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aciclovir

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Guía de Administración de Medicamentos

por Vía parenteral

Servicio de Farmacia
C.H. LA MANCHA CENTRO

ACICLOVIR
GRUPO FARMACOLÓGICO: J05AB - Antivirales: Nucleósidos y nucleótidos,
excluidos inhibidores de transcriptasa inversa.

PRESENTACIÓN:
ACICLOVIR 25 mg/ ml (250 mg)

RECONSTITUCIÓN:
No procede

ADMINISTRACIÓN

INYECCIÓN IV DIRECTA: POCO RECOMENDABLE


Aunque se puede administrar mediante una bomba de infusión de ritmo
controlado (nunca en bolo), en un período no inferior a una hora, el riesgo de flebitis
y extravasación es elevado. Por ello se recomiendan concentraciones ≤ 7 mg/ ml

INFUSIÓN INTERMITENTE: SI
Las ampollas se deben mezclar con al menos 50 ml de solución infusora, para
obtener una solución de concentración máxima del 0.5% (250 mg/50 ml) y administrar
durante al menos 1 hora.

INFUSIÓN CONTINUA: NO

INYECCIÓN IM: NO

SUBCUTÁNEA: NO

SOLUCIONES COMPATIBLES: cloruro sódico (0,45%, 0.9%), glucosa 5%, lactato


sódico (solución Hartmann)

OTRA INFORMACIÓN

ESTABILIDAD:
 Las soluciones diluidas son estables durante 8 horas a temperatura ambiente o 24
horas a 2-8ºC.

INCOMPATIBILIDADES:
 Por su incompatibilidad o por precaución, debido a estudios que han obtenido
resultados variables, se debe evitar mezclar con: dopamina, dobutamina,
meropenem y tramadol
COMPATIBILIDADES:
 Como mezcla se ha mostrado compatible la mezcla de acilovir 5 mg/ ml y
fluconazol 1 mg/ ml en suero glucosado al 5%
 En caso de necesidad de administración ”en Y” con otros medicamentos consultar
al servicio de farmacia.

FOTOSENSIBLE: No

PH: el vial concentrado tiene un ph de 10,85-11,5

Electrolitos: 0,067 mEq de Na por ml de concentrado

AJUSTE EN INSUFICIENCIA RENAL:


 Se recomiendan las siguientes modificaciones en caso de disfunción renal:

Aclaramiento de creatinina Dosis original Dosis ajustada


(ml/min)
25 – 50 5 mg/kg cada 8 horas 5 mg/kg cada 12 horas
10 mg/kg cada 8 horas 10 mg/kg cada 12 horas
10 – 25 5 mg/kg cada 8 horas 5 mg/kg cada 24 horas
10 mg/kg cada 8 horas 10 mg/kg cada 24 horas
0 – 10 5 mg/kg cada 8 horas 2,5 mg/kg cada 24 horas
10 mg/kg cada 8 horas 5 mg/kg cada 24 horas
después de la diálisis

OBSERVACIONES:
 Contiene metabisulfito sódico como excipiente, por lo que puede causar
reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo
en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o
alérgico.
 La administración concomitántemente con probenecid aumenta la vida media y el
área bajo la curva de concentraciones plasmáticas de aciclovir.
 Es imprescindible que el nivel de hidratación del paciente sea el adecuado. En
algunos En algunos pacientes se ha observado un aumento rápido y reversible de
los niveles sanguíneos de urea o creatinina, circunstancia que se cree debida a los
altos niveles plasmáticos del fármaco y al estado de hidratación de los pacientes.

Bibliografía:
• Ficha técnica de ACICLOVIR TEDEC®. TEDEC – MEIJI FARMA, S.A. Fecha de revisión del
texto: febrero 2003
• Acyclovir. En: Drugdex [base de datos en internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Reuters
(Healthcare) Inc [actualizado el 24 de Mayo de 2012]. Disponible en: http://www.thomsonhc.com
• Acyclovir. En: Trissel's™ 2 Clinical Pharmaceutics Database (Parenteral Compatibility) [base de datos en
internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Reuters (Healthcare) Inc [último acceso el 29 de Mayo de
2012]. Disponible en: http://www.thomsonhc.com
• Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 11ª ed. American Society of Health-System Pharmacists; 2001.

Fecha de actualización: 11/2012

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