Molecular

La ARN polimerasa, realiza la polimerizacin en direccin
? 5 a 3
? 3 a 5
? 1, 3 y 5
? ninguna de las anteriores
La replicacin del ADN es acorde al modelo:
? Ninguna de las anteriores
? Semiconservador
? Polimerizador
? Conservador
La replicacin del ADN procarionte y nuclear eucarionte es
? Aleatorio
? Unidireccional
? Bidireccional
En las clulas eucariontes la replicacin se presenta durante el estadio:
? S
? G1
? G2
? G0
Los telomeros son:
? Secuencias complementarias
? Secuencias consenso
? Fragmentos que en el ADN nuclear se encuentran en los extremos de los cromosomas
? Fragmentos de ADN que se forman durante la replicacin en la hebra retrasada

Los fragmentos de Okasaky son:
? Fragmentos de ARN, unidos a protenas que se unen como iniciadores de la polimerizacin
? Fragmentos conservados de ADN
? Protenas SSBP
e acuerdo al dogma central de la biologa molecular, entendemos replicacin, como:
? La duplicacin celular
? El copiado de ADN al ARN
? El paso de ARN a protenas
? La duplicacin del ADN
En la replicacin de ADN nuclear de eucariontes, la principal enzima que polimeriza es:
? ADN polimerasa III
? ADN polimerasa beta
? ADN polimerasa II
? ADN polimerasa delta
Que son las enzimas de restriccin
? Enzimas que reconocen y cortan el ADN en sitios especficos
? Protenas que participan en el PCR polimerizando
? Enzimas que limitan una reaccin
? Enzimas que metilan el ARN
La ARN polimerasa, utiliza como molde un hilo de ADN bicatenario que lee en direccin
? 3 a 5
? 5 a 3
? 1, 3 y 5
La ARN polimerasa, realiza la polimerizacin en direccin

? 5 a 3
? 3 a 5
? 1, 3 y 5
La replicacin del ADN es acorde al modelo:
? Semiconservador
? Polimerizador
? Conservador
En la transcripcin de procariontes, la principal enzima que polimeriza al ARNt es:
? ARN polimerasa II
? ARN polimerasa I
? ARN polimerasa III
El ARNm policistronico
? Es caracterstico de eucariontes
? Est formado por un leader, un gen y un triler
? Se puede encontrar en procariontes
? Consta de un leader (regin de inicio) y un triler (regin final)
En la replicacin de ADN mitocondrial, la enzima que polimeriza es:
? ADN polimerasa lambda
? ADN polimerasa II
La secuencia de Shine Dalgarno
? Es el sitio de unin y reconocimiento de las exonucleasas

? Es el sitio de unin y reconocimiento de las ADN polimerasas
? Es el sitio de unin y reconocimiento de las ARN polimerasas
? Es el sitio de unin y reconocimiento de los Ribosomas
Constituye la unidad de expresin y regulacin de genes bacterianos
? Anti codn
? Codn
? Operon
? Gene constitutivo
Corresponde a la informacin contenida en el ARN de procariontes o eucariontes
? transcriptoma
? proteoma
? genoma
? Cdigo gentico
La transcripcin y traduccin del ARNm en eucariontes es indirecta (no es acoplada ni secuencial)

porque:
? El cdigo gentico es degenerado, solo hay un triplete de iniciacin y tres de trmino de la

traduccin
? Se eliminan intrones, se agrega un cap y una cola poli A
? En el paso de ADN a protenas se requieren a los ribosomas
? Del ADN inmediatamente se forma el ARN mensajero y se forman las protenas
El ARNm monocistrnico
? Es caracterstico de eucariontes
? Es el nico que tienen los procariontes
? Est formado por un leader, unos genes y un triler
Un riboapagador es:
? Un sistema de regulacin a nivel del genoma
? Un sistema de regulacin a nivel de transcriptoma
? Un sistema de regulacin a nivel del proteoma
? Sistema Global de regulacin
El cap
? Es caracterstico de procariontes
? Est formado por una secuencia repetitiva de A
? Es una guanina metilada
El corte- empalme o eliminacin de intrones en la maduracin del ARN mensajero, lo llevan a cabo
? Los ARN polimerasas
? Las Topoisomerasas
? Los ADN polimerasas
? Los espliciosomas
La secuencia poli A
? Se encuentra en el extremo 3 de ARN m eucarionte
? Se pega en el extremo 5 de ARN m eucarionte
? Es caracterstico de procariontes
En el operon lactosa, cuando hay lactosa
? El represor se inactiva con la lactosa
? El represor se activa con la lactosa
? La permeasa inhibe a la galactosidasa
? La ARN polimerasa se activa
En el sistema operon, es el gen que codifica al represor
? Regulador
? Promotor
? Operon
? Operador
En el operon lactosa, el represor se une al operador, cuando:
? El represor no acta con la lactosa
? El represor se inactiva con la lactosa
? El represor se activa con la lactosa
? La permeasa inhibe a la transacetilasa
En la transcripcin de procariontes, la principal enzima que polimeriza al ARNr es:
? ARN polimerasa I
? ARN polimerasa II
De acuerdo al dogma central de la biologa molecular, entendemos Traduccin, como:
En la transcripcin de procariontes, la principal enzima que polimeriza al ARNm es:
? ARN polimerasa I
? ARN polimerasa II
Se presenta a nivel de organismos multicelulares, para responder a situaciones como el estrs
? Riboapagador
? Operon represible
? Sistemas globales de regulacin
? Operon
El codn es
? La secuencia seal del ARNt
? La secuencia del ARNm leda en triplete
? La secuencia de Shine Dalgarno
? La secuencia de inicio de traduccin
La transcripcin y traduccin del ARNm en procariontes es directa (secuencial y acoplada) porque:
? Del ADN inmediatamente se forma el ARN mensajero y se forman las protenas
? En el paso de ADN a protenas se requieren a los ribosomas
? El cdigo gentico es degenerado, solo hay un triplete de iniciacin y tres de trmino de la

traduccin
? Se eliminan intrones, se agrega un cap y una cola poli A
El sistema operon lactosa corresponde a un sistema de:
? Operon constitutivo
? Riboapagador
? Operon inducible
? Operon represible
El sitio de origen de la replicacin en eucariontes puede ser:
? SV40, ORC o ARS
? regin control
? Ori C
? Secuencia consenso
Corresponde a la informacin gentica contenida en el ADN de procariontes o eucariontes
? transcriptoma
? genoma
? proteoma
? Cdigo gentico
La replicacin del ADN procarionte y nuclear eucarionte es
? Aleatorio
? Unidireccional
? Bidireccional
Para la replicacin, la polimerasa utiliza un hilo como molde ("template"), el cual lee en direccin:
? 3 a 3
? 3a 5
? 2 a un sitio que vara dependiendo de la base que polimeriza
? 5 a 3
La reaccin en cadena de las polimerasas o PCR, se utiliza para
? Replicar artificialmente el ADN
? Polimerizar el ADN
? Separar molculas debido a su carga elctrica
? Separar molculas por su peso
El modelo sigma de la replicacin del ADN, se cumple en:
? ADN nuclear
? Plsmidos
? ADN cromosmico procarionte
? ADN Mitocondrial
El sistema operon triptfano corresponde a un sistema de:
? Riboapagador
? Operon represible
? Operon inducible
? Operon constitutivo
El modelo theta de la replicacin del ADN, se cumple en:
? ADN cromosmico procarionte
? ADN nuclear
? Plsmidos
? ADN Mitocondrial
En la replicacin de procariontes, la principal enzima que polimeriza es:
? ADN polimerasa I
? ADN polimerasa II
Los sitios promotores del ADN son reconocidos por la ARN polimerasas y estn asociados (en
orden ) a:
? Promotor- sitio de inicio de la polimerizacin del ARN
? Promotor- caja tata- sitio de inicio de la polimerizacin del ARN
? Sitio de inicio de la polimerizacin del ARN- Promotor- caja tata
En las clulas eucariontes la replicacin se presenta durante el estadio:
? S
? G1
? G2
? G0
Se dice que el cdigo gentico es redundante, porque?
? 4 bases nitrogenadas son ledas en tripletes
? En procariontes un mismo hilo de ARN es ledo por diversos ribosomas
? Una misma secuencia de ADN, sirve en diversos organismos para formar una misma protena
? 20 aminocidos corresponden a los 64 posibles tripletes
En un operon, el sitio que se encuentra entre el promotor y los genes es el:
? Operador
? Regulador
? Operon
? Promotor
La electroforesis se utiliza para
? Cambiar la carga elctrica de las molculas
? Visualizar el ADN
? Replicar artificialmente el ADN
? Separar molculas por su peso en un campo elctrico
Sitio de reconocimiento para que la ARN polimerasa se fije
? Promotor
? Regulador
? Operon
? Operador
Sitio de reconocimiento para que el ribosoma se fije
? Promotor
? Regulador
? Secuencia Shine-Dalgarno
? Operador
Los telomeros son:
? Secuencias complementarias
? Secuencias consenso
? Fragmentos que en el ADN nuclear se encuentran en los extremos de los cromosomas

Corresponde a la informacin traducida en protenas de procariontes o eucariontes
? transcriptoma
? Cdigo gentico
? genoma
? proteoma
Se dice que el cdigo gentico es redundante, porque?
? 4 bases nitrogenadas son ledas en tripletes
? En procariontes un mismo hilo de ARN es ledo por diversos ribosomas
? 20 aminocidos corresponden a los 64 posibles tripletes
? Una misma secuencia de ADN, sirve en diversos organismos para formar una misma protena
Los fragmentos de Okasaky son:
? Fragmentos de ARN, unidos a protenas que se unen como iniciadores de la polimerizacin
? Fragmentos conservados de ADN
? Protenas SSBP
De acuerdo al dogma central de la biologa molecular, entendemos replicacin, como:
En la replicacin de ADN nuclear de eucariontes, la principal enzima que polimeriza es:
? ADN polimerasa beta
? ADN polimerasa II
De acuerdo al dogma central de la biologa molecular, entendemos Transcripcin, como:

Que son las enzimas de restriccin
? Enzimas que reconocen y cortan el ADN en sitios especficos
? Protenas que participan en el PCR polimerizando
? Enzimas que limitan una reaccin
? Enzimas que metilan el ARN

El ncleo de la clula est rodeado por:
? Una membrana plasmtica simple
:-) Una doble membrana plasmtica
? Una membrana doble pero diferente de la membrana plasmtica
? Una membrana simple, pero diferente de la membrana plasmtica
El ncleo de la clula est rodeado por:
? Una membrana plasmtica simple
:-) Una doble membrana plasmtica
? Una membrana doble pero diferente de la membrana plasmtica
? Una membrana simple, pero diferente de la membrana plasmtica
Las protenas necesarias para ensamblar los ribosoma...
:-( Se sintetizan en el citoplasma y se unen a los ribosomas cuando salen del ncleo
:-( Se sintetizan en el ncleo
:-( Se sintetizan en el nucleo pero se modifican en el citoplasma.
? Se importan del citoplasma
La eucromatina se caracteriza por:
? es un tipo de cromatina que no se transcribe
? Es muy electrodensa
:-) Est poco condensada
? Forma parte de genes que no se expresan
Qu se sintetiza en el nucleolo?
? Los ARN mensajeros
? Los ARN de transferencia
:-) Los ARN ribosmicos
:-( Todos los tipos de ARN
Una clula con varios nucleolos indica que se trata de...

? Una clula geneticamente modificada
? Una clula procariota
? Una clula con malformaciones
:-) Una celula muy activa
El nucleolo esta formado por...
? Cromatina condensada de un cromosoma especfico
:-( Una membrana, un liquido nucleolar y protenas
:-) Los organizadores nucleolares de varios cromosomas
:-( Todava se desconoce su composicin
La regin fibrilar del nucleolo est formada por las subunidades en proceso de ensamblaje de los
ribosomas
? Verdadero
? Falso
Cul de las siguientes funciones no es propia de los telmeros cromosmicos?
? Protejen de las nucleasas
? Contribuyen en la formacin del cinetocoro
? Facilitan la interaccin del cromosoma con la membrana nuclear
? Evitan que los extremos del cromosoma se fusionen entre s
? Son necesarios para la duplicacin completa del cromosoma
El paso de molculas a travs del complejo del poro nuclear...
? no es regulado para molculas pequeas y solubles que circulan por los canales perifricos
:-( no est regulado y requiere de etiquetas o seales en las molculas transportadas
:-( siempre es regulado y no depende del tamao de la molcula a trans
:-( requiere que todas las molculas a ser transportadas tengan una Seal de Localizacin Nuclear
(NSL)
Los ARN ribosmicos pueden salir libremente por los poros nucleares
? Falso
? Verdadero
La lamina nuclear (Seala la frase incorrecta):
:-) Es una capa fibrosa que atraviesa ambas membranas nucleares
? Se fosforila y causa la ruptura de la membrana al iniciarse la divisin celular
? Esta formada por protenas del tipo de los filamentos intermedios
? Confiere estabilidad mecnica a la envoltura nuclear
Cul de las siguientes funciones NO es propia del ncleo celular?
:-( Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmticas, a travs del producto de la expresin
de los genes: las protenas.
:-) Fabricar las proteinas necesarias para la duplicacin exacta de la clula
? Almacenar la informacin gentica en el ADN.
? Recuperar la informacin almacenada en el ADN en la forma de ARN.
Biologa Celular Cuestionario sobre El Nucleo Altillo.com
1. Elija la afirmacin correcta:
a) La envoltura nuclear forma una estructura continua con el REG
b) La envoltura nuclear es continua y doble.
c) Sobre la cara interna de la envoltura nuclear se encuentra la lmina nuclear, formada por
microtubulos.
d) La lmina nuclear es una estructura no proteica que separa la heterocromatina de l membrana

nuclear.
2. Son protenas especficas del ncleo:
a) DNA sas, RNA sas y protenas acidas.
b) Histonas
c) ARN plimerasas, ADN polimerasa e histonas
d) No existen protenas en el ncleo

3. Seale el concepto correcto:
a) Todos los ncleos celulares de un mismo individuo contienen una cantidad constante de ADN a
ecepcin de las gametas maduras.
b) Todos los ncleos celulares de un mismo individuo contienen una cantidad constante de ADN
sin acepcin.
c) La cantidad de ADN en el ncleo de las distintas clulas depende de la especializacin funcional

de cada un de ellas, es muy variable.
d) La dotacin cromosomita completa recibe el nombre de ploida.
4. Un ncleosoma es:
a) Un octamero de histonas con 200 pares de bases de ADN.
b) Un tetrmero doble de protenas acidas con 100 pares de bases de ADN.
c) Una subunidad de cromatina.
d) El lugar del ncleo donde se sintetizan los ribosomas.
5. Seale la afirmacin correcta:
a) El ensamblaje y desensamblaje de la lmina nuclear esta regulado por la polimerizacin y

despolimerizacion de microfilamentos de laminita.
b) El dimetro interno de los poros nucleares es de 150 ngstrom.
c) Las protenas nucleares son sintetizadas por los ribosomas asociados a la envoltura nuclear.
d) La fosforilacin de las laminitas desencadena la desorganizacin de la envoltura nuclear.
6. Seale la afirmacin correcta respecto de los cromosomas:
a) Se alojan en sitios aleatorios en el ncleo interfasico.
b) Cada lazo de cromatina en la fibra 30 nm constituye una unidad de replicacin.
c) Tienen varias molculas de ADN que se organizan longitudinalmente para condensarse.

d) En interfase son de 5000 10000 veces ms cortos que su equivalente en metafase.
7. La heterocromatina:
a) Corresponde a zonas del cromosoma que se descondensa durante la interfase.
b) Corresponde a zonas de ADN que estn siendo transcriptas activamente.
c) Es generalmente inactiva desde el punto de vista gentico.
d) Desaparece durante la metafase.
10. Los centrosomas:
a) Contienen microtubulos formados por estructuras polares de y tubulina que nacen de una
matriz de tubulina
b) Son microfilamentos formados por estruturas polares que nacen en el centrosoma.
c) Son filamentos intermedios con estructura polar formados por el agregado de proteinas
globulares
d) Son filamentos intermedios con estructura polar formada por el agrahado de proteinas fibrosas.
9. El nucleosoma esta formado por ADN enrollado alrededor de:
a) 4 tipos de histonas.
b) 4 proteinas acidas
c) 8 tipos de histonas.
d) 8 proteinas acidas.
10. Marque la afirmacion incorrecta:
a) El carioplasma es una estructura de la membrana nuclear.
b) El genoma es la totalidad de la informacion genetica contenida en una determinada celula.
c) La duplicacion del ADN ocurre en un periodo posterior a la division celular mitotica.

d) Las mitocondrias poseen DNA propio y circular.
11. Marque la afirmacio correcta:
a) Autosoma es sinonimo de cromosoma sexual.
b) El cromosoma X es homologo del Y en los individuos de sexo masculino.
c) El corpusculo de Barr es una porcion de heterocromatina asociada a la membrana nuclear.
d) La dotacion cromosomica diploide de un ser humano es de 23 cromosomas.
12. No son proteinas especificas del nucleo:
a) Histonas
b) Riboforinas
c) ARN polimerasas, ADN polimerasas.
d) Topoisomerasas.
13. Seale la afirmacuion correcta respecto a los cromosomas:
a) En todas las etapas del ciclo celular, los cromosomas estan formados por 2 cromatides unidas a
travez del centromero.
b) Se mantienen heterocromatinizados completamente durante la interfase.
c) Los cromosomas homologios codifican para las mismas caracteristicas aunque pueden diferir en
la informacion codificada.
d) Los cromosomas sexuales tambien se denominan autosomas.
14. La heterocromatina constitutiva:
a) Corresponde a zonas del cromosoma que se descondensan durante la interfase.
b) Corresponde a zonas de ADN que estan siendo transcriptas activamente.
c) Corresponde a la heterocromatinizacion del cromosoma X "sobrante" en las celulas femeninas.

d) Corresponde a las secuencias de ADN alrtamente repetitivo cercanas a los centromeros.
15. En la heterocromatina, el grado de condensacion del ADN es:
a) Hebra de 700 nm o mayor
b) Doble helice de ADN
c) Cuentas de collar ( hebras de 10 nm).
d) Fibra de cromatina de 30 nm.
RESPUESTAS
1. A
2. C
3. A
4. B
5.D
6.B
7.C
8.A
9.A
10.B
11.C
12.B
13.C
14.D
15.A
EL NCLEO CELULAR
Silvia Mrquez- Andrea Lassalle- Viviana Sabbatino- Gladys Glvez
INTRODUCCIN
El ncleo es la estructura ms destacada de la clula eucarionte, tanto por su morfologa como por
sus funciones. Su tamao es variable (5 a 10 mm) al igual que su ubicacin siendo en la mayora de
los tipos celulares central.
El ncleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas con su contenido de ADN. Ellas
son:
1. Almacenar la informacin gentica en el ADN.
2. Recuperar la informacin almacenada en el ADN en la forma de ARN.

3. Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmticas, a travs del producto de la
expresin de los genes: las protenas.
En el ncleo se localizan los procesos a travs de lo cuales se llevan a cabo dichas funciones. Estos
procesos son:
1. La duplicacin del ADN y su ensamblado con protenas (histonas) para formar la cromatina.
2. La transcripcin de los genes a ARN y el procesamiento de stos a sus formas maduras,

muchas de las cuales son transportadas al citoplasma para su traduccin y
3. La regulacin de la expresin gentica.
COMPLEJOS DE PORO NUCLEAR
La envoltura nuclear presenta estructuras discoidales llamadas complejos de poro nuclear (CPN)
(Fig. 10.4).
El nmero de CPN es variable, incrementndose a medida que aumenta la actividad celular. En

una clula de mamfero hay entre 3000 a 4000 complejos de poro. Cada CPN es una estructura
macromolecular compleja constituida por un gran nmero de protenas de disposicin octamrica.
Est formado por:
Ocho columnas proteicas, que forman las paredes laterales del poro.
Un anillo externo, formado por ocho unidades proteicas.
Un anillo interno, tambin con estructura octamrica.

Protenas de anclaje que fijan cada columna al espacio perinuclear.
Protenas radiales que se proyectan desde las columnas hacia la luz del poro, a manera de
diafragma
Protenas fibrilares fijas al anillo interno y externo. En la cara nuclear convergen para formar
una canastilla o cesta. A lo largo de estas fibrillas se ubican nucleoporinas que intervienen en el
transporte de sustancias a travs del poro.
Un poro central o abertura.
Se importan dentro del ncleo:
Las protenas sintetizadas en el citoplasma necesarias para ensamblar los ribosomas.
Los factores de transcripcin requeridos en la activacin o inactivacin de los genes.
Los factores de empalme necesarios en el proceso de maduracin de los ribosomas.
Las molculas y macromolculas ensambladas y exportadas desde el ncleo al citoplasma

incluyen:
Las subunidades ribosomales
ARNm
ARN de transferencia
Factores de transcripcin que son devueltos al citoplasma para ser reutilizados.

EL NCLEO CELULAR
Silvia Mrquez- Andrea Lassalle- Viviana Sabbatino- Gladys Glvez
INTRODUCCIN
El ncleo es la estructura ms destacada de la clula eucarionte, tanto por su morfologa como por
sus funciones. Su tamao es variable (5 a 10 mm) al igual que su ubicacin siendo en la mayora de
los tipos celulares central.
El ncleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas con su contenido de ADN. Ellas
son:
1. Almacenar la informacin gentica en el ADN.
2. Recuperar la informacin almacenada en el ADN en la forma de ARN.
3. Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmticas, a travs del producto de la

expresin de los genes: las protenas.
En el ncleo se localizan los procesos a travs de lo cuales se llevan a cabo dichas funciones. Estos
procesos son:
1. La duplicacin del ADN y su ensamblado con protenas (histonas) para formar la cromatina.
2. La transcripcin de los genes a ARN y el procesamiento de stos a sus formas maduras,

muchas de las cuales son transportadas al citoplasma para su traduccin y
3. La regulacin de la expresin gentica.
ESTRUCTURA DEL NCLEO (Fig. 10.1)
El ncleo est rodeado por la envoltura nuclear, una doble membrana interrumpida por
numerosos poros nucleares. Los poros actan como una compuerta selectiva a travs de la cual
ciertas protenas ingresan desde el citoplasma, como tambin permiten la salida de los distintos
ARN y sus protenas asociadas.
La envoltura nuclear es sostenida desde el exterior por una red de filamentos intermedios
dependientes del citoesqueleto, mientras que la lmina nuclear, la cual se localiza adyacente a la
superficie interna de la envoltura nuclear, provee soporte interno.
El ncleo tambin tiene un nucleoplasma, en el cual estn disueltos sus solutos y un esqueleto
filamentoso, la matriz nuclear la cual provee soporte a los cromosomas y a los grandes complejos
proteicos que intervienen en la replicacin y transcripcin del ADN.
Los cromosomas aparecen ocupando lugares especficos. Los genes que codifican productos
relacionados, aunque estn localizados en diferentes cromosomas, pueden estar ubicados
prximos en el ncleo interfsico. Por ejemplo, los cromosomas humanos 13, 14, 15, 21 y 22
poseen un gran nmero de genes que codifican para ARNr. Dichos cromosomas estn agrupados
de tal forma que los genes de los ARNr estn todos juntos y confinados en el nuclolo, el lugar
donde se sintetizan, procesan y ensamblan los ARNr. Esta separacin fsica asegura que los ARNr
puedan ser eficientemente ensamblados dentro de las subunidades ribosomales.
En el ncleo, los genes transcripcionalmente activos tienden a estar separados de los inactivos. Los
activos se encuentran ubicados centralmente, mientras que los silentes estn confinados prximos
a la envoltura nuclear.
Tan pronto como las clulas entran en mitosis o meiosis, los fragmentos de la matriz nuclear
dirigen la condensacin de los cromosomas, constituyndose en la parte central de los mismos.
Fig. 10.1 - Esquema de un ncleo interfsico
Fig. 10.1 - Esquema de un ncleo interfsico
LA ENVOLTURA NUCLEAR
La envoltura est formada por dos membranas concntricas interrumpidas por poros nucleares y
por la lmina nuclear.
Fig. 10.2- Microfotografa electrnica de la envoltura nuclear
Fig. 10.2- Microfotografa electrnica de la envoltura nuclear
Las membranas delimitan un espacio de 10 a 50 nm, el espacio o cisterna perinuclear. La

membrana externa en contacto con el citoplasma tiene ribosomas adheridos, que sintetizan las
protenas que se vuelcan al espacio perinuclear. El espacio perinuclear se continua con el REG.
La membrana interna posee protenas integrales que le son propias, que se unen a la lmina
nuclear y a los cromosomas.
La lmina nuclear, capa fibrosa de 10 a 15 nm en la que apoya la membrana interna, est formada
por protenas del tipo de los filamentos intermedios, polmeros de lamina o laminina nuclear. Ellas
se unen a las protenas integrales de membrana.
La fosforilacin de las laminas provoca el desensamble de la lmina nuclear causando la ruptura de

la envoltura al inicio de la divisin celular.
La lmina nuclear confiere estabilidad mecnica a la envoltura nuclear. Adems, al interactuar con
la cromatina participa en la determinacin de la organizacin tridimensional del ncleo interfsico.
Si bien la formacin de la lmina no se requiere durante los pasos iniciales, la organizacin de la
envoltura es indispensable para el crecimiento posterior y el mantenimiento de su integridad. Las
laminas se incorporan luego que la cisterna perinuclear rodea al ADN y se inicia el transporte entre
el ncleo y el citoplasma. (Fig. 10.3)
La envoltura nuclear es un derivado del sistema de endomembranas, siendo esto evidente al inicio
de la divisin celular, cuando la envoltura se desorganiza y pasa a formar parte del sistema de
cisternas y vesculas del retculo endoplsmico.
La aparicin de la envoltura nuclear permiti que los eucariontes aislaran los procesos genticos
principales, como la autoduplicacin del ADN o la sntesis de ARN. Adems esto posibilit que el
ARNm se modifique dentro del ncleo antes de ser traducido en los ribosomas. Estas
modificaciones no ocurren en los procariontes, ya que a medida que la ARN polimerasa sintetiza el
ARN, simultneamente el extremo 5 se une al ribosoma y comienza la traduccin.
Fig. 10.3 - Mecanismo de formacin y desintegracin de la membrana nuclear
Fig. 10.3 - Mecanismo de formacin y desintegracin de la membrana nuclear
COMPLEJOS DE PORO NUCLEAR
La envoltura nuclear presenta estructuras discoidales llamadas complejos de poro nuclear (CPN)
(Fig. 10.4).
El nmero de CPN es variable, incrementndose a medida que aumenta la actividad celular. En

una clula de mamfero hay entre 3000 a 4000 complejos de poro. Cada CPN es una estructura
macromolecular compleja constituida por un gran nmero de protenas de disposicin octamrica.
Est formado por:
Ocho columnas proteicas, que forman las paredes laterales del poro.
Un anillo externo, formado por ocho unidades proteicas.
Un anillo interno, tambin con estructura octamrica.
Protenas de anclaje que fijan cada columna al espacio perinuclear.
Protenas radiales que se proyectan desde las columnas hacia la luz del poro, a manera de
diafragma
Protenas fibrilares fijas al anillo interno y externo. En la cara nuclear convergen para formar
una canastilla o cesta. A lo largo de estas fibrillas se ubican nucleoporinas que intervienen en el
transporte de sustancias a travs del poro.
Un poro central o abertura.
Fig. 10.4 - Esquema del complejo de poro nuclear
Fig. 10.4 - Esquema del complejo de poro nuclear
La luz de los CPN suele presentarse obturada por las protenas que circulan a travs del poro,
como por las carioportinas (Kap) que actan como eficientes transportadores en el trfico
ncleo/citoplasma.
Los CPN presentan uno o varios canales acuosos a travs de los cuales las pequeas molculas
solubles en agua difunden (transporte no regulado). Las molculas de mayor peso molecular son
transportadas en forma activa, por lo que requieren energa y molculas transportadoras.
Se importan dentro del ncleo:
Las protenas sintetizadas en el citoplasma necesarias para ensamblar los ribosomas.
Los factores de transcripcin requeridos en la activacin o inactivacin de los genes.
Los factores de empalme necesarios en el proceso de maduracin de los ribosomas.
Las molculas y macromolculas ensambladas y exportadas desde el ncleo al citoplasma

incluyen:
Las subunidades ribosomales
ARNm
ARN de transferencia
Factores de transcripcin que son devueltos al citoplasma para ser reutilizados.
Los mecanismos implicados en el transporte a travs del poro son diferentes al transporte de
protenas en las membranas de otros organelos . Por ejemplo, las protenas nucleares son
transportadas a travs del poro manteniendo su conformacin plegada, por el contrario las
protenas que no se localizarn en el ncleo se despliegan durante el transporte.
Los complejos de poro nuclear hacen de la envoltura nuclear una barrera selectiva entre el ncleo
y el citoplasma. Estos complejos constituyen la principal va de comunicacin entre el
compartimiento nuclear y citoplasmtico de la clula ante el pesado trfico molecular. Aun cuando
las protenas pequeas y otras molculas viajan a travs de los canales perifricos, las protenas de
gran tamao deben poseer una etiqueta para ingresar por el canal central. Estas protenas
sintetizadas en el citoplasma contienen la seal de localizacin nuclear (nuclear signal localization,
NSL).
Tampoco los ARN pueden salir de ncleo por s mismos. Ellos salen a travs del complejo de poro
con una protena especial que posee una seal nuclear de exportacin (nuclear export signal,
NES). Ambas NSL y NES consisten en una secuencia corta de aminocidos, muchos de los cuales
tienden a estar ubicados centralmente dentro de las protena.
Observemos en la Fig. 10.4, como las proyecciones filamentosas desde la cara citoslica del
complejo pueden enlazar protenas, conducindolas dentro del poro central. Los filamentos
citoslicos, el poro central y la canasta nuclear se proyectan dentro del compartimiento nuclear.
Se cree que la canasta puede ser un rea importante de paso para la preparacin de las
ribonucleoprotenas (RNP) antes de ser exportadas.
Las molculas de mayor tamao requieren de una protena transbordadora o carioportina. La

superfamilia de carioportinas esta integrada por: importinas . exportinas y transportinas .
IMPORTACIN DE PROTENAS (Fig. 10.5)
Las importinas son heterodmeros, formados por dos subunidades, la subunidad-a se une a la NSL
de la protena nuclear permitiendo la unin con la subunidadad-b. Esta unin origina una
importina funcional que lleva unida a la protena nuclear a ser transportada.
El complejo importina funcional se pone en contacto con los filamentos citoslicos, donde guiado
por las nucleoporinas (Nup), llega al poro central. La translocacin de complejo importina/carga es
regulado por la pequea RanGTPasa [1] , que se une a la subunidad b de la importina. Esta b-
importina es la encargada de interactuar con el poro provocando su dilatacin y posibilitando el
ingreso de la protena nuclear. La translocacin de protenas es un proceso activo. Cuando el
complejo penetra al interior del ncleo, las subunidades de importina se separan y la carga es
liberada. La disociacin de las subunidades causa entonces un nuevo cambio en su forma, dejando
al descubierto la NES de cada subunidad. Otras protenas en el poro central reconocen la NES y
retornan las subunidades al citoplasma.
Fig. 10.5 - Modelo de mecanismo de importacin a travs del CPN
Fig. 10.5 - Modelo de mecanismo de importacin a travs del CPN
EXPORTACIN DE ARN
Los ARN maduros se asocian a protenas llamadas transportinas, las cuales actan como
transbordadores permitiendo el pasaje de ARN al citoplasma. En la fig. 10.6 se esquematiza como
el ARNm es llevado fuera del ncleo. Los ARNm maduros que presentan la poli A se asocian con
varias protenas, formando una partcula de ribonucleoprotena (RNP). Estas partculas se mueven
linealmente a travs de la canasta nuclear. Al igual que las importinas, las RNP son recicladas hacia
el ncleo. En el citoplasma, las CRBP ( del ingls, cytoplasmic RNA-binding proteins) reemplazan a
las RNP para guiar a los ARNs a sus destinos citoslicos correctos.
Fig. 10.6 - Modelo de mecanismo de exportacin de ARNm a travs del CPN
Fig. 10.6 - Modelo de mecanismo de exportacin de ARNm a travs del CPN
CROMOSOMAS Y CROMATINA
El ncleo contiene los cromosomas de la clula. Cada cromosoma consiste en una molcula nica
de ADN con una cantidad equivalente de protenas. Colectivamente, el ADN con sus protenas
asociadas se denomina cromatina. La mayor parte de las protenas de la cromatina consisten en
copias mltiples de cinco clases de histonas.
Estas protenas bsicas son ricas en residuos de arginina y lisina cargados positivamente. Por esta
razn se unen estrechamente con los grupos fosfatos (cargados negativamente) del ADN.
La cromatina tambin contiene pequeas cantidades de una amplia variedad de protenas no

histnicas y RNP. La mayora de ellas son factores de transcripcin (por ej., el receptor esteroide),
siendo su asociacin con el ADN pasajera. Estos factores regulan que parte del ADN ser
transcripta en ARN.
NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA CROMATINA
La observacin a travs del microscopio ptico de un ncleo interfsico, nos permite distinguir dos
tipos de cromatina. La eucromatina o cromatina laxa, de localizacin central, y la heterocromatina
o cromatina densa, en la periferia del ncleo (Fig.10.7). La heterocromatina representa
aproximadamente el 10% del total de cromatina y es considerada transcripcionalmente inactiva
(Fig. 10.8).
La eucromatina se encontrara al menos en dos estados, la eucromatina accesible, que representa

alrededor del 10%, donde se encuentran los genes que se estn transcribiendo y la eucromatina
poco accesible, ms condensada (pero menos que la heterocromatina), donde estn los genes que
la clula no est transcribiendo.
Si el ncleo celular se incuba con nucleasas, enzimas que digieren el ADN, las secuencias que
primero se digieren son las que portan los genes expresados por la clula, lo que corrobora el
menor grado de condensacin de la eucromatina.
Fig. 10.7 - Microfotografa electrnica del ncleo de un hepatocito. a. eucromatina; b. RER
Fig. 10.8 - Microfotografa electrnica del ncleo de un linfocito. a. eucromatina; b.

heterocromatina, c. mitocondria
Fig. 10.9 - H1 y formacin de la fibra de 10 nm
Fig. 10.9 - H1 y formacin de la fibra de 10 nm
Cuando el cromosoma en interfase se esparce artificialmente sobre agua, tiene la apariencia de un

collar de perlas. Las perlas son los nucleosomas, las unidades de enrollamiento de la cromatina.
(Fig. 10.10b)
Los nucleosomas estn formados por un centro o "core" de histonas. Dicho centro posee dos
copias de cada una de las siguientes histonas: H2A; H2B; H3 y H4
Alrededor del centro de histonas, 146 pares de bases del ADN se enrollan en dos vueltas. La unin
de las histonas al ADN no depende de una secuencia particular de nucletidos, sino de la
secuencia de aminocidos de la histona. Las histonas son unas de las molculas ms conservadas
durante el transcurso de la evolucin. La histona H4 en el ternero difiere de la H4 de la planta de
poroto en slo 2 residuos de aminocidos de una cadena de 102. Alrededor de 60 pares de bases
de ADN unen un nucleosoma con el prximo. Cada regin de unin es el ADN espaciador. La
quinta histona, la H1, conecta a los nucleosomas y acta como una banda de goma,
mantenindolos juntos dentro de una misma cuerda enrollada. Esta estructura se conoce como
fibra de 10nm, siendo el primer grado del empaquetamiento de la cromatina. (Fig. 10.9)
Los nucleosomas se organizan, a su vez, en fibras de 30nm (solenoide), girando a manera de

resorte alrededor de un eje virtual. Esta estructura es mantenida por la interaccin de las H1 de
nucleosomas cercanos. (Fig. 10.10c)
En el siguiente nivel de empaquetamiento, las fibras de 30 nm se organizan en una serie de bucles

o asas superenrolladas (Fig. 10.10d; Fig. 10.11). Estos bucles se estabilizan gracias a la interaccin
con las protenas de la matriz nuclear o andamiaje nuclear (scaffold).
Fig. 10.10 - Modelo de empaquetamiento de la cromatina

Fig. 10.10 - Modelo de empaquetamiento de la cromatina
Cada bucle de cromatina representa un dominio funcional o unidad de replicacin (Fig. 10.10e).
Estos dominios contienen alrededor de 100.000 pares de bases, extensin de ADN suficiente para
acomodar varios genes de tamao promedio. Algunos genes, sin embargo, pueden abarcar varios
dominios adyacentes de un cromosoma. Cada cromosoma puede tener cien o ms
dominios.Durante la profase, los cromosomas aparecen en forma ms condensada, alcanzando la
cromatina su mayor nivel de condensacin en metafase(Fig. 10.10f). La organizacin de los
cromosomas envuelve la fosforilacin de la H1 y otras protenas, lo cual causa el plegamiento y
empaquetamiento an ms compacto de la cromatina. El andamiaje o matriz nuclear se convierte
en el centro de la estructura del cromosoma, y como la compactacin contina, ste se pliega
modo de acorden.
Fig. 10.11- Empaquetamiento de la fibra de 30 nm
Fig. 10.11- Empaquetamiento de la fibra de 30 nm
El grado de condensacin de los dominios de cromatina se mantiene principalmente debido a la

asociacin con la matriz nuclear y a protenas asociadas como la topoisomerasa II o girasa,
encargada de controlar el grado de superenrollamiento del ADN (Fig. 10.11). La unin entre la
cromatina y la matriz se da a nivel de zonas altamente conservadas, denominadas secuencias SAR
o MAR (scaffold associated regions/ matrix attachment regions). Las SAR son regiones de varios
cientos de pares de bases ricas en residuos de adenina y timina, abundantes en la
heterocromatina.
Con coloraciones especiales los cromosomas, revelan diferencias estructurales de importancia

funcional. Las bandas oscuras consisten en cromatina altamente condensada, mientras que las
bandas claras se corresponden con cromatina ms laxa.
El examen de la cromatina en bandas claras y oscuras revela que ambos tipos de cromatina estn
acomodados en bucles de distintos tamaos y que a su vez se proyectan desde el andamiaje
plegado. El andamiaje est muy plegado en la heterocromatina, y es ms lineal en las bandas de
eucromatina, formando bucles ms amplios. Las histonas de la eucromatina estn fuertemente
acetiladas. Estos cambios afectaran el grado de empaquetamiento de la eucromatina, hacindola
ms accesible para la transcripcin de sus genes.
Las caractersticas de la hetero y eucromatina son:
Tabla 10.1 - Caractersticas de la Cromatina
Tipo de cromatina
Estado fsico
Cambio qumico
Tipo de genes
Replicacin
Eucromatina
Laxa
Acetilada
Activos
Fase S temprana
Heterocromatina
condensada
Metilada
Silentes
Fase S tarda
Los cromosoma en metafase tambin poseen un revestimiento de RNP. Dicho revestimiento

deriva de los componentes del nuclolo. Estos cromosomas se constituyen en el vehculo para
dividir el material nucleolar entre las futuras clulas hijas. El empaquetamiento de la cromatina
permite confinar al ADN dentro del ncleo La molcula de ADN de un cromosoma humano
contiene 50 x 106 pares de nucletidos en el cromosoma ms pequeo (1.7 cm con la molcula
extendida) a 250 x 106 pares de nucletidos en el ms largo ( 8.5 cm). Midiendo extremo con
extremo el total de cromosomas de una clula humana diploide, el ADN se extiende ms de 2
metros. El empaquetamiento del ADN en forma de cromatina, no solamente le permite entrar
dentro de los lmites del ncleo, sino tambin lo protege del ataque de las nucleasas.
EL CROMOSOMA EUCARIOTA (Fig. 10.12)
Cada cromosoma eucariota consiste en una molcula simple de ADN de alrededor de 150 millones
de pares de nucletidos.
La molcula de ADN en el cromosoma eucariota es lineal, por lo tanto posee dos extremos (en
contraste con el cromosoma bacteriano que es circular).
La molcula de ADN de un cromosoma tpico eucariota contiene:
Un conjunto lineal de genes que codifican para ARN y protenas interrumpido por
Muchas secuencias de ADN no codificante.
El ADN no codificante incluye:
Secuencias de aproximadamente 170 nucletidos de ADN satlite, repetidas miles de veces,

que corresponden al centrmero.
Secuencias repetitivas en los extremos del cromosoma llamadas telmeros.
Mltiples secuencias sealizadoras altamente conservadas, denominadas origen de replicacin

(ORI) , necesarias para que se realice la duplicacin del ADN en un tiempo breve.
La telomerasa activa se encuentra solamente en:
Las clulas de la lnea germinal, incluyendo clulas troncales embrionarias
Eucariotas unicelulares
Clulas cancerosas
AUTOEVALUACIN
1) La eucromatina se caracteriza por:

a- ser transcripcionamente inactiva
b- teirse debilmente
c- presentarse altamente condensada
d- formar parte de genes que no se expresan
2) En el nuclolo se sintetizan:
a- Precursores de ARNr
b- ARNt
c- Pre ARNm
d- ARNm
3) Los organizadores nucleolares aportan informacin para la sntesis de:
a- ARNm
b- ARNr
c- ARNt
d- Ribosomas
4) La composicin qumica y funcin de las histonas son respectivamente:
a- protenas bsicas y forman parte en la estructura de la cromatina
b- protenas bsicas cuya nica funcin es regular la expresin de los genes
c- son protenas cidas e intervienen en la estructura de la cromatina
d- son protenas cidas e intervienen en la sntesis de ADN polimerasa.
5) El andamiaje o matriz nuclear:
a- est formado exclusivamente por lminas
b- se asocia a la cromatina a nivel de las SAR/MAR del ADN
c- est ms replegado en la eucromatina
d- se desorganiza durante la divisin celular
6) Presentan seal de localizacin nuclear:
a- las hormonas esteroides

b- todas las riboprotenas
c- los factores de transcripcin
d- todas las anteriores son correctas
7) Los dominios funcionales de la cromatina:
a- aparecen por empaquetamiento de la fibra de 10 nm
b- dependen exclusivamente de la interaccin con la H1
c- representan individualmente un gen
d- funcionan como unidades de replicacin del cromosoma.
8) El pasaje de molculas a travs de los CPN:
a- no es regulado y requiere de etiquetas o seales en las molculas transportadas
b- no es regulado para molculas pequeas y solubles que circulan por los canales perifricos
c- siempre es regulado y no depende del tamao de la molcula a transportar
d- requiere que todas las molculas a ser transportadas tengan una NSL
9) Cul de las siguientes afirmaciones es FALSA con respecto a la telomerasa?
a- es la enzima encargada de formar los telmeros
b- es una ARN polimerasa
c- se inactiva poco despus del nacimiento
d- las clulas cancerosas conservan la telomerasa siempre activa
10) Un investigador inyecto un cultivo celular con suero anti-laminina, y observ:
a- que la clulas no pudieron dividirse
b- que las clulas luego de la mitosis no pudieron organizar su envoltura nuclear
c- que los complejos laminina/antilamina se acumularon dentro del ncleo
d- que la envoltura nuclear formada resulto frgil e inestable

51. El REL es muy abundante en:
1) Eritroblasto.
2) Eritrocito.
3) Fibra muscular estriada.
4) Clulas plasmticas.
5) Acinos pancreticos.
52. El dolicol fosfato se encuentra en la membrana de :
1) Los saculos trans del Golgi.
2) El RER.
3) Los lisosomas.
4) Los componentes mediales del Golgi.
5) Los peroxisomas.
53. Seale entre los siguientes RNA el que se encuentran en el nucleolo:
1) 5S.
2) 45S.
3) 10S.
4) 8S.
5) 80S.
54. La funcin principal de las enzimas lisosomales:
1) Fotorrespiracin.
2) Digestin intracelular:
3) Hidroxilacin de azucares.
4) Proteinognesis.
4) Ciclo del cido glioxxilico.
55. La membrana interna mitocondrial contiene:
1) Los componentes de la cadena respiratoria.

2) Enzimas solubles del ciclo de Krebs.
3) Monoaminooxidasas.
4) Digitonina.
5) Espectrina.
56. Una diferencia entre las clulas cancerosas y las normales:
1) Las cancerosas pierden el ncleo.
2) Las normales tienen mayor numero de nucleolos.
3) Las cancerosas continan dividindose indefinidamente.
4) Las normales tienen mayor cantidad de lisosomas.
5) Las cancerosas carecen de aparato de Golgi.
57. El REL recibe el nombre de retculo sarcoplsmico en:
1) Fibra muscular estriada.
2) Adipocito.
3) Clulas epiteliales.
4) Osteoclasto.
5) Condrocitos.
58. Cul de los siguientes tipos celulares tiene un elevado numero de nucleolos?:
1) Ovocito de anfbios.
2) Linfocitos.
3) Clulas epiteliales.
4) Enterocitos.
5) Monocitos.
59. Seale entre las siguientes funciones la especifica del REL:
1) Sntesis de protenas.
2) Glicosilacin de protenas.
3) Sntesis de polisacridos.
4) Absorcin de azcares.
5) Sntesis de lpidos.
60. El ncleo de las clulas eucariotas se pone de manifiesto con coloraciones de tipo bsico como
la hematoxilina debido a:
1) Que la cromatina tiene carcter cido.
2) Que la cromatina tiene carcter bsico.
3) La lmina nuclear.
4) Que contiene ribosomas.
5) Que contiene protenas de elevado peso molecular.
61. Seale entre las siguientes estructuras la que interviene en el proceso de fecundacin:
1) Cilios del espermatozoide.
2) Membrana basal folicular.
3) Cuerpo lteo.
4) Acrosoma.
5) Msculo liso del utero.
62. Entre las siguientes enfermedades seale la que esta relacionada con los lisosomas:
1) Anemias
2) Leucemias.
3) Carcinomas.
4) Apendicitis.
5) Artritis reumatoide.
63. La apoptosis es un tipo de:
1) Fagocitosis.
2) Digestin intracelular.
3) Ciclosis celular.
4) Locomocin celular.
5) Muerte celular.
64. El compuesto que se puede considerar como marcador de los peroxisomas es la:
1) Lisozima.
2) Catalasa.
3) Fosfatasa cida.
4) Lipofuscina.
5) Glicosiltransferasa.
65. Los grnulos de pigmento pardo que se observan en neuronas animales tienen que ver con:
1) Melanina madura.
2) Digestin intracelular a cargo de los lisosomas.
3) Rodopsinas.
4) Yodopsinas.
5) Melanina inmadura.
66. Cul de los siguientes orgnulos esta estrechamente relacionado con procesos de
detoxificacin celular?:
1) El complejo de Golgi.
2) El RER.
3) El REL.
4) Las mitocondrias.
5) Los endosomas.
67. Seale entre los siguientes orgnulos aqul en el que se produce la glicosilacin de protenas:
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) RER.
4) Cloroplastos.
5) Vacuolas vegetales.
68. Las secreciones celulares que tienen un sulfato esterificado sufren el proceso de sulfatacin
en:
1) REL.
2) RER.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas lisosomales.
69. Descubrieron el numero exacto de cromosomas de la especie humana:
1) Danielli y Davson.
2) Porter y Palade.
3) Tjio y Levan.
4) Gorter y Grendel.
5) Watson y Crick.
70. Los grnulos electrodensos u osmfilos de las mitocondrias:
1) Se encuentran en el espacio perimitocondrial.
2) Estn constituidos por cationes divalentes.
3) Se denominan unidades proyectantes.
4) Son los mitorribosomas.
5) Son acmulos de ATP y protenas.
71. Las monoaminooxidasas son enzimas caractersticas de la membrana :
1) Mitocondrial interna.
2) De los dictiosomas.
3) Plasmtica.
4) Nuclear interna.
5) Mitocondrial externa.
72. Cul de los siguientes es una protena integral membrana mitocondrial interna:
1) La succinico DH.
2) La alfa-cetoglutarato descarboxilasa.
3) La RNA polimerasa III.
4) La citocromo oxidasa.
5) La adenilato ciclasa.
73. Las riboforinas son protenas que se encuentran tpicamente en :
1) La .subunidad grande del ribosoma.
2) La subunidad pequea del ribosoma.
3) El componente granular del nucleolo.
4) La fraccin soluble del citoplasma fundamental.
5) El RER.
74. Las glicosiltransferasas son las enzimas caractersticas de:
1) RER.
2) REL.
4) Los lisosomas.
5) Los peroxisomas.
75. La prometafase se caracteriza por ser la etapa en que tiene lugar:
1) La reorganizacin del nucleolo.
2) La desorganizacin del huso mittico.
3) La descondensacin de la cromatina.
4) La desintegracin de la envoltura nuclear.
5) La separacin de las cromatidas hermanas.
76. En los eucariotas, el nmero de ribosomas que forman un polisoma:
1) Es siempre 5
2) Es constante para cada tipo celular.

3) Depende de la cantidad de ribosomas libres en la clula.
4) Depende de la longitud del RNAm.
5) Depende de la velocidad de sntesis proteca.
77. El acrosoma del espermatozoide puede considerarse como:
1) Un lisosoma especial.
2) Una estructura extracelular.
3) Un grnulo sin enzimas.
4) Un acumulo de lpidos.
5) La estructura que permite el movimiento del espermatozoide.
78. El material mas adecuado para observar cromosomas politnicos es:
1) Ovocitos de anfibios.
2) Ovocitos de insectos.
3) Algunas de las clulas secretoras de larvas de insectos.
4) Espermtidas.
5) Cualquier clula somtica de mamferos.
79. Seale entre las siguientes estructuras la que contiene enzimas hidrolticos y substratos:
1) Aparato de Golgi.
2) Grnulos de secrecin.
3) Lisosomas primarios.
4) Mitocondrias:
5) Lisosomas secundarios.
80. La cadena respiratoria est localizada en:
2) RER.
3) Matriz mitocondrial.
4) Membrana mitocondrial externa.

5) Membrana mitocondrial interna.
81. La duplicacin del DNA tiene lugar en:
1) Profase mittica.
2) Perodo G1.
3) Perodo G2.
4) Fase S.
5) Telofase mittica.
82. Las secreciones celulares que tienen sulfato esterificado sufren el proceso de sulfatacin en:
1) El retculo endoplasmtico liso.
2) El retculo endoplasmtico rugoso.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas mitocondriales externas.
83. En el ncleo celular, qu son las partculas ribonucleoprotecas?:
1) La mnima unidad estructural del cromosoma.
2) Los lugares de anclaje de la DNA polimerasa.
3) Estructuras globulares del espacio perinuclear.
4) Complejos de ARN y protenas.
5) Complejos de ARN e histonas.
84. El RER:
1) Forma a menudo una red tubular y en el hgado est relacionado con los depsitos de
glucgeno.
2) Se relaciona con la glucogenolisis.
3) Lleva a cabo la detoxificacin.
4) Forma el retculo sarcoplsmico.
5) Tiene en sus membranas dos glicoprotenas denominadas riboforinas I y II.

85. Los nucleosomas que forman parte de la cromatina estn constituidos por:
1) ADN y protenas cidas.
2) Un octmero de histonas y 200 pb de ADN.
3) ARN e histona H1.
4) ADN e histona H1.
5) Enrrollamiento de la fibra cromatnica.
86. Qu es el dolicol fosfato?:
1) Un lpido del RE.
2) El carbohidrato terminal de las protenas citosolicas.
3) Un lpido anfiptico de la membrana del peroxisoma.
4) La molcula receptora de la secuencia seal proteica.
5) El lpido mayoritario de la membrana lisosomal.
87. Los cuerpos de Nissl:
1) Forman un retculo de finas fibrillas en el pericarion por depsito de plata.
2) Estn constituidos por cisternas de RER, junto con ribosomas libres.
3) Representan un depsito de melanina y lipofuscina.
4) Tienen abundante REL y partculas de glucgeno.
5) Representan acmulos de carcter fuertemente acidfilo.
88. El transporte de enzimas hidrolticas recin sintetizadas a los lisosomas es asegurada por :1)
Adquisicin de una secuencia hidrofbica.
2) Interaccin de la grupo manosa-6-fosfato con el receptor correspondiente.
3) Interaccin de la protena con galactosa-4 sulfato.
4) Interaccin de grupos aninicos con protenas del Golgi.
5) Traduccin yuxta-lisosomal.
89. El aparato de Golgi esta formado por:1) Cisternas de idntica composicin y funcin.
2) Cisternas fenestradas de composicin y actividades bioqumicas diferentes y polarizadas.

3) Un retculo membranoso de filamentos de actina.
4) Vesculas de idntica composicin molecular y diferentes funciones metablicas.
5) Fragmentos membranosos procedentes del REL.
90. Qu es la Histona H1?:1) La nica localizada fuera del ncleo.
2) Protena nucleosmica del envejecimiento.
3) Histona mayoritaria del ARN.
4) Histona central del nucleosoma.
5) Responsable del empaquetamiento de la fibra de 30 nm.
91. Qu es la heterocromatina?:
1) Regiones del ADN ricas en uridina.
2) Cromatina que replica recin iniciada la interfase.
3) Cromatina que replica al final del perodo S.
4) Cromatina que replica al comienzo del perodo S.
5) Areas de cromatina que nunca se replican.
92. La citocinesis en clulas animales ocurre por:
1) La presin externa del colgeno tipo VI.
2) La fusin de vesculas secretoras.
3) La induccin de los cromosomas retardados.
4) Un anillo de alfa tubulina.
5) Deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.
93. La funcin principal de los lisosomas es:
1) La fotorrespiracin.
2) La digestin intracelular y extracelular.
3) La hidroxilacin de azcares.
4) La proteinognesis.
5) El cido glioxlico.
94. En los peroxisomas o microcuerpos existen generalmente dos tipos de enzimas:
1) Oxidasas que contienen flavina y catalasas.
2) Hidrolasas cidas e hidrolasas bsicas.
3) Glucosidasas y sulfotransferasas.
4) Fosfatasa cida y bsica.
5) ATPasa y GTPasa.
95. Del DNA mitocondrial se puede afirmar que:
1) Es una molcula circular.
2) Es una molcula abierta.
3) No existe.
4) Codifica todas las protenas mitocondriales.
5) Es una helice simple.
96. Las llamadas partculas elementales o F1:
1) Se hallan en la membrana externa mitocondrial.
2) Se hallan en el espacio interno de las crestas mitocondriales.
3) Es un componente fundamental del Golgi.
4) Son acmulos de iones calcio y fosfato junto con protenas.
5) Representan una ATPasa especial.
97. La longitud del DNA de una clula humana diploide se calcula que es:
1) Unos 100 metros.
2) Unos 200 micrmetros.
3) Unos 175 cm.
4) De 10 nanmetros.
5) De un kilmetro.
98. Algunas sustancias cancerigenas como el 3-metilcolantreno o el 3,4-benzopireno inducen el

desarrollo de :
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) REL.
4) Peroxisomas.
5) Golgi y RER.
99. El componente mas abundante del ncleo celular (en peso) es:
1) DNA.
2) RNA.
3) Carbohidratos.
4) Protenas.
5) Lpidos.
100. La catalasa es una enzima que se localiza en:
1) Peroxisomas.
2) Matriz mitocondrial.
3) Lisosomas.
4) Golgi.
5) Membrana interna mitocondrial.
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RESPUESTAS
51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
3 2 2 2 1 3 1 1 5 1
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
4 5 5 2 2 3 3 4 3 2
71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
5 4 5 3 4 4 1 3 5 5
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90
4 4 4 5 2 1 2 2 2 5
91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
3 5 2 1 1 5 3 3 4 1
Artculos relacionados:
101. En qu tipo celular son abundantes los peroxisomas?:
1) Osteoblastos.
2) Hepatocitos.
3) Leucocitos PMN.
4) Clulas epidrmicas.
5) Neuronas.
102. El DNA nucleolar se localiza:
1) En cualquier regin nucleolar.
2) En la regin fibrilar del nucleolo.
3) En la regin granular del nucleolo.
4) En el ncleo pero fuera del nucleolo.
5) De forma variable segn el estado de la clula.
103. Las riboforinas se encuentran en:
1) RER.
2) REL.
3) Golgi.
4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
104. Las glicosiltransferasas son enzimas que se encuentran en:
1) Mitocondrias.
2) Golgi.
3) REL.
4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
105. La membrana del lisosoma puede ser labilizada por:
1) Drogas antiinflamatorias.
2) Cortisona.
3) Hidrocortisona.
4) Vitaminas liposolubles y hormonas sexuales esteriodes.
5) Hormonas peptidicas.
106. Que orgnulo est directamente implicado en las denominadas enfermedades de

almacenamiento:
1) Mitocondria.
2) Golgi.
3) RER.
4) Centriolos.
5) Lisosomas.
107. Seale la respuesta verdadera:
1) Las enzimas contenidas en los lisosomas slo tienen capacidad para digerir molculas biolgicas
bacterianas, por eso no destruyen a las clulas eucariotas.
2) Como consecuencia de su funcin existen varios tipos morfolgicos de lisosomas.
3) Los lisosomas secundarios son lisosomas envejecidos, inactivos.
4) En los lisosomas primarios se da una activa digestin intracelular.

5) Los procesos de autofagia son siempre patolgicos.
108. En relacin con la mitosis, puede afirmarse que:
1) La envoltura nuclear desaparece al principio de la profase mittica.
2) La telofase es el perodo en el que tiene lugar la emigracin de los cromosomas hacia los polos.
3) Los cromosomas se disponen en el ecuador de la clula en la ltima parte de la profase.
4) El huso acromtico est constituido por microtbulos.
5) Se denomina citocinesis a los cambios de forma que con frecuencia experimentan las clulas
durante la mitosis.
1) En las clulas secretoras el aparato de Golgi se suele situar entre el ncleo y el polo de la clula
donde se libera la secrecin.
2) Es frecuente que cada dictiosoma est constituido por 40 50 sculos (o cisternas) paralelos.
3) Se piensa que las vesculas que aparecen en la cara proximal o formadora de los dictiosoma se
originan en el aparato de Golgi y de all emigran al retculo con el que se fusionan.
4) Una de las funciones principales del aparato de Golgi es la de aadir radicales lipdicos a
azcares y protenas .
5) Otra funcin es la descondensacin de los granos de secrecin.
110. El REL tiene entre otras la funcin de:
1) Sntesis proteica.
2) Detoxificacin.
3) Sntesis de oligosacridos.
4) Sntesis de glicoprotenas.
5) Bloqueo de los antigenos.
111. Se denomina peptido seal a:
1) Los factores de crecimiento polipeptdicos.
2) La parte inicial de algunas cadenas peptidicas que es reconocible por la membrana del RER.
3) Las protenas ribosmicas reconocidas por las riboforinas del RER.

4) Los neurotransmisores peptdicos.
5) Las hormonas peptidicas.
1) El RER y REL son dos sistemas membranosos completamente independientes sin continuidad
estructural.
2) En el RER se sintetizan las protenas que van a quedar en el citosol.
3) El RER est muy desarrollado en las clulas embrionarias que se dividen frecuentemente.
4) Las clulas secretoras de enzimas, poseen abundante RER.
5) Los ribosomas se unen a la membrana del RER por la subunidad menor.
113. La lamina fibrosa nuclear:
1) Es parte de la eucromatina.
2) Est formada por las laminas A,B y C.
3) Forma parte de la heterocromatina.
4) Rodea los nucleolos.
5) Es el componente principal del complejo del poro.
1) Los cromosomas estn constituidos siempre por cromatides.
2) La eucromatina se caracteriza por replicarse ms tarde que la heterocromatina.
3) La heterocromatina facultativa es generalmente activa desde el punto de vista gentico.
4) La heterocromatina corresponde a zonas del cromosoma que permanecen condensadas en el

ncleo interfsico.
5) Actualmente se conoce ya con detalle la estructura fina, detallada, del cromosoma mittico.
1) La estructura de la fibra de cromatina de 30 nm (fibra B) corresponde a una hilera de

nucleosomas.
2) Cada nucleasa contiene entre 2000 y 4000 pb de DNA.
3) La histona H1 no parece jugar ningn papel en la estructuracin de las fibras de cromatina.

4) La existencia de los nucleosomas impide en eucariotas la digestin del DNA por DNAsas.
5) El nucleosoma es una partcula aplanada en forma de disco, de dimensiones 11 por 5.7 nm

aproximadamente.
116. En la matiz mitocondrial se encuentran:
1) Las enzimas solubles del ciclo de Krebs.
2) Dichas enzimas y parte de la cadena.
3) Dichas enzimas y las enzimas involucradas en la fosforilacin axidativa.
4) La cadena transportadora.
5) Las enzimas que fosforilan el ATP.
117. Las mitocondrias:
1) Se descubrieron con el microscopio electrnico.
2) Poseen tres sistemas de membrana independientes: membrana interna, membrana externa y

crestas.
3) En su interior contienen una matriz mitocondrial con grnulos densos, DNA y ribosomas.
4) En los diferentes tipos celulares de un mismo individuo el numero de mitocondrias es

relativamente constante.
5) En contraste negativo se pueden observar las unidades proyectantes en la membrana externa.
118. Los nucleosomas son:
1) Diminutos cuerpos que aparecen en los ncleos de algunos vertebrados.
2) Los ncleos de los espermatozoides.
3) Octmeros de histonas alrededor de los cuales se dispone el DNA constituyendo la cromatina.
4) Octmeros de histonas y otras protenas.
5) Octmeros de protenas no histnicas.
119. La duplicacin del DNA en las clulas tiene lugar:
1) En la mitosis.
2) En el perodo G1.
3) Durante toda la interfase.

4) En el perodo S de la interfase.
5) Tanto en interfase como en la mitosis.
120. El nucleolo est en relacin con la formacin de:
1) RNA transferente.
2) RNA ribosomal.
3) RNA mensajero.
4) Protenas.
5) Polisacridos.
121. Decir que los cromosomas tienen un andamiaje o esqueleto de protenas no histnicas es:
1) Una afirmacin gratuita.
2) Una pura entelequia.
3) Una posibilidad real apoyada en datos experimentales de microscopa electrnica.
4) Una evidencia experimental conocida ya desde los inicios de la microscopa de luz.
5) Una posibilidad solo para los procariotas.
122. Se denomina nucleosomas:
1) A la asociacin de cidos nucleicos.
2) Al componente proteico de la cromatina.
3) A las asociaciones de histonas y de DNA.
4) Al conjunto formado por los cinco tipos de histona.
5) A un orgnulo subcelular presente en el ncleo.
123. En la secrecin de protenas, la SRP:
1) Reconoce una clase especial de ribosoma.
2) traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) detecta la mitad carbohidrato de las glicoprotenas de secrecin.
4) conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) es una protena de secrecin.

124. Una de las siguientes substancias se emplea para estudiar el ciclo celular:
1) Timidina tritiada.
2) Uridina tritiada.
3) Glucosa tritiada
4) Leucina Tritiada.
5) Lpidos con fsforo radiactivo.
125. Una tcnica muy utilizada para el estudio de las membranas biolgicas es:
1) Contraste de fases.
2) Histoqumica.
3) Luz polarizada:
4) Hibridacin in situ.
5) Criofactura.
126. Un mtodo que se utiliza para la separacin de las partculas subcelulares es:
1) Radioautografa.
2) Inmunocitoqumica.
3) Contraste negativo.
4) Tincin diferencial.
5) Centrifugacin diferencial.
127. Los organizadores nucleares:
1) Contienen los genes del RNA ribosmico.
2) Contienen los genes del RNA transferente.
3) Ocupan posiciones variables en los cromosomas.
4) son siempre dos en las clulas diploides.
5) Se encuentran generalmente junto al centrmero.
128. Una de estas caractersticas cromosmicas no es observable citolgicamente:
1) Inversin cromosmica.
2) Constricciones secundarias.
3) Brazo largo del cromosoma Y.
4) Centrmeros de todos los cromosomas.
5) Telmeros de todos los cromosomas.
129. Cul de las siguientes estructuras es visible solo al microscopio electrnico?:
1) Bacterias.
2) Cilios.
3) Duplex de DNA.
4) Lisosomas.
5) Cloroplastos.
130. En la mitosis de una clula eucariota diploide se separan:
1) n cromosomas.
2) n cromtidas.
3) 2n cromtidas.
4) 2n cromosomas.
5) el ncleo del citoplasma.
131. Los cromosomas:
1) Metacntricos tienen el centrmero en un extremo.
2) Telocntricos carecen de centrmero.
3) Estn constituidos por dos brazos de igual longitud.
4) Acrocntricos poseen un centrmero desplazado hacia el extremo.
5) Se visualizan individualizados durante todo el ciclo celular.
132. En la divisin celular se cumple que:
1) en profase comienza la visualizacin del huso acromtico.
2) En telofase los cromosomas estn condensados al mximo.
3) En anafase los cromosomas homlogos emigran a polos distintos.

4) En profase comienza la condensacin de los cromosomas.
5) Al comienzo de la profase se rompe la membrana nuclear.
133. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 Fases: metafase e interfase.
3) 3 Fases: S, G1 y G2.
4) 4 Fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 Fases: profase, metafase, anafase y telofase.
134. Tras el fraccionamiento celular, la separacin de las partculas subcelulares se realiza por:
1) Radioautografa.
2) Inmunocitoqumica.
3) Fluorescencia.
4) Tincin diferencial.
5) Centrifugacin diferencial.
135. La colchicina:
1) Es un mitgeno.
2) Se aade a los cultivos celulares para detener las clulas en metafase.
3) Sirve para fijar los cromosomas.
4) Se emplea para provocar un choque hipotnico en las clulas y as fijar los cromosomas.
5) Se extrae de la alubia roja.
136. Las fases ms largas del ciclo celular son:
1) Mitosis y G1.
2) Mitosis y S.
3) Mitosis y G2.
4) S y G2.
5) G1 y S.
137. Algunas de las caractersticas presentes en los cultivos de clulas tumorales o que han sufrido
transformacin maligna son:
1) Disminucin de la densidad de saturacin.
2) Aumento de los requerimientos de factores de crecimiento.
3) Perdida de la capacidad de detener su crecimiento.
4) Aumento de la densidad de microfilamentos de actina.
5) Aumento de la dependencia del anclaje al sustrato para el crecimiento.
138. Las histonas de eucariotas:
1) Son protenas muy cidas.
2) Contienen grandes cantidades de metionina.
3) Son protenas muy poco o nada conservadas a lo largo de la evolucin.
4) Todas ellas poseen una zona globular prxima a su carboxilo terminal.
5) Son altamente policatinicas e interaccionan con los grupos fosfato del DNA para formar
nucleoprotenas neutras.
139. La hiptesis quimiosmtica:
1) No puede explicar la sntesis de ATP asociada a la fotosntesis.
2. Se basa en la alta permeabilidad de la membrana lipdica a los protones.
3) Slo se puede aplicar a clulas eucariotas.
4) Requiere la formacin de un gradiente de protones a travs de la membrana.
5) Hay dos respuestas ciertas.
140. Los nucleosomas de los ncleos de eucariotas estn constituidos por:
1) Dos molculas de cada una de las histonas H1A, H2B, H3 y H4 y una molcula de H1 asociada al
DNA.
2) (Un molcula de cada una de las histonas H2A, h2B, H3 y H4 y dos molculas de la H1 asociadas
al DNA.
3) Una molculas de cada una de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 formando el ncleo y una
protena no histnica que acta de ligador, asociado al DNA.
4) DNA de 260 pb asociado a dos molculas de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4.
5) DNA asociado a las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 junto con otras protenas no histnicas y
RNA.
141. Contiene DNA:
1) Ribosoma.
2) Virus del SIDA.
3) RER.
5) Nucleosoma.
142. La cromatina de los cromosomas eucariotas est constituidos por:
1) Exclusivamente DNA.
2) Exclusivamente protenas.
3) DNA asociado a protenas no histnicas.
4) DNA asociado a protenas histnicas.
5) DNA asociado a RNA.
143. El latirismo es una enfermedad relacionada con la sntesis de colgeno en la cual:
1) Aumentan los niveles de cisteina en la sangre.
2) La metionina compite con la cisteina para el establecimiento de enlaces covalentes, que

estabilizan la estructura del colgeno.
3) Se encuentra inhibida la actividad de lisil-oxidasa.
4) No se sintetiza el enzima cistatiotinil-sintetasa.
5) Se excretan cantidades elevadas de alanina por orina.
144. Las molculas de colesterol en las membranas biolgicas:
1) Regulan la fluidez de la bicapa lipdica.
2) Se orientan en la bicapa lipdica con sus OH prximos a las cadenas apolares de los fosfolpidos.
3) Ayudan a que las cadenas hidrocarbonadas de los lpidos se siten ms prximos.

4) Actan como disolventes de las protenas de membrana.
5) Se orientan de modo que sus anillos esteroides se sitan prximos a las cabezas polares de los
lpidos.
145. La protena ATPasa dependiente de Na/K:
1) Se encuentra en la membrana plasmtica de algunas clulas animales.
2) Bombea 2 Na+ al exterior celular y 3 K+ al interior.
3) Utiliza la fosforilacin del ADP para su energa.
4) El bombeo de iones por la misma, crea un interior celular positivo respecto al exterior.
5) Bombea 3 Na+ hacia fuera de la clula y 2 K+ hacia el interior.
146. Los proteoglicanos:
1) Son muy semejantes a las protenas tpicas.
2) Suelen contener de 90 a 95% en peso de carbohidratos en forma de numerosas cadenas no

ramificadas.
3) A menudo terminan con cido silico.
4) Estn unidos covalentemente a componentes del citosol.
5) Se modifican despus de ser segregados.
147. La glucoforina:
1) Es una protena de membrana con la mayor parte de su molcula situada en la parte interna de
la membrana.
2) Es una glicoprotena de membrana que une carbohidratos sobre todo en su porcin amino
terminal.
3) No posee ningn segmento en alfa hlice.
4) Aparece en la mayor parte de las clulas de tejido humano.
5) Los individuos cuyos eritrocitos carecen de esta protena, muestran sntomas de anemia.
148. En relacin con el papel de las histonas en la estructura de la cromatina:
1) Todas las histonas entran a formar parte de los nucleosomas.
2) La histona H1 se coloca en el centro del nucleosoma.

3) La H1 es una protena cuya cadena polipeptdica se encuentra toda ella plegada.
4) La H1 tiene una regin globular de 80 aminocidos aproximadamente, y su COOH terminal es

rico en lisina.
5) La regin globular de la H1 humana no presenta ningn grado de homologa con otras especies.
149. En relacin con la cintica de ensamblaje de la tubulina para formar los microtbulos:
1) El ensamblaje in vitro queda bloqueado por la presencia de calmodulina.
2) La adiccin de TAXOL disminuye la velocidad de polimerizacin de la tubulina.
3) En condiciones favorables de concentracin de tubulina, los microtbulos se polimerizan por un

extremo y se despolimerizan por otro.
4) Tubulina altamente purificada, en presencia de ATP, se ensambla espontneamente formando

microtbulos.
5) Las MAPs dificultan la polimerizacin.
150. La energa liberada por el paso de electrones a lo largo de la cadena respiratoria:
1) Es aprovechada para generar un gradiente de pH a travs de la membrana interna mitocondrial

con una concentracin en H+ en la matriz ms alta que en el exterior.
2) Se almacena en forma de gradiente de electroqumico de protones.
3) Genera un gradiente de voltaje a travs de la membrana con positividad en el interior de la

mitocondria en relacin con el exterior.
4) Genera un potencial de membrana atrae hacia el interior a iones negativos.
5) Es aprovechada por la ATPasa sintetasa a travs de la cual los H+ salen de la matriz

mitocondrial.
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RESPUESTAS
101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
2 2 1 2 4 5 2 4 1 2
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
2 4 2 4 5 1 3 3 4 2
121 122 123 124 125 126 127 128 129 130
3 3 4 1 5 5 1 1 3 3
131 132 133 134 135 136 137 138 139 140
4 4 1 5 2 1 3 5 4 1
141 142 143 144 145 146 147 148 149 150
5 4 3 1 5 2 2 4 1 2
151. En mamferos, el ADN no nuclear se localiza preferentemente en:
1) Mitocondrias.
2) Ribosomas.
3) Cromosomas.
4) Plastos.
5) No existe el ADN fuera del ncleo.
152. La replicacin del ADN en el ciclo celular se produce en:
1) Fase de divisin.
2) Fase G1.
3) Fase G2.
4) Fase de sntesis.
5) Fase G2.
153. La colchicina es un frmaco que en citogentica se utiliza para:
1) Romper la membrana nuclear.
2) Mitgeno especfico de los linfocitos T.
3) Fijador.
4) Impedir los sobrecruzamientos somticos.
5) Romper el huso mittico.
154. Los nucleosomas son:
1) Corpsculos que aparecen diseminados en los ncleos interfsicos.
2) Subunidades de ADN altamente repetidos.
3) Subunidades de la cromatina que se repiten de forma regular.
4) Asociaciones de ADN y protenas no histonas.
5) Productos de la actividad del ARN ribosmico.
155. Al finalizar la fase G1 del ciclo celular:
1) La cadena de ADN es simple.
2) Los cromosomas constan de una sola cromtida.
3) Los cromosomas estn en su perodo de mxima compactacin.
4) Los cromosomas constan de dos cromtidas.
5) Hay un nmero haploide de cromosoma.
156. En la membrana celular de los eritrocitos:
1) Todas las protenas que la componen son transmembranales.
2) La glicoforina est implicada en el reconocimiento de los grupos sanguneos.
3) La espectrina forma parte de la estructura membranar en la cara externa de la misma.
4) No se encuentran ganglisidos.
5) No hay estructuras proteicas en alfa-hlice.
157. La reaparicin del nucleolo durante la mitosis se produce en:
1) Anafase.
2) Telofase.
3) Profase.
4) Interfase.
5) Metafase.
158. Durante la interfase:
1) Se produce sntesis de protenas en G1, S y G2.
2) Hay replicacin de DNA en fase S.
3) Se produce sntesis de histonas en fase S.
4) Hay replicacin de ADN en G1 y G2.
5) Todas son correctas.
159. Una de las principales funciones de los telmeros es:
1) Asociarse con las fibras del huso.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Actuar como organizador nucleolar.
4) Disparar el mecanismo de la inactivacin gentica.
5) Todas son falsas.
160. Qu es un polisoma?:
1) Complejo de protenas que rodean la horquilla de replicacin del DNA.
2) Grupo de ribosomas unidos a una misma molcula de RNAm que la traducen simultneamente.
3) Estructura de la membrana citoplasmtica donde se fija el cromosoma.
4) Inclusiones citoplasmticas de sustancias de reserva.
5) Nombre que reciben los tilacoides de las bacterias.
161. La duracin de la mitosis es:
1) Igual para todos los eucariontes.
2) Varia entre clulas de un mismo individuo.
3) No se modifica ante los factores ambientales.
4) Es igual en clulas normales que en clulas tumorales.
5) Es inversamente proporcional a la edad del individuo.
162. La mitosis consta de:
1) Perodo de sntesis y cariocinesis.

2) Cariocinesis, metafase, anafase y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 4 son ciertas.
5) Citocinesis.
163. La funcin del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripcin.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Asociarse con los microtbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN.
164. El telmero es:
1) El extremo del cromosoma.
2) El equivalente al centrmero.
3) El equivalente al organizador nucleolar.
4) El equivalente al cromatidio.
5) La constriccin secundaria del cromosoma.
165. Aludiendo a la formas de los cromososmas, estos se dividen en:
1) Metacntricos y acntricos.
2) Metacntricos, acntricos y telocntricos.
3) Metacntricos, subtelocntricos, submetacntricos, telocntricos y acntricos.
4) Metacntricos, dicntricos y acntricos.
5) Metacntricos, subtelocntricos, submetacntricos y telocntricos.
166. Los cidos silicos, derivados de N- y O- acilados del cido neuramnico:
1) No existen en la naturaleza.
2) Forman parte de la cutcula de los insectos.
3) Son constituyentes bsicos de las mucoprotenas.

4) Solamente se encuentran en las paredes bacterianas.
5) Dos y cuatro son ciertas.
167. En las clulas de los animales superiores, los fosfolpidos se encuentran:
1) Formando parte de la matriz mitocondrial.
2) Como constituyente fundamental del citoplasma.
3) Como grnulos de secrecin.
4) En las membranas celulares.
5) Dos y tres son ciertas.
168. Las membranas celulares estn compuestas bsicamente por:
1) Cadenas polipeptdicas y lpidos polares.
2) Por una malla proteica de elevado peso molecular.
3) Por mucopolisacridos de elevado peso molecular.
4) Por una mezcla equimolecular de proteoglicanos y lpidos neutros.
5) Exclusivamente por lpidos.
169. Cul es la diferencia fundamental entre procariotas y eucariotas?:
1) En las procariotas el DNA no se integra en cromosomas, en las eucariotas s.
2) Las procariotas carecen de orgnulos subcelulares, las eucariotas los poseen.
3) Las eucariotas se encuentran en los metazoos, las procariotas en los protozoos.
4) Las procariotas poseen una pared exterior a la membrana citoplasmtica, las eucariotas son
desnudas.
5) Las procariotas son sensibles a los antibiticos; las eucariotas no.
170. La N-glicosilacin de las protenas:
1) Requiere ubiquinol.
2) Tiene lugar inicialmente en el trans-Golgi.
3) Se establece un enlace N-glicosdico entre la N-acetil-D-glucosamina y asparragina.
4) Precede la farnesilacin.
5) Se establece entre N-acetilgalctosamina y serina.
171. La citocromo P450 reductasa es una enzima implicada en:
1) La transferencia de electrones en la cadena de transporte electrnico de las membranas de

Mycobacterium.
2) La oxidacin del citocromo C.
3) La oxidacin de mltiples frmacos.
4) La reduccin del dihidrofolato.
5) La sntesis del grupo hemo.
172. El citoplasma de las microvellosidades contiene numerosos filamentos de:
1) Queratina.
2) Miosina.
3) Protena S-100.
4) Actina.
5) Desmina.
173. La cromatina sexual se observa en :
1) Clulas musculares.
2) Neuronas.
3) Clulas plasmticas.
4) Linfocitos.
5) Eritrocitos.
174. Durante de fase S del ciclo celular se :
1) Dividen las cromtidas de cada cromosoma.
2) Separan los centrmeros.
3) Replica primero la eucromatina y luego la heterocromatina.
4) Produce el emparejamiento de los cromosomas.
5) Replica la heterocromatina y a continuacin la eucromatina.

175. El glucosaminoglicano ms abundante en el tejido conjuntivo es:
1) cido hialurnico.
2) Condroitin-sulfato.
3) Heparan-sulfato.
4) Dermatan-sulfato.
5) Queratan-sulfato.
176. Se denomina fraccin microsomal o microsmica a:
1) Algunas estructuras del nucleoplasma.
2) La forma en que se obtiene el RER por centrifugacin diferencial.
3) Componentes del REL.
4) Parte del complejo de Golgi.
5) Los lisosomas y peroxisomas en conjunto.
177. Seale el orgnulo celular en el que se distinguen las caras cis y trans:
1) Retculo endoplasmtico rugoso.
2) Mitocondrias.
3) Lisosomas.
5) Centriolo.
178. El nucleolo se desorganiza en:
1) Metafase.
2) Telofase temprana.
3) Telofase tarda.
4) Anafase.
5) Profase.
179. El pH del interior de los lisosomas es:
1) Neutro.
2) Acido.
3) Bsico.
4) Variable entre 7 y 8.
5) Variable entre 8 y 10.
180. Produce la rotura de la membrana de los lisosomas:
1) Vitamina C.
2) Cortisona.
3) Vitamina A.
4) Fibronectina.
5) Gastrina.
181. La histona que tiene como funcin el acercamiento de los octmeros de histonas o
nucleosomas es la:
1) H2A.
2) H2B.
3) H3.
4) H1.
5) H4.
182. Los conexones:
1) Estn constituidos por clatrina.
2) Estn relacionados con procesos de endocitosis.
3) Forman parte de los desmosomas puntuales.
4) Forman parte de las uniones estrechas.
5) Son un componente fundamental en las uniones en hendidura o nexos.
183. Los enzimas que intervienen en el metabolismo intracelular del perxido de hidrgeno o agua
oxigenada se encuentran principalmente en:
1) Los peroxisomas.
2) La cisterna perimitocondrial.
3) REL.
5) Los cuerpos multivesiculares.
184. En las mitocondrias, la ATPasa sintetasa se sita en:
1) Membrana externa.
2) Espacio perimitocondrial.
3) Membrana interna.
4) Disuelta en la matriz mitocondrial.
5) Grnulos eosinfilos de la matriz mitocondrial.
185. Es un enzima caracterstico de los peroxisomas:
1) Fosfatasa cida.
2) Alcohol deshidrogenasa.
3) Catalasa.
4) Fosfatasa alcalina.
5) Lipoxigenasa.
186. La glicosilacin de protenas tiene lugar en:
1) Membrana nuclear RE.
2) Ribosomas.
3) Golgi y RE.
4) Golgi y lisosomas.
5) Citosol y Golgi.
187. El tipo de colgeno ms abundante es:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
188. El ensamblaje de las unidades que forman las fibras de colgeno sintetizadas por los
fibroblastos tiene lugar en:
1) El exterior de las clulas.
2) El citoplasma perifrico.
3) El RER.
4) Las cisternas del complejo del Golgi.
5) Las vesculas de secrecin.
189. La carnitina aciltransferasa I y II se hallan en:
1) membrana mitocondrial interna.
2) complejo enzimtico acido-graso-sintetasa.
3) los ribosomas del RER.
4) la membrana citoplasmtica.
5) las membranas del aparato de golgi.
190. Cul de las siguientes funciones es propia de los peroxisomas?:
1) Sintetizar cidos grasos de cadena impar.
2) Hidrogenar los cidos grasos insaturados.
3) Acumular FADH2 previa su oxidacin en la cadena redox.
4) Degradar parcialmente los cidos grasos.
5) Intercambiar equivalentes de reduccin entre NADH2 y FADH2.
191. Las molculas de aminocidos procedentes de cualquier especie tienen una composicin de
aminocidos caracterstica. cul de las siguientes afirmaciones es cierta?:
1) El colgeno es muy rico en aminocidos cidos, como glutmico y asprtico.
2) La molcula de colgeno posee muchos restos de aminocidos aromticos.
3) La molcula de colgeno posee restos de 4-hidroxiprolina y 5-hidroxilisina.

4) A diferencia de otras protenas fibrosas, el colgeno posee muchos restos de cisteina.
5) La estructura primaria de colgeno presenta cada cuatro aminocidos un resto de desmosina.
192. Cul de las siguientes caractersticas es la causa de la gangliosidosis conocida como

enfermedad de Tay-Sachs ?:
1) La mutacin del gen que codifica a la enzima esfingolipidasa.
2) El defecto gentico de la ceramidasa.
3) El acmulo lisosomal del gangliosido GM1.
4) La deficiencia de la N-acetil-hexaminidasa A.
5) El acmulo de esfingomielina en la sustancia gris.
193. La fosforilacin oxidativa es el proceso por el que se forma ATP cuando, mediante una serie
de transportadores de electrones, se transfienren los electrones desde el NADH2 o FADH2 al O2.
Cmo se acoplan la oxidacin y fosforilacin en clulas animales?:
1) Ambos procesos estn acoplados por un gradiente de protones a travs de la membrana interna
mitocondrial.
2) La sntesis de ATP va acompaada por la desaparicin del gradiente de pH a traves de la

membrana tilacoidal.
3) Se acoplan en la membrana externa mitocondrial mediante una bomba de Na+/K+.
4) Existe una molcula respinsable de dicho acoplamiento que es el Cyt b.
5) El flujo de electrones de la cadena respiratoria se aprovecha para la sntesis de ATP mediante la

plastocianina del fotosistema I.
194. La hipotesis quimiosmtica de P. Mitchell para explicar la sntesis de ATP en mitocondrias,

presupone como aspecto clave:
1) La existencia de reacciones parciales de fosforilacin oxidativa.
2) La formacin de intermediarios fosforilados X-P.
3) La creacin de un gradiente de protones.
4) La formacin de compuestos intermediarios de elevado contenido energtico.
5) Las interacciones de fosfato y agua, intercambiandose un oxgeno desde el agua al fosfato.

195. Los protoeglicanos son componentes estructurales mayoritarios del tejido conectivo y del
tejido de sosten de los organismos superiores. La incorporacin del componente glucdico a la
estructura proteca, tiene lugar:
1) durante la sntesis proteica.
2) Post-transcripcionalmente.
3) Post-traduccionalemente.
4) en todos los casos anteriormente citados.
5) En ningn caso anteriormente citado.
196. Seale entre las siguientes protenas la que est presente en las microvellosidades:
1) Miosina.
2) Villina.
3) Queratina.
4) Desmina.
5) Protena S-100.
197. Una caracterstica especial de las clulas cancerosas es:
1) Se fijan fuertemente al sustrato.
2) Son insensibles a los citolticos.
3) Experimentan divisiones meiticas.
4) Se reproducen muy rpidamente.
5) Todos tienen el mismo origen embrionario.
198. Seale entre los siguientes tipos celulares el que presenta glicocalix antenular:
1) Msculo cardaco.
2) Endotelio.
3) Epitelio intestinal.
4) Epitelio gstrico.
5) Trquea.
199. La inmovilidad de cilios y flagelos es debido a:
1) Carecer de microtbulos perifricos.
2) Carecer de membrana plasmtica envolvente.
3) Carecer de brazos de dineina por un defecto gentico.
4) Carecer de corpsculos basales.
5) Deterioro de la actina que constituye los microtbulos.
200. Los conexones forman las uniones de membrana del tipo:
1) Desmosomas.
2) Gap o uniones en rendija.
3) Uniones ocluyentes.
4) Hemidesmosomas.
5) Uniones septadas.
RESPUESTAS
151 152 153 154 155 156 157 158 159 160
1 4 5 3 2 2 2 2 2 2
161 162 163 164 165 166 167 168 169 170
2 3 3 1 5 3 4 1 2 3
171 172 173 174 175 176 177 178 179 180
3 2 3 1 2 4 5 2 3
181 182 183 184 185 186 187 188 189 190
4 5 1 3 3 3 1 1 1 4
191 192 193 194 195 196 197 198 199 200
3 4 1 3 3 2 4 3 3 2
201. Seale entre las siguientes macromolculas la que une los nucleosomas:
1) Histona 2a.
2) Histona 2b.
3) Histona 3.
4) Histona 1.
5) Histona 4.
202. Seale entre los siguientes monosacridos el que se incorpora a las protenas exclusivamente
en el RER:
1) N-actilglucosamina.
2) Galactosa.
3) Manosa.
4) Glucosa.
5) Fructosa.
203. El papel de los lisosomas en la formacin de la hormonas tiroideas es:
1) Secrecin de la tiroglobulina a la luz del folculo.
2) Yodacin.
3) Endocitosis de tiroglobulina yodada.
4) Degradacin de la tiroglobulina yodada.
5) Formacin de la tiroglobulina.
204. En ciertos epitelios la barrera para el movimiento de macromolculas dentro de la bicapa

lipdica son:
1) Las uniones estrechas u ocluyentes.
2) Los desmosomas puntuales (mcula adherens).
3) Los nexos o uniones gap.

4) Los desmosomas en banda (znula adherens).
5) Las molculas de adhesin celular (CAM).
205. Se denomina heterocromatina constitutiva a la cromatina:
1) Que siempre est descondensada.
2) De clulas sexuales.
3) Que siempre est condensada en los cromosomas homlogos.
4) De los cromosomas X e Y.
5) Que unas veces est condensada y otras no.
206. En las mitocondrias, los componentes de la cadena transportadora de electrones y de la

fosforilacin oxidativa se localiza en:
1) La matriz.
2) El espacio perimitocondrial.
3) La membrana interna.
4) La membrana externa.
5) La matriz y la membrana interna.
207. La opsonizacin est directamente relacionada con:
1) Procesos de pinocitosis.
2) Los peroxisomas.
3) Procesos de endocitosis fluida.
4) Procesos de apoptosis.
5) Procesos de fagocitosis.
208. El llamado acoplamiento elctrico y metablico entre clulas viene dado por la existencia
de:
1) Procesos acoplados de exo y endocitosis.
2) Rc de membrana.
3) Nexos o uniones gap.

4) Desmosomas.
5) Uniones estrechas.
209. La membrana plasmtica con una proporcin de lpidos cuatro veces superior a la de
protenas, se encuentra en:
1) Cualquier clula somtica.
2) Clulas sexuales.
3) Hepatocitos.
4) Vaina de mielina.
5) Eritrocitos.
210. El DNA de una clula humana mide alrededor de:
1) 2m.
2) 3m.
3) 4m.
4) 5m.
5) 6m.
211. Dentro del ciclo celular, se denomina interfase al periodo:
1) G1 y G2.
2) G2 y S.
3) G1, S y G2.
4) G2.
5) G1 y S.
212. La clula entra en prometafase cuando:
1. Se duplica el material gentico.
2. Se forman los cromosomas.
3. Se disgrega la envoltura nuclear.

4. Se forma el huso mittico.
5. Los cromosomas se dirigen al plano ecuatorial.
213. La fase de la mitosis en la que reaparecen los nucleolos es la:
1) Telofase.
2) Anafase.
3) Profase precoz.
4) Metafase.
5) Profase tarda.
214. La fase del ciclo celular previa a la de mitosis se denomina:
1) S.
2) G0.
3) G1.
4) G2.
5) M.
215. El dolicol, portador del oligosacrido para la glicosilacin de protenas es:
1) Un polisacrido.
2) Un lpido de cadena larga.
3) Un pptido rico en asparragina.
4) Una protena del RE.
5) Una glicoprotena.
216. El aminocido ms abundante en el colgeno es:
1) Hidroxiprolina.
2) Glicina.
3) Prolina.
4) Alanina.
5) Tirosina.
217. Es constituyente de los proteoglicanos, el cido:
1) nicotnico.
2) alfa-cetoisocaprico.
3) pantotnico.
4) hialurnico.
5) homogentsico.
218. Las distintas rutas metablicas que tienen lugar en las clulas eucariotas lo hacen en
determinados compartimentos celulares. As:
1) La glucolisis es intramitocondrial.
2) El ciclo de Krebs tiene lugar en el citosol.
3) La beta-oxidacin de cidos grasos es un proceso intramitocondrial.
4) La sntesis tiene lugar en el ncleo.
5) la fosforilacin oxidativa es un proceso vinculado a membrana plasmtica.
219. La fluidez de las membranas depende de:
1) La temperatura y su composicin.
2) La asimetra de la membrana.
3) El contenido en colesterol esterificado.
4) El coeficiente de particin de los lpidos.
5) Las interacciones lpidos-protenas.
220. Los canales o conductos inicos se caracterizan por:
1) No son regulables.
2) Los flujos a su travs son positivos.
3) Los flujos a su travs son activos.
4) No sufren cambios conformacionales.
5) Son muy abundantes en todas las membranas.

221. La ubiquitina es:
1) Una protena presente en el esqueleto de los artrpodos.
2) Una protena integral de la membrana de los epitelios.
3) Un polipptido que mimetiza la insulina en la diabetes tipo II.
4) Una protena pequea que etiqueta las protenas para su destruccin.
5) Una protena pequea de secrecin que lubrifica las mucosas.
222. Una membrana biolgica posee ms fluidez cuanto mayor sea su contenido en:
1) Colesterol.
2) Glicoprotenas.
3) Protenas.
4) Fosfolpidos con cidos grasos saturados.
5) Fosfolpidos con cidos grasos insaturados.
223. La ATP sintasa mitocondrial es:
1) Un canal de ATP.
2) Un canal de iones Na+.
3) Un canal de NADH.
4) Un canal de protones.
5) Una glicoprotena de membrana.
224. Sealar cual de las siguientes rutas tiene lugar en el citoplasma de clulas eucariotas:
1) Ciclo de Krebs.
2) Beta-oxidacin de cidos grasos.
3) Glicolisis.
4) Fosforilacin oxidativa.
5) Formacin de cuerpos cetnicos.
225. La beta oxidacin de los cidos grasos ocurre en:
1) Citoplasma.
2) Mitocondrias.
3) Microsomas.
4) Membrana plasmtica.
5) Liposomas.
226. La N-glicosilacin de protenas tiene lugar sobre residuos de:
1) Glutamina.
2) Tirosina.
3) Treonina.
4) Asparragina.
5) Cisteina.
227. El nuclolo:
1. Ayuda en la divisin celular.
2. Transcribe el ADN a ARNm.
3. Sintetiza el ARNt.
4. Sintetiza los ribosomas.
5. Origina los nucleosomas.
228. Se asocian a filamentos de queratina las uniones:
1. Gap o comunicantes.
2. Estrechas u oclusivas.
3. Adherentes.
4. Desmosomas.
5. Focales.
229. Las vesculas recubiertas de clatrina transportan molculas desde el:
1. Ncleo al citoplasma.
2. Citoplasma al ncleo.
3. Retculo endoplsmico a Golgi.

4. Golgi al retculo.
5. Golgi a endosomas.
230. Las reacciones oxidativas y la actividad catalasa son caractersticas de:
1. Mitocondrias.
2. Peroxisomas.
3. Lisosomas.
4. Endosomas.
5. Fagosomas.
231. En la mayora de las clulas animales interfsicas, la red de microtbulos citoplsmicos se

origina en:
1. Envoltura nuclear.
2. Centrmeros.
3. Centrosoma.
4. Centriolos.
5. Cuerpo basal.
232. Es FALSO afirmar que el aparato de Golgi:
1. Est estructurado y bioqumicamente polarizado.
2. Origina los peroxisomas.
3. Modifica las glicoprotenas que proceden del retculo endoplsmico.
4. Origina los lisosomas.
5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones diferentes.
233. NO contiene actina como constituyente principal:
1. Huso mittico.
2. Anillo contrctil durante la citocinesis.
3. Microvellosidades.
4. Fibras de estrs.
5. Lamelipodios y filopodios.
234. El punto de control o de restriccin que determina que una clula animal prosiga o no el ciclo
celular se localiza al:
1. Comienzo de la mitosis.
2. Final de G2.
3. Inicio de S.
4. Final de G1.
5. Comienzo de G1.
235. El cinetocoro une:
1. Cromatidas hermanas.
2. Cromatidas homologas.
3. Cromosomas homlogos.
4. Microtbulos al centrmero.
5. Microtbulos al polo del huso.
236. Durante la metafase I de la meiosis se alinean en el plano ecuatorial:
1. Cromatidas.
2. Cromosomas.
3. Bivalentes.
4. Politnicos.
5. Metacntricos.
237. El complejo sinaptonmico une:
1. Vesculas sinpticas.
2. Cromosomas homlogos.
4. Cinetocoros.
5. Las fibras del huso mittico.

238. En eucariotas el orden de las fases del ciclo celular es:
1. G0 G1 G2 S M.
2. G1 S G2 M.
3. G1 G2 S M GO.
4. G2 S G1 M.
5. G2 G1 S M.
239. Si el ncleo tuviera eucromatina muy abundante se podra afirmar que la clula:
1. Tiene ms DNA que otras.
2. Es poco activa.
3. Es el caso tpico de una clula diferenciada.
4. Tiene gran actividad transcripcional.
5. Est en mitosis.
240. La capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial del conjuntivo es la:
1. Membrana basolateral.
2. Lamina basal.
3. Pliegues basales.
4. Borde en cepillo.
5. Crtex celular.
241. El centrosoma es:
1. El principal centro organizador de microtbulos.
2. Una regin especial del cromosoma.
3. Un par de centriolos perpendiculares entre s.
4. Un cuerpo basal.
5. Exclusivo de clulas vegetales.
242. La miosina es una protena motora:

1. Exclusiva de clulas musculares.
2. Con un sitio de unin a Ca++.
3. Dependiente de la energa procedente de la hidrolisis del GTP.
4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de actina.
5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos.
243. El cinetocoro es:
1. Una regin estrangulada del cromosoma eucaritico.
2. Una secuencia de ADN de replicacin tarda.
3. Un complejo de protenas que unen a las Cromatidas hermanas.
4. Un anillo proteico nucleador de microtbulos.
5. Un complejo de protenas asociadas al centrmero que captan los extremos + (mas) de los
microtbulos.
244. El periodo Go es una fase de:
1. Preparacin para la divisin celular.
2. Reposo, apartada del ciclo celular normal.
3. Comprobacin de la integridad del genoma.
4. Comprobacin del alineamiento cromosmico.
5. Reparacin del ADN tras la divisin celular.
245. En la induccin de la apoptosis desempea un papel relevante:
1. Retculo endoplsmico.
2. Aparato de Golgi.
3. Mitocondria.
4. Peroxisoma.
5. Lisosoma.
246. El proceso de autofagia comprende:
1. Endocitosis y degradacin de material solido extracelular.

2. Inclusin en una vescula de una regin del citoplasma y su posterior digestin.
3. Captacin de material extracelular en pequeas vesculas.
4. Transporte de vesculas secretoras hasta el citoplasma perifrico y fusin con la membrana

plasmtica.
5. Eliminacin, por parte de las clulas vecinas, de los restos celulares resultantes de la apoptosis.
247. Carecen de una secuencia de aminocidos indicadora de destino, las protenas:
1. Nucleares.
2. Del retculo endoplsmico.
3. Del peroxisoma.
4. Citoslicas.
5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear.
248. Los complejos de protenas de cubierta (COPI, COPII, adaptivas, etc.):
1. Seleccionan las molculas a transportar y las incluyen en una vescula de transporte.
2. Asocian vesculas entre s.
3. Transportan vesculas a lo largo de microtbulos.
4. Anclan la vescula de transporte al orgnulo receptor.
5. Reconocen y fusionan la vescula con el orgnulo receptor.
249. Los endosomas tempranos principalmente:
1. Almacenan hidrolasas acidas.
2. Captan y almacenan protenas secretoras.
3. Acumulan material no susceptible de degradacin.
4. Seleccionan los complejos ligando-receptor captados por endocitosis.
5. Llevan a cabo la oxidacin de compuestos txicos.
250. El transporte axnico de vesculas y orgnulos se realiza mediante:
1. Difusin.
2. Las protenas quinesina y dineina.
3. Miosina II.
4. Neurofilamentos.
5. Las protenas SNAREs.
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***********************************************
RESPUESTAS
201 202 203 204 205 206 207 208 209 210
4 3 4 1 3 3 5 3 4 1
211 212 213 214 215 216 217 218 219 220
3 3 1 4 2 2 4 3 1 2
2214 222 223 224 225 226 227 228 229 230
4 5 4 3 2 4 4 4 5 2
2314 232 233 234 235 236 237 238 239 240
3 2 1 4 4 3 2 2 4 2
2414 242 243 244 245 246 247 248 249 250
1 4 5 2 3 2 4 1 4 2
Artculos rel
251. De las crestas mitocondriales puede afirmarse:
1. Son iguales en todas las clulas.
2. Existen mitocondrias con crestas tubulares.
3. Solo se diferencian en la longitud.

4. Su nmero no est relacionado con las necesidades energticas.
5. Muchas mitocondrias carecen de crestas.
252. Los quiasmas son las uniones fsicas entre:
2. Cromatidas no hermanas.
3. Cromosomas no homlogos.
4. Cromosomas politnicos.
5. Cromosomas plumulados.
253. Las integrinas:
1. Son molculas puente entre las protenas extracelulares y el citoesqueleto.
2. Unen una clula con su vecina.
3. Permiten una comunicacin directa entre el citoplasma de una clula y su vecina.
4. Obliteran el espacio extracelular.
5. Estn en los desmosomas.
254. La inestabilidad dinmica caracterstica de los microtbulos se refiere a que:
1. Se destruyen al poco tiempo de formarse.
2. Cambian de forma constantemente.
3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y acortamiento.
4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro.
5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la clula.
255. El Complejo Promotor de Anafase cataliza reacciones del tipo:
1. Fosforilacin.
2. Desfosforilacin.
3. Protelisis.
4. Ubiquitinacin.
5. Sumoilacin.
256. Si se incuban con leucina tritiada las clulas del pncreas que sintetizan amilasa, .que
recorrido realizara la radioactividad?:
1. Retculo rugoso-cis Golgi-trans Golgi grnulos de secrecin.
2. Golgi-membrana plasmtica.
3. Retculo rugoso-trans Golgi-cis Golgi- grnulos de secrecin.
4. Ribosomas libres-membrana plasmtica.
5. Ribosomas libres-Golgi-membrana plasmtica.
257. Las protenas celulares destinadas a la secrecin se clasifican y empaquetan en:
1. Lisosomas.
2. Endosomas.
4. Trans-Golgi.
5. Peroxisomas.
258. Las placas de fijacin de filamentos intermedios a la matriz extracelular se denominan:
1. Desmosomas.
2. Uniones comunicantes.
3. Hemidesmosomas.
4. Uniones ocluyentes.
5. Uniones adherentes.
259. Conduce a la formacin de cromosomas politnicos:
1. La no disyuncin de las cromtidas durante la meiosis.
2. La recombinacin entre segmentos de cromosomas adyacentes.
3. La inactivacin de uno de los cromosomas de cada par de cromosomas homlogos.
4. La replicacin repetida sin separacin de cromtidas.
5. El intercambio de cromtidas.
260. Las cubiertas de clatrina se asocian a:

1. La envoltura nuclear y el retculo endo-plsmico.
2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.
3. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmtica.
4. Los lisosomas.
5. La cara externa de la membrana plasmtica.
261. El RNA ribosmico de origen extranucleolar es:
1. RNA 18S.
2. RNA 28S.
3. RNA 5S.
4. RNA 5,8S.
5. Ningn RNA ribosmico se origina en el nucleolo.
262. Los ribosomas de las mitocondrias:
1. Son semejantes a los del citoplasma de las clulas eucariotas.
2. Son semejantes a los de los procariotas.
3. Sintetizan todas las protenas mitocondriales.
4. Carecen de subunidades.
5. Poseen tres subunidades.
263. En la membrana de los eritrocitos abunda la:
1. Glucoforina.
2. Integrina.
3. Gastrina.
4. Fibronectina.
5. Laminina.
264. Las caveolas son:
1. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados.
2. Invaginaciones de la membrana plasmtica recubiertas de caveolina.

3. Vesculas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los lisosomas.
4. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las protenas.
5. Canales que comunican directamente los citoplasmas de clulas adyacentes.
265. El transporte transepitelial de protenas se produce por:
1. Transporte activo.
2. Difusin simple.
3. Transcitosis.
4. Difusin facilitada.
5. Transporte acoplado a Na+.
266. El transporte a travs de membranas biolgicas:
1. Siempre utiliza ATP.
2. Puede generar una diferencia de potencial elctrico a los dos lados de la membrana.
3. En ningn caso los iones pueden atravesar las membranas.
4. Los transportadores son intercambiadores.
5. Slo ocurre en la membrana plasmtica.
267. En las membranas biolgicas se puede afirmar que:
1. La eliminacin de las protenas integrales de membrana no afecta a su funcionalidad.
2. El transporte pasivo requiere ATP.
3. La difusin facilitada no utiliza un trans-portador.
4. Son asimtricas.
5. La composicin en lpidos no afecta a su fluidez.
268. La estructura del complejo del poro nuclear es:
1. Hexagonal.
2. Octogonal.
3. Pentagonal.
4. Rectangular.
5. Triangular.
269. La matriz mitocondrial carece de:
1. Genoma.
2. Ribosomas.
3. Cadena transportadora de electrones.
4. Agua.
5. RNAt.
270. Est relacionada con el ensamblaje de la clatrina:
1. Gastrina.
2. Adaptina.
3. Queratina.
4. Actina.
5. Secretina.
271. Una de las funciones del complejo de Golgi es:
1. Sntesis de enzimas.
2. Sntesis de protenas nucleares.
3. La exportacin selectiva de las protenas.
4. Dirigir la citocinesis en clulas animales.
5. Sntesis de hormonas esteroideas.
272. La transcitosis es muy frecuente en:
1. Clulas musculares.
2. Fibroblastos.
3. Clulas endoteliales.
4. Mastocitos.
5. Osteoblastos.
273. El retculo endoplsmico sintetiza las protenas:

1. Ribosmicas.
2. De las mitocondrias.
3. De la membrana plasmtica.
4. De la matriz de los peroxisomas.
5. Nucleares.
274. Los nucleosomas:
1. Empaquetan el material gentico.
2. Transcriben el ADN ribosmico.
3. Forman la matriz nuclear.
4. Mantienen unidas las cromtidas hermanas.
5. Forman los poros nucleares.
275. La deteccin de vimentina en un tumor metasttico indica un origen:
1. Epitelial.
2. Neuronal.
3. Muscular esqueltico.
4. Mesenquimtico.
5. Glial.
276. Los filamentos intermedios principalmente:
1. Generan movimiento.
2. Aportan estabilidad mecnica.
3. Actan como nucleadores de microtbulos.
4. Estabilizan los microtbulos y los filamentos de actina.
5. Transportan orgnulos en la clula.
277. La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican a travs de la membrana plasmtica

por:
1. Proteoglucanos.
2. Integrinas.
3. Caderinas.
4. Filamentos intermedios.
5. Microtbulos.
278. Los citoesqueletos de clulas adyacentes se comunican a travs de la membrana plasmtica

por:
1. Integrinas.
2. Selectinas.
3. Caderinas.
4. Microtbulos.
5. Laminina.
279. La funcin principal de la entactina es unir:
1. Laminina al colgeno.
2. Clulas a la lmina basal.
3. Clulas a la matriz extracelular.
4. Fibras de colgeno entre s.
5. Filamentos de actina entre s.
280. Est formado por filamentos intermedios:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lmina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mittico.
281. Las fibras de colgeno se ensamblan en:
1. El citosol.
2. El retculo rugoso.
3. El aparato de Golgi.
4. Las vesculas secretoras.
5. El exterior celular.
282. Las secuencias repetidas de ADN que protegen los extremos de los cromosomas se llaman:
1. Telmeros.
2. Centrmeros.
3. Cinetocoros.
4. ADN satlite.
5. Cromtidas.
283. Si una fraccin subcelular de hepatocitos presenta actividad fosfatasa cida elevada
probablemente contiene:
1. Ncleos.
2. Lisosomas.
3. Mitocondrias.
5. Citosol.
284. La mayor proporcin de histonas acetiladas se encuentra en:
1. Cromatina activa.
2. Heterocromatina constitutiva.
3. Heterocromatina facultativa.
4. Telmeros de los cromosomas.
5. Centrmeros de los cromosomas.
285. Presentan un nuclolo de mayor tamao:
1. Neuronas.
2. Linfocitos.
3. Fibra muscular esqueltica.

4. Adipocitos.
5. Osteocitos.
286. Contienen mayor nmero de mitocondrias:
1. Fibras musculares de contraccin rpida.
2. Fibras musculares de contraccin lenta.
3. Hepatocitos.
4. Adipocitos.
5. Macrfagos.
287. Tiene un menor contenido proteico la:
1. Membrana interna de la mitocondria.
2. Membrana plasmtica.
3. Vaina de mielina.
4. Membrana del retculo endoplsmico.
5. Membrana de los lisosomas.
288. El trmino centrmero designa:
1. El cinetocoro.
2. La constriccin primaria vista al microscopio ptico.
3. El organizador nucleolar.
4. La constriccin secundaria.
5. Un acmulo de crommeros.
289. Las desmoplaquinas son protenas presentes en:
1. La placa ecuatorial.
2. Desmosomas.
3. Placa motora.
4. Plasmodesmos.
5. Poros nucleares.
290. En el aparato de Golgi:
1. La cara CIS es la ms prxima a la membrana plasmtica.
2. La cara CIS es la ms prxima al retculo endoplasmtico rugoso.
3. Se da la sntesis de protenas.
4. Las vesculas de transicin se fusionan en la zona TRANS.
5. La liberacin de cualquier tipo de vesculas slo tiene lugar en la cara TRANS.
291. Las protenas de secrecin y las lisosomales siguen rutas diferentes a partir de:
1. El retculo endoplsmico.
2. El ERGIC.
3. El cis-Golgi.
4. La regin media del Golgi.
5. El trans-Golgi.
292. Adquieren sus protenas por transporte vesicular:
1. Mitocondrias.
3. Ncleo.
4. Lisosoma.
5. Peroxisoma.
293. La principal estacin de clasificacin de la ruta endoctica es:
1. El endosoma temprano.
2. El endosoma de reciclaje.
3. Los cuerpos multivesiculares.
4. El endosoma tardo.
5. Los lisosomas.
294. Las vesculas COPI transportan material desde:
1. La membrana plasmtica al endosoma temprano.

2. El cis-Golgi al trans-Golgi.
3. El trans-Golgi a la membrana plasmtica.
4. El trans-Golgi a los lisosomas.
5. El cis-Golgi al RE.
295. La principal estacin de clasificacin de la va secretora es:
2. ERGIC.
3. cis-Golgi.
4. trans-Golgi.
5. Lisosomas.
296. La znula adherens posee la molcula:
1. Desmina.
2. Queratina.
3. E-cadherina.
4. Conexina.
5. Fimbrina.
297. La protena que ancla los filamentos de actina a la punta de las microvellosidades es la:
1. Villina.
2. Desmosina.
3. Tropomiosina.
4. S. 100.
5. Gastrina.
298. Los neurofilamentos son filamentos:
1. Finos.
2. Gruesos.
3. Relacionados con la actina.

4. Intermedios.
5. Relacionados con la miosina.
299. En el ciclo celular la fase de sntesis del DNA es:
1. Mitosis.
2. Fase S.
3. G1.
4. G2.
5. G0.
300. Es exclusivo de las clulas eucariticas:
1. La sntesis de protenas.
2. La endocitosis.
3. La glucolisis.
4. El almacenamiento de energa en forma de ATP.
5. La fotosntesis.
301. Reconocen y se asocian a oligosacridos especficos:
1. Las integrinas.
2. Las caderinas.
3. Las selectinas.
4. La superfamilia e las Igs.
5. La elastina.
302. En los vertebrados adultos, mantienen las clu-las epiteliales unidas entre s:
1. Integrinas.
2. Caderinas.
3. Selectinas.
4. Igs.
5. Conexinas.
303. Las integrinas forman parte de:
1. Uniones estrechas.
2. Znulas adherens.
3. Desmosomas.
4. Uniones GAP.
5. Hemidesmosomas.
304. La resistencia mecnica de la matriz extracelular se debe a:
1. Colgeno.
2. Fibronectina.
3. Laminina.
4. Elastina.
5. Glucosaminoglucanos.
305. Hay filamentos de actina en:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
5. El huso mittico.
306. Los centriolos tienen una estructura similar a:
1. El axonema de cilios y flagelos.
2. Las races ciliares.
3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.
5. Los estereocilios.
307. Las chaperonas:
1. Recubren las vesculas de endocitosis.

2. Inician el proceso de apoptosis.
3. Destruyen las protenas mal plegadas.
4. Marcan a las protenas que tienen que ser degradadas.
5. Ayudan al plegamiento de las protenas en las clulas.
308. La topologa (orientacin) de las protenas de transmembrana se determina en:
1. La propia membrana plasmtica.
2. El RE.
3. La cara cis del aparato de Golgi.
4. La cara trans del aparato de Golgi.
5. Las vesculas de secrecin constitutiva.
309. Las vesculas COPII se encargan del transporte entre:
1. La membrana plasmtica y el endosoma temprano.
2. El trans-Golgi y la membrana plasmtica.
3. El cis-Golgi y el trans-Golgi.
4. El trans-Golgi y los lisosomas.
5. El retculo endoplsmico y el cis-Golgi.
310. El orgnulo ms caracterstico de los macrfagos es:
1. El retculo liso.
2. El retculo rugoso.
3. Los lisosomas.
4. Las inclusiones lipdicas.
5. Los ribosomas libres.
311. Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son caractersticas de:
1. Importinas y exportinas.
2. Protenas nucleares.
3. Ciertas nucleoporinas.
4. Protena Ran.
5. Ciertas protenas de la membrana nuclear externa.
312. Las histonas son protenas:
1. De gran tamao.
2. Muy variables de una especie a otra.
3. Ricas en aminocidos hidrfobos.
4. Responsables de la formacin del cromosoma mittico.
5. Responsables de la formacin de las fibras de cromatina de 10 y 30 nm.
313. La fibronectina es uno de los componentes de:
1. La matriz extracelular.
2. El citoesqueleto.
4. Las uniones estrechas.
5. Los complejos de poro nucleares.
314. Los canales inicos:
1. Todos son inespecficos.
2. Unen el in a transportar.
3. Son bombas inicas.
4. Siempre estn abiertos.
5. Mueven los iones a favor de gradiente electro-qumico.
315. La bomba de sodio:
1. Solo transporta sodio.
2. Utiliza el gradiente de sodio para mover otro in.
3. Es un canal inico.
4. Intercambia sodio intracelular por potasio extracelular.
5. Es electroneutra.
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RESPUESTAS
251 252 253 254 255 256 257 258 259 260
2 2 1 3 4 1 4 3 4 3
261 262 263 264 265 266 267 268 269 270
3 2 1 2 3 2 4 2 3 2
2714 272 273 274 275 276 277 278 279 280
3 3 3 1 4 2 2 3 1 3
2814 282 283 284 285 286 287 288 289 290
5 1 2 1 1 2 3 2 2 2
2914 292 293 294 295 296 297 298 299 300
5 4 1 5 4 3 1 4 2 2
3014 302 303 304 305 306 307 308 309 310
3 2 5 1 4 3 5 2 5 3
3114 312 313 314 315 316 317 318 319 320
3 5 1 5 4
Artculos relacionados:
1. La teora celular establece lo siguiente:
A) Las clulas se originan de otras ya existentes.
B) Las clulas son la unidad bsica estructural y fisiolgica de los seres vivos.
C) Todos los organismos estn compuestos de una o ms clulas.
D) Todas son ciertas.

E) Ninguna es cierta.
2. La estructura que separa a la clula del exterior es:
A) Ribosoma
B) Ncleo
C) Cloroplasto
D) Membrana plasmtica
E) Citoplasma
3. De qu clula est hecho el cuerpo humano?
A) Clulas procariontas
B) Clulas clorinas
C) Clulas eutricas
D) Clulas fotosintticas
E) Clulas eucariontas
4. Las clulas procariontas...
A) Son clulas muy grandes
B) Todas las clulas son pluricelulares
C) No tienen ncleo y su representante son las bacterias
D) Ninguna es cierta
E) Tienen ncleo
5. Las clulas eucariontas...
A) Slo tienen dos organelos
B) Todas tienen cloroplastos
C) Son bacterias
D) Todas son clulas unicelulares
E) Tienen ncleo y organelos rodeadas por membrana
6. Es el organelo en donde el ADN est delimitado por la membrana nuclear:

A) Citoplasma
B) Ncleo
C) Aparato de Golgi
D) ARN
E) Mitocondria
7. Qu clulas no tienen membrana alrededor de su ADN?
A) Procariontas
B) Eucariontas
C) Eutricas
D) Clorinas
E) Pili
8. Qu parte del cuerpo est hecha de clulas?
A) Slo el cerebro
B) Slo el brazo
C) Todo el cuerpo
D) Slo el rin
E) Slo el hgado
9. La pared celular y el cloroplasto son estructuras presentes en clulas vegetales?
A) Verdadero
B) Falso
10. El color verde de las plantas proviene de:
A) Cromoplasto
B) El sol
C) Tinta
D) Cloroplastos
E) Membrana celular
11. Es el organelo que produce energa
A) Ribosoma
B) Mitocondria
C) Membrana plasmtica
D) Ncleo
E) Centriolo
12. Es el organelo que forma protenas
A) Flagelo
B) RER
C) Ribosoma
D) REL
E) Aparato de Golgi
13. La clula es la unidad bsica anatmica, funcional y de origen de todos los seres vivos?
A) Verdadero
B) Falso
14. Los organelos son estructuras con funciones especficas celulares
A) Falso
B) Verdadero
15. En las procariontes, el ADN es una estructura circular repartida por todo el citoplasma?
A) Falso
B) Verdadero
16. Selecciona la respuesta que NO es verdadera en las clulas eucariontas:
A) Son bacterias
B) Son muy grandes
C) Se dividen por mitosis
D) Son vegetales, animales y hongos

E) Tienen ncleo
17. Es el lquido delimitado por la membrana plasmtica que contiene a los organelos
A) Ninguno es cierto
B) Ncleo
D) ARN
E) Citoplasma
18. Es la estructura ms externa de la clula procarionta que le da proteccin:
A) Citoplasma
B) Membrana plasmtica
C) ADN
D) Pili
E) Cpsula
19. Se localiza en el interior del ncleo y se encarga de producir el ARN ribosomal:
A) Protena
B) Ncleo
C) Lisosoma
D) Citoplasma
E) Nucleolo
20. El retculo endoplsmico rugoso (RER) tiene ribosomas para producir protenas?
A) Falso
B) Verdadero
21. El retculo endoplsmico liso (REL) produce carbohidratos, hormonas y lpidos?
A) Falso
B) Verdadero
22. Es el organelo que almacena temporalmente nutrientes y/o desechos?

A) Ninguno es cierto
B) Flagelos
C) Mitocondria
D) Vacuola
E) Cilios
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23. Qu estructura est sealando la flecha?
A) Cilios
B) Pili
D) Aparato de Golgi
E) Flagelos
24. Qu organelo degrada alimento, virus, bacterias, etc. a travs de enzimas digestivas?
A) Mitocondria
B) Protena
C) Aparato de Golgi
D) Lisosomas
E) Citoplasma
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25. Qu estructura vegetal est marcando la flecha?
A) Ncleo
B) Cloroplasto
D) Lisosoma
E) Mitocondria
26. Los centriolos animales intervienen en la divisin celular?

A) Falso
B) Verdadero
27. Cul es la funcin de la pared celular en las plantas?
A) Da soporte y proteccin
B) Mantiene la temperatura
C) Es decorativa
D) Le permite absorber agua
E) Aleja a los insectos
28. El Aparato de Golgi empaqueta protenas y lpidos
A) Verdadero
B) Falso
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29. Cul es el nombre del organelo que indica la flecha?
A) Ncleo
B) Mitocondria
C) Vescula
D) Citoesqueleto
E) Lisosoma
30. El citoesqueleto y los lisosomas son nicos de clulas animales
A) Falso
B) Verdadero
31. Las partes del microscopio ptico con ptica y mecnica
A) Verdadero
B) Falso
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32. Cmo se llama la parte del microscopio marcada con el nmero 2?

A) Fuente de luz
B) Base
C) Platina
D) Cabezal
E) Tornillo macromtrico
Las histonas son...
a) protenas nucleares asociadas al ADN;
b) la sustancia que constituye el nuclolo;
c) el material que constituye el complejo del poro;
d) el material asociado al ARN citoplasmtico.
Una de estas funciones celulares no se da en el ncleo celular:
a) La replicacin del ADN;
b) la trascripcin o sntesis de ARN;
c) la obtencin de energa.
d) Todas las funciones indicadas se dan en el ncleo celular.
.-La Teora celular se plantea en el siglo...
a) XVI;
b) XVII;
c) XVIII;
d) XIX.
2.-La teora celular para los animales fue planteada por...
a) Scheleiden;
b) Schwan;
c) Pasteur;
d) Hooke.
3.-Rober Hooke...
a) fue la primera persona en observar clulas al microscopio;
b) dijo que todos los vegetales estaban formados por clulas.
c) dijo que todos los animales estaban formados por clulas;
d) dijo que los gametos tambin eran clulas.
4.- Una de estas caractersticas no es propia de los procariotas:
a) no tienen ncleo propiamente dicho;
b) no tienen orgnulos membranosos;
c) sus ribosomas son mayores que los de los eucariotas;
d) slo tienen un nico cromosoma.
5.- Las clulas vegetales se caracterizan por...
a) no tener orgnulos;
b) por tener plastos y pared celular;
c) por tener centriolos;
d) por ser ms pequeas que las clulas animales.
6.- Cul es la estructura celular que regula los intercambios entre la clula y el exterior?
a) el ncleo;
b) la membrana plasmtica;
c) el citoplasma;
d) la mitocondria;
e) los plastos;
f) el retculo endoplasmtico;
g) la pared celular.
7.- El centrosoma...
a) es el centro de la clula, el ncleo celular;
b) interviene en los procesos de obtencin de energa a partir de sustancias orgnicas;
c) interviene en la sntesis de determinadas sustancias;
d) interviene en los procesos de divisin celular.
8.- Cul es la estructura celular que sintetiza, transporta y almacena ciertas sustancias celulares?
a) el ncleo;
c) el citoplasma;
d) los plastos;
e) la mitocondria;
f) la pared celular;
g) el aparto de Golgi;
h) el retculo endoplasmtico.
9.- La sntesis del ARN de los ribosomas se produce en ...
a) el hialoplasma
c) en el citoplasma;
d) los plastos;
e) el nuclolo;
f) la pared celular;
g) el aparato de Golgi;
h) las vacuolas;
i) las mitocondrias.
10.- Las vacuolas...
a) almacenan sustancias;
b) interviene en los procesos de obtencin de energa a partir de sustancias orgnicas;
c) interviene en la sntesis de determinadas sustancias;
d) interviene en los procesos de divisin celular.
11.- En el lisosoma...
a) se dan los procesos de degradacin de sustancias;
b) se obtiene energa a partir de sustancias orgnicas;
c) se sintetizan determinadas sustancias.
d) Interviene en los procesos de divisin celular.
12.- Si el transporte de sustancias entre la clula y el exterior se realiza a favor del gradiente de
concentracin por simple difusin de las sustancias diremos que se trata de ...
a) un transporte pasivo;
b) un transporte pasivo facilitado;
c) un transporte activo.
d) No se puede realizar un transporte a favor del gradiente de concentracin.
13.- Si el transporte de sustancias entre la clula y el exterior necesita energa diremos que se
trata de ...
a) un transporte pasivo;
b) un transporte pasivo facilitado;
c) un transporte activo.
d) En la clula no se puede realizar un transporte que necesite energa.
14.- El transporte pasivo facilitado se caracteriza...
a) por realizarse desde el medio de mayor concentracin hacia el de menor concentracin pero
para aquellas sustancias que no pueden atravesar la membrana libremente;
b) por realizarse desde el medio de mayor concentracin hacia el de menor concentracin pero
por simple difusin;
c) por ser un transporte pasivo pero que requiere energa.
d) Ninguna de las tres respuestas anteriores es la correcta.
15.- Para que los iones como el sodio o el potasio pasen desde un medio menos concentrado al
interior de la clula, ms concentrado, se necesita...
a) difusin simple;
b) transporte pasivo facilitado;
c) transporte activo;
d) transporte activo sin gasto de energa.
16.- El anabolismo es...
a) el conjunto de reacciones qumicas que se producen en la clula;
b) el conjunto de reacciones qumicas que se producen en la clula y que tiene como finalidad la
obtencin de energa;
c) el conjunto de reacciones qumicas que se producen en la clula y que tiene como finalidad la
obtencin de materiales con gasto de energa;
d) los procesos qumicos que se dan en las plantas verdes.
17.- El metabolismo es...
a) el conjunto de reacciones qumicas que se producen en la clula;
b) el conjunto de reacciones qumicas que se producen en la clula y que tiene como finalidad la
obtencin de energa;
c) el conjunto de reacciones qumicas que se producen en la clula y que tiene como finalidad la
obtencin de materiales con gasto de energa;
d) los procesos qumicos que se dan en las plantas verdes.
18.- Un conjunto de reacciones tpicamente catablico es...
a) la fotosntesis;
b) la glucolisis;
c) la sntesis de protenas;
d) la replicacin del ADN.
19.- Una reaccin endergnica...
a) desprende calor;
b) necesita energa;
c) produce energa;
d) necesita elevadas temperaturas.
20.- Las enzimas, desde un punto de vista qumico, son...
a) prteinas;
b) nucletidos;
c) esteroides;
d) lpidos.
e) Hidratos de carbono
21.- Las enzimas...
a) participan directamente en el proceso reaccionando ellas tambin;
b) modifican la constante de equilibrio de los procesos qumicos;
c) disminuyen la energa de activacin;
d) disminuyen la velocidad del proceso.
22.- El ATP es...
a) un componente del ADN;
b) un componente del ARN;
c) una coenzima transportadora de energa;
d) una coenzima transportadora de electrones.
23.- El ATP contiene como base nitrogenada...
a) adenina;
b) guanina;
c) timina;
d) citosina.
24.- El ATP contiene como azcar...
a) glucosa;
b) desoxirribosa;
c) ribosa;
d) fructosa.
25.- El ATP se diferencia del ADP en que ...
a) el ATP tiene timina;
b) el ADP tiene un fosfato menos;
c) el ADP no tiene uracilo;
d) el ATP tiene menos energa.
26.- El ATP se emplea en los seres vivos...
a) para captar energa en las reacciones que producen energa;
b) para producir ADP exclusivamente;
c) como uno de los componentes de los cidos nuclicos;
d) para aportar energa a las reacciones endergnicas.
27.- Los cofactores son...
a) el sustrato;
b) el producto final;
c) la parte no proteica de la enzima;
d) un transportador de iones.
28.- Una de estas sustancias es una coenzima transportadora de electrones:
a) FAD;
b) ATP;
c) ADN;
d) Coenzima A.
29.- El aumento de la temperatura....
a) no influye en las reacciones catalizadas por enzimas;
b) si no es excesivo, aumenta la velocidad de las reacciones catalizadas por enzimas;
c) disminuye la velocidad de las reacciones catalizadas por enzimas;
d) acta inhibiendo la actividad enzimtica.
30.- El oxgeno liberado en la fotosntesis proviene...
a) de la glucosa;
b) del CO2;
c) del H2O.
d) Las tres respuestas anteriores son incorrectas.
31.- Una de estas sustancias se obtiene en la fase luminosa de la fotosntesis:
a) glucosa;
b) dixido de carbono;
c) agua;
d) ATP.
32.- Los electrones que servirn para reducir el NADP+ en la fase luminosa de la fotosntesis
provienen del...
a) agua;
b) del CO2;
c) del oxgeno;
d) de la glucosa.
33.- En la fase luminosa de la fotosntesis...
a) se obtiene luz como fuente de energa;
b) se obtiene glucosa;
c) se obtienen ATP y NADPH+H+.
d) se obtienen ADP y NADP+

34.- Una de estas afirmaciones es errnea:
a) En la fotosntesis se produce la captacin por las clorofilas de la energa luminosa y su

transformacin en energa qumica contenida en el ATP;
b) Los electrones se obtienen del agua. Estos electrones, convenientemente activados por la
energa luminosa servirn para oxidar NADP+.
c) La incorporacin del carbono del CO2 a las cadenas carbonadas se produce en el ciclo de Calvin.
d) El oxgeno generado en la fase luminosa procede del agua.
35.- La fase oscura de la fotosntesis...
a) solo se produce por la noche, como su propio nombre indica;
b) se produce por el da, pero slo en las partes de la planta que estn a oscuras (la raz, por
ejemplo);
c) se produce por el da en las partes verdes de la planta;
d) se produce por la noche en las partes de la planta que no tienen clorofila.
36.- Una de estas afirmaciones no es correcta:
a) la mayor parte de la energa contenida en la glucosa se obtiene en la cadena respiratoria;
b) la energa obtenida en la cadena respiratoria queda retenida en el ATP;
c) como producto de desecho de la cadena respiratoria se obtiene CO2;
d) en la cadena respiratoria se trasportan electrones desde el NADH o el FADH2 al oxgeno.
37.- En la respiracin celular se obtienen en total a partir de la glucosa...
a) 2 de ATP;
b) 4 ATP;
c) 20 ATP;
d) 38 ATP.
38.- La degradacin completa de la glucosa y de otros compuestos orgnicos produce CO2. Si la

clula dispone de oxgeno, este CO2 se obtiene...
a) en el ciclo de Krebs;
b) en la cadena respiratoria;
c) en la glucolisis;
d) en la fermentacin lctica.
39- El objetivo del proceso conocido como ciclo del cido ctrico es:
a) oxidar completamente la acetil-CoA;
b) obtener energa en forma de ATP;
c) la obtencin de coenzimas oxidadas;
d) Ninguna de las respuestas anteriores es la correcta.
40- El destino final del piruvato es...
a) en ausencia de oxgeno el ciclo de Krebs y si hay oxgeno las fermentaciones;
b) si hay oxgeno, el ciclo de Krebs y si no lo hay, las fermentaciones;
c) tanto si hay como si no hay oxgeno el ciclo de Krebs;
d) tanto si hay como si no hay oxgeno las fermentaciones.
41.- La respiracin celular se realiza...
a) en los vegetales, durante el da en los cloroplastos y durante la noche en las mitocondrias;
b) en los vegetales en los cloroplastos y en los animales en las mitocondrias;
c) tanto en los vegetales como en los animales en las mitocondrias;
d) sean animales o vegetales, una parte en el citosol y el resto en la mitocondria.
42.- De las diferentes fases y vas del catabolismo de la glucosa, una no se realiza en las
mitocondrias...
a) la glucolisis;
b) el ciclo de Krebs;
c) la cadena respiratoria.
d) Todas las fases del catabolismo de la glucosa se realizan en la mitocondria.
43.- En cul de las vas del catabolismo de la glucosa se necesita el oxgeno?
a) En la glucolisis;
b) la cadena respiratoria;
c) el ciclo de Krebs directamente;
d) en todo el proceso.
44.- Slo una de estas sustancias no es necesaria en la glucolisis:
a) glucosa;
b) oxgeno;
c) ADP;
d) NAD+.
45.- Una de estas afirmaciones no es correcta referida a la glucolisis.
a) Permite a las clulas la obtencin de energa en condiciones anaerobias.
b) Se realiza en el hialoplasma de las clulas eucariticas.
c) Se obtiene muy poca energa en forma de ATP.
d) La glucosa se degrada totalmente a H2O y CO2.
46.- En lo que es propiamente la glucolisis, adems de otros metabolitos, se obtienen...
a) 2 de ATP;
b) 4 ATP;
c) 36 ATP;
d) 38 ATP.
47.- Los electrones que servirn en la glucolisis para reducir el NAD+ provienen...
a) del agua;
b) del CO2;
c) del oxgeno;
d) de la glucosa.
CH2 (CH2)4 CH3
48.- El siguiente hidrocarburo H3C CH 2- CH - CH2 - CH2 - CH3 recibe el nombre de:
a) 3 hexil, hexano;
b) 3 propil, nonato;
c) Metil, butil, metil, hexano;
d) 7 propil, nonano;
e) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
49.- El grupo carboxilo compone a las funciones qumicas:
a) cidos;
b) Alcoholes;
c) Cetonas;
d) Aldehdos;
e) Aminas;
f) Compone a todas;
g) No compone a ninguna.
50.- Un ismero del 1 pentanol es:
a) 2,2 dimetil, 1 propanol;
b) 2 etil, 1 propanol;
c) 2 etil, 2 propanol;
d) 2 metil, 2 butanol;
e) 3 pentanol;
f) Ninguna de las Anteriores son correcta;
g) Todas las anteriores son correctas.
CH3
|
51.- El siguiente compuesto CH3 N CH3 recibe el nombre de:
a) propil amina;
b) propil amida;
c) metil, metil, metil, amina;
d) metil, metil, metil amida;
e) trimetil, amina;
f) trimetil, amida;
g) Ninguna de las anteriores es correcta;
h) Todas las anteriores son correctas.
52.- El siguiente compuesto: CHO C2H4 CHO
a) Butanona;
b) Butanol;
c) Butanodiol;
d) Butanal;
e) Butanodial;
f) Acido butanodioco;
g) Dimetil, Butanol;
h) Ninguna de las anteriores es correcta.
53.-Las bases pricas son ....
a) la adenina y la timina;
b) la adenina y la guanina;
c) la citosina y la guanina;
d) la citosina y la timina.
54.- La base complementaria de la citosina (C) es ...

a) timina (T);
b) adenina (A);
c) guanina (G);
d) el uracilo (U).
55.- La desoxirribosa se diferencia de la ribosa en que..
a) la ribosa es alfa y la desoxirribosa es beta;
b) a la desoxirribosa le falta un oxgeno en el carbono anomrico;
c) la desoxirribosa no tiene una funcin alcohol en el carbono dos y la ribosa s.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
56.- Un nucletido es:
a) el monmero que forma las protenas;
b) el monmero que forma los cidos nucleicos;
c) cada una de las bases de los cidos nucleicos;
d) la unin del monosacrido y la base nitrogenada.
57.- Los componentes de un nucletido son: (indicar la respuesta que da el orden correcto)
a) grupo fosfato, azcar, base nitrogenada;
b) Azcar, grupo fosfato, base nitrogenada;
c) Azcar, base nitrogenada, grupo fosfato;
e) azcar, base nitrogenada.
58.- El ADN se diferencia del ARN...
a) En que en el ADN no hay timina;
b) En que en el ADN no hay uracilo;
c) En que en el ADN no hay citosina.
d) Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.
59.- El ARNm ....
a) es de cadena simple sin estructura terciaria;

b) asociado a histonas forma los nucleosomas;
c) es de doble cadena sin estructura terciaria.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es la correcta.
60.- El ARNt....
a) transporta los aminocidos en la sntesis proteica;
b) se encuentra en los ribosomas;
c) forma parte de la cromatina;
d) Ninguna de las tres respuestas anteriores es correcta.
Cantidad de Respuestas correctas
Cantidad de Respuestas Incorrectas
Cantidad de Respuestas No contestadas
TOTAL DE TEMS COMPUTABLES
60 /
SOLUCIONES (VERIFICADAS)
E
A
C
C

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La ARN polimerasa, realiza la polimerizacin en direccin

? ninguna de las anteriores

La replicacin del ADN es acorde al modelo:

? Ninguna de las anteriores

La replicacin del ADN procarionte y nuclear eucarionte es

? Ninguna de las anteriores

En las clulas eucariontes la replicacin se presenta durante el estadio:

Los telomeros son:

? Fragmentos que en el ADN nuclear se encuentran en los extremos de los cromosomas

? Fragmentos de ADN que se forman durante la replicacin en la hebra retrasada

? Fragmentos de ARN, unidos a protenas que se unen como iniciadores de la polimerizacin

? Fragmentos conservados de ADN

? Fragmentos de ADN que se forman durante la replicacin en la hebra retrasada

e acuerdo al dogma central de la biologa molecular, entendemos replicacin, como:

? El copiado de ADN al ARN

? El paso de ARN a protenas

? La duplicacin del ADN

En la replicacin de ADN nuclear de eucariontes, la principal enzima que polimeriza es:

? ADN polimerasa III

? ADN polimerasa beta

? ADN polimerasa delta

Que son las enzimas de restriccin

? Enzimas que reconocen y cortan el ADN en sitios especficos

? Protenas que participan en el PCR polimerizando

? Enzimas que limitan una reaccin

? Enzimas que metilan el ARN

? ninguna de las anteriores

La ARN polimerasa, realiza la polimerizacin en direccin

? ninguna de las anteriores

La replicacin del ADN es acorde al modelo:

? Ninguna de las anteriores

En la transcripcin de procariontes, la principal enzima que polimeriza al ARNt es:

? ADN polimerasa III

? ARN polimerasa III

? Est formado por un leader, un gen y un triler

? Se puede encontrar en procariontes

? Consta de un leader (regin de inicio) y un triler (regin final)

En la replicacin de ADN mitocondrial, la enzima que polimeriza es:

? ARN polimerasa III

? ADN polimerasa lambda

? ADN polimerasa delta

La secuencia de Shine Dalgarno

? Es el sitio de unin y reconocimiento de las exonucleasas

? Es el sitio de unin y reconocimiento de las ARN polimerasas

? Es el sitio de unin y reconocimiento de los Ribosomas

Constituye la unidad de expresin y regulacin de genes bacterianos

Corresponde a la informacin contenida en el ARN de procariontes o eucariontes

La transcripcin y traduccin del ARNm en eucariontes es indirecta (no es acoplada ni secuencial)

? El cdigo gentico es degenerado, solo hay un triplete de iniciacin y tres de trmino de la

? Se eliminan intrones, se agrega un cap y una cola poli A

? En el paso de ADN a protenas se requieren a los ribosomas

? Del ADN inmediatamente se forma el ARN mensajero y se forman las protenas

? Es el nico que tienen los procariontes

? Consta de un leader (regin de inicio) y un triler (regin final)

? Est formado por un leader, unos genes y un triler

? Un sistema de regulacin a nivel de transcriptoma

? Un sistema de regulacin a nivel del proteoma

? Sistema Global de regulacin

? Consta de un leader (regin de inicio) y un triler (regin final)