Chimie Organique

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Chimie –
Organique
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I. GENERALITES
1. LES ALCANES
Définition : les alcanes sont des hydrocarbures saturés, c’est-à-dire qu’ils sont formés à partir
d’atomes de carbones et d’hydrogènes liés par des liaisons simples. Leur formule brute générale
est :
𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2
2. LES ALCOOLS
Définition : on appelle alcool une molécule organique qui possède le groupe caractéristique
hydroxyle : – 𝑂𝐻 et dont l’atome de carbone porteur n’est lié à aucun autre groupe
caractéristique et ni engagé dans une double liaison.
3. LES ALDEHYDES
Un aldéhyde possède un groupe carbonyle situé en bout de chaîne carbonée. Leur formule
générale est :
0
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4. LES CETONES
Une cétone possède le même groupe caractéristique carbonyle mais situé en milieu de chaîne
carbonée :
5. ACIDES CARBOXYLIQUES
Les molécules de cette famille présentent toutes le groupe carboxyle en bout de chaîne
obligatoirement :
6. LES ALCENES
Les alcènes sont des hydrocarbures comprenant une double liaison 𝐶 = 𝐶. La nomenclature des
alcènes est identique à celle des alcanes mais il faut remplacer la terminaison « ane » par « ène »
précédée du numéro de l’atome de carbone qui porte la double liaison.
Exemple :
7. LES AMINES
Une amine est un composé organique dérivé de l’ammoniac dont certains hydrogènes ont été
remplacés par un groupement carboné. La formule générale d’une amine est :
On nomme les amines ainsi :
Exemple :
1
8. LES AMIDES
Un amide est un composé organique possédant la fonction amide. La formulé générale d’un
amide primaire s’écrit :
La méthode générale pour nommer les amides possédant le groupe amino (𝑁𝐻2 ) est :
Exemple :
9. LES ESTERS
Un ester est un composé organique possédant le groupe ester :
Méthode générale pour nommer les esters :
Exemple :
2
II. ESPECES POLYFONCTIONNELLES
1. DEFINITION
Une espèce chimique est dite polyfonctionnelle si et seulement si elle possède plusieurs groupes
caractéristiques.
Exemple :
La nomenclature des espèces chimiques s’organise en trois parties :
▪ Un radical pour indiquer le nombre d’atomes de carbone dans la chaîne carbonée

principale.
▪ Un suffixe pour indiquer le groupe caractéristique par rapport auquel on établit la
numérotation des carbones.
▪ Un préfixe pour indiquer la présence d’autres groupes caractéristiques éventuels ou
bien des alkyles.
Exemple :
Figure 1 : 3-méthylbutan-2-ol
2. TERMINAISONS ET PREFIXES
3
III. CATEGORIE DE REACTION
Il faut savoir que lors d’une réaction chimique, la transformation peut concerner les groupes
fonctionnels ou bien la chaîne carbonée ou bien les deux en même temps.
Exemple :
Figure 2 : modification du groupe hydroxyle en carboxyle
Figure 3 : modification de la structure de la chaîne carbonée
1. SUBSTITUTION
On dit qu’une réaction chimique est une substitution lorsqu’un groupe d’atomes est remplacé par
un autre groupe d’atome.
Exemple :
2. ADDITION
On dit qu’une réaction chimique est une addition lorsque deux molécules se combinent pour
donner une autre molécule plus grande.
Exemple :
3. ELIMINATION
On dit qu’une réaction chimique est une élimination lorsqu’une molécule perd un ou plusieurs
groupes caractéristiques.
Exemple :
4
IV. EXPLICATIONS MICROSCOPIQUES DES MECANISMES

REACTIONELS
1. POLARISATION DES LIAISONS
Définition : L’électronégativité 𝜒 d’un atome désigne la capacité de celui-ci à attirer un doublet

d’électron.
Rappel : Soit une liaison covalente 𝐴 − 𝐵. Si l’atome A est plus électronégatif que B alors A
attire plus les électrons de la liaison vers lui, cela crée une polarisation de la liaison. Alors A
possède une charge partielle négative notée 𝛿 − et au contraire 𝐵 possède une charge partielle
positive notée 𝛿 +
2. TRANSFERTS D’ELECTRONS
A l’échelle moléculaire la création d’une liaison se traduit par le transfert d’un doublet
d’électrons. Ce transfert doit obligatoirement faire d’un site donneur vers un site accepteur.
1. CAS DE LA LIAISON COVALENTE POLARISEE

▪ Un atome A engagé dans une liaison est plus électronégatif que B. Alors le voisinage de
A est un site donneur d’électrons
▪ Au contraire, l’atome le moins électronégatif est une site receveur d’électrons.
Exemple :
Lors de la formation d’une liaison, le transfert d’électrons se schématise par une flèche courbe
allant d’un doublet rompu vers un site accepteur.
Lors de la rupture d’une liaison, le transfert d’électrons se schématise par une flèche courbe
allant d’un doublet rompu vers l’atome le plus électronégatif.
5
Exemple :
2. AUTRE CAS
▪ Un atome possédant un doublet non liant est un site donneur de doublets d’électrons.
▪ Par ailleurs certaines espèces chimiques possèdent un nombre d’électrons de valence
inférieur à 8 et ne respectent donc pas la règle de l’octet. Ce manque d’électrons est
souvent représenté par un rectangle à côté de l’atome. Ce genre d’atomes constituent
des sites accepteurs.
Exemple :
▪ Dans une double liaison 𝐶 = 𝐶, l’un des atomes de carbone joue le rôle de site donneur
et l’autre carbone joue le rôle de site receveur.
Exemple :

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III. CATEGORIE DE REACTION

Figure 2 : modification du groupe hydroxyle en carboxyle

Figure 3 : modification de la structure de la chaîne carbonée

IV. EXPLICATIONS MICROSCOPIQUES DES MECANISMES

1. POLARISATION DES LIAISONS

Définition : L’électronégativité 𝜒 d’un atome désigne la capacité de celui-ci à attirer un doublet

1. CAS DE LA LIAISON COVALENTE POLARISEE

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