Sistema Inmune

Es un conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior de un organismo que lo

protege contra enfermedades, identificando y matando células patógenas y cancerosas.
Detecta una amplia variedad desde virus hasta parásitos intestinales.

¿Por qué es importante inmune? Pretender que mi cuerpo este ¨exento de¨
Es el estado de resistencia natural o adquirida que posee el organismo frente a determinada
enfermedad o agentes infecciosos.

Patógeno: agente infeccioso que puede provocar enfermedad a su huésped.

CELULA MADRE HEMATOPOYETICA:

-tejidos linfoides
-células inmunitarias
-sustancias químicas
Todas nacen de una misma célula madre y tienen la capacidad de diferenciarse.

Formula Leucocitaria
Es un análisis de sangre que mide la cantidad de cada tipo de glóbulo blanco (leucocitos) que
hay en el cuerpo. Permite evaluar:
-como están nuestras células funcionales y en qué cantidad se encuentran
-si la respuesta inmune esta siendo la adecuada o no.
-si nuestro cuerpo cuenta con la defensa que debería.
Si tengo un valor elevado de GB puede significar una inflamación o infección.
Los GB son parte del sistema inmunitario, una red de células, tejidos y órganos que colaboran
para protegerlo de las infecciones.

Características del sistema inmune

-Capacidad para diferenciar lo propio de lo ajeno: El S.I puede diferenciar lo propio de lo ajeno,
reaccionando contra todo lo extraño para él (antígenos).
Reacciona frente a cualquier molécula distinta de su propia estructura por pequeña que sea.
No reacciona frente a sus propios componentes.
-Especificidad: tanto los anticuerpos como los linfocitos sólo reconocen a un único epitope
antigénico.
El sistema inmune puede reconocer miles de millones de antígenos diferentes, pero para cada
epitope se inducirá un linfocito específico.
-Memoria: cuando un antígeno se presenta por primera vez al sistema inmune se produce una
respuesta primaria, y queda un linfocito memoria por cada uno de los epitopes del antígeno.
Cuando ese antígeno vuelva a estar en contacto con el S.I (respuesta secundaria), el linfocito
memoria se estimulará para producir cuantos clones de linfocitos específicos sean necesarios,
(frente a ese determinado epitope) de una manera más rápida y efectiva que en la respuesta
primaria.

Funciones del sistema inmune

-Protegernos de antígenos (*) que producen enfermedades: provenientes de sustancias
químicas, cuerpos extraños o patógenos (bacterias, virus, hongos y parásitos).
-Eliminar células muertas o dañadas (fagocitosis), (ej: GR, luego de los 120 días).
-Reconocer y eliminar células anormales (cancerosas).

(*) Antígeno (Ag): es toda sustancia capaz de provocar una respuesta inmune y reaccionar con
los productos de dicha respuesta.

Errores del sistema inmune

-Respuestas incorrectas: el cuerpo no diferencia entre lo propio y lo no propio, por lo que mi
cuerpo empieza a dañar células del organismo. Ej: patologías autoinmunes (diabetes).
-Respuestas hiperactivas: mi cuerpo responde de manera exacerbada. Ej: ante un alimento.
-Falta de respuesta: se da ante una persona inmunocomprometida donde su S.I no responde
como debería, lo que implica un riesgo mayor.

INMUNIDAD
-Es la capacidad del cuerpo de distinguir lo “propio” de lo “ajeno”.
-Conjunto de mecanismos para detectar y neutralizar a cualquier agente ajeno al organismo y
potencialmente peligroso para él, trátese de microorganismos o de cualquier partícula o
sustancia química que pueda ser reconocida como extraña.
-Este sistema está estructurado en una serie de barreras sucesivas que se oponen a la entrada
del agente.
-Las primeras líneas defensivas las constituyen diferentes mecanismos que actúan de manera
inespecífica o innata contra cualquier agente ajeno al organismo. Los vertebrados han
desarrollado una serie de mecanismos para reconocer de manera específica a los agentes
invasores y de “memorizarlos” para afrontarlos más eficazmente en posteriores ocasiones.

Tipos de inmunidad

SEGÚN MEDIADORES DE LA RESPUESTA

-Humoral: llevada a cabo por moléculas
-Celular: llevada a cabo por células

SEGÚN ESPECIFICIDAD Y CAPACIDAD DE GENERAR MEMORIA

-Innata
-Adquirida
Componentes

INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA

INMUNIDAD CELULAR Barreras epiteliales Linfocitos B y T
Células presentadoras de
antígeno
Leucocitos
INMUNIDAD HUMORAL Sustancias bactericidas Anticuerpos
Reactantes de fase aguda Citoquinas
Sistema de complemento
Citoquinas

¿Como funcionara el sistema?

-Detecta, identifica y comunica a otras células para lograr una coordinación. Por medio de Ac y
citoquinas (mensajeros liberados por la célula).

Dos tipos de inmunidad: Innata o Adquirida.

Para ambas se cuenta con los tejidos linfoides o células inmunitarias.

Tejidos linfoides: tejido conectivo especializado

Función: vigila las superficies corporales y compartimentos internos.
Reacciona frente a la presencia de sustancias extrañas o nocivas.
Lugar donde los linfocitos proliferan, se diferencian, maduran y educan para reconocer y
destruir Ag específicos: se constituyen en células inmunocompetentes que extinguen entre lo
propio y no lo propio.
- Tejidos linfoides primarios: sitios donde se forman y maduran las células involucradas en la
respuesta inmune.

 Timo.
 Medula ósea.

-Tejido linfoides secundarios: sitio donde interactúan células/patógenos.

 Encapsulados: bazo (posee células inmunitarias que monitorea sangre en busca de

agentes patógenos) y ganglios linfáticos (asociado a circulación linfática. Los mismos,
son un acumulo de células inmunes que interceptan patógenos en el líquido
intersticial).
  Difusos NO encapsulados: GALT, amígdala, sistema urinario y reproductivo. Son
agregaciones (porciones de algunos tejidos) de sistema inmune alojados en otros
órganos con el fin de proteger ese lugar y formar parte del S.I en algún órgano en
particular.
En cada caso, contienen células inmunitarias que interceptan al patógeno antes de que
llegue a la circulación general.
Hay órganos que entran en contacto con el medio externo, por ej, en el caso de un
alimento; en el tracto digestivo se necesita que haya un agregado de sistema inmune
para que cuando ingresa el alimento con algún patógeno se puede hacer frente al
mismo.
Se puede encontrar en tracto digestivo, respiratorio, urinario y en la piel.

Células inmunitarias
Los leucocitos (GB) son células principales del S.I
Existen 5 tipos: neutrófilo, eosinófilo, basófilo, linfocitos, monocito.
Se clasifican según:
-si tienen o no granulocitos (neutrófilos, basófilos, eosinófilos): en su interior cuentan con
gránulos y dentro de los mismos contienen una molécula en particular, que utilizan para dar
respuesta a una antígeno. Pueden liberarlo para dañar el patógeno.
-si pueden o no hacer fagocitosis (eosinófilos, monocitos y macrófagos, neutrófilos): células
que al encontrarse con el patógeno lo van a poder incorporar al interior de la célula
(citoplasma), destruirlo y eliminarlo para quitar su presencia.
-si son o no células citotóxicas: destruyen rápidamente a las células que van a estar atacando.
-si son o no células presentadoras de antígeno: después de haber fagocitado, permite tomar
una porción del patógeno y mostrarlo en su membrana para que alguna célula inmune lo
reconozco y genere una respuesta ante ese patógeno.

EOSINOFILOS 1-3% en sangre

-Luchan contra los parásitos (recubiertos por Ac) y contribuyen a las reacciones alérgicas.
-Se encuentran en el aparato digestivo, pulmones, epitelio urinario y genital y tejido conectivo
de la piel.
-Son células citotóxicas.
-Contribuyen con la inflamación o el daño tisular (por las sustancias que libere al medio).
-Trabajan a largo plazo, no es de las primeras células del S.I en eliminar un parasito.
BASOFILOS
-Muy similares a los mastocitos de los tejidos.
-Liberan histamina y otras sustancias químicas, como la heparina, que impide la coagulación de
la sangre.
-Liberan mediadores que contribuyen con la inflamación y en respuestas alérgicas (mastocitos
en tejido conectivo de la piel, pulmones y tubo digestivo), ya que, el tipo de Ac que provocan
las reacciones alérgicas (IgE) tiende a unirse a los mastocitos y basófilos.

Una persona alérgica se le suministra un antihistamínico para regular e inhibir esa respuesta
exacerbada que tiene el organismo y aumentar la permeabilidad capilar, vaso dilatando la zona
para que empiecen a llegar mas células y de esa manera la célula que corresponda pueda
acercarse al patógeno para eliminarlo.

NEUTROFILOS 50-70% en sangre

-Llamados polimorfo-nucleares o segmentados. Formas inmaduras ¨en bandas¨ o ¨en cayado¨.
-Actúan y ¨comen¨ bacterias y liberan citocinas (contenidas en los gránulos) para el patógeno.
-GB más abundantes.
-Son células fagocíticas.
-Liberan citocinas que incluyen pirógenos que producen fiebre y mediadores para la respuesta
inflamatoria.

MONOCITOS-MACROFAGOS 1-6% en sangre

-Llamado sistema fagocítico monocuclear.
-Los monocitos son las células precursoras de los macrófagos tisulares. Una vez fuera de la
sangre los monocitos crecen y se diferencian en macrófagos.
-Principales fagocitos.
-Son células presentadoras de antígeno, el macrófago no presente especificidad, solo puede
contribuir en lo que es la inmunidad adquirida.

LINFOCITOS 20-35% en sangre

-Tipo T (células citotóxicas, helper, natural killer, de memoria) y B (células plasmáticas).
-Clave en la respuesta inmunitaria adquirida.
-La mayoría se encuentra en tejido linfoide.
-Atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos o toxinas.

CELULAS DENDRITICAS:
-Denominadas células de Langerhans, células con velo.
-Son células presentadoras de antígenos: hace activar a otras células.
-Están en la piel y distintos órganos.
-Cuando reconocen y capturan antígenos, migran hacia los tejidos secundarios donde
presentes los antígenos a los linfocitos. Al poder presentárselo a determinado linfocito, lo
activa y contribuye a generar células de memoria, que ese linfocito elimine al patógeno o
generar Ac.
- No se utilizan en la formula leucocitaria, pero son importante, ya que, la unión con el
antígeno activa a los linfocitos.

Sustancias químicas
Sustancias químicas específicas y sus funciones
-Anticuerpos (inmunoglobulinas, gamaglobulinas): proteínas secretadas por los linfocitos b que
luchan contra invasores específicos.
-Bradicinina: estimula los receptores de dolor, vasodilatadora.
-Complemento: proteínas de la membrana plasmática y la membrana celular que actúan como
opsoninas, agentes citolíticos y mediadores de la inflamación.
-Proteína c reactiva: opsonina que activa la cascada de complemento.
-Granzimas: enzimas citotóxicas que inician la apoptosis.
-Heparina: anticoagulante.
-Histamina: vasodilatador y broncoconstrictor liberado por los mastocitos y los basófilos.
interferones: proteínas que inhiben la replicación viral y modulan la respuesta inmunitaria.
-Interleucina 1: citosina de los macrófagos que media la respuesta de los macrófagos e induce
fiebre.
-Citininas: proteínas plasmáticas que se activan para formar bradicinina.
-Lisozima: encima extracelular que ataca las bacterias.
-Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC): familia de complejos de proteínas de
membrana involucrada en el reconocimiento celular.
-Complejo de ataque a la membrana: proteína del poro de membrana formada en la cascada
del complemento, permite que los iones y agua entren en los patógenos.
-Perforina: proteína del poro de membrana que permite que las granzimas entren en la célula;
formada por células NK y células T citolíticas.
-Anión superóxido (O-): oxidante potente en los lisosomas del fagocito.
-Receptores de las células T: R de la membrana sobre los linfocitos Y que reconocen y se unen
al antígeno presentado por los receptores MHC.

Clases funcionales
-Proteínas de fase aguda: proteínas del hígado liberadas durante la fase aguda que actúan
como opsoninas y aumentan la respuesta inflamatoria.
-Quimiotaxinas: moléculas que atraen fagocitos hasta un sitio de infección.
-Citocinas: proteínas liberadas por una célula que afecta en el crecimiento o la actividad de
otra célula.
-Opsoninas: proteínas que recubren a los patógenos para que los fagocitos los reconozcan e
ingieran: anticuerpos, proteínas de fase aguda y proteínas del complemento.
-Pirógenos: sustancias productoras de fiebre.

RESPUESTA INMUNE
Tiene dos líneas de defensa:

1) Barrera física y química: es la primera en intentar eliminar o regular al patógeno que

ingresó.

-En caso de no poder resolver el problema se utiliza:

2) Respuesta inmunitaria interna.

La respuesta inmune (ya sea innata o adaptativa) sigue siempre los siguientes pasos:
• detección e identificación de la sustancia extraña.
• comunicación entre células inmunitarias para reunirse en una respuesta organizada.
• reclutamiento de asistencia y coordinación de la respuesta entre todos los participantes.
• destrucción o supresión del invasor.
INMUNIDAD/RESPUESTA INNATA
-Actúa directamente: fagocitosis, sustancias bactericidas.
-Actúa indirectamente: liberando citoquinas.
-Presente desde el nacimiento
-Inespecífica: de la misma manera que reacciona ante esa basurita que ingreso en el ojo,
puede reacción ante cualquier otra cosa, pero sin diferenciar ante ese agente extraño del que
tiene que defender (reacciona de la misma manera ante una basurita, bacteria o virus).
-Comienza a los pocos minutos: al no tener que distinguir que patógeno tiene en frente.

-La primer defensa del cuerpo esta diseñada para excluir a los patógenos: barrera física y
química.
-Si la atraviesan, el sistema inmunitario innato proporciona la primer línea de defensa.
-La inmunidad innata contiene la infección hasta que se activa la R.I adquirida.
-Barrera física y química: piel-revestimientos mucosos del tubo digestivo y tracto
genitourinario-epitelio ciliado tracto respiratorio.
Componentes de la inmunidad innata

Barreras epiteliales: barrera física

-representadas por la piel y mucosas, que actúan como barreras mecánicas, impidiendo el
ingreso de microorganismo. La deficiencia de estas barreas se basa en las uniones
intercelulares de topo ocluyentes.
-barreras químicas:

 defensinas (células epiteliales de la superficies mucosas y leucocitos)

 catelicidinas (epiteliales de piel, digestivo y respiratorio)
 bajo pH, en estomago (no solo para activar pepsina, sino favorecer la inmunidad).
 saliva con lizocimas.

Células presentadoras de antígeno: muestran el antígeno (parte del patógeno) para que alguna
célula del S.I la vea y reconozca y genere una respuesta ante eso.

-Antígeno: molécula reconocida por el S.I. Aquellos que desencadenas una respuesta
inmunitaria son inmunógenos.
-Tienen la capacidad de fagocitar lo extraño, degradarlo en pequeños fragmentos peptídicos y
por una estructura de membrana especializada (MHC) presentarle el antígeno a las células
efectoras de la inmunidad adaptativa.
-Los patógenos que atraviesan las barreras físicas de piel y mucosas se enfrentan a esas células
inmunitarias y la respuesta innata.

Leucocitos
Leucocitos fagocíticos
-Fagocitosis: proceso por el cual una célula genera cambios en su membrana para endocitar
una partícula extraña y fusionarla con los lisosomas en pos de degradarla.
Para reconocer a los invasores los fagocitos presentan R capaces de unirse a estos.
Estos R reconocen patrones moleculares asociados a patógenos y patrones asociados a daño,
pero no reconocen estructuras especificas de cada microorganismo (innata).

Cuando un agente ajeno al organismo llega a sobrepasar las barreras anatómicas y físico-
químicas y la flora bacteriana habitual, y accede a los tejidos internos, se desencadena otro
mecanismo de defensa inespecífico basado en la acción de células fagocitarias presentes en la
sangre. Dos tipos de leucocitos especializados des empeñan esta función: los neutrófilos, y los
macrófagos, que se diferencia a partir de los monocitos.
La eficacia de los mecanismos de defensa inespecífica basados en la fagocitosis se ve
aumentada por una serie de factores humorales, es decir, no celulares.
Los factores humorales son una serie de proteínas solubles que se encuentran en la sangre
entre las que destaca el denominado sistema del complemento.

Receptores de reconocimiento de patrones (RRP)

-La herramienta central la cual se valen las células de la inmunidad innata para reconocer a sus
blancos.
-Los RRP no solo se activan en respuesta a PAMP. Señales endógenas de daño tisular (DAMP) y
algunos agentes físicos y químicos ambientales a ciertos RRP induciendo respuestas
inflamatorias.

 HSP: heat-shock-proteínas.
 Fibrina
  Heparán sulfato
 Cristales de ácido úrico
 ATP
 Cromatina
 Radiación UV
 Asbesto
 Sales de aluminio

Las señales de estrés endógeno se denominan patrones moleculares asociados a peligro

(DAMP) e incluyen el ácido úrico.
Los RRP reconocen los patrones moléculares asociados con patógenos (PAMP), los cuales están
presentes en todo microorganismo:
-se expresan en todo MO pero no en el huésped.
-son compartidos.
-son esenciales para la supervivencia o patogenicidad.
Ej: LPS (lipopolisacárido) gram negativo, flagelina (flagelo), péptidoglucano (pared bacteriana)
y ácidos nucleicos microbianos.
Respuesta inmediata:
-sustancia con actividad microbiostatica o microbiocida.
-citocinas.
-quimiocinas.

Sistema del complemento

-Las proteínas del complemento son opsoninas y quimiotaxinas.
-Se trata de un grupo de más de 25 proteínas plasmáticas y proteínas de la membrana celular.
La cascada del complemento es similar a la de coagulación, ya que, esta formado por una
cascada de enzimas que se van activando entre sí y que circulan en el plasma en su forma
inactiva y que son las proteína: C1 a C9, B y D.
Varios intermediarios de dicha cascada actúan como opsoninas, que atraen leucocitos y
producen la desgranulación de mastocitos.
-La cascada del complemento finaliza con la formación del complejo de ataque a membrana,
un grupo de proteínas liposolubles que se insertan en las membranas celulares de los
patógenos y células infectadas por virus, formando poros en ellas y lisándolas.
-Destrucción de los microbios (citotoxicidad directa; algunos productos de sistema de
complemento generan la lisis celular), opsonización (se unen a la superficie de MO y partículas
extrañas favoreciendo su fagocitosis) y la activación de leucocitos.
Inflamación: mecanismo que tiene el cuerpo para defenderse y reparar daños. Es una
respuesta de todo ser vivo vascularizado.
-Se produce si las barreras inmunes son vulneradas y un MO penetra un tejido.
-Es una respuesta inespecífica a un agente infeccioso, antígeno o lesión física que lleva a la
vasodilatación local (con el consecuente aumento de flujo sanguíneo), un aumento de la
permeabilidad de las paredes de los vasos (para permitir la migración de células del S.I y
moléculas plasmáticas a través de ella ), con el fin defensivo de aislar y destruir al agente
dañino, así como reparar el tejido u órgano dañado.
-La respuesta inflamatoria se inicia cuando los macrófagos tisulares activados liberan citocinas.
Estas sustancias químicas atraen a otras células inmunitarias (que a su vez liberan más
citocinas).
-Al comienzo de la respuesta inmunitaria se liberan proteínas de fase aguda (opsoninas, prot. C
reactiva).
-La histamína (gránulos de mastocitos y basófilos) inicia la inflamación. Al liberarse, generando
edema en la zona y aumenta la irrigación con el fin de que lleguen hasta la zona más células
inmunes para combatir al intruso.

CARACTERISITCAS INFLAMACION: La inflamación se caracteriza por presentar 5 signos:

-calor (aumento de la temperatura)
-rubor (cambio de coloración a un tono rojizo)
-tumefacción (aumento del volumen)
-dolor (la sensación desagradable)
-pérdida de función.

CELULAS INVOLUCRADAS INFLAMACION:

Etapas

1) Reconocimiento del agente lesivo: se produce un traumatismo

2) Reclutamiento de leucocitos: las células dañadas liberan mediadores químicos que
tendrán 2 efectos: vasculares (provocar edema) y llamada de células del S.I.
3) Eliminación del agente: las células defensivas y los macrófagos llegan a la zona, y se
encargarán de defender al organismo de los agentes invasores y de fagocitar toda
célula lesionada.
4) Regulación (control) de la respuesta: regulación, inflamación ya no es necesaria y se
normalizan los procesos.
5) Resolución (reparación): se comienzan a dar los procesos de reparación (fibroblastos).
INMUNIDAD ADQUIRIDA O ADAPTATIVA
-Especifica: hay células que se encargan de distinguir entre un tipo de patógeno u otro.
-En un primer contacto con el antígeno puede tardar días en dar una respuesta, pero puede
generar memoria: en próximos encuentros, reacciona rápidamente.
-Refuerza a la innata.

 La inmunidad activa ocurre cuando el cuerpo es expuesto a un patógeno y produce sus

propios anticuerpos.
Puede ocurrir naturalmente, cuando un patógeno invade el cuerpo, o de modo
artificial (vacunas que contienen patógenos muertos o atenuados).
 La inmunidad pasiva ocurre cuando adquirimos anticuerpos fabricados por otro animal
(transferencia de anticuerpos de la madre al feto a través de la placenta – natural-,
inyecciones de anticuerpos extraídos de plasma de otro individuo – artificial-).

-Las respuestas inmunitarias adquiridas son respuestas específicas a los antígenos, con las que
el cuerpo reconoce una sustancia extraña particular y reacciona selectivamente contra ella, la
inmunidad adquirida es mediada fundamentalmente por linfocitos.

 en la respuesta inmune adquirida se reconocen péptidos ajenas o extrañas al

organismo presentadas en las MHC.
 estas moléculas se encuentran en la superficie de las células presentadoras de
antígenos, estas interactúan con las células T para producir una respuesta inmune.

-Es mediada por linfocitos:

Linfocitos B: se transforman en células plasmática que secretan Ac.
Linfocitos T: se transforman en células que atacan y destruyen células afectadas.
Natural Killer: no forman parte de una diferenciación de linfocito pero ayudan a atacar y
destruir células por virus y células tumorales

LINFOCITOS B
-Tienen R para los antígenos que podrán reconocer.
-Se generan en la medula ósea y maduran en ganglios linfáticos, al entrar en contacto con un
antígeno.
Luego se diferenciara:

 célula plasmática (forma Ac)

 célula de memoria (importante para la próxima exposición)
-Responsables de la inmunidad humoral.
-Se forman y maduran en la medula ósea roja.

-Los linfocitos B activados se diferencian en células especializadas (células plasmáticas) que

secretan Ac (molécula proteica que participa en la respuesta inmunitaria humeral).
Ac o inmunoglobulinas: proteína soluble (se puede movilizar) que tiene la capacidad de unirse
de manera específica a algún antígeno, y por eso, el linfocito B lo reconocerá.
Se generan Ac dependiendo del patógeno.
-IgG: producidas en las respuestas secundarias. Las IgG maternas dan inmunidad los primeros
meses de vida.
-IgA: secreciones externas (saliva, leche materna). Importantes para regular la microbiota
intestinal.
-IgE: asociados a las respuestas alérgicas, aparecen o aumentan en presencia de parásitos.
-IgM: asociada a respuesta inmunitaria primaria y con los Ac que reaccionan con los antígenos.
-IgD: aparece solo en la superficie de los linfocitos B junto con las IgM.
Papel fisiológico poco claro.
Anticuerpos: la superficie de cada linfocito B está cubierta por moléculas de Ac.
La unión de la célula B neutraliza el patógeno o la toxina.
Algunas células B se diferencian en células de memoria a la espera de una invasión posterior.

1) Recubren a los antígenos para facilitar el reconocimiento y la fagocitosis por las células
inmunitarias.
2) Agrupa antígenos para ser fagocitados.
3) Inactiva toxinas bacterianas.
4) Activa células inmunitarias.

Son proteínas con forma de Y, formadas por 4 cadenas polipeptídicas unidas por puentes
disulfuro. Las regiones Fab constituyen los sitios de unión al Ag y son los que le confieren
especificidad al Ac. El resto de la molécula se conoce como región Fc, y es la que determina la
clase de Ig a la que pertenece el Ac.

Funciones anticuerpos
-Efectos directos: aglutinación, neutralización, precipitación.
-Efectos indirectos: opsonización (facilita fagocitosis), activación complemento (origina
mediadores inflamatorios-opsoninas), citotoxicidad (favorece reconocimiento linfocitos NK).

Una vez que el patógeno entro en la célula huésped ya no puede ser reconocido por el sistema
inmunitario humoral.
Lo hacen los linfocitos T (inmunidad mediada por células). Se unen a células presentadoras de
antigeno.

LINFOCITOS T
Surgimiento:
-se forman en la medula ósea y maduran en el timo al entrar en contacto con un antígeno
-se encuentran en tejidos y órganos sobre todo en ganglios linfáticos y tejidos linfoides.
-NO generan Ac, pero son fundamentales para que lo logren los linfocitos B.
Pueden entrar en contacto con un patógeno, estimular linfocitos B y que este genere Ac.
-tienen R para el antígeno (lo que le permite reconocer un patógeno especifico).
-se diferencian en subgrupos y constituyen linfocitos:

 T helper (cooperadores CD4): cuando un linfocito T se activa, induce la proliferación de

otros como el, le avisa al resto de los cooperadores que se acerquen. Y activa los
linfocitos B, ya que, el no podrá hacer Ac.
 Citotóxicos o CD8: llamados células asesinas, reconocen y destruyen a los patógenos.
 Supresores: inhiben la respuesta inmunitaria, controlan el nivel y la calidad de la
respuesta inmunológica.
 Natural killer: no tienen R específicos, pero permiten entrar en contacto con un
patógeno y generar apoptosis de la célula.

LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CD8+)

-Encargados de las funciones efectoras de la inmunidad celular, mediante la interacción con un
complejo (péptido-CMH-I).
-Los CTL reconocen las células infectadas por el patógeno para células tumorales, y las
destruyen segregando una serie de moléculas (perforina, granzimas) que activan la apoptosis
de la célula diana.

LINFOCITOS T COOPERADOS (CD4+)

-Inician la cascada de la respuesta inmune coordinada mediante la interacción con un
complejo (péptido-CMH-II).
-Cuando se activan los linfocitos CD4+ se especializan, diferenciándose a su vez en linfocitos
efectores, que se distinguen por el tipo de citoquinas que producen.
LINFOCITOS VIRGENES
-Linfocitos maduros que no han entrado en contacto con un antígeno extraño.
-Si no reconocen nada morirán entre 1 a 3M.
-Se encuentran en SP, como linfocitos pequeños (menor a 8um).
-Reposo, fase G0 del ciclo celular.
-Activan, entran a G1 y aumentan de tamaño (mayor a 10um).
-Reconocen antígenos propios débilmente solo para generar señales de supervivencia.
-El reconocimiento de AutoAg dispara la proliferación sin necesidad de una exposición de Ag
patógenos.

Diferencias entre linfocito T virgen y de memoria:

Linfocito T virgen CD45RA+
-responde a nuevos antígenos.
-migra por los ganglios linfáticos.
-libera citoquinas de forma limitada.

Linfocito T de memoria CD45RO+

-recuerda la respuesta al antígeno.
-migra a los tejidos mucosos y periféricos incluyendo la piel
-libera una amplia gama de citoquinas.

Célula presentadoras de antígeno (CPA): son un grupo diverso de células del S.I cuya función
es la de captar, procesar y presentar moléculas antigénicas en sus membranas para que sean
reconocidos por los linfocitos T para iniciar la respuesta inmune.

-Ej: macrófagos.
Estas células hacen fagocitosis: detectan moléculas peligrosas, las fagocitan y en su interior sus
enzimas destruyen al patógeno.
Lo rompen y esos péptidos destrozados son llevados fuera de la célula.
Allí se unen a una proteína encima de la membrana plasmática: MHC. Ahí se coloca el trozo de
antígeno para mostrárselo a otra célula para que lo vea y lo destruya.
Así, expuesto hacia afuera, pasan otros linfocitos y se ¨quedan¨ allí ya que reconocen el
peligro.
Pueden activar linfocitos T y estos a su vez avisan a los B, que harán los Ac.
Involucrado con las dos respuestas:
-Innata: puede directamente reconocer el patógeno, fagocitarlo y destruirlo sin generar una
respuesta especifica.
-Adquirida: o desencadenar una respuesta especifica al comunicarse con los otros linfocitos.

Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC): lugar donde se coloca el pedacito de

patogeno.
-Es una familia de genes del cromosoma 6 que codifican glicoproteínas denominas Antígenos
Leucocitarios Humanos (ALH o HLA ).
-Son proteínas de membrana y solubles que ayudan al S.I a ejercer su función.
-Son proteínas que están en GB.
-Permite distinguir lo propio de lo extraño.
-Producen la respuesta inmunitaria del receptor en trasplantes, produciendo el rechazo.
-El CMH es la zona del genoma humano mas variable y contiene numerosos genes funcionales.

-Tipo I, II, III.

Tipo I y II: son proteínas de membrana, ¨clavada¨ en membrana de leucocitos.
Tipo III: son solubles, pueden viajar por sangre y están en plasma y tejidos.

Tipo I: presentan antígenos a linfocitos T citotóxicos (virus, bacterias más chicas que del tipo II)
Estas moléculas se expresan en todas las células humanas excepto en los GR, las células de los
embriones.
Cuando virus o bacterias invaden la célula, son digeridos en fragmentos peptídicos y cargados
en plataformas MHC-I. Si una célula citotóxica (célula T) encuentra una célula diana con un
fragmento de antígeno extraño sobre su MHC-I, la célula T reconoce el sitio diana como una
célula infectada por virus o como una célula tumoral y la destruye para impedir que se
reproduzca.
Tipo II: presentan antígenos a linfocitos T colaboradores.
Se expresan en células dendríticas, macrófagos y linfocitos B.
Cuando una célula inmunitaria capta y digiere un antígeno, los fragmentos retornan a la
membrana de la célula inmunitaria combinados con proteínas de MHC clase II. Si una célula T
Helper o cooperadora encuentra una célula diana con un fragmento de antígeno extraño sobre
su MHC-II, la célula T Helper responde secretando citocinas que aumentan la respuesta
inmunitaria.

-La manera de funcionar es la misma, el leucocito tiene MHC.

-Ese leucocito consigue digerir al antígeno y este viaja hacia el exterior donde esta la MHC para
que otros leucocitos lo reconozcan y lo ataquen.

Durante la exposición a un antígeno, algunos linfocitos b no desarrollan completamente su

función secretora de Ac sino que se desactivan convirtiéndose en linfocitos de memoria.
Los linfocitos de memoria como los demás linfocito b se acumulan en los ganglios linfáticos y
permanecen latentes mucho tiempo después de la desaparición del antígeno. en algunos casos
durante toda la vida del individuo (sarampión varicela y rubéola).
Una nueva exposición al antígeno provoca una activación inmediata de las células de memoria.
La respuesta primaria tarda entre 1 y 2 semanas y la respuesta secundaria tres o cuatro días
además los anticuerpos sintetizados tienen una mayor afinidad con el antígeno y una mayor
eficacia.
Con frecuencia la respuesta secundaria es tan eficaz que el individuo no percibe ningún
síntoma de la infección este proceso se denomina inmunización. la vacunación es un sistema
de inmunización activa para la producción de linfocitos de memoria utilizando patógenos no
virulentos.
 INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA
Innata: se nace con las células y moléculas Adquirida: aunque se nace con el repertorio
que la identifican. de célula capaces de responder al antígeno,
estas no alcanzan un numero
suficientemente elevado hasta que no se
enfrentan al antígeno.
Inespecífica: los R que reconocen a muchas Especifica: cada célula posee solo R que
de las moléculas están sobre una misma reconocen a uno y solo un antígeno
célula. concreto.
Independiente de antígeno: las células y Dependiente de antígeno: los linfocitos con
moléculas están preparadas para la defensa un R concreto proliferan cuando su R
desde antes de enfrentarse con el agente reacciona con el antígeno adquiriendo solo
patógeno. funciones efectoras.
Inespecífica de antígeno: no discierne entre Especifica de antígeno: ante la llegada del
agentes próximos o alejados antígeno solo proliferan los linfocitos que
poseen el R específico para el mismo.
Respuesta máxima inmediata: como los Respuesta máxima retardada o con fase de
elementos y mecanismos están siempre latencia: los efectos de esta inmunidad no se
presentes se ponen en marcha en forma notan hasta que las células no han
inmediata. proliferado hasta alcanzar un numero
elevado que garantice su éxito.
Sin memoria inmunológica: la respuesta es Con memoria inmunológica: la respuesta es
similar independientemente del número de muy superior (en rapidez e intensidad) en
veces que se haya respondido a un agente exposiciones sucesivas al mismo antígeno.
concreto previamente.

Inmunidad pasiva y activa

Diferencia entre vacuna y suero

VACUNA SUERO
Se introducen MO muertos o atenuados, Se administran Ac específicos del MO
incapaces de desarrollar la enfermedad pero causante sin que haya que esperar la
que son portadores de antígenos específicos respuesta de inmunidad del organismo.
que desencadenan la respuesta inmune
Profilácticos (preventivos) Terapéutico (curativo)
Proporciona inmunidad artificial activa: mi Proporciona inmunidad artificial pasiva:
cuerpo trabaja para generar los Ac
necesarios para el patógeno.
-Generar y sostener el nro. de linfocitos T y B específicos contra una determinada enfermedad
para que la respuesta inmune ante allá sea más rápida y efectiva (células memoria).
-Se introducen en el organismo antígenos de agentes patógenos con el propósito de inducir
inmunidad especifica frente a dichos patógenos.
-Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque si deben conservar
su capacidad inmunogénica.

INMUNIDAD NATURAL PASIVA

-El feto queda inmunizado durante el embarazo al recibir a través de las placenta
inmunoglobulinas, y durante la lactancia de los mamíferos, las crías reciben inmunoglobulinas
A y G contenidas en el calostro (primera leche).
Es una protección temporal, entre 6M y un año, al cabo de este plazo los Ac recibidos
desaparecen y empieza a actuar el S.I de la cría o bebe.