Medición Enzimática

MEDICIÓN DE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
Versión 1.0
Elaboro: Mabel Juliana Noguera C.
1. OBJETIVO
Determinar la actividad enzimática en una solución, para este caso se hará uso de la enzima
Lacasa.
2. REQUISITOS
Para seguir este tutorial es necesario tener conocimientos en la preparación de soluciones
como buffers a un pH especifico.
3. REQUISITOS DE EQUIPOS
Espectrofotómetro: Genesys 10s UV-VIS Spectrophotometer, Thermo Scientific, presente
en sala limpia.
4. PASO A PASO
4.1. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
Para realizar la medición enzimática es necesario tener preparado dos soluciones

previamente: Buffer Ph ≤ 4.5 y solución de ABTS [1:10] en H2o mili Q. Para generar la
solución de ABTS necesitará, 110 mg de ABTS (C18H24N6O6S4) CAS: 30931-67-0.
Asegúrese de tener este material antes de seguir el siguiente procedimiento. Por su
seguridad, utilice guantes y no ingiera ninguno de los elementos o soluciones resultantes.
1. Tome 1 beaker de vidrio de al menos 20 mL.
2. Deposite 10mL de agua milli-Q en este. Procure que toda el agua se encuentre en
el fondo del recipiente y no adherida a las paredes del mismo.
3. En un recipiente de vidrio (ej. vidrio de reloj), pese 110 mg de ABTS.
4. Deposite el ABTS en el beaker con agua.
5. Mezcle con un agitador de vidrio hasta obtener una solución homogénea y
translúcida de color verde claro.
6. Envase la solución en un tubo tipo falcon de 15 mL cubierto externamente con papel
Aluminio, ya que la exposición a la luz daña la solución. Marque debidamente el
falcon con una etiqueta. (Solución a [1:10] de ABTS).
7. Almacene en nevera hasta el uso de esta.
4.2. MEDICIÓN DE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA

Departamento de Ingeniería Eléctrica y Electrónica
Laboratorio de Ingeniería Eléctrica y Electrónica
Centro de Microelectrónica Universidad de los Andes
Línea de Biosensores y Microsistemas
Protocolo de Uso de Equipos y Técnicas
Medición de actividad enzimática por espectrofotometría
Fecha: 05 de marzo de 2018 Código: PET201801 Página: 2 de 6 Versión: 1.0
Para esta parte debe tener listas las muestras a analizar como también el blanco para estas,
al igual que las dos soluciones antes mencionadas. Cada medición será realizada en una
cubeta única para esta. Esta debe tener un volumen fijo de 1500 µL el cual se descompone
de la siguiente forma:
El ABTS debe ser agregado al momento de medición.

1. Encienda el espectrofotómetro, este luego de iniciarse ingresa automáticamente al
Menu: SmartStart.
2. En el menú anterior, dirigirse al análisis LaccaseABTS, el cual se encuentra
almacenado en el equipo de sala limpia (usar flechas señaladas en la Fig 1.A).
Luego dar click en Enter.
3. A continuación, la ventana de parámetros del análisis se abrirá (Ver Fig 1.B). Los
cuales deben ser:
Nombre del análisis: LaccaseABTS
Modo de medición: Absorbancia
Longitud de Onda (L.O): 436.0 nm (este valor depende del compuesto a
analizar)
Correción de L.O de referencia: Apagado
Tiempo de retardo (min:seg): 0:00
Tiempo Intervalo (min:seg): 0:01
Tiempo total (hr:min:seg): 0:01:00
Mostrar resultado (Veloc * Factor): Encendido
Unidades: U/L
Valor de Linealidad: 0.005
ELABORADO POR: REVISADO POR: APROBADO POR:

M.J.N N.R. J.F.O.
La información contenida en el presente documento es de carácter Confidencial y de uso exclusivo de La Universidad de

los Andes. Las personas que lo reciben son responsables por su seguridad y prevención del uso indebido.
Nota: Para seleccionar y correr el análisis, dar click en “Correr Análisis” (Ver Fig
1.B).
4. Lo anterior lo llevará a la medición del análisis, el cual inicia con la medición del
blanco. Para colocar la cubeta dentro del equipo tenga en cuenta que la flecha
presente en esta debe quedar mirando hacia usted (Ver Fig 1.D), luego de la orden
de medir el blanco (Ver Fig 1.C).
A) B)
C)
2
D)
Figura 1: Espectrofotómetro. A) “Menu: SmartStart”, Paso 2. B) Parámetros del Análisis, Paso 3. C) Medición
del Blanco, Paso 4. D) Cubeta de medición, Paso
5. Ahora puede continuar con la medición de las muestras deseadas. Primero debe
seleccionar la celda que corresponderá a su muestra dando seleccionando en el
número correspondiente. A continuación, ingresar la cubeta de la muestra al

M.J.N N.R. J.F.O.

sistema, agregar la solución de ABTS, cerrar la compuerta rápidamente y dar

presionar en “Medir muestra” (Ver Fig. 2.A).
6. Se evidenciará la medición de absorbancia en la muestra seleccionada para cada
instante de tiempo. La ABS/min es el dato que luego permitirá conocer la actividad
enzimática en la muestra, por ello procure anotar este dato.
7. Si desea continuar medidas con el mismo blanco realizado para más muestras
seleccione en el número de celda a evaluar y luego de click en “Medir Muestra”.
8. Una vez se ha finalizado el análisis de cada muestra retirar cada cubeta descartando
su contenido en un beaker descartador. Luego realice un lavado con agua mili Q a
la cubeta de manera delicada, para evitar que se manche o raye. Luego deje las
cubetas sumergidas en agua mientras termina su prueba.
A) B)
6
5
7
C)
B 1 2 3 4 5
5
Figura 2: Medición y resultados obtenidos en el espectrofotómetro. A) Como realizar la medición. B) Como se
evidencian los resultados. C) Ejemplo de muestras evaluadas en el sistema.
4.3. DETERMINAR LA ACTIVIDAD
Para determinar la actividad enzimática de la muestra se utiliza la ecuación de Lambert-

Beer:
Δ𝐴𝐵𝑆
𝑈 Δ𝑐
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 [ ] = = ( Δ𝑡 ) ∙ [𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛]
𝐿 Δ𝑡 𝜀 ∙𝑑

M.J.N N.R. J.F.O.

Donde c corresponde a la concentración del sustrato en unidades molares, ∆t es el intervalo

de tiempo, ∆ABS/∆t es el cambio en la absorbancia en un intervalo de tiempo de 1 minuto,
d es la longitud de la trayectoria que el haz de luz debe atravesar hasta la muestra en cm,
normalmente 1 cm, y 𝜀 es el coeficiente de extinción de la sustancia en [M-1 cm-1]. Para el
caso del ABTS el coeficiente es igual a 29300 M-1 cm-1 para una longitud de onda de 436
nm. Además, U representa la unidad enzimática que es igual a la oxidación de 1 µmol
ABTS/min. Por otro lado, para el factor de dilución el volumen total de la cubeta será
siempre de 1500 µL y el volumen de la muestra se de poner en estas mismas unidades.
Δ𝐴𝐵𝑆
𝑈 Δ𝑐 Δ𝑡 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑢𝑏𝑒𝑡𝑎 𝜇𝐿
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 [ ] = =( −1 −1
)∙[ ]
𝐿 Δ𝑡 29300 𝑀 𝑐𝑚 ∙ 1 𝑐𝑚 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝜇𝐿
Δ𝑡 = 1𝑚𝑖𝑛
1
𝑈 𝑥𝐴𝐵𝑆 ∙ 𝑚𝑖𝑛 1500 𝜇𝐿
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 [ ] = ( −1 −1
)∙[ ]
𝐿 29300 𝑀 𝑐𝑚 ∙ 1 𝑐𝑚 Volmuestra 𝜇𝐿
𝑈 1500 𝑥𝐴𝐵𝑆 𝑀
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 [ ] = ( )
𝐿 29300 Volmuestra 𝑚𝑖𝑛
1 ∙ 106 𝜇𝑚𝑜𝑙
𝑈 1500 𝑥𝐴𝐵𝑆 𝑚𝑜𝑙 ( )
𝑚𝑜𝑙
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 [ ] = ( )
𝐿 29300 Volmuestra 𝑚𝑖𝑛 ∙ 𝐿
𝑼 𝒙𝑨𝑩𝑺 𝑼
𝑨𝒄𝒕𝒊𝒗𝒊𝒅𝒂𝒅 [ ] = 𝟓𝟏𝟏𝟗𝟒. 𝟓𝟒 ( )
𝑳 𝐕𝐨𝐥𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝑳
𝑈 𝑥𝐴𝐵𝑆 𝑈
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 [ ] = 51194.54 ( )
𝑚𝐿 Volmuestra 𝐿 (1000 𝑚𝐿)
𝐿
𝑼 𝒙𝑨𝑩𝑺 𝑼
𝑨𝒄𝒕𝒊𝒗𝒊𝒅𝒂𝒅 [ ] = 𝟓𝟏. 𝟏𝟗 ( )
𝒎𝑳 𝐕𝐨𝐥𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝒎𝑳
1. Calcular la actividad enzimática de cada muestra analizada usando la ecuación
antes descrita.
5. CONTROL DE CAMBIOS

M.J.N N.R. J.F.O.

DESCRIPCIÓN DEL CAMBIO FECHA VERSIÓN APROBADO POR

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4.2. MEDICIÓN DE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA

El ABTS debe ser agregado al momento de medición.

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sistema, agregar la solución de ABTS, cerrar la compuerta rápidamente y dar

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Para determinar la actividad enzimática de la muestra se utiliza la ecuación de Lambert-

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Donde c corresponde a la concentración del sustrato en unidades molares, ∆t es el intervalo

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