RESPUESTA INMUNITARIA INNATA

INTEGRANTES:
 Cabrejo Horna Maricarmen
 Eduardo Sebastián Cumpa Álvarez
 Uceda Yepez Carlos Alexis
 Omar Santamaría Acosta
 El sistema inmunitario defiende al
hospedador contra patógenos al utilizar
diferentes mecanismos de reconocimiento
que eliminan de forma efectiva al microbio
invasor o a sus productos.
 La primera línea de defensa, que no es
específica para el agente invasor, se
moviliza con rapidez hacia el sitio infectado,
pero carece de memoria inmunitaria. A esta
respuesta se le llama inmunidad innata.
 LÍNEAS DE DEFENSA

 El cuerpo humano tiene varios tipos de defensas. Entre estas defensas

se incluyen las barreras físicas, los glóbulos blancos y moléculas tales
como los anticuerpos y las proteínas del complemento.
Barreras físicas
 La primera línea de defensa frente a los invasores son las barreras
mecánicas o físicas:
1. Piel
2. Córnea ocular
3. Membranas que recubren las vías respiratorias, digestivas, urinarias
y reproductoras
 COMPONENTES CELULARES DEL
SISTEMA INMUNITARIO

 El sistema inmunitario tiene componentes celulares y

componentes moleculares que trabajan juntos para
destruir a los antígenos.
1. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
2. LINFOCITOS
3. MASTOCITOS
4. CÉLULAS NATURAL KILLER (NK)
5. LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES
 CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENO

 Aunque algunos antígenos (Ag) pueden estimular la

respuesta inmunitaria directamente, las respuestas
inmunitarias adquiridas dependientes del linfocito T
necesitan células presentadoras de antígeno (CPA) para
presentar péptidos derivados del Ag dentro de moléculas
del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).
Los antígenos intracelulares (ej.
Virus)

 puede ser procesado y presentado a los

linfocitos T CD8 citotóxicos por cualquier
célula nucleada porque todas ellas
expresan moléculas CMH clase I.
Los antígenos extracelulares
(Bacterias)

 Deben ser procesados en péptidos y formar complejos

con las moléculas de superficie del CMH de clase II en
las CPA para que pueda ser reconocido por los linfocitos
T (TH) helper CD4. ejemplos:
 Células B
 Monocitos
 Macrófagos
 Células dendríticas
Los monocitos circulantes

 precursores de los macrófagos tisulares. Los monocitos

emigran a las tejidos, donde evolucionan a macrófagos por la
influencia del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-
CSF),
 secretado por varios tipos celulares ejemplo:
1. células endoteliales
2. fibroblastos
 Macrófagos

 son activados por IFN-gamma el factor estimulante de colonias de

macrófagos-granulocitos (GM-CSF). Los macrófagos activados matan a
los microorganismos intracelulares y secretan IL-1 y factor de necrosis
tumoral alfa (TNF-alfa). Estas citocinas potencian la secreción de IFN-
gamma y GM-CSF y aumentan la expresión de moléculas de adhesión
en las células endoteliales, lo que facilita la llegada de leucocitos y la
destrucción de microorganismos patógenos.
 Las células dendríticas

 Están presentes en la piel (como

células de Langerhans), los
ganglios linfáticos y tejidos de todo
el cuerpo. Las células dendríticas
de la piel actúan como CPA
centinelas que captan el Ag y
después viajan hasta los gánglios
linfáticos locales donde pueden
activar a los linfocitos T.
 LINFOCITOS
Ambos tipos de células son morfológicamente iguales pero tienen
funciones inmunitarias diferentes. Pueden distinguirse por sus receptores
de superficie específicos de Ag y por moléculas llamadas grupos de
diferenciación (CD)

Células B Células T
(que maduran en la médula ósea) (que maduran en el timo)
 CÉLULAS B

 Alrededor del 5 al 15% de los linfocitos de la sangre son

linfocitos B; también están en la médula ósea, el bazo,
los gánglios linfáticos y las amígdalas.
 Las células B pueden presentar Ag a las células T y
liberar citocinas, pero su función principal es convertirse
en células plasmáticas, que fabrican y secretan
anticuerpos (Ac).
Sus respuestas hacia el Ag tienen 2
etapas:

 Respuesta inmunitaria primaria: cuando los linfocitos

B maduros vírgenes se encuentran con el Ag por primera
vez, estas células se convierten en linfoblastos, sufren
una proliferación clonal y se diferencian en linfocitos de
memoria, que pueden responder al mismo Ag en el
futuro, o en células plasmáticas secretoras de Ac.
Después de la primera exposición, existe un período
latente de días antes de que se produzca el Ac. Luego,
sólo se produce IgM
 Respuesta inmunitaria secundaria: (anamnésica o de
refuerzo): cuando los linfocitos B de memoria y los TH se vuelven
a exponer al Ag, los linfocitos B de memoria proliferan
rápidamente, se diferencian en células plasmáticas maduras y
pronto producen grandes cantidades de Ac (sobre todo, IgG
debido a un cambio de isotipo inducido por un linfocito T).
LINFOCITOS T

 Los linfocitos T se desarrollan a partir de células progenitoras de la médula ósea que

viajan hasta el timo, donde sufren una selección
 En la selección, los linfocitos T que reaccionan contra un antígeno (Ag) son presentado
por moléculas de CMH propias o por moléculas del CMH que son eliminados por
apoptosis.
 Sólo los linfocitos T que pueden reconocer al Ag ajeno forman complejo con las moléculas
del MHC propio, dejan el timo y van a la sangre periférica y a los tejidos linfáticos.
 La mayoría de los linfocitos T maduros expresan CD4 o CD8 y tienen receptores de tipo Ig
que se unen al Ag en la superficie, llamados receptores del linfocito T
TIPOS DE LINFOCITOS T

• Linfocitos T citotóxicos
Son vitales para eliminar microorganismos intracelulare mediante perforinas y
granzimas que provocan su apoptosis. Los linfocitos TC intervienen en el rechazo de
órganos trasplantados.
En el desarrollo de los linfocitos TC, intervienen 3 fases:
Una célula precursora, cuando recibe el estímulo adecuado, puede diferenciarse
en un linfocito TC
Una célula efectora que se ha diferenciado y puede matar a su blanco adecuado
Una célula memoria quiescente (que no se estimula más) pero está preparada
para convertirse en efectora cuando es reestimulada por la combinación original de
Ag-MHC
Los linfocitos TC totalmente activos, como las células NK, pueden matar una célula
blanco infectada induciendo apoptosis.
• Linfocitos T cooperadores
se encargan de iniciar la cascada de la respuesta inmune
coordinada mediante la interacción con un complejo «péptido-
CMH-II». Cuando se activan, los linfocitos CD4+ se especializan,
diferenciándose a su vez en linfocitos efectores, que se distinguen
por el tipo de citoquinas que producen: Th1, Th2 o Th17
• Linfocitos T reguladores
Su función principal es eliminar la inmunidad mediada por células
al final de la reacción inmune y eliminar células T auto-reactivas
que escaparon al proceso de selección negativa en el timo. Con lo
que tienen un papel muy relevante en el mantenimiento de la
homeostasis del sistema inmunitario, favoreciendo la tolerancia
hacia autoantígenos.
Mastocito

Son células pertenecientes al sistema inmunitario originadas

por células hematopoyéticas. Se originan en las células
madre de la médula ósea. Se encuentran en la mayoría de
los tejidos del cuerpo. Son conocidos por su relación con la
alergia, la anafilaxis, la artritis, la aterosclerosis y el cáncer,
sin embargo, su función fisiológica es notable en la defensa
contra bacterias, parásitos y venenos.
Los mastocitos sintetizan y almacenan diversas sustancias:
monoaminas bioactivas (histamina, serotonina, dopamina),
algunas citocinas
 CÉLULAS NATURAL KILLER (NK)
Las células natural killer típicas (NK) pertenecen a una categoría de
células denominadas colectivamente células linfoides innatas (que
también incluye ILC1, ILC2 e ILC3

Los marcadores de superficie que mejor caracterizan a las

células NK son CD2+, CD3-, CD4-, CD8+, CD16+ (un receptor
para IgG-Fc) y CD56+.

Las células NK típicas se consideran importantes para la

vigilancia contra los tumores. Estas células expresan
receptores de activación y e inhibición. Los receptores de
activación en los linfocitos NK pueden reconocer varios
ligandos sobre las células
LEUCOCITOS
POLIMORMONUCLEARES
 Desencadena la
NEUTRÓFILOS liberación de contenido
de los granulos

Se atrae por factores

quimiotacticos y alertados por
la expresión de moléculas de
adhesión al endotelio de los Libera ADN e Histonas
vasos sanguíneos

Abandonan la
HISTONAS
circulación e
ingresan a los
tejidos

Mueren cuando los TRAMPAS

Fagocitar y digerir EXTRACELULARES DE
fagocitos generan
microorganismos NEUTROFILOS
enzimas líticas y
patógenos
especies reactivas de O2
EOSINOFILO

Su objetivo son los microorganismos que son

demasiado grandes para ser engullidos
Matan secretando sustancias toxicas
Proteína principal que es toxina para los
paracitos es la PORTEINA CATIÓNICA DE
EOSINOFILO y varias enzimas
Fuente importante de mediadores inflamatorios
 BASOFILOS

Al encontrarse
5% de los Tiene alta
con Ag , las
afinidad la IgE
leucocitos llamados Fc- moléculas de
IgE unidas a los
cirulantes épsilon RI
receptores

Se entrecruzan
Libera y
mediadores desencadenan
inflamatorios degranulacion
celular
 INMUNIDAD INNATA

Una respuesta inmediata contra un patógeno

no confiere inmunidad protectora por mucho tiempo. Es

un sistema de defensa no específico
 BARRERAS DE INMUDIDAD INNATA

Capas de células Funcionan como

epiteliales barreras protectoras

LISOZIMA
PÉPTIDO
ANTIMICROBIANO Alfa defensina

DEFENSINA
Beta defensina
 Limita la adhesión de
bacterias a
superficies celulares

Mucinas
Proteínas
EPITELIO MUCOSO DE Proteasa
VIAS RESPIRATORIAS MOCO Inhibidores
de proteasa
 Mecanismos internos del sistema
inmune innato
Los mecanismos internos consisten en:
• La activación del complemento
• El proceso de fagocitosis
• La generación de una respuesta inflamatoria.
1. Su acción suele comenzar con la
activación y fijación del complemento a
los agentes exógenos.
2. Inmediatamente se inicia el proceso de
fagocitosis, por el que se destruyen y
eliminan los agentes extraños.
3. Simultáneamente, las células fagocíticas
producen señales químicas (citoquinas,
tales como el factor de necrosis
tumoral) y otros mediadores, que
también inducen inflamación.
El complemento y su papel en la defensa frente a las
infecciones

 Llamamos complemento a un sistema

funcional presente en el suero, integrado
por unas 30 proteínas que interaccionan
entre sí de modo regulado dando lugar a
una cascada enzimática, la cual estimula
las respuestas defensivas del organismo,
que se puede realizar por tres vías o rutas
diferentes:
Vía alternativa:

Corresponde a la inmunidad innata y

se inicia interaccionando directamente
con la superficie del microorganismo.
Vía de la lectinas:

También de la inmunidad innata, es una

variante de la ruta clásica que se menciona
a continuación, pero su inicio no requiere la
presencia de anticuerpos. Se activa por la
unión de la proteína lectina fijadora de
manosa (MBL) a moléculas de manosa en la
superficie de los microorganismos.
Vía clásica:

Se inicia fundamentalmente por la

interacción con inmunocomplejos y,
por lo tanto, corresponde a la
inmunidad adaptativa. También se
puede activar por la proteína C
reactiva (CRP), a través de su unión
con monoésteres fosfato
 Complejo CAM

 Cualquiera de estas tres vías de activación del complemento reconoce

la llegada de un material extraño, hecho que provoca el reclutamiento
secuencial de los distintos componentes y el ensamblaje, sobre la
superficie del microorganismo, del denominado complejo de ataque a
la membrana (CAM).
 forma un canal totalmente permeable a iones y agua, provocando la
lisis del agente extraño. Durante la activación se generan y liberan
una serie de proteínas que tienen actividades accesorias en la defensa
frente a las infecciones, funcionan como anafilotoxinas, es decir,
activan a los basófilos y mastocitos para que liberen el contenido de
sus gránulos.
La fagocitosis y sus consecuencias

 La fagocitosis es un proceso por el que células

especializadas (neutrófilos y macrófagos) eliminan
microorganismos y grandes partículas insolubles. La
destrucción del agente extraño supone fragmentar dicho
material en moléculas de menor tamaño (por ejemplo,
péptidos). aunque presentan carácter antigénico, y así
pueden estimular a la inmunidad adquirida.
 En el proceso de fagocitosis se pueden diferenciar cinco
fases:
1. En primer lugar la célula fagocítica reconoce
un patrón molecular de la partícula extraña y
se adhiere a él
2. La adherencia activa a la membrana, la cual
emite pseudópodos que engloban a la
partícula extraña formando la vesícula
fagocítica o fagosoma.
3. Una vez que el fagosoma se encuentra en el
citoplasma celular, se fusiona con vesículas
que contienen enzimas (lisosomas) formando
el llamado fagolisosoma.
4. Dentro del fagolisosoma se producen los
mecanismos necesarios para la destrucción del
material ingerido, independientes de oxígeno o por
reacciones dependientes de óxido nítrico, así como en
la acción de enzimas lisosomales (hidrolasas,
proteasas, etc).
5. Una vez que han actuado los sistemas de
digestión, la vesícula se fusiona de nuevo con la
membrana celular y elimina al exterior el material
digerido, o, dependiendo del tipo de célula, lo
presenta a otras células muy especializadas, los
linfocitos T.
Presentación de antígeno

 la inmunidad innata depende enormemente de las

células mieloides:
los inmunocitos profesionales que fagocitan y/o
destruyen a los patógenos.
 En su mayoría, estas células son eficaces por sí
mismas, pero han evolucionado para funcionar
mejor en combinación con las moléculas y células
del sistema inmune adaptativo, los linfocitos. Por
otra parte, los linfocitos son dependientes y
subordinados de las células de la inmunidad
innata.
 Un elemento clave en la respuesta
inmune es la presentación de antígeno
son los neutrófilos captan y destruyen a
los agentes patógenos, pero los
macrófagos, y las células dendríticas,
además de eso, lo procesan y lo
presentan combinado con moléculas
especiales, denominadas del complejo
mayor de histocompatibilidad o CMH, a
una subpoblación especializada de
linfocitos T, los linfocitos T colaboradores
(Th, CD4+).
moléculas del CMH

 Estas moléculas tan específicas son

glucoproteínas y se encuentran en la
superficie de determinadas células del
individuo, distinguiéndose:
1. moléculas CMH de clase I (presentes en
todas las células nucleadas, a excepción
de espermatozoides porcinos y algunas
células embrionarias tempranas
2. moléculas CMH de clase II (sólo en
células presentadoras de antígeno).