Luisa
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Luisa
Los psicofármacos son sustancias químicas de origen natural o sintético que presentan una
acción específica sobre el psiquismo, o sea, que son susceptibles de modificar la actividad
mental.
Actúan sobre el sistema nervioso central, con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos,
anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes. Por ello se usan las benzodiazepinas en
medicina para la terapia de la ansiedad, insomnio y otros estados afectivos, así como las
epilepsias, abstinencia alcohólica y espasmos musculares.
Dentro de este grupo de fármacos existe una considerable variación química, de modo
que este es un ejemplo de clasificación farmacológica basada en los usos clínicos más
que en las similitudes de estructuras químicas o mecanismos de acción. La asignación
de un fármaco como sedante hipnótico indica que su principal uso terapéutico es producir
sedación (con el concomitante alivio de la ansiedad) o incitara sueño.
En este grupo de medicamentos destacan dos grupos principales: los barbitúricos y las
benzodiacepinas. Sin embargo, los primeros no son utilizados como sedantes en nuestro
medio, por lo que nos dedicaremos a las benzodiacepinas.
Las benzodiacepinas son sustancias cuya acción terapéutica está relacionada con el
sistema GABA (ácido gama amino butírico), el cual es un sistema inhibidor. Las mismas
modulan la unión del GABA al receptor GABA-A, aumentándola, y así promueven el flujo
de cloro. Al igual que los barbitúricos, al unirse a los receptores regulan alostéricamente
al receptor GABA, otorgándole mayor afinidad por ese neurotransmisor.
En la tabla se puede ver la clasificación y tipos de los ansiolíticos e hipnóticos
benzodiacepínicos más conocidos.
La denominación de estos compuestos, suele caracterizarse por la terminación -lam o -
lan (triazolam, oxazolam, estazolam, midazolam) y por la terminación pam y pan
(diazepam, lorazepam, lormetazepam, bentazepam, flurazepam, flunitrazepam,
clonazepam).puede causar tolerancia, dependencia y adicción. Y se clasifican en:
2.-Antipsicóticos, neurolépticos o tranquilizantes mayores.
En teoría se considera que los IMAO producen un efecto antidepresivo porque inhiben
la enzima que degrada las monoaminas cerebrales (noradrenalina, dopamina,
serotonina), por este mecanismo, los neurotransmisores tienen mayor efecto sobre el
receptor. Actualmente estos fármacos son poco usados por el riesgo de producir graves
crisis hipertensivas al ser ingeridos con alimentos que contienen tiraminas como los vinos
y quesos. Igualmente, han dado paso a nuevos antidepresivos más efectivos y seguros.
Antidepresivos heterocíclicos o típicos .
Este grupo de antidepresivos se dividen de acuerdo a su estructura química en bicíclicos
(tienen un núcleo con dos anillos), tricíclicos (formados por un núcleo de tres anillos) y
tetracíclicos (formados por un núcleo que posee cuatro anillos). Su principal mecanismo
de acción consiste en una disminución de la recaptura de noradrenalina y serotonina, y
en menor medida de la dopamina. Al bloquear receptores colinérgicos muscarínicos,
histaminérgicos y alfa-adrenérgicos, también producen efectos secundarios
característicos e incómodos.
b).Antidepresivos atípicos.