Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

04-05 - Minerales

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 41

GE1305

GEOLOGÍA GENERAL
Dr. JEAN-NOËL MARTINEZ
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
Minerales
fusión evaporación

sólido líquido gaseoso

solidificación liquefacción
Un sólido con la misma composición química puede tener diferentes estructuras moleculares.
Caso de la sílice (SiO2)

Amorfa (vidrio) Cristalizada (cuarzo)


MINERALOGÍA
Estudia la composición química, la estructura, el origen y las propiedades de los minerales.

MINERAL
Sólido, por lo general cristalino, de origen natural.

CRISTAL
Sólido homogéneo que posee un orden interno tridimensional de largo alcance.

CRISTALOGRAFÍA
Estudia la materia cristalina tratando de explicar:
- Cómo está organizada (estructura);
- Cómo se forma y crece (crecimiento cristalino);
- Qué propiedades presenta debido a su estructura.
Cristales de silicatos
Los minerales se forman esencialmente por procesos geológicos, pero xenomorfos en un granito

algunos tienen un origen biológico. Se habla en estos casos de


biomineralización, con esencialmente tres categorías:
- La sílice SiO2 se encuentra en los esqueletos de ciertos
microorganismos como los radiolarios o las diatomeas y también en
algunos macroorganismos como las esponjas silíceas (espículas) o las
gramíneas (fitolitos).
- El carbonato de calcio CaCO3 en forma de aragonito o de calcita se
encuentra en los esqueletos de ciertos microorganismos
(foraminíferos, nanoplancton calcáreo…) y de muchos invertebrados
Cristales idiomorfos
(esponjas calcáreas, corales, braquiópodos, moluscos, de halita (NaCl)

equinodermos…).
- El hidroxiapatito Ca5(PO4)3 (OH) se encuentra en los huesos y
dientes de vertebrados.

Si un mineral cristaliza desarrollando poliedros regulares, se dice que es


idiomorfo.
Si el cristal se encuentra con obstáculos que impiden su crecimiento, se
va a desarrollar en los espacios disponibles. Se habla en este caso de
mineral xenomorfo.
La unidad más elemental de la materia, incluyendo los cristales, es el átomo.
El núcleo está constituido de protones cargados positivamente y de neutrones eléctricamente neutros.
Los electrones que giran alrededor del núcleo están cargados negativamente y en mismo número que los protones, por lo cual el átomo es eléctricamente neutro.
Este número es llamado número atómico.
El tamaño promedio de un átomo es de 1 a 2 Å (1 ångstrom = 10-10 metro = 0.1 nanómetro).
Los electrones son los principales responsables de las propiedades químicas de los átomos y de los enlaces químicos que pueden ser de diferentes tipos.
Según el modelo de Niels Bohr, los electrones se acomodan en capas sucesivas con un número máximo posible de electrones: 2 para la capa K, 8 para la capa L, 18
para la capa M…
Erwin Schrödinger (1887-1961)

Según el modelo de Erwin Schrödinger, los electrones no siguen una órbita circular y se acomodan en regiones del espacio perinuclear llamadas orbitales, con
diferentes geometrías. El orbital más simple es el orbital s. Existen tres tipos de orbital p y cinco tipos de orbital d. Cada tipo de orbital solo puede contener dos
electrones.
La capa K (dos electrones) corresponde a un solo orbital s.
La capa L (máximo de ocho electrones) puede tener hasta cuatro orbitales: un orbital s y los tres tipos de orbital p.
La capa M (máximo de dieciocho electrones) puede tener hasta nueve orbitales: un orbital s, los tres tipos de orbital p y los cinco tipos de orbital d.
Para mantener el nivel más bajo de energía, las capas y los orbitales se llenan siempre en el mismo orden: primero los orbitales s, luego los orbitales p y finalmente
los orbitales d.
El número atómico del silicio es 14 (14 protones y 14 electrones).
Dos electrones ocupan el orbital s de la capa K. Cuatro electrones se ubican en los orbitales s de la capa
L y de la capa M. Seis electrones se distribuyen entre tres orbitales p de la capa L que se encuentra así
completada. Los dos electrones restantes se ubican en dos orbitales p de la capa M (podrían en teoría
ocupar un solo orbital pero su distribución entre dos orbitales p requiere menos energía). Las flechas
debajo de los orbitales indican los movimientos de spin de los electrones.
Un electrón aislado en un orbital es llamado electrón de valencia. Es fácilmente perdido en una
reacción química. Es el caso para el silicio de los electrones 3px y 3py.
Dimitri Mendeleiev
(1834-1907)

Los elementos del grupo 18 de la tabla periódica tienen su orbital más externo completado, por lo cual son poco
reactivos con otros elementos. Es el grupo de los gases nobles o inertes. Los elementos del grupo 1 tienen un electrón de
valencia que pierden fácilmente transformándose en cationes. Los elementos del grupo 17 necesitan un electrón para
completar su orbital más externo; se transforman fácilmente en aniones captando un electrón.
Abundancia de los principales elementos de la Tierra en porcentaje de masa
en la corteza terrestre (izquierda) y en la totalidad del planeta (derecha).
Enlace metálico
Enlace de van der Waals
Los enlaces de van der Waals son enlaces débiles generados por las fluctuaciones de
la carga electrónica en la capa más externa de un átomo. Son fuerzas que unen las
capas de minerales fácilmente exfoliables como por ejemplo el talco o el grafito.
Pueden ser clasificados también como enlace de van der Waals, los puentes hidrógeno
del agua que se vuelven importantes para la cristalización del hielo debajo de 0°C.
Enlace iónico
Un ion es un átomo que alcanzó la estabilidad de un gas inerte perdiendo o
adquiriendo uno o varios electrones.
El enlace se establece por atracción electrostática entre el átomo cargado
positivamente por la pérdida de uno o varios electrones (catión) y el átomo cargado
negativamente por la adquisición de uno o varios electrones (anión).

Este enlace es sujeto a la Ley de Coulomb:


La magnitud de cada una de las fuerzas eléctricas con las que interactúan dos
cargas puntuales en reposo es directamente proporcional al producto de la
magnitud de ambas cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia que las separa y tiene la dirección de la línea que las une. La fuerza es de
repulsión si las cargas son de igual signo, y de atracción si son de signo contrario.
F = (q1 X q2)/d2

Si e1 y e2 son las cargas de dos iones involucrados en un enlace iónico y r1 y r2 son


los radios respectivos de estos dos iones, la misma ecuación se puede escribir:
F = (e1 X e2)/(r1 + r2)2
Hay una correlación entre la fuerza del enlace y la
temperatura del punto de fusión.

La fuerza del enlace es inversamente proporcional a la


distancia interatómica: mientras mayor es la distancia
interatómica, menor es la temperatura del punto de fusión.

En el caso de dos cristales de misma estructura y distancias


interatómicas similares, la temperatura del punto de fusión
es más elevada para el cristal con los iones de mayor carga.
Enlace covalente
En el enlace covalente, los átomos comparten electrones para completar su capa electrónica externa.
El cloro, con siete electrones exteriores, eleva este número a 8 compartiendo un electrón con otro átomo de cloro que comparte también un
electrón.

El enlace covalente es direccional, principalmente porque involucra generalmente los orbitales p.

En el caso del agua, la configuración electrónica del oxígeno es:

El oxígeno establece un enlace covalente con dos átomos de hidrógeno, por lo cual el ángulo
entre los dos enlaces alineados con los orbitales p debería ser de 90°.

El ángulo un poco mayor (105°) se debe a la ligera ionización del agua que genera
una repulsión electrostática entre los dos átomos de hidrógeno.
La configuración electrónica del carbono es:

En los cristales de diamante, se produce una hibridación de orbitales, resultando en un orbital s y tres orbitales p,
cada uno con un solo electrón:

Esto permite que cada átomo de carbono establezca cuatro enlaces covalentes con cuatro otros átomos de carbono.
El poliedro de coordinación correspondiente es un tetraedro.
Representación triangular de los
enlaces iónico, covalente y metálico y
su contribución en algunos minerales.
Precipitación a partir de una solución saturada
La emperatriz de Uruguay. Cueva de los Cristales (Naica, Chihuahua, México) descubierta en 2000.
Geoda de amatista (variedad de cuarzo). Geoda con cristales gigantes de selenita (variedad de yeso).
Más de tres metros de altura. El cristal más grande registrado mide 12 metros de largo por 4 metros de
Dos toneladas y media. diámetro y su peso estimado es de 55 toneladas.
Enfriamiento
de un magma
Biomineralizaciones
Sílice: SiO2
Carbonato de calcio: CaCO3
Hidroxiapatito: Ca5(PO4)3 OH
Simetría
Operaciones simples de simetría.
La unidad considerada es una mano derecha.
- Se obtiene tres manos idénticas por traslación (t).
- Se obtiene un anillo de seis manos idénticas por seis rotaciones de 60°
alrededor de un eje de orden 6 simbolizado por un hexágono.
- Se obtiene una mano izquierda por reflejo de la mano derecha a través de
un plano de simetría m perpendicular al plano de las dos manos.

Estructura cristalina de la halita (NaCl).

La celda unitaria es un cubo.

Además de un centro de simetría, un cubo presenta:

- 3 ejes cuaternarios perpendiculares a las caras;


- 4 ejes ternarios correspondientes a las diagonales del cubo;
- 6 ejes binarios que pasan por el medio de las aristas;
- 9 planos de simetría.
René Just Haüy
Sistemas cristalinos - Celdas unitarias (1743-1822)
Auguste Bravais
(1811-1863)

Retículos de Bravais
Nicolás Steno
(1638-1686)
Silicatos oscuros ferromagnesianos

Caolinita (mineral arcilloso)

Silicatos claros
no
ferromagnesianos
Piedras preciosas y semipreciosas

También podría gustarte