Los cloroplastos

El pigmento verde y la clorofila no se distribuye de manera uniforme en la celula si no que

esta confinado en organelos llamados cloroplastos, En las plantas estos se encuentran en
las clulas del mesofilo del interior de la hoja, es una capa con muchos espacios de aire y
una concentracin muy alta de vapor de agua. El interior de la hoja intercambia gases con
el exterior a travez de poros microscpicos denominados estomas.
Los cloroplastos al igual que las mitocondrias estn limitados por membranas externa e
interna. La interna envuelve a una regin llena de liquido llamada estroma que contiene la
mayor parte de enzimas necesarias para producir molculas de glcidos, suspendido en el
estroma hay un tercer sistema de membranas que forman un conjunto interconectado de
sacos aplanados en forma de disco denominado tilacoides.

La membrana tilacoidal encierra un espacio interior lleno de liquido lumen del tilacoide.
Los sacos de tilacoides se disponen en pilas llamadas granas parecida a una pila de
monedad, y esta membrana participa en la sntesis de ATP al igual que la membrana
mitocondrial tiene funcin,
La clorofila se encuentra en la membrana tilacoidal
La membrana contiene varios pigmentos sustancias que absorben luz visible. La clorofila,
principal pigmento de la fotosntesis, absobe luz principalmente en las regiones azul y roja
del espectro. Hay varios tipos de clorofila, la clorofila a es el pigmento que inicia las
reacciones dependientes de la luz de la fotosntesis, la clorofila b es un pigmento
accesorio que tambin participa en la fotosntesis.
Los cloroplastos tienen otros pigmentos fotosintticos accesorios como los carotenoides
de color amarillo y anaranjado que absorben longitudes de onda de la luz diferentes de las
que corresponden a la clorofila aumentando el espectro que aporta energa para la
fotosntesis. La clorofila puede ser exitada directamente por la luz mediante energa que
llega desde la fuente lumnica o de forma indirecta mediante energa que llega a ella de
pigmentos accesorios exitados por la luz. Cuando se exista un carotenoide su energa
puede transferirse a la clorofila a. Los carotenoides tbm protegen a la clorofila y otras
partes de la membrana tilacoidal del exceso de energa lumnica que podra daar con
facilidad los componentes fotosintticos.
La clorofila es el principal pigmento fotosinttico
La membrana tilacoidal contiene mas de un tipo de pigmento, una instrumento
espectrofotmetro mide la capacidad relativa de diferentes pigmento de absober distintas
longitudes de onda. El espectro de absorcin de un pigmento es una grafica de su
absorcin de luz de longitudes de onda diferentes. Y son diferentes entre la clorofila a y b
y el espectro de accin de la fotosntesis es un grafica de la eficacia relativa de diferentes
longitudes de onda de luz
FOTOSINTESIS
Durante la fotosntesis una celula utiliza energa lumnica capturada por la clorofila para
impulsar la sntesis de glcidos la reaccin global de la fotosntesis puede resumirse asi:

Las reacciones de la fotosntesis se dividen en 2 fases: las reacciones dependientes de luz
la parte foto de la fotosntesis (fase clara) y la reaccin de fijacin de carbono la parte
sntesis (fase oscura), Cada conjunto de reacciones tiene lugar en una regin distinta del
cloroplasto, las dependientes de la luz en los tilacoides y de las fijacin del carbono en el
estroma.
El ATP y el NADPH son los productos de las reacciones dependientes de la luz: la energa
lumnica es convertida en energa qumica que tienen lugar en los tilacoides, estas
reacciones comienzan cuando la clorofila captura energa lumnica, lo que hace que uno
de sus electrones se desplace a un estado energtico superior, el electron exitado se
transfiere a una molecula aceptora y es sustituido por un electron del agua, cuando esto
ocurre el agua se disocia y se libera oxigeno molecular. Parte de la energa de los
electrones exitados se utiliza para fosforilar al ADP y formar ATP, adems se reduce la
coenzima NADP+ formando NADPH ambos productos dependientes de la luz y son
necesarios para las reacciones de fijacin den carbono.
Durante las reacciones de fijacin de carbono se producen azucares(ciclo de calvin): las
molculas de ATP y NADPH producidas en la etapa anterior son adecuadas para transferir
energa qumica pero no para almacenarla a largo plazo, por este motivo parte de su
energa se transfiere a enlaces qumicos en glcidos, los cuales pueden producirse en
grandes cantidaes y almacenarse para un uso futuro, aqu se fijan atomos de carbono en
los esqueletos ya existentes en molculas organicas, como estas reacciones no tienen una
necesidad directa de la luz se le denomina reacciones oscuras, pero sin embargo no
requieren de oscuridad de hecho varias enzimas que participan aqu son mas activas con
luz, tienen lugar en el estroma del cloroplasto.



Respiracion celular
4 etapas:
Glucolisis : serie de reacciones en las que la glucosa se degrada a piruvato, con una
ganancia neta de 2 moleculas de ATP y transferencia de atomos de hidrogeno a molculas
portadoras.
Materiales iniciales: glucosa, ATP, NAD, ADP, P
Productos finales: Piruvato, ATP y NADH
Descarboxilacion oxidativa: el piruvato se degrada y se combina con ula coenzima A de
modo que se forma acetil- CoA con transferencia de atomos de hidrogeno a molculas
portadoras y liberacin de CO2
Material inicial: piruvato, coenzima A , NADH
Finales: acetil-CoA, CO2 y NADH
Ciclo de Krebs: serie de reacciones en las que la porcin de acetilo de la acetil-CoA se
degrada a CO2 se transfieren los atomos de hidrogeno a molculas portadoras y se
sintetiza ATP.
Material inicial: acetil-CoA, H2O, NAD+ , FAD , ADP , Pi
Final: CO2, NADH, FADH2 , ATP
Fosforilacion oxidativa: Transporte de electrones y quimiosmosis, cadena de varias
molculas transportadoras de electrones en la que estos se transfieren a lo largo de la
cadena , la energa liberada se utiliza para generear un gradiente de protones se sintetiza
atp al difundirse los protones a favor del fradiente y el oxigeno es el aceptor final de
electrones.
Material inicia: NADH, FADH, O2, ADP , Pi
Final: ATP H2O NAD FAD



GLUCOLISIS

Es la ruptura del azcar,la molecula de glucosa se convierte en dos molculas de piruvato,
se captura parte de la energa de la glucosa, hay una ganancia neta de 2 moleculas de ATP
y 2 de NADH.la glucolisis sucede en el citoplasma donde los reactivos necesarios ADP y
NAD+ y fosfatos estn libres y se utilizan cuando son necesarios. Suceden 2 fases
principales, la primera es endergonica que requieren ATP y la segunda incluye
exergonicas que liberan ATP y NADH.
Descarboxilacion oxidativa (piruvato de convierte en acetil-CoA)

En los eucariontes las molculas de piruvato formadas por la glucolisis entran en las
mitocondrias donde se convierten en acetil-coenzima A. estas reacciones tienen lugar en
el citoplasma de los procariontes aerobios. En esta serie de reacciones el piruvato
experimenta un proceso denominado Descarboxilacion oxidativa, En primer lugar un
grupo carboxilo se disocia en forma de dixido de carbono que se difunde hacia el exterior
de la celula, luego el fragmento residual de los 2 carbonos se oxida y el NAD acepta los
electrones extrados en la oxidacin por ultimo el fragmento oxidado de carbonos osea un
grupo acetilo se une a la coenzima A formndose acetil- CoA, la enzima que cataliza estas
reacciones es la deshidrogenasa un enorme complejo multienzimatico.







Ciclo de Krebs
Tiene lugar en la matriz mitocondrial y tiene 8 pasos


1. La coenzima A de 2 carbonos se une a un oxalacetato de 4 carbonos lo que forma
un citrato una molecula de 6 carbonos
2. Se disocia una molecula de agua y luego se aade otra, mediante estas reacciones
se convierte en un isocitrato.
3. El isocitrato experimenta una deshidrogenacion y Descarboxilacion con lo que se
genera un alfa cetoglutarato 5 carbonos
4. El alfa cetoglutarato experimenta una Descarboxilacion y deshidrogenacion forma
sucinil coenzima A de 4 carbonos, esta reaccin esta catalizada por un complejo
multienzimatico similar al que participa en la conversin del piruvato acetil.CoA
5. El sicinil se convierte en un succinato y se produce forsforilacion a nivel del
sustrato aqu se fosforila un GDP y se forma un GDP y este transfiere su fosfato a
ADP formndose ATP.
6. El succinato se oxida cuando 2 de sus atomos de H se transfieren al FAD con
formacin de FADH y resulta un fumarato
7. Con la adicion de agua el fumarato se convierte en malato
8. El malato se deshidrogena y forma oxalacetato los 2 atomos de H extraidos se
transfieren al NAD y aqu puede combinarse con otra acetil-CoA y empieza
denuevo el ciclo.
Resulta 1 ATP, 3 NADH y un FADH por cada grupo acetilo o 2ATP 6 NADH y 2FADH por
molecula de glucosa.
Cadena de transporte de electrones( fosforilacion oxidativa)

Los electrones descienden a niveles de energa sucesivamente menor al pasar por los 4
complejos localizados en la membrana mitocondrial interna, los transportadores de cada
complejo se reducen y oxidan de forma alternada conforme aceptan y donan electrones,
el aceptor final es el oxigeno uno de los 2 atomos de una molecula se escribe O 2 acepta
2 electrones los cuales se aaden a dos protones del medio circundante para producir
agua.
Quimiosmosis
Explica el acoplamiento de la sntesis de ATP con el trasnporte de electrones en la
respiracin aerobia, se propone que el transporte de electrones y la sntesis de ATP se
encuentran acoplados por medio de un gradiente de protones a travez de la membrana
mitocondrial interna en los eucariontes

Final






Respiracion anaerobia y fermentacin

La respiracin anaerobia en la que no se emplea oxigeno como aceptador final de
electrones, como en la aerobia en la anaerobia se transfieren electrones de la flucosa al
NADH dichos electrones pasan por una cadena de transporte acoplada a la sntesis de ATP
por quimiosmosis, los productos finales de este tipo de respiracin son dixido de carbono
una o mas sustancias inorgnicas reducidas y ATP, determinadas bacterias utilizan
fermentacin una ruta anaerobia donde no participa una cadena de transporte de
electrones, durante la fermentacin solo se produce 2 moleculas de ATP por glucosa, en la
fermentacin las molculas de NADH transfieren sus atomos de H a molculas organicas y
regeneran NAD necesario para mantener en marcha la glucolisis, las molculas organicas
relativamente reducidas que producen tienen a ser toxicas para las clulas y sin escencia
productos de desecho.
La fermentacin alcoholica y lctica son ineficientes.
Las levaduras son anaerobios facultativos que realizan la respiracin aerobia cuando
disponen de oxigeno, pero cambian a la fermentacin alcoholica cuando se les priva de
este porque estos hongos cuentan con enzimas que descarboxilan el piruvato con
liberacin de dixido de carbono, Otros hongos o bacterias realizan fermentacin lctica
en esta via alternativa el NADH producido durante la glucolisis transfiere atomos de
hidrogeno al piruvato con lo cual este se reduce a lactato.
Ambas son ineficientes porque el compuesto que sirve como fuente de energa se oxida
solo de manera parcial.