Herramienta de DiagnosticoISO 9001 2015
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La organizacin tiene claro cules son las partes interesadas y los requisitos de las
3 4.2.2 Caracterizacin de Usuarios 1
mismas que son pertinentes al sistema de gestin de calidad.
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Num. ISO
Item
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Num. ISO
Item
La alta direccin promueve el uso del enfoque a procesos y el pensamiento basado Mapa de Procesos
13 5.1 1
en riesgos Caracterizaciones de Procesos
Plan de Comunicacin
La alta direccin comunica la importancia de una gestin de la calidad eficaz y Canales de comunicacin definidos. (Pueden estar
15 5.1 1
conforme con los requisitos del sistema. dentro de los documentos que se han elaborado para
los procesos)
La alta direccin se asegura que el sistema de gestin de la calidad logre los Matriz de Objetivos y Metas
16 5.1 1
resultados previstos; Procedimiento Revisin Gerencial
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Num. ISO
Item
La alta direccin apoya otros roles pertinentes para el cumplimento de la gestin de la Responsabilidad y Autoridad para todos los cargos
19 5.1 1
calidad. definidas
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Num. ISO
Item
5.2 POLTICA 0 6 0 0
La alta direccin establece e implementa una poltica de la calidad que sea apropiada Poltica de Calidad
23 5.2.1 1
al propsito y contexto de la organizacin y apoye su direccin estratgica Registros de divulgacin
La poltica incluye el compromiso de cumplir los requisitos aplicables y de mejorar Poltica de Calidad
25 5.2.1 1
continuamente el sistema de gestin de la calidad. Registros de divulgacin
28 5.2.1 La poltica de calidad esta disponible para las partes interesdas pertinentes 1
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Num. ISO
Item
37 6.1 La organizacin planifica las acciones para abordar estos riesgos y oportunidades. 1
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Num. ISO
Item
Los objetivos son pertinentes para la conformidad de los productos y servicios y para
45 6.2.1 1
el aumento de la satisfaccin del cliente
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Num. ISO
Item
7.1.2 PERSONAS 0 1 0 0
7.1.3 INFRAESTRUCTURA 0 1 0 0
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Num. ISO
Item
Se han definido los controles para el ambiente de trabajo que afecta la conformidad
53 7.1.4 Controles para el ambiente de trabajo 1
del servicio.
Conocen cuales son los equipos de medicin que pueden afectar la calidad del
producto o servicio. Analice si existen equipos con los cuales se realicen mediciones y Listado de equipos de seguimiento y medicin. En caso
54 7.6 que se requiera que los datos obtenidos sean confiables y precisos. En caso de que de que no aplique esto debe quedar documentado y 1
los equipos utilizados durante la prestacin de l servicio sean suministrados por el justificado en el Manual de Calidad
contratista, este aspecto debe verificarse en la evaluacin de proveedores .
Se conservan los registros de mantenimiento, verificacin y calibracin de los equipos Registros de calibracin, verificacin y/o mantenimiento
57 7.6 1
de medicin. de los equipos de medicin
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Item
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Num. ISO
Item
La organizacin se asegura que las personas que realizan el trabajo bajo el control de
la organizacin tomen conciencia de:
a) la poltica de la calidad;
b) los objetivos de la calidad pertinentes;
65 7.3 Registros de induccin 1
c) su contribucin a la eficacia del sistema de gestin de la calidad, incluidos los
beneficios de una mejora del desempeo;
d) las implicaciones del incumplimiento de los requisitos del sistema de gestin de la
calidad.
7.4 COMUNICACIN 0 1 0 0
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Num. ISO
Item
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Num. ISO
Item
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Num. ISO
Item
Cuando se determinan los requisitos de los productos y servicios que se van a ofrecer
a los clientes, la organizacin se asegurar que:
a) Los requisitos para los productos y servicios se definen, incluyen:
74 8.2.2 1) cualquier requisito legal y reglamentario aplicable; 1
2) aquellos considerados necesarios por la organizacin;
b) la organizacin puede cumplir con las declaraciones acerca de los productos y
servicios que ofrece.
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Num. ISO
Item
La organizacin debe asegurarse de que, cuando se cambien los requisitos para los
77 8.2.4 productos y servicios, la informacin; documentada pertinente sea modificada, y de 1
que las personas pertinentes sean conscientes de los requisitos modificados.
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Num. ISO
REQUISITO
productos y servicios a disear y desarrollar. La organizacin considera: ENTREGABLE NA NO IDEA DOCUMENTADO
a) los requisitos funcionales y de desempeo;
b) la informacin proveniente de actividades previas de diseo y desarrollo similares;
c) los requisitos legales y reglamentarios;
d) normas o cdigos de prcticas que la organizacin se ha comprometido a
implementar;
80 8.3.3 1
e) las consecuencias potenciales de fallar debido a la naturaleza de los productos y
servicios.
Las entradas son adecuadas para los fines del diseo y desarrollo, estan completas y
sin ambigedades.
Las entradas del diseo y desarrollo contradictorias son resueltas.
La organizacin conserva la informacin documentada sobre las entradas del diseo
La organizacin aplica controles al proceso de diseo y desarrollo para asegurarse de
y desarrollo
que:
a) se definen los resultados a lograr;
b) se realizan las revisiones para evaluar la capacidad de los resultados del diseo y
desarrollo para
cumplir los requisitos;
c) se realizan actividades de verificacin para asegurarse de que las salidas del
diseo y desarrollo
81 8.3.4 1
cumplen los requisitos de las entradas;
d) se realizan actividades de validacin para asegurarse de que los productos y
servicios resultantes
satisfacen los requisitos para su aplicacin especificada o uso previsto;
e) se toma cualquier accin necesaria sobre los problemas determinados durante las
revisiones, o las
actividades de verificacin y validacin;
f) se conserva la informacin documentada de estas actividades.
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Num. ISO
Item
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Num. ISO
Item
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Num. ISO
Item
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Num. ISO
Item
Se realizan auditorias internas a los procesos que se han definido dentro del mapa Registros de auditoria del SGC de e la sede, instituto o
100 9.2 1
definido para el Sistema de Gestin de Calidad con enfoque ISO 9001. facultad
101 9.2 Los auditores que realizan las auditorias son competentes. Auditores competentes 1
102 9.2 Se ha elaborado un programa de auditoras internas de calidad para el SGC Programa de Auditorias internas del SGC 1
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Num. ISO
Item
105 9.1.3 El anlisis de datos se aplica a la satisfaccin del cliente. Informes de analisis de datos del proceso 1
106 9.1.4 El anlisis de datos se aplica a la conformidad del producto o servicio. Informes de analisis de datos del proceso 1
108 9.1.6 El anlisis de datos se aplica a los proveedores. Informes de analisis de datos del proceso 1
10 MEJORA 0 3 0 0
Conoce y aplica el procedimiento para implementar y verificar la eficacia de las Procedimiento entendido y aplicado. Registros de
110 10.2 1
acciones correctivas. acciones correctivas
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Num. ISO
Item
PROMEDIO 0% 353% 3% 0%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
0 0 5%
0 0 3%
0 0 2%
0 0 7%
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________ SI
0 0 11%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 3%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 7%
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________ SI
0 0 7%
0 0 10%
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 70%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 30%
0 0 10%
0 0 2%
0 0 10%
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Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 7%
0 0 10%
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 10%
0 0 3%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 3%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 13%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 5%
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 13%
0 0 10%
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 4%
0 0 2%
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________ SI
0 0 30%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________ SI
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
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Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 1%
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Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 2%
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Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 9%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0 0 10%
0 0 5%
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Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
SI
0% 0% 10%
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Con esta herramienta usted podr identificar de una manera general, el estado de avance del sistema de gestin de la calidad en su
Facultad, Instituto Sede.
Ubquese en cada una de las preguntas y coloque un 1 en la casilla que corresponda segn las siguientes opciones:
IDEA: Requisito en proceso de diseo o desarrollo como especificacin del Sistema de Gestin de Calidad.
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
REGISTROS DE
Requisito implementado, auditado y en proceso de mejoramiento continuo.
IMPLEMENTACIN:
El formato debe ser diligenciado por la persona que tenga conocimientos de la gestin de la Facultad,
Recomendaciones:
Instituto Sede.
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Pgina 67 de 76 F02-P042
CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Pgina 68 de 76 F02-P042
CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Pgina 69 de 76 F02-P042
CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Pgina 70 de 76 F02-P042
CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
Pgina 71 de 76 F02-P042
CUESTIONARIO
Empresa: _________________________________________________ ISO 9001:2000
Fecha: _____________
Asesor: ________________________
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Herramienta para el Diagnstico de la Situacin de la Calidad
(Norma 9001-2015)
PERFIL DE RESULTADOS
14%
PORCENTAJE DE CUMPLIMIENTO
12%
10%
8%
6%
4%
2%
0%
SISTEMA DE GESTIN DE LA INFORMACIN
CALIDAD Y SUSDOCUMENTADA
PROCESOS
LIDERAZGO Y COMPROMISO
PERSONASRECURSOS HUMANOS
INFRAESTRUCTURA
AMBIENTE
PLANIFICACIN
DE TRABAJOY CONTROL
COMUNICACIN
OPERACIONAL
LIBERACIN
CONCONTROL
EL
DE CLIENTE
LOS DE
PRODUCTOS
LAS SALIDAS
SEGUIMIENTO,
Y SERVICIOS
DEL PRODUCTO
MEDICIN,
NO AN
CON
14%
PORCENTAJE DE CUMPLIMIENTO
12%
10%
8%
6%
4%
2%
0%
SISTEMA DE GESTIN DE LA INFORMACIN
CALIDAD Y SUSDOCUMENTADA
PROCESOS
LIDERAZGO Y COMPROMISO
PERSONASRECURSOS HUMANOS
INFRAESTRUCTURA
AMBIENTE
PLANIFICACIN
DE TRABAJOY CONTROL
COMUNICACIN
OPERACIONAL
LIBERACIN
CONCONTROL
EL
DE CLIENTE
LOS DE
PRODUCTOS
LAS SALIDAS
SEGUIMIENTO,
Y SERVICIOS
DEL PRODUCTO
MEDICIN,
NO AN
CON
DEL PREDIAGNOSTICO
PORCENTAJE DE
CUMPLIMIENTO
7%
13%
11%
10%
10%
2%
10%
5%
13%
1%
2%
9%
10%
5%
10%
PERFIL DE RESULTADOS
OS HUMANOS
INFRAESTRUCTURA
AMBIENTE
PLANIFICACIN
DE TRABAJOY CONTROL
COMUNICACIN
OPERACIONAL
LIBERACIN
CONCONTROL
EL
DE CLIENTE
LOS DE
PRODUCTOS
LAS SALIDAS
SEGUIMIENTO,
Y SERVICIOS
DEL PRODUCTO
MEDICIN,
NO ANLISIS
CONFORME
ANLISIS
Y EVALUACIN
DE DATOS MEJORA PROMEDIO
OS HUMANOS
INFRAESTRUCTURA
AMBIENTE
PLANIFICACIN
DE TRABAJOY CONTROL
COMUNICACIN
OPERACIONAL
LIBERACIN
CONCONTROL
EL
DE CLIENTE
LOS DE
PRODUCTOS
LAS SALIDAS
SEGUIMIENTO,
Y SERVICIOS
DEL PRODUCTO
MEDICIN,
NO ANLISIS
CONFORME
ANLISIS
Y EVALUACIN
DE DATOS MEJORA PROMEDIO