Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 29 vistas

    Trabajo de Aldehidos

    Cargado por

    daniel garcia castro
    Los aldehídos no pueden formar enlaces de hidrógeno intermoleculares debido a que carecen de grupos hidroxilo (-OH). Las reacciones más importantes de los aldehídos y cetonas son las de adición nucleofílica, como las reacciones con hidruros (NaBH4, LiAlH4) donde el nucleófilo es H- y las reacciones con organometálicos (RMgLi, RLi) donde el nucleófilo es R-.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Trabajo de Aldehidos

    Cargado por

    daniel garcia castro
    29 vistas2 páginas
    Los aldehídos no pueden formar enlaces de hidrógeno intermoleculares debido a que carecen de grupos hidroxilo (-OH). Las reacciones más importantes de los aldehídos y cetonas son las de adición nucleofílica, como las reacciones con hidruros (NaBH4, LiAlH4) donde el nucleófilo es H- y las reacciones con organometálicos (RMgLi, RLi) donde el nucleófilo es R-.

    Descripción original:

    descripcion de los aldehidos

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Los aldehídos no pueden formar enlaces de hidrógeno intermoleculares debido a que carecen de grupos hidroxilo (-OH). Las reacciones más importantes de los aldehídos y cetonas son las de adición nucleofílica, como las reacciones con hidruros (NaBH4, LiAlH4) donde el nucleófilo es H- y las reacciones con organometálicos (RMgLi, RLi) donde el nucleófilo es R-.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    29 vistas2 páginas

    Trabajo de Aldehidos

    Cargado por

    daniel garcia castro
    Los aldehídos no pueden formar enlaces de hidrógeno intermoleculares debido a que carecen de grupos hidroxilo (-OH). Las reacciones más importantes de los aldehídos y cetonas son las de adición nucleofílica, como las reacciones con hidruros (NaBH4, LiAlH4) donde el nucleófilo es H- y las reacciones con organometálicos (RMgLi, RLi) donde el nucleófilo es R-.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    de 2

    ¿Porque los aldehídos no pueden formar enlaces intermoleculares de

    hidrogeno?
    Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de oxidación. Se
    consideran derivados de un hidrocarburo por sustitución de dos átomos de
    hidrógeno en un mismo carbono por uno de oxígeno, dando lugar a un grupo
    oxo (=O) por lo que los aldehídos no pueden formar enlaces intermoleculares
    de hidrógeno, porque al carecer de grupos hidroxilo (-OH) sus puntos de
    ebullición son más bajos que los alcoholes correspondientes.
    Mencione las reacciones de adición nucleofílica que presentan los
    aldehídos y acetonas.
    la reacción más importante de aldehídos y cetonas es la reacción de adición
    nucleofílica cuyo mecanismo es el siguiente: Siguen este esquema
    la reacción con hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- = H- y la reacción con
    organometálicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.

    Describe las principales propiedades, características del formaldehido


    El formaldehído es un gas incoloro, inflamable a temperatura ambiente. Tiene
    un olor penetrante característico y en niveles altos puede producir una
    sensación de ardor en los ojos, la nariz y los pulmones. El formaldehído se
    conoce también como metanal, óxido de metileno, oximetileno, aldehído
    metílico y oxometano
    El Formaldehído es una sustancia muy reactiva, pudiendo aun reaccionar
    consigo misma a través de un proceso de autopolimerización para generar
    paraFormaldehído. Se descompone por acción del calor. A temperaturas
    mayores de 150 °C se descompone en Dióxido de Carbono y Metanol. Este
    proceso de degradación también se lleva a cabo en presencia de luz solar,
    donde sufre oxidación hasta Dióxido de Carbono. Es muy inflamable y forma
    mezclas explosivas en el aire en el intervalo de 7% a 73% en volumen a 25 °C.
    Reacciona con rapidez al entrar en contacto con agentes oxidantes fuertes,
    álcalis, ácidos, fenoles y urea (5, 8, 9, 10).
    El Formaldehído es soluble en agua, alcoholes y otros solventes polares. En
    soluciones acuosas el Formaldehído se hidroliza y polimeriza y puede existir
    como metilenglicol, polioximetileno y otros compuestos. Las soluciones de
    Formaldehído en concentraciones mayores del 30% se enturbian debido a la
    precipitación de los polímeros del Formaldehído, esto se evita adicionando
    estabilizantes como Metanol a la solución o manteniéndola a temperatura
    mayor de 100 °C (10).
    Describe las principales propiedades, características del acetaldehído
    Punto de inflamación: -38 ºC c.c. La sustancia puede formar peróxidos
    explosivos en contacto con aire. La sustancia puede polimerizar bajo la
    influencia de ácidos e hidróxidos alcalinos y bajo la presencia de trazas
    metálicas (hierro), con peligro de incendio o explosión.

    Acetaldehído

    Densidad 788 kg/m³; 0,788 g/cm³

    Masa molar 44,05 g/mol

    Punto de fusión 150 K (−123 °C)

    293 K (20 °C)


    Punto de ebullición

    Describe las propiedades y usos del acetona


    PESO MOLECULAR: 58.08 g/ mol. COMPOSICION: C: 62.04 %; H: 10.41 % y
    O: 27.55 %. GENERALIDADES: El acetona es un líquido incoloro, de olor
    característico agradable, volátil, altamente inflamable y sus vapores son mas
    pesados que el aire

    Se usa para disolver otras sustancias y para producir plásticos, pinturas,


    recubrimientos, y productos de limpieza y de cuidado personal.

    También podría gustarte