Dosis Pediatricas
Dosis Pediatricas
Dosis Pediatricas
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Dosis IV.50-150 mg/k/día cada 6 horas
VO. 50mg/k/día
Presentaciones 500mg/2ml
Cápsulas 250, 500mg
Inyección en polvo 125, 250, 500 mg 1, 2, 9 g
Polvo suspensión oral 125, 250 mg/5ml 500
AMOXICILINA
Familia/ Grupo al que Antibiótico betalactámico
pertenecen
Mecanismo de acción / Interfiere con la síntesis de la pared de la célula bacteriana durante la multiplicación activa, mediante fijación a una o más de las proteínas que
espectro unen penicilina, lo que deriva en destrucción de la pared celular y actividad bactericida contra microorganismos sensibles.
Usos e indicaciones Tratamiento de otitis media, sinusitis e infecciones que afectan vías respiratorias, piel y vías urinarias, ocasionadas por cepas sensibles de H.
influenza, N. gonorrhoeae, E. coli, P. mirabilis, E. faecalis, estreptococos y estafilococos no productores de penicilinasas; tratamiento de la
enfermedad de Lyme en niños < 8 años; profilaxia de endocarditis bacteriana; profilaxia después de inhalación de ántrax; erradicación de H.
pylori, para disminuir el riesgo de recurrencia de úlcera duodenal
Contraindicaciones Hipersensibilidad a amoxicilina, penicilina o cualquier componente de la fórmula.
Dosis Oral:
Recién nacidos y lactantes: < 3 meses: 20 a 30 mg/kg/día divididos cada 12 h Lactantes
> 3 meses y niños: 25 a 50 mg/kg/día divididos cada 8 h, o 25 a 50 mg/kg/ día divididos cada 12 h
Otitis media aguda secundaria a cepas altamente resistentes de S. pneumoniae: 80 a 90 mg/kg/día divididos cada 12 h
Gonorrea no complicada: < 2 años: el probenecid está contraindicado en este grupo de edad
> 2 años: 50 mg/kg, más 25 mg/kg de probenecid en dosis única
Profilaxia de endocarditis: 50 mg/kg, una hora antes del procedimiento, sin exceder la dosis de adultos Profilaxia posterior a inhalación de
ántrax: < 40 kg: 45 mg/kg/día en dosis divididas cada 8 h > 40 kg: 500 mg cada 8 h Adultos: 250 a 500 mg cada 8 h o tabletas de 50Q a 875 mg
dos veces al día; dosis máxima: 2 a 3 g/día.
Presentaciones Polvo para suspensión oral, como trihidrato: 125 mg/5mL (80 mL, 100 mL, 150 mL); 200 mg/5mL (50 mL, 75 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (80
mL, 100 mL, 150 mL); 400 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL),
Amoxil®: 200 mg/5 mL; 400 mg/5 mL; 50 mg/mL (30 mL)
Trimox®: 125 mg/5 mL
Tabletas, como trihidrato: 500 mg, 875 mg
Tabletas masticables, como trihidrato: 125 mg, 200 mg, 250 mg, 400 mg
AMOXICILINA CON ÁCIDO CLAVULÁNICO
Familia/ Grupo al que pertenecen Antibiótico bactericida
Aminopenicilinas semisintéticas
B-lactámicos
Derivado del núcleo 6-aminopenicilanico
Amplio espectro: Gram+ y -
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la replicación celular uniéndose a proteínas fijadoras de penicilinas
Inhibidor de síntesis de beta-lactamasa (ácido clavulánico)
Usos e indicaciones Infecciones respiratorias superiores: (en faringoamigdalitis � penicilina) rinitis, Sinusitis
Otitis medias
Bronquitis crónicas
Bronconeumonía
Infecciones de vías urinarias
Cistitis
Mordeduras de animales� Pasteurella multosida
Abscesos dentales
Portador de SGA
Staohylococcus aureus e incluso Klebsiella sp. y Bacteroides fragilis productores de betalactamasas, Moraxela catarralis
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco y/o betactamicos (penicilinas y cefalosporinas)
Dosis Por 7 a 10 días
40-100mg/k/d cada 12 horas
Presentaciones Nombre comercial: amoxiclav, augmentin
Ámpula 500mg / 100 mg
Suspensión 5ml
125 mg/31.25 mg
200mg/28.57mg
250mg/62.5 mg
400mg/57.14mg
Tableta
500 mg/125 mg 12 o 16 tableta
*el número de la izquierda es amoxi y el de la derecha ac-clavulanico (Amoxi/clavulánico)
DIClOXACILINA
Familia o Grupo al que Antibiótico β-lactámico,
Pertenece
Bactericida. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de la
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo. Espectro de Acción Reducida: Incluye a la mayoría de bacterias
Mecanismo de Acción
Gram+, incluyendo Estafilococos y Estreptococos productores de penicilinasa. Su actividad contra Gram- está restringida e E. coli, Klebsiella y Proteus
mirabilis.
Infección de piel y tejidos blandos, neumonía y terapia de seguimiento de osteomielitis por cepas de estafilococos productores de penicilinasas
Usos e Indicaciones
Contraindicaciones Hipersensibilidad a Cefalexina, cualquier componente de su fórmula.
DOSIS VO 25-50 mg/kg/día c/6hrs Seguimiento de osteomielitis 50-100
Usos e indicaciones Actúa preferentemente sobre bacterias Gram-positivas aeróbicas, especialmente cocos.
Faringitis, amigdalitis o tonsilitis causadas por Streptococcus beta-hemolítico del grupo A
Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por estreptococos o estafilococos
Infecciones del tracto urinario causadas por Klebsiella, E. coli y Proteus mirabilis.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al cefadroxilo, a algún excipiente o a las cefalosporinas.
Usos e indicaciones -Infecciones ORL: Otitis media, Sinusitis aguda, Faringoamigdalitis, por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes y M. catarrhalis
-Infecciones del tracto respiratorio inferior: Neumonía por: por: S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes y M. catarrhali
-Infecciones del tracto urinario: Cistitis, Pielonefritis, Uretritis gonocócica por: E. coli, P. mirabilis, Klebsiella y estafilococos coagulasa;
-Infecciones de la piel y tejido subcutáneo.
Portador asintomático de H. influenzae o exacerbaciones leves en fibrosis quística por: S. aureus y S. pyogenes
Presentaciones Infusión [premezclada con solución glucosada]: 1 g (50 mL), 2 g (50 mL)
Inyección, polvo para reconstituir: 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g
CEFTAZIDIMA
Familia/ Grupo al que Antibiótico cefalosporinico de tercera generación
pertenecen
Mecanismo de acción / Antibiótico bactericida con mecanismo de acción semejante al de las penicilinas, que se liga a una o más de las proteínas fijadoras de
espectro penicilina; inhibe la síntesis de mucopéptidos de la pared dei microorganismo.
Usos e indicaciones Tratamiento de infecciones de vías respiratorias y urinarias, piel y estructura cutánea, intraabdominales, osteomielitis, sepsis y meningitis
causadas por microorganismos aerobios gramnegativos sensibles, como Enterobacteriaceae y Pseudomonas; infección por Pseudomonas en
personas con riesgo de nefrotoxicidad inducida por aminoglucósidos, ototoxicidad o ambos; tratamiento empírico en pacientes
granulocitopénicos febriles
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ceftazidima, cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas.
Dosis Recién nacidos: 0 a 4 semanas: < 1 200 g: 100 mg/kg/día divididos cada 12 h < 7 días de vida: 1 200 a 2 000 g: 100 mg/kg/día divididos cada
12 h
> 2 000 g: 100 a 150 mg/kg/día divididos cada 8 a 12 h
< 7 días de vida: > 1 200 g: 150 mg/kg/día divididos cada 8 h
Lactantes y niños de 1 mes a 12 años: 100 a 150 mg/kg/día divididos cada S h; dosis máxima: 6 g/día Meningitis: 150 mg/kg/día divididos cada
8 h; dosis máxima: 6 g/día Adultos: 1 a 2 g cada 8 a 12 h Infecciones de vías urinarias: 250 a 500 mg cada 12 h
Presentaciones Infusión, como sal sódica [solución isoosmótica premezclada]: 1 g (50 mL); 2 g (50 mL)
Inyección, polvo para reconstituir: Fortaz®: 500 mg, 1 g, 2 g, 6 g [contiene carbonato de sodio]
Tazicef®: 1 g, 2 g, 6 g [contiene carbonato de sodio]
CEFIXIMA
Familia/ Grupo al que pertenecen Antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Betalactámico. Bactericida.
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de la
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo.
Presentan una mayor actividad contra los bacilos gram negativo, son inferiores a las de primera generación en cuanto a su actividad
frente a los cocos gram positivos.
Usos e indicaciones Tratamiento de fiebre tifoidea por 10-14 días.
Facilidad en la administración de tratamiento, pero es de costo elevado.
No tiene buena acción en oído, nariz y garganta.
No tiene actividad contra neumococo con resistencia.
Tratamiento de infecciones de vías urinarias
tratamiento de shigelosis en áreas con tasa de resistencia alta a trimetoprim con sulfametoxazol.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefixima, cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas.
Dosis Dosificación usual Oral:
Lactantes y niños: 8-10 mg/kg/día divididos cada 24 h; dosis máxima: 400 mg/día
Tratamiento de infecciones agudas de vías urinarias: 16 mg/kg/día divididos cada 12 h el primer día, luego 8 mg/kg/día cada 24 h por
13 días
Profilaxia después de violación: 8 mg/kg en una sola dosis, más 20 mg de azitromicina/kg en una sola dosis (dosis máxima; 1 g);
Adolescentes y adultos: 400 mg/día divididos cada 24 h.
Presentaciones Polvo para suspensión oral Denvar presentación de 100 mg/5 ml. Cápsulas de 400 mg.
Suprax®: 100 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL) [contiene benzoato de sodio; sabor fresa].
AMIKACINA
Familia/ Grupo al que Aminoglucósido semisintético
pertenecen
Mecanismo de acción / Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA
espectro bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles
Usos e indicaciones USO 1° y 2° ELECCION
Sepsis neonatal, infección respiratorias bajas, meningitis, intraabdominales como peritonitis, piel, tejido blanco y quemaduras.
( gram - sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter
(Mima-Herellea).Algunas infecciones urinarias recidivantes
Contraindicaciones Embarazo, lactancia.
Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos
Dosis 15 mg/kg/día C/24 h (IM, IV)
Máxima: 15-20 mg/kg/ día c/12-24 IM, IV (en 60 min) en infusión continua
Presentaciones Solución inyectable (500mg/2 ml) 1 o 2 ampolletas o frasco ámpula
GENTAMICINA
Usos e indicaciones Para sustituir a penicilina en alergia (todos macrolidos) en: Infecciones respiratorias superior e inferior, otitis media, externa, mastoiditis, Inf. de
piel y tej. blandos, faringoamigdalitis estreptocócica y fiebre reumática, endocarditis infecciosa, enf. inflamatoria pélvica aguda, sífilis primaria
Tx principal: Leoinella, micoplasma neumoniae, clamidias tracomatis (RN neumonía), tos ferina, Conjuntivitis, colecistitis, enterocolitis,
enteritis severa, uretritis, cervicitis, proctitis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia).
Amebiasis intestinal (2° elección en vez de metronidazol).
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la eritromicina o cualquier componente de la fórmula, disfunción hepática; administración concomitante de pimozida,
astemizol, terfenadina o cisaprida.
Dosis 40-60mh/ kg/día cada 6hrs, 8hrs
Neonatos:
Prematuros: (Oral o intravenoso)
Peso RN menor 1 Kg (<14 días: 10 mg/kg/dosis cada 12hrs, >14 días cada 8hrs)
Peso RN de mayor 1 Kg (<7 días: 10 mg/kg/dosis cada 12 hrs, >8 días cada 8hrs)
Conjuntivitis/Neumonía (Chlamydia): Oral: 50 mg/kg/día, cada 6 hrs, 14 días. Puede repetirse el ciclo.
Tos ferina (tx o profilaxis post-exposición): 10 mg/kg/dosis cada 6 hrs, 14 días.
2° elección tras claritromicina/azitromicina por estenosis hipertrófica de píloro
Presentaciones Infusión: 200 mg (100 mL); 400 mg (200 mL) [sin látex]
Inyección, solución; 10 mg/mL (20 mL, 40 mL)
Mlcrocápsulas para suspensión, oral: 250 mg/5 mL (100 mL); 500 mg/5 mL (100 mL) [sabor fresa]
Ungüento oftálmico : 3.33 mg/g [base al 0.3%] (3.5 g)
Solución oftálmica, como clorhidrato: 3.5 mg/mL (2.5 mL, 5 mL, 10 mL)
Dosis Neonatos: Pretérmino 100.000 UI c/6hrs, a término 200.000 UI c/6hrs VO. Niños: <1 año 250.000-300.000 UI c/6hrs VO, >1 año 400.00-
600.00 UI c/6hrs VO. Uso tópico: 1 aplicación c/6-12 hrs.
Presentaciones MICOSTATIN Frasco con polvo de 24 y 30 ml, 100.000 UI / ml, crema 60 gr, grageas 500 000 UI.
ACICLOVIR
Familia/ Grupo al que Antiviral, es el primer nuclósido purínico sintético con una actividad in vitro e in vivo inhibitoria de los virus herpes humanos
pertenecen
Mecanismo de acción / inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral.
espectro
Usos e indicaciones Infecciones por Virus Varicela-Zoster en adultos y niños mayores de seis años:
Tratamiento de varicela en pacientes inmunocompetentes.
Tratamiento de herpes zoster en pacientes inmunocompetentes.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir o ganciclovir.
Dosis 20 mg/kg/ toma.
Cada 6 h.
Adultos: 1 – 4 g/día.
Presentaciones ACICLOVIR genérico / ZOVIRAX Suspensión 400 mg/5 ml 100 y 200 ml
ACICLOVIR genérico / ZOVIRAX Comprimidos y comprimidos dispersables 200, 800 mg
Rivabirina
Familia/ Grupo al que pertenecen antiviral que pertenece a la familia de los «análogos de nucleósidos»
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la replicación de ARN y ADN virales; inhibe la actividad
de la polimerasa de ARN del virus de la influenza e interfiere en la expresión del ARN
mensajero, con que inhibe la síntesis de proteínas virales.
Usos e indicaciones tratamiento de pacientes con infecciones por virus sincicial respiratorio
para tratamiento
de hepatitis C crónica en pacientes > 3 años
Oseltamivir
Familia al que Agente antiviral oral; Inhibidor de la neuraminidasa.
Pertenece
Inhibe la neuraminidasa del virus de influenza, que es la que ocasiona el desprendimiento de viriones de la membrana de células infectadas y la
Mecanismo de Acción
penetración viral a través de secreciones respiratorias; ello da por resultado la incapacidad del virus para diseminarse dentro de las vías respiratorias.
Tratamiento de enfermedad aguda no complicada secundaria a infección por influenza A y B en pacientes que han tenido síntomas durante no más de
Usos e Indicaciones
dos días.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a Oseltamivir, cualquier componente de la fórmula.
Oral: Tratamiento de influenza (la terapéutica debe iniciarse en el transcurso de dos días del inicio de los síntomas):
Niños > 1 a 12 años:
< 15 kg: 2 mg/kg/dosis (dosis máxima: 30 mg) dos veces/día por cinco días
Dosis
> 15 a 23 kg: 45 mg/dosis dos veces/día por cinco días
> 23 a 40 kg: 60 mg/dosis dos veces/día por cinco días
> 40 kg: 75 mg/dosis dos veces/día por cinco días
Niños > 12 años y adultos: 75 mg/dosis dos veces/día por cinco días
Cápsulas, como fosfato: 75 mg.
Presentaciones
Polvo para suspensión oral: Tamiflu®: 12 mg/mL (25 mL) [contiene benzoato de sodio; sabor tutti-fruttl]
METRONIDAZOL
Familia/ Grupo al que Bactericida. Antibiótico vs anaerobios. Antiparasitario
pertenecen Antiinfeccioso de la familia de los 5-nitro-imidazoles con un amplio espectro antiprotozoario frente a protozoos y bacterias anaerobias
Mecanismo de acción / Interactúa con ADN para causar perdida de estructura helicoidal del ADN y roturas cadenarias, inhibición de síntesis de proteínas y muerte
espectro celular de microorganismos
Usos e indicaciones Amibiasis (absceso hepático, disentería) cuando NO se tolera la V.O
Giardiasis
Tricomoniasis sintomática y asintomática
Infecciones de piel y estructuras cutáneas, SNC, intraabdominales y sistémicas por bacterias anaeróbicas; uso tópico en acné rosácea
Colitis seudomembranosa relacionada con antibióticos
(CSRA) por C. difficile
vaginosis bacteriana
Erradicación de Helicobacter Pylori
Sepsis abdominal grave
Contraindicaciones Hipersensibilidad al metronidazol o a otros derivados nitroimidazólicos y 1 trimestre del embarazo
Dosis 20-30 mg/kg/ dia cada 8 hrs por 10 días.
ALBENDAZOL
Familia/ Grupo al que Antihelmintico
pertenecen
Mecanismo de acción / Se une a la tubulina beta de las células del parásito, con la cual inhibe su polimeración y ocasiona pérdida de
espectro microtúbulos citoplasmáticos e inhibe la captación de glucosa
Usos e indicaciones Tratamiento de la parasitosis intestinal única o múltiple. En particular, es eficaz en ascariasis, enterobiasis, tricocefalosis, uncinariasis,
estrongiloidiasis, teniasis.
Contraindicaciones Contraindicado en casos de hipersensibilidad al albendazol. No debe usarse en niños menores de dos años, ni durante el embarazo. No se
conoce su interacción con otros medicamentos, por lo que se recomienda precaución a este respecto.
Dosis 400 mg DU
Presentaciones DIGEZANOL. HORMONA. Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de albendazol. Caja con seis tabletas de 200 mg c/u.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de albenzadol. Frasco con 20 ml con 400 mg.
ESKAZOLE. ARMSTRONG. Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de albendazol. Caja con 4 y 10 tabletas con 400 mg. Caja con 10 tabletas
con 200 mg.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 o 40 mg de albendazol. Frasco con 10 ml (20 mg/ml).
SECNIDAZOL
Familia/ Grupo al que Antiamebiano, antigiardiasico y tricomonicida eficaz sobre las formas quisticas y trofozoiticas de la ameba. Derivado sintético de los 5-
pertenecen nitroimidazoles de vida media larga.
Mecanismo de acción / Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros
espectro microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
Usos e indicaciones Tratamiento de las parasitosis por protozoarios como Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis y Gardnerella vaginalis.
También es útil en infecciones por bacterias anaerobias sensibles al secnidazol
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a derivados 5-nitroimidazoles; pacientes con discrasias sanguíneas
Dosis 30 mg/Kg de peso en una dosis.
Presentaciones Caja con 4 comprimidos recubiertos con 500 mg de fármaco en cada unidad. Suspensión con 125 mg/5 mL
NITAZOXANIDA
Familia/ Grupo al que Antiproozoario/ Antiamebiano
pertenecen
Mecanismo de acción / inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), interrumpiendo el metabolismo del parásito. En helmintos inhibe la
espectro polimerización de la tubulina en el parásito.
Usos e indicaciones infecciones causadas por Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Cryptosporidium parvum e Isospora belli.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo; niños < 2años; embarazo y lactancia.
Dosis 12-15 mg/kg/día cada 12 h por 3-5 días
Presentaciones DAXON. SIEGFRIED-RHEIN. Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de nitazoxanida. Caja con 6 tabletas de 500 mg de nitazoxanida en
blíster.
Suspensión oral. Frasco con polvo para 30 o 60 ml. Una vez hecha la mezcla cada 100 ml contienen 2 g de nitazoxanida. Cada 5 ml contienen
100 mg de nitazoxanida.
PARAMIX. LIOMONT. Grageas. Cada gragea contiene 500 mg de nitazoxanida. Caja con 6 grageas de 500 mg de nitazoxanida.
ZOTANIXIN. SANFER. Suspensión. Cada 5 ml de suspensión contiene 100 o 200 mg de nitazoxanida. Frasco de vidrio ámbar con 30 ml de
suspensión y dosificador.
Paracetamol
Familia/ Grupo al que pertenecen Analgésico no narcótico; Antipirético
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de prostaglandlnas en el SNC y bloquea en forma periférica la generación del impulso del dolor; produce
antiplresis mediante inhibición del centro hipotalámlco de regulación de temperatura
Usos e indicaciones Tratamiento de dolor y fiebre leves o moderados; no tiene efectos antirreumáticos ni antiinflamatorios sistémico
Puede usarse en Persistencia del conducto arterioso
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Daño hepático
Nefropatia
Dosis Recién nacidos: oral, rectal: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h según se requiera
Lactantes prematuros de 28 a 32 semanas:
Oral: 10 a 12 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h; dosis máxima diaria: 40 mg/kg/día
Rectal: 20 mg/kg/dosis cada 12 h; dosis máxima diaria: 40 mg/kg/día
Lactantes prematuros de 32 a 36 semanas y de término < 10 días:
Oral: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 6 h; dosis máxima diaria: 60 mg/kg/día
Rectal: dosis inicial: 30 mg/kg; luego 15 mg/kg/dosis cada 8 h; dosis máxima diaria: 60 mg/kg/día
Lactantes de término > 10 días:
Oral: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 4 a 6 h; dosis máxima diaria: 90 mg/kg/día
Rectal: dosis inicial: 30 mg/kg; luego 20 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h; dosis máxima diaria: 90 mg/kg/día
Lactantes y niños:
Oral: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 4 a 6 h según se requiera; no exceder cinco dosis en 24 h
Rectal: 10 a 20 mg/kg/dosis cada 4 a 6 h según sea necesario.)
Niños > 12 años y adultos: oral, rectal: 325 a 650 mg cada 4 a 6 h, o 1 000 mg tres a cuatro veces/día; no exceder 4
g/día
METAMIZOL SÓDICO
Familia/ Grupo al que Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de la pirazolon
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe la síntesis de prostaglandinas, agente antiinflamatorio, analgésico y antitérmico no narcótico.
espectro
Usos e indicaciones Dolor (post-operatorio, post-traumatico, tipo colico o de origen tumoral), fiebres graves y resistentes y crisis migrañosas
Contraindicaciones Menores de 3 meses o de menos de 5 kg de peso corporal, menores de un año por vía intravenosa o rectal.
- Hipersensibilidad conocida al metamizol o a otras pirazolonas.
- Pacientes que han reaccionado con una agranulocitosis.
- Pacientes con asma o intolerancia (urticaria-angioedema) por analgésicos no narcóticos: paracetamol, ácido acetilsalicílico o antiinflamatorios
no esteroideos.
- Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda, deficiencia congénita de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa, alteraciones de la función de la
médula ósea o enfermedades del sistema hematopoyético, hipotensión o hemodinámicamente inestables (vía parenteral)
Dosis 12.5 mg/kg/dosis 4 veces al día
IV: no más de 1 ml/min
Presentaciones Oral: Neo-melubrina 250mg/5ml frascon con 100ml. Comprimido Cada Comprimido Contiene: Metamizol Sódico 500 Mg Envase Con 10
Comprimidos. Solución Inyectable Cada Ampolleta Contiene: Metamizol Sódico 1 G Envase Con 3 Ampolletas Con 2 Ml.
IBUPROFENO
Familia/ Grupo al que AINE
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofen inhibe la migración
espectro leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores
nociceptivos.
Usos e indicaciones Tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculoesqueléticas
(osteoar-tritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, -torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en
postoperatorio, en dolor dental, postepisio-to-mía, dismenorrea primaria, dolor de -cabeza.
Contraindicaciones No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años.
No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al ácido acetilsalicílico
Dosis IV lactantes 500-1500 grs
Analgesic VO 4-10 mg/kg/dosis c/6-8hrs
Antipirético 6 meses a 12 años 10mg/kg/dosis c/6-8hrs
Usos e indicaciones Dolor leve a moderado, en dosis única o pautas cortas es efectivo en dolor somático de origen musculoesquelético, tendinitis y busitis. Dolor en
el postoperatorio, dismenorrea, cólico renal, dolor óseo de causa metastásica. En espondiloartropatías.
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Historia de asma grave, urticaria o reacciones alérgicas u aspirina
Pacientes con la tríada asma, rinitis con o sin poliposis nasal, intolerancia a aspirina
Pacientes con úlcera péptica/hemorragia GI actica
Insuficiencia hepática y/o renal grave
Presentaciones
METOCLOPRAMIDA
Familia/ Grupo al que Procinetio gastrointestinal y antiemético
pertenecen
Mecanismo de acción / Agonista potente del receptor de dopamina
espectro Evita emesis, favorece vaciamiento gástrico
Usos e indicaciones Tratamiento del ERGE
Prevención de nausea y vomito
Facilitar el sondeo del intestino delgado
Gastroparesia diabética
Contraindicaciones Obstrucción gastrointestinal, feocromocitoma, antecedente de trastorno convulsivo o pacientes que reciben fármacos que pueden causar
reacciones extrapiramidales.
Dosis Neonatos, lactantes y niños: 0.4 a 0.8 mg/kg/día en cuatro fracciones
Presentaciones Solución inyectable: 5 mg/mL (2 mL, 10 mL, 30 mL)
Jarabe: 5 mg/5 mL (10 mL, 480 mL)
Tabletas: 5 mg, 10 mg
DEXAMETASONA
Familia/ Grupo al que Corticosteroide
pertenecen Medida acción
Mecanismo de acción / �Disminuye la inflamación ya que suprime la migración de leucocitos PMN y revierte efecto de permeabilidad capilar.
espectro �suprime respuesta inmunitaria
Presentaciones Inyección polvo para reconstruir: 125 mg, 40 mg, 500 mg, 1 g y 2 g
Solución inyectable: 20mg/ml 20mg/5ml
Tabs: 4 mg, 8 mg, 16 mg y 32 mg
PREDNISONA
PREDNISOLONA
Familia/ Familia/
Grupo alGrupo
que pertenecen Corticosteroide sintético
al que pertenecen Es un corticoide de síntesis clasificado como de acción intermedia, con pequeña actividad mineralocorticoide,
Mecanismo de acción de
Mecanismo / espectro Interacciona con receptores
acción / espectro Metabolitocitoplasmáticos intracelulares
activo de la prednisona, específicos,
acción formando
antiinflamatoria el complejo receptor-glucocorticoide,
e inmunosupresora. Ejerce su mecanismo éste de
penetra en el núcleo, donde
acción interactúa
a través de la con secuencias
inhibición de laespecíficas
síntesis de de ADN, que estimulan
prostaglandinas o reprimen
y leucotrienos, la trascripción
sustancias génica
que median en de
los
ARNm específicosprocesos
que codifican la síntesis
vasculares de determinadas
y celulares proteínas
de la inflamación, así en los órganos
como diana, que,
en la respuesta en última instancia, son las
inmunológica.
Usos e indicaciones auténticas responsables de la acciónydel
enf. inflamatorias corticoide. en ads. y niños ≥ 1 mes: asma bronquial, alteraciones alérgicas e
autoinmunes
Usos e indicaciones Insuf. adrenal incluyendo (enf. de
inflamatorias, Addison,
artritis insuf. pituitaria
reumatoide anterior, condiciones
y otras colagenopatías, de estrés
dermatitis después(eczema
y dermatosis de un tto.subagudo
a largo plazo con
y crónico,
corticoides y Síndrome adrenogenital
psoriasis, (después del período de crecimiento). Enf. reumáticas incluyendo procesos reumáticos
pénfigo, etc.).
Contraindicaciones articulares y musculares agudos y crónicos
Contraindicaciones: (artritis reumatoide,
Hipersensibilidad espondilitis
al fármaco. No usaranquilosante, artritis
en padecimientos gotosa de
oculares aguda). Enf.
tipo micótico y
autoinmunes, del fímicos.
colágeno y de los vasos (lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y vasculitis). Enf.
bronquiales y pulmonares incluyendoNo
Recomendaciones: asmausarbronquial.
por más de Enf. dermatológicas en las que debido a su severidad o a la afectación de
7 días
Dosis zonas profundas de la piel, no sedepueden
Exacerbación tratar adecuadamente
asma 1mg/kg c/6hrs durantecon corticoides de uso externo incluyendo entre otras urticaria
48 hrs
aguda severa y pénfigos. Enf. hematológicas/Tto.
luego 2mg/kg dos veces al día paliativo de enf. malignas (la prednisona puede ser administrada para el alivio
de síntomas). Enf.Txdela tracto gastrointestinal
largo plazo y del hígado como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, hepatitis crónica
0.25 a 2 mg/kg/día
Presentaciones autoinmune agresiva. Enf.
Tabletas 5mgde los riñones y tracto urinario incluyendo síndrome nefrótico. Enf. inflamatorias oculares como
conjuntivitis alérgica, queratitis,
Solución iritis,fosfato
oral como uveitis,decoriorretinitis
sodio 5mg/5ml y neuritis óptica .
BROMURO DE IPRATROPIO
La sobredosis severa se caracteriza por síntomas atropínicos como taquicardia, taquipnea, fiebre alta y efectos centrales como inquietud, confusión y
alucinaciones.
Otros Los beta-adrenérgicos y derivados de la xantina pueden potenciar el efecto broncodilatador del bromuro de ipratropio, aunque no es necesario el
ajuste de dosis.
•Se debe la administración concomitante con otros fármacos anticolinérgicos así como el bromuro de ipratropio puede acentuar los efectos
anticolinérgicos de otros fármacos
•El riesgo de glaucoma agudo en pacientes con antecedentes de glaucoma de ángulo estrecho se puede ver incrementado al administrar conjuntamente
bromuro de ipratropio nebulizado y agonistas beta2.
HIDROCORTISONA
Familia/ Grupo al que pertenecen Glucocorticoide
Mecanismo de acción / espectro Disminuye inflamación suprime migración de linfocitos PMN y revierte permeabilidad capilar
Usos e indicaciones Manejo de insuficiencia suprarrenal, prurito relacionado con dermatosis sensibles a corticosteroides, colitis ulcerosa, choque séptico
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Dosis IM o IV 1-2 mg/kg/dosis bolo IV después 25-150mg/día c/6-8 hrs
VO 2.5-10 mg/kg/día c/6-8hrs
Presentaciones Crema tópica 0.1%
Inyección polvo reconstructor 100, 250, 500 mg, 1gr
Reacciones adversas reactivar la tuberculosis, ulceración de la piel,edema pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión
Otros limitar cafeína, no disminuir ni suspender dosis, evitar exposicion a sarampión o varicela
BECLOMETASONA
Familia/ Grupo al que antiinflamatorio; Antiasmático; Corticosteroide inhalado, oral; Corticosteroide nasal; Corticosteroide suprarrenal
pertenecen
Mecanismo de acción Controla la velocidad de síntesis proteica, disminuye la migración de polimorfonucleares y fibroblastos; revierte la permeabilidad capilar y
estabiliza las membranas lisosómicas a nivel celular para evitar o controlar la inflamación.
Usos e indicaciones control a largo plazo de asma bronquial persistente;
tratamiento de rinitis estacional o perenne y poliposis nasal
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la beclometasona o cualquier componente de la fórmula; tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de
asma bronquial que demandan medidas terapéuticas intensivas.
Familia/ Grupo al que Agente agonista adrenérgico β2, antiasmático, broncodilatador simpaticomimético.
pertenecen
Mecanismo de acción / espectro Relaja el músculo liso bronquial al actuar en los receptores β, con poco efecto en la frecuencia cardiaca.
Usos e indicaciones Prevención y alivio de broncoespasmos en pacientes con obstrucción reversible de vías respiratorias por asma o EPOC; prevención de
broncoespasmo inducido por el ejercicio.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al albuterol, cualquier componente de la fórmula, o aminas adrenérgicas.
Dosis en CA Crisis Asmática:
Salbutamol Inhalado:
• 4-8 disparos (100 μg/disparo) cada 15 a 20 minutos
(pMDI + aerocámara)
• 2.5-5 mg cada 20 minutos (nebulización intermitente)
• 10 mg/hora (nebulización continua)
Todos:
durante la primera hora, posteriormente cada 4-6 horas
Salbutamol sistémico*
200 μg intravenosos en 20 minutos seguidos por 0.1-0.2 μg/kg/min
Vía: Nebulizado 5 mg/mL
Dosis: Niños, 0.10 a 0.15 mg/kg/dosis (0.03 mL/kg/dosis)
1 nebulización cada 20-30 minutos la primera hora, después cada 4-6 horas*
(* Usar solución fisiológica para aforar el líquido para nebulizar a 3-5 mL (volumen total)
Presentaciones Aerosol para inhalación oral: 90 pg/inhalación de dosis medida (17 g) [200 inhalaciones de dosis medida; contiene clorofldorocarbonos]
Proventil®: 90 pg/inhalación de dosis medida (17 g) [200 inhalaciones de dosis medida; contiene clorofluorocarbonos]
Aerosol para inhalación oral:
ProAirTM HFA: 90 ug/inhalación de dosis medida (8.5 g) [200 inhalaciones de dosis medida; sin clorofluorocarbonos]
Proventil'3
HFA: 90 pg/inhalación de dosis medida (6.7 g) [200 inhalaciones de
dosis medida; sin clorofluorocarbonos]
Ventolín® HFA: 90 pg/inhalación de dosis medida (18 g) [200 inhalaciones de dosis medida; sin clorofluorocarbonos]
Solución para nebulización: 0.042% (3 mL); 0.083% (3 mL); 0.5% (0.5 mL, 20 mL)
AccuNebTM [sin conservadores]: 0.63 mg/3 mL (3 mL) [0.021%]; 1.25 mg/3 mL (3mL) [0.042%]
Provento: 0.083% (3 mL) [sin conservadores]; 0.5% (20 mL) [contiene cloruro de benzalconio]
Jarabe, como sulfato: 2 mg/5 mL (480 mL)
Tableta: 2 mg, 4 mg
Tabletas de liberación prolongada: 4 mg, 8 mg
FLUTICASONA
Familia/ Grupo al que pertenecen Glucocorticoide
Mecanismo de acción / espectro Acción antiinflamatoria local potente, agonista del receptor nuclear de glucocorticoides (modula la regulación de genes que estimulan
la síntesis proteica de varias enzimas, que inhiben la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos que participan en la
quimiotaxis y la inflamación.
Inhibe la migración de los neutrófilos a las áreas de inflamación, disminuye la permeabilidad capilar, el edema y la acumulación de
mastocitos en sitios de inflamación con reducción de la liberación de histamina.
Reacciones adversas Trastornos respiratorios: Ligera irritación de garganta, tos y ronquera. Rara vez, riesgo de broncoespasmo paradójico con aumento de
sibilancias (interrumpir el tratamiento y administrar b2 adrenérgico por inhalación). ƒ Infecciones e ingestaciones: Candidiasis en
cavidad orofaríngea. ƒ Trastornos psiquiátricos: Nerviosismo, inquietud y depresión, alteraciones del comportamiento en niños
Otros La terapia con corticoides inhalados es únicamente preventiva, no debe utilizarse para el tratamiento de ataques agudos de asma.
La suspensión del tratamiento no se debe realizar repentinamente
SALMETEROL
Familia/ Grupo al que Agente agonista adrenérgico; Agente agonista adrenérgico beta2; Antiasmático; Broncodilatador
pertenecen
Mecanismo de acción Relaja el músculo liso bronquial por acción selectiva sobre receptores beta2, con poco efecto sobre ia frecuencia cardiaca.
Usos e indicaciones Terapéutica de mantenimiento de asma
prevención de broncoespasmo en pacientes con neumopatía obstructiva reversible
Prevención de broncoespasmo inducido por ejercicio
Contraindicaciones Hipersensibilidad a salmeterol, aminas adrenérgicas o cualquier componente de la fórmula.
Dosis Niños > 4 años y adultos:
Mantenimiento y prevención de asma, neumopatía obstructiva crónica: inhalación oral: 50 jig (una inhalación) dos veces al día a intervalos de
12 h
Presentaciones Polvo para inhalación bucal: 50 (ig (28s, 60s) [administra 50 u.g/inhalación
RANTIDINA
Familia/ Grupo al que Antagonista de histamina H2
pertenecen
Mecanismo de acción Produce inhibición competitiva de la histamina en los receptores H2 de las células parietales gástricas, lo que inhibe la secreción de ácido
gástrico.
Usos e indicaciones Úlceras duidenales
Úlceras gastrcas
Erge
Hipersecresión gástrica
Contraindicaciones Porfiria aguda,
Dosis Lactantes prematuros y de término < 2 semanas:
Oral: 2 mg/kg/día divididos en dosis cada 12 h
IV: 1.5 mg/kg/dosis como dosis de impregnación; luego, 12 h más tarde, mantenimiento de 1.5 a 2 mg/kg/día divididos en dosis cada 12 h
> 1 mes a 16 años:
Úlcera gastroduodenal: Oral:
Tratamiento: 2 a 4 mg/kg/día dos veces al día; máximo: 300 mg/día
Mantenimiento: 2 a 4 mg/kg/día dos veces al día; máximo: 150 mg/día IV: 2 a 4 mg/kg/día divididos en dosis cada 6 a 8 h; máximo: 200 mg/día
ERGE y esofagitis erosiva:
Oral: 4 a 10 mg/kg/día dos veces al día; máximo:
IV: 2 a 4 mg/kg/día divididos en dosis cada 6 a 8 h; máximo: 200
Presentaciones Cápsulas: 150 mg, 300 i
Infusión [premezclada en NaCI al 0.45%; sin conservadores]: 50 mg (50 mL)
Solución inyectable: 25 mg/mL (2 mL, 6 mL)
Jarabe: 15 mg/mL (5 mL, 10 mL) zantac®: 15 mg/mL (473 mL) [contiene alcohol al 7.5%; sabor menta]
Tabletas: 75 mg, 150 mg, 300 mg
LORATADINA
Familia/ Grupo al que Antihistamínico
pertenecen
Mecanismo de acción Antihistamínico tricíclico de acción prolongada con propiedades antagonistas selectivas del receptor H, periférico de histamina.
Usos e indicaciones Alivio sintomático de manifestaciones nasales y extranasales de rinitis alérgica
Contraindicaciones hipersensibilidad
Dosis Niños de 2 a 5 años: 5 mg una vez al día
Niños > 6 años y adultos: 10 mg una vez al día
Presentaciones Jarabe: 1 mg/mL (120 mL) Tabletas: 10 mg
Tabletas de desintegración rápida: 10 mg
DIFENHIDRAMINA
Familia/ Grupo al Antihistamínico
que pertenecen
Mecanismo de Compite con la hlstamina por los receptores H-t en células efectoras de tubo gastrointestinal, vasos sanguíneos y aparato respiratorio.
acción
Usos e indicaciones Tratamiento sintomático de cuadros causados por liberación de histamina, que Incluyen alergias nasales y dermatosis alérgicas; sedación nocturna leve,
prevención de cinetosls, como antitusivo; tratamiento de reacciones distónicas inducidas por fenotiazinas; adyuvante de la adrenalina en el tratamiento
de anafilaxia; uso tópico para alivio de dolor y prurito relacionados con picaduras de insecto, lesiones cortantes y quemaduras menores, o exantemas.
Contraindicaciones Crisis agudas de asma
hipersensibilidad
Dosis Oral, IM, IV:
Tratamiento de reacciones distónicas por fenotiazina y reacciones alérgicas moderadas o graves:
Niños: 5 mg/kg/día o 150 mg/m2/día divididos en dosis cada 6 a 8 h, sin exceder 300 mg/día
Adultos: 25 a 50 mg cada 4 h, sin exceder 400 mg/día Rinitis alérgica o cinetosis leve:
Niños de 2 a 5 años: 6.25 mg cada 4 a 6 h; máximo: 37.5 mg/día
Niños de 6 a 11 años: 12.5 a 25 mg [equivalentes a 19 a 38 mg de citrato de difenhidramina]
Antitusivo: oral:
Niños de 2 a 5 años: 6.25 mg cada 4 h; máximo: 37.5 rng/día Niños de 6 a 11 años: 12.5 mg cada 4 h; máximo: 75 mg/día Niños > 12 años y adultos: 25
mg cada 4 h; máximo: 150 mg/día
Auxiliar para sueño nocturno: 30 min antes de acostarse
Niños de 2 a 11 años: 1 mg/kg/dosis; máximo: 50 mg/dosis
Niños > 12 años y adultos: 50 mg
Presentaciones
OMEPRAZOL
Familia/ Grupo al que Inhibidor del a bomba de protones
pertenecen
Mecanismo de acción Suprime la secreción gástrica de ácido por inhibición de ia ++ enzima H /K -ATPasa de la membrana de la célula parietal o bomba de protones;
tiene actividad antimicrobiana contra Helicobacter pylori.
Usos e indicaciones Tapéutica y mantenimiento de la cicatrización de esofagitis erosiva grave (grado 2 o superior); tratamiento de úlcera duodenal activa, úlcera
gástrica benigna activa, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) sintomática, trastornos hipersecretores patológicos, enfermedad
ulcerosa péptica; tratamiento adyuvante de úlcera duodenal relacionada con Helicobacter pylorl; alivio de pirosis frecuente.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a omeprazol, inhibidores benzimidazólicos de la bomba de protones sustituidos
Dosis Niños > 2 años:
< 20 kg: 10 mg una vez/día
> 20 kg: 20 mg una vez/día
Niños: 1 mg/kg/día una o dos veces al día;
intervalo de dosificación efectiva en la bibliografía: 0.2 a 3.5 mg/kg/día
Adolescentes y adultos:
Úlcera duodenal activa: 20 mg/día durante cuatro a ocho semanas
Úlcera gástrica: 40 mg/día durante cuatro a ocho semanas
ERGE o esofagitis erosiva grave: 20 mg/día durante cuatro a ocho semanas Mantenimiento de la cicatrización de esofagitis erosiva: 20 mg/día