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Seram2012 S-1021

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Glosario terminilógico en patología torácica pulmonar.

Poster No.: S-1021


Congress: SERAM 2012
Type: Presentación Electrónica Educativa
Authors: 1 2
V. Rueda Narvaez , N. Lopez-Galiacho Heras , F. Caceres
3 3 3
Cwiek , S. Sarce Alvarez , I. Arroyo Fernandez , B. Rodriguez
4 1 2 3 4
Martín ; Hellin ( Albacete)/ES, Albacete/ES, Hellin/ES, Hellin./
ES
Keywords: Tórax, Educación, TC, TC-Alta resolución, Radiografía
convencional
DOI: 10.1594/seram2012/S-1021

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Objetivo docente

El objetivo de la actual presentación electrónica es realizar un repaso iconográfico del


glosario de términos de radiología torácica de la "Fleischner Society" centrándonos en
los procesos patológicos.

El actual glosario terminológico es el tercero preparado por los miembros de la


"Fleischner Society"y viene a sustituir el anterior glosario terminológico de radiología
torácica y TC torácico respectivamente.

Pretende concentrarse en aquellos términos cuyo significado puede ser problemático.

Se incluyen en este glosario además la descripción de las neumonías intersticiales


idiopáticas ya que estas constituyen un grupo de trastornos de diagnóstico radiológico
algo confuso.

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Revisión del tema

ACINO:

El acino pulmonar es unidad estructural distal al bronquiolo pulmonar terminal y se


compone de bronquiolos respiratorios, conductos alveolares, sacos alveolares, alveolos
y sus vasos acompañantes y tejido conjuntivo.

Es la unidad mayor que interviene en el intercambio de gases y tiene entre 6 y 10mm


de diámetro.

Un lobulillo pulmonar secundario contiene entre 3 y 25 acinos.

Imagen radiológica y CT:

El acino pulmonar no es visible de manera individualizda, pero las arterias acinares


pueden ser visibles en los cortes finos de CT.

La ocupación de estos acinos por material patológico puede ser visualizada como
opacificaciones nodulares mal definidas en Rx de torax y CT.

AIRE CRECIENTE:

Imagen radiológica y CT:

Suemiluna creciente de aire que separa la pared de una cavidad de una masa en su
interior.

Se considera un signo característico de la colonización por Aspergillus sobre una cavidad


preexistente (micetoma, aspergiloma) o retracción de una zona de pulmón infartado en
la aspergilosis angioinvasiva.

También ha sido descrito en otras circunstancias: tuberculosis, granulomatosis de


Wegener, hemorragia intracavitaria y cancer de pulmón.

ATELECTASIA:

Es una reducción de la aireación de todo o parte del pulmón.

El mecanismo de producción más frecuente es la absorción del aire distal a una


obstrucción de la via aerea.

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El sinónimo COLAPSO es utilizado particularmente cuando es un proceso severo y la
pérdida de volumen pulmonar es obvia.

Imagen radiológica y CT:

Se aprecia pérdida de volumen acompañada de opacidad (Rx) o incremento de la


atenuación (CT) en el pulmón afectado.

Generalmente se acompaña de alteración en la disposición de fisuras, vasos, bronquios,


diafragma, corazón o mediastino.

Su distribución puede ser lobar, segmentaria o subsegmentaria.

Además se usan descriptores como: lineal, en placa, redondeada.

ATELECTASIA LINEAL:

Imagen radiológica y CT:

Se trata de una atelectasia subsegmentaria de morfología lineal, casi siempre


extendiendose hacia la pleura, generalmente de disposición horizontal, pero a veces
oblicua o vertical. Su grosor va de unos milimétros hastamás de 1 cm. Tambien se llaman
discoides o en placa.

ATELECTASIA REDONDA:

Colapso pulmonar asociado a engrosamiento pleural y de los septos interlobulillares.

Se asocia generalmente a asbestosis con derrame pleural exudativo y fibrosis pleural


subsecuente, pero puede ocurrir acompañando a cualquier causa de fibrosis pleural.

Imagen radiológica y CT:

En Rx de torax se aprecia una masa colindante con la superficie pleural, generalmente


en la región posterior de los lóbulos inferiores. Los vasos distorsionados adoptan
una morfología curvilínea convergiendo hacia la masa (signo de la cola del cometa).
Invariablemente se asocia a alteración pleural (pe. obliteración de seno costofrénico).

El CT es más sensible para valorar estos signos típicos de la atrelectasia redonda.

Son sinónimos: Sdme del pulmón plegado, atelectasia helicoidal, pseudotumor pleural
y pleuroma.

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ATRAPAMIENTO AEREO:

Es la retención de aire distal a una obstrucción, generalmente parcial.

Imagen en CT:

Es visualizado en la fase final de la expiración como una pérdida de atenuación menor


a la del pulmón normal adyacente. Ante cambios sutiles o leves puede ser necesaria la
comparación con TC en inspiración.

En ocasiones es dificil distinguir este signo de áreas hipoatenuadas pulmonares en casos


de hipoperfusión pulmonar por trastornos vasculares (pe. tromboembolismo crónico),
generalmente se pueden apreciar otros signos que nos orienten hacia trastorno de
atrapamiento aereo vs proceso vascular.

BRONCOGRAMA AEREO:

Imagen radiológica y CT:

Se trata de un bronquio relleno de aire (baja atenuación) en el interior de un pulmón


opaco (alta atenuación).

Este signo radiológico implica:

• Permeabilidad de la via aerea proximal.


• Sustitución (pe. neumonía) o absorción (atelectasia) del aire alveolar o una
combinación de ambos procesos.

BRONQUIECTASIAS:

Dilatación bronquial irreversible localizada o difusa, ocasionada por infección crónica,


obstrucción de la via aerea proximal o anomalía bronquial congénita.

Imagen radiológica y CT:

Se establecen unos criterios en imagen:

Dilatación bronquial con respecto a la arteria pulmonar que lo acompaña (signo del anillo
de sello).

No se aprecia la disminución normal del grosor del broquio.

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Identificación de estructura bronquial a menos de 1 cm de la superficie pleural.

Pueden ser clasificadas como cilindricas, varicosas o quísticas.

Generalmente se acompañan de engrosamiento de la pared bronquial, impactación


mucoide y anomalías de la peuqeña via aerea.

BRONQUIECTASIAS POR TRACCIÓN Y BRONQUIOLOECTASIAS POR


TRACCIÓN:

Imagen en CT:

Dilataciones bronquiales y bronquiolares respectivamente, provocadas por fibrosis


retractil circundante, generalmente es facil identificarlas en continuidad con la via aerea,
pero en ocasiones se aprecian sólo quistes (bronquios) o microquistes (bronquiolos en
pulmón periférico).

BRONQUIOLOECTASIAS:

Es la dilatación de los bronquiolos, causada por trastorno inflamatorio (potencialmente


reversible) o más frecuentemente por fibrosis.

Imagen en CT:

Cuando el bronquiolo dilatado está relleno de exudado se aprecia como nódulos


centrolobulillares o como patrón de arbol en brote.

Las bronquiloectasias por tracción son vistas como pequeños quistes o espacios aereos
tubulares asociados a otros signos de fibrosis.

BRONQUIOLÍTIS:

Es la inflamación del bronquiolo por diferentes causas (pe infecciosa)

Imagen en CT:

El signo directo más frecuente de la inflamación bronquiolar es el patrón de arbol en


brote y el nodulillo centrolobulillar.

BRONCOCELE:

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Es una dilatación bronquial debida a secreciones retenidas (impactación mucoide)
habitualmente por obstrucción proximal, ya sea congénita o adquirida.

Imagen radiológica y CT:

Un broncocele es una estructura tubular en forma de Y o V, similar a un dedo de guante.

El contenido del broncocele suele ser de densidad partes blandas pero en ocasiones
aumenta su densidad pe. alta atenuación en casos de aspergilosis broncopulmonar
alérgica.

BRONCOCÉNTRICO:

Este descriptor es aplicado a trastornos que se centran a nivel macroscópico en los hilios
pulmonares.

Ejemplos de este tipo de distribución son sarcoidosis, sarcoma de Kaposi y neumonía


organizada.

BRONCOLITO:

Se trata de un ganglio linfático calcificado peribronquial que erosiona y se introduce


en el bronquio adyacente, es más frecuente como consecuencia de tuberculosis o
histoplasmosis.

Imagen radiológica y CT:

Se aprecia un pequeño foco calcificado adyacente a la via aerea.

Puede producir cambios obstructivos como atelectasias, impactaciones mucoides y


bronquiectasias.

BULLA:

Espacio aereo demarcado por pared fina (<1mm) mayor de 1 cm, generalmente
acompañada de cambios enfisematosos en el pulmón adyacente.

Imagen radiológica y CT:

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Área focal de baja atenuación rodeada de una pared fina.

Generalmente son múltiples y se asocian con frecuencia a otros signos de enfisema


pulmonar (centrolobulillar y paraseptal).

CASQUETE APICAL:

Lesión en forma de "casquete" en el apex pulmonar, producido por fibrosis pulmonar y


pleural o bien por isquemia crónica que ocasiona la formación de una placa hialina en
la pleura visceral.

Imagen radiológica y CT:

"Casquete" homogeneo de atenuación partes blandas sobre el apex pulmonar, uni o


bilateral, de grosor variable con un borde inferior liso o irregular, de grosor variable.

Puede simular una consolidación en los cortes de CT.

CAVIDAD:

Imagen radiológica y CT:

Espacio relleno de aire visto como área de baja atenuación en el interior de de una
consolidación, una masa o un nódulo.

Generalmente es consecuencia del drenaje o expulsión de una parte necrótica de la


lesión por el arbol bronquial.

En ocasiones presenta un nivel hidroaereo.

Cavitación no es sinónimo de abceso.

CENTROLOBULILLAR:

Descriptor que se refiere a la región del núcleo broncovascular del lobulillo pulmonar
secundario.

Imagen en CT:

Un pequeño punto o estructura lineal en el centro del lobulillo pulmonar secundario, mejor
visto en zona a un cm de la superficie pleural representa la arteria centrolobulillar.

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Las anomalías centrolobulillares incluyen:

• nódulos.
• patrón en arbol en brote, indicando patología de la pequeña vía aérea.
• Visualización incrementada de las estructuras centrolobulillares debido al
engrosamiento o infiltración del intersticio adyacente.
• Zonas anormales de baja atenuación causadas por en enfisema
centrolobulillar.

CONSOLIDACIÓN:

Se refiere a la sustitución del aire alveolar normal por exudado u otro producto patológico.

Imagen radiológica y CT:

Aumento de la atenuación del parénquima pulmonar de manera homogenea que impide


la visualización de vasos y paredes bronquiales.

Puede estar presente el broncograma aereo.

Su atenuación puede orientar a la etiología: baja atenuación en neumonía lipoidea y alta


atenuación en los casos de intoxicación por amiodarona.

DISTORSIÓN ARQUITECTURAL:

Imagen radiológica y CT:

Disposición anormal de de bronquios, vasos, fisuras o septos por un trastorno pulmonar


difuso o localizado, especialmente fibrosis intersticial.

Generalmente se acompaña de pérdida de volumen.

ENFISEMA:

Se caracteriza por espacios aereos permanentemente aumentados, distales a los


bronquiolos terminales, con destrucción de paredes alveolares.

La ausencia de una fibrosis obvia es un criterio histológico, si bien esto es discutible, ya


que en múltiples ocasiones se encuentra fibrosis intersticial en el enfisema secundario
a tabaquismo.

Generalmente se clasifica según los acinos afectado predominantemente:

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• Proximales: centroacinar-centrolobulillar.
• Distales: paraseptal.
• Todos los acinos: panacinar-panlobar.

Imagen en CT:

Áreas focales de baja atenuación, generalmente sin paredes visible.

ENFISEMA BULLOSO:

Sustitución del parénquima pulmonar por bullas pulmonares. Generalmente en el


contexto de un enfisema (centroacinar o paraseptal)

ENFISEMA CENTROLOBULILLAR:

Se caracteriza por por la destrucción de las paredes de los alveolos centrolobulillares


ampiándose entonces los bronquiolos respiratorios.

Es el tipo de enfisema más frecuentemente asociado al tabaquismo.

Es sinónimo del enfisema centroacinar.

Imagen en CT:

Se aprecian áreas centrolobulillares de menor atenuación, generalmente sin pared


visible y de distribución no uniforme, con afectación predominante en lóbulos superiores.

ENFISEMA PANACINAR:

Predomina en los lóbulos inferiores y es la forma de enfisema que se asocia al déficit


de alfa-1-antitripsina.

Imagen en CT:

Se manifiesta por una disminución generalizada de la atenuación del parénquima


pulmonar asociada a una disminución del calibre de los vasos en las zonas afectadas.

En ocasiones se asocia a un enfisema centrolobulillar severo.

Su patrón radiológico es indistinguible de la bronquiolítis constrictiva obliterante.

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ENFISEMA PARASEPTAL:

Se caracteriza por una afectación predominante de alveolos distales y de sus sacos y


ductos.

Característicacemente limita con alguna superficie pleural y con los septos


interlobulillares.

Imagen en CT:

Zonas de baja atenuación subpleurales y en región peribroncovascular separadas por


septos interlobulillares intactos. Con frecuencia se asocia a bullas.

Es sinónimo de enfisema distal acinar.

FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI:

Es una forma específica de neumonía intersticial crónica fibrosante caracterizada


histologicamente por un patrón de neumonía intersticial usual.

Imagen radiológica y CT:

Tipicamente se aprecia un patrón reticular asociado a patrón en panal de abeja.

Se afectan las regiones periféricas y basales.

Si existen opacidades en vidrio deslustrado serán menos extensas que el patrón reticular
y el del panal de abeja.

Este patrón también se encuentra en neumonías intersticiales usuales secundarias a


causas específicas como la fibrosis por asbestosis. Por tanto el diagnóstico de la FPI
es de exclusión.

INFARTO PULMONAR:

Es el proceso resultante de la necrosis isquémica generalmente provocada por el


compromiso vascular derivado de la oclusión arterial pulmonar.

Esta necrosis es relativamente infrecuente porque la viabilidad tisular es


manntenida por arterias bronquiales.

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También puede producirse por vasculítis pe. granulomatosis de Wegener.

Imagen radiológica y CT:

El infarto pulmonar posee tipicamente una morfología triangular o en forma de


cúpula con la base tipicamente colindando con la superficie pleural y el vértice
apuntando hacia en hilio.

La opacidad representa hemorragia local sin o con tejido necrótico en su interior.

INFILTRADO:

Imagen radiológica y CT:

Término antiguamente utilizado para referirnos a una opacificación pulmonar causada


por trastorno del espacio aereo o del intersticio.

Es un término controvertido ya que tiene diferentes significados.

NEUMONÍA INTERSTICIAL AGUDA:

Este término se refiere al daño alveolar difuso de causa desconocida.

Se distinguen dos fases:

• Fase aguda: edema y formación de membrana hialina.


• Fase tardía: consolidación-organización en espacio aereo o a nivel
intersticial.

Histologicamente es indistinguible de otras causas de SDRA.

Imagen radiológica y CT:

• Fase aguda: Opacidades en vidrio deslustrado parcheadas y bilaterales con


un patrón geográfico (lóbulos individualmente respetados)
• Fase de organización:Se aprecian distorsiones arquitecturales,
bronquiectasias por tracción, quistes y opacidades reticulares.

NEUMONÍA INTERSTICIAL DESCAMATIVA:

La mayoría de los casos asociados a tabaquismo, si bien existe un pequeño porcentaje


de casos idiopáticos y asociados a errores del metabolismo.

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Imagen radiológica y CT:

La anomalía dominante es el patrón en vidrio deslustrado, generalmente basal y


periférico.

En algunos casos se aprecian en el interior de este vidrio deslustrado microquistes e


incluso un patrón en panal de abejas.

NEUMONÍA INTERSTICIAL USUAL: NIU:

Se trata de un patrón histológico de fibrosis pulmonar caracterizado por


heterogeneidad espacial y temporal con fibrosis establecida y patrón en panal de
abeja intercalado con parénquima pulmonar normal.

Imagen radiológica y CT:

Panal de abeja de distribución periférica y basal se considera patognomónico de


UIP, pero no todas las muestras con resultado de UIP en anatomía patológica
tienen este patrón en TC.

NEUMONÍA ORGANIZADA CRIPTOGENÉTICA (COP):

Se caracteriza histologicamente por tapones sueltos de tejido conectivo en


los espacios aereos y vias aéreas distales con poco o nigún componente de
inflamación o fibrosis.

Este patrón histológico se encuentra a veces en otras situaciones: infecciones


pulmonares, neuomonítis por hipersensibilidad y trastornos colágeno-vasculares.

Imagen radiológica y CT:

El punto cardinal de la neumonía organizada es la consolidación del espacio aereo.

En el caso de la COP la distribución es tipicamente subpleural y basal, en


cocasiones sin embargo es broncocéntrica.

Otras manifestaciones incluyen infiltrado en vidrio deslustrado, patrón de arbol


en brote y opacidades nodulares.

OPACIDAD EN VIDRIO DESLUSTRADO:

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Imagen radiológica y CT:

Opacidad "brumosa" del parénquima pulmonar con preservación de vasos y


paredes bronquiales.

Es menos opaco que la consolidación, que no deja "ver" estructuras vasculares


ni paredes bronquiales.

Es causado por una ocupación parcial del espacio aereo, engrosamiento


intersticial (por líquido o celulas sin o con fibrosis), colapso alveolar parcial o
incremento del flujo sanguineo capilar, o bien una combinación de estos factores.

PATRÓN DE ATENUACIÓN EN MOSAICO:

Imagen en CT:

Aparece como un patrón "patchwork" de diferentes atenuaciones pulmonares que


puede representar:

• trastorno intersticial parcheado (las áreas hipoatenuadas representan


el pulmón normal).
• atrapamiento aereo (si existen dudas realizar estudio en espiración:
las áreas hipoatenuadas representan el pulmón alterado: aire
atrapado)
• trastorno oclusivo vascular.

PATRÓN EN EMPEDRADO:

Imagen en CT:

Se aprecia un engrosamiento de los septos interlobulillares superpuesto a un


infiltrado en vidrio deslustrado.

Generalmente presenta un patrón geográfico con zonas de afectación claramente


demarcadas por áreas indemnes.

Fue descrito en el contexto de la proteinosis alveolar pero luego ha sido descrito


en múltiples procesos patológicos.

PATRÓN EN PANAL DE ABEJA:

Representa destrucción y fibrosis del tejido pulmonar, es el estadío final de varios


trastornos pulmonaters con pérdida completa de la arquitectura acinar.

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Imagen radiológica y CT:

Se aprecian en el TC espacios aereos quísticos agrupados del orden de 3-10mm


que pueden alcanzar los 2,5 cm.

Generalmente es subpleural, los espacios quisticos son de paredes bien definidas.

Constituye un signo en TC de fibrosis pulmonar establecida.

Debido a la implicación pronóstica y en el tratamiento del paciente es un térrmino


que ha de ser utilizado con cautela.

QUISTE:

Imagen radiológica y CT:

Se trata de una zona redondeada hipoatenuada o lucente con un borde bien


definido, dentro de un pulmón normal.

La pared puede ser de grosor variable, pero generalmente es fina (<2mm) y no se


asocia a enfisema pulmonar.

Generalmente contienen aire, pero en ocasiones contienen material líquido o


sólido.

Este término es usado con frecuencia para describir los espacios aereos de pared
fina que se aprecian en la linfangioleiomiomatosis y en la histiocitosis de células
de Langerhans. Tambien se aplica en el patrón en panal de abejas de los estadíos
finales de la fibrosis pulmonar (pequeños quistes de pared fina).

SIGNO DEL COLLAR DE CUENTAS:

Imagen en CT:

Engrosamiento nodular e irregular de los septos interlobulillares.

Es frecuente en linfangítis carcinomatosa y menos frecuente en la sarcoidosis.

SIGNO DEL HALO:

Imagen en CT:

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Se aprecia una opacidad en vidrio deslustrado que rodea a un nódulo o a una masa.

Fue descrito por primera vez como signo de hemorragia alrededor de un nódulo
en la aspergilosis angioinvasiva.

No es específico y puede ocurrir bien por hemorragia bien por infiltración por células
neoplásicas pe. adenocarcinoma.

TRASTORNO DE LA PEQUEÑA VIA AEREA:

Término arbitrario acuñado en un principio en la literatura fisio-patológica.

Actualmente es utilizado para referirnos a cualquier condición que afecte a los


bronquiolos, si bien el término bronquiolítis describe más especificamente la
inflamación de los bronquiolos.

Imagen en CT:

El trastorno de la pequeña via aerea se manifestará en CT como una o más de estas


alteraciones:

• Patrón de atenuación en mosaico.


• Atrapamiento aéreo.
• Micronódulos centrolobulillares.
• Patrón de árbol en brote.
• Bronquioloectasias.

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Images for this section:

Fig. 1: Bronquiectasias quisticas.

© Hospital de Hellin - Hellin ( Albacete)/ES

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Fig. 2: Bronquiectasias saculares.

© Hospital de Hellin - Hellin ( Albacete)/ES

Page 18 of 24
Fig. 3: Bronquiectasias cilíndricas en LM y Língula. Infección por M avium intracellulare

© Hospital de Hellin - Hellin ( Albacete)/ES

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Fig. 4: Tapones mucosos en bronquiectasias cilíndricas simulando nódulos pulmonares.

© Hospital de Hellin - Hellin ( Albacete)/ES

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Fig. 5: Bullas subpleurales en paciente con enfisema paraseptal

© Hospital de Hellin - Hellin ( Albacete)/ES

Page 21 of 24
Fig. 6: casquete pleuro apical asimétrico por tumor de Pancoast

© Hospital de Hellin - Hellin ( Albacete)/ES

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Fig. 7: Placa pleural calcificada

© Hospital de Hellin - Hellin ( Albacete)/ES

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Conclusiones

Esta nueva revisión era importante debido a que nuevos términos han aparecido,
quedando otros obsoletos.

El conocimiento de los mismos es fundamental para el radiológo general.

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