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    Embriología médica de Laghman Capítulo 9

    RESUMEN

    Anomalías congénitas y diagnóstico prenatal las causas de las anomalías caen dentro de
    tres categorías

    El 15% son ambientales el 30% son genéticas y as que son debidas a la interacción del ambiente en una
    susceptibilidad genética o multifactorial son un 55% existen varios tipos de anomalías, las malformaciones
    que son alteraciones o ausencias de Latour anormal formándose y ciudad mayoritariamente.
    Entre la tercera y la octava semana de gestación las disrupciones que son cambios morfológicos en las
    estructuras ya formadas las deformaciones que son el Resultado de fuerzas mecánicas que moldean una
    parte del feto por un periodo prolongado a menudo pueden revertirse en el período posnatal y el síndrome
    que es un grupo de anomalías jugaron juntas y provienen de una causa común.
    Los factores que ocasionan anomalías congénitas son llamados teratógenos y su accionar depende de la
    susceptibilidad del genotipo embrionario y el materno la fase de desarrollo al momento de la exposición la
    dosis y duración de esta exposición y la forma específica de actuar de ese teratógeno tenemos agentes
    infecciosos como los virus, por ejemplo:
    La rubeola, el herpes simple, la varicela sarampión
    Hepatitis o la toxoplasmosis este tipo de infecciones, pueden causar desde malformaciones genéticas
    hasta abortos espontáneos.
    Las radiaciones ionizantes destruyen las células proliferantes es un trato gen o potente que puede
    generar cualquier tipo de anomalía congénita los fármacos agentes químicos varios fármacos
    antisicóticos
    Ansiolíticos antidepresivos opioides
    Anticoagulantes y anti hipertensivos son teratógenos se debe tener cautela con el consumo de
    medicamentos durante el embarazo las drogas ilegales como: el LCD, PSP, marihuana además del
    alcohol y el tabaco hormonas interferido des endocrinos anticonceptivos orales corticosteroides
    enfermedades maternas:
    la diabetes o la fenilcetonuria
    Carencias nutricionales obesidad hipoxia
    Intoxicación por metales pesados o mediada por el varón cuando ya hay mutaciones en las células
    germinales masculinas ya sea por factores ambientales externos o una edad avanzada diagnóstico, prenatal
    se dispone de muchas técnicas para evaluar el crecimiento y el estado del desarrollo del feto con la ecografía
    se determina con exactitud la edad fetal los parámetros del crecimiento además se detectan muchas
    malformaciones
    Las pruebas del suero materno mediante alfa feto proteína y otros marcadores pueden indicar la presencia
    de una anomalía del tubo neural o de otro tipo para detectar el síndrome de Down y otras anomalías
    cromosómicas se combinan las pruebas del suero materno y la ecografía que permiten descubrir la
    translucencia nucal la amniocentesis es una técnica en la que se inserta una aguja en la cavidad amniótica
    para extraer una muestra del líquido luego éste se analiza con métodos bioquímicos obteniendo se células
    para el cultivo y el examen genético.

    El muestreo de vellosidades coriónicas consiste en aspirar una muestra de tejido directamente de la placenta
    para obtener células destinadas al análisis genético antaño los procesos más invasivos,
    Como la amniocentesis o el muestreo se aplicaban sólo las mujeres que presentaban varios factores de
    riesgo como edad materna avanzada o historial de anomalías, además, la medicina moderna ha hecho del
    feto un paciente que recibe tratamiento como transfusiones medicamentos cirugía hospital y tratamiento
    génica.

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