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Hidrolisis Acida

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CAMPO TEMÁTICO (3er Grado Sec.

): BIOMOLÉCULAS ORGÁNICAS
 Lípidos (grasas)

Actividad 2: Extracción por solventes (Hidrólisis ácida)

¿QUÉ ES? La extracción es una técnica de separación y purificación para aislar una
sustancia de una mezcla sólida o líquida en la que se encuentra, mediante el
uso de un disolvente orgánico.

¿PARA QUÉ? Sirve para determinar la materia grasa contenida en:

 Alimento balanceado
 Mantecas
 Lácteos en polvo y otros

El sistema de extracción consta de los siguientes


¿DE QUÉ elementos:
CONSTA?
Sistema de preparación de la muestra:
 Matraz esférico de 250 mL (Ítem 03)
 Tapón horadado (ítem 08), acondicionado con varilla
refrigerante (ID 3 mm) de 30 cm de longitud.
 Botella de polietileno (PE) de 1 litro de capacidad
 Embudo de polipropileno (PP) de vástago corto de 75 mm
de diámetro

Sistema Soxhlet:
 Extractor Soxhlet
 Matraz esférico de 250 mL
 Tubo refrigerante tipo rosario

Material complementario:

 Soporte universal (Ítem 02)


 Pinza con nuez (ítem 02)
 Manta calefactora (Ítem 03)
 Papel de filtración rápida (ítem 08)
 Balanza electrónica (ítem 06)
 Probeta de 100 mL (ítem 01)
 Espátula (ítem 02)
 Estufa electrica

Reactivos:

 Ácido clorhídrico ( o ácido acético: ítem 07)


 Celite
 Solvente éter de petróleo (ítem 07)
Muestras problema:

Alimento balanceado
Leche en polvo
Cocoa en polvo
Manteca de cacao

¿CÓMO SE
PROCEDE?

1. Utilizando la balanza electrónica, determinar la masa de 2 a 5 g de muestra sobre una


lámina de papel aluminio.

2. La masa de muestra, determinada, llevarla dentro de un matraz esférico.


3. Usando la probeta, añadir al matraz esférico: 10 mL de agua y 10 mL de ácido clorhídrico (o
ácido acético) y colocar el tapón con la varilla refrigerante.

4. Colocar dentro de la manta calefactora y llevar a ebullición por un tiempo de30 minutos,
agitando el matraz a intervalos breves. Este proceso permite hidrolizar los carbohidratos y
proteínas que contenga la muestra.

5. Luego del tratamiento térmico, dejar reposar y enfriar.


6. A continuación, filtrar a través de papel de filtro que contiene un gramo de celite. Este celite
aglomerará la muestra que contenga sólo grasa, mientras que el filtrado contendrá los carbohidratos y
proteínas hidrolizadas. Enjuagar el papel de filtro, generosamente con agua destilada, hasta que el pH
del filtrado sea casi neutro.
7. El papel de filtro con su contenido, secarlo en la estufa.

8. El papel de filtro doblarlo hasta formar un cartucho, el cual se colocará dentro del extractor
soxhlet.
9. Añadir 150 mL de éter de petróleo dentro del extractor soxhlet. Conectar con un matraz
esférico tarado y llevarlo a reflujo por un tiempo de 60 minutos.
10. Finalmente, destilar y evaporar todo el solvente y pesar luego el matraz inicialmente tarado.

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