La fotosíntesis ocurre en los tilacoides de los cloroplastos. Durante la fase luminosa, la clorofila captura la luz y se produce fotólisis del agua, generándose oxígeno, NADPH y ATP. El ciclo de Calvin utiliza el CO2 para producir azúcares en el estroma del cloroplasto, mientras que el ciclo de Krebs produce NADH, FADH2 y GTP en las mitocondrias y elimina CO2. En las mitocondrias, la fosforilación oxidativa en la cadena
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La fotosíntesis ocurre en los tilacoides de los cloroplastos. Durante la fase luminosa, la clorofila captura la luz y se produce fotólisis del agua, generándose oxígeno, NADPH y ATP. El ciclo de Calvin utiliza el CO2 para producir azúcares en el estroma del cloroplasto, mientras que el ciclo de Krebs produce NADH, FADH2 y GTP en las mitocondrias y elimina CO2. En las mitocondrias, la fosforilación oxidativa en la cadena
La fotosíntesis ocurre en los tilacoides de los cloroplastos. Durante la fase luminosa, la clorofila captura la luz y se produce fotólisis del agua, generándose oxígeno, NADPH y ATP. El ciclo de Calvin utiliza el CO2 para producir azúcares en el estroma del cloroplasto, mientras que el ciclo de Krebs produce NADH, FADH2 y GTP en las mitocondrias y elimina CO2. En las mitocondrias, la fosforilación oxidativa en la cadena
La fotosíntesis ocurre en los tilacoides de los cloroplastos. Durante la fase luminosa, la clorofila captura la luz y se produce fotólisis del agua, generándose oxígeno, NADPH y ATP. El ciclo de Calvin utiliza el CO2 para producir azúcares en el estroma del cloroplasto, mientras que el ciclo de Krebs produce NADH, FADH2 y GTP en las mitocondrias y elimina CO2. En las mitocondrias, la fosforilación oxidativa en la cadena
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Ubicacin de la clorofila: se encuentra en la membrana del tilacoide.
Cuantos ATP se genera en el ciclo de Krebs: ninguna
Cul es el aceptor del ciclo de Krebs: oxigeno o2 Qumicamente la clorofila es lpido saturado. La fotosntesis se lleva a cabo en el lumen. el lumen puede ser tambin el espacio interno de un componente o estructura celular, como el retculo endoplasmtico. -Diferencias entre el ciclo de Krebs y el ciclo de calvin: El ciclo de Calvin se realiza en el Estroma o matrz del cloroplasto, hay fijacin de CO2 y posterior reduccin en hidratos de carbono fosforilado llamado PGal, a partir del PGal se originan molculas orgnicas de mayor complejidad ( carbohidratos). No hay fosforilacin ( fotofosforilacin ) los ATP producidos en la fase luminosa son utilizados para reaccionar con el CO2 y convertirlos en energa qumica ( alimentos sintetizados), hay reacciones endergnicas y reacciones de Carboxilacin. El ciclo de Krebs se realiza en condiciones anaerobia en la Matrz Mitocondrial, se generan ATP por Fosforilacin oxidativa y ciertas coenzimas ( NADH, FADH, FMNH ) que participarn en la cadena oxidativa como dadores y aceptores de protones y electrones. La cantidad de ATP producida en el ciclode krebs es mayor que en las otras vias degradativas de la respiracin celular aerobia, en el ciclo de krebs se generan 24 molculas de ATP, participan enzimas y sistemas multienzimticos para degradar el cido pirvico en radicales acetilos con intervencin de la CoA y generan una serie de cidos ctricos o tricarboxlicos, hay reacciones exergnicas y reacciones de descarboxilacin Ciclo de Krebs: produce NAD y elimina CO2 Ciclo de Calvin: utiliza NAD y utiliza CO2. Fotosntesis: Qu ocurre en la fase luminosa? Es la primera fase del proceso fotosinttico y ocurre en las membranas tilacoidales de los cloroplastos y en presencia de luz, poseen dos sistemas: un sistema de pigmentos que captan la luz y un sistema o cadena de transporte de electrones. En esta fase la clorofila capta la luz, "se excita" y trae como consecuencia tres sucesos: 1. Fotlisis del agua () 2. Sntesis de nicotinamida - adenin - dinucletido fosfato (NADPH) 3.Sntesis de adenosin - trifosfato (ATP) La fotolisis del agua ocurre por descomposicin de la molcula de agua en sus elementos constituyentes (H y O) por accin de la luz. El oxgeno es liberado (O2) a la atmsfera a travs de los estomas de las hojas. La sntesis del (NADPH) se forma a partir del NADP+ el cual acepta electrones. La sntesis de adenosin - trifosfato (ATP) se forma a partir del adenosin - difosfato (ADP) y el fosfato inorgnico (Pi) Ciclo de Krebs: Produccin de ATP En las mitocondrias se produce la mayor parte del ATP de las clulas eucariotas no fotosintticas. Metabolizan el Acetil coenzima A mediante el ciclo enzimtico del cido ctrico, dando como productos al CO2 y al NADH. Es el NADH el que cede electrones a una cadena de transportadores de electrones que se encuentra en la membrana interna. Estos electrones pasan de un transportador a otro llegando como ltimo paso al O2, resultando H2O. Este transporte de electrones se acopla al transporte de protones desde la matriz hasta el espacio intermembranoso. Este gradiente es el que permite la sntesis de ATP gracias a la ATP sintasa. Por unir fosfato al ADP y por usar el oxgeno como aceptor final de electrones, a este proceso se le llama fosforilacin oxidativa. En las bacterias aerbicas, que no poseen mitocondrias, este proceso ocurre en sus membranas celulares. Sntesis de ATP La produccin de energa en las mitocondrias es un proceso de dos pasos: creacin de un gradiente de protones en el espacio intermembranoso, producido por la cadena de transporte de electrones, y la sntesis de ATP por la ATP sintasa, que aprovecha dicho gradiente. Los dos procesos estn asociados a la membrana mitocondrial interna, en las crestas mitocondriales. Las protenas que realizan el transporte de electrones y la ATP sintasa se encuentra en las crestas mitocondriales, los pliegues de la membrana interna. Precisamente la presencia de estos pliegues es una manera de incrementar la superficie en la que se asientan las protenas de la fosforilacin oxidativa. En una clula heptica la membrana mitocondrial interna puede suponer 1/3 del total de las membranas celulares. Existen mltiples copias tanto de protenas transportadoras como de ATP sintasas, pudiendo llegar hasta el 80% del peso de la membrana mitocondrial.
Cadena transportadora de electrones
La cadena que lleva a cabo el transporte de electrones se conoce como cadena respiratoria. Contiene unas 40 protenas, de las cuales 15 participan directamente en el transporte de electrones. Todas estas protenas se agrupan en tres complejos proteicos, cada uno de los cuales contiene varias protenas. Se denominan: complejo de la NADH deshidrogenasa, complejo citocromo b-c1 y complejo de la citocromo oxidasa. Cada uno de ellos tiene grupos qumicos que permiten el paso de protones a su travs movidos por el transporte de electrones. El recorrido de los electrones comienza cuando un ion hidruro es cedido por el NADH. De este ion se desprenden dos electrones y un protn. Esto se produce en el complejo de la NADH deshidrogenasa, el cual acepta los electrones. Tales electrones pasan al complejo b-c1 gracias a molculas intermedias. Entre el primer complejo y el segundo acta acta protena ubiquinona. El paso de los electrones por el complejo NADH-deshidrogenasa y b-c1 produce la extrusin de dos protones, uno en cada complejo, desde la matriz hasta el espacio intermembranoso. Los electrones viajan entonces hasta el complejo citocromo C que transfiere electrones al complejo de la citocromo oxidasa. En este tercer complejo se transporta otro protn al espacio intermembranoso y los electrones son aceptados por el oxgeno. El proceso de transferencia de electrones es como en las pilas elctricas donde los electrones pasan de un material cargado de electrones y con poca afinidad por ellos a otro que tiene una mayor afinidad. Ese salto desprende energa que se utiliza para transportar protones en contra de su gradiente de concentracin. Los electrones en el NADH, que estn retenidos con poca fuerza, saltan al complejo NADH y as sucesivamente. Si no existiesen los complejos de la cadena respiratoria la energa, en vez de utilizarse para bombear protones, se perdera en forma de calor. El resultado es la creacin de un gradiente de protones, 10 veces mayor en la matriz que en el espacio intermembranoso. Adems, se crea un espacio cargado ms negativamente en la matriz como consecuencia de la salida neta de cargas positivas respecto al espacio intermembranoso, que se vuelve ms positivo. Se crea un gradiente electroqumico que hace que los protones tiendan a entrar de nuevo en la matriz.