Astm DRX

HDR de Vincent Ji, Lille 1, 2003
Habilitation à Diriger des Recherches
Spécialité : SCIENCES PHYSIQUES
Présentée à
Université des Sciences et Technologies de Lille
Par Vincent Ji
Sujet :
Contribution à l’analyse par diffraction des

rayons X de l’état microstructural et
mécanique des matériaux hétérogènes
Soutenue le 2 septembre 2003 devant le Jury composé de
MM. T. Ericsson Professeur, Linköping University Rapporteur

Ph. Goudeau Chercheur au CNRS, Poitiers Rapporteur
A. Pineau Professeur, ENSM Paris Rapporteur
D. Baptiste Professeur, ENSAM Paris Examinateur
A. M. Dias Professeur, Université de Coimbra Examinateur
J. Foct Professeur, Université Lille I Examinateur
A. Iost Professeur, ENSAM Lille Examinateur
© 2004 Tous droits réservés. http://bibliotheques.univ-lille1.fr/grisemine

Résumé
La méthode d’analyse de contraintes internes par diffraction des rayons X (DRX) à différentes échelles
d’observation (microscopique, mésoscopique et macroscopique) est appliquée pour étudier l’état microstructural
et mécanique des matériaux hétérogènes.
Après une brève présentation du principe des méthodes, de leurs domaines d’application et des limites
technologiques (chapitre I), nous avons montré des exemples d’études sur des matériaux bi-phasés ou
composites (chapitre II) , sur des matériaux revêtus (chapitre III) et sur des alliages à vocation industrielle
(chapitre IV).
Avec un alliage intermétallique duplex à base de TiAl, nous avons réussit à déterminer
expérimentalement, par des essais in-situ sous un goniomètre, les constantes d’élasticité, le niveau de contraintes
internes et la loi de comportement de chaque phase en fonction des différentes microstructures duplexes. Les
informations locales, directes et précises obtenues par DRX servent à alimenter la modélisation micromécanique
qui donne des résultats cohérents avec les essais mécaniques macroscopiques.
Les analyses fines par DRX sur des échantillons « modèles » de composites à matrice céramique
(CMC) et sur des microcomposites de CMC permettent de quantifier l’état mécanique hétérogène de chaque
composant (renfort, interphase et matrice) et de confirmer l’origine thermique des contraintes internes. Les
résultats de modélisation en tenant compte uniquement des aspects de dilatations thermiques présentent un bon
accord avec ceux obtenus par DRX.
Sur des revêtements épais de Cu obtenus par projections thermiques (APS, VPS, IPS et HVOF), la
méthode de DRX permet de déterminer les modules d’élasticité avec des essais de traction in-situ et la
distribution de contraintes macroscopiques dans l’épaisseur du revêtement et dans le substrat de Nb. Les résultats
obtenus ont permis de qualifier les procédés de projection thermique et d’optimiser les propriétés mécaniques
recherchées. Se basant sur un modèle métallo-thermo-mecanique par éléments finis et sur des études
expérimentales, la modélisation numérique a réussit à prédire le champ thermique, la solidification et les
contraintes pour le procédé HVOF.
En développant une nouvelle méthode d’analyse qui tient compte de l’état bi-axial de contraintes
résiduelles, nous avons pu déterminer, par un essai de traction in-situ sous un goniomètre, la limite d’élasticité
d’une couche de TiN sur son substrat en acier. La nouvelle méthode tient compte des interactions entre la couche
mince et son substrat dans les domaines élasto-plastiques et plastiques, elle est simple à mettre en œuvre et à
utiliser.
En introduisant les informations de l’énergie de déformation et des contraintes internes dans les couches
minces métalliques (Cu et Ag), nous avons démontré le rôle non-négligeable de l’énergie de déformation, en
plus de l’énergie de surface, dans le grossissement anormal des grains en utilisant les informations
microstructurales, notamment l’orientation cristallographique préférentielle des grains.
Avec l’analyse des contraintes internes microscopiques par élargissement de raies de DRX, 3 alliages
CFC (Al 7475, Al 5083 et inconel 600) déformés plastiquement ont été étudiés afin de suivre l’évolution de la
microstructure. Les résultats obtenus par DRX sont très intéressants et riches en information par comparaison
aux observations directes effectuées en MET. En plus des informations à l’échelle microscopique,
l’élargissement des raies est corrélée avec les paramètres mécaniques macroscopiques, tels que le taux
d’écrouissage (dans le présent manuscrit), la dureté et la limite d’élasticité (dans les autres études).
L’analyse de l’élargissement des raies est ensuite appliquée pour suivre : l’endommagement en
corrosion sous contrainte d’un alliage Inconel 600, ou l’endommagement en déformation plastique et en fatigue
oligo-cyclique d’un acier 20CDV05-08.
Mots clés : Diffractions des rayons X ; contrainte interne ; contrainte résiduelle ; microstructure ; MET ;
élargissement des raies ; propriété mécanique ; constante d’élasticité ; fatigue oligo-cyclique ; alliage
métallique ; alliage intermétallique ; composite à matrice céramique ; couche mince ; revêtement ; projection
thermique

Contribution à l’analyse par diffraction des rayons X de l’état

microstructural et mécanique des matériaux hétérogènes
Introduction p.1
Chapitre I : Analyse des contraintes internes par diffraction des rayons X p.5
I.1) Les origines de contraintes internes p.5
I.2) Les 3 ordres de contraintes internes p.6
I.3) Diffraction des rayons X p.8
I.3.1) Loi de Bragg p.9
I.3.2) Définition des angles de rotations et appareils de DRX p.10
I.3.3) Raies de diffraction des rayons X p.12
I.4) Analyse des contraintes internes macroscopiques par DRX p.13
I.4.1) Déformations mesurées par DRX p.13
I.4.2) Détermination des contraintes à partir des déformations p.14
I.4.3) Relation entre la formulation mécanique et la diffraction p.16
I.4.4) Constantes Elastiques Radiocristallographiques et leur détermination
expérimentale p.19
I.4.5) Détermination de l’état de référence p.21
I.4.6) Limites de la méthode p.22
I.4.7) Méthode des directions idéales p.26
I.5) Analyse des contraintes internes microscopiques par DRX p.27
I.5.1) Définition d’une largeur de raie p.27
I.5.2) Elargissement des raies de diffraction p.28
I.5.3) Analyse de l’élargissement des raies de diffraction p.29
I.6) Synthèse du chapitre p.32
I.7) Références bibliographiques p.33
Chapitre II : Etude de l’état mécanique des matériaux hétérogènes par diffraction

des rayons X p.35
II.1) Etude des propriétés mécaniques d’un alliage duplex à base de Ti-Al p.36
II.1.1) Matériau étudié p.37
II.1.2) Détermination des CER dans chacune des phases p.39
II.1.3) Analyse des contraintes internes dans chacune des phases p.42
II.1.4) Influences des contraintes internes sur les propriétés mécaniques p.43
II.1.5) Détermination des lois de comportement locales par DRX p.44
II.1.6) Modélisation des lois de comportement par micromécanique p.46
II.2) Détermination des contraintes internes des composites à matrice céramique p.50
II.2.1) Conditions expérimentales d’analyse des C.I. sur des CMC
« modèles » multicouches p.51
II.2.2) Résultats d’analyse des C.I. sur des CMC « modèles » multicouches p.53
II.2.3) Conditions expérimentales d’analyse des C.I. sur des micro-composites p.56
II.2.4) Résultats d’analyse des C.I. sur des micro-composites p.57
II.3) Conclusions et perspectives du chapitre p.59
II.4) Références Bibliographiques p.60

Chapitre III : Etude de l’état microstructural et mécanique par diffraction des rayons X
des matériaux revêtus p.62
III.1) Etude des revêtements de Cuivre réalisés par projection thermique p.63
III.1.1) Revêtements de Cuivre réalisés par projection thermique p.63
III.1.2) Détermination par DRX des constantes d’élasticité des
revêtements de Cuivre p.66
III.1.3) Analyse des contraintes internes dans des revêtements de Cuivre p.69
III.1.4) Modélisation numérique de revêtement de Cuivre réalisé par
procédé HVOF p.71
III.2). Détermination par DRX de la limite d’élasticité d’un revêtement TiN p.76
III.2.1) Principe d’analyse et d’évaluation p.77
III.2.2) Conditions expérimentales p.79
III.2.3) Résultats d’analyse et discussions p.80
III.3) Effets de l’énergie de surface et de déformation pendant le grossissement
des grains des couches métalliques p.83
III.3.1) Energie de surface et de déformation p.83
III.3.2) Préparation expérimentale p.84
III.3.3) Résultats d’analyse p.85
III.3.4) Discussions et conclusions p.88
III.4) Conclusions et perspectives du chapitre p.89
III.5) Références Bibliographiques p.90
Chapitre IV : Application de l’analyse des contraintes internes microscopiques

par DRX sur des alliages métalliques p.92
IV.1) Caractérisation de la microstructure des matériaux déformés p.93
IV.1.1) Détermination du taux de déformation des deux alliages d’Aluminium p.93
IV.1.2) Estimation du taux de déformation d’un alliage base Nickel Inconel 600
p.98
IV.2) Suivi de l’endommagement des matériaux sollicités p.102
IV.2.1) Suivi de la résistance à la corrosion sous contrainte d’un alliage
Inconel 600 p.102
IV.2.2) Suivi de l’endommagement par traction et par fatigue d’un acier
20CDV5-08 p.106
IV.3) Conclusions et perspectives du chapitre p.110
IV.4) Références Bibliographiques p.111
Conclusions Générales et Perspectives p.112
Annexe I : Curriculum Vitae
Annexe II : Liste de publications de Ji Vincent Ning
Annexe III : Publications dans les revues de Ji Vincent Ning

Introduction
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Introduction
Depuis la découverte des rayons X en 1895 par W.K. Röntgen [1], et grâce aux
inventions relatives aux techniques expérimentales, les méthodes de dépouillements et les
développements théoriques, la technique de diffraction des rayons X (DRX) est largement
utilisée pour caractériser la structure cristallographique des matériaux cristallins, ainsi que la
texture et la microstructure associée [2-9]. Le développement récent de l’automatisation des
appareils de DRX de haute résolution, l’utilisation de détecteurs à localisation linéaire et
l’application de moyens informatiques performants pour les traitements de données ont
permis l’analyse de l’état mécanique et microstructural des matériaux non seulement dans les
laboratoires de recherche, mais également dans des laboratoires de R&D et de contrôle
industriel sur des matériaux à vocation industrielle [10-12].
L’analyse de l’état mécanique et microstructural par DRX passe par la détermination

des contraintes internes à différentes échelles : macroscopique (déformations et contraintes
résiduelles de la pièce), mésoscopique (texture cristallographiques et contraintes dans la phase
métallurgique ou les grains) ou/et microscopique (densité de défauts, champs de déformations
et contraintes du réseau cristallin). L’état mécanique et microstructural est en relation directe
avec l’évolution de la microstructure des matériaux élaborés et affecte inévitablement les
propriétés d’utilisation des matériaux et des pièces mécaniques [13-15].
Le but du présent manuscrit est de faire un bilan succinct de l’utilisation de la méthode

de diffractométrie X :
- pour caractériser l’hétérogénéité de déformation et de contraintes dans des

matériaux complexes, tels que les matériaux biphasés, les matériaux
composites, les revêtements et les couches minces ;
- pour déterminer les propriétés mécaniques locales à partir des informations

de DRX, notamment le module d’élasticité à l’échelle de la phase, la limite
d’élasticité d’une couche mince ou encore la loi de comportement relative à
la phase ;
- pour suivre l’évolution de la microstructure et pour la corréler avec les

propriétés d’utilisation des matériaux (taux de déformation plastique,
corrosion sous contrainte, endommagement de matériaux).

Introduction
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L’ensemble des travaux présentés dans ce manuscrit a été réalisé, depuis mon
intégration en 1989, suite à ma thèse de doctorat entre 1986 et 1989 sous la direction de G.
Maeder et J.L. Lebrun, au laboratoire « microstructure et mécanique des matériaux » (LM3,
UMR 8006) de l’ENSAM Paris en collaboration avec divers partenaires internes et externes
(universitaires, industriels, nationaux ou internationaux).
Le premier chapitre décrit le principe de la méthode d’analyse des contraintes internes

par DRX à différentes échelles ainsi que les limites de la méthode.
Le deuxième chapitre présente deux études par DRX sur des matériaux hétérogènes :
- l’une sur un alliage intermétallique biphasé à base de TiAl dans le cadre

d’une thèse de doctorat au LM3 soutenue en 2001 [16]. A partir les données
locales obtenues par DRX des différentes microstructures duplexes (module
d’élasticité, contraintes internes macroscopiques et loi de comportement
relatifs à la phase), une tentative de modélisation des comportements
mécaniques globaux par micro-mécanique a été réalisée ; les résultats de
calcul montrent une bonne corrélation.
- l’autre sur des échantillons de compositions « modèles » et de

microcomposite à matrice céramique dans le cadre d’une thèse de doctorat à
Université Bordeaux I en 1993 [17]. Le but est de caractériser, par DRX de
façon précise et sélective, l’état mécanique des différents composants des
composites à matrice céramique : matrice, interphase et renfort.
Le chapitre III montre les applications de la méthode d’analyse en DRX sur des
revêtements et des couches minces :
- détermination des modules d’élasticité et de la distribution des contraintes

internes macroscopiques des revêtement de Cuivre obtenus par 4 procédés
de projections thermique (dans le cadre d’une thèse de doctorat à
l’Université Paris XI soutenue en 2001) [18]; une modélisation numérique
du revêtement de cuivre issu de procédé HVOF (High Velocity Oxygen
Fuel) a été complété, en collaboration avec Saitama Institute of Technology

Introduction
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au Japon, à partir des études expérimentales pour la prédiction du champ

thermique, de la solidification et des contraintes en se basant sur un modèle
metallo-thermo-mecanique par éléments finis ;
- caractérisation par DRX de la limite d’élasticité d’une couche mince TiN à

partir d’une nouvelle méthode qui tient compte de l’état bi-axial de
contraintes résiduelles sous sollicitation extérieure ; le travail fait partie
d’une collaboration entre le LM3-ENSAM et l’Institut de recherche des
métaux de l’Académie des Sciences de Chine ;
- suivi de l’évolution de la microstructure (notamment la texture

cristallographique) et des contraintes internes (sous forme de l’énergie de
déformation) afin de dissocier les effets de l’énergie de surface et de
l’énergie de déformation dans le grossissement anormal des grains des
couches minces de Cu et Ag réalisés par dépôt magnétron ; cette étude fait
partie d’une collaboration entre le LM3-ENSAM et Xi’an Jiaotong
University en Chine.
Le quatrième chapitre résume des études de caractérisation microstructurale et

d’endommagement par l’analyse des contraintes internes microscopiques par DRX de
différents alliages métalliques :
- caractérisation de la microstructure de déformation de deux alliages

d’Aluminium déformés par traction et par fatigue oligo-cyclique dans le
cadre d’une thèse au LM3-ENSAM soutenu en 1993 (alliage 7475) et dans
le cadre d’une collaboration PICS CNRS entre LM3 et l’Université de
Coimbra au Protugal (alliage 5086) ;
- caractérisation de la microstructure de déformation d’un alliage base Nickel

Inconel 600 déformés par laminage, traction monotone et fatigue oligo-
cyclique (dans le cadre d’une collaboration financée par CNRS entre le LM3
et Beijing University of Aeronautics ans Astronautics)
- suivi de l’endommagement en corrosion sous contrainte d’un alliage Inconel

600 (dans le cadre d’un contrat d’étude entre LM3 et Framatome) ;

Introduction
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- suivi de l’endommagement d’un acier allié 20CDV05-08 sollicité à froid et à

chaud dans le cadre d’un contrat d’étude entre LM3 et Gec Alsthom et d’un
projet multi-partenaires soutenu par MRT entre 1990 et 1992.
Dans les conclusions générales, des avantages et des inconvénients de la méthode

d’analyse par DRX sont discutés. Des perspectives d’études sont données pour mieux
comprendre les phénomènes physiques issue : de la diffraction des rayons X, des interactions
faisceaux-matière, des évolutions en terme de microstructures à l’échelle microscopique et
des propriétés mécaniques à échelle macroscopique.
Références bibliographiques :
[1] C.S. Barrett, Structure des métaux, Dunod, Paris (1957) 397
[2] M. Von. Laue, Reproduction des articles originaux de M.Von. Laue et ses collaborateurs dans : Die
Naturwissenshaften, 16 (1952) 361
[3] W.L. Bragg, Macmillan, New York, 1 (1934) 18
[4] M. Von. Laue, Z. Kristallogr., 64 (1926) 115
[5] P. Scherrer, Nachr. Ges. Wiss. Gottingen, 26 (1926) 98
[6] F. Bertaut, C.R. Acad. Sci. Paris, 228 (1949) 187
[7] G.K. Williamson & W.H. Hall, Acta. Met., I (1953) 22
[8] B.E. Warren & B.L. Averbach, J. Appl. Phys., 21 (1950) 595
[9] T. Ungar, H. Mrghrabi, D. Ronnpagel & M. Wilkens, Acta Met., 32 (1984) 333
[10] H. Dölle & V. Hauk, HTM, 31 (1976) 165.
[11] I.C. Noyan & J.B. Cohen, Residual Stress — Measurement by diffraction and interpretation, Springer
Verlag, New York (1987)
[12] G. Maeder, Chemica Scripta, 26A (1986) 23.
[13] V. Hauk & Ch. Genzel, Structural and Residual Stress Analysis by Non destructive Methods, Elsevier,
(1997) 435
[14] G. Maeder, J.L. Lebrun & J.M. Sprauel, « Physique et Mécanique de la Mise en Forme des Métaux », Ecole
d’Eté d’Oléron, ed. F. Moussy et P. Franciosi, Presse du CNRS (1990) 135
[15] G. Maeder & J.L. Lebrun, « Physique et Mécanique de la Mise en Forme des Métaux », Ecole d’Eté
d’Oléron, ed. F. Moussy et P. Franciosi, Presse du CNRS (1990) 616
[16] F.A. Guo, « L’influence de la microstructure sur des propriétés mécaniques et des contraintes internes d’un
alliage intermétallique biphasé à base de TiAl », Thèse de Doctorat de l’ENSAM, Juin 2001 (n°2001-11)
[17] J.L. Bobet, « Sur l’emploi de MoSi2 comme interphase dans les matériaux composites à matrice SiC
élaborés par CVD/CVI », Thèse de doctorat, n°987 Université Bordeaux I (1993)
[18] H. Gassot, « Etude de la stabilité mécanique des cavités supraconductrices et de la méthode de rigidification
par projection thermique de Cuivre », Thèse de doctorat de l’Université Paris XI (Déc. 2001)

Chapitre I : analyse de la déformation et des contraintes par DRX

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Chapitre I : Analyse des contraintes internes par diffraction des rayons X
La méthode de détermination des contraintes internes (CI) par diffraction des rayons X
(DRX) est basée sur l’analyse de la position angulaire et de la forme de raies de diffraction.
Selon l’échelle d’observation, dans un matériau cristallin, il y a 3 ordres de contraintes :
microscopique, mésoscopique et macroscopique. Des informations obtenues en analysant des
raies de diffraction peuvent nous renseigner sur le niveau et la distribution des contraintes
internes à différentes échelles.
I.1) Les origines de contraintes internes
En fonction des procédés d’élaboration ou/et de traitement des matériaux, divers

phénomènes physico-mécaniques d’origine métallurgique (changement de phases), thermique
(refroidissement inhomogène) ou mécanique (déformation anisotrope et hétérogène) peuvent
intervenir et générer des déformations plastiques incompatibles. Cette incompatibilité de
déformation qui ne vérifie pas les équations de compatibilité est compensée par des
déformations élastiques irréversibles et est à l’origine de la genèse des contraintes internes au
point de vue mécanique [1].
Des phénomènes physico-mécaniques, tels que le changement de phase ou le

refroidissement d’un échantillon, sont souvent couplés et induises des incompatibilités de
déformation. Le changement de phase s’accompagne systématiquement un changement de
volume (modification de structure cristalline) ; l’apparition de la nouvelle phase provoque une
déformation par rapport au reste du matériau non transformé (au niveau de la phase ou de
l’échantillon) . Cette déformation locale ne sera pas compatible avec le reste du matériau et
figera en partie cette déformation en déformation plastique incompatible. Dans le cas de
refroidissement inhomogène, le gradient thermique induit un gradient de déformation et
génère des interactions entre les différentes parties, et donc des incompatibilités de
déformation.
La figure I-1 décompose la déformation globale et analyse les incompatibilités de

déformations dans un matériau discontinu [2,3].


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Sollicitation
Déformation Déformation
Rotation des élastique appliquée
cristallites plastique totale
Déformation Déformation
plastique élastique
incompatible incompatible
Contraintes
résiduelles Ecrouissage
Texture Morphologie
Etat mécanique
Etat
microstructural
Figure I-1 : Phénomènes de la sollicitation mécanique dans un matériau discontinu
I.2) Les 3 ordres de contraintes internes
En raison de la présence des discontinuités dans un matériau cristallin, tels que les
défauts ponctuels (lacunes, atomes en substitution ou interstitiel), les défauts linéaires
(dislocations) ou planaires (empilement des dislocations, macles, joints de grains etc…), il est
indispensable de faire référence à un volume donné de matière pour définir les
caractéristiques mécaniques des matériaux (déformations, constantes d’élasticités et
contraintes). Ce volume définit l’échelle d’observation du matériau (tableau I-1).
A une échelle d’observation donnée, on admet que le volume analysé est « quasi
continu », c’est à dire que les discontinuités n’apparaissent qu’aux frontières du domaine
considéré sont internes à ce domaine, ou sont trop petites pour être décelées avec la technique
d’analyse utilisée [4].
A une échelle correspondant à l’analyse d’un volume de l’ordre du mm3 ou d’une

surface de quelques mm2, on définit les caractéristiques mécaniques macroscopiques du
matériau. A ce niveau, les contraintes macroscopiques (ou contraintes d’ordre I) sont la


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moyenne des contraintes locales du volume analysé [2,3,5]. Les contraintes internes
macroscopiques s’équilibrent sur l’ensemble de l’échantillon considéré et ont pour origine,
l’incompatibilité des déformations plastiques entre les différentes zones de l’échantillon.
A une échelle plus fine, le matériau se subdivise en grains qui sont analysés comme
des éléments de volume continus pour lesquels on définit des caractéristiques mécaniques
locales. Les contraintes correspondantes sont appelées contraintes mésoscopiques (ou
contraintes d’ordre II). Les contraintes mésoscopiques sont différentes des contraintes d’ordre
I en raison du phénomène de localisation et des C.II d’ordre II qui naissent des
incompatibilités des déformations plastiques des grains. Les contraintes d’ordre I sont
toutefois la moyenne des contraintes d’ordre II sur le volume d’analyse.
Dans le cas d’un matériau bi-phasé, les C.I. d’ordre II sont relatives à l’échelle de la
phase métallurgique. Les contraintes d’ordre I sont alors la moyenne des contraintes d’ordre II
des deux phases qui sont le siège à la fois de phénomènes de localisation et d’incompatibilités
plastiques (C.I.). La division du matériau en constituants (phase ou grain) apparaît fictive à
l’échelle macroscopique où est effectuée la modélisation de l’échantillon, car elle ne permet
pas de définir d’élément de volume continu (les grains d’un même constituant ou d’une même
phase n’étant pas continus). Les C.I. d’un constituant sont donc définies uniquement en terme
de moyenne des C.I. des grains dans un volume analysé.
Au niveau microscopique, de nouvelles discontinuités apparaissent à l’intérieur des

grains, telles que les sous-joints, les joints de macles, les arrangements de dislocations, les
dislocations isolées, les atomes interstitiels ou substitutionnels, les lacunes … Pour cette
raison, on est amené à définir à l’échelle du réseau cristallin des caractéristiques mécaniques
particulières. Les C.I. à ce niveau sont appelées contraintes microscopiques (ou contraintes
d’ordre III), leur moyenne sur le volume d’analyse nous donne les C.I. d’ordre II.
Volume d’analyse Discontinuités Contraintes Internes

Quelques mm3 Surface, fissure, Macroscopique,
cavités ordre I, échelle I
Un grain du matériau Joints de grains
Constituant particulier Volume discontinu, Mésoscopique,
(phase métallurgique) relativement fictif ordre II, échelle II
Réseau cristallin Défauts ponctuels, Microscopique,
linéaires, planaires, ordre III, échelle III
Tableau I-1 : définition des 3 échelles d’observation


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Figure I-2 : Présentation schématique des 3 ordres de C.I. [5]
I.3) Diffraction des rayons X
Bien que les rayons X aient été découverts en 1895 par W.K. Röntgen à l'Université
de Würzburg [6], il faut attendre l'expérience de Laue en 1912 pour voir apparaître le premier
cliché de diffraction d'un petit cristal de Blende [7]. W.L. Bragg utilisa et développa la
Diffraction des Rayons X pour identifier les structures des matériaux cristallins [8]. Depuis,
de nombreuses applications ont été développées dans les domaines de la cristallographie, de la
physique et de la métallurgie. Aujourd'hui la DRX reste une méthode très utilisée pour
caractériser et comprendre la microstructure et l'état mécanique des matériaux cristallins.
L'application des rayons X au cas des matériaux métalliques polycristallins déformés

constitue l'essentiel des investigations menées au cours de notre étude. Il s'agit ici de rappeler
brièvement quelques notions importantes de DRX afin de faciliter la compréhension de la
suite du document.


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I.3.1) Loi de Bragg
Le rayonnement X est un rayonnement électromagnétique ayant des propriétés très

proches de celles de la lumière (il peut être réfléchi, réfracté et polarisé). Sa longueur d’onde
se situe entre celle des ultraviolets (=1 nm) et celle du rayonnement  (=10-3 nm). Elle est
de l'ordre de grandeur des distances inter-réticulaires rencontrées dans la plupart des métaux.
Le principe d'émission des rayons X est le suivant : un atome excité par un faisceau d'électron
(éjection d'un électron de sa couche électronique ) suite à un réarrangement électronique, émet
hc
un photon X. Ce photon est caractérisé par son énergie E  propre à la transition radiative

de laquelle il est issu ("c" désignant la célérité et "h" la constante de Planck) et par ses champs
électrique et magnétique.
Figure I-3 : Principe de la loi de Bragg sur un réseau cristallin
Soient plusieurs plans d'atomes successifs baignés dans un faisceau de rayons X,

chaque atome se met à vibrer et à émettre des radiations électromagnétiques de même
fréquence dans toutes les directions de l’espace avec une intensité définie par la formule de
 1  cos 2 2 
Thomson (donne l'intensité d'une onde diffusée par un électron : I e  I 0 re2   . S'il
2 
 
existe le moindre déphasage entre les ondes diffusées, alors leurs interférences sont
destructives. La loi de Bragg montre qu'il existe une seule direction dans laquelle elles sont en
phase [8]. La condition nécessaire et suffisante pour que deux ondes électromagnétiques
soient en phase est que leur différence de marche  soit égale à un nombre entier de longueurs
d'ondes. Prenons le cas des atomes P et K de la Figure I-3, la différence de marche  est nulle


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pour des rayons diffusés dans la direction  : ceci est vrai pour n'importe quel couple d'atomes
pris dans un même plan (hkl). D'autre part, la différence de marche entre deux atomes K et L
appartenant à deux plans successifs est égale à 2d sin  . En appliquant =n, la loi de Bragg
peut être établie :
n  2d hkl  sin  hkl (I-1)
La loi de Bragg relie la longueur d'onde du faisceau incident, la distance

interréticulaire du plan (hkl) dont la normale est parallèle à la bissectrice du faisceau incident
et diffracté, et l'angle de diffraction. Cette bissectrice intérieure repérée sur la Figure I-3 par le

vecteur " q " définit le vecteur de diffraction. "n" est un nombre entier qui définit l'ordre de
diffraction. Le rayon incident, le rayon diffracté et la normale au plan diffractant sont
coplanaires.
I.3.2) Définition des angles de rotations et appareils de DRX
La figure I-4 décrit les angles de rotation de l'échantillon utilisés lors des acquisitions
de DRX. L'angle  2   définit l'angle entre la normale au plan diffractant (équivalent au

vecteur q ) et le rayon incident. 2 décrit l'angle entre le faisceau incident et le faisceau
diffracté.  est l'angle entre la normale au plan de l'échantillon et la normale au plan

diffractant.  est l'angle de rotation autour de la normale au plan de l'échantillon.
Les appareils de DRX (diffractomètres) que l'on rencontre fréquemment dans les
laboratoires de recherche sont semblables à celui présenté sur la figure I-5 (appareil X-Pert
Philips). Un diffractomètre est composé de cinq éléments : un tube à rayons X, une optique
primaire, un goniomètre, une optique secondaire et d'un système de détection.
Le tube à rayons X permet de produire les photons X. L'optique primaire est utilisée
afin de limiter la taille et la divergence du faisceau incident, celui-ci étant complètement
divergent à la sortie du tube RX. Elle permet également le positionnement d'un filtre
permettant de supprimer la raie K du rayonnement initial. Les dispositifs d'optiques primaires
couramment rencontrés se présentent sous la forme de collimateurs circulaires, de fentes
croisées, de miroirs multicouches et de multicapillaires (assemblage de fibres optiques).
10


__________________________________________________________________________________________
L'optique secondaire sélectionne la direction des photons X diffractés par l'échantillon.

Dans les cas où le détecteur est ponctuel et le montage focalisant (montage de Bragg-
Brentano) elle est limitée à une fente verticale d'une largeur adaptée à la résolution désirée.
Un bloc de fentes de Soller horizontales peut être utilisé afin de limiter la divergence
verticale. Les détecteurs permettent de mesurer l'intensité diffractée par l'échantillon en
comptant le nombre de photons. Ils peuvent être ponctuels (scintillateurs, compteur
proportionnel, diode), linéaires (Position Sensitive Detector), courbes (CPS 120) ou
bidimensionnels suivant le type d'applications.
Figure I-4 : Définition des angles de rotation
Figure I-5 : Photo d'un appareil de DRX et définition des différentes rotations
11


__________________________________________________________________________________________
I.3.3) Raies de diffraction des rayons X
En diffraction des rayons X sur des matériaux polycristallins, les informations de base
que l’on traite essentiellement sont les raies de diffraction. L’analyse fine de raies nous
permet d’accéder à trois catégories d’informations : la position, l’intensité (aire de la raie de
diffraction) et la forme des raies. Les différents facteurs qui influencent une raie de diffraction
sont reportés dans le tableau I-2. La caractérisation par DRX de l’état mécanique et
microstructural du matériau repose donc :
- sur le calcul des contraintes macroscopiques à partir de la mesure précise des positions
des raies obtenues dans diverses directions de l’échantillon ;
- sur la caractérisation de la distribution des orientations cristallines, à partir de la

mesure des intensités de différentes raies qui peut donc nous renseigner à la fois sur la
répartition des phases (afin de les doser) et sur la distribution des orientations des
domaines cohérents dans l’espace, donc la texture cristallographique, ainsi que sur
l’anisotropie élastique et plastique du matériau.
- sur la caractérisation de la microstructure du matériau à partir de l’analyse fine de la

forme des raies.
La forme de la raie de diffraction est liée à cinq phénomènes [6, 9,10]. On détaillera
les différents modèles qui permettent décrire l’évolution de la microstructure et des
contraintes internes microscopiques associées à partir de l’analyse fine des raies dans le
chapitre I-5. Dans cette étude, on s’intéressera surtout à l’analyse des contraintes
macroscopiques à partir des positions des raies ainsi qu’à la caractérisation de la
microstructure basée sur l’élargissement des raies.
Paramètre d’une raie de DRX Facteurs explicatifs

Position de raie * aberrations géométriques de l’appareillage
* composition chimique moyenne du volume diffractant
* contraintes macroscopiques du volume diffractant
Intensité de raie * répartition des phases
* distribution des orientations
Forme de raie * élargissement instrumental
* distribution des compositions chimiques
* distribution des déformations élastiques microscopiques
* taille des domaines cohérents/cristallites
* déformation interne aux domaines cohérents/cristallites
Tableau I-2 : Paramètres de DRX et les principaux facteurs influençant la DRX
12


__________________________________________________________________________________________
I.4) Analyse des contraintes internes macroscopiques par DRX
Les équations de la mécanique des milieux continus imposent que les déformations
soient compatibles ; si le matériau ne fissure pas, la condition d’équilibre peut être réalisée en
superposant aux déformations libres de contrainte (incompatibles) des déformations élastiques
de sorte que les déformations totales soient compatibles. Les contraintes résiduelles sont les
contraintes correspondant à la part élastique des déformations conformément aux lois de
l’élasticité.
I.4.1) Déformations mesurées par DRX
La distance inter-réticulaire des plans {hkl} sur lesquels est effectuée la mesure est
reliée à la position  de la raie de diffraction par l’intermédiaire de la loi de Bragg. Toute
déformation élastique homogène du cristal analysé va se traduire par une variation de cette
distance d{hkl}, les plans {hkl} ayant tendance à se rapprocher dans les directions en
compression et à s’éloigner dans les directions en traction. C’est donc le cristal lui même, et
en particulier la famille de plans cristallins analysée qui va nous servir de jauge de
déformation (dans le domaine élastique). La déformation mesurée peut donc s’exprimer en
fonction de d et par suite en fonction de  (figureI-6) [1,11].
Figure I-6: variation de la distance inter-réticulaire et de l’angle de diffraction en fonction de

la déformation élastique du réseau cristallin
Les 4 expressions courantes de déformations élastiques mesurées sont présentées dans

le tableau I-3. Ces quatre expressions, bien que très différentes mathématiquement,
conduisent à des valeurs très voisines de la déformation car la DRX n’est sensible qu’aux
déformations élastiques (petites). A titre d’exemple, un déplacement de 0,2° en 2 d’une raie
13


__________________________________________________________________________________________
de diffraction {211}CrK de l’acier (20 ˜ 156°) correspond à des déformations de 369,3,

369,4, 369,5 et 371,0 µm/m respectivement lorsqu’on utilise la déformation conventionnelle,
rationnelle, rationnelle approchée ou linéarisée. Ces différences restent très faibles au regard
des incertitudes expérimentales. La déformation mesurée par la variation de position de
l’angle de diffraction  est donc une déformation élastique dans la direction de la normale aux
plans diffractants, c’est à dire selon la bissectrice des faisceaux incidents et diffractés.
Déformation mesurée Différentes approches

d  d0 s in

déformation conventionnelle :   ---------------   --------------  
d0  s in
 sin 
d  
déformation rationnelle   ln ------  = ln -------------- 
 d0   sin 
développement en série de la 2 sin
 x   1  x       --------------
déformation rationnelle ln(x) -  ------------  + ------  ------------  + .... sin
 x  2 x   
en différenciant la loi de Bragg    cotg 


Tableau I-3 : les 4 approches d’évaluation de déformation à partir des déplacements de raies
I.4.2) Détermination des contraintes à partir des déformations
Considérons un repère de mesure (s1, s2, s3) attaché à la pièce analysée. Si une
contrainte 11 (contrainte uniaxiale) est appliquée dans la direction s1, la pièce va se trouver
dans un état de déformation décrit par un tenseur de déformation  (figure I-7). Dans le
domaine élastique (supposé homogène et isotrope), les composantes non nulles de ce tenseur
seront [1,11,12]:
  
  ------      ------      ------ 
         (I-2)
E et  étant le module d’Young et le coefficient de Poisson du matériau. On peut représenter
la déformation de la pièce sous l’effet de la contrainte 11 par celle d’un cercle fictif dessiné
sur le côté de la pièce et solidaire de celle-ci. Ce cercle se déforme en une ellipse qui peut être
reconstituée si l’on connaît les diamètres d() suivant plusieurs (au moins 2)
directions  (voir la figure I-4). De la même manière, si on connaît la déformation n dans

plusieurs directions repérées par le vecteur n décrit par l’angle , on peut remonter au
14


__________________________________________________________________________________________
Figure I-7: variation de la longueur de jauge en fonction de la contrainte et de la direction 
tenseur  des déformations et par suite à la contrainte 11 . Mathématiquement, les


composantes du vecteur n sont (sin, 0, cos) et la déformation n =  s’obtient par
projection du tenseur  sur la direction n. Les seules composantes non nulles du tenseur de
déformation étant 11 , 22 et 33 (état uniaxial). Le symbole t indique la transposition.
  n. nt = ni nj ij = sin2 11  22  cos2 33  sin2 11  cos 233
 (I-3)
En exprimant les déformations en fonction de 11 , on obtient :
  1
  ------------ sin2    ------   ------S 2 sin2    S1 .
 E  E  2   (I-4)
D’après cette équation, appelée "loi des sin2" , l’évolution de la déformation  en
fonction de sin2 est linéaire et de pente proportionnelle à la contrainte 11 que l’on cherche à
déterminer. Le coefficient de proportionnalité ½S2 ne dépend que des caractéristiques
élastiques du matériau. L’élasticité d’un matériau isotrope peut être décrite par deux
coefficients qui peuvent être de manière équivalente E et  où les coefficients de Lamé  et 
ou encore ½S2 = (1+)/E et S1 = -/E. Dans le domaine de la détermination des contraintes par
diffractométrie, ce sont les constantes 1/2 S2 et S1 qui sont le plus couramment employées, et
les équations figurant dans ce texte suivent généralement cette convention.
Dans le cas d’un état de contrainte biaxial, les composantes non nulles du tenseur des
contraintes sont 11 , 12 et 22 . Le problème devient tridimensionnel et il est nécessaire de
mesurer la déformation suivant une direction n décrite par deux angles  et  (voir

figure I-4). Le vecteur n a pour composantes (sin.cos, sin.sin, cos). Les relations entre
déformations et contraintes s’écrivent:
15


__________________________________________________________________________________________
 1 
  ------ 11  ------ 22   
  E E  
 
  1   
 =  ------   ------   
 22 E 11 E 22 
     
     --------------------- 12
 =  ------   ------    E
 33 E 11 E 22 (I-5)
La déformation mesurée n =  est la projection du tenseur  sur la direction n de mesure:

  n. . nt = ni nj ij =


= sin2 cos 2 .  sin2 sin2  cos  
  
 sin2 sin2  sin2 sin  sin2 cos

   (I-6)
En exprimant les déformations en fonction des contraintes, on obtient :
 
  --------- (  cos 2    sin2   sin2  ) sin2   ------ (   
 E    E   (I-7)
On peut remarquer que le premier terme entre parenthèses n’est autre que la projection
du tenseur de contraintes sur la direction L’1 de composantes (cos, sin, 0), c’est à dire la
valeur de la contrainte  suivant la direction L’1, et que le deuxième terme est la trace du
tenseur  :
  1
  ---------  sin2   ------ Tr() = ------S2 . sin2   S1 .Tr()
 E  E 2  (I-8)
Le principe de la détermination d’une contrainte dans une direction  est alors le
suivant: on trace la déformation mesurée  en fonction de sin2, la pente est
proportionnelle à  et l’ordonnée à l’origine est proportionnelle à la trace du tenseur des
contraintes. (Remarque: pour  = 0, la contrainte  est égale à 11 et pour  = /2, la
contrainte  est égale à 22 . Il suffit alors d’effectuer une mesure dans une troisième direction
 pour obtenir le tenseur complet des contraintes).
I.4.3) Relation entre la formulation mécanique et la diffraction
Tout d’abord, la DRX affecte un certain volume du matériau, le volume irradié. Ce

volume est le produit de la surface irradiée par l'épaisseur de matériau participant à la
diffraction. L'absorption décroît exponentiellement avec l'épaisseur de matériau traversée ; les
16


__________________________________________________________________________________________
valeurs les plus usuelles étant comprises entre 5 et 30 µm avec 66% d’absorption de
l’intensité incidente. Il s'agit donc d'une analyse de la couche superficielle du matériau. Les
surfaces couramment étudiées sont comprises entre 1 et 25 mm2. Le volume analysé sera
donc typiquement de l'ordre de 0,2 mm3 soit 2.108 µm3.
Un matériau polycristallin est composé de domaines dépourvus de défauts cristallins

qu’on appelle cristallites. Au sein du volume analysé (volume irradié) seule une partie des
cristallites participe à la raie de diffraction pour une direction  déterminée. L’ensemble de
ces cristallites constitue ce que l’on appelle le volume diffractant et représente environ 1 à
5% du volume total de la phase analysée (dans les conditions expérimentales usuelles). Par
ailleurs, ce volume est discontinu (non connexe) et varie avec la direction  (voir figure I-8).
La déformation mesurée par le déplacement de la raie de diffraction est uniquement la
déformation de ce volume diffractant. Ce fait n’est pas réellement gênant dans le cas d’un
matériau isotrope et homogène mais peut présenter des difficultés d’interprétation pour des
matériaux plus complexes comme nous le verrons dans le chapitre I-4.6.
Figure I-8 : nature discontinue du volume diffractant et variation en fonction de 
Nous avons vu que le volume irradié s’étend sur quelques dizaines de micromètres de
profondeur ; on peut alors être tenté de dire que la déformation mesurée est égale à la
moyenne simple des déformations sur ce volume [12,13]. Cependant, les rayons X sont
absorbés exponentiellement par la matière et la contribution de chaque élément de volume
situé à une profondeur z doit être pondérée par l’absorption :
17


__________________________________________________________________________________________
•


  (z).exp(.l ).dz

 

0
<  > = ------------------------------------------------------
-
 •


 exp(.l ).dz



0 (I-9)
où l est le chemin parcouru dans la matière par le rayonnement X pour atteindre
l’élément de volume dz situé à la profondeur z et pour en ressortir,  est le coefficient
d’absorption linéaire du rayonnement dans le matériau. Le chemin l dépend de la géométrie
du montage expérimental et est une fonction de z,  et .
Les rayons X étant fortement absorbés par les métaux tels que l’acier, on peut
développer (z) en série de MacLaurin au voisinage de la surface avec des termes d’ordre
supérieur à 2 négligeables :
 
 z    0 z. 0 reste
z
(I-10)
Avec cette approximation, la déformation mesurée est une fonction linéaire du
gradient de déformation. En insérant ce développement dans l’intégrale ci-dessus, on obtient :
 
    0  z  . 0 reste
z
•


 z. e x p (   . l ). d z



0
< z > = ------------------------------------------
•
-


 ex p ( . l ). d z



0 (I-11)
Au premier ordre on peut donc écrire <  > = ( < z > ). Ce qui signifie que la
valeur moyenne (mesurée) de  peut être considérée égale à la valeur de  à la
profondeur < z >. Cette formulation est rigoureusement exacte si le gradient de déformation
(et donc de contrainte) est constant dans le volume analysé [14]. La valeur exacte de cette
profondeur de mesure < z > dépend de l et donc de la géométrie du dispositif expérimental et
de la pièce. Par exemple, pour un échantillon massif plan, dans le cas d’une géométrie appelée
montage , on peut montrer que < z > = sin.cos/2 .
18


__________________________________________________________________________________________
I.4.4) Constantes Elastiques Radiocristallographiques et leur détermination

expérimentale
Une deuxième source de difficultés vient de ce que la diffraction n’analyse pas la

déformation macroscopique mais la déformation des cristallites du volume diffractant. Or,
dans un matériau polycristallin, du fait de leur anisotropie élastique, l’état mécanique des
cristallites est généralement différent de celui du matériau macroscopique. Même si le
matériau est macroscopiquement isotrope, les relations contraintes-déformations de ce volume
ne pourront plus être exprimées à l’aide des constantes d’élasticité E et  macroscopiques.
Il est possible de calculer les relations entre contraintes et déformations du volume

diffractant à partir d’un modèle du comportement de l'agrégat polycristallin. Prenons par
exemple le modèle de Kröner-Eshelby couramment employé, où l’on suppose que la
déformation d’un cristallite II est égale à la somme de la déformation macroscopique I et
d’une déformation supplémentaire proportionnelle à la déformation macroscopique [15]:
II I I I
 =  + u.. = (I + u).. (I-12)
Où I est le tenseur identité d’ordre 4 et u un tenseur d’ordre 4. La déformation mesurée par
diffraction est la projection sur la direction  de la déformation moyenne des II des
cristallites qui composent le volume diffractant :
II I I
  n. <  >Vd. nt = n. <   u) > Vd.  . nt = n. <   u) >Vd. S .  . n t
 (I-13)
Où I est la contrainte macroscopique, S est le tenseur de souplesse du matériau et les
crochets représentent l’opération de moyenne sur le volume diffractant. En développant
l’expression précédente, on obtient la relation :
1 2 1 1
  ------S 2 (hkl)(  33 ).sin   ------S 2 (hkl).3 3  S 1 (hkl).Tr()  ------S 2 (hkl). .sin2
 2  2 2  (I-14)
Cette formule qui est à la base de la méthode, ressemble trait pour trait à celle obtenue
par la mécanique des milieux continus mais les constantes d’élasticité S1 et ½S2 ont été
remplacées par les constantes d’élasticité radiocristallographiques (C.E.R.) S1(hkl) et
½ S2(hkl) qui dépendent de la famille des plans {hkl}. Ces C.E.R. peuvent être calculées en
modélisant le comportement mécanique de l'agrégat polycristallin ou bien être mesurées [16].
Dans le cas des matériaux de symétrie cristalline cubique, les constantes s’expriment
en fonction des constantes macroscopiques S1 et ½S2 par les équations suivantes :
19


__________________________________________________________________________________________
1 1
------ S 2(hkl) = ------ S2  1 + 3 ( 0,2  (hkl) )  
2 2

S1 (hkl) = S1  ------ S2  0,2  (hkl)  

2 2 22 2 2   ARX  1 )
h k k l l h
(hkl) = ------------------------------------------
- et   -------------------------------
(h2  k2  l2 )2 3    RX
(I-15)
ARX est un coefficient appelé coefficient d’anisotropie radiocristallographique qui
exprime l’anisotropie élastique du volume diffractant. ARX aura une valeur numérique
intermédiaire entre le coefficient d’anisotropie du monocristal et 1. Par exemple, pour le fer
, ARX = 1,5 alors que Amonocristal = 2,4.
Suivant l’anisotropie du matériau étudié, la différence entre les valeurs

macroscopiques et radiocristallographiques sera plus ou moins forte. Ainsi, pour le fer , on a
pour des mesures sur les plans {200}, {211} ou {222} respectivement +25%, -6% et -17%
d’écarts sur les valeurs de contraintes obtenues en utilisant les CER à la place des constantes
macroscopiques [17]. Pour un alliage d’Aluminium peu anisotrope (élastiquement), pour
lequel ARX = 1,1 les différences resteront faibles et on pourra utiliser les constantes
macroscopiques.
Les constantes d’élasticité du monocristal ne sont pas systématique connues et le

calcul ne sera donc pas possible. On peut donc recourir à la détermination expérimentale des
CER par DRX en effectuant des essais mécaniques in-situ sous un goniomètre (traction,
compression, flexion). Une des méthodes de détermination et d’évaluation utilisées
couramment est présentée ci-dessous [18].
Les déformations inter-réticulaires  sont mesurées par DRX et dans plusieurs

directions  pour chaque contrainte appliquée connue A. L’expression de  en fonction de
A s’écrit :
  12 S 2hkl ( A   1R ) sin ²  S1hkl ( A   1R   2 R )

(I-16)
où ½S2{hkl} et S1{hkl} sont les CER associées à la famille de plans diffractant hkl}, 1R et 2R
sont les contraintes résiduelles dans les directions longitudinale et transversale.
1  12 S 2hkl( A   1 R ) et  3  S1hkl ( A   1R   2 R ) (I-17)
20


__________________________________________________________________________________________
Les pentes 1 et les ordonnées à l’origine 3 des droites -sin² en fonction de A sont
représentées graphiquement (Figure I-9) et elles permettent de déterminer les valeurs de
1/2S2{hkl} et S1{hkl}, soit tg=S1{hkl}, tg=1/2S2{hkl} comme illustré dans la figure I-10.
Figure I-9 : Droites  en fonction de sin² pour différentes valeurs de A
Figure I-10: Droite 1 et 3 en fonction de A
I.4.5) Détermination de l’état de référence
Pour pouvoir calculer la contrainte  dans une direction  ou le tenseur complet des
contraintes, il faut pouvoir mesurer des déformations ainsi que nous l’avons vu dans le
paragraphe précédent. Cependant, dans la majorité des cas, on ne connaît pas la position 0
des raies de diffraction de l’échantillon non contraint, car on ne dispose que de l’échantillon
contraint. Dans le cas d’un état biaxial de contraintes, on peut cependant prendre pour valeur
de 0 la position de la raie pour  = 0 que l’on notera . On peut écrire, en utilisant la
déformation linéarisée en  :
21


__________________________________________________________________________________________
1
 ------S2 (hkl).tg0 .sin2   S1 (hkl).tg0 .Tr() +0

 2  (I-18)
Pour = 0 on a :
  0   S1 (hkl).tg0 .Tr()
 (I-19)
Si l’on reporte sur un graphe les positions expérimentales des raies de diffraction en
fonction de sin2 pour différentes valeurs de , on obtient une droite dont la pente m est
proportionnelle à . Toutefois, le coefficient de proportionnalité contient encore la valeur de
0 que l’on ne connaît pas. Si on utilise l’approximation tg0 = tg, on obtiendra une valeur
approchée ’ de la contrainte dans la direction  . L’erreur commise peut être estimée
 tg
 
--------  ------------
'  tg
par :  (I-20)
En posant  = q + 0, on obtient :

 1S1 .Tr()

--------  --------------------------------------------
-
'  1 tg2  S1 .Tr()
 (I-21)
L’erreur commise en effectuant cette approximation dépend donc de la trace du
tenseur des contraintes. Généralement, cette trace reste très faible devant le module d’Young
du matériau et l’écart entre  et ’ reste raisonnable. Par exemple, dans le cas d’un acier, un
écart de 10% est atteint si Tr() > 7000 MPa en valeur absolue. Pour 1000 MPa l’écart est
inférieur à 3%.
I.4.6) Limites de la méthode
L'analyse des contraintes résiduelles par DRX peut être qualifiée de standard lorsque
le matériau est homogène, macroscopiquement isotrope, composé de grains fins et que la
pièce est localement plane et ne présente aucun gradient dans l'épaisseur de mesure.
Ces hypothèses sont vérifiées dans beaucoup de cas rencontrés en pratique, toutefois,
lorsqu'une ou plusieurs de ces hypothèses ne sont pas vérifiées, l'analyse reste possible mais
demande des adaptations spécifiques qui relèvent encore actuellement du domaine de la
recherche. Par ailleurs, d’un point de vue expérimental, pour obtenir un signal diffracté
facilement exploitable, il est préférable de travailler sur des échantillons massifs et présentant
22


__________________________________________________________________________________________
une symétrie cristalline élevée. Si ce n’est pas le cas, des conditions expérimentales adaptées
doivent être utilisées. Le but de ce paragraphe est de montrer les cas limites pour signaler leur
existence.
Problèmes de taille des grains
Lorsqu’un matériau a subi une fusion ou une recristallisation (cas d’un cordon de
soudure, par exemple), la zone à mesurer présente des grains dont la taille peut excéder 100 à
150 µm. Le volume irradié par les rayons X peut alors ne contenir qu’un faible nombre de
grains. Le nombre de cristallites composant le volume sera alors insuffisant pour donner une
raie de diffraction de forme régulière. L’opération de localisation des raies dans différentes
directions devient alors très difficile et les déformations mesurées présenteront une incertitude
très grande (Figure I-11a). Il est cependant possible de résoudre le problème et d'accroître le
volume diffractant en augmentant la surface irradiée et/ou en effectuant pendant la mesure des
oscillations de l’échantillon selon les angles  et  ce qui augmente le volume diffractant.
600 250
 
 
150
300
50
s in 2  s in 2 
0 -50
0,0 0,2 0,4 0,6 0,0 0,2 0,4 0,6
(a) matériau à gros grains (b) matériau avec un fort gradient
400 500

 
 0
200 -500
-1000
s in 
2 sin 2 
0 -1500
0,0 0,2 0,4 0,6 0,0 0,2 0,4 0,6
(c) matériau texturé (d) matériau isotrope, état triaxial de contraintes
Figure I-11: exemple de courbes  = f(sin2)
23


__________________________________________________________________________________________
Problèmes de gradients de contrainte et/ou de composition
Lorsque la pièce analysée présente de forts gradients sur les quelques micromètres de
pénétration des rayons X, la courbe des déformations mesurées en fonction de sin2 présente
une forme parabolique inexplicable par la théorie exposée ci-dessus (figure I-11b). Il devient
alors nécessaire d’exprimer la déformation mesurée, non seulement en fonction de la
contrainte dans le volume analysé, mais également en fonction de son évolution dans la
profondeur. Les travaux de développement théoriques et expérimentaux sont alors nécessaires
pour traiter de ces problèmes de gradients.
Problèmes de texture cristallographique
La théorie exposée ci-dessus repose sur l’hypothèse d’isotropie du matériau

macroscopique. En présence d’une texture cristallographique cette hypothèse n’est plus
vérifiée ce qui se traduit expérimentalement soit par des ondulations de la courbe  =
f(sin2) (voir figure I-11c : courbes en “serpent”), soit par une modification du coefficient
de proportionnalité entre la pente et la contrainte. Ces problèmes, qui proviennent de
l’anisotropie élastique du matériau, peuvent être résolus par une extension de la théorie,
prenant en compte la Fonction de Distribution des Orientations (FDO) représentant la texture
du matériau. Toutefois, aux effets de l’anisotropie élastique bien maîtrisés, peuvent se
superposer ceux de l’anisotropie plastique.
Problèmes d’anisotropie plastique
La déformation plastique des matériaux polycristallins s’effectue par glissement ou

maclage au sein des grains. Ce processus est fortement anisotrope à l’échelle microscopique
et se traduit par des incompatibilités de déformation accommodées par des déformations
élastiques locales. Celles-ci sont nulles en moyenne sur l’ensemble du matériau mais, de
même que le volume diffractant retient une partie de l’anisotropie élastique des cristallites, il
va retenir une partie de ces déformations élastiques issues des incompatibilités de
déformation. La déformation élastique d’un cristallite s’écrit :
II I II
 = (I + u).. + incomp.
(I-22)
En moyenne sur le volume diffractant :
I II
  n. <   u) >Vd. S .  . nt  n. < incomp. >Vd. n t
 (I-23)
24


__________________________________________________________________________________________
La déformation mesurée n’est plus proportionnelle à la contrainte macroscopique : il

existe un deuxième terme appelé terme d’anisotropie plastique. Dans la majorité des cas, ce
terme est négligeable, mais pour des matériaux fortement texturés et fortement déformés
plastiquement, il ne l’est plus.
Problèmes de biphasage ou de multiphasage
Lorsqu’on effectue une mesure sur un échantillon biphasé, on analyse généralement

qu’une seule phase. La déformation mesurée est donc la déformation élastique de cette phase,
liée d’une part à la C.I. macroscopique et d’autre part à l’action des autres phases. La
contrainte mesurée par la technique exposée ci-dessus n’est donc pas la contrainte
macroscopique mais la contrainte moyenne dans la phase. Si, de plus, les traitements subis par
l’échantillon sont fortement anisotropes, on retrouve les problèmes d’anisotropie plastique.
Par ailleurs, d’un point de vue expérimental, il peut arriver que les raies de plusieurs phases se
superposent.
Problèmes de géométrie de l’échantillon
De nombreux échantillons analysés en pratique ne sont pas plans mais présentent une
géométrie spécifique (cylindrique, sphérique ou torique) ; parfois, la surface à analyser
présente une forte rugosité. Lorsque le rayon de courbure de ces échantillons est de l’ordre de
grandeur de la taille de la surface analysée, ou bien la profondeur de pénétration du faisceau
est du même ordre de grandeur de la rugosité, on observe des effets optiques ou mécaniques
qui vont affecter la validité de la mesure [21]. Ces effets peuvent être modélisés et pris en
compte par une analyse spécifique.
Problème des couches minces
On cherche de plus en plus à caractériser l’état mécanique des couches minces allant
de quelques nanomètres à quelques micromètres déposées sur un substrat. Outre les
problèmes de texture, on peut rencontrer des problèmes expérimentaux tels que le manque
d’intensité diffractée, lié au faible volume irradié ou la superposition des raies du substrat et
de ceux de la couche analysée. Dans ce cas bien précis, la diffraction à incidence rasante ou
pseudo-rasante sera appliquer pour augmenter le volume diffractant [22].
Problèmes liés à la symétrie cristalline du matériau
25


__________________________________________________________________________________________
Les métaux couramment analysés tels que l’acier, les alliages d’Aluminium ou de
Titane ont une symétrie cristalline élevée (cubique ou hexagonale), mais de plus en plus de
caractérisations sont effectuées sur des matériaux de type céramique présentant des symétries
quadratiques, orthorhombiques, rhomboédriques voire même tricliniques. Dans de tels
matériaux, les raies de diffraction sont beaucoup plus nombreuses, de faible intensité et
peuvent se superposer partiellement et compliquer grandement l’opération de localisation. Par
ailleurs, on connaît généralement très mal les constantes d’élasticité des monocristaux de ces
matériaux et on doit très souvent se contenter d’utiliser les constantes ½S2 et S1
macroscopique, négligeant ainsi l’anisotropie élastique. Par exemple, dans un matériau
quadratique, les plans (112) et (121)+(211) ont souvent des distances inter-réticulaires
voisines, conduisant à des raies partiellement superposées, alors que leurs constantes
d’élasticité diffèrent.
I.4.7) Méthode des directions idéales
Pour les échantillons présentant une forte texture, dans la majorité des directions ,
les raies de diffraction sont de très faibles intensités et la détermination de leur position est
très imprécise. L’idée est alors de mesurer les déformations inter-réticulaires sur plusieurs
familles des plans cristallins {hkl} favorablement orientés de fortes intensités (directions
idéales) et de relier ces déformations aux contraintes sous réserve d’hypothèse telles que
- la texture est de type fibre sans renforcement azimutal ;

- l’état de contrainte est bi-axial et isotrope (11= 22= ), les autres termes étant nuls ;
- les contraintes macroscopiques sont à l’origine des mêmes contraintes dans tous les
cristaux quelles que soient leurs orientations (hypothèse de Reuss).
L’hypothèse de contraintes bi-axiales et isotropes permet alors de réaliser l’acquisition

selon une direction azimutale  quelconque. Cette technique dite « méthode des directions
idéale » initiée par V. Hauk [23] a été appliquée à des dépôts minces texturés de structure
cubique par M. Zaouali [18] et se formalise ainsi :
 = (2S12 + ½ S44 sin2 + RS0)  (I-24)

avec S0=S11- S12 - ½ S44 et R = 1 – [3k4 – (3k4 - 1k23k32) sin2 + 1k23k32 sin 2]
26


__________________________________________________________________________________________
avec ki les termes composant la matrice de passage du repère de l’échantillon au repère du
cristal composant la texture. R est un terme tenant compte de l’anisotropie du matériau. Dans
le cas d’une texture d’axe <100> :
R = sin2 d’où  = [2S12 + (S11- S12) sin2 ] 
Dans le cas d’une texture d’axe <111> :
R =2/3 sin2 d’où  = [2S12 + ½ S44 sin2 + 2/3 S0] 
Pour les autres types de textures de fibre, il est nécessaire de calculer le facteur R pour
chaque mesure de déformation. Dans le cas d’un matériau isotrope élastiquement (par
exemple le Molybdène), le facteur R est peu influencé par les orientations, l’analyse des
contraintes macroscopiques à partir des différentes déformations mesurées est tout à fait
possible. Par contre, pour un matériau très anisotrope (le Fer ), les écarts à la linéarité
deviennent très importants pour une texture autre que <111> ou <100>. La prise en compte de
la variation du facteur R est nécessaire pour déterminer la contrainte dès que le rapport
S0/½ S44 dépasse 0,2 [18].
La méthode des directions idéales offre un moyen d’accès aux contraintes dans les
matériaux fortement texturés en réduisant l’influence de l’anisotropie de déformation
plastique. Cette méthode est particulièrement intéressante pour les matériaux à faible
anisotropie car elle permet de retrouver en quelque sorte une relation linéaire en  -sin2.
I.5) Analyse de contraintes internes microscopiques par DRX
Comme indiqué dans le paragraphe I.3.3, l’analyse de l’élargissement de raies de

diffraction peut nous renseigner sur l’évolution microstructurale et sur les contraintes internes
microscopiques associées.
I.5.1) Définition d’une largeur de raie
Dans le cas général, le balayage -2 d'un matériau polycristallin est sensible aux
variations de la distance inter-réticulaire. L'intensité diffractée peut être alors représentée en
fonction de la position angulaire du détecteur 2 par une série discrète de points (figure I-12).
Le bruit de fond représenté par une droite sur la Figure I-12 est dû principalement à la
diffraction du rayonnement blanc, à la fluorescence X émise par l'échantillon, à la diffusion
incohérente et aux rayons diffusés issus des autres éléments du montage (diffusion des
systèmes optiques, des supports de l'échantillon, de l'air, etc.).
27


__________________________________________________________________________________________
Hauteur max=HMax
Intensité
H Nette (2Max )  H Max (2Max )  B F ( 2Max )
Bruit de fond=BF
Position 2 
Figure I-12 : Représentation de la raie de diffraction dans l'espace (-2
Afin de quantifier l'élargissement de la raie de diffraction, deux grandeurs sont

communément utilisées : FWHM (Full Width Half Maximum) et largeur intégrale. FWHM
est déterminée par la largeur en degré du segment qui intercepte le profil à la moitié de la
hauteur nette après soustraction du bruit de fond. La largeur intégrale a été introduite par
Laue [24] et représente la surface sous la courbe décrite par la raie pondérée par la hauteur
nette. Elle est définie par la relation suivante :
n
 I (2 )   2
i 1
i
LI  (I-26)
I (2 Max )
Où I(2i) est l'intensité au point de mesure, n le nombre de points analysés et 2 le pas
-1
d'acquisition. L'unité utilisée de largeur est le ° en 2 (degré) ou le m selon qu'on l'exprime
dans le réseau direct ou réciproque .
Il est fréquent d'avoir recours à des méthodes numériques ou mathématiques pour

améliorer et stabiliser la détermination de la largeur de raie qui dépend de la qualité de la raie
expérimentale. Les méthodes numériques les plus utilisées sont celles du polynôme glissant
de Golay et Stavisky et du développement en série de Fourier qui permettent de lisser la raie
expérimentale sans faire d'hypothèses sur sa forme. Les méthodes mathématiques consistent à
ajuster la raie expérimentale par une fonction analytique connue. Si la raie est définie par une
fonction mathématique, la somme dans la relation définissant la largeur intégrale se
transforme en intégrale.
I.5.2) Elargissement des raies de diffraction
Parmi les différentes causes de l’élargissement des raies (tableau I-2), l’élargissement
instrumental dépend de la géométrie du faisceau incident, de la forme des fentes de réception
28


__________________________________________________________________________________________
et de la fonction spectrale de la source. Pour toute analyse fine de l’élargissement de raie, il

est nécessaire de corriger cet effet. La fonction instrumentale est relativement difficile à
décrire de manière théorique. La méthode la plus rigoureuse est d'utiliser une poudre ou un
étalon très bien recristallisé, de petite taille de grains. Dans ce cas l'élargissement dû au
matériau est négligeable et la raie observée sur la poudre peut être assimilée à la composante
instrumentale.
A ce jour, il n’y a pas encore de méthode pour séparer l’élargissement de raie dû à la

distribution de composition chimique liée à la ségrégation.
Dans les matériaux polycristallins déformés, l'élargissement des raies de diffraction

uniquement dû à des interactions des rayons X avec le volume du matériau considéré peut être
relié à des paramètres microstructuraux de différentes natures : taille des cristaux,
désorientations des cristaux, déformations du réseau cristallin (microcontraintes), densité ou
distribution de dislocations, précipitation, multiphasage. Depuis de nombreuses années, les
chercheurs ont essayé d'établir des modèles qui permettraient de séparer et de quantifier les
différents paramètres microstructuraux responsables de l'élargissement total.
I.5.3) Analyse de l’élargissement des raies de diffraction
L’analyse de l’élargissement des raies de diffraction dû au matériau (taille moyenne

des domaines cohérents et leur distorsion élastique moyenne) suppose que la composante
instrumentale soit parfaitement définie.
Différentes études ont été menées pour expliquer le phénomène d’élargissement.

P. Sherrer fut le premier en 1926 à interpréter l'élargissement des raies de diffraction comme
uniquement dû à la taille des cristaux [25]. En 1949, F. Bertaut propose de décrire le matériau
comme un ensemble de Domaines Cohérents de Diffraction (DCD) [26]. Il montre alors que
la tangente au profil (AnS, n) dans l'espace de Fourier coupe l'axe des abscisses en la valeur
moyenne des DCD et que la dérivée seconde du profil dans ce même espace représente la
distribution des DCD. La méthode de P. Scherrer ainsi que la théorie de F. Bertaut ont été
souvent vérifiées sur des matériaux bien recristallisés dont la taille des cristaux ne dépassait
pas quelques dizaines de nanomètres.
Le DCD introduit par F. Bertaut définit une partie du cristal dans laquelle la distance

interréticulaire est constante dans la direction du vecteur de diffraction " q ". Cette notion est
29


__________________________________________________________________________________________
complexe parce qu'un DCD peut avoir des dimensions différentes suivant la direction de "q".
Si on prend l'exemple d'une dislocation coin (figure I-13), on observe que le cristal déformé
 
ne présente pas la même perturbation cristalline suivant les directions des vecteurs q1 , q 2 et

q 3 . Du point de vue de la diffraction, cela se traduit par des longueurs de cohérence
différentes suivant la direction de "q". La longueur de cohérence définit une longueur du
cristal au travers de laquelle la distance interréticulaire est constante. Par ailleurs, il a été
montré théoriquement par M. Wilkens (I. Groma ) [27] que l'élargissement des raies de
diffraction dans le cas de cristaux contenant uniquement des dislocations coins ou vis était
modulé par un facteur géométrique qui dépend de la direction de "q" (contraste cristallin). Un
DCD a un sens uniquement en terme de diffraction et il est différent d'un monocristal parfait
au sens cristallographique.
q3
q2
q1
Figure I-13 : Notion de taille de DCD à travers l'exemple d'une dislocation coin
Dans le cas des matériaux écrouis, l'élargissement est plus complexe et ne peut pas
être limité à la taille des cristaux. La raie de diffraction du polycristal est alors une somme de
raies propres à chaque grain et légèrement décalées l'une par rapport à l'autre dans l'espace -
2. L'élargissement dans ce cas serait essentiellement dû aux microcontraintes (taille
moyenne et distorsion des DCD). A ces variations purement élastiques de la contrainte, se
superposent les effets liés à la densité de dislocations qui vient perturber le réseau cristallin et
créer localement des champs de déformation. Dans le cas général, ces trois contributions se
superposent. Afin de les dissocier, de nombreux modèles ont été proposés :
 Le modèle de Williamson et Hall [28] considère que l'élargissement de la raie dans

l'espace direct est la somme d'un terme associé à la taille des cristaux ( 1 cos  ) et
30


__________________________________________________________________________________________
d'un terme associé à la contrainte (1 tan  ). Ce modèle simple nécessite deux ordres
de diffraction et reste difficile à interpréter dans le cas de cristaux anisotropes.
 Le modèle le plus utilisé encore aujourd'hui est celui de B.E. Warren et
B.L. Averbach [29] qui nécessite au moins deux ordres de diffraction et l'utilisation de
l'espace de Fourier. Il considère les DCD comme un ensemble de colonnes de
longueurs différentes soumises à leur distorsion propre. Il permet d'obtenir la taille
moyenne des colonnes L et leur distorsion quadratique moyenne <²(L)>.
Actuellement, il existe différentes variantes améliorées du modèle de Warren-
Averbach. Le modèle qui prend en compte le plus d'éléments microstructuraux est
celui de P. Klimanek (nature des phases, l'inhomogénéité des structures des cristaux et
la distribution des cristaux) [30].
 Une autre cause d'élargissement des raies de diffraction est directement reliée à la
distribution des défauts cristallins et en particulier des dislocations. T. Ungar et al.
[31] et V. Ji et al. [32] ont montré expérimentalement dans le cas d’un arrangement
cellulaire des dislocations que la raie observée pouvait être la combinaison d'un profil
associé aux parois de dislocations (partie du matériau très contrainte) et d'un profil
décalé associé à l'intérieur des cellules (moins contraintes).
 L'élargissement des raies de diffraction peut être également relié à la présence de
phases cristallographiques de natures différentes. Si la nature cristallographique et les
paramètres de maille des différentes phases sont très proches, alors les raies de
diffraction respectives se chevauchent dans l'espace -2. Il en résulte une raie unique
élargie.
Nous avons présenté au travers de ces quelques exemples les différents aspects de
l'élargissement des raies de diffraction dans l'espace de mesure . La largeur de raie est
une source d'informations microstructurales considérable mais la séparation et la
quantification des paramètres responsables de l'élargissement est très délicate. Les différents
modèles proposés aujourd'hui sont souvent basés sur des hypothèses physiques fortes (nature
et distribution des défauts). La littérature montre que les résultats sont souvent controversés
suivant le modèle et la procédure de dépouillement choisis. Dans le cas de matériaux
polycristallins industriels [3], l'élargissement des raies résulte d'une combinaison complexe de
tous les facteurs cités ci-dessus. Si la densité de dislocations augmente, alors la taille des
DCD diminue : ces deux facteurs contribuent à l'élargissement de la raie et pourtant ils sont
31


__________________________________________________________________________________________
couplés. Bien que beaucoup de travaux et d'efforts aient déjà été réalisés sur la compréhension
de l'élargissement de raie, il est indispensable d'associer aux résultats donnés par les différents
modèles d'interprétation de la largeur de raie, des expériences métallurgiques fines et précises
(MET).
Suite aux difficultés de la quantification des différentes contributions de

l'élargissement des raies, nous limiterons dans notre étude l'interprétation de la largeur de raie
à la quantification de l'écrouissage macroscopique du matériau lorsque celui-ci a été déformé
mécaniquement (usinage, polissage mécanique, laminage, etc...), et / ou l'état microstructural
du matériau à la suite de traitements thermiques (il évolue dans ce cas de manière similaire à
la microdureté). L'écrouissage ainsi défini regroupe les effets d'élargissement dus à la taille
des DCD, ceux dus à la densité de dislocations et ceux dus aux microcontraintes. Les valeurs
absolues des largeurs dépendent de l'appareillage utilisé et leurs valeurs relatives ne peuvent
être comparées qu'entre des séries de mesure réalisées dans les mêmes conditions.
I.6) Synthèse du chapitre
Dans ce chapitre, nous avons présenté de façon brève les différents aspects des C.I. et
leur détermination expérimentale développés depuis une dizaine d’année au sein du LM3-
ENSAM et dans des autres laboratoires européens. Les principes d’analyse résumés
s‘appliquent surtout dans des matériaux isotropes, homogènes et de petite taille des grains :
- les trois ordres des C.I. observées selon l’échelle d’observation ;

- le principe de la diffraction des rayons X et les appareils de DRX ;
- les différents aspects physiques liés à une raie de DRX ;
- la loi des sin2 et l’analyse des contraintes internes macroscopiques ;
- les limites de la méthode d’analyse ;
- les différentes méthodes d’analyse des contraintes internes microscopiques par
l’analyse de l’élargissement et de la forme des raies de DRX.
Deux méthodes expérimentales spécifiques ont également été présentées. L’une

permet la détermination des constantes élastiques radiocristallogrpahiques, l’autre est la
méthode dite des « directions idéales » utilisée pour déterminer la C.I. macroscopique dans le
cas des matériaux très texturés. Ces deux techniques expérimentales sont présentées de façon
détaillées car elles vont être utilisées dans le chapitre II.
32


__________________________________________________________________________________________
Par contre, les aspects technologiques des mesures, de la mise en œuvre de la méthode
et les méthodes de dépouillements numériques ne sont pas abordés dans ce manuscrit car il
n’existe pas de protocole expérimental uniquee pour tous les matériaux et pour tous les cas de
figures. Il existe cependant une norme expérimentale française d’analyse des C.I.
macroscopiques par DRX pour des analyses « types » [33]. Pourtant l’application de la norme
est souvent inappropriée car nous cherchons, dans ces travaux scientifiques, à analyser
l’hétérogénéité des C.I. dans des matériaux anisotropes. Ce sont donc des études où la norme
ne peut pas être appliquée.
Pour analyser les C.I. dans des matériaux hétérogènes, selon les informations
recherchées (microstructure, texture, contrainte macroscopique, contrainte microscopique
etc…), il est nécessaire de s’adapter et de mettre au point l’analyse afin d’obtenir
l’information recherchée en fonction du type de matériau, de la géométrie des échantillons,
des procédés de préparation, de la possibilité technologique à disposition du point de vue
DRX (source de rayonnement, système optique primaire et secondaire, système de détection,
spécificité des appareils). Tous les travaux présentés par la suite entrent dans ce cadre, en
effet, chaque étude demande une mise eu œuvre propre, un protocole particulier et un
traitement numérique adapté permettant l’application de la méthode d’analyse par DRX.
I.7) Références bibliographiques
[1] G. Maeder, J.L. Lebrun & J.M. Sprauel, Chapitre 4, « Physique et Mécanique de la Mise en Forme des
Métaux », Ecole d’Eté d’Oléron, ed. F. Moussy et P. Franciosi, Presse du CNRS (1990), p. 135
[2] M. François, J.M. Sprauel, C.F. Déhan, M.R. James, F. convert, J. Lu, J.L. Lebrun, N. (V.) Ji, R.W.
Hendricks, Chapitre 5: « Handbook of Measurement of Residual Stresses », ed. Jian Lu, The Fairmont Press
Inc. (Lilburn, USA 1996) p. 71
[3] N. (V.) Ji, « Application de l’analyse des profils de raies de DRX pour caractériser l’état microstructural et
mécanique des matériaux métalliques », Thèse de doctorat, ENSAM Paris (1989)
[4] J.M. Sprauel, « Etude par DRX des facteurs mécaniques influençant la corrosion sous contraintes d’acier
inoxydables », Thèse ès Sciences, Université Paris VI (1988)
[5] P. Gourbesville, « caractérisation par DRX de la microstructure d’alliages à base de Nickel et à base de
Titane forgés et traités : prévision des propriétés mécaniques », Thèse de doctorat, ENSAM Paris (2000)
[6] C.S. Barrett, Structure des métaux, Dunod, Paris (1957) 397
[7] M. Von. Laue, Reproduction des articles originaux de M.Von.Laue et ses collaborateurs dans : Die
Naturwissenshaften, 16 (1952) 361
[8] W.L. Bragg, Macmillan, New York, 1 (1934) 18
33


__________________________________________________________________________________________
[9] R. Delhez, H. De Keijser & E.J. Mittemeijer, Fresenius Z. Anal. Chem., (1982) p.312
[10] V. Hauk & Ch. Genzel, Structural and Residual Stress Analysis by Non destructive Methods, Elsevier,
(1997) p.435
[11] I.C. Noyan & J.B. Cohen, Residual Stress — Measurement by diffraction and interpretation, Springer
Verlag, New York (1987)
[12] J.M. Sprauel & L. Castex, Proc. 1st Eur. Powder Diffraction Int. Conf. (EPDIC1), München (14-16 March
1991)
[13] E. Macherauch, H. Wohlfahrt & U. Wolfstieg, HTM, 23 (1973) 201
[14] G. Maeder, Chemica Scripta, 26A (1986) 23.
[15] M. Berveiller, J. Krier & H. Ruppersberg, Proc. of ICOTOM9, Avignon (1990)
[16] V. Hauk & P. Stuitje, “Eigenspannung:Enstehung, Messung, Bewertung”, DGM (1983) 59
[17] H. Dölle &V. Hauk, HTM, 31 (1976) 165.
[18] M. Zaouali, Caractérisation par DRX de l’état mécanique et microstructural des couches minces métalliques
et céamiques obtenues par PVD et Plasma, Thèse de Doctorat, ENSAM Paris (1990)
[19] J.M. Sprauel, M. Barral, S. Torbaty, Adv. in X-ray Anal., 29 (1983) 217.
[20] H. Dölle & V. Hauk, HTM, 34 (1979) 272.
[21] A. Li, V. Ji, J.L. Lebrun & G. Inglebert, Exp. Tech., March/April (1995) 9
[22] J. Peng, V. Ji, W. Seiler, A. Levesque, A. Bouteville & C. Braham, Proc. ATEM’03, Nagoya Japan (Sep.
10-12, 2003)
[23] V. Hauk, W.K. Krug, R. Oudelhoven & L. Pintschovius, Z. Metallkde, 79 (1988) 159
[24] M. Von. Laue, Z. Kristallogr., 64 (1926) 115
[25] P. Scherrer, Nachr. Ges. Wiss. Gottingen, 26 (1926) 98
[26] F. Bertaut, C.R. Acad. Sci. Paris, 228 (1949) 187
[27] I. Groma, Physical review, 57 (1998) 7535
[28] G.K. Williamson & W.H. Hall, Acta. Met., I (1953) 22
[29] B.E. Warren & B.L. Averbach, J. Appl. Phys., 21 (1950) 595
[30] P. Klimanek, Mat. Sci. Forum, 1119 (1994)157
[31] T. Ungar, H. Mrghrabi, D. Ronnpagel & M. Wilkens, Acta Met., 32 (1984) 333
[32] N (V.) Ji, J.L. Lebrun, B. Marty, M. Bessière & B. Chenal, J. Mat. Sci. Letters, 14 (1995) 674
[33] Norme AFNOR, n°XP-A-09-285 (mai 1999)
34

Chapitre II : étude de l’état mécanique des matériaux hétérogènes par diffraction des rayons X
__________________________________________________________________________________________
Chapitre II : étude de l’état mécanique des matériaux hétérogènes par

diffraction des rayons X
Pour un matériau hétérogène tel un alliage bi-phasé ou un matériau composite, la

méthode d’analyse des contraintes par diffraction des rayons X (DRX) est particulièrement
adaptée pour étudier l’état mécanique résiduel en relation avec la microstructure et les
propriétés d’utilisation [1,2]. Grâce à la sélectivité des faisceaux de diffraction, on peut
analyser :
- la structure cristalline de chaque constituant ;

- les caractéristiques élastiques des phases (module d’Young, coefficient de Poisson)
par un essai mécanique in-situ sous un goniomètre dans le domaine élastique ;
- la déformation et les contraintes internes des phases (à l’échelle mésoscopique)
générées par les différents procédés d’élaboration et de traitement ;
- la loi de comportement dans le domaine élasto-plastique de chaque constituant par un
essai mécanique in-situ sous un goniomètre.
Dans un matériau bi-phasé ou multi-phasé, les contraintes d’ordre II analysées par

DRX correspondent aux contraintes de chacune des phases ; les contraintes d’ordre III
obtenues sont à l’échelle des grains de chacune des phases [3].
Dans ce chapitre, nous allons étudier deux matériaux en appliquant la méthode

d’analyse des contraintes par DRX : un alliage intermétallique bi-phasé à base de Ti-Al et un
matériau composite « modèle » à matrice céramique.
Pour l’alliage intermétallique bi-phasé en base de Ti-Al, la DRX a été utilisée pour
- connaître la proportion volumique des phases pour plusieurs microstructures

duplexes ;
- caractériser des constantes d’élasticité radiocristallographique de chaque phase ;
- déterminer le niveau de contraintes internes (C.I.) de chaque phase pour différentes
microstructures duplexes et leur influence sur les propriétés mécaniques ;
- obtenir la loi de comportement des phases et les utiliser pour prévoir la loi de
comportement global par modélisation micromécanique.
35

__________________________________________________________________________________________
Pour un matériau composite à matrice céramique (CMC), l’utilisation de la méthode

de DRX a permis d’étudier l’évolution de la texture et du niveau des C.I. d’origine thermique
de chaque composant en fonction de différents procédés de préparation du matériau.
II.1) Etude des propriétés mécaniques par DRX d’un intermétallique duplex à base de
Ti-Al
Grâce à sa faible densité (moins de 4g/cm3), sa haute résistance (0,2%=450 à

700MPa), sa haute limite au fluage et sa résistance à l’oxydation jusqu’à plus de 1000°C,
l’alliage intermétallique à base de Ti-Al est extrêmement prometteur pour des applications à
haute température, surtout avec le développement récent des alliages bi-phasés (phase
durcissante 2 Ti3Al et matrice  TiAl) qui concilient résistance et ductilité [4,5].
En raison de la très grande différence de structure cristallographique, des deux phases

présentes dans un alliage bi-phasé ( possède une structure tétragonale à face centrée de type
L10 et 2 est hexagonale de type D019) (figure II.1), les incompatibilités de déformation liées
aux procédés d’élaboration ou de traitements peuvent générer des contraintes internes [6].
Il est nécessaire de connaître le niveau de ces C.I. et leurs influences sur les propriétés
mécaniques [7]. L’obtention des données originales, telles que constantes d’élasticité relatives
à la phase et loi de comportement de chaque phase, est très intéressante pour identifier le ou
les paramètre(s) qui contrôlent les différents mécanismes de déformation et
d’endommagement ou pour alimenter les modèles de prévisions de comportement.
(a) structure L10 (b) structure D019

Figure II.1 : Structures cristallographiques de TiAl- (a) et Ti3Al-2 (b)
36

__________________________________________________________________________________________
II.1.1) Matériau étudié
Un alliage Ti-48Al-2Cr-2Nb (at.%) moulé, élaboré par la technique de fusion à

électrode consommable a été utilisé pour la présente étude. Pour affiner la microstructure
duplexe (grains  et grains lamellaires) et faire varier la fraction volumique des grains
lamellaires (FVGL), nous avons appliqué [7] :
- doubles traitements thermomécaniques (compression isostatique à 1150°C et forgeage

isotherme à 1150°C avec 67% du taux de réduction et d’une vitesse de déformation de
10x10-3s-1) ;
- et doubles traitements thermiques (une mise en solution dans le domaine + suivi
soit par un vieillissement direct donnant lieu à une faible fraction volumique de 2 soit
par un vieillissement indirect conduisant à une microstructure avec des lamelles et des
particules 2 très fines).
La vitesse de refroidissement est constante pour maintenir l’espacement

interlamellaire stable. 6 microstructures types obtenues sont présentées dans la figure II.2.
Fig. II.2.(a) FVGL: ~25% Fig. II. 2.(b) FVGL: ~40% Fig.II.2.(c) FVGL: ~55%
Fig. II. 2.(d) FVGL: ~65% Fig.II.2.(e) FVGL: ~85% Fig.II. 2.(f) FVGL: ~95%
Figure II.2: Microstructures des échantillons avec différentes fractions volumiques des grains
lamellaires (FVGL)
37

__________________________________________________________________________________________
La FVGL des différents échantillons a été évaluée par un système d’analyse d’image
sur au moins 2 échantillons par microstructure. La fraction volumique de la phase 2 a été
obtenue par l’analyse des diagrammes de diffraction des rayons X (DRX) de chaque
microstructure (tableau II.1). La précision de dosage de la phase 2 par DRX est de l’ordre de
1% en volume. Un exemple de diagramme de diffraction est montré dans la figure II.3.
Des essais mécaniques ont été réalisés sur une machine MTS à la température
ambiante pour déterminer la limite d’élasticité (0,2%), la résistance maximale (M) et
l’allongement (A%) des différents échantillons. La vitesse de déformation est de 10-4 s-1. La
ténacité de chaque microstructure a été obtenue selon la norme américaine ASTM E1304-89
en utilisant des éprouvettes « Chevron-Notch » [8] . Les résultats des propriétés mécaniques
macroscopiques présentées dans le tableau II.1 sont les moyennes de 5 essais. On peut noter
que l’évolution de la résistance n’est pas monotone : le maximum de la résistance se situe à
environ 55% de la fraction volumique des grains lamellaires (FVGL) ; tandis que la ductilité
diminue de façon monotone en fonction de la FVGL.
Figure II.3 : Diagramme de DRX pour les échantillons avec différentes FVGL
38

__________________________________________________________________________________________
échantillon FVGL Fraction volumique 0,2% M A Ténacité

(%) de phase 2 (%) (MPa) (MPa) (%) (MPa.M-1/2)
a ~25 5,2 526 635 2,5 14,1
b ~40 5,9 565 660 2,3 16,6
c ~55 6,4 602 745 2,2 20,2
d ~65 7,4 570 712 1,8 21,6
e ~85 8,7 520 625 1,6 24,7
f ~95 9 485 592 1,2 28,8
précision <5 < 0,5 < 10 < 10 < 0,2 < 0,5
Table II.1 Caractéristiques des 6 échantillons étudiés à 20°C
II.1.2) Détermination des CER dans chacune des phases
La connaissance des constantes d’élasticité radiocristallographiques (CER) est

absolument nécessaire pour transformer les déformations élastiques mesurées en valeur de
contrainte interne [2]. Nous avons choisi de déterminer expérimentalement les CER de
chacune des phases de l’alliage intermétallique Ti-Al car les constantes d’élasticité
monocristallines des phases  et 2 qui permettent d’évaluer les CER polycristallines avec les
modèles de passage micro-macro (Voigt, Reuss, etc…), n’existent pas dans la bibliographie
[9].
Les CER ont été déterminées par essai de traction in-situ sous un goniomètre
(figure II.4). Pour chaque chargement extérieur, la déformation inter-réticulaires de la phase
étudiée a été mesurée par la DRX ; tandis que la contrainte macroscopique imposée a été
évaluée à partir des mesures d’un capteur de force fixé sur le montage de traction et de la
section de l’éprouvette utilisée. L’utilisation d’un modèle micromécanique et d’informations
microstructurales nous permet de déterminer, à partir de la contrainte globale, la contrainte
appliquée dans chacune des phases [7,10]. Les détails du modèle et du calcul seront précisés
dans le chapitre II.1.5. Les CER sont alors évaluées en tenant compte de la déformation
mesurée par DRX et de la contrainte élastique de la phase déterminée par modélisation.
Les conditions de diffraction de la phase  sont les suivantes : l’anticathode de Titane

(=0,275 nm), la famille de plans {202} (2149°), l’utilisation de 15 angles  avec un
goniomètre 3 cercles et un détecteur à localisation linéaire, le temps d’acquisition est de
39

__________________________________________________________________________________________
l’ordre de 90 secondes par pic. 4 microstructures ont été étudiées : 25%, 40%, 65% et 85% de
FVGL.
Pour la phase 2, nous avons utilisé un goniomètre « haute résolution » de 4-cercles
avec l’anticathode de Cu-K (= 0,154 nm), la famille de plans {403} (2106°) et un
détecteur solide (Ge). 2 microstructures ont été étudiées : 65% et 85% de FVGL.
Les résultats expérimentaux de CER relatives à la famille de plans sont présentés dans
le tableau II.2. Pour la phase , les valeurs de S1{hkl} et 1/2S2{hkl} sont la moyenne des 4
échantillons étudiés (25%, 40%, 65% et 85% de FVGL), pour la phase 2, les S1{hkl et
1/2S2{hkl sont moyennées sur les deux microstructures analysées. Avec le modèle Reuss, nous
avons pu estimer le module d’Young et le coefficient de Poisson des plans correspondants [7].
R=3
10
5
30 2
40
Figure II.4 : Taille des éprouvettes de traction utilisées sous un goniomètre (en mm)
CER S1{hkl} (MPa-1) 1/2S2{hkl} (MPa-1) E{hkl}(GPa) {hkl}

202 -(1,30 ± 0,10 ) 10-6 (7,70 ± 0,60)  10-6 156 0,21
403 -(1,59 ± 0,10 )  10-6 (9,97 ± 0,75)  10-6 120 0,20
Table II.2 CER moyennes mesurées avec des essais de traction in-situ sous un goniomètre
Les modules d’élasticité microscopiques (E{hkl} et {hkl}) déterminés dans notre étude
(tableau II-2) sont différents de ceux obtenus par des essais mécaniques macroscopiques
(175GPa < E < 185GPa) et dans la bibliographie ( E = 176 GPa et E2 = 110 à 145 GPa )
[11,12]. Cette différence est liée surtout aux effets d’anisotropie élastique du matériau
analysé : les CER microscopiques mesurées sont fonction de la famille de plans étudiée.
40

__________________________________________________________________________________________
L’utilisation d’un modèle de passage mécanique pour évaluer les modules d’élasticité des
plans devrait passer par des hypothèses préalables (y compris pour le facteur d’anisotropie
élastique); la valeur déterminée expérimentalement peut être différente de la valeur
macroscopique.
La figure II.5 montre la variation du module d’Young obtenu par essais mécaniques
(macroscopique et global) et par analyse DRX (phase ) en fonction des 4 différentes
microstructures, bien que la composition chimique de l’alliage soit identique.
Généralement, pour un alliage ayant une composition bien donnée, les modules
macroscopiques ne sont pas sensibles au changement de la microstructure ; mais les modules
microscopiques le sont. C’est parce que les modules microscopiques sont fonction des plans
cristallographiques, et liés à la localisation de contraintes locales qu’ils sont sensibles au
changement de microstructure. Les CER sont donc différentes des constantes macroscopiques
et on ne peut pas utiliser ces dernières pour mesurer le comportement des phases par DRX. La
détermination expérimentale des CER est donc indispensable.
Par contre, cette variation des CER avec la microstructure n’est pas très importante.
Dans les études suivantes de la détermination des contraintes internes, nous nous contenterons
d’une valeur moyenne des CER, ce qui induit certaines erreurs expérimentales qui resteront
dans un cadre acceptable.
190
Module d'Young (GPa)
180
170 macroscopique
phase gamma
160
150
0 20 40 60 80 100
FVGL (%)
Figure II.5 Module d’Young obtenu par essais mécaniques (macroscopique global) et
par analyse DRX (phase ) en fonction de la FVGL
41

__________________________________________________________________________________________
II.1.3) Analyse des contraintes internes dans chacune des phases
Les contraintes internes (C.I.) de chacune des phases ont été analysées par la méthode
classique des Sin2 en utilisant la méthode de DRX. Les échantillons analysés sont polis
électrolytiquement en surface de 0,15 mm pour éliminer l’effet d’usinage. Les conditions
expérimentales de DRX sont identiques à celles utilisées pour déterminer les CER.
En utilisant des CER déterminées (tableau II.2), les C.I. des différentes
microstructures duplexes sont obtenues (Figure II.6).
Dans la présente étude, 33 pour chacune des phases n’a pas pu être analysée car il
nous manque les paramètres de maille sans contrainte de la microstructure étudiée.
L’évolution relative des C.I. est significative mais des précautions doivent être prises
concernant leurs valeurs absolues. On peut constater que les C.I. de chacune des phases
augmentent en fonction de la FVGL et ceci peut être expliqué par l’augmentation de la
capacité d’écrouissage. Ces C.I. sont dues : d’une part à l’incompatibilité de déformation à
l’interface des lamelles et aux joints de grains, d’autre part à la localisation des champs de
contraintes qui augmentent en fonction de l’hétérogénéité de la microstructure [13,14,15].
350
phase alpha2
250
contraintes internes (MPa)
phase gamma
150
50
-50 0 20 40 60 80 100
-150
-250
-350
fraction volumique des grains lamellaires (%)
Fig. II.6: Evolution des contraintes internes (-3 ) de chacune des phases en fonction de la
microstructure analysée
42

__________________________________________________________________________________________
On note également que les C.I. de la phase 2 sont en traction et celles de la phase 
sont en compression. Ce genre de distribution peut influencer fortement les propriétés
mécaniques de l’alliage.
II.1.4) Influences des contraintes internes sur les propriétés mécaniques
En analysant l’évolution des contraintes internes des phases  et 2 et de l’allongement

(A%) en fonction de la fraction volumique des grains lamellaires (FVGL), il nous semble que
les valeurs absolues des C.I. en volume et l’allongement évoluent de façon opposée en
fonction de la FVGL : avec l’augmentation de la FVGL, le niveau des C.I. dans chacune des
phases augmente tandis que l’allongement diminue (Figure II.7).
400 3 0 3
-50
300 2 2
C.I. (MPa)
C.I. (MPa)
CI-Alpha2
A (%)
A (%)
allongement -100
200 1 1
-150 CI-Gamma
allongement
100 0 -200 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
FVGL (%) FVGL (%)
Fig.II.7 (a) C.I. de la phase 2 et allongement Fig.II.7 (b) C.I. de la phase  et allongement
en fonction de la FVGL en fonction de la FVGL
400 30 0 30
CI-Gamma
CI-Alpha2 T énacité
T énacité 25 -50 25
300
C.I. (MPa)
C.I. (MPa)
Ténacité
Ténacité
20 -100 20
200
15 -150 15
100 10 -200 10
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
FVGL (%) FVGL (%)
Fig.II.8 (a) C.I. de la phase 2 et ténacité Fig.II.8 (b) C.I. de la phase  et ténacité
en fonction de la FVGL en fonction de la FVGL
On peut constater dans la figure II.2 qu’avec l’augmentation de la FVGL, la taille

moyenne des grains de la microstructure augmente ainsi que la fraction de la phase 2. Par
43

__________________________________________________________________________________________
conséquent, l’incompatibilité de déformation entre les deux phases devient plus importante, la
ductilité de l’alliage baisse et le niveau de C.I. augmente [17 ].
En comparant les résultats des C.I. de chacune des phases et de la ténacité en fonction
de la FVGL, on peut constater qu’avec l’augmentation de la FVGL, les C.I. et la ténacité de
l’alliage augmentent en même temps (Figure II.8).
L’augmentation de la ténacité peut être attribuée essentiellement à l’effet des

ligaments de cisaillement qui résulte de la déflexion des fissures et de la formation de micro-
fissures non-coplanaires aux pointes de fissures [18]. La formation des ligaments de
cisaillement est plus fréquente dans des matériaux possédant des systèmes de glissements
planaires que dans des alliages avec des glissements homogènes [19]. Dans ce genre de
matériaux, l’incompatibilité de déformation est généralement plus importante, les C.I.
deviennent plus importantes. Avec une microstructure plus fine, si la rupture est isotrope, la
rupture des ligaments de cisaillement ne va pas causer la dissipation plastique en pointe de
fissure, la ténacité ne sera donc pas très importante. Par contre, dans le cas d’un alliage à base
de Ti-Al avec une microstructure duplexe, les systèmes de glissement sont fortement
planaires, la déformation est anisotrope et localisée ; les fissures tendent à se propager de
façon coplanaire ce qui favorise la formation des ligaments de cisaillement.
II.1.5) Détermination des lois de comportement locales par DRX
Une fois que l’on dispose des CER de chaque phase, on est capable d’évaluer les
contraintes à l’échelle de chaque phase avec la méthode de DRX sous une déformation
macroscopique donnée. Par conséquent, on obtiendra les lois de comportement local relatives
à la phase. Ceci est un avantage considérable pour étudier les propriétés mécaniques locales
dans le cas d’un matériau hétérogène tel qu’un alliage bi-phasé.
Les contraintes de chacune des phases ont été analysées par la méthode classique des
Sin2 en utilisant la diffraction des rayons X. Les échantillons d’analyse sont de même
origine et de même préparation que pour la détermination des CER. Le même montage de
traction monotone a été utilisé pour permettre le chargement pas à pas de l’éprouvette à
étudier sous un goniomètre.
44

__________________________________________________________________________________________
En utilisant les conditions identiques de DRX pour les CER et pour les C.I., les
contraintes locales dans chacune des phases ont été obtenues dans la direction de traction.
La déformation globale a été mesurée à l’aide de deux jauges de déformation collées

en surface de chaque éprouvettes. Les figures II.9 et II.10 présentent les lois de comportement
locales mesurées en fonction de la déformation globale pour deux microstructures duplexes
(60% et 85% de FVGL). Rappelons que les modules mesurés par DRX sont relatifs à une
direction cristallographique donnée, ils sont souvent anisotropes élastiquement. Pour des
raisons expérimentales, 2 éprouvettes de traction par microstructure ont été utilisées ; chaque
éprouvette permet de déterminer la courbe de sollicitation d’une phase. Selon les lois de
comportement des phases analysées par DRX, on peut constater que :
- dans la microstructure initiale, les contraintes internes dans les deux phases ne sont pas
nulles ; les C.I. dans la phase 2 sont en traction tandis que celles dans la phase  sont
en compression ;
- avec l’augmentation de la déformation, les contraintes augmentent dans les deux
phases et elles sont plus importantes dans la phase 2 que dans la phase  ;
- dans le domaine élastique, le module d’élasticité de la phase  (de l’ordre de 155 GPa)
est plus important que celui de la phase 2 (de l’ordre 125 GPa).
Les courbes de traction monotone macroscopique ont été obtenues à la température

ambiante avec des essais macroscopiques effectués sur une machine MTS. En comparaison
avec des courbes de mesure par DRX (Fig.II.9 et II.10), on peut noter qu’entre les deux
microstructures étudiées, la limite d’élasticité macroscopique est différente: 0,2%  570MPa
avec 60% de FVGL, tandis que 0,2%  520MPa avec 85% de FVGL. Le module d’élasticité
est de l’ordre de 175 GPa, ce qui est bien supérieur aux valeurs obtenues par la méthode de
DRX pour chacune des phases étudiées.
45

__________________________________________________________________________________________
800
phase alpha2
phase gamma
600 traction macro
modélisation
Contrainte (MPa)
400
200
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
-200
déform ation (%)
Fig. II.9: Lois de comportements obtenues par DRX, par traction macroscopique et par
modélisation micromécanique pour l’éprouvette avec 60% de la FVGL.
800
phase alpha2
phase gamma
600 traction macro
modélisation
Contrainte (MPa)
400
200
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
-200
déformation (%)
Fig. II.10: Lois de comportements obtenues par DRX, par traction macroscopique et par
modélisation micromécanique pour l’éprouvette avec 85% de la FVGL.
II.1.6) Modélisation des lois de comportement par micromécanique
La microstructure duplexe est constituée des grains  et de colonies de lamelles des

phases 2 et  (grains lamellaires). Les grains lamellaires sont considérés comme la « phase »
durcissante et la déformation plastique est assurée principalement par la phase . Tout
46

__________________________________________________________________________________________
d’abord, le modèle Mori-Tanaka [20] a été utilisé pour prévoir le module des grains
lamellaires après une première homogénéisation : la matrice est constituée des domaines
ordonnés (lamelles) , les inclusions sont les lamelles 2. Nous utilisons ensuite un modèle
autocohérent pour prévoir des lois de comportement globales de la microstructure après une
deuxième homogénéisation en considérant que les inclusions (grains lamellaires) restent
purement élastiques, la déformation plastique se produit principalement dans la matrice  [21].
Module d’élasticité du grain lamellaire
Au sein d’un grain lamellaire, il existe une relation d’orientation cristallographique

entre les lamelles 2 et . En tenant compte de la structure et de l’orientation de la phase ,
nous calculerons tout d’abord le module moyen de la phase . Le module obtenu par ce calcul
est transversalement isotrope, son axe principal est perpendiculaire au plan (111), ce qui
coïncide avec l’axe principal de la lamelle 2 [7]. Les constantes d’élasticité de la phase  et
2 dans leurs coordonnées respectives et les valeurs moyennes de la phase  sont calculées à
partir des valeurs mesurées par DRX et celles de la littérature [7,11]. On obtient le tenseur de
souplesse du grain lamellaire par rapport à l’axe principal.
Tenseur d’élasticité d’une microstructure duplexe
Après l’obtention des modules d’élasticité d’inclusion (grain lamellaire) et ceux de la

L
matrice , en considérant des inclusions ellipsoïdales, et R =1.5 [7], on peut calculer le tenseur
d’Eshelby du grain lamellaire. En utilisant le modèle autocohérent, les tenseurs d’élasticité de

l’alliage duplex peuvent être obtenus. La contrainte moyenne peut donc être calculée pour la
microstructure sous une sollicitation extérieure  [7, 21].
Pour l’alliage à base de Ti-Al à microstructure duplexe, les tenseurs d’Eshelby de la

matrice ne sont pas forcément équivalents à ceux de l’inclusion. Nous utilisons donc la
condition d’homogénéisation suivante : la valeur volumique moyenne des facteurs de
concentration de déformation (FCD) Br (r = 0, 1,…n) de la matrice et de l’inclusion est le
tenseur unitaire I. On peut donc calculer n-1 FCD, puis, en utilisant la formule <B0> = I-
<Br>r0, on peut obtenir le ou les FCD de la matrice. Comme les inclusions sont distribuées
47

__________________________________________________________________________________________
aléatoirement, il faut calculer la valeur angulaire moyenne pour les inclusions , le tenseur
d’élasticité dans les coordonnées principales x-y est donc donné dans l’équation (1) :
Lˆ  L0  f  T ' ( L1'  L0 ) B1'T  (II-1)
B1'  ( L1'  L* ) 1 ( Lˆ  L* ) et L*  Lˆ' ( S ' 1  I ) (II-2)
où L0 est le tenseur isotrope d’élasticité de la matrice ; f la fraction volumique des

inclusions obtenue par DRX; B1’ le facteur de concentration de contrainte dans l’ordonnée
partielle ; T et T’ le tenseur de la matrice respectivement dans les coordonnées principales et
partielles; S’ et L̂ ' sont respectivement le tenseur d’Eshelby et le tenseur d’élasticité dans les
ordonnées partielles. L’indice « 0 » représente la matrice, l’indice « 1 » représente l’inclusion.
Après avoir obtenu L̂ , on obtient la contrainte élastique moyenne dans la matrice :
 0  L0 B0 L̂1 (II-3)
Durcissement plastique de la microstructure duplexe
Dans le cas élastoplastique, lorsque la sollicitation extérieure est supérieure à une

valeur critique, la déformation de l’alliage devient non-linéaire. Dans notre cas, nous
supposerons que les inclusion (grains lamellaires) restent purement élastique, la déformation
plastique se produit principalement dans la phase . En utilisant l’approche de module sécant
proposée par Tandon-Weng [22], et en supposant que la déformation plastique de la matrice
 p est homogène, le principe de durcissement uniaxial de la matrice se traduit par la formule
(4), le module sécant et le coefficient de poisson se traduisent par les formules (5).
 y   i  h np (II-4)
E 0s  1
p
s 1 1
   ( 0  ) E0s
1

 eq et o 2 2 E0 (II-5)
E0 p
 i  h (  eq ) n
A partir de l’équation (5), on peut obtenir le module sécant et le coefficient de Poisson

sécant, puis le tenseur sécant Ls0 de la matrice. En remplaçant Ls0 dans l’équation (1), le
module sécant de l’alliage dans la condition Ls0 peut être calculé. Ensuite, en utilisant
l’équation (3), la contrainte moyenne peut être obtenue, et après, avec l’équation (4), on peut
obtenir la limite d’élasticité de la matrice y et la sollicitation extérieure . En association
48

__________________________________________________________________________________________
avec le module sécant calculé par l’équation (1), la déformation peut être calculée, la courbe
contrainte-déformation est donc obtenue pour une microstructure donnée.
Résultats de la modélisation
Les courbes contrainte–déformation calculées en utilisant les modèles développés pour

2 microstructures duplexes sont présentées dans les figures II.9 et II.10. Les propriétés
macroscopiques du matériau utilisées dans le calcul sont : E0=176 GPa, 0=0,23, 0=421
MPa, n=0,46, h= 668 MPa, f1=60%, f2=85%. On peut constater dans ces figures que les
courbes calculées sont en bon accord avec celles obtenues par l’essai de traction, mais il
existe une certaine différence entre elles, surtout dans le domaine plastique. Bien que les
modèles développés en se basant sur les modèles autocohérents puissent refléter la tendance
de la variation du comportement de l’alliage avec la microstructure, la description du matériau
n’est éventuellement pas suffisante.
Dans le domaine élastique, la modélisation micromécanique est en bon accord avec la

traction macroscopique. Quant au domaine plastique, on observe un écart entre la
modélisation et la courbe de traction. Lors de la déformation plastique, des mécanismes
complexes interviennent qui n’ont pu être tous pris en compte dans nos travaux, notamment
au niveau de la microstructure (la taille et la forme des grains, l’hétérogénéité de la
microstructure en bandes) et de son influence sur les propriétés mécaniques des constituants.
En fait, les résultats de ces modèles peuvent refléter la variation des propriétés de
l’alliage en fonction de la FVGL, on pourrait les améliorer en tenant compte les paramètres de
la microstructure de façon plus fine.
49

__________________________________________________________________________________________
II.2) Détermination des contraintes internes des composites à matrice céramique
Les composites à matrice céramique (CMC) sont élaborés à très haute température :
900-1100°C avec procédé CVI (chemical vapor infiltration), 1100-1300°C avec forgeage à
chaud. Des contraintes internes d’origine thermique sont donc générées pendant le
refroidissement à cause de la différence des coefficients de dilatation thermique entre les
renforts et la matrice. Pour indication, le coefficient dilatation thermique de -SiC fritté
(utilisé comme matrice), fibre de -SiC (comme renfort), graphite (comme substrat) et MoSi2
(comme interphase) sont respectivement 4,0, 3,0, 2,0 et 8,4 x 10-6 K-1. Tandis que le
pyrocarbonne (comme interphase) est particulièrement anisotrope car le coefficient dilatation
thermique varie de 2 x 10-6 K-1 dans la direction longitudinale et de 28 x 10-6 K-1 dans la
direction transversale. Le fibre de carbone est également anisotrope (0 x 10-6 K-1 dans le sens
long et 27 x 10-6 K-1 dans le sens transversal). Il est indispensable de connaître le niveau et la
distribution de ces C.I. d’origine thermique car elles influencent fortement les propriétés
mécaniques et l’endommagement des composites à matrice céramique.
Deux types de composites à matrice céramique élaborés avec le procédé CVI sont
présentés dans ce chapitre : CMC « modèle » et microcomposite. Les échantillons CMC
« modèles » sont des multicouches (pour simuler les renforts et les interphase) déposées sur
un substrat plan en SiC fritté ou graphite (pour simuler la matrice). Le microcomposite est une
fibre unique de -SiC ou de graphite revêtu d’une première couche fine de matériau
d’interphase et d’une deuxième couche épaisse de -SiC. Dans les deux cas, les échantillons
représentent le système renfort/interphase/matrice utilisé actuellement dans les CMC. Les
effets de texture relatifs aux procédés de fabrication ont été pris en compte dans l’évaluation
des C.I. d’origine thermique.
La méthode de DRX peut être appliquée pour caractériser les C.I. dans la matrice et
dans les renforts grâce à la différence de structures cristallographiques des trois composants
[23,24]. Elle permet d’avoir des informations locales quantifiées de l’état mécanique en
fonction de la microstructure (dépôt, substrat, épaisseur etc…), de déterminer le rôle de
chaque composant et de les relier avec le ou les mécanismes d’évolution microstructurale et
d’endommagement des composites à matrice céramique.
50

__________________________________________________________________________________________
II.2.1) Conditions expérimentales d’analyse des C.I. par DRX sur des CMC « modèles »
multicouches
Les matériaux utilisés dans les multicouches sont du graphite, PyC, MoSi2 et -SiC.
Le Pyrocarbonne (PyC) est utilisé souvent comme matériau d’interphase dans les composites
céramiques à base de -SiC ; il est obtenu à partir d’un mélange gazeux de C3H8 et H2 [25].
MoSi2 est un nouveau matériau d’interphase anti-oxydation [26] ; la couche est déposée à
partir des précurseurs MoCl4-SiC4l-H2-Ar. -SiC est déposé à partir d’un mélange gazeux
CH3SiCl3(MTS) et H2 [27]. Tous les dépôts ont été obtenus à environ 1000°C sous basse
pression (quelques KPa à quelques dizaines de KPa) [28]. Les CMC « modèles » ont été
obtenus en déposant les multicouches céramiques par le procédé CVI sur des substrats plans
en graphite ou en -SiC fritté (15 x 10 x 3 mm3). Le substrat joue un rôle de matrice dans
notre CMC. L’interphase (MoSi2 ou Pyrocarbonne) a une épaisseur qui varie de 1 à 5 m.
L’épaisseur du renfort en -SiC varie de 5 à 40 m (Figure II-11). Tous les échantillons ont
été élaborés au laboratoire des composites thermostructuraux (UMR 47 CNRS-SEP-UBI).
renfort
couche
d’interphase
matrice-substrat
SiC
M Si2 ou Py
Graphite ou SiC
Figure II-11 : Schéma des échantillons en CMC « modèles » multicouches
Tube RX {hkl} 2 (°)  (°) * Profondeur de

pénétration ** (m)
Cr K {220} 96,1 -37, 37 et 66 9,3
{311} 121,9 -27, 27 9,4
Co K {331} 127 -19, 19 19,3
{420} 134,7 -39, 39 19,9
Cu K {331} 100,8 -19, 19 25,9
{333} 133,2 -25, 0 et 25 30,8
Tableau: II-3 : Conditions d’acquisitions des « directions idéales » pour le dépôt de -SiC
(* correspond aux maximum d’intensité de figures de pôles ** profondeur de pénétration du
faisceau calculée avec 96% d’absorption)
51

__________________________________________________________________________________________
La couche déposée de -SiC présente une texture de fibre prononcée de type (111)
tandis que la couche de MoSi2 et de Pyrocarbonne est assez isotrope [29,30]. Pour la
détermination de contraintes internes dans le renfort -SiC, la méthode classique de Sin2 ne
peut plus être utilisée car la relation  - Sin2  n’est plus une droite. La méthode des
« directions idéales » est donc appliquée pour évaluer le niveau de contraintes internes dans la
couche déposée par CVI. Les conditions de diffraction pour le dépôt texturé -SiC sont
présentées dans le tableau I I-3.
On note que la méthode permet d’avoir des informations à différentes profondeurs des
échantillons (<10m, 20m et 30m) sans retoucher la surface des échantillons en
changeant la longueur d’onde du faisceau incident (Cr, Co ou Cu).
Les contraintes internes dans les couches de MoSi2 et de Pyrocarbonne ainsi que dans
le substrat (-SiC fritté et graphite) sont analysées avec la méthode classique de Sin2 lorsque
l’on arrive à avoir un signal de DRX à travers les couches supérieures. Les constantes
d’élasticité radiocristallographiques des couches d’interphase et du substrat sont présentées
dans le tableau II-4 en supposant que les matériaux étudiés sont isotropes élastiquement dans
le plan des dépôts (½S2 {hkl} = (1+macro)/Emacro, S1 {hkl} = macro/E macro). La bibliographie
[29,30] montre que les CER microscopiques (relatives à la famille des plans) des matériaux
étudiés dans ces travaux ne varient que très peu en fonction des modèles de passage micro-
macro utilisés (Voigt, Reuss, Kröner ou isotrope). Nous décidons donc d’utiliser des CER
issues directement des modules macroscopiques. Le rayonnement incident et la famille des
plans utilisée pour évaluer les C.R. sont également indiqués dans le tableau II.4.
D’après les études de Bobet [29,30], les contraintes internes dans le plan du dépôt de
-SiC et de MoSi2 sont assez isotropes. Les contraintes déterminées par DRX sont assez
proches pour les différentes familles de plans {{333} et {220} pour -SiC) et entre les
différentes directions de mesures (longitudinale et transversale). Nous nous contenterons
d’analyser, par la suite, l’évolution des contraintes internes unidirectionnelles dans les dépôts
et dans le substrat.
52

__________________________________________________________________________________________
Matériaux Emacro et ½ S2{hkl} S1{hkl} Famille Profondeur de

 macro (10-6 MPa-1) (10-6 MPa-1) des plans pénétration *
-SiC fritté 438GPa, 2,74 -0,457 {333}
0,20 [31] – tube Cu 30,8 (m)
MoSi2 310GPa, 3,87 -0,645 {136}-
[31]
0,20 tube Cu 5,9 (m)
Pyrocarbonne 30GPa, 37,33 -4,0 {112}
/ Graphite 0,12 [32] - tube Cr 162,5 (m)
Tableau : II-4 : CER utilisées dans la présente étude [29,30]
* profondeur de pénétration du faisceau calculée avec 96% d’absorption
II.2.2) Résultats d’analyse des C.I. par DRX sur les CMC « modèles » multicouches
Les contraintes internes des monocouches -SiC ou MoSi2 déposées sur -SiC fritté
ou sur graphite sont présentés dans le tableau II-5. Rappelons que les résultats de contraintes
dans le substrat, et dans la couche MoSi2 sont obtenus par la méthode d’analyse classique de
sin2  tandis que ceux de la couche de -SiC sont obtenus avec la méthode des « directions
idéales ». On peut constater que
 les contraintes dans le dépôt sont en traction et celles dans le matrice (substrat) sont en
compression ;
 le niveau de contraintes diminue avec l’augmentation de l’épaisseur du dépôt ;
 les contraintes déterminées par DRX sont en bon accord avec les résultats de calcul en
élément fini .
 les contraintes internes sont d’origine thermique.
La pénétration des rayons X varie avec la nature du faisceau incident. Nous avons
utilisé un rayonnement moins pénétrant (K du Cr) pour analyser la zone proche de l’extrême
surface des couches SiC. On observe une diminution du niveau de contraintes à
l’extrême surface; cette diminution (ou relaxation) est d’autant plus importante que
l’épaisseur du dépôt augmente.
Le signe et le niveau de contraintes internes déterminées par DRX dans nos travaux
sont tout à fait comparables à ceux obtenus dans la bibliographie soit par expérimentation
[34] soit par calcul [35].
53

__________________________________________________________________________________________
Composite Epaisseur matrice (MPa) dépôt (MPa)

Substrat/dépôt de dépôt Surface Couche Contrainte
d’interface d’interphase calculées
1,5 (m) -15020 - +1090105 -
5 (m) -14515 - +92085 +700
15 (m) -15515 +610120 +78590 -
Graphite/SiC -
30 (m) -13020 +24080 +70055
100 (m) - +20545 +65075 -
150 (m) - +21045 +65080 -
Graphite/MoSi2 3 (m) -19010 - +975100 +990
5,5 (m) -17520 - +900110 -
SiC fritté/MoSi2 1,5 (m) -15025 - +1300110 -
3,5 (m) -16520 - +117540 +1210
Tableau II-5 : Résultats d’analyse des contraintes dans des échantillons de monocouche, les
résultats de calcul sont issus des travaux de J.L.Bobet [30] et de S. Schaumm [33]
Les contraintes internes des multicouches sont présentées dans le tableau II-6. Avec le
système Graphite/MoSi2/SiC, nous pouvons constater que :
 les contraintes dans le substrat de graphite sont en compression et du même ordre de

grandeur que celles des échantillons monocouches ;
 les contraintes dans la première couche en MoSi2 sont en forte traction ;
 les contraintes dans la deuxième couche en SiC sont en compression ;
 on observe une diminution du niveau de contraintes internes avec l’augmentation des
épaisseurs des dépôts.
Pour un même système (Graphite/MoSi2/SiC = substrat/1,5m /12m), les résultats

expérimentaux sont légèrement supérieurs à ceux du calcul dans le tableau II-7 (substrat = -80
MPa, 1er dépôt = +900 MPa et 2ème dépôt = -200 MPa) [33,36].
54

__________________________________________________________________________________________
composite Epaisseurs Contraintes analysées par DRX (MPa)

Substrat/interphase/dépôt dépôts substrat/matrice interphase renfort
1,5/5 (m) -17020 +1230115 -41090
1,5/12 (m) -19015 +1150170 -390120
Graphite/MoSi2/SiC 1,5/25 (m) - +1170150 -310120
2,5/12 (m) -17020 +1020140 -350130
5/5 (m) -15525 +810110 -290150
5/12 (m) -16020 +82595 -25095
SiC Fritté/MoSi2/SiC 5/30 (m) - - -21015
5/100 (m) - - -19520
3,5/12 (m) -17030 +92590 -24095
SiC Fritté/PyC/SiC 10/30 (m) - -9020 +15065
Tableau II-6 : Résultats d’analyse des contraintes dans des échantillons multicouches
composite Epaisseurs Contraintes analysées par DRX (MPa)

Substrat/interphase/dépôt dépôts substrat/matrice interphase renfort
Graphite/MoSi2/SiC 1,5/12 (m) -80 +900 -200
SiC Fritté/MoSi2/SiC 5/12 (m) -20 +1200 -380
Tableau II-7 : Résultats de modélisation dans des échantillons multicouches [36]
Avec le système SiC Fritté /MoSi2/SiC, nous pouvons constater que :
 les signes des contraintes internes restent inchangés, c’est à dire que les contraintes
dans le substrat sont en compression, celles dans le matériau d’interface sont en
traction et elles sont en compression dans la deuxième couche de SiC ; mais le niveau
de contrainte dans les dépôts est moins important que celui dans le système
Graphite/MoSi2/SiC ;
 le niveau de contraintes internes diminue avec l’augmentation des épaisseurs des
dépôts ;
 pour un même système (SiC Fritté /MoSi2/SiC = substrat/5m /12m), les niveaux de
contraintes obtenues par DRX sont moins importants par rapport à ceux du calcul
(substrat = -20 MPa, 1er dépôt = +1200 MPa et 2ème dépôt = -380 MPa) [33,36].
55

__________________________________________________________________________________________
Selon les résultats expérimentaux dans le système SiC Fritté /PyC/SiC, nous pouvons
constater que les signes des contraintes internes sont changés : les contraintes dans la couche
de PyC sont en compression et celles dans le dépôt de SiC sont en traction; le niveau de
contrainte dans les dépôts est relativement bas par rapport aux deux autres systèmes
multicouches. Le rôle de PyC est donc déterminant dans ce changement à cause de son faible
module d’élasticité et son faible coefficient dilatation thermique.
II.2.3) Conditions expérimentales d’analyse des C.I. par DRX sur des micro-composites
Un micro-composite consiste en un premier dépôt fin de matériau d’interphase (PyC

ou MoSi2) recouvert d’un deuxième dépôt épais en SiC sur une seule fibre pour simuler un
composite à matrice céramique renforcée par des fibres : fibre/interphase/matrice. Trois tailles
de fibres ont été utilisées :
- 100 m de diamètre en SiC CVD de marque Textron (Lowell MA, USA) ;

- 15 m de diamètre en SiC extrait de Nicalon NLM202 (Nippon Carbon, Japon) ;
- 8 m de diamètre en graphite extrait de fibre de T300 Carbon (Toray, Japon).
Les interphases et la matrice de SiC ont été déposées sur les fibres avec les procédés
de CVI [37] :
- fibre de 100m de diamètre en SiC déposée avec une couche (interphase) de MoSi2
(de 1 à 5m) ou PyC (5m) et une deuxième couche (matrice) de SiC (de 20 à 40m) ;
- fibre de 15m de diamètre en SiC déposée avec une couche (interphase) de MoSi2
(0 ,3 à 1m) et une deuxième couche (matrice) de SiC (2,5 m) ;
- fibre de 8m diamètre en graphite déposée avec une première couche (interphase)
(MoSi2, PyC ou BN) avec une épaisseur variant de 0,1 à 1 m suivie d’une deuxième
couche (matrice) de SiC (de 2,1 à 2,6 m).
Les analyses des contraintes internes ont été réalisées en deux directions (axiale et
circonférentielle) dans la couche de matrice SiC avec la méthode des « directions idéales »
(voir tab. II-3). Pour la couche d’interphase, seule la couche en MoSi2 a été analysée en deux
directions avec la méthode classique. Les constantes d’élasticité radiocristallographiques
(CER) utilisées pour les micro-composites sont les mêmes que celles pour les CMC
« modèles » plans (voir tab. II-4).
56

__________________________________________________________________________________________
Plusieurs micro-composites de même origine et de même géométrie ont été empilés en

parallèle dans le sens axial des fibres pour faciliter l’acquisition en DRX car l’intensité de
diffraction issue d’un seule fibre est beaucoup trop faible. Avec un petit diamètre de fibre (8
et 15 m), les analyses en tenseur ont été effectuées pour minimiser les effets géométriques
des échantillons cylindriques par rapport au faisceau incident (1 mm de diamètre) [37,38].
II.2.4) Résultats d’analyse des C.I. par DRX sur des micro-composites
Les résultats d’analyse sur les couches des micro-composites avec 100 m de diamètre
en SiC ont été présentées dans le tableau II-8. Nous pouvons constater que :
 dans la couche MoSi2 et dans la couche matrice, l’incertitude de mesures dans le sens
axial est beaucoup moins importante que dans la direction circonférentelle ;
 les contraintes internes dans l’interphase MoSi2 sont importantes dans les deux
directions analysées ; le niveau est comparable à celui des échantillons plans ;
 le niveau de contraintes internes dans la couche de matrice est beaucoup plus bas.
La grande incertitude est due à l’effet de la géométrie : le volume diffractant est limité,
les intensités de diffraction restent faibles, la statistique de comptage est relativement
mauvaise, l’incertitude d’analyse des contraintes est donc relativement haute; en plus, avec la
courbure, dans le sens circonférentiel, la rotation du repère local et l’effet de l’ombre porté
sont plus prononcés, l’influence des effets liés à la géométrie optique est donc plus importante
dans cette direction que dans le sens axial [38].
Micro-composite Epaisseurs axiale (MPa) circonférentielle (MPa)

(fibre/interphase/matrice) de dépôts interphase matrice interphase matrice
(m)
5/40 - +9035 - 080
1/40 - +13020 - +90145
SiC fibre/MoSi2/SiC
1/20 +1230175 +19030 +840295 +40165
5/20 +1145210 -3530 +910295 -10135
SiC fibre/PyC/SiC 5/40 - +1030 - -210130
Tableau II-8 : Résultats d’analyse dans la couche d’interphase et dans la couche de

matrice déposées sur une fibre de 100m de diamètre en SiC
57

__________________________________________________________________________________________
Micro-composite Epaisseurs axiale (MPa) circonférentielle (MPa)

(fibre/interphase/matrice) de dépôts interphase matrice interphase matrice
(m)
C / MoSi2 / SiC 0,3/2,1 +1190175 +14030 +230220 -74090
(fibre 8m) 1/2,1 +820165 +14025 +180195 -67095
SiC / MoSi2 / SiC 0,3/2,5 +1490175 +12025 +1420205 +21095
(fibre 15m) 1/2,5 +890145 +12020 +1430200 +19080
0,1/2,1 - +30025 - -70080
C / PyC / SiC 0,1/2,6 - +29020 - -70095
(fibre 8m)
0,4/2,1 - +27025 - -65080
0,4/2,6 - +28030 - -54070
0,1/2,1 - +18020 - -51080
C / CN / SiC 0,1/2,6 - +13025 - -45075
(fibre 8m)
0,3/2,1 - +16020 - -45085
0,3/2,6 - +11025 - -42080
Tableau II-9 : Résultats d’analyse dans la couche d’interphase et dans la couche de

matrice déposées sur une fibre de petit diamètre
Les contraintes internes sur des micro-composites de petits diamètres sont présentées
dans le tableau II-9. Nous constatons comme pour les fibres de diamètres plus importants
que :
- la présence de la couche MoSi2 augmente le niveau des contraintes internes dans la

couche d’interphase, tandis que la présence des couches de PyC ou BN tendent à
diminuer le niveau des contraintes ;
- l’augmentation de l’épaisseur de couche d’interphase diminue le niveau des
contraintes internes dans les deux directions analysées ;
- l’épaisseur de la couche de SiC influence le niveau des contraintes internes :
l’augmentation de l’épaisseur de la couche de matrice augmente légèrement le niveau
des contraintes ;
- les valeurs de contraintes calculées dans l’interphase sont beaucoup plus importantes
que celles obtenues expérimentalement (50% de plus) ; le modèle est moins
représentatif que dans le cas des éprouvettes CMC « modèles » en multicouche.
58

__________________________________________________________________________________________
II.3) Conclusions et perspectives du chapitre
Dans ce chapitre, nous avons essayé de démonter la possibilité technologique de

diffraction des rayons X (DRX) afin
- de déterminer les caractéristiques mécaniques locales en fonction de l’évolution

microstructurale des matériaux hétérogènes ; la connaissance de ces
caractéristiques quantitatives et originales sont indispensables pour comprendre le ou
les mécanisme(s) d’évolution ;
- d’étudier l’influence des contraintes internes locales sur les propriétés mécaniques
globales des matériaux ;
- d’alimenter des modèles de compréhension et de prévision en fournissant des données
expérimentales.
La première étude porte sur un alliage intermétallique duplex à base de Ti-Al. Par la
DRX, nous avons :
- déterminé expérimentalement des constantes d’élasticité de chacune des phases du

matériau ;
- quantifié l’évolution des contraintes internes relatives à la phase en fonction de la
fraction volumique des grains lamellaires (FVGL) ;
- éclairci la relation entre les contraintes internes et la microstructure ;
- étudié l’influence du niveau et de la distribution des contraintes internes sur des
propriétés mécaniques telles que la limite d’élasticité, la ductilité et la résilience des
matériaux ;
- obtenu la loi de comportement local relative à la phase avec des essais in-situ sous un
goniomètre.
En utilisant des données expérimentales, nous avons pu prévoir, par une modélisation
micro-mécanique, la loi de comportement globale des différentes microstructures. Les
résultats de prévision sont en assez bon accord avec l’expérimentation car nous possédons les
outils permettant l’obtention des caractéristiques mécaniques locales précises.
La méthode de DRX est également appliquée sur des échantillons « modèles » en

composites à matrice SiC (multicouche et micro-composite mono-fibre).
59

__________________________________________________________________________________________
- Nous avons démontré l’existence de fortes contraintes de traction d’origine thermique

dans la couche d’interphase rigide en MoSi2 quelque soit la géométrie des échantillons
(composite modèle avec substrat plan ou micro-composite en fibre). Ces contraintes
diminuent avec l’augmentation de l’épaisseur de la couche étudiée.
- Il semble que la couche d’interphase moins rigide telle que Pyrocarbonne présente un
niveau de contraintes internes beaucoup moins important en traction.
- La matrice SiC déposée par CVI a été étudiée par la DRX en utilisant la méthode
d’analyse dite des « directions idéales » pour palier le problème de la forte texture
cristallographique. Les résultats sont tout à fait convaincants avec une précision
d’analyse acceptable.
- Les influences de l’épaisseur de matrice (déposé par CVI), des différents matériaux
d’interphase (déposés par CVI) et différents matériaux de renforts (substrats plans ou
fibres) sur le niveau et la distribution des contraintes internes ont été étudiées.
Sur la méthodologie d’analyse en DRX, il faut continuer le développement de la

méthode monocristalline afin que l’on puisse l’appliquer sur des multi-cristaux ou matériaux à
gros grains pour caractériser des lois de comportements locaux et pour étudier le mécanisme
d’endommagement à l’échelle des grains car les alliages Ti-Al présentent souvent des tailles
de grains importantes. Nous pensons également que la méthode d’analyse de DRX peut être
utilisée sur d’autres matériaux hétérogènes en utilisant la sélectivité du faisceau de rayons X,
notamment sur des composites de fabrication industrielle. Les techniques d’analyse travaillant
en volume, telles que la diffraction en Neutron, seront très utiles pour quantifier l’effet de
surface et l’état de contraintes tri-axiales.
II-4) Références Bibliographiques
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Chapitre III : Etude de l’état microstructural et mécanique des matériaux revêtus par DRX
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Chapitre III : Etude de l’état microstructural et mécanique des matériaux

revêtus par diffraction des rayons X
Les revêtements sont largement utilisés à ce jour dans divers secteurs tels que
l’industrie mécanique, l’énergie ou l’électronique. Les propriétés d’utilisation de ces
revêtements sont étroitement liées aux procédés d’élaboration et à leur état microstructural et
mécanique [1]. Avec l’optimisation des paramètres d’élaboration par rapport au cahier de
charge, le revêtement présentera une microstructure bien définie qui va conditionner des
propriétés mécaniques de la couche avec son substrat [2]. La méthode de diffraction des
rayons X peut être appliquée non seulement pour évaluer l’état mécanique du revêtement
(constante d’élasticité, limite d’élasticité, contraintes internes et écrouissage etc…), mais
également pour caractériser la microstructure du revêtement à travers l’élargissement des raies
de diffraction [3].
Nous allons tout d’abord étudier des revêtements de Cuivre élaborés par divers
procédés de projection thermique (APS, VPA, HVOF et IPS) sur un substrat de Niobium :
détermination des constantes d’élasticité des revêtements par essais de traction in-situ sous un
goniomètre, analyse des profils de distribution des CR dans le revêtement et dans le substrat
passant par l’interface, étude de l’évolution de l’écrouissage et de la densité des défauts dans
le revêtement et dans le substrat. Pour le procédé HVOF, une simulation numérique a été
réalisée pour prévoir la distribution thermique dans le revêtement ainsi que l’évolution des
déformations et contraintes.
Dans un deuxième temps, nous allons essayer de déterminer la limite d’élasticité d’un
revêtement de TiN obtenus par PCVD avec essai in-situ sous un goniomètre en tenant compte
de l’état bi-axial de contraintes et de déformation.
La troisième étude porte sur la relation entre microstructure (texture, taille des grains),
contraintes internes et grossissement anormal des grains des couches minces métalliques afin
d’éclaircir l’effet de l’énergie de surface et de l’énergie de déformation sur l’évolution
microstructurale des couches telles que Cu et Ag.
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III.1) Etude des revêtements de Cuivre réalisés par projection thermique
Pour améliorer la rigidité des cavités supraconductrices, des revêtements de Cuivre

épais ont été déposés par projection thermique sur un substrat de Niobium [4]. Différents
procédés de projection thermique ont été appliqués afin d’évaluer les propriétés mécaniques
de la couche déposée car la capacité supraconductrice de la cavité en dépend directement.
Avec la projection thermique, les contraintes internes peuvent être générées à cause de
« l’effet de trempe » pendant la déposition (projection à grande vitesse des gouttelettes
chaudes et liquides sur le solide qui s’étalent et se solidifient avec un gradient thermique très
élevé, créant ainsi des contraintes en traction) et de « l’effet thermique » pendant le
refroidissement (à cause de la différence des coefficients de dilatation thermique entre le
revêtement et le substrat) [5,6].
III.1.1) Revêtements de Cuivre réalisés par projection thermique
La projection thermique consiste à projeter un matériau en fines particules, fondues et

ramollies au moyen d’une source de chaleur, sur une surface préalablement préparée, par
l’intermédiaire d’un dispositif utilisant l’énergie de combustion d’un jet de plasma. La source
de chaleur peut être obtenue par différentes techniques. Le matériau initialement en forme de
poudre est fondu rapidement au sein de la source de chaleur et projeté en direction du
substrat. Le revêtement plasma est formé à partir de chaque gouttelette. Le mécanisme de
formation est complexe, cependant, on peut décrire la structure d’un tel matériau selon deux
échelles d’observation :
 à l’échelle macroscopique, le revêtement possède une structure de couches empilées,

la structure est caractérisée par le degré d’aplatissement des gouttelettes, la porosité, la
densité de microfissures…
 à l’échelle microscopique, à l’intérieur d’une couche, la structure est définie par la
taille et l’orientation des grains, conditionnés par la phase de solidification.
Lors de la projection, la torche plasma se déplace, en général, dans un plan parallèle à

la surface du substrat, le revêtement est empilé plan par plan. Par conséquent, il existe un sens
privilégié dans l’épaisseur du revêtement (figure III-1).
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Quatre techniques ont été appliquées pour réaliser des revêtements épais de Cuivre
(2,5 à 3 mm d’épaisseur) sur un substrat de Niobium (1 à 2 mm d’épaisseur) [4]. Les
revêtements en VPS et HVOF ont été réalisés à l’Université technologique de Belfort-
Montbéliard. Ceux en APS et IPS ont été déposés au Centre des Procédés en Plasma (C2P) de
l’école des mines de Paris.
Figure III-1 : Empilement des couches lors de la projection thermique
(a) VPS (b) HVOF
(c) APS (d) IPS

Figure III-2 : Observation métallographiques des revêtements de Cuivre réalisés avec
différentes techniques de projection thermique
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- VPS (Vacuum Plasma Spraying) : La projection VPS est réalisée sous pression interne
d’un gaz neutre (de l’Argon) confiné dans une enceinte (20 à 250 mbar), la vitesse et
la température de projection sont relativement importantes [7], par contre, la
température de projection est assez élevée pour le substrat (de l’ordre de 1273 K) [1].
La microstructure obtenue par VPS est assez homogène, dense et similaire à celle d’un
matériau forgé (figure III-2a). La porosité est très faible (0,5% environ). Les propriétés
mécaniques de ce dépôt devraient correspondre aux caractéristiques demandées.
- HVOF (High Velocity Oxygen Fuel) : la source de chaleur utilisée est un chalumeau à
flamme à haute vitesse, la température de combustion des gaz est moins élevée que
dans une torche à plasma, elle est de l’ordre de 3000 K ; par contre la vitesse du jet de
gaz est très élevée (jusqu’à 1500 m/s) ; la température du substrat reste très faible
durant la projection (inférieure à 373 K) [8]. La microstructure du revêtement réalisé
par HVOF montre une porosité de 2,8% (les trous noirs représentent des pores),
l’empilement des couches est très visible ainsi que la présence d’oxydes (traces noires)
(figure III-2b) .
- APS (atmosphère Plasma Spraying) : La source de chaleur est une torche à plasma. Le
jet de plasma est généré par le passage d’un gaz plasmagène à travers l’arc électrique.
Au sein du plasma règnent des températures très élevées, qui dépassent 10000 K dans
le jet et peuvent atteindre 14000 K en sortie de tuyère [9]. La projection thermique se
réalise dans l’air ambiant et la température du substrat reste faible (environ 473 K).
L’analyse métallographie (figure III-2c) du revêtement APS montre que le matériau
obtenu a une structure d’empilement de couches avec des pores (8%) et des traces
d’oxydes (près de 12% en volume). Une conséquence néfaste de ces oxydes est la
perte importante de conductivité thermique [10]; du point de vue mécanique, un tel
revêtement est extrêmement fragile [11].
- IPS (Inert Plasma Spraying) : la seule différence du procédé d’IPS par rapport au
procédé APS est que la projection thermique a été réalisée sous une enceinte fermée
contenant un gaz neutre (de l’argon). Par conséquent, les températures du jet plasma
sont plus élevées qu’en projection APS car l’entraînement du jet au sein de l’argon le
refroidit nettement moins qu’un entraînement à l’air libre [12]. Pour éviter que le
substrat atteigne une température trop élevée (limitée à 200°C), les paramètres du
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procédé de dépôt sont spécifiquement optimisés pour contrôler la vitesse du dépôt : 10

g de poudre par minute au lieu de 50 g par minute pour VPS et APS. La micrographie
montre que la structure est plus homogène et le contenu en oxydes est beaucoup plus
faible que celui du revêtement APS (figure III-2d). La porosité est de l’ordre de 7% en
volume.
III.1.2) Détermination par DRX des constantes d’élasticité des revêtements de Cuivre
La connaissance des constantes d’élasticité des revêtements obtenus ont un double

intérêt dans notre cas d’étude :
- tout d’abord, les modules d’élasticité tels que le module d’Young ou le coefficient de
Poisson des revêtements conditionnent la rigidité de la structure de cavité, donc la
stabilité des propriétés électromagnétiques du système (variation des fréquences,
facteur de Lorentz, capacité accélératrice de la cavité etc…) ; il faut donc absolument
déterminer les valeurs exactes des modules d’élasticité des revêtements étudiés afin de
prévoir la stabilité de la cavité [4] ;
- ensuite, pour étudier l’état microstructural et mécanique des revêtements par DRX, il
est nécessaire de connaître les vraies valeurs de constantes d’élasticité pour traduire
les contraintes internes à partir des mesures de DRX car elles sont directement liées
par la loi de Hooke.
Les microstructures des revêtements obtenus par différentes techniques de projection

thermique sont très différentes les une et des autres (porosité, oxyde, etc…). Nous ne pouvons
plus utiliser les valeurs du module d’élasticité du Cuivre massif ou du monocristal de Cuivre
pour évaluer la rigidité de la cavité et la distribution des contraintes internes dans le
revêtement.
La détermination expérimentale des constantes d’élasticité (CE) par DRX repose

premièrement sur l’analyse des constantes d’élasticité radiocristallographique (CER) des
éprouvettes de traction in-situ sous un goniomètre, puis sur un calcul de passage micro-macro
avec un modèle mécanique pour évaluer les CE macroscopiques à partir des valeurs mesurées
de CER.
Les éprouvettes de traction ont été usinées à partir de revêtements de projections

thermiques réalisées par HVOF, APS et IPS (figure III-3). Le substrat de Niobium a été
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enlevé par usinage. Un goniomètre 3-cercles micro-CGR a été utilisé avec un rayonnement
K de Manganèse (=0,21nm) sous 25KV et 25mA. La famille de plans étudiée pour les
revêtements de cuivre est {311}. Deux éprouvettes par technique de projection ont été
utilisées afin de vérifier l’homogénéité des revêtements. Les essais de traction in-situ ont été
effectués pas à pas jusqu’à la rupture de chaque éprouvette. A chaque chargement, la
déformation a été mesurée par la DRX selon la norme AFNOR XP-A-09-285 [13], la
contrainte appliquée a été évaluée à partir des mesures des capteurs de force. Une jauge de
déformation en 2D a été collée par précaution pour vérifier la stabilité de chargement.
L’incertitude d’évaluation des CER est moins de 5% des valeurs obtenues.
Figure III-3 : Présentation schématique des éprouvettes de revêtement de Cuivre pour la

détermination des CER par DRX
Revêtement Cu HVOF Cu APS Cu IPS Cu forgé

S1{311} (MPa-1) - 3,08*10-6 - 3,92*10-6 -4,05*10-6 -3,0*10-6
½ S2{311} (MPa-1) 13,33*10-6 18,1*10-6 16,5*10-6 11,6*10-6
E {311} (GPa) 97,6 70,5 85,4 -

 {311} 0,3 0,27 0,32 -
Emacro (GPa) 104 78 88 125

macro 0,288 0,3 0,35 0,34
S1macro (MPa-1) -2,77*10-6 -3,90*10-6 -4,04*10-6 -2,7*10-6

½ S2 macro (MPa-1) 12,37*10-6 16,7*10-6 15,3*10-6 10,7*10-6
Tableau III-1 : Synthèse des CER obtenus par DRX et modules d’élasticité
macroscopiques calculés en utilisant le modèle Reuss
Les résultats de détermination de CER (S1{311} et ½ S2{311}) sont présentés dans le
tableau III-1. Les modules d’élasticité microscopique relatifs à la famille des plans {311} ont
également été évalués. Avec le modèle Reuss de couplage micro-macro, nous avons pu
estimer le module d’Young et le coefficient de Poisson macroscopique des 3 revêtements
étudiés. Pour comparaison, les modules du cuivre forgé ont été calculés pour la famille de
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plans {311} : S1{311} = -3,0*10-6 MPa-1 et ½ S2{311}=11,6*10-6 MPa-1. Nous pouvons constater
que les modules d’Young des revêtements sont tous inférieurs à ceux du Cu forgé. Ceci
confirme la nécessité de notre travail expérimental.
La diminution du module d’Young peut être expliquée par la présence des pores dans
les revêtements obtenus par projection thermique [14 ,15].
La figure III-4 montre les valeurs du module d’Young en fonction de la porosité. Les modules
des revêtements (HVOF, IPS et APS) sont obtenus par DRX et ceux des revêtement VPS et
de Cuivre forgé sont obtenus par essai mécanique macroscopique. La porosité des différentes
microstructures est obtenue par analyse d’image sur des coupes métallographiques. On
constate une évolution très nette du module d’Young en fonction de la porosité. Ceci
confirme l’observation de R.M. Spriggs [14].
150
Cu forgé
APS
Module d'Young (MPa)
100
VPS
HVOF
50
0
0 2 4 6 8 10
Porosité (%)
Figure III-4 : Evolution des modules d’Young des revêtements épais de Cuivre réalisés avec
différentes techniques de projection thermique en fonction de la porosité
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III.1.3) Analyse des contraintes internes dans des revêtements de Cu
Avec les CER déterminées expérimentalement, la méthode de DRX a été appliquée

avec la méthode classique des sin2 pour déterminer la distribution des contraintes internes
dans le revêtement de Cuivre et dans le substrat de Niobium. Les mesures en profondeur ont
été réalisées avec un polissage successif local. Dans les revêtements de Cuivre, un polissage
électrolytique a été utilisé avec une solution à base d’acide perchlorique. La zone polie est de
l’ordre de 8 mm de diamètre. La vitesse de polissage est de 0,5 à 1 m/s sous 40V et 1
mA/cm2. Dans le substrat de Niobium, un polissage chimique a été appliqué à 20°C avec un
mélange de 1/3 HF, 1/3 HNO3 et 1/3 H3PO4. La vitesse de polissage est de l’ordre de
100 m/15minutes. La précision du contrôle de la profondeur enlevée est de l’ordre de 5
microns [16,17].
Les conditions de diffraction sont présentées dans le tableau III-2. Un goniomètre 3-

cercles de type micro-CGR équipé d’un détecteur à localisation linéaire à gaz a été utilisé
pour l’analyse des contraintes internes. Les CER pour le revêtement VPS et pour le substrat
Nb sont des valeurs estimées à partir des modules d’élasticité macroscopique.
Conditions Revêtement de Cu Substrat de Nb

anticathode Mn (K=0,21nm) Mn K
Famille des plans {311} {220}
Angle de Bragg 150° en 2 128° en 2
Taille du faisceau =2mm =2mm
Nombre d’angle 13 13

Temps 60 s / raie 90 s / raie
polissage électrolytique chimique
incertitude <20MPa <20MPa
matériaux Cu VPS Cu HVOF Cu APS Cu IPS Nb

S1{311} (MPa-1) -2,5*10-6 -3,08*10-6 -3,92*10-6 -4,05*10-6 S1{220} -2,83*10-6
½ S2{311} (MPa-1) 10,7*10-6 13,33*10-6 18,1*10-6 16,5*10-6 ½S2{220} 11,2*10-6
Tableau III-2 : Conditions de DRX pour la détermination des contraintes internes [16-18]
Les contraintes transversales et longitudinales ont été analysées et on observe une

assez bonne isotropie entre les deux directions étudiées [16]. Les résultats d’analyse dans la
direction longitudinale sont montrés dans la figure III-5. La distance 0 mm correspond à
l’interface dépôt/substrat. On peut constater que :
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- dans le cas des procédés VPS, APS et HVOF, les contraintes internes (CR) dans le
dépôt sont en traction tandis qu’elles sont en compression dans le substrat ; le niveau
de CR de traction dans le dépôt VPS est plus important que celui dans le dépôt APS et
HVOF ;
- avec le procédé IPS, les contraintes dans le dépôt sont presque nulles ; et elles sont en
légère compression dans le substrat .
Toutes ces évolutions peuvent être reliées avec les conditions d’élaboration du dépôt :
- l’évolution des CR dans les dépôts est assez comparable entre VPS, APS et HVOF car
les conditions de plasma sont similaires ; avec VPS, les températures du plasma et du
substrat sont plus hautes qu’avec APS et HVOF. Par conséquent le gradient thermique
est plus important et le niveau de contraintes résultantes est également plus important
avec VPS qu’avec APS et HVOF ;
- dans le cas d’IPS, le niveau des CR dans le dépôt est très faible, ce qui peut être
expliqué par la faible vitesse de dépôt qui entraîne une relaxation des contraintes
internes durant le procédé de dépôt.
150 150
100 100
C.I. (MPa)
C.I. (MPa)
50 50
0 0
-50 Nb -50
-100 Cu VPS -100 Nb
Cu HVOF
-150 -150
-2 -1 0 1 2 3 -2,5 -1,5 -0,5 0,5 1,5 2,5
Distance (mm) Distance (mm)
(a) Dépôt VPS (b) Dépôt HVOP

150 150
100 100
50 50
C.I. (MPa)
0 0
-50 -50
Nb
-100 Cu APS Cu -100 Nb
-150 -150 Cu IPS Cu
-1,5 -0,5 0,5 1,5 2,5 -3 -2 -1 0 1 2
Distance (mm)
D i s t a n c e ( mm)
(c) Dépôt APS (d) Dépôt IPS

Figure III-5 : Les évolutions de contraintes internes dans le dépôt de cuivre et dans le substrat
de Niobium avec 4 procédés différents
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Les micro-duretés Vickers ont également été mesurées sur les 4 séries d’éprouvettes
afin de connaître leur évolution dans le dépôt et dans le substrat. La charge appliquée est de
25 g. Chaque valeur présentée est la moyenne de 5 mesures. Les variations de micro-dureté
sont présentées dans la figure III-6. On constate que :
- dans le substrat, la micro-dureté HV est de l’ordre de 120 en moyenne pour les 4

dépôts étudiés ; il y a une légère augmentation à l’interface ;
- dans les dépôts, les duretés moyennes sont plus importantes avec VPS et HVOF
qu’avec IPS et APS ; ce qui est cohérent avec l’évolution des modules d’élasticité ;
250 250
Nb
Nb Cu HVOF
Dureté HV 25g
200 200
dureté Hv 25g
Cu VPS
150 150
100 100
-2 -1 0 1 2 3 -2,5 -1,5 -0,5 0,5 1,5 2,5
Distance (m m ) Distance (m m )
(a) Dépôt VPS (b) Dépôt HVOP
250 250
Nb
200
dureté HV 25g
Nb 200 Cu IPS
dureté HV 25g
Cu APS
150 150
100 100
-1,5 -0,5 0,5 1,5 2,5 -3 -2 -1 0 1 2
Distance (m m ) Distance (m m )
(c) Dépôt APS (d) Dépôt IPS

Figure III-6 : Les évolutions de micro-dureté Vickers dans le dépôt de Cuivre et dans le
substrat de Niobium
III.1.4) Modélisation numérique de revêtement de Cuivre réalisé par procédé HVOF
Des travaux ont été réalisés pour modéliser [19] la distribution des contraintes internes
dans le cas de la projection thermique. Mais les différents couplages entre champs thermique,
contraintes/déformatios et solidification ne sont pas encore correctement décrits pour
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identifier l’influence des différents paramètres. Le but du présent travail est de prévoir le
champs thermique, l’effet de la solidification et des contraintes en se basant sur un modèle
métallo-thermo-mecanique [20] par éléments finis. Les résultats de la modélisation seront
ensuite comparés avec ceux obtenus expérimentalement dans le revêtement de Cu obtenu par
HVOF et dans le substrat de Nb.
La modélisation numérique est basée sur un modèle métallo-thermo-mécanique. Une

méthode d’éléments finis est proposée pour évaluer les influences des différents phénomènes.
La chaleur utilisée pour fondre le métal est introduite dans l’équation de conduction
thermique en couplage avec l’effort mécanique et la chaleur générée lors de la solidification.
La croissance de la couche de revêtement par projection du métal liquide a été prise en
compte dans le calcul. Une équation élasto-viscoplastique est utilisée pour décrire les
propriétés mécaniques du solide et du liquide [21].
Conduction thermique
Selon le principe de la thermodynamique, la somme de l’énergie locale est décrite par
l’intégrale suivante :
hi
e=g     et e   ij ij  
xi
avec  ij ij comme pouvoir en contrainte,  et  sont la densité et le flux thermique
respectivement. hi est l’entropie. La conduction thermique peut être introduite en se basant

sur la méthode de Galerkin en tenant compte de l’effet de la génération de chaleur due aux
efforts mécaniques et à la conduction.
[ P ]{T}  [ H ]{T}  {Q} (III-2)

[ H ]  [ H ]  [ Hh ]  [ H f ] , et {Q}  {Qh }  {Q f }  {Qm }  {Q }  {Q } , (III-3)
[P], [H], [Hh], et [Hf] sont des matrices de capacité thermique, de conductivité
thermique, de transfert thermique et d’irradiation thermique respectivement. {Qh}, {Qf},
{Qm},{Q} et {Q} sont respectivement des vecteurs : de transfert thermique, d’irradiation, de
chaleur latente, de chaleur due aux efforts inélastiques et de chaleur de solidification.
Pour calculer la température {T} , un schéma de type Crank-Nicolson a été appliqué.

Pour traiter le problème de nonlinéarité, une approche incrémentale a été utilisée avec module
tangent pour connaître la matrice élasto-viscoplastique. On peut finalement obtenir la
formulation éléments finis pour les contraintes :
72

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[ K ]{u}  {L(T , s , ij )} , (III-4)

où [K] est la raideur de la matrice, et {L(T , s , ij )} est l’incrément du vecteur de chargement
par force de centrifuge, de la déformation inélastique, de l’expansion thermique et du

changement du volume lors de la transformation des phases. En couplant les équations (III-2)
et (III-4), on peut étudier des interactions entre la température, la solidification et les
contraintes pour simuler le procédé de projection thermique.
Algorithme de calcule numérique

Dans l’analyse numérique, il est nécessaire de considérer le couplage entre le champ
thermique, l’interaction liquide/solide et le champ de contraintes. Tout d’abord, on résout
l’équation (2) par éléments finis pour connaître le champs thermique T(t) en ignorant les
termes finaux {Q} et {Q} à droite qui sont des chaleurs latentes générées et des chaleurs
absorbées par déformation inélastique. On peut donc déterminer la ligne de liquide/solide. En
identifiant la fraction volumique de la phase solide, {Q} est obtenue. On répète des itérations
pour obtenir une distribution thermique qui converge. Avec le champ thermique déterminé, le
vecteur vitesse de déplacement {u} dans l’équation (4) est calculé. En intégrant les
incréments {u}, {} et {}, le déplacement {u}, la déformation ij et la contrainte
ij peuvent être evaluées.
Résultats de la modélisation
Pour vérifier la validité du modèle et l’algorithme numérique, une simulation a été
effectuée pour calculer le champ thermique, le mode de solidification et la distribution des
contraintes avec un échantillon bi-couches : un revêtement de Cu obtenu par HVOF et son
substrat de Nb. La température initiale est de 100°C. Les caractéristiques thermo-physiques
Conductivité ther.[W/(m2.K)] k= 402,3-0,0643xT

Densité [kg/m3] s=8,92x10-3; l=8,0x10-3
Chaleur spécifique [kJ/kg.K] c=0,383+1,0x10-3xT
Chaleur Latent [J/kg] ls=205
Solidus et liquidus [°C] Ts=1083 Tl=1065
Module d’Young [GPa] E = 120-9,3xT
Cont. d’écoulement [MPa] y0=342-0,31xT
Coef. de Poisson =0,34
Coef. d’expansion [1/deg] s=16,76x108 l=16,5x10-6
Dilat. due à la solidifi. [%] =4,2
Tableau III-3: Caractéristiques du Cu

utilisées pour l’analyse numérique Figure III-7 : Maillage des éléments finis
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Chapitre III : étude de l’état microstructural et mécanique des matériaux revêtus par DRX
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du matériau projeté sont présentées dans le tableau III-3. On suppose que les caractéristiques
du substrat sont les mêmes que celles du revêtement. On utilise le coefficient de transfert
thermique à l’air h=2,78x10-3 [cal/(mm2.s.deg)] et le coefficient d’irradiation thermique
=7,028x10-7 [cal/(mm.s.K)].
Un modèle d’éléments finis axisymétrique a été proposé pour interpréter les

phénomènes physiques expérimentaux lors de la projection thermique. Un disque de 30 mm
de diamètre et 5 mm d’épaisseur a été maillé (Figure III-7). Le flux thermique d’entrée et de
sortie de chaque élément a été calculé, la chaleur libérée entre les éléments pendant la
solidification a également été évaluée. Après chaque incrément de temps, le champ thermique
est calculé. La figure III-8 présente le champ thermique calculé et la fraction volumique du
solide du point A (combiné avec le substrat de Nb) et du point B (surface externe) montrés
dans la figure III-7. On peut donc estimer la différence de température entre les éléments
centraux et les éléments en surface projetée. On peut constater que la température à l’interface
revêtement/substrat diminue lentement à cause de la chaleur générée par la solidification et
par la diffusion couche par couche.
Figure III-8 : Evolution de la température et la fraction volumique du solide
74

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Les évolutions de contraintes internes dans les 3 directions (R : radiale, A :

transversale, Z : perpendiculaire à la surface) sont présentées dans la figure III-9. Selon les
courbes calculées, les contraintes évoluent de façon très brutale à l’interface
revêtement/substrat ; ce qui est également observé par les résultats expérimentaux. Dans le
sens radial, les résultats simulés (sigma R) correspondent assez bien à ceux mesurés par DRX.
Il y a une bonne cohérence sur l’évolution générale et sur les niveaux de contraintes internes
dans le revêtement et dans le substrat.
En se basant sur le modèle metallo-thermo-mécanique, la simulation numérique par

éléments finis a été réalisée pour évaluer les influences des différents phénomènes :
- l’énergie apportée progressivement par le métal fondu a été introduite dans l’équation
de la conductivité thermique, couplée avec l’énergie mécanique et la chaleur générée
par la solidification ;
- la croissance de la couche de revêtement par projection du métal liquide a été prise en
compte dans le calcul ;
- un calcul de contraintes/déformations élasto-viscoplastique est réalisé simultanément
pour décrire le comportement mécanique dans le solide et dans le liquide.
Les résultats de simulation numérique sont en bon accord avec ceux obtenus
expérimentalement.
Figure III-9 : Evolution des contraintes internes dans le revêtement et dans le substrat
75

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III.2) Détermination par DRX de la limite d’élasticité d’un revêtement TiN
La connaissance des propriétés mécaniques, surtout la limite d’élasticité, des couches

minces et des revêtements est indispensable pour leurs applications mécaniques, électroniques
[22-24]. Beaucoup de méthodes expérimentales ont été développées pour caractériser la limite
d’élasticité des revêtements ou des dépôts, telles que la micro-indentation ou la nano-
indentation [25-26], la traction uniaxiale sur des depôts sans substrat [27-28], le gonflement
biaxial (biaxial bulge testing) [29] et la flexion d’une poutre (beam bending method) [30].
Toutes ces méthodes ne sont pas facilement applicables pour obtenir la loi de comportement
du dépôt et sa limite d’élasticité à cause des difficultés de préparation des éprouvettes,
d’interprétation des résultats ou/et de sensibilité de mesures. Le revêtement présente souvent
un état de contraintes bi-axiales avec la présence du substrat.
Pour éviter tous ses inconvénients, la méthode d’analyse de déformations et de

contraintes par la diffraction des rayons X (DRX) est couramment appliquée in-situ sur des
éprouvettes [31-35]. La relation déformation-contrainte du revêtement est obtenue sous un
goniomètre en mesurant la déformation globale par une jauge et la contrainte par la DRX
pendant un essai de traction in-situ. A partir de la courbe de contrainte-déformation, la limite
d’élasticité et le coefficient de consolidation du revêtement peuvent être obtenus. Dans les
travaux précédents, il n’y a que la contrainte dans la direction de chargement qui est prise en
compte ; la méthode n’est donc valable que pour un état unidirectionnel de contrainte.
Pourtant, à l’état initial, les contraintes internes dans un revêtement sont souvent anisotropes ;
sous un chargement extérieur unidirectionnel, l’état mécanique du revêtement reste anisotrope
et bi-directionnel. La figure III-10 montre un exemple de critère de Von Mises et de
trajectoire de chargement de la surface. A est le point d’origine et B est la limite d’élasticité
après le chargement. D’après le critère de Von Mises, la déformation plastique du dépôt ou du
revêtement apparaît quand la valeur absolue de la contrainte longitudinale 1 est proche de
zéro. Dans un état bi-axial de contrainte, seules les contraintes effectives  et les
déformations effectives  représentent correctement les caractéristiques mécaniques de la
couche superficielle. Récemment, J.B. Li a proposé une méthode de détermination de la limite
d’élasticité des couches superficielles sous un état de contraintes internes bi-axiales par des
essais in-situ sous un goniomètre de DRX [36,37]. Dans la présente étude, la méthode
76

__________________________________________________________________________________________
proposée par J.B. Li sera appliquée pour déterminer la limite d’élasticité des couches de TiN
déposées sur un substrat en acier.
Fig.III-10 : Exemple de critère de Von Mises et la trajectoire de chargement d’un dépôt
III.2.1) Principe d’analyse et d’évaluation
Dans l’hypothèse où les directions longitudinale et transversale d’un échantillon plan

soient les deux directions principales de contraintes internes dans un dépôt et que le
chargement extérieur appliqué soit unidirectionnel dans le sens long de façon incrémentale.
L’état de contraintes sous chargement reste alors bi-axial et les directions principales de
contraintes ne sont pas modifiées.
Figure III-11: Courbes de traction (1–a et 2–a) d’un dépôt TiN avec un substrat en acier
77

__________________________________________________________________________________________
Pour chaque pas de chargement unidirectionnel, la déformation longitudinale du dépôt

a a été mesurée par des jauges de déformation ; tandis que les contraintes dans les deux
directions principales du dépôt 1 et 2 sont obtenues par la méthode de DRX. La figure III-
11 montre une courbe typique de contrainte-déformation du dépôt. On peut constater que dans
le domaine élastique, la relation entre 1 et a est linéaire, et la pente de l’évolution de la
courbe 1-a est égale au module d’Young E du dépôt ; dans le domaine plastique, la relation
entre 1 et a n’est plus linéaire. La contrainte effective du dépôt sous chaque charge peut
s’écrire comme ci-dessous
           (III-5)
En utilisant  ,  ,   ,  ,  a ,  a,   et   pour dénommer les valeurs mesurées de   ,   et  a et
celles calculées de  entre les deux chargements incrémentés, la déformation plastique
effective incrémentée  p causée par a peut être exprimée comme ci-dessous [36-37] :
         
 p    (III-6)
     
     a E

où E et  sont respectivement le module d’Young et le coefficient de Poisson, et
       
       
 a   a   a
On peut définir la déformation élastique effective  te par le formule :


 te  (III-7)
E
La déformation effective unidirectionnelle  t peut ensuite être décrite par les deux formules
ci-dessous:
 t   te (dans le domaine élastique) (III-8)
 t   te   p (dans le domaine plastique) (III-9)
En traçant la contrainte effective  calculée avec l’équation 5 en fonction de la

déformation effective unidirectionnelle  t calculée avec les équations (8) et (9) pour le dépôt
avec un état de contrainte interne bi-axiale, la courbe de contrainte-déformation effective
unidirectionnelle est directement comparable avec une courbe de  issue d’un essai de
78

__________________________________________________________________________________________
traction uniaxiale [35,36]. La limite d’élasticité du dépôt peut donc être obtenue comme dans
le cas d’une traction monotone conventionnelle.
III.2.2) Conditions expérimentales
Les substrats en acier 60Mn ont été usinés par électroérosion à fils (Figure III-12) avec
une épaisseur de 1,1 mm et une dureté HRC de 47. Les deux surfaces ont été polies et
nettoyées avant le traitement en surface. Le dépôt en Nitrure de Titane a été réalisé par le
procédé PACVD (plasma assisted chemical vapour deposition). Les paramètres de dépôt sont
les suivants :
- sous 600V avec courant continu pulsé,

- température de dépôt : 520 °C,
- pression dans l’enceinte : 400 Pa,
- fréquence de pulse : 20 KHz
- épaisseur du dépôt : 2,5 m.
Figure III-12: Présentation schématique d’une éprouvette utilisée
Un montage de traction est conçu spécifiquement pour permettre de réaliser des essais
de traction sous un goniomètre à 4-cercles. Pour chaque pas d’incrémentation en chargement
longitudinal, la lecture des 5 jauges de déformation collées en surface du dépôt permet
d’augmenter la fiabilité de mesure de a dû au chargement extérieur ; et la contrainte dans le
dépôt a été évaluée dans les deux directions (1 et 2) en utilisant la loi de sin2. Avec une
longueur d’onde du Cr, nous avons travaillé sur la famille de plans {220} avec 17 différents
. Le module d’Young utilisé est de 424 GPa, et le coefficient de Poisson est de 0,2.
79

__________________________________________________________________________________________
III.2.3) Résultats d’analyse et discussions
Avant le chargement extérieur, les mesures en DRX ont été effectuées sur le dépôt de
TiN. Les résultats montrent que l’état de contraintes internes est isotrope dans le plan de
l’éprouvette et de forte compression. Le profil type d’une courbe de traction du substrat en
acier seul est montré dans la figure III-13.
Figure III-13 : courbe type de traction - du substrat en acier
D’après la courbe de contraintes-déformations du dépôt (figure III-11), on observe 3

zones d’évolution :
- première zone (à gauche de la flèche A sur la figure III-11) : le dépôt TiN et le

substrat sont tous dans le domaine élastique. A cause de la différence de coefficient de
Poisson  entre le dépôt (=0.2) et le substrat (=0.3), la direction transversale du
dépôt est compressée par le substrat. Le niveau absolu des contraintes transversales
(2) est donc augmenté.
- deuxième zone (entre la flèche A et B sur la figure III-11) : la plasticité commence à
apparaître dans le substrat et le dépôt TiN reste encore en élasticité . Comme ce qui est
montré dans la figure III-13, le substrat présente un comportement plastique quasi
parfait, le coefficient de Poisson  du substrat devient 0,5 au début de la plastification.
Par contre, le coefficient de Poisson  du dépôt reste 0,2. Cette différence de
coefficient de Poisson fait augmenter la pente de variation de la courbe 2-a du dépôt
par rapport à celle de la première zone ;
80

__________________________________________________________________________________________
- Troisième zone (à droite de la flèche B sur la figure III-12) : début de la plastification

et de la consolidation dans le dépôt TiN. Le coefficient de Poisson du dépôt est changé
et se situe entre 0,2 et 0,5, tandis que celui du substrat est toujours égal à 0,5, la pente
de la courbe 2-a du dépôt diminue par rapport à celle de la deuxième zone.
Pendant le déchargement, le dépôt TiN et le substrat se déforment élastiquement, la

courbe 1-a du dépôt est pratiquement parallèle à celle de la première zone lors du
chargement. Cela signifie que l’adhésion du dépôt sur le substrat reste encore complète. Parce
que la quantité de déformation plastique est différente entre le dépôt et le substrat durant le
chargement, la contrainte interne longitudinale dans le dépôt est partiellement relaxée après
déchargement complet.
En utilisant la méthode d’évalutation proposée dans le paragraphe III.2-1, on peut

tracer la courbe de contrainte effective  et déformation effective  t (figure III-14). La partie
à droite de la flèche a été définie avec une régression linéaire. Les deux droites pointillées
correspondent à 0,1% et 0,2% de déformation effective uniaxiale. La limite d’élasticité
effective est de  0.1 =4,2 Gpa et  0.2 =4,4 GPa respectivement ; le coefficient de consolidation
n est de 0,36.
Figure III-14 : Evolution de contraintes effectives  vs. des déformation effectives uniaxiales
 t du dépôt de TiN avec le substrat sous chargement uniaxial de traction
81

__________________________________________________________________________________________
La plasticité du dépôt de TiN est visible sur les résultats bruts (Fig. III-11) et sur la
courbe recalculée (Fig. III-14). Pour confirmer cette hypothèse, des observations au
microscope électronique en balayage (MEB) ont été effectuées avant et après les essais de
traction. On n’observe aucune fissure visible à cette échelle et on pense donc que la dérive de
la linéarité du dépôt n’est pas due à la fissuration du dépôt. Certains auteurs ont déjà observé
de la plasticité à l’échelle microscopique (au MET) des dépôts de nitrure comme TiN [38,39]
ou TiCN [40]. Pour connaître la cause et le mécanisme de la déformation plastique
macroscopique du dépôt céramique, des études plus complètes et plus poussées seront
nécessaires.
(a) avant chargement (b) après chargement
Figure III-15 : microstructure observée au MEB du dépôt de TiN avant et après la traction
uniaxiale sous un goniomètre
82

__________________________________________________________________________________________
III.3) Effets de l’énergie de surface et de déformation pendant la croissance des grains

des couches métalliques
III.3.1) Energie de surface et de déformation
La performance et la fiabilité des couches métalliques sont en relation directe avec

l’état mécanique et la microstructure ; par conséquent, elles sont fonction des conditions
d’élaboration des couches [41-43]. Après un revenu, l’état mécanique et la microstructure
peuvent être modifiés avec l’augmentation de la taille des grains [44-46]. Pendant le revenu,
certains grains grossissent au détriment des autres petits grains ; la taille moyenne des grains
est finalement augmentée. Le grossissement des grains dans le matériau massif ou dans les
couches minces est essentiellement contrôlé par la diminution de l’énergie des joints de grains
(l’énergie de surface et d’interface) ainsi que la réduction du volume total des joints de grains
[47-49].
Il y a deux modes de grossissement des grains : normal et anormal . Le grossissement

normal est caractérisé par l’augmentation continue de la taille moyenne des grains et la
distribution de la taille des grains est mono-modale. Le grossissement anormal a eu lieu
souvent quand la croissance normale est gênée soit par la présence d’une deuxième phase
dispersée [46, 48] soit par l’épaisseur limitée de l’échantillon [50-51]. Dans le cas d’un
grossissement anormal, la taille de certains grains augmente beaucoup plus vite que le reste
des grains ; la distribution de la taille des grains est bi-modale et l’évolution de la
microstructure s’accompagne d’une modification de la texture cristallographique.
Pour des couches minces polycristallines avec une structure colonnaire sur un substrat
monocristallin, l’anisotropie de l’énergie de surface et d’interface peut fournir de l’énergie
supplémentaire pour le grossissement anormal des grains. Ceci est particulièrement vrai dans
le cas où la taille des grains dans le plan de l’échantillon est supérieure à l’épaisseur de la
couche. L’effet du grossissement anormal dû à l’énergie de surface (surface energy driven
secondary growth) a été observé dans les couches minces en Au [44], en alliage d’Al [45-46],
en Si [47-48] et en Ge [49]. Comme l’énergie de déformation, l’énergie de surface est
également anisotrope, c’est à dire en relation avec l’orientation cristallographique. Au point
de vue de la minimisation de l’énergie de surface, des grains avec les plans {111} parallèles à
la surface des couches devraient être favorisés lors d’un grossissement anormal dans une
83

__________________________________________________________________________________________
structure cubique à face centrée (CFC) (Au ou alliage d’Al par exemple) [52] ou une structure
cubique compacte (Si ou Ge par exemple) [53].
Il existe plusieurs sources de déformations et de contraintes internes développées dans

une couche mince avec son substrat :
- la déformation de croissance qui est une déformation intrinsèque due à la présence des
défauts ;
- la déformation d’épitaxie générée par la différence de paramètres de mailles entre la
couche et le substrat ;
- la déformation thermique qui est générée par la différence de coefficient de dilatation
thermique entre la couche et le substrat lors du refroidissement.
Dans le cas d’une couche mince polycristalline, les déformations et les contraintes
internes sont essentiellement dues aux effets thermiques. L’énergie de déformation est donc
d’origine thermique. Dans nos précédentes études [54, 55], nous avons évalué la densité
d’énergie de déformation d’origine thermique pour différentes orientations cristallographiques
du système CFC. Nous constatons que dans une couche plastifiée, les 4 familles de plans qui
présentent la densité la plus faible d’énergie de déformation sont {110}, {100}, {511} et
{211}. Les grains proches de ces 4 orientations seront plus favorables à un grossissement
anormal pour des couches revenues avec leur substrat.
Dans le présent travail, des couches d’Ag et de Cu avec ou sans substrat seront
utilisées pour étudier le grossissement anormal des grains dû au revenu sous vide avec
l’analyse de la texture par DRX et l’observation au MET (microscope électronique en
transmission). Le but de l’étude est de clarifier le rôle de l’énergie de surface par rapport à
celle de déformation sur le grossissement anormal des grains dans le cas d’une structure CFC
car l’effet des contraintes internes et de l’énergie de déformation associée ne suffit pas pour
expliquer le mécanisme de grossissement anormal des grains dans les couches minces
étudiées.
III.3.2) Préparation expérimentale
Des couches minces en Cu pur et Ag pur ont été déposées par le procédé magnétron
(d. c. magnetron sputtering) à basse température (environ 50°C) sur des wafers en Si
84

__________________________________________________________________________________________
(monocristaux de Si type P, orientation (100)). La pression d’Ar est de 4  10 1 Pa, la

puissance des cibles (Cu ou Ag de pureté à 99,98%) est de -600V x 1A. La vitesse de
déposition est de l’ordre de 0,1 m/min. L’épaisseur des couches est de 1,2 m. Après la
déposition, la microstructure et la texture sont étudiées respectivement au MET et par DRX.
Ensuite, les échantillons sont divisés en deux séries : pour la première série d’échantillons, la
couche métallique (Cu et Ag) est détachée de son substrat ; tandis que les couches sont
conservées avec leur substrat de Si pour la deuxième série . Les deux séries d’échantillons
sont revenues à 300 °C pendant 2 heures sous vide ( 7  10 3 Pa). Les figures de pôles ont été
enregistrées avec une anticathode de Co (K = 0,179 nm) sur un goniomètre 4-cercles
Siemens D-500. 2500 points de mesures ont été réalisés par figure de pôle. Pour l’observation
au MET, les échantillons ont été amincis par une solution à base de HNO3. Les grains grossis
anormalement et leurs orientations ont été étudiés respectivement par micrographie et par
diffraction des électrons (selected area diffraction).
III.3.3) Résultats d’analyse
Les contraintes internes dans la couche d’Ag et de Cu que l’on utilise dans notre étude
avant le revenu, sont isotropes (1=2) dans le plan de l’échantillon et de l’ordre de –50  20
MPa [56]. Après le revenu, les contraintes sont presque nulles dans les couches sans
substrat ; tandis qu’elles ont légèrement augmenté dans les couches d’Ag et de Cu avec le
substrat (-70  20 MPa).
Les microstructures des couches obtenues avec le procédé de dépôt magnétron ont été
observées au MET. La figure III-16 montre la microstructure de la couche de Cu et le cliché
de diffraction correspondant. La taille moyenne des grains est de l’ordre de 200 nm. La
microstructure est assez homogène et l’effet d’orientation n’est pas très visible à cette échelle.
La microstructure de la couche d’Ag est assez similaire à celle de la couche de Cu.
Les figures de pôles de la couche d’Ag sans revenu sont montrées dans la figure III-
17. On observe une texture symétrique au normal des couches selon des figures de pôles en
3D. La texture fibre est mélangé en {111} et {100}. Le même type de texture est également
observé dans les couches minces de Cu. Des explications qualitatives ont été proposées par
Lee [57-58] pour décrire le développement de la texture.
85

__________________________________________________________________________________________
Figure III-16 : Microstructure de la couche de Cu (à gauche) et cliché de diffraction

correspondant (à droite)
Figure III-17 : Figures de pôles en 3D (en haut) et 1D (en bas) des familles de plans {111} (à
gauche), {200} (au milieu) et {220}{à droite)
Dans la suite de l’étude, puisque la texture est symétrique au normal des couches, on
se contentera de suivre l’évolution des intensités des différentes raies avec des diagrammes de
diffraction /2 pour 3 types d’échantillons : couches minces d’Ag et Cu avec leur substrat,
couches minces d’Ag et Cu avec leur substrat et revenu, couches minces d’Ag et Cu sans
substrat et revenu.
86

__________________________________________________________________________________________
Les évolutions des intensités relatives (I {hkl}/I {111}) des différentes familles de plans
sont données dans le tableau III-4. En comparant à des intensités juste après la déposition, on
observe un renforcement notables des pôles {200} et {220} après un revenu pour des
échantillons de Cu et d’Ag avec substrat. Par contre, les couches revenues sans substrat ont
des pôles {111} légèrement renforcées car les intensités de pôles {200} et {220} sont
diminuées par rapport aux échantillons sans revenu.
L’observation au MET de la couche de Cu revenue avec le substrat de Si montre qu’il

y a deux très gros grains. Leur taille est d’environ 20 m ce qui est 100 fois plus que la taille
moyenne avant le revenu. Le cliché de diffraction montre que les deux grains sont
d’orientation de type {110}. On n’observe pas de grains grossis anormalement dans la couche
d’Ag revenue avec substrat. Pour des couches revenues sans substrat de Si, le grossissement
des grains est assez homogène pour Cu et pour Ag.
Couches minces Ag Cu
Plans {hkl} parallèle à la
(111) (200) (220) (311) (222) (111) (200) (220)
surface des échantillons
Après déposition 100 29,93 9,00 17,227 9,12 100 18,97 4,59
avec substrat Si
100 37,72 14,85 26,58 8,24 100 65,88 28,08
après revenu
Sans substrat Si
100 21,96 8,53 16,12 9,42 100 16,06 4,20
après revenu
Tableau III-4 : Variation des intensités relatives (I {hkl}/I {111} x 100) des différentes raies
Figure III-18 : Visualisation des grains grossis anormalement de Cu (à gauche) et cliché de

diffraction correspondant (à droite)
87

__________________________________________________________________________________________
III.3.4) Discussions et conclusions
Avec la méthode des atomes enfoncés (enbedded-atom method), les différents auteurs
ont évalués l’énergie de surface des orientations de faibles indices pour Ni, Pb et Ag [52, 59].
Les valeurs obtenues sont regroupées dans le tableau III-5. On peut observer que les énergies
de surface sont anisotropes et que la direction {111} présente la valeur minimum en énergie
de surface. On n’a pas trouvé les valeurs exactes pour le Cu mais on peut raisonnablement
imaginer qu’il y ait une évolution similaire en fonction des orientations car le Cu a aussi une
structure CFC. La direction {111} devrait être l’orientation privilégiée pour le grossissement
anormal des couches minces CFC.
Materiaux {111} {100} {220}

Ni 1310 1550 1740
Pb 1070 1270 1390
Ag 620 705 765
Tableau III-5 : Les énergies de surface ( erg cm 2 ) des orientations de faibles indices
calculées par la méthode des atomes enfoncés [52, 59]
Pour la couche sans substrat revenue, puisque qu’il n’y a plus d’interface avec le
substrat, l’effet de l’énergie de surface devrait être prédominant sur le grossissement anormal
et sur la texture obtenue en final. Dans notre cas d’études, les pôles {111} des couches de Cu
et Ag sans substrat ont bien été renforcées après un revenu.
Par contre, pour les couches d’Ag et Cu avec substrat, l’effet d’énergie de surface ne
peut plus expliquer l’évolution de la texture (renforcement des pôles {100} et {110}) et le
grossissement anormal des grains dans la direction {110}. Avec la présence du substrat,
l’effet thermique n’est plus négligeable pendant et après le revenu à 300 °C. En effet, les
contraintes thermiques estimées sont de l’ordre de 670 MPa pour le Cu et de 515 MPa pour le
Ag si l’on utilise la formule ci-dessous :
E dépôt
 therm    dépôt 
  Si Trevenu  Tdep  (III-10)
1   dépôt
avec ECu = 130 GPa, Cu = 0,32, EAg = 83 GPa,, Ag = 0,354, Cu = 17 x 10-6 /°C, Ag = 19,1 x
10-6 /°C, Si = 3 x 10-6 /°C et Tdep.  50 °C [60]. Sachant que le calcul est assez grossier car on
88

__________________________________________________________________________________________
n’a pas tenu compte de l’anisotropie élastique et les constantes d’élasticité utilisées sont celles
à l’ambiante.
Le dépôt ne peut pas supporter tant de contraintes internes et par conséquent, il devrait
se déformer plastiquement pour relaxer les contraintes internes générées. Dans les couches
déformées, les familles de plans où la densité de l’énergie de déformation est moindre sont
respectivement {110}, {100}, {511}, {411} et {211} [56]. Ce qui peut expliquer les résultats
expérimentaux de l’évolution de la texture et le grossissement des couches d’Ag et Cu
revenues avec le substrat pour les familles de plans {110} et {100}. Les 3 autres familles de
plans ne sont pas bien visibles en diffraction à cause des grands indices.
Les renforcements des pôles {110} et {100} pour la couche de Cu revenue avec le
substrat sont plus importants que pour la couche d’Ag (tableau III-4) et le grossissement
anormal est surtout observé dans la couche de Cu revenue avec substrat. Cela peut être
expliqué par la différence en terme d’intensité d’énergie de déformation entre les deux
matériaux [56]. Pour la même famille de plans cristallins, l’intensité d’énergie de déformation
de Cu est pratiquement 1,5 fois plus importante que celle d’Ag. Pour un même volume de
grains grossis orientés {100} ou {110}, c’est le Cu qui libère le plus d’énergie de
déformation, ainsi il y aura plus d’évolution au niveau de la texture et du grossissement
anormal pour Cu que pour Ag.
III.4) Conclusions et perspectives du chapitre
Dans ce chapitre, nous avons montré des exemples d’études des matériaux à gradient
de propriétés (revêtements de Cu, dépôt CVD de TiN ou dépôt PVD de Cu et d’Ag) par la
technique de diffraction des rayons X pour caractériser les propriétés mécaniques (modules
d’élasticité, limite d’élasticité, contraintes internes) en relation avec l’évolution de la
microstructure.
Dans le cas des revêtements de Cu réalisés par 4 procédés de projection thermique,

nous avons réussi à déterminer les modules d’élasticité des dépôts ainsi que la distribution des
contraintes internes qui sont indispensables pour valider les procédés et optimiser le produit
final vis à vis de son application concrète. La modélisation numérique du procédé HVOF a été
conduite avec succès. Les résultats issus de la modélisation sont tout à fait comparables avec
ceux obtenus expérimentalement. Il sera très intéressant d’étendre le modèle et de l’appliquer
89

__________________________________________________________________________________________
à d’autres procédés de projection thermique. Le protocole expérimental de DRX pourrait être

appliqué dans les autres types de dépôts ou de revêtements (en céramique par exemple) afin
de les caractériser de façon précise et fiable.
Nous avons pu déterminer de façon satisfaisante la limite d’élasticité du dépôt TiN

avec le substrat d’acier en tenant compte de l’état bi-axial de contraintes et de contraintes
internes en introduisant des termes de déformation effective et contrainte effective. Le même
principe pourrait être appliqué à d’autres dépôts.
L’étude de l’évolution de la microstructure (grossissement anormal des grains et

texture cristallographique) des couches minces métalliques d’Ag et Cu permet de séparer
l’effet de l’énergie de surface et de déformation et d’expliquer leur rôle respectif lors d’un
revenu. La méthode expérimentale et l’analyse théorique développées dans la présente étude
peuvent être appliquées sur des couches évolutives et instables, telles que des couches
nanostructurales, pour étudier l’évolution de la microstructure en relation avec l’état
mécanique, notamment le grossissement des grains.
III-5) Références Bibliographiques
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applications », Thèse de doctorat de l’Université de Belfort-Montbéliard (1998)
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par projection thermique de Cuivre », Thèse de doctorat de l’Université Paris XI (Déc. 2001)
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projection plasma sur substrats métalliques », Thèse de doctorat de l’Ecole des Mines de Paris (1999)
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90

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[60] J.M. Zhang, “Yield strength of polycrystalline metal films and the associated microstructure evolutions”,
thèse de doctorat, Xi’an Jiaotong University n°TG113.1 (mai 2002)
91

Chapitre IV : Application de l’analyse des contraintes internes

Microscopiques par diffraction des rayons X sur des alliages métalliques
__________________________________________________________________________________________

microscopiques par diffraction des rayons X sur des alliages métalliques
Les contraintes internes microscopiques sont liées directement avec l’état

microstructural des matériaux. Elles évoluent en fonction de la quantité de la déformation
plastique subie dans les métaux ou alliages. La compréhension du mécanisme et du mode de
déformation plastique des matériaux polycristallins demande des informations statistiques
concernant la microstructure.
La technique de diffraction des rayons X (DRX) permet d’étudier un volume

relativement important (quelques millimètres carrés x quelques micromètres d’épaisseur) dans
un matériau massif. Les raies de diffraction s’élargissent quand le matériau se déforme
plastiquement et cet effet peut être utilisé pour interpréter l’évolution de la microstructure des
matériaux en terme de contraintes internes microscopiques [1-2]. Avec le développement
récent sur la théorie et sur l’expérimentation, l’analyse de l’élargissement des raies de
diffraction a été appliquée pour étudier l’évolution de la microstructure en relation avec les
propriétés mécaniques des matériaux [3-4]. Les contraintes internes microscopiques obtenues
par DRX ont été comparées avec les résultats d’observations au MET, la corrélation est assez
satisfaisante [5-6].
Dans nos précédentes études, nous avons démontré que l’analyse de l’élargissement
des raies de DRX est tout à fait fiable pour suivre l’évolution de la microstructure dans le cas
des alliages Al-Mg laminés [7], du Cuivre déformé en compression statique et dynamique [8],
d’un acier eutectoïde déformé en traction et en fatigue oligo-cyclique [9]. La méthode peut
également être appliquée pour caractériser les propriétés mécaniques des aciers au carbone
(35CD4 et acier à 9% de Ni) telles que la dureté, la limite d’élasticité et le taux d’écrouissage
équivalent [10].
Le but de ce chapitre est :
- d’expliquer l’évolution de l’élargissement des raies de DRX et des contraintes internes

microscopiques des différents alliages déformés (alliages d’aluminium, alliage base
Nickel) en relation avec : l’effet d’écrouissage, l’évolution microstructurale et les
propriétés mécaniques de surface ;
92


__________________________________________________________________________________________
- ensuite de corréler l’endommagement des matériaux par les paramètres d’analyse de

l’élargissement des raies de DRX.
IV.1) Caractérisation de la microstructure des matériaux déformés
L’élargissement des raies révèle directement l’évolution de la microstructure des

matériaux. En suivant la variation des largeurs de raies de diffraction, on peut connaître
l’évolution qualitative ou semi-quantitative des contraintes internes microscopiques et du taux
d’écrouissage. Dans ce paragraphe, 3 exemples d’application de la méthode d’analyse des
contraintes internes par DRX sont montrés pour évaluer la quantité de déformations plastiques
subies dans deux alliages d’Aluminium et un alliage base Nickel.
IV.1.1) Détermination du taux de déformations des deux alliages d’Aluminium
L’alliage 7475 (5,6% Zn – 1,6% Cu – 2,2% Mn) a été traité T4 (mise en solution +
vieillissement) et renforcé par l’effet de précipitation.
- 9 éprouvettes de traction monotone ont été testées à différents taux de déformation

plastique p sans jamais dépasser la striction (variant de 0,13% à 16,5%) avec la
contrainte appliquée T correspondante variant de 302 à 490 MPa ;
- 6 séries d’éprouvettes de fatigue oligo-cyclique ont été sollicitées en contrôlant
l’amplitude de déformation totale T/2; le facteur de chargement R (= min/ max) est
–1 ; l’amplitude de déformation plastique p/2 varie de 0,04% à 0,47% correspondant
à une amplitude de contrainte T/2 variant de 332 à 447 MPa ; les éprouvettes ont été
sollicitées aux différents nombres de cycles qui correspondent à 50% de la durée de
vie à la rupture .
Pour l’alliage 5083 (4,5% Mg – 0,55% Mn – 0,4% Fe), après un traitement de mise en
solution, la microstructure est une solution solide monophasée. Les atomes de Mg, Mn et Fe
se trouvent en position de substitution des atomes d’Al.
93


__________________________________________________________________________________________
- 7 éprouvettes de traction monotone ont été sollicitées à différents taux de déformation

plastique p sans jamais dépasser la striction (variant de 0,20% à 15,2%) avec la
contrainte appliquée T correspondante variant de 170 à 316 MPa ;
- 10 séries d’éprouvettes de fatigue oligo-cyclique ont été sollicitées en contrôlant
l’amplitude de déformation totale T/2; la facteur de chargement R (= min/ max) est
0,5 ; l’amplitude de déformation plastique p/2 varie de 0,02% à 2,25%
correspondant à une amplitude de contrainte T/2 variant de 119 à 188 MPa ; les
éprouvettes ont été sollicitées aux différents nombres de cycles qui correspondent à
50% de la durée de vie à la rupture.
Les analyses de l’élargissement des raies de diffraction ont été réalisées sur un
goniomètre de 4-cercles « Seifert-TS » équipé d’un détecteur à localisation linéaire à gaz. Les
raies de diffraction {311} pour l’alliage 7475 et {111}/{222} pour l’alliage 5083 ont été
enregistrées avec une anticathode de Cr (longueur d’onde K = 0,229n m). La surface étudiée
a été polie électrolytiquement jusqu’à 0,1 mm pour supprimer les effets éventuels de surface
(la profondeur de pénétration du faisceau est d’environ 15m). Le temps de comptage est
réglé pour que la hauteur nette de chaque raie soit supérieur à 10000 coups. Les raies
enregistrées sont ensuite analysées avec une fonction pseudo-Voigt. Un échantillon recuit en
Al pur a été utilisé pour tenir compte de l’élargissement instrumental (mécanique et optique)
[11].
Dans la présente étude, seule la largeur intégrale (L.I.) séparée des effets
instrumentaux a été utilisée pour déterminer/calculer le taux de déformation plastique.
Dans la figure IV-1, l’évolution des L.I. des raies {311} en fonction de déformation
plastique (p dans le cas de traction et p/2 dans le cas de fatigue oligo-cyclique) est
présentée pour des éprouvettes sollicitées en alliage 7475. On constate que les deux modes de
déformation se situent dans une zone relativement étroite. Par contre les L.I. en fonction de la
contrainte appliquée (p dans le cas de traction et p/2 dans le cas de fatigue oligo-cyclique)
présentent deux évolutions bien distinctes pour ces deux types de sollicitations (Figure IV-2).
Les mêmes tendances d’évolution sont également trouvées pour les familles des plans
{222} de l’alliage 5083. C’est à dire que les L.I. ont une évolution plus ou moins unique en
94


__________________________________________________________________________________________
fonction de la déformation (Figure IV-3) tandis qu’elles sont différentes en fonction des
contraintes appliquées (Figure IV-4).
Dans ces deux cas bien précis, il semble que la microstructure soit contrôlée plus ou
moins par la quantité de déformation plastique ; cela signifie que l’alliage étudié est plus
sensible à la déformation plastique qu’à la contrainte appliquée, et que la contrainte interne
microscopique est liée surtout à la déformation. L’existence d’une évolution unique entre les
largeurs de raies (contraintes internes microscopique) et le taux de déformation plastique des
échantillons déformés par différents modes a été observée par les autres auteurs. Prevey et al.
[12] a montré une évolution entre les largeurs de raies et le taux de déformation plastique de 4
alliages base Nickel (Inconel 600, 690, 718 et Rene 95) déformés par différents modes
(traction, compression, usinage + traction, grenaillage + traction).
2,5 2,5
largeur intégrale (deg.)
2 2
1,5 1,5
1
1
monotone monotone
0,5
0,5 cyclique cyclique
0
0 250 300 350 400 450 500 550
0,01 0,1 1 10 100
contrainte appliquée (MPa)
déformation plastique (%)
Fig.IV-1: Evolution des LI{311} vs p ou p/2 Fig.IV-2: Evolution des LI{222} vs p ou p/2
des éprouvettes sollicitéess en 7475 des éprouvettes sollicitées en 7475
2,5 2,5
2 2
1,5 1,5
1 1 monotone
monotone
0,5 cyclique 0,5 cyclique
0 0
0,01 0,1 1 10 100 100 150 200 250 300 350 400
déformation plastique (%) contrainte appliquée (MPa)
Fig.IV-3: Evolution des LI{311} vs p ou p/2 Fig.IV-4: Evolution des LI{222} vs p ou p/2
des éprouvettes sollicitées en 5083 des éprouvettes sollicitées en 5083
95


__________________________________________________________________________________________
Des observations directes de la microstructure sur les éprouvettes déformées ont été
réalisées au MET afin de suivre l’évolution de la microstructure. Les microstructures des
échantillons en alliage 7475 sont présentées dans la figure IV-5 [13]. Nous constatons que :
- sur l’échantillon non-déformé, on observe des petits précipités distribués de façon

homogène dans la matrice ; la taille des précipités est de l’ordre de 100nm ; autour des
précipités il y a déjà un bon nombre de dislocations présentes et réparties de façon
plus ou moins homogène (figure IV-5a) ;
- avec la déformation par traction monotone, l’augmentation de la déformation plastique
fait croître d’abord la densité de dislocations (figure IV-5b) ;
- en augmentant le taux de déformation plastique, des arrangements cellulaires des
dislocations commencent à apparaître pour p de 5% à 10% (figure IV-5c) ;
- la taille des cellules des dislocations est 1 fois moins importante avec p  15%
qu’avec p  10% (figure IV-5d);
- la déformation cyclique semble perturber la microstructure initiale, mais il n’y a pas
d’arrangement cellulaire des dislocations jusqu’à p/2 = 0,47% (figure IV-5e) ; les
dislocations sont distribuées de façon homogène ;
- la densité de dislocations augmente avec l’amplitude de déformation (figure IV-5f).
Les microstructures des échantillons en alliage 5083 déformés sont présentées dans la
figure IV-6 [14]. Nous pouvons remarquer que :
- dans le matériau de base (Figure IV-6a), il y a déjà une distribution cellulaire de

dislocations qui correspond à une microstructure laminée à froid et partiellement
revenue ; la densité de dislocations à l’intérieur des cellules est relativement
importante, les cellules sont allongées dans la direction de laminage ;
96


__________________________________________________________________________________________
(a) p=0% ( b) p=0,6% (c) p=9,4%
(d) p=14,4% (e) p/2 = 0,21% (f) p/2 = 0,47%

Figure IV-5 : Microstructure observées au MET sur des échantillons en 7475 déformés
a) p=0% ( b) p=0,48% (c) p=5%
(d) p=15% (e) p/2 = 0,02% (f) p/2 = 0,1%
(g) p/2 = 0,59% (h) p/2 = 1,28%

Figure IV-6 : Microstructure observées au MET sur des échantillons en 5083 déformés
97


__________________________________________________________________________________________
- avec la traction monotone, la déformation plastique permet de faire disparaître, tout

d’abord, la structure cellulaire initiale (Figure IV-6b). Avec l’augmentation du taux de
déformation, à environ p =5%, un nouvel arrangement cellulaire apparaît (Figure IV-
6c) : les nouvelles cellules sont relativement homogènes en taille qui est 2 fois
inférieure à la taille des cellules initiales (Figure IV-6d) ;
- la petite amplitude de déformation cyclique ne semble pas avoir beaucoup perturbé la
structure initiale (Figure IV-6e). Jusqu’à p/2 = 0,1%, l‘arrangement des dislocations
est pratiquement le même que pour l’état non déformé (Figure IV-6f). A p/2 =
0,59% et à p/2 = 1,28%, les parois de dislocations deviennent plus nettes mais leur
taille reste inchangée (Figures IV-6g et IV-6h).
Les évolutions microstructurales et les interprétations associées sont assez cohérentes

avec les variations de largeurs de raies en fonction du taux de déformation plastique et des
modes de déformations. Les résultats de l’étude des deux alliages d’Aluminium nous
indiquent que l’analyse de l’élargissement de raies de diffraction peut être utilisée pour
caractériser l’évolution de la microstructure d’un matériau déformé. Il y a certaines
corrélations entre l’évolution des largeurs de raies et les observations au MET, et on peut
utiliser les informations de largeurs de raies de diffraction pour corréler le taux de
déformation plastique du matériau étudié.
Les interprétations théoriques de la relation entre les largeurs et les propriétés

mécaniques (contraintes et déformation) ne sont pas encore clairement établies. Des
observations plus nombreuses en MET des échantillons déformés, ainsi qu’une modélisation
micromécanique tenant compte de la contribution des contraintes internes d’ordre II et III
seront nécessaires pour mieux comprendre l’évolution de la microstructure. Surtout il faut
étendre la zone d’analyse en déformation plastique, notamment imaginer d’autres modes de
déformation plastique.
IV.1.2) Estimation du taux de déformation d’un alliage base Nickel Inconel 600
Un alliage base nickel Inconel 600 a été utilisé dans cette étude. La composition
chimique de l’alliage est de 15,36 %Cr- 9,98 %Fe-0,4 %Mn-0,17 %Si-0,05 %C-0,034 %C.
L’alliage a été traité 2 minutes à 980 °C (mise en solution) puis refroidi à l’air avant la
98


__________________________________________________________________________________________
déformation plastique. 3 séries d’éprouvettes ont été préparées pour couvrir une zone de
plasticité plus importante que les deux alliages d’aluminium étudiés au paravent :
- laminage à froid multipasses avec différents taux de déformation plastique p de 0,5 %

à 150 % ;
- traction monotone p de 5 % à 33,4 % ; pour les valeurs au delà de 8 %, à cause de
l’effet de striction, le taux de déformation a été évalué en prenant en compte la
variation géométrique des éprouvettes ;
- fatigue oligo-cyclique avec une amplitude de déformation plastique imposée p
variant de 0,51 % à 1,95 %. Les éprouvettes sont sollicitées jusqu’à 20 cycles de
chargement, ce qui correspond à la stabilisation de la contrainte. Le taux de
déformation équivalent est considéré comme la déformation accumulée pendant 20
cycles.
Les raies de la famille {311} ont été enregistrées avec un détecteur à localisation
linéaire à gaz sur un goniomètre 3-cercles « Micro-CGR » sous un rayonnement de Mn
(longueur d’onde K = 0,21 nm). La surface étudiée a été polie électrolytiquement jusqu’à
0,1 mm pour supprimer les effets de surface car la profondeur de la pénétration du faisceau est
de l’ordre de 6 m. Le temps de comptage est réglé pour que la hauteur nette de chaque raie
soit supérieur à 10000 coups. La largeur intégrale présentée par la suite est la moyenne des
largeurs obtenue en variant l’angle  de +37° à –37° [15].
Les évolutions de la largeur intégrale (LI) des raies {311} des différentes éprouvettes
déformées sont présentées dans la figure IV-7. On observe une relation empirique très
intéressante entre LI et le taux de déformation plastique qui est indépendante du mode de
déformation. L’évolution semble suivre une relation semi-logarithmique. Des évolutions
semi-logarithmiques de même type ont été également observées pour les aciers [9,16,17], et
pour d’autres alliages base Nickel [12]. On peut donc utiliser cette évolution comme une
« courbe maîtresse » de l’alliage étudié pour évaluer la quantité de déformation plastique à
partir des valeurs des largeurs de raies de DRX. Nous avons donc l’expression suivante pour
cet alliage:
Ln p = -2,12 + 2,56 (L.I.) et p = A* (L.I.) 2,56 (IV-1)
99


__________________________________________________________________________________________
3
Largeur intégrale {311} (deg.)
2,5
laminage à froid
1,5 traction monotone
fatigue oligo-cyclique
1
0 20 40 60 80 100 120 140 160
taux de déformation plastique (%)
Figure IV-7 : Largeur intégrale des raies {311} en fonction du taux de déformation plastique
des échantillons en Inconel 600 déformés par laminage, traction et fatigue
(a) laminage p=0% ( b) laminage p=12% (c) laminage p=47%
(d) laminage p=150% (e) traction p=5% (f) traction p=16%
(g) traction p=33% (h) fatigue p = 0,64% (i) fatigue p = 1,82%
Figure IV-8 : Evolution des microstructures des échantillons déformés en Inconel 600
100


__________________________________________________________________________________________
Pour essayer de comprendre l’évolution à l’échelle microscopique, des observations au

MET ont été réalisées sur des échantillons déformés à différents taux par laminage à froid,
traction monotone ou fatigue oligo-cyclique. D’après les clichés de microstructure, on
constate qu’à l’état initial, le nombre de dislocations est très limité (Figure IV-8a) ; avec
l’augmentation du taux de déformation, la densité de dislocations augmente.
Avec le laminage, la distribution des dislocations est assez aléatoire et homogène à p

=12% (Figure IV-8b) ; à p = 47% de déformation, les dislocations ne se distribuent pas de
façon uniforme (Figure IV-8c) ; les arrangement cellulaires sont nettement observés à p =
150% (Figure IV-8d).
Dans le cas de la traction monotone, la distribution des dislocations est assez aléatoire
à p = 5% (Figure IV-8e) ; la densité augmente en fonction du taux d’écrouisage et jusqu’à un
arrangement cellulaire (Figures IV-8f et IV-8g).
Sur les échantillons déformés par fatigue oligo-cyclique (Figure IV-8h et Figure IV-
8i), la distribution des dislocations est relativement homogène avec une faible amplitude de
déformation p = 0,64% (taux de déformation cumulée = 12,8%) et devient cellulaire avec
une amplitude de déformation plus importante p = 1,82% ce qui correspond à un taux de
déformation cumulée = 36,4%.
Avec les micrographies de MET, il semble que quelque soit le mode de déformation,
la distribution des dislocations est assez similaire pour un taux de déformation donné. Cela
justifie en partie l’existence de la relation empirique entre LI et le taux de déformation.
En tout cas, l’application industrielle et technique est intéressante et bien réelle avec
une calibration préalable [15]. Pour un alliage choisi, on peut estimer le taux de déformation
plastique équivalent de façon non-destructive en surface des pièces mécaniques finies par
l’analyse de l’élargissement de raies. Ainsi on aura la connaissance approximative de la
résistance et de la dureté de la zone analysée car le taux d’écrouissage est en étroite relation
avec la limite d’élasticité et la dureté d’un matériau. On peut également connaître le profil de
101


__________________________________________________________________________________________
distribution du taux d’écrouissage équivalent en fonction de la profondeur dans le cas d’un

matériau à gradient de propriétés (traitement mécanique ou thermomécanique de surface,
surface usinée etc…).
IV.2) Suivi de l’endommagement des matériaux sollicités
L’endommagement est surtout lié à l’évolution de l’état mécanique et microstructural

des matériaux. L’état mécanique englobe tout ce que le matériau a subi comme sollicitations
extérieures ; l’état microstructural est l’évolution de la microstructure sous chargement
extérieur à l’échelle microscopique. Les contraintes internes microscopiques analysées par
l’élargissement des raies peuvent donc être des indicateurs de l’état résiduel de
l’endommagement et des propriétés mécaniques résiduelles.
Dans ce paragraphe, trois exemples d’études par l’analyse de l’élargissement des raies
seront montrées :
- suivi de la résistance à la corrosion sous contrainte d’un alliage Inconel 600

- suivi de l’endommagement par traction et par fatigue d’un acier 20CDV05-08
- estimation de la dureté et de la limite d’élasticité des échantillons déformés d’un
alliage Inconel 600
IV.2.1) Suivi de la résistance à la corrosion sous contrainte d’un alliage Inconel 600
Pour l’alliage Inconel 600 (Ni-Cr15-Fe10), utilisé pour la fabrication de tubes de

générateur à vapeur des réacteurs à eau pressurisée (PWR), les fissures de corrosion sous
contrainte (CSC) intergranulaires sont susceptibles d’apparaître. Des études antérieures ont
montré qu’il peut exister une corrélation entre la résistance à la corrosion, la distribution des
carbures et l’état de contraintes résiduelles macroscopiques dans l’alliage [18-20]. Cependant
cette relation fondée surtout sur l’examen des microstructures à cœur du matériau n’est pas
toujours fiable. Nous allons examiner le rôle de l’état de surface, notamment l’écrouissage
superficiel vis à vis de la CSC.
Le procédé de fabrication des tubes en alliage 600 varie considérablement selon le

fournisseur et l’état de surface final est donc très différent. L’objectif de cette étude est
d’examiner l’influence de l’écrouissage superficiel et de sa distribution en profondeur par
102


__________________________________________________________________________________________
l’intermédiaire de l’analyse de l’élargissement de raies de DRX sur l’amorçage de la CSC des

tubes en Inconel 600.
Les échantillons utilisés sont issus de tubes de générateurs à vapeur des réacteurs à eau
pressurisée. 6 différentes coulées présentant diverses microstructures et 2 traitements
thermiques ont été choisies pour notre étude : échantillons MA (Mill Annealed, 980°C 2 min.
+ trempe ) et échantillons TT (Thermally Treated, 715°C 12h).
Les tests de CSC ont été réalisés sur des éprouvettes de type RUB (Reverse U-bend)
avec différents environnements :
- eau pure avec hydrogène (155 bar H2 à 360°C)

- milieu de type PWR : eau à 360°C avec 1000 ppm d’acide borique, 2,2 ppm
d’hydroxide de lithium et 3 bar de pression d’hydrogène
- vapeur d’eau hydrogénée à 400 °C (PH20 = 207 bar, PH2 = 0,8 bar).
Les résultats de CSC en terme de durée de maintient jusqu’à l’apparition des fissures
sont présentés dans le tableau IV-1. Avec la même coulée, le traitement thermique a tendance
à augmenter la résistance à la CSC (coulée WD 281 et WD 329) ce qui pourrait être expliqué
par l’apparition des précipités aux joints de grains et par la diminution de l’écrouissage
superficiel après le traitement TT [22] ; par contre, entre les coulées, la résistance varie
énormément. La coulée WD 349 possède une résistance à la CSC assez marquée par rapport
échantillon eau pure avec H2 milieu de type PWR vapeur d’eau

à 360°C à 360°C hydrogénée à 400°C
WD 281 MA  500 H - (1)
WD 281 TT  2500 H - -
WD 349 MA  1500 H - (2)
WD 349 TT > 8000 H - -
WF 422 MA ( 500 H)*  250 H  40 H (1)
NX 3335 MA  3500 H - (3)
762 157 MA (>3750 H)* - > 300 H (4)
Fine Tube MA ( 3000 H)*  1500 H -
Tableau IV-1: Résultats de CSC sur des échantillons RUB (*) temps estimé d’amorçage
(1), (2), (3) et (4) : correspondant à l’ordre d’amorçage
103


__________________________________________________________________________________________
aux autres coulées. Le traitement thermique TT fait apparaître des carbures aux joints et à
l’intérieur des grains tandis que le traitement de mise en solution MA présente une structure
plus homogène [20,21]. Le rôle des carbures (origine, distribution etc…) est largement étudié
par divers auteurs [18, 19, 21, 22]. Nous nous limitons juste à étudier de façon comparative la
résistance à la CSC des échantillons issus de la même composition chimique et ayant le même
type de microstructure. Dans ce cas bien précis, avec le traitement MA, la différence
essentielle réside dans le niveau de l’écrouissage superficiel.
Les profils de raies {111} et {222} ont été enregistrés avec un goniomètre 4-cercles
Seifert TS sous une anticathode de Fe (K = 0,194 nm). Pour chaque échantillon,
l’élargissement des raies est obtenu en extrême surface et en profondeur afin de déterminer la
profondeur affectée par l’élaboration et par le traitement thermique. Nous nous intéresserons
seulement au paramètre de largeur de raies qui est en relation directe avec l’évolution de
l’écrouissage des tubes issus de différentes coulées [21]. En surface des échantillons, le
niveau de contraintes résiduelles obtenu par la méthode de DRX évolue de –150 à –250 MPa
et ne nous permet pas d’établir de relation avec la microstructure des échantillons.
Les largeurs de raies de diffraction {222} en extrême surface et au cœur du matériau

pour les 8 échantillons étudiés sont présentées dans le tableau IV-2. La profondeur affectée est
également indiquées. On note que la largeur intégrale en surface varie de 0,311° à 1,376°,
tandis que la variation est moins importante dans le matériau de base ( de 0,214° à 0,295°). Le
gradient d’écrouissage est plus important pour le traitement TT que pour MA.
échantillon L.I. surface L.I. au cœur Profondeur

(deg.) (deg.) affectée (m)
WD 281 MA 0,649 0,295 40
WD 281 TT 0,480 0,258 > 50
WD 349 MA 0,663 0,271 50
WD 349 TT 0,580 0,214 > 50
WF 422 MA 1,376 0,290 20
NX 3335 MA 0,663 0,230 10
762 157 MA 0,381 0,256 50
Fine Tube MA 0,311 0,288 20
Tableau IV-2: largeurs de raies sur des échantillons étudiés
104


__________________________________________________________________________________________
L’évolution de l’élargissement des raies {222} en fonction du temps d’amorçage des

fissures par CSC est présentée dans les figures IV-9 et IV-10. On note une assez bonne
tendance d’évolution entre l’écrouissage en surface ou au cœur du matériau et la résistance à
la CSC. Plus l’écrouissage superficiel ou au cœur du matériau est important, plus le temps
d’amorçage des fissures est court.
Des essais comparatifs d’amorçage de fissures de corrosion entre un tube poli

mécaniquement (au diamant 1 m) et un tube écroui en surface montre qu’il y a un facteur 2
en terme de résistance à la CSC [23]. Cela veut dire que l’enlèvement de la couche écrouie
retarde l’amorçage des fissures avec un niveau de contrainte résiduelle en compression
similaire. Des analyses par spectroscopie de photo-électrons des rayons X (XPS) montrent
que l’écrouissage superficiel a également une influence très importante sur la composition
chimique de la couche protectrice d’oxydes [23] : plus l’écrouissage superficiel est important,
plus la teneur en Cr et Fe est importante dans la couche et plus l’épaisseur de la couche est
grande.
Les résultats d’essais montrés dans ce paragraphe sont issus d’un seul niveau de
chargement lors d’essais de CSC. Pour mieux expliquer le phénomène et le rôle de
l’écrouissage, le niveau de contrainte appliquée et le changement microstructural et chimique
devraient être étudiés simultanément.
Figure IV-9 : Evolution de largeur intégrale {222} superficielle avec la résistance à la CSC
105


__________________________________________________________________________________________
Figure IV-10 : Evolution de largeur intégrale {222} du matériau de base avec la résistance à
la CSC
IV.2.2) Suivi de l’endommagement par traction et par fatigue d’un acier 20CDV5-08
L’estimation de l’endommagement et de la durée de vie des pièces mécaniques est un

problème réellement posé par l’industrie mécanique. L’analyse de l’élargissement de raies a
été appliquée pour essayer d’étudier l’évolution de la microstructure des échantillons
sollicités mécaniquement (traction monotone et fatigue oligo-cyclique) à la température
ambiante et à chaud, afin de suivre l’évolution de l’endommagement du matériau.
L’acier 20CDV05-08 (0,2 %C-1,4 %Cr-0,8 %Mo-0,3 %V) est utilisé pour fabriquer
les pièces de turbines à vapeurs. Les échantillons en 20DCV05-08 sont traités thermiquement
(1h à 980 °C + trempe + 4h à 700 °C + 6H à 680 °C) pour obtenir un mélange de martensite et
de bainite. Les caractéristiques en traction monotone aux températures étudiées (25 °C et 550
°C) sont présentées dans le tableau IV-3.
Des essais de traction monotone interrompus ont été effectués sur des éprouvettes
cylindriques à 25°C et à 550°C. Le taux de déformation plastique p varie de 0,2% à 14%. Au
delà de 10% de déformation, le taux de déformation plastique a été évalué localement à cause
de la striction.
106


__________________________________________________________________________________________
Les essais de fatigue oligo-cyclique ont été pilotés en imposant l’amplitude de

déformation totale T/2 sur une machine d’essai hydraulique Schenck avec un facteur de
chargement R (= min/ max) = -1, à une vitesse de déformation de 3 x 10-4 s-1. Les éprouvettes
sont sollicitées à différents taux d’endommagement N/Nf (de 1% à 100%). Le nombre de
cycle d’endommagement à 100% correspond à 75% de l’amplitude de contrainte par rapport
au premier cycle [24].
- à 550°C, deux amplitudes de déformation totale (T/2= 0,35% et 0,2%)

correspondent à un nombre de cycles d’endommagement égal à 2000 et 20000
respectivement ; et à des amplitudes de déformation plastique p/2= 0,1% et 0% ;
- A 20°C, trois amplitudes de déformation totale (T/2= 1%, 0,5% et 0,25%)
correspondent à un nombre de cycles d’endommagement égal à 400, 2000 et 20000
respectivement. Pour les trois amplitudes de déformation, les amplitudes plastiques
p/2 sont de 0,65%, 0,2% et 0% respectivement.
Température 0,02% (MPa) 0,2% (MPa) m (MPa) PEL (MPa) RA (%)

25°C 705-717 726-760 831-857 670-690 21-23
550°C 375 480 550 - 21
Figure IV-3 : caractéristiques en traction monotone de l’acier étudié
m : contrainte maximale ; PEL : limite d’élasticité proportionnelle (proportional elastic

limit) ; RA : striction (reduction area)
La diffraction des rayons X a été réalisée dans le centre de la zone utile de chaque
éprouvette sollicitée après avoir enlevé localement 100 m par la méthode électrolytique pour
éviter l’effet de surface. Les raies {220} ont été enregistrées avec une anticathode de Fe (K
= 0,194 nm). Les conditions expérimentales en DRX ont été optimisées afin de disposer des
données les plus précises possibles [11, 25]. Un acier extra-doux recuit a été utilisé comme
étalon pour séparer les effets instrumentaux et matériaux de l’élargissement de raies.
Dans la figure IV-11, les largeurs intégrales sont présentées en fonction du taux de
déformation plastique pour les éprouvettes de traction déformes à 20 °C ou à 550 °C après
avoir été déconvoluées de l’effet de l’élargissement instrumental. On observe une évolution
semi-logarithmique de la largeur vis à vis du taux de déformation jusqu’à environ 10% pour
chaque température d’essai. Cette relation a été déjà observée dans d’autres études [17]. En
107


__________________________________________________________________________________________
début de la déformation plastique, la déformation macroscopique est homogène, la

microstructure associée devrait être également plus ou moins homogène, la densité de
dislocations augmente en fonction du taux de déformation et par conséquent, l’élargissement
de raies due à la déformation plastique est plus important.
Pour les éprouvettes déformées à 20 °C, la largeur augmente plus vite que celle des
éprouvettes déformées à 550 °C. Ce phénomène est surtout lié à la grande mobilité des
dislocations à haute température. L’élargissement due à la déformation plastique est donc
moins important à 550 °C qu’à 20 °C pour un taux donné [11].
Figure IV-11 : Evolution de la largeur intégrale des plans {220} sur des éprouvettes sollicitées
par traction monotone à 20°C et à 550°C
Les variations de largeur intégrale relative ds/ds0 en fonction du taux

d’endommagement en fatigue oligo-cyclique N/Nf sont présentées dans la figure IV-12. ds0
étant la largeur intégrale déconvoluée du matériau non déformé. Pour chaque amplitude de
déformation totale (T/2) et chaque température d’essai donnée, l’évolution est relativement
différente. On peut remarquer que pour les premiers 10% et les derniers 10% du taux
d’endommagement, l’évolution est plus rapide, de 10% à 90%, il existe une zone relativement
plane. Ce résultat est loin de la courbe maîtresse que S. Taira a montré [26].
La figure IV-13 présente la largeur intégrale déconvoluée (ds) à un taux

d’endommagement N/Nf = 50% vs. l’amplitude de déformation totale (T/2) pour les 5 séries
d’éprouvettes sollicitées par fatigue oligo-cyclique. On peut noter que :
108


__________________________________________________________________________________________
- pour les deux séries d’éprouvettes sollicitées quasi-élastiquement, la largeur (ds)

diminue ; selon la température d’essai, la vitesse de diminution de (ds) est différente.
- pour T/2  0,3%, (ds) augmente de façon monotone en fonction de T/2.
Les largeurs de raies issues des éprouvettes déformées plastiquement en fonction de

l’amplitude des contraintes (/2) montrent que les points se localisent dans une zone assez
étroite (figure IV-13). Cette courbe peut être utilisée pour estimer le niveau de contraintes sur
une pièce déformée plastiquement en fatigue.
Figure IV-12: Variation de largeur relative ds/ds0 des plans {220} sur des éprouvettes
sollicitées par fatigue oligo-cyclique à 20°C et à 550°C
Figure IV-13: Variation de largeur (ds) des plans {220} sur des éprouvettes sollicitées par
fatigue oligo-cyclique à 20°C et à 550°C en fonction de l’amplitude totale de déformation
109


__________________________________________________________________________________________
IV.3) Conclusions et perspectives du chapitre
Avec l’analyse de l’élargissement de raies de diffraction, nous avons démontré une

relation étroite et directe entre la quantité de déformation plastique et la largeur intégrale pour
deux alliages d’Aluminium et pour l’Inconel 600. Ces relations déduites de l’analyse de DRX
peuvent servir à déterminer le taux de déformation plastique (locale ou globale) subi par des
pièces finies et connaître directement les propriétés mécaniques comme la dureté, la limite
d’élasticité etc… Les observations de la microstructure au MET présentent une évolution
qualitative très intéressante pour tenter d’expliquer la relation entre les paramètres de la DRX
et la déformation plastique. La méthodologie développée a été appliquée industriellement à
travers des développements R & D pour évaluer le taux d’écrouissage et la limite d’élasticité
des turbines forgées en Inconel 718 [27] et des tubes de générateur à vapeur en Inconel 600 et
690 [28].
Le suivi de l’endommagement des matériaux peut être possible dans des cas bien
précis (cas de CSC d’un alliage Inconel 600, fatigue oligo-cyclique d’un acier 20CDV05-08)
et avec des études pour la calibration et l’étalonnage. Par contre, l’utilisation et l’application
concrète de cette méthode pour suivre l’endommagement demandera beaucoup plus d’études
poussées et des tests de faisabilité.
Les informations issues de l’élargissement des raies de DRX sont très riches et elles
donnent des clichés instantanés de l’état résiduel de la microstructure. Des études à l’échelle
microscopique devront être menées pour fournir plus de détails microstructuaux en relation
avec les caractéristiques mécaniques macroscopiques.
Les 3 alliages qui ont une évolution unique entre l’élargissement de raies et le taux de
déformation plastique dans ce chapitre sont de structure cubique à face centrée (CFC). Dans
les aciers, nous n’avons pas les mêmes genres de relations eentre la largeur des raies et le taux
de déformation [9, 10, 11]. Dans la structure cubique centrée (CC), c’est entre la largeur et la
contrainte qui existerait un lien privilégié. Une étude complète sur les liens éventuels entre le
mécanisme de déformation (système de glissement, type de dislocations etc…), les
arrangements des dislocations et l’endommagement sous différents modes de sollicitations de
différents matériaux (CFC, CC, Hexagonal etc…) sera très intéressante pour répondre aux
questions posées.
110


__________________________________________________________________________________________
IV-4) Références Bibliographiques
[1] B.E. Warren, "X-ray Diffraction" Addison-Wesley Publishing Company, London 1969,
[2] M. Wilkens, Phys. Stat. Sol. 1, 2(a) (1970) 359
[3] B. Bourniquel, J.M. Sprauel, J. Ferron & J.L. Lebrun, Proceedings of ICRS2, Elesevier, Nancy (1988) 184
[4] N. (V) Ji., J.L. Lebrun, P. belliard, B. Bourniquel & G. Maeder, Proceedings of ICRS2, Elesevier, Nancy
(1988) 65
[5] T. Ungar, H. Mughrabi, D. Runnpagel & M. Wilkens, Acta Metall., 32 (1984) 333
[6] Y.M.Wang, S. Lee & Y. Lee, J. Appl. Cryst., 15 (1982) 35
[7] N. (V) Ji, J.L. Lebrun & P. Sainfort, J. Mat. Sci., 29 (1994) 1553
[8] N. (V.) Ji & J.L. Lebrun, Scripta Metal. et Mat., 24 (1990) 1547
[9] N. (V.) Ji, J.L. Lebrun & H.P. Lieurade, Méc. Mat. Elect., 433 (1990) 32
[10] N. (V.) Ji, J.L. Lebrun & J.M. Sprauel, Mat. Sci. & Engin., A127 (1990) 71
[11] N. (V.) Ji, « Application de l’analyse des profils de raies de diffraction X pour caractériser l’état
microstructural et mécanique des matériaux métalliques », These de doctorat, E NSAM Paris (1989)
[12] P.S. Prevey, Proceedings of ASM Conf. of Residual Stress in Design, edited by W.B. Young, ASM
International (1997) 11
[13] V. Ji, A. Li & J.L. Lebrun, J Mat. Sci. Letters, 14 (1995) 960
[14] V. Ji, J.L Lebrun, A.M. Dias & A.C. Batista, Proceedings of ICRS-4, SEM Inc., Baltimore (1994) 97
[15] V. Ji, Y.G. Zhang & C.Q. Chen, Surface & Coatings Technology, 130 (2000) 95
[16] M. Kurita & H. Hirayama, J. Test Eval., 12 (1984) 13
[17] T. Goto, Mechanical Behaviour of Materials, Soc. Mat. Sci., Kyoto (1974) 265
[18] G.P. Airey, Proceedings of Inter. Sym. on Environmental Degradation of Material in Nuclear Systems,
Myrthe Beach, editor NACE (1983) 462
[19] R.E. Gold, Proceedings of Inter. Sym. Fontevraud, editor SFEN, 2 (1990) 429
[20] M. Barral, J.L. Lebrun, N. (V.) Ji & J.M. Sprauel, Proceedings of ICRS2, Elesevier, Nancy (1988) 864
[21] V. Ji , J.L. Lebrun & M. Le Calvar, Bulletin du cercle d’études des métaux, 7 (1993) 30-1
[22] D. Garriga Majo, Thèse de Dcotorat, Univ. Paris XI (1992)
[23] Rapport Interne Framatome 1992
[24] G. Thauvin, B. Vittemant, N.(V.) Ji & J.L. Lebrun, Proceedings of Journées de Printemps « Amorçage en
fatigue et compteurs de dommage », (1991) SF2M
[25] N. (V.) Ji, J.L. Lebrun, S. Bayard S., G. Thauvin & B. Vittemant, Proceedings of ICRS-3, Elesevier,
Tokushima (1992) 1435
[26] S. Taira, Experimental Mechanics, 13 (1973) 449
[27] B. Marty, « Etude métallurgique de l’alliage 718 forgé par analyse de profils de raies de DRX », Thèse de
doctorat, ENSAM (1996)
[28] J.L. Lebrun & V. Ji, Rapport d’étude SERAM, n°60587, 60619 (1995) et n°61760, 61732 (1997)
111

Conclusions Générales et Perspectifs

__________________________________________________________________________________________
Des différentes applications de la méthode d’analyse de contraintes par diffraction des

rayons X sont montrées dans ce manuscrit.
Après une brève présentation du principe des méthodes d’analyse, de leurs domaines
d’application et des limites technologiques dans le chapitre I, nous avons montré des
exemples d’études sur des matériaux hétérogènes (chapitre II) , sur des matériaux revêtus
(chapitre III) et sur des alliages à vocation industrielle (chapitre IV).
Avec un alliage intermétallique duplex à base de TiAl, nous avons réussit pour la
première fois à déterminer expérimentalement, par des essais in-situ sous un goniomètre, les
constantes d’élasticité, le niveau de contraintes internes et la loi de comportement de chaque
phase en fonction des différentes microstructures duplexes. Les informations locales, directes
et précises obtenues par DRX servent à alimenter la modélisation micromécanique qui donne
des résultats cohérents avec les essais mécaniques macroscopiques.
Les analyses fines par DRX sur des échantillons « modèles » de composites à matrice
céramique (CMC) et sur des microcomposites de CMC permettent de quantifier l’état
mécanique hétérogène de chaque composant (renfort, interphase et matrice) et de confirmer
l’origine thermique des contraintes internes. Les résultats de modélisation en tenant compte
uniquement des aspects de dilatations thermiques présentent un bon accord avec ceux obtenus
par DRX.
Sur des revêtements épais de Cu obtenus par projections thermiques (APS, VPS, IPS
et HVOF), la méthode de DRX permet de déterminer les modules d’élasticité en liaison avec
des essais de traction in-situ et la distribution de contraintes macroscopiques dans l’épaisseur
du revêtement et dans le substrat de Nb. Les résultats obtenus ont permis de qualifier les
procédés de projection thermique et d’optimiser les propriétés mécaniques recherchées. Se
basant sur un modèle métallo-thermo-mecanique par éléments finis et sur des études
expérimentales, la modélisation numérique a réussit à prédire le champ thermique, la
solidification et les contraintes pour le procédé HVOF.
En développant une nouvelle méthode d’analyse qui tient compte de l’état bi-axial de
contraintes résiduelles sous sollicitation extérieure, nous avons pu déterminer, par un essai de
112


__________________________________________________________________________________________
traction in-situ sous un goniomètre, la limite d’élasticité d’une couche de TiN sur son substrat
en acier. La nouvelle méthode tient compte des interactions entre la couche mince et son
substrat dans les domaines élasto-plastiques et plastiques, elle est simple à mettre en œuvre et
à utiliser.
En introduisant les informations de l’énergie de déformation et des contraintes internes

dans les couches minces métalliques (Cu et Ag), nous avons démontré le rôle non-négligeable
de l’énergie de déformation, en plus de l’énergie de surface, dans le grossissement anormal
des grains en utilisant les informations microstructurales, notamment l’orientation
cristallographique préférentielle des grains.
Avec l’analyse des contraintes internes microscopiques par élargissement de raies de

DRX, 3 alliages CFC (Al 7475, Al 5083 et inconel 600) déformés plastiquement ont été
étudiés afin de suivre l’évolution de la microstructure. Les résultats obtenus par DRX sont
très intéressants et riches en information par comparaison aux observations directes effectuées
en MET. En plus des informations à l’échelle microscopique, l’élargissement des raies est
corrélée avec les paramètres mécaniques macroscopiques, tels que le taux d’écrouissage (dans
le présent manuscrit), la dureté et la limite d’élasticité (dans les autres études).
L’analyse de l’élargissement des raies est ensuite appliquée pour suivre :

l’endommagement en corrosion sous contrainte d’un alliage Inconel 600, ou
l’endommagement en déformation plastique et en fatigue d’un acier 20CDV05-08.
L’ensemble des études montre que la méthode d’analyse des contraintes internes par
diffraction des rayons X est un outil puissant et fiable pour accéder quantitativement à l’état
microstructural et mécanique de matériaux cristallins ; elle est très sensible à toutes les
hétérogénéités et les anisotropies, à toutes les échelles. Par contre, les méthodes de
dépouillements et de traitements restent à perfectionner et à compléter. Dans nos travaux
futures, nous proposons les études suivantes :
 Dans l’analyse des contraintes macroscopiques, un effort particulier sera donné pour
étendre la méthode d’analyse des matériaux mono-cristallins et multi-cristallins sur
des structures cristallines autres que des systèmes cubiques (hexagonal ou tétragonal
par exemple) afin d’accéder à des informations d’ordre mécanique du cristal ou aux
interactions des cristaux de structures non cubiques (dans le cadre d’un stage de DEA
113


__________________________________________________________________________________________
« mécanique et matériaux » de G. Hoël de mars à juin 2003 sur un alliage

intermétallique TiAl à gros grains, en collaboration avec l’ONERA) ; si les résultats
sont concluant, ce stage pourrait déboucher sur une thèse en septembre 2003 ou un
plus tard ;
 Avec des couches minces ou des revêtements, une méthode spécifique en pseudo-
incidence rasante sera développée pour permettre de connaître le niveau de contraintes
internes macroscopiques dans des couches submicroniques ou le gradient de
contraintes dans des revêtements microniques dans le cadre de la thèse de doctorat de
J. Peng démarrée depuis sep. 2002. La méthode développée tiendra compte des effets
géométriques du faisceau et de l’échantillon, des traitements numériques spécifiques
seront proposés ;
 Adaptation de la méthode d’analyse sur des structures encore plus fines et plus locales
est un souci majeur pour quantifier l’état mécanique et microstructurale des matériaux.
Une tentative sera effectuée pour l’analyse de la texture et des contraintes internes sur
des empilements des lignes microniques de Cu d’un circuit imprimé avec un faisceau
de 0,1 mm de diamètre dans le cadre d’un stage de DEA « mécanique et matériaux »
de R. Salapete de mars à juin 2003 en collaboration avec l’ALTIS. La technique
développée sera appliquée sur les autres cas d’études, notamment sur l’étude de
mécanisme de croissance des couches minces métalliques et les comportements
mécaniques à l’échelle submicronique ;
 Des études comparatives avec des méthodes de mesures directes (avec micro-grille,
optique, EBSD, etc…) seront menées à fin de valider des résultats « indirects »
obtenus par DRX dans le cadre d’un GDR 2519 « Mesures de champs et identification
en mécanique des solides » animé par Michel Grédiac de l’Université Clément-
Férrand et dans le cadre du projet de fédération des laboratoires en Ile de
France démarrés depuis janvier 2003 ;
 Un des problèmes posés dans l’interprétation des résultats de DRX est le rôle de la
composante 33 surtout dans le cas des hétérogénéités importantes (matériau biphasé,
par exemple). La connaissance des paramètres de maille sans contraintes est toujours
difficile. Des réflexions devraient être menées pour quantifier l’influence de la
composante 33 sur des comportements locaux et l’état microsctructural local. Une
étude volumique par la diffraction des neutrons, appuyée par une modélisation
114


__________________________________________________________________________________________
micromécanique, pourrait être utilisée pour dégager cet effet de triaxialité dans le
cadre de collaboration avec Northwest Polytechnic University de Chine
 Pour mieux quantifier l’élargissement des raies de DRX, des modèles à l’échelle
microscopique (à l’échelle du réseau cristallin) devrait être proposées pour tenir
compte la genèse, les mouvements, les interaction et les arrangements des différents
défauts cristallins et pour séparer les contributions de différents effets associés à une
raie de DRX et pour quantifier l’élargissement des raies de DRX en collaboration avec
le LPMM de l’ENSAM Metz et le LPMTP de l’Université Paris XIII
En plus des travaux originaux sur la méthodologie d’analyse en DRX, des extensions
et des applications des méthodes déjà développées sur de nouveaux matériaux seront
effectuées afin de fournir des outils pertinents et précis d’analyse de l’état mécanique et
microstructural :
 caractérisation des propriétés élastiques (modules d’élasticité) et mécaniques (limite

d’élasticité) des couches minces submicroniques et des matériaux à gradient de
propriété (couche cémentée, nitrurée, grenaillée par exemple) car la DRX est
particulièrement adaptée pour fournir un jeu de données fiables, locales et originales.
Ces données seront utilisées ensuite pour d’une part optimiser la microstructure, le
procédé et les propriétés, et d’autre part alimenter des modèles prévisionnels de
comportement et de durée de vie. Ces travaux se dérouleront dans le cadre de la thèse
de M. Qin en collaboration tripartite avec l’Académie de Sciences de Chine, le
Saitama Institute of Technology au Japon et le LM3 ;
 application de l’analyse de contraintes internes macro- et microscopiques par DRX sur

des nanomatériaux, pour notamment relier les aspects mécaniques et le comportement
avec la microstructure (taille et distorsion de grains, texture cristallographique) dans
le cadre du projet de fédération des laboratoires en Ile de France démarré en janvier
2003;
 influence des contraintes internes sur les propriétés mécaniques globales et locales des
composites à matrice Titane renforcées par TiC dans le cadre de thèse de Mao X en
collaboration avec Northwest Polytechnic University de China ;
115


__________________________________________________________________________________________
 à moyen terme, étude des effets de déformation plastiques par l’analyse de

l’élargissement de raies de diffraction sur des matériaux à structure cristalline
hexagonale (Ti, Zr, Zn etc…) car il n’y pas encore de résultats sur ces matériaux qui
permettent de relier les contraintes internes microscopiques et la microstructure de
déformation ; plus généralement, il faut encore travailler pour éclaircir la relation entre
le mécanisme de déformation plastique, la quantité de déformation, l’élargissement de
raies et les contraintes internes de tous les système cristallins ;
 à moyen et long terme, les effets de relaxations ou/et modification de contraintes

internes en température seront étudiés avec beaucoup d’attention car les matériaux
sont souvent utilisés en température , et les hétérogénéités des matériaux changent
avec l’effet thermique. Il sera donc indispensable de caractériser l’état microstructural
et mécanique par DRX in-situ en température, notamment pour des matériaux de
structure, des couches minces et des revêtements de protections etc…
116


__________________________________________________________________________________________
 dans les revues avec comité de lecture
 dans les revues avec comité de lecture (en chinois)
 dans les conférences nationales ou internationales avec actes
 dans les conférences nationales ou internationales avec résumé
 textes soumis en 2003 à des revues avec comité de lecture
AII-1


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Dans les revues avec comité de lecture:
1- Guo F.A., Ji V., François M. and Zhang Y. G.,

X-ray elastic constant determination and micro-stresses of 2 phase of a two-phase TiAl
based intermetallic alloy
Materials Science & Engineering, vol. A341 (2003) p.182
2- Guo F.A. , Ji V. , Seiler W. and Zhang Y.G.

Residual stress effects on mechanical proprieties of a two phase TiAl-based intermetallic alloy
Materials Science Forum, vol.404-407 (2002) p.367
3- Gassot H., JunqueraT. , Ji V. , Seiler W., Jeandin M. and Guipont V.

X-ray diffraction residual stress analyses on a copper coating realized by inert plasma spray
4- Qin M., Ji V., Xu J.H., Li J.B., Xu K.W. and Ma S.L.

Yield strength determination of TiN film by in-situ XRD stress analysis method
5- Zhang J.M., Xu K.W. and Ji V.

Competition between surface and strain energy during grain growth in free-standing and
attached Ag and Cu film on Si substrat
Applied Surface Science, vol.187 (2002) p.60

Dependence of strain energy on the grain orientations in an FCC-polycrystalline film on rigid
substrate
7- Ju D.Y., Ueda T., and Ji V.,

Thermo-Mechanical simulation of spray coating process based on finite element method and
molecular dynamics
J. Iron & Steel Res. Int., special issue June (2002) p.201
8- Ji V., Guo F.A. and Zhang Y .G.

X-ray diffraction residual stress analysis of a two phase TiAl-based intermetallic alloy
J. Iron & Steel Res. Int., special issue June (2002) p.460
9- Ma S., Xu K. and Ji V.
Diagnostics of TiN coatings process in pulsed D.C. plasma enhanced chemical vapor
deposition
Journal of Physiques IV, vol. Pr3 (2001) p.1109
10- Gassot H., Junquera T., Ji V., Jeandin M., Guipont V.,Coddet C.,Verdy C.,Grandsire L
Comparative study of mechanical properties and residual stress distributions of copper
coatings obtained by different thermal spray processes
Surface Engineering, vol.17 (2001) p.1
AII-2


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Dependence of stresses on grain orientations in thin polycrystalline films on substrates : an
explanation of the relationship between preferred orientations and stresses

Strain-energy-drien abnormal grain growth in copper films on silicon substrates
Journal of Crystal Growth, vol.226 (2001) p.168
13- Guo F.A., Ji V., Zhang Y.G. and Chen C.Q.

A study of mechanical properties and microscopic stress of a two phases TiAl alloy
Materials Science & Engineering , vol. A315 (2001) p.195
14- Guo F.A., Zheng R.T., Ji V., Zhang Y.G. and Chen C.Q.,
X-ray elastic constant determination and residual stress of two phases TiAl-based
intermetallic alloy,
Trans. Nonferrous Met. Soc. China (in English), vol.11 n°2 (2001) 205
15- Alkhawwam C., Jama C., Ji V., Boyaval C., Pawloski L., Goudmand P. & Dessaux O.
Synthèse d’un depot CNx polycristallin par l’ablation laser dans l’atmosphère d’azote en post-
décharge
Galvano-Organo-Traitements de surface, vol.69 n°701 (2000) p.199
16- Ji V., Zhang Y.G. and Chen C.Q.

The non-destructive estimation of the superficial mechanical properties on components in
Inconel 600 alloy by X-ray diffraction peak width
Surface and Coatings Technology, vol.130 n°1 (2000) p.95
17- Gassot H. et Ji V.
Analyse des contraintes résiduelles dans un revêtement de cuivre réalisé par projection
thermique sur des cavités supraconductrices en niobium
Journal de Physiques IV, vol. Pr10 (2000) p.123
18- Hirschi K., Ceretti M., Lukas P., Ji N. (V.), Braham C. and Lodini A.
Microstrain measurement in plastically deformed austenitic steel
Texture and microstructures, vol.33 n°1-4 (1999) p.219
19- Zhang Y.G., Li X.Y., Chen X.Q., Wang W. and Ji V.

The influence of Nb ion implantation upop oxidation behavior and hardness of a Ti-48 at.%Al
alloy
Surface and Coatings Technology, vol.100-101 (1998) p.214
20- Bobet J.L., Ji N.(V.) and Lebrun J.L.

The X-ray measurement of axial and hoop residual stresses in microcomposite specimens
Journal of Thermal Stresses, vol.21/7 (1998) p.743
21- Li J.B., Liu F.Z. and Ji V.,

Influence of shot peening on superficial yield strength of spring steel in hard state
Surface Engineering, vol.14 n°6 (1998) p.469
AII-3


__________________________________________________________________________________________
22- Tian B.H., Li H.X., Zhang Y.G., Chen C.Q. and Ji V.

The cryogenic properties of Al-Li crystal
Journal of Materials Science Letters, vol. 16 (1997) p.332
23- Marty B., Ostolaza K., Lebrun J.L., Moretto P., Gergaud P. and Ji V.
X-ray on single crystal superalloy SRR99: Mismatch ', Mosaocity and Internal Stress,
Acta Metallurgica et Materialia , vol.45 (1997) p.791
24- Ji V. and Lebrun J.L.,

Microstrain and microstress determination (paragraph 5.8)
Handbook of Measurement of Residual Stresses, ed. J. Lu, The Fairmont Press Inc. (1996)
p.110
25- Ji V., Lebrun J.L., Marty B., Bessière M. and Chenal B.,
High resolution X-ray diffraction profile analysis of a cold-rolled polycrystalline aluminium
Jounal of Materials Science Letters, vol.14 (1995) p.674
26- Ji V., Li A. and Lebrun J.L.,

XRD analysis and TEM observation for a plastically deformed 7475 aluminum alloy
Jounal of Materials Science Letters, vol.14 (1995) p.960
27- Li A, Ji V., Lebrun J.L. and Inglebert G.,

Surface roughness effects on the stress determination by X-ray diffraction method
Experimental Techniques, March/April (1995), p.9
28- Bobet J.L., Naslain R., Guette A., Ji N.(V.) and Lebrun J.L.
Thermal residual stresses in ceramic matrix composites II: Experimental results for model
materials
Acta Metallurgica et Materialia, vol.43 n°6 (1995), p.2255
29- Ji N.(V.), Lebrun J.L. and Sainfort P.,

Broadened X-ray diffraction profile analysis of cold-rolled aluminum-magnesium alloys,
Journal of Materials Science, vol. 29 (1994) p.1553
30- Bai J.B., Ji N.(V.), Gilbon D., Prioul C. and François D.,
Hydrides Embrittlement in Zircaloy-4 plate: II - Interaction between the tensile stress and the
hydride morphology
Metallurgical and Materials Transaction A, vol. 25A (1994) p.1199
31- Belassel M, Ji V., Lebrun J.L., Gergaud P., François M. and Bessière M.,
Analysis of the mechanical behaviour of material through 2nd and 3rd order stress
determination
Journal de physique IV, vol.4 (1994) p.261
32- Lebrun J.L., Gergaud P. et Ji V.,

Interests of synchrotron radiation for internal stress analysis
Journal de physique IV, vol.4 (1994) p.265
AII-4


__________________________________________________________________________________________
33- Ji N.(V.), Lebrun J.L., Marty B., Bessière M. and Chenal B.,
Etude de la microstructure de déformation par diffraction "haute résolution": contribution des
parois et de l'intérieur des cellules de dislocations"
La Revue de Métallurgie - Science et Génie des Matériaux (Septembre 1993), p.1110
34- Ji V., Lebrun J.L. and Le Calvar M.

Micro residual stress effects on the stress corrosion cracking initation behaviour of alloy 600
Bulletin du cercle d'études des métaux, vol.16 n°7 (1993)
35- Ji N. (V.)., Lebrun J.L. and Sainfort P.,

Broadened X-ray diffraction profile analysis of cold-rolled commercial aluminium and
aluminum-magnesium alloys,
Mater. Sci. Forum, vol.133-136 n°2 (1993) p.537
36- Bai J., Ji N.(V.), Gilbon D. and Lebrun J.L.,

Microstructural study by XRD profile analysis and TEM observations on hydrided
recrystallized Zircaloy
Scripta Metallurgica et Materialia, vol.26 n°2 (1992), p.369
37- Borrell M., Grynszpan R. and Ji N.(V.)

A doppler broadening steel annealing study
Mater. Sci. Forum, vol.105-110 n°2 (1992) p.909
38- Ji N.(V.), Lebrun J.L. and Sprauel J.M.,

Analysis of broadened X-ray diffraction profile: Application to the characterization of carbon
steel
Materials Science and Engineering, A127 (1990) p.71
39- Ji N.(V.) and Lebrun J.L.,

Microstructural study of static and dynamic deformed polycrystalline copper by XRD profile
analysis,
Scripta Metallurgica et Materialia, vol.24 n°8 (1990) p.1547
40- Ji N.(V.)., Lebrun J.L. et Lieurade H.P.,

Etude de la microstructure d'un acier eutectoïde déformé par traction monotone ou par fatigue
oligo-cyclique en utilisant la technique de l'analyse des profils de raies de diffraction X
J. du GAMI "Mécanique, Matériaux, Electricité", n° 433 (1990), p.32
41- Ji N.(V.), Lebrun J.L. and Bonnin J.,

Tempering treatment study of two steels by X-ray diffraction profile analysis
J. of Materials Science Letters, n°8 (1989), p.1127
Dans les revues avec comité de lecture (en chinois)
Guo F., Ji V., Zhang Y., Chen C.,

Microstructure and internal stress study of a -TiAl based intermetallic alloy
Rare Metal Mat. Eng., 30 (2) (2001) 105
AII-5


__________________________________________________________________________________________
Guo F., Yang J., Zheng R., Zhang Y., Ji V.,

Micromechanics analysis of strength of near  microstructure of TiAl based intermetallic
alloys
Mat Engin., 3 (2001) 16
Wang W., Zhang Y., Shi J., Chen C., Ji V.

Cyclic oxidation behaviour of gamma TiAl in air
Chinese J. Nonferrous Metals, 10 (3) (2000) 318
Dans les conférences nationales ou internationales avec actes:

C1- Peng J., Ji V., Seiler W., Levesque A., Bouteville A. and Braham C.
GIXRD residual stress analysis on CVD Tantalum thin films
ATEM’03 (International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics)
Nagoya, Japan , Sept. 10th to 12th 2003,
C2- Ju D.Y., Ji V. and Gassot H.

Computer Predictions of Thermo-Mechanical Behavior and Residual Stresses in Spray
Coating Process
2nd International Conference on Thermal Process Modeling and Computer Simulation, Nancy
France (March 31st – April 2nd 2003)
C3- Bigerelle M., Anselme K., Ji V., Dufresne E., Peers G., Falaise L., Cocq I., Hardouin P.,
Iost A.,
Caractérisation chimique et influence de l’aspect multiéchelle de la rugosité obtenue par
électroérosion sur l’adhésion d’ostéoblastes d’humains
Colloque « Matériaux 2002, thème n°17 », Tour (21-25 Septembre 2002)
C4- Ji V., Guo F.A., Seiler W.

L’influence de la microstructure sur la distribution des contraintes internes et les
caractéristiques mécaniques s’un alliage intermétallique TiAl
C5- Ji V., Ju D.Y., Gassot H.,

Etude par diffraction des rayons X et par simulation des propriétés mécaniques des
revêtements de Cuivre obtenus par projection thermique
C6- Ji V., Guo F.A., Seiler W.,

Analyse des lois de comportement par DRX et par modélisation micromécanique d’un alliage
intermétallique biphasé TiAl
C7- Ji V., Guo F.A. and Zhang Y .G. (Conférence invitée)

X-ray diffraction residual stress analysis of a two phase TiAl-based intermetallic alloy
3rd international Forum on Advanced Materials Science & Technology (IFAMST3), Anshan
China (25-28 June 2002)
AII-6


__________________________________________________________________________________________
C8- Gassot H., Junquera T., Ji V., Seiler W., Jeandin M. and Guipont V.
X-ray diffraction residual stress analysis on a copper coating realized by inert plasma spray
6th European Conference on Residual Stresses (ECRS6), Coimbra, Portugal (10-13 July 2002)
C9- Guo F. A., Ji V., Seiler W. and Zhang Y.G.

Residual stress effects on mechanical properties of a two phase TiAl-based intermetallic alloy
C10- Qin M., Ji V., Xu J.H., Li J.B., Xu K.W. and Ma S.L.

Yeild strength determination of TiN film by in-situ XRD stress analysis method
C11- Zhang J.M., Xu K.W., Huang L.Y. and Ji V.

Computer simulation of grain growth in a bidimensional polycrystalline film
Proc. 2nd Inter. Conf. on Benefiting from thermal & mechanical simulation in micro-
electronics (SIME 2001), Paris (9-11 April 2001) p. 329
C12- Xu K.W., Ji V., Ma S.L. and He J.W.

Dependence of residual stresses in thin films on stress-free lattice spacing
Proc. 6th International Conf. Residual Stresses (ICRS-6), Oxford UK (10-12 July 2000) p.251
C13- Gassot H. and Ji V.

X-ray diffraction residual stress analysis and mechanical properties evaluations of the Copper
coatings realized by thermal spraying onto Niobium substrate for superconducting cavities
C14- Huang G.L., Hu G.K. and Ji V.

Influence of free surface on residual stress for a fibre composite
C15- Guo F.A., Ji V., Zhang Y.G. and Chen C.Q

X-ray elastic constant determination and in-situ microscopic stress study of a two phases
TiAl-based intermetallic alloy
C16- Gassot H., Junquera T., Ji V., Jeandin M., Guipont V., Coddet C., Verdy C. and
Grandsire L.
A comparative study of the mechanical properties and the residual stress distributions of
Copper coatings obtained by different thermal spray process
Proc. 14th Inter. Conf. Surf. Modification Tech.(SMT14), Paris (11-13 sept. 2000), p.16
C17- Xu K., Ma S. and Ji V.

Characteristics of residual stresses in TiN films coated by plasma enhanced CDV
Proc. of 20th ASM Heat Treating Society Conference, St Louis (9-12 Oct. 2000), vol.1 p.10
C18- Wang W., Zhang Y.G., Ji V. Shi J.Y. and Chen C.Q.
Influence of Nb-ion implantation upon high temperature oxidation behaviour of gamma-TiAl
under thermal cycling condition
Proceedings of 2nd Inter. Symposium on Gamma Titanium Aluminides (ISGTA), Minerals,
Metals and Materials Society/AIME, San Diego (28/02-04/03, 1999), p.799
AII-7


__________________________________________________________________________________________
C19- Gassot H., Caruette A., Junquera T., Borne J.L., Grandsire L., Thiebault A., Ji V., Verdy
C., Coddet C., Jeandin M., Guipont V.
Mechanical issues of SRF niobium cavities stiffened by thermal sprayed coating
9th Workshop on RF supraconductivity, Los-alamos (1-5 nov. 1999)
C20- Wei B.C., Huang Z., Zhang Y.G., Chen C.Q. and Ji V.
Effect of Li content on aging responses and mechanical properties of an Al-Mg-Si alloy
Proceedings of ICAA-6, Institute of Light Metals, Toyohashi, Japan (5-10 July 1998), p.697
C21- Messaoudi K., Lesage B., Huntz A.M., Lebrun J.L. and Ji V.
Contraintes résiduelles dans les couches d'alumine  développées par oxydation à haute
température: Influence de la nature du substrat et de la morphologie de la couche d'oxyde
Colloque nationale sur les Contraintes Résiduelles dans les procédés d'élaboration des
céramiques et les traitements de surface, 23-24 septembre (1997), Limoges
C22- Zhang Y.G., Li X.Y., Chen C.Q., Wang W. and Ji V.

The influence of Nb ion implantation upon oxidation behavior of a Ti-48at.% Al alloy
ICAM’97 and E-MRS’97, Strasbourg (Juin 16-20, 1997), vol.73, p.214
C23- Tian B.H., Chen C.Q. and Ji V.,

Mechanical properties and texture of Al-Mg-Li alloy sheet
Proc. of 3rd pacific inter. conference on aerospace science and technology (Picast’3), Xi’an,
China (September 1-5, 1997) p. 537
C24- Cassino F.S.L., Moulin G. and Ji V

Residual stresses in water-assisted laser transformation hardening of 55C1 steel
Proceedings of Fourth European Conference on Residual Stressess (ECRS 4), ed. S. Denis et
al., Cluny (June 4-6, 1996) p.839
C25- Messaoudi K., Huntz A.M., Lesage B., Haut C., Lebrun J.L. and Ji V.
Residual stresses in the alumina scale developed on some FeCrAl alloys by high temperature
oxidation
Proceedings of 2nd inter. conf. on corrosion-deformation interactions, Institute of materials
(UK), Nice (24-26 Sep. 1996) p.319
C26- Li A., Ji V., Lebrun J.L. and Inglbert G.,

Analysis of residual stresses and plastic deformation by X-ray diffraction on/under fatigue
surface of an 7075 aluminium alloy
Proc. of Inter. Conf. on Failure analysis and Prevention (ICFAP’95), Beijing (June 23-26,
1995), ed. Chen C.Q. and Chaturvedi M.C., International Academic Publishers, p.734
C27- Marty B., Ji V., Gergaud P. and Lebrun J.L.

Experimental and numerical progress in line broadening analysis - test of different analysis
methods on a textured gold thin film,
44th annual Denver conference on application of X-ray analysis, Denver (July 31-Aug.4,
1995)
C28- Marty B., Gergaud P., Ji V. et Lebrun J.L.

Analyse DRX sur ke superalliage SRR99: misfit  ', mosaïcité, contraintes internes
Journées d’Automne de SF2M, Paris (17-19 Octobre 1995), SF2M
AII-8


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C29- Marty B., Ji V., Lebrun J.L. et Bourniquel B.

Elargissement instrumental d’un profil DRX: simulation, caracterisation et convolution à un
profil matériau
Journées d’Automne de SF2M, Paris (17-19 Octobre 1995) SF2M
C30- Ji V., Lebrun J.L., Dias A.M. and Batista A.C.,

Study of monotonic and cyclic deformation of 5083 Aluminium alloy by X-ray diffraction
profile analysis and transmission electronic microscopy observation,
Proc. of ICRS IV, Baltimor USA (1994), ed. M.J. James, SEM, p.977,
C31- Herbay E., Thauvin M., Vittemant B., Paris D., Yrleix M.C., Akamatsu M., Bernard A.,
Lesne J.L., Zhang F., Mayos M., Guyon M., Putigiani M., Chicois J., Lamontanara J., Ji N.
(V.), Lebrun J.L., Borrell M., Grynszpan R., Bourniquel B., Egée M., Lodini J., Henry J.F.
Evaluation de l’endommagement par fatigue au moyen de méthodes non destructives
Colloque National « Matériaux : Science et Industrie », Paris (11-12 Juin 1992) p.357
C32- Bai J.B., Ji N.(V.), Gilbon D. and Lebrun J.L.,

Internal stresses in hydrided Zircaloy-4
Colloque Contraintes Résiduelles France-Portugal, Luso-Buçaco (Avril 1992), p.213
C33- Ji N.(V.), Lebrun J.L. and Obadia S.,

Measurement of stress gradients by different X-ray wavelengths,
Proc. of 3rd European Conference on Residual Stresses, Frankford (Nov. 1992), ed. V. Hauk
et al. Informationsgesellschaft Verlag, p.397
C34- Thauvin G. Vittemant B., Ji N.(V.), Lebrun J.L. et Prioul C.,

Méthodes de mesure de l'endommagement de fatigue oligo-cyclique d'un acier Cr-Mo-V,
Journées de Printemps: amorçage et compteur de dommages, ed. Revue de la métallurgie n°3
(Mai 1991), S.F.2M.
C35- Ji N.(V.) and Lebrun J.L.,

Study of an eutectoïd steel deformed by monotonic traction and oligo-cyclic fatigue
The Joint Meeting of German French and Dutch Residual Stress Groups, March 1991,
Enschede, The Netherlands
C36- Ji N.(V.), Lebrun J.L., Bayard S. and Thauvin G.,

Characterization by XRD profile analysis of monotonic and cyclic plastic damage of a 20
CDV 05-08 steel deformed at 20°C or 550°C,
Proc. Of ICRS III, Japon (1991), ed. Fujiwara H. et al., Elsevier Applied Science, p.1435,
C37- Bai J.B., Ji N.(V.) , Prioul C. and François D.,

Stress oriented hydrides in recrystallized Zircaloy-4,
Proc. of ICRS III, Japon (1991), ed. Fujiwara H.et al., Elsevier Applied Science, p.177,
C38- Li Y., Lebrun J.L., Ji N.(V.) and Chen C.Q.,

Distribution of residual stress and plastic strain at a crack tip of an Aluminum alloy
Proc. of ICRS III, Japon (1991), ed. Fujiwara H. et al., Elsevier Applied Science, p.537,
AII-9


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C39- Li Y., Chen C.Q., Lebrun J.L. and Ji N.(V.),

Study of a single overload effect on stress distribution at the fatigue crack tip of 7475 Al alloy
by X-ray diffraction method,
Proc. of 2nd Inter. Conf. on Al alloys, Beijing (1990), Ed. Chen C.Q. et al., Inter. Aca.
Publishe, p.626
C40- Lieurade H.P., Maitournam M., Ji N.(V.), Deroche R.Y., Conti R. et Jimenez C.,
Effect of mechanical and metallurgical parameters on the resistance of shelling of steel rails
Colloque "Mat-Tec 90: Technologie, comportement et traitement des matériaux", Paris (1990)
ed. Bathias C. et al., IITT-International, p.47
C41- Li Y., Lebrun J.L., Ji N.(V.) et Chen C.Q.,

Etude de l'effet d'une surcharge sur la distribution des contraintes en pointe de fissure de
fatigue
par diffraction RX, Réunion du Groupement Français d'Analyse des Contraintes par
Diffractométrie X, St. Nazaire (Nov. 1990), Commission Mixte GAMAC / SFM, p.80
C42- Ji N.(V.), Lebrun J.L. et Sprauel J.M.,

Suivi du pré-endommagement des matériaux par l'analyse de l'élargissement des profils de
raies DRX
Journées "Science des Matériaux", ENSAM Angers, Dec. 1990 p.142
C43- Lieurade H.P., Dang Van K. and Ji N.(V.),

Microstructure and steel rail shelling resistance,
Proc. of 7th Inter. Conf. on fracture, Houston (1989), Ed. K.Salama et al., Pergamon Press,
p.2535
C44- Lieurade H.P., Maitournam M., Ji N.(V.), Deroche R.Y., Conti R. et Jimenez C.,
Rôle des paramètres mécaniques et métallurgiques sur la résistance à l'écaillage des aciers à
rails,
Journées de Printemps: Fatigue et Contacts Mécaniques, ed. Revue de la métallurgie n°1
(1989), S.F.M., p.84
C45- Lebrun J.L., Sprauel J.L., Ji N. (V.), Bourniquel B. et Ferron J.

Caractérisation microstructurale des matériaux par diffraction X : méthodologie et
applications
Colloque National « Matériaux : Science et Industrie », Paris (9-11 Janvier 1989) p.468
C46- Ji N.(V.), Lebrun J.L., Belliard P., Bourniquel B. and Maeder G.,
Microstructural characterization of heat-treated cold worked steels and fatigued shot-peened
Aluminium by X-ray diffraction profile analysis,
Proc. of 2nd Inter. conf. on residual stresses (ICRS II), Nancy (1988) ed. Beck G. et al.,
Elsevier Applied Science, p.65
C47- Barral M., Lebrun J.L., Ji N.(V.) and Sprauel J.M.,

Influence of the microdeformations on the stress corrosion cracking of alloys 600: Application
of the X-ray diffraction line profile analysis,
Proc. of 2nd Inter. conf. on residual stresses (ICRS II), Nancy (1988) ed. Beck G. et al.,
Elsevier Applied Science, p.864
AII-10


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Dans les conférences nationales ou internationales avec résumé:

D1- Ju D., Ji V. and Gassot H., Computer prediction of thermo-mechanical behaviour and
residual stresses in spray coating process, Joint meeting ASME-JSME, Hawai (oct. 2002)
(Orale)
D2- Ji V., Analyse de la distribution des contraintes résiduelles par diffractométrie X dans
des assemblage soudés, Journées Scientifiques ONERA : Matériaux et Assemblages,
Châtillon (26 Jan. 2001) (Orale)
D3- Ji V., Internal stress analysis by XRD and their effect on mechanical properties of TiAl
based intermetallic alloys, Séminaire Matériaux “Programme de recherches avancées France-
Chine”, Poitiers (10-12 Oct. 2000) (Orale)
D4- Gassot H.M., Ji V. Analyse des contraintes résiduelles d'un nouveau matériau pour
cavités supraconductrices, 3ème Colloque "Rayons X et Matière" RX99, Strasbourg (7-10
déc. 1999), ENSAIS (Orale)
D5- Ji V., Zhang Y.G., Chen C.Q., The non-destructive estimation of the superficial
mechanical properties on components in Inconel 600 alloy by XRD peak width, IUMRS-
ICAM’99, Beijing (13-18 June 1999) (Orale)
D6- Zhang Y.G., Li X.Y., Chen X.Q., Wang W. and Ji V., The influence of Nb ion
implantation upop oxidation behavior and hardness of a Ti-48 at.%Al alloy, ICAM’97 & E-
MRS’97, Strasbourg (June 16-20, 1997) (Orale)
D7- Ji N., Lebrun J.L. and Marty B., High resolution X-ray diffraction profile analysis of
cold-rolled polycrystalline Al and Al-Mg alloys, Powder dif., Satellite Meeting of XVIth
congress of IUCr (August 1993), Hangzhou, Chine (Poster)
D8- Lebrun J.L., Bouzid W. et Ji N., Analyses physico-mécaniques des matériaux pendant et
après usinage, Journée "Procédé d'enlèvement de matière: usinage à l'outil coupant" Paris (28
jan.1993), ENSAM (Orale)
D9- Ji N. et Lebrun J.L., Evaluation de l'endommagement par fatigue au moyen de méthodes

non-destructives, Colloque national "Matériaux: Science et Industrie", Paris (Juin 1992), MRT
et al., (Poster)
D10- Ji N. et Lebrun J.L., Suivi du pré-endommagement des matériaux par l'analyse de

l'élargissement des profils de raies de diffraction X, Tech-mat, Salon International des
Matériaux Modernes, Le Bourget (13-15 mars 1990) (Poster)
D11- Ji N. and Lebrun J.L., Study of X-ray diffraction line broadening of plastically deformed
polycrystalline copper, Powder dif., Satellite Meeting of XVth congress of IUCr (1990),
Toulouse (Orale)
D12- Lebrun J.L., Sprauel J.M., Ji N., Bourniquel B. et Feron J., Caractérisation
microstructurale des matériaux par diffraction X: Méthodologie et applications, Colloque
national "Matériaux: Science et Industrie", Paris (1989), MRT et al., p.468 (Poster)
AII-11


__________________________________________________________________________________________
D13- Ji N., Sainfort P. et Lebrun J.L., Etude microstructurale de Al-Mg laminés par l'analyse
des profils de raies de diffraction X, Colloque Plasticité 88, Grenoble (16-18 mars 1988),
ENSEEG (Poster)
D14- Ji N., Sainfort P. et Lebrun J.L., Analyse des profils de raies de diffraction sur des
alliages d'aluminium laminés à froid, Réunion du Groupement Français d'Analyse des
Contraintes, Paris (Janvier 1988), Commission Mixte GAMAC / SFM (Orale)
D15- Ji N., Steichen D., Lebrun J.L. and Sprauel J.M., Analysis of broadened X-ray
diffraction profile: Application to a carbon steel, X-ray Stress Measurement Meeting, The
British Society for Strain Measurement (Oct. 1987), Newcastle (Orale)
Textes soumis en 2003 à des revues avec comité de lecture

S1- Mao X.N., Ji V., Zhou L., Zhou Y.G.
Thermal internal stresses in TiCp reinforced Ti based composites
Proposed to Scripta Materialia
S2- Guo F. A., Ji V., François F., Zhang Y.G.
Internal stresses effect on fracture toughness of a TiAl-based alloy with duplex
microstructures
Proposed to Acta Materialia
S3- Peng J., Ji V., Seiler W.
Residual stress gradient study by pseudo GIXRD on CVD Tantalum thin films
Proposed to Surface and Coatings Technology
Revue FI (2002) FI (2000) FC (2000) FC (1998)

Acta Mater. 2,658 1,747 2,166 1,834
J Crystal Growth 1,283 1,314 1,375 1,307
Metall. Mater. Trans. A 1,272 1,092 1,361 0,993
Appl. Surf. Sci. 1,068 1,047 1,222 1,045
Surf. Coat. Tech. 1,236 0,931 1,002 0,900
Scripta Mater. 1,130 0,843 0,923 0,960
Mater. Sci. Engin. 0,978 0,829 0,897 0,748
J. Mat. Sci. 0,728 0,667 0,701 0,632
J. Therm. Stresses 0,770 0,473 0,563 0,411
Mater. Sci. Forum 0,461 0,597 0,597 -
J. Mat. Sci. Let. 0,489 0,437 0,496 0,349
J. Phys. IV 0,401 0,266 0,299 0,252
Experimental Tech. 0,371 0,226 0,301 0,205
T Nonferr. Metal Soc. 0,340 0,193 0,294 -
Rare Metal Mat. Eng. 0,319 0,242 0,242 -
J. Iron Steel Res Int. 0,171 0,195 0,195 -
Rev. Metal. Paris 0,163 0,155 0,142 0,169
Facteurs d’impacts (FI) et Facteurs de citations (FC) de quelques revues
AII-12

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HDR de Vincent Ji, Lille 1, 2003

Habilitation à Diriger des Recherches

Spécialité : SCIENCES PHYSIQUES

Université des Sciences et Technologies de Lille

Contribution à l’analyse par diffraction des

Soutenue le 2 septembre 2003 devant le Jury composé de

MM. T. Ericsson Professeur, Linköping University Rapporteur

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Contribution à l’analyse par diffraction des rayons X de l’état

Chapitre II : Etude de l’état mécanique des matériaux hétérogènes par diffraction

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Chapitre IV : Application de l’analyse des contraintes internes microscopiques

Conclusions Générales et Perspectives p.112

Annexe I : Curriculum Vitae

Annexe II : Liste de publications de Ji Vincent Ning

Annexe III : Publications dans les revues de Ji Vincent Ning

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L’analyse de l’état mécanique et microstructural par DRX passe par la détermination

Le but du présent manuscrit est de faire un bilan succinct de l’utilisation de la méthode

- pour caractériser l’hétérogénéité de déformation et de contraintes dans des

- pour déterminer les propriétés mécaniques locales à partir des informations

- pour suivre l’évolution de la microstructure et pour la corréler avec les

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Le premier chapitre décrit le principe de la méthode d’analyse des contraintes internes

- l’une sur un alliage intermétallique biphasé à base de TiAl dans le cadre

- l’autre sur des échantillons de compositions « modèles » et de

- détermination des modules d’élasticité et de la distribution des contraintes

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au Japon, à partir des études expérimentales pour la prédiction du champ

- caractérisation par DRX de la limite d’élasticité d’une couche mince TiN à

- suivi de l’évolution de la microstructure (notamment la texture

Le quatrième chapitre résume des études de caractérisation microstructurale et

- caractérisation de la microstructure de déformation de deux alliages

- caractérisation de la microstructure de déformation d’un alliage base Nickel

- suivi de l’endommagement en corrosion sous contrainte d’un alliage Inconel

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- suivi de l’endommagement d’un acier allié 20CDV05-08 sollicité à froid et à

Dans les conclusions générales, des avantages et des inconvénients de la méthode

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Chapitre I : analyse de la déformation et des contraintes par DRX

Chapitre I : Analyse des contraintes internes par diffraction des rayons X

I.1) Les origines de contraintes internes

En fonction des procédés d’élaboration ou/et de traitement des matériaux, divers

Des phénomènes physico-mécaniques, tels que le changement de phase ou le

La figure I-1 décompose la déformation globale et analyse les incompatibilités de

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Chapitre I : analyse de la déformation et des contraintes par DRX

Figure I-1 : Phénomènes de la sollicitation mécanique dans un matériau discontinu

I.2) Les 3 ordres de contraintes internes

A une échelle correspondant à l’analyse d’un volume de l’ordre du mm3 ou d’une

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Chapitre I : analyse de la déformation et des contraintes par DRX

Au niveau microscopique, de nouvelles discontinuités apparaissent à l’intérieur des

Volume d’analyse Discontinuités Contraintes Internes

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Chapitre I : analyse de la déformation et des contraintes par DRX

Figure I-2 : Présentation schématique des 3 ordres de C.I. [5]

I.3) Diffraction des rayons X