Chime

INSTIUT NATIONAL SPECILISE DE LA
FORMATION PSOFESSIONNELLE HADJOUT
Thème :
Les Complexes Chimique
Réalisé par :
Tidafi Chaima Nom de prof :
Yossfi Malika
Description phénoménologie :
* les complexes sont constitués de cations métalliques et de
ligands.
* le cation métallique occupe la position centrale du complexe
* les entités chimiques qui entourent le métal sont les ligands
(aussi appelés coordinats), connectés au centre métallique par
une liaison chimique.
* les ligands peuvent être des ions, constitués d’un seul atome
(comme les ions halogénures : Cl-, Br-, I-), des molécules
neutres (comme l’eau H2O ou l’ammoniac NH3) ou des ions
moléculaires (organiques : comme le phosphate PO4¯³)
* les nombre de ligands qui entourent le centre métallique est le
nombre de coordination du complexe (noté NC, anciennement
appelé indice de coordination ou coordinence)
* les nombres d coordination les plus courants sont 2,4 et 6
Exemples :
Polyèdre de coordination :
* Le Polyèdre de coordination est le corps décrit par la position
des ligands dans l’espace. Les géométries les plus courantes
des complexes sont :
_ L’octaèdre, si le nombre de coordination est 6, par exemple
[Ni(OH2)6]²⁺.
_ Le tétraèdre ou le plan carré, si le nombre de coordination est
4, par exemple [CoCl4]²⁻ est tétraédrique, [PtCl4]²⁻ est plan
carré.
_ Linéaire, si le nombre de coordination est 2 (par exemple
[Ag(NH3)2]⁺).
* La charge du complexe est la somme des charges des cations
et des anions dont il est constitué.
Formule d’un complexe : [MXxLl]z :

_ Dans la formule d’un complexe, on indique l’ion métallique en
premier, suivi des ligands chargés négativement puis neutres et
enfin ceux chargés positivement.
M : atome central (métal)
X : ligands anioniques
L : ligands non chargés (ou cationiques)
x : nombre de ligands de type X coordonnés au métal
l : nombre de ligands de type L coordonnés au métal
z : charge du complexe (si elle n’est pas nulle)
Dénomination :
_ On nomme d’abord les ligands (indépendamment de leur
charge par ordre alphabétique).
_ On ne tient pas compte du préfixe numérique pour les
classer.
_ On met une terminaison «O» à la fin de leurs noms
(exceptions :H2O: aqua ; NH3 : ammine).
_ On met le nom du métal suivi de son nombre d’oxydation si
celui_ ci est différent de zéro.
_ Pour les complexes anioniques, on ajoute la terminaison ̎ate
̎au nom du métal.
Préfixes multiplicatifs :
_ On utilise les préfixes multiplicatifs suivants pour déterminer
le nombre de fois qu’un ligand est présent dans un complexe :
1 : mono
2 : di (bis)
3 : tri (tris)
4 : tétra (tétrakis)
5 : penta
6 : hexa (hexakis)
Bis, tris,….. , sont utilisés avec des noms de molécules.
Exemples :
_ [CoCL2(NH3)4] Cl
Chlorure de tétra amine dichloro cobalt (III)
_ Na [PtBrCll(H2O)]
Aqua brome chloro iodo pllatinate (II) de sodium
_ [CuBr2{O=C(NH2)2}2]
Dibromo bis(urée) cuivre (II)
Types de ligands :
_ Ligands unidentés ayant une liaison avec le centre
métallique.
_ Ligands polydentés ayant plusieurs liaisons avec le centre
métallique.
_ Les Ligands bidentés (formant deux liaisons avec le centre
métallique)
_ Les Ligands tridentés (formant trois liaisons avec le centre
métallique)
_ Les Ligands tétradentés (formant quatre liaisons avec le
centre métallique)
_ Les Ligands pentadentés (formant cinq liaisons avec le centre
métallique)
_ Les Ligands hexadentés (formant six liaisons avec le centre
métallique)
Stabilité des complexes :
_ La formation d’un complexe à partir d’un métal M et de n

ligands L s’écrira :
Complexes et PH :
_ Les ligands sont des bases de Lewis mais aussi bases de
Bronsted. Le proton et le métal se concurrencent pour se lier au
ligand :
_ En augmentant la concentration de protons H⁺ dans l

solution, l’équilibre est déplacé vers la droite. La stabilité des
complexes est diminuée en solution acide.
Remarque : les ions Cl-, Br- et l- ne peuvent pas être protons
en solution aqueuse. La stabilité des complexes formés avec
ces halogénures ne dépend pas du PH.
Complexes et solubilité :
_ On considère un sel MnBm(s) en solution saturée. Si on élimine
M⁺n (aq) ou B⁻ n(aq) l’équilibre les remplace par dissolution de
MNBM(S) jusqu’à ce que les concentrations imposées par le
produit de solubilité soient de nouveau atteintes. Les cations
M⁺n(aq) peuvent être éliminés surtout par complexation, les
anions B⁻n(aq) par protonaation.
Exemple :
_ Par l’intermédiaire de la réaction de complexation et la

réaction de protonation, l’équilibre de la réaction est déplacé
vers la droite et ainsi, le carbonate de calcium peut être
dissout.

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Les Complexes Chimique

Formule d’un complexe : [MXxLl]z :

_ La formation d’un complexe à partir d’un métal M et de n

_ En augmentant la concentration de protons H⁺ dans l

_ Par l’intermédiaire de la réaction de complexation et la

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