Cazitel Gatos

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cazitel 230/20 mg comprimidos recubiertos con película con sabor para gatos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 230 mg de Embonato de pirantel y 20 mg de

Praziquantel.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.

Comprimido recubierto redondo de color blanco a blanco roto, biconvexo con una ranura en
una cara y liso en la otra.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Gatos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento de infestaciones mixtas causadas por los siguientes nematodos y

cestodos gastrointestinales:
Nematodos: Toxocara cati, Toxascaris leonina.
Cestodos: Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.
4.3 Contraindicaciones
No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.

No usar en gatitos de menos de 6 semanas de edad.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Las pulgas actúan como huésped intermedio para un tipo común de tenia: Dipylidium
caninum. La infestación por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe
control de huéspedes intermedios tales como pulgas, ratones, etc.
La resistencia del parásito a alguna clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse
utilizando un antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID
Página 1 de 5
smuvaem@aemps.es TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
F-DMV-01-03
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento

veterinario a los animales
Con el fin de mantener una buena higiene, las personas que administren los comprimidos
directamente al gato, o añadiéndolos a la comida del gato deben lavarse las manos después
de la administración.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico y muéstrele el prospecto.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No usar durante la gestación, pero puede utilizarse durante la lactancia.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.
4.9 Posología y vía de administración
Para asegurar una correcta dosificación, debe determinarse el peso con la mayor exactitud
posible.
Posología
La dosis recomendada es: 20 mg/kg de pirantel (57,5 mg/kg de embonato de pirantel) y 5
mg/kg de praziquantel, equivalente a 1 comprimido por cada 4 kg de peso corporal.
Peso corporal Comprimidos

1,0 – 2,0 kg 1/2
2,1 -4,0 kg 1
4,1 – 6,0 kg 1 1/2
6,1 – 8,0 kg 2
Administración y duración del tratamiento

Administración oral en dosis única. Los comprimidos deben administrarse al gato
directamente, pero si es necesario pueden ocultarse en la comida.
En la infestación por áscaris, especialmente en gatitos, no se puede esperar la completa
eliminación, por lo que el riesgo de infección para el hombre puede persistir. Por lo tanto,
debe repetirse el tratamiento, con un medicamento adecuado para nematodos a intervalos
de 14 días hasta 2-3 semanas después del destete.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Tras la administración de dosis 5 veces superiores a la recomendada, se han observado

MINISTERIO DE SANIDAD,
Página 2 de 5 SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
Cazitel 230/20 mg comprimidos recubiertos con película con sabor para gatos – 3013 ESP - Agencia Española de
F-DMV-01-03 Medicamentos y
Productos Sanitarios
signos de intolerancia como vómitos.
4.11 Tiempo de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antihelmínticos, combinaciones de praziquantel.

Código ATC vet: QP52AA51
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Este medicamento contiene antihelmínticos activos frente a nematodos y cestodos. El

medicamento contiene dos sustancias activas:
1. Embonato de pirantel (pamoato), un derivado de la tetrahidropirimidina.
2. Praziquantel, un derivado parcialmente hidrogenado de la pirazinoisoquinolina.
El pirantel actúa como agonista colinérgico. Su modo de acción es estimular los receptores
colinérgicos nicotínicos del parásito, induce parálisis espástica y de ese modo permite
eliminarlos del sistema gastrointestinal mediante peristalsis.
El praziquantel se absorbe y se distribuye muy rápidamente a través del parásito. En

estudios in vitro e in vivo han demostrado que el praziquantel daña gravemente el
tegumento de los parásitos, lo que les provoca contracción y parálisis. Se produce una
contracción tetánica casi instantánea de la musculatura del parásito y una rápida
vacuolización del tegumento sincitial. Esta rápida contracción se debe a cambios en los
flujos de cationes bivalentes, especialmente el calcio.
Con esta combinación fija, el pirantel actúa frente a los siguientes ascáridos: Toxocara cati
y, Toxascaris leonina. El praziquantel es efectivo frente a cestodos en particular Dipylidium
caninum y Taenia taeniaeformis. Puesto que contiene praziquantel, el medicamento es
efectivo frente a Echinococcus multilocularis.
5.2 Datos farmacocinéticos
El praziquantel se absorbe, metaboliza y distribuye rápidamente en el organismo. También

se cree que se excreta de nuevo al lumen intestinal por la membrana de la mucosa.
En las administraciones siguientes del medicamento a gatos, se alcanzaron las
concentraciones máximas en plasma de praziquantel aproximadamente a las 2 horas.
El pirantel se absorbe mal por lo que se espera que una gran proporción de la dosis
administrada permanezca en el tracto gastrointestinal donde ejerce su efecto terapéutico y
se excreta en gran medida sin cambios en las heces.
En las administraciones siguientes del medicamento a gatos, se alcanzaron las
concentraciones máximas en plasma de pirantel aproximadamente a las 3 horas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
E IGUALDAD
6.1 Lista de excipientes
Núcleo del comprimido

Almidón de maíz
Celulosa microcristalina
Crospovidona
Estearato de magnesio
Sílice coloidal anhidra
Película de recubrimiento
Aroma sabor carne
Opadry II Blanco que consiste en alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol
3350 y talco (E553b).
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.

Deseche los comprimidos partidos no utilizados.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
El medicamento se presenta en:

Blisteres individuales formados por una lámina de copolímero (triplex) de PVC/PE/PCTFE
blanco opaco y una lámina de aluminio con laca termosellado (20 μm) que contiene 2, 4, 6,
8, 10, 12, 14, 16, 18 o 20 comprimidos.
Blisteres individuales formados por una lámina de de PVC/ aluminio/poliamida orientada (45
μm) y una lámina de aluminio con laca termosellado (20 μm) que contiene 2 u 8
comprimidos.
Los blísteres se envasan en cajas de cartón de: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30,
32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104,
106, 108, 112, 116, 120, 128, 136, 140, 144, 150, 152, 160, 168, 176, 180, 184, 192, 200,
204, 206, 208, 216, 224, 232, 240, 248, 250, 280, 300, 500 ó 1000 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no

utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

E IGUALDAD
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Loughrea
Co. Galway
Irlanda
8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3013 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA

AUTORIZACIÓN
09 de abril de 2014
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Condiciones de prescripción: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
E IGUALDAD

Cazitel Gatos

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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto contiene 230 mg de Embonato de pirantel y 20 mg de

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

Comprimidos recubiertos con película.

4.1 Especies de destino

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para el tratamiento de infestaciones mixtas causadas por los siguientes nematodos y

No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No usar durante la gestación, pero puede utilizarse durante la lactancia.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.

4.9 Posología y vía de administración

Peso corporal Comprimidos

Administración y duración del tratamiento

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Tras la administración de dosis 5 veces superiores a la recomendada, se han observado

4.11 Tiempo de espera

Grupo farmacoterapéutico: antihelmínticos, combinaciones de praziquantel.

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Este medicamento contiene antihelmínticos activos frente a nematodos y cestodos. El

El praziquantel se absorbe y se distribuye muy rápidamente a través del parásito. En

5.2 Datos farmacocinéticos

El praziquantel se absorbe, metaboliza y distribuye rápidamente en el organismo. También

Núcleo del comprimido

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

El medicamento se presenta en:

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Condiciones de prescripción: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

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