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Luisa

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Psicofármaco o Psicótropo:

Los psicofármacos son sustancias químicas de origen natural o sintético que presentan una
acción específica sobre el psiquismo, o sea, que son susceptibles de modificar la actividad
mental.

Actúa sobre la función, la conducta y la experiencia psíquica. Los psicofármacos no son


curativos, pues no actúan sobre la etiopatogenia de las enfermedades mentales. Por otro lado,
con mucha frecuencia los psicofármacos ejercen acciones múltiples.

La psicofarmacoterapia no es más que el empleo de fármacos o medicamentos en el


tratamiento de las enfermedades mentales, de allí que los fármacos empleados reciban
el nombre de psicofármacos.

En psicofarmacoterapia se destacan cuatro grupos principales de medicamentos:

1. Ansiolíticos, hipnóticos, sedantes o tranquilizantes menores.


2. Antipsicóticos, neurolépticos o tranquilizantes mayores.
3. Antidepresivos.
4. Estabilizadores del estado de ánimo.

1.- Ansiolíticos, hipnóticos, sedantes o tranquilizantes menores.

Actúan sobre el sistema nervioso central, con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos,
anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes. Por ello se usan las benzodiazepinas en
medicina para la terapia de la ansiedad, insomnio y otros estados afectivos, así como las
epilepsias, abstinencia alcohólica y espasmos musculares.
Dentro de este grupo de fármacos existe una considerable variación química, de modo
que este es un ejemplo de clasificación farmacológica basada en los usos clínicos más
que en las similitudes de estructuras químicas o mecanismos de acción. La asignación
de un fármaco como sedante hipnótico indica que su principal uso terapéutico es producir
sedación (con el concomitante alivio de la ansiedad) o incitara sueño.
En este grupo de medicamentos destacan dos grupos principales: los barbitúricos y las
benzodiacepinas. Sin embargo, los primeros no son utilizados como sedantes en nuestro
medio, por lo que nos dedicaremos a las benzodiacepinas.
Las benzodiacepinas son sustancias cuya acción terapéutica está relacionada con el
sistema GABA (ácido gama amino butírico), el cual es un sistema inhibidor. Las mismas
modulan la unión del GABA al receptor GABA-A, aumentándola, y así promueven el flujo
de cloro. Al igual que los barbitúricos, al unirse a los receptores regulan alostéricamente
al receptor GABA, otorgándole mayor afinidad por ese neurotransmisor.
En la tabla se puede ver la clasificación y tipos de los ansiolíticos e hipnóticos
benzodiacepínicos más conocidos.
La denominación de estos compuestos, suele caracterizarse por la terminación -lam o -
lan (triazolam, oxazolam, estazolam, midazolam) y por la terminación pam y pan
(diazepam, lorazepam, lormetazepam, bentazepam, flurazepam, flunitrazepam,
clonazepam).puede causar tolerancia, dependencia y adicción. Y se clasifican en:
2.-Antipsicóticos, neurolépticos o tranquilizantes mayores.

En general se utilizan en el tratamiento de los desórdenes psicóticos, aunque


últimamente se ha incrementado su uso en los trastornos afectivos.
Constituyen un grupo de fármacos que producen disminución de la agitación psicomotriz,
del comportamiento agresivo y de la tensión emocional. Actúan sobre las alteraciones de
la percepción (ideas delirantes y alucinaciones) y mejoran la conducta catatónica y los
trastornos del yo de la esquizofrenia, con o sin alteración de los movimientos
extrapiramidales. Su mecanismo de acción se da por bloqueo de la acción de la
dopamina sobre los receptores dopaminérgicos, principalmente D2 y D3. Se pueden
clasificar en típicos (antagonistas del receptor de la dopamina), que fueron los que
marcaron una primera generación en el tratamiento de los trastornos psicóticos y los más
recientes llamados atípicos (antagonistas de
la serotonina-dopamina) que marcaron la segunda generación. En la tabla se puede
observar la clasificación, potencia y dosis terapéutica de los antipsicóticos típicos.
En cuanto a los antipsicóticos atípicos, su nombre está sustentado fundamentalmente en
la baja intensidad de los efectos extrapiramidales que producen, sin considerar la
heterogeneidad de otros efectos que causan. Algunos tipos de estos fármacos y sus
dosis habituales en el tratamiento de la esquizofrenia se pueden ver en la tabla.
ANTIPSICÓTICOS
Típicos
Haloperidol 1. Haloperidol (Haldol)
2. Mecanismo de acción: Inhibidor de dopamina.
Levomepromazina 3. Utilizado en el control de la agresividad, irritabilidad,
Clorprimazina control de Tics.
4. Vida media de 24 hrs.
Atípicos 5. Efecto a corto plazo.
Clozapina 6. Efectos indeseables: Distonia, somnolencia,
incoordinacion.
Olanzapina 7. Ha caído en desuso desde la introducción de
Risperidona antipsicóticos más específicos.
3.-Antidepresivos
Como su nombre lo indica, se trata de un grupo de fármacos cuyo principal efecto es
mejorar la depresión, sin embargo también son útiles en otros trastornos como las fobias,
enuresis, trastornos obsesivo-compulsivos y otros. Según su naturaleza tienen diferentes
mecanismos de acción. Así tenemos:

a).Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO)

En teoría se considera que los IMAO producen un efecto antidepresivo porque inhiben
la enzima que degrada las monoaminas cerebrales (noradrenalina, dopamina,
serotonina), por este mecanismo, los neurotransmisores tienen mayor efecto sobre el
receptor. Actualmente estos fármacos son poco usados por el riesgo de producir graves
crisis hipertensivas al ser ingeridos con alimentos que contienen tiraminas como los vinos
y quesos. Igualmente, han dado paso a nuevos antidepresivos más efectivos y seguros.
Antidepresivos heterocíclicos o típicos .
Este grupo de antidepresivos se dividen de acuerdo a su estructura química en bicíclicos
(tienen un núcleo con dos anillos), tricíclicos (formados por un núcleo de tres anillos) y
tetracíclicos (formados por un núcleo que posee cuatro anillos). Su principal mecanismo
de acción consiste en una disminución de la recaptura de noradrenalina y serotonina, y
en menor medida de la dopamina. Al bloquear receptores colinérgicos muscarínicos,
histaminérgicos y alfa-adrenérgicos, también producen efectos secundarios
característicos e incómodos.

b).Antidepresivos atípicos.

Se denominan antidepresivos atípicos a una serie de medicamentos de empleo


relativamente reciente que tienen como característica principal el mejor la depresión
inhibiendo selectivamente la recaptura de serotonina (ISRS), de noradrenalina (ISRN),
de ambos a la vez o de noradrenalina y dopamina al mismo tiempo. Contrario a los
antidepresivos heterocíclicos, los ISRS (los más utilizados), no bloquean receptores
colinérgicos muscarínicos, histaminérgicos ni alfa-adrenérgicos, lo que facilita su
tolerabilidad y seguridad al producir menos efectos secundarios.
Es habitual utilizar el tratamiento con antidepresivos en tres fases: inicial, de continuación
y de mantenimiento, la identificación de cada una de ellas depende de la evolución
sintomática, la que se define, como en otras patologías psiquiátricas, con los conceptos
de respuesta (algún grado de modificación favorable), remisión (reducción sintomática
parcial o total), recaída (recrudecimiento sintomático) y recurrencia (reaparición de los
síntomas luego de una remisióntotal).En la tabla se pueden observar los tipos,
clasificación y dosis de los diferentes antidepresivos utilizados en la actualidad.

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