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    Encefalopatia Espongiforme Bovina

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    La encefalopatía espongiforme bovina (EEB) es una enfermedad fatal del sistema nervioso central en ganado bovino causada por priones anormales que se acumulan en el cerebro y causan vacuolización espongiforme. Existen dos formas de EEB: la clásica, transmitida por piensos contaminados, y la atípica, que parece ocurrir espontáneamente. No existe un tratamiento para la EEB, por lo que es importante monitorear y diagnosticar la enfermedad usando métodos de detección

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    Encefalopatia Espongiforme Bovina

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    La encefalopatía espongiforme bovina (EEB) es una enfermedad fatal del sistema nervioso central en ganado bovino causada por priones anormales que se acumulan en el cerebro y causan vacuolización espongiforme. Existen dos formas de EEB: la clásica, transmitida por piensos contaminados, y la atípica, que parece ocurrir espontáneamente. No existe un tratamiento para la EEB, por lo que es importante monitorear y diagnosticar la enfermedad usando métodos de detección

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    Título original

    Encefalopatia espongiforme bovina

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    La encefalopatía espongiforme bovina (EEB) es una enfermedad fatal del sistema nervioso central en ganado bovino causada por priones anormales que se acumulan en el cerebro y causan vacuolización espongiforme. Existen dos formas de EEB: la clásica, transmitida por piensos contaminados, y la atípica, que parece ocurrir espontáneamente. No existe un tratamiento para la EEB, por lo que es importante monitorear y diagnosticar la enfermedad usando métodos de detección

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    ENCEFALOPATIA

    ESPOGIFORME
    BOVINA
    Clínica de especies mayores
    Rodriguez Bajaña Maria Luisa
    Ruiz Aguirre Lucy GAbriela

    FISIOPATOLOGÍA INTRODUCCIÓN
    El prión (PrPSC), cuando se ingiere, La encefalopatía espongiforme bovina (EEB) es una
    se acumula en el cerebro y tiene enfermedad fatal del sistema nervioso en el ganado bovino
    causada por priones anormales. Existen dos formas: la
    consecuencias como la
    clásica, transmitida a través de piensos contaminados, y la
    vacuolización espongiforme. Sin atípica, que se cree que aparece espontáneamente. La EEB
    embargo, en las etapas finales de la clásica se detectó en 1986, pero medidas de control han
    reducido su incidencia en todo el mundo. Ambas formas
    enfermedad, el prión (PrPSC) puede
    tienen una incidencia muy baja. La EEB clásica se considera
    diseminarse y encontrarse en la zoonótica, posiblemente relacionada con la variante de la
    médula espinal, retina, íleon, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. La OMS la
    clasifica como una enfermedad de riesgo sanitario
    glándulas suprarrenales,
    reconocido oficialmente.
    amígdalas, médula ósea, nervios
    periféricos, ganglios de la raíz Métodos
    dorsal, ganglio trigeminal y ganglios
    Métodos de detección de priones como métodos
    torácicos.
    inmunoquímicos que incluyen técnicas inmunohistoquímicas
    (IHC), Western immunoblot y métodos analíticos rápidos
    como pruebas de flujo lateral y ELISA.

    RESULTADOS Y CONCLUSIÓN

    Como resultado tenemos que estos estos métodos permiten


    una detección más rápida y precisa de la enfermedad, lo
    que facilita su control y prevención. La diferenciación entre
    ellos se realiza en muestras después de la muerte.

    En conclusión, en la encefalopatía espongiforme bovina, la


    incidencia ha disminuido significativamente en todo el
    mundo. Sin embargo, es importante seguir monitoreando y
    TRATAMIENTO diagnosticando la enfermedad utilizando métodos de
    No existe un tratamiento especifico detección de priones para prevenir su propagación y
    para esta enfermedad, por ello es proteger la salud de los humanos y los animales.
    considerado de preocupacion ya
    que equivale a una perdida
    economica.

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