Whippet

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Enfermedades oculares
Algunos perros pueden desarrollar cataratas, una opacidad en el cristalino que afecta la
visión. También pueden padecer de distiquiasis, un crecimiento anormal de pestañas
que puede causar irritación e incluso lesiones en la córnea.
Arritmia cardíaca
Esta alteración del ritmo cardíaco puede ser hereditaria o adquirida y puede variar en
gravedad.
Enfermedades respiratorias
Debido a su anatomía particular, pueden ser propensos a desarrollar enfermedades

respiratorias, como la traqueobronquitis o tos de las perreras.
Hipotiroidismo
Se trata de una disminución en la producción de hormonas tiroideas, lo que puede

llevar a síntomas como aumento de peso, letargo, problemas de piel y cambios en el
pelaje.
Enfermedades genéticas
La atrofia progresiva de retina es una de ellas y puede llevar a la pérdida gradual de la

visión. Por otro lado, la miopatía centronuclear es una enfermedad muscular que puede
causar debilidad y dificultad para moverse.
Border Collie
Anomalía del ojo de Collie (CEA)
Es un trastorno ocular, conocido como hipoplasia coroidal (CH), que causa un
desarrollo anormal (subdesarrollo, hipoplasia) de la coroides, que es una capa
importante de tejido debajo de la retina del ojo.
Mielopatía degenerativa, DM
La enfermedad se desarrolla debido a una lenta degeneración del sistema nervioso en
la columna vertebral, lo que resulta en una pérdida progresiva de la funcionalidad
motora. En las etapas iniciales de la enfermedad suele desarrollarse parálisis en las
piernas.
Hipomineralización dental (Síndrome de Raine)
Trastorno del desarrollo de los dientes que se caracteriza por un elevado desgaste de
los mismos, con desarrollo de un color marrón claro y un esmalte suave e inflamación
de las encías.
Neuropatía sensorial (SN)
Se caracteriza por una degeneración axonal y la pérdida de fibras nerviosas que
involucran principalmente los nervios sensoriales. Como consecuencia, se produce
ataxia progresiva, nudillos intermitentes de las patas y automutilación.
Hiperuricemia (HUU)
Se desarrolla por un transporte ineficaz de ácido úrico en el hígado y el riñón, lo que
conduce a niveles elevados de ácido úrico en la sangre y la orina y puede dar lugar a
enfermedades importantes como la hiperuricosuria o hiperuricemia (HUU), que
provocarán efectos graves en órganos internos como el estómago, tracto intestinal,
hígado y riñones.
Hiplaxia (Laxitud de cadera) 1, Hiplaxia (Laxitud de cadera) 2
La laxitud de la articulación de la cadera es una enfermedad de origen multifactorial, lo
que significa que los síntomas son una combinación de factores genéticos y del medio
ambiente (nutrición y movilidad sobretodo).
La laxitud de la cadera tiene dos características principales:
• Laxitud: puede definirse por "una libertad de movimiento anormal del hueso en la
articulación de la cadera". Como resultado, la cadera es menos estable en comparación
con los perros sanos.
• Osificación y formación de hueso. En perros más jóvenes, el proceso normal de
formación de hueso se puede ralentizar.
IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2 (Síndrome de Imerslund- Grasbeck)

La malabsorción de vitamina B12 es una enfermedad metabólica grave y
potencialmente mortal en cachorros y perros jóvenes. En los perros afectados, el
revestimiento del intestino delgado no absorberá la vitamina B12. La enfermedad
puede causar una amplia gama de problemas clínicos, que incluyen falta de apetito,
letargo, retraso del crecimiento, emaciación, vómitos, convulsiones o mala salud en
general.
Hipertermia maligna (MH)
La hipertermia maligna (HM) es un trastorno hereditario del músculo esquelético
caracterizado por hipercapnia (elevación anormal en la concentración de dióxido de
carbono (CO2) en la sangre arterial), rabdomiólisis (trastorno caracterizado por la
desestructuración y posterior necrosis del músculo esquelético), contractura
generalizada del músculo esquelético, arritmia cardíaca e insuficiencia renal, que se
desarrolla con la exposición a succinilcolina o agentes anestésicos volátiles.
MDR1 (Sensibilidad medicamentos gen mdr1)
perros con la mutación en el gen MDR1 tendrán efectos tóxicos agudos e incluso
letales cuando se les administren cierto tipo de medicamentos (Ivermectina
(antiparasitario), loperamida, butorfanol, doxiciclina, etc).
Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL)
Es un trastorno neurológico grave que causa una degeneración del sistema nervioso
central. La enfermedad es causada por el almacenamiento inadecuado de energía en
los lisosomas. La enfermedad generalmente aparece entre los 3 y 5 años de vida del
perro, e incluye temblores y una pérdida de equilibrio. La enfermedad progresa
lentamente, al perro le resulta cada vez más difícil caminar
Síndrome del neutrófilo atrapado (TNS)
Es un trastorno inmunológico fatal hereditario. En un animal afectado con TNS, estos
neutrófilos no pueden liberarse de la médula ósea, por lo que el animal no puede
montar una respuesta inmune efectiva ante una infección.
Luxación primaría de lente (PLL)
La luxación de la lente primaria (PLL) es una enfermedad ocular hereditaria bien
reconocida, dolorosa y cegadora que afecta a muchas razas de perros, en particular las
razas tipo terrier. En perros afectados, las fibras que sostienen la lente se
descomponen o se desintegran. Como resultado, la lente cae en la posición incorrecta
dentro del ojo. Esto resulta en una pérdida de visión y puede provocar ceguera.
Glaucoma y Goniodisgénesis
Cursa con una malformación de la cámara anterior del ojo (goniodisgénesis) que puede
llevar al desarrollo de un glaucoma primario. Existen formas severas y leves de
goniodisgénesis. La forma grave parece predisponer a la aparición del glaucoma, pero
también hay perros que no desarrollan glaucoma a pesar de la goniodisgénesis grave.
Alergias
Esta raza de perro puede padecer alergias cutáneas que se manifiestan, por ejemplo,
a través del eccema. También puede sufrir ciertas intolerancias digestivas.

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Se trata de una disminución en la producción de hormonas tiroideas, lo que puede

La atrofia progresiva de retina es una de ellas y puede llevar a la pérdida gradual de la

IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2 (Síndrome de Imerslund- Grasbeck)

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