Crispr

son loci de ADN que contienen repeticiones cortas de secuencias de bases. Tras
cada repetición siguen segmentos cortos de "ADN espaciador" proveniente de
exposiciones previas a un virus.3 Se encuentran en aproximadamente el 40% de
los genomas bacterianos y en el 90% de los genomas secuenciados de
las arqueas

como surgio

Todo comenzó en 1987 cuando (Yoshizumi Ishino publicó un

artículo en el cual se describía cómo algunas bacterias
(Streptococcus pyogenes) se defendían de las infecciones
víricas. Estas bacterias tienen unas enzimas que son capaces
de distinguir entre el material genético de la bacteria y el del
virus y, una vez hecha la distinción, destruyen al material
genético del virus.

sin embargo, las bases de este mecanismo no se conocieron

hasta más adelante, cuando se mapearon los genomas de
algunas bacterias y otros microorganismos. Se encontró que
una zona determinada del genoma de muchos
microorganismos, sobre todo arqueas, estaba llena de
repeticiones palindrómicas (que se leen igual al derecho y al
revés) sin ninguna función aparente. Estas repeticiones
estaban separadas entre sí mediante unas secuencias
denominadas “espaciadores” que se parecían a otras de virus
y plásmidos. Justo delante de esas repeticiones y
“espaciadores” hay una secuencia llamada “líder”. Estas
secuencias son las que se llamaron CRISPR (“Repeticiones
Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente
interespaciadas”). Muy cerca de este agrupamiento se podían
encontrar unos genes que codificaban para un tipo de
nucleasas: los genes cas.

Durante los años subsiguientes se continuó la investigación

sobre este sistema, pero no fue hasta el año 2012 en el que se
dio el paso clave para convertir este descubrimiento, esta
observación biológica en una herramienta molecular útil en el
laboratorio. En agosto de este año un equipo de investigadores
dirigido por las doctoras Emmanuelle Charpentieren la
Universidad de Umeå y Jennifer Doudna, en la Universidad de
California en Berkeley, publicó un artículo en la
revista Science el que se demostraba cómo convertir esa
maquinaria natural en una herramienta de edición
“programable”, que servía para cortar cualquier cadena de
ADN in vitro. Es decir, lograban programar el sistema para que
se dirigiera a una posición específica de un ADN cualquiera (no
solo vírico) y lo cortaran

Funcionamiento del sistema CRISPR/Cas.

Un virus ha introducido su DNA en la bacteria. A ese DNA se le ha unido un

complejo que consiste en un tipo de proteína Cas (verde) que lleva unido un
pequeño crRNA ("cr" por CRISPR). Esa unión inactiva al DNA viral y así puede
ser degradado. El pequeño crRNA proviene del procesamiento de un crRNA de
mayor tamaño por parte de otro tipo de proteína Cas (azul). Ese RNA es el
producto de la transcripción de todas las secuencias CRISPR presentes en el
genoma de la bacteria. En paralelo a la inactivación del DNA viral, otro tipo de
proteínas Cas (rojo) reconocen al DNA viral y a partir de él crean un pequeño
segmento que integraran en las secuencias CRISPR, de esa forma la bacteria
formará complejos crRNA/Cas mucho más eficientes en su unión al DNA viral en
caso de una nueva infección por el mismo virus.

CRISPR-Cas Se trata de un sistema de dos componentes, CRISPR y Cas

estructurados de la siguiente manera:
CRISPR :Este locus contiene los espaciadores adquiridos de virus,
plásmidos o cualquier material genético detectado como amenasa para el
microorganismo, las repeticiones que los separan y la secuencia líder en
su extremo 5’ precediendo a la primera repetición que incluye el promotor
de la transcripción.

El locus Cas (CRISPR-associated) codifica para proteínas nucleasas cuya secuencia de

genes de número variable (3-33) está asociada a CRISPR. Dichas nucleasas, son
requeridas para el sistema de defensa multipaso contra los elementos genéticos
comienza con el diseño de una molécula de ARN (CRISPR o
ARN guía) que luego va a ser insertada en una célula. Una vez
dentro reconoce el sitio exacto del genoma donde la enzima
Cas9 deberá cortar.

El proceso de editar un genoma con CRISPR/Cas9 incluye dos

etapas.

En la primer atapa el ARN guía se asocia con la enzima Cas9.

Este ARN guía es específico de una secuencia concreta del
ADN, de tal manera que por las reglas
de complementariedad de nucleótidos se hibridará en esa
secuencia (la que nos interesa editar o corregir). Entonces
actúa Cas9, que es una enzima endonucleasa (es decir, una
proteína que es capaz de romper un enlace en la cadena de los
ácidos nucléicos), cortando el ADN. Básicamente podemos
decir que el ARN guía es quien lleva a Cas9, al sitio donde
debe cortar.

En la segunda etapa se activan al menos dos mecanismos

naturales de reparación del ADN cortado. El primero
llamado indel (inserción-deleción) hace que, después del sitio
de corte (la secuencia específica del ADN donde se unió el ARN
guía), bien aparezca un hueco en la cadena, bien se inserte un
trocito más de cadena. Esto conlleva a la perdida de la función
original del segmento de ADN cortado.

Un segundo mecanismo permite la incorporación de una

secuencia concreta exactamente en el sitio original de corte.
Para esto, lógicamente, hemos de darle a la célula la secuencia
que queremos que se integre en el ADN.

El desarrollo de la tecnología CRISPR-Cas ha inaugurado una nueva era

para la ingeniería genética en la que se puede editar, corregir y alterar el
genoma de cualquier célula de una manera fácil, rápida, barata y
altamente precisa

Desventajas

La primera viene derivada del hecho de que la especificidad del

ARN guía no es total. Es decir, este ARN, puede hibridar,
juntarse con más de un sitio en el genoma, lo que llevaría a que
la enzima Cas9 cortara en un sitio que no nos interese. Hay que
recordar que el genoma está compuesto por sucesiones de
cuatro “letras”, A, T, G, y C, y la posibilidad de que se repita
determinada secuencia es alta, sobre todo si la secuencia no
es muy larga (es probable que, por ejemplo, la secuencia
AAATGGCAATC esté en más de un gen. La probabilidad de
repetición disminuye si aumento la longitud de la “palabra”). El
segundo punto débil de la técnica se debe a que Cas9 pueda
cortar sin que esté presente el ARN guía. Esto se soluciona con
enzimas más precisas.
Para que sirve

De manera molecular podemos decir que esta herramienta se

podrá utilizar para regular la expresión génica, etiquetar sitios
específicos del genoma en células vivas, identificar y modificar
funciones de genes y corregir genes defectuosos. También se
está ya utilizando para crear modelos de animales para
estudiar enfermedades complejas como la esquizofrenia, para
las que antes no existían modelos animales.
En embrión

Investigadores chinos han sido los primeros en usar la edición de genes para
modificar embriones humanos obtenidos de una clínica de fertilización in vitro. Este
logro no está exento de polémica y presenta numerosos dilemas éticos

Los científicos se concentraron en el gen de la beta-talasemia, una

anemia que se caracteriza por la disminución de la producción de
hemoglobina sanguínea. Utilizaron una técnica de edición de genes
llamada CRISPR/Cas9, que consiste en inyectarles a los embriones
el complejo enzimático CRISPR/Cas9, que se une al ADN en lugares
específicos.
¿Qué es la realidad aumentada?
La realidad aumentada consiste en combinar el mundo real
con el virtual mediante un proceso informático,
enriqueciendo la experiencia visual y mejorando la calidad
de comunicación.

Gracias a esta tecnología se puede añadir información visual

a la realidad, y crear todo tipo de experiencias interactivas:
Catálogos de productos en 3D, probadores de ropa virtual,
video juegos y mucho más.

En el gráfico se puede apreciar el proceso informático que

sucede en los sistemas de realidad aumentada. Normalmente
se requiere una cámara de vídeo, un monitor y un ordenador
con un software especial instalado. La realidad aumentada
es ya muy popular en Apps que funcionan en todo tipo de
teléfonos inteligentes (smartphones) y Tablets.