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DIRETORIA DA FEBRASGO
2020 / 2023
Agnaldo Lopes da Silva Filho Marta Franco Finotti

Presidente Vice-Presidente
Região Centro-Oeste
Sérgio Podgaec
Diretor Administrativo Carlos Augusto Pires C. Lino
Vice-Presidente
César Eduardo Fernandes Região Nordeste
Diretor Científico
Ricardo de Almeida Quintairos
Olímpio B. de Moraes Filho Vice-Presidente
Diretor Financeiro Região Norte
Maria Celeste Osório Wender Marcelo Zugaib

Diretora de Defesa e Valorização Vice-Presidente
Profissional Região Sudeste
Jan Pawel Andrade Pachnicki

Vice-Presidente
Região Sul
Imagem de capa e miolo: passion artist/Shutterstock.com

COMISSÃO NACIONAL ESPECIALIZADA EM URGÊNCIAS
OBSTÉTRICAS - 2020 / 2023
Presidente
Alvaro Luiz Lage Alves
Vice-Presidente
Gabriel Costa Osanan
Secretária
Samira El Maerrawi Tebecherane Haddad
Membros
Adriana Amorim Francisco
Alexandre Massao Nozaki
Brena Carvalho Pinto de Melo
Breno José Acauan Filho
Carla Betina Andreucci Polido
Eduardo Cordioli
Frederico Jose Amedee Peret
Gilberto Nagahama
Laises Braga Vieira
Lucas Barbosa da Silva
Marcelo Guimarães Rodrigues
Rodrigo Dias Nunes
Roxana Knobel
2021 - Edição revista e atualizada | 2018 - Edição anterior

Hemorragia pós-parto
Descritores
Hemorragia pós-parto/ prevenção & controle; Manejo; Uterotônicos; Ácido tranexâmico;
Tamponamento; Vestuário antichoque; Suturas hemostáticas; Histerectomia
Como citar?
Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO). Hemorragia
pós-parto. São Paulo: FEBRASGO; 2021 (Protocolo FEBRASGO-Obstetrícia, n. 36/Comissão
Nacional Especializada em Urgências Obstétricas).
Introdução
A hemorragia pós-parto (HPP) é uma das principais causas de mor-
bimortalidade materna no mundo. HPP é responsável por 150 mil
mortes por ano em todo o mundo, o que corresponde a aproximada-
mente uma morte a cada quatro minutos e a 25% do total de óbitos
maternos mundiais.(1) A maioria dessas mortes ocorre em países em
desenvolvimento e poderia ser evitada por medidas de complexida-
de variável.(1-3) No Brasil, HPP é a segunda causa de morte materna e
uma importante causa de morbidade materna no mundo.(3-6)
Definição de hemorragia pós-parto

• HPP: perda sanguínea acima de 500 mL após parto vaginal ou
acima de 1.000 mL após parto cesárea, em 24 horas, ou qualquer
perda de sangue pelo trato genital capaz de causar instabilidade
hemodinâmica.(3,7)
* Este protocolo foi elaborado pela Comissão Nacional Especializada em Urgências Obstétricas e
validado pela Diretoria Científica como Documento Oficial da FEBRASGO. Protocolo FEBRASGO de
Obstetrícia, n. 36. Acesse: https://www.febrasgo.org.br/
Todos os direitos reservados. Publicação da Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e
Obstetrícia (FEBRASGO).
Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

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CNE em Urgências Obstétricas
• HPP maciça: são hemorragias caracterizadas por sangramentos

superiores a 2.000 mL/24 h ou que necessitam de transfusão míni-
ma de 1.200 mL (4 unidades de concentrado de hemácias), ou resul-
tem na queda de hemoglobina igual ou superior a 4 g/dL, ou, ainda,
que sejam capazes de provocar distúrbios de coagulação.(3,5,8,9)
Classificação da hemorragia pós-parto

• HPP primária: aquela que ocorre dentro das primeiras 24 ho-
ras pós-parto. A maioria das hemorragias agudas e graves ocorre
nas primeiras 24 horas do nascimento.(2,3,7,10,11)
• HPP secundária: aquela que ocorre após 24 horas até 6 a 12 se-
manas após o parto.(2,3,5,9-11) Pico de incidência manifesta-se nas
primeiras duas semanas do nascimento.(1,12,13)
Causas de hemorragia pós-parto

O mnemônico dos 4Ts descreve didaticamente as principais causas
da HPP (Tabela 1).
Tabela 1. Mnemônico dos 4Ts

4 Ts Causa específica Frequência
Tônus Atonia uterina 70%
Trauma Lacerações, hematomas, inversão e rotura uterina 19%
Tecido Retenção de tecido placentário, coágulos, 10%
acretismo placentário
Trombina Coagulopatias congênitas ou adquiridas, uso de 1%
medicamentos anticoagulantes
Estratificação de risco
A maioria dos quadros de HPP ocorre em pacientes sem fatores de
risco evidentes, contudo pacientes de risco apresentam quadros
hemorrágicos que tendem a ser mais graves e ameaçadores.(2,3) Sua
realização oportuniza medidas de cuidado que podem prevenir um

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desfecho materno desfavorável.(3,8,10,14) Os fatores de risco podem va-

riar de acordo com a população.(15) Recomenda-se sua realização con-
tínua durante todo o processo de cuidado (Tabela 2).(3,5,8-10,14)
Tabela 2. Estratificação de risco para hemorragia pós-parto e

recomendações assistenciais
Risco Características da paciente Recomendações assistenciais
Ausência de cicatriz uterina Manejo ativo do terceiro estágio
Gravidez única Observação rigorosa por uma a duas horas em
Três partos vaginais prévios ou local adequado*
Baixo
menos Estimular presença do acompanhante para

Ausência de distúrbio de ajudar a detectar sinais de alerta
coagulação
Sem história de HPP
Cesariana ou cirurgia uterina prévia Manejo ativo do terceiro estágio
Pré-eclâmpsia leve Observação rigorosa por uma a duas horas em
Hipertensão gestacional leve local adequado*
Superdistensão uterina (gestação Estimular presença do acompanhante para
múltipla, polidrâmnio, macrossomia ajudar a detectar sinais de alerta
fetal) Hemograma
Médio
Quatro partos vaginais ou mais Avaliar acesso venoso periférico (Jelco 16G)
Corioamnionite Tipagem sanguínea
História prévia de atonia uterina ou Identificação do risco da paciente
hemorragia obstétrica
Obesidade materna (índice de
massa corporal > 35 kg/m2)
Indução de parto
Placenta prévia ou de inserção Manejo ativo do terceiro estágio
baixa Observação rigorosa por uma a duas horas em
Pré-eclâmpsia grave local adequado*
Hematócrito inferior a 30% + Estimular presença do acompanhante para
fatores de risco ajudar a detectar sinais de alerta
Plaquetas < 100.000/mm3 Hemograma
Sangramento ativo à admissão Acesso venoso periférico (Jelco 16G)
Alto
Coagulopatias Tipagem sanguínea

Uso de anticoagulantes Identificação do risco da paciente
Descolamento prematuro de Prova cruzada
placenta Reserva de sangue (concentrado de
Placentação anômala (acretismo) hemácias)**
Presença de dois ou mais fatores
de médio risco
* Não encaminhar pacientes de médio e alto riscos a enfermarias ou quartos que ofereçam apenas
vigilância do risco habitual.
** Reservar outros hemocomponentes de acordo com a necessidade específica do caso
Fonte: adaptado de Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS). Recomendações assistenciais
para prevenção, diagnóstico e tratamento da hemorragia obstétrica. Brasília (DF): OPAS; 2018. (30

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Prevenção da hemorragia
O universal da ocitocina profilática após todos os partos é a medi-
da mais eficaz na profilaxia da HPP e deve ser inserida como pro-
cedimento de rotina em todas as maternidades (Tabela 3).(2,3,5,7-11,16-20)
Prevenção medicamentosa universal com ocitocina: na lite-
ratura, há diversas propostas de esquemas profiláticos. (2,3,5,7-11,16-21)
Contudo, o esquema de 10 UI de ocitocina, via intramuscular, pro-
posto pela Federação Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (FIGO), é
o mais utilizado atualmente.(3,7) As divergências aumentam quando
se discute a profilaxia por via endovenosa, situação mais comum du-
rante as cesarianas (Tabela 4).(2,3,5,7-11,17-25)
Deve-se ressaltar que pacientes com trabalho de parto prolon-
gado ou induzidas com altas doses de ocitócito são menos respon-
sivas à ocitocina(22-25) e esquemas endovenosos profiláticos devem se
associar à infusão de manutenção de ocitocina (utilizando bomba de
infusão contínua) pela sua meia-vida curta.(3,5,8,9,22,23)
Na ausência da disponibilidade de ocitocina para prevenir HPP,
outros uterotônicos, como metilergometrina (contraindicada nos
casos de doença hipertensiva) associada ou não à ocitocina, carbeto-
cina (se o custo for comparável ao de outros uterotônicos) ou miso-
prostol, poderão ser considerados e utilizados.(35)

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Tabela 3. Principais medidas propostas para a prevenção da HPP

Medidas de
Características Observações
prevenção
Uso universal da Injetar 10 UI de ocitocina, via IM, logo após o nascimento, A ocitocina
ocitocina após o em todos os partos (vaginais e cesarianas) reduz em
parto(2,3,5,7-11,16-20) mais de 50%
os casos
de atonia
uterina(17)
Clampeamento Realizar o clampeamento do cordão umbilical após 60 Nenhuma
oportuno do cordão segundos na ausência de contraindicações outra
umbilical (3,5,26-29) medida
preventiva
Tração controlada do Realizar apenas se houver profissional treinado
substitui a
cordão umbilical (3,5,30) Associar a tração controlada de cordão à manobra de
ocitocina
Brandt-Andrews (para estabilização uterina)
profilática
Vigilância/massagem Massagem suave, a cada 15 minutos, nas primeiras duas
uterina após horas, após a retirada da placenta
dequitação(3,5,9,18) Utilizá-la em
Outras medidas de Uso racional da ocitocina no trabalho de parto(3,9,22-25) associação a
prevenção propostas Episiotomia seletiva(3,5,9,31,32) ocitócito(3,5,9)
Evitar manobra de Kristeller(3,5,9)
Contato pele a pele com a mãe na primeira hora de vida(3,5)
Ácido tranexâmico nos partos de alto risco (em estudo)(33,34)
para prevenção, diagnóstico e tratamento da hemorragia obstétrica. Brasília (DF): OPAS; 2018. (30
Tabela 4. Esquemas de ocitocina na prevenção de HPP

Parto vaginal 10 UI de ocitocina, via intramuscular, logo após o nascimento
Cesariana 10 UI de ocitocina, via IM, logo após o nascimento
(obs.: em pacientes anestesiadas, administrar preferencialmente em uma área
indolor, como a do músculo vasto-lateral da coxa).
Opções de profilaxia endovenosa

Esquema endovenoso de ocitocina da “regra dos três”
(administrar 3 UI de ocitocina, via endovenosa [EV], lentamente, em, no mínimo,
30 segundos, e aguardar três minutos. Se após esse período o útero se mantiver
hipotônico, repetir esse esquema até outras duas vezes, caso necessário.
Persistindo a hipotonia uterina, iniciar imediatamente o tratamento da HPP, por
meio de uterotônicos de segunda linha, como derivados de ergot ou misoprostol.
Se, contudo, após qualquer dose de ocitocina, o útero atingir o tônus adequado,
iniciar-se-á a dose de manutenção na velocidade de 3 UI/h de ocitocina, por quatro
horas, em bomba de infusão contínua
Ou
Esquema endovenoso de 5 UI de ocitocina, em infusão lenta, por três minutos, seguido
de dose de manutenção (20 UI de ocitocina diluídas em 500 mL de solução fisiológica
[SF] a 0,9% a 125 mL/h) por 4 a 12 horas, em bomba de infusão contínua.
para prevenção, diagnóstico e tratamento da hemorragia obstétrica. Brasília (DF): OPAS; 2018.(3)

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Diagnóstico e estimativa da perda volêmica

Todos os hospitais que atendem gestantes devem estar aptos a reco-
nhecer e tratar um quadro de HPP. Existem várias metodologias para
diagnosticar e estimar a perda volêmica. Todas apresentam vanta-
gens e desvantagens.(1,3,5,8,9)
As metodologias mais frequentemente utilizadas para a esti-
mativa da perda volêmica são a estimativa visual,(36-38) a pesagem
de compressas sujas de sangue,(39) o uso de dispositivos coletores
volumétricos(40,41) e a estimativa clínica (para índice de choque e/
ou sinais vitais, veja as tabelas 6 e 7).(3) Todas essas metodologias
apresentam vantagens e desvantagens.(36,41-44) O índice de choque
parece ser um marcador clínico de instabilidade hemodinâmica
mais precoce que os sinais vitais utilizados isoladamente. O índi-
ce de choque parece elevar-se à medida que o quadro materno se
agrava. Na tabela 5, veja a fórmula de cálculo do índice de choque e
sua interpretação.(45-49)
Tabela 5. Índice de choque

Cálculo = frequência cardíaca/pressão arterial sistólica
≥ 0,9 Sugere perda sanguínea significativa Abordagem agressiva/ transferência

Risco de necessidade de transfusão Traje antichoque não pneumático
Hemotransfusão

Os sinais vitais das pacientes também são importantes indica-

dores do grau de choque e devem ser utilizados para auxílio no diag-
nóstico, na classificação do grau de choque e na avaliação da tera-
pêutica instituída (Tabela 6).

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Tabela 6. Correlação do grau de choque, sinais vitais, índice de

choque e necessidade transfusional
Perda
Grau de volêmica Nível de Índice de
Perfusão Pulso PAS (mmHg) Transfusão
choque* em (%) e consciência choque
mL*
Compensado 10% a Normal Normal 60-90 90 0,7 a Usualmente
15% 1,0 não
500 a
1.000
mL
Leve 16% a Normal e/ou Palidez, 91- 80-90 1,0 a Possível
25% agitada frieza 100 1,3
1.000 a
1.500 mL
Moderado 26% a Agitada Palidez, 101- 70-79 1,3 a Usualmente
35% frieza, 120 1,7 exigida
1.500 a sudorese
2.000 mL
Grave > 35% Letárgica ou Palidez, > 120 < 70 > 1,7 Possível
> 2.000 inconsciente frieza, transfusão
mL sudorese maciça
Perfusão
capilar
superior a
3 minutos
O parâmetro clínico que estiver mais alterado (ou seja, que indicar mais gravidade) definirá o grau
do choque hipovolêmico.
Tratamento da hemorragia
O tratamento da hemorragia deve ter foco na causa da hemorragia.(50)
A capacitação das equipes e a criação de ambiência hospitalar favore-
cem o sucesso do tratamento. Nesse sentido, a OPAS-Brasil propõe um
kit de emergência de HPP com fluxograma e checklist para sequencia-
mento do atendimento, disponível no final desse protocolo.(3)
Tratamento medicamentoso da hemorragia

O tratamento medicamentoso da HPP consiste, principalmente, no uso
de uterotônicos para combater a atonia uterina(2,3,5,7-11,16-19,21) e de antifibri-
10
nolíticos (ácido tranexâmico) como terapia adjuvante para controlar os

sangramentos.(3,10,51-53) Os protocolos disponíveis na literatura são variá-
veis.(2,3,5,7-11,16-19,21) Assim, torna-se importante adotar um protocolo único
para evitar disparidades durante as emergências (Quadro 1).(3)
Quadro 1. Medicações uterotônica e antifibrinolítica

MEDICAÇÃO UTEROTÔNICA
Ocitocina (fármaco de primeira escolha no tratamento da HPP) (cada ampola de 1 mL contém 5 UI de
ocitocina)
5 UI de ocitocina, EV, lentamente (3 min), associadas a 20 UI a 40 UI em 500 mL de SF a 0,9%, a 250
ml\h. Manutenção a 125 mL/h por 4 h
Nos casos de atonia grave, avaliar a dose de manutenção de ocitocina até 24 h (a uma velocidade de
67,5 mL/h ou 3 UI/h)
Obs.: ocitocina endovenosa apresenta início de ação em 1 min e meia-vida de 3 a 12 min
Maleato de metilergometrina (cada ampola de 1 mL contém 0,2 mg de maleato de ergometrina)
Injetar 0,2 mg, via IM, e repetir em 20 min, se necessário (se a primeira dose falhar, será improvável que
a segunda funcione)
Nos casos de sangramentos graves: administrar mais três doses de 0,2 mg, IM, a cada 4 h/4 h (dose
máx.: 1 mg/24 h)
Contraindicação principal: pacientes hipertensas
Obs.: o início de ação do fármaco, via intramuscular, ocorre entre 2 e 3 min e sua meia-vida varia de 30
a 120 min
Misoprostol (comprimidos de 25 µg, 100 µg ou 200 µg de misoprostol)
Inserir 800 µg de misoprostol, via retal
Obs.: considerar o tempo do início de ação de misoprostol: via retal: 15 a 20 min. Via oral: 7 a 11 min
MEDICAÇÃO ANTIFIBRINOLÍTICA
Ácido tranexâmico (cada ampola de 5 mL contém 250 mg de ácido tranexâmico)
Infundir 1 g, via endovenosa, lentamente, em dez min
Iniciar imediatamente após o início do sangramento ou até três horas do seu início, de qualquer causa
(4Ts)
Repetir se houver persistência do sangramento após 30 min ou reinício do sangramento em até 24 h da
primeira dose.
Obs.: a cada 15 min de atraso para administração da primeira dose de ácido tranexâmico, ocorre
redução de 10% no seu efeito hemostático. Não se recomenda seu uso após três horas do início da HPP.
Tratamento invasivo não cirúrgico

Em algumas situações, é possível utilizar metodologias não cirúrgi-
cas para o controle de sangramentos, transitórias ou definitivas, de-
pendendo da causa da hemorragia e da disponibilidade de insumos
necessários no local de ocorrência da HPP (Quadro 2).(3,5,7-10,14,16,19,54-70)
11
Quadro 2. Tratamento invasivo não cirúrgico

Compressão uterina bimanual
Deve ser a primeira manobra durante quadro de atonia uterina, a fim de se obter controle
transitório do sangramento, enquanto se aguardam a realização e o início da ação de fármacos
uterotônicos. Deve ser realizada após o esvaziamento da bexiga.
Balão de tamponamento intrauterino (BIT)
Indicação: controle temporário ou definitivo do sangramento relacionado à atonia uterina,
nas situações em que os fármacos uterotônicos falharam em controlar a HPP. Pode ser útil no
controle do sangramento do sítio placentário nos casos de placenta prévia ou na prevenção de
inversão uterina recorrente.
Contraindicações: neoplasias e infecções cervicais, vaginais ou uterinas; sangramentos

uterinos arteriais que requerem abordagem cirúrgica; suspeita ou presença de lacerações
ou rotura uterina; anomalias uterinas que distorçam a cavidade uterina. Risco potencial de
o posicionamento do BIT precipitar perfuração nos casos de acretismo placentário, pelo
adelgaçamento da parede uterina.
Recomendações gerais:
_
Preenchê-lo com soro aquecido ou a temperatura ambiente para evitar hipotermia (não usar
líquidos frios).
_
Capacidade volumétrica máxima usual do BIT: 500 mL (mas pode variar; conferir com o
fabricante).
_
Tempo de permanência máximo: por até 24 h.
_
Manter o uso de uterotônicos e antibioticoprofilaxia durante o seu uso.
_
Se falha em conter o sangramento na atonia, será indicada abordagem cirúrgica.
_
Retirada gradual em local adequado pelo risco de reativação de um sangramento uterino.
Traje antichoque não pneumático (TAN)
O que é? Veste de neoprene que realiza pressão circunferencial nos membros inferiores, na pelve
e no abdome. Determina redução do foco de sangramento e redirecionamento do sangue para as
partes superiores do corpo.
Indicação: pacientes com HPP associada à instabilidade hemodinâmica ou a sangramento

vultuoso com iminência de choque hipovolêmico.
Contraindicação: lesões supradiafragmáticas, doenças cardíacas e pulmonares graves (exs.:

estenose mitral, hipertensão, edema agudo de pulmão) ou gestações com feto vivo.
Tempo de uso: existem relatos do seu uso por até 72 horas.
Sua retirada exige critérios mínimos e cuidados que devem ser rigorosamente seguidos. Retirar
em local adequado e sob monitoração pelo risco de reativação do sangramento e necessidade de
reabordagem.
Critérios mínimos para retirada do TAN: sangramento inferior a 50 m/h, nas últimas duas horas,
associado a frequência cardíaca ≤ 100 bpm, ePAS > 90-100mmHg, eHb > 7 g/dL.
“Regra dos 20” para retirada segura de TAN: monitorar a paciente durante 20 minutos após a
retirada de cada segmento de TAN. Se reduzir PAS ≥ 20 mmHg ou elevar FC ≥ 20 bpm após a
retirada de qualquer segmento, deve-se reposicionar imediatamente todo o traje, iniciando-se do
segmento #1.
Obs.: seu uso associado a protocolo de HPP potencializa sua eficácia.

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Tratamento cirúrgico
Há situações em que a única opção para controlar o foco sangran-
te é a abordagem cirúrgica. Além disso, nos casos de atonia uterina,
laparotomia estará indicada quando fármacos uterotônicos e o balão
de tamponamento intrauterino não forem suficientes para controlar
a HPP (Quadro 3).(2,3,5,9-11,14,16,18,19,71-84)
Quadro 3. Tratamento cirúrgico

Tratamento cirúrgico: conservador
Ligaduras As ligaduras vasculares mais conhecidas são as de artérias uterinas,
vasculares ovarianas e hipogástricas. Podem ser úteis no controle de sangramentos
no segmento uterino S1 (região do corpo e fundo).
Ligadura vascular seletiva baixa é útil nos casos de sangramentos no
segmento uterino 2 (região cervical).
Suturas A sutura compressiva mais conhecida é a de B-Lynch. É útil no controle
compressivas dos sangramentos na região do corpo e no fundo uterino (segmento
uterino 1) por atonia. Frequentemente, é associada à ligadura bilateral de
artérias uterinas.
A sutura de Cho pode ser útil em sangramentos dos segmentos uterinos
1 e 2.
Embolização A embolização seletiva de vasos pélvicos é útil em pacientes estáveis com
seletiva de vasos sangramento persistente, mas não excessivo.
pélvicos Procedimento usualmente reservado aos casos eletivos de HPP, em razão
da necessidade de estrutura e equipe especializadas.
Tratamento cirúrgico: extirpativo
É a última etapa do tratamento cirúrgico.
Quando indicada, não deve ser postergada para evitar o estabelecimento
Histerectomia
da coagulopatia.
Histerectomia subtotal é a técnica de escolha.
Tratamento cirúrgico: cirurgia de controle de danos
Empacotamento Indicação: pacientes histerectomizadas, instáveis, com coagulopatia,
pélvico com hipotermia ou com distúrbio acidobásico, em que se estima um tempo
laparostomia cirúrgico prolongado.
Objetivo: corrigir a coagulopatia e o distúrbio acidobásico e combater a
hipotermia.
Curativo da laparostomia: curativo a vácuo preferencialmente.
Correção cirúrgica definitiva: usualmente ocorre dois a cinco dias após o
procedimento, quando a paciente já se encontra estável.

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Ressuscitação hemostática
As estratégias atuais de tratamento do choque hemorrágico têm
como objetivo controle rápido do sangramento, restauração da per-
fusão tecidual e abordagem precoce da coagulopatia.(3,5,8,9)
Infusão racional de líquidos: avaliar a paciente a cada 250 a
500 mL de cristaloides infundidos para determinar sua resposta
hemodinâmica e a melhor conduta a ser considerada naquele mo-
mento.(3,5,8,87) Os fluidos devem ser aquecidos para evitar hipoter-
mia. Tem-se evitado o uso de coloides.(3,5,8,9) Aquelas pacientes com
resposta inadequada (recorrência ou manutenção de instabilidade
hemodinâmica), após infusão de 1.500 mL de soro fisiológico (ou
ringer lactato), são candidatas à hemotransfusão.(3,5)
Transfusão de hemocomponentes e hemoderivados: pa-
cientes com instabilidade hemodinâmica são candidatas à hemo-
transfusão imediata, assim como aquelas que já receberam 1.500
mL de cristaloides e não apresentaram resposta adequada (rápida
e sustentada) à infusão destes.(3,5) Pacientes com HPP desenvolvem,
de forma mais precoce, quadros de hipofibrinogenemia. Deve-se
manter fibrinogênio acima de 200 mg/dL.(86-88) Aquelas pacientes
com fibrinogênio menor que 200 mg/dL devem receber uma dose
de adulto de crioprecipitado ou 2 g de concentrado de fibrinogênio.
(3,5,8,89)
Deve-se ter protocolos de transfusão maciça que contemplem
a liberação de transfusão de sangue 0 negativo sem prova cruzada
em pacientes com instabilidade hemodinâmica e sem sangue re-
servado (Quadro 4).(3,5,8,9,90-93)

14
Quadro 4. Hemocomponentes mais utilizados na prática clínica da

HPP
CONCENTRADO DE HEMÁCIAS (CH) 250 a 300 mL/unidade
Indicação: melhorar oxigenação tecidual nas hemorragias graves.
Cada unidade eleva a hemoglobina em 1 a 1,5 g/dL e o hematócrito em 3%.
PLASMA FRESCO CONGELADO (PFC) 180 a 200 mL/unidade
Indicação: sangramentos sempre que RNI > 1,5 ou TP > 1,5 x o valor normal, reposição de
fatores de coagulação e nas transfusões maciças.
CONCENTRADO DE PLAQUETA (PLT) 50 mL/unidade randômica
Indicação: sangramentos com contagens de plaquetas inferiores a 50.000 ou 100.000 mm3 se
sangramento ativo (ou portadores de disfunção plaquetária)
Cada unidade randômica: aumenta as plaquetas em 5.000 a 10.000/mm3
Observações: uma dose de adulto de plaqueta refere-se a:

_
um pool de plaquetas (volume: ± 250 mL. Equivale ± 5 unidades randômicas)
_
uma aférese de plaquetas (volume: ± 350 mL. Equivale a ± 6 a 8 unidades randômicas)
_
sete unidades de plaquetas randômicas (volume: ± 300 mL)
CRIOPRECIPITADO (CRIO) 10 a 20 mL/unidade randômica
Indicação: fibrinogênio < 200 mg/dL, transfusão maciça.
Cada unidade randômica: aumenta o fibrinogênio em 10 mg/dL.
Observação: uma dose de adulto de CRIO refere-se a 7 a 10 unidades.
para prevenção, diagnóstico e tratamento da hemorragia obstétrica. Brasília (DF): OPAS; 2018. (3)
METAS TRANSFUSIONAIS NAS PACIENTES COM HEMORRAGIAS OBSTÉTRICAS(3,5,8,9)
· Hemoglobina > 8 g/dL
· Hematócrito > 21% a 24%
· Plaquetas > 50.000 (ou > 100.000 se sangramento ativo)
· Protrombina < 1,5 (vez o plasma controle)
· PTTA < 1,5 a 1,7 (vez o plasma controle)
· Fibrinogênio > 200 mg/dL
Nas situações em que persistem os sinais de instabilidade hemo-

dinâmica após a resolução de um quadro de HPP, deve-se considerar
a presença de anemia grave que necessite de hemotransfusão e/ou a
presença de sangramento ativo não identificado. Avalia-se a hemo-
transfusão e revisam-se, novamente, possíveis sítios de sangramen-
to (mnemônico 4 Ts).(3,5)

15
Recomendações finais (Anexos 1 a 3)

• Reconhecer fatores de risco para HPP no pré-natal e durante a
assistência ao parto pode constituir-se no primeiro passo para
evitar morte materna por HPP.(3)
• Gestantes com cesariana prévia devem realizar ultrassom na
gestação para definir a localização da placenta. Se a placenta for
prévia, de inserção baixa ou estiver localizada na parede uterina
anterior, encaminhe-a a um serviço de referência para excluir
acretismo placentário e/ou realizar parto com equipe prepara-
da, caso não possa descartar tal diagnóstico.(3,9,50,94)
• Antes da realização de cesarianas iterativas, verificar a posição
da placenta. A presença de placenta prévia ou inserida na pa-
rede anterior do útero deve levantar a suspeita de acretismo e o
parto deverá ser realizado em serviço de referência.(3,50)
• Realizar uterotônico para prevenir atonia uterina após todos os
partos. A ocitocina é o fármaco de escolha.(3,5,7-11,17-25,35)
• Diante da suspeita de sangramento aumentado, vá imediata-
mente ao leito da paciente e ative o protocolo de HPP.
• O controle precoce do sítio de sangramento é a medida mais efi-
caz no combate ao choque hipovolêmico.(3,5,9)
• A terapêutica da HPP deve ser direcionada à causa do sangra-
mento.(3,50)
• Durante um quadro de HPP, a equipe médica não deve se afastar
da paciente até a resolução do quadro hemorrágico.(3,50)
• Os sinais clínicos são os critérios mais importantes para definir a
necessidade de transfusão sanguínea imediata.(3)
• Após um quadro de HPP, manter as pacientes em leitos que per-
mitam observação rigorosa nas primeiras 24 horas. Não as enca-

16
minhe para enfermarias nem quartos que ofereçam vigilância

habitual, de risco habitual.(3,5,9)
• Após a resolução de um quadro de HPP, a persistência de sinais
de instabilidade hemodinâmica pode indicar: presença de um
sítio ativo de sangramento (oculto ou não) ou necessidade de he-
motransfusão, ou ambas.(3)
• As instituições que atendem gestantes, especialmente aquelas
de alta complexidade, devem ter protocolos de transfusão ma-
ciça atualizados.(3,50)
• Toda maternidade deve ser capaz de diagnosticar e tratar um
quadro de HPP. Se sua instituição ainda não possui protocolo de
abordagem da HPP, organize-o imediatamente.(3)
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24
Anexo 1. Kit de emergência hemorragia pós-parto

Item Quantidade
Protocolo/check list Um fluxograma e uma check list plastificadas disponíveis
no kit
Soro fisiológico a 0,9% Dois frascos de 500 mL
Ringer lactato* Dois frascos de 500 mL
Equipo de soro Duas unidades
Three-way + extensor Duas unidades
Ocitócito (5 UI/1 mL) Oito ampolas de 1 mL
Metilergometrina (0,2 mg/mL) Duas ampolas de 1 mL
Misoprostol 200 µg/comp. Quatro comprimidos
Ácido tranexâmico 250 mg/ampola Quatro ampolas
Jelco 16 ou 14 Duas unidades de cada um
Jelco 18 Duas unidades de cada um (para os casos em que não
for possível AVP com jelco de maior calibre)
Seringas Duas unidades de 5 mL
Duas unidades de 20 mL
Agulhas Quatro unidades de 40 x 12 mm
Quatro unidades de 25 x 8 mm
Máscara facial oxigênio + látex Uma unidade de cada um
Sonda vesical de demora + coletor Duas unidades
urinário
Termômetro Uma unidade
Manta térmica aluminizada adulto** Uma unidade
Balão de tamponamento Uma unidade (justificar o uso após o procedimento)
intrauterino***
Tubos de coleta de sangue Tubos para coleta de sangue: seis unidades de cada um
Tampa amarela/vermelha (soro), roxa (EDTA), azul
(citrato de sódio), cinza (fluoreto) e seringa para
gasometria
Facilitadores Pedidos de exames já preenchidos e pré-aprovados
Medicamentos que não possam estar disponíveis no
kit****
Traje antichoque não pneumático Uma unidade
Observações: alguns equipamentos podem ser adicionados ao kit conforme avaliação e
disponibilidade da instituição. Exemplos: equipo para pressão intra-arterial (PIA) e acesso venoso
central, bolsa pressórica para PIA deve ser adicionada ao kit, se disponível.
* Ringer lactato pode ser substituído por SF a 0,9%.
** Manta térmica aluminizada pode ser substituída por cobertores ou dispositivos térmicos, como
mantas térmicas elétricas.
*** Se indisponível balão de tamponamento intrauterino, disponibilizar, no kit, material necessário
para confecção de um balão artesanal.
**** Medicamentos que não puderem ficar dentro do kit, por questões de segurança ou
necessidade de armazenamento refrigerado, deverão ter fluxo especial para estarem
prontamente disponíveis quando necessários.

25
Anexo 2. Checklist _ Sequenciamento do atendimento da hemorragia

pós-parto
A. Ajuda/avaliação Inicial
____ Verbalização clara do diagnóstico para equipe/comunicar paciente
____ Chamar obstetra/anestesista/enfermeiros imediatamente
____ Estimar gravidade da perda inicial (por meio dos dados vitais e do índice de choque ou
perda sanguínea)
____ Avaliação rápida da causa da hemorragia (tecido, tônus, trajeto, trombina)
B. Básico/medidas gerais iniciais
____ Cateterização de dois acessos calibrosos (J 16 ou 14) e iniciar infusão de SF a 0,9%
____ Exames: hemograma/ionograma/coagulograma/fibrinogênio/prova cruzada. Caso grave:
lactato e gasometria
____ Oxigenoterapia: (8-10 L/min) em máscara facial
____ Elevação dos membros inferiores (posição de Trendelenburg)
____ Monitorização materna contínua
____ Esvaziar bexiga e posicionar sonda vesical de demora (monitorar diurese)
____ Avaliar antibioticoprofilaxia (medicamento e doses habituais)
C. Controle da volemia/reposição volêmica
____ Estimar gravidade da perda volêmica (índice de choque: FC/PAS ≥ 0,9: avaliar a necessidade
de transfusão)
____ Cristaloide: reavaliar a resposta da paciente a cada 250 a 500 mL de soro infundido
____ Transfusão: se instabilidade hemodinâmica. Considerar após 1.500 mL de cristaloide e HPP
grave (coagulopatia)
D. Determinar etiologia (4 Ts: tônus, tecido, trajeto, trombina)
____Determinar tônus uterino (palpação uterina)
____Revisão da cavidade uterina (restos de placenta)
____Revisão do canal do parto (lesão/hematoma: vagina, colo e segmento uterino _ nos casos de
cesariana prévia)
____Avaliar história de coagulopatia (doenças prévias, CIVD, uso de medicamentos: ácido
acetilsalicílico, heparina, varfarina etc.)
E. Específico e adjuvante: tratamentos
____Tratar a causa específica da hemorragia: veja fluxograma
____Tratamento adjuvante: ácido tranexâmico 1 g, EV, lentamente, em dez minutos, dentro das
primeiras três horas.
Continua...

26
Continuação.
F. Foco na atonia: se atonia confirmada, associada ou enquanto se procura outro foco
____Compressão uterina bimanual (iniciar imediatamente, enquanto se aguarda o efeito dos
uterotônicos)
____Ocitocina (5 UI, EV, lentamente + SF a 0,9% 500 mL com 20 UI de ocitócito (quatro
ampolas) a 250 mL/h
____Metilergometrina (uma ampola de 0,2 mg, via IM)
____Misoprostol (800 µg, via retal)
____Ácido tranexâmico 1 g, via EV, lentamente, em dez minutos, logo após o início do
sangramento e dentro das primeiras três horas (concomitantemente aos uterotônicos).
____Balão de tamponamento intrauterino: se falha do tratamento medicamentoso. Avaliar
associação com TAN
G. Geral: avaliação pós-abordagem inicial
____ Reavaliação da hemorragia e do estado hemodinâmico da paciente (índice de choque)
____ Traje antichoque não pneumático nas pacientes com instabilidade hemodinâmica ou na
iminência de apresentá-la
____ Transfusão de hemocomponentes caso seja necessário (basear-se na clínica da paciente)
____Evitar hipotermia. Tax: 15’/15’ min na primeira hora. Soro aquecido. Manta térmica e/ou
cobertores
____Se falha tratamento conservador: avaliar tratamento cirúrgico
H. Hora de avaliar tratamento cirúrgico/laparotomia
___ Sutura compressiva (B-Lynch, Hayman, Cho, outras)
___ Ligadura de vasos (uterinas e/ou ovarianas, hipogástricas)
___ Histerectomia
___ Damage control (empacotamento abdominal e outros)
I. Intensa observação pós-hemorragia
___ Monitorização rigorosa no pré-parto (ou sala equivalente) nas primeiras 24 horas
___ Não encaminhar paciente à enfermaria (ou equivalente): risco de falta de monitorização
rigorosa
___Centro de terapia intensiva de acordo com a gravidade

27
HEMORRAGIA PÓS-PARTO
“HORA DE OURO”
AJUDA MANTER OXIGENAÇÃO/PERFUSÃO TECIDUAL

- Chamar obstetra de plantão imediatamente - 02 Acessos venosos calibrosos: 16 gauge
- Chamar equipe multidisciplinar - Elevação de membros inferiores (Trendelemburg)
Anestesista/Enfermeiro/Técnicos enfermagem - Infundir soro fisiológico ou Ringer lactato aquecido
- Comunicar paciente (Avaliar resposta materna a cada 250 a 500 ml infundido.
Após 1500 ml avaliar transfusão)
COLETAR EXAMES - Oxigênio a 8 a 10 l/min em máscara facial
Hemograma/Prova Cruzada/Coagulograma - Esvaziar a bexiga
Fibrinogênio/ Ionograma - Sonda vesical de demora (monitorar diurese)
**Lactato e gasometria nos casos graves - Prevenir a hipotermia (Manta térmica - Tax: 15’/15’)
DETERMINAR CAUSA DA HEMORRAGIA

4T (Tônus/Trauma/Tecido/Trombina)
AVALIAR GRAVIDADE DE PERDA VOLÊMICA
Tratamento Específico
- Sinais Clínicos (PA, FC, Sat O2, consciência, sangramento, etc.)
- Índice de Choque: ≥ 0,9 significa risco de transfusão maciça#
TÔNUS*#
(TRATAMENTO DA ATONIA) TECIDO*#
(REVISÃO CAVIDADE UTERINA) TRAJETO*#
COMPRESSÃO UTERINA
(REVISÃO CANAL PARTO) TROMBINA*#
BIMANUAL (imediato) DEQUITAÇÃO DEMORADA:
+ (COAGULOPATIA)
(>30-45 min. sem sangramento SUTURA DAS LACERAÇÕES
OCITOCINA excessivo: Retenção placentária) (revisão colo uterino/cavidade TESTES COAGULAÇÃO
5UI EV lento (3 min) seguido de
vagina/sítio cirúrgico) + HISTÓRIA CLÍNICA
SF0,9% - 500 ml com 20U ocitócito a EXTRAÇÃO MANUAL PLACENTA
250 ml/h, EV (doenças, medicação)
SEGUIDA DE CURETAGEM HEMATOMAS
METILERGOMETRINA (toque vaginal/revisão direta TRATAMENTOS:
(Se sem plano de clivagem não insistir: canal parto ou região cirúrgica)
01 ampola, 0.2mg, IM risco de hemorragia grave. PENSAR ESPECÍFICOS
NÃO UTILIZAR EM HIPERTENSÃO AVALIAR EXPLORAÇÃO Relacionado à causa
ACRETISMO. VIDE CONDUTA ABAIXO) CIRÚRGICA +
MISOPROSTOL ACRETISMO PLACENTÁRIO: ADJUVANTE
(800mcg, via retal) INVERSÃO UTERINA: (Exe: TAN)
NÃO RETIRAR PARTE DA PLACENTA.
(início de ação por via retal:±15 min) MANOBRA DE TAXE +
Avaliar histerectomia com placenta
Se falha: Laparotomia TRANSFUSÃO
em sítio ou clampear o cordão e
BALÃO TAMPONAMENTO deixar placenta no local sem
INTRAÚTERINO (Avaliar TAN) manipulá-la. ROTURA UTERINA:
AVALIAR LAPAROTOMIA CUIDADO COM CIRURGIA
LAPAROTOMIA
Se cirurgia em curso
RESTOS PÓS-DEQUITAÇÃO: (Rever segmento uterino de
aventar cirurgia de controle
Revisão cavidade uterina pacientes c/ cesárea prévia,
de danos
CURETAGEM após parto vaginal)
*Ácido tranexâmico: como tratamento adjuvante na hpp: 1 grama, EV, lento, em 10 minutos, dentro das primeiras 3 horas
#Traje antichoque não pneumático nas pacientes com ou iminência de instabilidade hemodinâmica
Transfusão: se instabilidade hemodinâmica ou avaliarapós 1500 ml de cristaloides e hpp grave
Avaliartratamento cirúrgico\laparotomia se falha do tratamento conservador
Combater a hipotermia:avaliar o uso de mantas térmicas/cobertores/soro aquecido
Anexo 3. Fluxograma: sequenciamento do atendimento HPP(3)


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DIRETORIA DA FEBRASGO

Agnaldo Lopes da Silva Filho Marta Franco Finotti

Maria Celeste Osório Wender Marcelo Zugaib

Jan Pawel Andrade Pachnicki

Imagem de capa e miolo: passion artist/Shutterstock.com

2021 - Edição revista e atualizada | 2018 - Edição anterior

Definição de hemorragia pós-parto

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

• HPP maciça: são hemorragias caracterizadas por sangramentos

Classificação da hemorragia pós-parto

Causas de hemorragia pós-parto

Tabela 1. Mnemônico dos 4Ts

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

desfecho materno desfavorável.(3,8,10,14) Os fatores de risco podem va-

Tabela 2. Estratificação de risco para hemorragia pós-parto e

menos Estimular presença do acompanhante para

Coagulopatias Tipagem sanguínea

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Tabela 3. Principais medidas propostas para a prevenção da HPP

Tabela 4. Esquemas de ocitocina na prevenção de HPP

Opções de profilaxia endovenosa

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Diagnóstico e estimativa da perda volêmica

Tabela 5. Índice de choque

≥ 0,9 Sugere perda sanguínea significativa Abordagem agressiva/ transferência

Fonte: adaptado de Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS). Recomendações assistenciais

Os sinais vitais das pacientes também são importantes indica-

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Tabela 6. Correlação do grau de choque, sinais vitais, índice de

Tratamento medicamentoso da hemorragia

nolíticos (ácido tranexâmico) como terapia adjuvante para controlar os

Quadro 1. Medicações uterotônica e antifibrinolítica

Tratamento invasivo não cirúrgico

Quadro 2. Tratamento invasivo não cirúrgico

Contraindicações: neoplasias e infecções cervicais, vaginais ou uterinas; sangramentos

Indicação: pacientes com HPP associada à instabilidade hemodinâmica ou a sangramento

Contraindicação: lesões supradiafragmáticas, doenças cardíacas e pulmonares graves (exs.:

Tempo de uso: existem relatos do seu uso por até 72 horas.

Obs.: seu uso associado a protocolo de HPP potencializa sua eficácia.

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Quadro 3. Tratamento cirúrgico

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Quadro 4. Hemocomponentes mais utilizados na prática clínica da

Cada unidade randômica: aumenta as plaquetas em 5.000 a 10.000/mm3

Observações: uma dose de adulto de plaqueta refere-se a:

Nas situações em que persistem os sinais de instabilidade hemo-

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Recomendações finais (Anexos 1 a 3)

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

minhe para enfermarias nem quartos que ofereçam vigilância

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

34. Sentilhes L, Deneux-Tharaux C. Prophylactic tranexamic acid in addition to

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021

63. Johanson R, Kumar M, Obhrai M, Young P. Management of massive postpartum

Protocolos Febrasgo | Nº36 | 2021