Version Finale Master 2

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE

SCIENTIFIQUE
Université de Mohamed El-Bachir El-Ibrahimi - Bordj Bou Arreridj
Faculté des Sciences et de la technologie
Département d’Electronique
Mémoire
Présenté pour obtenir
LE DIPLOME DE MASTER
FILIERE : ELECTRONIQUE
Spécialité : Microélectronique
Par
 Bennia Imen
 Derradj Sarra
Intitulé
Simulation numérique et optimisation des performances

d’une cellule solaire à pérovskite.
Soutenu le : 22/06/2022
Devant le Jury composé de :
Nom & Prénom Grade Qualité Etablissement

Dr Z.MESSAI MCA Président Univ-BBA
Dr F.KHALED MCB Examinateur Univ-BBA
Mme F.KHERRAT MAA Encadreur Univ-BBA
Année Universitaire 2021/2022

Sommaire
Avant toutes choses, nous remercions ‹‹ Allah › ›, le tout puissant, pour nous
avoir donné la force et la patience. Nous exprimons d’abord nos profonds
remerciements et notre vive connaissance à Mme F.KHERRAT pour avoir proposé le
thème de ce travail et avoir accepté de le diriger du début jusqu’à la fin. Nous le
remercions sincèrement pour ses précieux conseils, ses encouragements, sa
disponibilité, sa patience, le temps qu’elle nous a consacré, des corrections
minutieuses et tous les efforts qu’elle a fournis pour le bon aboutissement de ce
travail.
Nos remerciements aux membres du jury : Dr F.KHALED et Dr Z.MESSAI qui
nous ont fait l’honneur d’accepter de lire et de juger ce travail.
Nous adressons également nos remerciements, à tous nos enseignants, qui
nous ont donné les bases de la science, sans oublier d’exprimer nos remerciements
encore au Chef de Département d’électronique.
Nous tenons à remercier enfin, tous ceux qui ont aidés de près ou de loin à la
réalisation de ce projet de fin d’études.
2
Sommaire
Nous dédions ce modeste travail à :
Nos mères, sources de tendresse et d’amour pour

leurs soutiens tout le long de notre vie scolaire.
Nos pères, qui nous ont toujours soutenus et qui ont

fait tout leur possible pour nous aider.
Nos frères et nos sœurs, que nos aimons beaucoup.
Nos chers amis et enseignants.
Bennia Imen Derradj Sarra

Sommaire
Remerciement
Dédicace
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des abréviations
Introduction générale ............................................................................................................ 1
Chapitre 1
Généralités sur le photovoltaïque et les cellules solaires
1.1 Introduction............................................................................................................... 3
1.2 Le rayonnement solaire et notion d’air mass .......................................................... 3
1.3 Types des rayonnements solaires ............................................................................ 5
1.4 Cellule solaire photovoltaïque ................................................................................. 6
1.4.1 Définition .......................................................................................................... 6
1.4.2 Effet photovoltaïque ......................................................................................... 6
1.4.3 Principe de fonctionnement d’une cellule solaire ........................................... 7
1.5 Paramètres photovoltaïques d’une cellule solaire .................................................. 8
1.5.1 Caractéristique courant - tension (I-V) ............................................................ 8
1.5.2 Paramètres d’une cellule photovoltaïque ........................................................ 8
1.6 Schéma équivalent d’une cellule ........................................................................... 10
1.7 Les différentes filières technologies des cellules photovoltaïques...................... 11
1.8 Matériaux pérovskite .............................................................................................. 13
1.9 Propriétés des matériaux pérovskites .................................................................... 15
1.9.1 Propriétés optiques et électroniques des pérovskites.................................... 15
1.9.2 Propriétés optoélectroniques .......................................................................... 15
1.10 Architecture et fabrication des cellules à pérovskite ........................................ 16
1.11 Processus de transfert de charge dans les cellules solaires à pérovskite ......... 17
1.12 Conclusion .......................................................................................................... 19
Sommaire
Chapitre 2
Simulation de la cellule solaire pérovskite CH3NH3 SnI3 par
SCAPS-1D
2.1 Introduction............................................................................................................. 21
2.2 Logiciel SCAPS...................................................................................................... 21
2.2.1 Fenêtre de conception du dispositif (Set Problem) ...................................... 22
2.2.2 Présentation de logiciel SCAPS ..................................................................... 23
2.2.3 Avantages et inconvénients du SCAPS ......................................................... 24
2.3 Structure de la cellule solaire de référence à simuler ........................................... 25
2.4 Paramètres et propriétés de la cellule de référence .............................................. 27
2.5 Résultats et discussion ........................................................................................... 30
2.5.1 Caractéristique (J-V) et efficacité quantique QE .......................................... 30
2.5.2 Les bandes énergétiques ................................................................................. 31
2.5.3 Effet de l’épaisseur de la couche absorbante ................................................ 32
2.5.4 Effet de l’épaisseur de la couche ETL (TiO 2) ............................................... 34
2.5.5 Effet de l’épaisseur de la couche HTL (Cu 2O) ............................................. 35
2.5.6 Effet de la densité d'accepteur Na (cm-3) de la couche absorbante ............. 35
2.5.7 Effet de la densité de défauts Nt (cm-3) de la couche absorbante ............... 36
2.5.8 Effet du travail de sortie du métal de l’anode .............................................. 38
2.5.9 Effet des interfaces (Cu 2O/CH3NH3SnI3) et (CH3NH 3SnI3/TiO2)............... 39
2.6 Les paramètres photovoltaïques de la cellule optimisée ...................................... 40
2.7 Conclusion .............................................................................................................. 42
Conclusion générale ............................................................................................................ 43
Références bibliographiques
Résumé
Liste des figures
Chapitre 1
Généralités sur le photovoltaïque et les cellules solaires
Figure 1. 1 : Caractéristiques spectrales du soleil. ............................................................. 4
Figure 1. 2 : Schéma de principe de la conversion photoélectrique. ................................. 6
Figure 1. 3 : Diagramme de bande et structure d’une cellule photovoltaïque. ................. 7
Figure 1. 4 : Caractéristique courant-tension et grandeurs physiques associées. ............. 8
Figure 1. 5 : Rendement quantique externe de la cellule. ................................................ 10
Figure 1. 6 : Schéma équivalent d’une cellule photovoltaïque........................................ 11
Figure 1.7 : Rendements de conversion pour diverses technologies photovoltaïques
publiés par le Laboratoire (NREL)..................................................................................... 13
Figure 1. 8 : Schéma de la structure cristalline des matériaux pérovskites. ................... 14
Figure 1. 9 : Coefficients d'absorption de quelques pérovskites hybrides. ..................... 15
Figure 1. 10 : Architecture des cellules solaires pérovskite. ........................................... 17
Figure 1. 11 : Diagramme schématique des niveaux de bande d'énergie et des processus
de transport de charge des électrons et des trous dans les cellules solaires à pérovskite.
.............................................................................................................................................. 18
Chapitre 2
Simulation de la cellule solaire pérovskite CH 3NH3 SnI3 par SCAPS-1D
Figure 2. 1 : Fenêtre d’exécution « Action Panel » du logiciel SCAPS. ........................ 21
Figure 2. 2 : Interface de définition des appareils. ........................................................... 23
Figure 2. 3 : Paramètres de la pérovskite CH3NH3 SnI3 introduits dans SCAPS ............ 24
Figure 2. 4 : Structure de la cellule solaire n-p étudiée générée par SCAPS-1D. .......... 26
Figure 2. 5 : Diagramme des niveaux d'énergie. .............................................................. 26
Figure 2. 6 : Coefficient d’absorption de la pérovskite CH 3NH3SnI3. ............................ 29
Figure 2. 7 : La caractéristique courant- tension (J-V). ................................................... 30
Figure 2. 8 : Rendement quantique QE en fonction de la longueur d’onde. .................. 31
Figure 2. 9: Diagramme des bandes énergétiques de la structure étudiée généré par
SCAPS. ................................................................................................................................ 32
Figure 2. 10 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de l’épaisseur de
CH3NH3SnI3. ....................................................................................................................... 33
Figure 2. 11: Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de l’épaisseur de
TiO2. ..................................................................................................................................... 34
Liste des figures
Figure 2. 12 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de l’épaisseur de

Cu2O. .................................................................................................................................... 35
Figure 2. 13 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de la densité
d'accepteur Na (cm-3). ......................................................................................................... 36
Figure 2. 14 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de la densité de
défauts Nt (cm-3). ................................................................................................................. 37
Figure 2. 15 : Caractéristique (J-V) pour différents métaux de contact de l’anode. ...... 38
Figure 2. 16 : Variation des paramètres photovoltaïques FF et PCE en fonction du
travail de sortie. ................................................................................................................... 39
Figure 2. 17: Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de la densité de
défauts des interfaces. ......................................................................................................... 40
Figure 2. 18 : Caractéristique J-V optimisée de la cellule à base de CH 3NH3 SnI3 . ....... 41
Liste des tableaux
Tableau 2.1: Propriétés électriques et optiques des différentes couches de la cellule..……...27
Tableau 2. 2 : Paramètres pour les défauts dans les matériaux et les interfaces. ..................... 28
Tableau 2. 3 : Paramètres photovoltaïques de la cellule de référence et optimisés. ................ 41
Liste des abréviations
C La vitesse de la lumière m/s
Eg L’énergie de gap Ev
FF Le facteur de forme (%)
h
Constante de Planck (6,626.10 −34) J.S
Icc Le courant de court-circuit A
Iph Photo courant A
Jsc Densité du courant de court-circuit mA/cm2
Na Concentration d’accepteur cm-3
Nc La densité effective d’état de la bande de conduction cm-3
Nd Concentration de donneur cm-3
Nv La densité effective d’état de la bande de valence cm-3
Rs
La résistance série Ω
Rsh La résistance shunt Ω
T La température K
µn Mobilité des électrons cm2v-1 s-1
µp Mobilité des trous cm2v-1 s-1
Vco Tension de circuit ouvert V
n Rendement de conversion %
α Coefficient d’absorption m-1

Introduction général
Introduction générale
Le marché des cellules PV est dominé par la technologie silicium. Elle représente plus
de 90 % du marché mondial. La technologie du silicium a profité de plusieurs années de
développement, et devenue actuellement une technologie mature.
Parmi les technologies photovoltaïques émergentes et prometteuses figurent les cellules

solaires à base de matériaux Pérovskite. Ces cellules ont reçu une énorme attention en raison
de leurs excellentes performances photovoltaïques et de leur procédure de fabrication simple.
En 2009, la pérovskite hybride (organique-inorganique) à base d'iodure de méthylammonium-
plomb (CH3NH3 PbI3) a été introduite comme sensibilisant à la lumière visible par Kojima et
ses collaborateurs, et a fait état d'une efficacité intéressante de plus de 3 %. Plus loin, de
nombreuses stratégies et efforts ont été employés par divers chercheurs pour améliorer
l’efficacité. Dans un court laps de temps, une efficacité maximale de plus de 25 % a été
atteinte. Cela a montré que les matériaux pérovskites aux halogénures de plomb sont les
matériaux les plus efficaces absorbant la lumière. Malheureusement, la présence de plomb
(Pb) dans CH3NH3 PbI3 et sa mauvaise stabilité dans l'air limitent sa production à grande
échelle. Ainsi, la structure pérovskite d'halogénure d'étain (CH 3NH3 SnI 3 ) a été introduite
comme absorbeur. Malgré les avancées et les progrès spectaculaires, le photovoltaïque
organique-inorganique est toujours à la phase de recherche et développement en laboratoire.
Cependant, le défi de la commercialisation de cette technologie dépendra essentiellement du
développement de procédé à faible coût et aussi d’un meilleur rendement de conversion.
Ce mémoire est structuré de la façon suivante :
Le premier chapitre, présente des généralités sur le photovoltaïque et les cellules

solaires, et nous avons également évoqué de la cellule solaire pérovskite
Le deuxième chapitre, comporte d’abord, une présentation générale du logiciel de
simulation SCAPS-1D, ensuit une simulation et optimisation des performances
photovoltaïques de la cellule solaire de structure TiO2/CH3NH3 SnI3/Cu2O. Finalement, une
conclusion générale de l’ensemble des résultats obtenus dans ce document est présentée.
1
Chapitre 1 Généralités sur le photovoltaïque et les cellules solaires
Chapitre 1
Généralités sur le
photovoltaïque et les cellules
solaires
1.1 Introduction
L’énergie solaire est une source d’énergie qui est dépendante du soleil. Par l’utilisation
de cellule photovoltaïque qui, exposé aux photons de la lumière, produit de l’électricité, cette
dernière est de loin le meilleur moyen de satisfaire nos besoins en énergie tout en protégeant
notre environnement.
Dans ce chapitre, nous présentons des généralités sur la source d’énergie solaire et la
cellule photovoltaïque, Nous décrirons ensuite son principe de fonctionnement, et ses
paramètres photovoltaïques. Ensuite on donnera un aperçu sur le matériau pérovskite et
l’architecture de la cellule pérovskite. Enfin on expliquera le transfert de charge dans ce
genre de cellule solaire.
1.2 Le rayonnement solaire et notion d’air mass
Le Soleil est à l'origine de la plupart des énergies sur terre à l'exception de l'énergie
nucléaire et de la géothermie profonde, Cette source d’énergie est propre, facilement
accessible et virtuellement inépuisable. Le flux d’énergie solaire reçu annuellement sur la
surface de la terre représente environ 15000 fois notre consommation globale d'énergie. Le
Soleil émet un rayonnement électromagnétique d’un spectre allant de 0,2μm (ultra-violet) à
4μm (infrarouge). Le soleil hors atmosphère est usuellement considéré comme un corps noir à
5900 K. L’énergie associée à ce rayonnement solaire se décompose approximativement ainsi :
9% dans la bande des ultraviolets (<0,4μm), 47% dans la bande visible (0,4 à 0,8μm) et 44%
dans la bande des infrarouges (>0,8μm) [1].
3
Figure 1. 1 : Caractéristiques spectrales du soleil [2].
Le rayonnement solaire est constitué de photons transportant une énergie qui est donnée par
la relation suivante :
(1.1)
E : Énergie en électronvolts [eV].
: Longueur d’onde en µm.
: Fréquence des photons en Hz.
C : vitesse de la lumière m. s-1.
La notion de AM pour « Air mass » (masse atmosphérique) qui est définie par :
4
(1.2)
Où ϴ est l’angle que fait le soleil avec son Zénith [1].
Suivant les conditions de réception de la lumière, la masse d’air est définie comme suit :
Le spectre solaire AM0 correspond au rayonnement à l'extérieur d’atmosphère, ce

spectre est utilisé pour les applications spatiales (satellites et véhicules spatiaux). L’intensité
totale de ce spectre est de 1367W/m2 .
Le spectre solaire AM1 correspond au trajet optique minimal, où le soleil est
perpendiculaire à la surface de la terre (soleil au zénith).
Le spectre solaire AM1.5G correspond aux applications terrestres,
conventionnellement normalisé à 1000W/m 2, comprend le spectre direct et le spectre diffus
[3].
1.3 Types des rayonnements solaires
On distingue plusieurs types de rayonnement dont nous allons voir quelques-uns :
 Rayonnement diffus : Il intéresse tout le rayonnement dont la trajectoire entre le

soleil et le point d'observation n'est pas géométriquement rectiligne et qui est dispersé ou
réfléchi par l'atmosphère ou bien le sol.
 Rayonnement direct : Il représente des rayons ultraviolets. Il est émis du soleil et
arrive à la Terre directement. Il a une trajectoire linéaire Il est employé dans les systèmes de
concentration et se symbolise par la lettre “D“ dans le spectre AM 1.5D.
 Rayonnement réfléchi : Il représente des rayons réfléchis par la Terre.
 Rayonnement Global : Il constitue un ensemble de rayons (direct, diffus et réfléchi)
qui est employé pour faire fonctionner les panneaux solaires [4].
5
1.4 Cellule solaire photovoltaïque
1.4.1 Définition
Les cellules photovoltaïques (photon : grain de lumière et volt : unité de tension) sont
des composants électroniques à semi-conducteurs (généralement faits de silicium sous ses
différentes formes). Elles convertissent directement l'énergie lumineuse en électricité courant
continu basse tension (effet photovoltaïque). Comme l'énergie lumineuse est le soleil, on parle
alors de cellules solaires [5].
1.4.2 Effet photovoltaïque
L’effet photovoltaïque est un phénomène qui permet la conversion de l’énergie

lumineuse en électricité, à travers un matériau semi-conducteur responsable du transport des
charges électriques comme illustré à la figure 1.2 [6]:
Figure 1. 2: Schéma de principe de la conversion photoélectrique [7].
6
1.4.3 Principe de fonctionnement d’une cellule solaire
Le fonctionnement de toute cellule photovoltaïque repose sur l'existence d'un champ

interne afin de séparer les paires électron-trou générées par absorption lumineuse.
Le principe de fonctionnement d’une cellule est décrit dans la figure 1.3. Les photons
incidents créent des paires électron-trou et nous avons deux scénarios possibles suivant le lieu
de création des paires électron-trou.
Si une paire électron-trou, est générée dans une zone électriquement neutre (p ou n), les
porteurs minoritaires vont diffuser sous l’effet du champ électrique vers la région où ils
deviennent majoritaires. Ces porteurs contribuent ainsi au courant par leur diffusion en créant
un courant de diffusion. Si une paire est générée dans la zone de charge d’espace, l’électron et
le trou sont séparés par le champ électrique et chacun est propulsé dans la région où il est
porteur majoritaire (région n pour l’électron et région p pour le trou), ces porteurs donnent
naissance à un courant de génération.
Ces deux contributions provoquent un photo-courant, qui contribue au courant inverse

de la diode formée par la jonction [8].
Figure 1. 3: Diagramme de bande et structure d’une cellule photovoltaïque [7].
7
1.5 Paramètres photovoltaïques d’une cellule solaire
1.5.1 Caractéristique courant - tension (I-V)
La capacité d’une cellule à produire de l’énergie est mesurée grâce à sa caractéristique

courant-tension (Figure 1.4).
On peut facilement obtenir à partir de cette caractéristique certains paramètres qui vont
nous renseigner sur les phénomènes physiques mis en jeu dans la cellule [9].
Figure 1. 4: Caractéristique courant-tension et grandeurs physiques associées.
1.5.2 Paramètres d’une cellule photovoltaïque
1.5.2.1 Courant du court-circuit
Il est obtenu en court-circuitant les bornes de la cellule (V= 0). Il correspond au photo-
courant généré par le rayonnement. Pour une distribution spectrale donnée, ce photo-
courant croit linéairement avec l’intensité d’illumination de la cellule, de la surface éclairée,
de la longueur d’onde du rayonnement, de la mobilité des porteurs et de la température [10].
ICC le courant de court-circuit qui correspond au courant obtenu à V=0. L’expression

approchée du courant de court-circuit est :
8
(1.3)
Dans le cas idéal (Rs nulle, Rsh infini) ce courant se confond avec le photo-courant Iph.
Icc=Iph. Si la cellule est laissée en circuit ouvert (courant nul), la tension mesurée aux bornes
des électrodes est appelée tension de circuit ouvert Vco. C’est la tension qu’il faudrait
appliquer à la diode dans le sens passant pour générer un courant égal au photo-courant Icc.
Elle est donnée par la relation :
(1.4)
1.5.2.2 Facteur de forme
Le facteur de forme ou FF (Fill Factor) représente l’efficacité de la cellule solaire. C’est

le rapport entre la puissance maximale débitée Vm*Im (la surface du plus petit rectangle) et la
puissance idéale Vco* Icc (la surface du plus grand rectangle). Où Vm et Im sont les valeurs
de tension et du courant correspondant au point de fonctionnement pour lequel la puissance,
qui est égale à U.I, est maximale. Le facteur de forme, est donné par la relation suivante :
(1.5)
1.5.2.3 Rendement en puissance PCE (η)
Il est défini par le rapport entre l’énergie maximale délivrée par la cellule Pmax et
l’énergie lumineuse incidente Pin par unité de surface :
(1.6)
1.5.2.4 Rendement quantique de la cellule QE
Le rendement quantique décrit la probabilité, pour un photon incident d’une longueur

d’onde donnée, de créer une paire électron-trou effectivement collectée par la cellule [10].
9
Il s ‘exprime selon l’équation suivante :
(1.7)
Le rendement quantique dépend de plusieurs propriétés du matériau ; coefficient

d’absorption, profondeur de jonction Xj, l’épaisseur de la zone de charge de déplétion, la
durée de vie des porteurs et leur mobilité, la recombinaison en surface etc.. [3].
Figure 1. 5: Rendement quantique externe de la cellule.
1.6 Schéma équivalent d’une cellule
Si l’on considère le cas simple d’une cellule idéale a jonction donneur-accepteur

soumise à un flux lumineux, celle-ci fonctionne comme un générateur de courant. Son schéma
équivalent (Figure 1.6) est représenté par une diode idéale montée en parallèle avec une
source de courant. Rs est une résistance série liée à la résistivité volumique et a l’impédance
des électrodes et des matériaux.
10
Rsh est une résistance parallèle liée aux effets de bord et aux recombinaisons
volumiques. Pour minimiser les pertes, il faut diminuer Rs et augmenter Rsh. Le cas idéal est
représenté par Rsh égale à l’infini et Rs égale à zéro [9].
Figure 1. 6: Schéma équivalent d’une cellule photovoltaïque.
1.7 Les différentes filières technologies des cellules photovoltaïques
Il existe aujourd’hui trois générations principales pour les technologies photovoltaïques.

Les matériaux absorbeurs de ces cellules solaires peuvent être des semi-conducteurs
inorganiques, organiques ou hybrides [11].
La première filière dite technologie du silicium cristallin Cette technologie présente

90% du marché avec une durée de vie de plus de 30 ans. Elle regroupe les filières du silicium
monocristallin et celle du silicium polycristallin. Les principales caractéristiques sont :
• Substrat : Silicium mono ou polycristallin;
• Fabrication : jonction PN où le substrat est du silicium mono ou polycristallin, texturation

de surface, dépôt d’une couche antireflet (TiO2 ou SiN) en face avant, dépôt d’une couche
d’aluminium sur la face arrière et sérigraphie des contacts avant et arrière ;
11
• Épaisseur : 150 à 200 μm;
• Rendement : 16 à 25% (mono) et 14 à 18% (poly);
• Aspect : uniforme bleu foncé à noir pour le monocristallin; effet de mosaïque bleuté pour le
polycristallin[2].
La deuxième filière, dite deuxième génération, regroupe les systèmes photovoltaïques à

couche mince. Dans cette filière, on retrouve les cellules au silicium amorphe hydrogéné, au
tellurure de cadmium (CdTe), au séléniure de cuivre indium gallium (CIGS) et au sulfure de
cuivre et d’étain-zinc (CZTS).
Les technologies PV de troisième génération comprennent les cellules solaires à

colorant, les photovoltaïques organiques et les Pérovskites. Ces nouvelles technologies
doivent combiner plusieurs propriétés, notamment des rendements élevés, une bonne stabilité
et un faible coût de fabrication afin de pouvoir rivaliser avec la technologie silicium. Pour ces
raisons, les recherches se sont focalisées durant ces dernières années sur les cellules solaires à
base de matériaux Pérovskites hybrides, grâce à l’augmentation spectaculaire des rendements
mesurés [11].
Comme l’illustre la figure 1.7, les cellules à base de Pérovskite ont montré une très
grande évolution de leur rendement qui est passé de 2,2% à 25,2% entre 2006 et 2019,
montrant une perspective intéressante pour leur commercialisation.
12
Figure 1. 7 : Rendements de conversion pour diverses technologies photovoltaïques publiés par le Laboratoire
(NREL).
1.8 Matériaux pérovskite
La pérovskite est un minéral composé d’oxyde de calcium et de titane de formule

CaTiO3 et décrit pour la première fois en 1839. Elle tient son nom du minéralogiste russe L.A.
Petrovski (1792-1856) [12].
Les pérovskites désignent aujourd’hui surtout un groupe de matériaux à structure

cristalline de formule ABX3. En 2012, les scientifiques se sont aperçus que certaines
pérovskites présentaient des propriétés- bonne séparation et mobilité des charges électriques
mais aussi bonne absorption de la lumière du soleil- qui pourraient permettre de doper les
rendements des cellules photovoltaïques. Les chercheurs s’intéressent particulièrement aux
pérovskites hybrides, comprenant à la fois composés organiques et des composés
inorganiques comme par exemple le CH3NH3 PbI3 [12].
13
Figure 1. 8: Schéma de la structure cristalline des matériaux pérovskites.
Avec les éléments A, B et X peuvent êtres :
A : cation (Cs+, Rb+, MA+, FA+, …),
B : cation (Pb2+, Sn2+, Ge2+, …),
X : anion (halogénures (I-, Br-, Cl- ,…)) [6].
La formation appropriée des composants de site A, B et X doit respecter le facteur de

tolérance de Goldschmidt (GTF ou simplement t), pour définir la stabilité structurelle de ces
hybrides organiques-inorganiques matériaux pérovskite en utilisant la formule suivante :
(1.10)
Où, , et sont les rayons ioniques effectifs des sites A, B et X, respectivement [13].
14
1.9 Propriétés des matériaux pérovskites
1.9.1 Propriétés optiques et électroniques des pérovskites
Les halogénures de méthylammonium ont des propriétés électroniques et optiques

intéressantes. Il s’agit de pigments semi-conducteurs à transition directe, ce qui permet une
forte absorbance, qui sont généralement décrits comme étant de type p [16].
Pour montrer la capacité d'absorption de la lumière des cinq matériaux pérovskites

MAPbI3, MASnI3, MAGeI3, MAGeBr3 et MAGeCl3 dans la zone visible, les coefficients
d'absorption optique des cinq structures sont obtenu et représenté sur la Figure 1.9 [14].
Figure 1. 9 : Coefficients d'absorption de quelques pérovskites hybrides [14].
1.9.2 Propriétés optoélectroniques
L’intérêt porté aux oxydes de structure pérovskite ABX3 depuis plus de quatre décennies,
résulte dans la facilité de changer la nature des cations A et B présents dans la structure. De ce fait
cette modification des éléments entraîne un changement des propriétés du matériau lai ssant ainsi
15
la porte ouverte à toutes sortes de propriétés physiques en fonction de la nature chimique et

électronique des deux atomes A et B [15].
1.10 Architecture et fabrication des cellules à pérovskite
En général, les architectures de cellules solaires en pérovskite sont conçues de manière à

ce que la couche active soit située entre deux couches sélectives de charge et prise en
sandwich entre deux électrodes. Le haut est une électrode métallique et le bas est une
électrode d'oxyde conducteur transparent (TCO), permettant aux photons d'atteindre et d'être
absorbés par la couche de pérovskite. Les deux couches sélectives de charge sont un matériau
de transport d'électrons (ETM) ou (ETL) et un matériau de transport de trous (HTM) ou
(HTL). Selon la disposition des ETM et HTM, les cellules solaires à pérovskite peuvent être
classées en trois architectures : planaire (Figure1.10a), mésoporeux (Figure 1.10b) et inversé
(Figure 1.10c).
La structure plane est constituée de TCO/ETM/pérovskite/HTM/Au ou Ag, avec

principalement une couche compacte de TiO2 comme ETM et Spiro-OMeTAD comme HTM.
La couche compacte de TiO2 est déposée sur le TCO, tel que des substrats en verre d'oxyde
d'indium et d'étain (ITO) et d'oxyde d'étain dopé au fluor (FTO), comme le montre la
figure1.10a. La structure du dispositif mésoporeux est similaire à la configuration planaire. La
seule différence est l'ETM mésoporeux supplémentaire (principalement TiO 2 ou Al2O3) au-
dessus de la couche compacte de TiO 2. Enfin, dans l'architecture inversée, l'ETM et le HTM
sont permutés par rapport à la structure planaire. Dans ce cas, une petite molécule telle que
l'ester méthylique d'acide -phényl-C₆₁-butyrique (PCBM) est utilisée comme ETM, et un
polymère conducteur transparent tel que le polystyrène sulfonate (PEDOT-PSS) est utilisé
comme HTM [16].
16
Figure 1. 10: Architecture des cellules solaires pérovskite.
a) planaire, b) mésoporeuse et c) inversée.
HTL : matériau de transport de trous, ETL : matériau de transport d'électrons, FTO :

oxyde d'étain dopé au fluor, ITO
1.11 Processus de transfert de charge dans les cellules solaires à pérovskite
Le mécanisme de fonctionnement général d'une cellule à pérovskite est illustré à la

figure 1.11. La lumière est absorbée par le film mince de pérovskite pour produire des
excitons (paires électron-trou). En raison de la constante diélectrique élevée du matériau
pérovskite, les excitons se dissocient facilement en électrons libres et en trous et sont
efficacement transportés et collectés sous forme de photo-courant. Les électrons sont ensuite
sélectivement injectés dans la bande de conduction de la couche de transport d'électrons
(ETL) (1) et collectés au niveau de l'électrode FTO. Le matériau de transport d'électrons est
choisi de telle sorte que les trous soient bloqués en raison d'un alignement de bande
17
défavorable pour les trous. De même, les trous de la pérovskite sont injectés dans la couche
transporteuse de trous (HTL) (2) tandis que les électrons sont bloqués. Ensuite, au niveau des
deux contre-électrodes (FTO et or), les porteurs de charge sont efficacement collectés et
extraits sous forme de photo-courant dans le circuit externe [16].
Figure 1. 11: Diagramme schématique des niveaux de bande d'énergie et des processus de transport de charge
des électrons et des trous dans les cellules solaires à pérovskite.
D'autres processus indésirables affectent les performances de ces cellules comprenant

l'annulation des excitons par photoluminescence (3), ou recombinaison non radiative (4),
transfert inverse d'électrons et de trous, et recombinaison des charges aux interfaces d'ETL,
HTL, et pérovskite (5,6), et entre l'ETL et HTL (7). La recombinaison de surface et aux
interfaces (5-7) pourrait principalement se produire dans le film mince de pérovskite. Par
conséquent, ces processus indésirables peuvent être supprimés en choisissant sélectivement
les matériaux du contact et des électrodes [16].
18
1.12 Conclusion
Dans ce chapitre, nous avons présenté les notions fondamentales sur la photovoltaïque.
Premièrement, nous avons parlé de rayonnement soleil et de ces types. Puis nous avons
introduit une définition et l’effet des cellules photovoltaïques, principe de fonctionnement et
les différents paramètres de cette dernière. On a aussi défini la cellule solaire pérovskite et les
propriétés optiques, électroniques et optoélectroniques de cette cellule. Finalement, nous avons
expliqué les processus de transfert de charge dans les cellules solaires à pérovskite.
19
Chapitre 2 Simulation de la cellule solaire pérovskite CH3NH3SNI3 par SCAPS-1D
Chapitre 2
Simulation de la cellule solaire

pérovskite CH3NH3SnI3 par SCAPS-
1D
2.1 Introduction
Dans ce chapitre nous allons faire une simulation numérique de la cellule solaire à
pérovskite hybride à base d’étain (CH3NH3 SnI3) à l’aide du programme de simulation
SCAPS-1D version 3.3.09, qui permet de trouver les paramètres les plus importants pour un
meilleur fonctionnement de la cellule pérovskite.
La simulation permet d’optimiser certains paramètres physiques et géométriques

comme, l’épaisseur, la concentration d’accepteurs, la densité de défauts, les défauts à
l’interface, le travail de sortie de l’anode … L’objectif de cette étude est de simuler et
optimiser une cellule solaire à pérovskite CH3NH3 SnI 3 pour obtenir un meilleur rendement de
cette dernière.
2.2 Logiciel SCAPS
SCAPS-1D "Solar Cell Capacitance Simulator one Dimension" est un programme de

simulation de cellule solaire unidimensionnel développé au département d'électronique et de
systèmes d'information (ELIS) de l'université de Gand, Belgique [17].
Figure 2. 1 : Fenêtre d’exécution « Action Panel » du logiciel SCAPS.
21
La description des blocs numérotés de 1 à 6 est :
1. Lancer SCAPS.
2. Définir le problème, ainsi que la géométrie, les matériaux et toutes les propriétés de la
cellule solaire étudiée.
3. Indiquer les circonstances dans lesquelles la simulation est effectuée (spécifier le point de
fonctionnement).
4. Indiquer la mesure à simuler.
5. Commencer le(s) calcul(s).
6. Afficher les courbes de simulation [18].
2.2.1 Fenêtre de conception du dispositif (Set Problem)
Pour définir le problème dont la géométrie, les matériaux et toutes les propriétés de
la cellule solaire, on doit cliquer sur le bouton « Définir le problème » sur le panneau
d'action, une nouvelle fenêtre s'ouvre qui est le panneau de définition de la cellule solaire
(Figure 2.2). Cette interface joue un rôle important dans la simulation de la cellule, dans
ce panneau, nous pouvons créer différentes couches et définir leurs paramètres physiques
et leurs propriétés, nous pouvons également avoir une visualisation de la structure de
l'appareil.
Il y a trois parties de l'interface de définition de périphérique et des détails dans ce
panneau :
 Section (1) dans cette partie, nous pouvons définir des structures comprenant
jusqu'à 9 couches. La première couche est le contact arrière, le dernier est le contact
frontal. L'utilisateur peut spécifier les propriétés de toutes les couches.
 La section (2) est un affichage de la structure définie du dispositif photovoltaïque
avec contact avant et arrière. Il existe également des boutons supplémentaires pour la
sélection de l'éclairage du dispositif soit du côté contact arrière soit du côté contact
22
avant, le sens de la tension appliquée à un appareil et enfin un bouton dédié à inverser

l'ordre des couches de structure.
 La section (3) a des boutons pour enregistrer le fichier de définition dans la
bibliothèque SCAPS ou une bibliothèque externe, en chargeant les fichiers de
définition de structure précédemment enregistrés. Les boutons Annuler et OK
permettent de quitter ou d'entrer dans l'interface de définition de l'appareil et de
revenir à l'interface de démarrage [15].
Figure 2. 2: Interface de définition des appareils.
2.2.2 Présentation de logiciel SCAPS
La simulation des cellules en couches minces est devenue de plus utilisée ces dernières
années, ainsi, plusieurs logiciels de calcul et de simulation ont été développés par la
communauté des chercheurs dans ce domaine. On peut citer les logiciels AMPS-1D, PC-1D,
ASA, SCAPS-1D, SILVACO …[19].
23
Toutes les simulations ont été effectuées avec SCAPS, en introduisant les valeurs réelles
des paramètres disponibles à partir de données industrielles pour le processus des cellules
commerciales. Le programme est conçu pour simuler les propriétés électriques ainsi que la
réponse spectrale des couches minces cellules solaires [20].
L’utilisation de SCAPS est très pratique, il permet de simuler n’importe quelle

structure photovoltaïque, selon les matériaux disponibles en fichiers data, en jouant sur les
paramètres variables (largeur, surface, dopage, etc...), la fenêtre de logiciel pour écrire ces
paramètre est représenter sur la figure 2.3 [19] :
Figure 2. 3 : Paramètres de la pérovskite CH3NH3SnI3 introduits dans SCAPS.
2.2.3 Avantages et inconvénients du SCAPS
Les avantages du SCAPS sont multiples à savoir : la grande vitesse d’exécution, les
fichiers d’entrée sont accessibles à l’utilisateur en format texte tel que les données spectrales
et les paramètres décrivant le dispositif, la possibilité d’introduire des interfaces et prise en
24
compte du phénomène de recombinaison en celle-ci, l’introduction de résistances en série, et
l’obtention des caractéristiques capacité-tension et capacité-fréquence. Cependant, ses
inconvénients concernent l’absence de la réflexion aux interfaces de différentes couches
constituant la cellule qui n’est pas gérée par SCAPS et son programme de traçage inflexible.
D’autant plus, qu’il peut être instable lorsque le dispositif est loin d'être idéal et comprend des
barrières secondaires [10].
2.3 Structure de la cellule solaire de référence à simuler
La structure étudiée est une structure planaire dont la configuration est

TiO2/CH3NH3SnI3/Cu2O donnée sur la figure 2.4.
Elle est donc composée par une couche dioxyde de titane (TiO 2) de type n, utilisée
comme matériau de transport d'électrons (ETL) et en même temps comme contact avant
(anode), de la pérovskite hybride halogénée (CH 3NH3 SnI3 ) de type p qui a été utilisée comme
matériau absorbant et d’oxyde cuivreux (Cu2O) de type p, comme un matériau de transport de
trous (HTL) vers l’électrode métallique qui est le cuivre.
La simulation a été effectuée dans les conditions standards c’est-à-dire sous l’éclairage
de 1000 w/m² à 300 K et une masse d’air AM 1.5G.
25
Figure 2. 4 : Structure de la cellule solaire n-p étudiée générée par SCAPS-1D.
Les niveaux d’énergies de la cellule solaire étudiée sont montrés dans la figure 2.5.
Figure 2. 5 : Diagramme des niveaux d'énergie [21].
26
2.4 Paramètres et propriétés de la cellule de référence
Le tableau 2.1 résume les propriétés des différentes couches de la cellule

(TiO2/CH3NH3SnI3/Cu2O) ces propriétés sont sélectionnée à partir de la littérature [21].
Les paramètres des interfaces sont exposés dans le tableau 2.2 [21].
Tableau 2. 1: Propriétés électriques et optiques des différentes couches de la cellule.
Paramètres TiO2 (ETL) CH3NH3SnI3 Cu2O (HTL)
Épaisseur (nm) 120 450 100
Eg (eV) 3.2 1.3 2.17
χ (eV) 4.1 4.17 3.2
ԑr 9.0 8.2 7.1
Nc (cm−3) 2.2* 1018 1*1018 2*1017
Nv (cm−3) 1.8*1019 1*1018 1.1*1019
μn (cm2/Vs) 0.05 2000 200
μp (cm2/Vs) 0.05 300 80
ND (cm−3) 1*1018 0 0
NA (cm−3) 0 1*1014 1*1018
27
Tableau 2. 2 : Paramètres pour les défauts dans les matériaux et les interfaces.
Paramètres TiO2 CH3NH3SnI3 Cu2O interface Interface

TiO2/CH3N CH3NH3SnI3/
H3SnI3 Cu2O
Type Neutre Neutre Neutre Neutre Neutre
σn (cm−2) 1 * 10-15 2.5 * 10-15 1 * 10-15 1 * 10-15 1 * 10-15
σp (cm−2) 1 * 10-15 8.5 * 10-15 1 * 10-15 1 * 10-15 1 * 10-15
Distribution Uniform Gaussian Uniform Uniform Uniform

d’énergie
Niveau 0.600 0.650 0.100 0.600 0.600

d’énergie par
rapport à Ev
(eV)
Caractéristiqu – 0.100 – – –
e d’énergie
(eV)
Nt (cm−3) 1 * 1014 3.029 * 1016 1 * 1014 1 * 1010 1 * 1010
28
Le coefficient d’absorption de la pérovskite CH 3NH3 SnI3 présenté sur la figure ci-

dessous est tiré de l’expérimentation à partir de la référence [14] et a été introduit sous forme
de fichier dans le logiciel.
7x107
6x107
5x107
Alpha (m-1)
4x107
3x107
2x107
1x107
0
300 400 500 600 700 800
Lambda (nm)
Figure 2. 6 : Coefficient d’absorption de la pérovskite CH3 NH3SnI3.
Pour les coefficients d’absorptions des couches HTL et ETL Cu 2O et TiO2

respectivement on a utilisé le modèle de SCAPS, elles données par les relations ci-dessous :
(2.1)
Où, A et B sont les constants d’absorption, h est la constant de Planck et est la vitesse
de la lumière [18].
29
2.5 Résultats et discussion
2.5.1 Caractéristique (J-V) et efficacité quantique QE
En introduisant, dans le simulateur SCAPS, les paramètres du tableau 2.1, on obtient la

caractéristique densité de courant en fonction de la tension J-V de la figure 2.7, nous avons
ainsi obtenu les paramètres photovoltaïques (ICC, VCO, FF et η) de la cellule à étudier qui
sont affichés sur la même courbe J-V.
La figure 2.8 correspond au rendement quantique extérieur de cette cellule en fonction

de la longueur d’onde lambda.
40
35
Voc = 0.64V
Densité de courant (mA/cm2)
Jsc = 37.41 mA/cm2

30 FF = 74.76 %
PCE = 18.85 %
25
20
15
10
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
Tension (V)
Figure 2. 7 : La caractéristique courant- tension (J-V).
30
100
80
QE(%)
60
40
20
200 400 600 800 1000 1200

Longueur d'onde (nm)
Figure 2. 8 : Rendement quantique QE en fonction de la longueur d’onde.
En raison de la bande interdite plus étroite, qui est de 1,3eV du CH3NH3 SnI 3 par rapport
à 1,55 eV de la pérovskite CH 3NH3 PbI3, le bord d'absorption optique de la pérovskite d'étain
est décalé vers 1200 nm, dans la courbe d'efficacité quantique externe (QE) (Figure 2.8). Le
QE couvre tout le spectre visible et atteint un maximum d'absorption de 400 nm à 800 nm,
avec par un début d'absorption notable jusqu'à 1200 nm. Le décalage vers le rouge de la
courbe QE est plus bénéfique pour l'absorption de la lumière aux longueurs d'onde
infrarouges.
2.5.2 Les bandes énergétiques
La figure 2.9 affiche le diagramme de bande d'énergie de PSC. Le décalage de bande de

conduction positive (CBO) d'environ 0,36 eV est observé à l'interface absorbeur/ETL. À
cause de ce CBO positif, un pic se forme à l'interface absorbeur/ETL. Cette pointe agit
comme une barrière pour le flux d'électrons photo-généré vers l'électrode [21].
31
Figure 2. 9: Diagramme des bandes énergétiques de la structure étudiée généré par SCAPS.
2.5.3 Effet de l’épaisseur de la couche absorbante
La couche absorbante joue un rôle très important dans les performances de la cellule,
donc pour obtenir ce rôle nous allons varier l’épaisseur de la couche absorbante de 100 nm à
1000 nm. Les résultats de simulation sont illustrés sur la figure 2.10.
On constate que la variation de l’épaisseur de la pérovskite agit sur tous les paramètres
de la cellule.
La densité de courant Jsc augmente avec l’augmentation de l’épaisseur de l’absorbeur

(pérovskite,) ceci est due au large coefficient d’absorption de ce dernier. Le PCE croit avec
l’augmentation de l‘épaisseur, jusqu’à atteindre un maximum de 19,03% à une épaisseur de
500 nm, au-delà de cette dernière, il commence à diminuer à cause de la longueur de diffusion
des porteurs de charge, qui devient inférieur à l’épaisseur de la pérovskite, certains porteurs
n’arrivent pas à atteindre les électrodes. Une légère diminution du Vco avec l’épaisseur est
due aussi à l’augmentation de recombinaison [22]. La diminution du facteur de forme avec
l’augmentation de l’épaisseur de l’absorbeur, peut être attribuée à l’augmentation de la
résistance série de ce dernier.
32
Cette étude de simulation confirme donc que le film doit avoir une épaisseur optimale
de 500 nm. Ce qui prouve que la pérovskite est un matériau même avec des épaisseurs de
quelques centaines de nanomètres est capable d’avoir une meilleure absorption de la lumière
et une meilleure efficacité.
44 0,72
42
0,70
40
Jsc (mA/cm2)
38 0,68
Voc (V)
36
34 0,66
32
0,64
30
28 0,62
26
0,60
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Epaisseur (µm) Epaisseur (µm)
20
77
19
76
18
PCE (%)
75
FF (%)
74 17
73 16
72 15
71
14
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Epaisseur (µm) Epaisseur (µm))
Figure 2. 10 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de l’épaisseur de CH3 NH3SnI3.
33
2.5.4 Effet de l’épaisseur de la couche ETL (TiO2)
37,55 0,64895
0,64890
37,50
Jsc (mA/cm2)
0,64885
Voc (V)
37,45
0,64880
37,40
0,64875
37,35 0,64870
37,30 0,64865
0,00 0,04 0,08 0,12 0,16 0,20 0,00 0,04 0,08 0,12 0,16 0,20

74,768 18,94
74,766
74,764 18,92
74,762 18,90
74,760
FF (%)
PCE (%)
18,88
74,758
74,756 18,86
74,754
18,84
74,752
74,750 18,82
74,748
18,80
74,746
0,00 0,04 0,08 0,12 0,16 0,20 0,00 0,05 0,10 0,15 0,20
Figure 2. 11: Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de l’épaisseur de TiO2.
Ici, on remarque que l’épaisseur de la couche TiO2 n’a pas d’effet sur tous les
performance de la cellule, donc on a choisi une épaisseur de 100 nm, par comparaison avec
des valeurs déjà publiés dans la littérature.
34
2.5.5 Effet de l’épaisseur de la couche HTL (Cu2O)
37,44
0,76
Jsc (mA/cm2)
37,42
Vco (V)
37,40 0,72
37,38
0,68
37,36
37,34 0,64
0,00 0,05 0,10 0,15 0,20 0,00 0,05 0,10 0,15 0,20
76
20,4
20,0
PCE (%)
74
FF (%)
19,6
72
19,2
70 18,8
18,4
0,00 0,05 0,10 0,15 0,20 0,00 0,05 0,10 0,15 0,20
Figure 2. 12 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de l’épaisseur de Cu2O.
D’après la figure 2.12, l’épaisseur de la couche HTL de Cu2O n’a presque pas d’effet
sur le courant photo généré, mais agit sur les autres paramètres, seulement pour de très faible
valeurs (inférieurs à 50nm), ainsi sa valeur à été fixé à 100nm, conformément à d’autres
références.
2.5.6 Effet de la densité d'accepteur Na (cm-3) de la couche absorbante
D’après la figure 2.13 on constate que les performances de la cellule ne sont affectées
par la densité d'accepteurs de trous qu’ à partir d’une valeur de 10 15 cm-3 , on remarque un
léger changement des paramètres PV, avec l'augmentation de la concentration de dopage
35
accepteur jusqu’ à 1017 cm-3. Voc augmente car l'énergie de Fermi des trous diminue.
Initialement, le courant Jsc diminue légèrement, puis il diminue drastiquement. C'est possible
en raison de l'augmentation du taux de recombinaison des porteurs de charge à l'intérieur de la
couche absorbante de pérovskite [23]. Cependant, le PCE chute rapidement lorsque Na
dépasse 1017cm−3.
40 0.95
35 0.90
Jsc (mA/cm2)
0.85
30
Voc (V)
0.80
25
0.75
20
0.70
15 0.65
10 0.60
1013 1014 1015 1016 1017 1018 1019 1013 1014 1015 1016 1017 1018 1019
Densité d'accepteur (cm-3) Densité d'accepteur (cm-3)
80 20
70
16
60
PCE (%)
FF (%)
50 12
40
8
30
4
20
10 0
1013 1014 1015 1016 1017 1018 1019 1013 1014 1015 1016 1017 1018 1019
Densité d'accepteur (cm-3) Densité d'accepteur (cm-3)
Figure 2. 13 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de la densité d'accepteur Na (cm-3).
2.5.7 Effet de la densité de défauts Nt (cm-3) de la couche absorbante
Les défauts sont inévitables dans la couche absorbante, ils existent dans le volume et en
surface, des défauts ponctuels tels que les lacunes, les défauts interstitiels, Schottky et
Frenkel, en plus des dislocations et des joints de grains qui peuvent être aussi présents. Ces
36
défauts introduisent des niveaux profonds ou peu profonds dans la bande interdite d'énergie.
En raison de ces défauts, les porteurs de charge peuvent piéger et faciliter la recombinaison
électron-trou non radiative [24].
Comme le montre la figure 2.14, on observe que les performances du dispositif se sont
améliorées avec la réduction de la densité de défauts. La densité initiale (dans la cellule de
référence) de défauts de la couche absorbante a été fixée à 3,029 × 10 16 cm−3 (tableau 2.2),
parce que pour cette valeur de densité de défauts est presque similaire aux valeurs observées
expérimentalement [20]. Lorsque la densité de défauts est de 10 14 cm-3 , les performances de la
cellule sont significativement améliorées et prennent les valeurs maximales.
40
1.0
39
38 0.9
Jsc (mA/cm2)
37
0.8
Voc (V)
36
35 0.7
34
0.6
33
32 0.5
31
1013 1014 1015 1016 1017 1018 0.4
1013 1014 1015 1016 1017 1018
-3
Densité de défauts (cm ) Densité de défauts (cm ) -3
80 30
75 25
PCE (%)
FF (%)
70 20
65 15
60 10
55 5
1013 1014 1015 1016 1017 1018 1013 1014 1015 1016 1017 1018
Drnsité de défauts (cm-3) Densité de défauts (cm-3)
Figure 2. 14 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de la densité de défauts Nt (cm-3 ).
37
2.5.8 Effet du travail de sortie du métal de l’anode
Le travail de sortie du métal de contact est un paramètre très important pour obtenir les
meilleures performances de la cellule dans la figure 2.15, une étude de l’influence du travail
de sortie a été réalisée, en faisant varier différents matériaux de l’anode. La simulation a été
faite en utilisant Ag, Cu, Au et Pt comme contact pour l’anode. Le travail de sortie de Ag, Cu,
Au et Pt est de 4,74 eV, 5,0 eV, 5,1 eV et 5,7 eV, respectivement. La meilleure courbe J-V,
avec les meilleures performances, a été obtenue lorsque nous avons utilisé le platine (Pt)
comme anode de contact.
50
Ag
Cu
40 Au
Pt
30
20
10
-10
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
Tension (V)
Figure 2. 15 : Caractéristique (J-V) pour différents métaux de contact de l’anode.
Dans la figure 2.16 on remarque que le facteur de forme FF et le rendement en

puissance PCE de la cellule prennent une valeur plus élevée, lorsque nous avons utilisé une
valeur maximale du travail de sortie pour l’anode qui correspond dans ce cas au platine.
38
76 24
22
72
PCE (%)
FF (%)
20
68
18
64 16
4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8
Travail de sortie (eV)
Figure 2. 16 : Variation des paramètres photovoltaïques FF et PCE en fonction du travail de sortie.
2.5.9 Effet des interfaces (Cu2O/CH 3NH3SnI3) et (CH3NH3SnI3/TiO2)
L'effet de la densité de défauts de l'interface Cu 2O/CH3NH3 SnI3 et CH3NH3SnI3/TiO2

sur les performances PV ont été étudiées et présentées dans la figure 2.17. Il est clair que les
performances de la cellule solaire ne sont pas influencées par la densité de défauts de
l'interface de ces interfaces jusqu'à 10 14 cm−2 , ce qui est évidemment un bon signe de la
formation de meilleures hétéro-interfaces.
39
37,42
39 0,640 0,650
37,40
37,38 HTL/absorbeur HTL/absorbeur
Jsc (mA/cm2)
38 0,638 0,648
Absorbeur/ETL Absorbeur/ETL
37,36
Voc (V)
37,34 37 0,636 0,646
37,32
0,634 0,644
37,30 36
37,28 0,632 0,642
37,26 35
37,24 0,630 0,640
34
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 108 109 1010 1011 1012 1013 1014 1015 1016 1017
Densité de défauts (cm-2) Densité de défauts (cm-2)
75,0 18,90
75,6 19,0
74,5 18,85
75,4 HTL/absorbeur 18,80 HTL/absorbeur 18,5
Absorbeur/ETL 74,0 Absorbeur/ETL
FF (%)
18,75 18,0
eta (%)
75,2
18,70
73,5 17,5
75,0 18,65
73,0 18,60 17,0
74,8 18,55
72,5 16,5
74,6 18,50
16,0
108 109 1010 1011 1012 1013 1014 1015 1016 1017 108 109 1010 1011 1012 1013 1014 1015 1016 1017
Densité de défauts (cm-2)
Densité de défauts (cm-2)
Figure 2. 17: Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de la densité de défauts des interfaces.
2.6 Les paramètres photovoltaïques de la cellule optimisée
La courbe des caractéristiques J-V représentée sur la figure 2.18 en considérant tous les
paramètres optimisés de la cellule solaire pérovskite à base de CH 3NH3 SnI3.
La forme finale contient une épaisseur de la couche absorbante de 500nm, la

concentration des défauts Nt égale 10 14 cm-3, et on a utilisé le platine (Pt) comme anode avec
un travail de sortie de 5.7eV.
Les valeurs des paramètres photovoltaïques de la cellule de référence et de la cellule

optimisés à base de CH3NH3 SnI3 sont rapportées dans le tableau 2.3.
40
40
35
30 La cellule optimisée
La cellule de référence
25
20
15
10
0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Tension (V)
Figure 2. 18 : Caractéristique J-V optimisée de la cellule à base de CH3NH3SnI3.
Tableau 2. 3 : Paramètres photovoltaïques de la cellule de référence et optimisée.
Voc (V) Jsc (mA/cm2) FF (%) PCE (%)
Cellule de référence 0.64 37.41 74.76 18.85
0.91 38.38 79.37 28.98

Cellule optimisée
41
2.7 Conclusion
Dans ce chapitre, nous avons étudié et simulé la cellule solaire à base du matériau
pérovskite CH3NH3 SnI3 pour extraire les différents paramètres : Jsc, Voc, FF et PCE en
utilisant l’outil de simulation unidimensionnel SCAPS-1D.
L’objectif principal est d’améliorer les performances de la cellule solaire en déterminant

les paramètres optimaux. Les résultats de simulation ont montré que l’épaisseur, la
concentration de dopage, le travail de sortie, la densité des défauts de la couche absorbante et
les défauts aux interfaces jouent un rôle important dans les performances de la cellule solaire.
Les résultats obtenus après l’optimisation des paramètres photovoltaïques de la couche

absorbante (Jsc=38.38mA/cm2, Voc=0.91V, FF=79.37%, PCE=28.98%) montrent que la
cellule a de meilleures performances électriques.
42
Conclusion générale
Conclusion générale
Les cellules solaires à pérovskite (PSC) basées sur des pérovskites aux halogénures
métalliques organiques et inorganiques, constituent une avancée révolutionnaire récente pour
atteindre des rendements de conversion de puissance supérieurs à 21 %. Cependant, la toxicité
du plomb dans ces PSC pourrait avoir un effet néfaste sur le développement à grande échelle
en raison des préoccupations environnementales.
La pérovskite de triiodure d'étain et de méthylammonium (CH 3NH3SnI3) a été utilisée

avec succès dans les PSC sans plomb comme alternative à la pérovskite CH 3NH3PbI3. Nous
avons étudié et optimisé les paramètres des PSC sans plomb à base de CH 3NH3SnI3 dont la
structure est : TiO2/CH3NH3 SnI3/Cu2O/anode avec Cu2O comme matériau de transport de
trous (HTM), et TiO2 comme matériau de transport d’électrons (ETM). Le dispositif simulé
montre une efficacité de conversion de puissance supérieure à 18 % sous un éclairage AM 1,5
G.
Les performances photovoltaïques ont été optimisés en fonction de plusieurs paramètres

tels que l'épaisseur de la couche absorbante, la densité des accepteurs, la densité des défauts,
la densité des défauts aux interfaces et le travail de sorties des matériaux de l’anode.
L'épaisseur de pérovskite optimisée à 500 nm, la densité de défauts et la concentration de
dopage de 1014 cm-3 améliorent les performances de la cellule ; cependant une concentration
excessive conduit à un taux de recombinaison plus élevé des porteurs de charge et à de
mauvaises performances cellulaires. La simulation de la cellule avec quelques matériaux de
contact de l’anode montre qu’un métal à fonction de travail élevée, est nécessaire pour un
contact bon ohmique comme le Pt. Ainsi les meilleurs performances PV sont :
Jsc=38.38mA/cm2, Voc=0.91V, FF=79.37%, PCE=28.98%.
Les cellules solaires pérovskites à base de CH 3NH3SnI3 rapportés offrent une voie
viable vers la réalisation de PSC sans danger pour l'environnement, à faible coût et à haute
efficacité.
43
Références
bibliographiques
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Hybrid Application,” vol. 6, no. November, pp. 1–9, 2018, doi:
10.3389/fenrg.2018.00128.
Résumé
Résumé : Dans ce travail, nous avons étudié l’effet de divers paramètres, sur les
performances de la cellule solaire pérovskite hybride sans plomb, dont la structure est
TiO2/CH3NH3SnI3/Cu2O/anode. Ceci a été fait grâce à une analyse théorique et à une
optimisation de certains paramètres par le simulateur SCAPS 1-D. On a constaté que les
performances des cellules solaires peuvent être améliorées dans une certaine mesure en
ajustant, l’épaisseur de la couche absorbante (CH3NH3SnI3), la concentration de dopage (Na),
et la densité de défauts (Nt) et avec le choix d’un matériau adéquat pour l’anode, tandis que la
densité de défauts aux interfaces n’a pas une grande influence. On obtient enfin des résultats
encourageants du Jsc=38.38 mA/cm2, Voc=0.91 V, FF=79.37%, et du PCE=28.98%. Ces
résultats montrent que le CH3NH3SnI3 sans plomb, est un bon absorbeur solaire écologique, et
à haut rendement.
Mots clés : Cellules solaires, Pérovskite, CH3NH3 SnI 3, SCAPS-1D.
Abstract : In this work, we studied the influence of various parameters on the

performance of the lead-free hybrid perovskite solar cell, which structure is
TiO2/CH3NH3SnI3/Cu2O/anode. This was done with a theoretical analysis and an optimization
of certain parameters by the SCAPS 1-D simulator. It has been found that the performance of
solar cells can be improved by adjusting, the thickness of the absorber layer (CH 3NH3SnI3),
the doping concentration (Na), and the defects density (Nt) and with the choice of a suitable
material for the anode, while the defect density at the interfaces does not have a great
influence. Finally, encouraging results are obtained from Jsc=38.38 mA/cm2, Voc=0.91 V,
FF=79.37%, and from PCE=28.98%. These results show that the lead-free CH3NH3SnI3 is a
good ecological solar absorber with high efficiency.
Keywords : Solar cell, Perovskite, CH 3NH3SnI3 , SCAPS-1D.
‫ درسنا تأثير العوامل المختلفة على أداء خلية بيروفسكايت الشمسية الهجينة الخالية من‬، ‫ في هذا العمل‬: ‫الملخص‬
‫ تم ذلك بفضل التحليل النظري وتحسين‬. TiO2 / CH3NH3 SnI3 / Cu2O /‫ والتي يتكون هيكلها من األنود‬، ‫الرصاص‬
‫ لقد وجد أن أداء الخاليا الشمسية يمكن أن يتحسن إلى حد ما عن طريق‬. SCAPS 1-D ‫بعض المعلمات بواسطة محاكي‬
‫ مادة‬.‫( واختيار نوع مناسب‬Nt) ‫( وكثافة الخلل‬Na) ‫( وتركيز المنشطات‬CH3NH 3SnI3) ‫ضبط سمك الطبقة الماصة‬
‫ مللي‬Jsc = 38.38 ‫ يتم الحصول على نتائج مشجعة من‬، ‫ أخيرًا‬.‫ بينما كثافة الخلل في الواجهات ليس لها تأثير كبير‬،‫األنود‬
‫‪Résumé‬‬
‫أمبير ‪ /‬سم ‪Voc = 0.91 ، 2‬فولت ‪ ، ٪FF = 79.37 ،‬ومن‪ ٪ .PCE = 28.98‬تظهر هذه النتائج أن ‪CH3NH3SnI3‬‬
‫الخالي من الرصاص هو ممتص شمسي بيئي جيد بكفاءة عالية‪.‬‬
‫الكلمات الرئيسية ‪ :‬الخاليا الشمسية‪. SCAPS-1D, CH3NH3 SnI3 ، Provskite ،‬‬

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE

Simulation numérique et optimisation des performances

Devant le Jury composé de :

Nom & Prénom Grade Qualité Etablissement

Année Universitaire 2021/2022

avoir donné la force et la patience. Nous exprimons d’abord nos profonds

remerciements et notre vive connaissance à Mme F.KHERRAT pour avoir proposé le

thème de ce travail et avoir accepté de le diriger du début jusqu’à la fin. Nous le

remercions sincèrement pour ses précieux conseils, ses encouragements, sa

disponibilité, sa patience, le temps qu’elle nous a consacré, des corrections

minutieuses et tous les efforts qu’elle a fournis pour le bon aboutissement de ce

Nos remerciements aux membres du jury : Dr F.KHALED et Dr Z.MESSAI qui

nous ont fait l’honneur d’accepter de lire et de juger ce travail.

Nous adressons également nos remerciements, à tous nos enseignants, qui

encore au Chef de Département d’électronique.

réalisation de ce projet de fin d’études.

Nous dédions ce modeste travail à :

Nos mères, sources de tendresse et d’amour pour

Nos pères, qui nous ont toujours soutenus et qui ont

Nos frères et nos sœurs, que nos aimons beaucoup.

Nos chers amis et enseignants.

Bennia Imen Derradj Sarra

Liste des figures

Liste des tableaux

Liste des abréviations

Introduction générale ............................................................................................................ 1

Figure 2. 12 : Variation des paramètres photovoltaïques en fonction de l’épaisseur de

Tableau 2.1: Propriétés électriques et optiques des différentes couches de la cellule..……...27

C La vitesse de la lumière m/s

FF Le facteur de forme (%)

Icc Le courant de court-circuit A

Iph Photo courant A

Jsc Densité du courant de court-circuit mA/cm2

Na Concentration d’accepteur cm-3

Nc La densité effective d’état de la bande de conduction cm-3

Nd Concentration de donneur cm-3

Nv La densité effective d’état de la bande de valence cm-3

Rsh La résistance shunt Ω

µn Mobilité des électrons cm2v-1 s-1

µp Mobilité des trous cm2v-1 s-1

Vco Tension de circuit ouvert V

α Coefficient d’absorption m-1

Parmi les technologies photovoltaïques émergentes et prometteuses figurent les cellules

Ce mémoire est structuré de la façon suivante :

Le premier chapitre, présente des généralités sur le photovoltaïque et les cellules

1.2 Le rayonnement solaire et notion d’air mass

Figure 1. 1 : Caractéristiques spectrales du soleil [2].

E : Énergie en électronvolts [eV].

: Longueur d’onde en µm.

: Fréquence des photons en Hz.

C : vitesse de la lumière m. s-1.

Où ϴ est l’angle que fait le soleil avec son Zénith [1].

Le spectre solaire AM0 correspond au rayonnement à l'extérieur d’atmosphère, ce

1.3 Types des rayonnements solaires

On distingue plusieurs types de rayonnement dont nous allons voir quelques-uns :

 Rayonnement diffus : Il intéresse tout le rayonnement dont la trajectoire entre le

1.4 Cellule solaire photovoltaïque

1.4.2 Effet photovoltaïque