Cinética y Superficies Fisicoquimica
Cinética y Superficies Fisicoquimica
Cinética y Superficies Fisicoquimica
Estudiante: Cédula:
Como primer paso en el estudio de la cinética de oxidación del AA, se plantea una
metodología para su determinación en el alimento (extracción sólida – liquido, extracción
por solventes, liofilización, etc.), y posteriormente la cuantificación por alguna técnica de
análisis cuantitativo. Para la evaluación de la cinética de oxidación, se realizará lo
siguiente:
C 6 H 8 O6 +O2 → C6 H 7 O6+ C6 H 6 O6
0.60000
0.50000
0.40000
0.30000
0.20000
0.10000
0.00000
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00
C(ppm)
-1
-1.5
-2
-2.5
Tiempo (min)
4
3
2
1
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tiempo (min)
-1
f(x) = − 0 x − 1
-1.5 R² = 0.93
-2
-2.5
-3
Tiempo (min)
10
8
6
4
2
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tiempo (min)
- La ecuación de la línea recta es y=0,0208x+2,11
con un coeficiente de correlación R² = 0,9995
- La constante de velocidad. Como la reacción es de segundo orden K=0,0208 min−1.
- El tiempo medio. El valor de absorbancia inicial es de 0,4758,
1
t 1/ 2=
|¿0|∗K =101min ¿
- La concentración del AA a los 2 días. Para hallar la concentración, usamos la siguiente
ecuación, K= M −1 min−1, despejando M y remplazando los valores teniendo en cuenta que en
dos días hay 2.880 minutos, obtenemos un valor de concentración de
1/ M =K∗min=59.9. La concentración de AA a los dos días es de [0.0166]M.
- Responder: ¿Que indica el orden de reacción en una reacción química? El
orden de reacción es el orden en que las partículas de los diferentes reactivos
colisionan para producir un producto.
- ¿La reacción sucede de forma rápida? Si, ya que la velocidad de reacción sería de
4.7∗10−3.
- ¿Qué efecto tiene el aumento de la temperatura en la reacción? El aumento de
la temperatura en la reacción genera que haya mas choques más energéticos entre
las moléculas, de manera que su constante de velocidad aumenta y su velocidad de
reacción aumenta.
- Para determinar la facilidad que suceda la reacción de oxidación del AA en las frutas y
verdura, debemos determinar la energía de activación. Teniendo en cuenta los dos
experimentos anteriores (25 °C y 40 °C), determinar:
- Los valores de la energía de activación (Ea) y el factor pre-exponencial. ¿Qué
significan los valores calculados?, ¿la reacción sucede rápido o lenta?
−Ea
∗1
R
LnK= + LnA
T
Como la reacción es de orden dos, K 25 ° C =0,0114 y, K 40 ° C =¿0,0208. También
tenemos la ecuación de la línea recta para ambos casos, y simplemente hacemos
−Ea
un despeje. La pendiente es ( ) y el intercepto es LnA.
R
- A 25°C: La ecuación de la línea recta es y=0,0114x+1,16
- lnK=-4,47, LnA=1,16, con estos valores procedemos a encontrar Ea=13948.7 J/mol.
- A 40°C: La ecuación de la línea recta es y=0,0208x+2,11, Ea=15561.6 J/mol.
Los valores de Energía de activación son grandes y aumentan conforme aumenta la
temperatura, hay que vencer la barrera energética. El factor preexponencial para una
temperatura de 25°C es 3,2 y para 40°C es 8.2.
La teoría del estado de transición nos dice que aun cuando los reactivos (R) y
productos(P) no estén en equilibrio entre sí, los complejos activados que se forman
estarán en un cuasi-equilibrio con los R. La energía de activación (Ea) es la barrera
energética que se debe vencer para llegar de R a P, esta Ea se mide del R al
complejo activado, a mayor Ea menor estabilidad. La reacción sucede como un
estado de transición y que será un complejo muy importante que permite llegar a la
formación del producto. A será el parámetro pre-exponencial.
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
1.9 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6
Log10(t 1/2)
Esta es la gráfica que vamos a utilizar para hacer el ejercicio. Construimos la siguiente
tabla:
7,3683 5,3529 4,2544 2,1791
Tramitancia
3,6841 2,6764 2,1272 1,08995
t(min) 0-100 20-140 40-150 150-450
t 1/2 100 120 110 300
Log10 t1/2 2 2,0791812 2,0413927 2,4771213
0,8673673 0,7285891 0,6288383 0,33827716
Log10(T) 3 2 1
Como se puede observar tanto en los datos del anexo 2 de fisicoquímica, los valores de
absorbancia son menores a uno y al sacarle el logaritmo en base 10 a estos valores, nos
dará siempre valores negativos, lo cual no nos permitirá seguir con la determinación
del orden de reacción como comprobación del punto anterior. Sin embargo, teniendo
en cuenta la relación que hay entre transmitancia y absorbancia podríamos
aprovecharla y usar los valores de transmitancia para calcular el orden de reacción,
estos valores se observan en la tabla anterior. Se obtiene la siguiente gráfica:
Orden de reacción, tiempo de vida media
1
0.9
0.8
0.7 f(x) = − 0.94 x + 2.67
R² = 0.86
0.6
Log10(T)
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
1.9 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6
Log10(t 1/2)
41. Uva
3 3
10 [ADHA ] 10 [ADAG ]
3 3
10 r 0 (c ° /s) 10 [ AA ]
39. Experimento
1 0,8 0,00026 0,00013 0,00013
2 1,6 0,00013 0,00026 0,00013
3 2,4 0,00013 0,00013 0,00013
4 3,2 0,00013 0,00013 0,00013
- Referencias