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UNIVERSIDAD CENTRAL DE NICARAGUA
CAMPUS DORAL
MEDICINA Y CIRUGIA
GUIA DE INMUNOLOGIA
DOCENTE DRA. MARCIA VANEGAS
INTEGRANTES:
INMA VILLAGRA KEYTLIN LA TORRES ANDREA OCON DOMINIC FARGAS DARWIN RAMÍREZ
GRUPO A Miércoles 30 de Octubre de 2024.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es el lupus eritematoso sistémico (LES)?
Es una enfermedad autoinmune multifactorial sistémica 2. ¿Qué población tiene mayor riesgo de desarrollar lupus? En los Estados Unidos, el lupus es más común en personas Afroamericanas, Hispanos/Latinos, asiáticos, Indígenas Americanos o personas de las Islas Pacificas- que en la población Caucasia. También parece que el lupus se desarrolla en edades más tempranas y es más severa entre miembros de estos grupos étnicos. 3. ¿El lupus afecta mas en hombres o en mujeres? ¿ Por que? Las mujeres son más propensas a desarrollar lupus. Uno de los factores de riesgo del lupus es pertenecer al sexo femenino. Las mujeres son más propensas a desarrollarlo y el motivo está en las hormonas sexuales. La cantidad de estrógenos, mucho mayor en las mujeres que en los hombres, afecta al sistema inmune potenciando el lupus.
4. ¿Cuáles son los factores de riesgo?
El sexo Edad Raza Antecedentes familiares
5. ¿En qué consiste el daño tisular sistémico?
Inflamación causada por el daño tisular directo mediado por AutoAb y el depósito de complejos inmunitarios. Se ha demostrado que varias células inmunitarias y mediadores inflamatorios e actores dañinos las células T y B disfuncionales. 6. ¿Cuáles son los reguladores moleculares el sistema complemento?
7. ¿Cuáles son los síntomas más comunes del lupus sistémico?
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad que se manifiesta generalmente con síntomas constitucionales en su etapa inicial. Los más comunes son: Cansancio e intolerancia a los ejercicios son extremadamente comunes y los síntomas afectan más del 80 % de los pacientes con lupus. Dolor muscular y sensación de debilidad. Pérdida de peso: ocurre involuntariamente y se asocia generalmente a la pérdida de apetito. Fiebre. 8. ¿Cómo afecta el LES al sistema cardiovascular? Los pacientes con LES tienen un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, incluyendo inflamación del endotelio, trombosis, y pericarditis, debido a la inflamación crónica y al daño vascular asociado con la enfermedad. 9. ¿Cómo puede afectar el lupus a las articulaciones? La artritis del lupus presenta algunas características: Es una poliartritis: afecta más de cuatro articulaciones al mismo tiempo. Es una artritis simétrica: generalmente afecta las rodillas, codos, tobillos y otras articulaciones simultáneamente. Es migratoria: la inflamación de una articulación puede desaparecer en tan solo 24 horas y aparecer en otra. Generalmente, no causa deformidades severas ni tiesura matinal prolongada, como en la artritis reumatoide. El dolor es desproporcionado en relación con la apariencia física de las articulaciones. 10. ¿El lupus puede provocar problemas en los riñones? ¿Qué nombre recibe esta condición? Hematuria (sangre en la orina), que puede ser o no visible a simple vista. Elevación de la creatinina de la sangre, un signo de insuficiencia renal. Hipertensión arterial. La implicación renal más común es la glomerulonefritis (lesión del glomérulo renal) causada por autoanticuerpo
11. ¿Que son los receptores de tipo TROLL?
Está asociada con la patogenia del LES. El TLR, vínculo clave entre infección, lesión e inflamación por ende la estimulación de TLR puede contribuir a la activación y/o modulación de la respuesta inmunitaria. 12. ¿Qué estudios de laboratorio ayudan en el diagnóstico del LES? La detección de autoanticuerpos como ANA y anti-dsDNA es esencial en el diagnóstico del LES 13. ¿Cuál es el compromiso cutáneo? Ocurre en un 70%de los pacientes y es muy heterogéneo en su presentación clínica. Estas lesiones se pueden dividir en específicas o Eritema malar o Lupus discoide o No específicas de la enfermedad o Vasculitis o Alopecia 14. ¿Cuáles son los marcadores serológicos? Estos se pueden asociar con gravedad y actividad de la enfermedad
15. ¿Cuál es el papel de los macrófagos en el LES?
Los macrófagos participan en la inflamación y reparación tisular, aunque su activación
puede promover daño tisular, especialmente en el riñón.
16. ¿Qué importancia tienen los autoanticuerpos en el diagnóstico y pronóstico del
LES?
Los autoanticuerpos, como los anti-dsDNA, son marcadores serológicos clave en el LES. Su presencia y niveles se asocian con la actividad y gravedad de la enfermedad, lo que ayuda en el monitoreo y manejo del LES.
17. ¿Qué función cumplen las células B en el LES?
Las células B producen autoanticuerpos, especialmente contra el ADN de doble cadena (dsDNA). Este proceso está impulsado por citocinas inflamatorias y niveles elevados de BAFF, lo cual facilita la supervivencia de células B autorreactivas.
18. ¿Cuáles son los factores genéticos y ambientales implicados en el LES?
La genética juega un papel importante en la susceptibilidad al LES, con alteraciones en la
tolerancia central y periférica. Factores ambientales, como la exposición a rayos UV, infecciones y hormonas, también pueden desencadenar o agravar la enfermedad.
19. ¿Cómo se relacionan los neutrófilos con la patogenia del LES?
Los neutrófilos pueden formar trampas extracelulares (NETs) que atrapan patógenos, pero en el LES, estas NETs pueden liberar ADN inmunogénico que activa el sistema inmune, agravando la enfermedad.
20. ¿Qué papel tienen los macrófagos en el LES?
Los macrófagos activados, especialmente los de tipo M1, participan en la inflamación y
daño tisular, mientras que los de tipo M2 están implicados en la reparación de tejidos. Su actividad alterada puede promover el daño renal y contribuir a la nefritis lúpica.
