Vectibix Synthese ct12430

Cancérologie
Nouvelle indication
Octobre 2012
SYNTHÈ SE D’AVIS DE LA C O MM I SS I O N D E L A T R A N S PA R E N C E
VECTIBIX (panitumumab), anticorps monoclonal

Pas d’avantage clinique démontré dans les cancers colorectaux métastatiques
sans mutation du gène KRAS
L’essentiel
VECTIBIX dispose désormais d’une AMM dans le cancer colorectal métastatique sans mutation du gène
KRAS, en association à une chimiothérapie par FOLFOX en première ligne de traitement et par FOLFIRI
en deuxième ligne.
La quantité d’effet du panitumumab en association à ces chimiothérapies est modeste par rapport à ces
chimiothérapies seules. Le gain médian de survie sans progression est de 1,6 mois et 2 mois respectivement
en première et deuxième ligne, sans impact significatif démontré sur la survie globale et au prix d’une toxicité
accrue, en particulier cutanée.
Indication préexistante
VECTIBIX était déjà indiqué dans le cancer colorectal métastatique sans mutation du gène KRAS, en monothérapie,
après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan.
La présente synthèse d’avis ne porte pas sur cette indication.
Stratégie thérapeutique
Dans le cancer colorectal métastatique, deux anticorps monoclonaux sont déjà disponibles et utilisés en association à
une chimiothérapie : ERBITUX (cetuximab), en cas de tumeur sans mutation KRAS, et AVASTIN (bévacizumab) quel
que soit le statut mutationnel KRAS. La détermination du statut du gène KRAS tumoral et éventuellement de celui du
gène BRAF est utile dans le choix de la stratégie thérapeutique.
– En première ligne, la place du cetuximab vis-à-vis du bévacizumab reste à préciser.
– En seconde ligne, en cas de progression sous chimiothérapie plus thérapie ciblée, il faut changer soit la chimiothé-
rapie soit l’anticorps monoclonal.
Place de la spécialité dans la stratégie thérapeutique
Dans le cancer colorectal métastatique sans mutation KRAS, VECTIBIX constitue une alternative à ERBITUX, lorsque
les patients sont éligibles à :
– un protocole FOLFOX en première ligne ;
– un protocole FOLFIRI en deuxième ligne et à condition que la première ligne ait comporté une fluoropyrimidine, sans
irinotécan ni anticorps anti-EGFR.
Cependant, la place précise de VECTIBIX est difficile à établir, notamment en raison de l’absence d’étude comparative
versus un autre anticorps monoclonal après échec ou intolérance à un traitement comportant un anti-EGFR.
Données cliniques
L’association du panitumumab à une chimiothérapie a été évaluée dans deux études de phase III, randomisées
ouvertes. Les protocoles ont été amendés en cours d’étude afin de permettre une analyse en fonction du statut KRAS
des patients.
En première ligne en association au FOLFOX
Dans le sous-groupe des 656 patients (55,5 %) sans mutation du gène KRAS, l’ajout du panitumumab au FOLFOX,
par rapport au FOLFOX seul, a été associé à :
– une augmentation modeste de la médiane de survie sans progression (critère principal, 9,6 mois versus 8 mois), soit
un gain de 1,6 mois, sans impact significatif démontré sur la survie globale (23,9 mois versus 19,7 mois, HR = 0,83 ;
[0,67-1,02] ; NS) ;
– une augmentation des arrêts de traitement pour effets indésirables globaux (24 % versus 14 %) et une augmentation
des effets indésirables de grade ≥ 3 (89 % versus 76 %).
Les événements indésirables plus fréquents avec panitumumab/FOLFOX qu’avec FOLFOX ont été : diarrhée (62 %
versus 52 %), rash (54 % versus 7 %).
En deuxière ligne en association au FOLFIRI
Dans le sous-groupe des 656 patients (55,5 %) sans mutation du gène KRAS, l’ajout du panitumumab au FOLFOX,
par rapport au FOLFOX seul, a été associé à :
– une augmentation de la médiane de survie sans progression (co-critère principal) : 5,9 mois versus 3,9 mois, HR =
0,73 ; [0,59 - 0,90] ; p = 0,004), soit un gain de 2 mois ;
– l’absence de modification de la médiane de survie globale (autre co-critère principal) : 14,5 mois versus 12,5 mois
(HR = 0,85 ; [0,70 - 1,04] ; NS) ;
– une augmentation des arrêts de traitement pour effets indésirables (21 % versus 13 %) et une augmentation des
effets indésirables de grade ≥ 3 (76 % versus 58 %).
Les événements indésirables plus fréquents avec panitumumab/FOLFIRI qu’avec FOLFIRI seul ont été : diarrhée
(66 % versus 57 %), rash (52 % versus 8 %), nausées (51 % versus 48 %).
Dans le sous-groupe avec mutation du gène KRAS, l’ajout du panitumumab au FOLFOX ou au FOLFIRI n’a pas ap-
porté de supériorité d’efficacité.
On ne dispose pas d’étude comparant panitumumab au cetuximab.
Conditions particulières de prescription

Médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes et services de cancérologie, hémato-
logie ou oncologie médicale.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Intérêt du médicament
Le service médical rendu* par VECTIBIX est important dans le traitement des patients ayant un cancer colorectal
métastatique sans mutation KRAS, en association à une chimiothérapie par FOLFOX en première ligne de traitement
et par FOLFIRI en deuxième ligne de traitement.
En l’absence d’étude comparative à ERBITUX, VECTIBIX n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu**
(ASMR V) dans la prise en charge du cancer colorectal métastatique avec gène KRAS non muté :
– en première ligne en association au FOLFOX ;
– en deuxième ligne en association au FOLFIRI chez les patients qui ont reçu en première ligne une chimiothérapie
comportant une fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan).
Avis favorable à la prise en charge à l’hôpital dans ces extensions d’indications.
* Le service médical rendu par un médicament (SMR) correspond à son intérêt en fonction notamment de ses performances cliniques et de la
gravité de la maladie traitée. La Commission de la transparence de la HAS évalue le SMR, qui peut être important, modéré, faible, ou insuffisant pour
que le médicament soit pris en charge par la solidarité nationale.
** L’amélioration du service médical rendu (ASMR) correspond au progrès thérapeutique apporté par un médicament par rapport aux traitements exis-
tants. La Commission de la transparence de la HAS évalue le niveau d’ASMR, cotée de I, majeure, à IV, mineure. Une ASMR de niveau V (équiva-
lent de « pas d’ASMR ») signifie « absence de progrès thérapeutique ».
© Haute Autorité de Santé 2012
Ce document a été élaboré sur la base de l’avis de la Commission de la transparence du 17 octobre 2012 (CT-12430),
disponible sur www.has-sante.fr

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