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Informe Nº5 - Medios de Cultivo

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UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA

MARÍA
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS, BIOQUÍMICAS Y
BIOTECNOLÓGICAS

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y


BIOQUÍMICA

CURSO
MICROBIOLOGIA I
TEMA
CARACTERÍSTICAS DE ALGUNOS MEDIOS DE CULTIVO
EMPLEADOS CON MAYOR FRECUENCIA.
DOCENTE
Dr. SHANERI MARCILLA TRUYENQUE

PRESENTADO POR
❖ Carcausto Vega, Yuli Margott
❖ Cuno Chuquirimay, Lourdes
❖ Cutipa Llotahui, Jeniffert
❖ Davila Ortiz, Rosa Elvira
❖ Gutierrez Quispe, Moises
❖ Miranda Aroni, Dapne

AREQUIPA-PERÚ
2021

Características de algunos medios de cultivo


empleados con mayor frecuencia.
Existen en el mercado una extensísima variedad de medios de cultivo, útiles para su empleo en el
laboratorio de Microbiología clínica, con lo que se van a considerar solamente aquellos de mayor
interés para el diagnóstico general. (Enriquecedores, Selectivos enriquecedores, transporte y
aislamiento de muestras y selectivo y diferencial)

Donde:

✓ A: Nutriente
✓ B: Agente fermentable
✓ C: Mantenimiento
✓ D: Inhibidor
✓ E: Indicador

Composición: Composición Propiedades

1.Extracto de Carne A

2. Peptona A
Sirve como base para la preparación de otros
Agar nutritivo 3. Cloruro sódico C
medios enriquecidos y selectivos.
4.Agar y agua destilada. C

1. Tripticasa A
Caldo de tripticasa y
2. Soja A
soja Es un medio de uso general
3. Agua destilada. C
( tsb )
1. Infusión de cerebro y A
corazón
2. Peptona A

3. Glucosa B Es un medio enriquecido. Es un excelente caldo para


Infusion de cerebro y
4. Cloruro sódico C hemocultivo.
corazon( bhi )
5. Fosfato disódico C

6. Agua destilada. C

1. Caseína A Más comúnmente usado en microbiología clínica.


Caldo de tioglicolato
2. Extracto de levadura A Este medio lleva agentes reductores (tioglicolato
3. Cloruro sódico C y L-cistina) que disminuyen el cociente de óxido-
4. Glucosa B reducción y favorece el
desarrollo de anaerobios
5. Tioglicolato sódico C
6. L-cistina C

7.Resazurina E

8. Agar y agua. A

1.Infusión de carne A

2.Aminoácidos B
Agar de mueller-hinton 3.Almidón B

4.Agar y agua destilada. C

1. Extracto de carne A
Utilizado para el cultivo de microorganismos exigentes,
2. Peptona A
así como para estudiar la actividad hemolítica.La sangre
3. Cloruro sódico C se añade al
Agar sangre
4. Sangre A agar esterilizado y enfriado a 45-50º C, evitando la
C
formación de burbujas.
5. Agar y agua .

1. Extracto de carne A Se agrega sangre desfibrinada cuando el medio está a


2. Peptona A una temperatura de aproximadamente 80º C. El
Agar chocolate calentamiento
3.Cloruro sódico C
tiene como fin la liberación de los factores X (hemina)
4. Sangre A y V (difosfo-piridín-adenínnucleótido), necesarios para
5. Agar y agua. C el desarrollo de algunos microorganismos. Está
especialmente indicado para Neisseria y Haemophilus.

1.Tristona A

2.Fosfato disódico E

3.Lactosa B
Caldo de selenito
4.Selenito sódico D Se utiliza para el enriquecimiento de Salmonella.

5. Agua destilada. C

1.Acido tioglicólico E
Es un medio especialmente creado para el transporte
2.Glicerofosfato sódico, E de muestras. Va dispuesto en tubos, en estado
Agar de stuart 3.Cloruro cálcico C semisólido y con una profundidad adecuada, para
4.Agar y agua destilada. C conseguir el fin que pretende.

1.Extracto de carne A

2.Peptona A
Utilizado para el aislamiento y recuento de
3.Tristona E microorganismos en la orina. La deficiencia en
4.L-cistina C electrolitos logra inhibir la invasión o swarming del
Agar cled A
género Proteus.
5.Lactosa
La lactosa permite diferenciar los microorganismos
6.Azul de bromotimol, E
fermentadores por el viraje del indicador a amarillo.
7.Agar y agua destilada. C

1.Peptona A
2.Lactosa B Aislamiento y diferenciación de bacilos entéricos gram
3.Cloruro sódico C negativos fermentadores y no fermentadores de
4.Sales biliares D lactosa. Las bacterias que fermentan la lactosa
Agar mac conkey producen colonias de color rojo que pueden estar
5.Cristal violeta E
rodeadas de una zona opaca debida a la precipitación
6.Rojo neutro C de las sales biliares; las no fermentadoras dan colonias
7.Agar y agua destilada. incolorasmás o menos transparentes.

1.Peptona A

2.Fosfato dipotásico E
Agar de levine o eosina
3.Lactosa B Es un medio selectivo y diferencial que se usa para el
azul de metileno aislamiento, el cultivo y diferenciación de bacilos
4.Eosina E
(EMB) entéricos gram negativos. Las colonias fermentadoras
5.Azul de metileno E de la lactosa presentan un tono violeta más o menos
6.Agar y agua destilada. C intenso.

1.Extracto de levadura, A

2.Peptona A

3.Lactosa B

4.Sacarosa B

5.Salicina B
Es un medio diferencial y altamente selectivo para
6.Sales biliares D
Salmonellas y Shigellas. Al igual que el agar XLD, no
Agar de hektoen 7.Fucsina ácida B necesita ser esterilizado en la autoclave antes de
8.Cloruro sódico C verterlo en las placas, debido a que son tan pocos los
microorganismos que pueden desarrollar en él.
9.Hiposulfito sódico E

10.Citrato férrico-amónico D

11.Azul de bromotimol, B

12. Agar y agua C

1.Extracto de carne, A
2.Peptona A

3.Lactosa A

3.Sales biliares D

4.Citrato sódico E
Es un medio diferencial selectivo utilizado para el
Agar s-s (salmonella- 5.Citrato férrico E aislamiento de Salmonellas y Shigella. El desarrollo de
otros bacilos gram negativos y de cocos gram positivos
shigella) 6.Tiosulfato sódico B está inhibido por el verde brillante, las sales biliares y
las elevadas concentraciones de tiosulfato y citrato.
7.Verde brillante E

8.Rojo neutron E

9.Agar y agua destilada. C

1.Peptona de soja A
2.Hidrolizado trípsico de A
Caseína

4.Cloruro sódico C

5.Carbonato cálcico E
Caldo de tetrationato
6.Bilis D

7.Tiosulfato sódico B

8.Agua destilada. C

1.Extracto de carne A

2.Peptona A

3.Cloruro sódico C
Agar manitol salado B
4.Manitol
(chapman) 5.Rojo fenol E

6.Agar y agua destilada. C

1.Base el agar chocolate A

2.Adición de extracto de A
levadura El medio de Thayer Martin permite el crecimiento de
Agar de thayer martin B
cepas exigentes de Neisseria, tales como Neisseria
3.Antibióticos (vancomicina,
gonorrhoeae y Neisseria meningitidis.
colimicina y nistatina)

1.Extracto de carne A

2.Peptona A

3.Cloruro sódico C

4.Sangre humana A

Agar new york 5.tween E

6.Acido nalidíxico C Permite el crecimiento rápido de Gardnerella vaginalis.


city(nyc)
7.Colimicina D

8.Anfotericina B D

9.Agar y agua destilada. C

1.Proteosa peptona, A,E

2.Almidón, C

3.Glucosa A

4.Piruvato sódico A

5.Fosfato disódico A
Agar gardnerella
6.MOPS hemisódico A

7.Metotrexato E

8.Colimicina D

9.Metronidazol D
10.Cristal violeta D

11.Suero de caballo A,B

12.Agar y agua . C

1.Suero de buey B Se utiliza para el cultivo de Corynebacterium y otros


Agar granado 2.Caldo glucosado A microorganismos exigentes.
E Asimismo, en él se pone en evidencia la cromogénesis y
medio de loeffler 3.Polvo de huevo.
poder proteolítico de ciertas bacterias.

1.Peptona A Este medio se adapta particularmente al cultivo de la


2.Glucosa A mayoría de las levaduras y hongos patógenos. pH ácido
(5,6) que lo hace selectivo. Se adiciona antibióticos
Agar sabouraud 3.Agar y agua destilada. C
(gentamicina, cloranfenicol) para potenciar su
selectividad.

1.Fosfato monopotásico A

2.Sulfato magnésico E

3.Citrato magnésico E
Agar de lowenstein- 4.Asparagina A
Es un medio utilizado para el cultivo de Mycobacterium.
jensen 5.Fécula de patata A También Nocardia.
6.Glicerina D

7.Verde malaquita E

8.Huevo y agua. C

1.Caldo nutritivo C

2.Carbón activado B

3.Hidrolizado de caseína A
Agar campylobacter 4.Desoxicolato sódico A
Género Campylobacter a partir de muestras fecales.
(preston) 5.Sulfato ferroso E Otro: Skirrow.
6.Piruvato sódico E

7.Cefoperazona D

7.Agar y agua destilada. C

1.Mezcla de peptonas A

2.Almidón B Utiliza para el cultivo de microorganismos exigentes y


3.Cloruro sódico, agar y C como base para la preparación de agar sangre y agar
Agar columbia 4.Agua destilada. C chocolate.

1.Agar sangre A

2.Antibióticos D
El medio toma el nombre del antibiótico que lleva
agar sangre para 3. Aminoglucósidos B incorporado:ejemplo agar kanamicina-vancomicina.
anaerobios 4. Vancomicina. C Medios enriquecidos muy utilizados son los de
Schaedler y Wilkins-Chalgren.

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