GAN

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GAN
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GAN, GAN1, KLHL16, gigaxonin, GIG, giant axonal neuropathy gene, GAN gene
Зовнішні ІД OMIM: 605379 MGI: 1890619 HomoloGene: 32523 GeneCards: GAN
Пов'язані генетичні захворювання
giant axonal neuropathy[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_022041
NM_001377486
NM_001081151
RefSeq (білок)
NP_071324
NP_001074620
Локус (UCSC) Хр. 16: 81.31 – 81.39 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GAN (англ. Gigaxonin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 597 амінокислот, а молекулярна маса — 67 638[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAEGSAVSDPQHAARLLRALSSFREESRFCDAHLVLDGEEIPVQKNILAA
ASPYIRTKLNYNPPKDDGSTYKIELEGISVMVMREILDYIFSGQIRLNED
TIQDVVQAADLLLLTDLKTLCCEFLEGCIAAENCIGIRDFALHYCLHHVH
YLATEYLETHFRDVSSTEEFLELSPQKLKEVISLEKLNVGNERYVFEAVI
RWIAHDTEIRKVHMKDVMSALWVSGLDSSYLREQMLNEPLVREIVKECSN
IPLSQPQQGEAMLANFKPRGYSECIVTVGGEERVSRKPTAAMRCMCPLYD
PNRQLWIELAPLSMPRINHGVLSAEGFLFVFGGQDENKQTLSSGEKYDPD
ANTWTALPPMNEARHNFGIVEIDGMLYILGGEDGEKELISMECYDIYSKT
WTKQPDLTMVRKIGCYAAMKKKIYAMGGGSYGKLFESVECYDPRTQQWTA
ICPLKERRFGAVACGVAMELYVFGGVRSREDAQGSEMVTCKSEFYHDEFK
RWIYLNDQNLCIPASSSFVYGAVPIGASIYVIGDLDTGTNYDYVREFKRS
TGTWHHTKPLLPSDLRRTGCAALRIANCKLFRLQLQQGLFRIRVHSP

Задіяний у такому біологічному процесі, як убіквітинування білків. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Furukawa M., He Y.J., Borchers C., Xiong Y. (2003). Targeting of protein ubiquitination by BTB-Cullin 3-Roc1 ubiquitin ligases. Nat. Cell Biol. 5: 1001—1007. PMID 14528312 DOI:10.1038/ncb1056
  • Wang X.J., Zhang D.D. (2009). Ectodermal-neural cortex 1 down-regulates Nrf2 at the translational level. PLoS ONE. 4: E5492—E5492. PMID 19424503 DOI:10.1371/journal.pone.0005492

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з GAN переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4137 (англ.) . Архів оригіналу за 26 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9H2C0 (англ.) . Архів оригіналу за 12 листопада 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]