Este documento describe el ano imperforado, una malformación congénita en la que el orificio anal, el recto, los nervios y músculos relacionados no se desarrollan adecuadamente y el bebé no puede defecar normalmente. Puede asociarse con otras anomalías como atresia duodenal o esofágica. Su incidencia es de aproximadamente 1 caso por cada 5000 nacimientos. Los signos incluyen ausencia del orificio anal o uno muy pequeño/estrecho, o la presencia de una fístula que cone
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Este documento describe el ano imperforado, una malformación congénita en la que el orificio anal, el recto, los nervios y músculos relacionados no se desarrollan adecuadamente y el bebé no puede defecar normalmente. Puede asociarse con otras anomalías como atresia duodenal o esofágica. Su incidencia es de aproximadamente 1 caso por cada 5000 nacimientos. Los signos incluyen ausencia del orificio anal o uno muy pequeño/estrecho, o la presencia de una fístula que cone
Este documento describe el ano imperforado, una malformación congénita en la que el orificio anal, el recto, los nervios y músculos relacionados no se desarrollan adecuadamente y el bebé no puede defecar normalmente. Puede asociarse con otras anomalías como atresia duodenal o esofágica. Su incidencia es de aproximadamente 1 caso por cada 5000 nacimientos. Los signos incluyen ausencia del orificio anal o uno muy pequeño/estrecho, o la presencia de una fístula que cone
Este documento describe el ano imperforado, una malformación congénita en la que el orificio anal, el recto, los nervios y músculos relacionados no se desarrollan adecuadamente y el bebé no puede defecar normalmente. Puede asociarse con otras anomalías como atresia duodenal o esofágica. Su incidencia es de aproximadamente 1 caso por cada 5000 nacimientos. Los signos incluyen ausencia del orificio anal o uno muy pequeño/estrecho, o la presencia de una fístula que cone
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA TEMA: “ANO IMPERFORADO” ASIGNATURA : ANATOMÍA ESPECIALIZADA
DOCENTE : MÉDICO BILL MARCO CARDENAS GUTIERREZ
CICLO : III
INTEGRANTES: ❖ NOLASCO JUARES ANAHI ❖ OSCCORIMA VARGAS FLOR MARIA ❖ PAHUARA HUAMAN FLOR YAKELIN ❖ JIMENA PALOMINO SAMANEZ ❖ KELY KENIA OSCCO TELLO ❖ NATALY MALLMA PALOMINO ANO IMPERFORADO El ano imperforado y los son malformaciones congénitas adquiridas problemas del desarrollo durante el periodo embrionario entre la sexta y la relacionados con el recto y el ano octava semana de gestación, se caracterizan se denominan también malformaciones anorrectales. por que el orificio anal, el recto, los nervios y músculos que ayudan a la evacuación, no se desarrollan adecuadamente y el bebé no puede defecar normalmente. La malformación anorrectal es un amplio espectro de anomalías anatómicas congénitas que involucran al ano y al recto principalmente, además de las vías urinarias y los genitales lo cual le da características anatómicas particulares a cada tipo de defecto. ASOCIACIÓN DEL ANO IMPERFORADO CON OTROS PADECIMIENTOS Entre estos podemos mencionar:
● Atresia duodenal ( el duodeno está cerrado).
● Atresia esofagica (el esofago esta cerrado) ● Anomalías vertebrales y renales. ● Síndrome de down y enfermedades cardíacas en el 50-60% de las personas afectadas. ● Una médula espinal con diferentes anormalidades se observa en la mitad de las personas con ano imperforado. ● Malformación genitourinaria. INCIDENCIA
Su incidencia aproximada es de 1 caso por cada 5000 nacimientos y el 60% son varones, es decir, que en el Perú nacen aproximadamente 125 casos nuevos al año, que se suman a los nacidos en los años anteriores. CAUSAS
El ano imperforado puede ocurrir de varias maneras:
El recto puede terminar en un bolsillo que no se conecta con el colon.
EL recto puede tener aberturas hacia otras estructuras.
Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del ano.
SIGNOS Los signos de las malformaciones anorectales incluyen:
❖ La abertura anal puede estar cubierta de piel.
❖ Hay ausencia del orificio anal. ➔ Si no hay ano, no existe la abertura para que el organismo pueda sacar el desecho (meconio) que viene en forma de heces fecales después del nacimiento. El recto termina en una bolsa ciega y por lo tanto el meconio permanece en el intestino. El orificio anal puede estar fuera de su lugar habitual ❖ El orificio anal puede ser normal en su localización, pero muy pequeño y estrecho. ❖ Existe una fístula (conexión anormal entre el recto y el tracto urinario o la vagina), que permite el paso del meconio por otra abertura (hacia la uretra en los niños o la vagina en las niñas). Ausencia o ubicación No hay paso de la primera equivocada del orificio deposición entre las 24 a 48 horas anal después del nacimiento
Orificio anal muy cerca Las deposiciones salen a través
de la abertura vaginal en de la vagina, la base del pene o las mujeres el escroto, o la uretra
Área abdominal Infección SÍNTOMAS hinchada generalizada
Deshidratación y Perforación de asas
desequilibrio de intestinales electrolitos
Obstrucción Peritonitis intestinal cuando existe una fístula
SINTOMAS: El recto puede conectarse, a través • Dolor de una fístula, a la uretra, a la vejiga • Infecciones de la uretra, o al escroto vejiga y el periné por la salida del meconio. • Deshidratación y perdida de apetito. • Lesiones e infecciones en Se puede conectar al periné, al vestíbulo de los órganos genitales o, la piel. en ocasiones, a la vejiga. • Perdida de peso. Ano imperforado Fístula con fístula rectouretral fîstula perineal bulbar rectouretral prostatica
CLASIFICACIÓN
Atresia rectal: Fístula Ano imperforado
rectovesical sin fístula (cuello) Ano imperforado sin fístula:
El recto se encuentra cercano a la piel, a 2 cm
aproximadamente.
Atresia rectal: Suele diagnosticarse erróneamente como cloaca persistente o fístula vestibular.
