Estructura Cristalina

TEMA 2

ESTRUCTURA CRISTALINA Y AMORFA

1. ESTADO CRISTALINO Y AMORFO

La estructura física de los materiales sólidos, depende principalmente de la disposición

de los átomos, iones o moléculas que constituyen el sólido y de las fuerzas de enlace entre
ellos. La existencia del sólido necesita de la unión de gran cantidad de agrupaciones
individuales unidas, de forma estable y permanente. El estudio de estas uniones y la
organización resultante son fundamentales, pues van a condicionar grandemente los
comportamientos de los sólidos. El estado sólido presenta dos formas fundamentales: el estado
cristalino y el estado amorfo.

Si los átomos o iones de un sólido se ordenan en una disposición que se repite en tres
dimensiones, forman un sólido que se dice tiene una estructura cristalina y nos referiremos a él
como un sólido cristalino o material cristalino, este arreglo o disposición de los átomos
desempeña un papel importante en la determinación de la microestructura y del
comportamiento de un material sólido; en los metales este ordenamiento le confiere una
ductilidad excepcional, mientras que en otros materiales lo que produce es una gran resistencia.
Por el contrario existen otros sólidos en los que sus estructuras no están compuestas por
unidades tridimensionales repetitivas de átomos, que denominaremos sólidos no cristalinos o
amorfos, estos sólidos sin embargo, pueden mostrar algún orden local, ya sea en la forma de
poliedros de coordinación regulares o de moléculas de cadena larga; pero carecen del orden de
largo alcance propio de los cristales porque sus subunidades están empaquetadas al azar; el
comportamiento heterogéneo de los polímeros, tales como el caucho o hule, el polietileno y el
epoxídico, es causado por variación en el arreglo atómico.

El estado cristalino presenta una cierta regularidad externa que permite la apreciación
de planos y ángulos diedros en su configuración, dando origen a formas poliédricas mas o

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 Estructura Cristalina

menos complejas. Por tanto los átomos, iones, moléculas o conjunto de moléculas se repiten
periódicamente en las tres direcciones del espacio, ocupando posiciones definidas, alrededor de
las cuales pueden efectuar vibraciones.

Para cada sustancia cristalina, los ángulos que forman dos caras son siempre los
mismos, aún cuando varié la forma externa o hábito del cristal (Ley de constancia de los
diedros). Por el contrario el estado amorfo se caracteriza por la irregularidad de forma con
respecto a las direcciones que se puedan considerar.

El estado cristalino presenta variación en las propiedades según la dirección del cristal
que se considere, cosa que no ocurrirá en el estado amorfo, como consecuencia de su
irregularidad en la distribución atómica, Fig. 1, en principio por tanto un cristal es un material

Figura 1
anisótropo.
Podemos distinguir tres niveles de organización de los átomos: Desordenación. Se
da en los gases y en algunos líquidos, los átomos y moléculas se distribuyen aleatoriamente en
el espacio donde están confinados, careciendo de un arreglo ordenado. Ordenamiento de
corto alcance. El arreglo de los átomos se restringe solamente a átomos circunvecinos. Se
presenta en la mayoría de los polímeros y en algunos cristales cerámicos. Ordenamiento de
largo alcance. Se presenta en los metales, en muchos materiales cerámicos y en ciertos
polímeros. Los átomos se encuentran formando un patrón reticular repetitivo denominado
celdilla. Como consecuencia, cada átomo tiene un ordenamiento particular de corto alcance,
así como un ordenamiento de largo alcance ya que la celdilla está distribuida de forma

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 Estructura Cristalina

uniforme en todo el material.

2. ESTRUCTURAS CRISTALINAS

La estructura de los cristales esta caracterizada como ya hemos comentado, por un

apilamiento simétrico de los átomos en el espacio denominado red cristalina, que es propio de
cada elemento. Puesto que la estructura de un cristal perfecto es un diagrama regular de
átomos, distribuidos en una red espacial, los ordenamientos atómicos pueden describirse
totalmente, especificando las posiciones atómicas de alguna unidad repetitiva de la red
espacial, a la cual hemos denominado celda unitaria y corresponde al más pequeño elemento
que permite reproducir toda la red por traslación.

Una celdilla unitaria es una figura espacial geométrica que representa la agrupación en
el espacio de todos los átomos del cristal. En esta celdilla, cada posición atómica es idéntica a
cualquier otra. Suponiendo los átomos esferas rígidas, estos ocuparán los vértices, centros de
cara, aristas o centros del cuerpo de la figura geométrica que representa la celdilla.

Las distintas estructuras serán las distintas formas en que las esferas se pueden apilar en
el espacio. Solamente ciertas formas geométricas se pueden repetir periódicamente para llenar
el espacio. Se puede demostrar que hay 32 agrupaciones permisibles de puntos alrededor de
uno central, lo que da lugar a 14 redes espaciales diferentes agrupadas en siete sistemas. Cada
sistema, representado por una celdilla unitaria, está definida por los ejes y los ángulos que
forman entre ellos. A estas catorce redes se las denomina redes de Bravais, Fig. 2.

Las características geométricas de una red se describen más fácilmente con relación a
la celdilla unidad, en la que se suele fijar un origen de coordenadas, y definir con relación a
ellas las direcciones, planos y posiciones atómicas en cada caso.

3. CARACTERÍSTICAS DE LAS PRINCIPALES REDES CRISTALINAS DE LOS

METALES

Aunque 14 estructuras parecen demasiadas para abordar su estudio, afortunadamente la

mayoría de los metales cristalizan en tres redes espaciales: la red cúbica centrada (CC), la red
cúbica de caras centradas (CCC) y la red hexagonal compacta (HC). También casi todas las

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cerámicas, aunque con estructuras más complejas al mezclarse en la misma red átomos de
distintos elementos, y por tanto de distinto tamaño, solidifican en estas estructuras básicas.
Como consecuencia el estudio cristalográfico detallado se hará sobre estas tres estructuras.

Figura 2

Existen una serie de parámetros que dan idea de la compacidad de la agrupación y que
condicionan algunos comportamientos. Por tanto antes de abordar el estudio particular de cada
estructura, vamos a definir o exponer estos conceptos.

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Parámetros de la red.

Empezaremos definiendo los parámetros de una red, dado que son los que caracterizan
una agrupación espacial particular. Estos parámetros reticulares definen el tamaño y la forma
de la celdilla. Dependiendo de la red, esta quedara definida por las dimensiones de los lados (a,
b, c), y a veces, también nos hará falta definir en algunas redes complejas los ángulos
(,,). En las tres redes principales que estudiaremos, los ángulos están definidos por la
propia forma de la estructura.

Índice de coordinación.

Se define como índice de coordinación (IC) de una red cristalina con relación a un
átomo dado, al número de átomos de la misma naturaleza que, equidistando de él, son sus
vecinos más próximos, y nos da idea del grado de empaquetamiento. Este valor está muy
influenciado en los sólidos iónicos por los tamaños de los cationes y aniones, así cómo por su
carga eléctrica.

Radio atómico.

Se llama radio atómico a la mitad de la distancia entre los centros de dos átomos
contiguos. Se calcula a lo largo de las direcciones compactas de la red, este radio es una
medida del tamaño de la esfera que se supone el átomo para agruparlo, y es la semidistancia
del enlace. El valor del radio atómico aumenta con el IC. Al ser la agrupación espacial una
característica geométrica, el radio atómico está relacionado con los parámetros de longitud de
la red. En todo momento se supone en una estructura cristalina, que los átomos se están
tocando siempre que puedan.

Factor de empaquetamiento atómico.

Es la relación entre el volumen que ocupan los átomos, suponiendo que sean esferas
sólidas, en la celdilla elemental y el volumen de la celdilla. Es decir, es la relación en tanto por
uno del volumen ocupado frente al total. Da una idea importante de la densidad del
apilamiento.

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Densidad teórica:

A partir del conocimiento de una estructura cristalina, se puede determinar la densidad

teórica de un material en función de parámetros cristalográficos, se calcula dividiendo la masa
de los átomos que hay en el interior de cada celdilla entre el volumen de dicha celdilla. Como
se ve, se puede calcular la densidad de un sólido cristalino conociendo su masa atómica, su
radio atómico y su estructura cristalina.

También son útiles otras densidades como: Densidad atómica volumétrica: Es el

número de átomos por unidad de volumen. Densidad atómica superficial: Es el número de
átomos por unidad de superficie en un plano cristalográfico determinado, o la densidad
atómica lineal: Es el número de átomos por unidad de longitud en una dirección determinada.

Plano compacto

En una agrupación espacial ordenada, se pueden definir planos y direcciones muy

útiles en el estudio del comportamiento de los materiales. Dentro de estos planos tienen un
papel fundamental en el comportamiento mecánico los denominados compactos. Un plano se
dice que es compacto cuando tiene la máxima densidad atómica posible. Esto quiere decir que
todos los átomos están tocando a todos sus vecinos.

Dirección compacta.

Una dirección se dice que es compacta cuando cada átomo es tangente al que le
precede y al que le sigue, y por tanto tiene también la máxima densidad atómica lineal.

4. RED CUBICA CENTRADA

Esta red está representada por un cubo en el que los átomos del elemento ocupan los
vértices y el centro del cubo. Es importante conocer el número de átomos por celdilla. Para
ello se considera que un átomo pertenece a la celdilla, si esta completamente dentro de ella,
suponiendo que el resto de átomos solo pertenecen a la celdilla la parte de volumen que se
encuentra dentro de la misma, así: el número de átomos situados en el interior de la celdilla es

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 Estructura Cristalina

2, uno en el centro del cubo y 1/8 en cada uno de los vértices, Fig. 3, es decir 1 + 8(1/8).
El parámetro de la red es a, que es la arista del cubo. Esta estructura, al ser un cubo
queda definida perfectamente por la arista. La relación entre el parámetro a y el radio atómico
se puede obtener geométricamente. En esta estructura los átomos son tangentes a lo largo de la
diagonal del cubo, siendo esta una dirección compacta. En esa longitud hay dos diámetros
completos, luego: 2D=4R.. Como la diagonal del cubo es a 3 , siendo a la arista del cubo,
nos queda que:

a 3
4R = 2D  a 3  R = (1)
4

Figura 3

La densidad teórica de la red seria:

N  atomos x Peso atomico 2M a
= = (2)
Volumen N a3

donde N es el número de Avogadro, Ma la masa atómica y el dos el número de átomos por

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 Estructura Cristalina

celdilla. El peso de un átomo es la masa atómica/N.

Se puede obtener inversamente el parámetro de la red, conociendo la estructura

cristalina de un elemento y su masa atómica. Lógicamente, este valor puede estar desvirtuado
por la existencia de defectos en la estructura, cómo se verá en el capítulo siguiente. Despejando
a de la ecuación anterior, se obtiene:

2 Ma
a= (3)
N 

El índice de coordinación de esta estructura es 8. Si se observa la figura 3, se ve

fácilmente que el átomo central es tangente a los ocho de los vértices. Hay que tener en cuenta
que cada átomo ocupa posiciones idénticas con respecto a otro. El átomo central, puede ser a
su vez vértice de otro cubo hipotético que se formaría uniendo los átomos centrales de los
cubos vecinos, pasando los de los vértices a ser centrales.

Planos y direcciones de máxima densidad

Las direcciones compactas están formadas por las diagonales del cubo, por tanto el
sistema tendrá cuatro direcciones compactas [111].

Factor de empaquetamiento para esta estructura, será el volumen ocupado por los dos
átomos que la forman, dividido por el volumen total del cubo, luego:
3
a 3 
2  4/3   

 4  = 0,68 (4)
Fe= 3
a

Lo anterior significa que, solamente el 68% del espacio está ocupado por esferas
rígidas que representan a los átomos.

Esta red es característica de los metales Li, Na, K, Ba, Ti, V, Cr, Mo, Fe(ferrita), W.

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5. RED CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS

En esta estructura la celdilla es también un cubo, pero donde los átomos ocupan los
vértices y el centro de las caras de la celdilla, Fig. 4. Esta ordenación corresponde al
apilamiento más compacto de esferas, junto con la hexagonal compacta. El parámetro de ésta
celdilla es a igual que en el caso anterior.

Figura 4

El número de átomos situados en el interior de la celdilla es de 4, distribuidos de la siguiente

manera: Vértices: 8 x 1/8 = 1, Caras: 6 x 1/2 = 3.

La densidad teórica de la red la calculamos igual que en el caso anterior:

4 Ma
= (5)
N a3
El parámetro en función de la densidad y de la masa atómica será:

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 Estructura Cristalina

4 Ma
a= (6)
N 

Para determinar la relación entre el radio atómico y el parámetro de la celdilla, vemos

en la figura 4, que los átomos son tangentes a lo largo de la diagonal de una cara, luego:

a 2
4R = 2D  a 2  R = (7)
4
El índice de coordinación es 12, que es el máximo para estructuras con los átomos del
mismo tamaño. La tangencia se realiza en plano que corta al cubo diagonalmente, Fig. 5.

Figura 5

Factor de empaquetamiento para esta estructura será:

3
a 2 
4  4/3   

 4  = 0,74
Fe= 3
a
(8)

Cómo se ve el porcentaje de espacio ocupado es mayor que en la estructura cúbica

centrada, que era de 0,68. El valor del factor de empaquetamiento es el máximo posible para

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 Estructura Cristalina

un modelo de esferas.

Esta red es característica de los metales: Ca, Al, Fe, Ni, Pt, Cu, Ag, Au y Pb.

6. RED HEXAGONAL COMPACTA

Tiene como celdilla unitaria un prisma hexagonal, en el que los átomos están colocados
en los vértices y en el centro de las bases. Dentro del prisma entre ambas bases se colocan
otros tres átomos sobre los que se apoyan las bases del prisma. Fig. 6, es decir, en los tres
triángulos no adyacentes de la base media. La red queda caracterizada por el lado del hexágono
de la base (a) y la altura del prisma (c), luego los parámetros de esta red son dos a y c.
Cada átomo de los vértices pertenecerá a 6 celdillas, o, lo que es lo mismo, sólo 1/6
del átomo se considera específicamente asociado a cada vértice.

c0

a0
a0

Fig. 6

Los átomos situados en el centro de las bases solo son compartidos con la celdilla contigua,
y los tres átomos del centro pertenecen exclusivamente a la celdilla que los contienen. El
número de átomos por celdilla unidad será 6. Vértices : 12 x 1/6 = 2, Bases: 2 x 1/2 = 1 y
Centro: 3 x 1 = 3.

Esta red está formada por la superposición de planos de máxima compacidad.

Imagínense como analogía, bolas de billar situadas sobre un plano de la forma más compacta
posible, dejando el mínimo espacio, Fig. 7, sobre este plano se coloca otro con la misma
configuración. El tercer plano, idéntico a los anteriores, se puede colocar de manera que

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 Estructura Cristalina

coincida en proyección con el primero, o, que esté desplazado con respecto a este. En el primer
caso se obtiene la estructura HC y en el segundo la CCC, Fig. 7. Se ve que las estructuras CCC
y HC son muy similares, si consideramos los apilamientos de planos, pero son muy diferentes
tridimensionalmente. La celdilla hexagonal compacta se dice que sigue un apilamiento
ABAB..., y la CCC, ABCABC.....

Figura 7

La densidad de la red se puede calcular de la siguiente forma:

Masa 6 1 6 Ma 1
= = Ma =
Volumen N V N 6a (9)
a 3/4 c
2

donde V es el volumen del exágono.

El radio atómico es la mitad de la arista de la base, (r=a/2). El índice de coordinación

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 Estructura Cristalina

en este caso es 12. Considérese un átomo del centro de una base, es tangente a los seis de los
vértices y a los 6 que están apoyados en el centro del prisma por encima y por debajo.
Geométricamente, considerando que las esferas en cada plano se apoyan libremente
unas sobre otras, se puede demostrar que la relación teórica de la altura del prisma está
relacionada con el lado de la base. Esta relación es: c/a = 2 2/3 = 1,633 . El valor anterior es
ideal y no siempre la siguen todos los materiales que cristalizan en el sistema HC. En algunos
caso la altura es mayor que 1,633, alargándose el prisma, en otros casos c/a<1,633 lo que hace
que los átomos estén ligeramente comprimidos en la dirección del eje c.

El valor de la relación c/a caracteriza la deformabilidad o fragilidad de los materiales que

cristalizan en el sistema hexagonal.

Esta red es característica de los metales: Ti, Co, Zr, Be, Mg, Zn.

7. ÍNDICES DE MILLER

Frecuentemente es útil especificar los puntos, direcciones o planos, situados en

posiciones equivalentes de los cristales. Para identificar de alguna manera estos parámetros y
definir espacialmente unos planos y posiciones con respecto a otros, se utilizan unos ejes de
coordenadas que sitúan el origen en una posición atómica. A partir de estos ejes y de la celdilla
unitaria, se definen planos, posiciones y direcciones, muy útiles para estudiar el
comportamiento de los materiales.

Los índices de Miller son notaciones utilizadas para designar las rectas y planos
cristalográficos en un sistema de ejes rectangulares X, Y, Z, Fig. 8.

Figura 8

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 Estructura Cristalina

Según un convenio universal, los índices de un plano que corta a los ejes OX, OY, OZ, en
puntos de coordenadas m, n, p, son los más pequeños números enteros h, k, l, proporcionales a
1/m, 1/n, 1/p.

Un plano cristalográfico queda así determinado por la terna (h k l), y son los recíprocos
de las intersecciones de los cortes del plano con los ejes. Las unidades de medida son los
parámetros de la red en cada eje. Las aristas de cada celda son longitudes unitarias.

El proceso para determinar los índices de Miller de un plano es el siguiente: Se

determinan las intersecciones del plano con los ejes de la celdilla, estas pueden ser
fraccionarias. A continuación se determinan los inversos de estos cortes y se eliminan los
denominadores, determinándose los tres números enteros más pequeños que están en la misma
proporción que los inversos de las intersecciones. Estos tres números son los índices de Miller.
Nótese que estos índices no representan solamente un plano, sino un conjunto de planos
paralelos equidistantes.

Si un plano cristalográfico es paralelo a uno de los ejes coordenados, lo corta en el

infinito, y su índice de Miller será igual a 0. En la figura 9 se representan a titulo de ejemplo
tres de los más importantes planos cristalográficos de la red cúbica.

Fig. 9

Si un plano corta a uno de los ejes en la parte negativa, el índice de Miller es negativo,
lo cual se indica colocando sobre él un signo ( - ). Así ( h k l ).

Los índices de Miller encerrados entre paréntesis (), representan a la familia de planos
cristalográficos paralelos entre sí, mientras que los planos cristalográficos equivalentes (es

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 Estructura Cristalina

decir de igual posición relativa pero diferente orientación) se representan con los mismos
números entre llaves {hkl}. Los planos equivalentes tienen la misma distribución y densidad
atómica, así como el mismo valor absoluto de sus índices de Miller. Estos planos son familias
de planos que ocupan posiciones idénticas con respecto a la red.

Las tres familias de planos cristalográficos paralelas a las caras del cubo son aquellas
cuyos índices de Miller son (001), (010), (100), por tanto las seis caras del cubo constituyen
un conjunto de planos cristalográficos equivalentes, presentan la misma posición pero distinta
orientación, se pueden designar colectivamente cómo {100}.

Distancia entre planos

En el sistema cúbico si llamamos d a la equidistancia del sistema de planos que

consideramos, y a la longitud de las aristas del cubo fundamental, e indicamos por h k l, los
tres índices de Miller que corresponden a dicho sistema de planos (hkl), la distancia entre ellos
viene dada por la expresión:

a
d hkl = 2 2 2 (10)
h +k +l

En la figura 10 se muestra un ejemplo.

Fig. 10
8. ÍNDICES DE MILLER DE UNA DIRECCIÓN

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 Estructura Cristalina

Las direcciones cristalográficas son necesarias para determinar posiciones específicas,

hay que tener en cuenta que el comportamiento del cristal depende de la dirección que se
considere.

Para determinar los índices de una recta cristalográfica RS, se traza por el origen de
coordenadas una paralela a ésta, y sobre ella se toma un nudo A arbitrario de coordenadas
(p,q,r), la recta vendrá expresada en la forma
[uvw], entre corchetes en lugar de entre paréntesis.
Los índices de Miller son nuevamente números
enteros, y en este caso las tres coordenadas enteras
más pequeñas, una vez transportada la dirección al
origen. En la figura 11 se muestran algunas
direcciones de la red cúbica. Las direcciones
equivalentes, son conjuntos de direcciones con
posiciones idénticas con respecto a los átomos en la
red, estas se representan <uvw> y son todas las
Fig. 11 direcciones que resultan de combinar los tres
índices u, v, w tanto con signo positivo como
negativo.

Es útil observar que una dirección de índices determinados es perpendicular a los planos de
estos mismos índices.

9. ÍNDICES DE MILLER EN LOS CRISTALES HEXAGONALES

En este sistema se toman como ejes de referencia los tres

formados en la base por el hexágono a 120º, y el cuarto eje, z, el
del prisma, Fig. 12.

Como consecuencia de añadir un eje más aparece un cuarto

índice, que será entonces: (hkil). Entre estos índices existe la
siguiente relación: h + k + i = 0 y por tanto h + k = - i,. Los índices
Fig. 12

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 Estructura Cristalina

de las bases, planos de gran importancia en esta estructura son (0001), en las fig. 13 y 14 se
representan algunos planos típicos de esta estructura.

Las direcciones en esta celdilla también están formadas por cuatro índices con las
mismas relaciones que en los planos. En la Fig. 14 se muestran algunas direcciones im-
portantes para esta estructura.
La distancia entre planos en el sistema hexagonal quedara:
a
d hkl = (11)
4/3 ( h + hk + k 2 ) + (al/c )2
2

Fig. 13

Fig. 14

31
 Estructura Cristalina

910. ESTUDIO DE LOS HUECOS DE LAS REDES.

La existencia de huecos y sus tamaños son muy importantes a la hora de la formación

de las soluciones sólidas de inserción. Estos huecos y su número, van a posibilitar la formación
de aleaciones, y son de gran importancia en la formación de los cristales iónicos. El estudio de
la situación, tamaño, forma y cantidad de los huecos son básicos en el estudio de los
materiales. Básicamente existen dos tipos de huecos, los denominados tetraédricos y los
octaédricos, ambos correspondientes al hueco central de un tetraedro u octaedro
respectivamente.

Vamos a estudiar la posibilidad de formación de soluciones sólidas de inserción en

función del tamaño de los huecos existentes en el interior de la red.

I) Sistema CCC.

La red presenta dos tipos de huecos, uno en

el centro del cubo y otro cuyo centro se sitúa en el
centro de las diagonales del cubo, a 1/4 del vértice.
Hagamos un estudio del diámetro máximo que
pueden tener los átomos que se sitúen en estos
huecos.

Figura 15

a) Intersticios octaédricos.

El hueco octaédrico más típico es el que se sitúa en el centro del cubo, Fig. 15. La
esfera del átomo allí situado será a lo sumo, tangente a los dos átomos situados en los centros
de las caras, por tanto, se ha de verificar.

32
 Estructura Cristalina

AB = a = D  d (12)

siendo a el parámetro de la red, D el diámetro atómico, d el diámetro atómico máximo que

puede entrar en el hueco considerado (diámetro del hueco), tendremos según la figura 15:

d=a-D (13)

Figura 16

operando:
d
d = a - D= D 2 - D= D( 2 -1 )  = 0,41 (14)
D

Con esto deducimos que en el sistema CCC se originaran soluciones intersticiales sin
que se produzcan distorsiones en la red cuando se verifique la relación d/D < 0, 41, mientras
que para d/D > 0,41, la distorsión tendrá lugar, siendo el valor máximo admisible para que aún
se forme solución intersticial 0,59. Cuando el tamaño del átomo es muy inferior a este hueco,
la estabilidad se rompe y el átomo tiende a un hueco más pequeño, donde pueda enlazarse con
los átomos que le rodean de forma estable.

33
 Estructura Cristalina

Existe también el mismo hueco en el centro de las aristas, figura 16, por lo cual el
número de huecos por celdilla será; 12 huecos por arista compartidos cada uno por cuatro
celdillas, 12/4=3 huecos, más uno en el centro del cubo son un total de 4 huecos/celdilla.
Como cada celdilla tiene cuatro átomos, existe un hueco octaédrico por átomo. Luego el
porcentaje máximo de soluto que se podría formar en esta red es del 50%. En sólidos iónicos
será factible esta estructura en compuestos tipo AB, con índice de coordinación 6.

b) Intersticios tetraédricos.

Si d/D es muy inferior a 0,41, las esferas de los átomos del soluto pueden situarse de
tal forma que sus centros estén en la diagonal a 1/4 del vértice; entonces cada uno de estos
átomos está rodeado de 4 átomos de disolvente, según podemos ver en la figura 17. Cada
uno de estos huecos es el centro de un tetraedro.

Figura 17

donde R es el radio atómico y r el radio atómico

AD = r + R  r = AD - R (15)
máximo que puede entrar en el hueco.

sustituyendo AD por a 3/4 y a por 4R / 2

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 Estructura Cristalina

a 3 4R 3  3 
r= -R   R  R   1
4 2 4  2 

(16)
de donde

r/R = d/D = 0,226

El número de huecos tetraédricos es de ocho por celdilla, Fig. 18, o de dos huecos por
cada átomo.

Si se ocuparan las ocho posiciones posibles, se obtendría una estructura tipo fluorita
(AB2); pero si solo se ocuparan cuatro posiciones en cubos alternos, se obtiene una estructura
tipo blenda (AB), con índice de coordinación 4.

II) Sistema hexagonal compacto.

Se forman los mismos tipos de intersticios que en el sistema CCC.

III) Sistema cúbico centrado.

Figura 18

35
 Estructura Cristalina

Los espacios intersticiales disponibles son sumamente pequeños, por tanto será muy
difícil la formación de este tipo de solución. Los mayores intersticios están situados entre los
cuatro átomos que se indican en la figura 19, y el centro del átomo intersticial se coloca en la
posición B, a una distancia BC de la arista, e igual a 1/4 a, este hueco es el centro de un
tetraedro. El valor d/D = 0,29 y se calcula como sigue:

a 3
r + R = AB y R = (17)
4
de la figura 19:

AB = AC 2 + BC 2 (18)

sustituyendo AC y BC por sus valores en función de a:

AB = ( a/2 )2 + ( a/4 )2 (19)

a 5
operando se obtiene que: AB = , sustituyendo en las ecuaciones anteriores y operando
4
se obtiene:

M 

C a/2 A

Figura 19

36
 Estructura Cristalina

a 5 a 3
r = AB - R = 
4 4

a( 5- 3 ) (20)
r=
4

r/R = d/D = 0,29

El número de huecos tetraédricos es de cuatro por cada cara del cubo, que a su vez es
compartido por dos celdillas, luego en total hay 6x4/2=12 huecos por celdilla, o seis huecos
por átomo. Cómo se ve el número de huecos es muy grande, aunque de pequeño tamaño, Fig.
20.

El intersticio en la posición M, hueco octaédrico, es mucho más pequeño, y el valor de

la relación d/D, en este caso, es igual a 0,15. Según la figura 19:

Figura 20

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 Estructura Cristalina

a 3
R  r  O1O 2  a / 2 y R
4

a 3 (21)
r  a/2 R  a/2
4

d/D = 0,15

El número de huecos octaédricos en esta estructura es de seis por celdilla. Uno en el

centro de cada cara y otro en el centro de cada arista, luego, el total de huecos será:

Figura 21
6/2+12/4=6, o tres huecos por átomo, Fig. 21.

Únicamente átomos como el H, B, C, N y O con radios atómicos de 0,46; 0,97; 0,77;

0,75 y 0,60 Å, respectivamente, tienen el tamaño adecuado para formar soluciones sólidas
intersticiales.

Por todo lo expuesto anteriormente, podemos deducir que los metales más aptos para
formar soluciones intersticiales, son los que cristalizan en los sistemas CCC y HC, mientras
que los del sistema CC tienen más dificultades para disolver átomos intersticialmente.

38
 Estructura Cristalina

101. POLIMORFISMO

Se dice que un material presenta distintos estados polimórficos , cuando puede

presentarse en distintas formas cristalinas, cada una de las cuales es estable en un rango de
temperaturas determinado. Este fenómeno se puede presentar tanto en materiales simples (un
solo elemento), como compuestos denominándose también alotropía.

Dos estados alotrópicos sólo pueden coexistir a su temperatura de transformación. La

transformación de un estado alotrópico a otro contiguo estable de mayor temperatura, conlleva
un incremento de energía y en consecuencia un debilitamiento del enlace.

Cuando los cambios entre estados alotrópicos se reducen a rotaciones de los átomos sin
rotura de enlaces, se denominan transformaciones por desplazamiento y son muy rápidas. Por
el contrario, si los cambios incluyen considerables modificaciones en los enlaces se denominan
transformaciones reconstructivas y son muy lentas, siendo este el caso de la transformación
continua del diamante en grafito. Otro ejemplo clásico de polimorfismo es la sílice (SiO 2), que
puede presentar transformaciones tanto lentas como rápidas.

121. ESTRUCTURAS DE CERÁMICOS SENCILLOS.

En los compuestos cerámicos el enlace atómico se debe a una mezcla de los tipos
iónico y covalente, esto va a determinar en alguna medida qué tipo de estructura cristalina se
formará en el compuesto cerámico. En los cerámicos iónicos el empaquetamiento de los iones
queda determinado principalmente por dos factores:

a) El tamaño relativo de los iones que forman el sólido.

b) Él tener que mantener la neutralidad eléctrica en el sólido.

Los sólidos iónicos para poder disminuir su energía total, tienden a empaquetarse lo
más densamente posible, sus limitaciones vendrán dadas en función del tamaño de los iones y
la neutralidad de carga. El tamaño de los iones condiciona el hueco en el que se van a
introducir los cationes, éstos huecos serán función del tamaño del anión, del tipo de red y del

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 Estructura Cristalina

Figura 22

tipo de hueco. Como se ha visto en apartados anteriores, el tamaño y número de los huecos es
muy variable con la estructura y tipo de hueco. Según esto, en función de la relación de
tamaños anión/catión, se pueden tener las configuraciones que aparecen en la figura 22. Este
condicionante físico ha de combinarse con la carga de cada ión para mantener la neutralidad
eléctrica, pudiendo, por tanto, llenar todos los huecos de una red o sólo parte de ellos para
conseguir el equilibrio.

Vamos a analizar rápidamente algunas de las estructuras cerámicas más típicas.

Estructuras tipo AB.

En las redes cúbicas estudiadas se puede conseguir este tipo de estructura con distintas
combinaciones, que por supuesto llevan aparejado distinto IC. Una estructura tipo AB, puede
ser una CC en la que los aniones ocupan los vértices del cubo (8x1/8 = 1 átomo/celdilla) y el

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 Estructura Cristalina

catión ocupa el centro. Este tipo de sólido tiene un índice de coordinación de 8, y los tamaños
atómicos han de ser muy parecidos, la estructura tipo es ClCs, Fig. 23.

Otra posibilidad de mantener este tipo AB es, ocupando el anión una red CCC y los
cationes los huecos octaédricos, Fig. 24. Algunas cerámicas típicas con esta red son: ClNa,
MgO, MnO, CTi, CdO, etc. El IC en este caso es de 6.

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 Estructura Cristalina

Figura 23
Figura 24

Figura 25

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 Estructura Cristalina

Figura 26

Los cationes también pueden ocupar los huecos tetraédricos, en este caso la relación de
tamaños es aún más pequeña. En la red CCC, el número de huecos tetraédricos es de ocho por
celdilla, luego por neutralidad eléctrica, sólo se ocuparán la mitad de los huecos tetraédricos
para mantener el tipo AB. La red más representativa es la de la blenda (SZn), y el índice de
coordinación es en este caso de 4. Otros materiales típicos con esta estructura son: GaAs, ISb.
La estructura será como la de la Figura 25.

Estructuras tipo AB2.

En este caso la carga de los iones es distinta. El material más representativo es la

Fluorita (F2Ca). La red es una CCC, en este caso los iones positivos son relativamente grandes,
y los iones negativos son de los más pequeños. El índice de coordinación de cationes y aniones
tiene que ser distinto por neutralidad eléctrica. La estructura que aparece es una CCC con los
cationes ocupando las posiciones de la red, y los aniones todos los huecos tetraédricos. Luego
cada ion positivo, está rodeado de ocho negativos, mientras que cada ion negativo está rodeado
por cuatro positivos. Fig. 26.

Existen otras muchas estructuras cerámicas típicas, como las A2B3 (Al2O3, Cr2O3),
éstas solidifican en estructuras HC, o los tipos AB2C4, como las espinelas AB2O4 de gran
importancia en los materiales magnéticos denominados ferritas.

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 Estructura Cristalina

Otros materiales de gran importancia son los silicatos, éstos se basan en el tetraedro
SiO4. Muchas combinaciones se pueden hacer, según quien equilibre las cargas negativas,
pudiéndose compartir átomos de
oxígeno entre varios tetraedros.
Así, podemos tener una gran gama
de estructuras. En la figura 27 se
representan algunas cadenas de
silicatos. En estos materiales el
enlace es covalente. Un caso típico
de silicato no cristalino lo
representa el vidrio, en el que no
llega a estar la estructura
totalmente cristalina.

Figura 27

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 Estructura Cristalina

123. ESTRUCTURAS DE SÓOLIDOS NO CRISTALINOS.

Ciertos polímeros pueden formar una estructura cristalina, si las cadenas compuestas
por átomos de carbono e hidrógeno se compactan para producir una celda unitaria, en estos
casos en que generalmente solo hay cristalinidad parcial, se les denominan cristalitas. En la
figura 28 se representa la celda unitaria del polietileno.

Figura 28

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