El documento describe las complicaciones neurológicas del VIH/SIDA. Explica que el 40-50% de los pacientes con SIDA desarrollarán complicaciones neurológicas, incluyendo trastornos neurocognitivos asociados al VIH. También describe infecciones oportunistas comunes del SNC como la toxoplasmosis, la cual causa lesiones en los ganglios basales y puede imitar un infarto cerebral. Además, explica que la citomegalovirus puede causar ventriculitis y que la criptococosis es una complicación micó
0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
6 vistas3 páginas
El documento describe las complicaciones neurológicas del VIH/SIDA. Explica que el 40-50% de los pacientes con SIDA desarrollarán complicaciones neurológicas, incluyendo trastornos neurocognitivos asociados al VIH. También describe infecciones oportunistas comunes del SNC como la toxoplasmosis, la cual causa lesiones en los ganglios basales y puede imitar un infarto cerebral. Además, explica que la citomegalovirus puede causar ventriculitis y que la criptococosis es una complicación micó
El documento describe las complicaciones neurológicas del VIH/SIDA. Explica que el 40-50% de los pacientes con SIDA desarrollarán complicaciones neurológicas, incluyendo trastornos neurocognitivos asociados al VIH. También describe infecciones oportunistas comunes del SNC como la toxoplasmosis, la cual causa lesiones en los ganglios basales y puede imitar un infarto cerebral. Además, explica que la citomegalovirus puede causar ventriculitis y que la criptococosis es una complicación micó
El documento describe las complicaciones neurológicas del VIH/SIDA. Explica que el 40-50% de los pacientes con SIDA desarrollarán complicaciones neurológicas, incluyendo trastornos neurocognitivos asociados al VIH. También describe infecciones oportunistas comunes del SNC como la toxoplasmosis, la cual causa lesiones en los ganglios basales y puede imitar un infarto cerebral. Además, explica que la citomegalovirus puede causar ventriculitis y que la criptococosis es una complicación micó
Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 3
VIH-SIDA y el SNC
Recuerda que la proteína de la cápside p24 es importante para el
diagnóstico. El SIDA es entonces niveles de linfocitos T CD4 > 200 y la presencia de alguna enfermedad oportunista. El virus del VIH se caracteriza por ser neurotropo y virulento. Hay dos tipos de virus VIH, el 1 y el 2, siendo más importante aquel. Del 40-50% de los pacientes van a presentar alguna complicación neurológica, sobre todo durante las etapas finales. Algunos pacientes pueden desarrollar un síndrome de Guillain-Barré, sin algún patrón en específico. A diferencia de lo que sucede en la encefalitis, aquí está afectada la sustancia blanca, por eso se le denomina leucoencefalopatía. Hay síndrome de desconexión y por eso hay deterioro cognitivo, se da de manera aguda. Trastornos neurocognitivo asociado a VIH (HAND): Hay 3 estadios relacionados: Alteración neurocognitiva asintomática. Deterioro cognitivo leve. Demencia asociada a VIH. TARGA (tratamiento anti retroviral) no reduce su presencia. Dependiendo de cuántos dominios cognitivos (funciones corticales) estén afectados es que vamos a clasificar el estadio del paciente. Los pacientes con demencia asociada a VIH no sólo tienen un deterioro cognitivo, sino que ya presentan alteraciones conductuales y trastornos motores. 3% de los pacientes con SIDA desarrollan una demencia asociada a VIH. Considera que la macroglia es el principal reservorio del VIH en el SNC. Los principales puntos en la anatomía patológica son: Desmielinización de la sustancia blanca. Intensa reacción macro/microglia. Pérdida neuronal. Células gigantes multinucleadas. En cuanto a la clínica, se presenta con demencia tipo subcortical subaguda. La TAC y la RMN contrastadas (principalmente esta) sirven para descartar infección oportunista u otras causas. En una RMN en secuencia T2 se puede evidenciar el aumento en el grosor de los surcos así como afección a la sustancia blanca, se ve mucho más difuminado. El análisis del LCR no es útil para el diagnóstico. Mielopatía vacuolar relacionada con el SIDA: La hipótesis es que las citosinas inhiben la vía metabólica de la vitamina b12/metionina, provocando un daño a la mielina. Síndrome de reconstitución inmune: Aparece tras la introducción del TARGA. Se da por la reactivación o producción de lesiones inflamatorias por recuperación de la inmunidad. Considera que en una RMN en secuencia de Flerb, la desmielinización se ve como círculos hiperintensos, así también podría verse la esclerosis múltiple. Infecciones oportunistas del SNC: La infección oportunista más frecuente es toxoplasmosis. Todo paciente con recuento de linfocitos T CD4 > 200 y serología positiva requerirá de tratamiento, considerando pirimetamina + sulfadiazina. La localización más frecuente en una toxoplasmosis es en ganglios basales, lesiones grandes, si las vemos en una RMN en un paciente con VIH, piensa en toxoplasma. La hemiparesia es lo principal que presentará el paciente (región tálamo capsular y ganglios basales). Si ves este tipo de lesiones en una TAC, hay que solicitar una prueba de VIH, lesiones grandes en regiones del tálamo y ganglios basales. Un diagnóstico diferencial importante a considerar es infarto cerebral, es in imitador de un infarto cerebral, por eso es importante considerar una buena historia clínica. Otro diagnóstico diferencial que podemos considerar es linfoma, aunque este afecta también el cuerpo calloso, además de que se ve totalmente brillante al poner contraste. Toma en cuenta que la principal lesión que nos haría pensar en una infección por citomegalovirus es una ventriculitis. También lo puedes evaluar viendo el realce alrededor de los ventrículos en una RMN en secuencia Flerb. La tinción de india también es la tinción de tinta china, pero en inglés. La complicación micótica más frecuente es la criptococosis. La infección por criptococo se puede presentar como un síndrome de hipertensión intracraneal. Criptococo es de todos los agentes el que más provoca una elevación de la presión intracraneal, incluso puede llegar a presentar afección del nervio óptico, por lo que el paciente tendrá que pasar por varios drenajes de LCR.