République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université Echahid Hamma Lakhdar El Oued
Faculté des Sciences et de la Technologie
Département des Sciences et de la Technologie

Mémoire
En vue de l’obtention du diplôme de

Master Académique
Filière : Génie des Procédés et Hydrocarbures
Option : Raffinage et Pétrochimie

Amélioration de la teneur en précurseurs

d'aromatiques de la NAPHTA B au niveau du
splitter de l'unité Topping de la raffinerie de
SKIKDA RA1/K

Soutenu le : 01/06/2015

Présenté par :
FEIA Islem
OKBA Mohammed Nadjib

DEVANT LE JURY
Président : BOUGHEZAL Abdessalem M.A.B Université d’El Oued
Examinateur : BENMEYA Omar M.A.B Université d’El Oued
Directeur du mémoire : GUERRAM Abdelmadjid M.A.B Université d’El Oued

Promotion : 2014 – 2015

 Remerciements

Nous tenons à remercier en premier lieu notre enseignant consultant M. GUERRAM

Abdelmadjid pour son aide et ses orientations, nous le remercions aussi pour la formation
bénéfique en spécialité de Raffinage et Pétrochimie.

Nous tenons à transmettre nos vifs remerciements à M. BENMEYA. O et M.

BOUGHEZAL. A respectivement président de jury et membre examinateur pour notre
soutenance. Nous les remercions pour toutes leurs critiques constructives.

Nos remerciements vont également à tous les enseignants du département de Génie des
procédés et Hydrocarbures.

Enfin, nous nous adressons à tous ceux qui ont contribué de près ou de loin à réaliser
ce modeste travail. Merci à tous.
 Dédicaces

Je dédie ce travail à ma précieuse mère, qui m’a encouragé à avancer et qui m’a donné
tout son amour.

* A la mémoire de mon père qui nous a quittés il y a dix ans.

* A mes frères : WAFI et SADEK.

* A mes sœurs : KHADIDJA et MANEL.

* A tous mes amis et mes collègues.

* A ma famille et toutes les personnes que j’aime.

Islem
 Dédicaces

A travers quelques mots exprimant ma grande gratitude et ma profonde

affection, dans ce petit espace, je m’adresse à ma précieuse femme ; symbole de la
générosité, de la gratification et l’endurance.

Je dédie ce modeste travail à ceux qui m’ont donné la vie, l’espoir et l’amour, à
ceux que j’aime et je respecte ; à ma très chère mère et mon cher père.

 A ma petite fille.
 A mes chers frères et ma chère sœur.
 A toute ma famille et ma belle famille.
 A mes amis et mes collègues.

Nadjib
 Sommaire

Introduction Générale …………………………………………………………... 01

Chapitre I : Généralités sur le pétrole brut

I-1 Introduction ……………………………………………………………............ 03

I-2 Origine du pétrole ……………………………………………………….......... 03
I-3 Composition du pétrole brut …………………………………………….......... 03
I-3-1 Les principales familles d’hydrocarbures …………………………………... 04
I-3-2 Les différents composés contenus dans le brut …………………………….. 05
I-4 Classifications des pétroles …………………………………………………… 06
I-4-1 Classification Industrielle ……………………………………………........... 06
I-4-2 Classification Chimique ……………………………………………………. 06
I-4-3 Classification Technologique ………………………………………………. 07

Chapitre II : Raffinage du pétrole brut

II-1 Introduction …………………………………………………………………. 09

II-2 Théorie de transfert de matière ………………………………………………. 09
II-2-1 Introduction ……………………………………………………………….. 09
II-2-2 Définition ………………………………………………………………….. 10
II-2-3 Équation générale de transfert de matière …………………………............. 10
II-2-4 Loi de DALTON ………………………………………………................... 11
II-2-5 Loi de RAOULT et HENRY ………………………………………............. 11
II-2-6 Bilan de matière …………………………………………………………… 12
II-3 Théorie de transfert de chaleur ………………………………………………. 13
II-3-1 Définitions …………………………………………………………………. 13
a. La conduction ………………………………………………………….. 13
 b. La convection ……………………………………………………………. 14
c. Le rayonnement …………………………………………………………. 14
II-3-2 Lois fondamentales de transfert de chaleur ………………………………… 14
a. Gradient de température ……………………………………………........ 14
b. Loi de Fourier ………………………………………………………........ 15

Chapitre III : Distillation

III-1 Introduction ……………………………........................................................... 17

III-2 Types de distillation au laboratoire ………………………………………….. 17
III-2-1 Distillation Progressive Simple ……………………………………………. 17
III-2-2 Distillation A.S.T.M ……………………………………………………….. 17
III-2-3 Distillation TBP ……………………………………………………………. 18
III-2-4 Distillation par la méthode de flash ………………………………………... 18
III-3 Distillation Industrielle ………………………………………………………. 19
III-3-1 La distillation atmosphérique ……………………………………………… 19
III-3-2 Types d’installations de distillation de pétrole ……………………………. 20
a. Schéma de distillation atmosphérique avec une seule colonne ……….. 20
b. Schéma de la distillation avec prédistillation………………………….. 21
c. Schéma de distillation atmosphérique avec évaporation préalable
(procédé avec un ballon de flash) …………………………………….. 22
III-3-3 Distillation sous vide ………………………………………………………. 23

Chapitre IV : Présentation de l’Unité de Topping

IV-1 Présentation de la Raffinerie de Skikda ……………………………………… 24

IV-2 Les unités 10-11 de Topping (distillation atmosphérique) ………………….. 24
IV-3 Description de l’unité Topping d’affectation ………………………………… 24
Chapitre V : Partie de Calcul

V-1 Vérification du bilan matière ………………………………………………….. 27

V-2 Vérification du bilan thermique ………………………………………………. 28
V-3 Détermination du débit pour chaque coupe …………………………………… 31
V-4 Etude de la Section I ………………………………………………………….. 32
V-4-1 Détermination de la température de produit de tête ………………………… 32
V-4-2 Détermination de la température de soutirage de la NB ……………………. 34
V-4-3 Détermination de la température d’alimentation de la section I ……………. 37
V-4-4 Calcul des volatilités relatives moyennes …………………………………... 38
V-4-5 Détermination du taux de reflux minimal (rfm) par la méthode de Maxwell.. 39
V-4-6 Détermination du nombre de plateaux de la section I …………………….... 41
V-4-7 Détermination de la température de reflux froid ……………………………. 42
V-5 Détermination de la quantité de chaleur apportée par les vapeurs montant de
la section II a la section I …………………………………………………………... 43
V-6- Etude de la Section II ………………………………………………………… 45

Conclusion Générale ……………………………………………………………… 47

Annexe

Bibliographie
 Liste des figures

Figure n°01 : Unité de distillation atmosphérique dans une seule colonne ………………………. 20
Figure n°02 : Unité de distillation atmosphérique avec une colonne de prédistillation ………….. 21
Figure n°03 : Unité de distillation atmosphérique avec un ballon de flash ……………………....... 22
Figure n°04 : Schéma actuel de l’Unité de Topping ………………………………………………. 26

ANNEXE

Figure n°01 : Appareillage de la distillation A.S.T.M

Figure n°02 : Courbe de distillation A.S.T.M
Figure n°03 : Appareillage de distillation TBP
Figure n°04 : Courbe de distillation TBP
Nomogramme des coefficients d’équilibre (Ki) des hydrocarbures (Scheibel et
Figure n°05 :
Jenny)
Figure n°06 : Enthalpies du Méthane, du l’Ethane et du Propane
Figure n°07 : Enthalpies du Méthane et de l’Ethane dans les mélanges d’hydrocarbures
Figure n°08 : Enthalpies de iso-Butane, de n-Butane et de l’iso-Pentane
Figure n°09 : Enthalpies du l’Ethylène et du Propane dans les mélanges d’hydrocarbures
Figure n°10 : Enthalpies du Pentane, de l’Hexane et de l’Heptane
Nombre d’étages théoriques N en fonction du taux de reflux Rf dans la distillation
Figure n°11 :
des mélanges complexes (Gilliland)
Figure n°12 : Distribution des constituants à reflux total (Maxwell)
Figure n°13 : Schéma de l’unité de Topping avec le ballon de flash proposé
Figure n°14 : Schéma de la deuxième colonne splitter proposée
 Liste des tableaux

Tableau n°01 : Classification des pétroles selon la teneur en soufre ……………………………… 07

Tableau n°02 : Classification des pétroles selon la teneur en produits clairs …………………….. 07
Tableau n°03 : Comparaison entre le débit entrant et ceux sortant ………………………………. 28
Tableau n°04 : Comparaison des quantités de chaleur entrant et sortant ………………………… 30
Tableau n°05 : Comparaison des données actuelles et celles de design ………………………….. 31
Tableau n°06 : Composition massique du produit de tête ………………………………………… 33
Tableau n°07 : Calcul des fractions molaires du produit de tête …………………………………. 33
Tableau n°08 : Détermination de la température de rosée à P = 1,6 Kg/cm2 abs ………………..... 34
Tableau n°09 : Composition massique de la Naphta B …………………………………………... 35
Tableau n°10 : Calcul de la composition molaire de la Naphta B ………………………………… 35
Tableau n°11 : Détermination du point de bulles de la NB à P = 1,8 Kg/cm2 abs ……………….. 36
Tableau n°12 : Composition molaire de l’alimentation de la Section I ………………………….. 37
Tableau n°13 : Détermination de la température de rosée à P = 1,8 Kg/cm2 abs …………………. 37
Tableau n°14 : Tableau récapitulatif ……………………………………………………………… 38
Tableau n°15 : Détermination de « L » des différents composants ………………………………. 39
Tableau n°16 : Détermination de la température de bulles à P = 1,25 Kg/cm2 abs ………………. 42

ANNEXE

Tableau n°01 : Correction moyenne de la température (  ) pour calculer la densité des produits
pétroliers
 Nomenclature

Gch : Le débit massique de la charge : Kg/h

Vch : Le débit volumique de la charge m3/h
GNA : Le débit massique de la Naphta A Kg/h
GNB : Le débit massique de la coupe intermédiaire (Naphta B) Kg/h
GNC : Le débit massique du produit de fond (Naphta C) Kg/h
 T : La masse volumique à la température T Kg/m3
d 4T : La densité relative à la température T
 : Le facteur de correction de la densité
QCh : Quantité de chaleur dans la charge Kcal/h
QRe b : Quantité de chaleur apportée par le rebouilleur Kcal/h
QRe f : Quantité de chaleur apportée par le reflux froid Kcal/h
QVT : Quantité de chaleur transmise aux vapeurs de tête Kcal/h
QN .B : Quantité de chaleur transmise au Naphta B Kcal/h
Q N .C : Quantité de chaleur transmise au Naphta C Kcal/h
V
G ch : Le débit massique de la phase vapeur de la charge Kg/h
L
Gch : Le débit massique de la phase liquide de la charge Kg/h
HV : Enthalpie de la phase vapeur Kcal/Kg
HL : Enthalpie de la phase liquide Kcal/Kg
Y 'i : Concentration molaire du constituant « i » en phase vapeur
Yi : Concentration massique du constituant « i » en phase vapeur
K i : La constante d’équilibre du composant « i » dans les conditions de service
(température et pression)
K B : La constante d’équilibre du composant clé lourd (il s’agit de l’heptane « C 7 » dans
le cas de cette étude)
ni : Débit molaire du constituant « i » Kmol/h
N : Débit molaire total Kmol/h
g i : Débit massique du constituant « i » Kg/h
Mi : Masse molaire du constituant « i » Kg/ Kmol
i : La volatilité relative du constituant « i »
m : Volatilité relative moyenne du constituant « i »
D : Volatilité relative du constituant « i » dans distillat
R : Volatilité relative du constituant « i » dans le résidu (NC)
A : Volatilité relative du constituant « i » dans l’alimentation
 Introduction Générale

Introduction générale
Le procédé de distillation est la base de traitement du pétrole brut. C’est le procédé
qui permet le fractionnement de brut en se servant de la différence qui existe entre les
points d'ébullition des différents groupes d'hydrocarbures.
Les caractéristiques de ces coupes sont liées aux besoins spécifiques du marché que
ce soit pour des produits à utilisations directes ou des produits servant comme matière
première pour des procédés ultérieurs créant de nouvelles formes d'hydrocarbures
inexistant come les oléfines, ou qui sont trop rares dans le pétrole brut come les
aromatiques, suite à des nouvelles combinaisons d'atomes de carbone et d'hydrogène.
Les aromatiques sont d'une grande importance, ils occupent la deuxième place, après
les oléfines au sein de la synthèse pétrochimique. Sur la base des aromatiques on produit :
les matières plastiques, les plastifiants, les résines synthétiques, les fibres synthétiques, les
tensio-actifs, les colorants, les antioxydants…..etc.
Ces hydrocarbures proviennent, en effet, presque exclusivement des fractions
pétrolières, à travers le procédé du reformage catalytique ou craquage. Le procédé de
reformage catalytique sert à produire à partir des coupes "Naphta" intermédiaires,
constituées principalement par les essences provenant du procédé de la distillation
atmosphérique du pétrole brut, des bases pour carburants à haut indice d'octane. Par
ailleurs, il fournit l'hydrogène nécessaire dans la raffinerie pour les hydrotraitements des
autres coupes.
La coupe Naphta doit être riche en « Précurseurs d'aromatiques ». On entend par
« précurseurs d'aromatiques » tout composant ayant la possibilité de se convertir en un
composé aromatique par des réactions chimiques. Les précurseurs d'aromatiques consistent
la coupe E.S (essence stabilisée) sont : le Cyclohexane, le Méthyle-cyclopentane, le
Benzène, les C8 Naphténiques et les C8Aromatiques.
Le pourcentage d'aromatiques dépend de la composition de la charge et
principalement de sa teneur en naphtènes, et ceci dépend directement des paramètres de
fonctionnement de la colonne.
Dans l’unité de Topping à la Raffinerie de Skikda (RA1K), la Naphta intermédiaire
dite Naphta B est issue d’une colonne Splitter qui sépare l’essence stabilisée en trois
coupes :
- Naphta A (légère) : produit de tête,
- Naphta B (intermédiaire) : soutirage latéral,
- Naphta C (lourde) : produit de fond.

2015 -1-
 Introduction Générale

Le mouvais fonctionnement du splitter se traduit par la mauvaise qualité de la coupe

intermédiaire, du point de vue distillation, densité et teneur en précurseurs aromatiques.
Cette coupe se trouve entraînée surtout avec le produit de fond. L'amélioration de sa
qualité est nécessaire, car elle sert de la charge de la section reformage catalytique.
Cette étude définit les paramètres menant au disfonctionnement du splitter, et
détermine les nouvelles conditions de marche du splitter dont le but est d'améliorer le
rendement en précurseurs d'aromatiques dans la coupe intermédiaire (Naphta B).
Ce travail a été réparti en deux parties ; théorique et calcul :
1. Partie Théorique :
- Chapitre 1 : cite quelques généralités sur le pétrole.
- Chapitre 2 : définit le raffinage du pétrole et explique les notions de base des
théories de transferts de masse et de chaleur.
- Chapitre 3 : introduit le procédé de distillation et illustre ses différents types.
2. Partie de Calcul.

2015 -2-
Chapitre I Généralités Sur Le Pétrole Brut

I-1 Introduction :
Le pétrole brut est un fluide constitué principalement d'hydrocarbures ; il contient
également des composés organiques soufrés, oxygénés et azotés. On le rencontre dans les
bassins sédimentaires, où il occupe les vides de roches poreuses appelées réservoirs. Les
gisements de pétrole correspondent à une accumulation dans une zone où le réservoir
présente des caractéristiques favorables et constitue un piège : la fuite du pétrole - moins
dense que l'eau est rendue impossible vers le haut par la présence d'une couverture
imperméable (argiles, sel) et latéralement par une géométrie favorable (dôme anticlinal,
biseau de sables dans des argiles).

I-2 Origine du pétrole :

Le pétrole a pour origine la substance des êtres, animaux ou végétaux, vivant à la
surface du globe et particulièrement en milieu aquatique. La matière organique ainsi
produite se dépose au fond des mers et des lacs et est incorporée aux sédiments, au fur et à
mesure que ceux-ci sont enfouis, les constituants organiques se transforment,
principalement sous l'action de la température et la pression, en hydrocarbures dont une
partie vient progressivement se concentrer dans les pièges des réservoirs poreux.
Si la composition élémentaire globale des pétroles est relativement fixe, la structure
chimique de leurs constituants varie plus largement, ce qui entraîne une grande diversité
des propriétés physiques (densité, viscosité) ainsi que des teneurs très variables dans les
différents types de produits obtenus par raffinage. En particulier, la présence de soufre
dans certains pétroles pose des problèmes de corrosion et de pollution atmosphérique, tant
au stade du raffinage qu'à celui de l'utilisation industrielle ou domestique de leurs dérivés.

I-3 Composition du pétrole brut :

Le pétrole brut, appelé aussi hydrocarbure, selon cette nomenclature, implique les
deux mots hydrogène et carbone, qui sont les composants essentiels de tous les pétroles
bruts; leurs teneurs sont (83%-87%) pour le carbone et (11%-14%) pour l’hydrogène. Ces
deux éléments forment les trois grandes familles des hydrocarbures qui sont :
a) Hydrocarbures Aliphatiques
b) Hydrocarbures Cycliques
c) Les hydrocarbures mixtes.
Mais, on trouve aussi d’autres éléments qui le composent, qui sont plus au moins
nocifs au traitement de brut ou lors de l’utilisation de ces fractions pétrolières finies. Ces
éléments sont : l’oxygène, le soufre, et l’azote (au total jusqu’à 6% ÷ 7%) sous forme de

2015 -3-
Chapitre I Généralités Sur Le Pétrole Brut

composés. Aussi, on a pu détecter par l’analyse des cendres du pétrole la présence d’autres
composés tels Cl, I, P, As, Si, Na, Fer… [1]

I-3-1 Les principales familles d’hydrocarbures :

A) Hydrocarbures aliphatiques : se sont les hydrocarbures paraffiniques, les oléfines, et
les acétyléniques à chaîne ouverte.
- Saturés : Ce sont les alcanes CnH2n+2 qui sont soit à structure normale, soit ramifiée
(isomérisée). Les pétroles paraffiniques contiennent environ 50% de paraffines.
- Non saturés : Ils n’existent pas dans le brut, ils sont formés pendant le traitement
du pétrole par les procédés de craquage thermique ou thermocatalytique. Ils sont appelés
les oléfines dont la formule générale est CnH2n pour les alcènes et CnH2n-2 pour les alcynes.
B) Hydrocarbures cycliques : Généralement, le cycle comprend 05 ou 06 atomes de
carbone.
- Saturés : Ce sont les hydrocarbures naphténiques ayant la formule CnH2n.
Ex : C6H12 ou C5H10
Cyclohexane Cyclopentane

Ils sont divisés en naphténiques monocycliques, bicycliques et polycycliques.

- Non saturés : Ce sont les aromatiques dont la formule chimique est CnH2n-6.
Ex : le benzène C6H6

Les aromatiques se présentent dans le pétrole sous forme de BTX (Benzène,

Toluène, Xylène), naphtalène, anthracène, pyrène, etc.

C) Les hydrocarbures mixtes : L’union des hydrocarbures cycliques et aliphatiques

donne des molécules mixtes (cycle+chaîne). Les propriétés de ces molécules mixtes sont
en fonction de l’importance du cycle ou des chaînes dans la structure.
CH2-CH2-CH2-CH3 tetra line

Remarque: La composition chimique du pétrole brut est donnée par la teneur en

paraffines, oléfines, naphtènes et en aromatiques dite le PONA de la fraction pétrolière.

2015 -4-
Chapitre I Généralités Sur Le Pétrole Brut

I-3-2 Les différents composés contenus dans le brut :

a) Composés sulfurés : pratiquement tous les pétroles contiennent du soufre. La
teneur en soufre augmente avec l’augmentation de la température d’ébullition de la fraction
pétrolière. Ces composés sulfurés sont divisés en 03 groupes :
Le premier groupe : comprend H2S et R-SH (mercaptans) qui ont des propriétés
acides, corrosive et odeur désagréable.
Le deuxième groupe : renferme les sulfures R-S-R’ et disulfures R-S-S-R’ qui sont
neutres à froid et instables à une température élevée entre 130 à 160ºC donnant des
mercaptans et H2S.
Le troisième groupe : renferme les composés hétérocycliques, à savoir thiophène (1)
et thiophane (2). Ils sont instables à température élevée de l’ordre de 500 à 600ºC donnant
des mercaptans et H2S.

S (2) S (1)
Les composés sulfurés sont indésirables, par ce qu’ils diminuent l’indice d’octane de
l’essence, en agissant sur l’efficacité de l’action des additifs antidétonants, tels que le
P.T.E (Plomb-tétraéthyle). Ces composés empoisonnent aussi les catalyseurs des procédés
catalytiques.
b) Composés azotés : La teneur en Azote varie de 0.02 à 2.5%, elle augmente avec
l’augmentation de la température d’ébullition des fractions, on le retrouve sous forme de
quinoléine (1) et pyridine (2).

N (1) N (2)
Tous les composés azotés sont des poisons pour les catalyseurs.
c) Composés oxygénés : (0.05 à 1.5% en masse) Dans le pétrole se trouve une
petite quantité d’oxygène, dans les acides naphténiques, les phénols et les gommes.
Ex : CnH2n-1COOH COOH
COOH

d) Composées métalliques : (0.005 à 0.015 % en masse) Ils existent sous forme de

sels dissous dans l’eau mélangée avec le pétrole brut. Les métaux sont des poisons
permanents pour les catalyseurs industriels. Pour ces composés, on trouve le plomb, As, P,
V, Hg, etc [2].

2015 -5-
Chapitre I Généralités Sur Le Pétrole Brut

I-4 Classifications des pétroles [3]:

A la découverte d’un gisement du pétrole, ce dernier subit une série d’analyses,
permettant sa classification. La classification du pétrole est d’une extrême importance car
elle nous permet de connaître les méthodes appropriées de son traitement, l’assortiment et
les qualités des produits à obtenir. On distingue trois types de classification :
I-4-1 Classification Industrielle :
Selon cette classification, on peut distinguer :
15
- Un pétrole est léger : si 15  0,828
15
- Un pétrole est moyen : si 0,828  15  0,884
15
- Un pétrole est lourd : si 15  0,884
a- Comme règle générale :
Un pétrole brut léger contient une qualité relativement importante de fractions
légères (essence, kérosène, gas-oil léger), et de paraffines. Mais il y a peu de souffre et de
gommes. L’indice d’octane de l’essence est faible, mais les huiles lubrifiantes obtenues
sont de bonne qualité (indice de viscosité élevé).
b- D’habitude :
Les pétroles lourds sont les pétroles aromatiques qui contiennent peu d’essence mais
leur indice d’octane est élevé, ainsi que leur teneur en gommes. Ce pétrole peut donner un
grand rendement de coke et des bitumes de bonne qualité. Cette classification qui ne tient
15
compte que de la densité 15 reste incomplète.

I-4-2 Classification Chimique :

En fonction de la prédominance d’une ou plusieurs familles des hydrocarbures, on
peut distinguer les pétroles suivants :
a- Un pétrole paraffiniques (Etats Unis).
b- Un pétrole naphténiques (Rép d’Azerbaïdjan).
c- Un pétrole paraffino-naphténique (Algérie).
d- Un pétrole aromatique (Indonésie).
e- Un pétrole naphténo-aromatique (Californie).
f- Un pétrole par-naph-aromatique (mixte).
La classification chimique ne reflète pas la vraie nature de pétrole car la répartition
des légers dans les fractions est différente, aussi les fractions lourdes contiennent des
hydrocarbures mixtes, et donc cette classification ne peut pas nous renseigner
complètement sur la quantité et la qualité des produits à obtenir.

2015 -6-
Chapitre I Généralités Sur Le Pétrole Brut

Actuellement, la méthode la plus complète, et donc la plus utilisée reste la méthode

technologique.
I-4-3 Classification Technologique :
Elle est basée sur :
a- La teneur en soufre dans le pétrole et dans les fractions pétrolières :
a-1) Classe 1 : Pétrole peu sulfureux : S ≤ 0,5%
a-2) Classe 2 : Pétrole sulfureux : 0,5 < S ≤ 2%
a-3) Classe 3 : Pétrole très sulfureux : S > 2%

Tableau n°01: Classification des pétroles selon la teneur en soufre

Teneur en souffre (%)

Classes Essence Carburéacteur Carburant diesel
Dans le pétrole
PI ÷ 200 120 ÷ 240 240 ÷ 360
Classe 1 ≤ 0,5 ≤ 0,15 ≤ 0,1 ≤ 0,2
Classe 2 0,5 ÷ 0,2 0,15 ≤ 0,25 ≤ 1,0
Classe 3 >2 > 0,15 > 0,25 > 1,0

b- La teneur potentielle en produits clairs (PF ≤ 350°C)

On distingue trois types de pétrole :
b-1) Type 1 : teneur ≥ 45%
b-2) Type 2 : teneur 30 ÷ 45%
b-3) Type 3 : teneur ≤ 30%
c- La teneur en huiles de base et leurs qualités :
En fonction de la teneur en huiles de base et d’huile résiduelle, on distingue les
groupes, et en fonction de leurs qualités (indice de viscosité), on distingue les sous-
groupes :
Tableau n°02: Classification des pétroles selon la teneur en produits clairs

Teneur en huile de base %

Indice de
Groupe Par rapport au Par rapport au Sous-groupe
viscosité
pétrole mazoute
M1 > 25 ≥ 45
I1 > 85
M2 15 ÷ 25 ≥ 45
M3 15 ÷ 25 30 ÷ 45
I2 40 ÷ 85
M4 < 15 < 30

2015 -7-
Chapitre I Généralités Sur Le Pétrole Brut

d- La teneur en paraffines dans le pétrole :

En fonction de la teneur en paraffines et de la possibilité de la fabrication des
carburéacteurs et des carburants diesel et des huiles de distillat de base à partir du pétrole
brut, avec ou sans déparaffinage, on distingue trois espèces de pétrole :
P1 - Pétrole peu paraffiniques ≤ 1,5%
P2 -Pétrole paraffiniques 1,5 ÷ 6%
P3 - Pétrole très paraffiniques > 6%

2015 -8-
Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

II-1 Introduction :

La transformation des pétroles bruts s’effectue dans les raffineries, usines à feux
contenus et très automatisés, qui sont plus ou moins complexes selon la gamme des
produits fabriqués et selon la qualité des pétroles bruts comparée aux exigences du marché.
La complexité d’une raffinerie se traduit par le nombre d’unités de fabrication. Ces
unités utilisent des procédés physiques ou chimiques que l’on peut classer en trois
catégories, les procédés de séparation, procédés de conversation, et les procédés
d’épuration. Ainsi, les processus continus d’une raffinerie simple comportent d’abord une
épuration du pétrole brut, puis une séparation par distillation en produits blancs (distillats
légers, moyens) et en produits noirs (résidus lourds) en se basant sur des transferts de
matière et de chaleur entre les différents effluents traversant ses procédés.

II-2 Théorie de transfert de matière :

II-2-1 Introduction :

Les procédés de traitement basés sur les transferts de matières sont très importants
pour la transformation du pétrole. Ainsi par la distillation on obtient à partir du pétrole brut
des produits légers (essences, pétrole lampant, fuel-oil) et du gas-oil. Par distillation
également, on fractionne les produits issus de diverses opérations à partir des mélanges,
des gaz liquéfiés, butane, propane…etc. Par absorption au moyen de solvants ou par
adsorption ou moyen de corps actifs solides, on extrait des gaz naturels, ou des gaz issus du
raffinage : essence, propane-propylène et butane-butylène utilisés dans l’industrie
pétrochimique ou comme combustible. La purification des huiles de graissage s’obtient par
absorption à l’aide de solvants sélectifs. Le séchage joue un rôle important dans la
production des catalyseurs.
Donc, on peut dorés et déjà dégager certains traits communs aux opérations
impliquant des transferts :
- Les procédés basés sur des transferts peuvent être utilisés pour le fractionnement
des mélanges.
- Les transferts se font d’une manière générale entre deux phases : liquide et gazeuse
(rectification ou absorption), solide et gazeuse (adsorption, séchage), solide et liquide
(adsorption, extraction).

2015 -9-
Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

- Le transfert de matière s’effectue par diffusion. Les constituants transférés de phase

en phase prennent le nom de constituants distribués, alors que ceux ne participant pas au
transfert sont dits inertes.
- Le facteur de potentialité du transfert de matière est constitué par la différence des
concentrations des constituants à fractionner.
- Les phénomènes de transfert sont réversibles, le sens dans lequel s’effectue le
transfert étant déterminé par les concentrations des deux phases en contact ainsi que par la
température, la pression…etc. Ainsi, l’absorption d’un gaz par un liquide peut être
renversée en désorption si l’on augmente la température ou abaisse la pression.
- Le transfert de matière de phase en phase se termine lorsque l’état d’équilibre est
atteint, l’équilibre s’établissant d’autant plus vite, autres choses égales, que la surface
d’échange est plus grande [4].

II-2-2 Définition :
Le terme de transfert de matière est lié au mouvement des molécules ou éléments
d'un milieu variable provoqué par un certain potentiel ou force motrice à un autre, celui qui
aide à la réalisation de chaque opération de transformation. Ceci se produit en particulier,
lorsque les concentrations des différents constituants ne sont pas uniformes au sein d'un
mélange, et consiste en un déplacement d'au moins un constituant à partir d'un milieu où la
concentration est la plus forte vers le milieu où elle est plus faible.
D'une manière générale, le transfert de matière montre le passage d'un constituant,
d'un système vers un autre, séparé par une interface. La disposition d'un constituant peut
être soit à un phénomène physique du type dissolution ou de type réaction chimique, dans
l'un ou dans l'autre, car il est important de connaître le rendement qu'on peut atteindre dans
l'appareil. Le transfert de matière est caractérisé par des coefficients de transfert qui
dépendent :
- de la nature des substances chimiques en présence.
- des conditions hydrodynamiques dans lesquelles s’effectue le transfert.
Si les concentrations ne sont pas uniformes, elles tentent à le devenir sous l'effet soit
de l'agitation moléculaire, soit de la turbulence hydrodynamique [4].

II-2-3 Équation générale de transfert de matière :

Par définition du transfert de matière et selon la loi cinétique en déduit que la vitesse
du transfert de matière est la quantité de la matière M (kg) qui passe de phase en phase à

2015 - 10 -
Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

travers une surface uniforme de contact de F (m²), par unité de temps, elle s'exprime par la
formule suivante [4]:
M  Kg 
   m 2 .h 
F . ……………………..…(01)
La vitesse d'un phénomène physique est directement proportionnelle à son facteur de
potentialité qui, dans notre cas, est la différence des concentrations.
C – Ce = ∆C ……………………..…(02)
Où :
C : concentration dans la phase à partir de laquelle se fait le transfert.
Ce : concentration d'équilibre avec la seconde phase.
Par ailleurs, l’allure de ce phénomène est inversement proportionnelle à la résistance,
en l’occurrence, résistance à la matière, R. On peut donc écrire :
M 1
 C. ……………………..…(03)
F . R
On préféré utiliser la grandeur inverse de la résistance thermique R, appelée
coefficients de transfert de matière. Compte tenu d’une variation de la différence des
concentrations dans le temps, on a recourt à la concentration massique moyenne C, et on
écrit :
M
 K c .Cm ……………………..…(04)
F .
d’où :
M = Kc .F .∆Cm.  ……………………..…(05)
C'est-à-dire que la quantité de matière transmise et proportionnelle à la surface de
contact entre les phases, au temps et à la différence moyenne des concentrations [4].

II-2-4 Loi de DALTON :

Considérant une phase vapeur composée de constituants auxquels on peut appliquer
la loi des gaz parfaits, la pression partielle d'un constituant (Piv) est proportionnelle à la
pression du système (π) et à sa concentration molaire (y'i) [5].
Pi V   . y ' i ……………………..…(06)

II-2-5 Loi de RAOULT et HENRY [5]:

Leurs lois ne sont applicables que pour les liquides. Considérons une phase liquide
composée de constituants entièrement miscibles. On conçoit aisément que la tendance des

2015 - 11 -
Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

molécules d'un constituant à s'échapper de la phase liquide est proportionnelle à la

concentration molaire de ce constituant à la phase liquide.
D'après la loi de Raoult, la pression partielle (PiL) d'un constituant est égale au
produit de sa tension de vapeur (Po,i) à l'état pur par sa concentration molaire en phase
liquide (x'i).
Pi L  P0 , i . x ' i ……………………..…(07)

Dans le cas des mélanges réels, les constituants obéissent à la loi de HENRY.
D’après cette loi, la pression partielle d'un constituant, la température étant fixe, est
proportionnelle à la concentration molaire du constituant dissout dans la phase liquide.
Pi L  E i . x ' i ……………………..…(08)
Ei : constante de HENRY, elle dépend de la nature de constituant et de la température
à l'équilibre, les pressions partielles d'un même constituant dans les deux phases et vapeur
sont égales :
Pi L  Pi V ……………………..…(09)
Donc :
y ' i  ( P ' 0 , i  ). x ' i ……………………..…(10)

On aboutit de l’état d'équilibre :

( P ' 0 , i  )  K i ……………………..…(11)

II-2-6 Bilan de matière [5]:

Considérons deux phases circulant à contre courants dans un appareil. La première
phase, gazeuse par exemple, parcourt l’appareil de bas en haut à débit G (Kg/h), la
seconde, liquide, introduite au sommet, s’écoule par le bas, son débit étant L (Kg/h).
Supposant que les concentrations en matière diffusée soient telles que le transfert va dans
le sens G-L. Désignons les concentrations en matière diffusée de la phase G par yi à
l’entrée et yf à la sortie de l’appareil, et respectivement par xi et xf celles de la phase L.
Notons que les concentrations x et y sont relatives, c'est-à-dire elles expriment la quantité
de la matière diffusée par rapport à l’unité de masse inerte (Kg/Kg).
Délimitons par deux surfaces planes perpendiculaires à la direction du mouvement
ses fluides un espace élémentaire de contact. Pendant le passage de la phase G par cet
espace sa concentration diminue d’une valeur infiniment petite, -dy tandis que la phase L
s’enrichit de dx. Comme la matière dM quittant la phase G passe entièrement dans la phase
L, on peut écrire le bilan instantané :
dM   G . dy  L . dx ……………………..…(12)

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Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

L’intégration de cette équation pour l’ensemble de l’appareil fournit le bilan total :

M  G .( y i  y f )  L .( x f  x i ) ……………………..…(13)

Cette équation permet de définir la quantité de matière transmise si l’on connaît le

débit de l’un des fluides et les deux concentrations. On outre, la même équation sert à
déterminer L, débit du second fluide, si l’on connaît les concentrations initiales et finales
ou encore à évaluer la concentration finale lorsque le débit L est connu. Les débits des
deux fluides s’expriment par :
x f  xi yi  y f
G  L. L  G.
yi  y f x f  xi
&

II-3 Théorie de transfert de chaleur [6]:

Le transfert de chaleur est une science qui étudie les différents processus de
transmission de chaleur, cette science est liée intimement à la thermodynamique et donne
la possibilité de dire comment faut-il construire un tel appareil. Le phénomène de transfert
de chaleur est utilisé pour chauffer ou refroidir les matières premières, les produits finis ou
semi-finis et en plus pour la séparation des mélanges d’hydrocarbures et pour la
condensation des vapeurs.
Tous les secteurs d’activités sont concernés par les applications des transferts
thermiques dont le champ va de l’élaboration du verre à la conception architecturale des
immeubles et des ateliers compte tenue de l’environnement climatique, de la régénération à
la liquéfaction des produits finis pour le stockage.

II-3-1 Définitions :
La chaleur est une forme particulière de l’énergie. Elle se traduit par un état
d’agitation plus ou moins intense selon le corps qui se trouve à une température plus ou
moins élevée ; cette énergie calorifique ne peut se transmettre d’un corps à un autre que s’il
existe entre eux une différence de température qui joue le rôle d’un potentiel sous lequel
s’établit le courant de chaleur. La transmission de chaleur peut prendre trois formes
fondamentales différentes : conduction, convection et rayonnement.

a) La conduction :
On appelle conduction la propagation de la chaleur dans le milieu continu,
conditionnée par le mouvement des microparticules (atomes, molécules, position relative
des molécules), le transfert de chaleur par conduction caractérise tous les transferts de
chaleur qui s’effectuent à travers les parois séparant deux corps à des températures
2015 - 13 -
Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

différentes. C’est le cas des surfaces d’échange des échangeurs de chaleur, mais c’est aussi
celui des murs et vitrage d’un bâtiment, des cuves contenant des liquides chauds ou froids,
des parois des fours …etc.

b) La convection :
Les échanges de chaleur par convection ont pour origine le mouvement d’un filet de
fluide, on s’opère par le mélange de deux fluides. Ce mode de transfert est régit
essentiellement par les lois des écoulements des fluides. La convection est le mécanisme
le plus important du transfert d’énergie entre une surface solide, un liquide ou un gaz.
On distingue deux types de convection :
* Convection naturelle : ce mouvement peut prendre naissance sous l’effet des
échanges thermiques qui font apparaître dans le fluide des différences de température et
des différences de densité. Dans l’un et l’autre cas, le régime hydrodynamique
d’écoulement du fluide joue un rôle essentiel dans le mécanisme des échanges thermiques.
* Convection forcée : ce mécanisme peut être provoqué par une cause mécanique,
c'est-à-dire d’une différence de niveau, ventilation ou d’une pompe.

c) Le rayonnement :
Le rayonnement est le mécanisme par lequel la chaleur se transmet d’un corps à
haute température vers un autre à basse température. La transmission de chaleur par
rayonnement consiste en le fait que la chaleur est transportée d’un corps à un autre par des
ondes électromagnétiques, puis se transforme à nouveau en énergie cinétique thermique
des particules du deuxième corps quand les ondes atteignent ce dernier.

II-3-2 Lois fondamentales de transfert de chaleur :

a) Gradient de température :

Dans tous les cas de transfert, la chaleur est transmise des points les plus chauds aux
points les plus froids, cet écoulement s’effectue à travers des surfaces isothermes et suivant
les lignes énergétiques.
t  grad (t )
n ……………………..…(14)
où :
grad t : gradient de température.
n : la normale à la surface isotherme.

2015 - 14 -
Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

Le gradient de température est un vecteur dirigé suivant la normale de la surface

isotherme, numériquement égal à la dérivée partielle de la température par rapport à la
normale. Ce vecteur est dirigé dans le sens de l’augmentation de la température.

b) Loi de Fourier :

- Conduction :
Une quantité de chaleur s’écoulant par conduction à travers un élément de surface
peut s’exprimer par la loi de fourrier :
 Q    (  t  x ). F .  ……………………..…(15)
où :
dQ : quantité de chaleur en Joules.
 : conductibilité thermique en W/m.°C.
dt/dx : gradient de température.
d : temps en secondes.
dF : différentielle de F (section) en m2.

- Convection :
Les calculs pratiques de transmission de chaleur par convection reposent sur la
formule de Newton :
Q  .F. .T (Kcal) ……………………..…(16)

où :
T : différence de température entre le fluide qui s’écoule et la paroi (°C).
 : coefficient d’échange par convection (Kcal/m2.h.°C).
F : la section à travers laquelle la chaleur se propage (m2).
Préalablement, on détermine le régime d’écoulement à l’aide du nombre de Reynolds :
Re < 2300  le régime est laminaire.
2300 < Re < 104  le régime est transitoire.
Re > 104  le régime est turbulent.

- Rayonnement :
La transmission dépend de la propriété optique, la température et la longueur
d’onde. L’énergie de rayonnement tombe sur un corps quelconque, elle se divise en trois
parties : l’une se réfléchit, la seconde s’absorbe et la dernière traverse le corps.

2015 - 15 -
Chapitre II RAFFINAGE DU PETROLE BRUT

QT  QAT  QR  Qtr
……………………..…(17)
où :
QT : l’énergie totale.
QAT : l’énergie absorbée.
QR : l’énergie réfléchie.
Qtr : l’énergie traversant le corps.

2015 - 16 -
Chapitre III DISTILLATION

III-1 INTRODUCTION
La distillation est un processus de séparation des mélanges liquides ou gazeux,
binaires ou complexes ou des solutions en leurs composants différents les uns des autres
par leurs températures d’ébullition. Le procédé de distillation atmosphérique est à la base
de traitement du brut. Le brut est formé d’une série des hydrocarbures avec des
caractéristiques différentes, et pour pouvoir être utilisé de façon correcte, il doit être
fractionné en groupes ayant des caractéristiques bien définies et plus homogènes.
La distillation est le procédé qui permet le fractionnement du brut en se servant de la
différence qui existe entre les points d’ébullition des différents groupes d’hydrocarbures.
Les caractéristiques de ces groupes sont liées aux besoins spécifiques du marché
pour les produits utilisables directement et ceux des unités de processus pour les produits
destinés au traitement ultérieur.
En pratique, la séparation du pétrole brut est réalisée dans une colonne unique
(atmosphérique ou sous vide) possédant des soutirages latéraux. La colonne de
fractionnement est un appareillage cylindrique vertical menu des dispositifs qui assurent le
contact intime entre une phase liquide et une phase vapeur. La chaleur nécessaire pour la
distillation est assurée par un four ou un échangeur de chaleur.

III-2 TYPES DE DISTILLATION AU LABORATOIRE

Après chaque découverte d’un gisement du pétrole, on procède à des analyses afin
d’évaluer sa composition en fractions différentes et prévoir le schéma de traitement
adéquat. Parmi ces analyses, les distillations au laboratoire sont les plus importants [1].
III-2-1 Distillation Progressive Simple :
Dans ce type de distillation, on opère dans un ballon, placé dans un bain chauffant
de telle sorte que la température soit toujours la même en phase liquide et en phase vapeur.
A chaque instant, nous avons un équilibre entre le liquide qui bout dans le ballon et la
vapeur émise. On note les températures (température de vapeur, température du liquide) en
fonction de la quantité recueillie dans l’éprouvette de recette. La courbe de distillation
obtenue est composée entre la température de bulles du mélange et la température
d’ébullition du constituant le moins volatil. Evidement, ce procédé ne représente aucun
intérêt théorique puisqu’il ne permet d’isoler que les deux constituants (A et B) dans le cas
d’un mélange binaire [1].
III-2-2 Distillation A.S.T.M :
La distillation ASTM « Americain Society for Testing Materials » est utilisée pour
fournir les spécifications de distillation des produits pétroliers. En effet, la courbe de

2015 - 17 -
Chapitre III DISTILLATION

distillation ASTM (Fig n°02 Annexe) fournit à l’utilisateur de précieux renseignements sur
la composition du pétrole brut. Son principal avantage est le temps court qu’elle nécessite.
Son mode d’utilisation est simple. L’appareillage utilisé dans cette technique de distillation
dite ASTM (Fig n°01 Annexe) comporte un ballon de distillation pouvant contenir 100 ou
200 ml de produit que nous chauffons et distillons à vitesse déterminée. Les vapeurs
formées sont condensées dans un tube en cuivre baignant dans un mélange d’eau et de
glace pilée, puis recueillis dans une éprouvette graduée. Lorsque la première goutte de
condensat apparait à la sotie du tube, nous notons la température dans le ballon : c’est le
point initial de la distillation. Ensuite, la température est relevée régulièrement lorsque 5,
10, 20,…, 90, 95% du produit sont distillés et recueillis de l’éprouvette. En fin de
distillation, la température décroit par suite de l’altération thermique de dernières traces
liquides dans le ballon. Le maximum de température est le point final de distillation. La
courbe de la température en fonction du pourcentage distillé est appelé «courbe de
distillation ASTM ». La distillation ASTM est beaucoup moins sélective que la distillation
appelée TBP [7].
III-2-3 Distillation T.B.P :
Pour obtenir rapidement une idée sur la composition de brut, le laboratoire
d’analyses effectue généralement une distillation ASTM. Dans certains cas, nous devons
avoir une connaissance plus précise des constituants par un autre type de distillation plus
sélective appelée points de distillation vrais ou « True Boiling Point » TBP.
La distillation TBP est réalisée dans un appareillage représentant un nombre
important d’étages ou de plateaux théoriques, c’est-à-dire un appareillage à très bonne
sélectivité, équivalent à la succession de très grand nombre de distillations simples
élémentaires. La courbe TBP est obtenue en notant la température de la vapeur en fonction
du pourcentage distillé (Fig n°04 Annexe) [8].
III-2-4 Distillation par la méthode de flash :
C’est la distillation caractéristique à l’échelle industrielle. La charge préchauffée à
une température donnée dans un four sous une pression P est introduite dans la zone
d’expansion de la colonne, où elle subit une détente et se divise en deux phases liquides et
vapeur. Cette distillation nous permet de tracer une courbe montrant la variation de la
température en fonction du rendement des fractions. Cette courbe portant le nom de courbe
de flash détermine le régime thermique de la colonne de distillation. Mais, étant donné que
cette distillation prend une longue durée à effectuer, le tracé de la courbe se fait à partir de
celle de TBP, en utilisant les méthodes de : Obryadtchicov-Semidovitch, Nelson-Harvy,
Edmister et Maxwell [9].

2015 - 18 -
Chapitre III DISTILLATION

III-3 DISTILLATION INDUSTRIELLE :

Exploitant les différences de volatilités des constituants d’un mélange, la distillation
permet la séparation de ces constituants en fonction de leurs températures d’ébullition. La
simplicité du procédé et son prix de revient relativement modique en font une opération de
base dans les processus d’élaboration des produits chimiques et pétroliers. C’est ainsi
qu’en raffinerie, aussi bien que dans les usines de pétrochimie, les colonnes de rectification
sont largement représentées.
Travaillant comme une machine thermique, entre une source chaude (four,
rebouilleur) et une source froide (condenseur de tête), la distillation met en œuvre un
contre courant de liquide et de vapeur. Comme la thermodynamique l’a montré, le contact
des deux phases conduit à un échange de constituants ; les plus volatils s’accumulent dans
la vapeur et sont éliminés au sommet de la colonne alors que les constituants lourds
passent en phase liquide et sont soutirés au fond. Cette répartition des constituants entre les
deux phases se traduisent, entre la tête et le fond de la tour, par un gradient de température
qui dérive du gradient de concentration.
L’échange réciproque de constituants d’une phase vers l’autre par diffusion conduit à
un équilibre théorique, dans la mesure où la cinétique le permet, comme dans le cas d’une
interface et d’un temps de contact suffisamment grands.
La distillation ordonne ensuite ces contacts élémentaires en série, sous forme de cascade,
afin d’amplifier la sélectivité de l’étage théorique. Dans les unités industrielles d’une
certaine capacité, les contacts discontinus sont matérialisés par les plateaux de la colonne,
alors qu’au laboratoire ou dans les installations de faible débit ils s’effectuent en continu
sur la surface du garnissage [7].
III-3-1 La distillation atmosphérique [10]:
A l’issue de cette étape, on obtient des produits appelés (bases). Le brut est chauffé à
environ 350°C, puis distillé dans une colonne de 40 à 60 m de hauteur. Dans cette colonne,
les produits sont séparés en fonction de leurs températures d’ébullition et sous une pression
de 1 à 3 atmosphères. Les produits les plus légers (basse température d’ébullition environ
30°C) sont récupérés en haut de la colonne tandis que les plus lourds (haute température
d’ébullition, plus de 375°C) se concentrent en bas de la colonne.
En effet, les hydrocarbures les plus lourds restent sous forme liquide tandis que les
molécules de masse faible ou moyenne passent à l’état de vapeur et s’élèvent dans la
colonne. Au cours de leurs montées, elles se refroidissent et reviennent à l’état liquide et
sont collectées à différents étages sur les plateaux.

2015 - 19 -
Chapitre III DISTILLATION

A chaque étage de la colonne de distillation correspond une température moyenne

située entre les points de rosée (condensation) et de bulles (vaporisation) des produits que
l’on souhaite récupérer. La Figure n°01 représente un schéma simple d’une colonne de
distillation atmosphérique. La pression dans la colonne diminue de bas en haut [10].

Figure n°01 : Unité de distillation atmosphérique dans une seule colonne

A partir de la colonne de distillation on obtient :

- Un produit de tête (gaz non condensable, GPL, essence totale).
- Trois coupes latérales (kérosène, gasoil léger, gasoil lourd).
- Un résidu atmosphérique au fond.
Chacun des produits latéraux de la colonne principale à sa propre colonne de
stripping où sont éliminés les plus légers. Le stripping s’effectue à l’aide de la vapeur à
basse pression, surchauffée pour le gasoil léger et lourd, et par rebouillage pour le
kérosène.
III-3-2 Types d’installations de distillation de pétrole [10]:
On distingue les trois schémas suivants de la distillation initiale. Le choix de ces
types est lié à :
- La nature du pétrole brut à traiter.
- Les produits à obtenir.
a- Schéma de distillation atmosphérique avec une seule colonne :
Ce type de schéma est destiné généralement pour des pétroles bruts peu sulfureux et
lourds.

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Chapitre III DISTILLATION

- Avantages :
- Le schéma est simple.
- On peut utiliser les basses températures (330 < t < 380°C), pour la rectification du
pétrole. La vaporisation des fractions lourdes s’effectue en présence des coupes légères.
- Inconvénients :
- La capacité est faible.
- Cette unité ne traite pas les pétroles légers à cause de l’augmentation de la
pression dans la colonne, donc il faut une grande épaisseur des parois et le prix de revient
va augmenter.

b- Schéma de la distillation avec prédistillation [11]:

Ce schéma permet de traiter les pétroles bruts riches en gaz dissous, riche en
fractions légères et avec une teneur en soufre de 0.5% massique et plus.

Figure n°02 : Unité de distillation atmosphérique avec une colonne de prédistillation.

- Avantages :
- Le schéma est simple.
- La capacité de l’unité est élevée.
- Possibilité de traiter des pétroles bruts non stabilisés avec une teneur élevée en
soufre et les pétroles qui ne contiennent pas des fractions légères.

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Chapitre III DISTILLATION

- Inconvénients :
- On utilise une température élevée à la sortie du four pour pouvoir évaporer les
fractions lourdes dans la deuxième colonne.
- Une grande consommation d’énergie.
c- Schéma de distillation atmosphérique avec évaporation préalable (procédé avec un
ballon de flash) :
Cette installation permet de traiter les pétroles légers, contenant des gaz dissous
jusqu’à 1.5% massique au maximum. Toutefois, il ne peut être employé pour des pétroles
bruts riches en composés sulfurés.

Figure n°03 : Unité de distillation atmosphérique avec un ballon de flash

- Avantages :
- Grande capacité de l’unité.
- L’évaporation préalable des essences légères du pétrole brut diminue la capacité
du four.
- Absence de la pression exagérée dans le système four – pompe.
- Inconvénients :
- Si la teneur en fractions légères varie, la marche de la colonne est maximale.
- L’impossibilité de traiter les pétroles sulfureux.

2015 - 22 -
Chapitre III DISTILLATION

III-3-3 Distillation sous vide [12]:

La distillation sous vide est réservée au fractionnement des produits contenant des
hydrocarbures lourds dont les températures d’ébullition normales seraient supérieures au
seuil de craquage, où à la redistillation des produits nobles qu’un nouveau chauffage
risquerait d’altérer. On trouve ainsi en raffinerie le fractionnement sous vide du brut réduit
atmosphérique, pour obtenir des coupes lubrifiantes de base, la redistillation des huiles
après traitement au solvant, la redistillation des essences spéciales et la préparation de
charge des unités de craquage pour sortir un gasoil sous vide à partir du résidu
atmosphérique.

2015 - 23 -
Chapitre IV PRESENTATION DE L’UNITE DE TOPPING

IV-1 Présentation de la Raffinerie de Skikda :

Le complexe de la raffinerie de pétrole à SKIKDA, baptisé RA1/K, a pour mission
de transformer le pétrole brut provenant de Hassi Messaoud avec une capacité de
traitement (15 millions t/an), ainsi que le brut réduit importé (277.000 t/an). Il est alimenté
en brut algérien par l’unité de transport est ETU de Skikda (c’est une station intermédiaire
de Hassi Messaoud) [13].

VI-2 Les unités 10-11 de Topping (distillation atmosphérique) [13]:

Le Topping ou la distillation atmosphérique a pour but de fractionner le brut en
différentes coupes stabilisées pouvant être utilisées pour l’obtention de produits fins
(naphta, gas-oil, jet..) ou devant alimenter d’autres unités situées en aval (Magnaforming,
Platforming, gaz plant). Elles traitent le brut de Hassi Messaoud pour produire les produits
suivants :

G.P.L Unité 30
Isopentane Mélange des essences
Naphtha A Stockage
Naphta B (65°  150°) Reformage catalytique
Naphta C (150°  180°) Huiles combustibles
Kérosène (180°  225°) Jet fuel, mélange des gas-oils
Gasoil léger (225°  320°) Mélange des gas-oils
Gas-oil lourd (320°  360°) Mélange des gas-oils
Résidu (>360°) Huiles combustibles

IV-3 Description de l’unité Topping d’affectation [13]:

Le brut préalablement chauffé est admis dans la colonne de la distillation
atmosphérique C1 contenant 52 plateaux qui produit :
- En tête : gaz incondensable, GPL, essence totale (non stabilisée)
- Trois coupes latérales (Kérosène, gas-oil léger, gas-oil lourd).
- Un résidu de fond.
Chacun des produits latéraux a sa propre colonne de stripping où sont éliminés les
plus légers, qui, si laissés dans les produits extraits, influenceraient de façon négative les
caractéristiques du produit même, (de façon particulière le point d’éclair).

2015 - 24 -
Chapitre IV PRESENTATION DE L’UNITE DE TOPPING

Le stripping s’effectue à l’aide d’une vapeur à basse pression, surchauffée pour le

gas-oil lourd et le gas-oil léger avec ces vapeurs d'eau pour le kérosène. Pour le gas-oil
lourd et le gas-oil léger, on prévoit un séchage sous vide pour réduire l’humidité aux
valeurs prévues par les spécifications tandis que pour le kérosène (jet fuel A1) qui doit
respecter les spécifications plus sévères, une section de traitement est prévue. Le résidu est
envoyé vers l’Unité 70 de la distillation sous vide, alors que le distillat qui est l’essence
non-stabilisée dite « totale » est envoyé vers la colonne de stabilisation C5. Cette dernière a
pour but d’extraire les fractions les plus légères de l’essence qui constitue le produit de
fond, surtout pour réduire sa tension de vapeur à la valeur convenable. Le produit de tête
est constitué par des gaz incondensables et du GPL qui sont envoyés à l’unité 30
(traitement et séparation des gaz). Le produit de fond est bien l’essence stabilisée appelée
« Naphta » qui alimente la colonne Splitter C6 qui fait l’objet de notre étude.
La colonne splitter C6 ayant 36 plateaux fractionne la naphta en trois coupes :
Naphta A : produit de tête « essence légère » envoyé au stockage
Naphta C : produit de fond « essence lourde » envoyé au stockage aussi
Naphta B : soutirage latéral intermédiaire qui sert comme charge pour l’unité de
Reformage Catalytique [13].

2015 - 25 -
 GPL vers l’unité 31

TRC PRC EA-2

16 LIC 15
FRC V2
40
LIC
V3 8

FRC
41
TRC
17
C1
EA-4
FRC PRC
21 15

LIC
V8 21
FRC FRC
41 41
PRC
23

Système
sous vide
V10 LIC
FRC FRC 26
3 52 FRC
LIC 52
13
C7

Traitement
Kéroséne
FRC
Système 44

V1 sous vide C5 FR
66
LIC
11

-26-
FRC
LRC PRC
59
4 22

LIC
V9 24 LIC
25

LIC
FR 20
FR 6- FR 75 HS LIC
22 FRC
13 31-38

DESSALEUR
FR
5 FRC C6 FRC
61
54
56
FRC FR
2 65
TI
174 TW
17
FR
4

LIC
23
FR
75

FRC
57

Fig n°04 : Schéma actuel de l’Unité de Topping

Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-1 Vérification du bilan matière :

A fin que le bilan matière soit vérifié, il faut que le débit entrant dans la colonne soit
égal à la somme des débits sortants de la colonne.
On a : Gch  GN . A  GN .B  GN .C ……………………..…(18)

Où : Gch : Le débit massique de la charge (Kg/h)

GNA : Le débit massique de la Naphta A (Kg/h).
GNB : Le débit massique de la coupe intermédiaire (Naphta B) (Kg/h).
GNC : Le débit massique du produit de fond (Naphta C) (Kg/h).

 La charge : Gch

Vch = 537 m3/h à T = 174°C

Gch = Vch . 174 …………………………(19)

où 174 = d4174 . 1000 …………………………(20)

 T : La masse volumique à la température T (Kg/m3).

d 4T : La densité relative à la température T.
α : Le facteur de correction de la densité.
d 4T  d 415   T 15 …………………………(21)

Sachant que d 415 = 0,7217, on aura :

d 4174 = 0,7217 – 0,00083 (174 – 15) = 0,58985

Ce qui rend  174 = 589,85 Kg/m3

Donc : Gch = 316.751 Kg/h

 La Naphta « A » : GNA

V NA = 111 m3/h à T = 44°C

GNA = VNA .  44 où  44 = d 444 . 1000 et d 415 = 0,6502

d 444 = 0,6502 – 0,00093 (44 – 15) = 0,62321

d 444 = 0,62321   44 = 623,21 Kg/m3

Donc :
GNA = 69.177 Kg/h

 La Naphta « B » : GNB

VNB = 272 m3/h à T = 120°C

GNB = VNB .  120 où  120 = d 4120 . 1000 et d 415 = 0,7221

2015 - 27 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

d 4120 = 0,7221 – 0,00083 (120 – 15) = 0,63478.

d 4120 = 0,63478   120 = 634,78 Kg/m3

Donc :
GNB = 172.661,58 Kg/h

 La Naphta « C » : GNC

VNC = 120 m3/h à T = 190°C

GNC = VNC .  190 où  190 = d 4190 .1000 et d 415 = 0,7621

d 4190 = 0,7621 – 0,00077 (190 – 15) = 0,62427.

d 4190 = 0,62427   190 = 624,27 Kg/m3

Donc : GNC = 74.912,4 Kg/h

Tableau n°03: Comparaison entre le débit entrant et ceux sortant

Débit entrant (Kg/h) Débits sortants (Kg/h)

GNA = 69.177 Kg/h
Gch = 316.751 Kg/h GNB = 172.661,58 Kg/h
GNC = 74.912,4 Kg/h
316.751 Kg/h ∑ 316.750,98 Kg/h

N.B : pour les valeurs de α, on utilise le tableau se trouvant dans le Tableau n°01 à
l'Annexe.

V-2 Vérification du bilan thermique :

Quantité de la chaleur entrante = Quantité de la chaleur sortante
QCh  QRe b  QRe f  QVT  QNB  QNC …………………………(22)

Où : QCh : Quantité de chaleur dans la charge (Kcal/h).

QRe b : Quantité de chaleur apportée par le rebouilleur (Kcal/h).
QRe f : Quantité de chaleur apportée par le reflux froid (Kcal/h).
QVT : Quantité de chaleur transmise aux vapeurs de tête (Kcal/h).
QN . B : Quantité de chaleur transmise au Naphta B (Kcal/h).
Q N .C : Quantité de chaleur transmise au Naphta C (Kcal/h).
V
Gch : Le débit massique de la phase vapeur de la charge (Kg/h).
L
Gch : Le débit massique de la phase liquide de la charge (Kg/h).
H V : Enthalpie de la phase vapeur (Kcal/Kg).

2015 - 28 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

H L : Enthalpie de la phase liquide (Kcal/Kg).

V
 QCh  GCh .H  GCh .H V  GCh
L
.H L …………………………(23)

d 415 = 0,72 à T = 126°C donc H V = 143 Kcal/Kg et H L = 69 Kcal/Kg (D’après les

diagrammes des enthalpies Figures n°06-10 dans l’Annexe)
V L
Gch = 190.050,6 Kg/h et Gch = 126.700,4 Kg/h

QCh  190 .050,6  143   126 .700,4  69  = 35.919.563,4 Kcal/h

Qch = 35.919.563,4 Kcal/h

 Le rebouilleur : QRe b  GRe b .H . …………………………(24)

où H  H E  H S
Pour le rendement on le prend = 0,929
HE =193 Kcal/Kg pour ( d 415 = 0,9301 et TE = 330°C)

HS = 105 Kcal/Kg pour ( d 415 = 0,9301 et TS = 210°C)

 GReb

VRe b = 65 m3/h à T = 330°C

GReb = VRe b .  330 où  330 = d 4330 . 1000

d 4330 = 0,9301 – 0,00064 (330 – 15) = 0,7257.

d 415 = 0,9301   330 = 725,7 Kg/m3

Donc :
GReb = 47.170,5 Kg/h
D’où :
QRe b = 3.856.282,71 Kcal/h

 Le reflux : QRe f  GRe f .H

H = 21,5 Kcal/Kg pour ( d 415 = 0,6502 et T = 44°C)

GRe f  VRe f . 44

Où : VRe f = 195 m3/h à T = 44°C

 44 = 623,21 Kg/m3 (déjà calculée auparavant)

Donc :
GRe f = 121.650,55 Kg/h

2015 - 29 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

D’où :
QRe f = 2.615.485,75 Kcal/h

 Les vapeurs de tête : QVT  GVT .H

H = 118 Kcal/Kg pour ( d 415 = 0,6502 et T = 57°C)

On sait que : GVT  GRe f  G NA = 121.650,5 + 69.177 = 190.827,5 Kg/h

GVT = 190.827,5 Kg/h

Donc: QVT = 190.827,5 x 118 = 22.517.645 Kcal/h

QVT = 22.517.645 Kcal/h

 La Naphta « B » : QN . B  GN .B .H

H = 66 Kcal/Kg pour ( d 415 = 0,7221 et T = 120°C).

G N . B = 172.661,58 Kg/h
Donc:
QN .B = 11.481.995,07 Kcal/h

 La Naphta « C » : Q N .C  G N .C .H

H = 112 Kcal/Kg pour ( d 415 = 0,7621 et T = 190°C).

G N .C = 74.912,4 Kg/h
Donc :
Q N .C = 8.390.188,8 Kcal/h

Tableau n°04: Comparaison des quantités de chaleur entrant et sortant

Quantités de chaleur entrantes (Kcal/h) Quantités de chaleur sortantes (Kcal/h)

Qch = 35.919.563,4 Kcal/h QVT = 22.517.645 Kcal/h
QReb = 3.856.282,71 Kcal/h QN .B = 11.481.995,07 Kcal/h
QRe f = 2.615.485,75 Kcal/h QN .C = 8.390.188,8 Kcal/h
 Q = 42.391.331,86 Kcal/h  Q = 42.389.828,87 Kcal/h
Remarque :
On constate une légère différente entre les deux quantités qui peut être réglée en prenant
une valeur plus précise pour Re b .

2015 - 30 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-3 Détermination du débit pour chaque coupe :

Tableau n°05: Comparaison des données actuelles et celles de design

Actuel Design
% poids Débit (Kg/h) % poids Débit (Kg/h)
Charge C6 100 316.751 100 316.751
Naphta A 21,8395 69.177 16,92465 53.609
Naphta B 54,5101 172.661,58 59,75450 189.273
Naphta C 23,6502 74.912,4 23,32084 73.869
Rendement en
- 54,51 - 59,75
Naphta B (%)

En faisant une comparaison entre les débits actuels des produits issus du splitter C6
et leurs pourcentages avec ceux prévus par le design, on s’aperçoit qu’on a une perte de
naphta B en rendement pour le cas actuel. Cela se traduit par l’augmentation des soutirages
des naphtas A et C. Pour remédier au dysfonctionnement du splitter, nous allons proposer
l’installation d’un ballon de flash pour mieux distribuer les chargements des plateaux et
améliorer la séparation entre les coupes A et B (voir Fig n°13 Annexe).
Dans cette étape de travail, on procède à la division du splitter en deux sections :
 Section I : sera localisée du plateau 24 à la tête de colonne.
 Section II : sera localisée du plateau 24 au fond de colonne

2015 - 31 -
 Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-4 ETUDE DE LA SECTION I :

- Schéma de la section :

d 415 = 0,64
T = ? °C
P = 1,6 Kg/cm2
GVT = ?

T = 44°C
d 415 = 0,64
G = 53.609 Kg/h
T = ? °C
d 415 = 0,733
T = ? °C G = 189.273 Kg/h
d 415 = 0,72 P = 1,8 Kg/cm2
GV = 190.050,6 Kg/h
P = 1,8 Kg/cm2

V-4-1 détermination de la température de produit de tête :

La pression au sommet de la colonne est de 1,6 Kg/cm2 abs et la température de rosé
du produit de tête est déterminée selon l’équation isotherme de la phase vapeur :
Y 'i
 K  X' i  1 …………………………(25)
i

On utilisant le nomogramme de « Scheibel & Jenny » (Voir Figure n°05 dans l’annexe), et
par approximations successives (itérations), on peut déterminer les valeurs de Ki pour
chaque constituant.
Où :
Y 'i : Concentration molaire du constituant « i » en phase vapeur.
Y i : Concentration massique du constituant « i » en phase vapeur.
K i : La constante d’équilibre du composant « i » dans les conditions de service
(température et pression).
K B : La constante d’équilibre du composant clé lourd (il s’agit de l’heptane « C 7 » dans le
cas de cette étude).

2015 - 32 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

Tableau n°06: Composition massique du produit de tête :

Composants % poids ( Yi )
iC4 0,04
nC 4 0,64
iC 5 17,13
nC 5 45,54
C6 30,87
CC5 2,88
M .C.C5 0,92
CC 6 0,13
C7 0,21
Bz 1,64
100,00

V-4-1-a Calcul de la composition molaire ( Y ' i ) :

ni
Y 'i  …………………………(26)
N
gi
ni  …………………………(27)
Mi
g i  Yi  G …………………………(28)

Tableau n°07: Calcul des fractions molaires :

Composants Yi (%) g i (Kg/h) M i (Kg/Kmol) n i (Kmol/h) Y 'i (%)

iC4 0,04 21,44 58 0,36965 0,05
nC 4 0,64 343,10 58 5,91552 0,84
iC 5 17,13 9.183,22 72 127,54472 18,05
nC 5 45,54 24.413,54 72 339,07694 47,99
C6 30,87 16.549,1 86 192,43139 27,24
CC5 2,88 1.543,94 70 22,05629 3,12
M .C.C5 0,92 493,20 84 5,87143 0,83
CC 6 0,13 69,69 84 0,82964 0,12
C7 0,21 112,58 100 1,1258 0,16
Bz 1,64 879,19 78 11,27167 1,60
100,00 53.609 M moy  75 , 88 706,49301 100,00

2015 - 33 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

Où : ni : Débit molaire du constituant « i » (Kmol/h).

N : Débit molaire total (Kmol/h).
g i : Débit massique du constituant « i » (Kg/h).
M i : Masse molaire de constituant « i » (Kg/Kmol).

V-4-1-b Détermination de la température de rosée à P = 1,6 Kg/cm2 abs :

Tableau n°08: Détermination de la température de rosée à P = 1,6 Kg/cm2 abs

Composants Y 'i K i (T=65°C) X 'i K i (T=66°C) X 'i i

iC4 0,05 5,3 0,009 5,4 0,01 23,68
nC 4 0,84 4,0 0,21 4,1 0,20 17,99
iC 5 18,05 1,8 10,03 1,86 9,70 8,16
nC 5 47,99 1,45 33,10 1,51 31,78 6,62
C6 31,19 0,57 54,72 0,58 53,78 2,54
Bz 1,60 0,45 3,56 0,48 3,33 2,11
C7 0,28 0,215 1,30 0,228 1,23 1
C8 0,00 0,09 0,00 0,093 0,00 0,41
C9 0,00 0,025 0,00 0,026 0,00 0,11
C10 0,00 0,007 0,00 0,008 0,00 0,04
Total 100,00 - 102,92 - 100.03 -

Y 'i …………………………(29)
X 'i 
Ki

Ki
i  . …………………………(30)
KB

- Le constituant de référence est l’heptane ( C7 ).

A T = 66°C, l’équation isotherme de la phase vapeur est vérifiée, ce qui veut dire que c’est
la température correspondant au point de rosée du produit de tête à P = 1,6 Kg/cm2 abs.
Autrement dit, la température des vapeurs sortants en tête de colonne C6 est 66°C.

V-4-2 Détermination de la température de soutirage de la NB :

Cette température correspond au point de bulles de la coupe intermédiaire (NB) à une
pression de 1,8 Kg/cm2 abs. Elle est déterminée selon l’équation isotherme de la phase
liquide :  Y '   K . X '  1 . …………………………(31)
i i i

2015 - 34 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

Tableau n°09: Composition massique de la NB.

Composants % poids X i

iC 5 0,0425
nC 5 0,1802
C6 8,6151
M .C.C5 2,9349
CC 6 3,6182
C7 20,7257
N .C7 8,6199
C8 19,4115
N .C8 11,6377
Aro C8 (EB + Xyl) 3,6705
C9 11,2289
N .C9 4,6023
Aro C9 0,0945
Benzène 1,4348
Toluène 2,5421
C10 0,6412

V-4-2-a Calcul de la composition molaire X ' i :

X 'i / M i
On a : Xi  . …………………………(32)
 X 'i / M i
ni
Où : X 'i  et g i  X i .G
N
Tableau n°10: Calcul de la composition molaire de la NB.

Composants Xi% G i (Kg/h) M ni (Kmol) X 'i %

iC 5 0,0425 80,40 72 1,117 0,06
nC 5 0,1802 341,07 72 4,737 0,26
C6 8,6151 16306,06 86 189,606
M .C.C5 2,9349 5554,97 84 66,131 14,07
CC 6 3,6182 6848,28 81 81,527

2015 - 35 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

C7 20,7257 39228,15 100 392,281

35,20
N .C7 8,6199 16315,14 98 166,481
C8 19,4115 36740,73 114 322,288
N .C8 11,6377 22027,02 112 196,670 31,41
Aro C8 (EB + Xyl) 3,6705 6947,27 106 65,540
C9 11,2289 21253,27 128 166,041
N .C9 4,6023 871,86 126 69,134 16,61
Aro C9 0,0945 2715,69 120 1,491
Benzène 1,4348 2715,69 78 34,817
1,91
Toluène 2,5421 4811,50 72 52,299
C10 0,6412 1213,62 142 8,547 0,47
100,00 189273 99,24 1818,705 99,99

V-4-2-b Détermination du point de bulles de la NB à P = 1,8 Kg/cm2 abs :

Tableau n°11: Détermination du point de bulles de la NB à P = 1,8 Kg/cm2 abs

Composants X 'i % K i (T = 123°C) Y 'i % K i (T = 126°C) Y 'i % i

iC4 0 ,00 - - 12 0,00 10,53

nC4 0,00 - - 9,5 0,00 8,33
iC 5 0,06 5 0,3 5,3 0,32 4,65
nC5 0,26 4,3 1,12 4,6 1 ,2 4,04
C6 14,07 2,12 29,83 2,24 31,52 1,96
Bz 1,91 1,85 3,53 1,87 3,57 1,64
C7 35,20 1,03 36,23 1,14 40,13 1
C8 31,41 0,51 16,02 0,58 18,22 0,51
C9 16,61 0,274 4,55 0,3 4,98 0,26
C10 0,47 0,135 0,06 0,15 0,07 0,13
99,99 - 91,64 - 100,01 -

A T = 126°C, l’équation isotherme de la phase liquide est vérifiée, ce qui veut dire
que c’est la température correspondant au point de bulles de la coupe intermédiaire à P =
1,8 Kg/cm2 abs. Autrement dit, la température de soutirage de la coupe intermédiaire NB
est de 126°C.

2015 - 36 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-4-3 Détermination de la température d’alimentation de la section I :

Cette température correspond au point de rosée de la charge vapeur de l’alimentation
à une pression de 1,8 Kg/cm2 selon l’équation isotherme de la phase vapeur.
Tableau n°12: Composition molaire de l’alimentation de la Section I

Composants ni (Kmol/h) Y 'i

iC4 0,36965 0,01
nC4 5,91552 0,23
iC 5 128,66172 5,10
nC5 343,81402 13,62
C .C5 22,05629
C6 382,03671 18,85
M .C.C5 72,002063
C .C 6 82 ,35673
C7 393,3828 25,43
N .C 7 166,481
C8 322,288
N .C8 196,670 22,62
Aro C8 (EB + Xyl) 65,540
C9 166,041
N .C 9 69,134 11,97
Aro C9 1,491
Benzène 46,08867 1,83
Toluène 52,299
C10 8,548 0,34
Total 2525,198 100

V-4-3-a Détermination de la température de rosé à P = 1,8 Kg/cm2 abs :

Tableau n°13: Détermination de la température de rosée à P = 1,8 Kg/cm2 abs

Composants Y 'i K i (T=130°C) X 'i K i (T=133°C) X 'i i

iC4 0,01 12,8 0,0008 13,4 0,001 10,39
nC4 0,23 10 0,023 10,5 0,02 8,14
iC 5 5,10 5,5 0,93 5,8 0,88 4,50
nC5 13,62 4,9 2,78 5,07 2,69 3,93

2015 - 37 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

C6 18,85 2,4 7,85 2,53 7,45 1,96

Bz 1,83 2 0,92 2,1 0,87 1,63
C7 25,43 1,24 20,51 1,29 19,71 1
C8 22,62 0,63 35,90 0,66 34,27 0,51
C9 11,97 0,34 35,21 0,37 32,35 0,27
C10 0,34 0,18 1,89 0,195 1,74 0,15
100,00 - 106,01 - 99,98 -

V-4-4 Calcul des volatilités relatives moyennes :

Ce calcul implique la détermination des températures des vapeurs de tête, du résidu
et de l’alimentation (celle qu’on vient de déterminer).
 m   D . R . A 1 3 . …………………………(33)
Ou :  i : La volatilité relative.
 m : Volatilité relative moyenne du constituant « i ».
 D : Volatilité relative du constituant « i » dans distillat.
 R : Volatilité relative du constituant « i » dans le résidu (NC).
 A : Volatilité relative du constituant « i » dans l’alimentation.
Exemple de calcul :
 m ( iC )   D ( iC )   R ( iC )   A ( iC
4 4 4 4 ) 
13

1/ 3
 m ( iC ) = (23,68 x 10,53 x 10,39)
4
= 13,73

Tableau n°14: Tableau récapitulatif

Distillat Résidu Alimentation

Composants m
Y 'D D X 'R R Y 'A A
iC4 0,05 23,68 0,00 10,53 0,01 10,39 13,73
nC4 0,84 17,99 0,00 8,33 0,23 8,14 10,68
iC 5 18,05 8,16 0,06 4,65 5,10 4,50 5 ,55
nC5 47,99 6,62 0,26 4,04 13,62 3,93 4,72
C6 31,19 2,54 14,07 1,96 18,85 1,96 2,14
Bz 1,60 2,11 1,91 1,64 1,83 1,63 1,78
C7 0,28 1 35 ,20 1 25,43 1 1
C8 0,00 0,41 35,41 0,51 22,62 0,51 0,47
C9 0,00 0,11 16,61 0,26 11,97 0,27 0,20
C10 0,00 0,04 0,47 0,13 0,34 0,15 0,09
Total 100,00 - 99,99 - 100,00 - -

2015 - 38 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-4-5 Détermination du taux de reflux minimal (rfm) par la méthode de maxwell :

d
  .L  1   X CV d 
(rfm + 1) =  CV CV .  X CL  ………………....(34-1)
  CV  1   LCV 
V
+
V  1
 X Vd  LV . X CL
d
…………………….(34-2)
V

d
L  X CV 
+   X Ld  …………………..(34-3)
L  CV   L  LL 
N.B :
Le premier terme du second membre correspond à la valeur (rfm + 1) du binaire
formé par les deux constituants clés CV et CL ; les deux autres termes sont les corrections
apportées pour tenir compte des constituants volatils V et lourds L. Les constituants
intermédiaires sont classés rubriques V ou Li en fonction de l’apport de leur volatilité à
celle des constituants clés.
Tableau n°15: Détermination de « L » des différents composants

Alimentation vapeur 100%

Constituants Y 'D X 'R Y 'A m
(valeur de L)
V iC4 0,05 0,00 0,01 13,73 X VA
LV  A
V nC4 0,84 0,00 0,23 10,68  V . X CV
A
X
CV iC 5 18,05 0,06 5,10 5,55 L CV  CV
A
 CV . X CL

X VA
Vi nC5 47,99 0,26 13,62 4,72 LV 
 V . X CLA
Li C6 31,19 14,07 18,85 2,14 A
 L . X CV
LL 
Li Bz 1,60 1,91 1,83 1,78  CV . X LA
CL C7 0,28 35,20 25,43 1 -----------
L C8 0,00 31,41 22,43 0,47
A
X CV
L C9 0,00 16,61 11,97 0,20 LL 
X LA
L C10 0,00 0,47 0,34 0,09

- CV : clé volatil. - CL : clé lourd.

- Vi : volatils intermédiaires. - L : lourds.
- V : volatils. - Li : lourds intermédiaires.

2015 - 39 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-4-5-a Calcul de "L" :

X VA 0 , 01 5
iC4 : L V  A
  2 , 864  10
 V . X CV 13 , 73  25 , 43

X VA 0 , 23 4
nC4 : L V  A
  8 , 468  10
 V . X CV 10 , 68  25 , 43
A
X CV 5 ,10 3
iC 5 : L CV  A
  36 , 35  10
 CV . X CL 5 , 55  25 , 43

X VA 13 , 62 2
nC5 : L V  A
  11 , 35  10
 V . X CL 4 , 72  25 , 43
A
 L . X CV 2 ,14  5 ,10 3
C6 : L L  A
  104 , 32  10
 CV . X L 5 , 55  18 , 85
A
 L . X CV 1, 78  5 ,10 3
Bz : L L  A
  893 , 818  10
 CV . X L 5 , 55  1, 83
A
X CV 5 ,10 3
C8 : L L  A
  225 , 464  10
XL 22 , 62
A
X CV 5 ,10 3
C9 : L L  A
  426 , 065  10
XL 11 , 97
A
X CV 5 ,10
C10 : L L  A
  15
XL 0 , 34
Ce qui rend :
d
  CV .LCV  1   X CV d 
(34  1)   .  X CL 
  CV  1   LCV 

 5,55  36,35  103  1   18,05 

=     3
 0,28   102  132,139  102
 5,55  1   36,35  10 
V
(34  2)  10  2  
V  1
 X Vd  LV . X CL
d

V

13,73 10,68

13,73  1

0,05  2,684  10 5  0,28 
10,68  1
 
0,84  8,5  10 4  0,28 
4,72

4,72  1

47,99  11,35  10 2  0,28  61,831 

d
L  X CV d 
(34  3)  102     X CL 
L  CL  1  LCV 

2015 - 40 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

2,14  18,05  1,78  18,05 

  3
 31,19    3
 1,6 
5,55  2,14  104,32  10  5,55  1,78  893,818  10 
0,47  18,05  0,2  18,05 
  3
  3

5,55  0,47  22,464191 10  5,55  0,2  426,065162  10 
0,09  18,05 
    109,691
5,55  0,09  15 

(rfm + 1) = (34-1) + (34-2) + (34-3)

 132,139  10 2  61,831  10 2  109,691  10 2
 303,66  10 2
Donc, le taux de reflux minimum :
rfm = 2,036

On sait que le taux de reflux optimal: (rf ) opt  (1,04  1,5).rfm . …………………………(35)

On le prend R f = 1,5 rfm = 1,5 x 2,036 = 3,055

Ce qui veut dire que le taux de reflux nécessaire (optimal) est de :

R f = 3,055

Pour un débit de soutirage de la Naphta A égal à 53.609 Kg/h, il faut avoir un débit de
reflux égal à :
GRf = 53.609 x 3,055 = 163.775,49 Kg/h.

GRf = 163.775,49 Kg/h

D’où le débit de vapeur de tête sera égal à :

GVT  GNA  GRf = 53.609 + 163.775,49 = 217.384,49 Kg/h.

GVT = 217.384,49 Kg/h

V-4-6 Détermination du nombre de plateaux de la section I :

GILLILAND propose une corrélation empirique unique entre le taux de reflux et le
nombre d’étages théoriques pour les colonnes distillant des mélanges d’hydrocarbures
légers. Si Nm est le nombre minimale d’étages théoriques à reflux total, rfm le taux de
reflux minimal pour un nombre infini d’étages, N un nombre d’étages fini associé à un taux
de reflux rf fini, les deux fonctions [14] :
N  Nm
(N )  . …………………………(36)
N 1

2015 - 41 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

R f  rfm
 ( rf )  . …………………………(37)
Rf 1
R f  rfm 3 , 055  2 , 036
On a :  ( rf )    0 , 2513
Rf  1 3, 055  1
Constituant cette valeur de  (rf ) , on tire la valeur de  (N ) parce qu’elles sont liées
entre elles par la corrélation traduite graphiquement. (Voir Figure n°11 à l’Annexe)
N  Nm
(N )   0,408
N 1

V-4-6-a Calcul de Nm (nombre minimal d’étages) à reflux total :

 X d  X CL
R

log CV 
R 
 d

 X CV  X CK  . …………………………(38)
Nm 
log  CV
 18,05  35,2 
log  
 0,06  0,28 
Nm   61504138  6,15
log 5,55
N m  0,408
Donc 
 N   11,078   N  11 Plateaux

1  0,408

V-4-7 Détermination de la température de reflux froid (point de bulles du produit de

tête) :
La température sera déterminée à la pression de 1,25 Kg/cm2 abs, par approximations
successives (tâtonnement) selon l’équation de l’isotherme en phase liquide :

Tableau n°16: Détermination de la température de bulles à P = 1,25 Kg/cm2 abs

Composant X 'i K i (T=44°C) Y 'i K i (T=48°C) Y 'i

iC4 0,05 4,45 0,223 4,80 0,24

nC4 0,84 3,30 2,772 3,60 3,02

iC 5 18,05 1,35 24,368 1,50 27,07

nC5 47,99 1,10 52,789 1,17 56,15

C6 31,19 0,36 11,228 0,42 13,10

Bz 1,60 0,28 0,448 0,29 0,46

C7 0,28 1,123 0,034 0,143 0,04

100,00 - 91,862 - 100,08

2015 - 42 -
 Chapitre V PARTIE DE CALCUL

A T = 48°C, l’équation de l’isotherme en phase liquide est vérifiée. Donc c’est la

température correspondant au point de bulles du produit de tête et avec laquelle le reflux
froid rentre dans la colonne.

V-5 DETERMINATION DE LA QUANTITE DE CHALEUR AMENEE PAR LES

VAPEURS MONTANT DE LA SECTION II A LA SECTION I :

217.384,49 Kg/h
T = 66°C QVT
d 415 = 0,64

163.775,49 Kg/h
T = 48°C QRef
d 415 = 0,64

190.050 Kg/h
T = 133°C Qch.V
d 415 = 0,72

189.273 Kg/h
T = 126°C QNB
d 415 = 0,733

GV = ?
QV = ?

V-5-1 Bilan matière :

Gch.V  GV  GRf  GVT  GNB  GV  (GVT  GNB )  (Gch.V  GRf )

G V = (217.384,49 +189.273) – (190.050 + 163.775,49) = 52.832 Kg/h.

GV = 52.832 Kg/h

2015 - 43 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-5-2 Bilan thermique :

Qch.V  QV  QRf  QVT  QNB  QV  (QVT  QNB )  (Qch.V  QRf )

 QVT  H .GVT où :
GVT = 217.384,49 Kg/h
H = 120 Kcal/h pour : d 415 = 0,64 et T = 66°C
D’où QVT = 120 x 217.384,49 = 26.086.138,8 Kcal/h
QVT = 26.086.138,8 Kcal/h

 QRf  H .GRf où :

GRf  163.775,49 Kg / h

H = 27 Kcal/h pour : d 415 = 0,64 et T = 48°C

D’où QRf = 27 x 163.775,49 = 4.421.938,23 Kcal/h
QRf = 4.421.938,23 Kcal/h

 QNB  H .GNB où :
GNB = 189.273 Kg/h
H = 67 Kcal/h pour : d 415 = 0,7333 et T = 126°C
D’où QNB = 67 x 189.273 = 12.681.291 Kcal/h
QNB = 12.681.291 Kcal/h

En faisant le bilan thermique, on aura :

QV = (26.086.138,8 +12.681.291) – (27.177.235,8 + 4.421.938,23) = 7.168.255,77 Kcal/h
QV = 7.168.255,77 Kcal/h

2015 - 44 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

V-6- ETUDE DE LA SECTION II :

 Schéma :

GV = 52.832 Kg/h (vapeur)

QV = 7.168.255,77 Kcal/h

Gch.L = 126.700,4 Kg/h (liquide)

Qch.L = 8.742.327,6 Kcal/h

GNC = 73.869 Kg/h

QNC = ?

NB : par manque d’analyses de la Naphta C au laboratoire, on prend la température de

soutirage exigée par design (T = 196°C).

V-6-1- Détermination de la quantité de chaleur fournie au fond de colonne :

Appliquant de bilan énergétique (thermique) pour cette section :
Qch. L  QRe b  QV  QNC  QRe b  QV  QNC  Qch. L

 Qch.L = 8.742.327,6 Kcal/h

 QV = 7.168.255,77 Kcal/h
 QNC  GNC .H
GNC = 73.869 Kg/h
H = 110 Kcal/Kg pour : d 415 = 0,78 et T = 196°C

2015 - 45 -
Chapitre V PARTIE DE CALCUL

QNC = 73.869 x 110 = 8.125.590 Kcal/h

QNC = 8.125.590 Kcal/h

Ce qui rend :
QReb = 7.168.255,77 + 8.125.590 – 8.742.327,6 = 6.551.518,17 Kcal/h
QReb = 6.551.518,17 Kcal/h

Remarque
Selon les nouveaux paramètres de marche du splitter, on trouve que la quantité de
chaleur nécessaire pour le fond de colonne est de 6.551.518,17 Kcal/h, par contre la
quantité fournée actuellement et de 3.856.282,71 Kcal/h.
Pour combler ce manque de chaleur, il nous faut un débit de fluide chauffant (résidu) plus
élevé que celui actuel.

V-6-2 Calcul du débit de résidu nécessaire pour réaliser les 6.551.518,17 Kcal/h :
C’est déterminer le débit qui nous amènera une quantité de chaleur supplémentaire
égale à 2.695.235,46 Kcal/h. En maintenant la même variation de l’enthalpie du résidu à
travers le rebouilleur E-18, H = 88 Kcal/Kg, on arrive au suivant :

QRe b.sp 6.551.518,17

GRe b.sp    74.449,07 Kg / h
H 88
GRe b. sp 74.449,07
 VRe b. sp 
 330
  103m 3 / h
 725,7

VRe b.sp = 103 m3/h

2015 - 46 -
 CONCLUSION GENERALE

Conclusion Générale

Les hydrocarbures aromatiques ont une importance dans le domaine de la

pétrochimie comme matières premières pour l’obtention de divers produits finis. La coupe
Naphta B alimente l’unité de Reformage catalytique pour la production des aromatiques
(Benzène, Toluène).
D’après la vérification faite au début et la comparaison des résultats avec ceux
prévus par le design, on a pu conclure que la colonne splitter nécessite des paramètres de
marche différents à ceux actuels. Les calculs ont déterminé des nouvelles consignes
opératoires qui sont pratiquement envisageables surtout en termes de pression et
température. L’augmentation conclue des débits de reflux froid et chaud va emporter des
améliorations et jouer un rôle primordial à les atteindre.
Portant les nouvelles modifications, on peut assurer le fractionnement désiré des
essences, et donner une charge à l’unité de Reformage Catalytique riche en précurseurs
d’aromatiques et avec un débit assez élevé pour être considéré come une solution
quantitative (charge optimisée pour le splitter actuel).
Selon le bilan thermique établi avec les nouveaux paramètres de marche, et afin de
fournir le supplément nécessaire de chaleur au fond de la colonne splitter et récupérer le
maximum du produit Naphta B entrainé par la Naphta C, nous proposons l’installation
d’un deuxième rebouilleur, similaire à celui déjà existant pour éviter tout problème de
régulation.
Le débit de vapeur est très important par rapport à celui du liquide dans la section se
trouvant au dessus du plateau de soutirage de la Naphta B (phénomène d’entraînement).
Des gouttelettes de liquides sont donc entraînées, ce qui crée un recyclage de produits
lourds vers les zones supérieurs. Le soutirage de Naphta B va engendrer une insuffisance
de liquide sur le plateau de soutirage donc un assèchement de ce plateau, ce qui mène à une
possibilité d’engorgement en vapeur. Il est donc à noter qu’avec l’optimisation des
différents paramètres possibles de l’installation actuelle, le splitter ne permet pas d’avoir la
coupe de Naphta B requise. Nous proposons d’étudier la possibilité d’installer un
deuxième splitter afin de :
- Garantir une coupe Naphta B conforme aux exigences du reformage catalytique.
- Maximiser la charge du splitter.
- Valoriser la coupe Naphta A, si toute fois une unité d’isomérisation sera prévue.

2015 - 47 -
Fig n°01 : Appareillage de distillation A.S.T.M Fig n°02 : Courbe de distillation A.S.T.M

Fig n°03 : Appareillage de distillation TBP Fig n°04 : Courbe de distillation TBP
Tableau n°01 : Correction moyenne de la température (  ) pour calculer la densité des produits pétroliers

d 420  d 420 
0,7000 – 0,7099 0,000897 0,8500 – 0,8599 0,000699
0,7100 – 0,7199 0,000884 0,8600 – 0,8699 0,000686
0,7200 – 0,7299 0,000870 0,8700 – 0,8799 0,000673
0,7300 – 0,7399 0,000857 0,8800 – 0,8899 0,000660
0,7400 – 0,7499 0,000844 0,8900 – 0,8999 0,000647
0,7500 – 0,7599 0,000831 0,9000 – 0,9099 0,000633
0,7600 – 0,7699 0,000818 0,9100 – 0,9199 0,000620
0,7700 – 0,7799 0,000805 0,9200 – 0,9299 0,000607
0,7800 – 0,7899 0,000792 0,9300 – 0,9399 0,000594
0,7900 – 0,7999 0,000778 0,9400 – 0,9499 0,000581
0,8000 – 0,8099 0,000765 0,9500 – 0,9599 0,000567
0,8100 – 0,8199 0,000752 0,9600 – 0,9699 0,000554
0,8200 – 0,8299 0,000738 0,9700 – 0,9799 0,000541
0,8300 – 0,8399 0,000725 0,9800 – 0,9899 0,000522
0,8400 – 0,8499 0,000712 0,9900 – 1,0000 0,000515
Fig n°05 : Nomogramme des coefficients d’équilibre ( K i ) des hydrocarbures (Scheibel et Jenny)
Fig n°06 : Enthalpies du Méthane, du l’Ethane et du Propane
Fig n°07 : Enthalpies du Méthane et de l’Ethane dans les mélanges d’hydrocarbures
Fig n°08 : Enthalpies de iso-Butane, de n-Butane et de l’iso-Pentane
Fig n°09 : Enthalpies du l’Ethylène et du Propane dans les mélanges d’hydrocarbures
Fig n°10 : Enthalpies du Pentane, de l’Hexane et de l’Heptane
Fig n°11 : Nombre d’étages théoriques N en fonction du taux de reflux Rf dans la distillation des mélanges
complexes (Gilliland)
Fig n°12 : Distribution des constituants à reflux total (Maxwell)
 GPL vers l’unité 31

TRC PRC EA-2

16 LIC 15
FRC V2
40
LIC
V3 8

FRC
41
TRC
17
C1
EA-4
FRC PRC
21 15

LIC
V8 21
FRC FRC
41 41
PRC
23

Système
sous vide
V10 LIC
FRC FRC 26
3 52 FRC
LIC 52
13
C7

Traitement
Kéroséne
FRC
Système 44

V1 sous vide C5 FR
66
LIC
11
FRC
LRC PRC
59
4 22

LIC
V9 24 LIC
25

LIC
FR 20
FR 6- FR 75 HS LIC
22 FRC
13 31-38

DESSALEUR
FR
5 FRC C6 FRC
61
54
56
FRC FR
2 65
TI
174 TW
17
FR
4

LIC
23
FR
V19 75

FRC
57

Fig n°13 : Schéma de l’Unité de Topping avec le ballon de flash proposé

Fig n°14 : Schéma de la deuxième colonne splitter proposée
 BIBLIOGRAOHIE

Bibliographie

[1] J.P.WAUQUIER : Le Raffinage du pétrole brut, Tome 1, Edition TECHNIP 1994 –

Paris, p 3 – 13.
[2] P. WUITHIER : Le pétrole, Raffinage et Génie chimie, Tome I, Deuxième édition
Technip ; Paris 1972, p 41 – 45.
[3] Cours de Raffinage I : Faculté des Hydrocarbures et de la Chimie (FHC), Université A.
BOUGUERRA, Boumerdes 2003-2004, Groupes : IGCR99 et IGCP99.
[4] P. WUITHIER : Le pétrole, Raffinage et Génie chimie, Tome I, Deuxième édition
Technip ; Paris 1972, p 281 – 288.
[5] P. WUITHIER : Le pétrole, Raffinage et Génie chimie, Tome I, Deuxième édition
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[6] P. WUITHIER : Le pétrole, Raffinage et Génie chimie, Tome I, Deuxième édition
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[7] P. WUITHIER : Le pétrole, Raffinage et Génie chimie, Tome I, Deuxième édition
Technip ; Paris 1972, p 6 – 7.
[8] R. ABDOULLAEV et V.KOSSIAKOV : Chaire de Raffinage-Pétrochimie « Théorie et
calcul de la rectification des mélanges complexes ». Institut National des Hydrocarbures et
de la Chimie « INHC », Boumerdes, 1977.
[9] G. OTHMANINE et S. MUSTAFAEF : Calcul du Topping, Faculté des Hydrocarbures
et de la Chimie « FHC » ; Université A. BOUGUERRA, Boumerdes, 2000, p 6.
[10] J.P.WAUQUIER : Le Raffinage du pétrole brut, Tome 2, Procédés de Séparation,
Edition TECHNIP 1998, Paris, p 223 – 228.
[11] P. WUITHIER : Le pétrole, Raffinage et Génie chimie, Tome I, Deuxième édition
Technip ; Paris 1972, p 532.
[12] G. OTHMANINE et S. MUSTAFAEF : Calcul du Topping, Faculté des
Hydrocarbures et de la Chimie « FHC » ; Université A. BOUGUERRA, Boumerdes, 2000,
p 1.
[13] Manuel opératoire de l’Unité de Topping U11 (M-PROD-2), NAFTEC, Raffinerie de
Skikda, 2015.
[14] P. WUITHIER : Le pétrole, Raffinage et Génie chimie, Tome I, Deuxième édition
Technip ; Paris 1972, p 494.
 Résumé

A cause de la forte augmentation de la demande sur la production des matières finies

basées sur les hydrocarbures aromatiques, la coupe « Naphta intermédiaire » est requise à
contenir des grandes fractions aromatiques. Dans l’unité de Topping à la Raffinerie de
Skikda (RA1K), la Naphta intermédiaire dite Naphta B est issue d’une colonne Splitter qui
sépare l’essence stabilisée en trois coupes : Naphta A, Naphta B et naphta C. En effet, le
mauvais fonctionnement du splitter se traduit par une mauvaise qualité de la coupe
intermédiaire. Dans cette étude, nous essayons de définir les paramètres menant au
disfonctionnement du splitter, et de déterminer ses nouvelles conditions de marche. Cela a
pour objectif d'améliorer le rendement en précurseurs d'aromatiques dans la coupe
intermédiaire (Naphta B) en faisant d’abord une vérification des bilans et en comparant les
résultats avec ceux prévus par le design. Ensuite, nous proposons une installation d’un
ballon de flash afin de mieux distribuer les chargements des plateaux et améliorer la
séparation entre les coupes A et B avec la division du splitter en deux sections.
En déterminant les nouveaux paramètres opératoires et la vérifiant les différents
bilans, on a pu optimiser quantitativement la teneur en précurseurs d'aromatiques dans la
naphta B, mais l’amélioration qualitative par rapport aux exigences du reformage
catalytique reste possible.

Mots clés: Hydrocarbures aromatiques, Topping, essence stabilisée, naphta B, splitter,

bilan, précurseurs d’aromatiques, ballon de flash.

Abstract

Because of the strong increase of the demand on the production of finished materials
based on aromatic hydrocarbons, "intermediate naphtha" cut is required to contain large
aromatic fractions. In the Topping unit in the Refinery of Skikda (RA1K), the intermediate
Naphtha “Naphtha B” comes from a Splitter column that separates the stabilized gasoline
into three fractions: Naphtha A, Naphtha B and Naphtha C. The malfunction of the splitter
results in a poor quality of the intermediate cut. In this study, we try to define the
parameters leading to the inefficiency of the splitter, and determine new operating
conditions in the aim to improve the yield of aromatic precursors in the intermediate cut
(Naphtha B) by making first of all a verification of balance sheets and comparing the
results with those predicted by the design. Then we propose the installation of a flash drum
for a better distribution of tray loads and to improve the separation between fractions A
and B with the division of the splitter into two sections
By determining the new operating parameters and verifying various balance sheets,
we could quantitatively optimize the content of aromatic precursors in the naphtha B, but
the qualitative improvement over the requirements of catalytic reforming is still possible.

Keywords: Aromatic Hydrocarbons, Topping, stabilized gasoline, naphta B, splitter,

balance sheet, aromatic precursors, flash drum.