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Amenorrea

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Hospital General de Jojutla

Dr. Ernesto Meana San Román


Ginecología y Obstetricia

Amenorrea
MIP Ariadna Virginia Pérez Galicia

Tutor: Dra. Yahaira Itzel Barrera del Rayo


Definición
Ausencia de la menstruación por más de 90 días y no es una patología sino que
constituye la manifestación clínica de un trastorno subyacente.
Clasificación

Amenorrea primaria
Jamás han menstruado

16 Amenorrea secundaria
años

Es la ausencia de la menstruación durante ≥ 90


En presencia de caracteres
días en niñas o mujeres que previamente
sexuales secundarios
tuvieron ciclos menstruales regulares.
14
>6 meses en niñas o mujeres con
años
menstruación irregular.
En ausencia de caracteres
sexuales secundarios
Escala de Tanner
Etiología

La causa de amenorrea tanto primaria como secundaria


puede estar en cualquier lugar del eje hipotálamo
hipófisis ovario endometrio.
Amenorrea Primaria

Etiología
Causas ováricas
Causas uterinas SOP
Agenesia mülleriana Síndrome de Turner⭐️
Himen imperforado Disgenesia gonadal
Síndrome Morris o
feminización testicular

Causas hipotálamo hipofisaria


Pérdida de peso
Causas sistémicas Ejercicio intenso
Retraso constitucional
Enfermedades crónicas de larga HIperprolactinemia
evolución (DM, cardiopatías, Hipopituitarismo
enfermedades intestinales Craneofaringioma, glioma, germinoma,
inflamatorias) quiste dermoide
Alteraciones endocrinas (patología Radioterapia holocraneal
Cirugía craneal
tiroidea, síndrome de Cushing)
Amenorrea Secundaria

Etiología ⭐️Embarazo

Causas uterinas Causas ováricas


Síndrome de Asherman, estenosis SOP
cervical Fallo ovárico prematuro
Tuberculosis genital,
endometriosis

Causas hipotálamo hipofisaria


Pérdida de peso
Ejercicio intenso
Causas sistémicas Estrés
Diabetes Anorexia nerviosa
Lupus Idiopática
Síndorme de Cushing Hiperprolactinemia
Hipopituitarismo
Patología tiroidea
Síndrome de Sheehan
Cocaína y opiáceos Craneofaringioma
Fármacos psicotrópicos Radioterapia holocraneal
Progesterona, Lesiones craneales
análogos de la GnRh Sarcoidosis, tuberculosis
Cuadro clínico

01 Antecedentes 02 Exploración física


● Historia familiar
○ Antecedente familiar de amenorrea
○ Menarca de la madre y hermanas ● Talla baja
○ Anomalías genéticas familiares ● Datos de anosmia
● Antecedentes personales ● Valoración nutricional
○ Evolución del crecimiento pondo-estatural ● Obesidad
○ Hábitos alimenticios ● Hirsutismo
○ Retraso puberal ● Acné
○ Anosmia e infertilidad ● Alopecia
○ Cirugía del SNC ● Acantosis nigricans
○ Quimioterapia ● Galactorrea
○ Radioterapia ● Sintomatología tiroidea
○ Tratamiento inmunosupresor
○ Relaciones sexuales
Diagnóstico
Amenorrea
primaria
Sin caracteres Con caracteres
sexuales sexuales
secundarios Exploración física secundarios

Se descartan
Perfil tiroideo, FSH,
LH y prolactina
alteraciones
müllerianas

Pruebas tiroideas Protocolo de


⇧ FSH y LH ⇩ FSH y LH ⇧ Prolactina amenorrea
alteradas
secundaria

Hipogonadismo Hipogonadismo Tratamiento Protocolo de


hipergonadotrópico hipogonadotrófico específico hiperprolactinemia

Cariotipo Sin anosmia


Con anosmia
Amenorrea hipotalámica:
Anormal Normal ejercicio intenso, enfermedad
sistémica
Descartar
Considerar síndrome de Tumores
Considerar
disgenesia Kallman
45X o
gonadal Quimioterapia o radioterapia
mosaico
pura
Diagnóstico
Amenorrea
secundaria

Interrogatorio/ Exploración

Control Prueba de
prenatal Positiva Negativa
embarazo

Acetato de medroxiprogesterona 5 a
10 mg o clormadinona 2 mg por 5 a 10
días
Disfunción del eje
Menstruación
hipotálamo-hipófisis
Sin menstruación

Estrógeno más
Menstruación
progestágeno
FSH y LH
Descartar SOP
Sin menstruación
Altas

Descartar
Normales o
hiperprolactinemia o Realizar US o
invertidos Causa uterina
alteración tiroidea Descartar histeroscopia
alteración ovárica
Tratamiento
Compartimento Órgano afectado Tratamiento

Quirúrgico; Histeroscopía de
Tracto de salida: vagina o útero (tabiques, ausencia
I Asherman o maternidad subrogada;
de útero, síndrome de Asherman)
Orquiectomía.

Trastornos del ovario (disgenesia gonadal, disfunción


II Terapia hormonal de reemplazo.
ovárica prematura)

Agonistas dopaminérgicos
Trastornos de la adenohipófisis (prolactinoma, (Cabergolina 0.5 mg dos veces por
III
síndrome de Sheehan) semana o Bromocriptina 7.5 mg por
día); Cirugía transesfenoidal.

Trastornos del hipotálamo (anorexia, supresión, Tratamiento específico para los


IV
hipotalámica, tumores, síndrome de Kallman) síndromes y entidades causadas.

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