Ptoteozarios Hemátofagos

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NAYARIT
ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD

UNIDAD ACADÉMICA DE MEDICINA
PROTEOZARIOS HEMÁTOFAGOS
Unidad de aprendizaje: Microbiología

Docente: Hiram Yossef Espinosa Hernandez
Alumno: Mundo Santana Alondra Yamilet
Grupo: 2 “D”
Unidad Académica de Medicina
22/11/2023
PROTEOZARIOS HEMÁTOFAGOS
Tripanosoma
Trypanosoma es un género de parásitos unicelulares perteneciente al grupo de los
protozoos, que se caracteriza por su capacidad para causar enfermedades graves en
humanos y otros animales. Los organismos de este género son flagelados, lo que significa
que poseen un flagelo o apéndice similar a un látigo que utilizan para moverse.
Hay varias especies de Trypanosoma que son particularmente relevantes para la medicina
humana debido a las enfermedades que causan. Entre ellas se encuentran Trypanosoma
brucei, que causa la enfermedad del sueño africana, y Trypanosoma cruzi, que causa la
enfermedad de Chagas. Ambas enfermedades son endémicas en algunas regiones de
África y América Latina, respectivamente, y pueden ser mortales si no se tratan
adecuadamente.
Trypanosoma brucei es transmitido por la mosca tse-tsé y causa la enfermedad del sueño
africana, una infección que puede provocar una serie de síntomas graves, como
alteraciones del sueño, confusión, falta de coordinación y, en casos graves, coma y
muerte. Aunque existen tratamientos para la enfermedad del sueño, esta sigue siendo
una amenaza significativa para la salud en muchas partes de África, donde la mosca tse-
tsé es endémica.
Por su parte, Trypanosoma cruzi es transmitido por insectos conocidos como "vinchucas"
o "chinches besuconas", y causa la enfermedad de Chagas. Esta enfermedad puede
manifestarse inicialmente con síntomas similares a los de la gripe, pero puede progresar y
causar complicaciones graves a largo plazo, como daño cardíaco y problemas digestivos.
Aunque el tratamiento temprano puede ser eficaz para controlar la enfermedad de
Chagas, muchos individuos infectados no presentan síntomas hasta que la enfermedad
está avanzada.
Dentro de los animales mamíferos domésticos los hospedadores de mayor importancia
son el perro y las cobayas. Entre los mamíferos silvestres hay mayor prevalencia en las
comadrejas, armadillos y roedores. Las aves y los animales de sangre fría son refractarios a
esta patología. La infección se puede adquirir de diferentes formas:
 Transmisión vectorial. Constituye la forma mayoritaria de transmisión de la

enfermedad y sucede por medio de la picadura del triatómido.
 Transmisión transplacentaria
 Transfusiones sanguíneas y trasplantes.
 Transfusiones sanguíneas y trasplantes.
 Contaminación oral.
 Contaminación oral.
 Trasplante de órganos.
La enfermedad de Chagas es una zoonosis típica de zonas cálidas y húmedas del

hemisferio occidental (fig. 2), tanto en zonas de campo como en zonas urbanas donde las
chinches se han adaptado a vivir en las paredes de barro y techos de paja.
La enfermedad de Chagas es una zoonosis típica de zonas cálidas y húmedas del
hemisferio occidental (fig. 2), tanto en zonas de campo como en zonas urbanas donde las
chinches se han adaptado a vivir en las paredes de barro y techos de paja.
La sintomatología de la enfermedad de Chagas es tan variada como las lesiones que

produce el vector en el huésped. El período de incubación de la parasitosis varía según las
fuentes consultadas entre los 5 y los 15 días, si bien en las infecciones producidas por
transfusiones sanguíneas es de 30-40 días.
Se describen dos formas de la enfermedad: la fase aguda y la crónica. La forma aguda de
la parasitosis generalmente se presenta en niños menores de 10 años y se caracteriza por
fiebre elevada, escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular, inapetencia y por la aparición
de edema palpebral intenso uni o binocular no supurativo, signo de Romaña, que indica la
vía de entrada del parásito al organismo. Este edema de los párpados es el signo más
temprano de la enfermedad y casi patognomónico, pero sólo se observa en un 4% de los
individuos parasitados. La instauración de este signo es brusco y se produce una
hinchazón elástica, dura e indolora generalmente en un solo párpado, que acaba por
tornar morado y provoca hinchazón en toda la cara. El habón de inoculación tiende a
desaparecer al cabo de 2 o 3 meses, pero en la zona donde se ha producido queda una
pigmentación característica de por vida.
Además, las glándulas tiroideas, submaxilar, los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo se
encuentran aumentados de tamaño y la afección del sistema nervioso central produce
ansiedad, irritabilidad y embotamiento mental. La mortalidad por miocarditis en la etapa
aguda es del 5-10% y la insuficiencia cardíaca responde mal al tratamiento con digitálicos.
La fase aguda dura semanas o meses y puede ir seguida de una recuperación completa o
de la instauración de la fase crónica de la enfermedad.
La enfermedad de Chagas crónica se diagnostica con más frecuencia que la aguda, afecta
mayoritariamente a los individuos adultos y se manifiesta después de un período latente y
asintomático prolongado tras la recuperación de la fase aguda
Produce dilatación esofágica (megaesófago) y del colon (megacolon). La disfagia es el
síntoma principal y característico del megaesófago y puede dar lugar a la regurgitación de
alimentos no digeridos mucho después de la ingestión y se exacerba tras la ingestión de
líquidos fríos. El megaesófago cursa también con dolor precordial, plenitud pospandrial y
adelgazamiento. El síntoma principal del megacolon es el estreñimiento, que a veces es
intenso y provoca una acumulación excesiva de heces en el colon predisponiendo a la
formación de perforaciones y de fecalomas.
El diagnóstico de la enfermedad de Chagas se fundamenta principalmente en el hallazgo
de Trypanosoma cruzi en la sangre o en los tejidos del individuo parasitado con el
procedimiento de la gota gruesa o el de Strout, o también con reacciones inmunológicas
positivas.
Para la enfermedad de Chagas no existe ningún tratamiento totalmente eficaz. En el caso
de la enfermedad de Chagas aguda se administra benznidazol durante 60 o 90 días. Se
debe llevar a cabo el tratamiento con dosis graduales e iniciarlo con dosis más bajas para
disminuir el riesgo de intolerancia.
Toxoplasma
La toxoplasmosis es una infección causada por un parásito llamado Toxoplasma gondii. A
menudo, las personas contraen esta infección por comer carne poco cocida. También
puedes contraerla por el contacto con heces de gato. El parásito se puede trasmitir al
bebé durante el embarazo.
Toxoplasma gondii presenta dos ciclos de vida independientes según estos sucedan en el
hospedador definitivo, gato, o en el intermediario, y así hablamos de:
Ciclo sexuado. Únicamente se produce en el intestino del hospedador definitivo. También
se denomina esporogónico.
Ciclo asexuado o esquizogónico. Sucede principalmente en los tejidos del hospedador
intermediario aunque también puede llevarse a cabo en el gato, siendo éste hospedador
completo del parásito
La sintomatología vinculada con la toxoplasmosis no presenta características específicas y
varía desde dolores fuertes de cabeza que no responden a analgésicos, dolor corporal,
fiebre, escalofríos hasta dificultad de visión, de habla o de locomoció.
Los mayores problemas se presentan cuando los individuos parasitados son
inmunosuprimidos, por tratamiento farmacológico o VIH positivo, y cuando su número de
células T4 es inferior a 100 ya tienen un riesgo muy elevado de contraer toxoplasmosis.
También es problemático si afecta a mujeres embarazadas cuando la primoinfección
ocurre durante el embarazo7, ya que puede producir abortos u ocasionar al feto lesiones
como ceguera o daños irreversibles en el SNC.
Diagnóstico
La utilización de métodos inmunológicos juega un papel importante en la identificación
de Toxoplasma ya que resulta prácticamente imposible establecer un diagnóstico
fidedigno sin ayuda del laboratorio, debido a que la evidenciación y el aislamiento de este
parásito se consiguen de manera excepcional.
En las mujeres embarazas, la determinación preconcepcional de la inmunoglobulina G
específica nos aporta una valiosa información para saber si ha estado en contacto
previamente con el parásito, y si ya ha sufrido la toxoplasmosis, estando así la mujer y el
feto ya protegidos frente al parásito.
Tratamiento
En humanos, entre los principios activos utilizados en el tratamiento de esta parasitosis
destacamos el uso de pirimetamina y sulfadiazina, que inhiben la producción de la
dehidrofolato reductasa presentando cualquiera de los dos efectos adversos importantes.

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