Woodpeckers

Resumen La distribución del picamaderos negro en la península Ibérica ha experimentado reciente-mente una expansión que ha dado lugar a la coalescencia de sus poblaciones cantábrica y pirenaica. El presente estudio analiza la distribución de la especie y realiza una estima de su abundancia en una de las zonas de contacto recientemente colonizadas. Asimismo, este trabajo aporta información sobre sus preferencias ecológicas a nivel regional. Para ello se recopilaron las citas de los últimos años y se realizaron itinerarios de censo, así como una Picamaderos negro en Bizkaia Munibe, Cienc. nat. 68, 2020 • Donostia/San Sebastián •

Nest-site selection is crucial for birds' breeding success and, therefore, studies on this topic are critical in order to understand what features species need. This is particularly important in areas with conservation issues, where habitats and/or trees with the required features may be scarce. However, little information is available on the nest-site selection patterns of woodpeckers breeding in southern temperate forests, where tree logging considerably reduced forest cover and, hence, availability of trees suitable for cavity excavation. In addition, previous studies did not include assessments at different spatial scales nor including quantitative wood density data. Therefore, the main objective of this study is to assess nest-site selection patterns (at the habitat and cavity-tree scales) of the Campo Flicker Colaptes campestris and the Green-barred Woodpecker C. melanochloros breeding in a threatened southern temperate forest of central-east Argentina. Moreover, we report the first wood density data of the trees used by these two woodpeckers when excavating cavities and assess niche partitioning by comparing their cavities and cavity-trees to one another. To assess selection at a habitat scale (recording forest cover and edge of stands and trees), we compared selected breeding habitats to randomly found habitats. At a tree-scale (recording tree height, diameter, wood density and wood decay status), we compared cavity-trees to randomly found trees. Most cavities were excavated in medium (DBH = 20-35 cm) or large (>35 cm) size trees with wood density < 0.5 g/cm 3. Generalized linear models indicated that woodpeckers' propensity to excavate a new cavity was negatively correlated with tree wood density (which was negatively correlated to wood decay status) and positively to tree size. Both woodpecker species focused more importantly on tree features compared to habitat features when excavating cavities. Because forest patches containing mid-and large-sized trees with main stems and/or branches with wood softened by decay processes have become less abundant in these forests due to uncontrolled logging actions, we emphasize the need to conserve trees with these characteristics to ensure the availability of the preferred features of these woodpeckers.

RESUMEN:
Reportamos las primeras observaciones del carpintero cabecirrufo (Celeus spectabilis) en Colombia. Se fotografiaron dos individuos adultos en el extremo sur oriental del departamento del Cauca, que extienden la distribución conocida más de 170 km. Esta especie se distribuye al oeste de la cuenca del Amazonas y previamente solo se registraba hasta el nororiente de Ecuador. Los individuos reportados en un bosque ripario amazónico sirven como evidencia para extender, hacia el norte, la distribución de la especie. Estos nuevos registros evidencian la necesidad de continuar con el trabajo de campo en esta región y así complementar el conocimiento de la avifauna de las estribaciones del piedemonte amazónico.

ABSTRACT:
We present the first records of the Rufous-headed Woodpecker (Celeus spectabilis) for Colombia, based upon a two adults photographed in southeastern Cauca Department, which extend the known range of the species by more than 170 km. The species inhabits the western Amazon basin and previously their northernmost range was to the northeast of Ecuador. The individuals were observed in a tropical riparian forest. These records extends, to the north, the range of species, and highlight the necessity of more field work in the region to complement the knowledge of the avifauna of the Andean foothills of the Amazon.

We investigated features of vertebrates signalization systems evolution. There are two groups of such features for different levels of communicative system progress - motivational signals and referential signals. Demonstrations for motivational signals (releasers) play a role of motivation level and following animal behavior indicators. Demonstrations for referential signals have an external referent and reflect alternative categories of problem situations, which are generated in interaction. These categories are "names" of different situations and programs to solve them.
Motivational signals force something to react as it necessary for next process stage. Referential signals let something to choose its reaction freely. They are arbitrary signs in its structure and function.
Ritualisation is an evolutionary process, which turn the individual expressions, provoke with arousal in situation “conflict the interests”, in species-specific signals; their meaning promote the solution all this situations or support more effective actions in solution this conflict in own interests.
Contrary opinion classical ethologists it is showed that ritualization process consists in two distinct stages. The first stage is the ritualization in true sense – the transformation individuals expressions, intention movements, and other “demonstration precursor” in complete system of species-specific ritualized demonstrations used in threat, combat, courtship, danger warning and other contexts. The demonstrations are organized in rows and placed along the specific motivational gradients so the different demonstrations this row convey the different level of aggression, alarm, fear, risk, sexuality and other motivational conditions which connect with interactional situations. So appear some systems of motivational signals. The demonstration at this stage in their communicative function are similar with pantomime, not signs – there are signals of motivation lever and intentions the animals, their forms is not stady and vary connecctly with dynamic of motivation conditions a.o.
The second stage of ritualization process we can name “signification” because during this on the base of former demonstration row develop the sign system, every demonstration develop into sign, support the information change in interaction this context, old motivational signals develop in referential signals with keeping homologues in signal forms but increasing the stereotypy and differentiation between signals.
During the second stage of ritualization faintly differentiated forms of former motivational signals in ancestor species this clade evolved into discrete forms of referential signals in derived species, which are well-differentiate and contrasts with one to another as the logical oppositions. As this process will complete, all demonstrations next stage get true signs, are independent from motivation underground and mark different essential situations, which can appear in interaction the animal with their outer world. On this stage different elements in row of referential signals “name” the different essential elements of animals’ outside in this specific communication process such as counteracting demonstrations of other animal in the threat, combat, territory defence, courtship etc., or different classes of raptors, or different kinds of food.
The referential signals as signs of essential communicative situations in animal’s outward are comparable with sign systems in men communication for example the gestures in sign languages. They inform all interaction’s participants about some possibilities in solution the conflict of interests and/or motivation conflict through change the behavior model which will be effective against this opponent but not manipulate its behaviour. In contrary the motivational signals are specific stimulus which manipulate the opponent’s and reduce to react so as in needed on the next stage of behavioral process.
Further we investigate the question: what are the role of demonstrations in social interaction of birds before developing their signal functions, on the first stage of ritualization process? We prove that this period the courtship or agonistic demonstrations were used as an specifical barrier prevented immediate rapprochement the participants. Due to ritualized demonstration change they remain from directed aggressive or sexual actions one to each other. The demonstration freeze the rapprochement on the period required from doing the signal and releaser effects of demonstration forms and participants “remove” the motivation conflict create during partner’s act on next stage of process.
Without solution the motivational conflict in the “dance” of ritualized demonstration change both participants will be scarred and copulation or other interaction result will fail. For example, in successfully agonistic interaction threat demonstration must inhibit the direct attacking and escaping from participants so that the will be similar the increasing rate of restrain effect by further winner demonstrations and the decreasing rate of resistance possibility by further loser.
The role of demonstrations as barrier lightening the motivational conflict in all participant in animal communication is similar of role the ritualized dances in sum men cultures, as was described by Konrad Lorenz still 1950’s.

Урбанизация, распространяющаяся вдоль «городского градиента», «с точки зрения» реагирующих видовых популяций, представляет собой некий вызов, ответ на который подчиняется своего рода правилу Ле Шателье. Вид или приспосабливается (немедленно либо с запозданием в случае возвратной урбанизации), меняя «конструкцию» популяционной системы в сторону большей «открытости» и «проточности» группировок, большей лабильности структуры системы, с соответствующей лабилизацией жизненной стратегии. урбанизация вызывается в каждом регионе в отдельности, и не столько развитостью «центрального ядра», сколько плавностью переходов от него к низовой урбанизации (через города 2-го, 3-го и т.д. уровня в соответствующей агломерационной системе, не случайно так напоминающей планетную).
Чем более консервативной была жизненная стратегия вида первоначально, тем большая плавность переходов потребуется для вызывания урбанизации. В этом случае городской градиент должен быть менее крутым, но более длинным. Если он будет круче – вид начнёт отступать на периферию региона, придерживаясь в процессе отступления исходных биотопов до тех пор, пока городской градиент не придёт в соответствие с параметрами, оптимальными для урбанизации именно данного вида. Тогда запускается возвратная урбанизация (после перестройки популяционной структуры).

Зимой большие пестрые дятлы образуют плотные поселения, активно конкурируя за участки в их центре, — хотя, казалось бы, шишек с питательными семенами достаточно и за пределами поселения, лес там ничем не хуже. А если и немного хуже, разницу должна окупить экономия ресурсов, которые не придется тратить на выяснение отношений с агрессивными соседями. И все-таки
дятлы теснятся. Почему?

В развитие gap-парадигмы, описывающей устойчивость лесных сообществ как динамический процесс (баланс между образованием «окон» или «прорывов» лесного полога и восстановлением его элементов в ходе популяционной жизни деревьев и кустарников), а
их пространственную структуру — как совокупность нарушений, находящихся на разных стадиях зарастания, реконструируется роль дятловых птиц в этой динамике, в зависимости от видов лесных биомов и степени их нарушенности

По завершению послегнездовых перемещений, в августе-сентябре, большие пёстрые дятлы занимают территории в плотных поселениях, и дальше охраняют их всё осень и зиму — крайне активно и жёстко. Именно в плотные поселения они стремятся в первую очередь, хотя там и занять, и удержать территорию гораздо труднее, и лишь потеряв её из-за неуспешной охраны, они «скатываются» в более разреженные поселения, т.е. плотные выступают «регуляторами-распределителями» населения вида между поселениями разной плотности и устойчивости так, что в них концентрируются «лучшие» особи в плане территориальной агрессии. Обсуждается адаптивный смысл затрат владельцев на разные формы территориального поведения в течение всей осени и зимы, поскольку они а) довольно значительны и б) не «сокращаются» даже в периоды сильных морозов,. Показывается, что здесь неприложимы объяснения, связанные с немедленным выигрышем, т.е. монополизацией запасов семян, которыми птицы кормятся, или же «содержащего» их пространства.

Все территории владельцев в плотных поселениях содержат заведомый избыток корма, при невозможности его обеспечить, из-за неурожая или равным образом из-за поражений в конфликтах, сокращающих охраняемое пространство, группировки просто не возникают (а территории оставляются птицами ещё до истощения шишки).

Проверена и подтвердилась гипотеза, что долговременная и жёсткая охрана территорий в плотных поселениях D.major преследует долговременный выигрыш в виде сильного сокращения период поиска партнёра и более ранних сроков образования пар весной, после нескольких месяцев постоянных попыток владельцев переделить в свою пользу охраняемое пространство группировки. Последнее ведёт к социальной дифференциации — статусов, моделей поведения и внутренней структуры территорий владельцев, описанной в работе. И именно в плотных поселениях максимально сокращены начальные этапы образования пар, у больших пёстрых дятлов наиболее длительные и затруднённые из-за высокого риска срыва начавшегося ухаживания территориальной агрессией, т.к. сосед противоположного пола при подобных сближения воспринимается также как потенциальный захватчик. Показано уменьшение этого риска благодаря социальной дифференциации, происходящей именно в плотных поселениях на протяжении всей осени и зимы. Весной, в феврале-марте, сближение и попытки ухаживания птиц близких статусов вызывает гораздо меньше агрессии и позволяет гораздо быстрее образовать пару, чем в разреженных, где весеннее возбуждение началось в те же сроки. Иными словами, «выигрыш» от территориальной активности в течение осени и зимы реализуется только весной.

Анализ «шума» как средства конкурентной борьбы во взаимодействиях особей ли, популяций ли, основанное на идее коммуникации (внутривидовой) как наиболее специализированной формы конкуренции за социальный ресурс. Там есть знаки-посредники и информационный обмен; соответственно побеждает не тот, кто сильнее/удачнее «бьёт» оппонента, или иначе воздействует на него, но кто адекватней перестраивает модель поведения на основании сигнальной информации, и лучше прогнозирует как противостоять партнёру на следующем шаге процесса (Фридман, 2013). Перенося идею коммуникации как конкурентного общения, опосредованного информационным обменом, в область собственно конкурентных взаимодействий видов, начинаешь понимать что и там могут быть такие же посредники в виде специализированных кормовых методов и специализированных стратегий эксплуатации территорий, развёртывание которых «учитывает информацию» от структуры местообитания, ориентируется на сигнальные особенности последнего и пр.
Иными словами, даже обычная эксплуатационная конкуренция может быть в какой-то степени информационным взаимодействием. Закономерно в нём выигрывает вид, чья популяция лучше сохраняет устойчивость отношений в присутствии возмущений, связанных с выеданием части ресурсов конкурентами, перемещающимися по тому же самому «кружеву» местообитаний, и не обязательно эффективней потребляющий ресурс в сопоставлении с ними же. Предсказуемое выедание ресурса на территориях вида-специалиста образует сигнальное поле, облегчающее каждой птице построение тактики сбора корма на завтра, а непредсказуемое выедание близким, но другим видом дезориентирует, сбивает с толку.

The European Starling (Sturnus vulgaris)-hereafter 'starling'-has been introduced in many countries, and its South American population recently started expanding exponentially. This invasive species has a worldwide negative impact on the breeding performance of woodpeckers, competing for cavity use. Nevertheless, information is still lacking regarding southern temperate neotropical woodpeckers nest defence strategies and starling effects on woodpeckers' breeding performance. We monitored Campo Flicker (Colaptes campestris) and Green-barred Woodpecker (Colaptes melanochloros) nests in a native southern temperate forest of central-eastern Argentina, to detect interactions with starlings and to assess the effect of starlings presence on woodpeckers' breeding performance. We assessed whether woodpeckers perform defensive behaviours against the starlings by exposing taxidermied starling models to woodpecker breeding pairs. We detected interactions with starlings at 11% of the nests. These nests had a significantly higher probability of being abandoned during the early stages (until the third incubation day), compared to nests without interactions. Moreover, woodpeckers attacked and made distress calls more frequently in response to the presentation of the starling, compared to predator and non-competing species models. We also documented evidence of joint nesting, as four breeding pairs of woodpeckers shared their nest chamber with starlings. Our results indicate that neotropical woodpeckers are more likely to abandon their cavity when they interact with starlings. As the starling is expanding quickly in Argentina, this information points at the need to develop management programmes to control the impacts of this invasive species on the native fauna, especially on species with conservation concerns.

ABSTRACT
Woodpeckers (Picidae) are broadly associated with forests but vary in sensitivity to habitat alteration, with some species
restricted to mature and old-growth forests, usually because of their foraging or nesting requirements. Roosting sites
have rarely been considered a critical resource for woodpecker conservation because nearly all woodpecker species
roost year-round in excavated cavities similar to their nest sites. A possible exception is the globally vulnerable Helmeted
Woodpecker (Celeus galeatus) of the Atlantic Forest of South America. To determine whether roosting ecology may explain
their association with mature forest, we radio-tracked 12 Helmeted Woodpeckers in old-growth and selectively
logged forests in Argentina, monitored roost cavities, and provided 9 roost boxes. Unlike other woodpeckers, Helmeted
Woodpeckers roosted year-round in decay-formed cavities (n = 21), with perching space above the entrance, in the living
trunks of large trees. Adults usually roosted alone, but after nesting (in excavated cavities), each adult roosted with one
juvenile in a shared, decay-formed cavity for up to 67 days, implying that cavities need enough space for 2 birds. We did
not observe use of roost boxes. Helmeted Woodpeckers travelled up to 1,482 m between nests and roosts, reused roost
cavities over multiple years (sometimes changing ownership), and interacted aggressively with other cavity-nesting
birds at roost cavities, indicating that suitable cavities are a scarce resource. Because logging is likely to have a strong
negative impact on the availability of this resource, we urge managers in the Atlantic Forest region to retain large living
trees with decay-formed cavities and to allow more selectively logged areas to become old growth.


Pernocte de Celeus galeatus en cavidades formadas por degradación de la madera en arboles grandes:
Una clave en su asociación a bosques maduros
RESUMEN
Los pájaros carpinteros (Picidae, Aves) están ampliamente asociados a los bosques, pero varían en su sensibilidad a la alteración
del hábitat, con algunas especies restrictas a bosques maduros en buen estado de conservación, usualmente debido a
sus requerimientos de forrajeo y nidificación. Los sitios dormidero rara vez han sido considerados un recurso crítico para la
conservación de los pájaros carpinteros, debido a que casi todas las especies pernoctan todo el año en cavidades similares
a sus sitios de nidificación. Una posible excepción es Celeus galeatus, del Bosque Atlántico de Sudamérica, vulnerable a nivel
mundial. Para determinar si la ecología de los dormideros puede explicar su asociación a bosques maduros, colocamos radiotransmisores
a 12 C. galeatus en bosques maduros y bajo tala selectiva en Argentina, monitoreamos cavidades-dormidero,
y colocamos 9 cajas-dormidero. A diferencia de otros carpinteros, C. galeatus pernoctó todo el año en cavidades formadas
por degradación de la madera (n = 21), con espacio para perchar por encima de la entrada, en troncos vivos de árboles
grandes. Los adultos usualmente pernoctaron solos, sin embargo, después de nidificar (en cavidades excavadas), cada adulto
pernoctó con un juvenil en una cavidad formada por degradación por hasta 67 días, implicando que las cavidades deben
tener suficiente espacio para dos carpinteros. Individuos de C. galeatus hicieron movimientos hasta 1,482 m entre nidos y
cavidades-dormideros, reutilizaron cavidades-dormidero a lo largo de varios años (y por parte de individuos sucesivos), y
tenían interacciones agresivas con otras especies de aves en las cavidades-dormidero, indicando que las cavidades adecuadas
son un recurso escaso. Es probable que la tala tenga un fuerte impacto negativo en la disponibilidad de este recurso. Instamos
a los gestores en la región del Bosque Atlántico a retener árboles grandes, vivos, con cavidades formadas por descomposición,
y recuperar más áreas con explotación selectiva.

The Brazilian Amazon rain forest has lost c. 17% of its originally forested portion, due to deforestation and selective logging. Forest degradation caused by logging contributes to loss of animal species that require specialized habitats to survive, such as woodcreepers that inhabit understorey areas. Habitat associations of woodcreeper species can be important for identifying species that have restricted distribution and/or habitat specialization. Our study investigates the effects of spatial variation in forest structure and some landscape features (canopy openness, altitude, distance to stream and exploited basal area) on the abundance and composition of woodcreeper assemblage in selectively logged tropical forests in Southern Amazonia. We used mist-nets and points count to quantify the composition and abundance of woodcreepers in 32 plots in three sites. Plots were spatially arranged in PPBio LTER sites (long-term ecological research plots, systematically spaced at 1-km intervals) in Southern Amazonia. A total of 240 individuals (captured, observed and/or heard) belonging to 11 woodcreeper species were detected. Mantel tests showed that there is no spatial autocorrelation among woodcreeper assemblage and distance between plots. Altitude and canopy openness were significantly associated with the composition of the woodcreeper assemblage. Altitude was negatively associated with species richness, and the abundance of the two dominant species (Glyphorynchus spirurus and Xiphorhynchus elegans). The negative relationship with canopy openness suggests that woodcreeper assemblages that inhabit understorey are likely to be indirectly affected by selective logging which reduces canopy cover. The selective logging indirectly changes bird species assemblages, and depending on the intensity, may result in the local extinction of some insectivorous species. Short- and long-term studies addressing different intensities of selective logging are needed to determine the impacts on the bird species and forest structure.

The present study was carried out to assess the occurrence of woodpecker species in Alaungdaw Kathapa National Park, Sagaing Region from January 2017 to December 2018. The present study revealed that a total of 15 species family Picidae were observed. We used the data to examine the patterns of woodpecker occurrence related to the occurrence of other forest birds. Among forest birds, drongo species namely Greater racket-tailed drongo was mostly observed with woodpecker species. The mean number of forest bird species increased steadily with woodpecker species richness. Our results confirm the suitability of the woodpecker group as part of an indicator system for assessing avian diversity. We suggested that woodpecker surveys could serve as a good tool for assessing the diversity of forest birds.

The ability of animals to collect and use environmental information in fragmented landscapes may considerably  decrease as the spatial scale at which they search for feeding resources increases. Here, we used anindividual-based model to assess the scale-dependent movement patterns of woodpeckers when searching for their main foraging resources (wood-boring larvae). Two movement strategies for woodpeckers were compared in simulated landscapes where resources were spatially clustered at two hierarchical levels (trees and forest patches): (1) “top-down” foragers, whose movement decisions respond primarily to memorized information on forest patches; and (2) “bottom-up” foragers with random, purely exploratory movements that result from tree-scale foraging experiences. Top-down foragers were able to find more resources than bottom-up foragers, except in landscapes with very few and poor quality patches. Thus,the combined use of spatial memory and random exploration should considerably benefit woodpeckers that forage in landscapes with low fragmentation levels. Contrary to our expectations, bottom-up foragers had larger connectivity values by visiting more patches across the landscape. Thus, model results support the idea that as the landscape becomes fragmented the home-range size of woodpeckers increases. We conclude that landscape planning must aim at maintaining habitat quality and quantity above critical thresholds below which woodpeckers both lack enough resources and the ability to make efficient use of memory-based decisions.

Обсуждение статьи "Съэкономить на мозгах" - действительно ли у дятлов «социальные» виды имеют относительно меньший размер мозга, чем «парные», те — меньше, чем одиночные, что резко контрастирует с общей тенденцией, показанной у млекопитающих и птиц. На основе него даётся более перспективное определение социальности - как жизни в условиях постоянной взаимосвязанности и взаимозависимости индивидов, "заинтересованных" в контактах друг с другом, и необязательно в плотных и многочисленных группах (это делают и несоциальные)

A new bio-inspired honeycomb sandwich beam (BHSB) based on the woodpecker’s head configuration was developed for repeated low-velocity impact resistance improvement. The new design contains four
main layers: carbon fiber reinforced plastic top and bottom skins sandwiching rubber and aluminum honeycomb cores. Impact loadings were performed numerically and experimentally in a repeated manner with a hemispherical steel impactor for three energy levels: 7.28 J, 9.74 J, and 12.63 J. In all cases, stresses developed at the bottom skin of BHSB were significantly smaller with substantially lower damage area while sustaining more number of impact than those of conventional honeycomb sandwich beam (HSB). Also, the impact resistance efficiency indices, Ie, which assess overall performance, of both beam designs were compared. Ie of BHSB were 1.65–16.22 times higher, conclusively exhibiting its superiority to HSB in repeated impact resisting performance.

Reportamos las primeras observaciones del carpintero cabecirrufo (Celeus spectabilis) en Colombia. Se fotografiaron dos individuos adultos en el extremo sur oriental del departamento del Cauca, que extienden la distribución conocida más de 170 km. Esta especie se distribuye al oeste de la cuenca del Amazonas y previamente solo se registraba hasta el nororiente de Ecuador. Los individuos reportados en un bosque ripario amazónico sirven como evidencia para extender, hacia el norte, la distribución de la especie. Estos nuevos registros evidencian la necesidad de continuar con el trabajo de campo en esta región y así complementar el conocimiento de la avifauna de las estribaciones del piedemonte amazónico.

Here we report a discovery of a bone of the black woodpecker (Dryocopus martius L.) in medieval layers of the rural Savvatiev Monastery (Tver Region, Russia). Deposited in the wooden house, presumably refectory, sub-floor woodpecker's remains could be associated with an activity of the cat. A complex of bones, associated with the find, characterizes the place as a monastery

Abstract  Woodpeckers are considered keystone species for webs of cavity nesters and habitat and resource specialists that strongly depend on availability of trees suitable for cavity excavation. Most studies carried out in northern hemisphere temperate coniferous forests emphasize the importance of old growth stages of forests or large dead trees as habitat for cavity builders. We present a study of Nothofagus pumilio tree selection by the magellanic woodpecker (Campephilus magellanicus) that incorporates dendroecological data on long-term growth trends of trees that provides new insights into the processes that create suitable habitat for cavity excavating species. We analysed 351 cavity and neighbouring control trees in terms of age and radial growth patterns, as well as external tree characteristics. In addition, from a subsample of these trees we developed tree-ring chronologies for each group using standard methods in order to analyse potential differences in radial growth patterns between cavity and non-cavity trees. Multivariate models that account for differences between paired cavities versus control trees indicated that growth decline and the degree of crown dieback were the primary variables explaining magellanic woodpecker tree selection for cavity building. In contrast to previous work, neither diameter (above a certain threshold) nor age, were important determinants of selection. Furthermore, trees that became present cavity are those that had synchronously declined in radial growth during the 1943–44 and 1956–57 droughts and the 1985–86 massive caterpillar defoliation. Insect outbreaks and extreme climatic events may episodically reduce vigour, induce partial crown mortality, trigger increased fungal attack and heart rot formation at different tree heights on the bole in a group of trees and thus increase availability of soft substrate and their likelihood of cavity excavation by the magellanic woodpecker. These results underscore the importance of drought/biotically-induced canopy dieback events in creating habitat for woodpeckers and their dependent cavity users.

Реконструкция социальной системы вида требует много большего, чем обобщение всех непосредственно наблюдаемых случаев. Нужен гипотетико-дедуктивный метод, когда разнотипным местным реализациям, как при складывании паззла из кусочков, восстанавливается в первом приближении то самое идеальное (формы отношений), которое вслед за Ю.М.Плюсниным зовём архетипом.
Дальше оно используется как гипотеза, в большей или меньшей степени объясняющая социальную динамику во всех многочисленных местных реализациях (отдельных группировках). По обнаруживающимся невязкам исправляется идеальное (формы отношений, которые используем как объяснительный принцип, рабочую гипотезу, принимаемую или отвергаемую исходя из степени соответствия эмпирическим данным), и вновь сопоставляется с данными и пр. Через несколько таких итераций данный метод «нащупает» общую схему «конструкции» социальной системы вида; так происходит восхождение от наблюдаемых взаимодействий между особями к структуре отношений, существенной для вида в целом. В большинстве случаев она будет сложней наблюдаемых частных реализаций, оставляя место для «потенциальной социальности».

Вышеописанные усложнения в таком случае оказываются «окошком», через которое непосредственно наблюдается часть этого самого идеального, облегчая путь гипотетико-дедуктивному методу