Proyecto de Biología

RECONOCIMIENTO
Me gustaría transmitir mi más sincero agradecimiento al

director, Dr. Diwakar Singh, por brindarme la
oportunidad de oro de realizar un maravilloso proyecto
sobre el tema "Vacunación por ADN", que me ha
ayudado a realizar muchas investigaciones.
Extiendo mi más sincero agradecimiento a mi profesora

de biología, la señora Juhi Rai, por brindarme todo el
apoyo que necesitaba en todo momento.
Me gustaría agradecer con gratitud a mis padres por

brindarme todas las instalaciones y un ambiente
favorable en casa.
CERTIFICADO
Esto es para certificar que I Suyash Baghel de la clase
12-B del campus Kendriya Vidyalaya BHU, Varanasi, ha
completado con éxito el tema VACUNACIÓN POR ADN
como proyecto de investigación según lo prescrito por el
Examen de certificado de escuela secundaria superior
de All India (AISSCE) para el año académico 2019-
2020. .
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Examinador Examina
dor
KENDRIYA VIDYALAYA BHU
INSTALACIONES
VARANASÍ (1er turno)

SESIÓN - 2019-2020
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN DE BIOLOGÍA
TEMA - VACUNACIÓN POR ADN
PRESENTADO A PRESENTADO POR
Sra. JUHIE RAI SUYASH BAGHEL

PGT (BIOLOGÍA) CLASE 12-B
ÍNDIC
E
• CERTIFICADO
• RECONOCIMIENTO
• INTRODUCCIÓN
• ¿QUÉ ES LA VACUNA DE ADN?
• POR QUÉ LA VACUNA DE ADN
• PRINCIPAL DE LA VACUNA DE
ADN
• MÉTODOS DE ENTREGA
• CÓMO FUNCIONAN LAS
VACUNAS DE ADN
• VENTAJAS
• DESVENTAJAS
• APLICACIONES
• CONCLUSIONES
• FUTURO DE LAS VACUNAS DE
ADN
• REFERENCIAS
INTRODUCCIÓN -
¿Qué es la vacuna de ADN?

• Las vacunas de ADN son vacunas que contienen ADN que
codifica proteínas específicas (antígenos) de un
Nk ANV w
patógeno.
• El ADN se inyecta en las células.
• Utiliza el ADN para sintetizar las proteínas.
• Debido a que estas proteínas se reconocen como extrañas,
cuando las células huésped las procesan y se muestran en su
superficie, el sistema inmunológico se alerta.
• que luego desencadena respuestas inmunes.
¿Por qué vacunas de
ADN?
Este enfoque ofrece una serie de posibilidades
ventajas sobre los enfoques tradicionales
vacunas de ADN No se requiere refrigeración
Utiliza únicamente el ADN de

organismos infecciosos.
Evite el riesgo de utilizar
organismos infecciosos reales.
Proporciona inmunidad mediada

tanto humoral como celular.
Vacunas tradicionales
Utiliza formas debilitadas o

muertas de organismo
infeccioso.
Crear un posible riesgo de que
la vacuna sea mortal.
Proporciona inmunidad
principalmente humoral.
Generalmente requiere
refrigeración.
incluido :
• la estimulación de las respuestas de las células
B y T,
• estabilidad mejorada de la vacuna,
• la ausencia de cualquier agente infeccioso
• la relativa facilidad de la fabricación a gran
escala.
• Las respuestas inmunes en animales se han
obtenido utilizando genes de una variedad de
agentes infecciosos, incluidos el virus de la
influenza, el virus de la hepatitis B, el virus de
la inmunodeficiencia humana, el virus de la
rabia, los parásitos de la malaria, etc.
• En algunos casos, también se ha obtenido
protección contra enfermedades en animales.
¿Principal de la vacuna de ADN?
Plásmido con gen extraño.

Transformarse en
bacterias.
El plásmido ONA se
amplifica
o,O o
0°.o
OOO
ADN plásmido aislado
Almacenado
en viales
Leer para
aplicar
Métodos de entrega
Inyección: Gran cantidad de vacunas de
ADN aplicadas directamente sobre los
tejidos esqueléticos.
Gene Gun: Pequeña cantidad de vacuna
aplicada a través de perlas de oro
recubiertas de ADN en la piel abdominal.
Inyección neumática a chorro: Cantidad
muy elevada de vacuna aplicada sobre la
piel abdominal.
¿Cómo funcionan las vacunas de ADN?
Por 2 vías:
1. Vía endógena 2. Vía exógena
Lisis de células cancerosas de próstata.
La vacunación con ADN es un método de inmunización interesante por su capacidad

para inducir fuertes respuestas de CTL y también puede activar otros sistemas
inmunológicos. La vacuna de ADN logra este objetivo imitando infecciones virales
naturales. La expresión de genes extraños transmitidos a un organismo in vivo (como
el cuerpo del ratón) da como resultado la producción de proteínas; estas proteínas,
como las proteínas producidas por genes virales, se procesan y se entregan al
sistema inmunológico. El resultado final de la vacunación con ADN es la producción
de antígenos no vivos, no proliferantes y no inflamatorios que no sólo estimulan la
inmunidad de las células TCD8+ y TCD4+, sino que también estimulan las células B
inmunes. Los detalles de los mecanismos de cada componente del ADN de la vacuna
aún se están investigando y aún no se comprenden completamente. Las células
somáticas (miocitos o queratinocitos) y las células progenitoras presentadoras de
antígenos son dos tipos principales de células que se encuentran en el inicio del
sistema inmunológico. respuesta generada por la vacuna de ADN. Por ejemplo,
después de la inyección intramuscular del plásmido, se transfectan las CD y los
miocitos. Una vez que el plásmido se inserta en el núcleo de la célula transfectada,
los genes del plásmido se expresan y la célula huésped produce el antígeno externo
como una cadena peptídica. Estos péptidos pueden actuar como células dendríticas o
miositis junto con MHC de clase I o II o vías de entrecruzamiento, lo que puede
conducir a la función inmune.
O El ARN (información genética monocatenaria) se extrae del virus P La secuencia genética del VNO
del Nilo Occidental (VNO) (destruyendo el virus). El ARN se se genera a partir del ADN.
convierte en ADN (información genética de doble cadena). El
ADN representa el genoma del WNV.
Virus del Nilo ARN Envoltura:

Occidental proteína E
(corte
proteína M
prMgen
gen E
Transcripció
n inversa
ARN ADN secuencia

de ADN
virus
Bicapa destruido
lipídica
fragmento de
ADNc
prMgene gen £ © A partir de la secuencia de sintetizador de

ADN
ADN, se producen cebadores
(secuencias cortas de ADN)
específicos de la región de
los genes prM y E. Estos
cebadores, a su vez, se
plásmid utilizarán para generar un
o
fragmento de ADNc que
contenga los genes ( prM y La vacuna contra el virus del Nilo Occidental
E. incluye los genes prM y E (que se muestran en
verde y azul) que codifican la proteína
Q Luego, el fragmento de transmembrana (M) y la proteína de la envoltura

glicosilada (E) del VNO, respectivamente. Se
ADNc se inserta en una
pieza circular de ADN inserta un fragmento de ADNc que contiene
llamada plásmido. ambos genes en una pequeña pieza circular de
ADN del virus distinto del VNO llamado
plásmido. Una vez en el cuerpo, la vacuna de
ADN plasmídico dirige a las células a fabricar
las proteínas M y E. El sistema inmunológico
debería responder montando una defensa
Estudio de
enlace O El plásmido que porta los contra las proteínas M y E que protegerían a un
para NIAID genes prM y E se cultiva individuo de una infección natural por el VNO.
en grandes cantidades
en bacterias y se purifica Plásmidos
mediante cromatografía purificados
en columna.
Purificación;
Q Los plásmidos de ADN Vacuna
Cromatografía de Los portadores de los genes prM y E

purificados.
columna y filtro constituyen la vacuna en
investigación.
VENTAJAS -
• Vacunación subunitaria sin riesgo de infección
• Presentación de antígenos tanto por moléculas MHC de clase 1
como de clase 1.
• Capaz de polarizar las células T que ayudan hacia el tipo i o el
tipo 2
• La respuesta inmune se centró únicamente en el antígeno de
interés
• Facilidad de desarrollo y producción.
• Estabilidad de la vacuna para el almacenamiento y envío.
• Rentabilidad
• Evita la necesidad de síntesis de péptidos, expresión y
purificación de proteínas recombinantes y el uso de adyuvantes
toxi.
• Persistencia a largo plazo del inmunógeno.
• La expresión in vivo garantiza que la proteína se parezca más a
la estructura eucariota normal, con las consiguientes
modificaciones postraduccionales A
DESVENTAJAS -
• Limitado a inmunógenos proteicos (no útil para
antígenos no proteicos como los polisacáridos
bacterianos)
• Riesgo de afectar los genes que controlan el
crecimiento celular.
• Posibilidad de inducir la producción de anticuerpos
contra el ADN.
• Posibilidad de tolerancia al antígeno (proteína)
producido.
• Potencial de procesamiento atípico de proteínas
bacterianas y parásitas. A
Aplicaciones de las vacunas de ADN

Las pruebas de vacunas de ADN en modelos animales han demostrado que estas
vacunas pueden inducir inmunidad protectora contra una serie de patógenos,
incluidos los virus de la influenza y la rabia. Actualmente, se están realizando
ensayos en humanos con varias vacunas de ADN, incluidas aquellas contra la
malaria, el SIDA, la influenza, el Ébola y el herpesvirus. El autor describe los
estudios actuales sobre vacunas de ADN en varias enfermedades.
CONCLUSIONES -
El campo de la vacunación con ADN ha registrado avances significativos durante las

últimas décadas. Se han probado en modelos animales y se han avanzado en la
clínica constructos y promotores mejor diseñados, así como nuevas tecnologías de
administración. El autor exploró las estrategias para la construcción y
funcionamiento de vacunas de ADN. Se destacaron las aplicaciones de las vacunas
de ADN en diferentes enfermedades. El investigador debe exigir mucho esfuerzo
para desarrollar vacunas de ADN contra diversas enfermedades. También es una
necesidad actual desarrollar formas y medios para desarrollar la vacuna en un
período de tiempo limitado, a fin de ayudar a erradicar las enfermedades infecciosas
emergentes.
FUTURO DE LAS VACUNAS DE ADN -
Recientemente se ha descubierto que la transfección de miocitos

puede amplificarse mediante un tratamiento previo con anestésicos
locales o con cardiotoxina, que inducen daño tisular local e inician
la regeneración de los mioblastos. Obtener una comprensión
completa de este mecanismo de captación de ADN podría resultar
útil para mejorar las aplicaciones de la terapia genética y la
vacunación genética. Tanto la expresión mejorada como la
ingeniería del plásmido de ADN pueden mejorar la respuesta de los
anticuerpos a los productos genéticos y ampliar las aplicaciones de
las vacunas genéticas.
REFERENCIAS
1. Wolff JA, Malone RW, Williams P, et al. Transferencia directa
de genes al músculo del ratón en
vivo. Science.1990;247(4949 Pt 1):1465-8. [PubMed]
2. Klinman DM, Yamshchikov G, Ishigatsubo Y. Contribución de
motivos CpG a la inmunogenicidad de las vacunas de ADN . J
Inmunol. 1997;158(8):3635-9. [PubMed]
3. Khan K.H. Vectores utilizados en la manipulación genética :
una retrospectiva. Advanced Biotech Journal - En línea -
Revisión del tutorial. 2009;9(2):1-8
4. Corr M, Lee DJ, Carson DA, et al. Vacunación genética con
ADN plasmídico desnudo: mecanismo de cebado de CTL. J
Exp Med. 1996;184(4):1555-60. [Artículo gratuito de PMC]
[PubMed]
5. http://www.mdpi.eom/2076-393X/l/3/225/htm

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Virus del Nilo ARN Envoltura:

ARN ADN secuencia

prMgene gen £ © A partir de la secuencia de sintetizador de

Q Luego, el fragmento de transmembrana (M) y la proteína de la envoltura

Q Los plásmidos de ADN Vacuna

Cromatografía de Los portadores de los genes prM y E

Aplicaciones de las vacunas de ADN

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FUTURO DE LAS VACUNAS DE ADN -

Recientemente se ha descubierto que la transfección de miocitos

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