Antidepresivos Fi
Antidepresivos Fi
Antidepresivos Fi
S
DRA. BEATRIZ LARREA VASQUEZ
QUIMICA FARMACEUTICA
INTRODUCCION
CLASIFICACION DE LOS
ANTIDEPRESIVOS
Inhibidores de la monoaminooxidasa
Antidepresivos tricíclicos
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Inhibidores no selectivos de la recaptación de serotonina
Inhibidores de la recaptación de serotonina- noradrenalina
Inhibidores duales de la recaptación de serotonina
Inhibidores de la recaptación de la dopamina- noradrenalina
Inhibidores de la recaptación de noradrenalina
Inhibidores de la monoaminooxidasa
(IMAO)
Fueron los primeros antidepresivos descubiertos en los años 1950.
Bloquean la desaminación oxidativa de las monoaminas
Se ha reemplazado su utilización debido a numerosas interacciones
farmacológicas.
Moclobemida
Inhibidor reversible de la MAO-A.
Carece de las interacciones alimentarias y farmacológicas de los
IMAO clásicos.
Antidepresivos Tricíclicos (TC)
Sus propiedades
antidepresivas fueron
descubiertas de forma
inesperada entre los años
1950 y 1960.
Son considerados fármacos
no selectivos pues actúan
por lo menos en cinco
niveles.
ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS ATC
Imipramina
Amitriptilina
Clomipramina
Desipramina
Nortriptilina
INDICACIONES
Trastorno depresivo
especialmente en
depresiones endógenas
Trastorno obsesivo-
compulsivo
Enuresis
Dolor crónico
RAM
Sequedad bucal
visión borrosa
Cansancio
retención urinaria
aumento de peso
Arritmias
convulsiones
INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA
RECAPTACION DE SEROTONINA
ISRS
INTRODUCCION MEDICAMENTOS
MECANISMO DE
ACCION
Fueron introducidos a • Fluoxetina Los ISRS
fines de los años 80. producen la
Se han convertido en
• Sertralina
inhibición del
los antidepresivos • Paroxetina
más utilizados en la Transportador de
• Fluvoxamina serotonina
mayoría de los países
desarrollados. • Citalopram (TSER).
Existen 6 agentes • Escitalopram
principales dentro de
este grupo.
MECANISMO DE ACCION
VENTAJAS
Son medicamentos más seguros y tolerables que los
ADT (Antidepresivos tricíclicos)
Son excelente opción en pacientes epilépticos o
cardiópatas (modifican poco el umbral convulsivo)
Fácil dosificación ( una toma diaria)
En la mayoría de los pacientes los efectos secundarios
son mínimos.
EFECTOS SECUNDARIOS
COMUNES Sedación
Náuseas Parestesias
Aumento del ritmo intestinal Disminución de
Ansiedad peso
Cefalea
Insomnio
Sedación
Boca seca
Aumento de la sudoración
EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION
Esta acción contribuye
clínicamente a una
disminución de la fatiga, los
pacientes detectan mayor
energía incluso desde las
primeras dosis
FLUOXETINA
FLUOXETINA
FLUOXETINA
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCION
Fluoxetina
Está contraindicada la administración conjunta con
IMAO.
Se asocia a un menor riesgo de producir un Sindrome de
retirada Serotoninérgica debido a su vida media
prolongada.
Tiene el mismo riesgo que otros ISRS de desarrollar
cuadros maniformes
FLUOXETINA
SERTRALINA
SERTRALINA
SERTRALINA
PAROXETINA
INTRODUCCION
Comercializada
por primera vez
en 1991.
En el año 2006
fue el quinto
antidepresivo más
vendido en USA.
PAROXETINA INDICACIONES
Litio
Anticonvulsivantes:
- Valproato
- Carbamazepina
- Lamotrigina
LITIO
LITIO
LITIO
LITIO
GRACIAS