5.

ENLACE QUÍMICO

1. OBJETIVOS

• Comprobar y diferenciar experimentalmente compuestos con enlace iónico,

covalente, y covalente polar empleando las propiedades de esas sustancias en
disolución frente a la corriente eléctrica.

• Comprobar mediante la conductividad el enlace metálico y no metálico

• Caracterizar un compuesto; iónico o covalente mediante sus propiedades físicas

y la conductividad
2. FUNDAMENTO TEORICO
Un enlace químico se define como la fuerza que mantiene unido a dos o más átomos
formando moléculas o compuestos no moleculares (iónicos). El enlace se forma
mediante un par de electrones cuya magnitud depende de la naturaleza del enlace. La
formación de un enlace se puede explicar empleando los electrones de valencia de
cada elemento en el compuesto. Los electrones de valencia son los electrones que
tienen los átomos en el último nivel (la más externa). Los átomos pueden ganar o
perder o compartir electrones de valencia, al formar un compuesto, para ello los
átomos adquieren la configuración de gas noble.
El enlace químico se puede clasificar como: Enlace intramolecular y enlace
intermolecular.
2.1. ENLACE INTRAMOLECULAR. Es un enlace entre átomos por lo tanto es una
unión fuerte, este enlace se forma con los electrones de valencia de cada átomo
mediante una interacción electrostática o una compartición de electrones.
2.1.1. ENLACE IÓNICO
El enlace iónico se forma entre un átomo metálico y un no metálico, que tengan
una elevada diferencia de electronegatividades. El átomo metálico pierde
electrones y se carga positivamente formando un catión, mientras que el átomo
 no metálico gana electrones cargándose negativamente formando un anión. La
atracción de un catión y anión es el enlace iónico.
Consideremos el caso de la formación del NaCl

traslada

11Na 1s2 2s2 2p6 3s1 Na

17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Cl

________________________________________

11Na+ 1s2 2s2 2p6 Na

+

17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 -

Cl

El átomo metálico cede sus electrones transformándose en una especie cargada

positivamente (un catión), mientras que el átomo no metálico acepta esos electrones y se
convierte en una especie con carga negativa (un anión)
El compuesto resultante es una agrupación de dos cargas eléctricas de signo contrario,
para el caso del cloruro de sodio, este existe como una agrupación de miles de unidades
de iones sodio y de miles de unidades de iones cloruro, la expresión “NaCl” represente
la fórmula mínima de la sustancia, que en realidad existe como arreglos tridimensionales
que se conocen como cristales iónicos, tal como se muestra en la figura:

Cl - Cl Na Cl Na
Na +

Na Cl Na Cl
Na Cl Na Cl

Cl Na Cl Na
Cl Na Cl Na

Na Cl Na Cl

Cristales iónicos
2.1.2. ENLACE COVALENTE.
 Este enlace se realiza entre dos elementos no metálicos. La condición es que, tenga una
baja diferencia de electronegatividades, en este no hay perdida ni ganancia de electrones,
y se da entre átomos no metálicos.
Existen tres tipos de enlaces covalente

Enlace covalente puro.- Cuando la diferencia de electronegatividades es cero (átomos

idénticos) tenemos al enlace covalente puro.

Ejemplos: H - H ó H2; Cl - Cl ó Cl2

xx
x
x Cl x Cl
xx

Además deben presentar las siguientes características:

a) Existe compartición de pares de electrones de valencia entre los átomos que lo
forman.
b) No se forman iones, en este caso se forman moléculas que pueden ser sólidas,
líquidas o gaseosas.

Enlace covalente polar.- Cuando la diferencia de electronegatividades no es cero, sino que

existe una pequeña diferencia de electronegatividades, se forma el enlace covalente polar.
Por ejemplo HCl, H2O, NH3, HF, etc.
En este caso el átomo de mayor electronegatividad atrae hacia sí mismo al par covalente
generando una gran concentración de cargas negativas alrededor de él cargándose
negativamente, mientras que el otro átomo queda desprotegido cargándose positivamente.
En otras palabras se generan dos polos, pero sin formar iones.
 +
 -
+ -
H x
F  
HF (F > H) ⎯→

En el caso de la molécula
-
de agua el átomo de
oxígeno tiene mayor H x O +
 -
electronegatividad que el
x 
+ H
hidrógeno
H2O

Enlace Covalente coordinado.- El enlace covalente coordinado o DATIVO se forma

cuando un átomo aporta un par de electrones mientras que otro acepta este par de electrones,
es necesario que este último tenga un orbital vacío para poder acomodar un par de electrones.
Ejemplo: formación de la molécula de SO3:

O orbital vacio del oxígeno El azufre tiene dos pares xx

O x
puede acomodar dos e- de e- que los puede compartir x Sx
x

O O O
xx
xx
O x
x Sx O O xx S x
x O O S O
x

En el caso de la molécula de SO3 existen dos enlaces coordinados que se representan con una
flecha, el sentido de la flecha indica quien es el átomo donador y quien el receptor.
2.2. ENLACE INTERMOLECULAR. Enlace formado por la interacción de moléculas,
este enlace es muy débil, y es responsable las propiedades físicas de las sustancias, estos
enlaces pueden ser:
2.2.1. ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO.- Se trata de uniones de tipo eléctrico entre
moléculas, que se origina entre un átomo de hidrógeno y átomos de alta electronegatividad
con pequeño volumen atómico (Flúor Oxígeno y Nitrógeno) El enlace puente de hidrógeno
no se forma por compartición o transferencia de electrones sino por fuerzas de atracción
electrostática, entre moléculas polares. En el enlace de hidrógeno las moléculas polares se
atraen mediante fuerzas dipolo-dipolo. Por ejemplo en caso del agua las moléculas se atraen
a través de la parcial carga del oxígeno de una molécula con el hidrógeno de otra molécula.

- + - +
   
H O H O H O

H H H

enlace puente de hidrógeno

El enlace puente de hidrógeno explica muchas propiedades de los compuestos, tales como
los puntos de ebullición. Por ejemplo en el grupo del oxígeno los respectivos hidruros, H 2O,
H2S, H2Se, de todos ellos el H2O es el único que se presenta al estado líquido, mientras que
los demás son gaseosos, esto se debe a que la única sustancia de este grupo capaz de formar
enlaces puente de hidrógeno es el agua, los otros no.
2.2.2. FUERZAS LONDON.- Se trata de uniones entre moléculas no polares, que se origina
cuando una molécula no polar por interacción de una carga o molécula cargada, la densidad
electrónica de la molécula no polar se deforma generándose en un cierto instante por un
extremo de la molécula una parcial carga positiva y por otro extremo una parcial carga
negativa producto llamado Dipolo inducido, el cual atrae una molécula con otra
constituyendo las fuerzas London.
2.3. CONFIGURACIONES DE LEWIS.
Son representaciones de los electrones del último nivel, a estos se denomina electrones de
valencia, se representan mediante puntos o aspas.
Los niveles internos se denominan Kernel y se representa mediante el símbolo del
elemento.

E
s

pz E px

electrones de
py valencia
 Para la representación es necesario tener en cuenta las siguientes reglas:
1. Hallar el número total de electrones de valencia suministradas por todos los átomos
de la estructura.
a) Para un ión negativo aumenta el número por la carga del ión
b) Para un ión positivo disminuye el número por la carga del ión
2. Determinar el número d electrones que se requieren para dos electrones a cada
átomo de hidrógeno individualmente y 8 electrones a cada átomo de los demás en
forma individual.
N° e- para átomos individuales = 2 (N° de átomos de H) + 8 (N° de otros átomos)
3. El número obtenido en el paso 2 menos el número obtenido en el paso 1 es el
número de electrones que deberá compartirse en la estructura final.
N° e- de enlace = N° e- para átomos individuales – N° total de e-
4. La mitad del número de electrones de enlace (paso 3) es el número de enlaces
covalentes en la estructura final
N° de enlaces = (N° de e- de enlace) / 2
5. Escriba los símbolos para los átomos presentes en la estructura ordenándolos en
forma simétrica
6. Indique los enlaces covalentes mediante guiones escribiéndolos entre los
símbolos. Indique un enlace entre cada par de símbolos y luego use los restantes
de la cantidad total calculada en el paso 4 para hacer enlaces múltiples, obsérvese
que cada átomo de H está limitado a un enlace
7. El número de enlaces (paso 1) menos el número de electrones de enlace (paso 3)
es el número de electrones sin compartir.
N° de e- sin compartir = N° total de e- - N° de e- de enlace
Complete el octeto de electrones de cada átomo (que no sean átomos de H agregando
puntos para formar enlaces de átomos donde sea apropiado y evalúe la estructura.
Ejemplo: Representar la estructura de Lewis de la molécula del SO2.
1. N° total de electrones de valencia de la molécula de SO2
 6 del átomo de azufre
12 de los átomos de oxígeno
18 electrones de valencia
2. Determinar el número de electrones requeridos.
N° de e- para átomos individuales = 2(N° de átomos de H) + 8(N° de otros átomos)
N° de e- para átomos individuales = 2(0) + 8(3) = 24
3. El número de electrones que deberán compartirse en la estructura
N° de e- de enlace = (N° e- para átomos individuales) – ( N° total de e-)
N° de e- de enlace = 24 – 18 = 6
4. Número de enlaces covalentes en la estructura
N° de enlaces = (N° de e- de enlace ) / 2
N° de enlaces = 6 / 2 = 3
5. Estructura

S
O O
6. El número de electrones sin compartir

S
O O

2.4 CARGA FORMAL

Es una formalidad para asignar una carga a un átomo en una molécula cuyo par de
electrones de cualquier enlace covalente esta igualmente compartido por los átomos de
enlace. Para determinarlo es necesario tener presente las siguientes reglas:
1. La carga formal de un átomo en una estructura de Lewis puede calcularse por la
fórmula:
Carga formal = + (N° de e- de valencia) – (N° de enlaces + N° de e- sin compartir)
2. En una molécula la suma de las cargas formales es cero, para un ión las cargas formales
sumadas dan la carga del ión.
3. Un átomo en una estructura de Lewis que tiene un número de enlace apareado sobre
la base de su número del grupo no tiene un número un grupo no tiene carga formal.
4. los átomos que están unidos entre sí en una estructura no deben tener cargas formales
del mismo signo. Una estructura de Lewis en la cual esta regla de carga adyacente se
viole, no es generalmente una descripción exacta de la molécula ión.
Ejemplo: el ión amonio NH4+
Carga formal = + (N° de e- de valencia) – (N° de enlaces + N° de e- sin compartir)
Carga formal par el nitrógeno = +5 – (4 + 0) = +1
Carga formal para cada hidrógeno = +1 – (1 + 0) = 0
Entonces la molécula será:
0
H
0 + 0
H N H
0
H

2.5. ELECTROLITOS
Son sustancias que en solución acuosa se ionizan, es decir que se separan en cationes
y aniones, por lo tanto conducen la corriente eléctrica. Los electrolitos pueden ser
ácidos, bases y sales, es decir sustancias que poseen enlaces iónicos o covalentes
polares.
Los electrolitos pueden ser:
Electrolitos fuertes: Son sales, ácidos y bases fuertes que en solución acuosa se
ionizan totalmente por lo tanto conducen fuertemente la corriente eléctrica, por
ejemplo el sulfato de sodio se ioniza completamente:
Na2SO4(ac) → 2 Na+ (ac) + SO42– (ac)

Por lo tanto se obtiene iones sodio e iones sulfato en solución. De igual forma el
hidróxido de sodio se ioniza dando iones sodio y iones oxidrilo:
NaOH (ac) → Na+(ac) + OH– (ac)
 Electrolitos débiles: Son sustancias que en solución acuosa se ionizan parcialmente
debido a que se establece un equilibrio entre la parte ionizada y la no ionizada, debido
a esto conducen la corriente eléctrica muy débilmente. En las soluciones acuosas de
los electrolitos débiles, se encuentra en mayor proporción la parte no ionizada
mientras que la parte ionizada es muy escasa. Un ejemplo de electrolito débil es el
ácido acético:

CH3COOH (ac)  CH3COO– (ac) + H+(ac)

En el caso de los compuestos iónicos que están en estado sólido, ellos no pueden
conducir la corriente eléctrica no porque no haya existencia de iones, sino porque
estos iones se encuentran sujetos firmemente en la red cristalina lo que impide que
puedan moverse libremente y transportar la corriente eléctrica.
Pero sucede que cuando se funden o se disuelven en medio acuoso, si conducen la
corriente eléctrica esto debido a que ahora los iones abandonan la red cristalina y
pueden moverse libremente transportando la corriente eléctrica
En el caso de los compuestos covalente polares, como por ejemplo el HCl, H2SO4,
etc. ellos no tiene enlace iónico, pero cuando se disuelven en el agua hay orientaciones
desde la molécula polar hacia el solvente polar agua, en este caso se forman iones
hidratados, que son los responsables del transporte de la corriente eléctrica.
Los compuestos covalentes no polares, como la sacarosa, si bien es cierto se disuelve
en el agua, no se forman iones en solución por lo que no pueden conducir la corriente
eléctrica.

3. PARTE EXPERIMENTAL.
3.1. MATERIALES

• Vasos de precipitados • Luna de reloj

• Conductímetro • Pizeta

3.2. REACTIVOS

• NaOH 0,1 M • NaCl sólido

 • NH4OH 0,1 M • CuSO4 sólido

• H2SO4 0,1 M • Etanol

• HCl 0,1 M • Kerosene

• HNO3 0,1 M • CH3COOH 0,1 M

• CuSO4 0,1 M • CaCl2 0,1 M

• Na2SO4 0,1 M • K2CrO4 0,1 M

• Azufre • Grafito, carbon

• Cobre • Hierro

3.1. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO N° 1: DETERMINACION DE CONDUCTIVIDAD DE
SOLUCIONES ACUOSAS.

• Lavar previamente con agua destilada los vasos de precipitados (celdas).

• Colocar en una celda (vaso) 40 mL de solución indicada por el profesor.

• Lavar los electrodos del conductímetro con agua destilada.

• Sumergir los electrodos del conductímetro en la solución contenida en la celda

por medio del interruptor cerrar el circuito y determine la conductividad de la
solución.

• Observar la intensidad (grado de luminosidad) de la lámpara (foco). Anote sus

resultados.

• Una vez observada la luminosidad, abrir el circuito, devolver la solución a su

frasco. Lavar los electrodos y el vaso con agua destilada.

• Repetir el procedimiento utilizando otra solución.

EXPERIMENTO N° 2: DETERMINACION DE CONDUCTIVIDAD DE

SÓLIDOS.

• En una luna de reloj o cápsula de porcelana colocar el cloruro de sodio sólido

entre los dos electrodos y medir su conductividad utilizado el conductímetro.

• Repetir el experimento utilizando los siguientes sólidos: sulfato de cobre, Cloruro

de sodio, Carbón, grafito, azufre, hierro, cobre y aluminio

EXPERIMENTO N° 3: CARACTERIZACIÓN DE SUSTANCIAS IONICAS Y

COVALENTES
• Dos muestras sólidas “A” y “B”, entregadas por el docente determinar sus
propiedades tales como: estado físico, color, aspecto (sólido cristalino o amorfo)

• En dos vasos de precipitados colocar aproximadamente 20 mL de agua destilada

y agregar el sólido “A” a un vaso y al otro el sólido “B” respectivamente y
disolver con ayuda de una bagueta. Observar.

• A estas soluciones determinar su conductividad. En función a sus resultados de la

conductividad y sus propiedades, caracterizar cada sustancia como compuesto
iónico o covalente.