Tema 16: El acetil−CoA.

El acetil−CoA es un producto común a todas las reacciones de degradación de todas las moléculas orgánicas.
Una ruta metabólica nunca está separada de las demás.

Estructura.

− Resto acetilo: restos de 2 carbonos (C2) que proceden de la degradación de las moléculas. Siempre asociado
a la segunda parte.

− CoA: coenzima descubierto por Lipman. Transportador universal de grupos acetilo y también de cadenas
más largas. Estos restos se unen al CoA por medio de un enlace tioéster.

Cuando el grupo acetilo tenga que tomar parte en una reacción de transferencia deberá estar unido al CoA. La
parte más importante es el grupo sulfhidrilo que es por donde se unen los restos al acetil−CoA. La formación
del enlace es importante porque la ruptura libera mucha energía. Su G es tan negativa como la hidrólisis del
ATP. Tiene una gran importancia en la transferencia de grupos acetilo. el grupo acetilo está activado y es muy
fácil transferirlo cuando forma parte del CoA. Como libera la misma cantidad de energía al romperlo, tendré
suficiente energía para formar ATP.

CH3 − C

SCoA

el acetil−CoA procede de cualquier sustancia o molécula que degrademos para obtener energía.

− Lípidos n ácidos grasos n/2 acetil−CoA

− Hidratos de carbono acetil−CoA (siempre a través de la glicolisis)

H de C glicolisis piruvato acetil−CoA

− Proteínas aminoácidos glicolisis piruvato acetil−CoA

acetil−CoA

Destinos del acetil−CoA.

− El resto acetilo se puede oxidar completamente dando 2 CO2 y el CoA no se oxida. Para ello el acetil−CoA
entra en el ciclo de Krebs produciéndose la oxidación completa.

− Puede formar ácidos grasos cuando se unen varios acetil−CoA y formarán componentes de membrana
(ácidos grasos).

− Puede utilizarse para sintetizar colesterol.

− También se puede usar para formar cuerpos cetónicos en condiciones especiales del metabolismo. Estos
cuerpos cetónicos pueden usarse como sustratos energéticos. El único que no puede usar esta fuente de

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energía es el hígado.

− Sólo en algunos casos se podrá utilizar para crear hidratos de carbono (semillas y microorganismos). Para
ello hace falta tener el ciclo del glioxilato.

El ciclo de Krebs.

El acetil−CoA es un resto de 2 carbonos unido al CoA. Estudiaremos la oxidación completa hasta 2 moléculas
de CO2. el acetato es difícil de oxidar, por lo que se une a otro compuesto por condensación.

C2 + C4 C6 CO2

C5 CO2

C4

Para que sea rentable la oxidación el aceptor debe regenerarse por sí mismo en el ciclo de Krebs. En
eucariotas, en la mitocondria, siempre se hace el ciclo del ácido cítrico (C.A.C.). En este ciclo sólo se oxida el
acetil−CoA. Hay 3 etapas (así se obtiene más energía):

Entrada del acetato.

El C4 es siempre el oxalacetato:

O = C − COO− H2O CH2 − COO−

CH2 − COO− + CH3 − CO SCoA HO − C − COO−

oxalacetato HSCoA CH2 − COO−

ácido cítrico

Es una reacción de condensación favorecida por la ruptura del enlace tioéster, El enzima participante es la
citrato sintasa. La hidrólisis es para que se libere el CoA. Reacción irreversible, es un punto de control
importante del C.A.C..

Descarboxilaciones oxidativas,

La concentración de oxalacetato es muy pequeña en la célula. El ácido cítrico es una molécula simétrica con
donde el alcohol es terciario. Como es difícil de oxidar se transforma en un alcohol primario más fácil de
oxidar.

citrato isocitrato

CH2 − COO− CH2 − COO− CO2

OH − C − COO− aconitasa CH − COO− isocitrato deshidrogenasa

CH2 − COO− OH − CH − COO−

H2O H2O

2
CH2 − COO−

C − COO−

CH − COO−

cis−aconitato

Este alcohol secundario sufrirá la primera descarboxilación y los e− los recogerá el poder reductor, en este
caso el NAD+ ya que será dependiente del isocitrato. Se obtiene un C5 que es el −oxoglutarato. lo que
primero se hace es la eliminación de los e− (NAD+ NADH) y luego se produce la descarboxilación. esta
reacción en condiciones celulares tiene G<0, también será punto de control. Este C5 se vuelve a
descarboxilar de manera oxidativa, obteniéndose NADH y la segunda molécula de CO2. Como también tiene
G<0 será punto de control. La −glutarato deshidrogenasa va a necesitar muchos cofactores porque es un
complejo enzimático con 3 actividades distintas.

COO−

CO2 CH2 CO2 COO−

CH2 −oxoglutarato deshidrogenasa CH2

NAD+ NADH C=O NAD+ NADH CH2

COO− COSCoA

−oxoglutarato succinil CoA

El −oxoglutarato es igual al piruvato en cuanto a funcionamiento (ver glicolisis). La succinil CoA es un

derivado del succinato. Se forma un enlace tioéster llamado ricoenergético. cuando se rompe libera mucha
energía, la suficiente para dirigir la síntesis de ATP:

COO− COO−

CH2 GDP + Pi GTP CH2

CH2 succinil CoA sintasa CH2

COSCoA COO−

succinil CoA HSCoA succinato

El enzima requiere GTP en lugar de ATP. A partir de GTP puede obtenerse ATP mediante la nucleodifosfo
quinasa. Es el único paso en que se obtiene ATP de manera directa. Esta síntesis es fosforilación a nivel de
sustrato y no a través de la cadena de transporte electrónico. Este succinato tiene que volver a transformarse
en oxalacetato (regenerar el aceptor

Regeneración del aceptor.

el succinato en un primer paso se oxidará dando fumarato. El FAD es un coenzima. La succinato

deshidrogenasa es el único enzima no soluble ya que es una vía de entrada de e− en la cadena respiratoria
formando parte del complejo II. Este enzima siempre forma el isómero trans. La succinato deshidrogenasa

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tiene un inhibidor competitivo, el malonato. El fumarato se hidratará formándose sólo uno de los compuestos
posibles. El paso catalizado por la malato deshidrogenasa tiene G>0, aunque se da porque la concentración
de oxalacetato es muy pequeña.

COO− H COO− COO−

CH2 succinato desH C H2O HO − C − H malato desH O = C − COO−

CH2 FAD FADH2 C fumarasa CH2 NAD+ NADH CH2 − COO−

COO− COO− H COO− oxalacetato

succinato fumarato L−malato

Balance energético del ciclo de Krebs:

acetil−CoA + GDP + Pi + 3 NAD+ (1) + FAD + 2 H2O (2) 2 CO2 + HSCoA + GTP + 3 NADH + FADH2

(1) Para que funcione el ciclo es obligatorio que esté oxidado.

(2) Isomerasa, citratosintasa.

El ciclo de Krebs es dependiente del O2 ya que éste recibe los e− que vienen del NADH y FADH2 para poder
regenerar NAD+ y FAD. Dentro de la mitocondria, donde está la cadena de transporte electrónico, es donde
se regeneran los cofactores.

NADH 3 ATP

O2

NAD+

FADH2 2 ATP

O2

FAD

Entonces: 1 GTP 1 ATP

3 NADH 9 ATP

1 FADH2 2 ATP

12 ATP

Cada vez que se oxida una molécula de acetil−CoA se obtienen 12 ATP, de los cuales sólo 1 se obtiene
directamente y los otros 11 a través de la ATP sintasa.

Regulación.

Los puntos de control están siempre en los pasos irreversibles. La carga energética es un punto de regulación

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porque si es alta el ciclo de Krebs funciona de manera más lenta. Si es baja (mucho ADP) funcionará más
rápido. Hay 3 enzimas que reglan el ciclo:

Citratosintasa.

Su actividad depende de la concentración de 2 sustratos como el acetil−CoA y la succinil CoA. La succinil

CoA inhibe porque ocupa el sitio del acetil−CoA. Si la concentración de succinil CoA sube mucho se inhibe,
si sube es porque se acumulan los intermediarios. El ATP también inhibe porque al aumentar su concentración
la Km sube.

Isocitrato deshidrogenasa.

Está inhibida por niveles altos de ATP y NADH, activado por ADP y NAD+. El ADP hace que aumente la
afinidad por el sustrato.

−oxoglutarato deshidrogenasa.

Inhibido cuando los niveles de NADH son altos y cuando aumenta la concentración de succinil CoA, ya que
ambos son productos. También regulado por la carga energética.

Carácter anfibólico del C.A.C. y reacciones anapleróticas.

Carácter anfibólico significa que participa tanto en el catabolismo como en el anabolismo. Hay 4
intermediarios que se pueden usar para otras cosas:

− −oxoglutarato: por medio de una reacción puede dar lugar a 2 aminoácidos, Gly y Asp.

− Oxalacetato: reacción de transaminación con 2 sustratos:

oxoácido1 + aminoácido2 ! aminoácido1 + oxoácido2

− Succinil CoA: precursor de la síntesis de porfirinas que son la base de los grupos hemo.

− Citrato: participa en la síntesis de ácidos grasos.

Si se gastan los intermediarios disminuye su concentración y se ralentiza el ciclo porque cada vez se gastará
menos acetil−CoA, ya que cada vez se regenera menos oxalacetato. Para reponer estos intermediarios están
las reacciones anapleróticas.

− Una forma de reponerlos son las reacciones de transaminación con Gly y Asp.

− Otra reacción sería:

piruvato + CO2 + ATP oxalacetato + ADP + Pi

piruvato carboxilasa

La piruvato carboxilasa es un regulador muy importante porque puede reponer los niveles de oxalacetato. Para
carboxilar se necesita un coenzima, la biotina. Si los niveles de acetil−CoA son altos es porque no se puede
meter bien en el ciclo de Krebs ya que falta oxalacetato. De esta forma se activa la piruvato carboxilasa para
poder obtener oxalacetato.

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Ciclo del glioxilato.

Esta es otra reacción anaplerótica. Es una forma modificada del C.A.C. y permite obtener uno de los
intermediarios: 2 acetil−CoA 1 succinato. Sólo existe en semillas y algunos microorganismos. Sólo los que
tengan el ciclo del glioxilato podrán sintetizar hidratos de carbono a partir de lípidos.

Bioquímica. Tema 16: El acetil−CoA.