Proceso Del Horno Alto

INGENIERIA
SIDERURGICA
Proceso del horno alto

2015
J.Saiz Sep. 2012

El horno
Mineral
Fe2O3 -> Fe3O4 -> FeOx -> Fe
Cok
2C + O2 = 2CO
Aire caliente 1200C
Instalaciones auxiliares
Diseccin de hornos
Se realizaron en Japn entre
1968 y 1970.
Zona granular
Zona cohesiva
Isotermas de reblandecimiento
1100C y fusin 1500C
Hombre muerto inactiva
Zona activa de cok
Dardo
Crisol
Divisin en zonas
CO2 + C = 2 CO
Digrama de Boudouard Diagrama de Reichardt

(Carbon Solution Loss)
Diagrama de Chaudron + Boudouard
Reduccin directa e indirecta
Reduccin indirecta:
FeO + CO = Fe + CO2
Reduccin directa
FeO + CO = Fe + CO2
CO2 + C = 2 CO
(simplificada FeO + C = Fe + CO)
Existe un punto ptimo de reduccin directa
Si todo el gas reductor CO se generara en toberas, no

se podra aprovechar debidamente el calor generado
por la combustin del carbn, ni la gran cantidad de
gas favorecera las reacciones de reduccin.
Zonas
Zona superior
Fe2O3 reduce a wustita
Zona reserva trmica

FeO + CO = Fe + CO2
Zona de reduccin directa

FeO + CO = Fe + CO2
CO2 + C = 2 CO
Toberas
C + O2 = CO
DRO + PSO
% Reduccin directa = 100
3BFO + PSO
Ejemplo:
Calcular el consumo y porcentaje de reduccin directa
de un horno con las siguientes condiciones de marcha.
Anlisis de gas:
%CO = 22.0 ; %CO2 = 22.6; %H2 = 1.37
Caudal de viento 240000 Nm3 /h, humedad 26 gr/m3 y
anlisis de arrabio:
%Si = 0.4; %Mn = 0.56; %C = 4.7; %Fe=94
Anlisis de carbono del cok 89%.
Se estima una produccin en funcin del viento de 238 t/h.
Solucin:
Hacemos un balance de CO:

WNO + DRO + PSO - IRO - (BFO - HFO) = GCO (1)
un balance de CO2 :
IRO + (BFO - HFO) = GCO2 (2)
y un balance de Fe:
2 BFO = IRO + DRO (3)
De un balance de nitrgeno se calcula el gas de tragante:

%N2 = 54.1 GN = 0.79* WN*100/54.1 =350462 Nm3/h
y de ah
GCO=3442 kmol/h, GCO2=3536 kmol/h, GH2= 203 kmol/h
WH2O= 26*240000/18000=347 kmol/h
HFO= 347-203 = 144 kmol/h
El CO formado en toberas:
WNO = 2*0.21*240000/22.4+347=4847 kmol/h
A partir del anlisis de arrabio se calcula el CO de lo xidos no frricos:

PSO =2*0.4/100*238*1000/28+0.56/100*238*1000/55 = 92 kmol/h
De (1) y (2) se calcula la reduccin directa:

4847 + (DRO+PSO) = 3442 + 3536
DRO + PSO = 2131
DRO = 2039 kmol/h
De (2) y (3) se despeja BFO (Fe2O3):

BFO= (GCO2+HFO+DRO)/3=(3536+144+2039)/3=1906 kmol/h
La produccin de arrabio calculada es:
Arrabio = 1906*112/1000*100/94 = 227 t/h

Consumo de carbono por la reduccin directa:
(DRO+PSO)*12/227 = 112.6 kg/ta
El porcentaje de reduccin directa frente al total de oxgeno en la carga:

100*(DRO+PSO)/(3BFO+PSO)=100*2131/(3*1906+92)=36,6%
Carbono total:
4.7/100*227*1000+(GCO+GCO2)*12=94405 kg/h
Consumo de cok:
100/89*94405/227 = 467 kg/ta
Diagrama de Rist
Balance de oxgeno referido al
hierro
O/Fe = yi + ysl + yf + yb
Balance de oxgeno referido al

carbono
O/C = xi + xsl + xf + xb
Es una recta cuya pendiente es el

consumo especfico en moles
de C/mol de Fe.
Diagrama de Rist: diferencia idealidad
Otros xidos: Diagrama de Ellingham
Energa libre estndar
G = RT ln K
G = A + BT = H TS
Es til para predecir las

condiciones bajo las cuales
un xido ser reducido a
metal
Puntos destacables
Valores ms negativos indican mayor estabilidad del
xido
Pendiente positiva (S < 0) al disminuir el oxgeno gas.
Menor estabilidad del xido con la temperatura
En fase gaseosa la entropa cambia ms rpidamente
que en fase lquida
Los elementos ms bajos pueden reducir a los situados
encima en el grfico: M1O + M2 = M1 + M2O
Las reacciones C + O2 = CO2 y 2C + O2 = 2 CO se
cruzan a 705C. Siendo el CO2 ms estable a bajas
temperaturas (reaccin de Boudouard).
El monxido CO reducir a la mayora de los xidos del
horno por encima de 1000C.
Oxidos en el horno
SiO2 la afinidad por del silicio por el oxgeno es muy alta. En
condiciones normales permanece con la escoria.
MnO es ms estable que los xidos de hierro. Un 70% pasa al arrabio.
Cromo es similar al manganeso y vanadio. Tiene afinidad por le
carbono Cr7C3 dando ferrocromos muy carburados.
Zn, el zinc es arrastrado con el gas formando incrustaciones en la
cuba.
Titanio, aluminio y calcio tienen gran afinidad por el oxgeno. Una
pequea cantidad para al arrabio como TiC.
Cobre, cobalto, nquel y estao son menos oxidable que el hierro y
pasan al arrabio
Fsforo y arsnico tambin pasan al arrabio.
Azufre, la estabilidad del SO2 es menor que la del FeO. Se forma FeS
que se disuelve en arrabio lquido pero no slido. CaS pasa a la
escoria.
Escorias
Tragan
Arrabio Escoria
te
SiO2, Al2O3, MgO,
SiO2, Al2O3,
CaO formando xidos
MgO, CaO
ms complejos
VO, MnO 50% 50%
FeO, P2O5,
arrabio
CuO,NiO
con el
Zn
gas
Pb al fondo del crisol
FeS 0.001% MnS, CaS, MgS
Carburacin del hierro
Escoria primaria y secundaria
CaCO3 = CaO + CO2
SiO2 + FeO = FeO.SiO2 Escoria Primaria

SiO2 + MnO = MnO.SiO2 1250C
FeO.SiO2 + CaO = CaO.SiO2 + FeO Escoria

MnO.SiO2 + CaO = CaO.SiO2 + MnO Secundaria
Al2O3
Cenizas de cok
CaO.SiO2.Al2O3
Escoria final
% FeO <1%
CaO 35%, SiO2 30%, Al2O3 20%, MgO 10%, CaS 4%, FeO 1%
Diagrama CaO-Al2O3-SiO2
Diagrama ternario: viscosidad
Teorema de Viviani h = l + m + n
CaO 35%, SiO2 30%, Al2O3 20%, MgO 10%, CaS 4%, FeO 1%
Desulfuracin del arrabio
El azufre entra al horno principalmente con el combustible, cok,
carbn, etc.
La desulfuracin tiene lugar principalmente en el horno.
[FeS] + (CaO) = (CaS) + (FeO) 3500 kcal/mol
Aumenta con:
Alta temperatura
CaO
Medio bsico (Indice de basicidad alto )
SiO2
Ambiente reductor que destruya el FeO (por ejemplo CO, Mn, etc)
Mayor volumen de escoria
Desulfuracin externa en torpedo o cuchara mediante CaC2, CaSi,

Cal+Mg, etc.
[FeS] + (CaC2) = (CaS) + [Fe] + 2C
Coeficiente de reparto
La reaccin de desulfuracin es reversible y su constante de
equilibrio K sera:
(%CaS )(% FeO )

K=
[% FeS ](%CaO )
El coeficiente de reparto se define como:
(%CaS ) (%CaO )
LS = =K
[% FeS ] (% FeO )
Experimentalmente se prueban relaciones como:
log Ls = 3.44 KiNi - log [wt% O] - 10 980 / T+3.50
Control de proceso
Nivel 1
Modelos matemticos: Nivel 2
Clculo de la carga
Consigna de gas de las estufas
Clculo trmico, control de inyeccin de carbn y

vapor:
Modelos estticos (ej. MMHF). Necesitan una constante

supervisin por parte del operador para definir puntos de
referencia.
Modelo dinmicos. Se autoajustan, no necesitan

supervisin pero trabajo inicial mayor.
Distribucin de la carga
Control de estufas
Curvas
Bibliografa
Principles of Blast Furnace Ironmaking: Theory and Practice.
Anil Kumar Biswas. ISBN 0949917087
Modern Blast Furnace Ironmaking an introduction. ISBN 978-1-
60750-040-7
THE IRON BEAST FURNACE Theory and Practice. ISBN 0-08-
0232582

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Proceso del horno alto

J.Saiz Sep. 2012

Digrama de Boudouard Diagrama de Reichardt

(simplificada FeO + C = Fe + CO)

Existe un punto ptimo de reduccin directa

Si todo el gas reductor CO se generara en toberas, no

Zona reserva trmica

Zona de reduccin directa

Hacemos un balance de CO:

De un balance de nitrgeno se calcula el gas de tragante:

A partir del anlisis de arrabio se calcula el CO de lo xidos no frricos:

De (1) y (2) se calcula la reduccin directa:

De (2) y (3) se despeja BFO (Fe2O3):

La produccin de arrabio calculada es:

Arrabio = 1906*112/1000*100/94 = 227 t/h

El porcentaje de reduccin directa frente al total de oxgeno en la carga:

Balance de oxgeno referido al

Es una recta cuya pendiente es el

Es til para predecir las

SiO2 + FeO = FeO.SiO2 Escoria Primaria

FeO.SiO2 + CaO = CaO.SiO2 + FeO Escoria

Desulfuracin externa en torpedo o cuchara mediante CaC2, CaSi,

(%CaS )(% FeO )

Consigna de gas de las estufas

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Modelos estticos (ej. MMHF). Necesitan una constante

Modelo dinmicos. Se autoajustan, no necesitan

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