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    Adhérence Intercellulaire Et Matricielle

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    ADHÉRENCE

    INTERCELLULAIRE ET
    MATRICIELLE

    I – PRÉSENTATION GENERALE

    A – INTRODUCTION

    • l'adhérence interC et matricielle st precessus spécifiques dépendant de glycoP trans-MBr


    • exprimées chez tous les pluricellulaires, et très conservées pdt évolution
    ◦ soit isolées
    ◦ en clusters
    ◦ systèmes jonctionnels (fonctions différentes et complémentaires et coopèrent dans
    complexes jonctionnels des fonctions tissulaires, ex : épithéliums)

    B – FONCTIONS DES MOLÉCULES D'ADHÉRENCE

    • cohésion
    ◦ maintien de la structure du tissu (liaisons interC) et des organes (liaisons matricielles)
    ◦ = fonction ++ évidente et anciennement connue
    • organistion de la croissance (embryogénèse)
    ◦ cts molécules d'adhérence interviennent tot pdt structuration de l'embryon (compaction
    satde morula au stade 8 C)
    ◦ migration Cr et organogénèse liées à expression de molécules d'adhérence spécifiques
    • communication
    ◦ "reconnaissance" interCr, homogénéité de réaction entre différentes C d'un même tissu,
    dialogue cellule <=> matrice
    ◦ molécules d'adhérence et molécules associées sont cap d'activer cascades enzymatiques
    intraCr, traduction de cts gènes, directement ou /intermédiaire de leur liaison avec le
    cytosquelette
    C – LES MOLÉCULES D'ADHÉRENCE PERMETTENT UNE RECONNAISSANCE
    INTERCELLULAIRE SPÉCIFIQUE

    • pdt embryogénèse, l'organisation tissulaire nécessite reconnaissance réciproque des cellules


    homologues
    ◦ démontré expérimentalement /mélange C emb provenant de tissus en cours de ≠iation
    • C des 2 ébauches tissulaires sont cultivées ensemble (culture mixte)
    ◦ ds milieu ac calcium => 2 amas distincts
    ◦ ds milieu ss calcium => seules C de neurorétine s'agrègent
    • calcium n'est pas enlevé mais chélaté /adjonction EDTA => fixation Ca
    • expérience montre que
    ◦ adhérence Cr = mécanisme spécifique, permet constitution des tissus pdt ontogénèse
    ◦ en f(x) des C, la réagrégation peut être inhibée (ou pas) par EDTA => 2 types de
    molécules d'adhrénce différentes
    ▪ calcium-dépendantes
    ▪ calcium-indépendantes

    D – Deux groupes de molécules en fonction de leur "cible"

    • CAM : adhérence intercellulaire


    • SAM : adhérence matricielle (extraCr), /intermédiaire des Mb basales pr les épithéliums

    • l'adhérence fait appel à une reconnaissance spécifique des différentes molécules


    • liaisons TJRS NON COVALENTES (dc réversibles et régulables)

    HELP SCHEMA CAM SAM

    E – la plupart des molécules d'adhérence peuvent être regroupées en 4 super-familles

    • superfamille moléculaire est définie /communauté structurale :


    ◦ domaine (séq A.A) communs
    ◦ témoin probables d'une origine phylogénétique commune
    ◦ parenté fonctionnelle
    • 4 super-familles
    ◦ CAM CA++ indép : superfamille des Immunoglobulines
    ◦ CAM CA++ dép : superfamille des Cadhérines
    ◦ CAM CA++ dép : superfamille des Sélectines
    ◦ SAM-CAM CA++ (Mg++) dép : superfamilles des Intégrines

    II – CAM CA++ indépendantes : superfamille des immunoglobulines (IG)

    • + d'une trentaine de molécules dans cette famille


    • plupart dans mécanismes d'adhérence
    ◦ entre C du SN (neurones, gliales, liaison neuro-musculaires)
    ◦ entre C hématopoïétiques (C immunocompétentes ++ : lymphocyte-lymphocyte,
    lymphocyte-endothélium vasculaire ...)
    ◦ de nbreuses autres ds reconnaissance de CA++ indep ds les IG

    A – Caractéristiques générales
    • boucle carac : domaine de 110 A.A dt structure maintenue/ pont disulfure intrachaine
    • TOUTES molécules des IG ont un ou pls exemplaires de cette structure
    • IG possèdent de 2 à 10 chaînes lourdes (4 ou 5 domainres), et de 2 à 10 chaînes légères (2
    domaines)
    • phylogénétiquement, apparues + tard que les molécules d'adhérence

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