La Discapacidad Motora en Niños 2
La Discapacidad Motora en Niños 2
La Discapacidad Motora en Niños 2
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
PROYECTO EDUCATIVO
PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE LICENCIADA EN
CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
MENCIÓN: EDUCACIÓN BASICA
TEMA:
LA DISCAPACIDAD MOTORA EN EL DESARROLLO INTEGRAL DE LOS
NIÑOS
PROPUESTA:
DISEÑO DE UNA GUIA DIRIGIDA A DOCENTES PARA EL MANEJO DE LA
DISCAPACIDAD MOTORA
Código: UG-FF-EB-2013-P025
GUAYAQUIL – ECUADOR
II
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA
EDUCACÍON
MENCIÓN: EDUCACIÓN BÁSICA
DIRECTIVOS
MSc.
Fernando Chuchuca Basante
DECANO DE LA FACULTAD DE FILOSOFÍA,
LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
Ciudad.-
De mi consideración:
Observaciones:
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
___________________________
MSc. Rafael Valverde Ayala
Consultor
IV
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
ADVERTENCIA
MSc.
Fernando Chuchuca Basante
DECANO DE LA FACULTAD DE FILOSOFÍA,
LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
Ciudad.-
Para los fines legales pertinentes comunico a usted que los derechos
intelectuales del Proyecto Educativo con el Tema: La Discapacidad
Motora en el Desarrollo Integral de los Niños. Propuesta Diseño de una
guía dirigida a docentes para el manejo de la discapacidad motora en la
Escuela Fiscal Mixta “Doce De Octubre”, perteneciente a Jackeline
Yanina Martínez López y Mary Cecibel Martínez López.
Atentamente
___________________________ ___________________________
……………………………………….
Dr. Luis Domínguez Medina
CI.091152913-9
Reg.Senecyt: 1006-03-40.5478
VII
PROYECTO
APROBADO
………………………………. ……………………………….
………………………………. ……………………………….
DEDICATORIA
Con cariño.
Janina y Mary
IX
AGRADECIMIENTO
Agradezco a Dios, por permitirme cumplir con una de mis mayores metas.
Al, MSc. Rafael Valverde Ayala gracias por transmitir sus conocimientos, los
cuáles servirán sin ninguna duda para mi práctica y desenvolvimiento
profesional.
¡Muchas gracias!
X
ÍNDICE GENERAL
Carátula ...................................................................................................... I
Página de Directivo .................................................................................... II
Carta de Aceptación del Tutor ................................................................. III
Advertencia ............................................................................................... IV
Derecho del Autor ..................................................................................... V
Certificado de revisión de Redacción y Ortografía .................................... VI
Página del Tribunal .................................................................................. VII
Página de Dedicatoria ............................................................................. VIII
Página de Agradecimiento ........................................................................ IX
Índice General............................................................................................ X
Índice de Cuadros .................................................................................... XII
Índice de Gráficos .................................................................................... XII
Resumen.................................................................................................XIV
Introducción ............................................................................................... 1
CAPITULO I EL PROBLEMA
CAPÍTULO VI PROPUESTA
Propuesta............................................................................................... 120
Justificación ........................................................................................... 121
Importancia ............................................................................................ 121
Factibilidad ............................................................................................. 122
Fundamentación filosófica ..................................................................... 123
Fundamente pedagógica ....................................................................... 123
Fundamentación psicológica.................................................................. 124
Fundamentación Andragógica ............................................................... 124
Fundamentación Educativa.................................................................... 125
Guía didáctica ........................................................................................ 126
Objetivo específico ................................................................................. 127
Descripción de la propuesta................................................................... 127
Causas ................................................................................................... 128
Características ....................................................................................... 129
XII
ÍNDICE DE CUADROS
Cuadro 1 causas y consecuencias ............................................................ 5
Cuadro 2 Población ............................................................................... 72
Cuadro 3 Muestra .................................................................................. 74
Cuadro 4 Observaciones ....................................................................... 75
Cuadro 5 Entrevista ............................................................................... 76
Cuadro 6 Encuesta ................................................................................ 78
Cuadro 7 Ficha bibliográficas................................................................ 79
Cuadro 8 Variable .................................................................................. 81
ÍNDICE DE GRAFICOS
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
PROYECTO EDUCATIVO
RESUMEN:
El presente proyecto educativo se ejecutó en la Escuela Fiscal Mixta N. 433 “Doce de Octubre”, ubicada en
la parroquia Chongón avenida primera calle 3era; Provincia del Guayas año lectivo 2012-2013. El proyecto
metodológico activo como enfoque pedagógico despeja la problemática evidente que los docentes no están
preparados para tratar con estudiantes con discapacidad motora. Mejora el interaprendizaje aplicando
estrategias metodológicas que permitirá ayudar al niño a desenvolverse en el ámbito educativo y tenga un
buen desarrollo integral. Los contenidos se refiere a la falta de charlas y seminarios sobre este trastorno
que no permite que los educados y padre de familia adquieran una visión clara sobre la formación en los
aspectos principales que los proteja del maltrato y abuso a los niños como los adolescentes; el proyecto
es factible ya que se hizo una encuesta con la ayuda de las autoridades del plantel, se escogió una
población de 100 personas las mismas que participaron activamente lo cual permitió recog er información
cuantitativa, se analizó e interpretó los resultados mediantes cuadros estadísticos. Las conclusiones y
recomendaciones son importantes diseña un manual sobre el tema de discapacidad motora a padres de
familia y docentes para que cuente con recursos didácticos modernos y actualizados como manuales y
videos que permiten educar y mejorar el trato en estos niños. La propuesta de elaborar una guía de trabajo
pedagógica tiene objetivos concretos que buscan resultados positivos y alcanzables. Las fundaciones
epistemológicas se basan en el constructivismo y en el pragmatismo, que suponen el aprender haciendo, la
práctica de una educación parte de la experiencias y conocimientos de los estudiantes en relación a la concepción
sociológica, psicopedagógica, axiológica, psicológica y legal, donde todos los ecuatorianos somos iguales y
tenemos derecho a la educación integral y gratuita.
1
Este trabajo investigativo está estructurado es seis capítulos:
2
CAPÍTULO I
EL PROBLEMA
3
Situación conflicto
Cuadro # 1
CAUSAS CONSECUENCIAS
1. Falta de estimulación en el Que el niño no puede expresarse.
lenguaje de los niños.
4
DELIMITACIÓN DEL PROBLEMA
Campo: Educación Básica
5
Concreto: Porque se trata de la expresión y comunicación.
OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN
General
Desarrollar destrezas y habilidades en los estudiantes de 3er grado de
educación básica de la Escuela Fiscal Mixta N° 433 Doce de Octubre
mediante el diseño y ejecución de una guía de ejercicios para que los
estudiantes obtengan un mayor aprendizaje.
Especifico
- Analizar las dificultades que presenta los niños con discapacidad
motora en el aprendizaje
- Lograr el mayor nivel de funcionalidad he independencia motora
de acuerdo al grado de compromiso y edad del niño
6
INTERROGANTES DE LA INVESTIGACIÓN
¿Qué es Discapacidad Motora?
7
JUSTIFICACIÓN E IMPORTANCIA
8
CAPÍTULO II
MARCO TEORICO
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
DISCAPACIDAD MOTORA
"Un niño o joven con discapacidad motora es aquel que presenta de manera
transitoria o permanente alguna alteración de su aparato motor, debido a un
deficiente funcionamiento en el sistema nervioso, muscular y/o óseo-articular,
o en varios de ellos relacionados, que en grados variables limita alguna de
las actividades que puede realizar el resto de las personas de su edad". Los
niños en esta situación presentan encefalopatías no progresivas, que pueden
tener su comienzo antes del parto o durante él, o en la infancia temprana, y
que obstaculiza o impide el desarrollo motor normal.
9
voluntario), desde personas con inteligencia normal superior hasta personas
con retardo mental severo y otros con o sin trastornos sensoriales.
ESTIMULO RESPUESTA
10
se logra mediante una búsqueda activa de la misma y no mediante una pura
exposición pasiva. Es más, los mismos movimientos que sirven para buscar
la información constituyen parte de lamisca. Por ejemplo, la visión está
constituida tanto por los fotones de luz que llegan a la retina como por los
movimientos de los ojos para “escrutar” la imagen (el S.N. es informado
también de los movimientos a través de la sensibilidad propioceptiva)
11
polineuritis van acompañadas de dolores, lo que acentúa la disfunción
motora.
12
gran zona donde –mediante una integración progresiva de la información que
llega por diversos canales- se va elaborando un “proyecto motor” finalmente
implementado por la corteza motora.
13
parece una osadía incluirlos entre los deficientes motores. En cuanto a los
nervios sensitivos, es indiscutible que, por ejemplo la falta de sensibilidad en
una mano altera la capacidad exploratoria de la misma y, en consecuencia
su motricidad.
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES
Descripción
El cerebro contiene miles de millones de células que se interconectan para
formar una compleja red de comunicación. Contiene diferentes tipos de
células, siendo las más importantes las neuronas; su organización en el
cerebro y la comunicación entre ellas conducen al pensamiento, la memoria,
la actividad cognitiva y la toma de conciencia. Hay otro tipo de células
llamadas Glía, que proporcionan sustento y apoyo a las neuronas,
protegiéndolas contra la infección, las toxinas y los traumas. Las glías forman
la barrera sanguínea cerebral entre los vasos sanguíneos y la sustancia del
cerebro.
14
Existen dos formas:
Accidente Cerebral Isquémico: cuando hay un bloqueo de un vaso
sanguíneo que suministra sangre al cerebro. Constituyen el 80% de
los casos.
Accidente Cerebral Hemorrágico: cuando se rompe un vaso
sanguíneo en el cerebro.
Existe un cuadro que comienza exactamente igual que el accidente
cerebrovascular, pero luego se resuelve sin dejar síntomas o déficit
importante, es el llamado “Ataque Isquémico Transitorio” y es una aviso de
que la persona está sometida a riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular
grave.
Incapacidades resultantes
Algunas de las incapacidades que pueden resultar de un accidente
cerebrovascular son:
Parálisis
Es muy frecuente que se produzca parálisis en un lado del cuerpo, llamada
hemiplejia. También se puede producir debilidad de un lado del cuerpo,
llamada hemiparesia. La parálisis o debilidad puede afectar solo a la cara,
una extremidad o puede afectar a todo un lado del cuerpo. El lado que se
afecta es el contrario al hemisferio cerebral que ha sufrido el accidente. Los
déficit motores pueden ser consecuencia del daño a la corteza motora en los
lóbulos frontales del cerebro o en las partes inferiores del cerebro, como el
cerebelo, que controla el equilibrio y la coordinación.
Déficit cognitivo
Se pueden producir problemas de raciocinio, conciencia, atención, juicio y
memoria. Puede no tener conciencia de un lado de su cuerpo o un lado de su
campo visual y no es consciente de su déficit. Puede estar inconsciente de lo
que le rodea o puede no tener conciencia de déficit mental resultante del
ACVA.
15
Déficit emocional
Puede haber problemas para controlar sus emociones o expresar emociones
inapropiadas en determinadas situaciones. Un problema muy frecuente es la
depresión, que puede dificultar la recuperación y la rehabilitación e, incluso,
conducir al suicidio.
Dolor
Se puede dar un tipo de dolor llamado central, debido al daño en un área del
cerebro llamada tálamo. Es una mezcla de sensaciones, como calor y frío,
ardor, hormigueo, falta de sensibilidad, punzadas agudas y dolor intenso.
Existen pocos tratamientos para combatir este dolor.
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Atrofia Muscular Juvenil o Enfermedad de Kennedy (ligada al
cromosoma X)
Causas
La atrofia Muscular Espinal (SMA, sus siglas en inglés) es una enfermedad
hereditaria autosómica recesiva: ambos padres tienen que ser portadores del
gen responsable de la enfermedad. Aunque ambos padres sean portadores,
la probabilidad de transmitir el gen defectuoso es del 25%: uno de cada
cuatro e independiente en cada nuevo embarazo.
Síntomas
Tipo I:
- No es capaz de levantar la cabeza.
- No se progresa en las etapas de crecimiento
- Dificultades para deglutir y alimentarse: dificultades para chupar,
mamar, etc
- Debilidad general, incluido los músculos respiratorios, por lo que el
pecho puede aparecer hundido (respiración diafragmática).
- Abundantes secreciones, lo que dificulta más la respiración
- Las extremidades inferiores adoptan la típica postura “en ancas de
rana” o “en libro abierto”.
- Falta de reacciones reflejas
- Etc
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Tipo II
- Pueden mantener la posición de sentados, pero se tienen que sentar
con ayuda
- En determinado momento pueden permanecer de pié
- Deglutir y alimentarse no suele ser problema, pero se puede dar y
tener que alimentarse a través de un tubo
- Ligero temblor con los dedos extendidos
- Puede existir respiración diafragmática
Tipo III
- Puede ponerse en pié y caminar solo, pero puede tener dificultades al
sentarse o inclinarse.
- Se puede observar ligero temblor de los dedos extendidos
En las tres formas hay deterioro con el tiempo por causa desconocida.
- DISTONÍA MUSCULAR
Descripción
Llamamos distonía a la manifestación física que consiste en contracciones
involuntarias permanentes de los músculos de una o más partes del cuerpo,
debido a una disfunción del sistema nervioso; frecuentemente se manifiesta
por torsiones o deformaciones de esa parte del cuerpo y no hay alteración de
otras funciones del cerebro, como la personalidad, la memoria, las
emociones, los sentidos, la conciencia y la capacidad intelectual.
Clasificación
Según localización corporal
- Focal: afecta sólo a un grupo muscular.
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- Multifocal: afecta a dos o más partes del cuerpo no inmediatamente
localizadas
- Hemidistonía: cuando afecta la mitad del cuerpo
- Generalizada
Según la causa
- Distonía sintomática o secundaria:
Causas exógenas: la más frecuente es la parálisis cerebral infantil.
Degenerativas: enfermedad de Wilson (anomalías en el metabolismo
del cobre), enfermedad de Parkinson, etc.
Psicógenas.
- Distonías primarias o idiopáticas:
Hereditarias: distonía de torsión clásica (trastorno localizado
en el cromosoma 9), distonía asociada a parkinsonismo
(trastorno localizado en el cromosoma X), distonía sensible
a la L Dopa (trastorno genético localizado en el cromosoma
14)
Esporádicas: no hay otro familiar afecto.
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Causas de distonía en el niño
Reacción a medicamentos
Fundamentalmente a los neurolépticos que se utilizan como tranquilizantes,
antidepresivos, contra los vómitos, etc. Pueden provocar una distonía aguda
focal: tortícolis, apertura de la boca, desviaciones de los ojos, etc. La
reacción depende de la dosis del medicamento, pero parece que interviene
más la sensibilidad individual. Desaparecen en pocas horas o días si
suspende el medicamento.
Anomalías en la maduración
Normalmente benignas, son las llamadas distonías transitorias.
Trastornos metabólicos
La distonía se asocia a otros signos como retardo mental o epilepsia. Este
tipo de distonía es mucho más frecuente en el niño que en adulto.
Generalmente son enfermedades graves y conlleva un elevado riesgo de que
otros hijos sufran la enfermedad.
Distonía Secundaria
Distonías focales
Blefaroespasmo: los párpados se cierran constantemente e incluso
pueden impedir que la persona vea. Se pueden afectar otros músculos
de la cara, produciendo muecas u otras distorsiones faciales.
Distonía cervical (tortícolis): se afectan los músculos del cuelo y los
hombros.
Distonía oromandibular: se afectan los músculos de la parte baja de la
cara.
Distonía espasmódica: afectados los músculos de la laringe y se
deforma la calidad del la voz e incluso puede haber problemas para
respirar.
Calambre del escribiente: la mano y los músculos del antebrazo se
contraen durante la escritura y se relaja en cuanto se le quita el objeto.
El estiramiento y torsión de los músculos en la distonía se deben a
funciones alteradas del sistema nervioso central. Es altamente
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probable que la parte del cerebro involucrada en la distonía es la de
los ganglios basales. Los ganglios basales son un grupo de varias
estructuras interconectadas en el centro del cerebro.
Distonía en el niño
En el 25% de los casos es un signo transitorio que cura espontáneamente,
sin necesidad de tratamiento y sin dejar secuelas.
Las distonías más frecuentes son:
- Distonía transitoria del lactante.
- Tortícolis benigna del lactante
- Elevación ocular tónica paroxística del lactante con los ojos
desviados hacia arriba, mirando al techo.
Estas distonías duran solo unos meses, desaparecen espontáneamente y
normalmente el niño se encuentra bien, por lo que normalmente los médicos
y los padres prestan poca atención y es una condición poco conocida y por
tanto diagnosticada.
- DISTROFIA MUSCULAR
Descripción
Como distrofia muscular se conoce a un grupo de enfermedades, todas
hereditarias, caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de
los músculos esqueléticos, o voluntarios, que controlan el movimiento.
Dependiendo de la enfermedad, puede afectar a diferentes edades,
severidad de los síntomas diferente, músculos afectados y rapidez de
progresión.
Los tipos de Distrofia Muscular más frecuentes son:
- Miotónica
- De Duchenne
- De Becker
- Del anillo óseo
- Facioescapulohumeral
- Congénita
- Oculofaríngea
- Distal
- De Emery-Dreifuss
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La forma más frecuente y grave es la distrofia muscular Duchenne, que
afecta a jóvenes varones, en una proporción de 1 entre cada 3500 varones
nacidos, con una expectativa de vida alrededor de los 20 años. Las
complicaciones serias en más del 80 por ciento de los pacientes están
relacionadas con problemas pulmonares, donde hay insuficiencia ventilatoria
(respiratoria) y cuadros infecciosos severos.
Causas
Toda forma de distrofia muscular es causada por un defecto en un gen. Los
genes son las unidades básicas de la herencia en el organismo y determinan
características físicas hereditarias como la estatura, el color del cabello y el
desarrollo muscular. Los científicos calculan que el ser humano tiene entre
50,000 y 100,000 genes, los cuales en conjunto forman el detallado plan de
acción para el futuro desarrollo, crecimiento y funcionamiento del individuo.
En la mayoría de los casos, la tarea de un gen específico es decirle a las
células cómo hacer una proteína específica. A través de toda su vida, una
célula muscular fabrica 10,000 proteínas diferentes, cada una de las cuales
tiene una función específica, esencial para el crecimiento, desarrollo o
actividad muscular normales. Una anormalidad que se presente en uno solo
de esos genes, impidiendo la producción de una sola de esas 10,000
proteínas, puede causar una enfermedad de los músculos como la distrofia
muscular.
Los genes se encuentran en el interior de las células en unas estructuras
llamadas cromosomas. Cada persona tiene 46 cromosomas; 44 forman 22
parejas, llamados autosomas, que están formadas de grupos idénticos de
genes. Un cromosoma de cada pareja de hereda de la madre, el otro del
padre. Los dos cromosomas restantes ( cromosomas X e Y) son los
cromosomas sexuales y determinan el sexo del niño. El hombre lleva un
cromosoma X que hereda de la madre y un cromosoma y, que hereda del
padre. La mujer lleva dos cromosomas X, uno de la madre y otro del padre.
Una parte del ADN se encuentra en las mitocondrias de las células, las
cuales tienen genes importantes en su propia hebra de ADN, lo que se
denomina cromosoma mitocondrial. Todos los cromosomas mitocondriales
del hijo proviene de la madre: herencia materna.
Las enfermedades genéticas se llaman recesivas y dominantes. Lo rasgos
genéticos dominantes son aquellos que se presentan cuando un gen del par
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de genes puede controlar el rasgo para el cual ese par de genes codifica y
los rasgos recesivos requieren que ambos genes del par trabajen juntos para
controlar el rasgo.
Las diferentes formas de la distrofia muscular se pasan de los padres a los
hijos de acuerdo a uno de los patrones de herencia:
Dominante. En la herencia autosómica dominante, las anomalías
generalmente aparecen en cada generación y cada niño afectado tiene un
padre igualmente afectado y cada niño de padre afectado tiene un 50% de
probabilidades de heredar la enfermedad. Los miembros normales no
transmiten la enfermedad y los hombres y mujeres tienen la misma
probabilidad de padecer la enfermedad y de transmitirla.
Recesivo. En la herencia autosómica recesiva, el gen normal puede suplir la
función del anormal, por lo que para que se desarrolle la enfermedad es
necesario que los dos pares de genes se encuentren afectados. Los padres
de una persona afectada no tienen por qué tener la enfermedad y la
posibilidad de que los hermanos o hermanas de un niño afectado tengan la
enfermedad es el 25%. A las personas que tienen un solo gen anormal en el
par de genes se les llama portadores En los trastornos recesivos, un niño
tiene un mayor riesgo de enfermedad si los padres tienen lazos de
consaguinidad o en aquellos grupos cerrados que se casan entre sí.
Herencia recesiva ligada al cromosoma X. La incidencia de la enfermedad es
mucho mayor en los hombres. Como el gen anormal lo aporta el cromosoma
X, los hombres no lo transmiten a sus hijos sino a todas sus hijas. La
presencia de un cromosoma X normal enmascara la presencia de uno
anormal, por lo que las hijas de un hombre afectado por la enfermedad
parecen normales, pero todas son portadoras del gen anormal y sus hijos
tienen un 50% de probabilidades de recibir un gen defectuoso.
Herencia dominante ligada al cromosoma X. El gen defectuoso se manifiesta
por sí mismo en las mujeres, aun en la presencia de un cromosoma X
normal. Los hombres pasan su cromosoma Y a sus hijos varones, por lo que
los padres afectados no tendrán hijos varones afectados, pero sí tendrán
todas las hijas mujeres afectadas. Los hijos o las hijas de las mujeres
afectadas tendrán un 50% de probabilidad de adquirir la enfermedad.
Se sabía que todas las formas de distrofia muscular son causadas por
defectos genéticos, pero se desconocía la identidad de los genes implicados
y las proteínas que estos producen. Un equipo de científicos descubrió el gen
defectuoso que provoca las distrofias musculares de Duchenne y de Becker
23
y también la proteína que está implicada, la distrofina. Se sigue estudiando
en la búsqueda de la causa de todos los tipos de distrofia muscular.
Síntomas
Debilitamiento muscular.
Contracturas musculares
Las contracturas musculares son después del debilitamiento muscular el
síntoma que más comúnmente se presenta en la mayoría de los tipos de
distrofia muscular, especialmente en la DM tipo Duchenne y Becker. Los
músculos se acortan y pierden elasticidad, provocando que las articulaciones
se vayan apretando poco a poco, perdiendo movilidad. Con el tiempo se
convierte en un problema muy importante ya que limita su movilidad y
aumenta los efectos del debilitamiento físico, dificultando las actividades de
la vida cotidiana. Por ello es importante prevenir y minimizar sus efectos en lo
posible. Las contracturas se producen por:
Proceso de fibrosis: el tejido muscular al verse dañado continuamente
y no poderse regenerar correctamente por efecto de la enfermedad,
es suplido en parte por tejido fibroso y graso. Este nuevo tejido a
diferencia del muscular normal, no tiene las mismas capacidades de
flexibilidad y elasticidad, por lo que hace que el músculo tienda a
acortarse con el tiempo, haciéndose menos funcional y limitando la
movilidad de la articulación.
Falta de movilidad de las articulaciones.
Debilitamiento impar de los músculos que mueven las articulaciones.
Un caso en el que este debilitamiento impar es notorio, es en los
músculos que levantan y bajan la punta del pie, donde el músculo del
frente de la pantorrilla se ve más debilitado que el de detrás de la
misma, provocando la notable característica de caminar de puntas en
el afectado.
Las articulaciones que se ven más afectadas son los hombros, caderas,
rodillas, codos, tobillos, muñecas y los dedos. En las rodillas, codos y dedos
se caracteriza por no poder extender la articulación. En el tobillo hay
dificultad para levantar la punta del pie y poner el pie en ángulo recto. En la
muñeca hay dificultad de levantar la mano con la palma hacia abajo.
La distrofia muscular no solamente afecta los músculos de las extremidades,
mientras avanza la enfermedad se ven afectados el corazón y los músculos
respiratorios.
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- ESPINA BÍFIDA
Descripción
La espina bífida es el defecto congénito causante de discapacidad severa
más frecuente. También es muy fácil de prevenir. Hay mayor número de
afectados por este problema que por distrofia muscular, esclerosis múltiple y
fibrosis quística juntos.
La Espina Bífida (mielomeningocele) es un defecto de nacimiento de la
columna vertebral que se presenta como consecuencia de un fallo en el
cierre del tubo neural durante el primer mes de gestación.
La médula espinal no se desarrolla con normalidad, teniendo como
consecuencia diferentes grados de lesión en la médula espinal y el sistema
nervioso. Este daño es irreversible y permanente. En casos severos, la
médula espinal sobresale por la espalda del bebé.
Este defecto de nacimiento provoca varios grados de parálisis y pérdida de
sensibilidad en las extremidades inferiores, así como diversas
complicaciones en las funciones intestinales y urinarias.
La espina bífida en muchos casos va acompañada de hidrocefalia, que es
una acumulación de líquido cefalorraquídeo (LCR) dentro de la cavidad
craneana.
Causa
La causa específica de la espina bífida es desconocida, ya que existen
múltiples factores involucrados en su aparición. Aparentemente, este
problema es el resultado de una combinación de factores genéticos y
factores ambientales.
Aunque muchos factores se relacionaron con el desarrollo de espina bífida,
diferentes vías de investigación han encontrado que el ácido fólico, puede
ayudar a reducir el riesgo de padecer la enfermedad.
Se consideran una serie de factores de riesgo adicionales:
- Edad maternal (la espina bífida se ve más frecuentemente en
madres adolescentes).
- Antecedentes de aborto anterior.
- Orden del nacimiento (los primogénitos tienen un riesgo más
alto).
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- Estado socioeconómico (los niños nacidos en familias
socioeconómicas más bajas tienen un riesgo más alto para
desarrollar espina bífida). Se piensa que una dieta pobre, con
carencia de las vitaminas esenciales y los minerales, puede ser
un factor influyente
Sintomatología
Los niños con espina bífida tienen diferentes grados de afectación que hace
varíen los problemas neurológicos o los síntomas.
El nivel de importancia de los problemas que el niño puede experimentar se
relaciona directamente con el nivel del defecto de la médula espinal.
Generalmente, cuanto más alto es el nivel del defecto de los nervios del tubo,
más importantes son los problemas que el niño puede tener. Además de
hidrocefalia, los niños pueden tener dificultades a nivel intestinal y de vejiga,
serias dificultades en el movimiento o debilidad en las piernas. La mayoría de
los niños tienen índices de inteligencia normales, pero muchos tienen grados
leves de problemas de aprendizaje.
Hay varios tipos de padecimiento, desde la inofensiva espina bífida oculta
que puede nunca ser detectada, hasta formas incapacitantes que ponen en
peligro la vida.
Lipomeningocele
Es un tumor de grasa cubierto de piel ubicado en la médula lumbo-sacra.
Debido a la relación con el tejido nervioso, los niños con esta afectación a
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menudo tienen problemas con el control urinario y la función músculo-
esquelética de las extremidades inferiores.
Debido a la malformación de la médula, los nervios que llegan a los
miembros inferiores se encuentran dañados. La incapacidad resultante es
proporcional al nivel de este defecto. Si el nivel es bajo (lumbo-sacro), los
pacientes pueden llegar a tener una movilidad sin demasiados problemas
con la ayuda de aparatos ortopédicos, pero si el nivel es alto (torácico-
dorsal), lo más probable es que el paciente no pueda caminar por sí mismo.
- ESTEOGÉNESIS IMPERFECTA
Descripción
La estructura del hueso es muy parecida al hormigón armado que se utiliza
en la construcción de casas. Sobre un marco de barras de acero se vierte el
cemento; sin las barras de acero el cemento sería frágil y se rompería al
menor movimiento y sin el cemento, las barra no tendrían el apoyo necesario
y se doblarían. En los huesos, el papel de las barras de acero lo asume el
colágeno y el cemento son los minerales que aporta la sangre (calcio,
fósforo, etc.). Los minerales dan fuerza a los huesos y el colágeno
proporciona elasticidad.
La Osteogénesis Imperfecta (OI) es un trastorno genético que se caracteriza
por la fragilidad de los huesos; los huesos pueden fracturarse ante el mínimo
golpe o incluso sin causa aparente. El trastorno va a persistir a lo largo de
toda la vida de la persona, aunque en muchas de ellas hay un descenso
importante del número de fracturas una vez pasada la adolescencia.
Debido a las frecuentes fracturas que padecen, en muchas ocasiones se
confunde la enfermedad con maltrato infantil.
Causas
La OI se produce por un defecto congénito (que existe desde el nacimiento,
no adquirido) en la producción de una sustancia denominada colágeno. El
colágeno es la proteína principal del tejido conectivo, que es el tejido de
sostén del cuerpo. En la OI hay menor cantidad de colágeno o este es de
"mala calidad", por lo que los huesos son débiles y se fracturan con facilidad.
27
En la mayoría de los casos, la OI es ocasionada por un fallo en uno de los
dos genes que codifican el colágeno I. El defecto influye en la producción de
colágeno. En la OI tipo I se produce demasiado poco colágeno, pero de
calidad normal. En los otros tipos el colágeno es de mala calidad estructural,
mientras que la cantidad puede estar también reducida.
La mayor parte de los casos de OI se producen por un defecto genético de
carácter dominante. Algunos niños heredan la enfermedad de uno de los
progenitores, si bien en otros niños no hay ninguna historia familiar de la
enfermedad y se considera que el defecto genético se debe a una mutación
espontánea.
Los genes son segmentos de ADN que contienen la información necesaria
para construir una proteína; todas las características diferenciales
hereditarias, (rasgos), están codificadas por los genes. Una enfermedad
hereditaria puede ser el resultado de las características anormales que
aparecen como expresión de un gen anormal. Recibimos dos copias de cada
gen de cada padre, y realizan su misión de manera normal; en alguna
ocasión los genes se pueden transformar por una mutación y hay un cambio
en la estructura del ADN de un gen: cuando se da una mutación puede haber
un cambio en la función normal del gen.
La mayoría de los casos de OI se producen por una mutación dominante.
Cuando un gen con una mutación dominante se une a un gen normal, el gen
defectuoso "domina" al gen normal.
En la OI, se pueden dar dos circunstancias:
- El gen dominante cambiado provoca alteraciones en una
proteína llamada colágeno, cambios en la calidad del colágeno.
Tipo II, III y IV.
- Problema de cantidad de colágeno (disminución de la cantidad
total): tipo I.
Cuando una mutación es dominante es suficiente recibir un gen defectuoso
para tener un desorden genético.
Cuando la herencia es recesiva, ambas copias del gen deben ser
defectuosas para que la descendencia tenga un desorden genético; ambos
progenitores tienen que tener una copia cambiada del gen. Los padres no
tienen el desorden genético (ellos tienen sólo un gen defectuoso) pero son
portadores del desorden. Con cada embarazo hay un 25% de probabilidades
de recibir dos genes mutados, uno de cada padre, un 50% de recibir uno sólo
(serán portadores), y en un 25% no serán ni portadores ni enfermos.
28
La mayor parte de los investigadores consideran que la herencia recesiva se
da en raras ocasiones en el caso de la OI.
Para que un niño padezca la enfermedad se tienen que dar una de las tres
situaciones siguientes:
- Herencia directa de un padre
Una persona con OI tipo I tiene dos genes para la formación de colágeno,
uno de ellos es defectuoso. Cada vez que concibe un niño le pasa uno de los
dos genes, por lo que hay un 50% de posibilidades de que el niño tenga la
enfermedad; el hijo tendrá el mismo tipo de OI que el progenitor, pero puede
estar afectado de forma diferente (número de fractura, nivel de movilidad,
estatura, etc.). Si el padre transmite el gen normal a su hijo (50%), el niño no
padecerá la enfermedad ni la transmitirá a su vez a su descendencia.
- Mosaico
En estudios de familias con hijos con OI tipo II, (forma perinatal considerada
mortal), se ha encontrado que la mayor parte de los bebés tenían una nueva
mutación dominante; sin embargo, en algunas de estas familias nació más
de un hijo con OI. Se cree que la mutación no se da sólo en un
espermatozoide o en un óvulo, sino en un porcentaje de sus células
reproductivas, por lo que aunque un padre no esté afectado, la mutación en
un porcentaje de sus células reproductivas puede causar más de un niño
afectado.
Se considera que un 2 – 4 % de las familias que han tenido un hijo con OI
tipo II, tendrán otro hijo afectado.
Si ambos progenitores sufren OI, tienen un 75% de posibilidades de tener un
niño con OI. En este caso habría un 25% de posibilidades de tener ambos
29
genes alterados y se supone que sería una forma muy grave de la
enfermedad, posiblemente mortal.
Bien por herencia o por mutación espontánea, una persona con la
enfermedad tiene un 50% de probabilidades de transmitir la enfermedad a
sus hijos. Es muy importante el consejo genético a las personas con la
enfermedad, que deseen tener descendencia.
Sintomatología
Las características de la enfermedad varían enormemente de un individuo a
otro e incluso dentro de los individuos con el mismo tipo de OI.
Se han aprobado cuatro formas de enfermedad según características y
severidad de la enfermedad:
Tipo I
Es la forma más frecuente y benigna de la enfermedad.
- Los huesos tienen facilidad para fracturarse y la mayor parte de las
fracturas se dan antes de la pubertad.
- Estatura normal o cercana a la normalidad.
- Tono muscular bajo.
- La esclerótica (blanco de los ojos) tienen por lo general un tinte
azulado.
- Cara triangular.
- Tendencia a una curvatura anormal de la columna vertebral.
- No suele haber deformidad del hueso o ésta es mínima.
- En ocasiones los dientes son frágiles.
- Puede haber pérdida del oído (más frecuente entre los 20 y 30 años).
- La estructura del colágeno es normal pero hay menos cantidad de lo
normal.
Tipo II
Es la forma más severa.
Con frecuencia es mortal o la muerte se da poco después del nacimiento
normalmente por problemas respiratorios. Hoy en día algunas personas con
esta forma de enfermedad han sobrevivido hasta la edad adulta (temprana).
- Numerosas fracturas e importante deformidad del hueso.
- Baja estatura y los pulmones están poco desarrollados.
- El colágeno está mal formado.
30
Tipo III
Los huesos se fracturan con facilidad. A menudo se presentan en el
nacimiento e incluso con rayos x se pueden ver las fracturas ya curadas que
se dieron antes del nacimiento.
- Baja estatura.
- La esclerótica tiene un tinte azulado.
- Pobre desarrollo muscular de brazos y piernas.
- Caja torácica en forma de barril.
- Cara triangular.
- Curvatura anormal de la columna vertebral.
- Posibles problemas respiratorios.
- Deformidad de los huesos que a menudo es severa.
- Con frecuencia los dientes son muy frágiles.
- Posibilidad de pérdida del oído.
- El colágeno está formado deficientemente.
Tipo IV
En cuanto a gravedad se encuentra entre el tipo I y el tipo III.
- Los huesos se fracturan con facilidad, sobre todo antes de la
pubertad.
- Estatura más baja que la media.
- La esclerótica suele ser blanca.
- Ligera deformidad de los huesos.
- Tendencia a una curvatura anormal de la columna vertebral.
- Caja torácica en forma de barril.
- Cara triangular.
- Con frecuencia los dientes son más frágiles.
- Pude haber pérdida del oído.
- El colágeno se forma de manera incorrecta.
Hay que tener en cuenta que la severidad de la fractura no siempre coincide
con la intensidad del trauma; puede tener una seria caída y no sufrir ninguna
lesión y luego en una actividad cotidiana normal sufrir una fractura.
Normalmente, los niños que tienen un crecimiento más rápido tienen mayor
número de fracturas; cuando el crecimiento se detiene con la maduración
sexual, las células del hueso (osteoblastos), pueden concentrarse en fabricar
suficiente matriz del hueso para conseguir una masa ósea suficiente sin
31
necesidad de formar hueso nuevo para el crecimiento, disminuyendo la
frecuencia de las fracturas.
Aproximadamente el 50% de los pacientes con OI tienen los dientes
azulados o marrones. Las anormalidades dentales no pueden ser prevenidas
y una mayor limpieza no cambiará la coloración. El primer diente suele
aparecer a los 6 meses y si este es normal el resto también lo serán. De
todas maneras no suele haber ninguna relación entre decoloración dental y
severidad de la enfermedad. El problema es que si los dientes aparecen
decolorados suelen gastarse más rápidamente por lo que es importante
visitar al dentista con la salida del primer diente y él analizará la necesidad
de tratamiento ( ellado para evitar desgaste, etc.).
- PARÁLISIS CEREBRAL.
Descripción
Se define como un trastorno neuromotor no progresivo debido a una lesión o
una anomalía del desarrollo del cerebro inmaduro. La Parálisis Cerebral no
permite o dificulta los mensajes enviados por el cerebro hacia los músculos,
dificultando el movimiento de éstos. Es un concepto enormemente ambiguo
ya que aunque sea un trastorno motor también lleva asociados otros de tipo
sensorial, perceptivo y psicológico. La Parálisis Cerebral no es progresiva, lo
que significa que no se agravará cuando el niño sea más mayor, pero
algunos problemas se pueden hacer más evidentes.
Existen muchos tipos. Las vamos a clasificar siguiendo cuatro criterios:
Según el tipo:
Espasticidad (Espásticos): aumento exagerado del tono muscular
(hipertonía), por lo que hay movimientos exagerados y poco
coordinados. Afecta al 70-80% de los pacientes.
Atetosis (Atetósicos): se pasa de hipertonía a hipotonía, por lo que hay
movimientos incoordinados, lentos, no controlables. Estos
movimientos afectan a las manos, los pies, los brazos o las piernas y
en algunos casos los músculos de la cara y la lengua, lo que provoca
hacer muecas o babear. Los movimientos aumentan a menudo con el
estrés emocional y desaparecen mientras se duerme. Pueden tener
32
problemas para coordinar los movimientos musculares necesarios
para el habla (disartria).
Ataxia: sentido defectuoso de la marcha y descoordinación motora
tanto fina como gruesa. Es una forma rara en la que las personas
afectadas caminan inestablemente, poniendo los pies muy separados
uno del otro
Mixto: es lo más frecuente, manifiestan diferentes características de
los anteriores tipos. La combinación más frecuente es la de
espasticidad y movimientos atetoides.
Según el tono:
Isotónico: tono normal.
Hipertónico: aumento del tono.
Hipotónico: tono disminuido.
Variable.
Causas
La Parálisis Cerebral no es una sola enfermedad con una sola causa, sino un
grupo de trastornos relacionados entre sí que tienen causas diferentes
33
Muchos de los casos de Parálisis Cerebral no tienen una causa conocida. El
trastorno se produce ante un desarrollo anormal o un daño en las regiones
cerebrales que controlan la función motora.
Se puede producir en el periodo prenatal, perinatal o postnatal (cinco
primeros años de vida).
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Síntomas
Los primeros síntomas comienzan antes de los tres años de edad y suele
manifestarse porque al niño le cuesta más trabajo voltearse, sentarse,
gatear, sonreír o caminar. Los síntomas varían de una persona a otra,
pueden ser tan leves que apenas se perciban o tan importantes que le
imposibilite levantarse de la cama. Algunas personas pueden tener
trastornos médicos asociados como convulsiones o retraso mental, pero no
siempre ocasiona graves impedimentos.
Los síntomas más importantes son las alteraciones del tono muscular y el
movimiento, pero se pueden asociar otras manifestaciones:
Problemas visuales y auditivos.
Dificultades en el habla y el lenguaje.
Alteraciones perceptivas:
o Agnosias: Alteración del reconocimiento de los estímulos
sensoriales.
o Apraxias: Pérdida de la facultad de realizar movimientos
coordinados para un fin determinado o pérdida de la
comprensión del uso de los objetos ordinarios, lo que da lugar a
comportamientos absurdos. Incapacidad para realizar
movimientos útiles.
Distractibilidad.
Diskinesia: dificultad en los movimientos voluntarios.
Alteraciones visuales
El problema visual más frecuente es el estrabismo (los ojos no están
alineados) que puede necesitar ser corregido con gafas o, en los casos más
graves, mediante una operación quirúrgica.
Los problemas visuales más serios son menos frecuentes. Algunos niños
pueden tener un defecto que provoca que la parte del cerebro que es
responsable de la interpretación de las imágenes que el niño ve no funciona
35
con normalidad. En pocos casos, el niño se puede quedar ciego pero en la
mayoría de los casos los niños con este defecto sólo tienen dificultad para
descifrar los mensajes que reciben desde sus ojos, por ejemplo, cuando
aprenden a leer.
Epilepsia
Afecta a uno de cada tres niños, es impredecible cuando puede ocurrir, pero
puede ser controlada mediante medicación. Normalmente causan que los
niños griten y seguidamente hay pérdida de la conciencia, sacudidas de las
piernas y brazos, movimientos corpóreos convulsivos y pérdida del control de
la vejiga. En el caso de convulsiones parciales simples hay sacudidas
musculares, entumecimiento u hormigueo y en el caso de que sean
complejas, la persona puede alucinar, tambalear o realizar movimientos
automáticos y sin propósito, o manifestar una conciencia limitada.
- POLIOMELITIS
Descripción
La poliomielitis es una enfermedad infecciosa aguda causada por uno de los
siguientes tres tipos de virus gastrointestinales: poliovirus tipo 1, 2 y 3. El
poliovirus puede atacar el sistema nervioso y destruir las células nerviosas
encargadas del control de los músculos. Como consecuencia, los músculos
afectados dejan de cumplir su función y se puede llegar a una parálisis
irreversible. En casos severos, la enfermedad puede conducir a la muerte.
La poliomielitis afecta principalmente a niños menores de tres años, pero
puede darse en niños más mayores e incluso en adultos.
Transmisión
El polio virus se transmite de persona a persona por medio de las
secreciones nasales y de la garganta o por la ruta fecal-oral. A través de la
ruta fecal-oral, la poliomielitis se puede contraer indirectamente por la
exposición al alimento o al agua contaminada o directamente a través de
contacto con la materia fecal de un individuo infectado. Una vez infectada
una persona, puede convertirse en portador y continuar excretando el virus
por sus heces durante muchas semanas.
36
Causas
Causada por un virus que invade el sistema nervioso. El virus (poliovirus) se
incorpora al cuerpo a través de la boca y se multiplica en el intestino.
En ocasiones, pasados los años, se produce un síndrome o conjunto de
manifestaciones conocido por postpoliomielítico (SPP).
Los síntomas que se presentan en el llamado Síndrome Postpoliomielítico no
son causados por la reinfección con el virus de la poliomielitis. Los
investigadores creen que podría deberse a:
- Las células nerviosas que controlan los movimientos del
músculo fueron dañadas por la infección inicial de la
poliomielitis.
- Algunas de las células nerviosas se recuperaron, mientras que
otras "brotaron". Las células del nervio que "brotaron" asumieron
el control del trabajo de las células que habían muerto.
- Después de muchos años de sobreesfuerzo, comienza el
declinar.
- Consecuentemente, se experimenta una nueva debilidad.
Síntomas
El período de incubación de la poliomielitis varía de 4 a 35 días. La infección
por el virus de la poliomielitis no produce, en muchas ocasiones, ningún
síntoma o síntomas de menor importancia, tales como:
- Fiebre.
- Fatiga.
- Dolores de cabeza.
- Vómitos.
- Estreñimiento (o más raramente diarrea).
- Rigidez de nuca.
- Dolor en las extremidades.
Los individuos infectados pueden transmitir el virus a otros aunque no tengan
ningún síntoma.
En casos severos, los músculos de las piernas se afectan con la parálisis
flácida aguda (AFP). En los casos más severos, se afectan el cerebro y el
sistema respiratorio lo que puede conducir a la muerte.
Existen cuatro tipos clínicos de infección por poliovirus:
37
- SÍNDROME DE MARFAN
Definición
Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado
de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número
variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos
sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos.
En general, son personas muy altas, con los miembros
desproporcionadamente largos con respecto al torso
Causas
El Síndrome de Marfan es de origen genético y se debe a un anormal
comportamiento del gen FBN1, que determina la producción de una proteína
denominada fibrilina. Este gen reside en el cromosoma 15; hay gran variedad
de cambios (mutaciones) en este gen que puede causar el síndrome, lo que
explicaría la gran variabilidad de afectación de las personas.
El síndrome de Marfan se hereda como rasgo autosómico dominante y, por
tanto, cada niño con un padre con el gen tienen el 50% de probabilidades de
heredarlo. Sin embargo, hasta el 30% de los casos no tienen historia familiar
y se les denominan casos "esporádicos".
La fibrilina es un componente fundamental del tejido conectivo contribuyendo
a su fuerza y elasticidad. La fibrilina es especialmente abundante en la
arteria aorta, en los elementos de sostén del ojo y en los huesos. La
personas con Síndrome de Marfan tienen poca cantidad de fibrilina o ésta es
de escasa calidad.
Síntomas
Los síntomas pueden ser leves o graves y pueden estar presentes en el
nacimiento o manifestarse en la vida adulta. Puede, incluso, producir muerte
súbita en una persona que desconocía que padecía la enfermedad. Al
encontrarse el tejido conectivo en todas las partes del organismo, las
manifestaciones de la enfermedad pueden ser muy variadas, pero los
órganos o sistemas afectados más importantes por su compromiso con la
vida son:
Sistema osteoarticular
Hay una importante hiperlaxitud, con escasa masa muscular en la mayoría
de las personas.
- Articulaciones muy flexibles.
- Los brazos y las piernas suelen ser más largos de lo normal en
relación con el torso.
- Con frecuencia pies planos.
38
- Curvatura anormal de la columna (escoliosis). En los casos
extremos se presenta en el nacimiento Espina Bífida.
- El esternón puede sobresalir (tórax en quilla) o estar hundido (tórax
en embudo).
- Dedos largos, como de araña (aracnodactilia).
- Cara fina y delgada.
- Mandíbula pequeña.
Sistema circulatorio
- Debilidad de la aorta: es el problema más importante y se da en
algún grado en la mayoría de las personas. Cuando están
debilitadas las paredes de la aorta, pueden rasgarse en
algunos lugares y dejar que la sangre se derrame en el tórax,
en la cavidad abdominal o en la pared de la misma aorta. Si es
repentino y de gran magnitud, pueden provocar la muerte.
- Anomalías en las válvulas del corazón; las válvulas están
compuestas por dos o tres pliegues que solo permiten que la
sangre circule en un sentido; en estas personas, las válvulas
pueden tener un tamaño excesivo y ser muy flexibles, por lo
que la sangre puede circular en sentido contrario.
Problemas oftalmológicos
- Luxación o subluxación del cristalino
- Es la lente de nuestro ojo y se encuentra suspendido por tejido
conectivo. Cuando estas fibras de tejido conectivo se debilitan o se
rompen, el cristalino desplaza su eje respecto al sistema óptico que
permite la entrada de luz a nuestro ojo, provocando que se vean las
imágenes distorsionadas; la consecuencia inmediata es una miopía
más o menos severa.
- Desprendimiento de retina: amenaza gravemente la vista.
- Catarata.
Hay que insistir en la gran variabilidad de las manifestaciones y los
diferentes grados de gravedad de estas.
39
- TRAUMATISMO CRANEOCEFÁLICO
Descripción
Se define al Traumatismo Craneoencefálico (TCE) como cualquier lesión
física, o deterioro funcional del contenido craneal, secundario a un
intercambio brusco de energía mecánica. En el trauma craneal hay
repercusión neurológica con disminución de la conciencia, síntomas focales
neurológicos y amnesia postraumática.
Lesión cerebral
La lesión cerebral más frecuente es por traumatismo craneoencefálico,
producido por accidentes de tráfico, laborales, caídas o agresiones. Más del
80% de los afectados de lesión cerebral se debe a accidentes de tráfico de
jóvenes entre 15 y 30 años.
Hablamos de lesión cerebral cuando hay un problema importante que afecta
a la cabeza: a la caja craneal y al cerebro.
Causas
Las causas más frecuentes son:
- Accidentes de tráfico: alrededor del 75%.
- Caídas: alrededor del 20%.
- Lesiones deportivas: alrededor del 5%.
Cuando hay un impacto mecánico sobre las estructuras del encéfalo, se
provoca una lesión del tejido nervioso mediante dos mecanismos
estrechamente relacionados:
Lesión primaria
Responsable de todas las lesiones nerviosas y vasculares que aparecen
nada más ocurrir la agresión mecánica.
El impacto puede ser de dos tipos:
- Estáticos: por ejemplo una pedrada. La importancia viene dada
por la masa y la velocidad del objeto que colisiona. Este tipo de
impacto es responsable de fracturas de cráneo y hematomas
extra y subdurales
- Dinámico: por ejemplo, un accidente de tráfico. Es el modelo de
impacto más frecuente y grave. Este tipo de impacto es el que
suele provocar degeneración de los axones (cilindroeje de la
célula nerviosa) responsable del coma postraumático, las
contusiones, laceraciones y hematomas intracraneales.
40
En el modelo dinámico tenemos:
- Energía absorbida por el cuero cabelludo y el cráneo: sufre
deformación y/o fracturas.
- El impacto origina dos efectos mecánicos sobre el cerebro:
Movimiento de traslación: se desplaza la masa encefálica y
otras estructuras del cráneo y hay cambios en la Presión
Intracraneal (PIC).
Movimiento de rotación: el cerebro se retarda con relación al
cráneo.
Lesión secundaria
Son las lesiones cerebrales provocadas por las agresiones que aparecen en
los minutos, horas e incluso en los primeros días después del traumatismo.
Estas agresiones pueden ser de:
Origen sistémico
- Bajada de la tensión arterial (hipotensión). Es la causa más
frecuente y de mayor repercusión en el pronóstico de TCE.
Aunque sea por breve periodo de tiempo, afecta negativamente
al resultado, pasando la mortalidad del 27% al 50%.
- Oxigenación deficiente de la sangre (hipoxemia). Es una
complicación frecuente que se asocia a un aumento de la
mortalidad, sobre todo cuando se asocia con bajada de la
tensión arterial.
- Cantidad excesiva de anhídrido carbónico en sangre
(hipercapnia).
- Anemia.
- Aumento de la temperatura corporal (hipertermia)
- Disminución del sodio en sangre.
- Aumento o disminución de la glucosa en la sangre.
- Etc.
Origen intracraneal
- Aumento de la tensión dentro del cráneo (hipertensión
intracraneal). la hipertensión endocraneal es la complicación
más frecuente y la que más afecta de forma adversa el
pronóstico del TCE.
- Convulsiones.
41
- Edema cerebral (inflamación o acumulación excesiva de
líquido)
- Acumulación de sangre (Hiperemia).
- Hematoma cerebral tardío.
- Disección de la arteria carótida.
MOTÓRA EN LA EDUCACIÓN
Por lo tanto, imaginemos que a un niño que sufre de parálisis cerebral lo van
a inscribir en el centro de cuidado infantil y ese niño tiene necesidades
especiales. Pueden surgir preguntas como:
Los niños que requieren cuidado especial tienen una condición física, mental
o emocional que interfiere con el aprendizaje y el desarrollo. Estos niños
necesitan algo "especial" para lograr el cuidado que ellos requieren.
Usualmente, con la debida estimulación y equipo estos niños podrán
42
aprender y funcionar en el mismo establecimiento educacional que los
demás niños.
Por ejemplo, un niño con un impedimento físico que le impide caminar por su
cuenta necesitará una silla de ruedas, un andador a otro equipo para
movilizarse. Sin embargo, mentalmente ese niño puede que sea tan capaz
de aprender y estar tan alerta como cualquier otro. Por lo tanto, proveyendo
el equipo aprobado, permitiría que el niño asistiera a un centro de cuidado
infantil regular. Si fueran necesarios servicios adicionales tales como
fisioterapia o terapia del lenguaje, un personal adiestrado podría proveerle
estos servicios en el centro o en la casa. A menudo estos servicios los
ofrecen las escuelas públicas.
Por lo tanto, a nivel general, frente a los problemas que se presenta un niño
con déficit motor, un profesor debe tener en cuenta:
43
si el niño no progresa como esperaba- y si existen problemas añadidos al
déficit motor, especialmente déficit sensoriales. El profesor puede ayudar al
médico expresándole sus sospechas acerca de si el niño oye o ve mal o si
presenta algún tipo de conducta que pudiera deberse a crisis epilépticas
Si el niño no usa las manos en absoluto, habrá que decidirse por medios
alternativos. El uso del “puntero cabezal” o licornio puede ser un medio
paliativo. El uso de “rastreadores” es algo más sofisticado, pero ya se van
haciendo accesibles a la mayoría de las escuelas.
44
Si el niño no habla por deficiencia física, obviamente se debe consultar al
logopeda. Pero si al niño que alcanza madurez de la edad escolar, aunque
hable algo, y no le entiendan más que el logopeda y su mamá, no dudar en
utilizar un medio alternativo/aumentativo de comunicación. Es compulsorio
ampliar el entorno de personas con las que el niño puede interaccionar
mediante el uso de símbolos, tableros silábicos u otros. No dudar en
consultar y pedir ayuda, pero nunca resignarse a que el niño no se
comunique.
•Disociación: Incapacidad para ver las cosas como un todo, captando antes
las partes.
45
•Inestabilidad en el rendimiento: Inconsistencia en las respuestas de
aprendizaje, fluctuando su rendimiento de un día para otro aparentando
haber perdido conocimientos adquiridos el día anterior, "olvidos" originados
por fallas en la comprensión e interiorización.
Los alumnos con discapacidad motora sufren en contextos que les brindan
estímulos pobres o inadecuados y necesitan que el entorno familiar, escolar
y social, le proporcione las oportunidades de aprender respondiendo a sus
necesidades específicas.
46
esperar que el resultado final sea equivalente. El problema consiste en cómo
crear un ambiente de enseñanza favorable para incrementar cualitativa y
cuantitativamente la posibilidad de desarrollo a fin de que las limitaciones no
interfieran de manera determinante en este proceso.
Las NEE que presenta un alumno con discapacidad motora y que se deben
tener en cuenta en el aprendizaje dentro del aula, se manifiestan en las
siguientes áreas:
•Movilidad
Cuando las limitaciones motoras son severas las posibilidades para accionar
con el entorno, los objetos y las personas están francamente alterados. En
estos casos, el alumno puede modificar, alternar o compartir poco o nada, las
situaciones que lo rodean.
El control de cabeza
El control de tronco
El control de piernas
Posibilidad de desplazamiento
47
Las actividades del aula y la presentación de los materiales deberán
considerar especialmente:
•Comunicación
Si un alumno carece del lenguaje oral habrá que tener en cuenta las
diferentes modalidades expresivas que puede utilizar para comunicarse. Se
utilizan para posibilitar la comunicación sistemas alternativos o
suplementarios: lengua de señas, método Bliss, que en cualquier caso deben
ser brindados por los especialistas.
•Motivación
48
La tarea del maestro será la de descubrir y explorar mediante la observación
toda información que le permita evaluar este aspecto. Se deberá tener en
cuenta la valoración de errores y las posibles vías alternativas en la
resolución de las tareas escolares.
49
Peraleda , pionero en nuestro país . El juego se práctica en competiciones
locales, regionales, nacionales e internacionales.
50
semana conociendo a pie parajes naturales son suficientes para un primer
contacto con este deporte No todo el campo es impracticable, cada vez hay
más rutas bastante adaptadas para su recorrido en silla de ruedas .
51
ESQUÍ. El esquí adaptado proporciona una gran sensación
de libertad. Disfrutar directamente de la nieve en contacto
con la naturaleza, de la velocidad, del entorno y de la
gente. La práctica del esquí invita a la integración y a la
superación personal y al desarrollo de la autoestima y,
sobre todo, es divertido. En el mercado existe una buena
oferta de material adaptado para practicar esquí.
52
PIRAGÜISMO. Las actividades deportivas realizadas al
aire libre, como el piragüismo, son una fuente inagotable
de nuevas sensaciones y experiencias. Este deporte
permite disfrutar al cien por cien de un entorno natural
como un río. El piragüismo implica una experiencia de
cooperación, de convivencia con el grupo y del respeto
por la naturaleza. Además de sus características lúdicas
y deportivas, este deporte ofrece la posibilidad de
desarrollar otros conocimientos y habilidades como la
orientación, biología, o meteorología. Por otra parte no
hay un poeta que no haya escrito sobre un río. ¿Te animas a navegar sobre
una metáfora?
53
EPISTEMOLOGÍA
FUNDAMENTACIÓN FILOSÓFICA
Si distinguimos que una cosa es la "luz" de la mente y otra la mente que
razona, entenderemos que el razonar es obra del hombre que aplica el ser
ideal al ser real, es decir, es búsqueda humana que implica una
responsabilidad totalmente personal sobre el éxito de la investigación. Y si
recordamos que el realismo, la idealidad y el moralismo son las constantes
esenciales en la historia del pensamiento, podremos establecer como
fundamentos filosóficos, los siguientes:
54
consiste en que "todo lo que conocemos, lo debemos conocer siempre a
través de una percepción intelectiva, o idea" (Rosmini en Nuovo Saggio
sull’origine delle idee, 1833).
La idea del ser: es "la capacidad de captar el ser" donde quiera que esté, es
"la luz de la razón" connatural al hombre y quien (durante los esfuerzos y los
riesgos de su búsqueda) aplica al material que le ofrece su experiencia de la
realidad; es la forma del conocimiento, es decir, el elemento constante que
forma parte de todas nuestras cogniciones. Pero, ¿cuál es su origen?; por el
camino de la exclusión, se demuestra que la idea del ser sólo puede ser
innata, necesaria y universal, pues: no procede de las sensaciones, que
únicamente nos ponen en contacto con contenidos particulares y
contingentes; no se deriva de la idea del "yo", porque tal idea (al igual que
las demás) es la idea de un ser particular; no es un producto de la
abstracción o la reflexión, ya que dichas operaciones consisten en analizar y
distinguir aspectos particulares de cosas que ya existen; no proviene del
espíritu de un sujeto finito, porque un sujeto finito no puede producir un
objeto universal; y, no es creada por Dios en el acto de la percepción,
porque Dios quedaría reducido a servidor de los hombres en cada acto de
conocimiento.
55
tenida como plenitud y autenticidad de ser. Un ser que no sabe que él existe,
o no sabe que otro ser existe y lo que él es, es como si él mismo no existiera.
Existir fuera de una conciencia equivale a no existir. Un ser que no es
pensado ni puede serlo jamás por un pensamiento, es un contrasentido, un
inconcebible.
Además, si los seres no son el ser, sino que solamente lo tienen, ellos no se
lo dan, sino que lo reciben, consecuentemente, también ellos presuponen la
existencia de un Ser Supremo. Y el orden metafísico es: Ser Supremo, Ser
absoluto; ser ideal, que el Ser Supremo abstrae auto contemplativamente de
sí, y participa a todo entendimiento humano, desde el nacimiento, como idea
de ser indeterminado; ser real, realidad objetiva creada; y, el ser moral, cuya
competencia es adecuar la realidad (que es limitada y finita) a la idealidad del
ser (que es infinita) y armonizar los dos modos de ser: ideal y real. En la
moralidad, el sujeto concreto (real) tiende a la perfección ideal del ser
universal.
56
La naturaleza humana es la integración que resulta del alma y del cuerpo
personalmente unido. El alma es ese principio que tiene el sentido del propio
cuerpo y del ser, por tanto, sensitivo e intelectivo a la vez; sujeto de
sensibilidad y sujeto racional en cuanto aplica el ser ideal a las sensaciones.
El alma se siente ante todo a sí misma, y está siempre toda idéntica en la
sucesión de las diversas operaciones. Cuando la conciencia de sí se une a la
vida espontanea e inconsciente del alma, se define como yo
(autoconciencia). El yo es la sustancia inteligente, en cuanto autoconsciente.
FUNDAMENTACIÓN PEDAGÓGICA
En una revisión de las teorías más influentes en la educación durante
el siglo xx sin duda resulta imprescindible considerar las relaciones de
la teoría de Piaget durante la primera mitad del siglo xx ha tenido un
enorme impacto en la educación tanto en lo que respeta a la
elaboraciones teóricas como en la propia practica pedagógica. La
producción pedagógica inspirada en la psicología genética ha sido vasta
diversificada, en lo que respecta concretamente al ámbito
iberoamericano, el nombre de Piaget es uno de los que con mayor
frecuencia aparece mencionado en las publicaciones pedagógicas.
Morán.(2000)Dice:
57
La influencia de esta teoría en la educación sigue siendo muy
importante en nuestros días, si bien las lecturas y el tipo de
apropiación que, desde la educación se han ido variando a lo largo de
las décadas.
FUNDAMENTACIÓN PSICOLÓGICA
En una revisión de las teorías más influyentes en la educación durante el
siglo XX, sin duda resulta imprescindible considerar las relaciones de la
teoría de Piaget. La psicología genética, fundada por Jean Piaget durante la
primera mitad del siglo XX, ha tenido un enorme impacto en la educación,
tanto en lo que respecta a las elaboraciones teóricas como en la propia
práctica pedagógica. La producción pedagógica inspirada en la psicología
genética ha sido vasta y diversificada. En lo que respecta concretamente al
ámbito iberoamericano, el nombre de Piaget es uno de los que con mayor
frecuencia aparece mencionado en las publicaciones pedagógicas. La
influencia de esta teoría en la educación sigue siendo muy importante en
58
nuestros días, si bien las lecturas y el tipo de apropiación que, desde la
educación se han hecho de ella, han ido variando a lo largo de las décadas.
59
Todo organismo debe adaptarse al medio en que vive. La inteligencia es una
forma particular de actividad biológica que deriva de ese proceso de
adaptación. Es posible distinguir entre dos niveles fundamentales de
inteligencia: la sensomotriz y la conceptual o representativa, la primera se
orienta a la resolución de problemas prácticos y manipulativos, por su parte
la otra no necesita del soporte sobre objetos concretos o acciones efectivas.
A lo largo de la inteligencia hay aspectos que no varían y otros que están
abiertos a una constante modificación. Para Piaget la inteligencia era una
forma de adaptación. Adaptarse: modificarse en función del medio y
modificar el medio en función de uno. La comprensión y la invención son dos
características del acto inteligente.
FUNDAMENTACIÓN SOCIOLÓGICA
El coautor de Pedagogía Conceptual, Julián de Subiría sostiene que “Vivimos
en un mundo profundamente distinto al que conocimos de niños, un mundo
en que la vida económica, política, social, tecnológica y familiar es
significativamente diferente; responde a otras leyes, otras lógicas, otros
espacios, otras realidades y otros tiempos. Pensadores agudos de nuestro
tiempo consideran que estamos ante una de las mayores transformaciones
estructurales de todos los tiempos”.
60
que algunos países pequeños que apuntalaron la educación, estén en
mejores condiciones económicas que otros grandes y con recursos
naturales.
FUNDAMENTACIÓN LEGAL
La base legal de este proyecto está contemplada en la constitución
política de la República del Ecuador, en la Ley Orgánica de Educación y su
reglamento.
ARTICULO 26
61
ARTICULO 27
ARTICULO 28
ARTICULO 29
62
PERSONAS CON DISCAPACIDAD
63
8. La educación especializada para las personas con discapacidad
intelectual y el fomento de sus capacidades mediante la creación
de centros educativos y programa de enseñanza específico.
9. La atención sicológica gratuita para las personas con
discapacidad y sus familia, en particular en caso de
discapacidad intelectual.
10. El acceso de manera adecuada a todos los bienes y servicios
.se eliminarán las barrera arquitectónicas.
11. El acceso a mecanismos, medios y formas alternativas de
comunicación, entre ellos el lenguaje de señas para personas
sordas, el oralismo y el sistema braille.
64
Art. 49.- Las personas y las familias que cuiden a personas con
discapacidad que requieran atención permanente serán cubiertas por la
Seguridad Social y recibirán capacitación periódica para mejorar la
calidad de la atención.
Numeral 2 Artículo 36, establece que las personas adultas mayores, niñas,
niños y adolescentes, mujeres embarazadas, personas con discapacidad,
personas privadas de libertad y quienes adolezcan de enfermedades
catastróficas o de alta complejidad, recibirán atención prioritaria y
especializada en los ámbitos público y privado. La misma atención prioritaria
recibirán las personas en situación de riesgo, las víctimas de violencia
doméstica y sexual, maltrato infantil, desastres naturales o antropogénicos.
El Estado prestará especial protección a las personas en condición de doble
vulnerabilidad; Que, en la Constitución de la República, entre los principios
de aplicación de los derechos.
Numeral 2, Artículo 11, establece que todas las personas son iguales y
gozarán de los mismos derechos, deberes y oportunidades. Nadie podrá ser
discriminado por razones de etnia, lugar de nacimiento, edad, sexo ,identidad
de género, identidad cultural, estado civil, idioma, religión, ideología, filiación
política, pasado judicial, condición socio-económica, condición migratoria,
orientación sexual, estado de salud, portar VIH ,discapacidad, diferencia
física; ni por cualquier otra distinción, personal o colectiva, temporal o
permanente ,que tenga por objeto o resultado menoscabar o anular el
reconocimiento, goce o ejercicio de los derechos .La ley sancionará toda
forma de discriminación. El Estado adoptará medidas de acción afirmativa
que
65
Art. 47.- Educación para las personas con discapacidad
Art. 36.- establece que las personas adultas mayores, niñas, niños y
adolescentes ,mujeres embarazadas, personas con discapacidad, personas
privadas de libertad y quienes adolezcan de enfermedades catastróficas o de
alta complejidad, recibirán atención prioritaria y especializada en lo ámbitos
público y privado. La misma atención prioritaria recibirán las personas en
situación de riesgo, las víctimas de violencia doméstica y sexual, maltrato
infantil, desastres naturales o antropogénicos. El Estado prestará especial
protección a las personas en condición de doble vulnerabilidad; Que, en la
Constitución de la República, entre los principios de aplicación de los
derechos, en el numeral 2del Artículo 11, establece que todas las personas
La Autoridad Educativa Nacional velará porque esas necesidades educativas
especiales no se conviertan en impedimento para el acceso a la educación.
El Estado ecuatoriano garantizará la inclusión e integración de estas
personas en los establecimientos educativos, eliminando las barreras de su
aprendizaje.
66
Los establecimientos educativos destinados exclusivamente personas con
discapacidad, se justifican únicamente para casos excepcionales; es decir,
para los casos en que después de haber realizado todo lo que se ha
mencionado anteriormente sea imposible la inclusión.
DEFINICIONES CONCEPTUALES
67
PSICOEVOLUTIVOS: Psicología evolutiva o del desarrollo humano estudia
la forma en la que los seres humanos cambian a lo largo de su vida,
comprende el estudio del ciclo vital, observa de qué manera cambian
continuamente las acciones de un individuo y como este reacciona a un
ambiente que tambien está en constante cambio.
68
MOTORA: Es un neurona es la que emite el impulso que en último término
hace que la fibra muscular se contraiga, lo que quiere decir que conduce los
impulsos del cerebro y la médula espinal hacia los efectores (músculos). La
neurona motora y el conjunto de todas las fibras musculares a las que
estimula constituyen una UNIDAD MOTORA
69
CAPÍTULO III
METODOLOGÍA
DISEÑO DE LA INVESTIGACIÓN
La metodología constituye la vía rápida para comprender un hecho o
fenómeno, y resolver un problema de estudio, sobre todo nos permite
conocer con claridad la realidad , sea para describirla o transformarla.
MODALIDAD DE LA INVESTIGACION
La modalidad de esta investigación es de proyecto factible basado en
la investigación de campo.
70
TIPOS DE INVESTIGACION
Esta investigación está dentro del paradigma cualitativo y los tipos de
investigación descriptiva, explicativa y bibliográfico.
Cualitativo
Descriptiva:
Bibliográfica:
Explicativa:
POBLACION Y MUESTRA
POBLACIÓN
71
En muestreo se entiende por población a la totalidad del universo que
interesa considerar, y que es necesario que este bien definido para
que sepa en todo momento que elementos los componen.
CUADRO N° 2
72
MUESTRA:
FÓRMULA
n= n*/n*/N
n*=s2/ v2
S2= p(1 – p)
n= tamaño de la muestra
N=330
V=0.05
n= ?
p=0.5
n=n*/1 + n*/N
n*=S2/S2
73
S2=0.5 (O.5) =O.25
V2=(0.05)2
n*=0.25/0.0025=100
n=100/1 + 100/330
n=100
CUADRO N° 3
Fuente:
74
INSTRUMENTOS DE LA INVESTIGACIÓN
Cuadro No 4
75
LA ENTREVISTA
Cuadro No 5
Preguntas Respuestas
4)¿Señores docentes tienen apoyo 4) Son muy pocos los padres que
de los representantes legales en el ayudan y controlan las tareas a sus
control de tareas de sus hijos? hijos
76
con discapacidad motora del área de lengua y literatura como enfoque
pedagógico. Antes de aplicar la entrevista se tomaran en cuenta las
siguientes recomendaciones:
ENCUESTA
FICHA NEMOTÉCNICA
Es aquella que sirve para anexar los aspectos más importantes del contenido
de un libro, de una revista o de un artículo periodístico tales como:
conceptos.- Las fichas nemotécnicas sirven para retener aspectos dentro de
la fuente de información, que se utilizarán en el desarrollo del trabajo escrito
y la investigación en general.
Ejemplo:
77
Cuadro No 6
Institución
d) Nos dimos cuenta que los alumnos son pocos reflexivos y creativos
dentro del salón de clases
FICHAS BIBLIOGRÁFICAS
78
Cuadro No. 7
PROCEDIMIENTO DE LA INVESTIGACION
RECOLECCIÓN DE LA INFORMACIÓN
Para la recolección de la información se utilizó lo siguiente:
79
En los procesamientos de datos se debe cumplir con la clasificación,
tabulación y codificación de las encuestas.
o Título de la propuesta
o Justificación
o Fundamentación
o Objetivo General
o Objetivo Especifico
o Importancia
o Ubicación sectorial y física
o Factibilidad
DESCRIPCIÓN DE LA PROPUESTA
Dentro de este aspecto debe incluir:
o Las actividades
o Recursos
o Aspectos pedagógicos, económicos, sociológicos y legales
o Misión
o Visión
o Beneficiarios
o Impacto social
80
CUADRO DE OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES
Cuadro N° 8
Desmotivación
Variable Independiente La discapacidad motorica
en el desarrollo integral de Aislamiento
los niños
Rechazo
Inconformidad
Planificados
Capacitados
Abiertos al cambio
Guía dirigida a docentes
Variable Dependiente para el manejo de la Cooperar en actividades
discapacidad motorica de la institución
Predisposición
Apoyo a la institución
Colaboradores
81
CAPÍTULO IV
ANÁLISIS E INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS
82
ENCUESTA DIRIGIDA A DIRECTOR Y DOCENTES
Nº PREGUNTAS 5 4 3 2 1
83
Problema ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
ENCUESTA DIRIGIDA A DIRECTOR Y DOCENTES
De la Escuela Fiscal Mixta N° 433 “Doce de Octubre”
ALTERACIÓN EN LA FUNCIONALIDAD
0% 0%
Muy de acuerdo
25% De acuerdo
37%
Indiferente
En desacuerdo
38%
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 37% de los encuestados están
muy de acuerdo que la discapacidad motora es una alteración en la funcionalidad de
las extremidades, el 38% de acuerdo y el 25% Indiferente.
Conclusión:
La discapacidad motora es la alteración en la funcionalidad de los estudiantes
84
2. La Discapacidad Motora se genera por una lesión en el sistema nervioso central
a nivel de médula o del encéfalo
Cuadro N° 10
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 2 25
4 De acuerdo 5 62
3 Indiferente 1 13
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°2
GENERA
0% 0%
13%
Muy de acuerdo
25%
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
62% Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 25% de los encuestados están
muy de acuerdo que la discapacidad motora se genera por una lesión en el sistema
nervioso, el 62% de acuerdo y el 13% Indiferente.
Conclusión
85
3. Los docentes están capacitados para transmitir conocimiento a niños con
Discapacidad Motora
Cuadro N° 11
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 1 12
4 De acuerdo 2 25
3 Indiferente 5 63
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°3
CAPACITADOS
0% 0%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 12% de los encuestados están
muy de acuerdo que los docentes están capacitados para trasmitir conocimiento a
niños con discapacidad motora, el 25% de acuerdo y el 63% Indiferente.
Conclusión:
Los docentes no están capacitados para trasmitir conocimiento a niños con
discapacidad motora
86
4. La Discapacidad Motora afecta el aprendizaje de los estudiantes
Cuadro N° 12
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 6 75
4 De acuerdo 1 12
3 Indiferente 1 13
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°4
AFECTA EL APRENDIZAJE
0% 0%
12% De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
75%
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 75% de los encuestados están
muy de acuerdo que la discapacidad motora afecta el aprendizaje en los
estudiantes, el 12% de acuerdo y el 13% Indiferente.
Conclusión:
La discapacidad motora incide en el desarrollo académico de los estudiantes
87
5. Los docentes según sus conocimientos pueden diferenciar la discapacidad
motora de otras discapacidades
Cuadro N° 13
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 2 25
4 De acuerdo 4 50
3 Indiferente 2 25
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°5
DIFERENCIAR LA DISCAPACIDAD
0% 0%
Muy de acuerdo
25% 25%
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
Muy en desacuerdo
50%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 14% de los encuestados están
muy de acuerdo que los docentes pueden diferenciar la discapacidad motora, el
57% de acuerdo y el 29% Indiferente.
Conclusión:
Los docentes pueden diferenciar la discapacidad motora de otras discapacidades
entre los estudiantes de la institución
88
6. Es importante estimular a los estudiantes con Discapacidad Motora para el
aprendizaje en el área de lengua y literatura
Cuadro N° 14
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 6 75
4 De acuerdo 1 12
3 Indiferente 1 13
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°6
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 75% de los encuestados están
muy de acuerdo en que se debe estimular a los estudiantes con discapacidad
motora, 12% de acuerdo y el 13% indiferente.
Conclusión:
Se debe estimular a los estudiantes con discapacidad motora en el área de lengua y
literatura para que ellos tengan un mayor aprendizaje y desenvolvimiento
89
7. Un estudiante con Discapacidad Motora tiene el mismo desenvolvimiento
que un niño normal
Cuadro N° 15
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 1 12
4 De acuerdo 3 38
3 Indiferente 4 50
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°7
DESENVOLVIMIENTO
0% 0%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 14% de los encuestados están
muy de acuerdo que un estudiante con discapacidad motora tiene el mismo
desenvolvimiento que un niño normal, el 29% de acuerdo y 57% indiferente.
Conclusión:
Un estudiante con discapacidad motora no posee el mismo desenvolvimiento que un
niño normal, su aprendizaje es lento
90
8. Los estudiantes con Discapacidad Motora tienen derecho a la educación
Cuadro N° 16
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 6 75
4 De acuerdo 2 25
3 Indiferente 0 0
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°8
DERECHO A LA EDUCACIÓN
0%
0% 0%
Muy de acuerdo
25%
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
75%
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 75% de los encuestados están
muy de acuerdo que los estudiantes con discapacidad motora tienen derecho a la
educación y el 25% de acuerdo.
Conclusión:
Los estudiantes con discapacidad motora tienen los mismos derechos a la
educación como un niño normal y ser incluidos en la sociedad
91
9. Los docentes deberían recibir capacitación o talleres sobre Discapacidad
Motora
Cuadro N° 17
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 4 50
4 De acuerdo 3 37
3 Indiferente 1 13
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°9
CAPACITACIÓN O TALLERES
0% 0%
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 50% de los encuestados están
muy de acuerdo que los docentes deberían recibir capacitación o talleres sobre
discapacidad motora, el 37% de acuerdo y 13% indiferente.
Conclusión
Los docentes deberían recibir capacitación o talleres sobre discapacidad motora
para que transmitan una mayor educación a estos niños
92
10. El Ministerio de Educación debería implementar en las escuelas fiscales una
aula Psicopedagógica para brindar una mayor Educación a los estudiantes con
Discapacidad Motora
Cuadro N° 18
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 5 62
4 De acuerdo 2 25
3 Indiferente 1 13
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 8 100
Fuente: Directivos y Docente
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°10
AULA PSICOPEDAGÓGICA
0% 0%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 62% de los encuestados están
muy de acuerdo que debería implementarse un aula psicopedagógica en las
escuelas fiscales, el 25% de acuerdo y 13% indiferente.
Conclusión:
Se debería implementar un aula psicopedagógica en las escuelas fiscales para que
los niños con discapacidad motora reciban terapias y ayuda profesional
93
ENCUESTA DIRIGIDA A REPRESENTANTES LEGALES
Nº PREGUNTAS 5 4 3 2 1
94
ENCUESTA APLICADAS A REPRESENTANTES LEGALES
1. Discapacidad es una deficiencia física, mental, intelectual o sensorial a largo
plazo
Cuadro N° 19
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 30 79
4 De acuerdo 5 13
3 Indiferente 3 8
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°11
DISCAPACIDAD
0% 0%
8% Muy de acuerdo
13% De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
79%
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 79% de los encuestados están
muy de acuerdo que discapacidad es una deficiencia física, mental o sensorial, el
13% de acuerdo y 8% indiferente.
Conclusión:
La discapacidad es una deficiencia física, mental o sensorial a largo plazo
95
2. El estudiante con Discapacidad Motora requiere una mayor atención y
enseñanza dentro del salón de clase
Cuadro N° 20
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 25 66
4 De acuerdo 7 18
3 Indiferente 6 16
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°12
ATENCIÓN Y ENSEÑANZA
0% 0%
16%
Muy de acuerdo
De acuerdo
18% Indiferente
En desacuerdo
66%
Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 66% de los encuestados están
muy de acuerdo que un estudiante con discapacidad motora requiere una mayor
enseñanza dentro del salón de clase, el 18% de acuerdo y 16% indiferente.
Conclusión
Los estudiantes con discapacidad motora deben tener una mayor atención dentro
del salón de clases
96
3. Es importante que los padres de Familia motiven a sus hijos con Discapacidad
Motora a desenvolverse en sus tareas
Cuadro N° 21
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 16 42
4 De acuerdo 14 37
3 Indiferente 8 21
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°13
Muy de acuerdo
21%
De acuerdo
42%
Indiferente
En desacuerdo
37%
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 42% de los encuestados están
muy de acuerdo que los padres de familias motiven a sus hijos con discapacidad
motora a desenvolverse en sus tareas, el 37% de acuerdo y 21% indiferente.
Conclusión:
Es muy importante que los padres de familia motiven a sus hijos con discapacidad
motora a desenvolverse en sus tareas
97
4. Los docentes aplican técnica de motivación en las horas de clases
Cuadro N° 22
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 20 53
4 De acuerdo 13 34
3 Indiferente 5 13
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°14
TÉCNICAS DE MOTIVACIÓN
0% 0%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 53% de los encuestados están
muy de acuerdo que los docentes aplican técnicas de motivación, el 34% de
acuerdo y 13% indiferente.
Conclusión:
Los docentes aplican técnicas de motivación pero piden que anualmente los
actualicen
98
5. Colaboraría usted para implementar una guía de Discapacidad Motora para
fomentar la enseñanza en los niños/as
Cuadro N° 23
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 23 48
4 De acuerdo 15 31
3 Indiferente 10 21
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°15
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 48% de los encuestados están
muy de acuerdo en colaborar para implementar una guía didáctica de discapacidad
motora, el 31% de acuerdo y 21% indiferente.
Conclusión
Los padres colaborarán para la implementación de una Guía didáctica de
discapacidad motora para fomentar la enseñanza en sus hijos
99
6. Los estudiantes tienen un buen nivel de comprensión en el área de lenguaje
Cuadro N° 24
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 17 45
4 De acuerdo 19 50
3 Indiferente 2 5
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°16
NIVEL DE COMPRENSIÓN
0% 0%
5%
Muy de acuerdo
De acuerdo
45%
Indiferente
50% En desacuerdo
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 45% de los encuestados están
muy de acuerdo en que los estudiantes tienen un buen nivel de comprensión en el
área de lenguaje, el 45% de acuerdo y 5% indiferente.
Conclusión:
Los estudiantes no tienen un buen nivel de comprensión en el área de lenguaje, les
falta desenvolvimiento
100
7. Un estudiante con Discapacidad Motora tiene el mismo desenvolvimiento
que un niño normal
Cuadro N° 25
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 1 2
4 De acuerdo 9 24
3 Indiferente 28 74
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°17
DESENVOLVIMIENTO
0% 0% 2%
Muy de acuerdo
24% De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
74%
Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 2% de los encuestados están
muy de acuerdo en que un estudiante con discapacidad motora tiene el mismo
desenvolvimiento que un niño normal, el 24% de acuerdo y 74% indiferente.
Conclusión
Un estudiante con discapacidad motora no posee el mismo desenvolvimiento que un
niño normal, su aprendizaje es lento
101
8. Considera que la guía didáctica debe orientar a los docentes
Cuadro N° 26
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 3 8
4 De acuerdo 18 47
3 Indiferente 17 45
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°18
GUÍA DIDÁCTICA
0% 0%
8%
Muy de acuerdo
De acuerdo
45%
Indiferente
47% En desacuerdo
Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 2% de los encuestados están
muy de acuerdo en que un estudiante con discapacidad motora tiene el mismo
desenvolvimiento que un niño normal, el 24% de acuerdo y 74% indiferente.
Conclusión
Que las guías didácticas orientan a los docentes
102
9. Los docentes deberían ser capacitados sobre la Discapacidad Motora
Cuadro N° 27
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 33 87
4 De acuerdo 4 10
3 Indiferente 1 3
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°19
0%
CAPACITADOS
3% 0%
10%
Muy de acuerdo
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
Muy en desacuerdo
87%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 87% de los encuestados están
muy de acuerdo en que los docentes deberían ser capacitados sobre la
discapacidad motora, el 10% de acuerdo y 3% indiferente.
Conclusión:
Los docentes deberían ser capacitados sobre la discapacidad motora para que
brinden una mayor educación
103
10. Considera que en la escuela deben capacitarlos para poder orientar el proceso
de aprendizaje en sus hijos con discapacidad motora
Cuadro N° 28
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 21 55
4 De acuerdo 15 40
3 Indiferente 2 5
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 38 100
Fuente: Representantes Legales
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°20
PROCESO DE APRENDIZAJE
0% 0%
5%
Muy de acuerdo
De acuerdo
40% Indiferente
55%
En desacuerdo
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 55% de los encuestados están
muy de acuerdo que deben capacitarlos para poder orientar el aprendizaje en sus
hijos con discapacidad motora, el 40% de acuerdo y 5% indiferente.
Conclusión:
Que la institución los capacite para mejorar el aprendizaje en los niños
104
ENCUESTA DIRIGIDA A LOS ESTUDIANTES DE 3ER AÑO BÁSICO
Nº PREGUNTAS 5 4 3 2 1
105
ENCUESTA APLICADAS A LOS ESTUDIANTES DE 3ER AÑO BÁSICO
Gráfico N°21
ACEPTAR
0% 0%
68% En desacuerdo
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 68% de los encuestados están
muy de acuerdo que los estudiantes deben aceptar a los niños con discapacidad
motora, el 19% de acuerdo y 13% indiferente.
Conclusión:
Los estudiantes si aceptan a los niños con discapacidad motora
106
2. Las clases que imparte el docente son innovadoras y creativas
Cuadro N° 30
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 45 83
4 De acuerdo 5 9
3 Indiferente 4 8
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°22
CLASES INNOVADORAS
0% 0%
8% Muy de acuerdo
9%
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
83%
Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 83% de los encuestados están
muy de acuerdo que las clases que imparte el docente son creativas, el 9% de
acuerdo y 8% indiferente.
Conclusión
Las clases que imparte el docente son innovadoras y creativas fácil de comprender
107
3. Los estudiantes deben aceptar en los trabajos grupales a los niños con
discapacidad motora
Cuadro N° 31
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 31 57
4 De acuerdo 20 37
3 Indiferente 3 6
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°23
0% TRABAJOS GRUPALES
6% 0%
Muy de acuerdo
De acuerdo
37% Indiferente
57%
En desacuerdo
Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 57% de los encuestados están
muy de acuerdo que en los trabajos grupales que realizan en clase integran a los
estudiantes con discapacidad motora, el 37% de acuerdo y 6% indiferente.
Conclusión
Los estudiantes si aceptan en los trabajos grupales a los niños con discapacidad
motora les prestan ayuda
108
4. En clases el docente utiliza láminas y folletos para impartir la enseñanza
Cuadro N° 32
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 17 31
4 De acuerdo 21 39
3 Indiferente 16 30
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°24
LÁMINAS Y FOLLETOS
0% 0%
Muy de acuerdo
30% 31%
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
Muy en desacuerdo
39%
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 31% de los encuestados están
muy de acuerdo que el docente utiliza láminas y folletos para impartir la enseñanza,
el 39% de acuerdo y 30% indiferente.
Conclusión
Los docentes si muestran láminas en la exposición de las clases
109
5. Los estudiantes deben respetar a los niños con discapacidad motora
Cuadro N° 33
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 50 92
4 De acuerdo 2 4
3 Indiferente 2 4
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°25
RESPETAR
4% 4% 0% 0%
Muy de acuerdo
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 92% de los encuestados están
muy de acuerdo que se debe respetar a los niños con discapacidad motora, el 4%
de acuerdo y 4% indiferente.
Conclusión:
Los estudiantes si respetan a los niños con discapacidad motora los aceptan en su
entorno
110
6. Comparten con sus compañeros con discapacidad motora criterios e ideas dentro
del salón de clases
Cuadro N° 34
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 15 28
4 De acuerdo 11 20
3 Indiferente 28 52
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°26
CRITERIOS E IDEAS
0% 0%
Muy de acuerdo
28%
De acuerdo
Indiferente
52%
En desacuerdo
20%
Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 28% de los encuestados están
muy de acuerdo que los estudiantes comparten criterios e ideas dentro del salón
de clases, el 20% de acuerdo y 52% indiferente.
Conclusión
Los estudiantes si comparten criterios e ideas dentro del salón de clases con
discapacidad motora son integrados normalmente
111
7. El docente motiva la clase con frecuencia
Cuadro N° 35
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 21 39
4 De acuerdo 13 24
3 Indiferente 20 37
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°27
MOTIVA
0% 0%
Muy de acuerdo
37% 39% De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
Muy en desacuerdo
24%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 39% de los encuestados están
muy de acuerdo que el docente motiva la clase, el 24% de acuerdo y 37%
indiferente.
Conclusión:
Los docentes si motivan las clases, son muy creativos
112
8. Los estudiantes deben incluir a los niños con discapacidad motora en actividades
deportivas
Cuadro N° 36
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 15 28
4 De acuerdo 33 61
3 Indiferente 6 11
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°28
ACTIVIDADES DEPORTIVAS
0% 0%
11%
Muy de acuerdo
28%
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
61% Muy en desacuerdo
Análisis
Los resultados de las encuestas demuestran que un 28% de los encuestados están
muy de acuerdo que los estudiantes con discapacidad motora deben ser integrados
en actividades deportivas, el 61% de acuerdo y 11% indiferente.
Conclusión
Los estudiantes si incluyen en actividades deportivas a sus compañeros con
discapacidad motora con mucho cuidado
113
9. Los estudiantes no deben agredir físicamente, ni verbalmente a sus compañeros
con discapacidad motora
Cuadro N° 36
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 43 80
4 De acuerdo 8 15
3 Indiferente 3 5
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°29
AGREDIR
0% 0%
5% Muy de acuerdo
15%
De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
80%
Muy en desacuerdo
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 28% de los encuestados están
muy de acuerdo que los estudiantes no deben agredir físicamente, ni verbalmente a
los niños con discapacidad motora, el 15% de acuerdo y 5% indiferente.
Conclusión:
Los estudiantes no deben agredir físicamente, ni verbalmente a los niños con
discapacidad motora hay que tratarlos con respeto y estima
114
10. El docente realiza actividades lúdicas e innovadoras dentro del salón de clases
Cuadro N° 37
Item Alternativas Frecuencia %
5 Muy de acuerdo 19 35
4 De acuerdo 17 32
3 Indiferente 18 33
2 En desacuerdo 0 0
1 Muy en desacuerdo 0 0
TOTAL 54 100
Fuente: Estudiantes
Elaborado: Mary Martínez y Janina Martínez
Gráfico N°30
ACTIVIDADES LÚDICAS
0% 0%
Muy de acuerdo
33% 35% De acuerdo
Indiferente
En desacuerdo
Muy en desacuerdo
32%
Análisis:
Los resultados de las encuestas demuestran que un 35% de los encuestados están
muy de acuerdo que el docente realiza actividades lúdicas dentro del salón de
clases, el 32% de acuerdo y 33% indiferente.
Conclusión:
Los docentes realizan actividades lúdicas dentro del salón de clases
115
RESPUESTAS A LAS INTERROGANTES DE LA
INVESTIGACIÓN
116
¿Cómo es el aspecto de su desarrollo intelectual?
En el aspecto de su desarrollo intelectual esta edad queda incluida en la
etapa del subperíodo de las operaciones concretas, según la división de
Piaget, pero en un estadio ya muy avanzado de este periodo. Su juicio sobre
las cosas ya no depende de su conveniencia; los conocimientos que
adquiere son el trampolín para adquirir otros nuevos conocimientos, dándose
cuenta de la utilidad de los mismos y puede, con facilidad, hacer uso de las
capacidades de observación, reflexión, análisis y síntesis.
117
CAPÍTULO # V
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones:
118
Recomendaciones:
119
CAPÍTULO VI
LA PROPUESTA
ANTECEDENTES
120
JUSTIFICACIÓN
IMPORTANCIA
121
utilizado cuando se evalúan trastornos asociados, sobre todo aquellos
relacionados con la comunicación.
FACTIBILIDAD
FUNDAMENTACIÓN
122
aprender y avanzar con el mismo programa y currículo que se le imparte a
los demás alumnos. Todos los niños aprenden por imitación y por estímulo
en el ambiente educativo. Si se tienen que hacer modificaciones en el
programa, éstas podrían ser mínimas. Para ayudar a las personas que
trabajan con estos niños a proveer programas adecuados, se han escrito
currículos para usarse con niños con y sin necesidades especiales
FUNDAMENTACIÓN FILOSÓFICA
FUNDAMENTACIÓN PEDAGÓGICA
123
una identidad personal en el marco de un contexto social y cultural
determinado.
FUNDAMENTACIÓN PSICOLÓGICA
FUNDAMENTACIÓN ANDRAGÓGICA
124
FUNDAMENTACIÓN EDUCATIVA
OBJETIVO GENERAL
125
126
OBJETIVO ESPECÍFICO
DESCRIPCIÓN DE LA PROPUESTA
Discapacidad Motora
127
Algunas de las características del desarrollo de estos niños, son susceptibles
de “mejoría” o progreso y pueden llegar a ser superadas, si se dispone de
todos los medios, recursos y apoyos adecuados.
CAUSAS
CARACTERÍSTICAS
128
capacidad de estas personas basándose sólo en sus manifestaciones
externas.
•Momento de aparición
•Etiología
•Localización topográfica
Según la etiología:
•Por traumatismos
•Parálisis:
129
•Hemiplejía: Afecta a un lado del cuerpo, izquierdo o derecho.
DEFINICIÓN
"Un niño o joven con discapacidad motora es aquel que presenta de manera
transitoria o permanente alguna alteración de su aparato motor, debido a un
deficiente funcionamiento en el sistema nervioso, muscular y/o óseo-articular,
o en varios de ellos relacionados, que en grados variables limita alguna de
las actividades que puede realizar el resto de las personas de su edad". Los
niños en esta situación presentan encefalopatías no progresivas, que pueden
130
tener su comienzo antes del parto o durante él, o en la infancia temprana, y
que obstaculiza o impide el desarrollo motor normal.
•Disociación: Incapacidad para ver las cosas como un todo, captando antes
las partes.
131
•Deficiencias en las áreas funcionales: Recepcionar consistentemente la
información del medio ambiente; déficit en el procesamiento de la
información y deficiente cierre rápido, apropiado y correcto para dar una
respuesta esperada
Fisioterapia
132
o Facilita el control motor y regula las reacciones de equilibrio,
enderezamiento y protectivas, inhibiendo los de reflejos posturales
anormales y facilitando los patrones normales de movimiento,
mediante la terapia de neurodesarrollo propuesta por Bertha Bobath.
o Mantiene arcos normales de movimiento en todas las articulaciones y
previene la aparición de contracturas y deformidades, de acuerdo al
tipo de tono muscular.
o Asesora en la adaptación y adquisición de aditamentos, ayudas
técnicas y/o externas para miembros inferiores, evaluando la
funcionalidad de los mismos.
o Facilita la elaboración de la conciencia corporal y la formación del
sistema postural (equilibrio y postura), mediante la adecuada
integración de la información de los sistemas propioceptivo, vestibular
y táctil.
Terapia Ocupacional
133
promoviendo cada día niveles más altos de independencia y
autonomía.
o Ofrece entrenamiento a padres y/o cuidadores en el adecuado manejo
postural (transferencias y posicionamiento funcional) durante el
desarrollo de las actividades de la vida diaria del (la) niño (a), a fin de
desarrollar y mantener condiciones esenciales para el movimiento
como alineación, activación, disociación, soporte y transferencia de
peso. Este entrenamiento previene además las deformidades
inherentes a este tipo de población y el temprano desgaste
osteomuscular de padres y/o cuidadores.
o Favorece en el niño la ideación y ejecución de estrategias, para
solucionar problemas a nivel motor con cierta precisión.
o Implementa las adaptaciones y/o aditamentos necesarios para
mantener la alineación postural de todos los segmentos corporales y
garantizar el desempeño funcional en actividades básicas cotidianas y
escolares.
Fonoaudiología
134
o En aquellos niños que presentan mayor compromiso de su lenguaje
expresivo, favorece la comunicación alternativa –estrategias no
verbales- para que puedan satisfacer sus necesidades inmediatas.
Educación Especial
135
Recomendaciones a profesores
Además de ello debe valorar el grado de inteligibilidad del habla del niño. Si
utiliza algún sistema aumentativo o alternativo de comunicación, o si por el
contrario utiliza los gestos para comunicarse. No olvide también estar al tanto
si el niño tiene apoyo fonoaudiológico porque eso sería una herramienta muy
útil para tener en cuenta… usted tendría un apoyo y una persona que lo
oriente.
136
o Emplee el modelado para adquirir determinadas habilidades y hacer
uso de distintas técnicas de inhibición de reflejos, en caso de ser
necesario. Consúltele al fonoaudiólogo.
Desde el principio cuando una familia tiene a cargo un niño con discapacidad
motora se precisan cuidados y atenciones especiales; los padres comienzan
a recibir información acerca de cómo comportarse y cómo manejar aquella
situación no esperada. Es por ello que muchos de estos padres generan una
actitud de dependencia con los médicos pues creen que son estos quienes
tienen las respuestas y las decisiones más oportunas para sus hijos, creando
de alguna forma una pasividad que los convierte solo en personas a la
espera de nuevas indicaciones.
Seguidamente, el niño (a) queda ubicado en el lugar del que “no puede, no
sabe” y se corre con el gran error de sobreprotegerlo logrando así una
limitación real. Por otro lado se parte de la idea de que si el niño tiene una
discapacidad física entonces también tiene una discapacidad para actuar,
pensar y sentir por sí mismo.
137
Ahora bien, siguiendo la misma línea de ideas y siguiendo el desarrollo por el
cual atraviesa todo niño o niña, es importante rescatar que en muchas
ocasiones los padres de este niño deben afrontar la realidad y reconocer que
el ingreso a la escuela es una de las opciones que debe pensarse con
detenimiento, teniendo en cuenta las verdaderas posibilidades y capacidades
de su niño (a) y que sólo ellos a través de la orientación que reciban de
profesionales expertos (Psicología, Fonoaudiología, Terapia Ocupacional,
Terapia Física, entre otros.) podrán elegir la opción de la institución educativa
más adecuada para ellos.
Tenga en cuenta:
CONSEJOS
138
o Ayúdele a usar su imaginación. Por ejemplo, cuéntele historias sobre
sus juguetes mientras juega con ellos.
Art. 36.- establece que las personas adultas mayores, niñas, niños y
adolescentes ,mujeres embarazadas, personas con discapacidad, personas
139
privadas de libertad y quienes adolezcan de enfermedades catastróficas o de
alta complejidad, recibirán atención prioritaria y especializada en lo ámbitos
público y privado. La misma atención prioritaria recibirán las personas en
situación de riesgo, las víctimas de violencia doméstica y sexual, maltrato
infantil, desastres naturales o antropogénicos. El sistema educativo
promoverá la detección y atención temprana a problemas de aprendizaje
especial y factores asociados al aprendizaje que pongan en riesgo a estos
niños, niñas y jóvenes, y tomarán medidas para promover su recuperación y
evitar su rezago o exclusión escolar.
UBICACIÓN SECTORIAL
PAIS: ECUADOR
PROVINCIA: GUAYAS
CANTON: GUAYAQUIL
SECTOR: CHONGON
DIRECCION: CHONGON AV.PRINCIPAL CALLE 3ERA.
140
CROQUIS DE LA ESCUELA
FÁBRICA DE
Colegio
AGUA ALPINA
Chongon
C A L L E P R I M E R A
LL
E
TEMPLO
2 TIENDA
SALON DEL REINO
JUANITA
CENTRAL Nº 433
Doce de Octubre
C A L L E S E G U N D A
LL
CAMI 2 E
CHONGON
1
141
CASERIOS
JUANITA
VISIÓN
Docentes capacitados con técnicas para aplicar dentro del aula de clases ,
logrando un aprendizaje significativo y una educación de calidad.
MISIÓN
IMPACTO SOCIAL
HABILIDADES
MÉTODOS
Los métodos activos son los que pretenden alcanzar el desarrollo de las
capacidades del pensamiento crítico y del pensamiento creativo. La actividad
de aprendizaje está centrada en el educando.
142
CAPACIDADES
PEDAGOGIA
PSICOLOGICO
TERAPIAS
PSICOEVOLUTIVOS
PARALISIS
DEBILITAMIENTOS
143
DISTROFIAS
HIDROCEFALIA
ESCOLIOSIS
GENETICOS
ASEPTICO
144
BIBLIOGRAFÍA
145
146
ENCUESTA DIRIGIDA A DIRECTOR Y DOCENTES
Nº PREGUNTAS 5 4 3 2 1
147
ENCUESTA DIRIGIDA A REPRESENTANTES LEGALES
Nº PREGUNTAS 5 4 3 2 1
148
ENCUESTA DIRIGIDA A LOS ESTUDIANTES DE 3ER AÑO BÁSICO
Nº PREGUNTAS 5 4 3 2 1
149
Visitando la institución con la guía didáctica
150
Escuela “Doce de Octubre”
151
Entrega de la guía didáctica a las autoridades de la Escuela
152
Autoridades y personal docente de la institución
Personal docente
153
154