Virus Del Enrrollamiento de Las Hojas de La Papa (PLRV)
Virus Del Enrrollamiento de Las Hojas de La Papa (PLRV)
Virus Del Enrrollamiento de Las Hojas de La Papa (PLRV)
1. INTRODUCCIÓN
El virus del enrollamiento de la hoja de papa (PLRV) se encuentra presente en cualquier región del mundo
en que el cultivo de papa (Solanum tuberosum) se cultive, donde puede ocasionar perdidas considerables
en los rendimientos.
Los reportes existentes hablan sobre la presencia de esta enfermedad causado por el PLRV en este cultivo
datan a mediados del siglo XVIII, donde la papa comenzó a plantarse ampliamente en los campos,
detectándose rápidamente un decrecimiento en los rendimientos.
2. AGENTE CAUSAL
El virus de PLRV se transmite de forma natural mediante tubérculos infectados (transmisión vegetativa) y
áfidos (transmisión por vectores).
Los virus son partículas submicroscópicas y parásitos obligados, por
lo que sólo pueden multiplicarse valiéndose de los procesos
metabólicos de las células de la planta hospedera. El enrollamiento
foliar de la papa es una enfermedad cuyo agente causal es Potato leaf
roll virus, de la familia Luteoviridae; Genero: Polerovirus.
La diseminación se da principalmente por áfidos (Myzus persicae),
este áfido es un transmisor persistente.
2.1 Descripción
Partícula isométrica de aproximadamente 25 nm
de diámetro, compuesta de una molécula de
RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5,9
a 6 kb. El ácido nucleico supone el 30% del
virión. Dos versiones de la proteína de la
cápsida, una de ellas con una región
“readthrough”, que es necesaria para la
transmisión por el pulgón.
- Eliminación de vectores..
7. METODOS DE DIAGNOSTICO
Para la detección del PLRV se han utilizado diferentes técnicas:
7.1 Uso de plantas indicadoras y transmisión por afidios.
Existen determinadas especies de plantas que frente a la presencia de un virus específico reaccionan con un
síntoma característico, este es el caso de Coztomate (Physalis floridana) y Estramonio (Datura stramonium)
; si colocamos áfidos de la especie Myzus persicae procedentes de colonias sanas a alimentarse por un
período de 48 horas en plantas de papa enfermas y luego pasamos los áfidos a plantas sanas de Physalis
Entre 1979 y 1980 el diagnóstico de este virus también se basaba en test químicos, es decir, la
presencia del PLRV en las plantas de papa ocasiona la acumulación de callosa en los tubérculos,
la cual se detecta por cambios en su coloración.
Debido a que la acumulación de callosa puede ser ocasionada también por un estres físico
(humedad, temperatura), químico (pesticidas, carencia o toxicidad en la fertilización) o por el medio
ambiente (enfermedades), poblaciones de otros insectos que no sean áfidos y que su formación
depende grandemente del período que media entre la inafectación de la planta y la cosecha de los
tubérculos, como en el caso de los que vienen de plantas afectadas tarde en su ciclo de desarrollo
que muestran poca o ninguna callosa, este análisis no es lo suficientemente confiable para
diagnosticar el PLVR.
7.3 Métodos serológicos
Existen técnicas serológicas que utilizan conjugados; son las técnicas inmunoenzimáticas entre las
que podemos encontrar el test ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) basado en el uso de
antígenos o anticuerpos marcados con una enzima, de forma que los conjugados resultantes tengan
actividad tanto inmunológica, como enzimática.
Al estar uno de los componentes (antígeno o anticuerpo) marcado con una enzima e insolubilizado
sobre un soporte inmunoadsorbente, la reacción antígeno-anticuerpo quedará inmovilizada y por
tanto, podrá fácilmente ser revelada mediante la adición de un substrato específico; que al
reaccionar con la enzima producirá un color observable a simple vista o que puede ser cuantificable
con el uso de un espectrofotómetro o colorímetro.
El método ELISA fue utilizado en vegetales por vez primera por Clark et al. 1976, extendiéndose
rápidamente su empleo en este campo, constituyendo en la actualidad una técnica de uso obligatorio
en los programas nacionales de certificación de semillas, por ser un método rápido y altamente
sensible con el que pueden ser procesadas muchas muestras en un día, utilizándose comúnmente
en la detección del PLRV.
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