Tarea 5: Cromatografía.

En esta tarea deben profundizar sobre los aspectos relacionados con la clasificación de las
técnicas cromatográficas según el siguiente esquema:

Para ello deben consultar los siguientes materiales, además del libro de texto

1. https://accedacris.ulpgc.es/bitstream/10553/436/1/494.pdf
2. https://es.scribd.com/presentation/426130372/Cromatografia-2-1-pptx
CROMATOGRAFÍA POR NATURALEZA DE LAS DOS FASES
Principios Básicos
 Fase Estacionaria: Puede ser sólida, líquida o un gel, dependiendo del tipo de cro
matografía.
 Fase Móvil: También conocida como eluyente, puede ser un líquido o un gas.
 Tipos Principales

1. Cromatografía Líquido-Líquido (LLC)

 Ambas fases son líquidas.
 Se basa en la solubilidad diferencial de los componentes en las dos fases líquidas

2. Cromatografía Líquido-Sólido (LSC)

 La fase estacionaria es sólida, y la fase móvil es líquida.
 Los componentes se separan por su adsorción diferencial en la fase sólida.

3. Cromatografía de Gases (GC)

 La fase móvil es un gas.
 La fase estacionaria puede ser un líquido (que recubre un soporte sólido) o un só
lido.

4. Cromatografía de Exclusión por Tamaño (SEC)

 La fase estacionaria es un gel.
 Separación basada en el tamaño de las moléculas.

5. Cromatografía de Intercambio Iónico (IEC)

 La fase estacionaria contiene grupos iónicos.
 Los componentes se separan según su carga y afinidad con los iones en la fase es
tacionaria.
Aplicaciones
 Análisis Químico: Identificación de componentes en mezclas complejas.
 Industria Farmacéutica: Purificación de productos farmacéuticos.
 Biología Molecular: Separación de proteínas, ácidos nucleicos y otros biomoléc
ulas.
Ventajas
 Flexibilidad en la elección de fases para optimizar la separación.
 Alta precisión y capacidad de resolución.
Desventajas
 Requiere un conocimiento profundo de las propiedades químicas de los compon
entes.
 Puede ser un proceso más complejo y costoso en comparación con otros método
s.
CROMATOGRAFÍA POR EL MECANISMO DE REACCIÓN
La cromatografía es una técnica de separación de mezclas complejas en sus componente
s individuales. Se basa en la distribución diferencial de los componentes entre dos fases:
una fase estacionaria y una fase móvil. La cromatografía por el mecanismo de reacción
es una variante en la que la separación de los componentes se basa en su velocidad de re
acción con un agente químico en la fase estacionaria.
Principios Básicos
 Fase Estacionaria: Es el medio que permanece fijo en la columna de cromatograf
ía. Puede ser sólido o líquido1.
 Fase Móvil: Es el disolvente que transporta los componentes de la mezcla a trav
és de la fase estacionaria2.
 Mecanismo de Reacción: Los componentes de la mezcla reaccionan con el agent
e químico en la fase estacionaria a diferentes velocidades, lo que resulta en su se
paración2.
Tipos de Cromatografía por Mecanismo de Reacción
 Cromatografía de Adsorción: Los componentes se separan según su adherencia a
la superficie del material estacionario2.
 Cromatografía de Intercambio Iónico: Se basa en la interacción de los iones con
el material estacionario.
 Cromatografía de Afinidad: Utiliza una interacción específica entre un compone
nte de la mezcla y un ligando en la fase estacionaria.
Aplicaciones
 Química Analítica: Identificación y cuantificación de compuestos en una mezcla
 Farmacéutica: Purificación de compuestos farmacéuticos.
 Biotecnología: Separación de proteínas y péptidos.
Ventajas
 Alta selectividad y sensibilidad.
 Capacidad para separar compuestos con propiedades similares.
Desventajas
 Puede requerir condiciones específicas de pH y temperatura.
 Puede ser costosa debido a los reactivos y materiales especializados.

CROMATOGRAFÍA POR TECNOLOGÍA UTILIZADA

Tipos Principales
1. Cromatografía en Papel
 Descripción: Una forma simple donde la fase estacionaria es un papel de filtro.
 Aplicaciones: Análisis cualitativo de mezclas, especialmente en educación.

2. Cromatografía de Capa Fina (TLC)

 Descripción: Utiliza una placa recubierta con una fina capa de adsorbente (por ej
emplo, sílica gel).
 Aplicaciones: Identificación rápida de compuestos y pureza de mezclas.

3. Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)

 Descripción: Utiliza una columna llena de material de fase estacionaria y un sist
ema de bombeo para forzar la fase móvil a través de la columna a alta presión.
 Aplicaciones: Análisis y purificación de productos farmacéuticos, componentes
biológicos, y contaminantes ambientales.

4. Cromatografía de Gases (GC)

 Descripción: La fase móvil es un gas inerte, y la fase estacionaria es un líquido r
ecubriendo un soporte sólido o un sólido.
 Aplicaciones: Análisis de compuestos volátiles y semivolátiles, como hidrocarbu
ros y solventes.

5. Cromatografía de Intercambio Iónico (IEC)

 Descripción: Utiliza una resina de intercambio iónico como fase estacionaria.
 Aplicaciones: Separación de proteínas, aminoácidos y otros compuestos cargado

6. Cromatografía de Exclusión por Tamaño (SEC)

 Descripción: Utiliza un gel de poros específicos para separar moléculas según su
tamaño.
 Aplicaciones: Análisis y purificación de proteínas, polisacáridos y polímeros.
Equipamiento Avanzado
 Detectores: Varían según el tipo de cromatografía, como detectores UV, de fluor
escencia o de masas.
 Sistemas de Automación: Permiten una mayor precisión y reproducibilidad, com
o inyectores automáticos y analizadores en línea.
Aplicaciones
 Investigación Científica: Análisis de muestras complejas.
 Industria Farmacéutica: Control de calidad y purificación.
 Medio Ambiente: Monitorización de contaminantes.

Ventajas
 Alta precisión y reproducibilidad.
  Capacidad para manejar grandes volúmenes de muestras.
Desventajas
 Alto costo de los equipos.
 Requiere personal cualificado para su manejo y mantenimiento.

MÉTODOS DE ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO

1. Cromatografía de Adsorción
 Principio: Los componentes se separan según su adsorción diferencial en la fase
estacionaria sólida.
 Aplicaciones: Análisis de mezclas de hidrocarburos, compuestos orgánicos no p
olares.

2. Cromatografía de Partición
 Principio: Los componentes se distribuyen entre dos fases líquidas inmiscibles, u
na de las cuales está soportada en un sólido.
 Aplicaciones: Análisis de compuestos orgánicos polares y no polares.

3. Cromatografía de Intercambio Iónico

 Principio: Los componentes se separan basándose en su afinidad con los iones e
n la fase estacionaria.
 Aplicaciones: Análisis de aminoácidos, proteínas y otros compuestos cargados.

4. Cromatografía de Exclusión por Tamaño (SEC)

 Principio: Los componentes se separan según su tamaño molecular al pasar a tra
vés de un gel poroso.
 Aplicaciones: Análisis de proteínas, polisacáridos y polímeros.

5. Cromatografía de Afinidad
 Principio: Utiliza una interacción específica entre un ligando y un componente d
e la mezcla en la fase estacionaria.
 Aplicaciones: Purificación de proteínas, anticuerpos y otras biomoléculas.

6. Cromatografía de Gases (GC)

 Principio: Los componentes se separan basándose en su volatilidad al pasar a tra
vés de una columna con una fase estacionaria líquida o sólida, transportados por
un gas inerte.
 Aplicaciones: Análisis de compuestos volátiles y semivolátiles, como solventes
y hidrocarburos.

7. Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)

 Principio: Los componentes se separan en una columna llena de material estacio
nario, utilizando alta presión para pasar la fase móvil.
  Aplicaciones: Análisis de productos farmacéuticos, componentes biológicos y co
ntaminantes ambientales.
Aplicaciones
 Química Analítica: Identificación y cuantificación de compuestos en mezclas co
mplejas
 Industria Farmacéutica: Control de calidad y purificación de productos.
 Biotecnología y Biología Molecular: Separación y análisis de proteínas, ácidos n
ucleicos y otras biomoléculas.
Ventajas
 Alta precisión y reproducibilidad.
 Flexibilidad para analizar una amplia gama de compuestos.
Desventajas
 Requiere equipamiento especializado y costoso.
 Necesita personal cualificado para su operación.

BIBLIOGRAFÍA
M, López Sanchez. (2005). Metodos de separación y purificación de sustancias.
https://accedacris.ulpgc.es/bitstream/10553/436/1/494.pdf

Vallejo, A (2021). Cromatografía, Seminario para técnicas de síntesis. Laboratorio de

Química Orgánica.
https://es.scribd.com/presentation/426130372/Cromatografia-2-1-pptx