Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 5 vistas

    Tipos de Anemia y Sus Caracteristicas

    Cargado por

    RaFael Loja

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Tipos de Anemia y Sus Caracteristicas

    Cargado por

    RaFael Loja
    5 vistas4 páginas

    Título original

    TIPOS DE ANEMIA Y SUS CARACTERISTICAS

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    5 vistas4 páginas

    Tipos de Anemia y Sus Caracteristicas

    Cargado por

    RaFael Loja

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 4

    TIPOS DE ANEMIA Y SUS CARACTERISTICAS

    PATOLOGIA CARACTERISTICAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO


    ANEMIA ❖ HOMBRE < 13. 1)HB. (MIRAR VCM Y CHCM) *EN LAS FERROPENICAS SULFATO
    ❖ MUJER < DE 12. 2)INDICE RETICULOCITARIO (>DE 2 FERROSO 200 MGRS VO C/8 HORAS 3
    ❖ EMBARAZADAS < 11 REGENERATIVA PRESENTES SOLO EN A 6 M. (EN AYUNAS CON VIT C).
    ❖ LAS FERROPENICAS SON HEMOLISIS Y HEMORRAGIAS AGUDAS Y < *CON EL TTO LA FERRITINA SE
    MICROCITICAS E DE 2 ARREGENERATIVA (DEFICIT DE NORMALIZA ENTRE EL 3ER Y 6TO MES.
    HIPOCROMICAS: VCM < 80 Y HIERRO, ENFERMEDADES CRONICAS, *EN LAS CRONICAS TRATAR LA
    HCM < 29, CHCM < 32 CANCER, DEFICIT DE B9 Y B12). CAUSA.
    VALORES NORMALES GLOBULOS 3) PERFIL DE HIERRO EN LAS *EN IRC EPO (ERITROPOYETINA) VEV.
    ROJOS: ARREGENERATIVAS Y NIVELES DE B12.
    H: 4,7 A 6,1 MILLONES
    M: 4,2 A 5,4 MILLONES
    ANEMIA EN *FERROPENICA *NO SE ESTUDIA SOLO SE TRATA. *SULFATO FERROSO 200 MGRS VO
    MUJERES JOVENES *HB < DE 12 *PERFIL DE HIERRO PARA C/8 HORAS 3 A 6 M.
    *ASOCIADA A CONTROL DE TTO.
    MENSTRUACION *OJO EN OTRO TIPO DE ADULTOS
    EDA Y EDB, SIN SINTOMAS 1ERO
    EDB.
    ANEMIA EN EL *FERROPENICA. *ANEMIA MICROCITICA: PROFILACTICO
    EMBARAZO *HG < 11 SULFATO FERROSO 200 MGRS VO OD Y
    TERAPEUTICO EN SULFATO FERROSO 200
    MGRS VO C/8 HORAS.
    *ANEMIA LEVE: HIERRO.
    ANEMIA EN NIÑOS ❖FERROPENICA. *OJO ES FISIOLOGICA ENTRE *HIERRO
    ❖HB < AL 10% DEL LOS 2 Y 6 MESES, PERO CON
    PERCENTIL. HB MAYORES DE 9.
    *SI ES MAYOR DE 6 MESES SE
    ASUME FERROPENICA
    ANEMIA ❖ VCM MAYOR DE 100
    MACROCITICA VCM = HTC( % ) X 10 / GR
    (MILLONES)
    (HIPOTIROIDISMO Y
    ALCOHOLICOS)
    ANEMIA *VCM ES MAYOR DE 108 *NIVELES DE B12 (OJO SI TIENE *VIT B12 MAS FOLATOS POR
    MEGALOBLASTICA *DEFICIT DE GASTRECTOMIA. VIM (EN ANEMIA
    CIANOCOBALAMINA (B12) Y *NIVELES DE B9 (SI TIENE TTO CON SULFAS) PERNICIOSA) Y VIA ORAL EN
    ACIDO FOLICO (B9) *ACIDO METIL MALONICO ESTA ELEVADO LOS VEGETARIANOS.
    *ASOCIADO A EN DEFICIT DE B12.
    GASTRECTOMIAS *HOMOCISTEINA ELEVADA EN DEFICIT DE
    B9 Y B12.
    *OJO EN ALGUNOS CASOS PUEDE CURSAR
    CON PANCITOPENIA
    ANEMIA *EN LAS AUTOINMUNES *ELEVA RETICULOCITOS, LDH, *EN LAS AUTOINMUNES
    HEMOLITICA SOLICITAR COOMBS BILIRRIBUNA INDIRECTA, VCM. CORTICOIDES, SINO FUNCIONA
    DIRECTO *DISMINUYE HAPTOGLOBINA. INMUNOMODULADORES O
    *PRESENCIA DE ESQUISTOCITOS. GAMAGLOBULINA VEV
    TRASTORNOS HEMATOLOGICOS VARIOS
    NOMBRE CARACTERISTICAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
    POLIGLOBULIA *HTC > 55% *HB > 18

    POLIGLUBULIA *HIPOXIA (PATOLOGIA PULMONAR O POLICITEMIA VERA: *SANGRIAS (OJO ESTA SANGRE NO
    RESIDENCIA EN ALTURA). *HTC > 55% *HB > 18 SIRVE PARA DONAR).
    *POLICITEMIA VERA (SINDROME *TROMBOCITOSIS POLICITEMIA VERA
    MIELOPROLIFERATIVO) *ESPLENOMEGALIA COMPLICACIONES:
    *CAUSAS QUE ELEVEN LA EPO *GEN JAK-2 + TRANSFORMARSE EN LM,
    (HIPERNEFROMA). *EPO DISMINUIDA O NORMAL. MIELOFIBROSIS O HACER TROMBOSIS
    *SATURACION DE O2 NORMAL
    *DESCARTAR PATOLOGIA
    RESPIRATORIA
    POLIGLOBULIA *HIPOXIA INTRAUTERINA (RCF, *HTC >65% *SUEROCLISIS (ERITROFERESIS) SI EL
    PREECLAMSIA). HTC ES MAYOR DE 70% O SINTOMAS
    NEONATAL *HIJO DE MADRE DIABETICA. *ASINTOMATICO O HTC < DE 70 %
    *RETRASO EN PINZAMIENTO DEL OBSERVACION.
    CORDON UMBILICAL.
    TROMBOCITOSIS ELEVACIONES AISLADAS DE LAS SEGÚN EL TIPO
    PLAQUETAS
    AISLADA
    REACTIVA *INFECCIONES, PROCESOS *PLAQUETAS ENTRE 450000 Y *TRATAMIENTO DE LA CAUSA DE
    INFLAMATORIOS Y ANEMIA 600000. BASE.
    FERROPENICA.
    ESENCIAL *PLAQUETAS > 600000 *MIELOSUPRESORES: HIDROXIUREA, BUSULFAM,
    ANAGRELIDE.
    *AINES Y ASA DISCUTIBLES (LOS PACIENTES TIENE
    PLAQUETAS DISFUNCIONALES POR LO QUE AUMENTA
    RIESGO DE TROMBOSIS).
    TROMBOCITOPENIA PLAQUETAS POR DEBAJO DE
    150000
    PURPURA *POSTINFECCIOSAS Y *HEMOGRAMA NORMAL CON *OBSERVACION Y REPOSO.
    TROMBOCITOPENICA TRANSITORIAS. (TROMBOCITOPENIA AISLADA). *SI PLAQUETAS < 20000
    *ANTICUERPOS CONTRA *DUDAS SE HACE BIOPSIA DE MO CORTICOIDES PREDNISONA ORAL
    INMUNE AGUDO PLAQUETAS. (SE EVIDENCIA AUMENTO DE *HEMORRAGIAS GRAVES
    (NIÑOS) MEGACARIOCITOS) INMUNOGLOBULINA G A ALTAS
    DOSIS.
    PURPURA *PRIMARIAS (CAUSA IDIOPATICA). *HEMOGRAMA NORMAL CON *1ERA OPCION CORTICOIDES
    TROMBOCITOPENICA *SECUNDARIAS (ASOCIADAS A (TROMBOCITOPENIA AISLADA). (PREDNISONA ORAL)
    ENFERMEDAD INMUNE). *DUDAS SE HACE BIOPSIA DE MO *2DA LINEA ESPLENECTOMIA
    INMUNE CRONICA (SE EVIDENCIA AUMENTO DE (VACUNAS CONTRA ENCAPSULADOS:
    (ADULTOS) MEGACARIOCITOS) NEUMOCOCO, HEPATITIS B,
    MENINGOCOCO)
    *HEMORRAGIAS GRAVES
    GAMAGLOBULINA
    PURPURA *SINTOMAS B. *ANEMIA *PLASMAFERESIS.
    TROMBOCITOPENICA *LESIONES EN EXTREMIDADES *ESQUISTOCITOS ++
    (PURPURAS PETEQUIALES). *TROMBOCITOPENIA
    TROMBOTICA *PARESTESIAS MIGRATORIAS *PEDIR PRUEBAS RENALES.
    TROMBOCITOPENIA *DIURETICOS TIAZIDICOS Y *PROLONGACION DE TTP Y *EN TRATAMIENTO CON HEPARINA
    HEPARINA NO FRACCIONADA. TROMBOCITOPENIA QUITARLA
    POR DROGAS
    DISFUNCION *AINES (OJO NO ALTERA NUMERO *PLAQUETAS DENTRO DE LIMITES *SUPRIMIR EL USO DE AINES
    DE PLAQUETAS SINO FUNCION) NORMALES
    PLAQUETARIA POR
    DROGAS
    ENFERMEDAD DE *PRODUCE ALTERACION EN LA *HEMOGRAMA, PLAQUETAS Y *GRAVE: FACTOR VON WILLEBRAND
    AGREGACION PLAQUETARIA, PRUEBAS DE COAGULACION VEV
    VON WILLEBRAND TIEMPO DE SANGRIA SE ALARGA NORMALES. *MODERADO: DESMOPRESINA
    (ALTERACION DE HEMOSTASIA *PRUEBAS DE AGREGACION IGUAL SI SE VAN A OPERAR
    PRIMARIA). PLAQUETARIA SE ALTERAN (EN *LEVE: OBSERVAR
    ESPECIAL RISTOCETINA).
    NOMBRE CARACTERISTICAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
    COAGULACION *SE CONSUMEN FACTORES DE *TIEMPOS ALARGADOS. *TTO DE LA CAUSA
    COAGULACION *AUMENTA DIMERO D *TROMBOSIS: ANTICOAGULACION
    INTRAVASCULAR (PRODUCTO DE DEGRADACION CON HEPARINA
    DISEMINADA DEL FIBRINOGENO) *HEMORRAGIA (LO MAS COMUN):
    *BAJA FIBRINOGENO Y PFC (PLASMA FRESCO CONGELADO)
    PLAQUETAS
    TROMBOFILIAS *DEFICIT DE FACTOR V DE LEIDEN *PROTEINA C, PROTEINA S, *ANTICOAGULACION DE POR VIDA.
    (+F). (RESISTENCIA A LA PROTEINA C ANTITROMBINA III, *ESTUDIAR Y TRATAR A LA FAMILIA.
    CONGENITAS DEL FACTOR v) HOMOCISTEINA, FACTOR V DE
    *DEFICIT DE PROTEINA C. LEIDEN.
    *DEFICIT DE PROTEINA S.
    *DEFICIT DE ATIII (LA + GRAVE)
    *MUTACIONES DE LA
    PROTROMBINA
    *HIPERHOMOCISTINEMIA
    TROMBOFILIAS *CARACTERISTICO TRIADA DE *SOSPECHA DE SAF: *TRATAR LA CAUSA.
    VIRCHOW (HIPERCOAGULACION, -ANTIC. ANTIFOSFOLIPIDOS. *ANTICOAGULACION CON INR DE 2 A
    ADQUIRIDAS ESTASIA Y DAÑO ENDOTELIAL) -ANTIC. ANTICARDIOLIPINAS. 3.
    -CANCER, SIX NEFROTICO, USO DE -ANTICOAGULANTE LUPICO: SE SAF EN EL EMBARAZO:
    ACO, FRACTURAS Y SINDROME ALARGA TTPA (TIEMPO DE *HEPARINA DE BAJO PESO
    ANTIFOSFOLIPIDOS (SAF). TROMBOPLASTINA PARCIAL MOLECULAR.
    ACTIVADA). SOLO SI NO TENGO RECURSOS
    -VDRL FALSAMENTE POSITIVO CUMARINICOS ENTRE LAS SEM 8 Y 36.
    SAF: HACE TROMBOSIS TANTO
    VENOSAS COMO ARTERIALES
    HEMOFILIA *SE PRESENTA EN EL CROMOSOMA *HEMOGRAMA NORMAL *FACTOR VIII (A) CADA DOS DIAS.
    X (SOLO ASOCIADA A HOMBRES) *TTP ALARGADO *FACTOR IX (B) CADA DOS DIAS.
    *HEMATOMAS EN RELACION AL *FACTOR XI (C)
    EJERCICIO, HEMARTROSIS.

    También podría gustarte