Gyneco

Université Paris-VI
Gynécologie
DCEM2
2003
Polycopié National
Mise à jour : 1 mars 2006

2/394 Gynécologie - Polycopié National 2003
Sommaire
Sommaire
3 Sommaire
17 Chapitre 1 : Examen gynécologique
17 1.1 La consultation gynécologique

17 1.1.1 L’interrogatoire
18 1.1.2 Le motif de la consultation
18 1.1.3 Les antécédents
19 1.2 L’examen clinique
20 1.2.1 L’examen général
20 1.2.1.1 L’examen gynécologique
24 1.2.1.2 L’examen sénologique
25 1.2.1.3 Le rythme des examens gynécologiques
25 1.3 Les examens complémentaires en gynécologie
25 1.3.1 La courbe ménothermique
25 1.3.1.1 Technique
26 1.3.1.2 Résultats
27 1.3.1.3 Indications
27 1.3.2 Les examens cytohistologiques
27 1.3.2.1 Les frottis cervico-vaginaux
30 1.3.2.2 Les biopsies
31 1.3.2.3 Les examens endoscopiques
35 1.3.2.4 Les examens radiologiques
42 1.3.2.5 Les dosages hormonaux
44 1.4 Les examens complémentaires en sénologie
44 1.4.1 La mammographie
44 1.4.1.1 Technique
45 1.4.1.2 Les images obtenues
47 1.4.2 Galactographie
47 1.4.3 L’échographie
47 1.4.3.1 Les indications de l’échographie
48 1.4.3.2 Séméiologie échographique
48 1.4.4 Les autres procédés d’imagerie
49 1.4.5 La poursuite des investigations
49 1.4.5.1 Les techniques interventionnelles non chirurgicales
50 1.4.5.2 Critères de choix de la technique
50 1.4.5.3 Méthodes de guidage
53 Chapitre 2 : Sexualité
53 2.1 Introduction
2003 Gynécologie - Polycopié National 3/394

Sommaire
54 2.2 Quels sont les principaux troubles de la sexualité ?

54 2.2.1 La frigidité ou anaphrodisie
54 2.2.1.1 Les frigidités primaires
55 2.2.1.2 Les frigidités secondaires
56 2.2.1.3 Le traitement de la frigidité est difficile
56 2.2.1.4 Traitement adjuvant
56 2.2.2 L’hypersexualité ou nymphomanie
56 2.2.3 Le vaginisme
56 2.2.3.1 Le vaginisme primaire
57 2.2.3.2 Le vaginisme secondaire
57 2.2.3.3 Traitement
57 2.2.4 Les dyspareunies
58 2.3 Dans quelles situations faut-il rechercher une pathologie organique ?
58 2.3.1 Les frigidités secondaires
59 2.3.2 L’apareunie
59 2.3.3 Le vaginisme secondaire
60 2.3.4 les dyspareunies
61 2.4 Savoir aborder la question de la sexualité au cours d’une consultation
61 2.5 Points essentiels
63 Chapitre 3 : Leucorrhées
63 3.1 Introduction
63 3.2 Rappel
64 3.3 Conduite de l’examen d’une femme consultant pour des leucorrhées anormales
64 3.3.1 Interrogatoire
64 3.3.2 Examen clinique
65 3.4 Quelles sont les indications des prélèvements ?
66 3.5 Quelles sont les causes des leucorrhées pathologiques ? Choix thérapeutiques ?
66 3.5.1 Causes infectieuses
68 3.5.2 Néoplasiques
69 3.5.3 Femme ménopausée
69 3.5.4 Jeune fille
71 Chapitre 4 : Salpingites
71 4.1 Introduction
71 4.2 Dans quelles circonstances surviennent les salpingites aigues ? Quels sont les
principaux germes responsables ?
72 4.3 Une jeune femme consulte en urgences pour des douleurs pelviennes. Quels
éléments pourront vous orienter vers le diagnostic de salpingite ? Quelle
stratégie diagnostique proposez-vous ?
72 4.3.1 Terrain
72 4.3.2 Symptomatologie

Sommaire

73 4.3.3.1 Examen de l’abdomen
73 4.3.3.2 Examen gynécologique
74 4.3.4 Dans un premier temps, on pratique
75 4.3.5 La Cœlioscopie
75 4.4 Quels sont les aspects de salpingite observés au cours de la cœlioscopie ?
75 4.5 Quels sont les principaux diagnostics différentiels évoqués dans ce tableau
d’algies pelviennes fébriles survenant chez une femme jeune ?
76 4.6 D’autres tableaux cliniques peuvent exister : lesquels ?
76 4.7 Quelle stratégie thérapeutique envisagez-vous ?
77 4.8 Quels sont les éléments de surveillance ?
78 4.9 Quelles sont les principales complications ?
81 Chapitre 5 : Ulcérations génitales
81 5.1 Introduction
81 5.2 CAT devant une ulcération génitale
81 5.2.2 L’examen physique
82 5.2.3 Les examens complémentaires
82 5.3 Quelles sont les étiologies des ulcérations génitales ?
82 5.3.1 Infectieuses
86 5.3.2 Dermatologique
88 5.3.2.1 Les cancers invasifs
91 Chapitre 6 : MST
91 6.1 Introduction
91 6.2 Quelles sont les principales données épidémiologiques concernant les MST ?
92 6.3 Quelles sont les principales conséquences des MST ?
92 6.4 Dans quelles circonstances sommes nous amenés à évoquer le diagnostic de
MST ?
93 6.4.1 Signes fonctionnels
93 6.4.2 Signes physiques
93 6.4.3 Signes extra génitaux
94 6.4.4 Signes chez le partenaire
94 6.5 Comment diagnostiquer les principales MST ?
94 6.5.1 Les virus
94 6.5.1.1 Papillomavirus Humain (HPV)
102 6.5.1.2 Herpès simplex (HSV)
108 6.5.1.3 Cytomégalovirus (CMV)
108 6.5.1.4 Virus de l’immunodéficience humaine (HIV)
108 6.5.1.5 Hépatites

Sommaire
109 6.5.2 Bactéries

109 6.5.2.1 Chlamydia trachomatis
115 6.5.2.2 Gonocoque
116 6.5.2.3 Syphilis
117 6.5.2.4 Gardnerella vaginalis
118 6.5.2.5 Mycoplasmes
118 6.5.3 Mycologiques
118 6.5.4 Parasitaires
119 Chapitre 7 : Contraception
119 7.1 Introduction

119 7.2 Comment choisir une contraception ?
120 7.3 Quelle est l’efficacité des principales méthodes contraceptives utilisées en
France ?
120 7.4 Quelles sont les principales méthodes de contraception hormonale ?
120 7.4.1 La pilule œstroprogestative est la 1e méthode de contraception en France.
121 7.4.2 La contraception progestative
121 7.5 Une jeune femme vous consulte en vue d’une prescription d’une méthode
contraceptive. Que devez-vous faire à cette première consultation ?
123 7.6 Quelles contre-indications à la pilule œstroprogestative ?
123 7.7 Quels sont les éléments de surveillance d’une patiente sous pilule ?
123 7.8 Que faut-il faire en cas d’oubli d’une pilule ?
124 7.9 Quels sont les petits inconvénients sous pilule ?
124 7.10 Quelles sont les complications des contraceptions œstroprogestatives ?
125 7.11 Indications et inconvénients de la contraception progestative
126 7.12 Quelles sont les principaux Dispositifs Intra-Utérins (DIU) et leurs modes
d’action ?
126 7.13 Quelle est la technique de pose d’un DIU ?
127 7.14 Quelles sont les principales complications des DIU ?
127 7.14.1 Ennuis mineurs
128 7.14.2 Les complications
129 7.15 Quelles sont les principales Contre-indications ?
130 7.16 Quelles sont les principales méthodes de contraception vaginale ?
130 7.17 Comment utiliser les méthodes de contraception vaginale ?
132 7.18 Quelles sont les méthodes de contraception naturelle ?
133 7.19 A quoi correspond la contraception d’urgence ?
133 7.20 Les techniques de stérilisation féminine et masculine
133 7.20.1 Stérilisation tubaire
134 7.20.2 Vasectomie bilatérale
134 7.20.3 Aspect juridique
135 7.21 Comment adapter le choix contraceptif en fonction de certaines situations ?
135 7.21.1 En fonction de la période de la vie génitale
135 7.21.2 En fonction de l’association à certaines thérapeutiques
136 7.21.3 En fonction de certaines pathologies

Sommaire
139 Chapitre 8 : IVG

140 8.2 Cadre légal
140 8.2.1 Consultation initiale
141 8.2.2 Entretien d’information, de soutien et d’écoute (entretien social)
141 8.2.3 Cas de la mineure non émancipée
141 8.2.4 Délai de réflexion
141 8.2.5 Structures de prise en charge
142 8.2.6 Couverture des frais
142 8.2.7 Réglementation pour les étrangères
142 8.2.8 Pratique illégale
143 8.3 Quelles sont les techniques de l’IVG ?
143 8.3.1 La méthode médicamenteuse
143 8.3.1.1 Déroulement de la méthode
144 8.3.1.2 Contre-indications et précautions d’emplois de la méthode
médicamenteuse avant 7 SA
144 8.3.1.3 Risques et complications liés à la méthode
145 8.3.2 La technique chirurgicale
145 8.3.2.1 Aspiration endo-utérine avant 7 SA
145 8.3.2.2 Aspiration endo-utérine entre 7 et 14 SA
145 8.3.3 Mesures complémentaires
146 8.4 Complications
146 8.4.1 La mortalité
146 8.4.2 Complications immédiates
147 8.4.3 Complications tardives
149 Chapitre 9 : Stérilité du couple

150 9.2 Rappels
150 9.3 Comment conduire la première consultation d’un couple pour stérilité ?
150 9.3.1 Anamnèse
153 9.4 En l’absence de facteurs d’orientations, quel bilan paraclinique de première
intention proposer ?
153 9.4.1 Pour apprécier le versant féminin
156 9.4.2 Pour apprécier le versant masculin
156 9.4.3 Pour apprécier le couple

Sommaire
159 Chapitre 10 : Assistance Médicale à la Procréation
159 10.1 Que signifie « Assistance médicale à la procréation » ?

160 10.2 Que faut-il savoir des techniques d’insémination artificielle ?
160 10.2.1 Démarches obligatoires pré-thérapeutiques
160 10.2.2 Technique
161 10.2.3 Indications
161 10.2.4 Résultats
162 10.3 Que faut-il savoir des techniques de FIVETE ?
162 10.3.1 Les principales indications
162 10.3.1.1 La fécondation in vitro
163 10.3.1.2 La fécondation assistée
164 10.3.2 Le recueil de gamètes féminins
164 10.3.2.1 Le recueil ovocytaire au cours du cycle spontané ou induit
165 10.3.2.2 Le recueil ovocytaire au cours du cycle stimulé : stimulation contrôlée de
l’ovulation
165 10.3.2.3 La surveillance du protocole de traitement : le monitorage
166 10.3.3 Les critères du déclenchement de l’ovulation
167 10.3.4 La ponction folliculaire
167 10.3.5 La phase biologique
168 10.3.6 Transfert embryonnaire
168 10.3.7 Complications
169 10.3.7.1 Complications liées à la stimulation de l’ovulation
170 10.3.7.2 Complications liées au prélèvement ovocytaire
171 10.3.7.3 Complications liées au transfert embryonnaire
172 10.3.8 Analyse des résultats
172 10.3.9 Aspects psychologiques
173 10.3.10 Aspects éthiques et règlementaires
175 Chapitre 11 : Hémorragie génitale chez la femme

175 11.2 Quels sont les différents types d’hémorragies génitales ?
176 11.2.1 Les ménorragies
176 11.2.2 Les métrorragies
177 11.3 Quelle est la stratégie diagnostique de première intention en présence d’une
hémorragie génitale survenant chez une femme jeune ?
179 11.4 Quelles sont les possibilités thérapeutiques en urgence ?
180 11.5 Quelles sont les causes hormonales à l’origine de ménométrorragies ?
180 11.6 Quelle est la CAT en cas de métrorragies en post-ménopause ?
182 11.7 Quelle est la CAT en cas de métrorragies chez l’enfant ?

Sommaire
183 Chapitre 12 : Algies pelviennes

183 12.2 Quels sont les éléments d’orientation diagnostique tirés de l’examen clinique ?
184 12.2.2 Les antécédents
185 12.3 Quels sont les principaux tableaux cliniques de douleurs pelviennes chroniques
cycliques ?
186 12.3.1 Le syndrome intermenstruel
186 12.3.1.1 L’examen gynécologique
187 12.3.1.2 Le traitement
187 12.3.2 Le syndrome prémenstruel
188 12.3.2.1 Physiopathologie
188 12.3.2.2 Traitement
188 12.3.3 Dysménorrhée ou algoménorrhée
189 12.3.3.1 Physiopathologie
190 12.3.3.2 Les algoménorrhées « organiques »
190 12.3.3.3 Traitement des algoménorrhées
192 12.4 Quels sont les principaux tableaux cliniques de douleurs pelviennes chroniques
non cycliques ?
192 12.4.1 Les douleurs extra-génitales
192 12.4.2 Les douleurs d’origine génitale
193 12.4.2.1 Les douleurs avec lésion organique
194 12.4.2.2 Les douleurs sans lésions organiques dites essentielles
195 12.5 Quels sont les principales causes de douleurs pelviennes aigues ?
196 12.6 Tableau des étiologies des algies pelviennes aigues
196 12.7 Stratégie diagnostique
199 Chapitre 13 : Aménorrhées primaires

199 13.2 Quelle est la conduite de la démarche diagnostique ?
200 13.2.3 Examens complémentaires de base
202 13.3 Quelle est la démarche étiologique ?
202 13.3.1 Caractères sexuels secondaires normaux
203 13.3.2 Virilisation des caractères sexuels secondaires
204 13.3.3 Absence de caractères sexuels secondaires
205 13.4 Quels sont les principes thérapeutiques ?
205 13.4.1 Caractères sexuels secondaires normaux
205 13.4.2 Virilisation des caractères sexuels secondaires
205 13.4.3 Absence de caractères sexuels secondaires

Sommaire
207 Chapitre 14 : Aménorrhée secondaire

208 14.2 Démarche diagnostique
208 14.3 Démarche étiologique
209 14.3.1 Les aménorrhées secondaires périphériques
209 14.3.1.1 D’origine utérine
210 14.3.1.2 D’origine ovarienne
210 14.3.2 Les aménorrhées secondaires centrales
211 14.3.2.1 Aménorrhées hypophysaires
212 14.3.2.2 Aménorrhées hypothalamiques
215 Chapitre 15 : Ménopause

215 15.2 Comment diagnostiquer la ménopause chez une femme de 52 ans en
aménorrhée depuis 5 mois ?
216 15.3 Quelles sont les conséquences à court terme de la ménopause ?
216 15.4 Quelles sont les conséquences à moyen terme de la ménopause ?
217 15.5 Quelles sont les conséquences à long terme de la ménopause ?
218 15.6 Quelles sont les conditions pour envisager un THS ?
219 15.7 Quels sont les principaux traitements de la ménopause ou T.H.S. (traitement
hormonal substitutif) ?
220 15.8 Quels sont les principaux traitements de la préménopause ?
221 15.9 Quels sont éléments de surveillance ?
221 15.10 Quels sont les principaux effets bénéfiques ?
221 15.11 Quelles sont les principales complications à rechercher ?
222 15.12 Quelles sont les alternatives thérapeutiques ?
223 15.13 Que signifie le terme « Ménopause précoce », et quels sont les éléments
distinctifs par rapport à la ménopause ?
225 Chapitre 16 : Prolapsus I.U.E

225 16.2 Quels sont les principaux facteurs étiologiques des troubles de la statique
pelvienne ?
226 16.3 Quelle est la stratégie diagnostique dans les troubles de la statique pelvienne ?
227 16.3.2 L’inspection
228 16.3.3 Les examens complémentaires

Sommaire
231 Chapitre 17 : Tuméfaction pelvienne

231 17.2 Quelles sont les étiologies d’une tuméfaction pelvienne chez la femme ?
232 17.3 Quelles sont les orientations fournies par l’examen clinique ?
233 17.4 Quelles sont les orientations fournies par les examens complémentaires ?
235 Chapitre 18 : Fibrome

235 18.2 Quelles sont les circonstances dans lesquelles le diagnostic de fibrome est
évoqué ?
237 18.3 Quelle est la démarche diagnostique en cas de fibrome utérin ?
238 18.4 Quels sont les principes du traitement ?
241 Chapitre 19 : Kyste Ovarien

242 19.2 Quelle est la stratégie diagnostique devant une tumeur de l’ovaire unilatérale ?
245 19.3 Quels sont les diagnostics différentiels à évoquer devant une masse latéro-
utérine ou une image kystique ?
245 19.4 Quelle est la prise en charge thérapeutique lorsqu’il n’existe pas d’argument
immédiat de malignité ?
247 19.5 Quelles sont les évolutions des kystes ovariens ?
249 Chapitre 20 : Dépistage des cancers
249 20.1 Quels sont les critères pouvant justifier la mise en place d’un dépistage ?
251 20.2 Quelle est l’incidence du cancer dans la population féminine ?
252 20.3 Faut-il mettre en place un dépistage du cancer de l’ovaire ?
252 20.3.1 Epidémiologie descriptive
252 20.3.2 Epidémiologie analytique
253 20.3.3 Histoire naturelle
255 20.3.4 Dépistage
255 20.3.5 Prévention
256 20.4 Faut-il mettre en place un dépistage du cancer de l’endomètre ?

Sommaire

258 20.5 Faut-il mettre en place un dépistage du cancer du col utérin ?
265 20.6 Faut-il mettre en place un dépistage du cancer du sein ?
271 Chapitre 21 : Pathologie bénigne du col utérin

271 21.2 Quelles sont les variations physiologiques du col utérin ?
271 21.2.1 Le col normal
274 21.2.2 Les variations physiologiques
275 21.3 Le col inflammatoire
276 21.4 Quels types de pathologies tumorales bénignes du col utérin peut-on
rencontrer ?
276 21.5 Le col dystrophique
277 21.6 Le col métaplasique
277 21.7 Le col dysplasique
277 21.7.1 Définitions
279 21.7.2 L’évolution des dysplasies cervicales
279 21.7.3 Le traitement des dysplasies
280 21.8 Les frottis cervico-vaginaux
280 21.8.1 La situation en France
281 21.8.2 Technique du FCV
285 21.8.3 Les échecs du FCV
285 21.8.4 Périodicité du FCV
286 21.8.5 Les facteurs de risque du Cancer du col
286 21.8.6 Les Human Papilloma Virus
287 21.9 Comment lire un compte-rendu de FCV ?
289 Chapitre 22 : Cancer du col

290 22.2 Quels sont les principaux facteurs de risque ?
290 22.3 Quelles sont les circonstances de découverte ?
291 22.4 Quelles sont les données de l’examen clinique ?

Sommaire
293 22.5 Quel bilan est réalisé en cas de diagnostic de cancer du col utérin ?
294 22.6 Enumérez les principaux facteurs pronostiques
295 22.7.1 Méthodes
296 22.7.2 Indications thérapeutiques
296 22.8 Quelles sont les principales complications ?
297 22.9 Quelle est la surveillance clinique et paraclinique d’une patiente traitée pour un
cancer du col utérin ?
299 Chapitre 23 : Cancer de l’endomètre
299 23.1 Quels sont les principaux facteurs de risque de cancer de l’endomètre ?
300 23.2 Dans quelles circonstances, le diagnostic est évoqué ?
300 23.3 Quelle stratégie diagnostique envisagez-vous en cas de métrorragies post-
ménopausiques ?
300 23.3.1 A l’examen clinique
301 23.3.2 Examens complémentaires à visée diagnostique
302 23.4 Quelle est la stratégie thérapeutique en cas de carcinome de l’endomètre ?
302 23.4.1 Appréciation du stade
302 23.4.1.1 Terrain
302 23.4.1.2 Extension locorégionale
303 23.4.1.3 Extension générale
303 23.4.2 Traitement
303 23.4.2.1 Principes
303 23.4.2.2 Les moyens
304 23.4.2.3 Les indications
304 23.5 Enumérez les facteurs pronostiques des carcinomes endométriaux
305 23.6 Surveillance clinique et paraclinique d’une patiente traitée pour un
adénocarcinome de l’endométre
307 Chapitre 24 : Cancer de l’ovaire

307 24.2 Quelles sont les principales circonstances de découverte des tumeurs de
l’ovaire ?
308 24.3 Quelle stratégie diagnostique envisagez-vous ?
309 24.4 Quelle thérapeutique envisagez-vous ?
309 24.5 Quel est le suivi post thérapeutique ?
310 24.6 Evolution et pronostic. Points essentiels
311 Chapitre 25 : Pathologie benigne du sein

Sommaire
312 25.2 Quelle est la stratégie diagnostique devant la découverte d’un nodule du sein ?
312 25.2.1 Les données cliniques
312 25.2.2 Examen physique
317 25.2.3 Examen général
317 25.2.4 Examens complémentaires
318 25.2.4.1 La mammographie
323 25.2.4.2 L’échographie
325 25.2.4.3 Etude anatomocytopathologique
326 25.2.4.4 Les microbiopsies
328 25.2.4.5 Examen anatomopathologique
331 25.2.5 Conduite à tenir
331 25.3 Comment un clinicien doit lire un compte-rendu anatomopathologique ?
332 25.4 Attitude thérapeutique et suivi en cas de lésion bénigne du sein
332 25.4.1 Adénofibrome
336 25.4.2 Tumeur phyllode
338 25.4.3 Harmatome
339 25.4.4 Cytostéatonécrose
340 25.5 CAT en cas d’écoulement mamelonnaire
344 25.6 Quelle est la conduite à tenir en cas de mastopathie fibrokystique ?
350 25.7 CAT devant une mastopathie à risque
350 25.7.1 Hyperplasie épithéliale atypique
352 25.7.2 Neoplasies lobulaires
354 25.7.3 Radial scar
355 25.7.4 Adénose sclerosante
356 25.8 CAT devant une lésion infraclinique
357 25.9 Quelles sont les circonstances de diagnostic d’un cancer du sein ?
360 25.10 Quelle est la stratégie diagnostique ?
361 25.11 Quels sont les résultats des explorations devant un nodule en cas de cancer du
sein ?
361 25.11.1 Explorations
366 25.11.2 Anatomie pathologique
367 25.11.3 Classification des tumeurs sur sein
367 25.11.3.1 Les cancers in situ
369 25.11.3.2 Carcinomes infiltrants
371 25.11.3.3 Autres tumeurs malignes non épithéliales rares
372 25.12 Quelle est la stratégie thérapeutique en cas de cancer du sein ?
372 25.12.1 Bilan d’extension
373 25.12.2 Facteurs pronostiques
375 25.12.3 Traitement
375 25.12.3.1 Méthodes thérapeutiques
378 25.12.3.2 Indications : décision multidisciplinaire
379 25.13 Comment réaliser la surveillance d’une femme ayant eu un cancer du sein ?
383 25.14 Epidémiologie analytique et dépistage mammographique
383 25.14.1 Épidémiologie

Sommaire
387 Chapitre 26 : Prise en charge des victimes d’abus sexuel

387 26.2 Quels sont les principaux objectifs de la prise en charge d’une victime de
violences sexuelles ?
388 26.3 Comment accueillir et informer une victime ?
389 26.4 Quelles sont les étapes de l’examen clinique ?
393 26.5 Quelle est la CAT après l’examen clinique ?
393 26.6 Comment rédiger un certificat médical ?

Sommaire

Examen gynécologique
Chapitre 1
Deux situations vont amener une patiente à « subir » un examen gynécologique :
— La patiente présente une pathologie qui nécessite un examen gynécologique, il s’agit donc
d’une consultation dans le cadre d’une démarche diagnostique, s’adressant à une patiente pré-
sentant une pathologie,
— La patiente ne présente pas de pathologie gynécologique, elle vient pour un examen gynéco-
logique systématique, il s’agit alors d’une démarche de dépistage, s’adressant à une patiente
ne présentant pas a priori, de pathologie.
Bien que le suivi gynécologique systématique des patientes soit recommandé, il n’est pas obliga-
toire dans notre pays (comme le suivi des grossesses par exemple), ainsi beaucoup de patientes ne
consulteront leur gynécologue qu’en cas de problème.
Quoi qu’il en soit, l’examen gynécologique obéit à des règles simples qui doivent être toujours ap-
pliquées. La première de ces règles est que l’examen ne doit pas être une corvée douloureuse pour
la patiente. Il appartient donc au médecin de rendre cette consultation aussi peu traumatisante que
possible pour la patiente et de s’adapter à la situation et à son psychisme.
1.1 La consultation gynécologique
1.1.1 L’interrogatoire
Il s’agit d’un temps capital et indispensable. Il doit dans un premier temps être l’occasion de
« détendre l’atmosphère », de mettre la patiente en confiance pour qu’elle puisse se confier en toute
quiétude à son médecin.
L’interrogatoire a trois objectifs principaux :
— Déterminer le ou les motifs de la consultation,

— Répertorier les antécédents personnels et familiaux de la patiente,
— Faire décrire la symptomatologie fonctionnelle de la patiente.

1.1.2 Le motif de la consultation

Parfois il s’agit d’une simple visite de surveillance dans le cadre d’un suivi gynécologique systé-
matique, il n’y a donc pas de motif précis de consultation.
Parfois il s’agit d’une pathologie précise qui amène la patiente à consulter.
Ailleurs enfin, le motif est complexe, difficile à exprimer pour la patiente, c’est alors que l’expé-
rience, le tact, l’intuition et la personnalité du gynécologue prennent toute leur importance.
1.1.3 Les antécédents

Il faut tout d’abord préciser le milieu socioéconomique, l’âge et le contexte familial de la patiente.
Les antécédents personnels

Les antécédents gynécologiques
— Puberté : âge de survenue, troubles événtuels, traitements recus,
— Description des cycles : régularité, abondance des règles, syndrome prémens-
truel,
— Contraception : nature, durée, tolérance,
— Pré-ménopause ou ménopause : date, modalité, traitements.
Les antécédents obstétricaux
— Nombre de grossesses, gestité, parité, dates des accouchements,
— IVG, FCS ou GEU,
— Pathologie des grossesses, des accouchements et des suites de couche.
Les antécédents médicaux
La recherche doit être guidée par le motif de la consultation. Noter la prise de mé-
dicaments, l’existence d’allergies…
Les antécédents chirurgicaux
Plus particulièrement les antécédents de chirurgie gynécologique et digestive.
Les antécédents familiaux
— De maladies générales : diabète, HTA, hypercholestérolémie familiale, pathologie
thrombo-embolique ou cardio-vasculaire,
— Pathologie tumorale : cancer du sein et cancer pelvien,
— Pathologies en rapport avec une maladie familiale génétique.
Le conjoint
Nombre de partenaires, changement de conjoint, pathologie du ou des conjoints.
Au terme de cet entretien, le gynécologue doit déjà savoir si la patiente appartient à un
groupe à risque pour certaines pathologies ou si elle présente des contre-indications à cer-
tains traitements gynécologiques.
La symptomatologie fonctionnelle
En dehors des situations où la patiente vient pour un bilan gynécologique systématique, une

pathologie gynécologique l’aura amenée à consulter. Les motifs habituels de consultation

en gynécologie sont :
Les saignements anormaux
— hypoménorrhées ou hyper : règles < 3 jours ou > 8 jours,
— oligoménorrhées : règles trop peu abondantes,
— polyménorrhées : règles trop abondantes,
— hyperpolyménorrhées = ménorragies,
— pollakiménorrhées : cycles courts,
— spanioménorrhées : cycles longs,
— métrorragies : saignements anormaux d’origine utérine sans rapport avec les
règles.
Les aménorrhées : absence de règles
— l’aménorrhée primaire : la patiente n’a jamais eu de règles depuis la puberté,
— l’aménorrhée secondaire : la patiente, après une période plus ou moins longue
de règles normales, ne présente plus de cycle.
Les leucorrhées : écoulements non sanglants par l’orifice vaginal
— les leucorrhées physiologiques,
— les leucorrhées pathologiques.
Les algies pelviennes
• Algies pelviennes aiguës,
• Algies pelviennes chroniques.
La stérilité
• Primaire,
• Secondaire.
La pathologie mammaire
Les troubles de la vie sexuelle
1.2 L’examen clinique

Touchant l’intimité même de la femme, il est souhaitable de commencer l’examen gynécologique
par un examen général avant d’aborder l’examen gynécologique lui-même. Ce dernier sera réalisé
tout en expliquant et en commentant, pour permettre à la patiente de se détendre. Un bon relâche-
ment étant indispensable à la réalisation d’un examen complet. Rappelons que l’examen gynéco-
logique doit être réalisé vessie vide et au mieux rectum vide également.

1.2.1 L’examen général

L’état général de la patiente doit être rapidement apprécié, notamment sa morphologie (poids,
taille), l’existence d’une éventuelle altération de l’état général ou de pathologie des autres appa-
reils.
1.2.1.1 L’examen gynécologique

L’examen abdominal
En décubitus dorsal, jambes allongées puis semi-fléchies, paroi abdominale bien relâchée.
— l’inspection fait un inventaire des cicatrices faisant préciser à nouveau les interven-
tions correspondantes. L’orifice ombilical, la région sus pubienne et les orifices her-
nières seront étudiés avec minutie,
— la palpation comporte notamment la recherche d’un syndrome tumoral abdomino-pel-
vien, d’une douleur abdomino-pelvienne et d’une anomalie des fosses lombaires,
— la percussion a moins d’intérêt.
L’examen périnéal
C’est le premier temps de l’examen gynécologique proprement dit, il est réalisé en position
gynécologique, d’abord au repos puis éventuellement lors d’efforts de poussée.
On notera :
— Les signes d’imprégnation hormonale réglant la trophicité des organes génitaux exter-
nes et le développement des caractères sexuels secondaires : pilosité, pigmentation,
développement des grandes lèvres et du clitoris (sous la dépendance des androgènes)
et des petites lèvres (sous la dépendance des estrogènes),
— La présence d’une pathologie infectieuse du revêtement cutanéo-muqueux ou des
glandes de Skene et de Bartholin,
— L’existence de séquelles obstétricales à type de déchirure, d’épisiotomie ou de fistule.
La distance ano-vulvaire est également un élément important à noter.
L’examen pelvien
Il commence par l’examen au speculum et ensuite par le toucher vaginal.

L’examen au spéculum
Manière de tenir le spéculum
Rotation intra-vaginale du speculum Mise en place du speculum :

— écarter les lèvres
— éviter la zone urétrale
— appuyer sur la fourchette
— viser en bas et en arrière
Préalablement lubrifié de sérum physiologique (jamais d’antiseptiques ni de corps

gras), le spéculum est introduit de façon atraumatique. Les bords des lames fermées
prennent appui sur la fourchette vulvaire après ouverture de la vulve par écartement
des petites lèvres. Les valves sont donc placées verticalement dans l’axe de la fente
vulvaire. Puis en poussant le spéculum, on fait une rotation de 90° sur l’horizontal
en visant une direction à 45° du plan de la table vers la pointe du sacrum. Arrivé au
contact du col, le spéculum est ouvert, le col doit être bien visible. Si le col n’est pas
vu, il faut prendre un spéculum plus long.
L’examen au spéculum doit souvent être précédé d’un nettoyage à la compresse sè-
che (au bout d’une pince) des sécrétions vaginales. On peut alors observer :
Le col utérin :
Il est petit, conique avec un orifice punctiforme chez la nullipare, plus ou moins
gros et déchiré chez la multipare. La zone de jonction squamo-cylindrique entre
muqueuses de l’endo- et de l’exocol est parfois visible spontanément, parfois elle
est remontée dans l’endocol chez la femme ménopausée.
L’examen de la glaire cervicale :
C’est un examen simple, praticable au cabinet du médecin, et fournissant des ren-

seignements importants en particulier dans les explorations de stérilité. Le moment

privilégié de l’examen de la glaire cervicale se situe au point le plus bas de la courbe
thermique, dans les 24 heures précédant l’ovulation. C’est alors que l’on peut ap-
précier au mieux ses caractères physiologiques.
La glaire cervicale est une sécrétion :
— abondante,
— claire, transparente comme de l’eau de roche,
— filante, se laisse écarter sans se rompre, entre le mors d’une pince longuette,
— son pH est supérieur à 7, alcalin,
— au microscope, elle est acellulaire,
— elle cristallise en feuilles de fougère, à la dessiccation lente.
Ces caractères correspondent à trois faits
— Existence d’une bonne imprégnation estrogénique, donc d’une sécrétion estro-
génique ovarienne probablement satisfaisante,
— Absence de sécrétion progestéronique : ceci signifie que la femme est en phase
folliculinique du cycle. Ces caractères de la glaire permettent en outre d’affir-
mer l’absence de grossesse actuelle puisqu’il n’y a pas d’imprégnation proges-
téronique,
— Absence d’infection de l’endocol, qui se traduit par la présence de polynu-
cléaires dans une glaire louche et peu filante.
D’ailleurs, la constatation d’une glaire claire et filante au cours d’un syndrome dou-
loureux pelvien permet d’affirmer avec une quasi-certitude l’absence d’infection
génitale haute actuellement évolutive. En cas d’endométrite, la glaire cervicale est
toujours louche et envahie de polynucléaires.
L’absence ou la rareté de la glaire cervicale au 13e jour du cycle peut signifier :
— une insuffisance estrogénique ovarienne dont l’étiologie est à rechercher (dys-
fonctionnement ovarien ou ménopause...),
— un défaut de réceptivité des cellules cervicales aux estrogènes,
— voire une destruction plus ou moins poussée des cellules cervicales par une
cautérisation intempestive du col.
A l’opposé, la réapparition d’une glaire cervicale après la ménopause évoque une
thérapeutique estrogénique et, en son absence, invite de recherche une tumeur ova-
rienne secrétante.
L’hystérométrie
Elle doit être réalisée en première partie de cycle en l’absence de grossesse et d’in-
fection en cours. On saisit le col à l’aide d’une pince de Pozzi et on monte douce-
ment dans la cavité utérine un hystéromètre rigide ou souple. La cavité utérine
normale mesure de 70 à 85 mm.
Le vagin
l est examiné en retirant le spéculum. On note sa trophicité, on recherche des leu-
corrhées, des irrégularités, voire des malformations du vagin. L’étude du vagin est
également capitale dans les prolapsus.

Le toucher vaginal
Définition
C’est l’introduction de deux doigts dans le vagin, il permet, couplé au palper abdo-
minal, d’explorer la cavité pelvienne.
Technique
On utilise deux doigts (index et médius) ou un seul en cas d’atrophie vaginale (l’in-
dex), protégés par un doigtier stérile à usage unique
Pour que l’exploration soit la plus profonde possible, il faut que le maximum de lon-
gueur digitale soit utilisable.
L’index appuyant fortement sur la fourchette, le médius se dégage et vient très aisé-
ment se mettre à côté de l’index. Les doigts sont tout d’abord orientés en bas et en
arrière (45° environ) puis on les horizontalise.
La main abdominale « ramène » vers les doigts vaginaux le contenu viscéral pel-
vien
Résultats
Le TV permet d’apprécier les éléments suivants :
— La face postérieure de la vessie et l’urètre terminal,

— Le col utérin dans sa consistance, son volume, sa forme, sa mobilité, sa lon-

gueur, son ouverture,
— Le vagin et son cul de sac postérieur répondant au cul de sac de Douglas,
— Le corps utérin dans sa taille, sa position, sa forme, sa consistance, sa mobilité
et sa sensibilité,
— Les annexes et notamment les ovaires sont palpables à travers les culs de sac
vaginaux latéraux.
Limites
Le TV est limité par
— Le fait qu’un droitier explore mieux le côté droit du vagin, il peut être utile de
répéter le toucher avec la main gauche,
— Les patientes obèses sont également difficiles à examiner car la main abdomi-
nale ne peut ramener correctement le fond utérin, la paroi étant trop épaisse,
— En cas d’atrophie vaginale, l’examen doit être fait à un seul doigt, il sera de
toute façon pénible pour la patiente,
— Enfin, chez une patiente vierge, il convient d’éviter l’examen au spéculum et
le TV.
Le toucher rectal
Il n’est pas systématique, il peut être utile de le combiner au TV dans certaines situations
(prolapsus, endométriose…). Il peut également rendre des services quand l’examen vaginal
est peu performant (vierge, femme âgée).
1.2.1.2 L’examen sénologique

Il peut faire suite ou précéder l’examen pelvien
L’inspection
— Les dissymétries : on recherchera dès l’inspection une dissymétrie des deux seins dans
leur taille et leur forme.
— Les anomalies de forme du sein : certaines tumeurs déforment le sein,
— Les anomalies cutanées : il peut exister des phénomènes dits « de peau d’orange » ou
des zones inflammatoire rougeâtres,
— Les anomalies de l’aréole : l’existence d’un mamelon ombiliqué, d’un aspect d’eczé-
ma du mamelon.
La palpation
Elle doit être réalisée mains réchauffées, bien à plat en faisant rouler la glande sur le grill
costal. Elle doit être méthodique, quadrant par quadrant, la topographie des éventuelles
anomalies doit être précisée. On recherchera les nodules, les zones empâtées correspondant
à de la mastose. Les zones douloureuses seront également répertoriées.
Il est parfois utile de rechercher un écoulement mamelonnaire, par pression du sein. La pal-
pation des seins doit être accompagnée de la palpation des aires ganglionnaires axillaires et
sus-claviculaires.

1.2.1.3 Le rythme des examens gynécologiques

Il faut distinguer le suivi systématique sur le plan gynécologique et les consultations motivées par
une pathologie.
Un examen gynécologique systématique doit être réalisé tous les ans à partir du début de l’activité
sexuelle. Ces examens devraient être poursuivis tout au long de la vie de la patiente. Les frottis doi-
vent commencer également avec la vie sexuelle, la plupart des auteurs considèrent qu’il est inutile
de réaliser des frottis au delà de 65 ans (sauf si la patiente n’a jamais eu de frottis avant). L’examen
des seins doit commencer de manière annuelle vers la trentaine (voire plus jeune chez les femme
à risque de cancer familial) et poursuivi toute la vie, le cancer du sein étant très fréquent chez la
femme âgée.
En plus de ces examens systématiques, qui correspondent souvent au renouvellement d’une pilule,
à une surveillance de stérilet ou d’un traitement substitutif de ménopause, il faut apprendre aux pa-
tientes à consulter en cas de problème. Cette notion n’est pas toujours bien perçue par les patientes
qui ne s’inquiètent pas pour une métrorragie post-ménopausique, une boule dans le sein ou une in-
continence urinaire d’effort… Le rôle du médecin est donc fondamental dans l’éducation de la pa-
tiente à ce qui doit l’amener à consulter.
1.3 Les examens complémentaires en

gynécologie
Les examens complémentaires en gynécologie (comme dans les autres spécialités) ne doivent être
demandés qu’après avoir fait un examen clinique soigneux. Il est en effet essentiel de prévoir un
plan d’exploration en fonction des données de la clinique afin d’éviter de demander des examens
complémentaires inutiles, coûteux, parfois pénibles pour la patiente, voire réellement dangereux.
1.3.1 La courbe ménothermique
1.3.1.1 Technique
Cette courbe trace le relevé de la température rectale prise tous les matins au réveil, à la même heu-
re, avec le même thermomètre. Elle est inscrite sur un papier où la patiente devra porter, outre la
température du matin :
— les règles
— les douleurs pelviennes,
— les saignements intermenstruels,
— les thérapeutiques prises,
— les dates des rapports sexuels

Figure 1 Aspect normal de la courbe ménothermique
1.3.1.2 Résultats
La courbe ménothermique normale comporte deux plateaux (Figure 1 : Aspect normal de la
courbe ménothermique) :
— Un plateau au-dessous de 37° correspondant à la phase post-menstruelle et se poursuivant

pendant toute la phase folliculinique (température oscillant autour de 36°6),
— Après l’ovulation, la courbe thermique remonte au-dessus de 37° et atteint en 2 à 4 jours 37°
0,2. Ce plateau hyperthermique qui traduit l’influence de la progestérone sécrétée par le corps
jaune va se maintenir 10 à 11 jours. La veille des règles, la température s’abaisse brusquement
traduisant la fin de la sécrétion progestative du corps jaune.
Principaux renseignements fournis par la courbe thermique

Pour qu’une courbe soit interprétable, il faut qu’elle soit construite avec soin et couvre plusieurs
cycles menstruels. La courbe thermique renseigne sur le fonctionnement de l’ovaire, et plus préci-
sément sur trois points :
— l’ovulation,
— la durée du corps jaune,
— la grossesse.
L’ovulation
La courbe thermique ne fournit qu’une probabilité d’ovulation en montrant l’existence
vraisemblable d’un corps jaune. La certitude de l’ovulation ne peut être fournie que par la
survenue d’une grossesse ou l’examen cœlioscopique en période ovulatoire. On peut ainsi
dépister des cycles anovulatoires et des ovulations tardives dans le cycle.
La durée du corps jaune
Elle est jugée sur la durée du plateau hyperthermique. Normalement, la phase progestative
du cycle varie peu dans sa durée, de 14 jours plus ou moins 2 jours. Mais on peut observer
des plateaux progestatifs courts évoquant une insuffisance du corps jaune, voire un corps
jaune abortif.
La grossesse
— Un plateau progestatif de 21 jours permet d’affirmer avec certitude une grossesse au
tout début, renseignements particulièrement précieux chez une femme suivie pour sté-

rilité ou ayant des antécédents de grossesse ectopique,

— A l’inverse, lors d’un retard de règles, on peut affirmer l’absence de grossesse lors-
qu’il n’y a pas de plateau hyperthermique. De même, au cours d’une grossesse mena-
cée dans les premières semaines, la chute de la température au-dessous de 37° signifie
la mort de l’œuf.
Il est à noter que dans près de 20 % des cas, la courbe thermique est difficile voire impos-
sible à interpréter en raison d’une montée thermique en plusieurs paliers ou d’une désarti-
culation complète.
1.3.1.3 Indications
La courbe ménothermique est utile en cas de bilan d’infertilité. Elle permet de déterminer la qualité
des ovulations de la patiente.
1.3.2 Les examens cytohistologiques
1.3.2.1 Les frottis cervico-vaginaux

Examen cytologique, le FCV a un but essentiel : le dépistage des cancer du col utérin. Plus acces-
soirement il apportera des renseignements d’ordre hormonal et il peut également permettre de re-
trouver certains agents infectieux.
La technique
Il doit être réalisé avant le toucher vaginal, lors de l’examen au spéculum. Il est préférable
qu’il soit pratiqué en début de cycle en dehors des règles et de tout épisode infectieux,
quand la glaire cervicale est abondante et claire. La présence de leucorrhées sales accom-
pagnées d’irritations muqueuses doit faire reporter la réalisation du frottis. De même, chez
les femmes ménopausées présentant une atrophie vaginale, il est préférable de traiter loca-
lement par une estrogénothérapie avant de réaliser le FCV. Le FCV est un geste simple qui
peut (devrait) être réalisé par tout médecin.
Le prélèvement doit être précédé d’un essuyage doux du col à l’aide d’une compresse mon-
tée à l’extrémité d’une pince longuette. Cette exposition du col va permettre de réaliser un
frottis étagé à trois niveaux.
Le prélèvement vaginal
Il est réalisé à l’aide de l’extrémité arrondie de la spatule d’Ayre, on balaie le cul de
sac vaginal postérieur en remontant dans les culs de sacs latéraux. Le matériel cel-
lulaire recueilli à l’extrémité de la spatule est ensuite étalé sur une lame de verre, en
évitant de repasser au même endroit, pour obtenir un étalement régulier des cellules.
La fixation se fait immédiatement à l’aide d’un spray, projeté perpendiculairement
à la lame, à une vingtaine de cm de distance pour éviter le décollement des cellules.
L’exocol
Le but est d’obtenir les cellules de la zone de jonction entre épithélium malpighien

et glandulaire, lieu de naissance des dysplasies du col. Cette zone se situe à la fron-
tière circulaire entre la surface lisse et rosée exocervicale et la zone rouge périorifi-
cielle plus granitée (ce repère est approximatif, il se définit bien sûr de façon plus
précise à la colposcopie après application d’acide acétique). On positionne l’extré-
mité effilée de la spatule d’Ayre au contact de l’orifice cervical externe et, par un
mouvement rotatif, on balaie concentriquement la totalité de la zone de jonction. Le
matériel cellulaire recueilli est également étalé sur une lame et fixé.
L’endocol
Un écouvillon est introduit dans le premier centimètre du canal endocervical et, par
un mouvement de va et vient à l’intérieur de l’endocol, on recueille les cellules
glandulaires et le mucus endocervical. On déroule sur plusieurs lignes le suc re-
cueilli sur le coton, sur toute la surface de la lame. Les cellules sont ainsi retrouvées
en traînée et en file indienne, ce qui permet une meilleure interprétation lors de la
lecture du frottis. La fixation doit également être immédiate. Les prélèvements à la
brosse ne sont pas conseillés systématiquement car ils sont souvent plus hémorra-
giques.
Tout frottis doit être accompagné de renseignements cliniques facilitant l’interpré-
tation de l’histologiste. L’âge de la patiente, le statut ménopausée ou non, enceinte
ou non, la date des dernières règles doivent être notés. L’existence d’antécédent de
pathologies cervicales doit être également précisée à l’histologiste.
Indications, contre-indications
La réalisation systématique des FCV a permis de faire régresser la fréquence du cancer du
col de l’utérus qui est le 4e cancer de la femme en France alors qu’il reste le premier dans
les pays sous-développés qui n’ont pas mis en place de politique de dépistage.
Il faut commencer à réaliser les FCV au moment du début de la vie sexuelle. A cette pério-
de, les frottis doivent être réalisés tous les ans pendant 3 ans, puis, s’ils sont normaux, on
peut espacer les frottis tous les 2 à 3 ans (en fonction des facteurs de risque). Toute anoma-
lie à type de dysplasie, découverte au frottis, doit être confirmée par une biopsie, au mieux
réalisée sous colposcopie
Le frottis n’est pas un bon examen en présence d’une lésion végétante du col, il vaut mieux
alors réaliser une biopsie.
Il faut éviter de réaliser le frottis dans certaines circonstances : l’infection vaginale et l’hé-
morragie génitale. Il est des moments où le frottis est plus difficile à interpréter : la gros-
sesse, la deuxième moitié du cycle est la manopause.
Les résultats du frottis
L’interprétation hormonale des frottis vaginaux.
Elle repose sur le fait que l’épithélium vaginal est sensible aux sécrétions ovariennes et
principalement aux estrogènes.
Sous l’effet des estrogènes :
— la muqueuse vaginale s’épaissit,
— les cellules superficielles qui desquament sont éosinophiles et ont un noyau pycnoti-
que.
Tout ce que l’on peut dire, c’est que « plus il y a de cellules superficielles éosinophiles, plus
grande est l’imprégnation estrogénique ». Mais les causes d’erreurs sont nombreuses, ve-
nant de phénomènes modifiant cette cytologie (infection vaginale, influence de la proges-

térone, rapports sexuels...) de sorte qu’il est inconcevable de prétendre juger de

l’hormonologie d’un cycle menstruel sur les frottis cyto-hormonaux.
L’interprétation cytologique du frottis
C’est de loin la plus intéressante. La classification des lésions des cellules épithéliales ob-
servées au FCV est ancienne et a fait l’objet de nombreuses modifications au fil des années
Tableau 1 Classifications utilisées pour les anomalies des cellules épithéliales
Ancienne terminologie Résultats histologiques Résultats cytologiques (frot-

(biopsies) tis)
Cervicite à HPV Condylome plan
Lésions de bas grade
Dysplasie légère CIN1
Dysplasie modérée CIN2
Dysplasie sévère CIN3 Lésions de haut grade
Carcinome in situ Carcinome in situ
Actuellement, c’est la classification de Bethesda qui doit être utilisée pour les anomalies
des cellules épithéliales. Une grille de réponse aux FCV a été récemment proposée par
l’ANAES (Agence Nationale d’Accréditation et d’Evaluation en Santé) faisant tout
d’abord état de la qualité du prélèvement puis du diagnostic. Chacune des réponses du FCV
aboutit à une prise en charge bien codifiée, tenant compte du fait que le frottis peut avoir
sur- ou sous-estimé une lésion.
Résultats des frottis tels qu’il doivent être rendus (recommandations ANAES)
Qualité du prélèvement :
— Satisfaisant pour évaluation,
— Satisfaisant mais limité par :
— Non satisfaisant en raison de :
Diagnostic
FCV normal
Modifications cellulaires bénignes
— Infection (trichomonas, mycose, herpes, Actinomycose …),
— Modifications réactionnelles (inflammation, atrophie, radiation, stérilet…).
Anomalies des cellules épithéliales :
— Cellules malpighiennes,
— Atypies cellulaires malpighiennes de signification indéterminée (ASCUS),
— Lésions intra épithéliales de bas grade,
— Lésions intra épithéliales de haut grade,
— Carcinomes malpighiens,
— Cellules glandulaires,

— Atypies cellulaires glandulaires de signification indéterminée (AGCUS),

— Adénocarcinome in situ,
— Adénocarcinome invasif.
1.3.2.2 Les biopsies

Si les examens cytologiques comme le FCV sont des examens de dépistage, ce sont les biopsies
qui vont permettre des diagnostics histologiques précis. Ainsi, si les frottis de dépistage sont du
ressort du médecin praticien, les biopsies doivent être pratiquées par le spécialiste de gynécologie.
Biopsie du col
On la fait avec une pince spéciale dite pince à biopsie de col, après épreuve au Lugol sur le
col et, au mieux, sous repérage colposcopique. Le prélèvement est fait au niveau d’une zone
iodo-négative, à la jonction entre les deux épithéliums pavimenteux et cylindrique (zone de
jonction squamo-cylindrique). La réponse fournie par l’anatomopathologiste est plus pré-
cise que celle du cytologiste. En fonction de la hauteur de l’épithélium concerné par les
anomalies cellulaires, on parlera de CIN1 (cervical intra epitheliale neoplasia), de CIN2, de
CIN3 ou de CIS (carcinome in situ). L’une des limites de la biopsie est cependant qu’elle
peut ne pas avoir portée sur la zone la plus anormale, et donc sous-estimer le stade de la
lésion.
Biopsie de l’endomètre
Technique
Elle se fait à la sonde de Novak ou à la pipelle de Cornier.
Résultats
Elle fournit deux types de renseignements.
Renseignements d’ordre fonctionnel :
La biopsie de l’endomètre, faite 10 jours après l’ovulation, renseigne sur la fonction lutéale.
L’imprégnation progestative est très aisément reconnue par l’anatomopathologiste qui juge
de la qualité de l’endomètre en fonction de la date de la biopsie dans le cycle.
Renseignements d’ordre pathologique :
— diagnostic d’une hyperplasie ou au contraire d’une atrophie de l’endomètre, les deux
pouvant être responsables de métrorragies.
— diagnostic d’un adénocarcinome de l’endomètre : la biopsie ramène des débris dont
l’abondance même et l’aspect macroscopique sont déjà suspects. L’examen par l’ana-
tomopathologiste confirme le diagnostic.
— beaucoup plus rarement le diagnostic d’une tuberculose de l’endomètre : il faut que la
biopsie soit faite en fin de cycle car, pour être identifiable, un follicule tuberculeux
doit avoir évolué 25 jours au moins.
Indications
La biopsie d’endomètre peut être réalisée en présence de métrorragies, chez la femme mé-
nopausée ou non. Elle est également utile dans le cadre d’un bilan d’infertilité pour appré-
cier la maturation endométriale en cours de cycle.
Contre-indications
— La suspicion de grossesse : on pourrait en effet interrompre une grossesse.

— La suspicion d’infection génitale haute : la biopsie de l’endomètre sur une endométrite

risque de faire flamber l’infection pelvienne.
La biopsie vulvaire et vaginale
On les réalise habituellement sous anesthésie locale, à la pince à biopsie. La biopsie vulvai-
re doit être réalisée devant toute lésion vulvaire dont le diagnostic est incertain et surtout
chez la femme âgée chez laquelle le cancer de la vulve est plus fréquent. La biopsie vagi-
nale est également à réaliser devant une lésion visible non étiquetée, elle peut également se
faire sous colposcopie après test à l’acide acétique et au lugol.
1.3.2.3 Les examens endoscopiques

Les examens endoscopiques ont connu en gynécologie le même essor que dans les autres
spécialités ; ceci essentiellement grâce aux développements technologiques qui permettent l’ex-
ploration de toutes les cavités de l’organisme à l’aide d’endoscopes souples ou rigides, couplés à
des caméras et des moniteurs de télévision, rendant la visualisation et le travail bien plus facile pour
l’opérateur.
La vulvoscopie
C’est la visualisation de la région vulvaire à l’aide d’une loupe binoculaire grossissante.
Ceci permet de mieux repérer les lésions de petites tailles et d’orienter de manière optimale
les éventuelles biopsies. Cet examen reste cependant peu employé en pratique quotidienne.
La colposcopie
Définition
C’est l’étude de la muqueuse cervicale grâce à une loupe binoculaire grossissant 10
fois.
Technique
L’examen ne nécessite aucune anesthésie, le col doit être nettoyé avant l’examen.
Une imprégnation d’acide acétique permet de repérer les zones acidophyles suspec-
tes. Une imprégnation de Lugol ensuite permet de localiser les lésions à biopsier. Il
existe tout une séméiologie colposcopique décrite qui permet à un opérateur entraî-
né de présumer avec une bonne corrélation des résultats histologiques.
Indications
Son intérêt essentiel est le repérage des zones suspectes permettant de guider la
biopsie. Examen sans danger, mais nécessitant une grande habitude, la colposcopie
a une grande importance dans le dépistage et le diagnostic précoces des cancers du
col. Pour être utile la colposcopie doit permettre de bien visualiser la zone de jonc-
tion squamo-cylindrique ; si cette dernière n’est pas bien vue, la colposcopie doit
être considérée comme non satisfaisante.
L’hystéroscopie
Définition
L’hystéroscopie est l’exploration endoscopique de la cavité utérine réalisée grâce à
un hystéroscope relié à une source de lumière froide. Il existe plusieurs types d’hys-
téroscopie (HSC). Cet examen peut être réalisé dans un but diagnostique, on se con-
tente de visualiser l’intérieur de la cavité utérine, aucune anesthésie n’est

nécessaire. L’HSC peut également permettre des gestes chirurgicaux, il s’agit alors
de l’hystéroscopie opératoire qui est habituellement réalisée sous anesthésie géné-
rale et que nous n’envisagerons pas dans ce cours.
Figure 2 Aspect hystéroscopique d’un utérus normal. Petite synéchie de l’ostium tubaire
gauche
Technique
L’HSC doit être réalisée en période pré-ovulatoire, du 8 au 14e jour du cycle chez
la femme en période d’activité génitale. Chez la femme ménopausée, il est préféra-
ble de prescrire avant l’examen des estrogènes à faible dose par voie générale, de
manière à obtenir une ouverture du canal cervical et réaliser facilement cet examen
en ambulatoire.
Il existe des hystéroscopes rigides et des hystéroscopes souples (fibroscopes). Le
calibre est compris entre 2,5 et 5,2 mm. La source de lumière froide est identique à
celle utilisée en cœlioscopie.
Après badigeonnage du col avec une solution aseptique, le col est saisi avec une
pince de Pozzi. La préhension du col n’est pas nécessaire avec le fibroscope souple.
L’introduction de l’hystéroscope doit être douce et progressive. En ambulatoire, la
distension de la cavité utérine doit être obtenue avec du sérum physiologique. En
cas d’utilisation de CO2 pour distendre l’utérus sous AG, l’appareil d’insufflation
doit être à débit contrôlé et réglable. L’endocol s’entrouvre devant l’extrémité de
l’optique de l’hystéroscope qui doit progresser de façon douce et régulière. Le pas-
sage de l’orifice interne du col demande parfois beaucoup de patience. L’introduc-
tion de l’hystéroscope doit être atraumatique et l’appareil doit suivre les méandres
du canal endocervical. Lorsque l’endocol est franchi, l’hystéroscope pénètre dans
la cavité utérine dont l’exploration peut commencer. Les faces, les bords, le fond,
les ostia tubaires sont ainsi successivement examinés. Des prélèvements peuvent
être réalisés. L’examen se termine par l’exploration rétrograde de la cavité de l’en-
docol et du canal cervical.

Incidents et accidents
L’orifice interne du col ne peut être franchi
Ceci est plus fréquent chez la femme ménopausée. Il est possible sous anesthésie
locale de pratiquer une dilatation douce du col avec des bougies gommes de 2 à 5
mm.
La fausse route
Elle est liée à la non-observance des différents temps de la procédure. Il est indis-
pensable de prendre du recul avec l’endoscope et l’on peut en général retrouver
l’orifice cervical interne. Si la fausse route est importante avec un saignement, il est
préférable d’interrompre la procédure.
L’hémorragie
Liée à un traumatisme de la muqueuse avec la pointe biseautée de l’endoscope. Il
faut nettoyer l’endoscope, mais si le saignement est trop important il faut interrom-
pre la procédure.
L’embolie gazeuse
Les quelques accidents décrits ont été observés après HSC sous anesthésie générale
avec distension au CO2 de la cavité utérine. Elle ne doit pas exister avec les appa-
reils modernes de surveillance de la pression qui ne doivent pas dépasser 100ml/
min de débit de perfusion du CO2
Les images normales
En période d’activité génitale, l’endomètre est de teinte orange, mince, régulier en
première partie de cycle. Il s’épaissit après l’ovulation et prend un aspect irrégulier,
frangé en période prémenstruelle. Les orifices glandulaires sont visibles dès la pha-
se proliférative sous la forme de petits points blancs. Les orifices tubaires présentent
des mouvements contractiles traduisant une dynamique satisfaisante. En période
post ménopausique, la muqueuse est atrophique au point d’épouser le relief du myo-
mètre.
Les indications
Les indications de l’HSC se sont élargies très rapidement du fait de son innocuité
par rapport à l’HSG, dont elle recouvre la plupart des indications. L’HSC permet
d’explorer la muqueuse endométriale et la cavité utérine et de guider d’éventuelles
biopsies. Ces meilleures indications sont :
— les troubles hémorragiques du cycle menstruel ou post-ménopausiques
— les bilans d’infertilité
— les bilans d’avortements à répétition
les contre-indications
La principale contre indication à l’HSC diagnostique est l’hémorragie abondante
qui rend l’examen ininterprétable. La grossesse est une contre-indication ainsi que
les infections utérines ou annexielles en cours.
La cœlioscopie
Définition
La cœlioscopie est l’exploration endoscopique de la cavité abdomino-pelvienne,
préalablement distendue par un pneumopéritoine artifriciel. La C n’est pas un geste
anodin, elle est réalisée habituellement sous anesthésie générale, et doit être prati-

quée par un chirurgien capable de réaliser une laparotomie rendue nécessaire par
une découverte per-opératoire ou par une complication iatrogène.
C’est un examen essentiel, qui a connu ces dernières années un essors très important
grâce aux progrès technologique en matière de lumière froide, de contrôle du pneu-
mopéritoine, et de toute l’instrumentation. Comme l’HSC, la C peut être réalisée à
titre diagnostique ou à titre chirurgical, nous nous limiterons dans ce cours à la
cœlioscopie diagnostique.
Technique de la cœlioscopie
L’anesthésie
La C se pratique sous anesthésie générale avec intubation car le pneumopéritoine et
la position de Trendelenbourg de la patiente peuvent entraîner des troubles hémo-
dynamiques graves.
La technique
La patiente est installée sous anesthésie en Trendelenbourg, on crée un
pneumopéritoine : plusieurs points d’insufflation peuvent être utilisés (Tableau 2) :
— En sous ombilical : c’est le point classique,
— En sus ombilical : ce point est préféré par de nombreuses équipes car le péri-
toine y est adhérent à l’aponévrose musculaire, rendant le risque d’insufflation
extra péritonéal minime,
— En sous costal gauche : cette voie est conseillée à chaque fois qu’il existe des
risques d’adhérence sur la ligne médiane.
Tableau 2 Recommandations sur « la voie d’abord initiale en cœlioscopie gynécologique »

(Conférence d’experts de Poitiers 1999)
1. Aucune méthode, ni aucun matériel utilisé au cours de l’installation de la cœlioscopie ne

peut se prévaloir d’être d’une totale sécurité.
2. ... il n’y a pas de justification à pratiquer systématiquement une open-cœlioscopie en
l’absence de facteur de risque morphologique ou cicatriciel.
3. ... les tests de sécurité doivent être systématiques, même si leur fiabilité ne saurait être
considérée comme total.
4. On doit formellement déconseiller l’introduction de l’aiguille et du premier trocart sur le
trajet de cicatrices de laparotomies pré-existantes…
5. ... le premier abord au niveau de l’hypocondre gauche semble être une voie de faible ris-
que pour la réalisation du pneumopéritoine, en l’absence de splénomégalie.
6. Les trocarts secondaires doivent être introduits sous contrôle de la vue, en se méfiant des
cicatrices de Pfannenstiel qui accentuent le risque vésical.
7. Toute patiente doit être informée des risques inhérents à la mise en place du premier tro-
cart et notamment du risque de conversion en laparotomie…
Après la création d’un pneumopéritoine d’environ 2 litres, on introduit un premier

de trocart le plus souvent de 10 mm soit à travers la paroi, à l’aveugle, soit après une
« open cœlioscopie ». L’insufflation est contrôlée par un manomètre et le gaz utilisé
est le CO2, il est habituel de travailler à moins de 10 mm de Hg de pression intra-

abdominale, pour minimiser le risque d’embolie gazeuse.

L’exploration commence dès l’introduction de l’optique, il est souvent nécessaire
d’introduire un deuxième trocart qui va permettre de passer un deuxième instrument
dans la cavité abdomino-pelvienne facilitant l’exploration. Dans certains cas on
peut également mettre en place par voie vaginale un hystéromètre qui permet de
mobiliser l’utérus.
Il est alors facile d’explorer l’utérus, de le mobiliser, de le redresser s’il est rétro-
versé, de dérouler les trompes, de repérer les pavillons, les franges tubaires et d’exa-
miner les ovaires sur toutes les faces. L’exploration se termine par l’observation du
cul de sac de Douglas, des ligaments utérins et des autres organes du petit bassin. Il
est également possible en retournant le cœlioscope de visualiser le foie l’estomac et
toute la cavité abdominale.
L’intervention se termine par l’exsufflation du pneumopéritoine et la fermeture des
orifices cœlioscopiques. La cœlioscopie peut être réalisée en ambulatoire ou après
une courte hospitalisation.
Contre-indications à la cœlioscopie
L’inexpérience de l’opérateur est la principale contre-indication à la cœlioscopie.
En effet un opérateur expérimenté et prudent pourra réaliser une cœlioscopie dans
des situations réputées à risque telles que sur des grosses masses pelviennes ou les
ventres multi-opérés. L’existence d’une tare cardiaque ou respiratoire grave peut
faire reculer l’anesthésiste. L’existence d’un cancer abdominal ou pelvien connu
reste également une contre indication à la cœlio du fait du risque d’essaimage des
cellules néoplasique vers les orifices des trocarts.
Les indications principales de la cœlioscopie
La cœlioscopie diagnostique a de nombreuses indications en gynécologie.
— La suspicion de grossesse extra-utérine où, si le diagnostic est confirmé, l’acte
opératoire doit suivre aussitôt l’exploration endoscopique,
— Le diagnostic de l’origine génitale d’une infection pelvienn : c’est ainsi que la
découverte d’une pelvi-péritonite d’origine génitale conduira au traitement
médical alors que la découverte d’une appendicite ou d’une diverticulite de
Meckel impose le traitement chirurgical,
— Le bilan d’une stérilité tubaire avec étude de la perméabilité tubaire au bleu de
méthylène, permettant de fixer les indications opératoires,
— Le diagnostic étiologique de douleurs pelviennes à la recherche d’une endo-
métriose en particulier,
— Le diagnostic d’une tumeur pelvienne de nature indéterminée, notamment des
masses latéro-utérines.
1.3.2.4 Les examens radiologiques

L’hystérosalpingographie
C’était l’examen fondamental en gynécologie avant l’apparition de l’hystéroscopie, four-
nissant des renseignements d’importance considérable sur l’endocorps, le corps, les trom-
pes et même pour un œil exercé sur le péritoine péri-tubo-ovarien. Depuis l’apparition de

l’endoscopie utérine et de l’échographie, l’HSG a perdu beaucoup de ses indications, mais

elle reste néanmoins un examen important, notamment dans les bilans d’infertilité.
Définition
C’est la radiographie des cavités utérines et tubaires rendues opaques par l’injection
à l’intérieur de la cavité d’un produit de contraste.
Technique
On utilise comme produit de contraste des substances hydrosolubles à 25 % d’iode
type Télébrix R Hystéro. L’emploi du lipiodol est aujourd’hui abandonné.
Figure 3 hystérosalpingographie, adénomyose
Il existe deux techniques de préhension du sol, soit l’appareillage traditionnel à

l’aide d’une canule de Riazzi-Palmer, soit la ventouse cervicale à embout de Bom-
melaer. Qui est moins douloureuse. Après la saisie du col, il faut enlever le spécu-
lum, pour permettre une bonne vision du col et de l’endocol. Le début de l’examen
commence par la prise d’un cliché sans préparation. L’opérateur doit exercer une
forte traction sur le col pour redresser l’utérus, on injecte lentement 0,5 ml de liqui-
de de contraste et le premier cliché est pris, c’est le cliché de remplissage précoce
qui permet de voir la cavité corporéale. Ensuite après injection lente de 2 à 3 ml, on
réalise le cliché de remplissage complet qui renseigne sur la cavité, l’isthme et le
fuseau endocervical, le contrôle téléradioscopique permet de vérifier le début du
remplissage tubaire. La troisième étape est le cliché de profil, la patiente est placée
en décubitus latéral, jambes repliées l’une sur l’autre, il faut lâcher momentanément
la traction sur le col pour permettre à l’utérus de retrouver sa position naturelle. Ce
cliché de profil renseigne sur la position de l’utérus, sur l’état de l’isthme et du col
et sur la position des trompes. On reprend ensuite la traction sur le col et on injecte
1 à 2 ml pour réaliser le cliché d’évacuation sur lequel outre la cavité, les trompes
seront analysées. La dernière étape est le cliché tardif, 15 à 20 minutes après, qui
permet d’apprécier la perméabilité tubaire, la sténose ou la perméabilité des pa-
villons, d’éventuelles adhérences péritonéales, la forme le volume des fossettes
ovariennes. Quelques difficultés techniques peuvent se rencontrer en cas de col dé-
chiré ou l’étanchéité est parfois difficile à obtenir. En cas de sténose du col, chez la

femme en période d’activité génitale, une simple dilatation à la bougie suffit en gé-
néral. Chez la femme ménopausée, il est possible de prescrire une estrogénothérapie
par voie générale 4 jours avant l’HSG.
Incidents et accidents de l’HSG
Les classiques complications de l’HSG sont très rares si l’on respecte les contre-in-
dications.
Les incidents liés à la technique
— L’hémorragie du col est liée à la préhension du col à la pince, c’est pourquoi
on utilise plus volontiers la tulipe de Bommelaer,
— Les troubles neuro-végétatifs, à type de lipothymies ou de malaise vagal se
rencontrent plus souvent sur les terrains anxieux,
— Les douleurs en cours d’examen sont liées à la dilatation utérine et tubaire. A
distance il faut se méfier d’un processus infectieux,
— La perforation utérine est très rare.
L’extravasation du produit de contraste
Elle se traduit par l’apparition d’une image arborescente péri-utérine. Elle est liée à
une effraction muqueuse interstitielle, lymphatique ou vasculaire. Elle est due à une
trop forte pression d’injection ou à une atrophie muqueuse.
Les accidents liés au produit de contraste
En France seuls les produits hydrosolubles à 25 % d’iode sont utilisés. Les produits
iodés sont tous potentiellement allergisants. On observe 0,5 % d’effets secondaires.
Les accidents infectieux
La physiopathologie des accidents infectieux fait appel à deux mécanismes
— soit un foyer d’endométrite « acheminé » par le produit de contraste dans les
trompes et la cavité péritonéale
— soit le réveil, par le produit de contraste, d’une salpingite latente au sein d’un
hydrosalpinx
— soit le réveil, par le produit de contraste, d’une salpingite latente au sein d’un
hydrosalpinx
Certaines règles simples diminuent ce risque. Si les images de l’HSG évoquent
des lésions infectieuses, une antibiothérapie et du repos seront prescrits. Après
une endométrite, il faut se donner au moins 2 mois de délai, et après une sal-
pingite au moins 3 mois avant de faire une HSG.
Résultats
Le col utérin
L’orifice externe est mal visible en HSG, on peut le situer par rapport à la canule
d’injection. Si le produit a diffusé un peu dans le vagin, on voit mieux le col.
Le canal cervical
Il est fusiforme, en barillet ou parfois cylindrique, il mesure 3 à 4 cm de longueur
et 1 à 2 cm de largeur. Ses contours habituellement lisses présentent parfois un as-
pect dentelé, correspondant aux cryptes de l’endocol.
L’isthme
Mal individualisé, il correspond au segment de transition entre le col et le corps. Il

est parfois marqué radiologiquement par une légère striction. Sa largeur est de 0,5
cm en moyenne, mais subit des variations physiologiques puisqu’il s’élargit en pha-
se prémenstruelle (on parle de « béance » de l’isthme lorsqu’elle dépasse 11 mm).
A l’inverse du canal cervical, les images d’addition sont pathologiques et traduisent
l’existence d’une endomètriose.
La cavité utérine
De face en réplétion complète et après traction sur le col, de manière à placer la ca-
vité utérine dans le prolongement du col, elle à la forme d’un triangle isocèle à base
supérieure. Sa capacité oscille entre 3 et 10 ml environ. La longueur du fond et des
bords est en moyenne de 3 à 4 cm. Le fond et les bords utérins sont rectilignes. Dans
certains cas, il est possible au cours du cliché de remplissage de mettre en évidence,
dans la région sus-isthmique, des images linéaires parallèles aux bords qui corres-
pondent à des plis muqueux. De profil, la cavité utérine est fusiforme. Lorsque
l’utérus est antéversé, elle forme avec le canal cervical un angle de 120° environ.
Lorsque l’utérus est en position intermédiaire, le fond utérin se projette en direction
de l’ombilic. En cas rétroversion utérine, il se projette en regard du promontoire (ré-
troversion du premier degré), de la première pièce sacrée (deuxième degré) ou de
l’articulation sacro-iliaque (troisième degré)
Les trompes
Elles comportent 4 segments :
— La portion intra-murale traverse le myomètre et mesure 1 à 2 cm environ de
longueur sur 0,4 de largeur. Son origine est souvent marquée par un renflement
triangulaire,
— L’isthme mesure 3 à 4 cm de longueur. Il est fin, souvent sinueux et parfois
mal visible, du fait des superpositions d’images. Son calibre réduit s’explique
par l’épaisseur de sa paroi qui empêche son expansion,
— L’ampoule mesure 6 à 8 cm de longueur sur 0,5 à 1 cm de largeur. Son calibre
s’élargit insensiblement et sa limite radiographique avec l’isthme est très nette,
— Le pavillon et l’ostium tubaire sont difficilement visibles lorsque le produit hy-
drosoluble diffuse largement le long des franges du pavillon. En cas de rétré-
cissement lié à un phimosis tubaire, cette région devient particulièrement
nette.
La position de la trompe est très variable et varie suivant la parité et l’âge. L’exis-
tence de plis muqueux, parallèles à l’axe de l’ampoule traduit un aspect normal.
Après diffusion le long des franges du pavillon, le produit cerne assez fréquemment
la surface externe des ovaires, réalisant l’image des fossettes ovariennes. On peut
ainsi indirectement apprécier le volume des ovaires (normalement 3,5 cm de long
sur 2 cm de large)
Le passage péritonéal
Affirmé parfois dès les premiers clichés, il s’apprécie en fait sur le cliché tardif. Il
se traduit par un aspect marécageux occupant le petit bassin et qui est obtenu par le
brassage du produit provoqué par la mobilité des anses intestinales
Les contre-indications
— La grossesse (et l’examen sera pratiqué au 5e ou 6e jour du cycle, dès la fin de

règles),
— L’infection pelvienne et génitale évolutive où l’hystérographie risque de pro-
voquer une flambée,
— L’intolérance aux produits iodés, d’ailleurs exceptionnelle,
— Les hémorragies abondantes d’origine utérine : les caillots accumulés dans la
cavité rendraient impossible l’interprétation des clichés. Il faut avant de prati-
quer l’hystérographie tarir l’hémorragie (par la prescription de progestatifs par
exemple),
— La réalisation récente d’une opacification digestive (lavement baryté) empê-
cherait l’analyse correcte des images.
Les indications
— La stérilité : l’HSG fait partie du bilan d’infertilité, elle permet de juger de l’as-
pect et de la perméabilité tubaire. Elle montre également des anomalies de la
cavité utérine,
— Les antécédents d’avortements à répétition (recherche d’une anomalie utérine
portant sur le corps ou d’une béance cervico-isthmique),
— Les ménométrorragies, l’examen sera fait après avoir tari l’hémorragie.
L’HSG a cependant perdu beaucoup de sa place dans cette indication.
Le scanner pelvien
Le scanner n’a pas révolutionné l’imagerie en gynécologie comme dans d’autres spéciali-
tés. Autrefois intéressant dans le bilan des masses pelviennes et dans l’évaluation de l’en-
vahissement ganglionnaire iliaque, le scanner est désormais supplanté dans ces deux
indications par l’IRM.
L’imagerie par résonance magnétique nucléaire
Seule la faible disponibilité des appareils d’IRM limite l’utilisation de ce procédé en gyné-
cologie. En effet l’IRM offre une qualité d’imagerie particulièrement intéressante dans bien
des pathologies gynécologique.
L’IRM est devenue irremplaçable en cancérologie gynécologique, notamment dans les bi-
lans pré-thérapeutiques des cancers du col utérin et de l’endomètre. Moins performante
dans les cancers ovariens, elle est néanmoins l’examen le moins décevant avec l’échogra-
phie. L’IRM est également un excellent moyen d’évaluation des pathologies bénignes du
myomètre (fibromes, adénomyose). L’IRM est également dotée d’une bonne spécificité
pour évaluer les lésions endométriosiques. Plus récemment, des indications dans l’évalua-
tion des prolapsus ont été également été proposées.

Figure 4 IRM du pelvis féminin, coupe sagittale médiane, adénomyose
L’échographie
Technique
L’échotomographie a, en gynécologie, un intérêt plus limité qu’en obstétrique, ce-
pendant dans de nombreuses situations elle est indiquée. L’échographie par voie va-
ginale a constitué un progrès incontestable, il reste cependant licite dans certaines
situations de compléter l’examen par voie vaginal par l’échographie par voie sus-
pubienne.
Indications
Pathologie ovarienne
L’échographie permet surtout de bien visualiser les ovaires qui, par leur situation
profonde sont difficiles à explorer cliniquement. Toute la pathologie ovarienne sera
donc une indication potentielle à l’échographie. On peut utiliser l’échographie dans
le bilan d’une tumeur pelvienne afin de reconnaître la nature de la masse : liquidien-
ne, on évoquera un kyste ovarien ; solide, on évoquera une tumeur ovarienne (par-
fois maligne) ou un fibromyome utérin.
L’échographie reste indispensable lors d’une stimulation ovarienne et, en cas de FI-
VETE, pour la surveillance de la croissance folliculaire et la ponction des follicules
mûrs : on utilise alors une sonde vaginale.
Pathologie utérine
L’utérus est également bien vu en échographie, l’endomètre se distinguant nette-
ment du myomètre.
— L’écho est le premier examen à proposer dans l’évaluation des malformations
de l’appareil génital féminin,
— Pathologies du myomètre.
— L’écho est l’examen de référence dans le diagnostic des fibromes dont elle per-
met d’établire une cartographie précise,
— L’écho est moins performante pour le diagnostic d’adénomyose.

— Pathologies de l’endomètre.
— Polypes, myomes sous muqueux, hyperplasie et atrophie peuvent être recon-
nus en échographie,
— L’injection d’un liquide dans la cavité utérine constitue l’hystérosonographie
et améliore les performances de l’échographie dans l’évaluation des patholo-
gies intra cavitaires.
Tableau 3 Echographie d’un utérus normal en début et fin de cycle
Hystérosonographie
L’utilisation du doppler à codage couleur

C’est un complément parfois utile de l’examen échographique. Le doppler a démontré par
exemple un intérêt dans l’évaluation de la nature bénigne ou maligne d’une masse ovarien-
ne.

1.3.2.5 Les dosages hormonaux

L’hormone gonadotrophine chorionique (HCG).
L’hormone gonadotrophine chorionique est sécrétée par les cellules de Langhans du cytotropho-
blaste et l’évolution des taux de cette hormone est parallèle à celle du cytotrophoblaste. On assiste
donc à une ascension rapide des taux à partir du dixième jour de la grossesse, les dix premiers jours
correspondant à une phase de « silence hormonal ». Les taux sont à leur maximum vers la douziè-
me semaine d’aménorrhée puis ils diminuent progressivement jusqu’à être ininterprétables à partir
du quatrième mois. L’HCG a pour rôle de maintenir l’activité du corps jaune gravidique jusqu’à
ce que le placenta prenne le relais des sécrétions stéroïdiennes.
L’HCG peut être dosée d’une façon qualitative ou quantitative.
Le dosage qualitatif dans les urines correspond à la classique réaction de grossesse qui fait appel
à la méthode immunologique de Wide et Gemzell. Celle-ci permet d’obtenir un diagnostic de la
grossesse à partir de 10 à 15 jours de retard de règles. En fait, cette réaction apprécie la présence
de l’ensemble HCG et LH hypophysaire en raison de la parenté de structure existant entre ces hor-
mones.
Le dosage quantitatif
— Il peut être réalisé dans les urines le taux d’HCG totales est généralement exprimé en Unités
Internationales (ancien dosage des prolans). Il est également possible de doser quantitative-
ment la sous-unité de l’HCG dans les urines.
— En fait le dosage quantitatif le plus utilisé parce que le plus sensible et le plus spécifique est
le dosage plasmatique de HCG qui permet d’obtenir le diagnostic biologique de certitude de
la grossesse très tôt, avant même le retard des règles. Soulignons qu’un taux plasmatique de
HCG inférieur à 10 g/ml permet d’affirmer l’absence de grossesse, ce qui en fait un examen
précieux lorsqu’on évoque la possibilité de grossesse extra-utérine. On dose la sous unité et
non la sous unité ? ou l’HCG totale car seule cette partie de la molécule d’HCG est spécifique,
la sous unité existe aussi dans la LH notamment ce qui peut donner des faux positifs du dosa-
ge.
Les autres dosages hormonaux

La pratique des dosages hormonaux a constitué un grand progrès dans la connaissance de la patho-
logie gynécologique, puisqu’ils permettent d’étudier la fonction ovarienne et la fonction hypotha-
lamo-hypophysaire. Mais pour que ces dosages aient une certaine valeur, il faut plusieurs
conditions :
• qu’ils portent sur des prélèvements sanguins, les dosages plasmatiques ayant malgré leurs im-

perfections, largement supplantés les dosages urinaires,

• qu’ils soient pratiqués par un laboratoire très spécialisé ayant fait la preuve de la validité des
résultats qu’il rend,
• ces dosages doivent être très souvent répétés : en effet, ils constituent un instantané de l’état
hormonal à un moment donné du cycle. Or l’état hormonal de la femme est éminemment
changeant d’un jour à l’autre.... Se fonder sur un seul dosage statique pour apprécier l’état
hormonal expose à de lourdes erreurs,
• enfin, ces dosages doivent être lus par un gynécologue averti qui les appréciera en fonction de
la clinique, en particulier en fonction de leur date dans le cycle, donnée par la courbe thermi-
que et les dates des règles précédentes et suivantes.
La fonction ovarienne
L’ovaire sécrète trois types d’hormones stéroïdiennes : des estrogènes, de la progestérone et des
androgènes.
L’exploration de la fonction estrogénique
Elle fait appel au dosage radio-immunologique du 17 estradiol plasmatique qui est le principal es-
trogène produit par l’ovaire. Le prélèvement sera volontiers effectué vers le 12e jour d’un cycle
normal. En fait, les indications de ce dosage sont rares en pratique courante et l’appréciation de
l’imprégnation estrogénique de l’organisme peut bien souvent se faire avantageusement par l’étude
de la glaire cervicale ou par le test à la progestérone. Si l’arrêt du traitement est suivi d’une mens-
truation, on peut affirmer l’intégrité du récepteur utérin et conclure à l’existence d’un certain ni-
veau d’imprégnation estrogénique de l’organisme.
La fonction progestative
Elle reste très difficile à explorer avec précision. En pratique, l’établissement de la courbe méno-
thermique suffit bien souvent à apprécier qualitativement la sécrétion progestéronique grâce à
l’existence d’un plateau thermique qui dure normalement douze à quatorze jours (effet hyperther-
miant de la progestérone). Cependant, une courbe normale n’exclut pas la possibilité d’une insuf-
fisance lutéale. Il est alors parfois nécessaire, pour la mettre en évidence, de recourir au dosage de
la progestérone plasmatique et à la condition de réaliser trois prélèvements par exemple aux 5ème,
6ème, 7ème et 9ème jours du plateau thermique.
L’exploration de la fonction androgénique
Elle fait actuellement appel à quatre principaux dosages :
• la testostérone plasmatique a une valeur d’orientation capitale bien que d’origine mixte, ova-
rienne et surrénalienne. Devant un hirsutisme, un taux de testostérone normal avec des cycles
menstruels réguliers et ovulatoires est en faveur d’un hirsutisme idiopathique. Un taux légè-
rement élevé associé à des troubles du cycle est en faveur d’une dystrophie ovarienne. Un taux
franchement élevé doit faire évoquer une tumeur ovarienne ou surrénalienne, une hyperthé-
cose ovarienne ou un bloc enzymatique surrénalien,
• le dosage de la 4 androsténédione plasmatique permet d’affirmer le diagnostic. Bien qu’elle
soit elle aussi d’origine mixte, une élévation de la 4 androsténédione est plutôt en faveur d’une
hyperandrogénie ovarienne car la voie 4 est la voie métabolique essentielle au niveau ovarien.
Cette hormone est modérément augmentée dans les dystrophies ovariennes. Elle est encore
plus franchement élevée dans les hyperandrogénies tumorales,
• le dosage plasmatique du sulfate de déhydroépiandrostérone remplace avantageusement celui
des 17 cétostéroïdes urinaires. Son élévation correspond à une hyperandrogénie surrénalien-

ne,
• le dosage urinaire du 3 androstanediol qui est le métabolite de la dihydrotestérone est un ex-
cellent critère d’appréciation de la consommation périphérique des androgènes : constam-
ment élevée dans tous les types d’hirsutisme ovarien et surtout dans l’hirsutisme idiopathique
où elle témoigne de la consommation périphérique exagérée alors que les androgènes plasma-
tiques y sont subnormaux.
La fonction hypothalamo-hypophysaire
L’exploration de la fonction gonadotrope repose sur les dosages plasmatiques de FSH et de FH,
Ils ont supplanté les anciens dosages des gonatrophines urinaires. Le taux de FSH est élevé dans
les aménorrhées d’origine ovarienne comme par exemple en période post-ménopausique. Le taux
de LH est plus particulièrement intéressant dans le cadre des dystrophies ovariennes. L’épreuve dy-
namique au Lh-RH est d’un certain secours dans le diagnostic des dystrophies ovariennes et des
retards pubertaires.
Le dosage radio-immunologique de la prolactine plasmatique
Ce dosage a pris une importance capitale dans l’exploration des aménorrhées et des dysovulations.
Une hyperprolactinémie franche devra faire éliminer avant tout un adénome hypophysaire à pro-
lactine par des radiographies de la selle turcique avec tomographies et surtout un examen au scan-
ner. A l’inverse, certaines hyperprolactinémies discrètes sont parfois très difficiles à mettre en
évidence en raison de la pulsatilité sécrétoire de cette hormone. Dans ces cas, un test de stimulation
à la TRH peut présenter un intérêt.
Tels sont les principaux dosages hormonaux mis à la disposition du gynécologue, particulièrement
précieux dans l’étude étiologique d’une aménorrhée, d’une stérilité ou d’un dysfonctionnement
ovarien. Il importe cependant de souligner la trop grande fréquence des dosages hormonaux abu-
sifs, venant masquer l’insuffisance de l’examen clinique qui permet à un médecin compétent de
faire le diagnostic sans avoir recours aux laboratoires. Ces dosages sont d’une utilité certaine, mais
ils ne doivent pas constituer les « caches-misères » de l’insuffisance de l’examen clinique.
1.4 Les examens complémentaires en

sénologie
Comme en gynécologie « pelvienne », les examens complémentaires en sénologie doivent être uti-
lisés avec discernement.
1.4.1 La mammographie
1.4.1.1 Technique
La valeur de la mammographie est d’autant plus grande que la patiente est plus âgée et notamment
ménopausée. En effet, le sein devient moins dense après la ménopause, ce qui se traduit sur le plan

radiologique par une meilleure visualisation de sa trame, et donc une meilleure visualisation des
éventuelles anomalies de cette trame. Chez la femme plus jeune non ménopausée, la mammogra-
phie doit être réalisée en début de cycle.
La mammographie standard comprend 3 clichés par sein : une face, un profil et un oblique. La
mammographie réalisée dans le cadre des campagnes de dépistage ne comprend qu’un seul cliché
par sein, en général un oblique ; il ne s’agit alors que d’un test de dépistage qui sera confirmé par
une mammographie normale (à 6 clichés) en cas d’anomalie.
1.4.1.2 Les images obtenues

Les microcalcifications
Les différents types de microcalcifications ont été particulièrement bien décrits par Le Gal
qui propose une classification en 5 stades :
Figure 5 Classification des microcalcifications de Le Gal
Cette classification permet d’associer à la morphologie des microcalcifications un risque

croissant de malignité ce qui facilite la stratégie du dépistage. Les calcifications suspectes
sont typiquement irrégulières, vermiculaires ou granuleuses, en grain de sel.
Elles sont nombreuses, polymorphes, de densité différente de l’une à l’autre et dans une
même calcification. Celles qui moulent les embranchements canaliculaires sont très sus-
pectes. Certaines se forment dans une opacité tumorale, d’autres à distance ou en l’absence
de celle-ci. L’analyse de la topographie est aussi importante. Les foyers qui ont une dispo-
sition sphérique sont plutôt bénins. Les calcifications canalaires malignes jalonnent le trajet
des galactophores ou occupent un territoire plus ou moins triangulaire ou pyramidal à som-
met orienté vers le mamelon. La variété histologique qui comporte le plus souvent ces cal-
cifications typiques est le comédocarcinome.
Les opacités
Les opacités à contours irréguliers
Les opacités à contours irréguliers, spiculés et notamment les images de type stel-
laire, sont presque toujours spécifiques du cancer : 95 % d’entre elles sont mali-
gnes. L’opacité stellaire maligne typique comporte une condensation tissulaire
centrale plus ou moins dense et hétérogène, de dimension inférieure à celle de la
masse palpée (loi de Leborgne). Son contour est irrégulier, frangé, spiculé, avec des
prolongements opaques linéaires, tentaculaires, rayonnants à distance. La proliféra-
tion néoplasique induit une rétraction du tissu péritumoral créant un vide apparent
péritumoral (halo clair graisseux).Les rares lésions bénignes d’aspect voisin sont les
cicatrices rétractiles, « radiaires », postopératoires, certaines cytostéatonécroses,

les élastoses et les centres prolifératifs d’Aschoff. L’analyse histologique de la zone

suspecte est de toute façon indispensable.
Les opacités à contours nets
Elles sont pour la plupart de nature bénigne, en particulier lorsqu’elles sont multi-
ples et bilatérales. Cependant, certains nodules solides, en apparence bénins, peu-
vent correspondre à des cancers, de variétés histologiques habituelles ou plus rares
(cancers papillaires, mucoïdes ou médullaires).
Les désorganisations architecturales et les asymétries de densité
Elles posent le problème de leur détection et du diagnostic différentiel avec les ima-
ges construites. Elles persistent sur les clichés agrandis et sur les variations d’inci-
dence et de compression mammaire.
L’expression des résultats de la mammographie
Il est recommandé d’utiliser un compte rendu mammographique standard où sont formu-
lées les hypothèses diagnostiques selon le degré de suspicion d’après l’American College
of Radiology (ACR) (Tableau 4).
Tableau 4 Classification des anomalies mammographiques adaptée d’après l’ACR
Classe Interprétation Anomalies observées

ACR 1 Normale Mammographie normale
ACR 2 Aspect bénin • Opacités rondes avec macrocalcifications (adénofi-
brome ou kyste),
• Opacités ovalaires à centre clair (ganglions intra
mammaires),
• Image de densité graisseuse ou mixte,
• Cicatrice connue,
• Macrocalcifications isolées,
• Microcalcifications de type 1 de Le Gal,
• Calcifications vasculaires.Probablement bénin
ACR 3 Probablement bénin • Microcalcifications de type 2, en foyer unique ou
multiples ou nombreuses calcifications dispersées
groupées au hasard,
• Opacités rondes ou ovales, discrètement polycycli-
ques non calcifiées, bien circonscrites,
• Asymétries focales de densité à limite concave et/ou
mélangées à de la graisse.

ACR 4 Suspect • Microcalcifications de type 3 ou 4, peu nombreuses

• Images spiculées sans centre dense,
• Opacités non liquidiennes rondes ou ovales, à con-
tour microlobulé ou masqué,
• Distorsions architecturales,
• Asymétries ou hyperdensités localisées localisées
évolutives ou à limites convexes.
ACR 5 Malin • Microcalcifications de type 5 ou 4 nombreuses et
groupées
• Amas de calcifications de topographie galactophori-
que,
• Calcifications évolutives ou associées à des anoma-
lies architecturales ou à une opacité,
• Opacités mal circonscrites à contours flous et irrégu-
liers, contours flous et irréguliers,
• Opacités spiculées à centre dense.
En situation de diagnostic, comme en situation de dépistage, un contrôle régulier de la qua-

lité des appareils est indispensable.
1.4.2 Galactographie
Cet examen consiste à injecter par l’orifice d’un galactophore un produit de contraste iodé, ce qui
permet d’opacifier tout le galactophore.
La galactographie est indiquée devant un écoulement unipore, surtout s’il se produit spontanément
et a un aspect séreux ou séro-sanglant. Un cliché objectivant des images lacunaires, des végétations
papillaires intracanalaires multiples est suspect.
1.4.3 L’échographie
L’échographie des seins est d’autant plus performante que la patiente sera jeune avec des seins den-
se, elle est donc très complémentaire de la mammographie. L’échographie est peu utile dans les
seins graisseux des patientes anciennement ménopausées. L’échographie n’est pas un bon examen
de dépistage du cancer du sein car les images sont trop polymorphes et difficiles à interpréter.
1.4.3.1 Les indications de l’échographie

Depuis 1993, la RMO n° XXII précise « qu’il n’y a pas lieu lors du dépistage individuel concernant
les femmes asymptomatiques dont l’examen clinique est normal, sans pathologie bénigne du sein
connue ou suivie, en l’absence d’orientation fournie par la mammographie, d’associer à celle-ci

une échographie systématique ».

Les indications de l’échographie sont à moduler en fonction de la densité des seins et de la catégo-
rie ACR de l’anomalie. Les principales indications de l’échographie sont les anomalies ACR 3 et
4 sur des seins denses :
— en cas d’opacité de nature indéterminée : l’échographie permet essentiellement de différen-

cier un kyste d’une structure tissulaire et apporte des arguments supplémentaires de malignité
ou de bénignité,
— en cas de microcalcifications, distorsions architecturales, hyperdensités localisées : l’échogra-
phie ne sert par à apprécier directement le degré de suspicion mais à éliminer une lésion ra-
diologiquement latente associée.
L’échographie est aussi indiquée en cas d’anomalie ACR 5 en apparence unique sur seins denses
pour mettre en évidence des lésions multifocales uni ou bilatérales radiologiquement latentes.
L’échographie n’est pas indiquée dans les anomalies ACR2.
1.4.3.2 Séméiologie échographique

Il n’existe pas d’aspect échographique parfaitement typique du cancer ; cependant certaines ima-
ges sont suspectes : une masse hypoéchogène, solide, non compressible, d’aspect lacunaire, à con-
tours irréguliers avec cône d’ombre postérieur ou ayant des dimensions antéro-postérieures aux
dimensions transversales. Les nodules cancéreux sont en général peu échogènes ; ils ont une échos-
tructure hétérogène, ils présentent volontiers une zone hyperéchogène postérieure (renforcement
postérieur).
1.4.4 Les autres procédés d’imagerie

La thermographie
C’est une examen qui a connu une grande vogue dans les années 1970 et qui s’est avéré peu
spécifique, peu sensible et donc très peu performant. Il doit être abandonné de nos jours.
Le scanner
Il n’y a pas d’indication au scanner en matière de dépistage du cancer du sein. Le scanner
a cependant un intérêt dans l’évaluation de l’extension en profondeur et de l’envahissement
pariétal des grsooses tumeurs du sein. Il est également intéresant pour juger de l’extension
d’un envahissement axillaire massif.
L’IRM
L’IRM conventionnelle n’a pas d’intérêt en imagerie mammaire, par contre l’IRM dyna-
mique, avec injection de substances paramagnétiques a certains intérêts. L’IRM permet en
effet de caractériser des nodules solides ou des zones très denses en mammographie. L’in-
dication essentielle de l’IRM et la surveillance des seins opérés et/ou irradiés.

1.4.5 La poursuite des investigations

Après découverte et confirmation d’une anomalie mammographique infra clinique, le choix entre
l’arrêt de la démarche diagnostique, la simple surveillance, le recours aux techniques intervention-
nelles non chirurgicales (cytoponction et/ou microbiopsies) ou aux techniques chirurgicales (exé-
rèse à visée diagnostique ou thérapeutique) dépend essentiellement du degré de suspicion de
malignité établi à l’imagerie.
— Devant un aspect d’anomalie mammographique bénin (ACR2), il est recommandé d’arrêter

la démarche diagnostique et de n’engager aucune surveillance particulière. Le suivi s’effectue
selon des modalités de dépistage individuel, en fonction des facteurs de risque. Il n’y a pas de
contre-indication à débuter ou poursuivre un THS de ménopause ou une contraception orale.
— Dans les anomalies probablement bénignes (ACR3), une surveillance clinique et mammogra-
phique est recommandée à condition que les données de l’imagerie soient concordantes, qu’il
n’existe pas de facteurs de risque particulier et que la surveillance soit possible. La décision
de surveiller est prise, si possible après double lecture (deux lecteurs radiologues) et au mieux
de façon collégiale, en associant le médecin prescripteurs. La surveillance mammographique
s’effectue avec les mêmes incidences qui ont révélé l’anomalie. Le premier contrôle a lieu en-
tre 4 et 6 mois selon le degré de suspicion de la nature de l’anomalie (plutôt 4 mois pour les
opacités circonscrites et 6 mois pour les microcalcifications), puis tous les ans pendant au mi-
nimum 2 ans avant de reprendre le schéma de dépistage habituel. Dans les autres cas (données
de l’imagerie non concordantes, risque élevé de cancer du sein, conditions non réunies pour
permettre une surveillance, femme débutant une grossesse) ces anomalies doivent être explo-
rées.
— Les anomalies suspectes (ACR4) doivent faire l’objet d’un prélèvement pour diagnostic his-
tologique, si possible par technique interventionnelle non chirurgicale. Cependant, la biopsie
ou l’exérèse chirurgicale peuvent être préférées aux prélèvements non chirurgicaux lorsque :
• Les techniques interventionnelles non chirurgicales sont difficilement accessibles,
• Le degré de suspicion est suffisamment important (contexte de risque particulier),
• La patiente préfère une intervention chirurgicale d’emblée.
— Devant un aspect malin d’anomalie mammographique (catégorie ACR5), il est recommandé
de réaliser systématiquement une biopsie ou une exérèse. La pratique préalable d’une techni-
que interventionnelle non chirurgicale peut se concevoir dans l’optique de préciser les moda-
lités chirurgicales (cette remarque vaut aussi pour les ACR4 opérées).
1.4.5.1 Les techniques interventionnelles non chirurgicales

On regroupe sous cette terminologie les techniques de prélèvement cytologiques (cytoponctions)
ou histologiques (biopsie) des lésions mammaires suspectes. Ces techniques ont connues ces der-
nières années un grand essor. La biopsie permet en effet d’obtenir une notion sur la nature anato-
mopathologique de la lésion sans avoir recours à la chirurgie et à l’anesthésie générale, cet apport
est fondamental dans la démarche diagnostique en sénologie. On distingue les techniques de ponc-
tion directes des lésions palpables dans le sein et les techniques de ponction après un repérage ra-
diologique des lésions non palpables (infracliniques) du sein.

1.4.5.2 Critères de choix de la technique

Il s’agit de techniques dont les performances sont dépendantes du degré d’expertise de l’opérateur
et du cytopathologiste, en particulier pour la cytoponction.
La valeur diagnostique de la cytoponction lorsqu’elle est effectuée par une équipe entraînée est très
proche de celle de la biopsie. Dans les conditions de pratique idéales, la microbiopsie est cependant
plus fiable que la cytoponction.
La microbiopsie est préférable à la cytoponction seule. Toutefois lorsqu’elle est effectuée et inter-
prétée par un opérateur et un cytologiste expérimentés, dans des conditions établies comme fiables,
la cytoponction première complétée si besoin par une microbiopsie peut aussi être pratiquée.
La cytoponction peut être suffisante lorsque le résultat est celui d’une lésion maligne ou des lésions
bénignes suivantes : kyste, ganglion mammaire, fibroadénomes typique. Devant tout autre résultat
en faveur d’une lésion bénigne, elle est insuffisante à la prise de décision.
La microbiopsie peut permettre presque toujours une interprétation histologique. Elle apprécie le
caractère invasif d’une lésion maligne. En cas de réponse hyperplasie atypique, le risque élevé de
carcinome de voisinage conduit à toujours compléter par une technique chirurgicale. L’exiguïté
d’un prélèvement n’autorise pas toujours un diagnostic formel dans l’adénose sclérosante, l’adé-
nose microglandulaire, la cicatrice radiaire, l’hyperplasie atypique, le carcinome in situ de bas gra-
de. En cas d’incertitude, il convient de recourir à la biopsie chirurgicale.
1.4.5.3 Méthodes de guidage

Pour les lésions palpables de grande taille.
Le prélèvement peut être réalisé par cytoponction ou biopsie sans aucun repérage.
Pour les anomalies infracliniques,
La cytoponction et la microbiopsie doivent être guidées par méthodes stéréotaxiques ou échogra-
phiques. Il n’y a pas de supériorité démontrée d’une méthode ou de l’autre. Le choix de la méthode
de guidage dépend des caractéristiques de l’anomalie et de l’expérience du radiologue. Toutefois,
lorsque les 2 méthodes sont possibles :
— pour les microbiopsies, comme pour les cytoponctions la méthode stéréotaxique semble pré-
férable pour les petites lésions profondes,
— pour les microbiopsies, la ponction sous stéréotaxie sur un sein immobilisé est probablement
mieux supportée qu’un échoguidage sur sein non immobilisé.

Figure 6 Table pour biopsies Stéréotaxiques du sein
Lorsque l’on utilise la cytoponction ou la microbiopsie, il est recommandé de s’assurer que le pré-
lèvement a bien eu lieu dans la lésion en cause par des clichés de contrôle, aiguille en place en cas
de repérage stéréotaxique, ou par le contrôle en temps réel de la place de l’aiguille avec prise
d’image en cas de repérage échographique.
Au total, en sénologie les investigations sont orientées pour éliminer ou confirmer le diagnostic de
cancer du sein qui reste le problème essentiel. Il est impératif de ne pas méconnaître un cancer et
de ne pas surtraiter une lésion bénigne. Le recours large aux biopsies évite en général ces deux
écueils.


Sexualité
Chapitre 2
Sexualité
Objectifs :
• Identifier les principaux troubles de la sexualité

• Dépister une affection organique devant un trouble de la sexualité
• Savoir aborder la QCM de la sexualité au cours d’une consultation.
2.1 Introduction
Fréquence 15 % à 70 %.
Elle est en réalité difficile à apprécier car il est difficile de répondre par oui ou par non à la QCM :
êtes vous frigide ? anorgasmique ?
Quelles sont les conditions de la réussite sexuelle féminine ?
— On peut comparer la faim et la satiété avec l’appétit sexuel et la satisfaction sexuelle orgas-
mique,
— Pour qu’il y ait réussite sexuelle féminine il faut :
• Une intégrité anatomique avec équilibre neurohormonal,
• Des conditions socioculturelles favorables (milieu d’éducation),
• Que le vécu individuel de la femme ait été exempt de traumatismes psychiques ou géni-
taux souvent provoqués par des hommes.
— En cas de réussite sexuelle, la femme obtiendra la satisfaction sexuelle ou l’orgasme (clitori-
dien ou vaginal).
— Le rapport sexuel normal (ou eupareunie) comporte 3 aspects :
— La libido
— L’activité sexuelle
— La satisfaction sexuelle ou orgasme.
— Si il y a trouble, il y aura :
— frigidité, hyper sexualité, apareunie,
— vaginisme, dyspareunie.

Sexualité
2.2 Quels sont les principaux troubles de la

sexualité ?
2.2.1 La frigidité ou anaphrodisie

C’est classiquement l’absence de satisfaction sexuelle ou d’orgasme au cours d’un rapport sexuel
normal. Selon les statistiques 30 à 80 % des femmes se plaignent de frigidité.
Pour Hélène Michel Wolfröm : « toute femme qui se dit insatisfaite en amour est frigide ». Elle
ajoute « la femme la plus normale est frigide à ses heures ».
La frigidité revêt de multiples formes :
• Anaphrodisie ou insensibilité totale. Elles sont indifférentes au coït, certaines simulent la

jouissance comme la marquise de Pompadour, d’autres sont coïtophobe comme l’impératrice
Eugénie qui en parlant de l’amour disait « cette saleté »,
• Absence de plaisir vaginal (critère d’eupareunie retenu par les psychanalystes) alors qu’existe
un orgasme clitoridien,
• Frigidité partielle où il existe une contradiction entre l’intensité du désir et la pauvreté des sen-
sations éprouvées et on a le tableau de :
— l’amoureuse frigide qui prodigue des trésors de tendresse et ne parvient pas à la plénitude
du plaisir,
— Les inassouvies qui multiplient les tentatives, comme les aventures et restent « fatiguées
des hommes mais non rassasiées » Messaline citée par Juvenal,
— La frigidité peut disparaître dans certaines conditions psychologiques et certaines posi-
tions copulatrices.
On distingue :
2.2.1.1 Les frigidités primaires

C’est une femme qui n’a jamais éprouvé d’orgasme et peut même ignorer la possibilité de celui-ci.
Cette fridigité est la résultante de toute la vie de la patiente et de la relation qu’elle a avec son par-
tenaire.
L’interrogatoire dirigé par chaque médecin selon sa propre maturité sexuelle fera préciser.
L’histoire des parents et leur description

père décédé, divorcé, beau-père non compréhensif ou entreprenant, anathème jeté par la
mère au père pour ses débordements sexuels, parent ayant fait croire à une impureté de la
sexualité : « ne te regarde pas, ne te touche pas ».
L’éducation sexuelle
Les conditions de son éducation sexuelle ou son absence. Vagin découvert lors des premiè-
res règles : « cette malédiction mensuelle ».

Sexualité
L’existence de plaisir
pendant l’enfance ou l’adolescence témoigne au médecin d’une sexualité latente d’où la né-
cessité de rechercher les flirts et les amours d’adolescentes. L’absence de tout souvenir à
cette époque est un mauvais élément de pronostic.
Les épisodes traumatisants
Les épisodes traumatisants de l’enfance ou de l’adolescence, viol (ne pas s’attacher à le fai-
re dire à la première consultation), aventure homosexuelle.
Les débuts de la vie amoureuse
la nuit de noce avec un mari trop ardent, pas assez tendre et patient, rapport accepté dans
l’inconscience d’une ivresse non voulue, grossesse immédiate, non désirée ; avortement à
la suite de la fuite du garçon, profond chagrin d’amour.
Tout ceci amène la femme à se refermer dans sa coquille.

Le mari, le partenaire de la femme frigide a été choisi selon un schéma inconscient forgé par la
fillette dans son enfance « ma mère a trop souffert de mon père, je choisis mon mari autrement ».
Le partenaire
il peut faire des fautes tactiques au cours de la courtisation qui peuvent choquer.
Fautes techniques
il peut faire des fautes techniques dans « l’ars amendi »
• Choc émotionnel de la défloration,
• Omission des caresses préliminaires. « Il ne me caresse jamais »,
• Impuissance ou éjaculation précoce du mari ==> nécessité d’éduquer le mari, etc,
• Le discours du mari peut choquer,
• La nudité peut être mal acceptée,
• Certaines techniques font horreur (levrette),
• Le manque de synchronisation peut être en cause, certaines femmes préfèrent le matin
d’autres ne sont disponibles que le soir.
Les conditions sociales
Les conditions sociales de la vie du couple peuvent être en cause :
• Cohabitation déplaisante de la belle-famille (peur que les plaintes amoureuses ne
soient perçues de toute la famille),
• Exiguïté de l’appartement avec intrusion fréquente des enfants,
• Infidélité du mari.
2.2.1.2 Les frigidités secondaires

Elles s’installent après une période ou l’orgasme existait, elles sont moins bien acceptées. Elles
sont le plus souvent organiques.

Sexualité
2.2.1.3 Le traitement de la frigidité est difficile

Le médecin en fonction de sa relation avec la patiente sera plus ou moins à l’aise pour l’aider en
lui donnant quelques rudiments d’éducation sexuelle, en lui démontrant les ressorts sociaux de sa
frigidité (si la patiente est très névrotique passer la main à un sexothérapeute ou si besoin à un cou-
ple sexothérapeute).
2.2.1.4 Traitement adjuvant

— Hygiène : suppression du surmenage, vie au grand air,
— vertu aphrodisiaque des truffes, piments, épices, crustacés, alcool, thé, café à petite dose,
— Yohimbine® 6cp/jour,
— œstrogène pour insuffisance ovarienne.
2.2.2 L’hypersexualité ou nymphomanie

C’est l’exagération de la libido.
C’est la fureur utérine accompagnée d’hyperesthésie vulvaire, n’aboutissant pas toujours à l’orgas-
me.
2.2.3 Le vaginisme
C’est une contraction involontaire et invincible des muscles releveurs de l’anus et adducteurs qui
empêche l’écartement des cuisses et rend impossible tout rapport sexuel (le vaginisme est à l’in-
tromission du pénis, ce qu’est le clignement de l’œil à la pénétration du moucheron).
Il existe des vaginismes primaires les plus fréquents, des vaginismes secondaires qui sont presque
toujours organiques.
2.2.3.1 Le vaginisme primaire

Il correspond à trois mécanismes :
1. La peur de l’acte sexuel (70 % des cas) Ces femmes ont une personnalité infantile, elles re-
doutent la douleur, se croient étroites, elles aiment leur partenaire mais craignent d’être anéan-
ties par la possession.
2. L’hostilité envers le partenaire (25 %) : ce sont des femmes masculines qui ont choisi un par-
tenaire timide, inexpérimenté, à l’érection parfois défaillante. C’est souvent un névrotique qui
aime être dominé par sa femme.
3. L’aversion pour la sexualité normale (5 %) : il peut s’agir d’une homosexuelle active.
A l’origine de ces vaginismes, il y a :

Sexualité
— Une éducation sexuelle avec rigorisme religieux, conformisme social, avec culpabilisation
des plaisirs du corps,
— Un traumatisme affectif : viol, inceste,
— Une tendance homosexuelle latente,
— Parfois il s’agit d’un problème psychologique entraînant le rejet du partenaire. Le vaginisme
symbolise le refus d’une relation vécu comme état d’infériorité avec un homme que l’on mé-
prise.
L’homme partenaire des vaginiques :
1. C’est un petit névrotique, il est patient, gentil, il est anxieux, il ne tient pas longtemps, il est
souvent barbu,
2. C’est un grand maladroit, peu expérimenté, parfois brutal, qui se heurte à la double barrière
de l’hymen et de l’incompréhension ou il se contente d’un rapport externe pendant des années
ou il organise sa vie de son coté.
2.2.3.2 Le vaginisme secondaire

Il est généralement lié à une lésion du vagin. La pénétration est devenue impossible à la suite d’un
traumatisme.
2.2.3.3 Traitement
Si lésion organique : on fait un traitement spécifique.
Si il n’y a pas de lésion organique : séance de traitement psychosomatique.
Il comprend 2-3 séances avec explication anatomique lui montrant sur des schémas comment est
constitué l’appareil génital. Il faut faire prendre conscience à la femme de son appareil génital et
l’aider à surmonter son angoisse.
Puis des séances où la femmes explore son corps.
Elle introduit ensuite elle mêmes des bougies de Héggar de calibre croissant avec exercice de con-
traction et de relâchement. Quand elle est parvenue à un calibre correct elle est invitée à explorer
elle même sa cavité vaginale avec son index. On lui demande de pratiquer à domicile des exercices
de contractions et relâchement des releveurs sur son doigt.
Les rapports sont autorisés quand la femme est capables d’introduire elle même la bougie n° 3O
sans traumatisme.
2.2.4 Les dyspareunies

3 % des couples
Définition : ce sont des douleurs déclenchées par les relations sexuelles.
— Les facteurs psychiques sont importants. Ce peut être une fridigité douloureuse ou ce sont des
douleurs vraiment liées au coït avec retentissement sur la vie sexuelle et son équilibre psycho-

Sexualité
affectif.
On distingue 3 types de dyspareunie :
• Les dyspareunies superficielles ou d’intromission plutôt à composante psychique,

• Les dyspareunies de présence plutôt à composante organique,
• Les dyspareunies profondes, balistiques ou de choc plutôt à composante organique.
La dyspareunie est un syndrome de transition dont l’évolution se fait :
— soit vers la rémission,

— soit vers l’aggravation en terme de :
• vaginisme,
• anorgasmie,
• frigidité,
• mésentente conjugale.
On peut consulter sur ce sujet le site web : www.masexualité.ca
2.3 Dans quelles situations faut-il rechercher

une pathologie organique ?
2.3.1 Les frigidités secondaires

Les principales causes sont :
• Endocrinienne : au moment de la ménopause, Certaines femmes ne sont plus attirées par les
relations sexuelles : « je dois me forcer et pourtant j’aime toujours mon mari »,
• Equilibre nerveux perturbé lors de la ménopause.
Troubles de l’humeur. L’équilibre nerveux est fonction des rapports du couple et des aléas de
la vie conjugale.
Nouvelle infidélité devient frigide.
Frigidité après un avortement.
Psychotrope : ils permettent de retrouver un équilibre ou entraînent une anaphrodisie.
• La pilule favorise quelquefois la frigidité :
— certaines pilules diminuent le degré d’œstrogènie, changer de pilule,
— perte par la femme du risque de grossesse,
— perte par la femme du choix de ses rapports. Elle ne peut plus se refuser en prétextant le
risque de grossesse,
— trouble du métabolisme de la vitamine B6.

Sexualité
• La frigidité secondaire à une stérilité ; il existe une sensation d’inutilité voire de futilité de
tout rapport d’où la nécessité de ne jamais dire à une femme qu’elle ne pourra jamais avoir
d’enfant.
Ailleurs ce sont les conseils pointilleux du gynécologue qui ont ôté toute spontanéité aux re-
lations sexuelles : « rapport à date fixe concentré sur les périodes de fécondité quand le sper-
me du mari est limite ».
• Femme devant subir une hystérectomie qui devient frigide avant l’intervention.
• Lésions infectieuses de l’appareil génital Herpès, vaginites, peur de transmettre la maladie au
mari, les inhibent, peur de la dyspareunie, vaginale, restes hyménéaux qui sont l’épine irrita-
tive prétexte.
2.3.2 L’apareunie
— par absence congénitale de vagin ou syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser : trompes, ovai-
res normaux mais utérus atrophique réduit à deux cornes rudimentaire,
— par pseudo-hermaphrodisme masculin avec une absence de vagin, d’utérus et la présence de
gonades souvent en situation ectopique (Testicules féminisant). Il s’agit d’une insensibilité
complète aux androgènes. Il s’agit d’une maladie héréditaire récessive lié au chromosome X.
Le génotype est XY, les gonades sont males. Le phénotype est féminin à la naissance et le
reste à la puberté avec développement des seins et d’une morphologie féminine parfaite hor-
mis l’appareil génital.
— Dans ces tableaux le syndrome de Rokitansk représente 90 % des absences congénitales de
vagin, le syndrome d’insensibilité aux androgènes 8 %, l’absence isolée de vagin partielle ou
totale 2 %,
— Dans tous ces cas il existe un petit récessus inférieur vestibulaire qui dérive de la paroi posté-
rieure du sinus urogénital et dont l’origine est différente des canaux de Muller. Ce petit vagin
est susceptible de se distendre à la suite de rapports naturels persévérants qu’il faut encourager
(méthode non opératoire de Franc). Si le résultat est insuffisant un clivage intervesico-rectal
permettra de créer un neovagin que l’on pourra recouvrir en partie de muqueuse. Dans le cas
d’insensibilité aux androgènes par mutation du gène du récepteur, le risque de dégénérescence
maligne des gonades impose après la puberté une castration complétée par un traitement es-
trogénique substitutif à vie.
2.3.3 Le vaginisme secondaire

Il est généralement lié à une lésion du vagin. La pénétration est devenue impossible à la suite d’un
traumatisme.
• Traumatisme gynécologique : vaginite mycosique, vaginite à trichomonas, vaginite atrophi-

que de la ménopause,
• Traumatisme obstétrical : déchirure, épisiotomie mal réparée,
• Traumatisme iatrogène : cobalthérapie,
• Traumatisme associant cause psychique et organique, peur de l’accouchement, brides hymé-

Sexualité
néales, Masters et Allen, éjaculation prématurée, mari passif ou agressif,

• « Traumatisme psychologique » : adultère, choc affectif, décès,
• « Traumatisme œdipien » : désir inconscient de la femme de vouloir arracher le membre
viril ; de vouloir châtrer son compagnon.
2.3.4 les dyspareunies

On distingue 3 types de dyspareunie :
1. Les dyspareunies superficielles ou d’intromission.

Il faut rechercher :
— une étroitesse pathologique : hypoplasie vaginale, atrophie vaginale avec au maximum
lichen scléro-atrophique, myorraphie trop serrée des releveurs après cure de prolapsus,
— des lésions cicatricielles scléreuses du périnée après épisiotomie ou déchirure obstétrica-
le,
— un herpès, un eczéma vulvaire, une fissure anale, mycose, bartholinite,
— des condylomes.
2. Les dyspareunies de présence liées
— à une vaginite avec état inflammatoire important,
— à une mycose souvent associée à un prurit vulvaire,
— à une atrophie muqueuse après la ménopause ou après une castration chirurgicale non
traitée,
— à une sécheresse pathologique des muqueuses génitales,
— à une bride hyménéale,
— à un raccourcissement vaginal post opératoire.
3. Les dyspareunies profondes, balistiques ou de choc
Elles ont toujours une cause organique :
— inflammation pelvienne : annexite, cellulite pelvienne,
— endométriose,
— rétroversion avec ou sans syndrome de Masters et Allen,
— lésion de l’ovaire,
— lésion cervicale,
Les dyspareunies profondes nécessitent souvent une cœlioscopie pour faire le diagnostic de
la cause. Il peut s’agir aussi :
— colite,
— stérilet hyper algique.

Sexualité
2.4 Savoir aborder la question de la sexualité

au cours d’une consultation
Alors que l’infertilité amène très rapidement la femme ou le couple a consulter, la consultation du
praticien pour une dysfonction sexuelle est encore un tabou et constitue rarement le motif principal
de la consultation en gynécologie. Le sujet est le plus souvent aborder à la fin de la consultation et
il faut éviter de répondre : « nous en reparlerons une prochaine fois » ou « cela va s’arranger avec
le temps ».
Les médecins n’osent pas demander à leurs patientes si elles ont un problème de sexualité pourtant
il faut penser lors de l’interrogatoire de la malade à lui poser des questions sur sa sexualité. Les
troubles le plus souvent invoqués concernent les rapports sexuels douloureux, la frigidité, le vagi-
nisme.
Des enquêtes ont montré que les patientes souhaitent parler des leur troubles sexuels mais qu’elles
s’attendent aussi à ce que leur praticien aborde le sujet. Le problème est que certains médecins ont
du mal à aborder ce sujet car il sont gênés, craignent que les femmes interprètent mal leurs ques-
tion, ils craignent que cela prenne du temps, qu’ils n’aient pas assez de connaissances et qu’ils
n’aient pas de solutions appropriées
Pourtant demander à une patiente ses antécédents sexuels est utile pour la femme et aussi pour le
médecin car les réponses peuvent influer sur les traitements et sur le suivi
Nous identifierons dans l’exposé les principaux troubles de la sexualité féminine : frigidité, dyspa-
reunie, vaginisme
2.5 Points essentiels

• La fréquence est difficile à chiffrer mais probablement importante,
• Les conditions pour une « réussite sexuelle » sont : une intégrité anatomique avec équilibre
neurohormonal, des conditions socioculturelles favorables (milieu d’éducation) et l’absence
d’antécédents de traumatismes psychiques,
• Devant une frigidité, une dyspareunie primaire ou un vaginisme primaire, un contexte socio-
culturelle doit être recherché,
• En cas d’apeureunie, on recherchera une malformation des organes génitaux internes,
• En cas de dyspareunie superficielle ou d’intromission, une pathologie infectieuse, un patho-
logie tumorale ou une atrophie vulvo-vaginale doit être recherchée,
• En cas de dyspareunie profonde, une pathologie pelvienne (endométriose, séquelles de salpin-
gite) ou cervicale doit être recherchée.

Sexualité

Leucorrhées
Chapitre 3
Leucorrhées
Objectifs :
• Diagnostiquer une infection génitale de la femme.

• Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi de la patiente.
3.1 Introduction
Pertes non sanglantes provenant de l’appareil génital féminin, les leucorrhées sont un motif fré-
quent de consultation en gynécologie et doivent toujours poser le problème d’une MST sous
jacente. Il est parfois difficile pour le clinicien de faire la part des choses entre des leucorrhées phy-
siologiques mais mal vécues par la patiente et des leucorrhées pathologiques passées au second
plan dont il faudra chercher et traiter la cause.
3.2 Rappel
Les leucorrhées physiologiques proviennent
1. De la desquamation vaginale, responsable de leucorrhée laiteuse, peu abondante, opalescente,

augmentant en période prémenstruelle,
2. De la glaire cervicale secrétée par les cellules cylindriques de l’endocol qui augmente du 8ème
au 15ème jours du cycle, translucide, cristallisant en feuille de fougère. Chez les patientes por-
teuses d’un ectropion les secrétions cervicales sont majorées par contact des cellules cylindri-
ques avec l’acidité vaginale.
Ces secrétions physiologiques n’engendrent aucune irritation, ne sentent pas mauvais et ne con-
tiennent pas de polynucléaires. Toutefois leur abondance peut parfois être source de gène pour la
patiente et justifier la prise en charge thérapeutique de l’ectropion retrouvé et présumé responsable.
Ecosystème vaginal :
Le vagin est un écosystème dynamique où chaque femme possède 8 à 10 germes en équilibre. La
flore dominante est le bacille de Döderlein : lactobacille tapissant la muqueuse vaginale. Il trans-
forme le glycogène abondamment contenu dans les cellules vaginales et cervicales grâce à l’im-

Leucorrhées
prégnation œstrogénique en acide lactique. Cet acide lactique explique le pH acide du vagin qui est
un facteur protecteur de la pullulation microbienne. Cette flore vaginale évolue selon :
• L’âge : moins de Döderlein avant la puberté et après la ménopause non traitée,

• Le cycle : les aérobies diminuent avant et après les règles,
• La contraception : en cas de stérilet on constate une augmentation des anaérobies et du bacté-
roïdes.
Cette flore aéro-anaérobie équilibrée s’oppose à l’adhérence et à la colonisation des germes patho-
gènes dans le vagin.
3.3 Conduite de l’examen d’une femme

consultant pour des leucorrhées anormales
3.3.1 Interrogatoire
• Caractéristiques de l’écoulement :
— Couleur, abondance, odeur (une mauvaise odeur oriente vers un Gardnerella),
— Importance du caractère récent, nouveau de ces caractéristiques.
• Les signes fonctionnels d’accompagnement
— Le prurit oriente vers une mycose, la brûlure vers un trichomonas,
— Les métrorragies (endométrite, néoplasies) ou les douleurs pelviennes (annexite).
• Les circonstances de survenue
— Post coïtale (MST, néoplasie cervicale),
— Après un traitement antibiotique (mycose),
— Lors d’une grossesse (physiologique, mycose),
— Port d’un stérilet (endométrite, salpingite),
— Terrain favorisant (diabète, corticothérapie, immunodépression),
— Notion de MST.
• Signes éventuels chez le partenaire (rougeur, brûlure, écoulement, irratation)
3.3.2 Examen clinique

Il n’a de valeur que si la patiente n’a pas fait une toilette préalable.
L’inspection de la région vulvaire, vestibulaire et parinéale recherchera des rougeurs, des lésions
de grattages,des vésicules ou des ulcérations.

Leucorrhées
L’examen au spéculum permettra d’analyser l’écoulement (aspect, abondance, couleur), d’appré-

cier l’aspect de la glaire cervicale (limpide, louche), d’évaluer l’état de l’épithélium vaginal et cer-
vical et à réaliser des prélèvements à des fins d’examen direct au microscope (et test à la potasse)
et pour analyses en laboratoire. Le frottis de dépistage n’est pas optimal dans des conditions d’in-
fection.
Examen direct au microscope
C’est un examen facile à réaliser et qui est très informatif, pour celui qui en a l’habitude.
Le prélevement est étalé sur une lame avec une goutte de sérum physiologique. On peut ainsi vi-
sualiser un trichonomas, des fragments mycéliens ou des leucocytes.
Le test à la potasse (Sniff test)
Il consiste à ajouter sur le prélèvement étalé sur lame une goutte de potasse à 10 %. Cette potasse
permet de lyser les corps cellulaires et ainsi de mieux voir les éléments mycosiques et surtout dé-
gage une odeur de poisson pourri très évocatrice de la présence conjuguée d’anaérobies et de gard-
nerella vaginalis.
Le toucher vaginal recherchera une douleur à la palpitation ou à la mobilisation de l’utérus et des
annexes, l’existence d’un empâtement.
Au total, Les données de l’examen clinique et de l’examen direct au microscope (quand il peut être
fait) suffisent dans un grand nombre de cas pour faire le diagnostic étiologique et ainsi permettre
l’instauration d’un traitement.
3.4 Quelles sont les indications des

prélèvements ?
Ils ne sont pas indispensables mais parfois nécessaires :
• Si les signes cliniques ne sont pas typiques,

• Si l’examen direct retrouve de nombreux leucocytes sans agent identifié,
• S’il existe des signes d’infection génitale haute,
• En cas d’urèthrite chez le partenaire,
• En cas d’échec d’un premier traitement médical ou de récidives des symptômes,
• Si la leucorrhée a déjà motivé de nombreuses consultations.
Quoi prescrire ?
• Bactériologie standard,
• Recherche de mycoplasme et de chlamydia,
• Recherche de gonocoque,
• Mycogramme,
• Le suivi post thérapeutique ne nécessite pas de contrôle systématique par prélèvement sauf en
cas de persistance des signes.
Autres examens :

Leucorrhées
Il s’agit d’examens spécifiques en fonction des orientations diagnostiques :
• NFS, CRP, sérologie chlamydia en cas de suspicion d’infection génitale haute,

• HIV, hépatite B et C, TPHA, VDRL si suspicion de MST associées.
3.5 Quelles sont les causes des leucorrhées

pathologiques ? Choix thérapeutiques ?
Tout ce qui pourra perturber cette équilibre favorisera le développement d’une flore pathogène,
tout ce qui modifiera l’activité secrétrice des cellules cervicales pourra être responsable de leucor-
rhées pathologiques et enfin toutes pertes provenant du haut appareil génital (endomètre, trompe,
ovaire et pelvis) se caractérisera par des leucorrhées pathologiques.
Les causes sont :
• Infectieuses basses,
• Néoplasiques cervico-vaginales,
• Atteinte du haut appareil génital :
— Endométrite, salpingite,
— Néoplasie endomètre, tubaire.
Plus rarement l’expression d’un Abcès du douglas, d’une sigmoïdite perforée ou d’une pelvi-
péritonite.
3.5.1 Causes infectieuses

a. Trichomonas
La vaginite à trichomonas est de contamination essentiellement vénérienne, elle est un bon
marqueur de MST et ainsi justifie la recherche systématique d’autres germes. Les leucorrhées
sont verdâtres, mousseuses, spumeuses, abondantes et nauséabondes (odeur de plâtre frais).
Au spéculum le vagin est rouge, le col framboisé. Le prurit est variable en intensité, il existe
souvent des brûlures au moment des rapports ou des mictions.
L’examen direct au microscope optique permet de mettre en évidence le parasite. Il n’y a pas
d’intérêt à réaliser une culture.
Le traitement concerne les deux partenaires :
Soit un traitement unique de 2 g de Metronidazole (Flagyl®)
Soit un traitement de 10 jours de 500mg en deux prise quotidienne de Metronidazole
Soit un traitement local prolongé pendant 15j, Metronidazole (Flagyl®) ovule
Il pourra être renouvelé 1 mois plus tard.
b. Mycose
Le symptôme essentiel est le prurit. Intense parfois intolérable le prurit entraîne souvent des
dysuries voir une pollakiurie. Au spéculum les leucorrhées sont blanches, caillebottées (com-

Leucorrhées
me du yaourt), grumeleuses, tapissant les parois du vagin. La vulve est sèche, œdématiée avec
fréquentes lésions de grattage, le vagin est rouge faisant ressortir le blanc des leucorrhées.
L’examen au microscope montre des filaments mycéliens. Le Candida albicans est le germe
le plus souvent retrouvé.
La prescription comprend un traitement spécifique anti mycosique, tel Econazole (Gynope-
varyl LP®), Fenticonazole (Lomexin®), Miconazole (Gynodaktarin®), Butoconazole (Gy-
nomyk®) ou Isoconazole (Fazol®), en ovule gynécologique et crème. Le traitement
monodose favorise l’observance et ainsi diminue les rechutes. Le traitement de confort uti-
lise des solutions apaisantes comme Gyn-hydralin®, Saforelle® ou Opalgine®. Un traitement
favorisant la remise en place d’une flore saprophyte locale peut aider la guérison et éviter les
récidives : géliofil. De même les règles d’hygiène locale, associant l’usage de savon peu
agressif pour la toilette « intime », l’usage de sous vêtements en coton peu serrés, permet de
prévenir les récidives. Le traitement du partenaire se fait par pommade anti mycosique lo-
cale, 10 j.
En cas de récidive :
Il faut rechercher des facteurs favorisants comme une antibiothérapie, un diabète ou une gros-
sesse.
Eliminer une autre cause infectieuse (herpes).
Réaliser un mycogramme pour éliminer une résistance aux traitement.
Envisager un traitement de longue durée per os ([Miconazole] Daktarin® 8 cp/j pendant 8j ou
[Amphotericine B] Fungyzone® 6 gel/j pendant 20j).
c. Gardnerella vaginalis
Gardnerella vaginalis est responsable d’une vaginite fréquente dont l’élément caractéristique
est la mauvaise odeur (poisson pourri). Ce germe est pour certains un hôte normal de la flore
vaginale car isolé chez près de 10 % des patientes. Pour être pathogène il doit être associé avec
différents germes anaérobies. En fait c’est la décarboxylation par les germes anaérobies des
acides aminés élaborées par le gardnerella qui est responsable de cette odeur caractéristique.
A l’état de sels non volatils in vivo ces amines peuvent être libérées lors de l’alcalinisation du
vagin, en particulier suite à un rapport ou en fin de règles. Les leucorrhées sont grisâtres, flui-
des, peu abondantes, adhérentes à la paroi vaginale. L’examen au spéculum note peu d’irrita-
tion locale.
Le germe est mis en évidence par culture mais son association avec des anaérobies est facile-
ment reconnu par le test à la potasse (SNIFF test) qui révèle, par application d’une goutte de
potasse à un prélèvement sur lame, l’odeur caractéristique de poisson pourri.
Le traitement est justifié du fait de l’inconfort. Soit un traitement monodose par Metronida-
zole (Flagyl®) 2g, soit un traitement associant Amoxicilline (Clamoxyl®) 2g/j pendant 7 j et
Metronidazole (Flagyl®) ovule pendant 7j. Le traitement du partenaire est discuté, les récidi-
ves font proposer un traitement complémentaire pour améliorer la flore vaginale (géliofil®).
d. Gonocoque
Hautement pathogène il est responsable d’infection génitale hautes (endométrite, salpingite).
Les leucorrhées sont jaunes ou verdâtres, purulentes avec parfois des signes d’urèthrite ou de
skénite. L’examen au spéculum trouve une cervicite avec glaire purulente, les parois vagina-
les sont rouges, saignant au contact.
La notion d’urèthrite chez le partenaire ou d’écoulement méatique doit faire penser au dia-
gnostic.
Actuellement, les techniques d’amplification génique sur prélèvement d’endocol ou prélève-

Leucorrhées
ment uréthral permettent de faire le diagnostic d’infection à Gonocoque avec une sensibilité
voisine de 95 % et une spécificité de 99 %. L’examen direct permet de trouver le diplocoque
gram négatif mais le prélèvement doit être fait idéalement au laboratoire car la bactérie est
fragile (germe de couloir). La culture sur milieu spécifique, malgré sa faible sensibilité
(60 %), reste utile si l’on a besoin d’un antibiogramme.
Le traitement concerne tous les partenaires, symptomatiques ou non.(cf QCM MST).
e. Mycoplasme, chlamydia
Ils ne sont pas habituellement associés à des leucorrhées mais il faut les rechercher lorsqu’une
MST est suspectée. En particulier en cas de glaire louche, de cervicite chez une femme jeune,
la hantise d’une infection à chlamydia et de ces conséquences sur le haut appareil génital im-
pose leur recherche systématique.
Les leucorrhées retrouvées sont banales, jaunâtres, parfois accompagnées d’une urèthrite ou
une endocervicite. Avec Mycoplasme on peut avoir des brûlures post coïtales.
Le diagnostic d’infection à Mycoplasme se fait par culture sur bouillon de croissance A3 et
titrage du germe en UFC/ml (Unités Formant des Colonies).
La technique de référence de diagnostic d’infection à Chlamydia est l’amplification génique
(par PCR ou LCR notamment) sur prélèvement d’endocol à l’aide d’un écouvillon standard
avec ampoule. Un prélèvement vaginal simple peut suffire de même qu’un prélèvement uri-
naire dans les programmes de dépistage. La sensibilité de ces techniques peut atteindre 95 à
100 % avec une spécificité de 99 %. Les autres techniques (diagnostic direct par culture ou
par immunofluorescence directe, diagnostic indirect par technique immunoenzymatique) sont
reléguées au 2ème plan. Une séroconversion de la sérologie Chlamydia reste une preuve for-
melle mais a posteriori de l’infection acquise profonde ; cette séroconversion ne se produit pas
habituellement en cas de cervicite à Chlamydia sans infection génitale haute.
Autant la pathogénie de chlamydia ne se discute pas, autant celle des mycoplasmes est con-
troversé tant ils sont retrouvés fréquemment dans les prélèvements cervico-vaginaux (30 à
40 %).
Le traitement est basé sur les cyclines pour Mycoplasme et Zithromax® en prise unique pour
chlamydia.
f. Germes banals
Les vaginites bactériennes sont source d’embarras pour le médecin, les troubles fonctionnels
sont dominés par la leucorrhée non spécifique, gênant par son abondance, sa couleur et sa per-
sistance. Il s’y associe parfois des signes d’irritation locale.
Les germes retrouvés sont variés : streptocoque B, staphylocoque, colibacilles, protéus etc.
Les traitements sont basés sur des produits locaux : Polygynax®, amphocycline®, colposep-
tine® en ovule.
Il ne faut pas oublier de rétablir l’écosystème et de rétablir la flore de Doderlein.
3.5.2 Néoplasiques
Les leucorrhées peuvent être révélatrices d’une lésion cervicale tel CIN ou cancer. Il est important
après avoir traité l’infection de vérifier l’état du col surtout si la patiente n’a pas eu de frottis récent.
Une hydrorrhée doit faire évoquer une pathologie utérine ou tubaire.

Leucorrhées
3.5.3 Femme ménopausée

Les deux causes de leucorrhées auxquelles il faut penser chez les personnes ménopausées sont :
• L’atrophie par carence hormonale et dont la modification de la flore explique l’aspect de va-
ginite sénile dont le traitement sera hormonal,
• L’origine néoplasique cervicale, endométriale ou tubaire.
Un examen gynécologique complet s’impose pour ne pas passer à côté d’une lésion néoplasique.
De même il faut garder à l’esprit qu’une infection vulvo-vaginale, mycosique par exemple, peut
très bien masquer une lésion vulvaire sous jacente. Après un traitement local il faut revoir ces pa-
tientes et surtout en cas de persistance des signes ne pas hésiter à réaliser des biopsies vulvaires.
3.5.4 Jeune fille

Les vulvo-vaginites infectieuses sont possibles chez la jeune fille. Le plus souvent il s’agit de ger-
mes banals, parfois une oxyurose ou une mycose
Il faut toutefois penser à la possibilité d’un corps étranger intra vaginal que l’on sent bien par le
toucher rectal

• La leucorrhée physiologique est l’expression d’une bonne imprégnation hormonale,
• L’examen gynécologique permet d’orienter vers les principales étiologies infectieuses,
• En cas de leucorrhées, penser aux MST,
• En cas de récidives, penser aux facteurs favorisants (grossesse, contraception hormonale, pro-
gestatifs, périodes de carence œstrogénique, hygiène féminine) et le partenaire,
• Chez la femme ménopausée, ne pas oublier la possibilité de cancers génitaux,
• Chez la jeune fille, ne pas oublier la possibilité de corps étrangers.

Leucorrhées

Salpingites
Chapitre 4
Salpingites
Objectifs :
• Diagnostiquer une infection génitale de la femme.

• Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi de la patiente.
4.1 Introduction
La salpingite correspond à une infection tubaire secondaire à l’ascension de germes du vagin à tra-
vers le col vers l’endomètre puis les trompes et souvent vers les structures voisines. La particularité
des tableaux cliniques actuels de salpingite est le caractère pauci-symptomatique ; beaucoup de
formes sont silencieuses de telle sorte que l’évolution se fera progressivement vers des séquelles
tubaires sources de stérilité. Chaque année, 15.000 cas de stérilité tubaires sont diagnostiqués en
France. 55 % des patientes atteintes de salpingite ont moins de 25 ans. Ceci constitue réellement
un problème de santé publique qui justifie une information orientée essentiellement vers les jeunes.
4.2 Dans quelles circonstances surviennent les

salpingites aigues ? Quels sont les principaux
germes responsables ?
Il s’agit d’une infection liée à l’ascension de germes dans l’endomètre puis les trompes à la suite
d’une maladie sexuellement transmise ou d’une manœuvre endo-utérine (hystérographie, hsytéros-
copie, curetage, IVG, DA, RU, DIU). Elle est rarement liée à une infection de voisinage (appendi-
cite, sigmoidite).
La glaire cervicale joue normalement un rôle protecteur et s’oppose à l’ascension des germes mais
la flore vaginale peut devenir pathogène en raison d’un déséquilibre hormonal, d’une immunodé-
pression, en post-partum ou post-abortum. Un geste endo-utérin ou une MST peut favoriser la dif-
fusion des germes.
Les principaux germes peuvent être répartis en plusieurs catégories :

Salpingites
Ceux responsables des MST

• Chlamydiae trachomatis (60 %) : c’est une bactérie à reproduction intracellulaire. La
symptomatologie est le plus souvent modérée. Sa mise en évidence est parfois
difficile ; La PCR et la LCR permettent d’identifier plus facilement ces germes,
• Neisserai gonorrheae était l’agent infectieux des infections uro-génitales ; actuelle-
ment, il représente 5-10 % des causes de salpingites. La symptomatologie est au con-
traire très bruyante.
Mycoplasma hominis et Ureaplasma urealyticum
• 5 à 20 %, dont la pathogénicité est discutée.
Les germes pathogènes opportunistes
• streptocoques, staphylocoques, entérocoques, entérobactéries (E. coli +++, Klebsiella,
anaérobies (Bactéroides fragilis),
• Et plus rarement, des agents responsables d’infections spécifiques survenant dans
des populations particulières : Tuberculose, bilharziose.
4.3 Une jeune femme consulte en urgences

pour des douleurs pelviennes. Quels éléments
pourront vous orienter vers le diagnostic de
salpingite ? Quelle stratégie diagnostique
proposez-vous ?
4.3.1 Terrain
• Recherche de facteurs de risque : femme jeune, notion de partenaires multiples, antécédents
de MST ou de salpingite, urétrite chez le partenaire, notion de gestes endo-utérins.
4.3.2 Symptomatologie
• Douleurs hypogatriques récente uni ou bilatérales, parfois intenses, irradiant vers les lombes,
les cuisses, les organes génitaux externes,
• Syndrome infectieux : fièvre souvent élevée +/- frissons ; le plus souvent l’état général est
conservé.,
• Leucorrhées abondantes et jaunâtres (parfois purulentes),

Salpingites
• Parfois métrorragies,
• Signes fonctionnels urinaires : pollakiurie, brûlures mictionnelles,
• Signes d’irritation péritonéale discrets : nausées, ballonnement, constipation.
A l’interrogatoire, on demande la date des dernières règles, les antécédents médicaux et chirurgi-
caux (appendicectomie), les antécédents gynécologiques et obstétricaux (parité).
4.3.3.1 Examen de l’abdomen

Sensibilité, douleur, parfois défense douloureuse limitée à l’hypogastre.
Pas de contracture.
Parfois une douleur de l’hypochondre droit (dans le cadre d’une périhépatite Ôsyndrome de Fitz-
Hugh-Curtis).
Il n’existe pas de douleurs à la palpation des fosses lombaires ; le signe de Mac Burney est négatif.
4.3.3.2 Examen gynécologique

• Inspection :
— Inflammation vulvo vaginale, du méat urétral et glandes vulvaires (Skène et Bartholin),
— Écoulement purulent et/ou sanglant.
• Spéculum :
— Leucorrhée => prélèvement vaginal à visée bactériologique, au niveau des culs de sacs
vaginaux, du col et de l’endocol, en respectant les règles de prélèvement et de transport
pour certains germes (chlamydia, anaérobies),
— Glaire cervicale louche,
— Col : inflammatoire. (F.C.V. à vérifier mais après l’épisode infectieux.
• Au TV, on retrouve : (utérus peu douloureux)
— Douleur vive des culs de sac vaginaux latéraux, exacerbée par la mobilisation utérine,
— Parfois empâtement douloureux des culs de sac, ou masse annexielle.
• L’examen général est complété dans ce cas :
— En particulier pour le gonocoque : examiner et faire des prélèvements bactériologiques :
Anus, membres (arthrite), bouche, amygdales,
— Rechercher une douleur de l’hypochondre droit (syndrome de Fitz Hugh Curtis).

Salpingites
4.3.4 Dans un premier temps, on pratique

• Examens biologiques :
— NFS pour rechercher un hyperleucocytose,
— La vitesse de sédimentation et la C Réactive protéine (CRP) seront analysées systémati-
quement mais ne sont augmentée qu’inconstamment au début de l’infection. (VS > 15
mm 2/3),
— β HCG pour éliminer une GEU,
— Un bilan préopératoire sera réalisé en vue d’une éventuelle cœlioscopie.
• Examens bactériologiques :
— Prélèvements au niveau des culs de sac vaginaux, de l’endocol, de l’endomètre, du méat
urétral et des orifices des canaux excréteurs des glandes de Skène +/- mise en culture du
D.I.U., +/- anus, +/- cavité buccale,
— Au cours de la cœlioscopie des prélèvements seront effectués au niveau du péritoine pel-
vien, des pavillons tubaires, du cul de sac de Douglas,
— En post partum prélèvements de lochies,
— Des hémocultures seront pratiquées si la température est > 38°5C, mais qui seront rare-
ment positives,
— Prélèvement du premier jet d’urines (L.C.R.),
— ECBU.
=> recherche de germes extra cellulaires :
— Gonocoque −> milieu de transport, transport rapide.
=> recherche de germes intracellulaires : recueil de cellules par brossage et milieu de
transport adapté :
— Chlamydiae surtout par LCR et PCR et ImmunoFluorescence directe avec mise en cul-
ture cellulaire,
— Mycoplasme.
Malgré les différents prélèvements, le germe sera difficilement identifié.
• Sérologies : Les sérologies seront pratiquées afin d’orienter le diagnostic (et dans un but
épidémiologique) : Syphilis (TPHA, VDRL), Chlamydiae trachomatis (intérêt seulement si >
1/64), mycoplasme, HIV1 et 2 en prévenant la patiente, hépatite B et C.
• N.B. : En cas d’infection isolée à Chlamydia trachomatis des voies génitales basses (col ou
urètre), la sérologie est le plus souvent négative. En cas d’infection génitale profonde, la sé-
rologie est constamment positive en IgG, à condition d’être faite sur deux sérums pris à quel-
ques semaines d’intervalle ; elle est fréquemment positive en IgA, exceptionnellement
positive en IgM.
• Bilan chez le(s) partenaires :
ECBU, prélèvement urétral à visée bactériologique, sérologies.
• Échographie
Pratiquée au mieux par voie endovaginale, elle recherchera une abcédation : pyosalpynx, ab-
cès ovarien, abcès du Douglas. En l’absence de collection, l’échographie sera le plus souvent
normale.

Salpingites
4.3.5 La Cœlioscopie
C’est l’examen de choix pour affirmer le diagnostic et éliminer les diagnostic différentiels. Systé-
matique pour certains, son indication doit être large chez la nulligeste, chez une patiente ayant un
désir de grossesse ou en cas de doute diagnostique.
Elle permet de confirmer le diagnostic, de réaliser un bilan pronostic (bilan lésionnel) et de prati-
quer des gestes à visée thérapeutique (lavage péritonéal, drainage d’un pyosalpinx) et de réaliser
des prélèvements bactériologiques +++.
Certains proposent devant un tableau clinique et biologique évocateur de salpingite, de traiter
d’emblée par antibiotiques et de ne pratiquer la cœlioscopie qu’à distance (2 mois plus tard) afin
de faire un bilan lésionnel et de traiter à froid d’éventuelles séquelles.
4.4 Quels sont les aspects de salpingite

observés au cours de la cœlioscopie ?
Aspect des trompes :
• inflammatoires : rouges, épaisses, œdématiées,

• exsudat séropurulent sortant du pavillon,
• exsudat fibrineux et fausses membranes (trompes, péritoine, ovaire).
• Liquide purulent dans le Douglas,
• Adhérences pelviennes péritubo~variennes (pas de traitement immédiat), évocateur du Chla-
mydiae +++.
Parfois :
• Pyosalpinx dont on pourra envisager le drainage,

• Gros ovaires inflammatoires ou abcédés.
• Péri hépatite avec adhérences hépato pariétales antérieures en cordes de violon syndrome de
Fitz Hugh Curtis,
• Pelvipéritonite avec péritoine inflammatoire.
N.B. : Une hystérosalpingographie, une hystéroscopie, autres gestes endo utérins seront formelle-
ment contre indiqués dès que le diagnostic de salpingite est suspecté.
4.5 Quels sont les principaux diagnostics

différentiels évoqués dans ce tableau d’algies

Salpingites
pelviennes fébriles survenant chez une femme

jeune ?
• Appendicite aiguë pelvienne : parfois la proximité de l’utérus explique une douleur à la mo-
bilisation utérine ; la cœlioscopie redresse le diagnostic,
• Infection urinaire basse : examen des fosses lombaire, ECBU,
• Grossesse extra utérine : doser systématiquement les BhCG plasmatiques,
• Autres algies pelviennes : torsion d’annexe, endométriose, pathologie ovarienne, algie péri
ovulatoire et péri menstruelle. (contexte clinique +/- cœlioscopie),
• Pathologie hépato biliaire ou gastrite évoquée en cas de péri hépatite,
• Sigmoïdite diverticulaire.
4.6 D’autres tableaux cliniques peuvent

exister : lesquels ?
1. Un tableau très atypique est fréquent actuellement.
La symptomatologie est réduite à de vagues douleurs pelviennes non spécifiques (Chlamydia
trachomatis), des métrorragies ou une douleur unilatérale.
Le diagnostic est évoqué du fait du contexte et de prélèvements positifs (PCR et/ou LCR).
Il sera confirmé sur les constations cœlioscopiques
2. Périhépatite aiguë (inflammation de la capsule de Glisson) Syndrome FITZ-HUGHT-
CURTIS
• Évoquer le Chamydiae 80 %, Gonocoque 20 %,
• Douleurs de l’hypochondre droit à type de cholécystite parfois chroniques,
• Biologie : VS accélérée, hyperleucocytose + augmentation des transaminases,
• L’échographie hépato-biliaire normale permet d’éliminer une cholécystite,
• La cœlioscopie permettra de faire le diagnostic.
3. Très rarement, syndrome de Fiessenger Leroy Reiters comportant des arthalgies.
4.7 Quelle stratégie thérapeutique envisagez-

vous ?
Le traitement médical doit être initié en urgence et débuté en hospitalisation.
Il comporte

Salpingites
Une bi-antibiothérapie bactéricide et synergique à bonne diffusion intracellulaire :

administrée par voie intraveineuse (dès que les prélèvements bactériologiques ont été réalisés),
puis adaptée secondairement à l’antibiogramme. Il sera prolongé par voie intraveineuse 48 heures
après l’apyrexie puis sera relayé par un traitement per os.
• En première intention, une des trois associations :

— Amoxicilline + acide clavulanique (Augmentin∗) (en l’absence d’allergie) : 4 g/24 h +
cycline : 100 mg/12 h,
— Fluoro quinolones : ofloxacine (Oflocet∗) ou pefloxacine (Peflacine∗), en cas d’allergie
aux β lactamines,
— Augmentin∗ + Aminoside + Métronidazole.
• Adaptation du traitement :
— Chlamydia, mycoplasmes ou si germe non retrouvé => Augmentin∗ pendant 15 j +
Cycline : 3 à 6 semaines,
— Gonocoque : Amoxicilline 3 g/j pendant 15 j (ou Rocéphine∗ 2 g/j),
— Anaérobies : Métronidazole.
• Mesures associées :
— N.P.O. : ablation du D.I.U.,
— Repos strict au lit (−> héparines de bas poids moléculaires ?),
— Antalgique et antispasmodique, glace sur le ventre.
— Contraception orale pour mise au repos des ovaires, éviterait les abcès ovariens : œstro-
progestatif normo dosé : STEDIRIL 1 cp/j.
— Arrêt de travail 1 mois après la sortie,
— Arrêt des rapports sexuels,
— Traitement du partenaire après prélèvement urétral et ECBU,
— Administration d’anti-inflammatoires dans le but de diminuer l’inflammation péritonéa-
le et la formation d’adhérences est de plus en plus discutée : après 48 H d’antibiothérapie
efficace, ou corticoïdes.
Remarque : Traitement préventif +++
Information sur les MST, sur l’intérêt des préservatifs.
Dépistage et traitement précoces des infections génitales basses.
Respect des contre indications du stérilet et des règles de pose.
Dépistage et traitement des partenaires.
Déclaration obligatoire si gonocoque.
4.8 Quels sont les éléments de surveillance ?

Surveillance
Elle sera avant tout clinique :

Salpingites
• température
• et douleurs pelviennes.
Sous le traitement, les douleurs doivent disparaître en 2-3 jours de même que la défervescence ther-
mique (sinon suspecter un abcès).
La surveillance paraclinique comportera :
• une NFS et une VS (ou un CRP) qui seront renouvelées deux fois par semaine jusqu’à dispa-
rition de l’hyperleucocytose et normalisation de la VS.
• Un contrôle bactériologique de contrôle
Une cœlioscopie de contrôle à 3 mois pourra être indiquée en cas de désir de grossesse chez une
nullipare ou de persistance des douleurs ou du syndrome inflammatoire, ou pour libérer des adhé-
rences après une forme sévère de salpingite (pelvipéritonite, collection abcédée). Le meilleur cri-
tère clinique de guérison est la grossesse intra utérine évolutive.
4.9 Quelles sont les principales

complications ?
Non traitée ou insuffisamment, la salpingite aigue peut évoluer vers des formes graves péritonéales
et les formes sub-aiguës pouvant évoluer à bas bruit vers des séquelles tubaires.
Les complications aiguës :
• Tableau d’abdomen chirurgical avec syndrome infectieux sévère par pelvipéritonite, pyosal-
pinx, abcès de contact, fistule…,
• Le traitement est chirurgical préférentiellement par voie cœlioscopique,
• En cas d’abcès du Douglas collecté, isolé, on pourra envisager un drainage par colpotomie
postérieure (incision du cul de sac vaginal postérieure).
Les complications à moyen et long terme :

Il peut exister :
• Inflammation résiduelle avec adhérences dans 25 à 100 % des cas en fonction du tableau ini-
tial,
• Les lésions tubaires possibles sont :
— Lésions de la muqueuse tubaire,
— Adhérences péritubo-ovariennes,
— Phimosis tubaire,
— Obstruction tubaire avec hydrosalpynx.
• Il peut exister une dystrophie kystique ovarienne liée à des adhérences péritubo-ovariennes,
• Le risque de grossesse extra utérine est multiplié par 10.Les manifestations cliniques persis-

Salpingites
tantes peuvent être des algies pelviennes chroniques (20 à 40 % des cas), une dyspareunie pro-
fonde, une irrégularité menstruelle.
• Des récidives infectieuses peuvent survenir dans 20 % des cas.

• Les formes subaiguës sont les plus fréquentes et posent des difficultés diagnostiques,
• Les deux étiologies principales sont : les MST et les gestes endo-utérins,
• Le chlamydiae trachomatis est le principal germe en cause,
• Le diagnostic de certitude est cœlioscopie,
• La traitement antibiotique comporte l’association d’au moins deux antibiotiques,
• Les complications principales sont les séquelles tubaires.

Salpingites

Ulcérations génitales
Chapitre 5
Objectifs :
• Devant des ulcérations génitales, argumenter les hypothèses diagnostiques et

justifier les examens complémentaires pertinents.
5.1 Introduction
C’est la perte d’intégrité des muqueuses (ou de la peau génitale) laissant à découvert le derme et
s’accompagnant presque toujours d’adénopathies satellites.
Elles doivent essentiellement faire discuter trois diagnostic : l’herpès, la syphilis, le cancer.
5.2 CAT devant une ulcération génitale
— Evaluer le comportement sexuel du patient,
— Préciser le mode de survenue, les circonstances déclenchantes, la notion de récidive, l’exis-
tence d’une automédication générale ou locale,
— Déterminer le délai séparant la date du rapport et les premiers symptômes,
— Evaluer l’état général du patient,
— Antécédents (MST, terrain).
5.2.2 L’examen physique

— Définir les caractéristiques de l’ulcération génitale,
— Rechercher des adénopathies satellites ou générales,
— Faire un examen génital complet, anal et buccal.

5.2.3 Les examens complémentaires

Ils doivent être guidés par le contexte clinique, l’interrogatoire et l’examen clinique soigneux.
De façon systématique on réalisera :
• Un examen direct au microscope à fond noir,

• Une culture cellulaire pour recherche d’herpes,
• Une sérologie HIV, TPHA et VDRL qui seront refaites à 3 mois,
• Puis des examens complémentaires orientés.
5.3 Quelles sont les étiologies des ulcérations

génitales ?
5.3.1 Infectieuses
Plus de la moitié des ulcérations sont d’origine infectieuse.
• L’herpès génital est la cause la plus fréquente dans nos pays industrialisés.
Ulcérations superficielles souvent multiples, parfois groupées en bouquet, parfois précédées
de vésicules à base inflammatoire ou œdématiée, non indurées.
herpes vésiculaire péri anal ulcération herpétique vulvaire
• La syphilis

Ulcération unique, superficielle, non douloureuse, de 5 à 15 mm de

diamètre, à fond propre, à limite nette et à base indurée. Adénopa-
thie inguinale satellite.
chancre syphilitique
• Zona et varicelle vulvaires
Même aspect que l’herpès, mais survenant dans un contexte différent.

Les lésions vésiculaire suivent les trajets nerveuses de façon caractéristiques.
• Une érosion candidosique (candida albicans) associée à une vulvovaginite

• Vulvovaginite intense, leucorrhées blanches, épaisses, adhérentes,

• Brûlures intenses.
• Dans le contexte de séjour en zones tropicales :

lymphogranulomatose
— Le chancre mou (haemophilus ducreyi), avec une ulcération unique ou multiple, doulou-
reuse, étendue, creusante, sale, surinfectée,
— La lymphogrannulomatose vénérienne (Chlamydia trachomatis de sérotype L1, L2 ou
L3) ou maladie de Nicolas et Favre,
— Le granulome inguinal (calymmatobacterium granulomatis) ou Donovanose,
— Le chancre scabieux.

5.3.2 Dermatologique
— L’eczéma vulvaire
— Les maladies bulleuses
• L’aphtose :

Elle se manifeste par des poussées douloureuses à rythme capricieux. Les aphtes se présentent
comme des ulcérations ovalaires de 2 à 10 mm de diamètre, caractérisées par un fondjaunâtre,
des bords taillés à pic et cernés d’un liseré rouge vif. Ces ulcérations peuvent apparaître si-
multanément au niveau buccal (aphtose bipolaire) ; penser dans ces cas d’aphtose bipolaire à
la maladie de Behcet (+ iritis à hypopion).

5.3.2.1 Les cancers invasifs
Ils représentent 3 à 5 % des cancers génitaux et surviennent 10 ans après la ménopause. Dans plus
de 50 %, ils se développent sur des états de dystrophie vulvaire préexistants, dont le prurit reste le
symptôme révélateur.
La forme ulcérée d’emblée est à base indurée à limite externe irrégulière, survenant le plus souvent
sur une zone de leucoplasie, dans un contexte clinique de chronicité et doit toujours entraîner un
examen histologique.

• Toute ulcération génitale doit faire évoquer une cause infectieuse et réaliser un bilan de
M.S.T. complet,
• De façon systématique, on réalisera un examen direct au microscope à fond noir, une culture

cellulaire pour recherche d’herpes, une sérologie HIV, TPHA et VDRL qui seront refaites à
3 mois,
• Les ulcérations herpétiques et de la varicelle sont assez proches sur le plan clinique avec des
vésicules en bouquet sur un fond inflammatoire,
• L’ulcération syphilitique est très spécifique : unique, superficielle, non douloureuse, de 5 à 15
mm de diamètre, à fond propre, à limite nette et à base indurée avec une adénopathie inguinale
satellite,
• Les ulcérations génitales jouent un rôle important dans la transmission et dans l’acquisition
de l’infection par le V.I.H.


MST
Chapitre 6
MST
Objectifs :
• Diagnostiquer une gonococcie, une chlamydiose et une syphilis.

• Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.
6.1 Introduction
Il s’agit de toute infection transmise de façon exclusive ou non par voie sexuelle (au cours des rap-
ports sexuels) responsable d’une infection gynécologique ou générale. On exclu de ce cadre les in-
fections gynécologiques conséquences d’une maladie systémique comme la tuberculose génitale.
Nous verrons successivement :
• épidémiologie des MST,

• les conséquences des MST,
• les circonstances de découverte,
• les agents responsables et leurs spécificités diagnostiques et thérapeutiques :
— virus (HPV, Herpès, HIV, CMV, Hépatite B et C),
— bactériens (Chlamydia, Mycoplasme, Gardnerella, Gonococcie, Syphilis),
— mycologiques (Candidoses),
— parasitaires (Trichomonas).
6.2 Quelles sont les principales données

épidémiologiques concernant les MST ?
Il n’existe pas de chiffre précis des MST dans le monde et en France en particulier. La raison en
est que toutes les MST ne sont pas à déclaration obligatoire et que même dans ce cas moins d’une
MST à déclaration obligatoire sur 10 n’est déclarée. D’autre part les critères de diagnostic ne sont
pas toujours univoques : faut-il tenir compte d’une sérologie isolée ? Aussi parfois en l’absence de
germe identifié ce sont des marqueurs indirects qui seront utilisés, comme un taux de grossesses

MST
extra-utérines ou de stérilités tubaires.

On estime l’incidence annuelle mondiale à 330 millions de cas (OMS) avec de grande variation
suivant les pays ; les pays en voie de développement payant généralement le plus lourd tribut. Nous
verrons l’incidence spécifique pour chaque MST étudiée plus loin.
Les facteurs de risques de MST habituellement retrouvés sont entre autres :
> Bas niveau socio-économique,
> Jeune âge (86 % des cas incidents avant 30 ans) et précocité des rapports,
> Multiplicité des partenaires,
> Prostitution,
> Population carcérale,
> Tabac, drogue, alcool,
> L’existence d’une première MST.
6.3 Quelles sont les principales conséquences

des MST ?
Les MST ont un impact important en santé publique. En effet outre leur incidence élevée, non trai-
tée ou mal traitée elles peuvent être responsable de complications :
• générales avec d’autre localisation de la maladie (Hépatite, syphilis, HIV),

• loco-régionales avec atteintes tubaires et ovariennes ou pelviennes responsables de pelvi-pé-
ritonite, de stérilité tubaire et de grossesse extra-utérine(chlamydia, gonocoque),
• purement locales avec risque de contamination du ou des partenaires (candida, trichomonas,
HPV), mais également risque d’évolution vers une lésion précancéreuse ou cancéreuse avec
certains papillomavirus (HPV),
• enfin transmission verticale materno-fœtale avec atteinte du nouveau-né (chlamydia, gonoco-
que, HPV, hépatite, HIV).
Il faut garder à l’esprit d’une part qu’un nombre important de MST passe inaperçu et ainsi
favorise l’extension du germe et sa transmission et d’autre part qu’il ne faut jamais oublier
de traiter le ou les partenaires.
6.4 Dans quelles circonstances sommes nous

amenés à évoquer le diagnostic de MST ?
Parfois asymptomatique, retardant leurs diagnostics, les MST se caractérisent assez souvent par
différents symptômes dont certains n’orientent pas d’emblée vers la sphère génitale.

MST
6.4.1 Signes fonctionnels

• Les leucorrhées
Signes très fréquents dans les infections vulvo-vaginales, elles sont moins fréquentes dans les
salpingites (50 %). Leur ressentie est très variable, un tiers des patientes présentant des leu-
corrhées ne s’en plaignent pas. CAT : cf chapitre sur les leucorrhées page 63.
• Le prurit
Evoque le plus souvent une vulvo-vaginite mais ne doit pas faire ignorer un problème derma-
tologique comme un lichen scléreux.
• Les brûlures
Parfois intense elles signent une altération des muqueuses vulvo-vaginales et sont responsa-
bles de dyspareunies.
• Les métrorragies
Elles signent une atteinte du col, de l’endomètre ou des trompes.
• La fièvre
Elle signe une atteinte du haut appareil génital mais n’est présente que dans moins d’une sal-
pingite sur deux.
• Les douleurs pelviennes
C’est le symptôme le plus constant dans les salpingites, elles peuvent être associées à des dys-
pareunies et des dysménorrhées.
• Les dyspareunies
D’intromission elles évoquent une pathologie vulvo-vaginale alors que profondes elles orien-
tent vers une pathologie du haut appareil (utérus, trompe, ovaire).
• Les signes urinaires
Des brûlures mictionnelles, en dehors d’une infection urinaire, doivent faire évoquer une vul-
vite et une pyurie avec urines stériles peut orienter vers une urétrite à Gonocoques, à chlamy-
diae ou au trichomonas.
6.4.2 Signes physiques

Ils sont mis en évidence par l’examen clinique.
A l’inspection de la région vulvaire, on recherche des pertes anormales, une rougeur vulvaire,
l’existence de vésicule, d’ulcération
A l’examen au spéculum on visualisera les éventuelles leucorrhées, l’aspect du col, de la glaire ;
les prélèvements bactériologiques seront faits à ce moment de l’examen.
Les touchers pelviens rechercheront un utérus augmenté de volume, douloureux à la palpation,
mou (évoquant une endométrite) et/ou douloureux à la mobilisation avec des culs de sac empâtés
(orientant vers une pathologie annexielles infectieuses).
6.4.3 Signes extra génitaux

• Signes articulaires : polymorphes, non spécifiques ils peuvent représenter des complications

MST
d’infections gynécologiques comme la gonococcie ou la syphilis secondaire mais également

être réactionnelles à une infection génitale comme dans les infections à chlamydia trachomatis
Syndrome occulo-uréthro-synovial de Fiessinger Leroy Reiter).
• Signes digestifs : il s’agit surtout de la périhépatite à gonocoque ou à chlamydia également
appelé syndrome de Fitz Hugh et Curtis. Ce syndrome se caractérise par des douleurs de l’hy-
pochondre droit avec défense et fièvre.
6.4.4 Signes chez le partenaire

La découverte de brûlures urinaires, d’écoulement urétral anormal ou de lésions du gland chez le
partenaire sont des circonstances de découvertes de MST chez la patiente.
Toute découverte d’une MST doit faire rechercher une autre MST associée car elles sont sta-
tistiquement plus souvent retrouvées.
6.5 Comment diagnostiquer les principales

MST ?
En fonction de l’agent pathogène
6.5.1 Les virus
6.5.1.1 Papillomavirus Humain (HPV)

Virologie
HPV est un virus à ADN bicaténaire de 7800 paires de bases. Il existe plus de 100 types
différents dont plus d’une quarantaine ont un tropisme pour les muqueuses ano-génitales.
Le virus se développe selon un mode épisomique mais peut s’intégrer dans le génome cel-
lulaire. Il est alors incriminé dans la genèse des lésions précancéreuses du col de l’utérus.
Mais tous les types viraux ne sont pas égaux face à ce risque.

MST
HPV en microscopie électronique
Certains types viraux sont rarement ou jamais associés à une lésion dysplasique comme les
HPV6, 11, 30, 34, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 55, 61, 62, 64, 69-74, 79-87.
D’autres ont un potentiel oncogène dont le principal est l’HPV16 (retrouvé dans 50 % des
dysplasies graves) et moins fréquemment HPV18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 etc.
Epidémiologie
La prévalence du virus peut varier de 3 à 20 % dans la population générale.
Elle varie en fonction de l’âge : 25 à 50 % chez les femmes de moins de 25 ans et 5 à 15 %
chez celles de plus de 35 ans. La co-infection par plusieurs génotypes est observée dans 20
à 40 % des cas.
Ces infections sont transitoires, régressant dans 60 à 90 % des cas selon l’immunité natu-
relle des patientes, dans un délai de 8 à 14 mois. L’importance de la charge virale et la per-
sistance du virus oncogène sont des facteurs d’évolution vers une lésion précancéreuse et
cancéreuse du col de l’utérus.
Mais cela ne correspond qu’à 10 à 20 % des patientes.
Les facteurs favorisant ces infections sont :
— Une activité sexuelle précoce,
— L’existence de nombreux partenaires sexuels,
— L’immunodépression,
— Le tabac,
— Une contraception orale prolongée,
— D’autres MST associées,
— Un bas niveau socio-économique.
Diagnostic
Les HPV sont des virus non cultivables et ne sont détectables que par des techniques de bio-
logie moléculaires.
Les techniques traditionnelles, comme le Southern blot ou le dot blot qui étaient référentes,
ne sont actuellement plus d’utilisation courante au profit de la PCR ou de la capture d’hy-
bride (sonde ARN révélée par chémoluminescence). Les seuils de sensibilité sont de l’ordre
de 0,1 pg d’ADN viral soit 1 copie virale pour 104 cellules. La technique d’hybridation in
situ permet, à l’aide de sonde, de localiser dans le tissu l’ADN viral. Cette technique est

MST
nettement moins sensible.

Les techniques actuelles sont basées sur :
— La PCR (polymerase chain reaction) qui permet d’amplifier in vitro un fragment
d’ADN d’HPV. La sensibilité varie de 20 à 250 copies virales,
— La technique de capture d’hybrides qui utilise des sondes ARN spécifiques dont le si-
gnal est révélée par un substrat chemiluminescent. Le seuil de détection est d’environ
5000 copies virales.
Lésions
a. Les Condylomes ano-génitaux
Condylome du col Condylome

MST
Condylome vulvo-périnéal
Faciles à identifier, les condylomes acuminés des régions ano-vulvaires se présentent

comme des proliférations épithéliales exophytiques, sexuellement transmissibles et
retrouvées de préférence dans des groupes d’âge jeune, plus ou moins associées à une
activité sexuelle précoce ou à une certaine promiscuité sexuelle. Le plus souvent
asymptomatiques, ils peuvent prendre différentes formes : micropapillaires plus ou
moins disséminées, évolution exophytique parfois très volumineuse (en chou-fleur)
ou un aspect plan qui est de diagnostic clinique plus délicat. De coloration rose pâle,
ils blanchissent après application d’acide acétique. On les retrouve aussi bien dans la
région péri-anale que vulvaire, vaginale ou cervicale. C’est leur formes exophytique
qui leur fait porter le nom de « crêtes de coq ». Ces lésions sont souvent multifocales
et il n’est pas rare d’avoir une association de formes différentes suivant les sites tou-
chés. Les types 6 et 11 sont le plus souvent retrouvés.
Ce sont des lésions bénignes qui n’ont pas de potentiel oncogène, en dehors de cas ex-
ceptionnels. Elles régressent ou guérissent dans la plupart des cas mais, lors d’une
grossesse ou d’une immunodépression, on peut observer une extension des condylo-
mes florides, au point de gêner l’accouchement.
Les condylomes sont souvent associés à d’autres maladies sexuellement transmis-
sibles(MST). De telle sorte que devant la découverte d’un condylome, il faudra
rechercher d’autres localisations, faire des prélèvements à la recherche d’une
autre MST et examiner ou faire examiner le ou les partenaires sexuels.

MST
Condylome en histologie
b. Néoplasies intraépithéliales (NIE)

1. col de l’utérus :
Les néoplasies intraépithéliales du col de l’utérus se classent suivant le système
de Bethesda (2001) en lésions de bas grade (LBG) (anciens CIN 1, atypies cellu-
laires, condylomes et toutes les lésions viro-induites comme la koïlocytose, la pa-
rakératose, l’aspect binucléé, les gros noyaux), en lésions de haut grade (LHG)
(correspondant aux anciens CIN2, CIN3 et CIS ou carcinome in situ) et en lésions
ASC (Atypical Squamous Cells). Ces ASC sont des modifications cytologiques
suggérant une lésion malpighienne intraépithéliale, quantitativement ou qualita-
tivement insuffisante pour une interprétation définitive. Actuellement on distin-
gue les ASC-H qui représente 5 % à 10 % des ASC mais qui sont associés dans
40 % des cas à un CIN2 ou 3 et les ASC-US (of Undeterminated Significance),
majoritaire, qui sont associés à 5 à 7 % de CIN2 ou 3, 10 % de CIN1 et dans plus
de 80 % des cas à un col normal. Le virus peut se retrouver dans les lésions glan-
dulaires de l’endocol : il s’agit plus souvent d’un HPV18.
Les NIE sont de fréquence variable dans la littérature : 2 à 3 % de frottis de bas
grade ou de haut grade mais 1 à 5 % de frottis ASCUS qui voient leur fréquence
en nette augmentation comme une protection médico-légale du pathologiste.
Koïlocyte au frottis Koïlocyte en histologie

MST
Col en colposcopie CIN1 en histologie
Si l’on ne trouve que 38 % de lésions cellulaires pathognomoniques de l’infec-

tion virale dans ces lésions, l’ADN d’HPV est présent dans plus de 90 % des cas.
Dans les lésions de hauts grades et le cancer, il est habituellement intégré dans le
génome cellulaire. Les types viraux oncogènes sont retrouvés préférentiellement
dans les LHG et les cancers, toutefois on en trouve dans 60 à 80 % des LBG et
près de 40 % des ASCUS. Le diagnostic de ces NIE se fait par le trépied cyto-
colpo-histologique ; le frottis orientant vers la colposcopie et la biopsie.
2. Autres localisations ano-génitales
L’étude du vagin est techniquement plus délicate. Pourtant il faudra s’attacher à
bien exposer les parois vaginales au vaginoscope pour rechercher les stigmates
d’infection virale et de NIE qui s’appelleront dans ce cas VaIN (Vaginal Intrae-
pithelial Neoplasia) avec les mêmes degrés d’évolution.
Au niveau vulvaire, l’infection viral à HPV peut de la même façon être associée
à une néoplasie intraépithéliale (VuIN). Ces néoplasies sont également liées à
des HPV oncogènes. L’ADN viral est le plus souvent sous forme épisomique ex-
pliquant peut-être la faible fréquence d’évolution vers un carcinome. On distin-
gue les lésions dysplasiques touchant toute l’épaisseur de l’épithélium (VuIN
indifférencié) qui sont associées aux HPV des lésions uniquement basales qui
sont le fait d’une lésion non viro-induite.
La Papulose bowenoïde et la maladie de Bowen sont des lésions vulvaires asso-
ciées à HPV 16. La Papulose bowenoïde touche surtout la femme jeune. Elle se
présente comme des lésions papuleuses plus ou moins saillantes, de couleur ro-
sée, pigmentées, accompagnées souvent d’un prurit touchant toute la région vul-
vaire et pouvant s’étendre à la région périnéale. Bien que de réputation bénigne,
elle peut, dans environ 10 % des cas, évoluer vers un cancer invasif.
La maladie de Bowen touche la femme plus âgée, après la ménopause. Les lé-
sions ont un aspect monomorphe.

MST
Ce sont des plaques épaisses, limitées et blanches qui prennent un aspect erythro-
leucoplasique en s’étendant. Ces lésions sont généralement localisées. Elles évo-
lueront dans 20 % à 30 % des cas vers un épithélioma épidermoïde. On ne peut
pas distinguer ces deux affections, tant sur le plan clinique, histologique que vi-
rologique. Ayant vu d’authentiques cancers invasifs chez des femmes jeunes, il
nous semble logique de considérer et de traiter ces affections comme des VuIN
3 sans distinction.

MST
Bushke-Lœwenstei
Enfin, la tumeur de Bushke-Lœwenstein, associée à HPV 6, est un condylome

géant rare ayant un potentiel invasif local mais non métastatique.
Traitement
Le principe de la démarche thérapeutique curative est le traitement des lésions visibles et
le traitement des lésions du partenaire. On distingue des traitements topiques, médico-chi-
rurgicaux et systémique.
a. Traitements topiques :
1. Imiquimod (Aldara®)
Ce n’est pas un antiviral direct mais un immunomodulateur local modifiant et sti-
mulant la production d’interféron alpha et des cytokines. A 5 % en crème, 3 ap-
plications par semaine donnent 72 % de disparition avec un taux de récidive de
13 % à trois mois.
2. Application locale de podophylline
Produit à action antimitotique et kératolytique, il est utilisé à des concentrations
variables (20 à 25 %) dans différents excipients comme la vaseline, propylène
glycol ou teinture de benjoin. Il s’adresse au traitement des condylomes vulvo-
périnéo-anals. Une application locale pendant une à 3 heures deux à trois fois par
semaine pendant 2 semaines donnent 60 % de guérison mais avec un taux de ré-

MST
cidive de 40 % dans les six mois.

3. La podophyllotoxine à 5 % (Condyline ®)
Elle peut être appliquée par la patiente elle-même, 1 à 2 fois par jour, 3 fois par
semaine avec une meilleure tolérance locale qu’avec la podophylline.
4. Acide trichloroacétique de 50 à 85 %
En application locale répétée 3 fois par semaine, c’est le seul traitement topique
utilisable chez la femme enceinte. Il est utilisé surtout sur les muqueuses internes.
5. Fluoro-uracile (efudix ®)
Utilisé en traitement adjuvant des traitements médico-chirurgicaux, il s’applique
2 à 3 fois par semaine la nuit avec rinçage abondant le matin pour éviter l’agres-
sivité importante du produit. Le taux de réponse est variable en fonction de
l’étendue des lésions, environ 30 à 80 %.
b. Traitements médico-chirurgicaux
1. Cryothérapie
2. Electrorésection et electrocoagulation
3. Vaporisation au laser CO2
4. Exérèse chirurgicale (conisation) par laser CO2, anse électrique ou bistouri
froid
6.5.1.2 Herpès simplex (HSV)

En raison de sa fréquence l’herpès génital constitue la deuxième maladie sexuellement transmissi-
ble chez l’homme et la femme. Cette maladie reste un problème de santé publique en raison de sa
haute contagiosité, de la fréquence de ses récurrences et de la gravité de ses manifestations chez
les immunodéprimés et les nouveau-nés. Depuis le début des années 80, des agents anti-viraux ef-
ficaces ont permis de réduire la sévérité des manifestations cliniques mais à ce jour aucun médica-
ment ne permet d’éliminer le virus de l’organisme infecté.

MST
Virologie :
L’Herpes simplex appartient à la famille des Herpesviridae. Cette famille comprend entre
autre chez l’homme outre les virus de l’herpes type 1 (HSV-1) ou type 2 (HSV-2), les virus
de la varicelles et du zona, celui du cytomégalovirus CMV) et le virus d’Epstein-Barr
(EBV). Il s’agit d’un virus à ADN de 152 kb. Lors de la primo-infection le virus se multiplie
au niveau de la porte d’entrée qui est soit pharyngée soit génitale. Les cellules infectées,
ensuite peuvent rester quiescentes dans des gîtes dermoneurotropes et ne s’exprimer que
sous l’influence de facteurs déclenchants donnant les récurrences.
Epidémiologie
L’incidence exacte de l’infection herpétique est difficile à estimer en raison de la grande
variabilité des manifestations cliniques allant des formes parfaitement asymptomatiques
aux formes très sévères voire létales. On constate une augmentation globale de l’infection
avec une incidence croissante des formes symptomatiques et une augmentation des séro-
prévalences HSV1 et HSV2.
a. Les infections génitales symptomatiques
En France le nombre actuel d’infections herpétiques génitales symptomatiques pri-
maires ou récurrentes est estimé à environ 600.000 par an. L’incidence des infections
symptomatiques a augmenté de 200 % entre 1981 et 1994 au Royaume-Uni. Dans cer-
tains pays dont les USA et le Royaume Uni, 20 à 60 % des primo-infections génitales
sont associées à HSV1. Cette proportion a augmenté au cours des années en raison des
changements des habitudes sexuelles. Les infections génitales féminines à l’HSV1
sont plus précoces et plus souvent symptomatiques que les infections par HSV2. L’in-
fection initiale par HSV1 diminue la fréquence de l’infection ultérieure par HSV2, en
augmente la proportion de formes asymptomatiques et en diminue le durée des mani-
festations cliniques.
b. séroprévalence HSV1 et HVS2
Globalement 60 à 85 % de la population de plus de 60 ans est séropositive pour HSV1.
L’âge, le bas niveau socio-économique, la race et l’intensité de l’activité sexuelle sont

MST
les principaux facteurs de risque associés à la séropositivité HSV1.

Aux USA, la séroprévalence HSV2 a augmenté ces dernières années est se situe aux
alentours de 20 %. Elle augmente avec l’âge avec une croissance plus nette entre 20
et 30 ans. Les facteurs de risque associés à la séropositivité HSV2 sont l’âge, la race
blanche, le nombre de partenaires sexuels, la précocité du premier rapport, le bas ni-
veau socio-économique, l’infection HIV, les antécédents de MST.
Diagnostic
Les examens de laboratoire sont utiles dans les formes atypiques ou dans certaines situa-
tions particulières qui nécessitent un traitement en urgence (femmes sur le point d’accou-
cher, nouveau-nés ou personnes immuno-déprimées). Dans ces situations, les examens de
laboratoire doivent être suffisamment rapides, sensibles et spécifiques.
• Le cytodiagnostic de Tzanck
Il est fait sur des frottis cellulaires à la recherche de l’effet cytopathogène du virus
(cellules confluentes, lyse cellulaire). Peu spécifique, il présente une sensibilité com-
prise en 30 et 80 % et donne une réponse immédiate sur des cellules fraîches. Il cons-
titue également une des méthodes d’interprétation des cultures cellulaires.
• Mise en évidence du virus ou de ses constituants
a. La culture cellulaire
Elle constitue encore l’examen de référence. Sa sensibilité diminue avec l’âge
des lésions. L’effet cytopathogène peut être observées en microscopie optique au
bout de 24 heures pour les souches les plus virulentes, mais pour conclure à la
négativité un délai de 14 jours est nécessaire. La détection dans les cultures des
antigènes ou de l’ADN viral par immunofluorescence directe (ELISA) permet de
fournir une réponse au bout de 16 à 48 heures. Elle est spécifique du type viral
grâce à l’utilisation d’anticorps monoclonaux anti HSV1 ou anti HSV2.
Effet cytopathogène Immunohistochimie
b. Détection directe des antigènes ou de l’ADN du virus

— La détection d’antigènes par des méthodes immuno-enzymatiques ou d’im-

MST
muno-fluorescence donne une réponse rapide en 2 à 6 heures, spécifique de

type viral, mais moins sensible que la culture.
— La détection de l’ADN viral par une sonde radioactive peut être associée à
la PCR pour augmenter la sensibilité de la méthode. Le délai de la réponse
varie entre 16 et 48 heures. Il existe un risque de résultat faux-positif lié à la
contamination des échantillons avant l’amplification génique. Cette métho-
de est particulièrement indiquée pour l’analyse du liquide céphalo-rachidien
en cas de suspicion d’encéphalite herpétique.
• Sérodiagnostic
L’intérêt du sérodiagnostic est limité aux études épidémiologiques et à certains cas
particuliers comme la grossesse pour identifier les femmes à risque de transmettre le
virus au fœtus (2). Pour mettre en évidence une séroconversion deux prélèvements à
15 jours d’intervalle sont nécessaires. Compte tenu de la forte prévalence des co-in-
fections par HSV1 et HSV2, les méthodes classiques comme la neutralisation, l’hé-
maglutination passive, l’ELISA et l’immunofluorescence peuvent être pris en défaut
en raison de leur incapacité de différencier les anticorps anti HSV1 des anticorps anti
HSV2. Des techniques ELISA utilisant comme support des glycoprotéines spécifiques
C1 ou G et le Western blot permettent un sérotypage discriminant entre HVS1 et
HVS2 (11). Ces techniques permettent la distinction entre IgM et IgG et entre anti-
corps maternels et fœtaux et leur court délai de réponse (2 à 5 heures pour la méthode
ELISA) est particulièrement adapté à une utilisation en obstétrique.
Lésions
1. La primo-infection
Les primo-infections génitales par HSV1 et par HSV2 sont de sévérité et de durée
identiques. Elles peuvent être asymptomatiques et passer inaperçues. L’âge médian de
la primo-infection symptomatique se situe entre 20 et 24 ans.
Primo infection herpétique

MST
Chez la femme, l’infection se manifeste par une éruption multivésiculaire douloureuse

qui débute aux petites lèvres. Les vésicules très superficielles d’abord translucides
puis purulentes s’excorient rapidement pour donner des ulcérations plus ou moins
confluentes, excessivement douloureuses et recouvertes d’un enduit blanc-jaunâtre
sale
Les adénopathies satellites sont fréquentes. Elles sont d’autant plus importantes et
sensibles qu’il existe une surinfection. Des signes généraux à type de fièvre (39° à
40°), de fatigue et de malaise général, accompagnent ou précèdent l’éruption de 1 à 2
jours. Les troubles fonctionnels à type de dysurie pouvant aller jusqu’à la rétention
d’urine, de paresthésie, d’hypoesthésie, de ténesme rectal, sont fréquents. Un syndro-
me méningé associant céphalées, raideur de nuque et photophobie peut être observé.
La guérison survient en deux à trois semaines par une cicatrisation complète, en géné-
ral sans séquelles. Les synéchies des petites lèvres sont rares.
2. Les récurrences génitales
La fréquence des récurrences n’est pas corrélée à la sévérité de la primo-infection. Les
poussées se répètent en général au même endroit sous une forme moins sévère et
moins douloureuse que la primo-infection. Les récurrences sont annoncées par des
prodromes que les patientes identifient parfaitement : prurit, brûlures, picotements lo-
calisés.
Récurrence herpétique
Un érythème parfois œdémateux et des bouquets de vésicules apparaissent en moyen-

ne 1 à 48 heures après ces signes annonciateurs. Les symptômes généraux sont habi-
tuellement absents. Une adénopathie satellite peut être notée. Les vésicules évoluent
rapidement vers des lésions croutelleuses puis disparaissent sans cicatrice en une di-
zaine de jours. L’excrétion virale ne dure que 4 à 6 jours. Les récurrences peuvent être
beaucoup plus discrètes. Dans certains cas il s’agit d’une excrétion virale pure sans
prodrome ni signe clinique.

MST
3. Les formes atypiques

Les localisations atypiques liées à la diversification des modes de contamination à la
surinfection, au terrain immuno-déprimé, à l’automédication par des corticoïdes ou à
la dissémination par une auto-innoculation peuvent faire discuter d’autres diagnostics
et nécessiter des examens complémentaires.
Devant un semis de petites vésicules ou de pustules peuvent se discuter un eczéma
aigu, un zona ou un psoriasis pustuleux.
Devant une érosion superficielle de l’épiderme, peuvent se discuter une syphilis, une
toxidermie, un lichen érosif ou un pemphigus vulgaire. Une ulcération plus profonde
doit faire évoquer une aphtose, un chancre mou, une dovanose, une maladie de Nico-
las-Favre, les séquelles d’un traumatisme ou une primo-infection HIV. Cette dernière
doit être recherchée devant toute ulcération génitale qui favorise sa contamination.
Devant une lésion ulcéro-crouteuse persistante, le diagnostic de carcinome épidermoï-
de doit être éliminé à l’aide d’une biopsie.
4. Les formes sévères
a. Syndrome de Kaposi-Juliusberg. Le plus souvent, il s’agit d’une primo-infec-
tion HSV1 survenant sur le terrain d’une dermatite atopique. Les lésions appa-
raissent rapidement dans un contexte d’altération marquée de l’état général et de
fièvre à 40°. Les vésicules évoluent rapidement vers des pustules quelquefois hé-
morragiques et confluentes, qui entraînent un décollement épidermique et une
nécrose, source de séquelles cicatricielles inesthétiques. En l’absence de traite-
ment il y a un risque d’extension et d’atteinte viscérale notamment d’encéphalite.
b. L’immuno-dépression congénitale, ou acquise (SIDA, hémopathie, cancer, in-
fection grave, traitement immuno-suppresseur) entraîne la chronicité et la dissé-
mination des lésions de primo-infection et favorise les récurrences. Les érosions
cutanéo-muqueuses sont généralement profondes et douloureuses avec des bor-
dures parsemées de vésicules et une surface croûteuse noirâtre qui masque une
surinfection bactérienne ou fongique fréquente. L’atteinte vulvaire, vaginale et
cervicale et l’extension cutanée vers les cuisses sont fréquentes. Une anorectite

MST
excessivement douloureuse peut survenir par continuité. D’autres manifestations

viscérales : pneumopathie aiguë diffuse interstitielle, colite, hépatite subaiguë,
peuvent être associées.
Traitement
Il est basé sur les antiviraux par voie général (per os ou parentérale) surtout lors des primo-
infections. L’aciclovir (Zovirax®) et la valaciclovir (Zelitrex®) sont les deux molécules
disponibles.
Aciclovir 400 mg x 3 /j ou 200 mg x 5 /j per os pendant 7 à 10 % jours pour les primo-
infection ou Valaciclovir 500 mg x 2 /j pendant 10 jours.
Pour les récurrences valaciclovir 500 mg x 2 /j pendant 5 j ou aciclovir 400 mg x 3 /j.
Pour la prévention des récurrences valaciclovir 500 mg x 1 /j pendant 6 mois.
Herpès et grossesse : Voir chapitre infections et grossesse.
6.5.1.3 Cytomégalovirus (CMV)

Virus à ADN de la famille des herpesviridae, la transmission par voie sexuelle n’est qu’un des mo-
des de contamination possible. Il n’y a pas de symptômes génitaux.
La séroprévalence (50 à 60 %) augmente avec l’âge des patients et leur statut immunitaire déficient
(greffés, HIV).
Le problème essentiel de ce virus est le risque d’atteinte fœtale soit par une primo infection en
cours de grossesse, soit à l’occasion d’une réinfestation ou une reviviscence du virus. Il constitue
la principale cause de handicaps neurosensoriels acquis in utero.
6.5.1.4 Virus de l’immunodéficience humaine (HIV)

Ce chapitre sera traité en infectiologie
6.5.1.5 Hépatites
La principale maladie de contamination sexuelle est l’hépatite B. L’hépatite C est rarement de con-
tamination sexuelle et pose surtout le problème de la contamination materno-fœtale.
Nous ne traiterons que de l’hépatite B.
Virologie
Il s’agit d’un virus à ADN. On distingue différents antigènes : d’enveloppe (Ag HBs), de
capside (Ag HBc) et un antigène témoin de la multiplication virale (Ag Hbe). Ces antigènes
induisent des anticorps spécifiques.
Epidémiologie
La contamination se fait par voie sexuelle ou sanguine.
La prévalence a partout progressé depuis 20 ans ; elle est variable en fonction des pays et
des groupes à risque (drogués, transfusés, homosexuels). On estime cette prévalence entre
0,1 et 0,5 %. L’incidence annuelle est de 100 000 cas par an.
L’hépatite B est responsable :

MST
• d’une hépatite souvent anictérique (90 %),

• plus rarement d’hépatite aiguë (10 %
• exceptionnellement d’une hépatite fulminans (<1 %),
• enfin dans 5 à 10 % des cas une hépatite chronique pouvant évoluer vers la cirrhose
(20 %) et l’hépatocarcinome.
On estime à 150 000 cas de portage chronique. 0,5 à 2,3 % des femmes enceintes sont Ag
HBs positives. Il n’y a pas de signes gynécologiques de la contamination par le virus de
l’hépatite B.
Diagnostic
Il est basé sur les sérologies :
L’Ag HBs est le premier à apparaître puis viennent les IgM anti HBc. L’Ag Hbe est présent
pendant la phase aiguë, sa disparition signe la guérison. Les Ac Anti HBs ne sont présents
que plus tardivement.
• La guérison est affirmé par l’absence d’Ag HBs, la présence d’Ac anti HBS et anti
HBc,
• Le portage chronique est affirmé par la présence d’Ag HBs, l’absence d’Ac anti HBs ;
l’Ag Hbe signe l’agressivité du portage chronique,
• Le sujet vacciné n’a que des Ac anti HBs.
Hépatite B et grossesse
La contamination materno-fœtale se fait surtout au moment de l’accouchement. La conta-
mination du nouveau-né entraîne dans 90 % des cas une infection chronique.
— La prise en charge est actuellement bien codifiée,
— La recherche de l’antigène HBs est obligatoire au 6ème mois de la grossesse (14/02/
1992),
— En cas de positivité une séro vaccination est réalisée dès la naissance (cf : chapitre in-
fection et grossesse).
Prévention
La vaccination des populations à risque et des filles avant activité génitale est le meilleur
moyen d’éviter les conséquences de cette MST.
6.5.2 Bactéries
Nous verrons essentiellement les infections à chlamydia trachomatis et celles à gonocoque.
6.5.2.1 Chlamydia trachomatis

C. trachomatis (Serovar D-K), bactérie de transmission sexuelle, donne lieu à des infections
génitales : chez l’homme, uréthrite et prostatite et chez la femme, salpingite subaiguë ou surtout
chronique, volontiers latente et persistante. Si le traitement des infections basses est facile et a pro-
gressé récemment par l’introduction d’un antibiotique à demi-vie lente et à prise unique, l’Azithro-
mycine, le traitement au stade de salpingite chronique est difficile et rendu aléatoire par la non

MST
reproductivité de la bactérie à ce stade. L’action doit donc porter sur la prévention de la contami-
nation par dépistage et traitement systématique de l’infection des voies génitales basses chez le su-
jet jeune.
Physiopathologie et bactériologie
Les Chlamydiae sont des parasites intracellulaires obligatoires qui nécessitent pour leur
isolement l’utilisation de cultures cellulaires. Leur développement intra-cytoplasmique
s’effectue selon un cycle complexe de 48 heures. Le corps élémentaire, particule infectieu-
se de 200 mµ environ pénètre par phagocytose à l’intérieur de la cellule hôte ; quelques
heures après, il se transforme en corps réticulé capable de se diviser. Au début du cycle,
l’inclusion est formée par l’accumulation de corps réticulés dans la vacuole de phagocyto-
se. Puis à un moment du développement, les corps réticulés se transforment en corps élé-
mentaires mais l’inclusion continue à se développer. Elle entraîne l’éclatement de la cellule
avec libération de corps réticulés non infectieux et de corps élémentaires qui pourront in-
fecter de nouvelles cellules-hôtes, amorçant un nouveau cycle de développement.
chlamydia MO chlamydia ME
Le genre Chlamydia comprend trois espèces : C. psittaci, C. pneumoniae et C. trachomatis.

C. psittaci est responsable de zoonoses et de rares infections aiguës chez des sujets en con-
tact avec les animaux, C. pneumoniae, décrit récemment est un des responsables les plus
importants des pneumopathies dites « non bactériennes ».
C. trachomatis comprend 15 sérovars, les sérovars A-C sont responsables du trachome, le
serovar LGV de la Lymphogranulomatose vénérienne, les sérovars D-K qui nous intéres-
sent sont responsables des infections génitales mais aussi d’infections péri-hépatiques, de
rhumatismes et d’infections néonatales.
Epidémiologie
C. trachomatis, transmis de façon sexuelle, a comme le gonocoque un tropisme pour les cel-
lules du col utérin. L’infection est le plus souvent latente ou donnant lieu à une cervicite
modérée avec prédominance de lymphocytes. Elle se répand lors des changements de par-
tenaire, dans les années qui suivent les premiers rapports sexuels, c’est donc chez les jeunes
de moins de 25 ans qu’elle est la plus fréquente.
Des recherches systématiques faites dans les voies génitales basses par des Centres de Pla-

MST
nification Familiale ont montré en France une fréquence de prés de 20 % chez les moins de
20 ans, 10 % de 20 à 25 ans, 5 % au delà. Ces chiffres ont évolué sur les dix dernières an-
nées avec une diminution sur les dernières années du siècle du fait de l’effet « préservatif »
et une reprise depuis 2 ans.
Diagnostic
La mise en évidence de l’infection à Chlamydia se fait soit par diagnostic direct (mise ené-
vidence de la bactérie par culture ou de ses antigènes par immunofluorescence directe ou
de ses acides nucléiques par amplification génique), soit par diagnostic indirect souvent ap-
pelé sérologie Chlamydia (identification des anticorps produits par l’organisme en réponse
à l’infection, par immunofluorescence indirecte).
L’amplification génique des acides nucléiques par techniques type PCR (polymerase chain
reaction) ou LCR (ligase chain reaction) est le mode de diagnostic qui a actuellement sup-
planté toutes les autres techniques. Elle peut être appliquée à des prélèvements porteurs de
peu d’antigènes de Chlamydia tel le premier jet d’urine de réalisation plus commode qu’un
prélèvement endocervical ou vaginal. Sa sensibilité est supérieure à celle de la culture, voi-
sine de 95 %, avec une spécificité de l’ordre de 99 % dans des populations à forte préva-
lence de l’infection.
La culture a été reléguée au second plan du fait d’une sensibilité imparfaite.
La détection des antigènes de Chlamydia en immunofluorescence directe est difficile car
l’infection, intracellulaire et lente, comporte peu d’éléments antigéniques en dehors des in-
fections aiguës récentes.
En cas d’infection isolée des voies génitales basses (col ou urètre), la sérologie est le plus
souvent négative. En cas d’infection génitale profonde, la sérologie est constamment posi-
tive en IgG, à condition d’être faite sur deux sérums pris à quelques semaines d’intervalle ;
elle est fréquemment positive en IgA, exceptionnellement positive en IgM.
Signes cliniques
L’infection génitale basse est le plus souvent asymptomatique ou pauci symptomatique ;
dans ce cas à l’examen au spéculum note une glaire louche, une cervicite ou des leucorrhées
sales.
le haut appareil génital : L’infection atteint ensuite, sans doute après plusieurs mois ou
plusieurs semaines le haut appareil génital : une endométrite est possible, rarement aiguë,
parfois subaiguë et se manifestant par des métrorragies ou le plus souvent latente et décou-
verte d’examen systématique (biopsie d’endomètre) à l’occasion du bilan d’une salpingite

MST
ou d’une infertilité.
Les salpingites aiguës quand elles sont symptomatiques se manifestent par des douleurs
pelviennes (90 % des cas), des leucorrhées (60 à 80 % des cas) et une hyperthermie > 38°3
(10 % à 20 % des cas). Le toucher vaginal retrouve une douleur à la palpation de l’utérus,
une douleur à la mobilisation du col et une douleur à la palpation des annexes. Ces trois
signes associés sont présents 8 à 9 fois sur 10.
L’hyperleucocytose est présente une fois sur deux. La VS et/ou la CRP sont augmentées
dans 75 à 80 % des cas ; leur normalité n’élimine pas le diagnostic.
La symptomatologie est volontiers discrète, limitée à la douleur pelvienne, ou trompeuse,
simulant une colite, une infection urinaire, une appendicite...
Particulière est la périhépatite ou syndrome de Fitz-Hugh et Curtis avec fièvre élevée et

douleurs de l’hypocondre droit, directement évocatrice de chlamydiose. L’échographie pel-
vienne a de la valeur si elle montre la présence de liquide dans le péritoine ou des trompes
augmentées de volume, mais elle est le plus souvent normale ce qui n’élimine nullement le
diagnostic.
La découverte de la bactérie dans les voies génitales basses et la sérologie chlamydienne
positive en IgG et IgA, est un élément important du diagnostic.
La clé du diagnostic dans les cas douteux est la cœlioscopie au cours de laquelle la salpin-
gite est souvent évidente et plus sévère qu’on ne pensait d’après une symptomatologie cli-
nique modérée ; dans certains cas, les trompes sont à peine modifiées et leur aspect
cœlioscopique est normal ; le diagnostic nécessite alors des prélèvements bactériologiques
et histologiques.

MST
cœlioscopie
Au stade de salpingite aiguë, si une M.S.T. (Chlamydiose, 50 %, Gonococcie, 5 %, Myco-

plasmes, 15 %) est habituellement le starter, une surinfection par des germes opportunistes
est fréquente. Même traitées et guéries, les salpingites se compliquent de stérilité tubaire
dans 20 % des cas, le taux doublant à chaque récidive. La conséquence principale des chla-
mydioses chez la femme est en effet une stérilité tubo-ovarienne par obturation ou sténose
des trompes, lésion de la muqueuse endotubaire, adhérences et état inflammatoire pelvien.
Les salpingites silencieuses sont une cause importante et difficilement chiffrable de stéri-
lité. L’étiologie de ces salpingites silencieuses est dominée par C. trachomatis. Différentes
études montrent que les stérilités tubaires ont une étiologie infectieuse dans 80 % des cas ;
parmi les femmes atteintes d’une stérilité d’origine infectieuse, 30 % seulement ont un an-
técédent connu de salpingite, 10 % relèvent d’une cause spécifique (tuberculose, bilharzio-
se, appendicite compliquée...), 20 % ont des antécédents d’épisodes douloureux bâtards
qu’on peut rattacher à des salpingites subaiguës non diagnostiquées, et 40 % n’ont aucun
antécédent particulier, il y a donc eu salpingite chronique silencieuse.
La sérologie chlamydienne est positive en IgG à un taux > ou = à 1/64 avec une fréquence
significative et similaire dans les salpingites aiguës, les salpingites silencieuses et dans leur
deux conséquences majeures : stérilité tubaire et grossesse extra-utérine. L’antigène chla-
mydien est retrouvé dans les voies génitales basses au cours des salpingites aiguës mais très
rarement dans les salpingites chroniques, car le contage remonte à plusieurs mois ou an-
nées. Les cultures intra-pelviennes sont positives dans 10 à 30 % des cas dans les salpingi-
tes aiguës, plus fréquemment dans les trompes et les adhérences que dans le liquide du cul-
de-sac de Douglas.
Le caractère tardif du diagnostic, la présence persistante possible de l’antigène en dépit des
traitements rendent compte d’échecs des traitements pour stérilité, notamment les plasties
tubaires, suivies d’un taux de grossesses significativement plus bas s’il existait une infec-
tion avec culture intra-pelvienne positive lors de l’opération.
Infection chez l’homme

MST
La contamination masculine peut donner lieu à une uréthrite subaiguë avec léger prurit,
écoulement de type séreux. On trouve également Chlamydia lors des uréthrites aiguës pu-
rulentes, mais en ce cas le rôle de l’association d’autres germes doit être discuté. L’infec-
tion est fréquemment latente. L’infection peut atteindre les voies génitales hautes et donner
des orchites et des prostatites subaiguës ou chroniques. La prostatite est souvent latente et
se découvre lors d’une recherche de Chlamydia dans les sécrétions prostatiques ou le sper-
me lors du bilan d’un couple stérile. Le rôle de Chlamydia trachomatis dans la stérilité mas-
culine a été discuté, il semble faible. La plupart des hommes porteurs chroniques de
Chlamydia ont un sperme de fertilité conservée.
Retentissement à distance de l’infection à chlamydia
Dans les deux sexes, l’infection à Chlamydia trachomatis peut donner lieu, chez certains
sujets, à un déchaînement de la cascade inflammatoire avec rhumatisme, spondylarthrite
ankylosante, syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter comportant arthralgie et diarrhée.
L’arthrite réactionnelle évolue par poussées aiguës ou subaiguës, pauci-articulaires,
asymétriques ; elle atteint de façon préférentielle les grosses articulations des membres in-
férieurs (genoux), mais aussi le talon (ténosynovite du tendon d’Achille) ; des sacro-iléites
ont été décrites.
La radiographie est normale. La ponction synoviale ramène un liquide riche en lymphocy-
tes, dans lequel la technique de PCR ou LCR peuvent mettre en évidence C. trachomatis.
On a décrit chez l’homme, à titre exceptionnel, des évolutions sévères avec endocardite,
glomérulonéphrite, manifestations cutanées.
Le groupe tissulaire HLA-B27 est retrouvé plus fréquemment chez les sujets faisant une
arthrite réactionnelle aiguë à Chlamydia, comme à différentes bactéries.
Chez le nouveau-né
Chlamydia trachomatis peut être responsable de conjonctivites purulentes et de broncho-
pneumonies néonatales.
Traitement
Les chlamydioses nécessitent des antibiotiques à diffusion intracellulaire : tétracyclines de
synthèse, fluoroquinolones ou macrolides.
La durée du traitement est fonction du site et de l’ancienneté de l’infection : les infections
cervicales basses isolées guérissent en 8 jours dans 80 % des cas : à ce stade de contagion
maximum il est indispensable de traiter les différents partenaires.
La mauvaise compliance habituelle des jeunes et des sujets à M.S.T. amène à préférer les
traitements en une prise avec effet retard sur huit jours, comme l’Azithromycine (Zithro-
max®) qui peut être donnée à la dose de un gramme en une prise chez les deux partenaires
avec autant de chances de succès (80 %) que huit jours de Tétracyclines de synthèse. Chez
la femme, la possibilité d’une infection haute associée et sa gravité amènent à proposer un
mois après le dépistage outre un prélèvement de contrôle, une sérologie : si elle est positive
en IgG, il faut penser à une infection haute, en rechercher les signes et administrer en com-
plément un traitement de trois semaines de Tétracyclines.
Les salpingites aiguës demandent trois à six semaines d’un traitement qui associe à l’anti-
chlamydien au moins dix jours d’un antibiotique à large spectre, en raison des fréquentes
associations avec des germes aéro-anaérobies, l’association Augmentin®-Oflocet® est de-
puis quelques années en France le traitement de référence.
Les salpingites chroniques, on l’a vu, peuvent persister après deux mois de traitement ;
une association de plusieurs antichlamydiens nous semble indiquée : deux mois d’une Té-

MST
tracycline de synthèse associée à une quinolone (Oflocet®) le premier mois et à un macro-

lide (Rulid®) le deuxième mois.
Dépistage
Le dépistage systématique des M.S.T. et en particulier des chlamydioses est un des élé-
ments majeurs de la prévention de la pathologie tubaire féminine. De nombreuses études
ont montré que l’infection se répand dans la population jeune dans les cinq années qui sui-
vent les premiers rapports.
Un dépistage systématique par les Centres de Planification Familiale est l’objectif en Fran-
ce de la loi Calmat, du 23 Janvier 1990. L’introduction récente dans l’arsenal de dépistage
des techniques de multiplication du génome permet de le faire commodément, sur premier
jet d’urine ou sur auto-frottis vulvo-vaginal.
Les pays scandinaves et certaines régions des Etats-Unis qui ont utilisé ces méthodes de dé-
pistage depuis plus de dix ans ont vu disparaître ou diminuer fortement les infections à
Chlamydia de leur population. Il est souhaitable que ce dépistage, prévu par la loi mais non
obligatoire, se généralise dans notre pays.
6.5.2.2 Gonocoque
Le gonocoque ou Neisseria gonorrhoeae est un diplocoque à Gram négatif très fragile. Il est res-
ponsable d’urèthrite aiguë chez l’homme alors qu’il est souvent peu symptomatique chez la femme
lors des infections génitales basses. Ce qui fait que le diagnostic est souvent évoqué chez une pa-
tiente dont le partenaire se plaint de brûlures urinaires.
Leur fréquence semble en diminution en France.
Diagnostic
Actuellement, les techniques d’amplification génique sur prélèvement d’endocol ou prélè-
vement uréthral permettent de faire le diagnostic d’infection à Gonocoque avec une sensi-
bilité voisine de 95 % et une spécificité de 99 %. L’examen direct permet de trouver le
diplocoque gram négatif mais le prélèvement doit être fait idéalement au laboratoire car la
bactérie est fragile. La culture sur milieu spécifique, malgré sa faible sensibilité (60 %), res-
te utile si l’on a besoin d’un antibiogramme.
Signes cliniques
Chez l’homme
Urèthrite symptomatique, épididymite et prostatite sont les atteintes habituelles. Les signes
rencontrés sont les brûlures urinaires, les dysuries, hématuries, des écoulements purulents
au niveau du méat, douleurs éjaculatoires, douleurs scrotales et ténesme rectal.
Le toucher rectal note une prostate augmentée de volume et douloureuse. La palpation scro-
tale trouve un cordon épididymaire douloureux.
Chez la femme
Souvent asymptomatique (dans 40 à 60 % des cas) on doit l’évoquer et rechercher le gono-
coque devant des leucorrhées jaunes, verdâtres, purulentes surtout si elles sont associées à
une urèthrite ou une skénite. L’aspect au spéculum est celui d’une endocervicite purulente.
L’infection ascendante sera responsable d’une endomètrite et une salpingite qui est le plus
souvent aiguë avec fièvre, douleurs pelviennes, leucorrhées purulentes. Le gonocoque re-
présente encore 10 % des salpingites aiguës. L’évolution se fait vers le pyosalpinx ou l’ab-

MST
cès tubo-ovarien et vers la péri hépatite. Les séquelles seront des adhérences avec stérilité
tubaire.
Chez le nouveau-né
On ne voit plus les conjonctivites purulentes néonatal à gonocoque depuis l’utilisation sys-
tématique d’instillation à la naissance d’un antibiotique en collyre.
Traitement
On assiste depuis quelques années à une augmentation des résistances du germe à la péni-
cilline et aux cyclines.
Le traitement de première intention utilise une céphalosporine de 3ème génération en trai-
tement minute (Rocephine®, 500 mg IM) ou une fluoroquinolone (Oflocet®, 400 mg per
os).
6.5.2.3 Syphilis
Le germe est le tréponème pallidum. C’est un germe fragile qui n’est pas toujours facile à mettre
en évidence. Les sérologie posent des problèmes de faux positifs et de réactions croisées avec
d’autres tréponèmes.
Diagnostic
La mise en évidence du tréponème au microscope à fond noir se fait à partir de sérosités
du chancre primaire (grattage au vaccinostyle).
Les sérologies ne permettent pas de distinguer une syphilis d’une tréponématose non vé-
nérienne (Pian, Bejel, Pinta) qui peut se rencontrer chez des patientes originaires d’Afrique.
Les tests de base sont le TPHA et le VDRL
VDRL (veneral disease research laboratory) est une réaction non spécifique utilisant le car-
diolipide. C’est un bon marqueur d’efficacité thérapeutique ou de recontamination. Il existe
des faux positifs (lèpre, LED, grossesse, toxicomanie)
TPHA (treponema pallidum hemagglutination assay) est une réaction spécifique.
Le FTA Abs (fluorescent treponemal antibody test-absorbed) se positive précocément, 5 à
8 jours après le chancre. Il détecte les IgM spécifiques. FTA et TPHA sont souvent longs à
se négativer après traitement.
Le test de référence est le test de Nelson. Il est réservé aux diagnostics difficiles.
La sérologie syphilitique est obligatoirement prescrite lors de la déclaration de grossesse.

MST
Signes cliniques
Le diagnostic est le plus souvent évoqué devant une ulcération génitale ou une adénopathie
inguinale récente.
L’ulcération est unique, superficielle, non douloureuse de 5 à 15 mm de diamètre, à fond
propre, limite nette et à base indurée.
Les adénopathies sont fermes, indolores et souvent bilatérales.
Traitement
Le traitement de référence reste la pénicilline G qui est constamment efficace.
Pour une syphilis récente (primo-secondaire de moins d’un an), une dose unique de Ben-
zathine benzylpenicilline G (Extencilline®) 2,4 Millions d’unités en IM.
Pour une syphilis tardive on fera trois injection d’extencilline® IM espacées d’une semai-
ne chacune.
En cas d’allergie à la pénicilline on utilisera la doxycycline à la dose de 100 mg per os, 2
fois par jour pendant 2 semaines.
6.5.2.4 Gardnerella vaginalis

Cf cours sur les leucorrhées, chapitre 3 page 63.

MST
6.5.2.5 Mycoplasmes
6.5.3 Mycologiques
6.5.4 Parasitaires

• Les principaux facteurs de risque des MST sont : bas niveau socio-économique, jeune âge
(86 % des cas incidents avant 30 ans) et précocité des rapports, multiplicité des partenaires,
prostitution, population carcérale, tabac, drogue, alcool,
• En cas de diagnostic d’une MST, il faut toujours rechercher d’autres MST associées,
• Les principaux germes pathogènes en cause sont : HPV, Herpès, HIV, Neisseria gonorhae,
Chlamydiae trachomatis, Syphilis,
• En France, le nombre actuel d’infections herpétiques génitales symptomatiques primaires ou
récurrentes est estimé à environ 600.000 par an,
• Les conséquences sont essentiellement locales (vulvo-vaginales) et néonatales,
• Les méthodes de détection de l’infection à Chlamydiae trachomatis avec multiplication du gé-
nome type PCR ou LCR sont les techniques de référence,
• La symptomatologie est souvent frustre : le risque est celui de salpingite,
• L’infection à gonocoques est actuellement asymptomatique dans 40 à 60 % des cas ; les signe
urinaires sont fréquents chez le partenaire,
• Les sérologies syphilitiques posent des problèmes de faux positifs et de réactions croisées
avec d’autres tréponèmes ; d’où l’intérêt d’associer TPHA et VDRL.

Contraception
Chapitre 7
Contraception
Objectifs :
• Prescrire et expliquer une contraception.

• Discuter les diverses possibilités de prise en charge d’une grossesse non désirée.
• Discuter les indications de la stérilisation féminine et masculine.
7.1 Introduction
En France, plus de 2 femmes sur 3 utilisent un moyen de contraception. Le principal moyen utilisé
est actuellement la contraception orale. L’épidémie d’infections à V.I.H a conduit à utiliser plus
souvent les préservatifs qui sont efficaces contre les MST mais sont une méthode contraceptive
moyennement efficace. Le choix dépend de nombreux facteurs : facteurs culturels et médicaux,
mode de vie, période de la vie. De plus, la surveillance systématique des femmes prenant une con-
traception est l’occasion de donner des conseils éducatifs sur la sexualité, la grossesse et les MST.
Définition d’une méthode contraceptive : méthode permettant d’empêcher la survenue d’une
grossesse pendant une période désirée (d’où le terme parfois utilisé de centre de planification fa-
miliale pour les lieux où sont données une information et une prescription sur la contraception).
7.2 Comment choisir une contraception ?

La contraception doit être efficace, acceptable et non nuisible à la santé.
Sauf cas particulier, la femme choisit la contraception qu’elle désire.
Le médecin doit :
• Informer la patiente sur les avantages, les inconvénients, les échecs et le mode d’action de la
méthode,
• Eliminer les contre-indications éventuelles à la contraception désirée et proposer le produit le
plus adapté à la patiente,
• Surveiller le risque vasculaire en cas de contraception œstro-progestative,
• Surveiller le risque d’infection et de grossesse en cas de DIU,
• Enseigner l’utilisation de la contraception vaginale.

Contraception
7.3 Quelle est l’efficacité des principales

méthodes contraceptives utilisées en France ?
L’efficacité d’une méthode contraceptive se mesure par l’indice de Pearl ® : R = (nombre de gros-
sesses accidentelles / nombre de cycles observés) x 1200.
R désigne le nombre de grossesses accidentelles pour 100 années / femme d’utilisation.
Efficacité comparative des différentes méthodes contraceptives :

Méthode Indice de Pearl
Œstro-progestatifs combinés 0%
Microprogestatifs 0,5-2 %
Dispositif intra-utérin 0,5-2 %
Condom 0,6-0,8 %
Ovules 0,6-0,8 %
spermicides 0,6-6,8 %
obturateurs féminins 8-17 %
tampons, éponges 3,5 %
Continence périodique 15 %
7.4 Quelles sont les principales méthodes de

contraception hormonale ?
7.4.1 La pilule œstroprogestative est la 1e méthode de

contraception en France.
Principes et modes d’action
Absorption par voie digestive, métabolisme hépatique et élimination biliaire.
Existence d’un cycle entéro-hépatique.
4 Verrous contraceptifs :
• Inhibition de la croissance folliculaire

• Absence de pic LH et FSH sous la dépendance de l’estrogène et surtout du progestatif
• Modifications de la glaire cervicale, épaisse et rare, sous la dépendance du progestatif

Contraception
• Atrophie de l’endomètre, inapte à la nidation sous la dépendance du progestatif.
Ces 4 verrous assurent l’efficacité de la pilule et expliquent aussi :
— La diminution des règles sous pilule (atrophie relative de l’endomètre),

— La nécessité d’une prise régulière surtout avec les minidosées (risque d’échappement hypo-
physaire),
— Les métrorragies (atrophie),
— L’aménorrhée post-pilule (1 % des cas) par inertie hypothalamo-hypophysaire simple après
blocage pas forcément prolongé de la secretion des gonadotrophines,
— La courbe ménothermique monophasique sous pilule.
Différentes pilules œstroprogestatives :

Il existe toute une variété de produits qui diffèrent selon leur composition et leur dosage.
7.4.2 La contraception progestative

Les progestatifs peuvent être utilisés selon 3 méthodes :
— Les micro-pilules très faiblement dosées en progestatifs entraînent essentiellement une mo-
dification de la glaire et facultativement une action sur les secrétions de LH et FSH. Elles sont
administrées en non-stop 30 jours/30 qu’il s’agisse de Milligynon®, Microval® (la seule
remboursée S.S.) Exluton®, Ogyline®, Cérazette® (avec un progestatif de 3e génération au
désogestrel).
— Les macro-progestatifs : Certains progestatifs dérivés des 19 Nor-pregnane sont contracep-
tifs par inhibition des gonadotrophines hypophysaires et action sur la glaire, ils sont adminis-
trés du 5e (6) au 25e jour de chaque cycle ou 20 jours/28. Trois produits sont utilisés ainsi à
1 cp/jour : Lutenyl®, Surgestone 500® Luteran 10®. Ils risquent toutefois de ne pas être rem-
boursés car ils n’ont pas l’AMM dans cette indication.
— Implanon® est un nouveau concept de contraception progestative exclusive, réalisée par la
pose d’un implant d’étonogestrel, sous la peau, à la face interne du bras non dominant dans le
sillon entre le biceps et le triceps. Sa durée d’action est de 3 ans et son taux de succès très pro-
che de 100 %.
7.5 Une jeune femme vous consulte en vue

d’une prescription d’une méthode

Contraception
contraceptive. Que devez-vous faire à cette

première consultation ?
L’objet de cette première consultation est quadruple :
1. Identifier s’il existe des contre-indications,

2. Expliquer les avantages et les inconvénients de cette contraception,
3. Faire un examen général gynécologique dans le cadre du dépistage des MST, des dysplasies
cervicales ou de toute pathologie sévère,
4. Informer, éduquer et répondre à des questions sur le fonctionnement de l’appareil génital, la
grossesse, les MST, la contraception et la sexualité,
Bilan clinique
Interrogatoire (+++) : c’est le temps le plus important :

• Age,
• ATCD (tabac, diabète, HTA, maladie thromboembolique, cardiovasculaire) <= Con-
tre-indication,
• Signes fonctionnels gynécologiques (troubles du cycle…),
• ATCD obstétricaux particuliers (macrosomie, diabète gestationnel, HTA gravidique,
prurit et/ou ictère récidivants de la grossesse, herpès gestationis) <= Contre-
indication ?
Examen :
• Général (TA, poids),
• Mammaire,
• Abdomen (foie),
• Gynécologique : avec vérification du dernier frottis cf dépistages cancers,
• Veineux,
Prescrire un bilan biologique :
• Bilan sanguin :
• Glycémie à jeûn,
• Triglycéridémie
• Cholestérol total.
Quelle pilule choisir : une minipilule

Contraception
7.6 Quelles contre-indications à la pilule

œstroprogestative ?
Certaines contre-indications peuvent avoir été dépistées au terme du bilan clinique et éventuel-
lement paraclinique.
• Les unes sont absolues :

— antécédents thrombo-emboliques, troubles du métabolisme des lipides, cancer, hyper-
tension artérielle, lupus.
— antécédents d’ictère cholostatique dont l’équivalent est le prurit gravidique.
— la prise concomitante de tuberculostatiques (Rifampicine∗), de barbituriques (Garde-
nal∗), d’anticonvulsivants (Mysoline∗ Tregetol∗), du fait d’un risque d’inefficacité.
• Les autres sont relatives : varices importantes, antécédents psychiatriques, antécédents de
spanioménorrhée, fibromes, mastopathies bénignes, diabète insulino-dépendant, obésité.
Quant au tabac, il est difficile de l’interdire chez les jeunes, mais au-delà de 35 ans, l’asso-
ciation tabac-pilule est dangereuse pour les risques cardio-vasculaires et doit figurer dans les
contre-indications relatives.
7.7 Quels sont les éléments de surveillance

d’une patiente sous pilule ?
• Consultation avec examen clinique, gynécologique et mammaire tous les 3 mois jusqu’à ce
que la pilule donne pleine satisfaction, puis tous les ans,
• Frottis de dépistage à la 1e consultation puis 1 an après, puis tous les 3 ans en l’absence de
facteurs de risque ou d’ATCD cervicaux,
• Bilan sanguin : le plus souvent réalisation du 1er bilan à 3-6 mois sauf en cas de facteurs de
risque puis tous les 5 ans.
• Il n’y a pas lieu d’arrêter la pilule de temps en temps (« fenêtres thérapeutiques ») : c’est illo-
gique, inutile et source de grossesses intempestives.
7.8 Que faut-il faire en cas d’oubli d’une

pilule ?
L’oubli est responsable de 5 à 10 % des IVG.

Contraception
— Le risque essentiel est pour les rapports ayant lieu après l’oubli de pilule : il faut se méfier et
prendre toute précaution jusqu’aux règles suivantes.
— Le risque est maximal au début de la plaquette car une croissance folliculaire peut déjà être
en cours.
— Si l’oubli est de moins de 24 heures, compenser le comprimé oublié par la prise de 2 compri-
més puis continuer jusqu’à la fin du pilulier.
— Si l’oubli est de plusieurs comprimés, il y a souvent des métrorragies et le plus simple est de
stopper de reprendre au 1er jour des règles.
— La pilule du lendemain est un bon recours s’il y a eu un rapport le jour de l’oubli.
7.9 Quels sont les petits inconvénients sous

pilule ?
• Prise de poids de 1 à 2 kg (progestatifs anabolisant) ou rétention hydrosodée minime,
• Oligoménorrhée,
• Algies pelviennes des dystrophies ovariennes sous pilules minidosées,
• Mastodynies : pilules minidosées et séquentielles,
• Jambes lourdes : dues à l’œstrogène,
• Sécheresse vaginale,
• Modification minime du système pileux,
• Troubles de la libido (±).
7.10 Quelles sont les complications des

contraceptions œstroprogestatives ?
Maladies cardio-vasculaires : le risque vasculaire est le principal préjudice de la pilule (+++)
• Risque thrombo-embolique x 4 : risque dose-dépendant des estrogènes, indépendant
de la durée de la prise et non influencé par le tabac,
• Risque coronarien x 2 : dépend de la dose et de la potentialisation par d’autres
facteurs : âge, tabac, diabète, obésité, HTA (lié aux estrogènes et aux progestatifs),
• Risque vasculaire cérébral (x 1,5 à 2) : accidents ischémiques vertébro-basilaire et ca-
rotidiens.
• HTA : 5 %
Le mécanisme des accidents tient au trouble de l’hémostase (veineux) et à des spasmes vas-
culaires (artériel) plus qu’à des troubles métaboliques (cholestérol).

Contraception
Modifications métaboliques
Les OP −> :
• Diminuent la tolérance orale au glucose chez les femmes normales,
• Entrainent un hyperinsulinisme modéré,
• Hyperagrégabilité plaquettaire, augmentation des facteurs VII, VIII, X,
• Action sur le métabolisme lipidique :
— Estrogènes −> augmentation dose-dépendante des triglycérides et de l’HDL-cho-
lestérol.
— Progestatifs (19 nor) −> diminution modérée du cholestérol total et de l’HDL-
cholestérol.
Cancers gynécologiques
— La pilule diminue significativement le risque de cancer de l’ovaire et de l’endomètre
(+).
— Elle augmente discrètement le risque de dysplasie cervicale.
— On ne sait pas répondre pour le sein (contradictoire).
Pathologies hépatiques
Risque :
• D’ictère cholestatique,
• De lithiase biliaire,
• De tumeur du bénigne du foie (hyperplasie nodulaire et adénome).
7.11 Indications et inconvénients de la

contraception progestative
Inconvénients :
— Avec la micro pilule :
3 patientes sur 10 présenteront des troubles du cycle, soit aménorrhée soit spotting
continuel. Ces deux phénomènes sont liés à une perturbation de l’ovulation tout com-
me les mastodynies ou les douleurs pelviennes dont se plaignent certaines femmes
sous micro-pilule. Ces phénomènes sont moins fréquents avec Cérazette®.
— Avec les macro-progestatifs :
On peut rencontrer des aménorrhées par atrophie endomètriale pouvant justifier l’ad-
jonction pendant les 10 derniers jours de la prise du progestatif, d’estrogène naturel
(Provames∗, Estreva∗, ou Oromone∗). Il est également possible d’observer des prises
de poids liées à l’effet rétentionnel du progestatif et/ou une accentuation de l’insuffi-
sance veineuse des membres inférieurs.
— Avec Implanon®, l’aménorrhée et les spottings sont assez fréquents et doivent être

Contraception
bien expliquées aux patientes.

Indications :
La micro-pilule est essentiellement conseillée en cas de contre-indication vasculaire et
métabolique aux œstroprogestatifs, car elle n’a aucun retentissement sur ces
métabolismes ; de ce fait aucune surveillance biologique n’est également nécessaire.
Les macro-progestatifs sont eux plutôt conseillés en cas de souhait contraceptif dans la
tranche 40-50 ans associé à une pathologie gynécologique de type fibrome, mastose ou à
un lupus ; sans toxicité métabolique, ils ne nécessitent pas non plus de surveillance.
Implanon® convient à celles qui ne veulent plus penser à leur contraception et souhaitent
une grande fiabilité.
7.12 Quelles sont les principaux Dispositifs

Intra-Utérins (DIU) et leurs modes d’action ?
Indication idéale : multigeste ne désirant plus d’enfant, dont l’appareil génital est sain et dont la vie
sexuelle est stable.
Les différents modèles de stérilets :
• DIU en Cuivre
Adjonction d’un fil de cuivre.
Modèles commercialisés : Nova T, U T 38O, ML Cu 375, MLCu Short Gyne-Fix.
Durée d’utilisation 5 ans
Leur mode d’action est multiple : au niveau de l’endomètre (réaction inflammatoire) de la
glaire cervicale (diminution de la mobilité des spermatozoïdes)…
• DIU aux Progestatifs
Modèles commercialisés : Progestasert : durée d’utilisation 18 mois, Mirena : durée d’utilisa-
tion 5 ans.
Surtout indiqués chez les patientes présentant une dysménorrhée ou des ménorragies.
Outre les modes d’action précités, le progestatif est responsable d’une atrophie endométriale
et d’une raréfaction de la glaire.
7.13 Quelle est la technique de pose d’un

DIU ?
Le choix dépend des conditions anatomiques (volume utérin, ouverture du col) et de l’habitude du
médecin.

Contraception
Moment de l’insertion
• pose en fin de règles (4ème et 6ème jour),
• peut être placé immédiatement après une IVG ou après un accouchement, même par
césarienne mais complications + fréquentes,
• En Europe, attendre le retour de couches après un accouchement normal et 6 mois
après une césarienne,
• Utilisable en contraception du lendemain après un rapport supposé fécondant, jusqu’à
6 jours après.
Technique d’insertion
• TV pour connaître l’orientation de l’utérus (anté ou rétroversé),
• Mise en place du spéculum et désinfection cervico-vaginale
• Pose d’une pince de Pozzi sur la lèvre antérieure du col pour tracter l’utérus afin de
mettre le col dans l’axe du corps utérin,
• Hystérométrie,
• Introduction douce de l’inserteur jusqu’au fond utérin (sensation de butée),
• Retrait de l’inserteur en fonction du modèle,
• Section des fils à 1 cm de l’orifice externe du col,
Les incidents possibles lors de la pose sont :
• Douleurs à type de crampes ou de contractions, surtout chez les anxieuses,
• spasme du col,
• malaise vagal, surtout chez les anxieuses.
Un accident rare : la perforation, souvent isthmique, douleur +++

complications des DIU ?
7.14.1 Ennuis mineurs

• Douleurs pelviennes à type de contractions
• Leucorrhées exacerbées par la présence du DIU et de son fil
• Dysménorrhée : par concentration élevée en prostaglandines, avec les DIU au cuivre ; propo-
ser des AINS (Antadys®, Ponstyl®). En cas d’échec on peut proposer un DIU au lévonorges-
trel.
Hémorragies
Inconvénient le + fréquent.

Contraception
10 à 15 % des motifs d’abandon du DIU.

Soit augmentation du volume ou de la durèe des règles (ménorragies) +++, soit apparition de sai-
gnements intermenstruels (spotting, métrorragies). Traitement : Exacyl® ou Ponstyl® 6 cp/jour.
En cas de métrorragie inhabituelle, pensez infection et surtout grossesse extra-utérine.
7.14.2 Les complications

Expulsion
• Taux d’explusion : < 5 % des femmes après 1 an d’utilisation,
• Survient le + souvent dans les 3 premiers mois après la pose,
• Passe inaperçue 1 fois sur 5,
• Diagnostic : disparition des fils repères ou fil anormalement long dans le vagin, con-
firmation par échographie.
Perforation
Rare : 1,2 ‰.
Liée à :
• l’inexpérience de l’opérateur,
• l’introduction en force.
• Des causes utérines : fragilisation du myomètre par des grossesses multiples et des cé-
sariennes, utérus très antéversé ou rétroversé, utérus hypoplasique,
La perforation est généralement contemporaine de l’insertion. Elle provoque alors de vives
douleurs. Elle peut s’effectuer à distance, elle est alors souvent asymptômatique.
Diagnostic clinique : disparition des fils.
Echographie voire ASP pour localiser le DIU.
Traitement : ablation du DIU.
Sous hystéroscopie en cas de perforation incomplète
Sous cœlioscopie, voire laparotomie en cas de perforation complète (à discuter).
Infection génitale
Complication la + grave du fait du risque de stérilité.
Fréquence : 3 à 9 %.
Populations à risque : femmes jeunes (< 25 ans), nulligestes, ayant des rapports sexuels fré-
quents avec des partenaires différents.
Rôle pathogénique…
• Des microtraumatismes,
• Des modifications inflammatoires de l’endomètre provoquées par le DIU,
• Du fil de repère qui rompt la barrière cervicale et peut jouer un rôle vecteur,
• De l’augmentation de la durée des règles.
1er stade de l’infection : endométrite.
Phase de début :
• Signes discrets (algies pelviennes, fébricule, métrorragie),

Contraception
• Glaire infectée, leucorrhées malodorantes,

• retrait du DIU avec mise en culture : association de germes fréquente
• Traitement : antibiothérapie (Augmentin + Oflocet),
Phase d’état : salpingite, abcès tubo-ovarien, pelvipéritonite (Cf chapitre Salpingite
page 71)
Échecs : grossesse
0.3 à 2 %)
La patiente doit être prévenue du risque de grossesse intra-utérine (et extra-utérine), quel
que soit le type de stérilet et doit donc consulter rapidement en cas de troubles du cycle
(aménorrhée, mètrorragies).
7.15 Quelles sont les principales Contre-

indications ?
Contre-indications absolues
• Grossesse,
• Infection génitale haute,
• Trouble de la crase sanguine,
• Cardiopathies valvulaires (risque de greffes oslériennes),
• Maladie de Wilson (DIU au cuivre),
• Cancer de l’utérus.
Contre-indications relatives
Anomalies de la cavité utérine (fibrome, malformation) :
• Traitements anticoagulants,
• ATCD de GEU,
• ATCD d’infection génitale haute,
• Partenaires multiples,
• Nulligeste,
• Maladies et syndromes imposant une corticothérapie ou un traitement anti-inflamma-
toire au long cours.

Contraception
7.16 Quelles sont les principales méthodes de

contraception vaginale ?
2 à 3 % d’utilisation en France.
Méthodes
— spermicides : crème, ovules, tampons
— diaphragme, cape
— préservatif féminin
Indications
— vie sexuelle épisodique,
— suites de couches ou d’IVG,
— contraception de relais,
— contre-indications à la pilule et au DIU
Contre-indications
— Femmes non motivées
— retard mental,
— mycose vaginale récidivante.
7.17 Comment utiliser les méthodes de

contraception vaginale ?
Spermicides (non remboursés Sécurité Sociale)
Produits tensio-actifs qui se déposent sur la muqueuse vaginale et ont une action spermicide
et éventuellement bactéricide.
La plupart des produits ont comme principe actif le chlorure de benzalkonium :
• Alpagelle® : crème contraceptive, tube avec applicateur-doseur ou doses unitaires,
• Pharmatex® : ovules contraceptifs, crème, unidose,
• CdB® Théramex : ovules contraceptifs,
• Tampons Pharmatex : tampons imprégnés et crème contraceptive,
• Tampon Today : éponge au 9 nonoxynol,
Mode d’action : immobilisation de la queue et éclatement de la tête du spermatozoïde
Recommandation générale et mode d’emploi :
Éviter la toilette intime avec du savon et l’utilisation d’ovules antiseptiques car détruisent
le principe actif et l’action contraceptive du chlorure de benzalkonium.

Contraception
En fonction des produits

Crème et ovules
• Application au fond du vagin, au moins 10 min. avant le rapport,
• Protection de 4 h,
• Nouvelle application avant chaque rapport,
• Pas de toilette vaginale dans les 2 h qui précèdent le rapport et dans les 2 h qui le sui-
vent
• Indice de Pearl : 2-6 %.
Tampons et éponges
• Pas de toilette vaginale dans les 4 h qui précèdent le rapport et dans les 2 h qui le sui-
vent,
• Enfoncer le tampon profondément dans le vagin,
• Efficacité immédiate, se maintenant pendant 24 h,
• Ne jamais retirer moins de 2 h après le rapport,
• Indice de Pearl : 3,5 %.
Efficacité :
Échecs liés à une mauvaise utilisation : rôle essentiel du prescripteur qui doit sélectionner
les utilisatrices et les informer.
Innocuité :
Innocuité totale.
Tolérance vaginale excellente (< 2 % d’effets indésirables : brûlure vaginale, picotement
chez le partenaire).
Obturateurs féminins : diaphragmes
(remboursés 70 % SS) :
Très peu utilisé en France :
Plusieurs modèles commercialisés en fonction de leur taille : 50 à 90 mm de diamètre (Dia-
fam).
Les 2 faces de la cupule doivent être imprégnées d’une crème spermicide, renouvelée lors
de chaque rapport.
Le diaphragme doit être placé 2 h avant le rapport et retiré plus de 2 h après.
Indice de Pearl : 8 à 17 %.
Taux d’échec lié à la mise en place défectueuse du diaphragme.
Contre-indications :
— anatomiques : cystocèle, bride vaginale,
— liées à l’utilisatrice : indiscipline, pudeur....
Préservatifs féminins (Femidon)
Préservatif lubrifié sur les 2 faces, de forme oblongue fermé au niveau de l’extrémité inter-
ne.
L’anneau interne est placé au fond du vagin.
L’anneau externe repose au niveau de l’orifice vulvaire.
Acceptabilité > 50 %.
Nécessité d’une période d’apprentissage.

Contraception
Très efficace contre les MST.

Adapté aux femmes qui ont une vie sexuelle irrégulière et espacée.
7.18 Quelles sont les méthodes de

contraception naturelle ?
Coït interrompu (retrait)
Échecs : 15 %.
Continence périodique. Peu efficace, très astreignante et implique de longues périodes de
continence, source de difficultés conjugales.
Méthode Ogino-Knauss
• Se base sur la durée de vie des spermatozoïdes dans la glaire (3 jours) et sur celle de
l’ovocyte II (1 jour),
• Rapports interdits du 10ème au 18ème j d’un cycle de 28 j
• Inefficace en cas de troubles du cycle car l’ovulation survient à des dates variables.
Méthode des températures
• Rapports possibles seulement 2 j après la montée de la température,
• Limite les rapports à la période post-ovulatoire.
Méthode de la glaire cervicale (Billings)
• Abstinence dès l’apparition de la glaire, recherchée par la femme après introduction
dans le vagin de 2 doigts puis écartement pour apprécier la filance,
• Abstinence à poursuivre 4 j après l’apparition de la dernière glaire humide.
Préservatifs masculins ou condoms (non remboursés)
Assurent une bonne protection contre les M.S.T.
En vente libre.
Nécessité d’un apprentissage.
Avec ou sans réservoir, opaque ou transparent, lisse ou finement strié, de différentes cou-
leurs.
Préférer les préservatifs comportant le label NF car ont été testés et tout risque de porosité
est exclu.
Doit être placé sur la verge en érection avant toute pénétration dans le vagin.
Dès que l’intumescence se produit, retrait en maintenant le préservatif contre la base de la
verge pour éviter tout reflux de sperme.
Indice de Pearl : 0,6 à 6,8 % (amélioré lorsqu’il est utilisé conjointement avec un spermi-
cide).

Contraception
7.19 A quoi correspond la contraception

d’urgence ?
Principe : L’objectif est d’utiliser une méthode empêchant la nidation de l’œuf.
Deux possibilités sont envisageables :
1. Les contraceptifs hormonaux :

• Tetragynon®, remboursé par la Sécurité sociale :
— 2 comprimés (équivalent de Stédiril®) à prendre dans les 72 heures et à renouveler
12 heures plus tard, sur ordonnance exclusivement.
— La tolérance est moyenne du fait des nausées et d’une tension des seins possibles.
• Norlevo® correspondant à 0,75mg de levonorgestrel est devenu la référence +++ :
— Disponibilité sans autorisation médicale (vente libre),
— 2 pilules à prendre entre 12 et 24 heures d’intervalle (ou mieux 2 cp à la fois) rem-
boursé SS sur ordonnance.
— La tolérance est bonne,
— Le taux d’échec est rare 1 à 3 %
— Son générique, Vikela® n’est pas remboursé
2. Le DIU :
• Il doit être mis dans les 5 jours après le rapport non protégé,
• La tolérance est bonne,
• L’efficacité est proche de 100 %,
• A recommander aux patients qui envisagent ce mode de contraception pour l’avenir.
7.20 Les techniques de stérilisation féminine

et masculine
Suppression délibérée et réfléchie de la fécondité sans atteinte des autres fonctions sexuelles ou en-
docrines (Palmer).
7.20.1 Stérilisation tubaire

Elle doit être considérée comme une intervention irréversible sur le plan de la restauration tubaire.
Plusieurs voies sont possibles : cœlioscopique (90 %), hystéroscopique (dispositif Essure®),

Contraception
par voie vaginale et très rarement par mini-laparotomie.

On réalisera de préférence la mise en place de clips ou d’anneau de Yoon (destruction tubaire +
importante avec l’anneau qu’avec le clip) ou une electrocoagulation à la pince bipolaire avec re-
section tubaire.
Les conséquences potentielles : 0,5 à 1 % de complications graves, principalement liés à l’abord
cœlioscopique et regrets (< 10 %), minimisés par le respect des bonnes pratiques recommandées
par l’encadrement réglementaire. Elles doivent faire l’objet d’une information.
7.20.2 Vasectomie bilatérale

Pour le conjoint, la technique de stérilisation consiste en une vasectomie bilatérale ou ligature des
déférents.
— Effets définitifs,
— Section des canaux déférents, sans modifier la fonction endocrine du testicule,
— Efficacité non immédiate : seulement après 90 j (délai correspondant à la période de matura-
tion),
— Reperméabilisation possible mais résultats < 70 %.
7.20.3 Aspect juridique

La pratique des stérilisations est encadrée par des textes réglementaires : Loi n° 2001-588 (4 juillet
2001), et Circulaire d’application (septembre 2001).
La stérilisation est interdite chez les mineurs, et ne peut être pratiqués que si la personne in-
téressée a exprimé une volonté libre et délibérée en considération d’une information claire et
complète sur ses conséquences.
Les personnes demandeuses d’une stérilisation :
— doivent faire l’objet d’une consultation médicale initiale, au cours de laquelle la personne
sera informée des risques médicaux qu’elle encourt et des conséquences de l’intervention, et
un dossier d’information écrite (servant de support à l’information orale) lui sera remis,
— doivent disposer d’un délai de réflexion de 4 mois après la consultation médicale initiale,
avant de confirmer leur volonté, par écrit.
Tout médecin sollicité par une personne demandeuse d’une stérilisation dispose d’une clause de
conscience, mais doit l’informer de son refus dès la consultation initiale.
Leur réalisation n’est possible chez les handicapés mentaux majeurs sous tutelle que s’il existe
une contre-indication médicale absolue aux méthodes de contraception, ou une impossibilité de les
mettre en œuvre efficacement. Elle fera alors l’objet d’une décision du juge des tutelles qui se pro-
nonce après avoir entendu parents ou représentant légal, confirmé le consentement de la personne
concerné, et présenté le dossier à une commission spécifique.

Contraception
7.21 Comment adapter le choix contraceptif

en fonction de certaines situations ?
7.21.1 En fonction de la période de la vie génitale

Adolescente
La contraception hormonale est la méthode de choix, le préservatif est surtout utile à pré-
venir le risque MST.
Pilule minidosée, remboursée (Trinordiol®, Minidril®) ou adaptée à une acné fréquente à
cet âge (Holgyeme®, Diane 35®).
Après 35 – 40 ans
Tenir compte de l’insuffisance lutéale physiologique, du tabagisme, du poids, du terrain
cardiovasculaire et mammaire.
— les macroprogestatifs discontinus (cf contraception progestative) 20 jours sur 28 ont
leur place.
— Le DIU au progestatif pour celles, fréquentes, qui ont des ménorragies.
— La pilule garde une place notable en l’absence de facteur de risque.
Postpartum : c.f. cours « Suites de couches »
La prescription est relativement codifiée :
• Avant 2 mois : méthode naturelle ou spermicide, microprogestatif à partir du 10e j ou
pilule minidosée à partir du 21ème j,
• Après 2 mois : toute méthode est possible si l’allaitement est arrêté, sinon DIU ou pi-
lule minidosée,
Post-abortum
La fertilité est rétablie dès le 1er cycle s’il s’agissait d’une grossesse < 13 semaines.
La contraception pourra être démarré immédiatement.
Sportive de haut niveau
Existence de troubles du cycle fréquents pouvant aller jusqu’à l’aménorrhée avec hypo-œs-
trogénie et risques de déminéralisation osseuse.
Contraception œstro-progestative logique pour compenser le déficit hormonal.
Pilule « non stop » pour éviter la survenue d’une hémorragie de privation qui peut être gê-
nante lors des compétitions, ce qui est facile à faire avec les monophasiques.
7.21.2 En fonction de l’association à certaines thérapeutiques

Produits diminuant l’efficacité des œstroprogestatifs (++)
— Inducteurs enzymatiques du métabolisme hépatocytaire des stéroïdes contraceptifs :
• Rifampicine,

Contraception
• Barbituriques anticonvulsivants (phénytoïnes, phénobarbital, primidone, carba-

mazèpine).
• Millepertuis (utilisé dans les petites dépressions).
Ces prescriptions doivent inciter à revoir le mode de contraception du fait d’un taux
d’échec non négligeable avec la pilule.
— Inhibiteurs de la réabsorption intestinale des œstroprogestatifs :
• Cholestyramine,
• Antibiotiques oraux : ampicilline, néomycine, tétracyclines surtout.
L’ensemble de ces effets est fonction de la biodisponibilité des œstroprogestatifs (fac-
teur personnel) et de la durée du traitement intercurrent. En pratique, ceci est de peu
de conséquences.
Produits dont la toxicité hépatique ou l’efficacité est augmentée par les œstro-progestatifs :
• Association TAO-estroprogestatifs est contre-indiquée,
• Les œstroprogestatifs augmentent :
— La toxicité hépatique des IMAO, des antidépresseurs tricycliques et de l’alpha-
méthyldopa,
— La demi-vie plasmatique du nitrazépam, du diazépam, du chlordiazépoxide.
7.21.3 En fonction de certaines pathologies

Insuffisance rénale
• Microprogestatifs en continus,
• Lutéran10® : 1 comprimé du 5e au 25e j du cycle.
Problèmes dermatologiques
• Séborrhée, acné, alopécie androgénique sont améliorées ± rapidement par l’acétate de
cyprotérone (Holgyème®, Diane®),
• L’érythème noueux, la sclérodermie sont des contre-indications à la contraception
hormonale,
• Lupus : Lutéran10® : 1 comprimé du 5e au 25e j du cycle.
Androcur® : 1 comprimé 20 jours sur 28
Ophtalmologie
Avant de prescrire une contraception orale, il faut prescrire une consultation ophtalmologi-
que dans 5 cas :
• diabète,
• myopie importante,
• glaucome,
• migraine ophtalmique,
• monophtalmie.

Contraception
Consultation urgente en cas de survenue sous œstro-progestatifs de :

• Diplopie,
• Hémianopsie,
• Altération du champ visuel,
• Amaurose,
• Baisse de l’acuité visuelle.
ORL
Arrêt urgent des œstro-progestatifs en cas de baisse brutale de l’acuité auditive.
Diabète
— Le stérilet est possible s’il n’y a pas d’antécédent infectieux gynécologique.
— La pilule n’est possible qu’en cas de diabète insulino-dépendant bien équilibré, sans
complication oculaire.
— Il existe une place à la stérilisation dès que le nombre de grossesse souhaité a été ob-
tenu.
Mastopathies bénignes
— Méfiance avec la pilule estroprogestative (risque mal évalué)
— Les micropilules augmentent la dysovulation et le risque de mastodynie.
— Utilisation possible des :
• Macroprogestatifs discontinus,
• DIU
Dystrophie ovarienne
Contre-indication des microprogestatifs continus (faible action antigonadotrope).
Quand signes d’hyperandrogénie absents ou peu importants : minidosées à 30 gama voire
normodosées
Quand signes d’hyperandrogénie présents :
Androcur∗ 50 mg/j, 20 jours par mois + dose percutanée de 17 bêta-estradiol 20 jours par
mois.

• Il n’y a pas de contraception idéale ; à chaque femme, à chaque couple sa contraception.
• Il y a des contre-indications à la pilule dont le dépistage repose plus sur l’interrogatoire que
sur les bilans.
• Les accidents thrombo-emboliques veineux sont le principal préjudice de la pilule, quel qu’en
soit le dosage et dès le premier mois d’exposition : interrogatoire et respect des contre-indi-
cations en diminuent le risque.
• L’association âge supérieur à 35 ans, pilule et tabac constitue un mélange détonnant. Entre ta-
bac et pilule, il faudra choisir.
• Le stérilet a un risque de grossesse non négligeable parfois extra-utérine et quelques inconvé-

Contraception
nients, ménorragies en particulier. Il doit être évité chez les nulligestes du fait des risques in-
fectieux.
La contraception est le seul moyen préventif de l’IVG ; quand elle a été oubliée, il reste la pilule
du lendemain, c’est une urgence.

IVG
Chapitre 8
IVG
Objectifs :
• Préciser les modalités réglementaires.

• Argumenter les principes des techniques proposées.
• Préciser les complications et les répercussions de l’IVG.
8.1 Introduction
• L’interruption volontaire de grossesse, légale en France depuis 1975, reste toujours un pro-
blème de santé publique, compte tenu du nombre de femmes concernées chaque année. Reflet
de l’évolution des mentalités et des pratiques, la nouvelle loi du 4 juillet 2001 sur la contra-
ception et l’IVG a été élaborée dans le souci de faciliter l’accès à l’IVG ainsi qu’à la prescrip-
tion et la délivrance de contraceptifs.
• Cet acte médical n’est jamais anodin pour la femme, tant d’un point de vue médico-chirurgi-
cal que psychologique, d’où l’attention qui doit être portée au choix de la technique d’avorte-
ment, mais aussi à l’accueil et à l’écoute de la patiente.
L’IVG (interruption volontaire de grossesse) ne peut être pratiquée qu’à l’issue d’une procédure
qui vise d’une part la prescription de la méthode la plus adaptée et d’autre part à s’assurer que l’in-
téressée désire effectivement cette intervention. Cette procédure a été récemment mise à jour par
la loi n° 2001-588 du 4 juillet 2001 relative à l’IVG et à la contraception. Une nouvelle loi s’im-
posait car celles de 1967 et 1974 sur la contraception et celles de 1975 et 1979 sur l’IVG n’étaient
plus totalement adaptées, selon le gouvernement, à la réalité sociale et à la réalité médicale. Partant
de ce constat, le gouvernement avait demandé en 1998 des enquêtes plus approfondies dans ces 2
domaines. Quelques chiffres ressortaient de ces travaux : 220 000 IVG pour 730 000 naissances,
en 1998 ; la proportion de ces interventions par rapport aux accouchements varie largement d’une
région à l’autre (20 en Alsace, 45 en Corse, 70 en Guadeloupe). En 1990, 22 des IVG concernaient
des femmes en ayant déjà subi au moins une ; 10 000 mineures par an étaient confrontées à une
grossesse non désirée et 7000 d’entre elles avaient eu recours à une IVG ; 5 000 femmes par an,
avec une grossesse non désirée qui dépassait 12 semaines d’aménorrhée (SA), étaient obligées de
l’interrompre dans un pays européen proche.
Le gouvernement a donc présenté un projet de loi en juillet 2000, afin de faciliter l’accès à la con-
traception et à l’IVG qui allait aboutir à la nouvelle loi publiée au Journal officiel le 7 juillet 2001.

IVG
Législations européennes en matière de délai d’IVG

14 SA 18 SA 22 SA 24 SA
Autriche
Belgique
France Grande-Bretagne
Suède Espagne
Danemark Pays-Bas
Grèce
Luxembourg
8.2 Cadre légal
8.2.1 Consultation initiale

Tout médecin peut être amené à pratiquer une IVG. Le médecin sollicité est en droit de refuser la
demande (clause de conscience), mais il doit en informer l’intéressée sans délai, et lui communi-
quer immédiate-ment le nom des praticiens susceptibles de réaliser cette intervention ou un établis-
sement pratiquant les IVG. Le médecin qui fait la consultation initiale doit faire le diagnostic de la
grossesse et préciser l’âge gesta-tionnel. L’IVG ne peut être réalisée qu’avant la fin de la 12e se-
maine de grossesse (14 SA). Un examen clinique complet doit être réalisé. Les antécédents médi-
caux, chirurgicaux et gynéco-obstétricaux sont détaillés. L’examen au spéculum vérifie la
normalité du vagin, la position et l’aspect du col. Le toucher vaginal apprécie la souplesse de culs-
de-sac vaginaux, la posi-tion et le volume utérin qui est comparé à l’aménorrhée annoncée. Le dia-
gnostic différentiel se fait avec une grossesse multiple, une grossesse extra-utérine, une grossesse
molaire, une grossesse arrêtée, un utérus fibromateux.
Le médecin doit donner à la patiente une information claire et adaptée sur les méthodes d’IVG et
d’anesthésie, sans occulter les risques potentiels.
Le mode de contraception ultérieure est abordé et prescrit éventuellement dès la visite pré-IVG.
A l’occasion de la consultation médicale, un entretien d’information, de soutien et d’écoute doit
être envisagé.
Le médecin remet à l’intéressée un dossier-guide sur la procédure légale de l’IVG, qui contient aus-
si les informations relatives aux différentes techniques d’intervention.
La loi n’impose aucun examen complémentaire particulier.
En vertu de l’obligation de moyens, le médecin doit cependant s’aider d’éventuels examens. La
consultation pré-IVG est l’occasion de proposer un dépistage des maladies sexuellement transmis-
sibles, dont l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), et des frottis cervico-
vaginaux de dépistage. Tout écoulement vaginal suspect fait l’objet d’un prélèvement bactériolo-
gique (en cas de suspicion d’infection locale, un traitement préopératoire est prescrit). Le dosage
de p-HCG peut être utile, mais le dosage unique n’apporte aucun renseignement sur l’évolution et
la localisation de la grossesse. Un contrôle échographique est justifié en cas de doute sur l’âge réel

IVG
de la grossesse, son évolution ou sa localisation. Toutes les patientes doivent disposer d’un groupe
sanguin Rhésus avec recherche d’agglutinines irrégulières.
8.2.2 Entretien d’information, de soutien et d’écoute

(entretien social)
Jusqu’à présent, l’entretien social était obligatoire. Suite à la loi du 4 juillet 2001, cette consultation
est systéma-tiquement proposée à la femme majeure, avant et après l’IVG. Il est obligatoire pour
la mineure. Lors de cet entretien avec une personne qualifiée, une assistance ou des conseils appro-
priés à la situation de l’intéressée lui sont apportés. Pour garantir le plus large accès à ce temps de
dialogue, les consultations peuvent aussi se dérouler dans les établissements privés pratiquant les
IVG, ce qui était impossible avant juillet 2001.
8.2.3 Cas de la mineure non émancipée

Le droit civil prévoit qu’un mineur ne peut exercer lui-même les droits qu’il (elle) a sur son corps
en raison de son incapacité juridique (Code civil, art. 371-2). La mineure non émancipée présente
au médecin la confirmation écrite de demande d’IVG, en dehors de la présence de toute personne.
Elle doit joindre l’autorisation du titulaire de l’autorité parentale ou de son représentant légal pour
la pratique de cet acte. Si elle désire garder le secret, le médecin doit s’efforcer d’obtenir son con-
sen-tement pour que l’un ou l’autre soit consulté, ou il doit vérifier que cette démarche a été faite
lors de la consul-tation sociale. Si elle ne veut pas effectuer cette démarche, l’IVG peut être prati-
quée à sa seule demande ; elle se fait alors accompagner par une personne majeure de son choix.
La mineure doit être conseillée sur le choix de cette personne. L’adulte choisi par la mineure n’en-
gage pas sa responsabilité civile ou pénale. Il a juste une mission d’accompagnement et de soutien
psychologique et ne se voit accorder aucun attribut de l’autorité parentale.
8.2.4 Délai de réflexion

L’IVG peut être pratiquée une fois que l’intéressée renouvelle sa demande par écrit. Le médecin
ne peut accepter cette confirmation et donc effectuer l’IVG qu’après l’expiration d’un délai d’une
semaine après la première consultation médicale. Ce délai de réflexion peut être raccourci à 2 jours
si l’âge gestationnel est situé entre 12 et 14 semaines d’aménorrhée.
8.2.5 Structures de prise en charge

L’IVG peut avoir lieu dans des établissements d’hospita-lisation publics ou privés désignés par ar-
rêté préfectoral. Ces structures doivent être en nombre suffisant pour prendre en charge les deman-
des dans chaque département. Un praticien d’exercice libéral pourra prendre en charge des IVG

IVG
par méthode médicamenteuse à son cabinet. Afin d’en garantir la sécurité sanitaire, une convention
sera établie entre le praticien et un établissement qui pratique des IVG, dans des conditions qui vont
être fixées par décret en Conseil d’État. La mise en œuvre de cette nouvelle possibilité nécessite
l’intervention de dispositions réglementaires en cours de préparation, d’après la circulaire DGS/
DHOS n° 2001-467 du 28 septembre 2001. Jusqu’à 12 semaines d’aménorrhée, les structures qui
pratiquent l’IVG sont soit intégrées soit en convention avec des établissements disposant d’un pla-
teau technique permettant la gestion de l’ensemble des complications de cette intervention. Au-
delà de 12 semaines d’aménorrhée, les IVG doivent être réalisées dans une structure disposant d’un
plateau technique chirurgical. Ces structures doivent être connues de tous les centres du départe-
ment. Les établissements de santé privés ne sont plus tenus à effectuer un nombre d’IVG inférieur
au quart du total de leurs actes chirurgicaux et obstétricaux. Dans les territoires d’outre-mer, qui
étaient sous l’incidence de la loi de 1920, des structures pour la prise en charge de l’IVG peuvent
être organisées conformément à la loi du 4 juillet 2001.
8.2.6 Couverture des frais

La loi n° 82-1172 du 31 décembre 1982 réglemente la prise en charge de l’IVG par la Sécurité so-
ciale. La nouvelle loi sur l’IVG et la contraception permet à une mineure de demander l’IVG sans
consentement parental. Dans ce cas, les frais afférents sont intégralement pris en charge par l’État.
Les modalités de cette prise en charge, qui garantit l’anonymat de la mineure, sont fixées par dé-
cret.
8.2.7 Réglementation pour les étrangères

L’article L 162-11 du Code de la santé publique (CSP) mentionnait qu’une femme devait pouvoir
attester d’une résidence régulière en France depuis au moins 3 mois pour avoir accès à l’IVG. De-
puis juin 2000, cette disposition est supprimée. La réalisation d’une IVG concernant une femme
étrangère n’est soumise actuellement à aucune condition de durée et de régularité de séjour en
France.
8.2.8 Pratique illégale

L’IVG a été « dépénalisée ». Les sanctions du code pénal relatives à la pratique illégale de l’IVG
et à l’incitation à l’auto-avortement sont transférées vers le Code de la santé publique, sans modi-
fication de fond. En outre, les peines encourues pour la propagande et la publicité pour l’IVG sont
supprimées.

IVG
8.3 Quelles sont les techniques de l’IVG ?

Les femmes peuvent choisir la technique médicale ou chirurgicale ainsi que le mode d’anesthésie
après avoir reçu des explications éclairées de la part du médecin prescripteur. A ce jour l’IVG chi-
rurgicale avec une anesthésie générale est largement prédominante : 81 % d’IVG chirurgicales
dont 75 % avec une anesthésie générale. De fortes disparités existent : l’IVG médicamenteuse va-
rie d’un centre à l’autre de 0 % à 60 % et le taux d’anesthésie générale de 5 % à 100 %.
8.3.1 La méthode médicamenteuse

C’est l’alternative médicale à l’aspiration utérine pour l’IVG, réalisable au plus tard au 49-ème jour
d’aménorrhée révolu (7 SA)
Cette méthode repose sur l’association d’un antiprogestérone et d’une prostaglandine et se propose
d’obtenir une hémorragie avec expulsion complète, sans révision utérine.
a. Antiprogestérone (mifépristone Mifégyne, ex RU486 - comprimés de 200 mg)

b. Prostaglandines
8.3.1.1 Déroulement de la méthode

• J1 : Une première visite pour la prise de mifépristone : 200 mg selon les recommandations
ANAES ou 600 mg, conformément à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du produit,
en prise unique. L’administration de la mifépristone sera effectuée par le médecin ou par le
personnel infirmier sous délégation médicale. Avant la prise de la mifépristone, l’intéressée
doit avoir signé un formulaire de consentement qui attestera qu’elle a été totalement informée
de la méthode et des ses risques.
• J3 : 36 à 48 heures après la prise de mifépristone, a lieu la prise de misoprostol, 400 mg en
prise unique, par voie orale ou intravaginale. L’hémorragie, témoin de l’effet du traitement
médical, survient dans les 3 à 4 .heures suivant la prise du misoprostol, mais elle n’est nulle-
ment une preuve d’expulsion complète.
Si l’administration du misoprostol se fait dans le centre prescripteur la patiente peut rester
sous surveillance médicale sans qu’elle soit forcement alitée, ni perfusée. On surveille les sai-
gnements et on constate éventuellement l’expulsion. Un traitement antalgique est administré,
si besoin. La patiente reçoit une injection de gammaglobulines anti-D si elle est Rhésus néga-
tif. Au bout de 3 heures elle peut partir avec une ordonnance de contraceptif et un rendez-vous
pour la consultation de contrôle.
L’efficacité de la méthode médicamenteuse peut être amélioree sans augmenter les effets se-
condaires et avec la même acceptabilité si une deuxième dose de misoprostol (400 µg) est ad-
ministrée aux patientes qui n’ont pas expulsé dans les 3 heures après la première prise. Le taux
de succès passe alors à 98,5 %, au lieu de 95 % avec une seule dose de 400 mg de misoprostol.
La prise de misoprostol peut se faire à domicile, si la patiente le désire, après avoir pris un
certain nombre de précautions (voire annexe n°1). Dans ce cas, le jour de l’administration de
la mifépristone, les comprimés de misoprostol sont confiés à la patiente pour qu’elle les pren-

IVG
ne à domicile 36 à 48 heures plus tard, par voie orale.

• J10 - 14 : Une consultation de contrôle doit avoir lieu impérativement dans un délai de 10 à
14 jours après la prise de mifépristone pour vérifier, par un examen clinique et éventuellement
échographique, que l’expulsion a été complète.
Même si l’AMM de la mifépristone limite son utilisation à 7 SA, l’ANAES préconise égale-
ment son emploi entre 7 et 9 SA et, dans des conditions particulières, entre 12 et 14 SA.
• Entre 7 et 9 SA la technique médicamenteuse doit être utilisée exclusivement en milieu hos-
pitalier. Le protocole recommande est : mifépristone 200 mg per os suivie 36 à 48 heures plus
tard d’une prise de misoprostol 400 µg, par voie orale ou vaginale.
Si l’expulsion ne s’est pas produite 3 heures après la première administration de misoprostol,
une deuxième dose de 400 mg peut être administrée par la même voie. L’efficacité de ce pro-
tocole entre 7 et 9 SA est de 90,5 %.
• Entre 12 et 14 SA le protocole repose sur la prise de mifépristone 200 mg per os suivi de mi-
soprostol 800 mg par voie vaginale 36 à 48 heures plus tard. Il faut prevoir une hospitalisation
et une analgésie péridurale doit être disponible car la méthode est très douloureuse. Une révi-
sion utérine est envisagée soit systématiquement, soit en fonction du contrôle échographique.
Une étude multicentrique nationale sur la validation de ce protocole d’IVG est en cours.
8.3.1.2 Contre-indications et précautions d’emplois de la méthode

médicamenteuse avant 7 SA
La mifépristone ne doit jamais être prise si : insuffisance surrénale, allergie connue à la mifépris-
tone ou à l’un des constituants du comprimé, asthme sévère non équilibré par traitement, grossesse
non confirmée biologiquement ou par échographie, suspicion de grossesse extra-utérine.
La mifépristone est généralement déconseillée si insuffisance rénale, insuffisance hépatique, mal-
nutrition. Bien qu’aucun accident cardio-vasculaire n’ait été rapporté avec le misoprostol, il est de-
mandé au médecin, pour les fumeuses de plus de 10 cigarettes par jour et âgées de plus de 35 ans,
d’évaluer le rapport bénéfice/risque par rapport à la méthode chirurgicale.
8.3.1.3 Risques et complications liés à la méthode

Selon les essais, le taux d’échec varie de 1,3 à 7,5 %. L’échec se définit par : grossesse évolutive
(0 à 1,5 %), grossesse arrêtée, mais incomplètement expulsée (1,3 à 4,6 %) ou geste endo-utérin à
visée hémostatique (0 à 1,4 %). Les métrorragies parfois abondantes peuvent être prolongées (jus-
qu’à 12 jours) après la prise de mifépristone. On recommandera à la patiente de ne pas s’éloigner
du centre prescripteur et de le contacter en cas de métrorragies très importantes. En raison du risque
hémorragique parfois grave (0 à 1,4 % des cas) les patientes atteintes d’anémie ou de troubles de
la coagulation à type d’hypocoagulabilité doivent être particulièrement surveillées.

IVG
Type d’intervention en fonction du terme (d’après les recommandations ANAES)
Méthode Méthode Méthode

médicamenteuse ou chirurgicale ou Méthode chirurgicale ou
Régulation Méthode chirurgicale Méthode
menstruelle médicamenteuse médicamenteuse
4 7 9 12 14 SA
8.3.2 La technique chirurgicale

La technique chirurgicale repose sur la dilatation du col et l’évacuation du contenu utérin par aspi-
ration dans des conditions strictes d’asepsie. L’évacuation de l’utérus par la seule aspiration est
souvent incomplète entre 12 et 14 SA. Elle doit être complétée par une extraction des débris fœtaux
avec une pince.
L’aspiration a largement supplanté le curetage. Elle présente l’avantage d’une évacuation rapide
avec un traumatisme utérin minimum.
8.3.2.1 Aspiration endo-utérine avant 7 SA

Elle correspond à ce qui est décrit sous le terme de régulation menstruelle.
8.3.2.2 Aspiration endo-utérine entre 7 et 14 SA

• La dilatation cervicale (essentiellement médicamenteuse)
• L’aspiration (avec contrôle échographique)
8.3.3 Mesures complémentaires

1. Prise en charge de la douleur
Les facteurs de risques de survenue d’une douleur intense lors d’une IVG sont connus : le jeu-
ne âge, la peur de l’acte, un utérus rétro-versé, les antécédents de dysménorrhée, les grosses-
ses les plus précoces et le plus avancées, l’hypoplasie cervicale, les antécédents de conisation.
L’indication d’une anesthésie générale ou locale doit tenir compte de ces facteurs et du choix
de la patiente.
2. Une fiche d’information sur les suites normales de l’IVG sera remise à la patiente ainsi
qu’un numéro de téléphone à appeler en cas d’urgence.
3. Prévention de l’incompatibilité Rhésus. Quel que soit le type de l’IVG, la prévention Rhé-
sus doit être systématique chez toutes les patientes Rhésus négatif, dans les heures qui suivent
l’IVG (une injection intraveineuse stricte d’une dose standard de 100 mg de immunoglobuli-

IVG
nes anti-D). Lors d’une IVG médicamenteuse avec prise du misoprostol à domicile, l’injec-
tion de gammaglobulines se fait le jour de la prise de mifépristone.
4. Prévention des complications infectieuses. L’antibioprophylaxie systématique n’est pas
justifiée à la suite d’IVG. Une antibiothérapie est prescrite en cas d’antécédents connus d’in-
fection génitale haute ou de cardiopathie valvulaire. Face à un risque de MST on doit proposer
un prélèvement vaginal et/ou la recherche de Chlamydiae trachomatis par PCR dans les urines
suivi d’un traitement de la patiente et du(des) partenaire(s) en cas de positivité.
5. Contraception. L’utilisation d’un moyen de contraception est fortement recommandée dans
le cadre de l’IVG. La contraception œstroprogestative peut être débutée le jour même de
l’IVG ou le lendemain. La pose d’un dispositif intra-utérin est possible en fin d’aspiration. La
pose d’un dispositif sous-cutané (Implanon) peut se faire le jour même de l’IVG.
6. La visite de contrôle est prévue entre le 14e et le 21e jour post IVG. Il faut vérifier la vacuité
utérine par un examen clinique et si besoin par une échographie. Il faut également insister sur
le problème de la contraception et s’assurer de sa bonne utilisation. La visite de contrôle per-
met de s’assurer que l’IVG n’est pas suivie de complications. C’est aussi le moment d’évaluer
le retentissement psychologique de l’IVG sur la patiente et lui proposer, si besoin, un accom-
pagnement spécifique.
7. La déclaration obligatoire de l’IVG à la DRASS se fait à l’aide d’un bulletin statistique
anonyme, signé par le médecin qui a pratiqué l’IVG.
8.4 Complications
Les avortements clandestins d’autrefois ont fait place à des gestes codifiés, précis, dans des struc-
tures adéquates. Cela a entraîné la diminution du nombre et de la gravité des complications liées à
l’interruption de grossesse.
8.4.1 La mortalité
La mortalité imputée aux IVG clandestines commence à être répertoriée à partir des années 50 mais
il n’y a pas d’estimations exactes pour la période précédant la législation sur l’IVG. Dix morts ont
été déclarées en France par avortement légal pour la période 1975-1985. L’OMS retient les valeurs
de 0,6 à 1,2 décès pour 100 000 avortements légaux avant 13 SA. Le risque létal est principalement
en rapport avec le terme de la grossesse et avec l’expérience de l’opérateur. Le risque est double
pour les médecins réalisant moins de 50 avortements annuels par comparaison avec ceux qui ont
une pratique de 100 à 150 par an.
8.4.2 Complications immédiates

1. Au cours d’une anesthésie générale le taux de mortalité est de 0,6 pour 100 000 avortements
soit 4 fois plus que sous anesthésie locale. La prévention de ce risque se fait en éliminant les

IVG
pratiques précaires et en mettant en place de liens entre les départements d’anesthésie et les
structures de prise en charge de l’IVG.
2. Hémorragies. Elles surviennent pendant et dans l’heure qui suit l’intervention. Leur fréquen-
ce est plus importante si anesthésie générale et augmente avec l’âge gestationnel.
Les hémorragies dans les suites immédiates de l’IVG, outre la plaie du col, sont dues soit à
une atonie utérine, soit à une rétention ovulaire. L’atonie répond parfaitement à une injection
d’utérotonique.
3. Lésions cervicales. Elles sont habituellement bénignes, saignant peu et laissant une cicatrice
sans conséquences. Pour un petit nombre, une suture hémostatique est nécessaire. Pour l’IVG
du premier trimestre, l’OMS donne un taux de lésions cervicales entre 0,10 et 1,18 %. Elles
sont plus fréquentes en cas d’anesthésie générale.
4. Perforations utérines.
5. La fausse route correspond à l’effraction du col et de l’isthme lors de la dilatation. Celle-ci
nécessite la réalisation de l’IVG sous contrôle échographique, afin de retrouver le trajet cer-
vical normal.
6. Le malaise vagal est en relation le plus souvent avec la dilatation. Une information précise,
un bon accompagnement de la patiente, une prémédication anxiolytique, une préparation cer-
vicale médicamenteuse et l’anesthésie locale diminuent facilement le risque.
7. L’embolie gazeuse est extrêmement rare lors d’une IVG. Elle est possible s’il y a une erreur
dans l’utilisation de la source de vide. La production du vide doit être obtenue par un matériel
à dépression réglable.
8.4.3 Complications tardives

1. Les infections post IVG ont une expression clinique similaire à l’ensemble des infections gé-
nitales. Elles peuvent aller d’une simple réaction fébrile à des tableaux plus sévères comme
l’endométrite. La précocité du traitement réduit le plus souvent les séquelles
2. La rétention placentaire complique 0,75 % des IVG. Elle se manifeste par des métrorragies,
des pelvialgies et une absence d’involution de l’utérus et s’accompagne d’une élévation du
risque infectieux. Une révision utérine sous échographie est proposée.
3. L’iso-immunisation Rhésus en l’absence de séroprévention serait d’environ 7 %.
4. Retentissement sur la fertilité. La stérilité post avortement est difficile à apprécier.
5. La méconnaissance d’une grossesse ectopique et molaire. Même si cette éventualité est ex-
trêmement rare, elle est toujours à redouter. La généralisation de l’échographie et le recours
éventuel à l’examen anatomo-pathologique du produit d’aspiration ont considérablement ré-
duit ce risque.
6. Séquelles psychoaffectives. Le traumatisme psychique subi par la patiente et très variable en
fonction de sa personnalité, de son histoire individuelle mais aussi de la prise en charge et du
déroulement de l’IVG. De nombreuses femmes éprouvent un sentiment de culpabilité. Il est
communément admis que pour les femmes en bonne santé physique et mentale l’IVG n’a que
très peu de conséquences psychologiques, mais il n’en va pas de même pour les patientes at-
teintes d’une pathologie psychiatrique, notamment du registre psychotique. Dans ce cas, une
prise en charge psychiatrique préventive est souhaitable.

IVG

• La femme enceinte que son état place dans une situation de détresse peut demander l’inter-
ruption de sa grossesse avant la fin de la 12ème semaine de grossesse (14 SA),
• L’IVG ne peut être pratiquée que par un médecin,
• L’entretien social pré-IVG est systématiquement proposé et il reste obligatoire pour la mineu-
re non émancipée,
• Le principe du consentement parental pour la mineure qui demande une IVG est maintenu,
mais la loi donne la possibilité au médecin de pratiquer l’IVG sans l’avoir obtenu,
• La méthode médicamenteuse s’applique de préférence avant 7 SA mais elle peut être utilisée,
jusqu’à 9 SA,
• La méthode chirurgicale avec une anesthésie locale ou générale reste la méthode de choix en-
tre 7 et 14 SA,
• La visite de contrôle est essentielle (efficacité, contraception, MST).

Stérilité du couple
Chapitre 9
Objectifs :
• Argumenter la démarche médicale et les examens complémentaires de première

intention nécessaires au diagnostic et à la recherche étiologique.
9.1 Introduction
On parle de fécondité lorsque l’individu a conçu. Le contraire est l’infécondité, qu’elle soit volon-
taire ou involontaire.
Un individu fertile est un individu apte à concevoir. On parle de stérilité lorsqu’un couple reste sans
enfant après deux ans de rapports complets, de fréquence suffisamment rapprochée et sans contra-
ception d’aucune sorte. La stérilité est toujours involontaire.
Une stérilité est dite « primaire » lorsqu’il n’y a jamais eu de grossesse.
Dans notre pays, il est actuellement admis que 15 à 20 % des couples consulteront à un moment
donné pour une difficulté à concevoir. Parmi ces couples, 2/3 obtiendront une grossesse alors que
l’autre tiers ne pourra pas réaliser son projet parental par la médicalisation.
Dans l’espèce humaine, la fécondabilité, c’est-à-dire la probabilité de concevoir à chaque cycle
menstruel, est en moyenne de 25 % par cycle. On connaît actuellement le pourcentage cumulatif
de grossesse à l’échelon d’une population en fonction du temps d’exposition. Ainsi, 10 % des cou-
ples qui concevront spontanément attendront 18 mois et à 2 ans, 90 % des couples auront conçu.
Globalement, la cause de stérilité est :
— d’origine féminine dans environ 30 % des cas,

— d’origine masculine dans environ 20 % des cas,
— d’origine mixte dans environ 40 % des cas.
La stérilité reste inexpliquée dans un peu moins de 10 % des cas.

Les buts de la première consultation pour stérilité sont :
— de confirmer le diagnostic de stérilité,

— de dépister une cause simple (mauvaise connaissance de la période de fécondabilité par exem-
ple…),
— de pratiquer un bilan de base qui sera complété selon les premiers résultats et l’évolution cli-
nique.

9.2 Rappels
Bien que nous ne connaissions pas encore tous les facteurs qui permettent d’aboutir à une fécon-
dation, certains sont bien cernés :
Chez la femme il faut

— une ovulation régulière, de qualité correcte,
— des trompes bien perméables,
— un appareil génital permettant les RS complets, et donc le contact spermatozoïdes-
glaire,
— une glaire cervicale de bonne qualité,
— une muqueuse utérine réceptive, propre à la nidation.
Chez l’homme il faut
— un testicule normal,
— une sécrétion normale de FSH et de testostérone,
— un liquide séminal de bonne qualité, donc une prostate et des vésicules séminales fonc-
tionnant bien,
— l’absence d’anomalies de l’épididyme, des déférents, des canaux éjaculateurs,
— l’absence d’anomalies de l’éjaculation (éjaculation rétrograde).
Chez le couple il faut
des rapports complets, à intervalles assez rapprochés pour que l’un d’entre eux intervienne
dans la période de fécondabilité de la femme.
9.3 Comment conduire la première

consultation d’un couple pour stérilité ?
Comme toujours cette consultation se déroule en deux temps : un temps d’interrogatoire avant la
réalisation de l’examen clinique.
9.3.1 Anamnèse
Elle doit être complète et méthodique.
L’ancienneté de la stérilité est un paramètre pronostique important à relever.
Pour chacun des membres du couple, il faut demander

— l’âge car la baisse de la fécondité intervient dès 35 ans chez la femme et de façon plus

tardive mais néanmoins réelle chez l’homme,

— la profession : notion d’exposition à la chaleur, aux pesticides...,
— les antécédents familiaux et notamment l’existence de difficultés de conception chez
d’autres membres de la famille,
— les antécédents personnels médicaux à la recherche d’une maladie chronique (diabète
par exemple) ou d’un antécédent de maladie infectieuse traitée (tuberculose ou
oreillons par exemple),
— les antécédents chirurgicaux extra-génitaux : appendicectomie compliquée...,
— la fréquence des rapports sexuels, les troubles de la sexualité,
— la consommation de tabac, alcool et autres drogues.
Pour la femme
— une notion éventuelle d’exposition au diéthylstilbœstrol in utero (risque de DES syn-
drome),
— les antécédents gynéco-obstétricaux sont détaillés : âge des premières règles, longueur
du cycle, syndrome prémenstruel, durée des règles, mode de contraception utilisé an-
térieurement, grossesses antérieures et leur issue (IVG, fausse-couche spontanée,
GEU, accouchement), notion d’infection génitale basse ou haute (salpingite),
— les examens déjà pratiqués, leurs résultats ; les explorations chirurgicales avec si pos-
sible le compte-rendu opératoire ; les traitements déjà prescrits, leur tolérance et les
résultats,
— dès la première consultation il convient de se préoccuper du statut immunitaire vis-à-
vis de la rubéole pour envisager, en cas d’absence d’anticorps protecteurs, une vacci-
nation (avec les précautions d’usage).
Pour l’homme
— les antécédents andrologiques sont également détaillés : développement de la puberté,
notion de traumatisme testiculaire ou d’intervention chirurgicale sur la bourse, anté-
cédents d’infections urinaires ou génitales (modalités de diagnostic et traitement),
— la notion d’une cure chirurgicale pour hernie inguinale, éventuellement bilatérale est
relevée (risque de ligature du canal déférent lors du geste si intervention dans l’enfan-
ce),
— la notion de paternité d’une précédente union est notée. Des difficultés éventuelles de
conception sont relevées (délai à l’obtention, finalement spontanée, d’une grossesse ;
médicalisation),
— des troubles de la miction doivent entraîner un bilan urologique car, par exemple, une
simple sténose de l’urètre peut être la cause de la stérilité.

Chez la femme
Il faut réaliser un examen gynécologique classique dans de bonnes conditions (vessie vide)
avec quelques précisions :

— Etude du morphotype (rapport poids-taille ; pilosité à la recherche d’une hypertrichose

ou d’un hirsutisme ou à l’opposé d’une dépilation),
— Inspection du périnée, à la recherche d’une malformation,
— Examen au speculum pour apprécier le vagin, le col et la glaire par rapport à la date
des dernières règles,
— Toucher vaginal (taille, mobilité et sensibilité de l’utérus ; masse latéro-utérine),
— Examen des seins et aires ganglionnaires de drainage (nodules, galactorrhée provo-
quée uni ou bilatérale, uni ou pluricanalaire),
— Palpation de la thyroïde (augmentation de volume ?).
Chez l’homme
— Etude du morphotype et de la pilosité,
— Examen des organes génitaux externes (taille des testicules, palpation de l’épididyme,
du déférent, recherche d’une varicocèle),
— Toucher rectal (consistance et sensibilité de la prostate, analyse des vésicule sémina-
les),
— Rechercher une gynécomastie
Au terme de cette première consultation, le diagnostic de stérilité est confirmé ou différé. Certaines
causes de non fécondation sont dépistées comme :
— des rapports sexuels en dehors de la période de fécondabilité de la femme par méconnaissance

de la physiologie. Il suffit alors de réexpliquer à l’aide d’une courbe ménothermique éventuel-
lement la période optimale pour une grossesse,
— l’absence de rapports sexuels, dont les causes sont variées. Il faut alors en premier lieu faire
le bilan de cette problématique.

9.4 En l’absence de facteurs d’orientations,

quel bilan paraclinique de première intention
proposer ?
Démarche diagnostique initiale devant une stérilité du couple
A l’issue de cette première consultation des éléments permettent parfois une orientation plus spé-
cifique des explorations complémentaires. Lorsque aucun facteur d’orientation n’est mis en évi-
dence, un bilan de première intention est proposé.
9.4.1 Pour apprécier le versant féminin

Une courbe ménothermique
La courbe ménothermique doit être réalisée sur au moins 2 cycles. Pour être interprétable,
la température basale doit être prise dans des conditions précises : toujours avec le même
thermomètre, toujours par la même voie (auriculaire, rectale, buccale, axillaire...), le matin
au réveil, avant de mettre le pied par terre.
Il convient de disposer de feuilles adaptées avec une échelle bien lisible au dixième de de-
gré, entre 36° et 37°. Il faut noter sur la feuille, la date et le jours du cycle, les prises théra-
peutiques, les phénomènes pathologiques intercurrents qui peuvent modifier la température
(phénomènes inflammatoires, nuit agitée...).
Normalement, pendant les jours qui suivent les règles, la température basale se maintient
aux environs de 36,5°. Puis de façon brutale la température monte : c’est le décalage post-
ovulatoire. L’ovulation est repérée comme étant le point le plus bas avant l’ascension de la

courbe. Suit un plateau thermique de 12 à 14 jours. puis la température retombe la veille ou

le premier jour des règles (photo n°1).
Photo n°1 : courbe ménothermique normale
En cas de dysovulation, la montée thermique se fait sur plusieurs jours et le plateau thermi-
que est instable, inférieur à 10 jours. Une anovulation se remarque par une absence de dé-
calage thermique.
L’établissement de cette courbe présente trois intérêts : caractériser les troubles du cycle,
fixer certaines explorations dans le cycle et suivre les effets de certains traitements médi-
caux.
Une hystérosalpingographie
L’hystérosalpingographie est indispensable dans le bilan de stérilité. Elle se réalise en pre-
mière partie de cycle, après les règles et en dehors de tout contexte infectieux. Il convient
de vérifier l’absence d’allergie à l’iode sinon une préparation spécifique est nécessaire.
Dans cette population à plus haut risque infectieux, de nombreux médecins réalisent cet
acte sous couverture antibiotique de principe pour éviter l’apparition d’une salpingite au
décours de la radiographie. Elle permet d’apprécier (Photos n°2, 3, 4)
— la cavité utérine : malformation, pathologie acquise (synéchie, polype, fibrome)
— la perméabilité tubaire c’est-à-dire le constat d’un brassage péritonéal (visualisation
du produit de contraste dans la cavité péritonéale) et non la seule visualisation des
trompes.

Photo n°2 : Hystérosalpingographie normale
Photo n°3 : Malformation de la cavité utérine (utérus cloisonné)
Photo n°4 : Hydrosalpinx G

Un bilan hormonal de base

En dehors d’un signe d’appel clinique particulier (hirsutisme, amnéorrhée-galactorrhée…)
le bilan hormonal comporte l’évaluation au troisième ou au quatrième jour du cycle de
FSH, LH et œstradiol plasmatiques. Une FSH élevée (supérieure à la moyenne plus 2 DS
pour le laboratoire et souvent le seuil de 10 UI/l est retenu) et/ou une œstradiolémie majorée
(75 pg/mL) signent, même en dehors de tout trouble patent clinique du cycle menstruel une
accélération de la maturation ovocytaire. Alors des tests hormonaux plus sophistiqués se-
ront prescrits pour tenter de déterminer le pronostic fonctionnel.
9.4.2 Pour apprécier le versant masculin

Un spermogramme et un spermocytogramme
Il doit être effectué dans de bonnes conditions : après 3 à 5 jours d’abstinence et au labora-
toire de biologie. Une anomalie de la spermatogenèse doit être confirmée sur 2 prélève-
ments à 3 mois d’intervalle, en raison d’une part de la grande variabilité des paramètres
spermatiques et d’autre part du cycle de la spermatogenèse (74 ± 4 jours).
Paramètres spermatiques Valeur normale Pathologie

Volume de l’éjaculat 2 à 6 mL Hypo ou hyperspermie
Leucocytes < 105 / mL Leucospermie
Concentration en spermatozoïdes > 2*107 / mL Oligospermie
Azoospermie si absence
Mobilité normale à 1 heure > 60 % Asthénospermie
% de formes mortes < 30 % Nécrospermie
% de formes anormales < 70 % Tératospermie
Une spermoculture complète l’examen, à la recherche de germes banals. La recherche de

chlamydiae trachomatis est plus volontiers effectuée sur les urines, par technique PCR sur
le premier jet.
9.4.3 Pour apprécier le couple

Un test de Hühner
Ce test aussi appelé test post-coïtal apprécie le comportement des spermatozoïdes dans les
sécrétions génitales féminines. Il est effectué en phase immédiatement pré-ovulatoire, lors-
que la glaire est la meilleure possible, après 2 à 3 jours d’abstinence et huit à 12 heures après
le rapport sexuel. Il faut préciser à la patiente qu’elle ne doit faire aucune toilette vaginale
après le rapport. Après mise en place du spéculum, la glaire est prélevée dans l’endocol.
Les caractéristiques de la glaire et l’aspect du col sont appréciés permettant l’établissement
du score d’Insler. Il doit être noté avec précision et être supérieur à 10/12 : si la glaire est

insuffisante ou de mauvaise qualité, on peut tenter une amélioration par l’apport exogène
d’œstrogènes pendant 8 jours en début de cycle.
Le nombre et la motilité des spermatozoïdes sont appréciés sur plusieurs champs à l’aide
d’un microscope à contraste de phase, à l’objectif 40.
A l’issue de ce premier bilan, l’ensemble des examens est satisfaisant et une orientation thé-
rapeutique est proposée. Soit une anomalie est détectée, qui peut générer des examens de
deuxième intention : échographie pelvienne, cœlioscopie, hystéroscopie, biopsie d’endo-
mètre, bilan hormonal dynamique… chez la femme, examens spermiologiques (marqueurs
séminaux, anticorps anti-spermatozoïdes, étude de la réaction acrosomique...), bilan hor-
monal, échographie scrotale et/ou prostatique… chez l’homme.

• 15 à 20 % des couples consultent pour une difficulté à concevoir,
• La fécondabilité par cycle est de 25 % inexpliquées (10 %),
• Les données de l’interrogatoire permettent d’orienter le plus souvent vers un diagnostic étio-
logique,
• L’examen clinique doit être méthodique et complet chez la femme et l’homme,
• Les examens complémentaires d’orientation sont sur le versant féminin : la courbe de tempé-
rature, l’hystérographie et des dosages hormonaux (le 3-4ème jour du cycle),
• Les examens complémentaires d’orientation sont sur le versant masculin : le spermogramme
et le test de Hühner.


Assistance Médicale à la Procréation
Chapitre 10
Assistance Médicale à la
Procréation
Objectifs :
• Argumenter la démarche médicale et expliquer les principes de l’assistance mé-

dicale à la procréation.
10.1 Que signifie « Assistance médicale à la

procréation » ?
Les Procréations Médicalement Assistées ou techniques d’Assistance Médicale à la Procréation
sont l’ensemble des techniques médicales et biologiques qui comportent la manipulation des ga-
mètes, avec ou sans fécondation in vitro, dans le but d’obtenir une grossesse chez un couple qui
sans cela risquerait de demeurer infécond.
Ces techniques peuvent aussi s’appliquer dans le cas de risques importants de transmission à l’en-
fant de maladies graves et incurables de façon à ne transférer que les embryons qui en seraient in-
demnes.
Les techniques d’Assistance Médicale à la Procréation incluent en théorie :
• Les inséminations artificielles (IAC, avec sperme du conjoint ou IAD, avec donneur),
• La fécondation in vitro (FIVETE, fécondation in vitro et transfert d’embryon),
• L’ICSI (Intra Cytoplasmic Spermatozoïd Injection).
Dans la pratique quotidienne, la prise en charge thérapeutique des couples peut débuter par la pres-
cription d’une induction simple de l’ovulation avec des rapports sexuels « programmés ».
Ces techniques nécessitent au préalable la réalisation d’un bilan complet dans le but d’optimaliser
la prise en charge par des choix éclairés. Elles sont en France, encadrée essentiellement par les Lois
dites de Bioéthiques du 29 Juillet 1994 et le Guide de Bonnes Pratiques cliniques et biologiques en
Assistance Médicale à la Procréation (GBP-AMP) (Arrêté du 12 Janvier 1999).
La stérilité est prise en charge à 100 % mais une demande d’entente préalable doit être établie par
le médecin pour chacune des techniques envisagées.

10.2 Que faut-il savoir des techniques

d’insémination artificielle ?
L’insémination artificielle consiste à introduire de façon instrumentale les spermatozoïdes dans le
tractus génital féminin, éventuellement au niveau du col, mais essentiellement dans la cavité uté-
rine pour favoriser la rencontre des gamètes mâles et femelles.
10.2.1 Démarches obligatoires pré-thérapeutiques

Après examen complet des deux partenaires, le couple doit confirmer par écrit sa demande
d’A.M.P.. Pour chacun, il convient de vérifier des examens dits de sécurité sanitaire : sérologies
HIV 1+2, hépatite B, hépatite C, syphilis. Une entente préalable doit être établie par le médecin.
Les bilans spermatiques doivent dater de moins de 3 mois (spermogramme, spermoculture ; test de
migration survie) et les sérologies doivent dater de moins de 12 mois. Dans le cadre du don, deux
démarches supplémentaires sont nécessaires : une consultation auprès d’un psychiatre ou d’un psy-
chologue pour éliminer toute contre-indication au don et signature d’un consentement auprès du
juge du TGI.
10.2.2 Technique
Préparation du sperme
L’insémination n’emploie que les seuls spermatozoïdes, préalablement sélectionnés du
sperme frais ou congelé du conjoint ou d’un donneur.
Les gamètes sont mis en suspension dans un faible volume de milieu, 0,25 à 0,30 ml, juste
suffisant pour remplir la cavité utérine.
Stimulation de l’ovulation
L’insémination intra-utérine en cycle spontané n’a démontré son efficacité que dans deux
indications mécaniques : la stérilité cervicale isolée ou l’impossibilité d’avoir des rapports
sexuels complets. Dans tous les autres cas, elle ne donne de bons résultats qu’associée à une
stimulation de l’ovulation. La stimulation doit être monitorée (c’est-à-dire évaluée par
échographie pelvienne et/ou dosages hormonaux plasmatiques) pour réduire le risque de
grossesse multiple. (les attentes du monitorage)
Insémination
La préparation est introduite au niveau du corps utérin à l’aide d’un fin cathéter qui franchit
le col utérin.
Le moment de l’insémination est un des facteurs essentiels du succès : 36 h après le déclen-
chement artificiel de l’ovulation, ou le lendemain du pic spontané de LH.

10.2.3 Indications
Ces techniques ne peuvent se concevoir que si les trompes utérines sont perméables et qu’un nom-
bre suffisant de spermatozoïdes mobiles est récupéré après préparation du sperme. Il faut injecter
au moins 1 million de spermatozoïdes mobiles (500 000 spermatozoïdes d’après le GBP-AMP)
pour espérer obtenir une grossesse.
Insémination artificielle avec sperme du conjoint (IAC)

La première indication est la stérilité cervicale, par absence de glaire ou notion de glaire
hostile, l’insémination permettant alors aux spermatozoïdes de passer l’obstacle que repré-
sente le col utérin.
Les autres indications, stérilités masculines, stérilités féminines à trompes perméables, im-
munologiques, idiopathiques, reposent sur une logique moins établie : l’idée générale est
d’assurer la présence dans les trompes d’un maximum de spermatozoïdes alors que la ré-
ponse ovarienne est sensée être optimalisée par la stimulation afin de majorer les chances
de fécondation.
Insémination artificielle avec sperme de donneur (IAD)
Elle est indiquée en premier lieu lorsque le conjoint présente une stérilité définitive. Elle
est également demandée en raison d’un risque élevé de transmission paternelle d’une ma-
ladie génétique grave inaccessible au diagnostic pré-implantatoire ou au diagnostic préna-
tal. Dans certains cas d’oligospermie extrême ou d’azoospermie avec échec d’une
fécondations in vitro avec ICSI le couple peut alors se tourner vers une AMP avec tiers don-
neur. Enfin, avec l’épidémie de SIDA, certains couples dont le conjoint est séropositif, ont
souhaité avoir accès à un sperme de donneur. Ces indications, discutées au cas par cas avec
l’infectiologue sont en passe de diminuer depuis la parution d’un décret récent autorisant,
sous certaines conditions strictes, l’A.M.P. intra-conjugale.
Le don est anonyme et gratuit. Le choix du donneur se fait sur une compatibilité de groupe
sanguin et sur des caractéristiques phénotypiques (couleur de la peau, des yeux, des che-
veux…).
La pénurie actuelle de donneurs engendre un délai d’attente pour les couples de 18 à 24
mois entre l’inscription et la réalisation des IAD. En dehors de l’impossibilité d’accéder à
une publicité pour le don de gamètes, les volontaires doivent satisfaire à différentes exigen-
ces qui entraînent encore une diminution des dons effectifs :
— il faut être bénévole et âgé de moins de 45 ans,
— avoir fait la preuve de sa paternité au moins une fois,
— vivre en couple,
— avoir l’accord de l’épouse ou de la compagne,
— accepter les règles de l’anonymat.
10.2.4 Résultats
Ils dépendent de nombreux facteurs tels que l’âge de la patiente, le rang de la tentative, l’indication,
la présence ou non de stimulation, le type de stimulation... Les taux de grossesses varient de 0 à

23 % avec une moyenne de 12 % par tentative.

L’insémination intra-utérine a remplacé l’insémination intra-cervicale même dans le cas de don de
sperme sans anomalie de la glaire avec des taux de grossesses par cycle d’environ 11 % (Bilan
2000 des CECOS = Centres d’Etude et de Conservation des Œufs et des Spermatozoïdes humains).
10.3 Que faut-il savoir des techniques de

FIVETE ?
10.3.1 Les principales indications
10.3.1.1 La fécondation in vitro

Dans la FIV dite « classique », la confrontation entre gamètes mâles et femelles est assurée en de-
hors de l’appareil génital féminin, par insémination simple « in vitro ». La FIV réalise en dehors
de l’organisme ce qui se fait normalement dans la trompe de la femme : captation de l’ovocyte ma-
ture par le pavillon tubaire, transport des spermatozoïdes jusqu’à l’endroit où doit avoir lieu la fé-
condation, en général l’ampoule tubaire (achèvement de leur capacitation en cours de route),
fécondation, transport de l’œuf jusqu’à la cavité utérine où doit avoir lieu son implantation, tout en
assurant les conditions nécessaires aux premières segmentations embryonnaires.
Les principales indications en sont :
La stérilité tubaire
La FIV a été la première démonstration qu’il était possible d’avoir une grossesse même en
l’absence de trompes. La FIV court-circuite l’obstacle tubaire. Que les trompes soient ab-
sentes, obstruées, ou simplement insuffisantes sur le plan fonctionnel, la technique est la
même.
Les autres possibilités thérapeutiques sont représentées par la chirurgie tubaire, qu’il
s’agisse de chirurgie endoscopique pour tout ce qui est adhérences et lésions tubaires dis-
tales, ou qu’il s’agisse de microchirurgie lorsqu’une anastomose tubaire est nécessaire.
Le choix entre ces diverses méthodes thérapeutiques est essentiellement fonction des résul-
tats espérés. Si la réparation des lésions tubaires laisse espérer un résultat satisfaisant, il faut
commencer par la chirurgie tubaire et réserver la fécondation in vitro comme deuxième
atout thérapeutique. Par contre, si les trompes ont du être enlevées (pour infection tubaire,
grossesse extra-utérine… etc), ou si l’importance des lésions (plurifocalité) ou leur nature
(tuberculose) exclue qu’un résultat fonctionnel satisfaisant puisse être obtenu par la chirur-
gie, la fécondation in vitro devient le seul choix possible.
L’endométriose
L’endométriose s’associe volontiers à la stérilité. Elle est peut-être la cause de certaines sté-
rilités, mais le plus souvent son caractère minime ou modéré est insuffisant pour expliquer
la stérilité. En pratique, soit l’endométriose s’accompagne de lésions mécaniques sévères

inaccessibles à la chirurgie endoscopique, et l’indication du recours à la fécondation in vitro

rejoint celui des stérilités tubaires, soit l’endométriose est mineure, et sa présence ne mo-
difie pas les choix thérapeutiques qui seraient portés si la stérilité était totalement inexpli-
quée. Entre ces deux extrêmes, l’endométriose doit d’abord être traitée, médicalement ou
chirurgicalement, voire par association des deux, avant d’avoir recours à la fécondation in
vitro.
Les stérilités dites « idiopathiques »
La FIV est la première thérapeutique qui donne des résultats tangibles en matière de stérilité
inexpliquée. Les thérapeutiques empiriques qui avaient été proposées jusque là n’avaient
guère donné des résultats supérieurs à ceux d’un placebo. Les taux de réussite de la fécon-
dation in vitro dans les cas de stérilité inexpliquée démontrent que la fertilité inexplicable-
ment réduite de ces couples peut être ramenée à un niveau comparable à celui des couples
dont la stérilité est de cause connue, en particulier tubaire. Il est possible que la stimulation
de l’ovulation joue un rôle de « promotion » de la fertilité en multipliant lors d’un cycle
donné le nombre des ovocytes qui peuvent donner lieu à une fécondation. Plus vraisembla-
blement, c’est l’ensemble du processus qui crée des conditions optimales pour une fécon-
dation et qui court-circuite peut-être l’obstacle fonctionnel là où il se trouve, bien qu’il
demeure inconnu.
Cependant, cette utilité thérapeutique de la FIV dans les stérilités inexpliquées ne doit pas
faire perdre de vue qu’elle ne doit être envisagée que s’il s’agit vraiment d’une stérilité (ab-
sence de grossesse malgré un temps suffisamment long d’exposition à la grossesse) inex-
pliquée (bilan diagnostique correctement réalisé, jusqu’à y compris cœlioscopie).
Les troubles de l’ovulation en seconde intention
En effet, s’ils sont isolés des stimulation simples + inséminations artificielles ont classique-
ment été tentées auparavant.
Les échecs d’IAD (FIV-D)
10.3.1.2 La fécondation assistée

Les indications de FIV couplée à une technique de micro-injection (ICSI) se sont rapidement di-
versifiées. Il s’agit alors d’injecter directement par intervention humaine un spermatozoïde dans
chaque ovocyte mature recueilli.
Aucun test ne permet de prévoir de façon certaine la fécondance d’un sperme. Les biologistes ap-
précient la faisabilité d’une tentative en faisant un test de préparation du sperme, ce qui leur permet
de juger du nombre de spermatozoïdes dont ils pourront disposer lors de la tentative. Plusieurs re-
cueils successifs du sperme sont parfois proposés au patient.
— Sur sperme éjaculé, qu’il y ait une authentique oligoasthénotératospermie ou que le sperme
soit dit « normal » mais :
• Avec stigmates d’une auto-immunisation,
• Avec échec de fécondation en FIV classique.
— Dans le cadre d’une azoospermie, que celle-ci soit :
• Excrétoire,

• Sécrétoire.
Démarches obligatoires pré-therapeutiques
Lorsque l’indication de fécondation in vitro est posée (FIV ou ICSI), le couple doit signer diffé-
rents consentements tant auprès des cliniciens que des biologistes autorisant le traitement de la pa-
tiente, le traitement des gamètes et la congélation d’éventuels embryons surnuméraires. Il faut
également dans le dossier un acte de mariage ou une photocopie du livret de famille ou encore une
preuve de vie commune (certificat de vie commune, déclaration sur l’honneur ou tout autre docu-
ment…).
Les sérologies nécessaires sont les mêmes que celles requises avant insémination artificielle. De
plus, un prélèvement local récent est également demandé : prélèvement vaginal à la recherche de
germe banals, chlamydiae, mycoplasmes chez la femme, spermoculture et/ou uroculture selon le
contexte chez le conjoint.
10.3.2 Le recueil de gamètes féminins

Ce recueil est nécessaire lorsqu’une fécondation in vitro ou une ICSI doivent être pratiquées. Le
but est de recueillir au moins un ovocyte fécondable, ayant accompli l’ensemble des processus de
maturation, afin de réaliser l’union des gamètes hors du tractus génital féminin.
10.3.2.1 Le recueil ovocytaire au cours du cycle spontané ou induit

Différentes méthodes sont utilisées pour préparer les ovaires au recueil ovocytaire : le cycle natu-
rel, l’induction de l’ovulation par citrate de clomiphène, les stimulations de l’ovulation par l’asso-
ciation citrate de clomiphène/FSH recombinante ou l’administration de FSH recombinante en
association ou non avec un agoniste de la GnRH.
Le premier enfant né après un cycle de fécondation in vitro est le résultat du recueil d’un ovocyte
au cours d’un cycle naturel (Steptoe 1978). Bien que cette méthode permette la sélection naturelle
d’un ovocyte mature par les moyens de régulations endogènes, le transfert d’un seul embryon en
réduit l’efficacité en terme de taux de grossesse. Lors d’un cycle naturel, le taux de succès du re-
cueil de l’ovocyte est de 50 % et le taux de grossesse par cycle est d’environ 3 % seulement. Par
ailleurs, le recueil d’un ovocyte lors d’un cycle naturel requiert un monitorage de l’ovulation ex-
trêmement précis afin de détecter le pic pré-ovulatoire de LH et réaliser la ponction ovarienne
avant la rupture folliculaire. Le prélèvement ovocytaire peut être décidé soit à partir du pic spon-
tané de LH (il faut alors accepter de réaliser la ponction folliculaire et la FIV à toutes les heures du
jour et de la nuit), soit à partir d’une injection déclenchante d’hCG dès que le diamètre du follicule
atteint 18 mm de diamètre avec une sécrétion œstrogénique supérieure à 150 pg/ml (la ponction est
alors réalisée 35 heures après l’injection d’hCG).
Les cycles induits par le citrate de clomiphène (150 mg/jour pendant 5 jours en débutant entre le
2ème et le 5ème jour du cycle) permettent le développement de 1 à 3 follicules. Le taux de grossesses
cliniques par cycle est d’environ 10 %. Le monitorage de l’ovulation a les mêmes impératifs que
celui des cycles spontanés. Compte tenu des faibles taux de réussite et de la difficulté du suivi de
ce type de cycle, les cycles spontanés et induits sont, actuellement, très peu utilisés pour préparer
les ovaires au recueil ovocytaire.

10.3.2.2 Le recueil ovocytaire au cours du cycle stimulé : stimulation contrôlée

de l’ovulation
Le but essentiel de la stimulation de l’ovulation pour fécondation in vitro est d’augmenter le nom-
bre d’ovocytes recrutés, maturés et donc susceptibles d’être fécondés car le transfert de plusieurs
embryons augmente les chances d’obtenir une grossesse.
La stimulation de l’ovulation diffère donc de l’induction de l’ovulation : Le but de l’induction de
l’ovulation est d’amener une patiente anovulatoire ou dysovulatoire à ovuler en se rapprochant le
plus possible de ce que serait une ovulation physiologique, c’est à dire en provoquant la maturation
et l’ovulation d’un seul follicule. Inversement, le but de la stimulation de l’ovulation est d’augmen-
ter les phénomènes naturels de façon à permettre la maturation simultanée de plusieurs follicules.
Ainsi, en recueillant plusieurs ovocytes, les chances sont meilleures d’en avoir au moins un qui
puisse être fécondé in vitro. Si plusieurs embryons sont obtenus, les chances sont augmentées
qu’au moins un d’entre eux soit apte à la nidation. C’est la principale raison pour laquelle la stimu-
lation de l’ovulation a été un des facteurs essentiels de la progression des résultats thérapeutiques
de la fécondation in vitro.
Un autre avantage de la stimulation de l’ovulation est de permettre de prendre le contrôle du cycle
et donc de ne plus être soumis aux phénomènes endocriniens spontanés de la patiente. Cela permet
de réaliser le prélèvement ovocytaire à l’heure choisie par l’équipe. Avec certains types de proto-
coles de stimulation de l’ovulation (protocoles de programmation) il est même possible de choisir
à l’avance le jour où le prélèvement pourra être réalisé, ou du moins être sûr de pouvoir éviter de
travailler durant le week-end !
Mais un des inconvénients de la stimulation de l’ovulation est de réaliser une maturation ovocytai-
re sans doute moins complète et globalement de moins bonne qualité que si les processus de régu-
lation physiologique sont conservés. En particulier, parmi les ovocytes réactivés, tous ne sont pas
au même stade de maturation. Il y a une relative inhomogénéité de la cohorte ovocytaire recrutée,
ce qui se traduit par un taux de fécondation plus faible que celui qui est constaté lorsque le recueil
ovocytaire a été réalisé après maturation physiologique (cycle spontané).
Les principes de la stimulation de l’ovulation sont de renforcer les processus de recrutement et de
maturation folliculaires, qui sont essentiellement dépendants de FSH. Lorsque la maturation folli-
culaire est suffisante, l’administration de LH (ou de son équivalent, hCG) permet de reproduire le
pic préovulatoire de LH pour induire la maturation finale de l’ovocyte.
Les protocoles sont très variés.

Leur efficacité respective est parfois difficile à comparer car un même protocole peut donner des
résultats différents selon la façon dont est monitorée la réponse ovarienne, et selon les équipes. La
prescription de certains produits (gonadotrophines obtenues par génie génétique, analogues anta-
gonistes de la GnRH) est réservée aux spécialistes en gynécologie et/ou gynécologie-obstétrique
et/ou en endocrinologie et métabolismes.
10.3.2.3 La surveillance du protocole de traitement : le monitorage

Le monitorage correspond à la surveillance écho-hormonale du développement folliculaire lors de
la stimulation ovarienne afin de repérer le moment adéquat du déclenchement et de cerner les si-
tuations à risque comme l’hyperstimulation ou les réponses ovariennes insuffisantes.

Les dosages plasmatiques

Un des critères essentiels du monitorage est constitué par l’évaluation du taux d’estrogènes
plasmatiques en dosant le 17 β estradiol (E2) par dosage radioimmunologique ou immu-
noenzymatique rapide.
Ce taux est d’autant plus élevé que le nombre de follicules recrutés est important, et que
leur volume (et donc le nombre de cellules sécrétantes) est augmenté. Le taux d’estrogène
est donc relié de façon quantitative à la réponse ovarienne. Il y a aussi une relation qualita-
tive car l’évolution du taux d’estrogènes a une influence pronostique sur le résultat obtenu
par fécondation in vitro. L’évolution estrogénique la plus favorable est l’augmentation pro-
gressive et constante.
Le suivi régulier du taux de LH est indispensable dans tous les protocoles qui ne compor-
tent pas de blocage hypophysaire. La survenue prématurée d’un pic de LH amène le plus
souvent à annuler le cycle. Le dosage peut être réalisé par méthode radioimmunologique
ou immunoenzymatique rapide au niveau plasmatique, ou au niveau urinaire par méthode
enzymatique. Dans les protocoles associant un blocage de la sécrétion endogène de LH (dé-
sensibilisation hypophysaire par agoniste de la GnRH ou blocage de l’action du GnRH par
un antagoniste) le dosage de la LH est inutile.
L’échographie
Elle permet d’avoir une notion morphologique du développement folliculaire au niveau
ovarien. L’échographie renseigne donc sur le nombre de follicules qui ont pu être recrutés
par la thérapeutique de stimulation, ainsi que sur leur développement (noter leur diamètre
respectif) (Figure 2). Sans qu’il y ait de relation précise entre la mesure du développement
folliculaire et le degré de maturation auquel on est parvenu, la confrontation des données
de l’examen échographique avec le taux d’estrogènes permet d’approcher cette notion.
C’est essentiellement sur ces critères que sont prises les décisions de conduite de la stimu-
lation et de déclenchement. Cet examen permet également de mesurer l’épaisseur de l’en-
domètre et de décrire son échogénicité dans le but d’évaluer l’aptitude à la nidation.
10.3.3 Les critères du déclenchement de l’ovulation

Ces critères peuvent être variables selon la méthode de stimulation de l’ovulation. Avec l’utilisa-
tion de la FSH recombinante seule, le volume folliculaire correspondant à un ovocyte mature est
plus faible qu’avec les autres types de stimulation. Chaque type de protocole a donc ses propres
critères de maturité. Ces critères sont aussi variables d’une équipe à une autre en fonction de la mé-
thode de dosage des estrogènes, du matériel échographique employé et de l’opérateur. Le déclen-
chement est le plus souvent réalisé par injection de 5 000 à 10 000 UI d’hCG et la ponction
folliculaire est programmée 34 à 36 heures plus tard. Ainsi, pour des raisons d’organisation du ser-
vice cette injection est effectuée dans la soirée pour une ponction le surlendemain matin.
Pour avoir un ordre d’idée, habituellement la décision du déclenchement peut être prise dès que
trois follicules atteignent 17-18 mm de diamètre, avec un taux d’estrogènes de l’ordre de 1000 pg/
ml (taux à analyser en fonction du nombre de follicules en évolution).
Lorsque la réponse ovarienne est maladaptée (trop ou trop peu), le cycle de traitement est annulé.

10.3.4 La ponction folliculaire

Aux débuts de la FIV, les prélèvements folliculaires se faisaient par cœlioscopie. Progressivement
les méthodes de prélèvement en ambulatoire sous contrôle échographique se sont développées et
sont devenues la méthode standard et unique de prélèvement. Le plus souvent la ponction est ef-
fectuée par voie vaginale, la sonde vaginale d’échographie étant munie d’un guide qui permet le
passage d’une aiguille de prélèvement de calibre suffisant.
Tout au long de la procédure du prélèvement folliculaire il est important que les ovocytes recueillis
ne risquent pas d’être en contact avec un produit toxique. Notamment il faut être vigilant sur la fa-
çon dont la salle d’opération est stérilisée (attention aux vapeurs toxiques) et sur l’emploi des
agents antiseptiques (rinçage attentif des tissus préalablement aseptisés).
Le liquide folliculaire ainsi recueilli est immédiatement transmis au biologiste qui compte les com-
plexes cumulo-ovocytaires. Lorsque le laboratoire se trouve à quelque distance du lieu où le pré-
lèvement folliculaire a lieu, il est possible de transporter les liquides folliculaires sans altérer les
capacités de fécondation des ovocytes. Il est nécessaire d’observer quelques précautions techni-
ques, notamment pour conserver une température la plus proche possible de 37° pendant toute la
durée du transport. Des enceintes isolées et chauffantes, munies de thermostats et de blocs métal-
liques servant de volant thermique sont utilisées à cette fin.
10.3.5 La phase biologique

Traitement des spermatozoïdes
Le jour de la ponction folliculaire, le conjoint réalise un prélèvement de sperme. Dans cer-
tains cas particuliers, l’équipe médicale s’est assurée d’une réserve suffisante de gamètes
mâles par auto-conservation préalablement à la stimulation folliculaire.
En FIV classique, il s’agit de préparer une suspension de spermatozoïdes dont les caracté-
ristiques sont aussi proches que possible de celle qui se trouve dans le tractus génital fémi-
nin en cas de normospermie
Il existe différentes méthodes de préparation des spermatozoïdes, mais la plus utilisée est
la séparation du sperme sur un gradient de densité. Le culot obtenu est ensuite re-suspendu
dans du milieu de culture, le pourcentage de formes mobiles ainsi que la numération sont
évalués. En fécondation in vitro, le nombre de spermatozoïdes nécessaires est d’environ
100 000/ ml contenant un ovocyte.
En fécondation in vitro avec micro-injection ou ICSI la même séquence est utilisée lorsque
que cela est possible, mais ici, un seul spermatozoïde est introduit dans le cytoplasme ovu-
laire à l’aide d’une micro-pipette.
Les spermatozoïdes frais ou congelés de toute origine (éjaculat, biopsie testiculaire conte-
nant des spermatozoïdes) peuvent être utilisés, à condition qu’ils soient vivants.
Après préparation selon les techniques déjà décrites, les spermatozoïdes sont placés dans
une solution de poly-vinyl-pyrrolidone qui les immobilise par sa viscosité.
Le spermatozoïde retenu est chargé dans la micro-pipette après cassure de son flagelle afin
de lui enlever toute mobilité. Il est ensuite introduit dans le cytoplasme d’un ovocyte déco-
ronisé.

Traitement des ovocytes

Une des conséquences de la stimulation est l’hétérogénéité de la cohorte ovocytaire. Tous
les degrés de maturation peuvent être constatés. Dans la pratique actuelle, tous les ovocytes
sont mis en fécondation en FIV et seuls les ovocytes jugés matures après décoronisation
sont micro-injectés en ICSI.
Observation des embryons
L’observation des zygotes peut avoir lieu 20 à 24 H après la fécondation in vitro. L’intérêt
de l’examen détaillé des zygotes est de vérifier la réalité de la fécondation et d’en détecter
d’éventuelles anomalies. Elle peut donner des renseignements utiles mais il y a souvent des
faux positifs et des faux négatifs
L’examen des embryons se fait en principe 40 à 48 H après l’insémination. Cet examen,
outre l’intérêt théorique qu’il peut présenter, est très utile au choix des embryons à transfé-
rer.
En effet, le taux de grossesse par transfert augmente avec le nombre d’embryons transférés
jusqu’à un certain seuil, mais avec pour corollaire une majoration du risque de grossesse
multiple. Différents paramètres entre en ligne de compte (âge de la patiente, rang de la ten-
tative...) et le choix du nombre d’embryons à transférer doit être décidé au cas par cas. Les
embryons surnuméraires, après recueil du consentement du couple, peuvent être congelés.
Ils feront l’objet d’un replacement après préparation de l’endomètre sans repasser par tou-
tes les étapes de la fécondation in vitro.
10.3.6 Transfert embryonnaire

C’est la dernière étape du processus de la fécondation in vitro. Elle pourrait paraître la plus facile
car sur le plan gynécologique le geste du transfert embryonnaire est le plus souvent sans difficulté.
Mais il doit être préparé et réalisé avec attention pour éviter qu’un transfert embryonnaire inadé-
quat soit la cause de l’échec final de toutes les étapes antérieures. Il a lieu actuellement dans la ma-
jorité des cas à 48 h de la ponction. Il peut-être aussi plus tardif à cinq ou six jours, au stade
blastocyste, mais ceci nécessite l’utilisation d’autres milieux de culture.
Le transfert a lieu en ambulatoire, le plus souvent au laboratoire de fécondation in vitro lui-même
afin d’éviter toute manipulation inutile et tout transport embryonnaire qui pourrait intervenir néga-
tivement sur ses capacités de développement.
La phase lutéale est habituellement soutenue par l’administration de progestérone naturelle parfois
associée à de l’hCG en injectable selon les habitudes des équipe médicales.
Le premier dosage de B hCG plasmatique a lieu 14 jours après la ponction folliculaire. Pour être
interprétable le dosage de B hCG plasmatique doit être fait au moins 7 jours après la dernière in-
jection d’hCG exogène pour éviter un faux-positif.
10.3.7 Complications
Globalement, on peut estimer qu’une complication qui nécessite l’hospitalisation de la patiente se
produit de une à deux fois sur cent. Cette fréquence des complications est plus importante si on y
inclue les incidents, heureusement souvent mineurs et sans conséquence, qui peuvent arriver. Mais

il ne faut pas perdre de vue que parmi les complications possibles, il en est de potentiellement gra-
ves qui, si des soins appropriés ne sont pas donnés, peuvent aller jusqu’à menacer la vie de la pa-
tiente. C’est d’ailleurs probablement là que réside le danger essentiel, car, pris dans la routine des
traitements, il est possible de passer à côté d’une complication sans en faire le diagnostic, ou de
faire ce diagnostic de façon retardée.
10.3.7.1 Complications liées à la stimulation de l’ovulation

La liste des effets secondaires des traitements est longue : asthénie, céphalées, métrorragies, mas-
todynies, bouffées de chaleur, troubles digestifs, pertes de mémoire... n’atteignant pas le niveau de
réelles « complications », il faut savoir les différencier de ce qui pourrait être un signe d’appel à ne
pas laisser passer
1. Allergie aux produits utilisés

Rare. Il s’agit alors souvent de réactions locales aux points d’injection, en particulier pour les
produits qui s’administrent par voie sous-cutanée. Il faut souligner que cette réaction est le
plus souvent due à l’excipient et non aux chaînes protéiniques qui sont le principe actif du mé-
dicament.
Ce n’est que de façon tout à fait exceptionnelle qu’un rash plus important est signalé, ou
qu’une réaction plus importante amène à remettre en cause l’utilisation du produit. Dans ce
cas, avant de conclure, il convient de faire une exploration allergologique complète compor-
tant notamment les tests cutanés appropriés.
2. Prise de poids
S’agit-il d’un effet secondaire ou d’une complication ? De ce point de vue le regard de la pa-
tiente est souvent différent de celui du médecin. La variation de poids au cours d’une tentative
de FIV est habituellement peu importante, en moyenne de 580 g. Mais elle atteint dans cer-
tains cas 4 kg. Surtout, c’est le cumul des prises de poids qui ont lieu au cours de tentatives
successives qui peut prendre des proportions importantes et amener à la décision d’interrom-
pre les traitements.
Accidents thrombotiques
La littérature en rapporte plusieurs cas. Le plus souvent l’accident thrombotique survient à
l’occasion d’un syndrome d’hyperstimulation. Mais ce n’est pas toujours le cas. La phase de
stimulation des ovaires s’accompagne de modifications significatives de l’hémostase qui sont
très probablement en rapport avec l’hyperœstrogénie induite par la réponse multifolliculaire.
Chez des personnes prédisposées ces modifications pourraient être le facteur déclenchant
d’une thrombose.
Les thromboses des stimulations ovariennes sont très particulières car elles concernent volon-
tiers le territoire cave supérieur, pour des raisons qui ne sont pas encore bien comprises.
Est-il nécessaire de faire une étude complète de l’hémostase avant d’entreprendre une stimu-
lation ovarienne afin de dépister les sujets à risque ? La fréquence somme toute faible des ac-
cidents ne le justifie pas. Mais l’interrogatoire clinique de la patiente doit comporter des
QCMs sur les antécédents thrombotiques personnels et familiaux et, un bilan de dépistage réa-
lisé lorsque ces antécédents le justifient. De même, il faut penser à cette éventualité diagnos-
tique, notamment lorsque la patiente se plaint d’un œdème inhabituel des membres supérieurs
et/ou du thorax.

3. Modifications du cycle
Le cycle qui suit immédiatement un cycle stimulé peut être légèrement modifié dans sa durée
(allongé ou raccourci) et l’ovulation altérée. Cette variation est inconstante et transitoire. Elle
n’est plus perceptible au-delà de deux cycles spontanés qui succèdent à un cycle stimulé.
4. Syndrome d’hyperstimulation (HSO)
C’est la complication majeure des traitements de stimulation de l’ovulation. Un syndrome
d’hyperstimulation grave survient dans environ 2 % des cycles stimulés en vue de fécondation
in vitro.
L’HSO présente des degrés de gravité divers, mettant parfois en jeu le pronostic vital mater-
nel, et plusieurs classifications existent. La classification de l’OMS est le plus souvent utili-
sée.
Elle présente 3 stades auxquels a été adjoint récemment un quatrième stade appelé HSO cri-
tique, qui associe ascite majeure, syndrome de détresse respiratoire, insuffisance rénale aiguë,
accidents thrombo-emboliques et leucocytose importante.
5. Torsion d’annexe
Survenant sur des ovaires augmentés de volume en raison du traitement. La sanction théra-
peutique est chirurgicale et il faut toujours tenter d’être conservateur au maximum, mais
l’ovariectomie, voire l’annexectomie est parfois nécessaire
6. Risque oncogène ?
L’analyse de la littérature donne des résultats discordants sur un surrisque éventuel de cancer
du sein, de l’utérus ou de l’ovaire. En effet, il est difficile de faire la part des facteurs liés au
terrain (infertilité, nulliparité…) de ceux liés au traitement administré. Mais cette interroga-
tion justifie d’autant plus :
— un bilan pré-thérapeutique sérieux avant toute stimulation,
— de limiter les stimulations ovariennes de mauvais pronostic,
— un suivi gynécologique régulier au-delà de la prise en charge en AMP.
10.3.7.2 Complications liées au prélèvement ovocytaire

A ses débuts, la fécondation in vitro était réalisée à partir d’ovocytes obtenus par cœlioscopie. Il
fallait donc citer parmi les complications possibles toutes celles en rapport avec ce geste invasif
réalisé, dans la grande majorité des cas, sous anesthésie générale.
Aujourd’hui, sauf exception, tous les prélèvements sont réalisés sous contrôle échographique par
voie vaginale. L’anesthésie générale n’est plus aussi strictement indispensable mais est souhaitée
par certaines patientes.
Les complications de l’anesthésie font partie des complications possibles. C’est pourquoi il est in-
dispensable que tous les prélèvements folliculaires soient faits en présence d’un anesthésiste qui se
comporte avec ce type de patiente exactement comme il le ferait pour n’importe quelle autre
intervention : consultation de pré anesthésie, éventuels examens complémentaires en fonction des
antécédents et des facteurs de risque particuliers de la patiente, mise en place d’une voie veineuse,
prémédication... etc.
La ponction elle-même comporte le risque de perforation d’organes ou d’effraction vasculaire. Il
est même probable que la ponction involontaire d’organes pelviens a lieu de façon beaucoup plus
fréquente que ce que l’on pense. Mais, heureusement, il n’y a habituellement pas de retentissement
clinique.

Par contre, la littérature médicale ainsi que l’expérience clinique de tout centre d’Assistance Mé-
dicale à la Procréation, font état de :
Complications infectieuses : de survenue secondaire, le syndrome clinique, d’abord pelvien, puis
rapidement abdominal, s’installe en deux à trois jours, avec fièvre croissante et troubles digestifs.
Si le traitement médical est débuté suffisamment tôt, la guérison peut être obtenue sans avoir à in-
tervenir chirurgicalement. Ces complications infectieuses peuvent avoir pour cause une introduc-
tion bactérienne inopportune à l’occasion de la ponction transvaginale, ou une effraction digestive
minime qui suffit cependant à contaminer le péritoine, ou encore, et c’est semble-t-il le mécanisme
le plus fréquent, une flambée à partir d’un foyer inflammatoire annexiel.
La contamination directe de l’ovaire par l’aiguille de ponction avec l’inoculation de germes dans
un milieu de culture favorable comme peut l’être un corps jaune bien vascularisé, peut être à l’ori-
gine d’abcès ovariens. Comme pour tout abcès, le traitement médical avant l’abcédation permet
d’obtenir la guérison, mais si du pus est présent, seule l’évacuation chirurgicale viendra à bout du
tableau clinique.
Complications hémorragiques : elles donnent le même tableau clinique initial que les complica-
tions infectieuses, essentiellement des douleurs abdominales, mais il y a en plus les signes d’ané-
mie aiguë. Le plus souvent ce sont les ovaires qui saignent. Glace sur le ventre, surveillance
attentive et tout rentre dans l’ordre en quelques heures. Mais il arrive, heureusement rarement qu’il
faille faire l’hémostase chirurgicalement.
Il y a aussi parfois une hémorragie vaginale. L’extériorisation de sang et de caillots rend le diagnos-
tic aisé. Un point en X sur le cul de sac qui saigne permet d’obtenir facilement l’hémostase.
Ces complications possibles et leur gravité potentielle imposent une prise en charge médicale réelle
des patientes qui ne font que transiter dans le service d’hospitalisation (le plus souvent hospitali-
sation ambulatoire ou de jour). Notamment, la sortie rapide après la ponction ne doit pas être sys-
tématique, contrôle et autorisation médicale sont indispensables.
10.3.7.3 Complications liées au transfert embryonnaire

Le plus fréquemment, il est effectué par voie endo-utérine. En général anodin, il peut occasionner
— malaise vagal (bradycardie, sueurs), crise de spasmophilie ou de tétanie. Ces manifestations

sont le fait du stress et de l’angoisse et sont minimisées par la préparation du transfert : réali-
sation d’un « test de transfert » en consultation, prémédication.
— fausses route : il s’agit plus d’un échec de la FIV que d’une complication dans la mesure où
un transfert effectué hors de la cavité utérine(néo-cavité, col, cavité abdominale) aboutira le
plus souvent à une non implantation embryonnaire.
— syndrome infectieux : introduction de germes dans la cavité utérine lors du passage de l’en-
docol. Le plus souvent, les germes sont déjà présents, et le transfert n’est que le facteur dé-
clenchant de l’infection. En général, un traitement médicamenteux suffit. Mais il faut
identifier le réservoir pour éviter la récidive lors de tentatives ultérieures, et si ce réservoir est
annexiel, cas le plus fréquent, il faut probablement faire une salpingectomie préventive.

10.3.8 Analyse des résultats

L’expression des résultats et surtout leur interprétation pose des problèmes particuliers en fécon-
dation in vitro. L’habitude est de les exprimer en « pourcentages de réussite par rapport au nombre
de tentatives ». Toute la QCM est de savoir ce que l’on entend par « réussite » ou « succès » et par
« tentative ».
Les résultats globaux d’une activité de fécondation in vitro n’ont pas grande signification dans la
mesure où ils dépendent d’un grand nombre de critères qui peuvent fortement les influencer. Par
exemple, tel groupe dont le recrutement est plus orienté vers les problèmes de stérilité masculine
aura des résultats globaux plutôt moins bons que ceux d’autres groupes. Si l’équipe choisit de fixer
une limite d’âge à 37 ans, les résultats devraient être meilleurs que si des patientes de 40 ans sont
admises à faire une tentative. Est-ce dire que cette équipe aura mieux travaillé ? Ou encore, si une
équipe choisit de faire une politique de prévention des grossesses multiples en utilisant le plus pos-
sible le cycle spontané et en limitant strictement le nombre d’embryons transférés, ses résultats glo-
baux devraient être moins bons.
Il ne faut donc pas interpréter à la lettre les résultats globaux d’une équipe. Ils ne sont qu’une image
grossière du travail réalisé. De nombreux autres critères d’évaluation doivent intervenir pour pou-
voir porter un jugement valable.
Ceci étant, les résultats globaux permettent de connaître l’importance d’une activité, et à l’échelle
d’un pays comme la France ils permettent de se faire une opinion sur ce qu’apporte la technique
de fécondation in vitro.
Le fichier national FIVNAT recueille au fur et à mesure les données correspondant aux tentatives
de fécondation in vitro. Il permet donc de faire une analyse détaillée des résultats en se basant sur
de grands nombres car la plupart des groupes français collaborent à ce fichier. Il faut souligner qu’il
s’agit là d’une organisation tout à fait originale pour laquelle les groupes français ont joué un rôle
de précurseur et qui commence à être copiée par certains pays étrangers.
Ces résultats sont consultables sur le site Internet : http://perso.wanadoo.fr/fivnat.fr/
A titre informatif, le bilan FIVNAT 2001 qui a regroupé 39 718 tentatives donne les résultats
suivants :
FIV ICSI
Taux de grossesse / ponction 21,6 % 24,4 %
Naissance d’au moins 1 enfant vivant par ponc- 17,1 % 21,1 %
tion
Différents paramètres viennent moduler ces chiffres : l’indication qui a conduit le couple en fécon-
dation in vitro, l’âge de la femme, le rang de la tentative…
10.3.9 Aspects psychologiques

Ils ne faut pas les faire disparaître derrière la technique. Un couple qui n’arrive pas à avoir les en-
fants qu’il désire est un couple en détresse. Avant d’avoir recours à la fécondation in vitro il a déjà

derrière lui une longue histoire d’infertilité, depuis le moment de sa découverte (découverte pro-
gressive, au fur et à mesure des cycles inféconds) en passant par la phase du bilan diagnostique et
celle des premières tentatives thérapeutiques conclues par un échec. Le recours à une technique
« artificielle » n’est pas un traumatisme en soi, si elle devait se conclure par un succès. Mais là où
les difficultés commencent, c’est lorsque « après tout cela », il n’y a toujours rien : Encore l’échec,
et l’espoir qui s’éteint progressivement…
Le profil psychologique parfois particulier des couples stériles n’est pas la cause de la stérilité ni
de l’échec du traitement. Il est la résultante du vécu de la stérilité et de l’usure apportée par les es-
poirs déçus. La technique de la fécondation in vitro, dans la mesure où elle aussi se conclurait par
un échec, peut apporter un surcroît de difficultés psychologiques. Elles sont d’autant plus impor-
tantes que la fécondation in vitro est une technique « lourde » aussi bien du point de vue de l’in-
vestissement « temps » qui est demandé au couple, que du caractère invasif et intrusif des examens
et des interventions médicales et biologiques, ainsi que du point de vue de l’espoir qui est généré,
cette méthode étant considérée - à tort plus souvent qu’à raison - comme une technique miraculeu-
se ou un ultime recours. Le couple va devoir une fois de plus assumer ce traumatisme psychologi-
que. Certains ne le peuvent pas, et si l’équilibre du couple est en péril il ne faut pas proposer ce
type de traitement.
10.3.10 Aspects éthiques et règlementaires

La fécondation in vitro et son emploi en clinique humaine crée un champ nouveau d’interrogations
que l’homme doit se poser à lui-même. La fécondation in vitro est en effet une forme de « création
de la vie ». Sa réalisation nécessite un certain nombre d’interventions techniques sur lesquelles il
est légitime de s’interroger. Surtout, elle donne accès aux embryons humains, ce qui peut être le
point de départ de toute une série d’interventions possibles dont certaines sont sans doute justifiées,
mais pas toutes.
La fécondation in vitro n’est une technique acceptable dans ses applications à l’espèce humaine
que si sa pratique répond à un certain nombre de règles. Ces règles ont été définies par les profes-
sionnels eux-mêmes réunis au sein du GEFF (Groupe pour l’Étude de la Fécondation in vitro en
France) dans le « GBP-AMP » (cf début du cours).
D’un point de vue réglementaire, les Lois de bioéthiques du 29 Juillet 1994 encadrent notre prati-
que en France. Elles sont actuellement en cours de révision. A ce jour, l’A.M.P. est possible :
— chez des couples hétérosexuels (et pas chez une femme seule),
— dont les deux membres du couple sont vivants au moment de la tentative,
— en âge de procréer,
— mariés ou concubins pouvant faire la preuve d’une vie commune d’au moins 2 ans.
L’équipe médicale doit avoir en son sein un biologiste et un clinicien agréés pour ces techniques.
L’agrément est nominal. L’équipe doit rendre un bilan annuel au ministère de la santé.


• Les techniques d’A.M.P. regroupent celles de l’insémination, de la Fécondation in vitro et de
l’injection intracytoplasmique de spermatozoïdes,
• Elles sont encadrées par les Lois de Bioéthiques du 29 Juillet 1994 et le Guide de Bonnes Pra-
tiques cliniques et biologiques en Assistance Médicale à la Procréation,
• La prise en charge des couples est pluridisciplinaire (gynécologue et biologiste au minimum,
voire, urologue, généticien, psychologue, cytogénéticien, …),
• Les indications sont multiples et discutées au sein de réunions pluridisciplinaires des centres
d’A.M.P. agréés,
• Le couple doit systématiquement confirmer par écrit sa demande d’A.M.P.,
• Pour chacun, des examens dits de sécurité sanitaire sont réalisés : sérologies HIV 1+2, hépa-
tite B, hépatite C, syphilis,
• Pour la majorité de ces techniques, sont associées une stimulation de l’ovulation et une pré-
paration du sperme ou une fécondation assistée in vitro,
• Le taux de grossesse varie de 10 à 12 % par cycle en cas d’insémination et de 20 à 25 % en
cas de FIV
• Il existe des risques de complications dont ceux liés à l’hyperstimulation des ovaires qui né-
cessitent une prise en charge médicale urgente.

Hémorragie génitale chez la femme
Chapitre 11
Hémorragie génitale chez la

femme
Objectifs :
• Diagnostiquer une hémorragie génitale chez la femme.

• Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier son suivi.
11.1 Introduction
Les hémorragies génitales représentent un des motifs de consultation les plus fréquents en gynéco-
logie. La première étiologie à rechercher chez la femme jeune est la grossesse. Le plus souvent ces
hémorragies génitales sont liées à un trouble hormonal.
11.2 Quels sont les différents types

d’hémorragies génitales ?
Les hémorragies génitales sont les pertes de sang provenant de l’appareil génital féminin et exté-
riorisées par l’orifice vulvaire et qui ne sont pas des règles normales.
On distingue :
Les hémorragies génitales basses

Ces sont les saignements en provenance de la partie basse de l’appareil génital. On distin-
guera les hémorragies vulvaires, les hémorragies vaginales et les hémorragies cervicales.
Pour ces dernières, il est classique de rattacher les hémorragies de la partie visible du col
aux hémorragies génitales basses et les hémorragies de l’endocol aux hémorragies génitales
hautes.
Les hémorragies génitales hautes
Par définition ce sont les saignements en provenance de la cavité utérine, extériorisés par
le col. Il est habituel de classer ces saignements en fonction de leur survenue par rapport

aux règles.
11.2.1 Les ménorragies

Sont les saignements contemporains des règles.
Rappel : Les règles normales
La durée des règles normales se situe entre 3 et 6 jours et l’abondance entre 50 et 80 ml. Classique-
ment les règles sont plus abondantes les 3 premiers jours et moins abondantes ensuite. Le sang des
règles normales est incoagulable.
Les saignements anormaux pendant les règles
Les ménorragies
Ce sont les anomalies du cycle menstruel par augmentation de la durée ou de l’abondance
des règles. Par définition les ménorragies concernent les patientes en âge de procréer et non
enceintes puisque réglées.
Les polyménorrhées
Ceux sont les règles avec anomalies de la durée et de l’abondance.
Les hyperménorrhées
Les règles sont de durée normale mais trop abondantes (> 80 ml).
Autres termes plus rarement utilisés :
Les macroménorrhées
Les règles sont trop longues mais d’abondance normale (> 6 jours).
Les pollakiménorrhées
Les règles sont trop fréquentes, donc les cycles sont trop courts.
11.2.2 Les métrorragies

Par opposition aux ménorragies, ce sont les hémorragies génitales hautes survenant en dehors des
règles. On peut classer les métrorragies de différentes manières :
Des hémorragies sans caractère cyclique voire des hémorragies provoquées par un contact (examen
médical, traumatisme ou rapport sexuel) et des hémorragies cycliques dont trois aspects sont
fréquents : les saignements vers le 14e jour au moment de l’ovulation, les saignements précédant
les règles, souvent associés à un cortège fonctionnel plus complet du syndrome prémenstruel et di-
rectement liés à l’insuffisance lutéale ou les saignements en période post-menstruelle sous forme
de règles traînantes liées à la carence œstrogénique en début du cycle.
En réalité, il existe fréquemment des ménométrorragies associant des saignements au moment des
règles et en dehors des règles.

11.3 Quelle est la stratégie diagnostique de

première intention en présence d’une
hémorragie génitale survenant chez une
femme jeune ?
Le premier réflexe est de rechercher une grossesse intra-utérine ou une pathologie du 1er trimestre
de grossesse (c.f. QCM). Il faudra au minimum :
— vérifier la date des dernières règles,

— examiner la femme,
— doser les beta HCG,
— au moindre doute réaliser une échographie.
Les étapes diagnostiques sont les suivantes (après avoir écarté le diagnostic de grossesse) :
Interrogatoire :
— âge,
— antécédents familiaux : tr. hémostase,
— antécédents médicaux et chirurgicaux : curetage, cœlioscopie, GEU, fibrome,
— antécédents gynéco-obstétricaux : âge des premières règles, troubles des règles, con-
traception actuelle, traitements en cours (hormonaux ou autres), fibrome, endométrio-
se, DIU, salpingite, MST,
— caractères du saignement : circonstances d’apparition des saignements et leur relation
chronologique avec les règles, ancienneté des troubles, date des dernières règles,
mode de début, abondance, durée, calendrier, …,
— signes de gravité : pâleur, malaise, douleurs vives => prise en charge urgente,
— signes d’accompagnement : douleurs, dyspareunie, signes sympathiques de grossesse,
leucorrhées,
Examen clinique :
— général : témoin d’une anémie aigue (TA, pouls, conjonctives) => prise en charge ur-
gente,
— seins : tendus (grossesse ?),
— abdomen : souple ou météorisé, douleur provoquée, défense, contracture, masse abdo-
mino-pelvienne,
— gynécologique :
• Après une inspection de la vulve et du périnée, l’introduction du spéculum per-
met une exploration du col utérin et la réalisation éventuelle du frottis de dépis-
tage (en l’absence de saignement). On identifie sous spéculum l’origine et
abondance du saignement. Les parois vaginales sont examinées au retrait du spé-

culum,
• Toucher vaginal :
— Taille de l’utérus, douleur à la mobilisation,
— Perception des annexes, douleurs, empâtement, masse,
— Douleur et nodules au niveau du cul de sac de douglas ?
• Dans certains cas un toucher rectal peut être nécessaire pour apprécier la face
postérieure de l’utérus, les ligaments utéro-sacrés et le cul-de-sac de Douglas.
Au terme de l’interrogatoire et l’examen clinique, il existe plusieurs situations :
— Une cause est évidente :
• DIU en cours d’expulsion ou endométrite associée (c.f. cours DIU),
• Salpingite (c.f. cours Salpingite),
• Utérus fibromateux perçu cliniquement mais tous les fibromes n’entraînent pas
des saignements (c.f. cours FIBROME),
• Cancer du col utérin : col bourgeonnant, femme non suivie (c.f. cours cancer du
col utérin),
NB. En cas de lésion cervicale visible le frottis cervical n’est pas indiqué. Il convient
de faire une biopsie en vue du diagnostic anatomo-pathologique.
Le plus souvent l’examen clinique permet de hiérarchiser les explorations paraclini-
ques utiles au diagnostic.
• Bilan biologique (nécessaire pour éliminer le diagnostic de grossesse, quantifier
une anémie ou rechercher un syndrome inflammatoire ou un trouble de la
coagulation : NFS, Groupe et Rhésus, +/- HCG, +/- facteurs de coagulation),
• Echographie pelvienne et endovaginale : Elle permet une exploration très précise
de l’endomètre, de la cavité utérine, du myomètre et des ovaires. Du fait de la
simplicité de sa réalisation à tout moment du cycle et de son innocuité, il s’agit
d’un examen de première intention qui fournit des éléments d’orientation perti-
nents pour les fibromes, les tumeurs annexielles et les polypes.
• Les examens anatomo-pathologiques :
— Le frottis cervical est un examen de dépistage. Il ne devrait pas être prélevé
au cours d’un saignement qui peut en gêner l’interprétation. Il n’est pas in-
diqué en cas de lésion cervicale visible qui doit faire l’objet d’une biopsie
en vue du diagnostic anatomo-pathologique.
— Les prélèvements histologiques de la muqueuse endométriale réalisés soit
par aspiration, pipelle de Cornier, sonde de Karman, canule de Novak ou par
curetage sont pratiqués en aveugle. Leur sensibilité varie de 70 à 95 % pour
le diagnostic de cancer. Après la ménopause l’atrophie endométriale expli-
que les prélèvements fréquemment insuffisants ou ininterprétables. Les pré-
lèvements dirigés par l’hystéroscopie ou le curetage réalisés sous anesthésie
générale constituent des explorations plus fiables.
• L’hystéroscopie diagnostique peut être réalisée en ambulatoire sans anesthésie.
L’hystéroscopie renseigne sur l’état de l’endomètre (atrophie ou hypertrophie),

les polypes et les fibromes intracavitaires dont elle précise le nombre, la locali-
sation et le volume. Le diagnostic d’adénomyose est plus difficile à poser. Les
aspects hystéroscopiques du cancer de l’endomètre sont très variables (ulcéra-
tion, végétation, aspect polypoïde) dont l’hystéroscopie peut guider le prélève-
ment histologique, préciser l’extension en surface mais elle ne permet pas
d’apprécier l’atteinte en profondeur.
• D’autres examens complémentaires sont réalisés en fonction des orientations
étiologiques.
• Les prélèvements bactériologiques cervico-vaginaux ou la mise en culture
du dispositif intra-utérin sont faits lorsqu’on suspecte une cause infectieuse.
• L’IRM et le scanner peuvent utilement préciser la nature d’un kyste de
l’ovaire et compléter le bilan d’extension des pathologies cancéreuses, cer-
vicales, endométriales (rares à cet âge) et ovariennes.
• une pathologie du myomètre responsable de ménorragies : fibrome
sous-muqueux => Hystéroscopie ou Hystérosonographie puis traitement
chirurgical par endoscopie,
• une adénomyose de diagnostic plus difficile à l’échographie : endométrio-
se interne localisée au niveau de la paroi utérine => intérêt de l’IRM puis
traitement hémostatique en créant une aménorrhée ou par hystérectomie (en
fonction de désir de grossesse), Pour certaines formes d’adénomyose très
superficielles une résection endométriale totale peut s’avérer efficace.
• une pathologie de l’endomètre : hypertrophie de l’endomètre, polype mu-
queux, polype de l’endocol accouché par le col, rarement un cancer de l’en-
domètre à cet âge => Hystéroscopie ou Hystérosonographie puis curetage
et/ou traitement progestatifs,
• une pathologie tubaire : pyosalpinx (métrorragies dans 40 % des cas) =>
Cœlioscopie, et/ou antibiothérapie.
• une pathologie ovarienne : kyste de l’ovaire ou tumeur sécrétante =>
Cœlioscopie.
— si l’échographie pelvienne est normale, on pourra pratiquer une IRM ou plutôt un trai-
tement d’épreuve par progestatifs du 15 au 25ème jour du cycle ou du 5 au 25ème jour
du cycle en cas de désir d’une contraception.
11.4 Quelles sont les possibilités

thérapeutiques en urgence ?
— hémostatiques : Dicynone∗ (6cp/j), Hémocaprol* (1ampoule/6heures),
— utérotoniques : Méthergin∗ XX gouttes 3 fois par jour ou Cytotec∗ (2cp 3 fois par jour),
— progestatifs de synthèse : Orgamétril∗(2-3 cp/j), Lutenyl∗, Surgestone∗,
— œstrogène conjugué par voie intraveineuse relayé par un cycle artificiel,

— parfois, curetage hémostatique d’emblée,

— exceptionnellement un geste chirurgical invasif sera réalisé en urgence ; dans ces situations,
on pourra discuter un traitement hémostatique par embolisation.
Le traitement sera ensuite étiologique.
11.5 Quelles sont les causes hormonales à

l’origine de ménométrorragies ?
Hémorragies intermenstruelles :
Elles apparaissent au point le plus bas de la courbe thermique, sont peu abondantes, souvent
associées à une douleur unilatérale discrète ; elles ne nécessitent pas de traitement.
Saignement prémenstruels :
Elles font partie du syndrome prémentruel et correspondent à une insuffisance lutéale. Elles
sont peu abondantes. Le traitement est basé sur des progestatifs du 15 au 25ème jour du cy-
cle ou du 5 au 25ème jour du cycle en cas de désir d’une contraception.
Saignements postmentruels :
Elles correspondent le plus souvent à une insuffisance œstrogénique en début de cycle. Le
traitement consiste à la compenser par des œstrogènes les 7 à 10 premiers jours du cycle.
Causes iatrogènes :
La prise progestative continue, l’arrêt prématuré de la pilule, sa prise irrégulière, la teneur
inadaptée en œstrogène ou l’équilibre œstroprogestatif indapté sont les causes principales.
— sous œstroprogestatifs : spotting sous pilule,
— sous progestatifs : métrorragies liées à une atrophie de l’endomètre.
11.6 Quelle est la CAT en cas de métrorragies

en post-ménopause ?
Les principales étiologies sont :
— Il faudra toujours craindre l’existence d’un cancer de l’endomètre à cette période de la vie
génitale
• Saignement sans caractéristiques cliniques,
• Recherche de facteurs de risque (c.f. cours dépistage des cancers de l’endomètre),
• Examen clinique : le plus souvent peu démonstratif ; ce cancer saigne à un stade précoce,
• L’échographie met en évidence une muqueuse épaisse (> 5mm), hétérogène,

• L’hystéroscopie et le curetage permettent de faire le diagnostic (c.f. cours cancer de l’en-

domètre).
La chirurgie première représente la base du traitement du cancer de l’endomètre. Elle est es-
sentielle pour l’évaluation pronostique. Elle permet une statification grâce à l’exploration de
la cavité abdominale et des chaînes ganglionnaires, et grâce à l’examen anatomopathologique
de pièce opératoire.
— En l’absence de THS :
• L’atrophie utérine peut être responsable de minimes saignements,
— Cliniquement, il existe des signes de carence œstrogénique (atrophie vulvovagina-
le),
— L’échographie met en évidence un endomètre très fin <3 mm,
— Une hystéroscopie +/- curetage confirmera le diagnostic en cas de doute.
• L’hyperplasie endométriale
Diagnostiquée par biopsie de l’endomètre après suspicion à l’échographie devant une
muqueuse hypertrophique,
En l’absence d’atypie cellulaire un traitement séquentiel progrestatif peut être proposé.
En cas de résultat clinique insuffisant une résection endométriale sous hystéroscopie voi-
re une hystérectomie peuvent s’avérer nécessaires. L’endomètre hyperplasique avec aty-
pie cellulaire doit être considéré comme un état pré-néoplasique de l’endomètre.
Un cancer intramuqueux ou invasif peut co-exister dans l’endomètre adjacent. Une hys-
térectomie est nécessaire dans ce cas.
• Il faudra éliminer la prise d’un produit comportant des œstrogènes.
— En présence d’un THS : La prise irrégulière, l’arrêt prématuré de la pilule, la teneur inadap-
tée en œstrogène sont des causes à rechercher à l’interrogatoire.
• Hyperplasie de l’endomètre :
— diagnostiquée par biopsie de l’endomètre après suspicion à l’échographie devant
une muqueuse hypertrophique,
— traitement œstrogénique trop important => contrôle après 2-3 mois d’arrêt du THS.
• Fibrome sous-muqueux ou endométriose ré-apparue sous THS :
— => arrêt du THS 3-6 mois puis contrôle,
— en cas de disparition des saignements : alternative entre abstention thérapeutique et
traitement chirurgical des lésions.
— Plus rarement :
• Tumeurs de la trompe : métrorragies irrégulières et une tumeur annexielle
• Cancer de l’ovaire : métrorragies très inconstantes relèvent soit d’une tumeur hormono-
sécrétante bénigne ou maligne (hyperplasie de l’endomètre), soit d’une métastase utérine
ou vaginale d’un cancer ovarien de stade avancé. la stratégie thérapeutique dépend de
plusieurs paramètres (tableau clinique, aspect échographique, valeur des marqueurs tu-
moraux). En cas de suspicion de kyste organique bénin, une cœlioscopie diagnostique en
vue d’une évaluation macroscopique du kyste puis d’une kystectomie intrapéritonéale,

d’une ovariectomie ou d’une annexectomie per cœlioscopique est recommandée. En cas

de suspicion d’une tumeur maligne la laparotomie exploratrice est indiquée en vue d’une
stadification précise et d’une exérèse tumorale.
11.7 Quelle est la CAT en cas de métrorragies

chez l’enfant ?
Les principales étiologies sont :
• Parfois :
— Déficits congénitaux en facteurs de la coagulation,
— Thrombopénie congénitale,
— Maladies acquises de l’hémostase,
• Plus fréquemment en période postpubertaire immédiate une insuffisance lutéale liée aux ano-
vulations.
• Enfin, il faudra rechercher un corps étrangers, un traumatisme de la vulve, de l’hymen, une
ulcération thermométrique.

• C’est un motif fréquent de consultation,
• Les deux principales étiologies chez les femmes jeunes sont les dysfonctionnements hormo-
naux et la grossesse,
• En période post-ménopausique, il faudra éliminer un cancer de l’endomètre,
• Chez l’enfant, il faudra rechercher un traumatisme,
• L’examen essentiel est l’échographie pelvienne,
• Elle est réalisée par voie abdominale et surtout par voie vaginale
• L’IRM est particulièrement indiquée en cas de suspicion d’adénomyose,
• Le traitement dépend de l’étiologie.

Algies pelviennes
Chapitre 12
Algies pelviennes
Objectifs :
• Devant des algies pelviennes chez la femme, justifier les principales hypothèses
diagnostiques et argumenter les examens complémentaires pertinents.
12.1 Introduction
Les algies pelviennes aigues et chroniques, qu’elles soient permanentes ou répétées à intervalles
plus ou moins réguliers, sont une des causes les plus courantes de consultation en gynécologie. El-
les sont difficiles à interpréter et à traiter : la douleur pelvienne peut révéler de très nombreuses
affections de la sphère génitale, mais aussi des systèmes digestif, urinaire ou ostéo-articulaire. En
outre, les pelvialgies de la femme constituent fréquemment l’expression de conflits psychologi-
ques somatisés dans cette zone pelvi-génitale. On distingue les douleurs chroniques faisant crain-
dre une salpingite chronique, une endométriose,… des douleurs aigues faisant craindre une GEU,
une torsion d’annexe, une salpingite aigue, une appendicite voire une pyélonéphrite.
Le rôle du médecin, particulièrement difficile, comporte l’évaluation de ce qui est organique dans
ce syndrome douloureux.
Il est indispensable, pour mener à bien l’exploration d’une douleur pelvienne, d’utiliser à bon es-
cient les ressources des examens cliniques et des explorations complémentaires adaptées à chaque
cas ; mais l’élément essentiel est l’interrogatoire notamment dans les douleurs chroniques.
12.2 Quels sont les éléments d’orientation

diagnostique tirés de l’examen clinique ?
Il permet d’identifier les deux principaux éléments d’orientation :

Algies pelviennes
— l’intensité de la douleur :
• douleur aiguë, douleur chronique.
— la périodicité de la douleur par rapport aux règles :
• syndrome prémenstruel, dysménorrhée, syndrome intermenstruel.
Les autres caractéristiques des douleurs seront précisées :
— allure évolutive, position antalgique, efficacité de certaines classes d’antalgiques,

— siège, irradiations,
— type : tiraillement, déchirures (torsion d’annexe), coup de poing, pesanteur,
— facteurs déclenchants : efforts, rapports sexuels (dyspareunie profonde), après un accouche-
ment (syndrome de Masters-Allen), un curetage (synéchies, endométrite), une intervention
chirurgicale (adhérences),
— signes d’accompagnement :
• urinaires : dysurie, brûlures mictionnelles,
• digestifs,
• dyspareunie : superficielle ou profonde,
• infectieux,
• troubles du cycle menstruel,
• troubles sexuels,
• contexte de conflit social, familial, professionnel, …
12.2.2 Les antécédents

— familiaux : pathologie digestive, cancers familiaux, histoire gynécologique,
— personnels :
• médicaux : hépatiques, urinaires, digestives, médicaments, toxicomanie,
• chirurgicaux : appendicectomie, …
• gynécologiques : MST, salpingite, herpès génital, infertilité, … (contrôle régulier des
FCV)
• obstétricaux : FCS, GEU, complications gravidiques et obstétricales, …

Il comporte :
— l’examen général :
• âge,
• Syndrome fébrile,
• Contexte psychique,

Algies pelviennes
• Abdomen :
— douleur, défense, contracture ?
— de l’hypochondre droit +/− signe de Murphy (=> foie, vésicule, péri-hépatite), cadre
colique (colite spasmodique), FID (appendicite), …
• Fosses lombaires : douleur à la pression ou à l’ébranlement des fosses lombaires, recher-
che d’un contact lombaire,
• Ostéo-articulaire : douleur au niveau de la symphyse pubienne, colonne vertébrale, signe
de Lassegue, …
— L’examen gynécologique : donne assez peu de renseignement dans les douleurs chroniques
plus performant dans les douleurs aigues.
• Inspection (+/− examen) des glandes de Bartholin et de Skène
• Speculum : col, glaire cervicale,vagin (tumeur, inflammation, infection), (FCV)
• TV :
— taille, position, douleur au niveau de l’utérus, hypermobilité (déchirue des liga-
ments de l’utérus),
— au niveau des annexes (culs de sac latéraux du vagin), présence d’un masse, d’un
empâtement, d’une douleur,
— au niveau du cul de sac de Douglas, présence d’un masse, d’un empâtement, d’une
douleur, d’un nodule(endométriose).
• +/- TR : renseignements proches du TV (intérêt en cas de suspicion d’endométriose, de
cancers et chez la jeune fille).
Les examens réalisés assez facilement sont :
— NFS, VS,
— B HCG,
— Echographie pelvienne.
D’autres examens seront réalisés en fonction du contexte et des éléments d’orientation tirés de
l’examen clinque (interrogatoire).
12.3 Quels sont les principaux tableaux

cliniques de douleurs pelviennes chroniques
cycliques ?
La première QCM est : s’agit-il de douleurs périodiques, rythmées par les règles ?
Trois principaux syndromes douloureux cycliques sont :

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1. le syndrome intermenstruel,
2. le syndrome prémenstruel,
3. les dysménorrhées (ou algoménorrhée).
12.3.1 Le syndrome intermenstruel

Sur le plan clinique, ce syndrome du 15e jour est fait de l’association de :
Douleur :
• Elle peut résumer le tableau clinique : il s’agit d’une pesanteur pelvienne, plus souvent
diffuse que latéralisée, irradiant vers la région lombaire, vers les cuisses, vers le péri-
née,
• Cette douleur, d’intensité variable, est en règle modérée, n’imposant pas l’arrêt de
l’activité,
• Rarement, le syndrome douloureux est d’une telle acuité qu’il peut faire croire à un
ventre aigu,
• Mais le caractère cyclique de la douleur, son apparition au milieu du cycle vers le 14e
jour, la brièveté de cette algie pelvienne, se manifestant pendant quelques heures au
plus, sont autant d’éléments permettant de faire le diagnostic.
Hémorragie intermenstruelle :
• Elle est constante microscopiquement mais peut passer inaperçue cliniquement,
• Elle est peu abondante, souvent limitée à quelques gouttes,
• Elle ne dure que quelques heures, ou au maximum 1 ou 2 jours.
Gonflement abdomino-pelvien :
• La sensation d’un gonflement abdomino-pelvien vient souvent compléter le tableau.
12.3.1.1 L’examen gynécologique

Il ne révèle que les signes d’imprégnation œstrogénique au voisinage de l’ovulation : glaire cervi-
cale claire (parfois striée de sang), filante, abondante, cristallisant en feuille de fougère.
Les examens complémentaires : ils sont inutiles au diagnostic, tout au plus peut-on être amené,
pour éliminer une autre étiologie dans les formes aigues, à réaliser une échographie qui permettrait
de retrouver une lame liquidienne, rétro-utérine, hypo-échogène. (la cœlioscopie permettrait de rat-
tacher ce syndrome à l’ovulation : follicule rompu, hémorragie dans le cul de sac de Douglas).
N.B. : Physiopathologie
Le syndrome intermenstruel est la traduction clinique exagérée de l’œstrus ovarien (ponte
ovulaire) ; l’hémorragie est liée à la chute des œstrogènes à l’ovulation. Cette exagération d’un
phénomène physiologique est liée à l’association d’un terrain neuro-végétatif et d’un terrain psy-
chique particulier.

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12.3.1.2 Le traitement
Les formes mineures répondent bien aux antalgiques banals et aux antispasmodiques. Les formes
plus invalidantes justifient d’un blocage de l’ovulation, par les œstroprogestatifs par exemple. En-
fin, l’explication du caractère physiologique de l’ovulation et des signes qui l’accompagnent, n’est
jamais inutile.
12.3.2 Le syndrome prémenstruel

Il s’agit d’un cortège de manifestations apparaissant dans la semaine précédant les règles, et dispa-
raissant soit la veille de la menstruation, soit au premier jour de celle-ci.
Le syndrome prémenstruel s’observe plus volontiers sur un terrain particulier : femme lon-
giligne, intellectuelle et souvent de structure névrotique.
Sur le plan clinique, il associe :
— des signes mammaires

• Mastodynie d’intensité variable, tension douloureuse des seins gênant les mouvements
des bras et rendant pénible le contact des vêtements
• Les seins augmentent de volume, deviennent congestifs et apparaissent congestifs au
palper et grenus, avec parfois quelques noyaux de taille variable, plus ou moins sensibles
à la palpation.
— Une congestion pelvienne. Elle est abdomino-pelvienne, elle associe un ballonnement intes-
tinal et. une sensation de pesanteur douloureuse.
— Des troubles psychiques : ils sont le plus souvent mineurs : il s’agit d’une instabilité caracté-
rielle, avec irritabilité et anxiété. Très rarement, les troubles psychiques sont graves : tendance
dépressive avec impulsions suicidaires, voire syndrome mélancolique. Il est à noter que le sui-
cide chez la femme se produit habituellement en phase prémenstruelle, ainsi que certains ges-
tes criminels tels que les meurtres passionnels.
— Des manifestations extra-génitales : on peut observer des manifestations extra-génitales au
syndrome prémenstruel : céphalées, migraines cataméniales, œdème par rétention hydrosali-
ne (chiffrable à la pesée), gêne respiratoire avec picotements laryngés, herpès cataménial, pol-
lakiurie, hyperlaxité ligamentaire et biens d’autres troubles mineurs affectant tout
l’organisme.
L’examen gynécologique
Il montre parfois :
— Des lésions témoignant d’une infection génitale antérieure. En fait, le plus souvent, il ne ré-
vèle rien d’anormal, si ce n’est un utérus un peu gros, congestif, qui revient à la normale après
les règles.

Algies pelviennes
12.3.2.1 Physiopathologie
La physiopathologie du syndrome prémenstruel reste encore obscure. S’il existe de manière indis-
cutable des anomalies de la perméabilité vasculaire avec des phénomènes congestifs responsables
d’œdèmes au niveau tissulaire, les causes de ces phénomènes sont encore mal cernées.
— Les œstrogènes augmentent la perméabilité capillaire d’une part et l’angiotensinogène d’autre

part,
— Les progestatifs ont une action tissulaire anti-progestéronique,
— La prolactine, volontiers augmentée dans ce syndrome, a au contraire une action
« aldostérone-like »et participerait donc ainsi à la constitution de l’œdème,
— Certaines manifestations allergiques du syndrome prémenstruel sont en rapport avec une aug-
mentation de l’histamine.
— Enfin les facteurs psychologiques pourraient intervenir de plusieurs façons :
• Perturbation des mécanismes de l’ovulation,
• Modification du tonus neuro-végétatif au niveau des vaisseaux,
• Variations du sympathique rénal pouvant induire une rétention hydro-sodée.
La synthèse de ces différents éléments est difficile à réaliser. Cependant, on peut estimer qu’un dé-
séquilibre de la balance œstro-progestative en 2e moitié de cycle au profit des estrogènes, est le fac-
teur déclenchant principal de la rétention liquidienne au niveau tissulaire.
12.3.2.2 Traitement
Le traitement à visée pathogénique fait appel aux progestatifs, qu’ils soient dérivés de l’hormone
naturelle ou de synthèse. Ils ont tous, prescrits en deuxième moitié de cycle, une efficacité sur le
syndrome prémenstruel. On évitera simplement les produits dotés d’une trop forte activité andro-
génique.
Le traitement à visée symptomatique suffit souvent. Ainsi les toniques veineux, en diminuant
l’œdème tissulaire, améliorent en règle les doléances cliniques. Les diurétiques quant à eux, sont
rarement nécessaires, ce d’autant que certains d’entre eux peuvent aggraver l’hyper-aldostéronis-
me.
Enfin les conseils d’hygiène de vie sont souvent nécessaires, repos, détente, sommeil... Parfois, une
psychothérapie et l’adjonction de drogues tranquillisantes ne sont pas superflues. Soulignons que,
en raison de l’évolution capricieuse de ce syndrome et de sa composante psychologique, l’appré-
ciation des résultats thérapeutiques est assez délicate.
12.3.3 Dysménorrhée ou algoménorrhée

Le syndrome de la menstruation douloureuse est d’une fréquence extrême, intéressant plus de la
moitié des femmes. Cependant si l’on ne retient que les cas ou la douleur menstruelle entraine une
gêne, voire impose l’arrêt de l’activité, on peut en chiffrer la fréquence à une femme sur 10.
Il convient de diviser les algoménorrhées en 2 grands groupes :

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— Les algoménorrhées fonctionnelles, qui sont volontiers primaires,

— Les algoménorrhées organiques, qui sont souvent secondaires, apparaissant après une période
pendant laquelle les règles étaient « normales ».
Les algoménorrhées essentielles

Elles représentent les 3/4 des cas. Il s’agit le plus souvent d’un syndrome douloureux se manifes-
tant dès l’adolescence.
12.3.3.1 Physiopathologie
Plusieurs facteurs sont intriqués dans la genèse des douleurs :
— La contractilité du myomètre est variable au cours du cycle ; en période menstruelle, chez

la femme normale, il existe des contractions utérines évoquant les contractions du travail, tou-
tes les 1 à 4 mn. Chez la femme algoménorrhéique, l’activité utérine en phase menstruelle est
différente : le tonus de base est élevé (> 10 mm Hg), il n’y a pas de retour au tonus de base
entre les contractions, ces dernières ont une amplitude élevée (une douleur est ressentie au-
dessus de 150 mm Hg), la fréquence des contractions est également augmentée. Cette hype-
ractivité utérine est responsable d’une ischémie du myomètre ; c’est cette ischémie qui est
douloureuse.
— Les prostaglandines et la découverte de leur rôle, ont permis de mieux cerner la physiopa-
thologie de l’algoménorrhée. On sait désormais que PGF2 et PGE2 sont responsables de for-
tes contractions myométriales. Au niveau des cellules musculaires lisses du myomètre, les
prostaglandines augmentent la polarisation membranaire et agissent sur les flux de calcium.
Les femmes présentant une algoménorrhée ont une production accrue de prostaglandines dans
le sang menstruel et dans l’endomètre ; de même, les métabolites circulants sont augmentés.
— Des facteurs cervicaux sont suspectés depuis longtemps. On sait depuis peu qu’en fait, c’est
par le biais des prostaglandines que les facteurs cervicaux peuvent entrer en jeu. En effet, si
le sang menstruel stagne dans la cavité utérine en raison d’une sténose cervicale, les prosta-
glandines se sont mal évacuées et sont davantage réabsorbées par l’endomètre.
— Le rôle des récepteurs adrénergiques et cholinergiques dans l’activité myométriale est mal
connue. Anatomiquement, il existe une innervation sympathique issue des ganglions pré-sa-
crés et un réseau issu des ganglions périphériques juxta-utérins. Ce deuxième réseau dégénère
tout au long de la grossesse. Après la grossesse, les terminaisons nerveuses régénèrent
incomplètement ; les taux d’adrénaline contenus dans l’endomètre sont inférieurs à ceux
d’avant la grossesse ; c’est ainsi que l’on explique l’effet bénéfique souvent observé d’une
première grossesse sur l’algoménorrhée.
— Des facteurs hormonaux entrent également en jeu. Ainsi, l’algoménorrhée n’apparaît que
lors de cycle ovulatoire, ou au moins de cycle avec constitution d’une muqueuse de type sé-
crétoire (pas de douleur sous pilule combinée, douleurs sous pilule sqéuentielle). La proges-
térone est donc indispensable à l’algoménorrhée ; elle agirait en augmentant la synthèse des
prostaglandines et leur liaison avec les cellules du myomètre. Si l’ocytocine est hors de cause,
la vasopressine est un puissant stimulant de l’utérus, surtout au moment de l’ovulation. Par
ailleurs, elle a une action vasoconstrictive directe sur les vaisseaux utérins, ce qui aggrave l’is-
chémie.
— Les facteurs psychologiques, largement surestimés par le passé, semblent en fait n’être que

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des facteurs modulants et non déclenchants. On peut parler « d’un abaissement du seuil de la
douleur » chez certaines femmes, secondaire à des perturbations psychologiques.
12.3.3.2 Les algoménorrhées « organiques »

Ce sont souvent des algomérrhées secondaires, observées chez des femmes multipares ou nullipa-
res de plus de 25 ans. On recherche l’anomalie organique (cervicale, utérine ou annexielle) et l’on
s’aidera des examens complémentaires de l’appareil génital (en particulier, hystérosalpingogra-
phie, cœlioscopie et surtout IRM). Plusieurs causes classiques, peuvent ainsi être retrouvées :
— L’endométriose :
• Elle est au premier rang des causes d’algoménorrhée organique. Caractérisée par le dé-
veloppement, dans divers tissus, de foyers cellulaires clos ayant les caractères de l’endo-
mètre. L’endométriose affecte les femmes en âge de procréer. L’algoménorrhée
endométriosique est tardive, apparaissant le 2e ou le 3e jour des menstruations, et
dure jusqu’à la fin des règles. Elle s’associe à des douleurs pelviennes sans rythme,
mais comportant une recrudescence prémenstruelle et parfois à une dyspareunie profon-
de,
• Le diagnostic d’endométriose repose sur la clinique (foyer d’endométriose visible sur le
col, palpable au niveau des ligaments utéro-sacrés et du cul-de-sac de Douglas) et surtout
sur la cœlioscopie qui appréciera l’étendue des lésions et l’IRM.
— Les sténoses organigues du col :
• Elles sont une cause moins fréquente de menstruations douloureuses que l’endométriose.
La douleur coincide avec le début des règles et atteint son maximum vers la fin. C’est
une douleur aigue, à type de colique expulsive proche de la douleur d’une contraction
utérine d’accouchement,
• Ces sténoses organiques peuvent être congénitales ou acquises :
— Congénitales : imperforation du col d’un utérus par ailleurs normal, ou malforma-
tions utéro-vaginales plus complexes ; on peut en rapprocher les imperforations hy-
ménéales où l’algoménorrhée s’accompagne de la constitution d’un hématocolpos,
voire d’une hématométrie.
— Acquises : ces sténoses organiques sont dues à des lésions chimiques, thermo-élec-
triques ou laser lors de la chirurgie du col ; on les observe aussi après amputation
du col, curetage maladroit ayant entrainé une synéchie cervico-isthmique et en cas
de polype cervical ou de fibromyome localisé dans la région cervico-isthmique.
— L’infection génitale chronique :
• Elle est rarement en cause, en dehors des ectopies surinfectées ou les endocervicites agis-
sant comme zones réflexogènes.
12.3.3.3 Traitement des algoménorrhées

Le traitement des algoménorrhées organiques est toujours à visée étiologique :

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— L’endométriose relève avant tout du traitement médical visant à atrophier les foyers aberrants.
Aux progestatifs utilisés auparavant, on peut substituer désormais le Danazol (Danatrol∗) ou
les agonistes de la Gn-RH (Decapeptyl∗, Suprefact∗, Enantone∗...) ; dans certaines formes,
un traitement chirurgical sera envisagé avec destruction des lésions sous contrôle cœlisocopi-
que,
— La sténose organique du col doit être traitée par dilatation cervicale, levée d’une synéchie,
ablation d’un polype cervical,
— L’infection génitale chronique relève de la cœlioscopie qui affirmera le diagnostic et précisera
l’étendue des lésions. Le traitement repose sur l’antibiothérapie et la corticothérapie associées
au repos.
Le traitement des algoménorrhées fonctionnelles :
— Les traitements à visée physiopathologique :

• Les antisprostaglandines : Ils entraînent 80 à 100 % d’amélioration. Plusieurs produits
de cette classe médicamenteuse sont spécialement adaptés aux algoménorrhées : le na-
proxène {Naprosine∗ à la dose de 2 comprimés/jour), l’acide flufénamique (ARLEF à la
dose de 2 à 4 comprim‚s/jour), l’acide méfénamique, (PONSTYL à la dose de 3 à 6 com-
primés/jour). Ce traitement débutera dès la survenue des règles.
• Les inhibiteurs de l’ovulation : Les œstro-progestatifs normodosés sont actifs dans 90 %
des cas ; Les œstro-progestatifs minidosés sont moins efficaces, ils suffisent néanmoins
dans la majorité des cas ; Les progestatifs macro-dosés sont également efficaces ; Les
micro-progestatifs sont inefficaces car ils laissent persister une muqueuse sécrétoire pour
les uns et des ovulations pour les autres. Les vasodilatateurs : utilisés pour lutter contre
l’ischémie du myomètre, ils se révèlent en pratique d’une efficacité médiocre.
• Les inhibiteurs calciques : ils bloqueraient l’action des prostaglandines au niveau de la
cellule musculaire ; ils sont en fait peu utilisés en pratique.
— Le traitement à visée symptomatique :
• Les antalgiques et les antispasmodiques peuvent suffire dans les formes mineures,
• Les progestatifs prescrits en 2e moitié de cycle peuvent également avoir un effet bénéfi-
que grâce à leurs propriétés myorelaxantes sur l’utérus.
— La psychothérapie : les facteurs psychiques n’ont pas l’importance qu’on leur accordait
autrefois. L’apparition de thérapeutiques efficaces a fait diminuer le lot de ces patientes que
l’on confiait parfois un peu rapidement au psychiatre.

Algies pelviennes
12.4 Quels sont les principaux tableaux

cliniques de douleurs pelviennes chroniques
non cycliques ?
Quoi de plus banal, en consultation gynécologique, qu’une femme venant se plaindre de « douleurs
des ovaires » ? La démarche diagnostique, souvent longue, s’appuiera sur un interrogatoire précis,
sur l’examen clinique complet et, à la demande, sur des examens complémentaires dont le terme
ultime est la cœlioscopie. Il importe en premier lieu d’éliminer les causes extra-génitales.
12.4.1 Les douleurs extra-génitales

Projetées au niveau du pelvis, elles peuvent avoir une origine digestive, urinaire ou rhumatologi-
que.
1. Les douleurs d’origine digestive : Il peut s’agir d’une colite segmentaire, ou d’une colite dif-
fuse chronique où la douleur suit le cadre colique et s’accompagne de troubles du transit.
Ailleurs, la douleur peut être rapportée à une anomalie ano-rectale (hémorroïdes, fissure ana-
le, fistule méconnue). De telles maladies seront confiées au gastro-entérologue.
2. Les douleurs d’origine urinaire : L’infection urinaire et la colique néphrétique sont respon-
sables de symptômes douloureux aisément rapportés à leur cause. Beaucoup plus difficile est
le diagnostic de certaines cystites vraies, bactériennes ou parasitaires, imposant un bilan uro-
logique précis.
La « cystalgie à urines claires » est trés particulière et s’observe chez la femme jeune ou plus
souvent en période ménopausique. Elle se manifeste par des cystalgies associées à une polla-
kiurie avec des urines stériles. Le traitement hormonal local et la psychothérapie en viennent,
en règle, à bout.
3. Les douleurs d’origine rhumatologique : Elles ont pour origine les parois ostéo-articulaires
du bassin et parfois le rachis lombaire. Le diagnostic de l’origine rhumatologique de ces syn-
dromes douloureux est parfois orienté par l’existence de névralgies sciatiques, voire plus ra-
rement de névralgies obturatrices, honteuses internes ou crurales.
12.4.2 Les douleurs d’origine génitale

Dans le cadre de ces douleurs chroniques (qui exclut les pelvi-péritonites, les salpingites aigues et
la grossesse extra-utérine...), on doit distinguer les douleurs avec lésions organiques, et celles où
l’enquête minutieuse ne retrouve aucun support anatomique et où la douleur pelvienne est dite
« essentielle ».

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12.4.2.1 Les douleurs avec lésion organique

Nombre de ces lésions organiques ne peuvent être décelées que par des examens complémentaires,
voire une exploration cœlioscopique.
Les infections « péri-utérines chroniques » :

• Elles sont responsables de douleurs pelviennes au long cours,
• Secondaires à une salpingite, un avortement septique ou à une complication infectieu-
se de l’accouchement, ces infections chroniques sont la rançon habituelle des pelvi-
péritonites insuffisamment traitées,
• L’évolution est marquée par des poussées subaigues fébriles,
• Leur traitement est très difficile. Il comporte d’abord, après un bilan cœlioscopique
des lésions, une cure antibiotique à haute dose qui sera poursuivie longtemps (au
moins un mois), les corticoïdes et le repos,
• Cependant, lorsque la douleur pelvienne constitue une gêne dans la vie familiale et so-
ciale, on peut arriver, après échec des autres thérapeutiques, à proposer la
chirurgie : la salpingectomie, voire l’hystérectomie avec castration lorsque l’âge
l’autorise, permettent alors, et elles seules, de contrôler ce syndrome douloureux.
L’endométriose pelvienne :
• Elle est responsable, on l’a vu, de douleurs rythmées par le cycle à type d’algoménor-
rhée. En fait, la douleur pelvienne est souvent banale, sans chronologie précise, res-
semblant à celle que l’on voit dans les infections génitales chroniques,
• Seul le bilan cœlioscopique de cette douleur permet de distinguer avec certitude endo-
métriose et infection.
Les Dystrophies ovariennes polykystiques :
• Elles sont secondaires à une cause locale inflammatoire, vasculaire ou infectieuse,
• Contrairement au syndrome des ovaires polykystiques (de type I ou II), ces dystro-
phies s’accompagnent de douleurs très variables. Il peut s’agir d’algoménorrhées se-
condaires, d’un syndrome prémenstruel ; une dyspareunie est possible,
• Le diagnostic est difficile, la cœlioscopie n’est pas d’un grand intérêt, sauf pour iden-
tifier la lésion à l’origine du syndrome ; l’hyperandrogénie est inconstante,
• L’échographie permet d’orienter le diagnostic,
• Le traitement repose sur la mise au repos de l’ovaire par les œstro-progestatifs, très
efficaces sur la douleur ; le traitement sera poursuivi pendant un an au moins.
Les malpositions utérines :
• Les prolapsus sont très rarement source de douleurs pelviennes plutôt de pesanteur.
C’est l’hystéroptose qui est responsable de la pesanteur pelvienne douloureuse exagé-
rée à la station debout. Le diagnostic est évident. Le traitement est chirurgical,
• Les rétro-déviations utérines, associant de façon variable rétrodéviation et rétro-
flexion, sont trop souvent données comme cause d’un syndrome algique pelvien. La
plupart de ces malpositions n’entraînent aucun trouble, ni douleur, ni dysménorrhée,
ni stérilité, ni infertilité. En effet, si l’on exclut la dysménorrhée des rétroflexions mar-

Algies pelviennes
quées de la jeune fille, deux types seulement de rétrodéviations sont à l’origine de dou-
leurs pelviennes :
• Les rétro-déviations fixées par des adhérences, qu’il s’agisse de séquelles inflamma-
toires ou de foyers endométriosiques.
• La rétrodéviation du syndrome de Master et Allen ; ce syndrome se caractérise
par :
— Son étiologie : accouchement traumatique d’un gros enfant ou forceps maladroit
et brutal. Ses lésions anatomiques : rupture des éléments conjonctifs des liga-
ments de Mackenrodt se manifestant par une déchirure verticale du feuillet pos-
térieur du ligament large,
— Son tableau clinique : la douleur pelvienne est permanente, exagérée à la fatigue
et à la station debout. Il existe une dyspareunie trés pénible, avec une douleur ré-
manente persistant plusieurs heures après le rapport sexuel. Au toucher, le col est
extrêmement mobile. Le corps utérin est en rétroversion, très douloureux à la mo-
bilisation,
— La cœlioscopie confirme le diagnostic en montrant, outre la déchirure du feuillet
post‚rieur du ligament large, le varicocèle des veines utéro-pelviennes et les trou-
bles vasculaires de l’utérus qui est gros, marbré, violacé par endroits,
— Le traitement est chirurgical, réalisant une véritable panligamentopexie, avec
raccourcissement des ligaments ronds, dans le but d’orienter l’utérus en avant,
exclusion de Douglas ou douglassectomie vraie. Les résultats de cette chirurgie
sont habituellement bons.
Enfin, les formes évoluées de cancer du col utérin ou du corps utérin :
• Le diagnostic ne présente malheureusement pas de difficultés ; l’utérus est fixé, sai-
gnant au TV ; le diagnostic repose sur la biopsie. Le traitement est palliatif le plus sou-
vent.
12.4.2.2 Les douleurs sans lésions organiques dites essentielles

Dans un cas sur cinq, la douleur ne comporte aucun substratum anatomique macroscopique ou mi-
croscopique. On se trouve en présence de douleurs psychogènes relevant de la médecine gynéco-
logique psychosomatique. Le profil psychologique de ces patientes est bien particulier :
— Comportement souvent hystérique,

— Existence de conflits conjugaux,
— De problèmes sexuels aggravés par les traumatismes de la vie affective (divorce, abandon) et
de la vie génitale (accouchement, avortement). La douleur ne vient que solliciter l’attention
affective de l’entourage.
Après vérification du caractère psychogène des douleurs, ces femmes seront confiées à un psycho-
thérapeute avec un succès quasi-constant.

Algies pelviennes
12.5 Quels sont les principales causes de

douleurs pelviennes aigues ?
Ce sont :
— La GEU : première étiologie à toujours éliminer chez une femme en période d’activité géni-
tale. c.f. cours GEU
— La rupture de corps jaune hémorragique gravidique :
• tableau très proche de celui de GEU,
• diagnostic le plus souvent per-opératoire.
— Les salpingites : étiologie de diagnostic difficile notamment lorsqu’elles sont liées au Chla-
mydia trachomatis qui entraîne une symptomatologie frustre atypique pauci-symptomatique.
La cœlioscopie a une place très importante dans ce contexte. c.f. cours salpingite.
— Les fibromes compliqués :
• en cas de nécrobiose de fibrome, il existe un gros fibrome mou, douloureux associé par-
fois à des métrorragies brunâtres et à un fébricule à 38°C,
• en cas de torsion de fibrome, la symptomatologie est assez proche de celle des torsions
d’annexe. Le diagnostic est per-opératoire,
• En cas d’accouchement de gros fibrome sous-muqueux, il existe des douleurs explu-
sives (coliques) associées à des métrorragies. A l’examen clinique, le fibrome est dans
le vagin, appendu au col utérin ; il persiste le plus souvent un pédicule vasculaire. Le trai-
tement est simple : section du pédicule. Il faudra vérifier la cavité utérine à la recherche
d’une pathologie endocavitaire associée.
— En dehors de la GEU, le diagnostic à faire en urgence est celui de torsion d’annexe. (ovai-
re seul ou ovaire et trompe)
• Le diagnostic est évoqué devant un tableau abdominal aigu (naussées, vomissements, dé-
fense abdominale voir contracture) avec comme signes d’orientation :
— Notion de kyste de l’ovaire,
— Douleur unilatérale irradiant vers la cuisse,
— Au TV, une masse latéro-utérine unilatérale trés douloureuse, indépendante de
l’utérus,
— L’échographie confirme le diagnostic de kyste ovarien remanié par la torsion ; elle
pourra identifier un kyste hémorragique de l’ovaire (diagnostic différentiel) ; on
aura éliminé une GEU (HCG),
— Le traitement consiste à intervenir chirurgicalement en urgence. Dans certains cas,
on sera contraint de réaliser une annexectomie en raison d’une nécrose de celle-ci.
— Les autres diagnostics gynécologiques sont moins inquiétants :
• Douleurs ovulatoires : formes intenses de syndrome intermenstruel.
— Les autres diagnostics extra-génitaux sont :

Algies pelviennes
• Appendicite,
• Pyélonéphrite,
• Colique néphrétique,
• Occlusion aigue,
• Colite spasmodique.
12.6 Tableau des étiologies des algies

pelviennes aigues
— Infections génitales lentes,
— Complications des kystes ovariens (torsion, hémorragie, rupture),
— Torsion d’annexes ou de fibrome sous-séreux,
— Nécrobion de fibrome,
— G.E.U.
12.7 Stratégie diagnostique

Algies pelviennes

• L’interrogatoire a un rôle essentiel dans le diagnostic étiologique des douleurs pelviennes,
• Les deux principaux critères initiaux d’orientation sont l’intensité de la douleur (aigue ou
chronique) et la périodicité de la douleur par rapport aux règles,
• En cas de douleurs aigues, les principales étiologies à rechercher sont : la GEU, la torsion
d’annexe et la rupture hémorragique de kyste,
• En cas de douleurs chroniques, les principales étiologies à rechercher sont : les salpingites,
l’endométriose et les dysfonctionnements ovariens,
• Les dysménorrhées essentielles sont un motif fréquent de consultation,
• Le traitement des dysménorrhées primaires repose sur les A.I.N.S. ou les œstro-progestatifs,
• Le traitement des dysménorrhées secondaires nécessite des explorations étiologiques,
• La cœlioscopie peut être nécessaire dans l’exploration des douleurs pelviennes chroniques.

Algies pelviennes

Aménorrhées primaires
Chapitre 13
Objectifs :
• Devant une aménorrhée argumenter les principales hypothèses diagnostiques et

13.1 Introduction
On appelle ménarche l’apparition des premières règles. L’aménorrhée est définie par l’absence
d’écoulement menstruel chez une femme en âge d’avoir ses règles. L’aménorrhée primaire est dé-
finie par l’absence de ménarche à 16 ans.
L’intérêt du sujet vient du fait :
• qu’il s’agit d’une pathologie assez fréquente,

• aux causes multiples,
• qu’il convient de bilanter correctement pour éviter les traitements mal adaptés.
13.2 Quelle est la conduite de la démarche

diagnostique ?
Elle commence par une anamnèse bien conduite, puis se poursuit par un examen général et gyné-
cologique pratiqué avec douceur.
Il convient de préciser :
• Sur le plan familial, l’âge de la puberté chez la mère, les sœurs,

• Sur le plan personnel :

— Circonstances de la grossesse et de l’accouchement de la mère (prise d’un traitement hor-

monal pendant la grossesse, souffrance néonatale),
— Pathologies médicales : statut tuberculeux (antécédent de tuberculose, BCG ?), maladie
chronique, traumatisme crânien, méningite,
— Interventions chirurgicales au niveau du petit bassin (appendicite +/- compliquée, cure
de hernie inguinale…),
— Traitements en cours et notamment chimiothérapie, corticothérapie, radiothérapie,
— Etape du développement pubertaire SPONTANE. En effet, si devant l’absence de règles,
un traitement hormonal a été prescrit, celui-ci a pu favoriser le développement des carac-
tères sexuels secondaires,
— Signes d’accompagnement : douleurs cycliques, troubles de l’olfaction, troubles visuels,
céphalées, déséquilibre pondéral,
— Le profil psychologique et le contexte familial (divorce, conflit affectif, sport de haut ni-
veau...).

• Examen général : il permet de noter :
— La taille, le poids et le rapport staturo-pondéral (maigreur ? obésité ?),
— Le développement de la pilosité, des seins (stades pubertaires de Tanner),
— Une dysmorphie parfois évocatrice d’un syndrome particulier,
— L’existence d’une acné, plus ou moins accompagnée d’une séborrhée.
• Examen gynécologique : il est fait avec douceur et psychologie, à vessie vide.
— Inspection de la vulve : pilosité, aspect des petites et grandes lèvres, taille du clitoris,
abouchement de l’urètre, perméabilité de l’hymen,
— Le développement des caractères sexuels secondaires est¤il totalement absent, ébauché
ou complet ? Les organes génitaux externes sont-ils normaux ? immatures ? ambigus ?
— Examen au speculum de vierge : profondeur du vagin, existence d’un col utérin,
— Toucher rectal : vérification de l’existence d’un utérus, perception d’une éventuelle mas-
se ovarienne latéro-utérine ou d’un hématocolpos (rétention du sang menstruel dans le
vagin par imperforation hyménéale), éventuellement complété par un toucher vaginal se-
lon la souplesse de l’hymen,
— Recherche d’une galactorrhée.
13.2.3 Examens complémentaires de base

A la différence d’une aménorrhée secondaire où le premier diagnostic à éliminer est la grossesse,
ici le test de grossesse ne sera demandé que si des éléments de l’examen clinique font penser à un
tel diagnostic.
Les premiers examens permettent de préciser le niveau de l’aménorrhée. Des examens complé-

mentaires seront ajoutés en fonction de l’examen clinique.
• La courbe de température si les caractères sexuels secondaires sont développés. Elle permet
d’authentifier un fonctionnement ovarien avec ovulations.
La courbe ménothermique doit être réalisée sur au moins 2 mois. Pour être interprétable, la
température basale doit être prise dans des conditions précises : toujours avec le même ther-
momètre, toujours par la même voie (auriculaire, rectale, buccale, axillaire...), le matin au ré-
veil, avant de mettre le pied par terre.
Il convient de disposer de feuilles adaptées avec une échelle bien lisible au dixième de degré,
entre 36° et 37°. Il faut noter sur la feuille, la date et le jour du cycle, les prises thérapeutiques,
les phénomènes pathologiques intercurrents qui peuvent modifier la température (phénomè-
nes inflammatoires, nuit agitée...).
Normalement, en première partie de cycle, la température basale se maintient aux environs de
36,5°. Puis de façon brutale la température monte : c’est le décalage post-ovulatoire. L’ovu-
lation est repérée comme étant le point le plus bas (nadir de la courbe) avant l’ascension de la
courbe. Suit un plateau thermique de 12 à 14 jours puis la température retombe (figure n°1).
Figure n°1 : courbe ménothermique normale
Le nadir de la courbe définit le jour de l’ovulation.

• La radiographie de la main pour définir un âge osseux si les caractères sexuels secondaires
sont peu développés ou absents (le sésamoïde du pouce apparaît pour un âge osseux de 13
ans),
• Dosage de FSH et prolactine pour situer le niveau de l’atteinte :
— FSH élevée : atteinte ovarienne,
— FSH basse : atteinte centrale
— PRL élevée : recherche d’un adénome hypophysaire.
Pour être interprétable, le dosage de la prolactinémie est à réaliser dans de bonnes conditions :
— En dehors de tout stress,
— A jeun, le matin,
— Après un repos d’environ 20 à 30 minutes (ou chez les patientes pusillanimes pooler 2

prélèvements à 30 minutes d’intervalle après pose d’un cathéter),

— En l’absence de médications qui par elles-mêmes entraînent un hyperprolactinisme (Psy-
chotropes, antihistaminiques, antiémétiques, certains anti-hypertenseurs, œstrogènes à
doses élevées et en traitement prolongé, amphétamines, opiacés et stupéfiants). Mais
contrairement à une idée reçue encore tenace, les contraceptions orales œstroprogestati-
ves usuelles n’élèvent pas le taux de prolactine,
• Echographie pelvienne qui permet de visualiser les organes génitaux internes et notamment
l’utérus.
13.3 Quelle est la démarche étiologique ?

Elle est variable selon l’aspect des caractères sexuels secondaires :
13.3.1 Caractères sexuels secondaires normaux

Selon la courbe de température on distingue :
1. Si la courbe de température est biphasique

Une cause anatomique congénitale avant tout :
• S’il existent des douleurs cycliques
— Imperforation de l’hymen à évoquer en premier lieu : bombement de l’hymen. Au
toucher vaginal une masse importante est perçue, constituée de sang accumulé dans
l’utérus (hématométrie) et dans le vagin (hématocolpos). Le diagnostic est confirmé
par l’échographie.
Puis, il est également possible de faire le diagnostic :
— D’une aplasie vaginale avec utérus fonctionnel : au TR, l’utérus est gros, rempli de
sang,
— D’une cloison transversale du vagin de diagnostic facile par examen au speculum.
• S’il n’y a pas de douleurs cycliques
— Syndrome de Rokitanski-Kuster-Hauser qui associe aplasie vaginale et aplasie uté-
rine.
Les trompes et les ovaires sont présents et normaux.
L’utérus n’est pas perçu au toucher rectal ; et la confirmation de l’absence d’utérus
passe par la réalisation d’une échographie pelvienne.
Parfois cette anomalie s’associe avec une aplasie ou une ectopie rénale unilatérale.
Le caryotype constitutionnel est normal.
Parfois, une cause acquise infectieuse est possible : tuberculose génitale prépubertai-
re.

Aspect féminin, croissance normale, ovaires fonctionnels. Le diagnostic est fait à l’hys-
térosalpingographie (absence d’opacification de la cavité utérine par symphyse totale de
la cavité ; destruction de l’endomètre expliquant l’aspect souvent irréversible de l’amé-
norrhée malgré le traitement antibiotique).
2. Si la courbe de température est monophasique (figure n°2)
Syndrome de résistance aux androgènes ou testicule féminisant.
Figure n°2 : courbe ménothermique anovulatoire
Il s’agit alors d’un testicule féminisant : sujet génétiquement mâle (46, XY) mais avec une
morphologie féminine (seins, OGE normaux)
A l’examen clinique, la pilosité axillaire et pubienne est rare ; deux hernies inguinales conte-
nant les testicules se présentant sous la forme de 2 petites masses à la base des grandes lèvres
sont parfois constatées. Toutefois, ce dernier signe peut manquer dans la mesure où les gona-
des peuvent être intra-abdominales. A l’examen au speculum le vagin est perméable mais bor-
gne, sans col. Au TR, aucun utérus n’est perçu. La cœlioscopie confirme l’absence d’utérus,
de trompes et d’ovaires.
Biologiquement la testostéronémie est à un niveau masculin et la sécrétion estrogénique est
basse.
Il s’agit d’un trouble de la réceptivité des organes cibles aux androgènes, caractérisé soit par
une absence de récepteur, soit par une mutation de gène codant pour ce récepteur, le rendant
non fonctionnel.
13.3.2 Virilisation des caractères sexuels secondaires

Deux diagnostics doivent surtout être évoqués :
1. L’hyperplasie congénitale des surrénales

Cliniquement, la patiente est plus petite que les autres membres de la fratrie. Au toucher rec-
tal, l’utérus est perçu. Il existe une hypertrophie plus ou moins marquée du clitoris.
L’échographie pelvienne atteste la présence de l’utérus.
Le diagnostic est confirmé par la biologie. En effet il existe un déficit enzymatique congénital
dans la synthèse des stéroïdes avec accumulation en amont de l’obstacle des précurseurs : dé-

soxycortisol, 17OH progestérone plasmatique (potentialisé par un test au synacthène). Le dé-

ficit se situe en 21 ou 11 bêta-hydroxylase.
2. Syndrome tumoral
Il s’agit :
• Soit d’une tumeur virilisante de l’ovaire (arrhénoblastome, tumeur de Leydig),
• Soit d’une tumeur virilisante de la surrénale.
3. Dystrophie ovarienne (ou OPK)
Elle est plus rarement révélée par une aménorrhée primaire. Cliniquement les patientes pré-
sentent un tableau un peu différent de celui qui est usuellement rencontré : l’excès pondéral
est rare et l’hirsutisme moins marqué.
Biologiquement il existe un déséquilibre entre l’hypersécrétion de LH et la sécrétion de FSH.
La delta 4 androstène dione et la testostérone sont augmentées.
Echographiquement, les ovaires sont augmentés de taille et contiennent de très nombreux mi-
crokystes en périphérie.
13.3.3 Absence de caractères sexuels secondaires

Selon les résultats de la radiographie de la main, il faut distinguer :
1. Si le sésamoïde du pouce est absent, il s’agit d’un retard pubertaire

Ses causes sont multiples : maladies débilitantes chroniques, néphropathies, anomalies car-
diaques, carences nutritionnelles, notion familiale...
Il associe un retard de croissance et un infantilisme. FSH et LH sont basses.
Il ne faut surtout pas donner de traitement hormonal (blocage de l’axe hypothalamo-hypophy-
saire qui commence à fonctionner) mais revoir la patiente tous les 3 mois avec un bilan hor-
monal associant œstrogènes, LH, FSH. Un test LHRH s’accompagnant d’une réponse LH
positive et une disparition de la réponse FSH prédominante annonce la venue prochaine des
règles.
2. Si le sésamoïde du pouce est présent, il s’agit d’un impubérisme
Alors les dosages de LH et FSH permettent de distinguer les causes périphériques et les causes
centrales et générales.
• Si LH et FSH sont élevées, la cause est périphérique :
— Syndrome de Turner qui associe un nanisme, des dysmorphies (cou palmé, implan-
tation basse des cheveux, thorax en bouclier), parfois des malformations viscérales
(atteinte rénale ou aortique (coarctation de l’aorte).
Le caryotype est (45,X0). La cœlioscopie qui n’est pas utile au diagnostic de la for-
me typique montrerait des reliquats ovariens fibreux.
Mais il existe des formes atténuées par un mosaïcisme (X0 XX).
— Autres dysgénésies gonadiques congénitales sans malformations associées.
Elles associent une taille variable, une absence d’ovaire sans dysmorphie.
— Altérations ovariennes acquises.
Traitement agressif : radiothérapie, chimiothérapie.

Phénomène auto-immunitaire.
• Si LH et FSH sont normales ou basses : Il faut rechercher une cause générale ou
centrale
Le diagnostic est le plus souvent fait sur d’autres signes que l’aménorrhée.
— Lésions tumorales hypothalamo-hypophysaires : craniopharyngiome, gliome du
nerf optique, méningo-encéphalite, panhypopituitarisme, séquelle de toxoplasmose
congénitale,
— Causes générales : entraînement physique intensif (sport, danse) et plus rarement
une anorexie mentale qui est plutôt cause d’une aménorrhée secondaire,
— Causes endocriniennes : hypothyroïdie fruste, dysplasie olfactogénitale (syndrome
de Morsier-Kallmann). Cette dernière correspond à un défaut de migration des neu-
rones sécrétant le GnRH avec aplasie ou atrophie des bulbes olfactifs. En plus de
l’impubérisme, il existe une diminution de l’olfaction. FSH et LH sont très basses.
13.4 Quels sont les principes thérapeutiques ?

Le traitement dépend de la cause, d’où l’intérêt d’un bilan précis.
13.4.1 Caractères sexuels secondaires normaux

• les malformations de l’appareil génital bénéficient d’un traitement chirurgical adapté,
• la tuberculose génitale nécessite un traitement antituberculeux,
• en cas de testicule féminisant, le traitement est médico-chirurgical : exérèse des testicules ec-
topiques en raison du risque de dégénérescence et instauration d’un traitement œstro-proges-
tatif (pilule minidosée ou cycle artificiel).
13.4.2 Virilisation des caractères sexuels secondaires

• hyperplasie congénitale des surrénales : hydrocortisone 20 mg/j ou dexaméthasone 3 mg/j,
• tumeur virilisante : exérèse chirurgicale. Le pronostic est fonction de la nature histologique,
• dystrophie ovarienne : traitement symptomatique par cycles artificiels en dehors d’un désir de
grossesse. En cas de stérilité, stimulation ovarienne.
13.4.3 Absence de caractères sexuels secondaires

• si la FSH et la LH sont élevées : cycle artificiel associant œstrogènes et progestatifs. Si sur-
vient un désir de grossesse, recours au don d’ovocytes (puisque l’utérus est fonctionnel),

• si la FSH et la LH sont normales ou basses, traiter en fonction de la cause.

Dans le cas des aménorrhées hypothalamo-hypophysaires fonctionnelles sans désir de gros-
sesse, la carence œstrogénique prolongée est source d’ostéoporose d’où la nécessité d’un cy-
cle artificiel. En cas de désir de grossesse, si l’hypophyse est intègre, proposition de pompe à
LHRH ; si l’hypophyse est détruite, stimulation par gonadotrophines exogènes ?

• Il s’agit d’une pathologie assez fréquente,
• Les premiers examens à réaliser sont : courbe de température, dosage de FSH et prolactine et
radiographie de la main,
• En cas de courbes biphasiques, les principales étiologies sont les malformations anatomiques
des organes génitaux,
• En cas de courbes monophasiques, le testicule féminisant est la principale étiologie si les ca-
ractères sexuels sont normaux,
• En cas de courbes monophasiques, l’hyperplasie congénitale des surrénales est la principale
étiologie s’il existe une virilisation des organes génitaux,
• En l’absence de caractères sexuels secondaires, il s’agira essentiellement d’un retard puber-
taire (absence de sésamoïde du pouce) ou d’un syndrome de Turner,
• Le traitement devra permettre le développement des caractères sexuels secondaires féminins
essentiellement et la prévention de l’ostéoporose.

Aménorrhée secondaire
Chapitre 14
Objectifs :
• Devant une aménorrhée argumenter les principales hypothèses diagnostiques et

14.1 Introduction
Conditions nécessaires pour que les règles surviennent :
• Intégrité anatomique et fonctionnelle des voies génitales,

• Intégrité du système de commande neuro-hypothalamo-hypophysaire, dont l’activité est liée
au taux des hormones stéroïdes ovariennes, à la présence de monoamines hypothalamiques et
au taux circulant de prolactine.
Les aménorrhées doivent être étudiées selon 2 modes
• Chronologique, distinguant les aménorrhées primaires et secondaires,

• Topographiques, distinguant les aménorrhées d’origine basse (vulve, vagin, utérus, ovaire),
et hautes (hypophysaires et hypothalamiques).
Définitions
• Une aménorrhée est l’absence d’écoulement menstruel chez une femme en âge d’être réglée,
en dehors de la grossesse.
• Une aménorrhée secondaire est l’absence de menstruation depuis plus de 3 mois chez une
patiente antérieurement bien réglée.
L’aménorrhée secondaire est beaucoup plus fréquente que l’aménorrhée primaire, la 1ère
cause à éliminer est la grossesse. Sa prévalence est d’environ 2 à 5 % dans la population normale.
La principale cause d’aménorrhée secondaire chez la femme en âge de procréer est la grossesse,
qu’il faut éliminer par l’examen clinique et le dosage du βHCG.

14.2 Démarche diagnostique

Interrogatoire
Un interrogatoire bien mené permet de trouver une étiologie dans 85 % des cas.
• Le mode d’installation de l’aménorrhée, son ancienneté, le caractère unique ou répété,
son caractère isolé ou associé à des douleurs pelviennes cycliques, des bouffées de
chaleur ou des mastodynies,
• La nature des cycles antérieurs : irrégularité, longueur, abondance des règles,
• La prise de thérapeutiques : neuroleptiques, œstroprogestatifs,
• Les antétécédents gynéco-obstétricaux : IVG, curetage récent, accouchement, suites
de couches, conisation, myomectomies, césariennes,
• Un changement dans le mode de vie : prise de poids, ou amaigrissement, conditions
psychologiques particulières : divorce, conflit familial et social, choc psychoaffectif,
déménagement.
• L’éventualité d’une grossesse.
Examen clinique
• Enregistre le poids, la taille, l’index de masse corporelle,
• Recherche des signes cliniques : d’hyperandrogénie, de maladie de Turner, de dysthy-
roïdie, de dysfonctionnement surrénalien associés,
• Objective : une masse annexielle, un gros utérus, une galactorhée, un goître thyroï-
dien.
Bilan paraclinique
• Test aux progestatifs pratiqué en première intention, consiste à administrer pendant
10 jours un progestatif, (par exemple de la dydrogestérone DUPHASTON ® 10 mg 2
comprimés par jour) la survenue d’une hémorragie de privation dans les deux jours
suivant l’arrêt permet d’affirmer que :
— L’endomètre est normal et réceptif,
— Le taux d’œstradiol endogène est suffisant,
— Le fonctionnement hypophysaire gonadotrope est subnormal à part le pic de LH.
• Courbe de température donne des renseignements sur le fonctionnement ovarien (cf
aménorrhée primaires).
• Echographie pelvienne recherche des stigmates d’O.P.K. et une hématométrie.
• Dosages hormonaux et imagerie sont demandés selon le contexte.
14.3 Démarche étiologique

Le premier bilan clinique et paraclinique permet de situer l’origine de l’aménorrhée

1. les causes périphériques, utérines et ovariennes,

2. les causes centrales.
14.3.1 Les aménorrhées secondaires périphériques
14.3.1.1 D’origine utérine

Le récepteur utérin est atteint, l’axe gonadotrope n’est pas perturbé, il n’existe donc pas de troubles
hormonaux associés. La courbe de température est biphasique, l’HCG est négatif, le test à la pro-
gestérone est négatif.
L’aménorrhée s’installe souvent progressivement après l’événement déclencheur que l’interroga-
toire retrouve : suites de couches traitées par curetage, curetage après fausse couche ou IVG, coni-
sation, amputation du col.
a. Sténose cicatricielle du col utérin

Secondaire à une électrocoagulation du col trop appliquée ou à une intervention chirurgicale,
conisation ou amputation du col. L’aménorrhée s’accompagne souvent de douleur menstruel-
le par rétention. Le test à la progesterone est négatif mais peut déclencher des douleurs pel-
viennes.
Diagnostic : l’examen clinique confirme un orifice ponctiforme ou absent, non cathétérisable
par l’hystéromètre.
Traitement : consiste à cathétériser le canal endocervical et à agrandir l’orifice sténosé (tra-
chéloplastie).
b. Synéchies utérines
Secondaire à une destruction de l’endomètre, d’origine traumatique le plus souvent, plus ra-
rement par atteinte tuberculeuse.
L’aménorrhée s’installe après un épisode de la vie génitale : IVG, curetage, hémorragie
des suites de couches ayant nécessité la vérification de l’utérus. Le risque de synéchie est par-
ticulièrement grand après curetage du post-partum ou sur grossesse avancée avec rétention
d’œuf mort.
L’aménorrhée peut être liée à
• Une synéchie très étendue, ayant entraîné une destruction importante de l’endomètre,
• Une synéchie isthmique étendue, son mécanisme fait alors intervenir des phénomènes
réflexes.
Le diagnostic repose sur l’hystéroscopie
Traitement : chirurgical, il consiste à effondrer la synéchie sous hystéroscopie. Le pronostic
dépend de l’étendue et de l’ancienneté des lésions. En cas de synéchie tuberculeuse, il doit
être médical et consiste en une antibiothérapie antituberculeuse, étant donné le caractère dé-
finitif de la stérilité.

14.3.1.2 D’origine ovarienne

Les dosages des gonadotrophines sont perturbés
a. Ménopause précoce ou physiologique

Elle est provoquée par l’épuisement prématuré du capital ovarien ou un dysfonctionne-
ment ovarien. La ménopause est dite précoce lorsqu’elle s’installe avant 40 ans. Sa prévalen-
ce est d’environ 2 % dans la population.
Selon le mécanisme en cause l’arrêt du fonctionnement ovarien n’est pas toujours définitif
d’où le terme de plus en plus utilisé d’insuffisance ovarienne prématurée. Des antécédents
identiques sont parfois retrouvés dans la famille. L’aménorrhée s’accompagne de bouffées de
chaleur dans 50 % des cas et l’examen clinique peut retrouver une hypo-œstrogénie clinique.
Le test aux progestatifs est négatif.
Le diagnostic est affirmé par un taux de FSH très élevé confirmé par 2 dosages faits à
un mois d’intervalle.
Plusieurs causes sont invoquées : chirurgicales (ovariectomie) toxiques (chimiothérapie, ra-
diothérapie, la galactosémie, le tabac), auto-immunité, génétiques.
Un traitement substitutif œstro-progestatif est nécessaire pour éviter des troubles trophi-
ques, une involution des organes génitaux, des troubles sexuels et une ostéoporose.
b. Dystrophie ovarienne ou syndrome des O.P.K
Typiquement associé à
• Une aménorrhée secondaire succédant à une spanioménorrhée,
• Une obésité de type androïde,
• Une stérilité anovulatoire et 2 volumineux ovaires réguliers sans trace d’ovulation, de
couleur blanc nacré à la cœlioscopie.
Le diagnostic est paraclinique
• LH augmentée sans pic ovulatoire,
• FSH normale −> augmentation du rapport LH/FSH > 2,
• Androgènes élevés (androstenedione (2 à 3 fois la normale) et la testostérone (1.8 à 3.5
nmol/ml)
La physiopathologie de l’OPK n’est pas encore bien élucidée.
=> Echographie :
— augmentation du volume ovarien −> ovaire sphérique
— hypertrophie du stromo,
— couronne de micro-kystes.
Traitement : il est différent selon que la patiente souhaite ou non une grossesse.
14.3.2 Les aménorrhées secondaires centrales

Les gonadotrophines sont normales ou basses. L’œstradiol est en général effondré. En cas de pro-
lactine élevée, on pratique un test à la TRH sur prolactine (PRL). En cas de prolactine normale, un

test à la LH-RH peut-être réalisé pour évaluer la profondeur de l’hypogonadisme hypogonadotro-

phique, et un bilan endocrinien des autres axes complète les explorations. Une IRM hypothalamo-
hypophysaire est systématiquement réalisée, à la recherche d’une lésion organique centrale.
14.3.2.1 Aménorrhées hypophysaires

a. Syndrome de Sheehan
1. Dans sa forme complète, il réalise une insuffisance hypophysaire globale par nécrose
ischémique du lobe antérieur, secondaire à un accouchement hémorragique.
Cliniquement : absence de montée laiteuse et de retour de couches, puis altération de
l’état général avec asthénie, frilosité, crampes musculaires et anomalies de la pilosité.
Le bilan endocrinien confirme l’atteinte des différentes sécrétions de l’antéhypophyse
avec une TSH basse, des gonadotrophines basses ou normales non réactivées sous Gn-
RH, prolactine souvent indétectable. ACTH bas associé à un cortisol plasmatique bas
aux différentes heures de prélèvement.
Le traitement est substitutif, il associe aux œstro-progestatifs de l’hydrocortisone et
des extraits thyroïdiens.
2. Des formes frustres sont le plus souvent rencontrées. Elles se traduisent par une amé-
norrhée secondaire associée à des troubles endocriniens discrets.
b. Hypophysite auto-immune. Elle réalise un tableau voisin et se caractérise par la positivité
des auto-anticorps anti-hypophyse.
c. Tumeurs de l’hypophyse
Elles entraînent une aménorrhée par compression ou par destruction des cellules hypophysai-
res. Le syndrome tumoral est souvent au premier plan. Le pronostic est grave, lié à la tumeur.
Les tumeurs hypophysaires correspondent à 10 % de l’ensemble des tumeurs intra-cranien-
nes.
d. Aménorrhées avec hyperprolactinémies
1. Les adénomes à prolactine
En cas d’adénome vrai ou macro adénome, l’aménorrhée est souvent associée à une ga-
lactorrhée, des céphalées et des troubles visuels. Le but des examens est de mettre en
évidence un adénome à prolactine qui peut menacer la fonction oculaire, se nécroser et
grossir brusquement sous œstroprogestatifs ou lors d’une grossesse.
Biologiquement : élévation importante de la prolactine> 100 ng/ml.
Le diagnostic est confirmé par la radiographie du crâne qui montre une érosion de la
selle turcique. Une IRM de l’antehypophyse est essentielle pour détecter les adénomes à
prolactine souvent de petit volume.
Le traitement des adénomes à prolactine vrais est chirurgical.
Le plus souvent il s’agit d’un microadénome mesurant moins de 10 mm de diamètre. Le
diagnostic radiologique est plus difficile, il faut alors recourir à l’examen IRM de l’hy-
pophyse. Le traitement est médical. Le pronostic est bon et la fécondité ultérieure non
modifiée. Le micro-adénome disparaît le plus souvent après une grossesse.
2. Les hyperprolactinémies non tumorales

Elles entraînent une aménorrhée-galactorrhée isolée. Le taux de prolactine est modéré-

ment élevée < 100 ng/ml
La selle turcique est normale
Etiologies :
• Hyperprolactinémie iatrogène : antidépresseurs, œstro-progestatifs, neurolepti-
ques, dérivés des phénothiazines (Largactil ®) à fortes doses, sulpiride (Dogmatil
®), alpha-méthyldopa, cimétidine,
• Hyperprolactinémie fonctionnelle : « ce terme cache notre ignorance ».
Traitement médical. Elles régressent bien sous antiprolactiniques.
Une surveillance neuroradiologique est nécessaire pour dépister des microadénomes à
expression radiologique tardive.
L’aménorrhée de la lactation peut entrer dans cette rubrique. Elle est cependant physio-
logique et ne doit entraîner aucune investigation.
14.3.2.2 Aménorrhées hypothalamiques

Les plus fréquentes, elles traduisent un déséquilibre neuro-hypothalamique. Il peut s’agir d’amé-
norrhée associée à des troubles du comportement alimentaire (anorexie mentale, obésité) ou amé-
norrhée post-pilule.
1. Aménorrhées post-pilules
La réalité du syndrome aménorrhée post-pilule est contestée. L’incidence des aménorrhées
survenant à l’arrêt de la contraception serait identique à celle de la population générale. De
plus des femmes ont une prescription de contraceptifs oraux pour irrégularités menstruelles.
Les patientes présentant une aménorrhée à l’arrêt de la contraception doivent bénéficier de la
recherche étiologique habituelle.
2. Aménorrhées des athlètes « de haut niveau »
Elles sont liées à un trouble de la sécrétion de LH (augmentation de l’amplitude des pulsations
et augmentation de leur fréquence).
Le test à la LH-RH entraîne une augmentation de la réponse à la FSH.
Il existe une perturbation de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien avec élévation des
taux de cortisol urinaire et plasmatique.
Ces troubles hormonaux sont toujours notés chez les athlètes de haut niveau ayant conservé
leur fonction menstruelle. Il existe dans ce cas, des anomalies dans la durée du cycle, tradui-
sant une insuffisance ce lutéale. L’aménorrhée s’installe quand il existe une diminution im-
portante de la masse graisseuse (15-20 %).
3. Aménorrhées psychogènes
Il existe souvent un facteur déclenchant affectif (voyage, décès, mésentente conjugale, viol).
Les opiacés sécrétés en excès lors de ces stress supprimeraient la pulsabilité du GnRH et des
gonadotrophines.
L’examen clinique et le bilan hormonal sont normaux. Le pronostic fonctionnel est en général
bon. Le traitement doit commencer par une psychothérapie. Il est parfois nécessaire d’utiliser
des inducteurs de l’ovulation en cas de persistance de l’aménorrhée et si un désir de grossesse
se manifeste. Lorsque l’aménorrhée psychogène chez une femme jeune se prolonge la carence

en estradiol pendant des années peut être source d’ostéoporose. Il faudra proposer un traite-
ment hormonal substitutif.
4. Aménorrhées de l’anorexie mentale
Elles se manifeste en général au moment de l’adolescence à la suite d’un conflit psychoaffec-
tif. Le tableau touche surtout la jeune fille de 15 à 20 ans intellectuelle, souvent fille unique
et studieuse. L’aménorrhée s’installe au décours d’une anorexie volontaire. La cachexie, avec
troubles métaboliques graves, hypoglycémie, insuffisance hypophysaire globale acquise, peut
mettre en jeu la vie de la patiente. Biologiquement baisse de FSH, de LH, réponse de type pré-
pubertaire au test LH-RH. Le traitement est long et difficile et repose essentiellement sur la
prise en charge psychiatrique.
5. Aménorrhées de cause générale ou endocriennes
Une aménorrhée peut survenir dans un contexte d’affection grave (hémochromatose, cirrhose,
cancer, tuberculose, anémie, dénutrition) ou de maladies endocriniennes (hypothyroïdie, ma-
ladie de Cushing, maladie d’Addison). Le traitement est celui de la cause déclenchante.
Eléments d’orientation
Grossesse
====>
Interrogatoire Dangers probables
— ATCD - Médicaments — synéchies
— Evolution des cycles ====> — OPK
— Contexte psychique — Aménorrhées en rapport avec une
— Notion de grossesse anorexie
Examen clinique
— I.M.C
— Morphologie Dosages hormonaux
— Caractères sexuels Or, FSH, LH, Prolactive
— Thyroïde ====> => Ins. ovarienne
=> Ins. hypophysaire
Examens complémentaires => Hyperprolactinémie −> I.R.M.
— Courbe de température
— Test aux Pg
— Echographie

• La première cause à éliminer est la grossesse,
• L’interrogatoire permet d’identifier 85 % des étiologies,
• Les trois examens complémentaires initiaux sont : échographie, test aux progestatifs et courbe

de température (+ au moindre doute test de grossesse),

• La ménopause précoce se définit comme une ménopause survenant avant 40 ans,
• Les synéchies utérines sont essentiellement iatrogènes,
• Le syndrome des ovaires polykystiques associe à des troubles hormonaux une obésité de type
androïde,
• La survenue d’une aménorrhée post-pilule nécessite une enquête étiologique.

Ménopause
Chapitre 15
Ménopause
Objectifs :
• Diagnostiquer la ménopause et ses conséquences pathologiques.

• Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi d’une femme ménopau-
sée.
15.1 Introduction
Les définitions usuelles
On désigne par ménopause le moment où les règles s’arrêtent définitivement. Cependant, il n’est
pas toujours aisé de déterminer cet instant puisqu’une ou plusieurs menstruations sporadiques peu-
vent encore survenir après une période d’aménorrhée de quelques mois. Le diagnostic de méno-
pause est donc rétrospectif devant la constatation d’une aménorrhée d’une durée supérieure ou
égale à 12 mois.
Elle survient vers 51-52 ans en France. Dix millions de femmes sont concernées. L’espérance de
vie des femmes est actuellement de 85 ans ; une femme vivra un tiers de sa vie pendant cette pé-
riode. Il est donc important d’apprécier les manifestations présentes dans cette période afin de juger
de l’opportunité d’un traitement préventif et/ou d’explorations particulières. Aujourd’hui, 15-20 %
des femmes prennent un traitement hormonal substitutif (THS), 40 % entre 50 et 55 ans mais 50 %
abandonnent dans les 2 ans. Il est donc essentiel de bien identifier les avantages et les inconvé-
nients du THS afin d’adapter nos conseils vis-à-vis des femmes ménopausées.
15.2 Comment diagnostiquer la ménopause

chez une femme de 52 ans en aménorrhée
depuis 5 mois ?
Cliniquement
Il est nécessaire d’attendre 12 mois d’aménorrhée pour parler de ménopause, le plus sou-

Ménopause
vent associée à un syndrome climatérique.

Dans certains cas, on pourra pratiquer un test aux progestatifs.
Biologiquement
La pratique d’examen complémentaire n’est pas systématique sauf dans deux cas :
• ménopause précoce voir cours sur aménorrhée secondaire,
• éventuellement chez une femme prenant encore une contraception orale (prélèvement
au 7ème jour après la dernière prise).
Dans ces cas, on pourra doser : FSH : > 20 UI/l et E2 < 30pg/l.
15.3 Quelles sont les conséquences à court

terme de la ménopause ?
Elles correspondent à une hypo-œstrogénie. Ces manifestations sont très variables d’une femme à
l’autre, dans leur fréquence, intensité, moment d’apparition et durée.
Les bouffées de chaleur :
Elles sont constatées dans plus de 75 % des cas. Leur intensité est variable depuis la simple rougeur
de la face jusqu’à la grande bouffée de chaleur vasomotrice. Elles cèdent à une œstrogénothérapie
modérée. Les bouffées de chaleur traduisent vraisemblablement un désordre au niveau des amines
cérébrales, désordre spécifiquement induit par la carence œstrogénique ménopausique. Elles du-
rent en général quelques mois mais peuvent se poursuivre pendant des années.
D’autres troubles sont parfois ressentis. Ces troubles ne sont pas toujours liés à la carence œstro-
génique. Il s’agit de trouble de l’humeur (irritabilité, état dépressif, anxiété, tristesse) chez 40 %
des femmes, d’une insomnie, de pertes de mémoire, de sécheresse vaginale pouvant être à l’origine
de dyspareunie, de modifications de la libido, de modifications de la voix, etc…
15.4 Quelles sont les conséquences à moyen

Elles prédominent au niveau des organes cibles des œstrogènes :
Vulve et vagin
L’atrophie de la vulve et du vagin survient plus ou moins rapidement après la ménopause.
Grandes et petites lèvres s’amincissent, se dépigmentent.
L’orifice vulvaire se rétrécit, la lumière vaginale se réduit également, la muqueuse deve-
nant sèche, fragile, saignant facilement au moindre contact.
La flore de protection vaginale diminue entraînant une sensibilité plus grande de l’épithé-
lium (aminci) aux infections : vagivite œstroprive.

Ménopause
Appareil génital
L’atrophie cervicale s’accompagne d’une ascension de la jonction épithélium cylindrique-
épithélium pavimenteux à l’intérieur du canal cervical, devenant en général inaccessible à
la colposocopie, rendant parfois difficile la pratique d’un frottis au niveau de la zone de
jonction. Le Lugol imprègne de moins en moins un épithélium devenant pauvre en glyco-
gène. Le test au Lugol devient le plus souvent négatif.
La taille du corps de l’utérus diminue progressivement. Les fibromes ou une adénomyose
deviennent asymptomatiques.
L’endomètre s’atrophie. En échographique, il est inférieur ou égal à 3 mm.
L’atrophie mammaire est liée à :
• une résorption du tissu graisseux sous-cutané (inconstante),
• et surtout, une atrophie du parenchyme avec disparition des lobules, accolement des
parois tubulaires, condensation fibreuse du stroma.
La taille des mamelons diminue. Ils se dépigmentent et tendent à perdre leur pouvoir érec-
tile.
Les poils et cheveux tendent à se clairsemer dans les zones dépendantes des œstrogènes ;
Au contraire, peuvent apparaître une pilosité de type androgénique (lèvre supérieure,
joues).
Au niveau de la peau, la carence œstrogénique est responsable d’un amincissement de la
peau.
Poids
L’index de masse corporel augmente après 50 ans ; ses causes sont multiples : diminution
des dépenses énergétiques, augmentation de l’apport calorique, redistribution de la masse
corporelle (augmentation de la masse grasse et diminution de la masse maigre).
15.5 Quelles sont les conséquences à long

Ostéoporose post-ménopausique
L’ostéoporose par déminéralisation osseuse est un phénomène physiologique lié au vieillis-
sement mais dont le processus s’accélère à la ménopause. La perte osseuse est de 1 à 2 %
par an à cette période contre 0,3 % à 30 ans.
Elle constitue un réel problème de santé publique. Elle atteint une femme sur quatre. L’os-
téoporose post-ménopausique constitue la complication la plus grave de la carence œstro-
génique responsable d’une accélération brutale de la perte osseuse. Elle se manifeste 7 à 10
ans après l’arrêt des règles. Sur les 10 millions de femmes françaises ménopausées,
2,5 millions seront donc atteintes de cette maladie.
L’importance de l’ostéoporose dépend de deux éléments : la vitesse de résorption osseuse
et la masse osseuse initiale atteinte à la puberté. Ces deux éléments sont dépendants de fac-
teurs génétiques et de facteurs comportementaux (apport calcique, exercice physique).
D’autres facteurs aggravent l’ostéoporose : la malnutrition, le tabac et l’alcool.

Ménopause
En cas d’ostéoporose, peuvent survenir des fractures au niveau des vertèbres et des poignets
(os trabéculaire, spongieux) alors que les fractures liées à l’âge sont celles des os longs (os
cortical). Par ordre de fréquence, ceux sont les fractures du rachis puis du poignet et enfin
du col fémoral (mortalité de 25 %).
Le nombre de fractures du col du fémur double tous les 5 ans après 60 ans chez la femme.
40 % des femmes âgées de 80 ans ont été victimes d’une fracture uni ou bilatérale du col
du fémur.
Le risque fracturaire est apprécié par un examen : la densitométrie osseuse.
Athérosclérose coronarienne
Avant la ménopause, les maladies coronariennes sont beaucoup plus fréquentes chez
l’homme que chez la femme. Après la ménopause, progressivement la fréquence des coro-
naropathies féminines va rejoindre celles des hommes. Le rôle respectif de l’âge et de la
carence œstrogénique est controversé. Les autres facteurs sont :
• les modifications du métabolisme lipidique (Chlolestérol total, LDL-Cholestérol),
• les modifications de certains facteurs de coagulation (facteur VII, fibrinogène).
Il existe un doublement de la fréquence des accidents coronariens après la ménopause.
L’impact des traitements œstrogéniques chez la femme ménopausée sur le risque cardio-
vasculaire est actuellement controversé (étude HERS-WHI). Actuellement, les maladies
cardiovasculaires sont la première cause de mortalité chez la femme en France.
Troubles cognitifs et qualité de vie
La qualité de vie peut être appréciée par le bien être physique, mental et social. Sous THS,
on observe une amélioration de tous les aspects de la qualité de vie.
L’impact favorable des œstrogènes sur la maladie d’Alzheimer ainsi que sur les fonctions
cognitives des patientes âgées est actuellement controversé (étude WHI).
15.6 Quelles sont les conditions pour

envisager un THS ?
Qui traiter ?
Il doit être proposé à toutes les femmes après une information précise et adaptée sur les
avantages, les inconvénients et les risques éventuels. On aura au préalable vérifier l’absen-
ce de contre-indications de ce type de traitement substitutif. Actuellement, moins de 25 %
des femmes ménopausées sont traitées.
Toutefois, seront traitées en priorité les femmes ayant des troubles climatériques, un risque
d’ostéoporose ou de maladies cardio-vasculaires et celles ayant une ménopause précoce.
Examen préalable avant instauration d’un THS
Il comporte
Interrogatoire
• Vérifie l’existence d’une aménorrhée,
• Apprécie l’importance des troubles climatériques,

Ménopause
• Vérifie l’absence de contre-indications (voir chapitre suivant).

Examen clinique
• Général (poids, TA, état veineux,…),
• Gynécologique (seins, frottis,…).
Des examens complémentaires systématiques
• Biologique : cholestérol, triglycérides, glycémie,
• Mammographie (si non réalisée récemment).
Une information
sur les conséquences de la ménopause et sur THS.
Les principales contre-indications sont réparties en :
• Contre-indications absolues : cancer du sein, maladies thrombo-emboliques (antécé-
dents de phlébite profonde inexpliquée, d’embolie pulmonaire, d’accidents emboligè-
nes inexpliqués) et des maladies plus rares (lupus, tumeur hypophysaire, porphyrie,
affections hépatiques graves et évolutives, hyperlipidémie sévères, HTA grave)
• Contre-indications relatives : elles nécessitent une discussion en fonction de leur sé-
vèrité et du contexte (désir de THS, possibilités de surveillance). Ceux sont : fibrome,
endométriose, mastopathies bénignes, HTA, Diabète insulino-dépendant, antécédents
familiaux de cancer du sein, de l’endomètre, otospongiose, cholestase, …
15.7 Quels sont les principaux traitements de

la ménopause ou T.H.S. (traitement hormonal
substitutif) ?
Le traitement a pour objet de d’éviter les effets secondaires de la carence hormonale. Il simule un
cycle naturel et comporte donc un traitement substitutif associant un œstrogène naturel à un traite-
ment progestatif. Le schéma thérapeutique est le plus souvent séquentiel afin de permettre une des-
quamation de l’endomètre et d’éviter la survenue d’une hyperplasie de l’endomètre.
Le choix de la durée optimale du traitement et de la voie d’administration préférable n’est pas clai-
rement établi. La plupart des études ont été réalisées avec des œstrogènes utilisées par voie orale.
Les principales molécules sont :
• Des œstrogènes : des œstrogènes naturels ou des œstrogènes de synthèse (estérifiés ou conju-
gués) utilisés par voie orale, par voie cutanée (patch, gel) ou par voie nasale.
Les principaux composés sont :
• Par voie orale : 17 B Œstradiol ou le valerianate de 17 B œstradiol (Estrofem, Progynova,

Oromone, Provames, Estreva),

Ménopause
• Par voie cutanée :

• patch de : Estraderm, Dermestril, Œsclim, Systen, Thaïs, Climara, Femsept, Menorest,
• gel : œstrogel, Estréva.
• par voie nasale : Aerodiol.
La voie d’administration transdermique pourrait avoir un intérêt dans la mesure où elle permet
d’éviter le premier passage hépatique ; ceci entraîne une augmentation plus modérée de la synthèse
des VLDL et HDL - Cholésterol, l’augmentation des TG, de l’angiotensinogène et des facteurs de
coagulation.
La dose d’œstrogènes efficace sur la prévention de l’ostéoporose est de 1-2 mg de 17 B Œstradiol
ou de 50 à ug par voie transdermique. L’effet sur l’ostéoporose est prédominant au niveau du rachis
plus incertain au niveau du col fémoral. La réduction des fractures reste à démontrer. La prescrip-
tion de faible dose est actuellement privilégiée.
La durée d’administration du traitement œstrogénique est du 1er au 25ème jour. Le traitement peut-
être prescrit en continu. Il est nécessaire d’y associer un traitement progestatif pendant au moins
12 jours par cycle sauf en cas d’hystérectomie (œstrogènes seuls). Dans ce type de schéma théra-
peutique (séquentiel), des règles surviennent dans la période d’interruption entre deux traitements.
Dans certains schémas thérapeutiques, sont associés œstrogènes et progestatifs en continu. Dans
ce cas, il n’existe pas de règles.
• Des progestatifs : ce sont la progestérone naturelle (utrogestan), les dérivés de la 17 hydroxy-

progestérone, les dérivés norprégnanes, les prégnanes : duphaston, surgestone, lutenyl, lute-
ran, colprone, …
Voie d’administration
La principale voie d’administration est orale.
Les modalités de prise dépendent du désir de persistance de règles par la femme :
• Si elle ne souhaite pas de règles, la prise sera continue,

• Si elle désire conserver des règles, la prise sera discontinue : œstrogène puis association œs-
trogène et progestatifs.
15.8 Quels sont les principaux traitements de

la préménopause ?
Il faut pallier le déficit en progestérone par un traitement progestatif en phase lutéale.
Les modalités de prescription sont de deux principaux types :
• Correction simple de la phase lutéale => prise du 15 au 25ème jour du cycle,

• Correction avec contraception => prise du 5 au 25ème jour du cycle,
• Freinage-substitution => prise du 5 au 25ème jour du cycle associé à une supplémentation en
œstrogènes les 7 à 10 derniers jours du traitement.

Ménopause
Ce traitement sera poursuivi tant qu’il existe une hémorragie de privation, témoignant d’une im-
prégnation œstrogénique.
15.9 Quels sont éléments de surveillance ?

La surveillance comporte :
La recherche d’un sur ou sous-dosage :
• En cas de surdosage en œstrogène, les seins sont tendus et les règles sont abondantes. Dans
cette situation, on diminuera la dose d’œstrogènes,
• En cas de sous-dosage, les bouffées de chaleur et la sécheresse vaginale peuvent ré-apparaître.
Dans cette situation, on augmentera la dose d’œstrogènes.
Un examen clinique est réalisé à 3 mois puis tous les 6 mois, des dosages de cholestérol, TG, gly-
cémie tous les ans, et une mammographie tous les 2 ans.
15.10 Quels sont les principaux effets

bénéfiques ?
• Prévention ou traitement des complications à court et moyen termes : bouffées de cha-
leur, atrophie vaginale, troubles de l’humeur, troubles de la trophicité vaginale.
• Prévention des complications à long terme :
— Ostéoporose : diminution de 50 % des fractures ostéoporotiques (rachis),

complications à rechercher ?
Les deux principales complications sont :
• les maladies thrombo-emboliques : le risque est multiplié par 2 à 4,

• les cancers hormono-dépendants :
Cancer du sein
Il n’existe pas encore pour le cancer du sein d’évidence épidémiologique incontesta-
ble. En revanche, un certain nombre de facteurs de risque sont actuellement établis

Ménopause
permettant de déterminer les catégories de femmes nécessitant une surveillance parti-

culièrement étroite.
Des études ont mis en évidence une augmentation du risque de cancer du sien de 2,3 %
par an chez des femmes sou THS, soit 2 cancers pour 1000 femmes traitées pendant
5ans et 6 cancers pour 10000 femmes traitées pendant 10 ans. Ce risque se normalise
5 ans après arrêt du traitement. De plus, une œstrogénothérapie pouvant aggraver
l’évolution du cancer du sein lorsqu’il existe déjà, il importe donc d’examiner soi-
gneusement les seins de toute candidate à un éventuel traitement et de discuter l’utilité
de certaines investigations complémentaires.
Cancer de l’endomètre
Le cancer de l’endomètre est relativement fréquent en période post-ménopausique.
Rappelons simplement qu’une imprégnation estrogénique isolée et persistante, endo-
gène ou exogène, favorise incontestablement l’apparition d’une hyperplasie de l’en-
domètre et peut-être de cancer.
L’adjonction d’un progestatif empêche de toute façon toute prolifération intempestive
de la muqueuse utérine. Toutes les statistiques actuellement disponibles montrent une
diminution de la fréquence du cancer de l’endomètre chez les femmes traitées par cy-
cles artificiels, par rapport aux femmes non traitées. Il semble admis aujourd’hui que
la durée d’administration du progestatif constitue un facteur important. 12 jours sem-
blent le minimum indispensable au cours d’un cycle comportant 25 jours d’œstrogè-
nes et 10 jours pour un cycle de 21 jours.
Les cancers non hormono-dépendants
(col utérin et ovaire) ne sont pas majorés.
15.12 Quelles sont les alternatives

thérapeutiques ?
Elles sont actuellement envisagées en cas de contre-indications du THS ou lorsqu’il n’est pas sou-
haité par la femme.
Il s’agit de :
• œstrogènes à action locale pour traiter la sécheresse vaginale, trophigil, colpostrophine,

• Sédatifs pour le bouffées de chaleur (Abufène,Centralgol),
• Androgènes : pour améliorer le bien-être et la libido,
• Biphosphonates (Didronel et Fosamax) actif sur la minéralisation au stade fracturaire,
• Parfois des lubrifiants vaginaux pour les rapports (Taido∗, Replens∗, Sensilube∗),
• et de nouveaux produits :
— SAS (Stéroide à action sélective) : Livial (tibolone) : actif sur l’ostéoporose, le vagin, les
bouffées de chaleur et sans action sur les seins, l’endomètre. Dose : 2,5 mg/j, non rem-
boursé,
— SERM (analogue sélectif des œstrogènes) : Evista (raloxiféne) : actif sur l’ostéoporose,

Ménopause
et action ptéventive sur la survenue d’un cancer du sein ; n’a pas d’action sur les bouffées
de chaleur ni la sécheresse vaginale, non remboursé sauf en cas d’ostéoporose
confirmée ; dose : 60mg/j.
15.13 Que signifie le terme « Ménopause

précoce », et quels sont les éléments distinctifs
par rapport à la ménopause ?
Définition : c’est une ménopause survenant avant 40 ans c.f. ménopause précoce voir cours sur
aménorrhée secondaire.
Les causes sont multiples.
La symptomatologie et les complications sont plus sévères justifiant un THS.
Le THS est souvent bien accepté dans ce contexte.

• La ménopause est une période physiologique de la vie des femmes,
• La prescription d’œstrogènes corrige les troubles climatériques,
• Les conséquences à long terme sont les coronaropathies et l’ostéoporose,
• Les effets bénéfiques sont supérieurs aux effets secondaires en terme de qualité de vie et de
survie,
• Le principal problème du traitement préventif est la mauvaise observance,
• Les contre-indications absolues sont réduites (cancer du sein et maladies thrombo-emboli-
ques),
• L’information est essentielle dans ce domaine où doivent se mettre en balance les avantages
et les risques du THS.

Ménopause

Prolapsus I.U.E
Chapitre 16
Prolapsus I.U.E
Objectifs :
• Devant une Incontinence Urinaire de l’adulte, argumenter les principales hypo-

thèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents.
16.1 Introduction
Les prolapsus génitaux sont des troubles de la statique pelvienne à l’origine d’une symptomatolo-
gie fonctionnelle variable (urinaire, rectale, sexuelle) ou d’une simple pesanteur pelvienne.
Ces manifestations sont fréquentes mais souvent cachées car associées à la vieillesse. L’inconti-
nence urinaire est la manifestation la plus invalidante ; elle concerne plus de 10 % des femmes.
16.2 Quels sont les principaux facteurs

étiologiques des troubles de la statique
pelvienne ?
Elle est multifactorielle.
Il existe des facteurs constitutionnels et des facteurs acquis.
Les facteurs constitutionnels :
L’existence de prolapsus chez la nullipare et la vierge explique l’origine congénitale de certains
prolapsus. Les anomalies peuvent être multiple :
— anomalies de la statique lombo-pelvienne (hyperlordose lombaire et inclinaison du sacrum)

modifiant la position du hiatus uro-génital et donc l’axe de poussée,
— anomalies constitutionnelles du tissu conjonctif responsables d’une diminution de la résistan-
ce des aponévroses ou du maintien latéral des viscères. Ceci explique également la grande fré-
quence des pathologies de la paroi abdominale associées : hernie ombilicale, crurale,... Une
des ces formes majeures est le syndrôme de Marfan ou la maladie d’Ehlers Danlos.

Prolapsus I.U.E
Les facteurs acquis sont traumatiques ou correspondent à une pathologie acquise du tissu con-
jonctif.
Les traumatismes sont essentiellement obstétricaux (gros fœtus, manœuvres instrumentales, travail
prolongé, expression utérine, épisiotomie médiane, déchirure périnéale,..). Ceux sont les facteurs
étiologiques prédominant. La majorité des traumatismes se réparent progressivement après l’ac-
couchement, sauf en cas de lésions du nerf pudendal ou de fragilité du tissu conjonctif. Les trau-
matismes peuvent être chirurgicaux par section des éléments de suspension des viscères pelviens
soit par modification de leur position (fixation antérieure de l’utérus favorisant les rectocèle ou les
élytrocèles). Enfin, il peut s’agir de traumatismes répétés : sportif de haut niveau, toux chronique,
constipation chronique.
Les lésions acquises du tissu conjonctif sont secondaires au vieillissement physiologique, à une ca-
rence œstrogénique, à une obésité, à une carence nutritionnelle => involution des fascias et des li-
gaments.
Après un accouchement par voie naturelle, des lésions périnéales sont presque systématiques ; elles
concernent les muscles releveurs et l’aponévrose pelvienne.
Ces lésions se réparent les plus souvent et progressivement. Dans certains cas, surviennent des lé-
sions musculaires d’origine neurogène par lésions ou étirement du nerf pudendal ; celles-ci vont
alors être responsables d’une atrophie progressive des muscles releveurs qui ne soutiendront plus
l’aponévrose et ensuite les organes pelviens.
16.3 Quelle est la stratégie diagnostique dans

les troubles de la statique pelvienne ?
L’examen clinique est essentiel dans cette pathologie et notamment l’appréciation de la gêne fonc-
tionnelle.
La symptomatologie est variable. Elle n’est pas corrélée à l’importance du prolapsus. Il peut
s’agir de la perception d’une « boule » ou d’une masse vulvaire. Cette saillie est majorée en posi-
tion debout ou à l’effort et diminuée en position de repos ou en décubitus dorsal.
Dans certaines situations la saillie des viscères peut être responsable de lésions de frottements à
l’origine de saignements ou de leucorrhée.
D’autres symptômes, témoin d’une pathologie du plancher pelvien, peuvent révéler un prolapsus :
— incontinence d’urines au repos ou à l’effort, impériosité mictionnelle, urgences mictionnel-

les ou pollakiurie diurne (> 6) ou nocturne (> 2), dysurie (lié souvent à un prolapsus volumi-
neux qui comprime l’urètre, pouvant être corrigée par une manœuvre digitale intra-vaginale),
incontinence par regorgement ; en cas d’IUE, on devra quantifier l’importance de l’I.U.E (1er
degré II effort de poussée, de rire, d’éternuement, de toux, du port d’une charge lourde, 2ème

Prolapsus I.U.E
degré II à une marche rapide, 3ème degré II au fait de se lever). On pourra aussi utiliser une
méthode plus objective : PAD test qui consiste à peser des garnitures pour apprécier le volume
d’urines perdues.
— incontinence anale au gaz ou au fécès, troubles de la défécation (dyschésie ano-rectale, pou-
vant être corrigée par une manœuvre digitale intra-vaginale),
— troubles sexuels : impression de béance vulvaire, gaz intra-vaginaux, perte de sensibilité vul-
vo-vaginale, dyspareunie d’intromission par obstacle, saignements post-coitaux, gêne liée à
l’organe prolabé,
— altération de la qualité de vie : appréciée par des échelles spécifiques (DITROVIE) qui com-
portent des questions sur l’activité physique, sportive, le travail, l’anxiété, …
— douleurs dorso-lombaires.
Enfin, un prolapsus même important peut être totalement asymptomatique.

L’interrogatoire devra rechercher la cause du prolapsus, des facteurs favorisants de récidives
(bronchite chronique, constipation, sport), déterminer l’âge, les antécédents obstétricaux et chirur-
gicaux (chirurgie de l’utérus, prolapsus, IUE, …), le désir éventuel de grossesse et l’activité
sexuelle.
L’examen est réalisé en position couchée puis éventuellement debout voire accroupie, vessie plei-
ne et vessie vide.
Il comporte, en dehors de l’examen gynécologique habituel :
16.3.2 L’inspection
Elle recherche une béance vulvaire, une cicatrice périnéale d’épisiotomie, apprécie la distance ano-
vulvaire, la trophicité des organes génitaux externes (cause de dyspareunie, de brûlures miction-
nelles).
Ensuite, l’examen sous spéculum permet de vérifier l’aspect du col utérin (voire de pratiquer frot-
tis). Ensuite il comporte plusieurs étapes, réalisées vessie pleine, position debout, couchée puis
vessie vide :
• Temps moyen : on demandera à la femme de pousser tout en retirant progressivement le spé-

culum. Le col utérin peut ainsi descendre un peu correspondant à une hystérocèle stade 1, jus-
qu’à la vulve correspondant à une hystérocèle stade 2 et sortant de la vulve correspondant à
une hystérocèle stade 3.
• Puis les deux temps antérieur et postérieur après avoir séparé les deux valves du spéculum
— Temps antérieur : A l’aide de l’une des deux valves, on refoule la paroi postérieure du
vagin et on demande à la femme de pousser, peut apparaître une colpocèle antérieure sta-
de 1, 2 ou 3. Ce bombement du vagin correspond le plus souvent à une cystocèle (saillie
vésicale) parfois à une urétrocèle (saillie antérieure de l’urètre). Peut apparaître égale-
ment une fuite d’urines à l’effort. Dans la manœuvre de Bethoux, on refoule le col utérin
à l’aide d’une pince et les fuites urinaires disparaissent. Dans la manœuvre de Bonney,
on remonte le col vésical dans l’enceinte abdominale en mettant deux doigts de part et
d’autre du col vésical et ainsi, les fuites urinaires à l’effort disparaissent. Elle correspond

Prolapsus I.U.E
à un bon pronostic chirurgical en cas d’IUE. Le TVT test ou manœuvre d’Ulmsten con-
siste à réaliser un soutènement de l’urètre sans pression à l’aide d’une valve ou d’une
pince longuette afin d’empêcher sa descente au cours d’un effort de poussée. Si les fuites
urinaires n’apparaissent plus, une intervention type TVT devrait être efficace.
— Temps postérieur : on refoule la paroi antérieure du vagin. A l’effort peut apparaître une
colpocèle postérieure correspondant à une rectocèle (saillie du rectum dans le vagin) ou
à une élytrocèle (hernie du cul de sac de douglas dans la cloison recto-vaginale). Le tou-
cher rectal permettra de faire la différence entre les deux en percevant dans un cas des
anses digestives prolabées correspondant à une hernie du cul de sac de douglas.
L’examen est complété par un toucher vaginal pour l’exploration de l’utérus, des annexes et des
releveurs et par un toucher rectal pour explorer la cloison recto-vaginale, l’étude de la tonicité du
sphincter de l’anus, le noyau fibreux central du périnée et la contractilité des muscles releveurs (pu-
bo-rectaux).
La qualité des muscles releveurs de l’anus appréciée en demandant à la femme de faire un effort
de retenue qui est coté de 0 à 5.
L’examen des seins et l’examen général (recherche d’hernie de la paroi abdominale) doivent être
réalisés.
16.3.3 Les examens complémentaires

Ils comportent :
• ECBU systématique,
• Explorations urodynamiques pour apprécier la qualité du sphincter, la contractilité vésicale,
le degré de transmission des pressions abdominales, la stabilité vésicale et urétrale,
• Techniques d’imagerie pour apprécier la mobilité des organes par rapport aux structures os-
seuses (échograhie, Colpocystodéfécogramme, IRM,…)
• parfois, manométrie anorectale et défécographie en cas de troubles de la défécation.
Ces examens ne sont pas toujours nécessaires.

Ils seront essentiellement prescrits si le tableau clinique est complexe ou mixte (prolapsus et I.U.
par exemple), s’il s’agit d’une récidive ou d’un échec thérapeutique.

Il s’agit d’une pathologie fonctionnelle = il ne s’agit pas d’opérer sans demande, il ne s’agit pas
corriger l’anatomie sans tenir compte de la fonctionnalité des organes.
Les moyens :
• L’abstention thérapeutique.
• Les alternatives (pessaire, sonde).

Prolapsus I.U.E
• La rééducation pelvi-périnéale.
• Les traitements médicaux.
• Les techniques chirurgicales par voie abdominale ou par voie basse.
L’abstention thérapeutique s’envisage en cas de :
• Découverte fortuite ou l’absence de demande de la femme,
• Proximité d’un accouchement,
• Chirurgie pelvienne récente,
• Contre-indication chirurgicale.
L’évolution d’un prolapsus est variable ; il peut exister une stabilisation des troubles ou une aggra-
vation, rarement une amélioration en dehors de la période post-partum.

• IUE et prolapsus sont des conséquences des troubles de la statique pelvienne,
• Ils peuvent être à l’origine d’une pathologie fonctionnelle d’importance très variable,
• Les facteurs obstétricaux sont fondamentaux dans la génèse des prolapsus,
• Le diagnostic est avant tout clinique,
• Les principales indications des explorations sont l’I.U. et le prolapsus récidivant,
• N’envisager un traitement qu’après avoir tenu compte des différentes composantes du prolap-
sus (urinaire, génital, rectal, sexuelle),
• Aucun traitement chirurgical n’a une efficacité dans 100 % des cas à long terme,
• L’information est essentielle dans cette pathologie fonctionnelle concernant les résultats fonc-
tionnels et la morbidité per- et post-opératoire.

Prolapsus I.U.E

Tuméfaction pelvienne
Chapitre 17
Objectifs :
• Devant une tuméfaction pelvienne chez la femme, argumenter les principales

hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents.
17.1 Introduction
Les deux tuméfactions pelviennes les plus fréquentes chez la femme sont le fibrome utérin et le
kyste de l’ovaire. L’examen complémentaire essentiel est l’échographie qui sera parfois complétée
de la cœlioscopie. La tomodensitométrie et l’IRM sont rarement utilisées.
17.2 Quelles sont les étiologies d’une

tuméfaction pelvienne chez la femme ?
• fibrome utérin soit interstitiel soit sous-séreux et alors ou sessile faisant corps avec l’utérus
ou pédiculé indépendant de l’utérus, soit plus rarement sous-muqueux.
• tumeur de l’ovaire, soit cancer de l’ovaire, soit kyste de l’ovaire pouvant être fonctionnel ou
organique.
• pathologie tubaire et sous-tubaire :
— hydrosalpinx,
— bloc adhérentiel d’origine infectieuse,
— kyste vestigial ou sous-tubaire.
• endométriose du cul-de-sac de Douglas.
• tumeur rectale ou sigmoïdienne.

17.3 Quelles sont les orientations fournies par

l’examen clinique ?
l’examen essentiel est le T.V.
Il peut percevoir :
• un utérus globalement augmenté de volume correspondant à un ou des fibromes
interstitiels
— il en précise les dimensions en centimètres,
— il note la régularité des contours ou l’existence de voussures qui déforment ces
contours.
Il faut cependant savoir reconnaître un utérus gravide augmenté de volume et mou
dans un contexte de retard de règles. De même il ne faut pas se laisser abuser par un
globe vésical et toujours examiner les patientes aprèsles avoir fait uriner.
• une masse latéro-utérine :
— soit dépendante de l’utérus :
• car elle est en continuité avec lui non séparée de lui par un sillon et qu’elle
transmet à la main abdominale les mouvements imprimés au col utérin par
les doigts vaginaux et vice versa,
• le T.V. précise sa taille, et la régularité de ses contours,
• elle correspond le plus souvent à un fibrome sous-séreux sessile dont les
contours sont réguliers mais il peut s’agir d’une autre pathologie adhérente
à l’utérus, cancer de l’ovaire, endométriose, bloc adhérentiel infectieux ;
dans ce cas cette masse est plus volontiers irrégulière.
— soit indépendante de l’utérus :
• car elle est séparée de lui par un sillon et qu’elle ne transmet pas à la main
abdominale les mouvements imprimés au col utérin par les doigts vaginaux
et vis versa
• le T.V. précise là encore sa taille et ses caractéristiques :
— soit régulière et mobile orientant vers un kyste de l’ovaire ou un fibro-
me pédiculé.
— soit irrégulière et fixée orientant vers un cancer de l’ovaire, une endo-
métriose ou une infection.
• une masse du cul-de-sac de Douglas :
— soit fixée et aux contours mal limités orientant vers un cancer de l’ovaire, une en-
dométriose voire un cancer digestif,
— soit régulière, plus ou moins mobile, correspondant à une lésion bénigne prolabée
dans le cul-de-sac ; là encore il ne faut pas confondre avec un fécalome, un cae-
cum dilaté ou un recto-sigmoïde plein et au moindre doute réexaminer la patiente

après un lavement.
l’examen abdominal
• parfois palpe le pole supérieur de la tuméfaction quand elle est de grande taille et en
précise alors la régularité des contours,
• recherche une ascite,
• recherche une hépatomégalie qui associées à une tuméfaction irrégulière orientent
vers un cancer de l’ovaire.
le TR en cas de rectorragie
• et de tumeur fixée dans le cul-de-sac de Douglas recherche une tumeur intra-rectale.
17.4 Quelles sont les orientations fournies par

les examens complémentaires ?
L’échographie pelvienne par voie trans-pariétale et par voie trans-vaginale est l’examen complé-
mentaire à demander en premier. Elle permet de préciser la structure de la tumeur, solide, liquide
ou hétérogène, de la mesurer et de la localiser.
• les tuméfactions solides correspondent le plus souvent à des fibromes et l’échographie en

précise la taille, le nombre et la localisation par rapport à l’utérus, sous-séreux, interstitiel,
sous-muqueux plus rarement dans ce contexte de tuméfaction pelvienne. Les autres examens
tomodensitométrie, IRM et cœlioscopie n’ont pas d’intérêt dans le cadre du diagnostic – cf
section 17.3 question « fibromes utérins ».
• les tuméfactions hétérogènes correspondent le plus souvent à des cancers de l’ovaire. Ce-
pendant le kyste dermoïde de l’ovaire donne souvent un aspect hétérogène à l’échographie ;
la radiographie du pelvis sans préparation en fait le diagnostic en montrant les calcifications.
De même les blocs adhérentiels donnent à l’échographie des images hétérogènes. Générale-
ment l’interrogatoire met en évidence des antécédents d’infection génitale. En cas de doute
une cœlioscopie exploratrice est indiquée.
Tomodensitométrie et IRM peuvent être demandées à titre de bilan pré-thérapeutique pour re-
chercher essentiellement une atteinte hépatique et des adénopathies lombo-aortiques et pel-
viennes avant de pratiquer la laparotomie.
Dans le contexte de tumeur hétérogène orientant vers un cancer de l’ovaire la cœlioscopie
n’est pas indiquée (Cf sections 24.2 et 24.3 de la question « cancer de l’ovaire »).
• les tuméfactions liquidiennes entraînent plus de difficultés diagnostiques :
• l’échographique diagnostique :
— le kyste sous-tubaire ou vestigial : image liquidienne distincte de l’ovaire, mobili-
sable indépendamment de lui,
— l’hydrosalpinx : image liquidienne allongée à paroi épaisse avec souvent cloisons
tronquées distincte de l’ovaire,

— le kyste ovarien d’origine endométriosique avec un contenu discrètement échogène.

Cependant parfois ce diagnostic nécessite une cœlioscopie exploratrice.
• En cas d’image anéchogène sphérique siègant dans un ovaire l’échographie recherche
des critères de bénignité :
— image uniloculaire ou pluriloculaire mais avec des cloisons fines < 3 mm ;
— absence d’écho interne ;
— bords bien définis ;
— vascularisation périphérique, régulière, avec index de résistance > 0,40 ;
— kyste de moins de 4 cm.
• si tous les critères de bénignité sont réunis il faut contrôler par une nouvelle échogra-
phie à 3 mois qu’il ne s’agit pas d’un kyste fonctionnel. Dans ce cadre l’utilité d’un blo-
cage ovarien est maintenant très discutée.
Si au bout de 3 mois le kyste n’a pas disparu, c’est qu’il est organique et la plupart con-
seille une cœlioscopie tandis que d’autres, plus rares, et sous des conditions très strictes
proposent une ponction échoguidée.
• si tous les critères de bénignité ne sont pas réunis il faut pratiquer une cœlioscopie (cf
sections 19.2 et 19.3 de la question « kyste ovarien »).

Fibrome
Chapitre 18
Fibrome
Objectifs :
• Devant une tuméfaction pelvienne chez une femme, argumenter les principales
hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents.
• Argumenter l’attitude thérapeutique.
• Planifier le suivi thérapeutique.
18.1 Introduction
Les fibro-myomes, plus communément dénommés fibromes, sont les tumeurs bénignes dévelop-
pés au dépens des cellules musculaires de l’utérus, œstrogéno-dépendantes. L’incidence des fibro-
mes augmente avec l’âge : 20 à 30 % des femmes caucasiennes et près de 50 % des femmes de race
noire de plus de 30 ans ont des fibro-myomes utérins. Leurs manifestations cliniques sont multi-
ples, toutefois la majorité d’entre eux est asymptomatique.
Elles correspondent à la principale indication d’hystérectomie en phase pré-ménopausique.
Le risque de dégénérescence est très faible et hypothétique.
Le lien entre fibrome et hémorragie n’est pas systématique.
L’apport de l’échographie est essentiel dans la prise en charge diagnostique.
18.2 Quelles sont les circonstances dans

lesquelles le diagnostic de fibrome est
évoqué ?
Les circonstances sont multiples :
1. Il est important de souligner qu’environ 50 % des fibromes sont asymptomatiques et sont dé-
couverts au cours d’un examen gynécologique systématique, d’une échographie ou d’une
technique d’imagerie pelvienne (TDM, IRM, UIV).

Fibrome
2. Ménorragies
C’est le principal signe révélateur. Les règles sont augmentées en durée et en abondance. Il
faut faire préciser à la patiente le nombre de changes par jour et la présence ou non de caillots ;
ces hémorragies ne sont pas directement en rapport avec le fibrome lui-même, mais résultent
des modifications de la cavité utérine altérant la contractilité du myomètre et de l’hyperplasie
endométriale généralement associée dans le contexte d’insuffisance lutéale.
3. Métrorragies
Elles sont rarement isolées. Le plus souvent il s’agit de ménométrorragies.
4. Pesanteur pelvienne
Une pesanteur pelvienne ou des signes de compression des organes de voisinage responsables
de pollakiurie par irritabilité vésicale ou de constipation par compression digestive peuvent
être un mode révélateur.
5. Perception par la femme d’une masse abdominale
6. Dysménorrhée, liée à un fibrome du col ou de l’isthme gênant l’évacuation du flux menstruel
7. Des complications :
a. Complications hémorragiques
Un fibrome sous-muqueux peut être responsable d’une hémorragie plus importante pou-
vant entraîner une anémie microcytaire hyposidérémique. Les autres formes topographi-
ques des fibromes (sous-séreux et intersticiel) sont rarement à l’origine de saignements.
b. Complications douloureuses
La nécrobiose aseptique d’un fibrome est la principale cause des douleurs en cas de fi-
brome. Elle est secondaire à l’ischémie du fibrome et associe des douleurs pelviennes va-
riables avec une fièvre entre 38° et 39°, parfois des métrorragies de sang noirâtre. Au
toucher vaginal, le fibrome est augmenté de volume, douloureux à la palpation. L’écho-
graphie met en évidence une image en cocarde avec une hyperéchogénécité centrale. Le
traitement est médical et associe :
— repos au lit et glace sur le ventre
— des AINS (contre-indiqués en cas de grossesse) et des antalgiques
— une antibiothérapie peut se discuter.
Plus rarement, il peut s’agir de la torsion d’un fibrome sous-séreux pédiculé, ou de l’ac-
couchement par le col d’un fibrome pédiculé avec des coliques expulsives.
c. Complications mécaniques
avec compression de la vessie (=> rétention d’urines), du rectum (=> « faux besoins »),
des veines pelviennes (=> thromboses ou d’œdèmes des membres inférieurs, plus rare-
ment de phlébites) ou compression nerveuse responsable de sciatalgie à la face postérieu-
re de la cuisse ou compression obturatrice à la face interne de la cuisse et enfin,
compression des uretères (=> urétéro-hydronéphrose, voire de coliques néphrétiques ou
de pyélonéphrites).
d. Transformation maligne
Le lien fibromyome-sarcome est incertain et aucune filiation à ce jour n’a été démontrée.
e. Complications gravidiques
— Stérilité et fausses couches spontanées à répétition, notamment en cas de fibrome
sous-muqueux

Fibrome
— Nécrobiose, localisation praevia gênant un accouchement par voie basse, présenta-

tion dystocique en cas de fibrome volumineux ou hémorragie de la délivrance liée
à une mauvaise rétraction utérine
18.3 Quelle est la démarche diagnostique en

cas de fibrome utérin ?
1. A l’interrogatoire, on recherchera :
• Une symptomatologie en rapport
• Des antécédents familiaux (notion de fibrome), personnels médicaux, chirurgicaux, gy-
nécologiques (infertilité, THS, Contraception hormonale) et obstétricaux (FCS à répéti-
tion).
2. A l’examen clinique, on appréciera :
• L’état général (<=> anémie),
• L’examen de seins (+/- mammographie),
• L’examen de l’abdomen (masse abdomino-pelvienne) et des fosses lombaires.
• L’examen gynécologique :
— Sous spéculum => état du col +/− FCV, prolapsus ou IUE masqué,
— Toucher vaginal => volume de l’utérus, déformation par des fibromes multiples,
masse latéro-utérine mobile avec l’utérus et non séparée par un sillon.
• L’examen complémentaire :
— A la suite de cet examen clinique, l’échographie est l’examen diagnostique de
référence. L’échographie doit être réalisée par voie transabdominale et transvagi-
nale.
Elle confirme le diagnostic.
Elle permet de préciser : la position des fibromes dans le pelvis et dans le myomètre,
leur taille, leur nombre et leurs modifications (recherche d’une nécrobiose asepti-
que de fibrome). Elle permet également de distinguer les fibromes sous-séreux,
sous-muqueux et intersticiel.
Elle élimine une grossesse intra-utérine, un kyste de l’ovaire et une hyperplasie sim-
ple. La réalisation d’une cartographie Doppler n’améliore pas la pertinence dia-
gnostique de l’examen échographique.
Pour préciser le développement endocavitaire, on pourra pratiquer une
hystérosonographie ; elle consiste à remplir la cavité utérine de sérum physiologi-
que à l’aide d’un cathéter dans le but de décoller les 2 faces de l’endomètre et de
mouler les structures intra cavitaires.
— Les autres examens sont rarement utilisés car peu nécessaires :

Fibrome
L’hystéroscopie diagnostique
c’est l’examen-clé pour apprécier le retentissement intra-cavitaire des fibro-
myomes comme l’hystérosonographie.
La miniaturisation des endoscopes rigides ou souples (< 4 mm) apporte une
meilleure tolérance et permet de réaliser cet examen de façon ambulatoire.
L’Hystérographie
L’indication de l’hystérographie dans le diagnostic et le bilan d’une patho-
logie myomateuse se sont rétrécis avec les années. Elle garde uniquement
un intérêt pour apprécier le retentissement des myomes sur la cavité utérine
et en cas d’infertilité associée, elle permet de pratiquer le bilan de la perméa-
bilité tubaire dont le diagnostic peut modifier la prise en charge de l’inferti-
lité.
Le TDM abdomino-pelvien
Moins performant que l’échographie, le scanner n’est généralement pas in-
diqué, sauf en cas de localisation particulière, notamment si l’on suspecte
une compression urétérale (« uroscanner »).
L’IRM
Elle permet de caractériser le siège, le nombre, la taille et la transformation
du fibrome, et représente l’examen le plus efficace pour la cartographie
exacte des fibromes. Elle peut également permettre le diagnostic différentiel
avec l’adénomyose et les masses annexielles.
18.4 Quels sont les principes du traitement ?

L’évolution spontanée est imprévisible ; toutefois, les fibromes régressent habituellement après la
ménopause.
1. Abstention thérapeutique
C’est la règle pour les fibromes asymptomatiques de volume modéré et de découverte fortuite.
2. Traitement médical
Les progestatifs sont habituellement utilisés. Ils visent à minimiser les saignements liés à l’hy-
perestrogénie relative en compensant l’insuffisance lutéale, mais ne peuvent réduire le volu-
me des fibromes.
Les progestatifs sont prescrits du 15ème au 25ème jour du cycle, et du 5ème au 25ème jour si un
effet contraceptif est souhaité.
Les dérivés de la 19-norprogestérone (norpregnanes) sont actuellement les plus utilisés : Lu-
tényl®, Surgestone®.
En cas de volume jugé trop important et/ou d’anémie sévère, la prescription d’agonistes de la
LH-RH peut être indiquée dans un but exclusivement pré- ou péri-opératoire et pour des du-
rées inférieures à 6 mois.
3. Traitement chirurgical

Fibrome
• Traitement chirurgical conservateur : la myomectomie

L’indication du traitement conservateur des fibromes est guidée par le désir de la patiente
de préserver sa fertilité.
Myomectomie par voie abdominale par laparotomie ou par cœlioscopie selon la taille
du fibrome. Cette myomectomie fragilise le myomètre, surtout en cas d’ouverture de la
cavité utérine.
Résection de fibrome endocavitaire sous hystéroscopie pour les fibromes intra-cavitai-
res. La résection hystéroscopique des fibromes est la technique de référence en cas de
myomes sous-muqueux symptomatiques respectant les critères suivants : taille < 4 cm et
développement majoritairement intra-cavitaire.
• Traitement chirurgical radical : hystérectomie
En cas d’hystérectomie dans un contexte d’utérus myomateux, la voie vaginale tend à
devenir la technique de référence, lorsque le volume et/ou le défaut d’accessibilité vagi-
nale ne la contre-indiquent pas. La cœlio-chirurgie peut (seule ou le plus souvent en as-
sociation avec la voie vaginale) être indiquée notamment en cas de masse annexielle
associée ou d’adhérences. Dans les autres cas, ou en cas de difficultés per-opératoires,
on doit recourir à la laparotomie.
Indications
Les indications chirurgicales restent basées sur des données « empiriques », mais relative-
ment consensuelles :
— utérus myomateux associé à des ménométrorragies fonctionnelles résistantes au traite-
ment médical, surtout en cas de retentissement général (anémie, transfusions) ;
— myomes comprimant les organes de voisinage avec retentissement notamment sur l’ap-
pareil urinaire ;
— myomes sous-séreux pédiculés tordus ou en nécrobiose, responsables de douleurs pel-
viennes.
4. L’embolisation
Elle a pour objectif la nécrose du fibrome utérin. Elle consiste en l’obstruction de la vascula-
risation du fibrome par injection de particules sous contrôle radiologique. Ses deux principa-
les indications sont :
— à visée thérapeutique comme traitement isolé
— à visée préopératoire afin de diminuer le saignement per-opératoire.

• Les fibromes sont très fréquents,
• Ils ne sont pas toujours symptomatiques,
• Le principal examen d’orientation diagnostic est l’échographie,
• La principale variété de fibrome à l’origine de saignements est le fibrome sous-muqueux,
• En l’absence de symptomatologie, aucun traitement n’est nécessaire quelle que soit la taille

Fibrome
du fibrome,
• Le traitement médical par progestatifs n’est efficace que sur les anomalies de l’endomètre
souvent associées,
• Le traitement est essentiellement chirurgical,
• Les complications (en dehors des hémorragies) sont rares.

Kyste Ovarien
Chapitre 19
Kyste Ovarien
Objectifs :
• Devant une tuméfaction pelvienne chez une femme, argumenter les principales
hypothèses.
• Diagnostiquer et justifier les examens complémentaires pertinents.
• Diagnostiquer une tumeur de l’ovaire.
19.1 Introduction
La pathologie annexielle constitue l’un des motifs les plus fréquents de consultation gynécologi-
que, comme l’une des indications les plus fréquentes en chirurgie gynécologique : 5 à 7 % des fem-
mes développent une tumeur ovarienne au cours de leur vie.
Les kystes ovariens peuvent être :
• Fonctionnels,
• Ou organiques (lésions vraies), bénins ou malins
a. Un grand nombre de ces kystes sont dits « fonctionnels », correspondant soit à de gros folli-
cules pré-ovulatoires ou anovulatoires (> 3 cm, il est à noter que le follicule ovulatoire de De
Graaf mesure 22 mm), soit à des corps jaunes kystiques. Ils disparaissent spontanément. Ils
constituent les kystes les plus fréquents, avec une prévalence de 20 % chez les femmes en pé-
riode d’activité génitale et 5 % après la ménopause. Ils sont favorisés par les inductions de
l’ovulation.
Ces kystes régressent spontanément dans 90 % des cas, en quelques semaines.
Il a longtemps été classique de dire que les kystes fonctionnels n’existaient pas après la mé-
nopause. Pourtant, il a été montré que 5 % des patientes ménopausées présentent un kyste
fonctionnel. Les kystes uniloculaires doivent donc être correctement évalués avant d’être opé-
rés.
b. Les kystes ovariens organiques sont le plus souvent bénins. Seules 5 % des masses an-
nexielles organiques diagnostiquées avant la ménopause sont néoplasiques ; et environ 15 %
après la ménopause. Les kystes ne constituent pas des lésions pré-néoplasiques et doivent être

Kyste Ovarien
pris en charge de façon simple, afin de ne pas altérer la vie ultérieure des femmes, en terme
de fertilité, de douleurs séquellaires ou d’éxérese inutile d’organes sains
c. Inversement le cancer de l’ovaire est une pathologie de mauvais pronostic, qui nécessite un
traitement adapté.
Devant une « masse ovarienne » unilatérale, deux étapes sont toujours à respecter :
— affirmer l’organicité,
— éliminer une lésion néoplasique.
Rappel : Les tumeurs de l’ovaire peuvent être développées à partir des 3 constituants princi-
paux des gonades : l’épithélium cœlomique (mésothélium), le stroma spécialisé (tumeur des
cordons sexuels) et les cellules germinales.
Chacun de ces constituants peut donner des tumeurs bénignes, des tumeurs à malignité
limitée (lésion borderline ou frontière) ou des cancers.
Les tumeurs épithéliales séreuse sont de loin les plus fréquentes et constituent 90 % de l’en-
semble des tumeurs ovariennes.
Cependant, la fréquence de chaque type de lésion (épithélium cœlomique / stroma spécialisé /
cellules germinales) varie avec l’âge, comme la fréquence des cancers.
19.2 Quelle est la stratégie diagnostique

devant une tumeur de l’ovaire unilatérale ?
Circonstances de découverte
Il n’existe pas de symptomatologie spécifique des kystes de l’ovaire. Les signes d’appel
principaux sont des douleurs pelviennes unilatérales modérées, généralement à type de
pesanteur ; des métrorragie ; une pollakiurie ou des troubles digestifs par compression.
Mais dans plus de 50 % des cas le kyste de l’ovaire est latent, découvert sur un examen
clinique ou sur une échographie réalisés pour une autre raison.
L’examen clinique
• L’interrogatoire
On note la date des dernières règles normales et l’on recherche les facteurs de risque
de kyste fonctionnel : contraception orale minidosée, grossesse, stimulation ovarien-
ne, syndrome des ovaires polykystiques ou au contraire des facteurs pouvant faire évo-
quer une nature néoplasique : antécédents personnels de cancer du sein ou de l’ovaire,
antécédents familiaux au premier degré de cancer du sein ou de l’ovaire surtout s’ils
sont survenus chez une femme jeune.
• La palpation abdominale ne retrouve aucune anomalie la plupart du temps, parfois
le kyste pourra être perçu à travers la paroi (masse abdomino-pelvienne mate à la per-
cussion).

Kyste Ovarien
• L’examen au spéculum
On note l’état du col. Il est impératif de réaliser des frottis en l’absence de frottis cer-
vico-vaginal datant de moins de 2 ans.
• Le toucher vaginal
Il retrouve une masse latéro-utérine, rénitente, régulière, séparée de l’utérus par un
sillon, indépendante de la mobilisation utérine. Elle peut être parfois prolabée dans le
cul de sac de Douglas.
Le reste de l’examen clinique est normal.
Aucun élément ne permet alors d’affirmer la nature fonctionnelle, organique bénigne
ou néoplasique de cette anomalie. Ce sont les examens complémentaires qui vont
orienter vers le diagnostic final qui devra être confirmé par une étude anatomopatho-
logique de toutes les tumeurs organiques.
Examens complémentaires
Echographie pelvienne avec étude Doppler.
Le premier examen complémentaire à réaliser est une échographie pelvienne.
Elle doit être effectuée par un opérateur compétent en gynécologie avec un appareilla-
ge adapté. Elle se fera par voie abdominale et par voie vaginale. Le compte rendu écho-
graphique doit décrire la lésion avec précision :
• Côté du kyste,
• Biométrie du kyste,
• Forme et situation (uni ou bilatérale),
• Echogénicité (anéchogène, discrètement échogène, homogène ou hétérogène),
• Caractéristiques de la paroi (épaisseur, régularité),
• Existence de cloison(s) (en précisant l’épaisseur, et la régularité),
• Existence de végétations intra ou extra-kystique (en précisant la taille et la situation)
• Description de l’ovaire controlatéral et de l’utérus à la recherche d’une pathologie as-
sociée
• Description du cul de sac de Douglas avec signalement d’une éventuelle ascite.
L’existence d’une ou de plusieurs végétations, un aspect complexe ou un aspect solide sont
des arguments très évocateurs de malignité.
Une étude Doppler doit compléter l’étude morphologique.
L’ASPECT ECHOGRAPHIQUE DU KYSTE NE PERMET PAS D’AFFIRMER SA

NATURE FONCTIONNELLE.
POUR ELIMINER LES KYSTES FONCTIONNELS, IL FAUT RECOMMENCER
L’EXAMEN A DISTANCE. EN EFFET 70 % DES KYSTES FONCTIONNELS
REGRESSENT EN 6 SEMAINES ET 90 % EN 3 MOIS. L’INTERET DES TRAITE-
MENTS HORMONAUX FREINATEUR EST DISCUTE.
TOUT KYSTE PERSISTANT PLUS DE 3 MOIS EST CONSIDERE COMME UN
KYSTE ORGANIQUE ET DOIT ETRE ANALYSE.

Kyste Ovarien
Les explorations radiologiques complémentaires

Le scanner pelvien et surtout l’IRM complètent le bilan dans certaines situations.
Les indications sont les suspicions de kyste dermoides ou endométriosiques pour lesquels
ces examens ont des valeurs prédictives élevées.
L’IRM est également indispensable en cas de kyste volumineux (> 7cm de diamètre), car
l’échographie ne peut alors fournir une exploration complète. L’analyse sémiologique est
superposable à celle de l’échographie : biométrie, uni ou bilatéralité, contenu, présence de
cloisons ou de végétations, aspect après injection de gadolinium. L’IRM fournit également
des informations sur le péritoine (nodules), l’épilpoon, les aires ganglionnaires.
Les examens biologiques
Les examens biologiques

La grossesse aura été éliminée au moindre doute par un dosage de B HCG plasmatique. Le
dosage du CA125 est demandé pour aider dans la distinction kyste bénin / scancer.
Une élévation du CA 125 après la ménopause est un argument fort pour la malignité.
Le premier bilan est toujours clinique et échographique (+ CA125).

A l’issue de cette première étape, on recherche les arguments en faveur de la malignité. De
nombreux scores ont été proposés.
Les éléments qui apparaissent aujourd’hui importants sont :

• L’âge de la patiente,
• Ses antécédents familiaux,
• L’existence de végétations intra ou extrakystiques,
• Un TAMVx élevé ou un CA 125 augmenté,
• La bilatéralité des lésions.
En prenant ces éléments, plusieurs scores ont été proposés, le plus connu étant le RMI (Risk
of Malignancy Index), permettant de déterminer la nature maligne d’un kyste avec une sen-
sibilité de 80 % et une spécificité de 92 %.
Au total
Il existe plusieurs situations :
• Il n’existe pas d’argument immédiat de malignité,
• Il existe des arguments évidents en faveur de la malignité :
La tumeur est hétérogène avec des végétations, il s’agit d’une lésion bilatérale, asso-
ciée à une ascite, le CA 125 est élevé (> 2N)...
Il faut adresser la patiente à un centre spécialiste en oncologie gynécologique.
• Il n’existe pas d’argument immédiat de malignité :
Il faut vérifier que la « tumeur ovarienne » persiste plus de 3 mois afin d’affirmer son
organicité.
On complètera le bilan par une échographie de deuxième intention et éventuellement

Kyste Ovarien
une IRM, avant de proposer le traitement du kyste.

Il faut garder à l’esprit que le bilan pré-opératoire peut méconnaitre un petit nombre de can-
cers stade I.
19.3 Quels sont les diagnostics différentiels à

évoquer devant une masse latéro-utérine ou
une image kystique ?
Il s’agit essentiellement de diagnostics différentiels cliniques car l’échographie effectuée par un
opérateur compétent, permet d’affirmer la nature non ovarienne de la formation. Cependant, dans
quelques cas, la cœlioscopie corrigera le diagnostic en cas de suspicion de kyste organique.
1. kyste vestigial. Il s’agit d’un reliquat du canal de Wolff qui est le plus souvent appendu au
pavillon tubaire. Ces « kystes » ne se compliquent pas et ne sont pas des indications opératoi-
res s’ils sont reconnus lors du bilan (kystes distinct de l’ovaire, mobilisable indépendament
de lui),
2. vessie en réplétion,
3. caecum à droite et sigmoïde à gauche
4. hydrosalpinx, dilatation tubaire séquellaire d’infection, (formation d’allure kystique à
l’échographie, à paroi épaisse avec des cloisons tronquées et un contenu hétérogène, située
entre l’utérus et l’ovaire),
5. grossesse extra-utérine (aménorrhée, hCG positifs, hémopéritoine, masse hétérogène dis-
tincte de l’ovaire),
6. myome sous-séreux pédiculé (échogénicité identique à celle du myomètre, mobilisation in-
dépendante de l’ovaire, pédicule vasculaire provenant de l’utérus),
7. faux kyste péritonéal correspondant à un cloisonnement péritonéal par des adhérences (pa-
tientes ayant de multiples antécédents de chirurgie pelvienne et/ou d’infections).
19.4 Quelle est la prise en charge

thérapeutique lorsqu’il n’existe pas
d’argument immédiat de malignité ?
1. Les indications opératoires sont :
— l’existence de complications,
— la persistance après 3 cycles,

Kyste Ovarien
— des critères de kystes organiques,

— devant une modification d’un kyste d’allure fonctionnelle.
2. La cœlioscopie
Elle débute par une exploration complète de la cavité abdominale.
On procède ensuite au traitement du kyste supposé bénin :
• kystectomie chez les femmes non ménopausées, en suivant le plan de clivage naturel en-
tre le kyste et l’ovaire sain,
• ovariectomie ou mieux annexectomie chez les femmes ménopausées ou en cas de kystes
volumineux (> 80 mm de diamètre), car l’éxérèse du kyste laisserait trop peu de paren-
chyme ovarien sain.
Au moindre doute, il faut demander un examen extemporané en cas de kyste sus-
pect, arrêter la cœlioscopie si la nature maligne est confirmée et réaliser une lapa-
rotomie médiane qui permettra de faire la stadification et le traitement de ce
cancer. Il est donc indispensable d’avoir prévenu la femme du risque de laparotomie
avant le début de l’intervention (en cas de laparoconversion, il est impératif de réséquer
les orifices de trocarts, car des métastases peuvent siéger à ce niveau).
Finalement, la laparotomie n’est plus utilisée pour les kystes bénins, qu’en cas de contre-
indication à la cœlioscopie. Les restrictions anesthésiques peuvent être observées lors-
qu’il existe une insuffisance respiratoire ou cardiaque. Cependant, aujourd’hui l’obésité
ou l’âge avancé ne sont plus des contre-indications systématiques. Sur le plan chirurgi-
cal, des antécédents majeurs comme les péritonites ou les chirurgies digestives lourdes
(cancers coliques, maladie de Crohn, etc) augmentent le risque de complication digestive
de la cœlioscopie, ainsi que le risque de laparoconversion. Dans ces cas, le bénéfice réel
de la chirurgie doit être discuté.
3. Deux autres possibilités peuvent être proposées dans certains cas
a. l’abstention thérapeutique
Elle est admissible en cas de kyste uniloculaire, anéchogène, à paroi fine, sans cloison ni
végétation mesurant moins de 50 mm de diamètre, associé à un CA 125 sérique normal.
Moins de 1 % de ces « kystes » correspondent en fait à des cancers.
L’abstention est dans ces cas d’autant plus intéressante, qu’il existe des contre-indica-
tions ou des facteurs de risque importants à l’anesthésie ou à la chirurgie. Les risques liés
à l’intervention seraient alors supérieurs aux bénéfices attendus.
b. la ponction échoguidée
La ponction des kystes ovariens est également possible. Les indications sont identiques
à celles de l’abstention.
Le geste consiste en l’aspiration du contenu du kyste grâce à une ponction échoguidée.
Il permet de faire une cytologie sur le contenu du kyste (dont la valeur prédictive est ce-
pendant médiocre) ainsi qu’un dosage du CA 125 et de l’œstradiol dans le liquide du kys-
te.

Kyste Ovarien
19.5 Quelles sont les évolutions des kystes

ovariens ?
Ces tumeurs sont souvent latentes mais peuvent à tout moment se compliquer de façon aigue ou
subaigue. Ce sont :
La torsion
Elle survient surtout pour les kystes lourds : dermoides, mucineux ; ou les kystes mu-
nis d’un pédicule très fin : kyste du parovaire.
Le tableau clinique est caractéristique : il s’agit d’un coup de tonnerre dans un ciel serein.
La douleur abdomino-pelvienne débute brutalement d’une seconde à l’autre et ne cède pas.
Elle est associée à des vomissements et nausées.
L’examen retrouve un tableau de défense abdomino-pelvienne généralisée. L’examen gy-
nécologique note un cul de sac extrêmement douloureux. Il n’y a pas de signe infectieux,
ni de signe pouvant faire évoquer une occlusion.
Souvent des épisodes de subtorsion ont pécédé l’accident aigu. L’échographie montre une
image latéro-utérine. Le Doppler peut montrer l’arrêt de la vascularisation au niveau des
pédicules utéro-ovariens et infundibulo-pelviens. Une intervention est nécessaire en ur-
gence pour détordre le kyste. Il faut être conservateur chez les femmes jeunes, même en cas
de geste tardif et même si l’aspect de l’ovaire est inquiétant.
Des contôles tardifs ont montré la récupération d’une fonction sub-normale.
Les classiques troubles de l’hémostase ne sont plus jamais observés.
L’hémorragie intra-kystique
Elle survient souvent dans des kystes fonctionnels. Elle provoque l’apparition d’un syndro-
me douloureux pelvien à début rapide. L’examen clinique retrouve une défense dans l’une
des deux fosses iliaques. L’un des culs de sac est comblé et douloureux. L’échographie re-
trouve un kyste très finement échogène si l’examen est réalisé tôt après l’accident ou hété-
rogène si l’examen est réalisé plus tard. Il est fréquent d’observer un épanchement
péritonéal associé. Ici encore le traitement chirurgical s’impose afin de confirmer le dia-
gnostic, d’arrêter l’hémorragie, et de traiter le kyste.
La rupture du kyste de l’ovaire
Elle complique souvent l’hémorragie et ou la torsion. Le tableau est globalement superpo-
sable à celui de l’hémorragie. L’échographie peut orienter le diagnostic en montrant un
épanchement péritonéal abondant. L’intervention confirme le diagnostic et permet le trai-
tement.
L’infection ovarienne (abcès ovarien)
Elle est soit secondaire à un tableau de pelvipéritonite d’origine génitale soit secondaire à
une ponction ovarienne échoguidée pour traitement d’un kyste ou recueil ovocytaire. Son
tableau est caractéristique avec hyperthermie, contractures pelviennes, hyperleucocytose.
Ici encore l’intervention s’impose afin de confirmer le diagnostic de réaliser la toilette pé-
ritonéale et le drainage de l’abcès.
Le traitement antibiotique (triple antibiothérapie associant une céphalosporine, un amino-
side et un imidazolé) est nécessaire.

Kyste Ovarien
Les rares compression d’organes pelviens

(vésicale, rectale, veineuse, uérétérale).
Les complications obstétricales
Un gros kyste enclavé dans le cul de sac de Douglas peut être responsable d’un obstacle
praevia gênant la descente de la tête fœtale. Dans ce cas, on pourra être amené à réaliser
une césarienne.
Au début de grossesse, on peut mettre en évidence un kyste ovarien ; Les complications
sont plus fréquentes pendant la grossesse. La conduite à tenir est spécifique pendant la gros-
sesse (abstention jusqu’à 16 S.A. le plus souvent puis exploration chirurgicale en cas de
persistance après ce terme)

• C’est un des motifs les plus fréquents de consultation gynécologique,
• La principale étiologie est le kyste fonctionnel,
• La crainte du cancer de l’ovaire est liée à son mauvais pronostic mais il représente 5 % des
kystes organiques avant la ménopause et 15 % en post-ménopause,
• Dans la majorité des cas, leur découverte est fortuite,
• L’examen clinique est souvent peu contributif,
• Le principal examen d’orientation diagnostique est l’échographie pelvienne,
• Elle sera réalisée par voie abdominale et surtout par voie endo-vaginale,
• Chez la femme jeune, la principale étiologie est le kyste fonctionnel ; il faudra contrôler
l’échographie au bout de quelques mois avant de suspecter le diagnostic de kyste organique,
• En cas de persistance du kyste ou d’aspect suspect, une analyse anatomopathologique est re-
commandée,
• Dans les kystes non suspects de malignité, la cœlioscopie permet le plus souvent de compléter
l’exploration et de réaliser l’exérèse du kyste,
• La principale complication à redouter est la torsion d’annexe, plus fréquente en cas de kyste
de l’ovaire, c’est une urgence chirurgicale.

Dépistage des cancers
Chapitre 20

Objectifs :
• Argumenter les principes du dépistage du cancer.

• Décrire l’épidémiologie des 5 cancers les plus fréquents chez la femme (inciden-
ce, prévalence, mortalité).
• Expliquer les principaux facteurs de cancérogenèse et leur incidence sur la pré-
vention.
• Décrire l’histoire naturelle du cancer.
• Expliquer et hiérarchiser les facteurs de risque.
• Expliquer les principes de prévention primaire et secondaire.
20.1 Quels sont les critères pouvant justifier

la mise en place d’un dépistage ?
Certains cancers ont les caractéristiques d’une pathologie se prêtant au dépistage :
• gravité,
• fréquence dans l’absolu ou dans une population définie à forte incidence,
• phase pré-clinique longue où le diagnostic est possible (avec guérison),
• pathologie dont le diagnostic précoce augmente la curabilité.
Un test de dépistage doit avoir lui-même des caractéristiques particulières :
• économiquement viable ce qui suppose qu’il soit évalué,

• simple et acceptable pour la population,
• reproductible,
• fiable.
Ainsi tout oppose un test de dépistage et un test diagnostique :

Test Sujets Groupes Coût Précision Base thérapeutique

Dépistage sains étendus faible 0 0
Diagnostic malades individu élevé élevée +
Un test de dépistage va être apprécié selon :
— sa fiabilité intrinsèque :
• Sensibilité = sujets ayant test +/ sujets malades => capacité à identifier les sujets malades,
• Spécificité = sujets ayant un test − / sujets sains => capacité à identifier les sujets sains
• Sensibilité et spécificité sont des notions non prospectives,
• en cancérologie le choix du seuil de positivité privilégie la sensibilité :
— sa fiabilité extrinsèque : l’intérêt d’un test est fonction de :

• sa valeur intrinsèque,
• et de la prévalence de la maladie dans une population donnée,
• on définit ainsi des valeurs prédictives :
• positive : probabilité d’être malade avec un test +,
• négative : probabilité d’être sain avec un test –.
On peut donc résumer ces données par ce tableau :
Malades Sains
Test + a c (faux +)

Test - b (faux -) d
Total a+b c+d
Se = a / a+b VPP = a / a+c donne une certitude avant l’action diagnostique.

Sp = d / c+d VPN = b / b+d donne une certitude avant la surveillance.
La prévention :
— primaire : consiste à empêcher l’apparition des cancers et donc doit agir sur les facteurs de
risques,
— secondaire : vise à combattre la transformation de lésions bénignes en malignes,
— tertiaire : prévient les séquelles de la maladie et des traitements et concourt à réinsérer les
patientes.
20.2 Quelle est l’incidence du cancer dans la

population féminine ?
Le nombre de nouveaux cas / an / 100 000 personnes est de 400 chez l’homme et de 300 chez la
femme (approximativement).
Le cancer reste en France une pathologie grave intéressant la Santé Publique comme en témoignent
les chiffres de mortalité selon l’Inserm en 1994 :
Hommes Femmes Total

M. Cardio-vasculaires 76 807 (28.4 %) 90 627 (36.4 %) 167 434 (32.2 %)
Cancers 87 537 (32.3 %) 57 096 (23.0 %) 144 633 (27.8 %)
Accidents 27 413 (10.1 %) 17 506 (7.0 %) 44 919 (8.6 %)
Troubles respiratoires 19 507 (7.2 %) 17 652 (7.1 %) 37 159 (7.1 %)
Troubles digestifs 13 448 (5.0 %) 12 073 (4.8 %) 25 521 (5.0 %)
Autres 45 976 (17 %) 54 154 (21.7 %) 100 130 (19.3 %)
Total des décès 270 688 249 108 519 796
Rappelons le nombre de naissances en 2001 : 774 800 naissances.

Le taux standardisé de mortalité en France est de 253 / 100 000 habitants / an.
De manière identique, le cancer est une pathologie fréquente comme en témoigne l’incidence :

H incidence F †(Tx/100 000/an) F incidence F †(Tx/100 000/an)
Sein 79 – 84.7 10 780 (36.7)

Colon rectum 44.5 - 56 8 280 (29.6) 39 – 44.9 7 740 (26.3)
Utérus (col et 30.3 - 33 3 083 (10.4)
corps)
Peau (sauf baso- 14 – 29 782 (2.8) 12 – 29.8 741 (2.5)

cell)
Ovaire 11.1 - 12 3 212 (10.9)

Estomac 13.4 – 21 3 582 (12.8) 8.7 - 15 2 400 (8.2)
Poumons 51.1 – 66.6 19 784 (70.8) 4-9 3 331 (11.3)
TOTAL 349 – 409 87 537 (313.3) 275 - 320 57 096 (193.9)
20.3 Faut-il mettre en place un dépistage du

cancer de l’ovaire ?
20.3.1 Epidémiologie descriptive

L’incidence du cancer de l’ovaire est de 11 à 12 femmes / 100 000 femmes par an, ce qui corres-
pond à 3 000 nouveaux cas par an : on estime donc qu’1 femme / 85 présentera en France un cancer
de l’ovaire.
Le pic de fréquence est de 58 ans.
La mortalité de ce cancer est importante : 10,8 / 100 000 femmes / an, avec une survie globale à
5 ans de 35 %. Ces mauvais résultats sont explicables en partie par le fait que 60 % des cancers de
l’ovaire sont découverts à un stade évolué (stades III IV) et que si la survie à 5 ans des stades la est
de 80 % celle des stades IV est de moins de 10 %.
20.3.2 Epidémiologie analytique

Les facteurs étiologiques des cancers ovariens sont mal connus et semblent peser d’un poids mo-
deste (Risque Relatif = 2 pour la quasi totalité de ces facteurs, ce qui explique que l’on peine à dé-
finir un profil de risque utilisable pour une politique de dépistage) : on distingue des facteurs liés à :
— l’environnement : talc et amiante,

— l’alimentation : la consommation de graisses animales, le café,

— les virus ourliens,
— la fertilité :
• un période ovulatoire prolongée : premières règles précoces et ménopause tardive, pau-
ciparité et première grossesse à terme tardive,
• l’allaitement artificiel,
• l’infertilité et les traitements inducteurs de l’ovulation ?
• à l’inverse, la contraception orale, l’hystérectomie et la ligature tubaire (probablement
par le biais d’une extinction ovarienne d’origine vasculaire),
• le contexte génétique est très étudié :
— 1 antécédent familial n’est retrouvé que dans 3 % des cancers de l’ovaire (le Risque
Relatif est de 3,1),
— 1 % des cancers ovariens sont liés :
— à un gène dominant autosomique à pénétrance variable
— rendant compte d’un risque de cancer ovarien de 50 % si la mère est atteinte
— 3 syndromes sont décrits :
• ovaire isolé,
• sein et ovaire,
• Lynch II.
— d’autres cancers « génétiques » sont connus : syndrome de Peutz Jeghers, et dysgé-
nésies gonadiques avec Y.
20.3.3 Histoire naturelle

Elle est mal connue : on invoque le rôle de l’ovulation entraînant un traumatisme de la coque ova-
rienne et l’inclusion de fragments de cette coque dans le stroma ovarien où des influences hormo-
nales et celles de facteurs de croissance vont agir et concourir à la cancérisation.

Figure : ovulation avec rupture de la coque ovarienne, internalisation d’un fragment de coque ova-
rienne et sa cancérisation sous l’effet des hormones et facteurs de croissance intra-ovariens.
La croissance serait lente puisqu’une tumeur d’un centimètre correspondrait à trois ans d’évolu-
tion. L’extension se fait localement par extension péritonéale suivant les grands courants périto-
néaux (le long des gouttières pariéto-coliques et des coupoles diaphragmatiques), par atteinte de
l’épiploon flottant, et par voie lymphatique et hématogène par les ligaments ronds, lombo-ovariens
et utéro-ovariens vers les axes ilio-fémoraux et lombo-aortiques.
Figure : mode d’extension des cancers ovariens.

Sont décrites des formes de transition entre des lésions bénignes, Border-Line et malignes, des lé-
sions frontières de l’ovaire et même des carcinomes in situ de l’ovaire, mais il faut retenir qu’ac-
tuellement l’histoire naturelle de ce cancer est mal connue.

20.3.4 Dépistage
Il repose principalement sur l’échographie pelvienne et les marqueurs sériques, notamment le CA
125 ; ce dépistage reste décevant en raison de la faible valeur prédictive de ces examens qui est de
l’ordre de 10 %, essentiellement lié au fait que la prévalence de la maladie est faible dans la popu-
lation générale et que la fréquence comparée des formations kystiques ovariennes bénignes est fré-
quente.
Figure : échographie pelvienne de kyste ovarien : l’échographie évoque un kyste organique, le

marqueur CA 125 est élevé : il s’agit d’un endométriome ovarien et non d’un cystadénocarcinome
ovarien.
Par ailleurs, on peut s’interroger sur l’impact de ce dépistage en terme de survie, car dès qu’une
lésion est visible ou bien exprime un marqueur CA 125, il s’agit déjà d’un cancer avéré dont le trai-
tement n’est pas constamment efficace.
20.3.5 Prévention
Elle est principalement secondaire concernant la castration prophylactique dans les formes fami-
liales. L’ovariectomie bilatérale réduit le risque de cancer de l’ovaire, mais le risque de carcinose
péritonéale après ovariectomie prophylactique est estimé à 1,8 % chez les femmes à risque familial
de cancer de l’ovaire Ainsi le collectif d’experts réunis par l’Inserm recommande cette ovariecto-
mie aux femmes ayant un risque tumoral de plus de 40 % (tandis qu’elle est envisageable si le ris-
que est de plus de 20 %), ayant eu le nombre d’enfants souhaité. Cette chirurgie ne doit pas être
proposée chez les femmes de moins de 35 ans ou de moins de 40 ans sans enfant, ou lorsque le
risque tumoral est inférieur à 5 %. Cette décision doit être prise dans un cadre multidisciplinaire,
avec un suivi psychologique, après un délai de réflexion d’au moins trois mois, et le geste effectué
par cœlioscopie sauf contre-indication, après une exploration soigneuse de la cavité abdominale,
en enlevant largement l’annexe, avec ensachage et en prévoyant une étude histologique. Enfin, une
substitution hormonale peut être discutée en tenant compte de son impact mammaire sur ce terrain
particulier.
Chez les patientes à risque modéré, la contraception orale assure une protection ovarienne prouvée.


cancer de l’endomètre ?

L’incidence est de 13,6 pour 100.000 femmes par an, correspondant à 5,000 nouveaux cas annuels
en France (soit une femme sur 70 qui fera un cancer endométrial).
Le pic de fréquence est à 64 ans.
La survie globale à 5 ans des cancers de l’endomètre est de 71 à 84 % ; celles des stades précoces
stade I est de 80 % (ce qui correspond à 80 % des formes de découverte des cancers de l’endomè-
tre). A l’inverse, les stades IV ont un pronostic sombre à 5 ans avec une survie globale de 10 %.

La cause principale des cancers de l’endomètre est une exposition estrogénique non oumal com-
pensée par une séquence progestative :
— traitement estrogénique seul,

— Tamoxifène,
— obésité androïde (qui explique le terrain diabétique, hypertendu, hyper-uricémique volontiers
associé),
— une ménopause tardive avec une période périménopausique prolongée,
— des ovaires polykystiques,
— la pauciparité est fréquente sur ce terrain.
Sur le plan génétique, sont décrits des syndromes de Lynch II dans lesquels les cancers de l’endo-
mètre sont représentés.
La contraception orale semble avoir une valeur de protection.
20.4.3 Dépistage
Les explorations endo-cavitaires, cyto ou histologiques, ont une faible valeur prédictive positive et
un obstacle cervical existe dans 10 à 20 % des cas chez ces patientes ménopausées, les rendant ino-
pérants.
Le test aux progestatifs (prescription de progestatifs durant 10 jours et exploration des patientes qui
saignent à l’arêt de cette séquence) longtemps utilisé est trop peu spécifique.
Actuellement, l’échographie semble être le meilleur examen, mais il n’est pas évalué en terme de
dépistage. On considère que lorsque l’épaisseur de l’endomètre est supérieur à 5 mm, il y a patho-
logie. Dans ces cas-là, la valeur prédictive positive est de 30 % ; à l’inverse, cet examen est surtout

intéressant par sa valeur prédictive négative de 100 % lorsque l’endomètre est moins de 5 mm.
Figure : aspects d’endomètre normal (coupe longitudinale) chez une femme ménopausée et épais-
sie (coupe transversale) en échographie vaginale.
Lorsqu’une échographie retient un endomètre d’épaisseur anormale, des explorations endocavitai-
res sont indispensables : l’hystéroscopie (qui a supplanté l’hystérosalpingographie) permet de vi-
sualiser la cavité utérine et de réaliser conjointement des prélèvements histologiques orientés.
Figures : hystéroscopie : atrophie endométriale et hyperplasie glandulo-kystique.

Dans un tiers des cas, est rencontré un continuum évolutif allant de l’hyperplasie simple à l’hyper-
plasie atypique et au cancer. On distingue deux formes principales histologiques de cancers

endométrial : le cancer de la femme jeune agressif et hormono-insensible (cancer endométrioïde

peu différencié, cancer séropapillaire rappelant les cancers ovariens), et celui de la femme âgée de
meilleur pronostic hormono-sensible (cancer endométrial endométrioïde bien différencié).
Figure : hystéroscopie : hyperplasie endométriale et carcinome endométrioïde ; l’aspect macrosco-

pique est voisin rendant l’histologie indispensable par curettage.
20.4.5 Prévention
La prévention primaire repose sur la lutte contre l’hyper-estrogénie :
— les traitements hormonaux substitutifs doivent comporter une séquence progestative suffisan-
te associées aux œstrogènes,
— on peut recommander l’utilisation de traitements progestatifs équilibrants en préménopause,
— la contraception orale peut être proposée chez une patiente ayant un ovaire polykystique.
La prévention secondaire comprend le traitement des dysplasies de l’endomètre et leur surveillance

en cas de traitement conservateur.


L’incidence oscille entre 17 et 27 pour 100.000 femmes par an selon les régions, soit environ 4 000
nouveaux cas par an dans notre pays ; une femme sur 66 aura un cancer du col.

Le pic de fréquence est de 60 ans, avec une augmentation de la fréquence chez les femmes jeunes.
La mortalité est en baisse de 4 % par an, mais persistent tout de même 2.000 décès par an en France
pour ce cancer. La survie globale à 5 ans est de 71 % ; la survie des stades I est de 85 %, des stades
IV de 10 %.

Il s’agit d’une pathologie infectieuse dans 90 % des cas : les Human PapillomaVirus (16-18…)
sont les plus souvent impliqués : la vaccination contre ces HPV est actuellement testé en clinique
avec des premiers résultats prometteurs. D’autres M.S.T. concourent au cancer du col : les infec-
tions à herpès virus simplex type 2 et Chlamydia trachomatis (?).
Les facteurs de risque du cancer du col sont principalement liés au comportement sexuel :
— premiers rapports sexuels précoces,

— multiparité et première grossesse à terme précoce,
— maladie sexuellement transmissible,
— nombreux partenaires,
— le tabagisme par l’accumulation de toxiques dans la glaire cervicale concourt à la cancérisa-
tion du col.
Ces facteurs de risque désignent donc une population socialement défavorisée (dont l’accès au
« réseau de soins » n’est pas toujours aisé).

Figures : col utérin normal : examen au spéculum, schéma anatomique, et coupe anatomopatholo-
gique de la zone de jonction.
La zone de jonction entre la muqueuse glandulaire et la muqueuse malpighienne est une zone de
mouvements et particulièrement sensible à l’action des virus, les phénomènes de cicatrisation per-
manents qui s’y déroulent peuvent être viciés par ces virus et aboutir à une dysplasie.
On estime que le délai moyen entre une dysplasie légère et une dysplasie sévère ou un cancer in
situ est de 7 à 9 ans, le passage à l’invasivité étant de 5 ans. Les FCV permettent de dépister les
états précancéreux et les carcinomes in situ du col utérins : jusqu’à ce stade les traitements sont
constamment efficaces sans que la fertilité des patientes soit mencée.

Figure : la cancérisation du col utérin sous l’influence des HPV.
Figures : aspect de dysplasie cervicale sous colposcopie après application d’acide acétique et can-
cer ulcérant du col stade Ib.
20.5.4 Dépistage
Cette histoire naturelle que l’on connaît bien explique que le frottis soit efficace, et permette une
diminution spectaculaire de la mortalité par cancer du col dans les pays où le dépistage est organisé
de manière efficace. Sont réalisés en France cinq millions de frottis annuels : 5 % des frottis sont
pathologiques. Ce qui pêche, c’est qu’environ 10 % des frottis sont effectués par les omni-prati-
ciens qui sont au contact des femmes à risque, et qu’ainsi 30 % des femmes n’ont pas de dépistage
correct ; or ce sont précisément elles qui sont à risque.
Les premières publications ayant fait état de l’efficacité de ce dépistage remontent à 1986 (British
Medical Journal 1986-1993, 159-64) où l’on a observé une diminution de la fréquence des cancers
du col de 93,5 % en cas de frottis annuels, et de 90,8 % en cas de frottis tri-annuels. En France, en
cas de participation de 60 % de la population, on obtiendrait les résultats suivants :

FCV Coût M Euros Nbe décès évités Coût / décès évité

/ 3 ans 118 910
/ 1 an 354 930 11,8 M Euros
Une conférence de consensus s’est réunie en France à Lille en 1990, ayant proposé d’effectuer des
frottis cervico-vaginaux à 25 puis à 26 ans, et ensuite des frottis tri-annuels jusqu’à 65 ans. Des re-
commandations médicales opposables ont été tirées de cette conférence de consensus, qui ont été
secondairement abandonnées. Pour la majorité des praticiens, les frottis doivent être effectués dès
les premiers rapports sexuels, puis un an après, et ensuite il faut moduler la fréquence des frottis
selon les facteurs de risque des patientes.
Les échecs du dépistage peuvent être liés à un prélèvement défectueux :
— inadéquation entre col et instrument de prélèvement,

— cellules épithéliales non visibles en raison de présence de sang et de glaire : cet écueil peut
être évité si on utilise des frottis en couche mince,
— défaut d’étalement ou de fixation,
— défaut de lecture du compte-rendu.
Plus rarement, sont en cause des erreurs de lecture par le pathologiste ; il faut enfin savoir que dans
toutes les séries, jusqu’à 20 % des cancers du col surviennent après un frottis normal et correcte-
ment effectué.
Figure 6 : les instruments du FCV (étalement sur lame et recueil cellulaire pour cytologie en cou-
che mince)
La classification de bethesda
Les pathologistes américains ont eu le souci de proposer une interprétation du frottis cervico-vagi-
nal utilisable par tous les cliniciens : dans le compte-rendu cyto-pathologique du FCV doivent

figurer :
— la qualité du prélèvement,
— un compte rendu standardisé qui peut introduire la notion d’ASC(G)US (Atypical Squamus
(Glandular) Cell Uncertain Significance) ce qui correspond à nos anciennes dystrophies.
La classification de bethesda (Cell Pav.k) La classification de bethesda (Cell Cyl.k)
La classification de bethesda (HSIL/CIN3) La classification de bethesda (LSIL/CIN1)
La classification de bethesda (LSIL/HPV) La classification de bethesda (ASCUS)

La classification de bethesda (Cell Cyl.Nles) La classification de bethesda (Cell Pav.Nles)
Figure : aspects cytologiques des FCV selon la classification de Bethesda.

— une conclusion simple et explicite indiquant au clinicien quelle démarche lui est conseillée :
pas d’attitude particulière si FCV normal, FCV de contrôle en cas d’ASC(G)US, diagnostic
histologique en cas de lésions de bas grade (correspondant aux infections HPV sans dysplasie
et aux dysplasies légères) ou haut grade (correspondant aux dysplasies moyennes, sévères et
carcinomes du col).
Figure : les instruments du diagnostic : colposcope et pince à biopsie de col.
20.5.5 Prévention
La prévention du cancer du col repose sur l’arrêt du tabagisme et la prévention primaire des mala-
dies sexuellement transmissibles. La prévention secondaire est le traitement des infections génita-
les du couple et le traitement des dysplasies cervicales.


cancer du sein ?

L’incidence est de 77 / 100 000 femmes par an, correspondant à 32.000 nouveaux cas par an, avec
une prévalence augmentant d’environ 2 % par an. Une femme sur 10 fera un cancer du sein. Le pic
de fréquence est de 55 ans, la mortalité enregistre de lents progrès liés au diagnostic plus précoce
et aux progrès thérapeutiques (nouvelles drogues, meilleures indications des traitements adju-
vants), de l’ordre de 10.000 décès par an. La survie globale à 5 ans est de 60 %, oscillant entre 85 %
pour les stades 1 et 30 % pour les stades 4.

Les facteurs retrouvés sont liés à la vie génitale :
— première grossesse à terme tardive et pauciparité,

— vie génitale prolongée (ménarches précoces et ménopause tardive),
— mastopathie à risque histologique,
— antécédents personnels et familiaux dans lesquels on tiendra compte du degré de parenté, du
jeune âge de la survenue, de la bilatéralité, de la multifocalité et de l’existence de cancer as-
socié.
D’autres facteurs sont incriminés : l’obésité post-ménopausique, l’irradiation, l’alcool, le haut ni-
veau socio-économique.
Les aspects génétiques sont fondamentaux en pathologie mammaire : on distingue :
1. Les gènes de prédisposition héréditaire

Deux gènes impliqués dans la prédisposition héréditaire sont décrits actuellement : BRCA
1&2 se comportant comme des anti-oncogènes, responsables s’ils sont altérés de 5 à 10 % des
cancers du sein. Ils sont présents de manière altérée chez 0,5 % de la population, leur trans-
mission est dominante autosomique avec une pénétrance variable qui augmente avec l’âge,
une grande hétérogénéité adélique, une anticipation possible ; il n’a pas été décrit des phéno-
mènes d’empreinte parentale. Les cancers associés les plus fréquents sont ceux de l’ovaire,
cancer du sein chez l’homme, cancer colo-rectal.

Figure : exemple d’arbre généalogique d’une famille chez une mutation du gène BRCA1 a été
mise en évidence.
2. Les gènes de prédisposition héréditaire où le cancer du sein est un élément parmi d’autres
— syndrome de Li Fraumeni : anomalie du gène de la P53 responsable de sarcomes, de tu-
meurs cérébrales, surrénaliennes et de leucémies
— syndrome de Cowden ou syndrome des hamartomes multiples entraînant des cancers vis-
céraux.
3. Les aspects génétiques non mendeliens
Il existe des sujets porteurs d’allèles rares : 5 % de la population, où le risque de cancer est
multiplié par 2, donnant un risque cumulé à 80 ans de 20 %. Ces anomalies seraient respon-
sables d’un cancer du sein sur 11. Des anomalies des oncogènes h-ras et c-mos ont été décri-
tes. Enfin le phénomène d’hétérozygotie pour le gène de l’ataxie et télangiectasie est lui aussi
responsable d’aspects génétiques non mendeliens.
20.6.3 Dépistage
La mammographie peut dépister des lésions tumorales à partir d’une taille moyenne de 5 mm (avec
des variations importantes selon la situation de la lésion et la densité mammaire), tandis que la pal-
pation ne dépiste en moyenne que des tumeurs de plus de 1 cm (correspondant à 8 ans d’évolution).
Or il existe une corrélation nette en la taille tumorale et le risque d’extension métastatique (on es-
time qu’environ 50 % des tumeurs de plus de 3 cm sont déjà métastatiques). De plus la mammo-
graphie permet de diagnostiquer des lésions malignes non encore invasives (carcinomes in situ) en
mettant en évidence en particulier des microcalcifications mammaires, dont le pronostic est excel-
lent après traitement.

Figure : le mammographe.
Le dépistage clinique n’est pas validé en terme de dépistage :
— l’auto-palpation doit être enseignée, mais elle est anxiogène et peut-être faussement rassuran-
te
— l’examen médical n’est pas toujours bien accepté par les patientes, et parfois difficile de réa-
lisation devant des seins denses.
Figure : les 2 incidences du dépistage mammographique (face ou cranio-podal et profil ou oblique

axillaire)
Le dépistage mammographique est donc la référence :
— en terme de santé publique il est recommandé chez les patientes de 50 à 74 ans, comprenant
deux incidences (oblique, axillaire et face) tous les deux ans ; les résultats de ce dépistage
avec une participation de 60 % de la population seraient en faveur d’une réduction de 30 %
de la mortalité par cancer du sein, avec une valeur prédictive positive de 30 % et le dépistage
d’un cancer du sein toutes les 200 mammographies (30 % de ces cancers feront moins de
1 cm). Le compte rendu doit être exprimé selon la classification ACR (modifiée par
l’ANAES) :
Classification des anomalies mammographiques de BI-RADS (Breast Imaging Reporting and

Data System) de l’ACR (American College of Radiology) adaptée par l’ANES
ACR Anomalies mammographiques Interprétation et Attitude
ACR 1 — Aucune anomalie
• Opacités rondes avec macrocalcifica-
tions (adénofibrome ou kyste)
• Opacités ovales à centre clair (ganglion
intra mammaire)
• Opacités rondes correspondant à un
kyste typique en échographie
• Image de densité graisseuse ou mixte • Anomalie bénigne identifiable
ACR 2 (lipome, hamartome) ne nécessitant ni surveillance
• Cicatrices connues ni examen complémentaire
• Macrocalcifications isolées (adénofi-
brome, kyste, cytostéatonécrose, ecta-
sie sécrétante)
• Microcalcifications de type 1 d’après Le
Gal
• Calcifications vasculaires


Gal en foyer unique ou multiple ou
nombreuses calcifications dispersées
groupées au hasard
• Opacités rondes ou ovales, discrètement
• Forte probabilité de bénignité
polycycliques non calcifiées, bien cir-
ACR 3 mais une surveillance à court
conscrites, non typiquement liquidien-
terme est conseillée
nes en échographie ou pour lesquelles
l’échographie n’est pas réalisée
• Asymétries focales de densité à limites
concaves et/ou mélangées à de la
graisse
Gal groupée en amas, ou de type 4 peu
nombreuses
• Images spiculées sans centre dense • Anomalie indéterminée ou sus-
• Opacités non liquidiennes rondes ou pecte, qui fait poser l’indica-
ACR 4
ovales, à contour microlobulé ou mas- tion d’une vérification
qué histologique
• Distorsions architecturales
• Asymétries ou hyperdensités localisées
évolutives ou à limites convexes
Gal ou de type 4 nombreuses et grou-
pées
• Amas de microcalcifications de topo-
graphie galactophorique
ACR 5 • Microcalcifications évolutives ou asso- • Forte probabilité de malignité
ciées à une anomalie architecturale ou à
une opacité
• Opacités mal circonscrites à contours
flous et irréguliers
• Opacités spiculées à centre dense
— au niveau individuel, les bénéfices du dépistage sont plus modestes. On estime que seulement
0,4 % des femmes dépistées auront une survie augmentée car :
— toutes les femmes bien sûr dépistées ne font pas un cancer du sein,
— d’autre part, le dépistage ne sauve la vie d’une personne qu’à deux conditions :
• le traitement des stades précoces entraîne une guérison : or malheureusement 20 %
des stades précoces des cancers du sein vont mourir,
• le diagnostic à un stade évolué ne permette pas la guérison, ce qui est loin d’être vrai
pour le cancer du sein, puisque 50 % des cancers cliniques sont guérissables.

20.6.4 Prévention
Primaire, elle est illusoire : sport de haut niveau dans le jeune âge, alimentation moins occidentale,
retarder les ménarches à 16 ans, et obtenir une première grossesse à terme dès l’âge de 18 ans…
La prévention secondaire : des essais sont en cours en uttilisant des Modulateurs de Réponse Es-
trogéniques (Tamoxifene et Raloxifene), mais ces molécules posent le problème des effets secon-
daires (risques thrombo-embolique, de cancer endométrial, de lithiase vésiculaire de cataracte de
dystrophie ovarienne…) et de leur utilisation à long terme ; la mammectomie bilatérale et recons-
truction est une technique bien peu utilisée, du moins en Europe.

• Les critères pour la mise en place d’un dépistage.
• Les qualités d’un test de dépistage.
• Il n’y a pas de méthode de dépistage du cancer de l’ovaire.
• L’échographie semble intéressante comme méthode de dépistage du cancer de l’ovaire mais
n’est pas actuellement validée.
• Le cancer du col utérin est accessible au dépistage par frottis cervico vaginal qui doit être gé-
néralisé.
• La mammographie de dépistage est généralisée en France chez les femmes entre 0 et 74 ans
par 2 incidences tous les 2 ans.

Pathologie bénigne du col utérin
Chapitre 21
Pathologie bénigne du col

utérin
Objectifs :
• Diagnostiquer une tumeur du col utérin.

• Planifier le suivi thérapeutique du patient.
21.1 Introduction
L’étude du col bénin est dominée par le dépistage du cancer du col utérin par la pratique des Frottis
Cervico-Vaginaux (FCV) : le plan de ce cours est dicté par les anomalies observées en clinique
(infections tumeurs bénignes pathologies responsables de dystrophies) mais aussi notées par le pa-
thologiste qui lira le FCV effectué par le clinicien (infections tumeurs bénignes pathologies res-
ponsables de dystrophies métaplasie et dysplasie).
Par voie de conséquence la clinique actuelle du col utérin repose sur :
• l’examen clinique (au spéculum, TV…),

• le FCV : comment le faire et comment l’interpréter.
21.2 Quelles sont les variations physiologiques

du col utérin ?
21.2.1 Le col normal

Le col normal est constitué de :

• Endocol : recouvert d’un épithélium cylindrique glandulaire en continuité avec l’épithélium

glandulaire endométrial sécrétant la glaire sous l’influence des estrogènes :
— une couche de cellules,
— aspect rouge et brillant.
• Exocol : épithélium malpighien en continuité avec l’épithélium malpighien vaginal :
— pluristratifié,
— aspect rose et lisse.
• Zone de jonction :
— région d’affrontement des 2 épithélium,
— en remaniements permanents,
— où naît le cancer +++ −> doit être intéressée par le FCV.
Fig : schéma du col normal


Fig : le col normal : cliniquement, sur une coupe anatomopathologique.
21.2.2 Les variations physiologiques

La jonction est alors exo-cervicale : ECTROPION observé principalement en cas de production
importante d’estrogènes (femme jeune sous estro-progestatifs, grossesse…).
Fig : l’ectropion de la femme jeune.

La jonction est endo-cervicale : en cas de privation estrogénique comme la ménopause.
Fig : le col de la femme ménopausée

Puisque la zone de jonction doit être examinée par le FCV il faut ADAPTER le matériel du
FCV aux conditions anatomiques +++.
21.3 Le col inflammatoire

1. Inflammation = présence de cellules inflammatoires : => on distingue :
• Inflammations quasi-physiologiques :
— lors réparation de ectropion,
— avec dystrophie hormonale (grossesse) ou mécanique (présence de stérilet, prolap-
sus utérin…).
• Inflammations lors d’INFECTIONS :
— non spécifiques : cervicite,
— spécifiques
• la présence d’une inflammation
=> FCV NON SIGNIFICATIF,
=> TRAITER ET REFAIRE FCV.
2. Infections non spécifiques
• Cervicites :
— muqueuse exocervicale rouge inflammatoire,
— glaire cervicale louche,
— douleur à la mobilisation utérine.
• Ectropion infecté : saigne au contact.
• Traitement :
— ovules antibiotiques locaux,
— anti-inflammatoires et antalgiques si besoin,
— TRT d’un ectropion (laser, cryothérapie).
3. Infections spécifiques
• Chancre syphilitique : ulcération indurée qui saigne au contact (prélèvement),
• Tuberculose du col : (à biopsier)
— bourgeon qui saigne au contact,
— ulcération surinfectée.
• Conduite à tenir : s’appuyer sur le contexte clinique et les prélèvements biopsiques et
bactériologiques.

21.4 Quels types de pathologies tumorales

bénignes du col utérin peut-on rencontrer ?
1. Polypes du col (a : polype sentinelle)
• muqueux : rouge avec pédicule venant de endocol,
• fibreux : lie de vin.
Fig : aspect de polype sentinelle accouché par le col (qui impose une vérification de la cavité
utérine à la recherche d’autres polypes en échographie ou hystéroscopie).
2. Fibromes utérins accouchés par le col
3. Endométriose : taches de goudron
4. Séquelles de cicatrisation :
• Kystes de Naboth,
• hypervascularisation régulière.
21.5 Le col dystrophique

• La dystrophie est un déséquilibre des constituants de l’épithélium :
— AUCUNE EVOLUTION VERS LE CANCER
• Causes fréquentes :
— hormonales : ménopause, post-partum, pilule,
— mécaniques : prolapsus, traumatismes.
• Un FCV effectué sur un col dystrophique :
— ne pourra pas être classé comme normal ni comme suspect de malignité => classification
ASC(G)US c.f. infra,
— sera d’autant plus facilement interprété par un pathologiste que le clinicien lui aura four-
ni des renseignements cliniques,
— sera d’autant plus facilement interprété par un clinicien qu’il aura en tête le contexte cli-

nique du FCV.
21.6 Le col métaplasique

• La métaplasie :
— transformation de l’épithélium cylindrique ectopique en épithélium malpighien,
— c’est un phénomène physiologique de REPARATION,
— reconnu comme telle par le FCV.
• Se fait par :
— prolifération des cellules de réserve indifférenciées,
— disparition des cellules cylindriques,
— différenciation malpighiennes des cellules de réserve.
• La réépithélialisation peut être typique régulière :
— à son début sur le FCV on notera une : « hyperplasie des cellules de réserve »,
— pour aboutir à un épithélium malpighien.
• La réépithélialisation peut être influencée par le milieu ambiant :
— milieu hormonal,
— pH vaginal acide,
— infections : +++ HPV.
=> aboutit à une réépithélialisation ATYPIQUE : la DYSPLASIE.
21.7 Le col dysplasique
21.7.1 Définitions
La dysplasie :
• déviation de la métaplasie avec trouble de la maturation cellulaire,

• pouvant conduire au cancer,
• principal facteur étiologique : infection par Human Papilloma Virus (HPV). En pratique cli-
nique la dysplasie est :
— DEPISTEE par le FCV,
— LOCALISEE par la COLPOSCOPIE (examen avec une loupe binoculaire du col sans
préparation puis après application locale d’acide acétique et de Lugol),

Fig : colposcopie : col normal sans préparation - sous acide acétique - sous Lugol.
— DIAGNOSTIQUEE HISTOLOGIQUEMENT par des BIOPSIES effectuées sur les zo-
nes suspectes sous colposcopie.
La gravité des dysplasies : établie selon les anomalies cellulaires et les anomalies architectu-
rales modifiantl’épithélium de la profondeur à la superficie on distingue ainsi la dysplasie lé-
gère, moyenne, sévère
Un tableau de pseudo-concordances peut être établi en particulier avec les classifications amé-
ricaines de Richart (pseudo car la classification Bethesda est cytologique tandis que les clas-
sifications OMS et de Richart concernent des lésions de description histologique obtenues par
biopsies) :
OMS Richart Bethesda

Condylome sans dysplasie bas grade
Dysplasie légère CIN 1 bas grade
Dysplasie moyenne CIN 2 haut grade
Dysplasie sévère CIN 3 haut grade
Carcinome in situ CIN 3 haut grade

21.7.2 L’évolution des dysplasies cervicales

Les dysplasies cervicales font le lit du cancer mais :
• leur évolution est longue : environ 10 ans entre un col normal et un cancer in situ,
• leur évolution est connue => c’est pourquoi on peut les dépister et les traiter permettant ainsi
d’éviter l’apparition du cancer (prévention IIaire).
Fig : l’évolution des dysplasies cervicales dans le temps.

L’histoire naturelle permet de mieux comprendre leur traitement : plus la dysplasie est sévère plus
elle risque de progresser vers un stade pathologique plus important.
Fig : les dysplasies cervicales et leurs risques évolutifs.
21.7.3 Le traitement des dysplasies

• par destruction :

— donc nécessité d’une histologie précise avant destruction pour ne pas méconnaître une
lésion invasive,
— techniques : cryothérapie (lésions débutantes) ou laser +++,
— échecs sous forme de récidives : 6 à 8 % des cas.
• par exérèse :
— permettant une histologie de la pièce opératoire (soit de la totalité des lésions),
— techniques : conisation à la lame froide ou au laser, et éléctrorésection du col à l’anse dia-
thermique,
— jusqu’à 10 % d’échecs sous forme de récidives.
• dans tous les cas surveillance post-opératoire par FCV à 6 mois puis 1 ans.
21.8 Les frottis cervico-vaginaux

C’est un examen de dépistage des cancers du col utérin dont le principe repose sur l’analyse mi-
croscopique de lames cellulaires après recueil des cellules du col utérin.
21.8.1 La situation en France

• 5 millions de FCV pratiqués par an,
• 10 % de faux négatifs,
• 5 % de FCV pathologiques (de la dysplasie au cancer).
Ce qui pêche :
• 10 % des FCV sont effectués par les omnipraticiens qui sont eux au contact des femmes à ris-
que,
• 30 % des femmes n’ont pas de dépistage correct majoritairement celles qui sont à risque.
Le dépistage est efficace : (Br Med J 1986 ; 293 : 659-64.)
• FCV annuel diminution de 93.5 % des cancers du col,

• FCV triennal : diminution de 90.8 % des K col En France avec une participation de 60 % de
la population au dépistage :
Nombre FCV Coût en MF Décès évités / an Coût par décès évité

Annuel 737
Triennal 2211 20 72

21.8.2 Technique du FCV

• les instruments du FCV :

• moment idéal : pas de produits locaux, pas de métrorragies, période pré-ovulatoire (mais ce
qui compte c’est de faire des FCV)
• renseigner le cytologiste : âge, DDR, motif du FCV, contexte clinique (atrophie, cervicite,
prolapsus…).
• exposer et moucher le col : pince longuette avec coton hydrophile et débarrasser le col de ses
sécrétions physiologiques.
• utiliser l’instrument adapté à la zone de jonction +++ :

=> exocervicale : spatule d’Ayre ou trident.

=> endocervicale : écouvillon ou brosse type Cytobrush®.
• adresser au laboratoire :


−> prélèvement sur conservateur cellulaire liquide : laver le trident ou le Cytobrush® dans le
pot contenant le liquide.
−> prélèvement sur lame : étaler doucement et fixer rapidement en vaporisant à 30 cm.
21.8.3 Les échecs du FCV

• prélèvements défectueux :
— inadéquation entre morphologie cervicale et instruments de prélèvements (ex spatule
d’Ayre avec jonction endocervicale),
— cell épithéliales non visibles (présence de sang, de glaire) surtout sur FCV effectués sur
lames,
— défaut d’étalement et de fixation.
• erreur de lecture du compte rendu du cytologiste par le clinicien,
• erreur de lecture par le cytologiste,
• dans toutes les séries de la littérature : jusqu’à 20 % des cancer du col surviennent après un
FCV normal bien effectué et bien lu.
21.8.4 Périodicité du FCV

• débuter dès le début de la vie sexuelle et prévoir un contrôle à 1 an,
• plus de RMO actuellement ==> adapter selon les facteurs de risque +++.

21.8.5 Les facteurs de risque du Cancer du col

• exposition aux Human Papilloma Virus (HPV) :
— 1ers rapports sexuels précoces,
— nombreux partenaires,
— 1ère grossesse précoce et âge précoce à la dernière grossesse,
— multiparité,
— MST.
• tabagisme (cofacteur par accumulation des toxiques du tabac dans la glaire cervicale),
• contraception estro-progestative retrouvée dans les K malpighiens et surtout glandulaires.
Ces facteurs désignent une population « défavorisée » :
• qui se prête mal au dépistage,

• que les médecins généralistes voient et soignent.
21.8.6 Les Human Papilloma Virus

• rappels virologiques.
— > 100 génotypes connus actuellement dont 23 à localisation ano-génitale,
— virus à DNA (7800 à 7900 pb),
— pénètre dans les cell hôtes épithéliales et produit des lésions :
• bénignes : DNA viral circulaire extrachromosomique,
• malignes : DNA viral s’intègre au DNA des cell épithéliales (HPV dits oncogènes :
# 16, 18, 31, 33, 35…).
• mécanismes de contamination :
— voie sexuelle +++,
— consultations gynécologiques,
— vêtements souillés.
• épidémiologie :
— maximum de fréquence : 16 - 25 ans avec une prévalence de 10 % dans cette tranche
d’âge,
— HPV : apparaît rapidement après le contage et est retrouvé 2 à 3 ans après.

21.9 Comment lire un compte-rendu de

FCV ?
Les cytologistes américains ont proposé après une conférence de consensus à Bethesda une façon
de présenter le compte rendu cytologique de FCV très pratique pour le clinicien :
• appréciation de la qualité du FCV,

• description et commentaire cytologique,
• conclusion clinique,
• notion d’Atypical Squamous (Glandular) Cell uncertain Significance (nos anciennes dystro-
phies).
1. La qualité
On apprécie :
• La richesse cellulaire : la zone de jonction doit être représentée, avec présence de cell en-
docervicales,
• la lisibilité par le cytologiste : défaut d’étalement ou artéfacts de fixation.
Si un FCV est de « mauvaise » qualité => le refaire…
2. Le compte rendu
On recherche des signes :
• de métaplasie,
• d’inflammation,
• d’alerte :
— anomalies cyto-nucléaires pouvant laisser craindre une dysplasie associée,
— stigmates d’infection par HPV : koïlocytes (cell avec halo clair périnucléaire).
• des associations sont possibles : inflammations et cell transformées.
3. La conclusion
• rassurante :
— FCV normal => surveillance usuelle,
— FCV mal effectué => à refaire sans attendre,
— ASC(G)US => contrôler à 3 mois après traitement étiologique.
• lésion de BAS GRADE : 2 attitudes sont possibles :
— FCV de contrôle à 6 mois
• si normal : surveillance usuelle,
• si persistance ou lésion de haut grade => colposcopie et biopsie.
— d’emblée évaluation colposcopique et biopsies car :
• FCV sous évalue les lésions dans 30 à 50 % des cas,

• persistance des lésions dans 30 % des cas,

• évolution vers des lésions plus sévères (10 à 20 % des cas).
• lésion de HAUT GRADE
— explorer par colposcopie et biopsies :

— sachant que FCV normal avec colposcopie normale : penser à une lésion haute en-
docervicale.

• Informer les femmes sur les pratiques de dépistage des cancers gynécologiques (« avez-vous
fait votre frottis, votre mammographie » bientôt votre hémocult),
• Généraliser la pratique des FCV aux médecins généralistes qui vont toucher les exclues du
dépistage qui sont par ailleurs les plus exposées,
• Adapter la périodicité aux facteurs de risque,
• Effectuer correctement les FCV (=> soit venir les apprendre dans les unités de gynécologie
obstétrique, chez les médecins généralistes maîtres de stage, dans les centres de santé…),
• Savoir interpréter les comptes rendus selon la classification Bethesda.

Cancer du col
Chapitre 22
Cancer du col
Objectifs :
• Diagnostiquer une tumeur du col utérin.

• Expliquer les bases des classifications qui ont une incidence pronostique.
22.1 Introduction
Le cancer du col utérin a plusieurs particularités : - 2ème cancer dans le monde, 7ème en France,
3 500 nouveaux cas par an avec une incidence de 9,9 / 100 000 femmes,
• Il s’agit d’une maladie sexuellement transmise,

• L’agent pathogène a été identifié : le papillomavirus humain (HPV),
• Son histoire naturelle est bien connue et l’intervalle entre la première transformation cellulaire
et le cancer invasif est en moyenne de 13 ans,
• Son dépistage est idéal puisqu’il est réalisé par une technique simple et éprouvée : le frottis,
• En le dépistant, on va mettre en évidence non seulement des cancers infra-cliniques mais
nombre de lésions précancéreuses : en les traitant, on fera la prévention secondaire du cancer
invasif au point qu’on pu dire qu’il allait disparaître,
• En France, 40 % des femmes ne sont pas dépistées et les formes graves du cancer invasif de-
meurent,
• Le traitement comporte le plus souvent l’association chirurgie-radiothérapie voire radio-chi-
miothérapie dans les grosses tumeurs,
• La survie à 5 ans varie de 85 à 90 % au stade IB à 5 à 15 % au stade IV.

Cancer du col
22.2 Quels sont les principaux facteurs de

risque ?
(c.f. cours Dépistage, chapitre 20 page 249)
— L’activité sexuelle : le jeune âge au premier rapport (< 17 ans) et le nombre de partenaires
sexuels sont les éléments essentiels.
— Le tabagisme : semble actuellement le second facteur.
— La contraception orale : les œstroprogestatifs prêtent à discussion. Ils augmentent le risque
de cancers glandulaires.
— Les déficits immunitaires représentent une facette nouvelle qu’il s’agisse de transplantées
rénales ou de séropositivité à HIV.
22.3 Quelles sont les circonstances de

découverte ?
Exceptionnel avant 25 ans, on rencontre le cancer du col surtout entre 45 et 55 ans mais également
aussi beaucoup plus tard.
• Dépistage systématique : avec la pratique du dépistage, on ne devrait plus découvrir le cancer

qu’au stade asymptomatique, micro-invasif ou invasif occulte sur frottis anormal :
— soit évocateur de cancer invasif,
— soit en faveur d’une lésion moins évoluée car le frottis peut sous estimer les lésions.(c.f.
cours Dépistage).
• Signes cliniques : lors d’un examen systématique, on va découvrir un col anormal chez une
femme qui n’avait pas le moindre symptôme : rouge, irrégulier saignant au contact, c’est ex-
ceptionnel. (photos 1,2,3).

Cancer du col
photo 1 photo 2 photo 3
Les formes symptomatiques demeurent malheureusement les plus fréquentes en raison des
échecs du dépistage mais surtout de son absence :
• Métrorragies provoquées par un rapport sexuel, peu abondantes, indolores, même capricieu-
ses ou intermittentes, elles doivent évoquer le cancer invasif jusqu’à preuve du contraire. Un
traitement symptomatique est illicite tant que l’on n’a pas fait un examen attentif voire une
colposcopie. Certes beaucoup d’anomalies bénignes peuvent en être la cause mais cela reste
le maître symptôme.
• Métrorragies spontanées : en l’absence de rapport sexuel, la symptomatologie sera plus tar-
dive et l’accroissement de la lésion finira par provoquer des métrorragies spontanées.
• Leucorrhées banales, plus volontiers rosées sont un signe classique, en fait, rarement à l’ori-
gine du diagnostic.
• Les formes évoluées heureusement devenues exceptionnelles peuvent se révéler par des dou-
leurs à type de névralgie crurale ou obturatrice, un syndrome infectieux, des œdèmes des
membres inférieurs, des symptômes vésicaux (cystite, hématurie, pollakiurie), ou rectaux (té-
nesmes, épreintes ou faux besoins).
22.4 Quelles sont les données de l’examen

clinique ?
A l’interrogatoire :
— Symptomatologie correspondant aux circonstances de découverte avec recherche de signes

d’extension pelvienne,
— Antécédents médicaux, chirurgicaux et surtout gynéco-obstétricaux (facteurs de risque de
cancer du col utérin).
A l’examen :
Examen au Spéculum suivi du Toucher vaginal :

Cancer du col
• Dans les formes asymptomatiques, le col peut sembler normal ou ne présenter qu’une zone
rouge d’apparence banale. Il faut alors réaliser une colposcopie qui montre en général, un as-
pect très inquiétant par l’existence de vaisseaux très atypiques, des aspects caractéristiques
après acide acétique et réaliser des biopsies. Le toucher vaginal n’est dans ce cas pas infor-
matif.
• Dans la forme accompagnée de symptômes, l’examen à l’œil nu met en évidence l’un des as-
pects macroscopiques classiques :
— Les formes bourgeonnantes sont de volume variable. Elles sont fragiles et saignent vo-
lontiers au contact => Biopsies.
— Les formes ulcérées, irrégulières, sont souvent nécrotiques avec un aspect de cratère. Le
toucher vaginal note trois signes : la lésion est indolore, repose sur une base indurée et
saigne au contact.
• Les formes évoluées : l’examen clinique se borne à un constat évident : tumeur bourgeonnan-
te, hémorragique, friable ou ulcération nécrotique (photos 4,5).
photo 4 photo 5
Dans tous les cas, la biopsie est indispensable pour affirmer le diagnostic et préciser le type his-
tologique.
Le frottis n’a plus d’intérêt à ce stade car les frottis faux négatifs sont fréquents dans ces for-
mes d’autant plus qu’elles sont évoluées.
Dans certaines situations, le diagnostic clinique est plus difficile :
— Le cancer de l’endocol est de diagnostic difficile. Le col peut apparaître normal mais volon-
tiers gros, renflé en barillet, saigne lors de l’expression du col entre les valves du spéculum.
— Le cancer du col restant est de plus en plus rare puisque l’hystérectomie sub totale n’est plus
guère pratiquée.
— Le cancer chez la femme enceinte : les métrorragies sont précoces, abondantes, risquent d’être
banalisées en raison de la fréquence des métrorragies pendant la grossesse. Il faut y penser et
rappeler que la grossesse pour beaucoup de femmes est la seule circonstance où elles rencon-
trent un gynécologue : le dépistage doit être réalisé pendant la grossesse chez les femmes
qui n’en bénéficient pas.

Cancer du col
22.5 Quel bilan est réalisé en cas de diagnostic

de cancer du col utérin ?
Il comporte :
— l’appréciation de l’état général (âge, ASA, Anémie),

— le bilan d’extension repose sur :
• L’examen clinique (au mieux réalisé sous anesthésie générale par chirurgien et
radiothérapeute) :
— Il faut ouvrir les branches du spéculum pour déplisser les parois vaginales et mettre
en évidence une extension à ce niveau,
— Le toucher vaginal apprécie le volume et la mobilité du col, la souplesse des culs de
sac vaginaux,
— Le toucher rectal apprécie la présence d’une infiltration des paramètres. Le toucher
combiné permet d’évaluer l’extension latérale le long des ligaments utéro-sacrés.
• Des examens complémentaires :
Ils permettent d’apprécier le volume tumoral, l’extension au-delà du col, l’extension
ganglionnaire et l’extension à distance.
— L’appréciation du volume tumoral est primordiale pour la décision thérapeuti-
que.
L’IRM est l’examen de référence.
— L’extension au-delà du col : plusieurs examens ont été proposés :
• L’échographie par voie vaginale ou endo-rectale, la tomodensitométrie, et sur-
tout l’IRM donnent les mêmes résultats et pour son avantage sur le volume tu-
moral, c’est donc cette dernière qui est le plus souvent utilisée,
• Les examens endoscopiques (cystoscopie et rectoscopie) sont utilisés dans les
tumeurs de grande taille ou en cas de suspicion d’invasion vésicale ou rectale,
• L’UIV, en cas dans les tumeurs de gros volume ou en cas d’atteinte clinique
des paramètres. Elle permet de mettre en évidence un retentissement réno-uré-
téral.
— L’atteinte ganglionnaire :
• La lymphographie a été longtemps utilisée mais n’opacifie pas la chaîne ilia-
que interne ; on lui reproche son taux important de faux négatifs et de faux po-
sitifs,
• Scanner et IRM pourront mettre en évidence des adénomégalies iliaques ou
lombo-aortiques. La preuve formelle de l’atteinte ganglionnaire sera apportée
par la ponction trans-cutanée sous contrôle radiologique. Cette cytologie n’a
de valeur que positive,
• La lymphadénectomie sous cœlioscopie détrône peu à peu toutes ces métho-
des. La lymphadénectomie lombo-aortique per cœlioscopique n’est réalisée

Cancer du col
que par quelques équipes mais la lymphadénectomie inter-iliaque est simple et

reproductible. Elle permet une évaluation certaine du statut ganglionnaire.
— La recherche d’une atteinte à distance se limitera le plus souvent à un cliché de
thorax car les métastases sont en général tardives.
• Des examens biologiques :
— Bilan pré-opératoire, hématologique, tests hépatiques et rénaux,
— Marqueurs tumoraux : Le marqueur « Squamous Cell Carcinoma antigen » (SCC)
est positif dans 30 à 100 % des cas de carcinomes épidermoïdes invasifs du col uté-
rin et permettra, quand il est positif, un regard biologique sur l’évolution de la tu-
meur.
— Au terme de ce bilan, la tumeur est classée selon la classification de la Fédération Interna-
tionale des Gynécologues Obstétriciens (FIGO). Elle repose sur les caractéristiques du cancer
lui-même et sur la présence où non d’un envahissement local, régional ou à distance.
Schématiquement, on distingue 4 stades :
— Stade I = Tumeur limitée au col,
• Stade IA = Cancer micro-invasif, c’est-à-dire avec une profondeur d’invasion sous
la basale inférieure à 5 mm (1A1 < 3 mm et 1A2 = 3 à 5 mm)
• Stade IB = Cancer invasif (1B1 = tumeur < 4 cm et 1B2= tumeur > 4 cm).
— Stade II = Tumeur dépassant le col sans atteindre de la paroi pelvienne ni le 1/3 inférieur
du vagin,
— Stade III = Tumeur étendue à la paroi pelvienne, au 1/3 inférieure du vagin ou compri-
mant l’uretère,
— Stade IV = Tumeur étendue aux organes de voisinage.
22.6 Enumérez les principaux facteurs

pronostiques
Le pronostic dépend essentiellement du stade, du volume tumoral, et de l’envahissement lympha-
tique. Les taux de survie à 5 ans sont de l’ordre de 99 % au stade IA 85 à 90 %, au stade IB, 60 à
70 % au stade IIB et de 30 à 50 % au stade III. Ils diminuent ensuite à 20 % au stade IV. Dans les
stades I et II, le taux de survie dépend également de l’atteinte ganglionnaire.

Cancer du col
Envahissement ganglionnaire en fonction du stade clinique

IA1 IA2 IB IIA IIB III IV
Ganglions pelviens 0.5 % 7% 15 % 20 % 30 % 45 % 60 %
Ganglions lombo-aortiques - - 5% 10 % 16 % 30 % 60 %
22.7.1 Méthodes
— Les techniques chirurgicales vont du plus simple au plus compliqué.
• La conisation : est l’ablation d’une partie du col. Elle peut être effectuée au bistouri froid,
au laser et le plus souvent à l’anse diathermique. (c.f. cours lésions bénignes),
• L’hystérectomie totale avec ablation d’une collerette vaginale n’a que peu d’indications,
• L’intervention de référence pour le carcinome invasif est la colpohystérectomie élargie
avec cellulolymphadénectomie pelvienne (CHEL). Elle peut être réalisée par voie
abdominale : c’est l’intervention de Wertheim, par voie vaginale : c’est l’intervention de
Shauta. Dans ce cas la lymphadénectomie est réalisée par voie cœlioscopique,
• La cervicectomie élargie permet de conserver la fécondité : cette intervention a été pro-
posée récemment par Dargent,
• Enfin, il peut être réalisé des pelvectomies, antérieures emportant avec l’utérus la vessie,
postérieures étendues au rectum, voire totales.
— La radiothérapie
• La curiethérapie utilise, en général le césium appliqué par appareil moulé parfois l’iri-
dium permettant l’mplantation interstitielle. Dans les deux cas, l’application se fait sous
anesthésie générale en hospitalisation de quelques jours. Elle traite le col et les paramè-
tres,
• La radiothérapie pelvienne fait appel à des radiations de haute énergie délivrées par des
accélérateurs linéaires. Elle traite le pelvis dans son ensemble, utérus, paramètres mais
aussi ganglions iliaques voire lombo-aortiques. Elle est réalisée en ambulatoire à raison
de 5 séances par semaine pendant 5 à 6 semaines.
— La chimiothérapie : Elle s’est imposée ces dernières années et fait appel essentiellement aux
sels de platine et au 5 Fluoro-Uracile.

Cancer du col
22.7.2 Indications thérapeutiques

— En cas de cancer micro-invasif : la technique dépend de la profondeur de l’invasion qui ne
peut être précisée que par conisation :
• IA1 < 1 mm : la conisation est le traitement suffisant,
• IA1 > 1 < 3 mm : conisation seule en cas de désir de grossesse sinon hysterectomie totale
simple,
• IA2 : sera traité comme un stade IB1 < 2 cm.
— En cas de cancer invasif :
• IA2 et IB1 < 2 cm : CHEL,
• IB1 2 à 4 cm : césiumthérapie puis CHEL
• IB1 N+, IB2 et III : radiochimiothérapie première +/− chirurgie complémentaire,
• IV : radiochimiothérapie, éventuellement exentération pelvienne.

complications ?
La morbidité n’est pas négligeable :
Morbidité chirurgicale :
— Per-opératoire : hémorragies nécessitant la transfusion dans 15 % des cas, plaies vési-
cales,urétérales ou digestives dans 2 à 3 % des cas, complications trombo-emboliques.
— Post opératoire : ce sont essentiellement les troubles fonctionnels urinaires à type de
dysurie, parfois les sténoses urétérales ou des fistules vésicales ou urétérales secondai-
res, surtout quand le traitement a été radio-chirurgical.
Morbidité liée à la radiothérapie :
Les complications précoces sont peu importantes : asthénie, troubles digestifs à type de
nausées, de vomissements et diarrhées, cystites et rectites radiques, réactions cutanées.
Les complications tardives sont beaucoup plus ennuyeuses : fibrose ou sclérose sous cu-
tanée, fibrose pelvienne, sténose vaginale responsable de dyspareunie quelquefois majeure,
sténose urétérale et parfois fistule, cystite, rectite, sigmoïdite, iléite avec possibilité de sté-
nose et de fistule.
La morbidité chirurgicale est plus précoce et plus facile à traiter que les séquelles souvent
tardives de la radiothérapie.
La mortalité des hystérectomies élargies n’est pas nulle mais dans les séries actuelles, elle est < à
1 %. Celle des exentérations est plus importante.

Cancer du col
22.9 Quelle est la surveillance clinique et

paraclinique d’une patiente traitée pour un
La surveillance après le traitement doit être effectuée tous les trois mois la première année, puis
tous les six mois pendant trois ans et enfin annuellement. Un examen clinique doit être effectué
tant au plan général que local avec examen de la vulve et du vagin au spéculum, test de Schiller ou
frottis du fond vaginal sur la cicatrice annuellement, réalisation de touchers pelviens.
Enfin, il faut être attentif aux signes urinaires et pratiquer au moindre doute, une UIV et des écho-
graphies rénales.

• Il s’agit d’une maladie sexuellement transmise liée au papillomavirus humain (HPV),
• Le diagnostic est réalisé par biopsie,
• Le bilan d’extension est essentiellement anatomopathologique,
• Les 3 principaux facteurs pronostiques sont : le stade, le volume tumorale et l’envahissement
lymphatique,
• Le traitement comporte le plus souvent l’association chirurgie-radiothérapie voire chimiothé-
rapie dans les grosses tumeurs,
• La surveillance est essentiellement clinique
• Le test de dépistage du cancer du col utérin recommandé est le frottis cervical,
• Le dépistage permet détecter les lésions précancéreuses. En les traitant, on fait la prévention
secondaire du cancer invasif,
• 40 % des femmes ne sont pas dépistées et les formes graves du cancer invasif demeurent.

Cancer du col

Chapitre 23
Objectifs :
• Diagnostiquer une tumeur du corps utérin.

23.1 Quels sont les principaux facteurs de

risque de cancer de l’endomètre ?
Les principaux facteurs de risque sont l’hyperœstrogénie et des facteurs génétiques : Syndrome de
Lynch 2 : 4 à 11 % des patientes.
Facteurs de risque des cancers de l’endomètre :
FACTEURS DE RISQUE RISQUE RELATIF

Obésité 3 à 10 (production d’estrone par aromatisation
de l’androsténédione proportionnelle au poids
et à la taille)
Nulliparité 2à5
Ménopause tardive / Puberté précoce 2,4
Diabète, hypertension artérielle 2,7
Exposition aux estrogènes seuls 6
Tamoxifène 2,2
Ovaire polykystique ?
Contraception orale 0,5
Tabac <1

23.2 Dans quelles circonstances, le diagnostic

est évoqué ?
Il s’agit essentiellement (95 à 98 % des cas) de métrorragies post-ménopausiques ou péri-méno-
pausiques, en général spontanées, indolores et peu abondantes. Elles peuvent être atypiques (pertes
brunâtres ou noirâtres ou suintements minimes).
Le cancer de l’endomètre doit toujours être évoqué devant la présence de métrorragies post-mé-
nopausiques et celles-ci doivent être systématiquement explorées
Les autres signes cliniques :
— Leucorrhées voire pyométrie. Les leucorrhées sont souvent négligées après la ménopause et
doivent être explorées,
— Pesanteurs ou douleurs pelviennes,
— Troubles urinaires,
— Parfois frottis de dépistage (rare), traduit une extension au col utérin.
23.3 Quelle stratégie diagnostique envisagez-

vous en cas de métrorragies post-
ménopausiques ?
23.3.1 A l’examen clinique

Interrogatoire :
• apprécie l’importance des métrorragies, les facteurs favorisant,
• recherche la notion de THS,
• recherche des antécédents ou des facteurs de risque (c.f. supra).
Examen général :
— Souvent pauvre,
— Comporte l’examen des sein, la recherche d’une hépatomégalie, d’un ganglion de
Troisier, de ganglions de l’aine.
Examen gynécologique :
Spéculum :
— Col le plus souvent normal (Réalisation d’un frottis systématique),
— On visualise parfois du sang provenant de l’utérus dans ce contexte,

— Parfois, on réalisera dans le même temps une biopsie d’endomètre à l’aide d’une pi-
pelle de Cornier ou d’une canule de Novack. Cependant, le col est souvent sténosé et
il s’agit de prélèvements à l’aveugle. Ils n’ont de valeur que s’ils sont positifs et une
biopsie négative ne doit en aucune façon éliminer le diagnostic.
— L’envahissement tumoral du col peut être visible s’il s’agit d’un cancer de l’endomè-
tre stade II,
— On vérifiera l’aspect du vagin (recherche d’une métastase vaginale),
— On appréciera la trophicité du vagin. Un vagin très trophique témoignant d’une hype-
rœstrogénie,
— En cas de polype au niveau de l’endocol, il faut savoir évoquer le polype sentinelle et
se méfier d’une tumeur intracavitaire.
Toucher vaginal
Le plus souvent normal (gêné par l’atrophie et l’obésité). On peut retrouver un utérus gros
et mou. On recherchera une masse annexielle.
23.3.2 Examens complémentaires à visée diagnostique

Le diagnostic du cancer de l’endomètre est histologique
Echographie
— par voie abdominale et vaginale (voire hystérosonographie avec injection intra-cavi-
taire de sérum).
— Mise en évidence d’une muqueuse épaisse (> 5 mm) avec un bourgeon tumoral irré-
gulier,
— elle permet de donner une idée sur la pénétration myométriale et recherche une atteinte
des ovaires.
Hystéroscopie
Peut être réalisée en ambulatoire.
Le plus souvent complétée par un curetage biopsique étagé. Typiquement, elle montre une
formation végétante, saignant au contact, au niveau de la cavité utérine.
Elle permet :
— de visualiser directement les lésions,
— d’en évaluer la topographie et en particulier l’extension au canal endocervical,
— de guider les prélèvements histologiques.
Hystérosalpingographie
Pratiquement abandonnée en raison du développement de l’échographie endovaginale et de
l’hystéroscopie.
Elle mettait en évidence des images de lacunes à bords flous, marécageuses, inhomogènes.
Seule la biopsie (l’examen histologique) va assurer le diagnostic positif de cancer de

l’endomètre(++++).

NB : Parfois, l’histologie est en faveur d’une hyperplasie atypique qui présente un risque d’évolu-
tion vers le cancer de l’endomètre (état précancéreux) et impose l’hystérectomie.
23.4 Quelle est la stratégie thérapeutique en

cas de carcinome de l’endomètre ?
23.4.1 Appréciation du stade

Une fois le diagnostic d’adénocarcinome posé, il est nécessaire d’apprécier le stade tumoral et le
degré d’opérabilité.
23.4.1.1 Terrain
— âge, obésité, HTA, diabète,
— Etat général (Karnovski, Performance Status)
— Opérabilité (++++) (score ASA : score en anesthésie permettant de coter le (mauvais) état
d’un malade. Va de 1 (risque anesthésique faible) à 5 (risque anesthésique majeur),
— Bilan biologique,
— Consultation pré-anesthésique,
— Radiographie pulmonaire.
23.4.1.2 Extension locorégionale

Il repose sur :
L’examen clinique pelvien sous anesthésie

Idéalement pratiqué lors de l’hystéroscopie et du curetage biopsique.
• Volume de l’utérus, sa mobilité, la présence d’une éventuelle masse ovarienne et l’at-
teinte des paramètres.
L’échographie pelvienne endovaginale et abdominale
• Apprécie la pénétration myométriale et recherche une atteinte ovarienne.
La cystoscopie
• Recherche un envahissement vésical (pratiquée dans le même temps que l’hystéros-
copie curetage).
La rectoscopie à la demande (essentiellement pour les stades III et IV)

Et surtout, l’IRM systématique qui a tendance à remplacer les autres examens complémentaires :
• pénétration du myomètre (l’IRM est supérieure au scanner),

• envahissement ganglionnaire (l’IRM est équivalente au scanner).
N.B. : Le CA 125 peut avoir un intérêt en cas d’atteinte ovarienne patente.
23.4.1.3 Extension générale

— Radiographie pulmonaire systématique,
— Recherche de métastases hépatiques ou cérébrales (échographie hépatique, scanner cérébral)
en cas de suspicion clinique.
23.4.2 Traitement
23.4.2.1 Principes
• La chirurgie est la base du traitement et sera toujours réalisée en première intention,
• La classification FIGO est une classification chirurgicale et ne sera applicable qu’une fois le
geste chirurgical réalisé. Il faut insister sur le fait que la majorité des cancers de l’endomètre
sont diagnostiqués précocement (stade I 80 %, stade II 10 %, stade III 7 %, stade IV 3 %),
• Le geste « minimal » consistera en une hystérectomie totale extra-fasciale avec annexecto-
mie, et donne d’excellents résultats en termes de survie,
• Le terrain (femmes âgées, obèses, diabétiques, hypertendues) est peu propice aux grandes
exérèses chirurgicales (lymphadénectomies lombo-aortiques, pelvectomies),
• La curiethérapie et l’irradiation externe peuvent diminuer les récidives mais n’ont jamais dé-
montré d’amélioration de la survie,
• Il n’y a pas de place pour la chimiothérapie et l’hormonothérapie en situation adjuvante.
23.4.2.2 Les moyens

Chirurgie
— Hystérectomie totale extra-fasicale + annexectomie bilatérale. Peut être réalisée par
voie abdominale, par voie cœlioscopique (essentiellement pour les stades I) ou par
voie vaginale (hystérectomie de propreté chez une patiente fragile),
— Lymphadénectomie pelvienne, plus rarement lombo-aortique (par laparotomie ou
cœlioscopie)
— Colpohystérectomie élargie avec lymphadénectomie pelvienne (intervention de Wer-
theim). Consiste à retirer l’utérus, les annexes, une collerette vaginale et les ganglions
pelviens.

Curiethérapie
— Curiethérapie vaginale : 4 à 6 semaines après la chirurgie. Il peut s’agir d’une cu-
riethérapie à haut débit de dose (4 fractions de 6 grays) ou à bas débit (50 grays). On
préfère actuellement la curiethérapie à haut débit de dose (++++).
— Curiethérapie utéro-vaginale quand la chirurgie est contre-indiquée.
Radiothérapie externe
— Pelvienne (45 grays),
— Pelvienne + lombo-aortique voire abdominale.
Chimiothérapie
— Cisplatine / Doxorubicine / Cyclophosphamide,
— Cisplatine / Paclitaxel.
Hormonothérapie
— progestatifs
23.4.2.3 Les indications

La plupart des patientes sont traitées à un stade précoce (stade I ou stade II).
STADE I : Le plus souvent on pratique une hystérectomie totale extrafasciale avec
annexectomie ? curage ganglionnaire sous veineux (pelvien) selon l’état général.
STADES Ia ou Ib, le plus souvent, il n’y a pas de traitement complémentaire.
STADES Ic ou STADES Ia, Ib - Grades 3 : curiethérapie vaginale post-opératoire.
Les STADES II connus préalablement à l’intervention sont traitées par intervention de Wertheim
(colpohystérectomie élargie). Le traitement adjuvant consistera en une curiethérapie associée à une
irradiation externe
STADES III : On essaie de faire au minimum une hystérectomie totale non conservatrice. L’éten-
due de l’exérèse complémentaire sera décidée en per-opératoire en fonction des organes envahis.
On proposera un traitement complémentaire par irradiation externe + curiethérapie.
STADES IV : On réalisera à la demande des résections digestives ou vésicales selon l’atteinte
constatée. Les pelvectomies sont rares chez ces patientes âgées et fragiles. Il n’y a pas de bénéfice
prouvé à la chimiothérapie ou à l’hormonothérapie en adjuvant en dehors d’essais thérapeutiques.
23.5 Enumérez les facteurs pronostiques des

carcinomes endométriaux
1. Age
Le pourcentage de formes indifférenciées et de formes inopérables augmente avec l’âge.
Augmentation de la morbidité des traitements avec l’âge.
2. Opérabilité

— âge, obésité, HTA, diabète,

— Etat général (Karnovski, Performance Status),
— Opérabilité (++++) (score ASA).
La base du traitement étant chirurgicale, il s’agit d’un facteur important.
3. Stade
Survie à 5 ans :
— pour les stades I : 80 %,
— pour les stades II : 60 %,
— pour les stades III : 30 %,
— pour les stades IV : 10 %.
4. Degré de différenciation
Il s’agit d’un facteur important. Le pronostic est d’autant plus sombre que la tumeur est peu
différenciée.
5. Envahissement du myomètre
Il s’agit d’un facteur primordial. On parle d’envahissement inférieur à 50 %, supérieur à 50 %
et dépassant la séreuse. La survie à 5 ans et le pourcentage de récidives sont étroitement cor-
rélés à l’envahissement du myomètre.
6. Atteinte ganglionnaire
L’envahissement ganglionnaire pelvien et lombo-aortique est étroitement corrélé au stade, au
degré de différenciation et au degré de pénétration dans le myomètre et transforme un stade I
en stade IIIc.
Il faut souligner que ces 3 derniers facteurs sont étroitement corrélés entre eux.
7. Type histologique
Deux formes péjoratives :
— le carcinome papillaire séreux (qui doit être traité comme une tumeur de l’ovaire),
— et l’adénocarcinome à cellules claires (pronostic très péjoratif).
8. Cytologie péritonéale positive
9. Autres facteurs :
— Taille tumorale,
— Index de prolifération par cytométrie de flux (ploïdie, phase S, récepteurs hormonaux,
surexpression des oncogènes (HER-2-NEU).
23.6 Surveillance clinique et paraclinique

d’une patiente traitée pour un
adénocarcinome de l’endométre
— Examen clinique tous les 6 mois les trois premières années puis tous les ans afin de rechercher

une récidive (fond vaginal ++, région sous-uréthrale++++) et d’évaluer la souplesse du pelvis
et des paramètres,
— Frottis une fois par an,
— Pas d’indication à faire des examens complémentaires à la recherche de récidives ou de mé-
tastases en l’absence de signes d’appel (notamment pas d’echographie ni de dosage du CA
125 en routine).
NB :
1. THS (Traitement hormonal substitutif) envisageable dans les stades I à faible risque en cas
de symptomatologie invalidante de la ménopause,
2. Traitement des récidives.
Il s’agit d’un tournant dans l’évolution de la maladie.
Evénement très péjoratif en terme de survie.
Nécessite un bilan d’extension complet : radiographie pulmonaire, scanner thoracique, IRM
pelvienne + examen sous anesthésie générale.
Récidive vaginale : curiethérapie ou colpectomie (patiente déjà irradiée).
Récidive centro-pelvienne : irradiation externe si elle n’a pas déjà été réalisée.
Pelvectomie d’indication très limitée en raison du terrain.

— C’est le plus fréquent des cancers gynécologiques,
— La majorité des cancers sont diagnostiqués à un stade précoce,
— Il survient essentiellement chez la femme ménopausée,
— Toute métrorragie post-ménopausique doit le faire évoquer (++++),
— L’examen clinique est souvent peu informatif,
— Le diagnostic est réalisé par biopsie ou curetage,
— Le bilan d’extension est essentiellement anatomopathologique,
— Les 4 principaux facteurs pronostiques sont : l’âge, l’opérabilité, le stade, les données anato-
mopathologiques,
— Le traitement est essentiellement chirurgical,
— La chimiothérapie et l’hormonothérapie en situation adjuvante n’ont pas d’intérêt,
— Le pronostic est globalement bon,
— La surveillance est essentiellement clinique,
— Le dépistage du cancer de l’endomètre n’est pas recommandé.

Cancer de l’ovaire
Chapitre 24
Objectifs :
• Diagnostiquer une tumeur de l’ovaire.

24.1 Introduction
Processus prolifératifs bénins ou malins, primitifs ou secondaires, d’aspect kystique, solide ou vé-
gétant, dont la croissance n’est pas directement liée à un dysfonctionnement hormonal. Cette défi-
nition des tumeurs de l’ovaire élimine le lutéome de la grossesse, les kystes fonctionnels
folliculaires et les kystes du corps jaune qui sont liés à un dysfonctionnement hormonal.
La démarche diagnostique aura donc pour finalité d’éliminer dans un premier temps un kyste fonc-
tionnel et dans un deuxième temps d’affirmer la nature bénigne ou maligne de la tumeur.
24.2 Quelles sont les principales circonstances

de découverte des tumeurs de l’ovaire ?
Les tumeurs ovariennes sont souvent latentes, de découverte fortuite lors d’une échographie, d’un
examen radiologique (ASP) voire d’une cœlioscopie ou d’une laparotomie ou d’un examen gyné-
cologique systématique, elles peuvent cependant parfois être responsables de signes fonctionnels
tels que :
• Gêne ou pesanteur pelvienne,

• Troubles du cycle : dysménorrhées, spanioménorrhée voire aménorrhée, plus rarement mé-
trorragies,
• Signes de compression vésicale ou rectale,
• Elles sont parfois révélées par une complication douloureuse telle qu’une torsion ou une rup-

ture,
• Elles sont parfois révélées par une carcinose péritonéale diffuse avec ascite pour les tumeurs
néoplasiques.
24.3 Quelle stratégie diagnostique envisagez-

vous ?
Examen clinique
Interrogatoire
=> signes d’accompagnement (orientation diagnostique, complications, évolution), facteurs de ris-
que (c.f. cours dépistage des cancers), désir de grossesse :
• âge,
• ATCD personnels et familiaux,
• DDR, prises hormonales éventuelles,
• Allure évolutive des signes fonctionnels éventuels.
Après examen général (état général, poids), examen de l’abdomen (permettant de découvrir une
volumineuse masse matte à la percussion, remplissant la cavité abdominopelvienne, situation rare ;
ce type de kyste se rencontre volontiers chez la femme âgée).
L’examen gynécologique comporte :
• Examen des seins,

• Examen sous spéculum avec frottis éventuels (des frottis de l’endomètre peuvent retrouver
des anomalies cellulaires dans ce contexte),
• Rarement, on pratiquera une culdocentèse (ponction de liquide péritonéale au niveau du cul
de sac de douglas) ; elle peut retrouver des cellules malignes
• Toucher vaginal, réalisé rectum et vessie vides, qui permet de mettre en évidence une masse
latéro-utérine arrondie, séparée de l’utérus par un sillon, mobile, ne suivant pas les mouve-
ments imprimés au col, le plus souvent indolore et de volume et consistance variables.
Réexaminer la patiente à la fin des règles suivantes, pour s’assurer de la persistance du kyste.
L’examen de base est l’échographie pelvienne
Elle est réalisée par voie abdominale (vessie pleine) et vaginale (sauf si la patiente est vierge).
Quand la lésion est volumineuse, elle devient médiane et refoule l’utérus, devient alors plus
difficile ; la voie abdominale est alors essentielle.
L’échographie permet de rechercher des signes évocateurs de malignité devant une masse latéro-
utérine.

24.4 Quelle thérapeutique envisagez-vous ?

Elle va dépendre du bilan d’extension, de l’âge de la patiente, de la notion de maladie familiale, et
du désir de grossesse, des données de l’examen clinique, de l’échographie et des marqueurs
tumoraux :
— soit le diagnostic pré-opératoire est très probablement celui d’une tumeur bénigne, l’interven-
tion chirurgicale commencera par une cœlioscopie (voir chapitre kyste de l’ovaire, section
19.4 page 245)
— soit le diagnostic pré-opératoire est celui d’un cancer de l’ovaire (aspect échographique, asci-
te), le bilan d’extension sera basé sur :
• les données de la laparotomie exploratoire
• le type histologique de la tumeur,
• l’imagerie (I.R.M., échographie hépatique, radio-pulmonaire),
• le dosage de CA 125, ACE, CA 19,9
— soit le diagnostic pré-opératoire est incertain => cœlioscopie première −> elle permet :
• d’explorer les ovaires (végétations, adhérence),
• d’explorer la cavité péritonéale
• de réaliser une cytologie péritonéale
• de réaliser l’exérèse du kyste ou de l’ovaire.
Parfois sera pratiqué un examen anatomo-pathologique extemporané pouvant indiquer de
poursuivre le traitement par laparotomie en cas de cancer.
Schéma thérapeutique en cas de cancer ovarien selon la classification de la F.I.G.O. (orienta-

tions)
Facteurs pronostiques des cancers de l’ovaire
Facteurs cliniques
Le stade clinique du cancer de l’ovaire est un facteur pronostique indépendant essentiel.
La classification de la FIGO définit 4 stades schématiquement divisé en :
Stade 1 : Tumeur limitée aux ovaires
Stade 2 : Tumeur étendue au pelvis
Stade 3 : Tumeur étendue à l’abdomen ou aux ganglions
Stade 4 : Métastases viscérales ou épanchement pleural néoplasique
24.5 Quel est le suivi post thérapeutique ?

Il comportera :
• Systématiquement un suivi post-opératoire 1 mois après l’intervention chirurgicale,

• Systématiquement un suivi biologique et cardiaque en fonction des drogues utilisées pour la

chimiothérapie
Sur le plan carcinologique :
— Un examen clinique est préconisé à 3 mois puis tous les 6 mois,

— Une IRM pourra être réalisée après 6 cures de chimiothérapie (pouvant éviter une intervention
de second look),
— Le dosage du CA125 à 3 mois puis à chaque consultation peut être envisagé. Le dosage du
CA 125 permet d’apprécier la réponse au traitement. Cependant, une élévation isolée chez une
patiente asymptomatique avec un examen normal, ne relève pas d’une chimiothérapie.
En cas de récidives, le traitement sera avant tout une chimiothérapie.
24.6 Evolution et pronostic. Points essentiels

• Le pronostic dépend du stade au moment du diagnostic,
• Actuellement, > 2/3 sont diagnostiqués aux stades 2-3 - le stade est évalué chirurgicalement,
• Le traitement repose le plus souvent sur une association chirurgie-chimiothérapie,
• Il existe des formes familiales comportant un risque élevé de transmission,
• Aucun dépistage n’est recommandé aujourd’hui.

Pathologie benigne du sein
Chapitre 25

Objectifs :
• Diagnostiquer une tumeur du sein.

25.1 Introduction
Le cancer du sein est un problème de Santé Publique :
• Extrême fréquence : plus de 40 000 nouveaux cas par an en France,

• Gravité : plus de 10 000 décès annuels en France,
• Implications sociales et psychologiques,
• Intéresse tous les acteurs du système de santé : du dépistage aux soins palliatifs.
A chaque consultation concernant la pathologie mammaire, la crainte du cancer est toujours sous-
jacente (que ce soit « douleur » ou « boule »). Les pièges à éviter : être TROP rassurant et ne rien
faire ou au contraire multiplier les examens +/- utiles.
Ce qui est important : faire le point d’une situation en regroupant tous les éléments pertinents ve-
nant de la clinique, des examens complémentaires pour définir une attitude utile à la patiente.
Trois grands types de situation en pratique courante :
• Lésion tumorale,
• Mastose,
• Ecoulement mamelonnaire.

25.2 Quelle est la stratégie diagnostique

devant la découverte d’un nodule du sein ?
La prise en charge moderne d’un nodule mammaire repose sur la confrontation des données clini-
ques, radiologiques et anatomopathologiques.
25.2.1 Les données cliniques

Interrogatoire :
Contexte de la découverte :
=> Autopalpation,
=> Examen médical systématique,
=> Mammographie systématique,
=> Date du dernier examen normal.
Caractéristiques
=> Signes inflammatoires,
=> Douleur,
=> Variations avec le cycle.
Facteurs de risque associés
=> Antécédents familiaux : de cancer du sein (jeune âge de survenue, bilatéralité, multifo-
calité, parenté de premier degré), d’autres cancers (ovaire+++) sont des arguments en fa-
veur d’une mutation génétique délétère,
=> Antécédents de pathologie mammaire : en particulier mastose histologiquement à ris-
que.
Risque hormonal
=> Principalement l’exposition aux estrogènes : endogènes (1ères règles précoces, méno-
pause tardive) exogènes (prise d’une hormonothérapie substitutive prolongée auménopau-
se tardive) exogènes (prise d’une hormonothérapie substitutive prolongée au delà de 10
voire 5 ans),
=> Facteurs de la vie reproductive : première grossesse tardive, pauciparité, absence d’al-
laitement maternel prolongé.
25.2.2 Examen physique

Inspection
• Technique :
— seins face et à jour frisant,
— patiente debout et penchée en avant,
— bras pendants et relevés.

• Résultats
— Seins : volume, forme, symétrie,
— Mamelon : ombilication, symétrie, aspect,
— Galbe mammaire : ride spontanée ou provoquée par le changement de position,
— Aspects des téguments : couleur, vascularisation, œdème.
Tuméfaction visible à jour frisant

Squirrhe
Ombilication mamelonnaire

Paget du mamelon
Fossette cutanée

Œdème mammaire gauche
Palpation
• Technique :
— mains chaudes à plat,
— pression douce par mouvements rotatifs doux écrasant la glande sur le grill cos-
tal,
— quadrant par quadrant.
• Résultats :
— Tumeur :
• intérêt d’un schéma : taille, siège et côté, unique ou multiples,
• formes, limites, consistance, sensibilité,
• connexions : peau (ride provoquée) pectoral (manœuvre d’abduction con-
trariée de Tillaux où la mobilisation de la tumeur adhérente au muscle).
— Pression mamelonnaire : recherche d’un écoulement provoqué.

Ecoulement mamelonnaire provoqué
— Ganglions :
• sus claviculaires : doigts en crochet en arrière de la clavicule,
• axillaires : palper avec les doigts en crochet des 4 faces du creux axillaire.
25.2.3 Examen général

En particulier si suspicion de cancer du sein : recherche de localisation hépatique (hépatomégalie
douloureuse), pulmonaire (épanchement pleural), osseuse (douleur inflammatoire progressive-
ment croissante et douleur provoquée à la percussion).
25.2.4 Examens complémentaires

Trois examens complémentaires sont classiques :
— mammographie
— échographie mammaire
— ponction cytologique ou histologique.

25.2.4.1 La mammographie
Technique
— machine de qualité avec contrôles normés réguliers),
— 3 incidences : face profil oblique et possibilité de clichés centrés et agrandis pour une
meilleure analyse focale
Incidence de profil

Face ou cranio podale

Profil axiliaire ou oblique

Cliché centré agrandi
Résultats
— lecture en concluant selon la classification dérivée de l’American College of Radiolo-
gy,
— comparaison des 2 seins en opposant les clichés,
— repérage et analyse d’une image tumorale :
• siège et taille,
• contours,
• contenu,
• modifications des structures voisines (peau, glande, mamelon).
— recherche de microcalcifications : analyse de leur :
• aspect (classification de LeGal),
• répartition (en rosace / dans un triangle à pointe mamelonnaire).

Classification des anomalies mammographiques de l’ACR (American College of Radio-

logy)
ACR Anomalies mammographiques Interprétation et Attitude
ACR 1 Aucune anomalie
— Opacités rondes avec macrocalcifica-
tions (adénofibrome ou kyste)
— Opacités ovales à centre clair (ganglion
Anomalie bénigne identifiable ne
intra mammaire)
ACR 2 nécessitant ni surveillance ni exa-
— Opacités rondes correspondant à un men complémentaire
kyste typique en échographie
— Image de densité graisseuse ou mixte
(lipome, hamartome)
— Microcalcifications de type 2 d’après
Le Gal en foyer unique ou multiple ou
nombreuses calcifications dispersées
Forte probabilité de bénignité mais
groupées au hasard
ACR 3 une surveillance à court terme est
— Opacités rondes ou ovales, discrète- conseillée
ment polycycliques non calcifiées, bien
circonscrites, non typiquement liqui-
diennes en échographie
Le Gal groupée en amas, ou de type 4
peu nombreuses
Anomalie indéterminée ou sus-
— Images spiculées sans centre dense
ACR 4 pecte, qui fait poser l’indication
— Opacités non liquidiennes rondes ou d’une vérification
ovales, à contour microlobulé ou mas-
qué
— Distorsions architecturales
Le Gal ou de type 4 nombreuses et
groupées
— Amas de microcalcifications de topo-
ACR 5 Forte probabilité de malignité
graphie galactophorique
— Microcalcifications évolutives ou asso-
ciées à une anomalie architecturale ou
à une opacité

25.2.4.2 L’échographie
Technique
— Complément de mammographie (surtout si seins denses chez la femme jeune),
— Sondes haute fréquence,
— Temps scopique plus informatif que les clichés.
Résultats
— Echogénicité :
• transsonique avec en postérieur renforcement des échos (= liquidienne),
• hypoéchogène avec cône d’ombre postérieur (= solide).
— Homogénéité :
Opacité homogène avec calcification vasculaire
Echographie correspondante

Pièce macroscopique
— Forme et contours :
• Grand axe perpendiculaire / parallèle à la peau.
• Structures périphériques
• attirance ou respect,
• couronne hyperéchogène par œdème péritumoral.
— Rigidité au passage de la sonde,
— Possibilité de doppler associé pour étude de la vascularisation tumorale.

Cancer du sein avec hypervascularisation doppler
25.2.4.3 Etude anatomocytopathologique

Ponction cytologique
Technique
— idéalement guidage écho/mammographique (stéréotaxie)
— aiguille sous cutanée avec aspiration douce avec seringue ou laisser monter les cellu-
les dans l’aiguille par capillarité
— projeter doucement sur 2 lame (fixation et séchage à l’air libre)
— recueil du liquide dans la seringue.
Résultats
— si liquide : il s’agit d’un kyste : importance de la couleur du liquide (Coca-Cola, san-
glant, blanchâtre), et vérifier l’affaissement après ponction

Liquide de ponction de kyste mammaire
— si solide : projeter le matériel sur une lame pour étude cytologique (présence ou non
de cellules galactophoriques et aspect de ces cellules)
Prélèvement par capillarité Prélèvement par aspiration Cytoponction d’un nodule du

sein
25.2.4.4 Les microbiopsies

• Technique : ponction sur un nodule palpable ou avec guidage écho ou stéréotaxique
• Résultats : carottes tissulaires prélevées, permettant un diagnostic histologique.

Aiguille à biopsie Résultat histologique de ces biopsies
Macrobiopsies avec Mammotome : le principe est identique avec prélèvements tissulaires

sous guidage échographique ou stéréotaxique sur une table dédiée, mais la quantité de maté-
riel prélevé est supérieur rendant ainsi cet examen plus performant (en particulier pour les mi-
crocalcifications).
Le mammotome

Radiographie : présente de microcalcifications
Carottes prélévées
25.2.4.5 Examen anatomopathologique

Il reste parfois nécessaire après biopsie chirurgicale lorsque tous ces examens n’ont pas permis
d’apporter une preuve diagnostique :

— pour les lésions palpables : l’examen extemporané effectué en per opératoire par le patholo-
giste guide le chirurgien pour effectuer le traitement chirurgical en 1 temps d’un cancer du
sein : un fragment de la pièce opératoire est préparé au microtome après durcissement par
congélation et analysé au microscope
— pour les lésions impalpables : un repérage préopératoire est nécessaire (échoguidé ou stéréo-
taxique) avec un « harpon » permettant au chirurgien de localiser la lésion (tumeur impalpable
ou microcalcifications) : dans ce cas l’analyse histologique sera effectuée sur des blocs paraf-
finés.
Repérage préopératoire par harpon

Pièce opératoire orientée adressée en radiographie

25.2.5 Conduite à tenir
25.3 Comment un clinicien doit lire un

compte-rendu anatomopathologique ?
Les renseignements cliniques
— doivent être communiqués au pathologiste,
— doivent figurer sur la réponse écrite du pathologiste,
— comprennent âge, résumé clinique.
La macroscopie
— importante pour le clinicien
• prélèvement chirurgical : aspect et taille,
• existence d’une lésion individualisée : taille, limites, éléments associés,
• aspect du tissu adjacent.
La microscopie
— nature de la lésion,
— appréciation pronostique : existe-t-il un risque de cancer :

• sur la lésion elle-même,

• sur le parenchyme adjacent « typer la mastose ».
La conclusion
— l’exérèse a porté sur ce que l’on souhaitait analyser,
— le diagnostic est posé,
— le pronostic est apprécié,
— on définit une attitude pratique :
• sein bénin non à risque (= surveillance usuelle),
• sein bénin à risque (= surveillance particulière).
25.4 Attitude thérapeutique et suivi en cas de

lésion bénigne du sein
25.4.1 Adénofibrome
Clinique
— Tuméfaction unique (ou multiple soit d’emblée soit plus tard)
— chez une patiente jeune (20 à 30 ans)
— ayant tous les critères de la bénignité :
• bien limitée,
• élastique,
• mobile par rapport à la peau et au reste de la glande mammaire,
• isolée : sans adénopathie ni signes cutanés.
Anatomie pathologique : prolifération mixte épithéliale et conjonctive équilibrée

Pièce opératoire d’un adénofibrome
Radiologiquement
— opacité homogène à bords réguliers refoulant le tissucmammaire voisin (avec liseret
clair de sécurité),
— des macrocalcifications témoignent d’un adénofibrome vieilli.

Echographie
— lacune hypoéchogène régulière,
— bien limitée,
— homogène,
— à grand axe parallèle à la peau refoulant doucement les tissus voisins.
L’échographie est très utile chez la femme jeune dont les seins sont denses.

Echo adénofibrome
Conduite à tenir
• Les traitements médicaux sont décevants (TRT progestatifs voire même chimiothéra-
pie),
• Les indications opératoires se limitent avec les progrès du diagnostic non sanglant :
— adénofibrome qui ne fait pas sa preuve,
— douleur,
— préjudice esthétique,
— souhait de la patiente.
• En l’absence d’intervention : surveillance clinique annuelle en s’aidant d’une écho-
graphie chez la femme jeune.
• On proposera d’autant plus facilement un cytoponction voire une microbiopsie que le
diagnostic est à confirmer (+++ femme > 30 ans, contexte à risque).
Le risque de dégénérescence des AF est faible (1/10 000) mais certains AF constituent des
marqueurs de risque de cancer du sein et imposent une surveillance mammaire :
— « AF complexes » contenant des plages hyperplasiques atypiques,
— AF au sein d’un sein à risque (HEA +++),
— AF avec des ATCD familiaux de cancer du sein.

25.4.2 Tumeur phyllode

Tumeurs mixtes fibro-épithéliales particulières par le déséquilibre des 2 composants en faveur du
tissu conjonctif.
Clinique
— Survenue plus tardive que les AF : 45 ans
— Croissance plus rapide
— Tumeur de taille parfois importante, avec certaines zones molles (par nécrose tumora-
le)
Mammographie
aspect superposable aux AF
Echographie
— masse ovoïde
— hypoéchogène
— avec possibilité de contenu hétérogène
Cyto/histologie
— diagnostic.
— Histologie : diagnostic et pronostic apprécié sur :
• la fréquence des mitoses,
• le caractère infiltrant en périphérie des lésions,
• les atypies cellulaires,
• le degré de cellularité de la composante fibreuse.
— Ainsi on décrit des T phyllodes de grade I à IV (= sarcome phyllode).

Tumeur phyllode bénigne
Sarcome
Evolution
2 risques majeurs :
• RECIDIVE : 14 % des cas
— corrélée au grade initial de la tumeur et au caractère incomplet de la résection,
— tendance à se faire sur un mode histologique plus agressif,
— surtout les 3 premières années.
• METASTASES :
— par voie hématogène,
— surtout poumons (60 %),

— d’autant plus que la tumeur initiale est agressive et récidivante.

Traitement
• Repose sur l’exérèse large en se donnant une marge de sécurité,
• Surveillance clinique, mammographique et échographique,
• Nécessaire pendant 5 ans.
25.4.3 Harmatome
Cliniquement
lésion mollasse parfois de fort volume sans signes associés.
Mammographie et échographie
lésion régulière bien limitée de même aspect / tonalité que le reste du sein
Anatomie pathologie
il s’agit d’un sein dans le sein

25.4.4 Cytostéatonécrose
Cliniquement
Lésion apparaissant après un traumatisme du sein (accident ou chirurgie radiothérapie)
masse ± dure :
— avec possibilité de signes inflammatoires en regard
— dans un contexte étiologique de traumatisme (chirurgie, choc)

Radiologiquement
opacité mal systématisée avec microcalcifications,
Souvent diagnostic opératoire :
— coque fibreuse
— contenant à l’ouverture un liquide butyreux
— par nécrose traumatique des tissus fibreux et adipeux mammaires.
25.5 CAT en cas d’écoulement mamelonnaire

Motif fréquent de consultation recouvrant un cancer du sein dans 10 % des cas.
Clinique
— repérer la zone « gachette » dont la pression douce provoquera l’écoulement qui doit
être uniporique

Ecoulement séreux uniporique
Sur une compresse

— Analyser la sémiologie de l’écoulement :

• Aqueux : couleur eau de riz,
• Séreux : couleur jaune clair,
• Grumeleux : sécrétion épaisse marron ou grisâtre sanglant (signe de Budin).
— Différencier de la galactorrhée :
• écoulement laiteux ou aqueux bilatéral et multiporique
• dans une contexte étiologique :
• grossesse,
• allaitement récent,
• prise médicamenteuse,
• tumeur hypophysaire à prolactine
— Pratiquer un examen sénologique classique
Mammographie
— Surtout dépister une lésion maligne associée (+++ carcinome intragalactophorique).
— Par la compression qu’elle entraîne sur le sein, la mammographie peut écraser une lé-
sion bénigne papillomateuse et traiter ainsi la patiente.
Echographie
• Rechercher une pathologie maligne associée,
• Visualiser une ectasie des galactophores terminaux.
Galactographie
— opacification rétrograde du canal galactophore qui saigne,
— images pathologiques :
• intrinsèques : lacune ou oblitération par processus intragalactophorique,
• extrinsèque par processus extragalactophorique (compression, rupture…).
— localisation du processus pathologique.

Cytologie
— après nettoyage du mamelon à l’alcool et séchage
— Recueil de l’écoulement sans toucher le mamelon,
— en insistant sur les dernières gouttes,
— Séchage à l’air et/ou fixation pour lecture au laboratoire.
— (ne tenir compte que d’une cytologie positive).
Etiologies des écoulements
— Pathologie tumorale bénigne :
• Papillome : tumeur pédiculée couleur framboise dans le galactophore terminal,
• Papillomatose diffuse : pahologie des canaux distaux (pathologie à risque),
• Adénomatose érosive du mamelon.
— Pathologie bénigne non tumorale : Ectasie galactophorique ou galactophorite
ectasiante :
• Dilatation des canaux terminaux retroaréolaires,
• Qui s’emplissent d’une substance épaisse blanchâtre,
• Qui sont entourés d’une réaction inflammatoire.
— Pathologie maligne : carcinomes canalaires (+++ intragalactophoriques).
Conduite à tenir
— Indications opératoires :
• Ecoulement sanglant (10 % de cancer du sein),
• Ecoulement persistant gênant la patiente,
• Ecoulement avec éléments suspects : mammographie, échographie, cytologie.
— Réalisation d’une pyramidectomie (exérèse d’une pyramide de sein à base pectorale)

par voie périaréolaire.
25.6 Quelle est la conduite à tenir en cas de

mastopathie fibrokystique ?
Rappel histologiques succints
Le sein : glande sudoripare qui s’est spécialisée, sensible à l’action des hormones.
Schéma macroscopique d’un sein
L’unité fonctionnelle du sein est la « Terminal Ductulo-Lobular Unit » : base de tout le rai-
sonnement physio-pathologique sur le sein.

Anatomopathologie
La Mastopathie Fibro Kystique (MFK) : il s’agit d’un ensemble hétérogène de lésions bé-
nignes souvent associées en proportion variable.
Elle est classiquement constituée de plusieurs éléments :
• Les kystes provenant de la dilatation des acini des UTDL (ce sont des cavités liqui-
diennes),
• L’hyperplasie épithéliale de type canalaire : Il s’agit d’une hyperplasie des cellules
épithéliales :
— soit simple,
— soit atypique (MFK à risque).
• L’adénose : il s’agit d’une hyperplasie de tous les constituants de l’UTDL (cellules
épithéliales, myo-épithéliales et tissu conjonctif) réalisant une augmentation en taille
et en nombre des lobules.

Physiopathologie
Clinique
Signes fonctionnels :
— Mastodynies cycliques :
• A partir de l’ovulation, parfois avant,
• Sédation lors des règles +/− complète,
• Quadrant supéro-externe du sein avec irradiation vers le membre supérieur,
— A part : Mastodynies non cycliques :
• stase veino-lymphatique => drainage + veinotoniques,
• ectasie galactophoriqu : brûlure péri-mamelonnaire qui augmente au froid,
• hypermastie : étirement des nerfs sensitifs
• pathologie organique : localisée
• extramammaires : paroi thoracique avec douleur provoquée à la palpation
Examen physique : idéalement en période post-menstruelle
— Seins : placards ambigus.

— Ecoulement mamelonnaire.
— Adénopathies axillaires.
Examens complémentaires majeurs
Mammographie difficile => clichés

comparatifs :
— opacités kystiques : rondes régulières
avec liseret de sécurité homogènes,
— placards de fibrose : larges opacités
taillées à la serpe,
— microcalcifications : arrondies réparties
en rosace de type lobulaire.
Liquide de ponction + Kystographie
Echographie intérêt particulier dans la MFK :

— visualiser les kystes,
— complément de la mammo dans les placards fibreux

formation kystique contenant 2 papillomes
Cytologie histologie :
— réalisation de prélèvements,
— sous guidage écho/mammo si cible définie,
— seulement si lésion tumorale ou microcalcifications suspectes.

Pièce anatomique d’un kyste
Traitement
Des conseils généraux
• informer et dédramatiser : lutter contre anxiété et cancérophobie.
• hygiène mammaire :
• « bon » soutien gorge (+++ lors du sport),
• diminuer les excitants : tabac, café, alcool,
• sommeil,
• régime hypocalorique,
Les traitements anti-estrogéniques :
• Contraception estro-progestative : possible au début de la MFK avec faibles doses
d’Ethinyl œstradiol,
• Progestogel® (progestérone naturelle en gel) : 1 application par jour sur les seins de
J16 à J25
• progestatifs anti-estrogéniques +++ : prescription possible (J1 étant le premier jour
des régles) : J16 J25 / J11 J25 / J6 J25

Effets des progestatifs Mastodynies Nodules Kystes Fibrose

Succès 95 % 85 % 50 % 10 %
• Autres traitements (plus exceptionnels) :

— Veinotoniques : cure de 2 jours par mois.
— Parlodel® : en continu durant 3 mois à 2 cp par jour.
— Danatrol® : effets androgéniques+++
— Analogues de LH RH : ménopause devant être < 6 mois (=> association avec
Tibolone ?).
— SERMs : Tamoxifene associés à un progestatif nor-pregnane.
25.7 CAT devant une mastopathie à risque

Définition :
Distinguer :
— Lésion pré-cancéreuse : évolue vers le cancer => exérèse : préventive.

— Lésion marqueur de risque => risque de cancer du sein : multicentrique et bilatéral (i.e. l’éxé-
rèse n’est pas préventive).
Les mastopathies à risque les plus courantes :
— MFK avec hyperplasie épithéliale atypique,

— Néoplasies lobulaires,
— Radial scar (cicatrice radiaire ou nodule d’Aschoff),
— Adénose sclérosante.
25.7.1 Hyperplasie épithéliale atypique

Anatomopathologie
Hyperplasie canalaire : présence de plus de 3 couches cell au sein de galactophores dilatés :

HEA simple : prolifération cell en arches souples
HE atypique : anomalies cyto-nucléaires modérées avec prolifération cell en arches rigides au

microscope
Risques relatifs (Page D, Dupont W. Surg Clin North Am 90 ; 70 :83151) :
• MFK sans atypie non proliférante (70 % des cas) : RR = 1,

• MFK avec hyperplasie simple (25 % des cas) : RR = 1.5 à 2,
• MFK avec Hyperplasie atypique (HEA 5 % des cas) RR = 4 à 5, avec potentialisation par les
ATCD familiaux (RR = 8 à 10)

L’hyperplasie épithéliale peut être de 2 types :
• Canalaire,
• Lobulaire (c.f. infra) avec des différences :
Sous-types Canalaire Lobulaire

Age moyen 46 ans 46 ans
Risque/âge augmente avec âge maxi : 46 - 55 ans
K controlatéral 44 % 31 %
Risque depuis biopsie Diminue avec le recul Constant
25.7.2 Neoplasies lobulaires

Anatomo-pathologie
Prolifération lobulaire solide :
• Petites cellules rondes sans cohésion,

• Noyau rond à chromatine homogène, sans nucléole,
• Avec migration cellulaire vers le ductule.
Classiquement :
Carcinome Lobulaire in situ (CLIS) Hyperplasie Lobulaire Atypique

atteinte > 50 % des lobules atteinte < 50 % des lobules
Plus récemment : Tavassoli propose
• Lobule normal

• C. Lobulaire type 1
proliferation lobulaire occupant les acini sans distension
• C.Lobulaire type 2
LN1 + distension des acini respectant le stroma lobulaire
• Lobular Neoplasia type 3 (= CLIS) :
anomalies cell plus marquéesavec confluence des acini
Clinique
— Pas de diagnostic clinique ou mammographique :

• Découverte fortuite anatomo-pathologique,
• Souvent à côté de microcalcifications.

— Multifocalité : 60 à 80 % des cas

— Bilatéralité : 25 à 35 % des cas
— Histoire naturelle : marqueur de risque avec risque de cancer invasif
• RR = 9 à 10 soit un risque de 25 % sur 25 ans,
• Touchant les 2 seins => 1 % de risque de cancer par an par sein,
• De type canalaire (75 %) ou lobulaire (25 %).
25.7.3 Radial scar

Anatomopathologie
— lésion stellaire,
— à centre scléroélastosique,
— avec des tubes.
Cliniquement
— Lésion de la femme âgée,

— avec placard clinique ambigu sans adénopathies.
Mammographie
— image opaque stellaire,

— avec prolongements de taille supérieure au centre de la lésion (soit l’inverse du cancer avec
centre plus important que les prolongements)

Histoire naturelle : marqueur de risque de cancer du sein (Jacobs, New Engl J Med 99 ; 340 : 430-
6)
• Existence d’une radial scar => RR = 1,

• Risque augmente avec :
— MFK proliférante associée,
— taille radial scar > 4 mm,
— nombre de radial scar.
25.7.4 Adénose sclerosante

Processus prolifératif d’origine inconnue :
— Chez la femme de 40 à 50 ans

— prenant l’aspect d’une rupture architecturale en mammograpie (découverte systématique le
plus souvent).
Risque relatif (Jensen, Cancer 89 ;64 :1977-83) augmente avec :
— ATCD familiaux de cancer du sein,

— hyperplasie épithéliale associée dans la lésion.
CAT devant une mastopathie à risque

Devant un Risque modéré (RR = 2)
— Auto-examen :
• Nécessite auto-apprentissage,

• représente un poids psychologique

— Examen sénologique clinique annuel,
— Imagerie :
• à partir de 40 ans,
• Mammographie (2 clichés Face + Profil axillaire) ± échographie,
• tous les 24 mois (en sachant risque de K d’intervalle).
Devant un risque élevé (RR = 4)
— Surveillance :
• Auto-examen + ex clinique tous les 6 mois,
• Mammographie + échographie annuelle,
• Débuter 5 ans avant le 1er cancer familial,
— Biopsie facile (microbiopsies),
— Mammectomie exceptionnelle
— Aux USA :chimioprévention par Tamoxifene possible.
25.8 CAT devant une lésion infraclinique

Ceux sont des lésions asymptomatiques issues du dépistage mammographique non accessibles à
l’examen clinique :
— lésions nodulaires non perceptibles cliniquement : petite taille, situation profonde, seins
d’examen difficile en particulier après traitement radiochirurgical d’un cancer du sein,
— de foyers de micro-calcifications pouvant révéler un carcinome in situ du sein.
Conduite à tenir
• Mammographie et échographie,
• IRM avec injection de Gadolinium permettant de distinguer en particulier une récidive tumo-
rale d’une cicatrice opératoire
• prélèvement biopsique : cytologie, microbiopsie échoguidée, macrobiopsie par mammotome,
biopsie chirurgicale après repérage préopératoire par harpon posé sous échographie ou stéréo-
taxie.

Cancer – cicatrice ? : Echo : suspecte + signal doppler / IRM + Gadolinium : hypersignal Micro-
biopsies / Biopsie chirurgicale => RECIDIVE
25.9 Quelles sont les circonstances de

diagnostic d’un cancer du sein ?
Lors d’un examen systématique :
— examen de surveillance annuel

— examen lors du premier trimestre de grossesse ou lors du post partum
— examen de surveillance annuel d’une patiente antérieurement traitée d’un cancer du sein
— mammographie systématique de dépistage :
• mammographie tous les 2 ans,
• de 50 à 74 ans,
• clichés de face et profil axillaire,
• prise en charge complète.
Devant des manifestations cliniques :

Tuméfaction visible à jour frisant
Squirrhe

Ombilication mamelonnaire
Paget + écoulement du mamelon

Fossette cutanée
Œdème mammaire gauche
25.10 Quelle est la stratégie diagnostique ?

Quatre situations sont observées :
— nodule cliniquement palpable,

— écoulement mamelonnaire,
— lésion cliniquement occulte découverte lors d’un examen d’imagerie,
— découverte devant une métastase.
Chaque situation est traitée séparément.

25.11 Quels sont les résultats des explorations

devant un nodule en cas de cancer du sein ?
25.11.1 Explorations
Interrogatoire
— Facteurs de risque (cf épidémio, analytique),
— Date + modalités d’apparition.

Examen clinique
Inspection : bras ballants et relevés

— modification du galbe (voussure, rétraction),
— signes inflammatoires,
— modification du mamelon (rétraction, lésion pseudoexzématiforme du Paget).

Palpation :
— tumeur dure mal limitée indolore,
— adhérence peau plan musculaire (manœuvre d’abduction contrariée de Tillaux),
— écoulement mamelonnaire (sanglant +++).
Recherche de métastases :
— Aires N (axillaires et sus claviculaires) : adénopathies banales, petites dures roulant
sous le doigt, grosses dures fixées,
— Générales (os, poumons, foie).
Examens complémentaires
Mammographie indispensable
— opacité spiculée avec prolongements rameux et microcalcifications,

— rupture architecturale (clichés centrés agrandis),
— 10 % des cas : opacité arrondie « bénigne ».
— signes indirects :

• Rétraction cutanée ou mamelon,

• Peau épaissie,
• Néo vascularisation,
• Microcalcifications.
Echographie complémentaire
— nodule hypoéchogène irrégulier,
— grand axe perpendiculaire à la peau,
— cône d’ombre postérieur avec hypervascularisation doppler.
Développement du diagnostic cytologique et histologique par microbiopsies macrobiopsies

guidées sous contrôle mammographique ou échographique : conséquence du diagnostic
plus précoce avec des images moins typiques.

Microbiopsie sous contrôle écho ou mammographique

Macrobiopsies par la Mammotome : principes
25.11.2 Anatomie pathologique

Histoire naturelle : cancérisation des cellules épithéliales de l’UTDL (Unité Terminale Ducto-
Lobulaire) :
— La plupart des lésions mammaires proliférantes ou cancéreuses naissent au niveau de

l’UTDL,
— Temps de doublement moyen des K infiltrants : 3 mois :
• Cancer palpable à 1 cm (10 ans d’évolution),
• Cancer mammographiquement décelable à 0.5 cm.
— L’extension varie selon génie évolutif propre à la tumeur (du Carcinome Canalaire In Situ au
Cancer of Uncertain Providence syndrome)
• loco-régionale : ganglions (N) axillaires, N Chaîne Mammaire Interne et sus claviculai-
res (Cancers centraux et interne),
• générale par voie lymphatique et veineuse : os, plèvre poumons, foie et cerveau.

25.11.3 Classification des tumeurs sur sein
25.11.3.1 Les cancers in situ

Prolifération carcinomateuse qui se développe dans la lumière des canaux et des lobules, sans fran-
chir la membrane basale et sans envahir le tissu conjonctif.
— Carcinome canalaire in situ (intracanalaires intraglalactophorique)

Défini par une prolifération de celulles maligne de type canalaire :
• prévalence en nette augmentation (20 % des cancers
• multifocalité (30 %) / bilatéralité (10 %)
• évolution inéluctable vers l’invasion
• agressivité variable (fct° architecture, grade nucléaire, nécrose)
Microcalcifications révélant un CCIS

Pièce anapath de CCIS
— Carcinome lobulaire in situ (intralobulaire)

Défini par une prolifération de cellules lobulaires
— cellules régulières, peu atypique « aspect de sac de billes »
— multifocalité (75 %)
— bilatéralité (35 %)
— marqueur de risque (Risque Absolu : 1 % / an / sein) évolution vers un cancer invasif
dans 35 % des cas

Pièce anapath de CLIS
25.11.3.2 Carcinomes infiltrants

— Les cellules tumorales ont envahi le tissu conjonctif et peuvent donner des métastases,
— Le carcinome canalaire infiltrant : forme commune (75 % des cas).

Cancer canalaire infiltrant cliché centré agrandi
Pièce opératoire Histologie
— Autres formes
carcinome
• lobulaire infiltrant,
• mucineux,
• papillaire,

• médullaire,
• tubuleux...
carcinome lobulaire infiltrant
25.11.3.3 Autres tumeurs malignes non épithéliales rares

— lymphomes mammaires,
— sarcomes :
Ils naissent du tissu conjonctif mammaire où à partir d’une tumeur phyllode pré-existante.
Ils ont un mauvais pronostique.

25.12 Quelle est la stratégie thérapeutique en

cas de cancer du sein ?
Elle repose sur le bilan d’extension, le terrain et les caractéristiques tumorales cliniques et histolo-
giques.
25.12.1 Bilan d’extension

• Localement :
— taille tumorale,
— siège tumoral,
— Multifocalité,
— Signes inflammatoires (PEV = poussée évolutive 1 : croissance rapide, 2 : signes inflam-
matoires localisés, 3 : mastite carcinomateuse),
— Adhérences : peau, pectoral, mamelon.
• Locorégionalement : aires ganglionnaires axillaires et sus claviculaires
• Sur le plan général :
— CA 15 3 sérique,
— bilan hépatique,
— échographie abdominopelvienne,
— radiographie de thorax,
— scintigraphie osseuse si point d’appel ou haut risque métastatique.

25.12.2 Facteurs pronostiques
— âge jeune
— métastases ganglionnaires axillaires,
— taille tumorale,
— sous type histologique particulier,
— grade histologique (SBR, Elston Ellis => grades
reposant sur la différenciation tumorale, les atypies
cellulaires et le compte de mitoses),
— Facteurs histopronostiques :
— les emboles vasculaires,
— réceptivité hormonale (récepteur aux œstrogenes et à
la progestérone),
— autres facteurs (prolifération Ki-67), cytometrie de
flux,
— oncogènes (HER2), p53, cathepsine D...).
— Classification TNM :


25.12.3 Traitement
25.12.3.1 Méthodes thérapeutiques

Chirurgie : diagnostique et thérapeutique
— tumorectomie élargie / mammectomie,
Loge de tumorectomie pour tumeur < 3 cm

Cicatrice de mammectomie : tumeur > 3 cm ou centrale de forte taille ou multifocale
— lymphadénectomie axillaire :
• curage classique emportant la totalité des chaînes ganglionnaires
• développement de la technique du ganglion sentinelle : repérage du ganglion de
premier drainage de la tumeur par injection péri-tumorale ou péri-mamelonnaire
d’un traceur coloré et /ou radioactif
Repérage colorimétrique du GAS

Repérage du GAS après injection de radiocolloïde
Radiothérapie
— sein in toto (50 Gy hyperfractionné = 1 mois 1/2) surimpression possible du lit de tu-
morectomie par 60Co ou curiethérapie,
— aire de drainage ganglionnaire axillaire si pas de curage,
— aires mammaires interne ou sus claviculaire si TU centrale ou interne et si atteinte axil-
laire histologique
Radioépithélite post radique (sein Chaînes Mammaire Int + sus claviculaire)

Curiethérapie
Chimiothérapie
— 6 cures toutes les 3 à 4 semaines
— intensité selon la gravité de la maladie et le terrain,
— effet local (=> chimiothérapie d’induction) et général (=> chimiothérapie adjuvante)
après mise en place de chambre implantable
Hormonothérapie
— antiestrogènes : 5 ans :
• SERMs : TAMOXIFENE : 20 mg cp (surveillance endomètre),
• antiaromatases (inhibent conversion en E2),
• castration (analogues de la LHRH, radiotherapie, chirurgie).
25.12.3.2 Indications : décision multidisciplinaire

++++

Tumeur non métastatique non inflammatoire

— chirurgie première (conservateur si < 3 cm / sinon mammectomie),
— radiotherapie :
• sein restant, paroi après mammectomie si tumeur localement évoluée,
• aires ganglionnaires : mammaire interne et sus claviculaire si N +, tumeur cen-
trale ou tumeur interne.
— Selon l’histopronostic : traitement général prophylactique :
• grosse tumeur, N+, agressivité histologique (SBR,…),
• chimiothérapie si tumeur expansive / hormonothérapie si RH+ / CT + hormono-
thérapie,
Nombreuses variantes : adapter le traitement +++
— chimiothérapie d’induction : grosse tumeur pour tenter chirurgie conservatrice,
— hormonothérapie induction chez femme âgée,
— absence de curage, radiotherapie hypofractionnée si patientes âgées.
Tumeur métastatique
privilégier le traitement général (assurer le confort local) en respectant la qualité de vie
Tumeur sans potentiel métastatique (in situ)
— Privilégier le contrôle local,
— Traitement conservateur possible si < 3 cm,
— Radiothérapie nécessaire si conservation
— Prophylaxie des récidives par SERMs pour certaines équipes.
25.13 Comment réaliser la surveillance d’une

femme ayant eu un cancer du sein ?
Surveillance
• Objectifs :
— récidive locale (isolée = curable) et nouveau cancer du sein controlatéral,
— car peu de bénéfice médical à traiter tôt une évolution métastatique,
• d’où : ex clinique bi-annuel + mammographie et échographie annuelle,
• souvent demande +++ de « bilan » : savoir ne pas se réfugier derrière des bilans et af-
fronter l’angoisse des patientes,
• en conséquence : ne pas négliger une prise en charge psychologique (médicopsycho-
logique pure, mais aussi en s’appuyant sur les associations d’anciens malades souvent
dynamiques et toujours utiles)

• la majorité des récidives : diagnostic par la patiente elle-même.
Récidive locale confirmée par IRM

Nodule de perméation cutané après Patey
• cas particuliers :
— patiente symptomatique : explorer
— suivi des marqueurs si métastatique
— surveillance du TAM : tr visuels, thromboemboliques, endomètre
Réhabilitation
• port de prothèse mammaire externe sur le thorax : importance de la prothèse mammai-
re externe en l’absence de chirurgie reconstructrice : prévenir les dorsalgies.
• reconstruction mammaire :
— immédiate si pas de TRT adjuvant /différée,
— prothèse prétropectorale, lambeaux musculocutanés (gd dorsal + prothèse, gd
droit).

Reconstruction bilatérale immédiate
Reconstruction par prothèse rétropectorale

Tumorectomie selon les techniques oncoplastiques
— traitement hormonal substitutif encore contre-indiqué (insister sur procédures al-

ternatives)
— contraception : DIU ou progestatifs
— grossesse :
• pas d’effet délétère,
• mais pronostic : celui de la maladie initiale,
• délai de 2 ans … (+ si mauvais Pic),
• allaitement maternel possible.
25.14 Epidémiologie analytique et dépistage

mammographique
25.14.1 Épidémiologie
descriptive
— incidence :
• > 40 000 nouveaux cas/an = 80 / 100 000 F,
• croissante (2 % / an),
• augmente avec l’âge (=> Dépistage de 50 ans à 75 ans),
• 75 % surviennent après la ménopause.

— mortalité :
• 11 000 femmes en meurent / an,
• stable malgré l’augmentation de l’incidence grâce aux progrès thérapeutiques et
à la politique de dépistage.
analytique : (+++ rôle dans CAT)
— Vie reproductive :
• pauciparité,
• première grossesse à terme tardive,
• absence d’allaitement maternel,
• risque hormonal endogène :
• vie génitale prolongée avec cumul des ovulations (ménarches précoces mé-
nopause tardive),
• risque hormonal exogène : traitement hormonal substitutif prolongé ; con-
traception orale précoce.
— Génétique :
• ATCD familiaux (jeune âge, précocité, bilatéralité, autre K),
• gène de prédisposition (BRCA 1&2 : 5 % des K du sein => diagnostic possible),
• ATCD de sein à risque (hyperplasie épithéliale atypique, CLIS, K du sein),
• Haut niveau socio-économique : facteurs nutritionnels (lipides protides et alcool)
stress…
25.14.2 Dépistage
• mammographique
— réel progrès en terme de santé publique : amélioration de mortalité par Cancer du sein de
30 %,
— car précocité diagnostique : intérêt pronostique (T1 N- : Survie Globale à 10 ans = 80 %
/ T3N+ : SG10 = 35 %),
— mammographie 2 incidences (Profil Ax + CP) de 50 à 74 ans,
— en l’absence de risque particulier.
• autoexamen (apprentissage nécessaire par le médecin et anxiogène),
• examen médical (repérer F à risque et message sanitaire).
25.14.3 Prévention
• hygiène de vie (comportements alimentaires),
• essais de prévention par les SERMs (TAM, Raloxifène) ???


• L’adénofibrome est la tumeur du sein la plus fréquente avant 35 ans,
• Le cancer du sein est le cancer gynécologique le plus fréquent,
• Le diagnostic de tumeur du sein repose sur le trépied :
— clinique,
— imagerie : mammographie et/ou échographie,
— cyto histologie
• La mastopathie fibrokystique est fréquente et pose des problèmes de surveillance :
— 75 % des cas : RR = 1
— 20 % des cas : RR = 2
— 5 % des cas : RR = 3 à 4
• Les principales lésions précancéreuses sont de diagnostic histologique :
— les carcinomes lobulaires in situ,
— l’hyperplasie épithéliale atypique.
• Le dépistage mammographique est recommandé chez les femmes de 50 à 74 ans tous les 2
ans en effectuant deux clichés (face et profil axillaire),
• La surveillance des patientes traitées d’un cancer du sein repose essentiellement sur la clini-
que et la mammographie annuelle.


Prise en charge des victimes d’abus sexuel
Chapitre 26
Prise en charge des victimes

d’abus sexuel
Objectifs :
• Décrire la prise en charge immédiate d’une victime de violences sexuelles.
26.1 Introduction
Le terme abus sexuel a été retenu en France. Il est préféré au terme sévices ou violences sexuelles
car de nombreux abus sexuels sont effectués sans violences physiques. Les abus sexuels se classent
en 3 groupes :
• les abus sexuels sans contact physique : harcèlement (touche tous les milieux et également le
milieu médical, appel téléphonique, exhibitionnisme),
• les abus sexuels avec contact corporel : attouchements, baisers, caresses,
• les viols.
Le Viol se définit comme tout acte de pénétration sexuelle effectuée contre la volonté de la person-
ne par surprise, menace, violence, ou contrainte. Le défaut de consentement peut résulter d’une
violence physique ou morale.
Les victimes d’abus sexuel ont subi une violence criminelle qu’il importe de prendre en charge de
manière la plus professionnelle qui soit.
26.2 Quels sont les principaux objectifs de la

prise en charge d’une victime de violences
sexuelles ?
L’objectif essentiel est d’optimiser l’Accueil Psycho-Médico-Social, de permettre un examen ini-

tial parfait avec le recueil d’éléments contribuant à l’obtention de preuves médico-légales pour per-
mettre à la justice une meilleure efficacité, sans nuire physiquement ni psychologiquement à la
victime.
1. Assurer auprès de la victime et de famille une prise en charge pluri-disciplinaire psycho-

médico-sociale pour ACCUEILLIR et INFORMER la victime. Equipe pluri disciplinaire réu-
nissant psychologues, médecines, assistantes sociales et autres professionnels de santé.
Présence d’un centre d’accueil ouvert 24h/24
2. Assurer une prise en charge médicale de compétence optimale afin d’éviter aux victimes
d’abus sexuel la répétition des examens génitaux. EXAMINER avec soin. Recueillir sur un
dossier structuré tous les éléments d’information et recueillir les éléments médico-légaux
pouvant contribuer à établir la preuve de l’agression (prélèvements pour cytologie et biologie
moléculaire).
3. Prélever afin d’identifier l’agresseur
4. Prévenir les complications
• Les risques infectieux et la grossesse.
• Les risques de séquelles psychologiques.
5. Rédiger un certificat médical
26.3 Comment accueillir et informer une

victime ?
L’Entretien Psychologique est particulièrement important chez les mineurs.
• Accueillir et informer sur le sens de sa présence dans le centre avec explications du travail de
l’équipe.
L’entretien préalable a pour but de vérifier :
— Comment la victime évolue depuis la révélation de l’abus sexuel.
— A-t-elle porté plainte ? Dans ce cas la réquisition impose l’exécution de l’examen médi-
cal et la rédaction d’un certificat.
— Si la victime vient spontanément, sans réquisition, il faut différencier l’agression récente
de moins de 72 heures qui impose une prise en charge urgente, de l’agression plus an-
cienne qui permet une évaluation psycho-médico-sociale plus sereine car en dehors du
contexte de l’urgence.
— Quelles sont ses capacités à intégrer, comprendre, le mouvement dans lequel elle se trou-
ve.
— Le vécu de la culpabilité.
— Les pressions qu’elle peut subir
— Le ressenti de ce qu’elle a vécu.

• Préparer la victime à l’examen médical, c’est expliquer l’impératif de l’examen médical et son
déroulement.
• Proposer un accompagnement psychologique vers d’autres structures proches du domicile,
c’est mettre en place une prévention possible des séquelles psychologiques.
26.4 Quelles sont les étapes de l’examen

clinique ?
Deux situations cliniques peuvent amener à modifier la prise en charge :
a. La victime peut être adressée sur réquisition : l’examen gynécologique et les prélèvements
doivent théoriquement être effectués rapidement voire en Urgence,
b. La victime peut se présenter spontanément ou accompagnée de ses parents s’il s’agit d’un ou
d’une mineur. L’évaluation psycho-sociale est alors fondamentale et doit être réalisée sauf cas
évident avant l’examen clinique et gynécologique.
La consultation médicale avec examen génito-anal doit être réalisée avec le maximum de
compétence.
Après explication des objectifs de l’examen médical, celui-ci doit être réalisé dans une salle ac-
cueillante, bien éclairée.
L’exhaustivité du matériel nécessaire pour la consultation doit être contrôlée avant la consultation.
L’entretien médical va préciser :
1. A l’interrogatoire :
Des informations générales

• la date, l’heure et les personnes présentes,
• la qualité de l’entretien (comportement psychologique de la victime),
• l’attitude et le comportement.
Les Antécédents
• médico-chirurgicaux,
• gynéco-obstétricaux,
• développement staturo-pondéral,
• activité sexuelle antérieure,
• contraception,
• utilisation des tampons,
• la date du dernier Frottis Cervico-Vaginal,
• la date des Dernières Règles.

L’agression
type de sévices, rappel des faits pour expliquer la démarche et le pourquoi de l’examen
clinique. Ces détails sont parfois fournis par la demande des autorités judiciaires avec
la réquisition. Dans ce cas, il n’est pas nécessaire de rappeler les circonstances dou-
loureuses de l’agression.
La symptomatologie
• Signes fonctionnels au moment de l’aggression,
• Préciser si une toilette a été effectuée et si les vêtements ont été changés,
• Signes fonctionnels actuels : douleur, saignement ?
2. L’examen clinique comporte :
Description des lésions

localisation (cuir chevelu, face, thorax, membres supérieurs, abdomen, fesses, cuisse,
membres inférieurs) :
• type (plaie, hématomes, contusions et ecchymoses),
• taille,
• ancienneté,
• Autres traces de violence (vêtements),
• => Schéma voire photographie.
l’examen gynécologique
• Inspection :
• face interne des cuisses,
• vulve : grandes lèvres, petites lèvres, vestibule,
• Description soigneuse de l’hymen (par traction divergente des grandes
lèvres) :
— forme, largeur et aspect des bords libres,
— taille de l’orifice vaginal de l’hymen (cf schéma).
• Spéculum si possible :
• aspect des bords latéraux de l’hymen et du vagin,
• aspect des culs de sac vaginaux,
• aspect du col utérin (préciser si l’examen est complété d’une vulvoscopie et
d’une colposcopie).
Les prélèvements seront effectués (sperme et biologie moléculaire : cf chapitre ci-des-
sous).
N.B. : Nous ne conseillons pas de faire le test au ballonnet qui est un geste intrusif
avec risques (physiques et psychologiques) et dont les renseignements fournis sont
faibles.
• TV : 1 doigt voire 2 (1ère ou 2ème phalange) pour tester le degré de perméabilité
de l’hymen,
• Remarque sur les organes pelviens :

Examen du périnée postérieur.

• Anus et plis radiés à l’inspection.
• TR (facultatif) : sphincter anal : tonicité.
Le médecin doit tout inscrire et faire un SCHEMA des constatations anatomiques.
3. Au cours de l’examen clinique, sont réalisés des prélèvements

Objectifs : identifier l’agresseur et prévenir les complications.
Identifier l’agresseur
Les prélèvements à effectuer en cas d’agression récente sont réalisés :
— le plus tôt possible après l’agression,
— sans toilette préalable,
— avec un spéculum non lubrifié,
— sur écouvillons de coton sec, type écouvillon pour bactériologie,
— Le séchage est indispensable 30 à 60 minutes à l’air libre après leur réalisation
puis conservation à 4°,
— Le nombre de prélèvements sera pair pour permettre les contre expertises :
4 prélèvements par site est le nombre recommandé
Le nombre sera précisé sur le dossier et sur le certificat médical. Tous les prélève-
ments seront étiquetés, numérotés, dans l’ordre de prélèvements.
1. La recherche de spermatozoïdes :
• Prélèvement sur pipette ou sur écouvillon,
• Un étalement sur lame pour examen par un biologiste dans les 24 heures.
2. les analyses génétiques :
Elles seront prélevées avec des gants, saisies et scellées par les enquêteurs
1. Identification sur spermatozoides ou cellules laissées par l’agresseur :
• Tache de sperme sur la peau : récupérer les éléments tissulaires par dilution au sé-
rum physiologique,
• Vulve et périnée,
• Vagin, endocol, exocol, cul de sac et paroi vaginale,
• Prélèvements buccaux et anaux selon le contexte clinique.
Le séchage est indispensable 30 à 60 mn à l’air avant la réintroduction dans le sac plas-
tique.
2. Prélèvements de poils ou de cheveux de l’agresseur :
• si possible avec le bulbe,
• à conserver dans une enveloppe en papier Kraft à température ambiante.
3. Si la victime a griffé l’agresseur :
• prélèvement en raclant sous les ongles de la victime
• prélever sous chaque ongle des doigts en précisant le côté de la main.

• si les ongles sont longs, il faut proposer à la victime de couper les ongles pour aug-
menter les chances d’obtenir des tissus de l’agresseur.
• Conservation à sec.
4. Si l’agresseur à mordu la victime : écouvillonnage pour prélever la salive :
• Utiliser des écouvillons humides puis secs.
5. Vêtements tachés (sang, salive, sperme) :
• faire sécher à l’air si besoin,
• conserver à température ambiante dans une enveloppe en papier Kraft.
6. Identification ADN de la victime :
• Prélèvement de sang sur tube EDTA, conservé à 4°,
• Si le prélèvement sanguin pose problème discuter :
— microprélèvement (goutte de sang) sur papier buvard,
— cytobrosse à la face interne des joues (indispensable en cas de refus de prise de
sang, ou de transfusion sanguine récente).
Prévenir les complications <=> recherche de MST
1. Les prélèvements locaux :
Les prélèvements seront guidés par les déclarations de la victime et les éléments de l’exa-
men médical.
Sites de prélèvement possibles : Col, Vagin, Urètre, Anus, Gorge.
Méthode de prélèvement :
— Standard : sur écouvillon sec ou pipette, conservé à température ambiante,
— Gonocoque : 1 écouvillon + milieu Stuart : conservé à température ambiante,
— Chlamydiae : Kit chlamydiae : conservé au frigo à 4°,
— Mycoplasme : Fraise + flacon mycoplasme : conservé au frigo à 4°.
2. Le bilan sérologique
— Chlamydiae,
— TPHA et VDRL,
— Hépatites B et C,
— HIV 1 et 2,
— Eventuellement HTLV.
Si agression récente : sérologie initiale, et controle à 1 mois, 3 et 6 mois.
Si agression ancienne (plus de 6 mois) sérologie unique.
3. Recherche de toxiques : selon les déclarations, au moindre doute et si le clinicien
constate :
— confusion,
— amnésie,
— ivresse,

— hallucination,
— hébétude,
— malaise.
Prélever un tube sec de 10 cc Prélever des urines. (Quelques gouttes suffises avec cer-
tains kits).
4. Recherche d’une éventuelle grossesse par le dosage des β hCG
5. Bilan pré thérapeutique avant éventuelle thérapie antirétrovirale.
— NFS Plaquettes,
— ionogramme, créatinine, transaminases, gamma GT, bilirubine.
26.5 Quelle est la CAT après l’examen

clinique ?
— Prescription d’un éventuel arrêt de travail,
— Prescription de la pilule du lendemain : Tétragynon* ou Norlevo*,
— Antibiothérapie présomptive Doxycycline 2 cp/j pendant 8 jours,
— Proposition de la thérapie anti-rétro-virale. Contacter le médecin du CISIH,
— Proposer une prise en charge :
• en Hospitalisation si danger ou menace :
• un suivi psychologique,
• une assistance sociale.
— Proposer les contrôles sérologiques
• à 1 mois : PCR VIH 1, Sérologie VIH
• à 3 mois : Bilan sérologique :
• Chlamydiae,
• TPHA et VDRL,
• Hépatites B et C,
• HIV 1 et 2,
• Eventuellement HTLV.
26.6 Comment rédiger un certificat médical ?

Cette rédaction est indispensable pour faire aboutir le dépôt de plainte de la victime. Ce certificat
sera rédigé avec la prudence nécessaire pour ne pas être complice de fausses allégations. Il rapporte

les constations médicales ; ne doit y figurer aucune interprétation personnelle, ni le terme de viol.
Seul le magistrat peut étiqueter une agression sexuelle.
CERTIFICAT
Je, soussigné(e), Dr .....................................................................
dans le Service de ............................................................................................,
prête serment d’apporter mon concours à la Justice en mon honneur et conscience et certifie
avoir examiné le ........................... à ..........................
M..................................................., né(e) le ...................................
en présence de .............................................................
sur réquisition de ..................................................., Officier de Police Judicaire.
La victime dit :
Examen somatique :
Examen génital :
— vulve :
— Hymen :
Examen anal :
Il a été pratiqué des prélèvements

Conclusion :
le .................................
Dr.....
Certificat établi pour servir et faire valoir ce que de droit, remis aux Autorités requérantes.

• Les abus sexuels correspondent à une violence criminelle.
• La prise en charge est pluridisciplinaire : psychologique, médicale et sociale.
• Des pôles régionaux pour l’accueil de victimes de maltraitance existent dans chaque région.
• L’examen initial est fondamental sur le plan médico-judiciaire.
• En cas d’agression sur mineur, le médecin est détaché du secret professionnel.
• L’examen devra rechercher une MST par des prélèvements et un suivi sérologique.
• Il faudra envisager des mesures préventives vis-à-vis de la survenue d’une grossesse et d’une
MST.

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Université Paris-VI

Mise à jour : 1 mars 2006

17 Chapitre 1 : Examen gynécologique

17 1.1 La consultation gynécologique

2003 Gynécologie - Polycopié National 3/394

54 2.2 Quels sont les principaux troubles de la sexualité ?

4/394 Gynécologie - Polycopié National 2003

73 4.3.3 Examen clinique

81 Chapitre 5 : Ulcérations génitales

2003 Gynécologie - Polycopié National 5/394

109 6.5.2 Bactéries

119 Chapitre 7 : Contraception

119 7.1 Introduction

6/394 Gynécologie - Polycopié National 2003

137 7.22 Points essentiels

139 Chapitre 8 : IVG

139 8.1 Introduction

149 Chapitre 9 : Stérilité du couple

149 9.1 Introduction

2003 Gynécologie - Polycopié National 7/394

159 Chapitre 10 : Assistance Médicale à la Procréation

159 10.1 Que signifie « Assistance médicale à la procréation » ?

175 Chapitre 11 : Hémorragie génitale chez la femme

175 11.1 Introduction

8/394 Gynécologie - Polycopié National 2003

183 Chapitre 12 : Algies pelviennes

183 12.1 Introduction

199 Chapitre 13 : Aménorrhées primaires

199 13.1 Introduction

2003 Gynécologie - Polycopié National 9/394

206 13.5 Points essentiels

207 Chapitre 14 : Aménorrhée secondaire

207 14.1 Introduction

215 Chapitre 15 : Ménopause

215 15.1 Introduction

225 Chapitre 16 : Prolapsus I.U.E

225 16.1 Introduction

10/394 Gynécologie - Polycopié National 2003

229 16.5 Points essentiels

231 Chapitre 17 : Tuméfaction pelvienne

231 17.1 Introduction

235 Chapitre 18 : Fibrome

235 18.1 Introduction

241 Chapitre 19 : Kyste Ovarien

241 19.1 Introduction

249 Chapitre 20 : Dépistage des cancers

2003 Gynécologie - Polycopié National 11/394

258 20.4.5 Prévention

271 Chapitre 21 : Pathologie bénigne du col utérin

271 21.1 Introduction

289 Chapitre 22 : Cancer du col

289 22.1 Introduction

12/394 Gynécologie - Polycopié National 2003

299 Chapitre 23 : Cancer de l’endomètre

307 Chapitre 24 : Cancer de l’ovaire

307 24.1 Introduction

311 Chapitre 25 : Pathologie benigne du sein

311 25.1 Introduction

2003 Gynécologie - Polycopié National 13/394