 Masa anormal de tejido.

 Crecimiento excesivo e incoordinado respecto al

tejido normal.
 El crecimiento continúa aún después de interrumpir el
estímulo que indujo el cambio.
 Compiten con células y tejidos normales respecto a sus
necesidades metabólicas.
 Las neoplasias son masas
anormales de tejido que crecen
de forma
incontrolada, excesiva, autónom
a e irreversible, superando a los
tejidos normales en velocidad
de crecimiento y que poseen
rasgos funcionales y
morfológicos diferentes a los de
sus precursoras. Esta
proliferación de células persiste
incluso tras la desaparición del
estímulo que la desencadenó.
 TUMOR : Es un aumento de volumen a veces
producido, entre otras cosas, por edema o hemorragia
dentro de un tejido (definición estricta). En el
lenguaje médico una neoplasia casi siempre se refiere
como tumor.
Actualmente este término sólo se aplica a masas
neoplásicas que pueden causar aumento de volumen
sobre o dentro del cuerpo.
 HAMARTOMA : Es una neoplasia benigna
peculiar, localizada pero que crece de forma fortuita
en tejidos, normamente encontrado en sitios dados.
 CORISTOMA : Es una neoplasia benigna que
consiste en tejido crece en un sitio que no es su lugar
de origen.
 CÁNCER : Término generalmente empleado como
sinónimo de tumor maligno.
ETIOLOGIA DE LAS NEOPLASIAS

 Desconocida
 Virus
 Tabaquismo
Contaminante ambientales
Plaguicidas
Radiaciones
Mutaciones
 Sistema Inmune déficit.
Bacterias
Fármacos
Hormonas
Alimentos
otros compuestos químicos
 NOMENCLATURA Y CLASIFICACIÓN

 PARÉNQUIMA Y ESTROMA : Son los componentes

básicos de todos los tumores.

PARÉNQUIMA :
Constituido por células
transformadas o neoplásicas
. Es del que deriva su
conducta biológica. Todas
estas células tienen
caracteres comunes, pero
hay una amplia gama de
transtornos de la morfología
y de la función.
 ESTROMA DE APOYO:
Constituido por células no
neoplasicas , derivado del
huésped y formado por tejido
conectivo, vasos sanguíneos y
tal vez linfáticos,
imprescindible para el
crecimiento del tumor.
Algunos tumores son clasificados
según la riqueza del estroma, así
el carcinoma con un gran
desarrollo de estroma
fuerte, recibe el calificativo de
escirro. Si por el contrario tiene
pobreza del estroma, se le
califica como medular (blando).
 Neoplasia: Nomenclatura de acuerdo al origen

E M
Benigno: -OMA E Benigno: -OMA
S
P E
I
N

T Q

E U Maligno: -SARCOMA
Maligno: -CARCINOMA
I
L M
I A
 Los tumores benignos en general, se designan uniendo
el sufijo - oma al nombre de las células que lo originan.
 Los tumores malignos en general se designan como:
 Carcinomas- Generados por células epiteliales. El prefijo
adeno se refiere a epitelio secretor, mientras que
escamoso se reserva para los de recubrimiento.
 Sarcomas- Derivados de células del tejido conectivo o
muscular.
 Leucemias, linfomas y mielomas- Originados
por células de la sangre.
 Neuroblastomas y gliomas- Derivan de células
del
sistema nervioso
Histogénesis Benigno Maligno
Células de Neurinoma neurofibrosarcom
schwann neurofibroma a
Glia Glia (astrocitoma, Glioblastoma
multiforme
oligodendrogliom
a ependioma)
Neuronas Ganglioneuronas Neuroblastoma
meduloblastoma
Neuroectodermo Nevus Melanoma
maligna
Histogénesis Benigno Maligno
Trofoblsastos Mola hidatidina Coriocarcinoma
Histogénesis Benigno Maligno
Células Adenomma Tumor mixto
salivares maligno
pleomorfico
Mama Fibroadenoma Cistosarcoma
filodes maligno
Anaplasia y criterios de anaplasia
En sentido estricto anaplasia significa "formarse en sentido
retrógado".
La anaplasia implica desdiferenciación o pérdida de la
diferenciación estructural y funcional de las células
normales.

 Displasia : Desarrollo anormal de un tejido u órgano; p. ej.,

displasia alveolar congénita, cleidocraneal,
craneometafisaria, etc. Referido a los procesos
preneoplásicos y neoplásicos, rasgos morfológicos
anormales que pueden indicar la existencia de procesos
preneoplásicos o el grado de anormalidad en relación con el
tejido originario.
 Criterios de anaplasia Pleomorfismo: amplia
variación de de tamaño y forma celular. Formación de
células gigantes tumorales.
 Hipercromatismo nuclear: el núcleo posee abundante
DNA, desproporcionadamente voluminoso. La
relación entre el núcleo y citoplasma se acerca a 1:1
(normalmente varía entre 1:4, 1:6). Los nucleolos son
también voluminosos.
 Núcleos variables: Además de extraños en forma
y tamaño.
 Mitosis atípicas: es un rasgo característico además de
una elevada frecuencia. Se encuentran husos
anormalmente grandes en una región y contraídos en
otra.
 Pérdida de la orientación: las células muy anaplásicas
no guardan orden ni concierto entre sí.
 Concepto y formas
Metástasis significa
desarrollo de implantes
secundarios en tejidos
distantes que no siempre Este proceso incluye varios pasos:
siguen el mismo curso del Invasión de la circulación: después de invadir
tumor primario. el tejido intersticial las células malignas
penetran en las vias linfáticas o vasculares.
Salida de la circulación: las células tumorales
quedan atrapadas en capìlares donde se
adhieren a las células
endoteliales, extravasándose las células
tumorales por mecanismos similares a los
responsables de la invasión local del tumor.
Crecimiento local: las células tumorales
extravasadas comienzan a crecer en respuesta a
los factores de crecimiento y señales
autocrinas del huésped. En este crecimiento
necesitan un aporte vascular, por lo que
muchos tumores secretan factores de
crecimiento vascular para desarrollar nuevos
vasos sanguíneos. Este proceso se denomina
angiogénesis.
 Metástasis Siembras
neoplásicas
separadas de
la localización
primaria

¡Sólo las producen las neoplasias malignas!

Linfática (carcinomas)
Diseminación: Hemática (sarcomas)
Siembra de cavidades
Metaplasia esofágica

Diferenciación de las
células mesenquimáticas
La oncología: ciencia que estudia los tumores y esta
misma ciencia los diferencia en neoplasias benignas o
malignas según el comportamiento clínico que posean:

Los tumores benignos son

aquellos cuyas características
En cambio los tumores
microscópicas y macroscópicas
no son graves, es decir, el malignos son aquellos que
tumor se encuentra en una se pueden infiltrar en
zona bien localizado y se estructuras adyacentes
puede curar mediante una destruyéndolas o
extirpación quirúrgica puesto propagarse a lugares
que no ha dado lugar a lejanos dando
implantes secundarios. Pero en lugar a implantes
ocasiones este tipo de secundarios (metástasis) y
neoplasias no solo provocan
ocasionando así una
tumefacción sino también
pueden dar lugar a muerte casi segura.
enfermedades graves
 Tumor benigno: Aunque con algunas excepciones, la
mayor parte de los tumores benignos crecen lenta y
uniformemente en un periodo de años, pueden entrar
en periodos en los que no crecen e incluso pueden
llegar a dejar de crecer por factores hormonales,
compresión del riego sanguíneo y factores no
determinados.

 Tumor maligno: El nombre genérico es cancer,

implica que la lesión puede invadir y destruir
estructuras adyacentes, propagarse a sitios
distantes (metástasis) y causar la muerte. Las
células de estos tumores presentan un amplio
margen de diferenciación, desde bien
diferenciadas a completamente indiferenciadas. La
mayoría de los cánceres crecen rápidamente y con
el tiempo se propagan. En general cuanto más
anaplásico sea el cancer, tanto más abundante
serán las mitosis y por tanto más rápido el
crecimiento.
 Diferencia entre Neoplasia Benigna/Maligna

Variable/Tipo Benigno Maligno

Crecimiento Lento Rápido
Capsula si No
Invasiva no Si
Diferenciación si No
Anaplasia no Si
Metástasis no si
Riesgo de muerte no Si
recaída si no
estroma

Parénquima
TUMORES BENIGNOS El nombre se forma al unir el sujo -oma al tipo
de células de las que procede la neoplasia.

En cambio en las neoplasias de tejidos Ej. el broma que es un tumor

epiteliales observamos una nomen- benigno del tejido fibroso o
clatura muy diferente y más el condroma que es un tumor
complicada. Se pueden clasicar tanto benigno del tejido
según la función de sus células de cartilaginoso.
origen como el patrón macroscópico y
microscópico que posean.

Ej: Los adenomas son neoplasias epiteliales benignas que producen

patrones glandulares o que derivan de glándulas.
Los papilomas son aquellas que se ven sobre cualquier supercie y son
capaces de adoptar una imagen micro y macroscópicamente
digitiforme (papiloma de colon).
Los pólipos son tumores que forman una estructura visible a simple vista
al proyectarse sobre una supercie mucosa (pólipo intestinal).
Los cistoadenomas son masas huecas y quísticas que suelen ser típicas en
el ovario.
  Invasión
local.
Encapsulación Las neoplasias benignas
permanecen localizadas en su sitio de
origen, sin capacidad para infiltrar, invadir o
producir metástasis. Casi todos desarrollan
una cápsula fibrosa derivada del estroma que
los encierra y separa de los tejidos del
huésped.
No todas las neoplasias benignas están
encapsuladas, aunque son muy pocos los que
si carecen de ella no están bien delimitados.
TUMORES MALIGNOS similar a la de los tumores benignos pero
(CANCERES) incluye algunas adiciones y excepciones.

Ej.: un cáncer en un tejido broso es un

brosarcoma o un condrosarcoma es una Un sarcoma es una neoplasia
neoplasia maligna formada por maligna que aparece tanto
condrocitos. en tejidos mesen-quimatosos
Los sarcomas se clasican según el tipo como en derivados de estos.
de célula de la que proceden, es
decir, según su histogenia.

Los carcinomas son cánceres de origen epitelial y los epitelios que hay en el
organismo proceden de las tres capas germinales por lo que tanto un cáncer
en el revestimiento epitelial del intestino (endodermo), uno en la piel
(ectodermo) como en el epitelio de los túbulos renales (mesodermo) van a ser
todos ellos carcinomas.
Un dato importante es que el mesodermo puede dar lugar no sólo a
carcinomas sino también a sarcomas debido al mesénquima.
Un carcinoma indiferenciado es aquel que crece sin un patrón determinado.
 Las neoplasias malignas se
diseminan por distintas vías:

 Siembra en cavidades corporales

 Diseminación hemática
 Diseminación linfática
 Invasión perineural
 OBSTRUCCION

ACTIVIDAD
COMPRESION
FUNCIONAL

EFECTOS
DE LA
NEOPLASIA
DESTRCCION DESTRUCCION

INFARTO ULCERACION
BENIGNIDAD O MALIGNIDAD -
DIAGNÓSTICO
HISTOLÓGICO DE LOS
TUMORES

En muchos casos es fácil

diagnosticar si son malignos
o benignos debido a que
existen rasgos ya
preestablecidos, pero en
otras ocasiones no es tan
fácil puesto que no hay una
relación clara entre el
comportamiento del tumor y
su aspecto.
Para diferenciar entre
malignos y benignos
existen una serie de
 Grado de • El estroma por el que se irrigan los tumores no sirve para diferenciar
entre benignos y malignos, sin embargo el parénquima sí, ya que
Diferenciación está formado por células neoplásicas o transformadas.

Rapidez de • Lo habitual es que las neoplasias malignas crezcan mucho más rápido
que las benignas, por eso avanzan localmente e incluso pueden llegar
a lugares lejanos produciendo metástasis pero hay algunas
excepciones por lo que no siempre esto es así.

Crecimiento
Invasión o • Los cánceres pueden invadir tejidos o metastatizar mientras que los
benignos no, ya que poseen una cápsula brosa que les separa del tejido
Inflamación normal que procede del estroma de este. Esta cápsula se constituye a
medida que se van atroando las células. Pero esto no es siempre así ya
local que nos podemos encontrar tumores benignos sin cápsulas

Metástasis
 Esta siembra ocurre cuando la neoplasia
invade una cavidad natural del cuerpo. Suele
estar atacada la cavidad peritoneal, pero
también puede estar la pleural, pericárdica,
subaracnoide y articular. Esta forma de
propagación es característica de los carcinomas
de ovario, que tapiza toda la superficie
peritoneal con capas de células cancerosas. En
este caso, la capacidad de reimplanterse en otro
lado parece diferente a la capacidad invasiva.
 Hay un gran número de interconexiones entre los
sistema vascular y linfático por lo que las formas
de cancer se pueden diseminar por una u otra via.
El patrón de afección de los ganglios linfáticos
depende en gran parte del sitio de la neoplasia
primaria y de la via linfática. Las células tumorales
se introducen en los conductos linfáticos y
producen embolia en los ganglios regionales al
entorpecer la filtración de la linfa.
 Es la propagación más típica de los carcinomas.
 Las células tumorales siguen el flujo de sangre
que drena el sitio de la neoplasia. El hígado y
los pulmones son los afectados con mayor
frecuencia ya que todo el drenage de la región
porta fluye hacia el hígado y toda la sangre de
las venas cavas fluye hacia los pulmones. La
diseminación en arterias es menos frecuente
que en las venas porque la penetración es
menos rápida.
 Es típico de sarcomas. Pero también la pueden
emplear los carcinomas.
 Los tumeros mas frecuentes en el hombre son:
 Prostata; pulmon; colon y recto
 En las mujeres
 Cancer de mama; pulmon colon y recto
Las causas comunes de la lactancia y de la
infancia incluye son:

 Neuroblastoma
 Tumor de wilms
 Retinoblastoma
 Leucemias agudas
 rabdomiosarcoma
 paraneoplásicos cáncer de pulmón

edema

MANIFESTACI síndrome de Cushing

O NES
CLÍNICAS
GENERALES

debilidad

muscular
 Clasificación de NEOPLASIAS

De acuerdo al nivel
Por Grado
de diferenciación
Tamaño de lesión primaria
Propagación linfática regional
Por (ganglio Tamaño de lesión primaria
Propagación linfática regional
Estadios (ganglio “centinela” Existencia de
metástasis “centinela” Existencia de
metástasis

Por Características de Anaplasia

Citología en células desprendidas
 Leiomioma
Características:
Proliferación de músculo liso, células
alargadas y fibras en varias direcciones, se
ve en el útero más frecuente y en vísceras
huecas, núcleos centrales.

Causas:
Puede ser tumoración de origen vascular
o muscular (no está claro aun), causa
desconocida.

Síntomas:
•Puede ser asintomático
•Hemorragia
•Dolor abdominal
•Disuria (dolor al orinar)
•Dismenorrea (menstruación dolorosa)
Lipoma
Características:
Células grasas maduras (lipoblastos), los
núcleos no se ven, se puede ver en brazos,
espalda y muslo encapsulado por tejido
conectivo denso irregular, crecen y empujan
tejido subcutáneo.

Causas:
Los lipomas no tienen una causa conocida
Puede ser debido a una celulitis o
infección quirúrgica (aun no está claro).

Síntomas:
•Molestias mecánicas o estéticas
•Dolor a veces puede ser sin dolor
Pólipo adenomatoso de colon

Características:
Los pólipos colorrectales generalmente son benignos, lo cual
significa que no son cáncer ni se diseminan. Usted puede
tener uno o múltiples pólipos y se vuelven más comunes con
la edad. Los pólipos mayores a 1 centímetro tienen un mayor
riesgo de cáncer que los de menor tamaño. Entre los factores
de riesgo están:
•Edad
•Antecedentes familiares de pólipos y cáncer de colon
•Un tipo de pólipo llamado adenoma velloso
Causas:
Los pólipos también pueden estar relacionados con
algunos trastornos hereditarios, como:
•Poliposis adenomatosa familiar
•Síndrome de Gardner
•Poliposis juvenil
•Síndrome de Lynch (HNPCC)
•Síndrome de Peutz-Jeghers
Síntomas
Generalmente no hay síntomas. Cuando se presentan,
éstos pueden abarcar:
•Sangre en las heces
•Diarrea (infrecuente)
•Fatiga causada por pérdida de sangre a lo largo de cierto
período de tiempo
Pólipo
hiperplasico del
endometrio
 Toda tumoración que hace protrusión en la cavidad uterina y
esta unida a esta por un pedículo con base de implantación
mas o menos amplia. •Toda formación sésil o pediculada,
prominente en la cavidad uterina constituida parcial o
totalmente por endometrio
 Son masas sésiles de tamaño variable que se proyectan al
interior de la cavidad endometrial. Pueden ser únicos o
multiples y suelen tener un diámetro de 0.5 a 3cm, pero que
en ocaciones son largos y pedunculados.
Morfología

 Macro: Varían de masas pequeñas y sésiles hasata de 5cm

que puede sobresalir a traves del orificio cervical. Son
blandos, casi mucoides con una superficie lisa y brillante.

 Micro – están compuestos de un estroma fibromixomatoso

laxo que alberga glándulas endocervicales dilatadas
secretoras de moco y que con frecuencia se acompañan de
inflamación de Metaplasia escamosa.
Clinica

 Quizás la principal significación de los pólipos estriba en su

producción de un manchado o sangrado vaginal irregular
que suscita la sospecha de una lesion más sombría. Y puede
presentar leucorrea.

 Los pólipos pueden ser asintomáticos.

 Períodos anormalmente abundantes (menorragia)

 Sangrado vaginal anormal:

 o después de la ducha
 o después de las relaciones sexuales
 o después de la  menopausia
 o entre los períodos menstruales

 Moco amarillo o blanco (leucorrea)

Clasificación

 Adenomatoso
 Quístico
 Fibroso
 Vascular
 Inflamatorio
 Fibromiomatoso
 Fribroadenoma
Características:
Proliferación del estroma y de los ductos
mamarios del tejido fibroso, tejido
fibroso , glándulas, y fibroblastos
frecuente en glándulas mamarias.

Causas:
Se dice que el tumor aparece como resultado
del aumento de sensibilidad de un foco
mamario a los estrógenos. Causa
desconocida

Síntomas:
•Dolor
•Tejido firme
•Puede ser indoloroso y asintomático
 Hemangioma
Características:
Eritrocitos fuera del vaso, es vascular, se ve en
cualquier parte del cuerpo donde halla
glóbulos rojos y vasos linfáticos y posee
estroma.

Causas:
Aparición de un gran número de vasos
normales y anormales sobre la piel u otros
órganos internos.
En las capas superiores de la piel
( hemangioma capilar), en lo profundo de la
piel (hemangioma cavernoso).

Síntomas:
•Úlcera (lesión) elevada que fluctúa de roja
a púrpura rojiza sobre la piel
•La mayoría de los hemangiomas se dan en
la cara y el cuello.
•Cambios visibles en la piel
•Sangrado (si el hemangioma se lesiona)
Quiste de
inclusión
Quistes Dermoides.
CLASIFICACIÓN DE MEYER :
EPIDERMOIDE: QUE NO
PRESENTAN ANEXOS DE LA PIEL.
DERMOIDE: QUE CONTIENEN
FOLÍCULOS PILOSOS, GLÁNDULAS
SEBÁCEAS Y SUDORIPARAS.
TERATOIDE: QUE CONTIENEN
ANEXOS DE LA PIEL, DIENTES,
TEJIDO CONECTIVO Y ELEMENTOS
ENDODERMICOS.
CLASIFICACIÓN DE THOMA :
LATERALES MEDIALES
C.I.E
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS:

SEXOS: IGUAL DISTRIBUCIÓN.

EDAD: 12- 35 AÑOS.

CRECIMIENTO: LENTO.

FORMA: OVAL O REDONDEADA.

TAMAÑO: VARIABLE.
Macroscopia
SUPERFICIE: LISA.
Quiste Dermoide.
CONSISTENCIA: RENITENTE, DURA- ELÁSTICA Y
PASTOSA.
R Int-J-Oral-Maxillofac-Surg.
1991 (Oct);20 (5): 275-6. C.I.E
 Quiste Dermoide.
CONTENIDO
UNTUOSO.
GOMOSO.
BLANCO AMARILLENTO.
AMARILLO GRISÁCEO. Macroscopia.
OLOR RANCIO.
R J-Oral-Maxillofac-Surgery

SI SE INFECTA: SE AGREGA PUS.

1996 Mar; 54 (3): 357-62.

C.I.E
 PARED: TEJIDO CONECTIVO.
VASOS ECTASICOS.
INFILTRADO INFLAMATORIO.
REVESTIMIENTO: EPITELIO PAVIMENTOSO
QUERATINIZADO.
ANEXOS EPIDERMOIDES.
LUZ: LAMINILLAS CORNEAS.

R N-Z-Dent-J.
C.I.E 1992 Jan;88 (391): 17-9.
Tumor de células gigantes
Características:
Tumor agresivo caracterizado por un tejido muy
vascularizado, constituido por células ovoides o
fusiformes y por la presencia de numerosas células
gigantes de tipo osteoclastico uniformemente
distribuidas por todo el tejido tumoral. Lo podemos
encontrar en la epífisis de los huesos largos (radio,
tibia, fémur, humero, etc).
Causas:
No se conoce con exactitud la verdadera causa de los
tumores óseos de células gigantes, en ciertos casos, se
los ha asociado con la enfermedad de Paget. La
enfermedad del hueso de Paget es una enfermedad
ósea crónica que produce alargamiento y deformidad
en los huesos.
Síntomas:
•Dolor progresivo lentamente, con o sin una masa.
•Dolor en la articulación adyacente.
•Hinchazón.
•Fractura del hueso.
•Limitación de la movilidad en la articulación
adyacente.
•Acumulación de fluido en la articulación adyacente al
hueso afectado.
Carcinoma
cérvix
 El cáncer de cérvix es una neoplasia epitelial maligna que se
origina del tejido del cuello uterino.
 A pesar de las espectaculares mejoras del diagnostico precoz
del tratamiento, el carcinoma de cuello de útero sigue siendo
sigue siendo una de las causas principales de mortalidad por
cáncer.
 Ocupa el 6to lugar de muerte por canceres en el mundo con un
total de 275000 defunciones por año según un reporte de la
OMS de febrero del 2013.
 La incidencia máxima se esta presentando cada vez en edades
más bajas de 40 a 45% en relación a los canceres invasivos y
aproximadamente de 30 años en los precanceres de alto grado.
Morfologia

 Macro
 El carcinoma de cérvix se manifiesta en tres patrones
fungosos o exofiticos, ulcerativos e infiltrativos.
 Con el avance del Papanicolaou muchos canceres se
detectan en un estadio subclinico. Cuando se observa a
simple vista el más común es el tumor exofítico que
produce una masa claramente por encima de la mucosa.
 En el CA Avanzado se extiende por diseminación a
estructuras como peritoneo, vejiga urinaria, uréteres, recto y
vagina y ganglios linfáticos
 En la micro, el 95% de los CA escamosos están compuestos
de células relativamente grandes, con patrones
queratinizantes (los bien diferenciados) o no queratinizantes
(moderadamente diferenciado).
 Un pequeño subgrupo de tumores (5%) son carcinomas
escamosos de celula pequeñas pobremente diferenciadas o
mas infrecuente indiferenciados (carcinomas
neuroendocrinos o CA de celulas en avenas) estos últimos
se asemejan a los del CA de pulmon y es de mal pronóstico
debido a su rápida diseminación. Estos tumores también
frecuentemente se asocian al tipo de 18 de HPV.
 Entre el 10 y el 25% de los carcinomas son
adenocarcinomas, carcinomas adenoescamosos y carcinoma
indiferenciado.

 En cuanto a su clínica Cursa asintomático

Adenocarcinoma
metastasico de
ganglio linfático
 Las células cancerosas que generan las metástasis a
distancia viajan desde el tumor primario a través de la
sangre y del sistema linfático. En este último caso, penetran
en los vasos linfáticos y, transportadas por la linfa, llegan
hasta el ganglio linfático más próximo al tumor, al que en la
clínica se denomina ganglio centinela.
 La mayoría de las células que llegan hasta él son destruidas,
pero cabe la posibilidad de que algunas de ellas sobrevivan
y puedan reproducirse hasta formar una metástasis
ganglionar y de ahí propagarse hacia otros ganglios
siguiendo el orden de recorrido del sistema linfático,
pudiendo causar sucesivas metástasis ganglionares.
 La inflamación de un ganglio linfático puede ser el primer
signo de la existencia de un cáncer que empieza a
metastatizar. De hecho las metástasis ganglionares son las
más frecuentes. Así, por ejemplo, un cáncer de mama que
afecta a  la parte superior del pecho suele producir una
metástasis en los ganglios localizados en la axila.
 Carcinoma de células
en anillo de sello

Características:
Es una neoplasia de glándulas epitelial
maligna, glándula y material eosinofilo,
área de necrosis, el epitelio de la superficie
produce moco y frecuentemente se
localiza en el recto.

Causas:
se asocia más a metaplasia intestinal
incompleta, es generalmente expansivo, de
alto riesgo, de tipo epidérmico, más
frecuente en personas adultas (ancianos) y
con metástasis frecuente a hígado.
 Carcinoma ductal
infiltrante de mama

Características:
Infiltrado graso, núcleo alterado, con tamaño y
forma variable, hay tejido adiposo e infiltrado en el
estroma.

Causas:
Causas desconocidas, puede ser hereditario o por la
edad.

Síntomas:
•Masa o tumoración en las zonas afectadas con
límites bien diferenciados
•Área de necrosis
•Dolor en las zonas de las mamas
 Hepatocarcinoma
Características:
En las células hepáticas (hepatocitos
multinucleares y binucleares), pleomorfismo,
necrosis de coagulación y tumoral y no hay
irrigación.

Causas:
Hepatitis B Y C, cirrosis alcohólica, a
veces suele desconocerse la causa.

Síntomas:
•Sensibilidad y dolor abdominal
•Agrandamiento del abdomen (ascitis)
•Tendencia a sangrado o a la formación
de hematomas
•Ictericia
•Puede ser asintomático