République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche scientifique

Université d’El oued
Faculté des sciences et de la Technologie
Département de Génie des procédés et Raffinage

Isomérisation catalytique de fraction

légère PI-70 du condensât

Soutenu le 06/2014

Présenté par : Encadré par :

- MOUSSAOUI NASSEREDDINE Mr. GUERRAM ABDEL ADJID
- BEN AMMAR ABEDEHAMID
 Remerciement

Louange à dieu qui nous a donné le courage, la puissance, et la patience pour

terminer ce modeste travail.

Nous tenons à remercier particulièrement Mr. GUERRAM, notre encadreur

pour nous avoir bien suivi durant notre travail et de nous faire profités de
son savoir, ainsi de ses conseils, et pour toute l’aide, les remarques
constructives qui nous ont permet d’améliorer ce travail, et qui grâce à elle
nous avons pu réaliser nos objectifs

Nous précieux remerciement vont au président et membres de jury pour

l’honneur qu’ils nous ont donné en acceptant de juger ce travail.

Nos grands remerciements aussi s’adressent à tous les enseignants de

département de génie de procédé qui ont contribué à notre formation.

Merci, à tous les amis qui nous ont soutenus et encouragé pendant toute
cette épreuve.
 Dédicaces

Ce modeste travail est dédié à:

Mes parents qui ont été les bougies allumant

mon chemin vers la réussite; pour leur bonté,
leur générosité et encouragement.

Mes frères : Aisha, mohammed ,samiha ,

mbarka , hamza,

Khaled, sabrine

Mes amis: m.Elhadi, A.Elhakime, Hmid.

Tous mes tantes.

Et tous les membres de l'École Amuri du Saint

Coran par le Directeur de mes amis et
étudiants au cheikh Ibrahim privative

NASSEREDDINE
 Dédicaces

Je dédie ce modeste travail à :

Mes parents qui m’ont donné la possibilité
d’arriver là où je suis.
Mon oncle Abdelkader et sa femme
Mes frères fathi , Shafik et mes sœurs
A mes amis : Tarek , Ridha, Tedjani , Taki ,
Yassin , Houssin ,Walid et Taleb
A tous les membres de familles BEN
AMMAR
A tous les amis des groupes RAFF.
Et à tous ceux que j’aime

Hamid
 Liste des figures

Liste des figures :

Numéro de figure Titre des figures La page

Figure 1.I Formation de Charbon 03

Figure2.I Pétrole Constituant majoritaire Exemple 04

Figure3.I Constitution d’un gaz naturel brut 05

Figure4.II La distillation atmosphérique 09

Figure5.II Reformage catalytique -principe 10

Figure6.II craquage catalytique -principe 11

Figure7.II Alkylation -principe 12

Figure8.II Isomérisation des essences légères -principe 13

Figure9.III Schéma de procédé de l’isomérisation sur 22

catalyseur Pt/Al2O3

Figure 10.III Schéma de procédé pour l’isomérisation sur 23

catalyseur Zéolithique

I
 Liste des tableaux

Liste des tableaux :

Numéro de tableau Titre des tableaux La page

Tableau III.1 les conditions opératoires pour les deux types de 17

catalyseur

Tableau III.2 La charge du réacteur d’isomérisation 18

Tableau IV.3 Caractéristiques des bases essences 27

Tableau V. 1 bilan matière du réacteur d’après (UOP) 32

Tableau V. 2 les réactions au premier réacteur 33

Tableau V. 3 les réactions au deuxième réacteur 33

Tableau V.4 Composition du gaz à l’entrée et sortie du 36

premier réacteur

Tableau V. 5 Récapitulatif résultats 43

Tableau V.6 Quantité de chaleur en fonction de température 45

d’équilibre

Tableau V.7 Récapitulatif des résultats 51

Tableau V.8 Récapitulatif des résultats 52

II
 Abréviation

Abréviation
RON: Recherche Octane Nombre

MON:Moteur octane Nomber

NO:Nombre Octane

TVR: tension de vapeur Reid

ASTM:Américansystem tasting and martial

API:Américan petroleum institute

LSRN:Naphtalégèr

ISO:International organization for standardization

 SOMMAIRE

SOMMAIRE
Introduction générale.........................................................................................................1
PARTIE THEORIQUE :
Chapitre I : Généralités sur les énergies
I. Introduction…………………………………………………………………………………2
I.1. Sources d’énergie ……………………………….......................................................2
I.1.1. Les énergies non renouvelables (fossiles) ……………………………...………..….....2
I.1.1.1 Les énergies fossiles en chiffre :……………………………………….……..…2
I.1.1.2. Nature des différents combustibles fossiles :……………………….....……..….3
I.1.1.3. Énergies nucléaires ………………………………………………..……….…....6
I.2.Conclusion ………………………………………………………………………………...….6

Chapitre II : Procédés d’obtention des essences

II. Introduction……………………………………………………………….…..……...……8
II.1. Distillation …………………………………………………..……..…………..…...……8
II.2. Reformage catalytique …………………………………….……..…………..…………9
II.3. Craquage catalytique ……………………………………….…..……………….…….11
II.4. Alkylation ……………………………………………………....………………...…….12
II.5. Isomérisation ………………………………………………....………………..…….....13
II.6. Oligomérisation ……………………………………………………………….…...…...14

Chapitre III : Procédé d’isomérisation catalytique

III. Introduction……………………………………………………………….…………....15
III.1. Procédé d’isomérisation des paraffines ……………………………………...…….15
III.1.1. Aspect thermodynamique ………………………………………………………….15
III.1.2 Catalyseurs …………………………………………………………………………..16
III.1.3. Conditions opératoires ……………………………………………………………...17
III.1.4. La charge ……………………………………………………………………..……...17
III.1.5. Mécanismes de l’isomérisation des alcanes …………………………..…………..18
A. Transformation monofonctionnelle métallique ……………………………18
B. Transformation bifonctionnelle ……………………………………………20
III.1.6. Description des Procédés …………………………………………………...……...21
A
 SOMMAIRE

III.2. Les différents procédés d’isomerisation …………………………………………….24

III.2.1. Procédés en phase liquide sur catalyseur au chlorure d’aluminium ………………...…24
III.2.1.1. Procédé Isomate: (Standard Oil Co. Indiana) ………………………………...……….24
III.2.1.2. Procédé en phase liquide (Shell Développement Co.)…………………………24
III.2.1.3. Procédé bass temperature: (Esso Research and Engineering Co) ......................24
III.3. Procédé d’isomérisation en phase vapeur sur catalyseurs d’hydrogénation sur
support « acide»...........................................................................................................................25
III.3.1. Procédé pentafining (The Atlantic Refining Co) ……………………………………..…25
III.3.2. Procédé iso-Kel (M. W.Kellogg Co) .....................................................................25
III.3.3. Procédé isomérate (Pure Oil Co) ………………………………………………….……26
III.3.4. Procédé PENEXE (UOP) …………………………………………..……………26

Chapitre IV : Les essences

IV. Introduction …………………………………………………………………..………...27
IV.1. Caractéristiques des essences …………………………………….. ……...………….28
IV.1.1. Distillation ASTM ……………………………………..……………………….28
IV.1.2. Indice d’octane ………………………………………………..………….……..29
IV.1.3. Tension de vapeur …………………………………………………..…….…….29
IV.1.4. Densité ……………………………………………………………….…….……29
IV.1.5. Teneur en soufre des essences ………………………………………..………...30
IV.1.6. Teneur en gommes des essences ………………………………………..………30
PARTIE CACULE:
Chapitre V : calcule
I. Introduction……………………………………………………………………….……….32
II. Dimensionnement du réacteur ………………………………………………………….32
II.1 Bilan matière du réacteur…………………………………………………….………...32
II.2.Bilan thermique de chaque réacteur ………………………………………….……….34
II.2.1. La premier réacteur………………………………………………………….……34
A. Calcul de la quantité de chaleur à la sortie du premier réacteur ……………..34
B. La température à la sortie du premier réacteur ………………………….…..36
C. Calcul de quantité de chaleur du gaz à T = 183 °C …………………….……37
II.2.2. Deuxième réacteur ……………………………………………………………….37

B
 SOMMAIRE

A. Calcul de la quantité de chaleur totale à la sortie du deuxième réacteur …..…37

B. La température à la sortie du deuxième réacteur …………………………….38
C. La quantité de chaleur totale à la sortie du deuxième réacteur ………….……38
II.3. La géométrie du réacteur ………………………………………………………….….39
A. Calcul du volume total du mélange (charge + gaz de recyclage) ……….……39
B. Calcul de la vitesse linéaire admissible (W) …………………………………41
C. La surface utile du réacteur ………………………………………………….41
D. La hauteur du catalyseur ……………….…………………………………….42
E. La hauteur du réacteur ……………………………………………………….42
F. Le diamètre du réacteur ……………………………………………………...42
III. Dimensionnement des échangeurs de chaleur ……………………….……………….42
III.1. Calcul d’Echangeur 12XE1………………………………………………..………….45
A. La quantité de chaleur cédée par le fluide chaud …………………..………..45
B. La quantité de chaleur à la sortie de l’échangeur 12XE1 ……………...……..45
C. Détermination de la surface d’échange …………………………………..…..46
D. Nombre de passe côté calandre « nc » ……………………………………... ..46
III.2. Choix de l’appareil ……………………………………………………..……………..47
A. Calcul de la surface d’échange A ……………………………….…………...47
B. Détermination de la surface d’échange d’un tube ……………….…………..47
C. Le nombre de tube par calandre (NT) …………………………….…………..47
D. Vérification de la surface d’échange ………………………………….……..47
III.3. Calcul de l’échangeur 12XE2 …………………………………………….…………48
A. La quantité de chaleur cédée par le fluide chaud………………….….. ……...48
B. La quantité de chaleur à la sortie du 2ème échangeur ………………….……...49
C. Détermination de la surface d’échange ……..……………………….………49
D. Nombre de passe côté calandre « nc » ………………………………….……49
III.4. Caractéristique de l'échangeur 12XE1 …………………………………………...….51
III.4. Caractéristique de l'échangeur 12XE2………………………………………...……..52
Conclusion générale.....................................................................................................................53
Bibliographie
Annexes
Résumé

C
 Introduction générale

Introduction Générale :
La pollution de l'air atmosphérique est une conséquence de l'industrialisation de la
société. En effet, la multiplication des foyers, des usines et des fumées émises par les moteurs à
combustion interne entraîne le rejet dans l'atmosphère de polluants en quantités de plus en plus
importantes. Certains spécialistes de prospective pensent que non seulement cette pollution de
l'air est nocive pour la santé des êtres humains, mais aussi que la végétation peut être affectée et
que les mécanismes météorologiques de base eux mêmes peuvent être altérés.
La réglementation plus en plus stricte en matière de protection de l'environnement exige
l'utilisation de carburants à faible teneur en plomb et en aromatiques. A cet effet les raffineries
algériennes doivent s'adapter à ces contraintes et produire des essences à cet objectif,
l'introduction d'autres bases dans le pool essence telles que l'isomérat, l'alkylat et les produits
oxygénés est obligatoire.
Notre travail a pour objectif de concevoir une unité d'isomérisation des paraffines C5 et
C6 pour remplacer le plomb. Et pour mener à bien ce travail, nous avons structuré notre mémoire
en cinq parties :
 Généralités sur les énergies.
 Procédés d’obtention des essences.
 présentation du procédé de l'isomérisation.
 les essences.
 Calcul de certains équipements qui sont deux échangeurs de chaleur, deux
réacteurs catalytiques et four tubulaire.

1
‫ر‬ PARTIE EXPERIMENTALE
 Chapitre : I

Généralités sur les énergies

Chapitre I Généralités sur les énergies

I. Introduction :
Au cœur des questions fondamentales posées à l’ensemble de l’humanité se trouve
l’énergie. Les êtres vivants ont besoin d’énergie à tout moment de leur existence, et ceci est
particulièrement vrai pour les êtres humains qui consomment des quantités croissantes d’énergie
non seulement pour se nourrir, se chauffer, se déplacer, se divertir, se soigner, mais aussi pour
produire tous les objets manufacturés de plus en plus élaborés qui les entourent et qu’ils utilisent
en permanence, en nombre toujours plus grand.
Le niveau de vie mais aussi la qualité de la vie des différents peuples des cinq
continents de la terre dépendent en grande partie de l’énergie mise à leur disposition, non
seulement en quantité mais aussi en qualité. Celle-ci est déterminée par le choix des modes de
production, de distribution et de consommation.
Résoudre le problème crucial de l’énergie dans le monde en apportant aux hommes
l’énergie dont ils ont besoin sur leur lieu d’habitation est certainement un facteur de paix. [1]

I.1. Sources d’énergie :

De tout temps,l’homme a eu besoin de l’énergie pour se nourrir, se mouvoir. Celle-ci
existe sous plusieurs formes. Aujourd’hui, la technologie permet d’en grande quantité, en
utilisant toutes les ressources possibles (fossiles, eau, vent, soleil…). L’énergie est un enjeu
majeur, tant au niveau politique, économique, scientifique qu’environnemental… [2]
Les plus utilisées sont les énergies dites fossiles (charbon, pétrole, gaz) car non
renouvelables et issues d'un long processus de transformation de la matière organique, parce qu'elles
sont faciles à exploiter, et rentables.
De nombreuses énergies non polluantes, ou renouvelables, ou abondantes partout à la
surface du globe pourraient pourtant être utilisées par l'homme. Entre autres, on distingue l'énergie
éolienne, l'énergie nucléaire, l'énergie hydroélectrique et l'énergie solaire. [3]

I.1.1. Les énergies non renouvelables (fossiles) :

I.1.1.1. Les énergies fossiles en chiffre :
80% : pourcentage des énergies fossiles dans la consommation d’énergie mondiale. Les
trois principales ressources énergétiques sont aujourd’hui le pétrole (35%), le charbon (25%) et
le gaz (20%). Les 20% restants sont partagés entre le bois, le nucléaire, l’hydroélectricité et les
énergies renouvelables.[4]

2
Chapitre I Généralités sur les énergies

I.1.1.2.Nature des différents combustibles fossiles :

A.Le charbon :
Le charbon est une variété particulière de kérogène formée à partir de matière organique
de végétaux supérieurs (arbres, fougères...). Sa pyrolyse va conduire à des composés de plus en
plus riches en carbone (le bois est constitué d'environ 50% de carbone) : la tourbe (50 à 55%), le
lignite (55 à 75%), la houille (75 à 90%) et l'anthracite (> 95%) qui est le charbon proprement dit
(voir la figure suivante). Comme pour les autres kérogènes, la pyrolyse du charbon génère du
pétrole et du gaz naturel. C'est ce dernier qui est responsable du « coup de grisou » dans les
mines de charbon.

Figure1.I : Formation de Charbon [5]

3
Chapitre I Généralités sur les énergies

B. Le pétrole :
La composition de chaque gisement est unique et dépend de son passé biologique et
géologique. On y trouve plusieurs milliers de molécules différentes, essentiellement des
hydrocarbures. Les pétroles sont classés en trois catégories principales en fonction de leur
constituant majoritaire :
PétroleConstituant majoritaireExemple

ils contiennent une grande

quantité d'alcanes, linéaires
paraffiniques (« paraffines ») ou ramifiés
(« iso-paraffines »), non-
cycliques

ils contiennent une grande

quantité d'hydrocarbures
naphténiques cycliques (cyclohexane ou
« naphtène » et dérivés) et
polycycliques

ils contiennent une grande

quantité de composés
aromatiques
aromatiques (benzène et
dérivés)

Figure 2.I : Pétrole Constituant majoritaire Exemple. [5]

Le pétrole brut, c'est à dire avant raffinage, contient également des éléments autres que
le carbone et l'hydrogène : le soufre est le plus abondant (à hauteur de 0,2 à 5%), viennent
ensuite l'azote et l'oxygène (de 0 à 1%). On trouve également des cations métalliques complexés
(vanadium, nickel).

4
Chapitre I Généralités sur les énergies

C. Le gaz naturel :
À grande profondeur, les hydrocarbures formés par pyrolyse peuvent subir des réactions
de craquage. Ils sont alors transformés en alcanes de plus en plus légers, jusqu'au méthane CH4 :
le plus simple des alcanes et principal constituant du gaz naturel (70 à 95%) (Voir la figure
suivante). D'un gisement à l'autre, on peut trouver des quantités variables en
 éthane, propane et butane : alcanes gazeux à température et pression ambiante
 alcanes de 5 à 8 atomes de carbone qui se liquéfient à température ambiante et pression
atmosphérique pour former le condensat de gaz naturel
 sulfure d'hydrogène. Le gisement de Lacq, en France, contenait 15% de sulfure
d'hydrogène, ce qui a justifié la construction d'une unité de récupération et d'exploitation
de ce gaz
 di-azote, dioxyde de carbone

Figure 3.I : Constitution d’un gaz naturel brut. [5]

Il faut noter que le cinquième des réserves de gaz naturel est formé, non pas par la
pyrolyse du kérogène, mais par la décomposition de la matière organique par des bactéries. On
parle alors de gaz biogénique par opposition au gaz thermogénique. [5]

5
Chapitre I Généralités sur les énergies

I.1.1.3. Énergies nucléaires :

L’énergie nucléaire provient des structuresmême de la matière qui compose l’univers.
La matière est composée de ce que l’onappelle des atomes, très petites particules, tellement
petites qu’on ne peut mêmepas les voir avec un microscope classique. Il existe 92 éléments
stables quicomposent la matière de tout l’univers (comme l’oxygène, l’hydrogène, l’azote,
lecarbone, le cuivre, le fer, le zinc, l’uranium). Ces atomes sont eux-mêmes composésde
particules plus petites encore : les neutrons et les protons qui forment le noyaude l’atome, et les
électrons qui circulent autour du noyau. Le nombre de protonsdétermine le type d’atome : un
seul proton, et nous avons un atome d’hydrogène.
Deux, et il s’agit d’hélium. S’il y en a huit, nous aurons de l’oxygène. Le plus
grosatome existant à l’état naturel est celui de l’uranium, avec 92 protons (et entre 143et 146
neutrons).
Pour pouvoir utiliser l’énergie nucléaire sans qu’il y ait trop de risque d’emballementde
la réaction, et donc d’explosion nucléaire, il faut maîtriser tous les paramètresde ce qui s’appelle
la fission nucléaire (ou plus généralement fission tout court).Pour réaliser ce processus, il faut
arriver à casser des atomes en plusieursmorceaux. Plus les atomes seront gros et instables, plus il
sera facile de les casser ; on utilise de l’Uranium, qui est le plus gros atome parmi les 92
éléments composantla matière de l’univers. On lance alors un neutron à très grande vitesse sur un
noyau d’uranium, quise brise en plusieurs noyaux plus petits, en dégageant
énormémentd’énergie.[6]

I.2.Conclusion :
Nous consommons de l'énergie à chaque instant pour nous éclairer, nous chauffer, notre
civilisation moderne, notre industrialisation est grande consommatrice d'énergie. Comment
assurer cet avenir?. Le charbon a encore un bel avenir. L'usage du pétrole, reste une quasi-
certitude.
Des énergies fossiles :
Toutes les énergies d'origine fossile sont non renouvelables à l'échelle humaine : du
charbon, du pétrole et du gaz sont en train de se former au fond des mers ou dans certains marais,
mais ils ne seront disponibles que dans des millions d'années. Le charbon exploité aujourd'hui a

6
Chapitre I Généralités sur les énergies

commencé sa formation il y a 250 à 300 millions d'années ! Les réserves d'uranium, à l'origine de
l'énergie nucléaire, s'épuiseront un jour si elles sont surexploitées.
Les substances toxiques et les pollutions ne cessent de croître. La pollution chimique,
fumées et gaz toxique concernent l'air, l'eau et le sol. La pollution par les hydrocarbures est due
au pétrole déversé en bordure ou dans l’océan. La pollution radio active liée aux déchets
nucléaires et aux explosions atomiques expérimentales peut affecter l'environnement
profondément et durablement.

7
 Chapitre : II

Procédés d’obtention des essences

Chapitre II Procédés d’obtention des essences

II. Introduction :
L’industrie du raffinage a compagne le développement spectaculaire de l’industrie
automobile au cours de la deuxième moitié du siècle dernier, en lui assurant la disponibilité de
qualité des carburants dont elle a besoin.
Le raffinage a pour objet de séparer et d’améliorer la qualité des produits composant le
pétrole de façon à répondre à la demande en différents produits commerciaux allant des gaz aux
asphaltes et au coke à partir de brut de compositions variables.
L’industrie de raffinage est une industrie de transformation .elle est dynamique donc
moderne, sa structure évolue constamment pour satisfaire la demande quantitative et qualitative
d’un marché de l’énergie chaque jour plus exigeant, la recherche de procédés nouveaux et
l’amélioration des rendements demeurent un objectif permanent, la question est donc quels son
les procédés d’obtenir du carburant. [10]

II.1. Distillation :
Le fractionnement initial du pétrole brut permet d'obtenir les différentes coupes
pétrolières. Il est basé sur le procédé de distillation qui met en jeu les différences de volatilité
entre les différents constituants des pétroles bruts.
La distillation atmosphérique associée aux colonnes de séparation des gaz et des
essences permet la séparation en différentes coupes de la plus légère à la plus lourde :
- Gaz combustibles (C1, C2).
- Propane (C3).
- Butane (C4).
- Essence légère (C5—C6).
- Essence lourde (C7—C10).
- kérosène (C10—C13).
- Gasoil (C13—C20/25).
- Résidu atmosphérique (C20/25+).

8
Chapitre II Procédés d’obtention des essences

Figure 4.II : La distillation atmosphérique. [7]

À l'issue de la distillation et de la séparation de la coupe essence globale, le raffineur

dispose de deux Coupes essence :
• Une coupe essence légère qui renferme essentiellement des paraffines normales et dont
l'indice d’octane est de l'ordre de 60‐70.
• Une coupe essence lourde riche en paraffines normales et en naphtènes dont l'indice
d'octane est comprise entre 20 et 50. [11]

II.2. Reformage catalytique :

Le reformage catalytique est un procédé de raffinage des essences, mais il assure aussi
une partie non négligeable de l’approvisionnement de la pétrochimie en hydrocarbures
aromatiques, le procédé de vapocraquage de coupes pétrolières étant la deuxième voie principale
de production du benzène, du toluène et des xylènes.
À l’origine, le but du reformage catalytique était essentiellement la transformation de
coupes pétrolières à faible indice d’octane (40 à 60), couramment appelées naphtas, en bases
pour carburant à haut indice d’octane. Cette amélioration de l’indice résultant essentiellement
d’une forte augmentation de la teneur en aromatiques, on envisagea l’utilisation du procédé pour
la production de ceux-ci. On opérait alors, dans des conditions particulières, sur une coupe

9
Chapitre II Procédés d’obtention des essences

d’essence sélectionnée, en vue de produire plus spécifiquement des hydrocarbures destinés à la

chimie.
Le procédé de reformage est hautement endothermique et les réactions chimiques qui
interviennent sont déshydrocyclisation et la déshydrogénation.
Les catalyseurs utilisés sont généralement composés d’alumine chlorée imprégnée de
platine. Dans les technologies récentes ce procédé opère en régénération continue des
catalyseurs, à basse pression (2 à 5 bar) et à haute température (510 – 530 °C). [12]

Figure 5.II : Reformage catalytique -principe- [8]

10
Chapitre II Procédés d’obtention des essences

II.3. Craquage catalytique :

Le procédé de craquage catalytique est un élément clé du raffinage dans la chaîne de
production des essences et a acquis une grande importance dans l’industrie du raffinage du
pétrole, c’est un moyen d’augmenter la production d’essence au pris des produits plus lourds et
de moindre valeur tels que le kérosène et le fioul.
Les conditions opératoires sont les suivantes :
• température : 500 °C.
• pression : 1 à 3 bar.
• temps de contact : quelques secondes.
Les réactions impliquées dans le craquage sont très complexes, de longues molécules se
décomposent en fragments, qui peuvent subir spontanément une modification ou se combiner
avec d’autres fragments.
Dans les conditions normales, les principaux produits du craquage des huiles pétrolières
sont des hydrocarbures de faible masse moléculaire dont la plus grande partie est constituée par
une coupe essence allant de C5+ présentant un indice d’octane élevé, principalement les
composés insaturés. [10]. [11]

Figure 6.II : craquage catalytique -principe- [9]

11
Chapitre II Procédés d’obtention des essences

II.4. Alkylation :
L’objet de l’alkylation est d’obtenir un mélange de carburants de grande qualité. Le
terme alkylation est utilisé pour la réaction des oléfines avec l’isobutane, pour former des iso-
paraffines à poids moléculaire plus élevé à l’indice d’octane élevé. Le procédé implique des
conditions de réaction à faibles températures conduites en présence de forts acides
L’alkylation utilise comme charges les paraffines possédant un carbone tertiaire dont la
plus utilisée industriellement est l’isobutane issu généralement des coupes C4 de distillation
directe du pétrole brut et de reformage catalytique et des oléfines qui proviennent le plus souvent
du craquage catalytique.
L’alkylation est une réaction exothermique, elle se déroule en phase liquide, à basse
température et à haute pression en présence des catalyseurs acides forts. Industriellement les
catalyseurs utilisés sont l’acide sulfurique (H 2SO4) et l’acide fluorhydrique (HF) selon un
mécanisme cationique.

Figure 6.II : Alkylation -principe- [9]

12
Chapitre II Procédés d’obtention des essences

II.5. Isomérisation :
L’isomérisation est utilisée pour altérer la disposition d'une molécule sans rien ajouter
ou retirer de la molécule d’origine. Généralement, les paraffines de faible poids moléculaire (C4
– C6) sont converties en iso-paraffines avec un indice d’octane bien plus important.
L’isomérisation des oléfines est aussi incluse dans cette section.
Les charges d’alimentation classiques des unités d’isomérisation sont des flux de charge
riches en butane, ou en pentane et en hexane. Ces flux sont des naphtas hydro-traités, du naphta
léger direct, du naphta léger provenant des hydrocraqueurs, du reformat léger, du naphta léger de
cokeur et le flux de raffinat léger provenant d’une unité d’extraction d’aromatique. Le flux de
charge vers l’unité d’isomérisation de C5/C6 est généralement fractionné de manière à ce que
cela inclue autant de C5/C6 que possible, tout en minimisant les heptanes et les composés les
plus lourds.
Les réactions d’isomérisation se produisent en présence d’hydrogène et de catalyseur.
L’atmosphère d’hydrogène est utilisée pour minimiser les dépôts de carbone sur le catalyseur,
mais la consommation d’hydrogène est faible. [13]

Figure 7.II : Isomérisation des essences légères -principe-[8]

13
Chapitre II Procédés d’obtention des essences

II.6. Oligomérisation :
En raffinage, le procédé d’oligomérisation permet de produire de l’essence à partir des
fractions C3 contenant environ 75 % de propylène ou de fuel gaz contenant éthylène et
propylène.
Ce procédé permet ainsi d’augmenter la production d’essence lorsque le propylène ne peut
être utilisé en pétrochimie et récupère sous forme valorisable l’éthylène et du fuel gaz.
Les charges proviennent en majeure partie du craquage catalytique. Le système
catalytique est sensible aux contaminants tels que des hydrocarbures diénique et acétylénique ou
des composés polaires tels que l’eau, les composés oxygéné, l’azote basique, le soufre organique,
les composés chlorés, ce qui nécessite en général un traitement préalable de purification. [10]

14
 Chapitre : III

Isomérisation catalytique
Chapitre III Isomérisation catalytique

III.Introduction :
Le développement de la civilisation et de l’industrialisation se
sontIndéniablementaccompagné d’une consommation d’énergie de plus enplus importante. Par
ailleurs, comme la majeure partie d’un baril de pétroleest consommée sous forme d’énergie,
d’énormes problèmes d’environnementont progressivement imposé des modes de consommation
pluscontraignants, afin de préserver les équilibres fragiles de la vie sur terre.
C’est donc dans le but de permettre l’utilisation des pots catalytiquessur les véhicules à
moteurs, et de pouvoir effectuer des traitements postcombustion, visant à réduire la pollution par
les gaz d’échappement que leslégislations des pays industrialisés ont depuis déjà longtemps
décidé lasuppression pure et simple des alkyls de plomb (promoteurs d’octane) dansles essences.
La solution envisagée pour compenser au moins partiellement le déficiten indice
doctane1, serait de produire des essences riches en iso-paraffines.Cette décision a donné un
regain d’intérêt pour les procédés d’isomérisationdes paraffines normales, issues en particulier de
la coupe de distillation dupétrole brut (RON 70).
Au regard de la quantité considérable de carburant consomméannuellement dans le
monde, plusieurs procédés de raffinage ont étédéveloppés utilisant des catalyseurs dans le but de
faciliter la conversion deshydrocarbures aliphatiques zéolithiques en base pour carburants à
hautindice d’octane.

III.1. Procédé d’isomérisation des paraffines :

L‘isomérisation des paraffines de faible poids moléculaire estindustriellement utilisée
depuis déjà plusieurs dizaines d’années pouraugmenter l’indice d’octane des essences légères. En
effet, l’évolution dunombre d’octane en fonction de la température d’ébullition montreune chute
importante du RON, dans la famille des alcanes supérieurs aun-butane. Cette carence a était
comblée par l’incorporation à l’essenced’alkyls de plomb. [14]

III.1.1. Aspectthermodynamique :

L’isomérisation est une réaction équilibrée et faiblement exothermique (4 à 20 kJ/mol).

La formation des structures ramifiées étant favorisée à basse température on essaie
industriellement d’opérer à température aussi faible que possible. Mais quelle que soit la
température, on obtient toujours à la sortie du réacteur un mélange de paraffines normaleset
d’iso-paraffines.[15]

15
Chapitre III Isomérisation catalytique

III.1.2. Catalyseurs :
En accord avec la thermodynamique de la réaction d’isomérisation, la formation des
isomères présentant un indice d’octane plus important est favorisé à basse température, ce qui
exige une activité suffisante et l’acidité très élevée du catalyseur qui permet la formation des
carbocations reconnus comme espèces actives intermédiaires.
Il existe quatre (04) générations de catalyseurs d’isomérisation :

1ere/Génération:
Catalyseur FRIEDEL et CRAFTS(AlCl3) qui présente une activité très élevée à faible
température (80-120°C). Ils sont cependant difficiles à mettre en œuvre, car ils sont sensibles aux
impuretés dans la charge et générateurs de corrosion.

2ème/Génération:
Ce sont des catalyseurs bifonctionnels (métal/support) et essentiellement (Pt/Alumine).
Leur mise en œuvre a permet d’éliminer les problèmes de corrosion, de minimiser la sensibilité
aux poisons et d’augmenter sensiblement leur durée de vie. Ils opèrent à haute température
(350°C – 550°C), ce qui entraîne une limitation thermodynamique de la conversion par passe.

3ème/Génération:
Ce sont des catalyseurs bifonctionnels métal/support (Pt/alumine chlorée) caractérisée
par une acidité accrue permettant d’opérer à une température pratiquement équivalente à celle
des catalyseurs FRIEDEL-CRAFTS.
Le nuermise en œuvre nécessite un prétraitement de la charge. Ils sont générateurs de
corrosion qui est essentiellement due à l’injection de chlore en continu dans la charge lors de la
réaction à fin de maintenir leur acidité.

4ème/ Génération :
Ce sont des catalyseurs zéolitiques bifonctionnels, caractérisés par une fonction acide
assurée par le support (zéolite), une fonction hydro/déshydrogénant portée par un métal noble
(Pt/Pd) dispersé sur la zéolite.
Ces catalyseurs opèrent à une température moyenne (250°C – 270°C) en présentant
l’avantage d’être très faciles à mettre en œuvre et d’être résistant aux poisons, ce qui évite le
prétraitement de la charge.

16
Chapitre III Isomérisation catalytique

Actuellement les catalyseurs de 3ème et 4èmegénération sont les plus utilisés.

III.1.3.Conditions opératoires :
Les deux types de catalyseurs étant intrinsèquement différents, notamment du point de
vue de l’acidité, ils sont employés dans des conditions opératoires bien distinctes.
Le tableau suivant résume les conditions opératoires pour les deux types de
catalyseur.[10]

Tableau -III.1 : les conditions opératoires pour les deux types de catalyseur [10]

Pt sur alumine Pt sur zéolithe

chlorée
Température (°C) 120 -180 250 – 270
Pression (bar) 20 - 30 15 – 30
VVH (h-1 ) 1-2 1–2
H2 / HC ( mol /mol ) 0.1 - 2 2-4
NOR du produit 83-84 78-80

III.1.4.La charge :
La charge du réacteur d’isomérisation peut être issue de la distillation directe ou du
reformage catalytique. Le procédé d’isomérisation est d’autant plus économique que les
anciennes unités de reformage catalytique peuvent être modifiées à moindre frais en unité
d’isomérisation. Les conditions opératoires étant généralement moins sévères que celles du
reformage (température de 230 à 300°C, pression de 20 à 35bar et rapport molaireH2/HC de 1 à
4).
Dans le cas général, le point de coupe de distillation de la charge est maintenu autour
de70-80°Cpour éviter la présence de quantité importante de benzène, de cyclohexane et
d’hydrocarbures comprenant plus de 7 atomes de carbone.
En effet la présence de composés dans la charge de l’unité d’isomérisation entraîne des
pertes en rendement ou en octane de l’isomérat, c’est pourquoi les teneurs généralement admises
dans les charges d’isomérisation sont :

17
Chapitre III Isomérisation catalytique

2% pour le benzène, de 1 à 2% pour le cyclohexane et inférieure à 2% pour les hydrocarbures

en C7+.

Tableau -III.2 : La charge du réacteur d’isomérisation [10]

composants Masse %
Isopentane 20.0
n-pentane 29.0
Cyclopentane 1.0
2,2-Diméthylbutane 0.3
3,2-Diméthylbutane 1.5
2-Diméthylpentane 11.0
3-mythylpentane 8.0
n-hexane 19.5
méthylcyclopentane 5.0
cyclohexane 1.5
benzène 2.0
C7+ 1.0

III.1.5.Mécanismes de l’isomérisation des alcanes :

L’isomérisation des paraffines peut s’effectuer par voie monofonctionnellemétallique,
monofonctionnelle acide, ou bifonctionnelle (combinant acidité etpouvoir hydrogénant).

A. Transformation monofonctionnelle métallique :

En présence de catalyseurs très acides, la réaction d’isomérisation s’effectue à travers la
formation d’intermédiaires ions carbénium selon :
a. Initiation :
_
CH3-(CH2)2-CH2-CH3 Cat +
+ CH3-(CH2)2-CH-CH3 + CatH
b. Propagation : +

+ +
CH3-(CH2)2-CH-CH3 CH3-CH2-C -CH3
CH3
+
CH3-CH2-C -CH3 + 18
CH3-(CH2)2-CH2-CH3
CH3
Chapitre III Isomérisation catalytique

c. Rupture :
_
+
CH3-(CH2)2-C H-CH3 + CatH CH3-(CH2)2-CH2-CH3 + Cat

Les réarrangements de squelette que peut subir l’ion carbenium ont été classés en deux
catégories qu’ils entraînent ou pas un changement de la longueur de la chaîne hydrocarbonée.

 l’isomérisation avec ramification s’effectue à travers la formation

D’intermédiaire cyclopropane protoné très instable :

C
C R1 C C R 2
+
R1 C CC R2 R1 C + C R 2
+ C
R1 C C R 2
+

 En absence de ramifications, le réarrangement s’effectue par saut d’alkyl :

C C

R1 C C R 2 R1 C C R 2
+ +

Outre l’isomérisation, les carbocations formés sur site acide peuvent se craquer par β-
scission produisant ainsi des fragments oléfiniques et des carbocations de plus faible poids
moléculaire.

C
+ +
a) C CCCC C CC + C CC
C C C C
19
Chapitre III Isomérisation catalytique

C
+ +
b) C CCCC C CC + C CCC
C C C

+
C CCCCC C CC + C CCCC
c)
C C

B. Transformation bifonctionnelle :
L’isomérisation bifonctionnelle des paraffines passe par la formation d’un intermédiaire
oléfinique produit par déshydrogénation d’une paraffine sur un site métallique, qui par diffusion
va atteindre un site acide où elle est protonée, ce qui nécessite que ces sites soient suffisamment
proches les uns des autres.
L’ion carbenium ainsi généré va subir soit des réarrangements de squelette, soit une
coupure par β-scission, selon la force du site acide mis en jeu.
a. Initiation :

CH3-(CH2)2-CH2-CH3 Métal CH3-(CH2)2- CH=CH2 + H2

CH3-(CH2)2- CH=CH2 + H+A- CH3-(CH2)2- C+H-CH3 + A-

b. Propagation :

CH3-(CH2)2- C+H-CH3 CH3-CH2-C+-CH3

CH3

c. Rupture :

CH3-CH2-C+-CH3 H+A-
CH3-CH2-C=CH2 +
CH3 CH3

Métal
CH3-CH2-C=CH2 + H2 CH3-CH2-CH-CH3
CH3 CH3

20
Chapitre III Isomérisation catalytique

Les actions des sites acides et métalliques sont parfaitement distinctes, l’hydrogénation /
déshydrogénation s’effectuent sur les sites métalliques et les réarrangements de squelette carboné
sur les sites acides.

-H2 +H+
nP nO nO nC+
Métal Acide

Produits
Acide
Craqués
+
+H2 -H
iP iO iO iC+
Métal Acide

iP: n-paraffine; nO: n-oléfine; iO: isooléfine; iP: isoparaffine .

nC et iC: ion carbenium. [10], [14]

III.1.6. Description des Procédés :

A chaque type de catalyseur correspond un schéma de procédé Figure n°1 et n°2. Avec
les catalyseurs Platine sur Alumine, le procédé doit notamment comporter des sécheurs sur la
charge et sur l’hydrogène et une injection du chlore en continu pour maintenir la teneur en chlore
du catalyseur. Un ballon laveur est également nécessaire pour éliminer l’acide chlorhydrique
présent dans les gaz.
Dans le cas des catalyseurs Zéolithiques, le procédé doit comporter un compresseur
pour recycler l’hydrogène. Les procédés en une passe donnent des performances faibles en
termes de qualité de l’isomérat. Pour augmenter ces performances, on procède au recyclage des
n- paraffines après séparation. Ce sont les procédés avec recyclage. [16]

21
Chapitre III Isomérisation catalytique

Figure 9.III : Schéma de procédé de l’isomérisation sur catalyseur Pt/Al2O3[16]

22
Chapitre III Isomérisation catalytique

Figure 10.III : Schéma de procédé pour l’isomérisation sur catalyseur Zéolithique [16].

23
Chapitre III Isomérisation catalytique

III.2. Les différents procédés d’isomerisation :

Les procédés sont groupés en deux classes suivant le catalyseur qu’ils utilisent:

III.2.1. Procédés en phase liquide sur catalyseur au chlorure d’aluminium :

III.2.1.1. Procédé Isomate: (Standard Oil Co. Indiana):
Le catalyseur utilisé est un complexe, chlorure d’aluminum-hydrocarbure active par
l’acide chlorhydrique anhydre.
Ce procédé travail à une température d’environ 120°C, pression totale d’environ 50 à
60atm, alimentation en H2 : 10 à 18 m3/m3 de charge au réacteur. Le NO de produit obtenu pour
une charge mixte C5 et C6
RON= 83(RON+3 cm3/gal PTE= 97) EtMON= 81(MON+3 cm3/gal PTE = 98).

III.2.1.2. Procédé en phase liquide (Shell Développement Co.) :

Il est adapté à l’isomérisation du butane et au traitement des coupes C5. Le catalyseur
utilisé est une solution de chlorure d’aluminium dans le trichlorure d’antimoine activé par l’acide
chlorhydrique anhydre.
Les conditions opératoires sont :
• Température du réacteur: 80-100°C
• Pression du réacteur : 21atm
• Pression partielle d’H2 :4.3atm minimum
• H2 dans la charge: 1.3 (%mol)
• Hcl dans la charge: 5 (%pds)
• AIcl3 dans le catalyseur: 3 (%pds)
• Rapport cat/HC: 1 volumique
• Temps de contact moyen: 12 min
Le rendement en iso paraffine dans le produit est de 97.

III.2.1.3. Procédé bass temperature: (Esso Research and Engineering Co):

Ce procédé dont l’annonce du développement date du 5éme congrès mondial du pétrole
est assez mal connu.

24
Chapitre III Isomérisation catalytique

La caractéristique essentielle qui en est publiée est la température d’opération de 25 à

50°C. Ce procédé, par les hautes conversions réalisables, ne nécessiterait plus de recyclage mais
il nécessite le pré traitement de la charge, les produits obtenus ont des No élevés
RON + 3 cm3/gal PTE = 98-98.5
MON + 3cm3/gal PTE = 101.0-101.5

III.3. Procédé d’isomérisation en phase vapeur sur catalyseurs d’hydrogénation sur

support « acide» :
III.3.1. Procédé pentafining (The Atlantic Refining Co):
Ce procédé travail avec un catalyseur à base de platine sur un support Silico- Alumine
qui permettrait de supporter l’eau et les dérivés azotés qui peuvent être présents dans la charge,
les conditions opératoires sont :
• Température de réaction : 430 à 480°C
• Pression 20 à 50 atm.
Le produit obtenu à un RON : 70.4 à 76.2
RON + 3cm3/gal PTE = 91.8 à 95.

III.3.2.Procédé iso-Kel (M. W.Kellogg Co):

Ce procédé utilise un catalyseur à base de métal noble autre que le platine, il se présente
sous forme de cylindre extrudes 1/16, il ne doit pas être régénéré.
I1 travail avec:
• Une température entre 370-450°C
• Une pression entre 7-50 Kg/cm2
• Recyclage H2 : 260-1050 m3 T PN/m3 de charge
• Vitesse spatiale : 1-10 (M/H/M)
Les NO des produits obtenus sont les suivants:
RON claire: 78-85.7
RON éthyle (+3cm3/gal) :95-99.6

25
Chapitre III Isomérisation catalytique

III.3.3. Procédé isomérate (Pure Oil Co) :

Le catalyseur utilisé n’est pas connu dans ce procédé, mais il s’agit d’un catalyseur à
base de métal non noble, c’est le seul procédé actuel qui utilise ce type de catalyseur. Les
conditions opératoires sont douces:
 Température < 400 °C
 Pression < 55 Kg/cm²
Il n’y a aucun renseignement sur NO des produits obtenus.

III.3.4. Procédé PENEXE (UOP) :

Ce procède est conçu pour traiter séparément les coupes C5 et C6 dans deux réacteur, il
est le complément de l’unité de platforming...
Ce qui concerne les raisons de choix de ce procédé, le fonctionnement, les conditions
opératoire et le schéma adopté à la nature de notre charge sont donnés dans le chapitre
suivant.[10]

26
Chapitre : IV

Les essences
Chapitre IV Les essences

IV. Introduction :
L’essence désigne les carburants, les combustibles liquides et volatiles utilisés dans les
moteurs à allumage par étincelle (essence moteur). Elle n’est généralement pas une fraction
simple obtenue en raffinerie ; mais un mélange de produits provenant de divers procédés
auxquels on ajoute des additifs pour leur permettre de satisfaire les exigences du marché. Les
essences produites en raffineries sont des liquides incolores fortement inflammables. Ce sont des
fractions du pétrole de température d’ébullition comprise entre 30°C et 200°C allant de C 4 à C10.
Elles sont obtenues à partir de divers procédés qui en donnent différentes qualités.
En effet les bases utilisées constituant le pool d’essences, peuvent être issues de diverses
opérations unitaires. Ces bases ou ces coupes incluent généralement des mélanges de butane, de
naphta, de l’isomérât, de réformât, de l’alkylât ainsi que des composés oxygénés dont les
principales caractéristiques sont reportés dans le tableau suivant :

Tableau IV.1 :Caractéristiques des bases essences. [17]

RON MON Masse TVR Benzène Aromatiques

3
vol Kg/m bar % vol % vol
Butane 94.3 90 580 4.02 0 0

Essence SR 70 70.8 653 1 0.8 0.8

Solvant légèr 48 40 726 0.3 1.5 6.5

Isomérât 88 85 647 1 0 0

Reformât 98 88 739 0.35 3 70

Naphta Léger 94 84 720 0.59 1.07 18

Naphta lourd 92.5 82.5 8.50 0.01 0 70

Alkylât 96 93 710 0.4 0 0

MTBE 117 0 732.4 0.57 _ _

27
Chapitre IV Les essences

On conçoit qu’en matière de propriétés physico-chimiques (volatilité, indice d’octane,

etc.) le comportement d’un mélange ne soit pas identique à celui que l’on pourrait prévoir par
une loi d’additivité linéaire. Pour tenir compte de ces écarts par rapport à l’idéalité, on introduit
la notion d’indices de mélange M.

IV.1. Caractéristiques des essences :

IV.1.1. Distillation ASTM :
La distillation ASTM s’effectue au laboratoire. La température à laquelle distille un
certain volume d’essence, nous permet d’obtenir des points qui se réunissent entre eux en
donnant la courbe de distillation ASTM.
La courbe de distillation ASTM donne une idée suffisante des proportions relatives
d’hydrocarbures légers, moyen, et lourds contenus dans un produit.
La courbe ASTM de l’essence caractérise la composition de ce dernier à savoir les
facilités du démarrage du moteur et la dilution de l’huile de carter et l’usure des chemises. Le
mélange carburant composé de 15 à 16 parties d’air et une partie de vapeur d’essence est injecté
dans le cylindre du moteur. Pour former ce mélange, l’essence doit être vaporisée dans les
conditions de température qui existent dans le carburateur. Mais ces conditions sont différentes
au moment du démarrage et au moment du plein régime du moteur.
Au démarrage du moteur, la température de l’air dans le carburateur est très basse en
hiver, mais l’essence doit avoir une bonne vaporisation.
Pour assurer la formation du mélange carburé :
- Le Point 10% distillé d’essence d’après l’ASTM, varie entre 50 et 70°C, ce qui
correspond à une teneur minimale en fraction léger ayant une bonne vaporisation qui doit assurer
le démarrage à froid du moteur.
Si le point 10% distillé est plus bas, la formation des bouchons tampons à lieu dans le
circuit d’alimentation et l’essence n’est pas injectée dans le carburateur et le moteur s’arrête.
Si le point 10% est plus élevé, l’essence se vaporise insuffisamment, et le moteur ne
démarre pas (l’essence risque de ne pas se vaporiser et elle n’est pas injecté dans le carburateur.
- Le point 50% distillé assure une bonne combustion permettant de tirer le maximum
de puissance. Ce point de 50% varie entre 100 à 140°C.

28
Chapitre IV Les essences

- Le point 95% à distillé est avant 195°C, le PF  205°C et le résidu doit être  3%
(2,5%), si non, on aura une mauvaise vaporisation de la queue de l’essence, une combustion
donnant lieu à un important dépôt charbonneux et une dilution de l’huile de carter.

IV.1.2. Indice d’octane :

L’indice d’octane est une caractéristique essentielle qui détermine la qualité de
l’essence et ces conditions optimales d’utilisation sont liées au rendement thermodynamique du
moteur qui lui, augmente quand le taux de compression augmente. Mais ce rendement a une
limite au-delà de laquelle il y’a apparition d’un cognement appelé cliquetis « Knock ».
Il caractérise les propriétés antidétonantes d’une essence. La détermination de l’indice
d’octane est obtenue avec un moteur d’essai monocylindrique (CFR) dans lequel le carburant de
référence est un mélange d’isooctane et de n-heptane.
 l’isooctane (2,2, 4- triméthylpentane) : pas détonant NO=100.
 n-heptane : très détonant NO =0.
On dira qu’une essence à un NO=X si dans ce moteur elle se comporte au point de vue
détonation comme un mélange étalon composé de X% volumique d’isooctane et de (100-X%) de
n-heptane.

IV.1.3. Tension de vapeur :

Elle caractérise la volatilité de l’essence et par conséquent la teneur en éléments légers.
Ces derniers favorisent le démarrage en hiver mais risque en été de provoquer la
formation de bouchon de vapeur, et donc l’arrêt du moteur.
TVR= 0.650 kg / cm2 en été.
TVR= 0.800 kg / cm2 en hiver.
La TVR conditionne directement les fuites et les pertes pendant le stockage.

IV.1.4. Densité
La masse volumique d’un corps, à une température donnée est le rapport de sa masse à
son volume, exprimée en (kg /l ou g /cm3) mesurée à l’aide d’un aréomètre.
Elle varie avec la température suivant la relation :

t  15  k(t 15)

29
Chapitre IV Les essences

Avec : t : température en°C

 t et 15 : masse volumique respectivement à t°C et 15°C.

k : Coefficient qui dépend de la température.

La masse volumique des essences est comprise entre 0.735 et 0.765 kg /l.

Elle est inversement proportionnelle à la température et elle augmente avec la teneur en

aromatiques.
La densité d’un produit représente le rapport de la masse d’un certain volume
d’échantillon à une température donnée et de la masse du même volume d’un corps de référence
(généralement l’eau) à une température standard (4°C). La densité est donc un nombre
dimensionnel, elle est identique à la masse volumique à 15°C.
La specific gravity (Sp.Gr60/60 °F) est une densité avec la même température pour le
produit et le corps de référence (eau). Cette température est de 60°F soit 15°C.
Un autre concept est utilisé pour mesurer la densité de fractions pétrolières : le degré
API défini par l’Américan Petroleum Institutecomme étant une fonction hyperbolique de la
spécific gravity :
°
API = [ 141.5 / Sp.Gr 60 / 60 ] - 131.5

IV.1.5. Teneur en soufre des essences :

Elle se détermine par brûlage de l’essence dans une petite lampe ou dans un tube à
combustion. On dose l’anhydride sulfureux formé par oxydation en anhydride sulfurique et
précipitation à l’état de sel de baryum.
La présence de l’anhydride sulfureux et sulfurique en présence de vapeur d’eau forme le
H2SO4 qui est très corrosif. Pendant le fonctionnement du moteur, les fumées acides et nocives
polluent l’atmosphère. A l’arrêt du moteur quand la température diminue, et par condensation,
les produits acides attaquent le métal (chemise). Enfin le soufre diminue la susceptibilité du PTE
(Plomb Tétra Ethyle : Pb (C2H5)4) qui améliore l’indice d’octane de l’essence.

IV.1.6. Teneur en gommes des essences :

On distingue : - les gommes actuelles ;
- les gommes potentielles.

30
Chapitre IV Les essences

L’opération d’un échantillon d’essence à 160°C sous un courant d’air chauffé, laisse un
résidu d’aspect verni. Le poids de ce résidu rapporté au volume de l’échantillon représente la
teneur en gommes actuelles qui doit être inférieure à 10mg/100cm 2 (inférieure à 4 mg pour
essence d’aviation et inférieure à 5 mg pour l’essence auto).
Ce sont des molécules condensées par oxydation des oléfines. La conséquence serait la
formation d’un point chaud des tubulures d’admission et sur les tiges de soupape. Le réservoir
peut se tapisser d’une pellicule plus ou moins importante qui, en se détachant risque de boucher
les conduites d’essence. La mesure de la teneur en gommes actuelle s’effectue juste avant
l’emploi.
Dans le cas ou on envisage de stocker l’essence pendant plusieurs mois on détermine la
teneur en gommes potentielle (teneur en produits de polymérisation et oxydation susceptible de
s’y former en stockage prolongé). [14]

31
Chapitre : V

Partie calcule
 Partie calcule

I. Introduction :
Le dimensionnement d’un équipement est une opération très complexe dans la mesure où les
paramètres de son fonctionnement, les caractéristiques physiques et chimiques des matières qui
véhiculent ne sont pas toujours disponibles. La plus part du temps, des estimations et
suppositions sont suivis par des itérations afin d’aboutir aux valeurs dimensionnelles les plus
proches et donc les plus précises. Dans le cadre de notre unité d’isomérisation, (UOP PENEX)
nous nous sommes limités au calcul de dimensionnement des réacteurs et échangeurs basant sur
les données thermodynamiques et cinétiques des réactions d’isomérisation.

II. Dimensionnement du réacteur :

Bien que le réacteur ne présente qu’une faible part dans l’investissement total d’une
installation, il est au cœur de la production, car c’est un appareil décisif afin d’obtenir un produit
de qualité optimal et rentable.
Généralement, on retrouve, lorsqu’on étudie le fonctionnement de ces réacteurs, des
notions spécifiques â ce type d’équipements. Notre travail consiste à élaborer les bilans matières
et thermiques des réactions, pour cela, il est nécessaire avant tous de déterminer certaines
caractéristiques physiques des effluents circulant dans les réacteurs.

II.1. Bilan matière du réacteur :

Tableau V. 1: bilan matière du réacteur d’après (UOP)

Constituants % massique Débit (kg/hr)

Entré :
LSRN 92.95 34980
Gaz riche en H2 7.05 2651
Total 100 37631
Soritie
Isomérat 90 33874.22
Gaz de recyclage 10 3756.78
Total 100 37631

32
 Partie calcule

En prenant comme hypothèse qu’avec la vitesse de réaction de chaque corps constituant

la charge du réacteur, nous pouvant faire la répartition des réactions qui s’effectuent dans chaque
réacteur.
L’hydrogénation du benzène est une réaction très rapide par rapport aux réactions,
d’isomérisation, elle sera complète dans le premier réacteur.
Ainsi que la réaction d’isomérisation successives de 3, Methyl Pentane en 2, Methyl
Pentane et de ce dernier en 2,3 Dimethyl Butane.
Les autres réactions d’isomérisation des C6 et C5 auront lieu dans le 2eme réacteur. On
n’a pas pris en considération les réactions secondaires telles que le craquage catalytique, voici ci-
après dans Chaque réacteur :
Tableau V. 2 : les réactions au premier réacteur

Composants Produit HRI Kcal/mol y (%mol) Yi(%pd) Y(%mol)

Benzéne Cyclohexane -51.2 100 2.80 2.87
3, Methyl Pentane 2, Methyl Pentane -0.64 30 7.78 7.23
2, Methyl Pentane 2,3 Dimethyl Butane -0.83 09 14.00 13.02

Tableau V. 3 : les réactions au deuxième réacteur

Composants produit HRII y (%mol) Yi(%pd) Y(%mol)

Kcal/mol
n-Butane Iso-Butane -2.00 66 0.41 0.51
n-Pentane Iso-Pentane -1.92 78 26.49 29.43
n-Hexane 2, Méthyl Pentane -1.70 30 20.51 19.08
n-Hexane 2, Methyl Pentane -1.06 16 20.51 19.08
n-Hexane 2,3Dimethyl Butane -4.39 36 20.51 19.08
n-Hexane 2,3Dimethyl Butane -2.53 09 20.51 19.80
Cyclohexane Methylcyclopentane -3.93 58 2.65 2.52

2, Methyl 2,2Dimithyl butane -2.69 36 14.00 13.02

pentane

33
 Partie calcule

II.2.Bilan thermique de chaque réacteur :

II.2.1. La premier réacteur:

A. Calcul de la quantité de chaleur à la sortie du premier réacteur:

Pour déterminer la température de sortie de chaque réacteur, on calcul d’abord la
quantité de chaleur à la sortie du premier réacteur (QSI)
Vu que les réactions d’isomérisation et l’hydrogénation du benzène sont exothermiques,
on peut définir que la quantité de chaleur à la sortie du premier réacteur est égale à la somme de
quantité de chaleur de la charge à l’entrée et la quantité de chaleur dégagée par les réactions

QS1= QCE1+Qr1

 Calcul de la quantité de chaleur à l’entrée du premier réacteur (QCEI) :

En tenant compte des différentes variables utilisées dans le procédé d’isomérisation par
concepteurs et les détenteurs de licence, la température du service du réacteur est de 150°C

QCEl = Qc. HCEI

Qc: débit de la charge —> Qc = 34980 Kg/hr

3
Teb (moy)enR
Kuop =
d

Teb (moy) = 54.25°C= 589.05°R

d = 0.66

3
589.05
=> Kuop = =12
0.66

HCEI = f (Kuop,d,T°)

HCEl = 150 Kcal/kg Figure.IV (annexe)

QCE1 = QC. HCE1

QCE1 = 34980 .150 = 5247000 Kcal/hrQCE1 = 5247000 Kcal/hr

34
 Partie calcule

 Calcul de la quantité de chaleur dégagée par les réactions du premier réacteur :

QRI = (QC/MC) ∑ (HRI.yi . Yi)

MC = 80 kg/Kmol

QC =34980kg/hr

yi : % molaire de chaque constituant, tiré du tableau (III-1)

Yi : taux de conversion de chaque constituant, tiré de la figure (II-2)

HRi: l’enthalpie de réaction

∑(HRI. yi.Yi): 14930.05 Kcal/Kmol tiré du tableau (IV-2)

QRI = (34980/80) .14930.05

QRI =6528164.362 Kcal/hr

Quantité de chaleur à la sortie:

QCSI= QCEI +QRI

QCSI =5247000+ 6528164.362

QCSI = 11775164.362 Kcal/hr

B. La température à la sortie du premier réacteur :

QCSI = QC.HS1

HS1 = QCSI /QC

HS1= 168.66 Kcal/kg

HS1 = CPSI.TS1 avec CPSI= ∑ CPi.yi utilisant le tableau (II) (annexes)

Alors on trouve :

TS1 = 183 °C

35
 Partie calcule

C. Calcul de quantité de chaleur du gaz à T = 183°C :

Vu que la réaction d’hydrogénation du benzène aura lieu dans le premier réacteur une
quantité de gaz sera consommée :
1 mole benzène + 3 mol H2 mol cyclohexane

2.87% benzène 8.61 %H2

8.61 mol de H2100 mol de charge

X 34980/80 mol de charge

La quantité de H2 consommée :X = 37.65 K mol/hr

 La quantité de H2 à l’entrée (QH2) du premier réacteur:

Tableau V.4 : Composition du gaz à l’entrée et sortie du premier réacteur.

Composants M (kg/Kmol) yentrée (%mol) Yentrée (%pd) Ysortie (%pd)

H2 2 0.8680 0.3350 0.3060
C1 16 0.0690 0.2130 0.2240
C2 30 0.0371 0.2148 0.2260
C3 44 0.0185 0.1571 0.1600
i- C4 58 0.0027 0.0302 0.0310
n- C4 58 0.00023 0.0257 0.0400
i- C5 72 0.0004 0.0055 0.0050
n- C5 72 0.0013 0.0180 0.0180

Masse molaire du gaz à l’entrée : Mge = 5.179 Kg/Kmol

Masse molaire du gaz à la sortie : Mgs = 5.551 Kg/Kmol
QgeI = yH2. Qg /Mg = 0.868. 2651/5.179

QgeI = 444.3 K mol /hr

36
 Partie calcule

 La quantité de chaleur du gaz à la sortie(QH2) du premier réacteur :

Q gsI =QgeI- X

Q gsI = 444.3 – 37.67

QgsI = 406.5 Kmol/ hr

QgsI = 406.5.5.551

QgsI = 2257.35 Kg/hr

HgsI= ∑ Hi. yi à T = 183°C

HgsI = ∑ Hi . yi = HH2. 0,3060 + HC1. 0,2240 + HC2. 0,2260 + ….

HgsI = 648.543Kcal/kg

QgsI = 2257.35 . 648.543

QgsI = 1463992 Kcal/hr

D. La quantité de chaleur totale à la sortie du premier réacteur :

QTI = QCSI + QgsI

QTI = 11775164.362 + 1463992 = 7363827 kcal/hr

QTI = 7363827 kcal/hr

II.2.2. deuxième réacteur :

A. Calcul de la quantité de chaleur totale à la sortie du deuxième réacteur :
QS2 = QCE2 + QR2

 La quantité de chaleur de la charge à l’entrée du deuxième réacteur :

T = 150 °C

HCE2 = ∑ Hi. yi = 132 Kcal/ kg figure. IV (annexe)

37
 Partie calcule

QCE2 = Qc. HCE2 QCE2 = 34980 . 132

QCE2 = 4617360 Kcal/hr

 Calcul de la quantité de chaleur dégagée par les réactions du deuxième réacteur :

QR2= (Qc/M) ∑ (∆HRII.yi. Yi)

Qc = 34980 kg/hr

Mc = 80 kg/k mol

(∆HRII. yi . Yi) = 11056.52 kcal /k mol tiré du tableau (IV-3)

QR2 = 11056.52. 34980/80 = 4834463.37 kcal/hr

La quantité de chaleur de la charge à la sortie du deuxième réacteur :

QS2= 4617360 + 4834463.37

QS2 =9451823.37 kcal/hr

B. Température à la sortie du deuxièmeréacteur :

QCS2= HCS2 .Qc

HCS2 = QCS2/Qc

HCS2= 145.83 kcal/kg

HCS2= CpCS2. TS2 avec CpS2 = ∑ Cpi. Yi utilisant le tableau (II) (annexe)

Alors la température : TS2 = 174°C

C. La quantité de chaleur du gaz à la température TS2 = 174°C :

Qgs2 = Hgs2. Qg

Hgs2 = ∑ Hi . Yi à 174°C

38
 Partie calcule

Hgs2 = 632.4 kcal/kg

QGS2 = 2651 . 632.4 = 1676492.4 kcal/hr

D. La quantité de chaleur totale à la sortie du deuxième réacteur :

QT2 = QCE2 + QR2

QT2 = 5101096.4 + 1676492.4 = 6777588.8 kcal/hr

QT2 = 6777588.8 kcal/hr

II.3. La géométrie du réacteur :

Le volume du catalyseur est déjà calculé et il est estimé à la somme de 26.5 m3
Et puisque qu’on a deux réacteurs de même volume de catalyseur
Le volume de catalyseur dans chaque réacteur est de 13.25 m3

A. Calcul du volume total du mélange (charge + gaz de recyclage) :

Vtotal = Vcharge + Vgaz

V charge = n RTZ1/ P

Calcul de Z1 :Z1 dépend de Tr et Pr (température et pression réduites)

Tc : température critique, elle donné par la formule suivante : Tc=1.05Tm+160………..[17]

Tm : température moyenne de la charge : Tm= (Ti+Tf) /2

Ti,Tf : température initiale et finale de la distillation ASTM .

Ti=39°C, Tf=77°C

Tm=58°C

Alors la température critique :Tc = 220.9°C

Tc = 493.9°k

39
 Partie calcule

Pc : pression critique, elle donnée par la formule suivante :

Pc = C . Tc/Mc

MC : Masse molaire de la charge et qui est égale a 80 kg/k mol

C : Constante caractéristique du type des hydrocarbures prédominants dans le produit pétrolier
considéré, elle est donnée par l’expression :

T70 %  T10 %
C = 5.53 + 0.885 .
70 %  10 %

Ou T70% et T10% sont les températures d’ébullition obtenues respectivement pour 70% et 10%
distillé, soit : T70% = 68°C et T10% = 48°C

Alors : C = 5.73 atm

D’où la valeur de la pression critique est de :

Pc = 35.37 atm

Donc la pression et la température réduite sont :

Pr = P/Pc = 0.56

Tr = T/Tc =0.85

Avec T et P sont la température et pression des conditions opératoires

D’après le diagramme Z1 = f (Pr, Tr) Z1 = 0.65 figure. VI (annexe)

34980  0.082  (150  273)  0.65

D’où : Vcharge =
80  19.74

Vcharge = 500 m3

2651  0.082  (150  273)  1

Vgaz =
5.179  19 .74

Vgaz = 900 m3

40
 Partie calcule

Le volume totale : Vtotal = 500 + 900 = 1400 m3

V total = 1400 m3

B. Calcul de la vitesse linéaire admissible (W) :

cat  d
Elle est donnée par l’expression suivante : W = A
eff

D : diamètre des grains du catalyseur est égale à 1.6 mm

A : cœfficient qui varie entre 0.8 et 1.2 (0.8 pour les réacteurs cylindriques avec une entrée axiale
et 1.2 pour les réacteurs cylindriques avec une entrée radiale)
cat : masse volumique du catalyseur est égale à 700 kg/m3
eff : masse volumique des effluents aux conditions de service,elle est donnée par l’expression :

eff = mtot/ V total

mtot = m charge + m gaz

mtot = 2651 + 34980

m tot = 37631 kg/hr

Donc :

peff = 37631 /1400

peff = 26.88 kg/m3

700  0.0016
D’où W = 0.8
26 .88

W = 0.16 m/s

C. La surface utile du réacteur :

Elle est donnée par l’expression suivante :

S = V total/ (W . 3600)

41
 Partie calcule

S = 1400/ (0.16 . 3600)

S = 2.43 m²

D.La hauteur du catalyseur :

Elle est donnée par l’expression suivante :

H cat = V cat/S

H cat = 13.25 / 2.43

H cat = 5.45 m

E. La hauteur du réacteur :
A partir des données que nous avant sur le réacteur de l’unité 12 (12 C1)ou le catalyseur
occupe 60% du volume de réacteur, et on se basant sur cette donnée, on peut déterminer la
hauteur du réacteur :

H réact = H cat/0.6

H réact = 5.45/0.6

H réact = 9m

F. Le diamètre du réacteur :
Il est donné par l’expression suivante :

V cat = π.R2. Hcat

Vcat
R=
  H cat

13 .25
R= R = 0.88 m
3 .14  5 .54

Donc D = 2 . R

D = 2 . 0.88 D = 1.76 m

42
 Partie calcule

Tableau V. 5:Récapitulatif résultats

Type de réacteur Réacteur catalytique à lit fixe

Débit massique de la charge (charge + gaz) à
L’entrée et sortie en (kg/hr) 37631
La quantité de chaleur total à l’entrée :
Du 1er réacteur en (kcal/hr) 5247000
eme
Du 2 réacteur en (kcal/hr) 4617360
La quantité de chaleur totale à la sortie :
Du 1er réacteur en (kcal/ hr) 7363827
Du 2eme réacteur en (kcal/ hr) 6777588.8
Température d’entré de chaque réacteur 150°C
Température
1er réacteur 183°C
2eme réacteur 174°C
Volume du catalyseur dans chaque réacteur 13.25 m3
Dimension de chaque réacteur :
Surface du réacteur 2.43 m²
Hauteur du réacteur 9m
Hauteur du catalyseur 5.45 m
Diamètre du réacteur 1.76 m

III. Dimensionnement des échangeurs de chaleur :

Le cycle thermique d'une unité consiste toujours à porter l'alimentation à haute
température, puis à refroidir les produits obtenus à une température suffisamment basse pour les
stocker, la valeur des calories libérées au four des réchauffages de la charge, constitue souvent
un des éléments prépondérants du prix de revient de la fabrication, c’est pour ça, on s’attache à
réduire au maximum ce poste, en réalisant un circuit de récupération de chaleur entre
l’alimentation froide et les effluents chauds sortant des réacteurs, l’équipement de récupération
de chaleur est constitué par un échangeur de chaleur tubulaire, on distingue trois classes
d’appareils correspondant à des fonctions très spécifiques :

43
 Partie calcule

 Les échangeurs et réfrigérants

 Les condenseurs
 Les rebouilleurs
Dans tout calcul d’échangeur de chaleur, le but est d’obtenir la récupération d’une
certaine quantité de chaleur dans les conditions économiques optimales qui sont un compromis
entre les frais d’investissement et les frais opératoires.
Notre travail est basé sur le calcul de deux échangeurs de chaleur en série 12XE1 et
12XE2 de même type (à contre courant).

 Détermination de la température d’équilibre au point de croisement (charge + gaz) :

La température de la charge prévenant du bac de stockage T = 20°C
Alors la quantité de chaleur de la charge à 20 °C est :
Qce = Hce.Qc

Hce = 12.94Kcal/kg → figure IV (annexe)

Qce = 12.94.34980

Qce = 452641.2 Kcal/hr

Le gaz riche en hydrogène au refoulement du compresseur de l’unité de reformage

catalytique à une température T = 74°C

- Calcul de la quantité de chaleur de gaz à 74°C :

Qge = Hge.Qg

Hge =∑ Hi.Yi(à 74°C) = 519.62Kcal/kg

Qge = 519.62 .2651 →Qge = 1377 512.62 Kcal/hr

Qge = 1377 512.62 Kcal/hr

44
 Partie calcule

- La quantité de chaleur totale :

Qcet =Qce + Qge= 1377 512.62 + 452641.2

Qcet = 1 830153.82 Kcal/hr

Pour déterminé la température d’équilibre, on trace la courbe Qte = f(T°) pour des
températures différentes :

Tableau IV.6: quantité de chaleur en fonction de température d’équilibre

Température (°C) 40 50 60
Quantité de chaleur totale (Kcal/hr) 1967732.36 229280.35 2404312.90

III.1. Calcul d’Echangeur 12XE1 :

D’après la Figure V (annexe) On trouvete = 35°C
Donc pour récapituler:
 Température d’entrée du fluide chaud côté calandre T 1 = 174°C
 Température de sortie du fluide chaud côté calandre T2 = 60 °C
 Température d’entrée du fluide froid côté tube t 1 = te = 35°C
 Température de sortie du fluide froid côté tube t2 = ?
La quantité de chaleur des effluents du 2ème réacteur à 60°C est :

QT2=4468132.9kcal/h

A. La quantité de chaleur cédée par le fluide chaud :

Q = QT1 – QT2

Q= 6777588.8 – 4468132.9

Q = 2309455.9 Kcal/hr

45
 Partie calcule

B. La quantité de chaleur à la sortie de l’échangeur 12XE1 :

Qt2 = Qt1 +Q

Qt2 = 1830153.82 + 2309455.9

Qt2 = 4139609.72Kcal/hr

Alors la températuret2 = 55°C→ figure V (annexe)

C. Détermination de la surface d’échange :

∆t1 = T1 –t2→∆t1 = 174 -55

∆t1 = 119°C

∆t2 = T2 –t1
T2 = 60 °C
∆t2 = 60 – 35

∆t2 = 25 °C

t  t 2 t1 = 35 °C t2 = 55 °C
TLM  1
 t 
Ln  1 
 t 2 
TLM 
119  25 T1 = 174 °C
 119 
Ln  
 25 

∆TLM = 60.24 °C

46
 Partie calcule

D. Nombre de passe côté calandre « nc » :

- Calcul de facteur de l’efficacité (F) de l’appareil :

F  f (E, R)
T  T2
R 1
t 2  t1
174  60
R
55  35
R  5 .7
t 2  t1
E
T1  t1
55  35
E
174  35
E  0.144

F = 0.9 → figure VII (annexe,)

Le nombre de passe côté calandre nc = 1

III.2. Choix de l’appareil :

Le cœfficient de transfert sale Us compris entre 200 et 370 Kcal/m²h°C
Pour un échange thermique HC léger/HC léger
On prend: Us = 280 Kcal/m²h°C → tableau III (annexe)

A. Calcul de la surface d’échange A :

A = Q/ (Us.F.∆TLM)

Q = la quantité de chaleur échangée

A = 2390455.9/ (280.0.9.60.24)

A = 152.13m²

Selon les standards de fabrication, les dimensions les plus appropries dans la fabrication
des tubes des échangeurs sont :

Longueur Lt = 6000 mm

47
 Partie calcule

Diamètres Dt = d0 - 19.05 mm

B. Détermination de la surface d’échange d’un tube :

a = π.d0.Lt

a = 0.359m²

C. Le nombre de tube par calandre (NT)

NT = A/ (a•nc)

NT = 152.13/(0.359•1)

NT = 424

La disposition des tubes en carré, et d’après le tableau IV (annexe) on cherche Nt le plus

proche de NT avec un pat de 2.54cm.
Soit Nt = 420
On tire le nombre de passe côté tube soit nt = 6

Avec un diamètre de la calandre Dc = 68.6cm

Verification de (Us):

Us = Us.Nt/NT

Us = 280 . (420/424)

Us = 277.36 Kcal/m²h°C

D. Vérification de la surface d’échange :

A = Nt.a

A = 420.0.359

A = 150.72m²

A≈ A ce qui vérifié le dimensionnement de l’échangeur.

48
 Partie calcule

III.3. Calcul de l’échangeur 12XE2 :

 Température de sortie du 1er réacteur côté calandre : T1 = 183°C

 Température de sortie du fluide chaud côté calandre : T2 = 150°C
 Température d’entrée du fluide froid côté tube: t 1 = 55°C
 Température de sortie du fluide froid côté calandre t2 = ?
La quantité de chaleur des effluents du 1er réacteur à 150°C :

QT2 = 6121723Kcal/hr

A. La quantité de chaleur cédée par le fluide chaud :

Q = QT1 – QT2

Q= 7363827 – 6121723

Q = 1242104Kcal/hr

B. La quantité de chaleur à la sortie du 2èmeéchangeur :

Qt2 = Q+ Qt1

Qt2 = 1242104 + 4139609.72

Qt2 = 5381713.72 Kcal/hr

C. Détermination de la surface d’échange :

 La température qui nous donne la même quantité de chaleur à l’équilibret2 = 100°C

∆t1 = T1 – t2

∆t1 = 183 – 100

∆t1 = 83°C

∆t2 = T2 – t1

∆t2 = 150 – 55 → ∆t2 = 95°C

49
 Partie calcule

 t1   t 2
T2 = 150°C
TLM 
 t 
In 1 
 t 2 
83  95
TLM  t1 = 55°C t2 = 100°C
 83 
In 
 95 

∆TLM = 88.86 °C T1 = 183 °C

D. Nombre de passe côté calandre « nc » :

- Calcul de facteur de l’efficacité (F) de l’appareil :
T1  T2 183  150
R   R  0.73
t 2  t1 100  55
t 2  t1 100  55
E   E  0.35
T1  t1 183  55

F = 0.97→ figure VII (annexe,)

Le nombre de passe côté calandre : nc = 1

Us = 280 Kcal/m²h°C → tableau III (annexe)

A = Q/Us.∆TLM .F

A = 51.46m²

Nt = A/ (a.nc)

Nt = 51.46/0.359

Nt = 144

Alors Nt = 142 → nt = 8 et Dc = 43.9cm

Vérification Us = 276.11 Kcal/m²h°C et A = 50.97m²

50
 Partie calcule

III.4. Caractéristique de l'échangeur 12XE1 :

Tableau IV.7: Caractéristique de l'échangeur 12XE1

Cote tube Cote calandre

Fluide traité Effluent du 2ème réacteur Charge + gaz riche en H2
Débite total (kg /hr) 37631 37631
Entrée : 6777588.8 Entrée : 1830153.82
Quantité de chaleur (Kcal/hr)
Sortie : 4468132.9 Sortie : 4139609.72
Entrée : T1= 174 Entrée : t1 =35
Température (°C)
Sortie : T2 = 60 Sortie : t2=55
Qualité de chaleur échangée (Kcal/hr) 2309455.9
Surface d'échange d'un tube (m²) 0.359
Surface d'échange total (m²) 150.78
Nombre total des tubes 424
Nombre de passe coté calandre : Nc 1
Nombre de passe coté tube nt 6
Longueur des tubes (m) 6
Diamètre des tubes (m) 0.01905
Diamètre de calandre (m) 0.686
∆TLM en °C 60.24

51
 Partie calcule

III.4. Caractéristique de l'échangeur 12XE2:

Tableau IV.8: Caractéristique de l'échangeur 12XE2

Cote tube Cote calandre

Fluide traité Effluent du 1er réacteur Charge + gaz riche en H2
Débite total (kg /hr) 37631 97631
Entrée : 7363827 Entrée: 4139609.72
Quantité de chaleur (Kcal/hr)
Sortie : 6121723 Sortie : 5381719.72
Entrée : T1=183 Entrée : t1 = 55
Température (°C)
Sortie : T2 =150 Sortie : t2 = 100
Qualité de chaleur échange (Kcal/hr) 1242104
Surface d'échange d'un tube (m²) 0.359
Surface d'échange total (m²) 50.35
Nombre total des tubes 124
Nombre de passe cote calandre: Nc 1
Nombre de passe cote tube nt 8
Longueur des tubes (m) 6
Diamètre des tubes (m) 0.01905
Diamètre de calandre (m) 0.439
∆TLM en °C 88.86

52
 Bibliographie

BIBLIOGRAPHIE
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 Conclusion

Conclusion général :

A la lumière de cette étude, il ressort que, pour satisfaire le marché en quantité et

qualité d’essence répondant aux spécifications des carburants écologiques, il est nécessaire
d’avoir le recours à d’autres bases moins polluantes et à haut indice d’octane.

C’est pourquoi, l’implantation d’une unité d’isomérisation de la fraction naphta

légère à la raffinerie est obligatoire.

Divers procédés sont proposés dans notre partie théorique et qui se distinguent par le
type de catalyseur et la présence ou non d’un recyclage, alors que notre travail, est basé sur le
procédé d’UOP utilisant le catalyseur Platine sur alumine chlorée pour avoir un indice
d’octane élevé.

Le bilan matière a montré que l’unité d’isomérisation peut s’insérer dans le schéma
de raffinage actuel, d’ailleurs, la matière première, les réactifs et la surface nécessaire sont
disponibles à la raffinerie.

On a pu dimensionner seulement les équipements principaux de notre unité qui sont

(deux réacteurs catalytiques à lit fixe et deux échangeurs de chaleur à contre-courant).

53
 Annex

-Figure VIII-

-Figure IX-
 Annex

-Figure XII-
 Annex

-Figure V

Figure VI

epaisseur utile de la gouche de GAZ

 Annex

Figure VII Détermination du facteur de correction F en fonction de R et E

 Annex

Figure III : poids moléculaire des fractions en fonction de la densité et de la

température

Moyen ne pondérée
 Annex

Tableau IV
 Annex

Tableau VI . 8 : Coefficients transfert sale u(1)

 Annex

Figure IV : Abaque général d'enthalpie des fraction pétroliéres

 Annex

Figure VI : Determination du coefficient de compressibilité Z

 Annex

Tableau I : Distilation TBP de brut de la raffinerie d'arziw

 Annex

Tableau II : chaleur spécifique à pression constante

Cp = a + bT + cT2 + dt2 ( cal/mol .°K )

 Annex

Tableau VII
 Annex

MANUEL DE PROGRAMATION
CARBURANTS Rev: 1
MELANGE DES ESSENCES Date: mars 82
COMPOSITION DES MELANGES
RESEARCH BLENDING NUMBERS (RBN) Page : 1 de 2
nombre
octane Dixièmes d'un nombre d'octane
research 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
81 57.9 57.9 58.0 58.0 58.1 58.1 58.1 58.2 58.2 58.3
82 58.3 58.3 58.4 58.4 58.5 58.5 58.5 58.6 58.6 58.7
83 58.7 58.7 58.8 58.8 58.9 58.9 59.0 59.0 59.0 59.1
84 59.1 59.2 59.2 59.3 59.3 59.4 59.4 59.5 59.5 59.5
85 59.6 59.6 59.7 59.7 59.8 59.8 59.9 59.9 60.0 60.0
86 60.0 60.1 60.1 60.2 60.2 60.3 60.3 60.4 60.4 60.5
87 60.5 60.6 60.6 60.7 60.7 60.8 60.8 60.9 60.9 61.0
88 61.0 61.1 61.1 61.2 61.2 61.3 61.3 61.4 61.4 61.5
89 61.5 61.6 61.6 61.7 61.7 61.8 61.8 61.9 62.0 62.0
90 62.1 62.2 62.2 62.3 62.4 62.4 62.5 62.5 62.6 62.6
91 62.7 62.7 62.8 62.9 62.9 63.0 63.0 63.1 63.1 63.2
92 63.3 63.3 63.4 63.5 63.5 63.6 63.7 63.7 63.8 63.9
93 63.9 64.0 64.1 64.2 64.3 64.3 64.4 64.5 64.6 64.6
94 64.7 64.8 64.9 65.0 65.0 65.1 65.2 65.3 65.4 65.5
95 65.5 65.6 65.7 65.8 65.9 66.0 66.0 66.1 66.2 66.3
96 66.4 66.5 66.6 66.7 66.8 66.9 66.0 67.1 67.2 67.3
97 67.4 67.5 67.6 66.7 67.8 67.9 68.0 68.1 68.2 68.3
98 68.4 68.5 68.8 66.7 68.8 68.9 69.0 69.1 69.2 69.3
99 69.5 69.6 69.7 69.8 69.9 70.0 70.1 70.2 70.4 70.5
100 70.6 70.6 70.6 70.7 70.8 70.9 71.0 71.1 71.1 71.2
101 71.2 71.4 71.4 71.5 71.6 71.6 71.7 71.7 71.8 71.9
102 71.9 72.0 72.1 72.2 72.2 72.3 72.4 72.5 72.5 72.6
103 72.7 72.8 72.8 72.9 73.0 73.1 73.2 73.2 73.3 73.4
104 73.5 73.6 73.7 73.7 73.8 73.9 74.0 74.1 74.2 74.3
105 74.4 74.5 74.6 74.6 74.7 74.8 74.9 75.0 75.0 75.1
106 75.2 75.3 75.3 75.4 75.4 75.5 75.6 75.7 75.7 75.8
107 75.9 75.9 76.0 76.0 76.1 76.1 76.2 76.3 76.3 76.4
108 76.4 76.5 76.5 76.6 76.7 76.7 76.3 76.8 76.9 76.9
109 77.0 77.0 77.1 77.2 77.2 77.3 77.3 77.4 77.4 77.5
110 77.5 77.6 77.6 77.7 77.7 77.8 77.8 77.9 77.9 77.9
111 78.0 78.1 78.1 78.2 78.2 78.2 78.3 78.4 78.4 78.5
112 78.5 78.6 78.6 78.6 78.7 78.8 78.8 78.9 78.9 79.0
113 79.0 79.0 79.1 79.1 79.2 79.2 79.3 79.3 79.4 79.4
114 79.5 79.6 79.6 79.7 79.7 79.8 79.8 79.9 80.0 80.0
115 80.1 80.1 80.2 80.3 80.3 80.4 - - - -

116 80.8 - - - - - - - - -
117 81.7

Tableau:
 Annex

Fractio Température %po %poidscumulés Dens %volume %volumes Indice kuop

n N° C° à760 ids ité s cumulés de
mm Hg à15 réfracti
C° on
à 20 C°
Légers <17.8 2.75 2.76 0.5816 3.82 3.82 - -
1 17.8-65 3.07 5.83 0.6460 3.80 7.62 1.3760 12.7
2 65-70 0.54 6.37 0.6733 0.64 8.26 1.3882 9
3 70-75 0.94 7.31 0.6771 1.11 9.37 1.3902 12.6
4 75-80 1.44 8.75 0.6845 1.69 11.06 1.3950 0
5 80-85 2.17 10.92 0.6902 2.52 13.58 1.3977 12.6
6 85-90 2.15 13.07 0.6908 2.49 16.07 1.3984 0
7 90-95 0.33 13.40 0.7194 0.37 16.44 1.4093 12.5
8 95-100 0.33 13.73 0.7245 0.36 16.80 1.4120 2
9 100-105 0.46 14.19 0.7247 0.51 17.31 1.4122 12.4
10 105-110 1.04 15.23 0.7258 1.15 18.46 1.4128 7
11 110-115 1.69 16.92 0.7307 1.85 20.31 1.4159 12.5
12 115-120 1.03 17.95 0.7355 1.12 21.43 1.4186 2
13 120-125 1.66 19.61 0.7385 1.79 23.22 1.4200 12.0
14 125-130 1.03 20.64 0.7413 1.11 24.33 1.4227 8
15 130-135 1.22 21.86 0.7444 1.31 25.64 1.4230 12.0
16 135-140 1.28 23.14 0.7486 1.37 27.01 1.4258 5
17 140-145 2.56 25.70 0.7502 2.72 29.73 1.4268 12.1
18 145-150 0.29 25.99 0.7589 0.31 30.04 1.4312 0
19 150-155 0.46 26.45 0.7653 0.48 30.52 1.4350 12.1
20 155-160 0.58 27.03 0.7678 0.61 31.13 1.4362 3
21 160-165 1.38 28.41 0.7689 1.44 32.57 1.4369 12.1
22 165-170 1.85 30.26 0.7721 1.63 34.50 1.4380 1
23 170-175 1.78 32.04 0.7755 1.84 36.34 1.4398 12.0
24 175-180 0.75 32.79 0.7783 0.77 37.11 1.4411 8
25 180-185 0.79 33.58 0.7800 0.81 37.92 1.4428 12.0
8
12.0
8
12.0
8
12.0
7
12.0
9
12.0
0
11.9
5
11.9
5
 Annex

11.9
8
11.9
2
11.9
7
11.9
7
11.9
9

Tableau I : Distillation TBP du brut de la raffinerie d’Arzew

 Annex

Figure V
 Annex

Figure II
Résumé:
Devient l'utilisation de l'essence dans la vie quotidienne de l'homme est nécessaire,
surtout dans les moteurs tels usages est nécessaire pour causer de la pollution de l'océan, selon la
qualité et la quantité de ce dernier ، maintenir l'homme de l'océan vise à améliorer la qualité de
l'essence en augmentant l'indice d'octane de l’essence pour cela on utilisant le procédé
d'isomérisation impliquant l’essence légère (C5 et C6).
Notre étude consiste un travail sur le procédé d’isomérisation catalytique pour but
d’amélioré l’indice d’octane de l’essence, cette amélioration fait par une transformation de
nparaffine en iso-paraffine.
Nous avons dimensionné seulement les équipements principaux de notre unité qui sont
(deux réacteurs catalytiques à lit fixe et deux échangeurs de chaleur à contre-courant).

MOTS-CLES: PARAFFINE, INDICE D’OCTANE, ECHANGEUR, RAFFINERIE,

RÉACTEUR.

: ‫اﻟﻤﻠﺨﺺ‬

‫أﺻﺒﺢ اﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻮﻗﻮد ﻓﻲ اﻟﺤﯿﺎة اﻟﯿﻮﻣﯿﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن ﺿﺮورﯾﺎ ﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ ﻣﺤﺮﻛﺎت اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت ھﺬا‬
‫ﺣﺴﺐ ﻧﻮﻋﯿﺔ وﻛﻤﯿﺔ ھﺬا اﻷﺧﯿﺮ وﻟﻠﻤﺤﺎﻓﻈﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺤﯿﻂ ﯾﺴﻌﻰ اﻹﻧﺴﺎن‬ ‫اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل ﯾﺴﺒﺐ ﺗﻠﻮث اﻟﻤﺤﯿﻂ‬
‫ﺑﺰﯾﺎدة ﻣﺆﺷﺮ اﻻوﻛﺘﺎن اﻟﻮﻗﻮد ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل طﺮﯾﻘﺔ اﻟﻤﻤﺎﻛﺒﺔ اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻮﻗﻮد‬ ‫إﻟﻰ ﺗﺤﺴﯿﻦ ﻧﻮﻋﯿﺔ اﻟﻮﻗﻮد‬
(C5 . C6). ‫اﻟﺨﻔﯿﻒ‬

‫ ھﺬا‬. ‫ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻨﺎ ھﺬا وﺿﺤﻨﺎ طﺮﯾﻘﺔ ﻋﻤﻞ اﻟﻤﻤﺎﻛﺒﺔ ﻣﻦ اﺟﻞ ھﺪف ﺗﺤﺴﯿﻦ اﻻﻧﺪﯾﺰ دوﻛﺘﺎن اﻟﻮﻗﻮد‬
.‫ ﺑﺎراﻓﯿﻦ‬-‫اﻟﺘﺤﺴﯿﻦ ﯾﺘﻢ ﺑﺘﺤﻮﯾﻞ اﻟﺒﺎراﻓﯿﻦ اﻟﻌﺎدي إﻟﻰ ازو‬
.( ‫ﻧﺤﻦ ﻓﻘﻂ ﻗﻤﻨﺎ ﺑﺪراﺳﺔ اﻷﺟﮭﺰة اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻮﺣﺪة اﻟﺘﻲ ھﻲ ) ﻣﻔﺎﻋﻠﯿﻦ و ﻣﺤﻮﻟﯿﻦ ﻟﻠﺤﺮارة‬

. ‫ اﻟﺒﺎراﻓﯿﻦ ’ اﻻﻧﺪﯾﺰ دوﻛﺘﺎن ’ ﻣﺤﻮل اﻟﺤﺮارة ’ ﻣﺼﻔﺎة ’ اﻟﻤﻔﺎﻋﻞ‬: ‫اﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻤﻔﺘﺎﺣﯿﺔ‬