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    CEFOXITINA

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    Ivonne Espinoza
    La cefoxitina es una cefalosporina de segunda generación que se administra por vía parenteral. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Tiene una vida media de 40 minutos y se usa para tratar infecciones causadas por bacterias anaerobias y aerobias, así como enfermedad inflamatoria pélvica y abscesos pulmonares. Se excreta principalmente por la orina y requiere ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal.

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    CEFOXITINA

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    Ivonne Espinoza
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    La cefoxitina es una cefalosporina de segunda generación que se administra por vía parenteral. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Tiene una vida media de 40 minutos y se usa para tratar infecciones causadas por bacterias anaerobias y aerobias, así como enfermedad inflamatoria pélvica y abscesos pulmonares. Se excreta principalmente por la orina y requiere ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal.

    Descripción original:

    Farmaceutico

    Derechos de autor

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    La cefoxitina es una cefalosporina de segunda generación que se administra por vía parenteral. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Tiene una vida media de 40 minutos y se usa para tratar infecciones causadas por bacterias anaerobias y aerobias, así como enfermedad inflamatoria pélvica y abscesos pulmonares. Se excreta principalmente por la orina y requiere ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal.

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    CEFOXITINA

    Antonio de Jess Lpez Ayala

    Cefalosporinas de 2da
    generacin.

    Al igual que las penicilinas, son estructuras


    Beta lactamicas.

    Su mecanismo de accin es la inhibicin de


    la sntesis del componente de mucopeptidos
    de la pared celular bacteriana.

    Resistente a algunas lactamasas


    producida por bacilos gram Es menos activa que el cefamandol y la
    primera generacin de cefalosporinas
    contra bacterias gram+
    Tiene mayor accin que algunos frmacos
    de la primera y segunda generacin,
    excepto cefotetan.

    FARMACOCINETICA

    Se administra por va parenteral


    Se absorbe en el tracto gastrointestinal

    Se distribuye en la mayora de los tejidos y


    fluidos corporales, incluyendo la vescula
    biliar, hgado, rin, hueso, tero, ovarios,
    bilis y lquidos peritoneal, pleural y sinovial.
    Se excreta por la orina principalmente a
    travs de la secrecin tubular. Un pequeo
    porcentaje se excreta en la leche materna.

    Vida Media e Indicaciones


    Teraputicas

    VM: 40 minutos.

    Se utiliza en el tratamiento de algunas


    infecciones por anaerobios y aerobios

    Enfermedad inflamatoria plvica y abscesos


    pulmonares

    Es eficaz en contra la gonorrea causada por


    Neisseria

    POSOLOGIA
    En adultos:
    1-2 g IM o IV cada 6-8 horas.
    1-2 g IM o IV para profilaxis quirrgica 3060 minutos antes de la ciruga, luego 1-2 g
    cada 6-8 horas durante 24 horas.
    En nios: Menores de 3 meses no se
    recomienda.
    Mayores de 3 meses:13-27 mg/Kg IV cada 4
    horas o 20-40 mg/Kg cada 6 horas.

    INDICACIONES
    Infecciones producidas por bacterias Ganaerobias.
    Infecciones producidas por bacterias G+.

    CONTRAINDICACIONES
    En caso de alergia a penicilina
    Pacientes con insuficiencia renal.

    EFECTOS ADVERSOS
    Dolor,
    Tromboflebitis
    Urticaria
    Prurito
    Eosinofilia
    Fiebre
    Disnea
    Anafilaxis
    Angioedema
    Diarrea
    Colitis pseudomembranosa

    PRESENTACION
    1 g de Cefoxitina sdica en polvo +
    ampolleta con 10 ml de agua para
    inyeccin.
    $ 43.29

    Bibliografia
    -Las bases farmacolgicas de la teraputica
    Goodman y Gilman
    - http://www.vademecum.es/principios-activoscefoxitina-j01dc01

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